Ο ανθρώπινος εγκέφαλος είναι ένας σύνθετος βιολογικός μηχανισμός στον οποίο διεξάγονται συνεχώς οι διαδικασίες, διασφαλίζοντας τη ζωτική δραστηριότητα του οργανισμού.
Είναι ένα ενιαίο σύστημα που λαμβάνει, επεξεργάζεται και μεταδίδει πληροφορίες σε όλα τα όργανα, τα κύτταρα και τους ιστούς. Αυτό συμβαίνει εξαιτίας παλμών που συγκεντρώνονται στο κορμό του κορμιού του εγκεφάλου.
Τι είναι το corpus callosum: γενικές πληροφορίες
Το callosum του σώματος του εγκεφάλου (ΜΤ) ή η μεγάλη κόπωση, καθώς αυτό το στοιχείο ονομάζεται από τους ειδικούς, είναι ένα σύμπλεγμα νευρικών ινών.
Συνδυάζει τα δύο μέρη που σχηματίζουν τον εγκέφαλο - το δεξί και το αριστερό ημισφαίριο. Επίσης, το callosum του σώματος συντονίζει τη σταθερή λειτουργία τους, εξασφαλίζει τη συνοχή της μετάδοσης και λήψης σημάτων από κάθε ημισφαίριο. Επιπλέον, το callosum του σώματος συνδυάζει τη γκρίζα ύλη καθενός από τα ημισφαίρια του εγκεφάλου.
Η εκπαίδευση είναι μια πυκνή δομή λευκού χρώματος. Η ανατομία του corpus callosum είναι αρκετά περίπλοκη - γενικά, είναι μια επιμήκης δομή εμπρός προς τα πίσω, η διάρκεια της οποίας, ανάλογα με την ηλικία και το φύλο, είναι από 7 έως 9 cm.
Η θέση του μεγάλου commissure είναι η διαμήκης σχισμή του ανθρώπινου εγκεφάλου.
Ανατομία και λειτουργία
Το callosum του σώματος καλύπτεται στην κορυφή με ένα μικρό στρώμα εγκεφαλικής γκρίζας ύλης, που εξηγεί το γκρι κάλυμμα πάνω του, αντίστοιχα. Όταν βλέπετε οπτικά, μπορείτε να διακρίνετε μεταξύ 3 κύριων τμημάτων:
- κορμό (ή διάμεσος εγκέφαλος).
- το γόνατο (τον εγκέφαλο, που βρίσκεται μπροστά)?
- το ράμφος ή ο κύλινδρος του callosum του σώματος (οπίσθιο τμήμα).
Η φωτεινότητα ενός μεγάλου κομματιού (όταν φαίνεται σε εικόνες ή σε τομή) παρέχεται από ίνες που είναι διατεταγμένες ακτινικά και βρίσκονται σε κάθε ημισφαίριο.
Όταν βλέπει κανείς, το μεσαίο τμήμα μοιάζει με μια διόγκωση, η οποία είναι ταυτόχρονα το μεγαλύτερο τμήμα ολόκληρου του εγκεφάλου. Το οπίσθιο τμήμα θεωρείται οπτικά ως πάχυνση σε σχέση με άλλα τμήματα και ζώνες, το οποίο βρίσκεται ελεύθερα πάνω από τις παρακείμενες περιοχές του εγκεφάλου. Η γκρίζα ύλη αντιπροσωπεύεται από ρίγες και βρίσκεται στην κορυφή.
Λειτουργίες που παρέχει το corpus callosum:
- η μεταφορά σημαντικών για τη λειτουργία των πληροφοριών του σώματος (παλμούς) από το ένα ημισφαίριο στο άλλο?
- το σχηματισμό των κύριων χαρακτηριστικών που καθορίζουν την προσωπικότητα και τα χαρακτηριστικά της.
- βασικές (βασικές, καθοριστικές) δεξιότητες και τη δυνατότητα χρήσης τους κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου.
- εργασία για το σχηματισμό της συναισθηματικής - προσωπικής σφαίρας.
Η μεγάλη επιτροπή είναι υπό επίθεση...
Διαταραχές του corpus callosum - ένα σπάνιο φαινόμενο, εμφανίζεται στο 2% όλων των περιπτώσεων ασθενειών του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Στην περίπτωση ασθενειών του corpus callosum παρατηρούνται:
- διαταραχές διαφορετικής φύσης και έντασης, που εκδηλώνονται στις συναισθηματικές - προσωπικές και γνωστικές σφαίρες.
- φυσιολογικά προβλήματα στην εργασία των άκρων.
- προβλήματα με τα μάτια και την όραση γενικά.
Αντίστοιχες ασθένειες αναπτύσσονται - η αγενέση, η υποπλασία και η δυσπλασία (δυσγενή) του corpus callosum.
Ageneis: κύριες αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία
Η αγενέση του corpus callosum, ως ανεξάρτητης νόσου, είναι μια σύνθετη διαταραχή που είναι διαρθρωτικής φύσης. Εάν συμβαίνει, τότε ο ασθενής παρατηρείται, αντίστοιχα, παραβίαση των συσχετιστικών συνδέσεων μεταξύ του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου του εγκεφάλου, η οποία δεν παρατηρείται στην κανονική κατάσταση, δεδομένου ότι αυτό το όργανο είναι υπεύθυνο για το συνδυασμό αυτών των περιοχών.
Η ασθένεια αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια διαταραχών (ανωμαλιών) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Είναι σπάνιο - περίπου 2%, έμφυτο, που εκδηλώνεται σε πλήρη ή μερική απουσία όταν εξετάζεται σε εικόνες ή μελέτες αυτού του διαρθρωτικού σχηματισμού.
Η αγενέση εκφράζεται με την πλήρη απουσία μιας μεγάλης ανάμιξης ή με την υπανάπτυξη της, μερικές φορές είναι εν μέρει παρούσα (δεν υπάρχει συγκεκριμένη περιοχή). Στην περίπτωση αυτή, ο σχηματισμός, εάν είναι υποανάπτυκτος ή μερικώς παρών, παριστάνεται με τη μορφή σημαντικά μειωμένων διαφραγμάτων ή διαφανών στηλών του μυρμηγκιού του εγκεφάλου.
Προκλητικοί παράγοντες και συμπτώματα
Οι σύγχρονοι νευρολόγοι και επιστήμονες δεν μπορούν να εντοπίσουν με ακρίβεια τις κύριες αιτίες που επηρεάζουν την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας. Οι κυριότεροι παράγοντες είναι:
- κληρονομικότητα (σε 70% των περιπτώσεων, αν η οικογένεια είχε ήδη παρόμοια προβλήματα, τότε θα επαναληφθούν στις επόμενες γενιές).
- γενετικές (συμπεριλαμβανομένων των χρωμοσωμικών) μεταβολών και μεταλλάξεων ·
- χρωμοσωμική αναδιάταξη (κατά τη διάρκεια του σχηματισμού του εμβρύου).
- η ανάπτυξη λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (in utero, ιδιαίτερα επικίνδυνη στα αρχικά στάδια) ·
- τραυματισμούς ·
- κατάποση ουσιών με τοξικές (τοξικές) επιδράσεις στο σώμα ή στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένων των επιδράσεων του οινοπνεύματος) ·
- τα αποτελέσματα του φαρμάκου (παρενέργειες ή επιπλοκές).
- παραβίαση της πορείας της εγκυμοσύνης (διατροφικές ανεπάρκειες στο έμβρυο κατά την ανάπτυξη) ·
- παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας.
Τα κύρια συμπτώματα που υποδηλώνουν την παρουσία στον άνθρωπο του corpus callosum και την ανάγκη άμεσης ειδικής διάγνωσης:
- υδροκεφαλία.
- διαταραχές στην ανάπτυξη και λειτουργία των οπτικών και ακουστικών νεύρων ·
- η εμφάνιση καλοήθων κύστεων και άλλων τύπων όγκων στον εγκέφαλο.
- ανεπαρκώς διαμορφωμένο, για να εκτελέσει τις καθορισμένες λειτουργίες, τον εγκεφαλικό γύρο.
- πρώιμη εφηβεία.
- ανάπτυξη λιποσωμάτων.
- διάφορα προβλήματα και διαταραχές στην εργασία του πεπτικού συστήματος (διαφορετικής φύσης και έντασης) ·
- ψυχοκινητική διαταραχή.
- προβλήματα συμπεριφοράς (ιδιαίτερα οξέα στην παιδική ηλικία).
- διάγνωση της διανοητικής καθυστέρησης σε ήπια (ανιχνεύσιμη στην παιδική ηλικία) ·
- έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
- χαμηλός μυϊκός τόνος?
- διαταραχές της ανάπτυξης μυών και οστών του σκελετού.
Συγκρότημα μέτρων
Η θεραπεία είναι συχνά φαρμακευτική θεραπεία. Περιλαμβάνει τη λήψη αντιεπιληπτικών φαρμάκων, καθώς και των κορτικοστεροειδών ορμονών. Επίσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάζονται ασκήσεις (φυσική θεραπεία με ιατρική προκατάληψη).
Δυσπλασία και υποπλασία - μη φυσιολογική ή υποανάπτυκτη ΜΤ
Η υποπλασία ή, όπως αποκαλούν και αυτή η ασθένεια, η μικροκεφαλία, είναι μια σύνθετη παθολογία, κατά τη διάρκεια της οποίας αναπτύσσεται μια σημαντική μείωση (η οποία λαμβάνεται με βάση τους φυσιολογικούς δείκτες) των όγκων του εγκεφάλου και, κατά συνέπεια, του καλοήθους σώματος.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, μαζί με τη διάγνωση της υποπλασίας, υπάρχουν και άλλες διαταραχές, μεταξύ των οποίων η ανώμαλη ανάπτυξη των σημερινών τμημάτων του corpus callosum (δυσπλασία ή δυσγενεσία), ανεπαρκής σχηματισμός του νωτιαίου μυελού, υποανάπτυξη των άκρων και αριθμός εσωτερικών οργάνων.
Αιτίες και κλινική παθολογίας
Η κύρια αιτία αναπτυξιακών διαταραχών και η μείωση του μεγέθους (ή πλήρους απουσίας) του corpus callosum είναι η μία ή η άλλη συγγενής παθολογία. Παράγοντες που προκαλούν τέτοιες αλλαγές:
- η παρουσία κακών συνηθειών σε έγκυο γυναίκα (κάπνισμα, λήψη ναρκωτικών ή αλκοόλ).
- δηλητηρίαση ·
- έκθεση σε ακτινοβολία (ιονίζουσα);
- τις συνέπειες των σύνθετων και σοβαρών ασθενειών - της ερυθράς (που μεταφέρονται στην ενηλικίωση ή ειδικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης), της γρίπης, της τοξοπλάσμωσης.
- μείωση των όγκων του εγκεφάλου σε σχέση με τους φυσιολογικούς δείκτες (κύριο σύμπτωμα).
- αλλαγή της συνηθισμένης δομής των συσπειρώσεων του εγκεφάλου και μερικές δομές (συνέλιες επίπεδες).
- ανεπαρκής ανάπτυξη των κροταφικών και μετωπιαίων λοβών του ανθρώπινου εγκεφάλου για κανονική λειτουργία.
- μείωση του μεγέθους των πυραμίδων - στοιχεία της medulla oblongata (πυραμιδικό σύνδρομο αναπτύσσεται).
- παραβιάσεις και αποτυχίες που εντοπίζονται στην παρεγκεφαλίδα.
- παραβιάσεις των λειτουργιών του κορμού (μέρος του εγκεφάλου).
- στις περισσότερες περιπτώσεις, παραβίαση της νοημοσύνης.
- σωματική βλάβη ·
- νευρολογικές διαταραχές και χαρακτηριστικές διαταραχές.
- παθολογία του οπτικού αναχώματος.
Η κατάσταση της σύγχρονης ιατρικής
Στην υποπλασία, το κρανίο είναι μικρότερο από το φυσιολογικό.
Παρά την ανάπτυξη της σύγχρονης ιατρικής, δεν υπάρχει ποιοτική και αποτελεσματική θεραπεία για μια τέτοια διαταραχή. Είναι δυνατόν να μειώσουμε τα συμπτώματα στο ελάχιστο.
Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι αυτή η ανωμαλία οδηγεί σε μείωση του προσδόκιμου ζωής. Το κύριο μέτρο της έκθεσης - λήψη φαρμάκων.
Επιδράσεις της υποπλασίας
Εάν δεν ληφθούν κατάλληλα μέτρα σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης και σχηματισμό ανωμαλίας, τότε η πλειονότητα των ασθενών στο μέλλον (ήδη από την παιδική ηλικία και την εφηβεία) θα αντιμετωπίσει διάφορα προβλήματα στον τομέα της νευρολογίας.
Επίσης, πολλοί ασθενείς με υποπλασία έχουν μέτρια και σοβαρή εξασθένιση της νοημοσύνης, αναπτυξιακή καθυστέρηση, τόσο ψυχική όσο και σωματική.
Έτσι, σύμφωνα με διάφορες ιατρικές μελέτες, τουλάχιστον το 68-71% των περιπτώσεων διάγνωσης της υποπλασίας του corpus callosum έχουν ως συνέπεια τη διανοητική καθυστέρηση. Επιπλέον, η διαταραχή οδηγεί σε πιο σοβαρές ψυχικές διαταραχές, όπως η σχιζοφρένεια.
Συνέπειες της δυσγενέσεως
Η δυσγγωσία του corpus callosum μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στο μυϊκό σύστημα και στο σκελετό ως σύνολο. Είναι μια κοινή αιτία της σκολίωσης.
Υπάρχουν κενά στην ψυχική και ψυχο-συναισθηματική ανάπτυξη των παιδιών και των εφήβων. Παρατηρούνται επίσης διανοητικές διαταραχές, νευρολογικά προβλήματα και αναπτυξιακές καθυστερήσεις, οπότε οι ασθενείς στις περισσότερες περιπτώσεις χρειάζονται συνεχή παρακολούθηση και εντατική θεραπεία.
Εάν ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη των εκδηλώσεων, τα παιδιά μπορούν να μάθουν τις απαραίτητες δεξιότητες, συμπεριλαμβανομένης της διδασκαλίας ενός απλού σχολικού προγράμματος σπουδών.
Σε ένα ξηρό αλλά σημαντικό υπόλειμμα
Έτσι, το corpus callosum του εγκεφάλου, παρά το μικρό του μέγεθος, έχει μεγάλη επίδραση στην ανθρώπινη ζωή. Επιτρέπει τη διαμόρφωση της προσωπικότητας, είναι υπεύθυνη για την εμφάνιση των συνηθειών, συνειδητή δράση, ικανότητα επικοινωνίας και διάκριση μεταξύ αντικειμένων.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι εξαιρετικά σημαντικό να φροντίζετε την υγεία σας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου σχηματίζονται οι κύριες παραβιάσεις του MT.
Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι το corpus callosum αποτελεί τη διάνοια, κάνει το άτομο ένα άτομο. Παρά όλες τις προσπάθειες μελέτης αυτής της δομής, οι επιστήμονες δεν έχουν καταφέρει ακόμα να αποκαλύψουν όλα τα μυστικά της, επομένως, ελάχιστες μέθοδοι έχουν αναπτυχθεί για τη θεραπεία των διαταραχών, αν υπάρχουν.
Τα κυριότερα είναι η φαρμακευτική θεραπεία και ένα ειδικό σύνολο ασκήσεων - η άσκηση, η οποία σας επιτρέπει να διατηρείτε τους βέλτιστους δείκτες σωματικής ανάπτυξης. Θα πρέπει να ληφθούν μέτρα για την άμεση εξάλειψη των συμπτωμάτων των παραβιάσεων, διαφορετικά μπορεί να μην εμφανιστούν οι επιθυμητές βελτιώσεις.
Σπάνια ασθένεια της υποπλασίας corpus callosum, πρόταση ή όχι;
Το corpus callosum παίζει σημαντικό ρόλο στο σώμα, αλλά ακόμη και ένα τέτοιο μικρό όργανο είναι ευαίσθητο σε ασθένειες - υποπλασία του corpus callosum, μία από τις σπάνιες αλλά όχι λιγότερο επικίνδυνες ανωμαλίες που επηρεάζουν τη λειτουργία αυτού του οργάνου.
Ποιος είναι ο λόγος;
Το corpus callosum βρίσκεται ακριβώς στη μέση μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου. Οι λειτουργίες του ανακαλύφθηκαν σχετικά πρόσφατα, περίπου στη δεκαετία του 1960 - 1970, από ατύχημα. Κατά τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων υπήρξε μια πρακτική διαίρεσης του σώματος σε δύο μισά, με αποτέλεσμα να εξαφανιστούν οι επιληπτικές κρίσεις, αλλά υπήρξαν πολλές παρενέργειες από μια παρόμοια διαδικασία, η οποία ώθησε τους γιατρούς που διενήργησαν τη μελέτη να διορθώσουν τις σκέψεις. Το corpus callosum είναι ο αγωγός των νευρώνων μεταξύ των δύο ημισφαιρίων. Χάρη σε αυτό, στο σώμα μας διεξάγονται πολλές σημαντικές διαδικασίες, όπως:
- κινητική δραστηριότητα ·
- εκδηλώσεις συναισθημάτων.
- γνωστικές διαδικασίες.
Για να πούμε ότι όλες αυτές οι διαδικασίες θα περιοριστούν στον ασθενή είναι αδύνατο, αυτό είναι δυνατό μόνο σε μια πολύ σοβαρή μορφή της νόσου, αλλά η παρουσία αποκλίσεων θα είναι αισθητή με γυμνό μάτι.
Για παράδειγμα, όταν ένας ενήλικας με επιληπτικές κρίσεις περικόπτει το corpus callosum, μετά από κάποιο χρονικό διάστημα παρατηρήσαμε ότι ένα άτομο θα μπορούσε να κάνει τα πάντα που σχετίζονται με τη δημιουργικότητα (ζωγραφική, έκδοση κ.λπ.) μόνο με το αριστερό του χέρι, ενώ τροφή, ξαναγράφοντας το κείμενο).
Τι μπορούμε να πούμε για ένα άτομο με υποπλασία του corpus callosum; Σε αυτή την περίπτωση, οι συνέπειες είναι πολύ πιο σοβαρές, αλλά... Όλα είναι εντάξει.
Η αιτία αυτής της νόσου δεν είναι πλήρως γνωστή, αλλά οι επιστήμονες συμφωνούν ότι το μερίδιο του λιονταριού έγκειται σε γενετικές ανωμαλίες που καθορίζονται στην προγεννητική ανάπτυξη, ιδιαίτερα σε 2-3 εβδομάδες από την εμβρυϊκή περίοδο.
Επιπλέον, πιστεύεται ότι η παρουσία υποπλασίας προκαλείται από μεταλλάξεις που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου. Δυστυχώς, οι γιατροί δεν είναι σε θέση να δώσουν ακριβέστερες πληροφορίες.
Οι μητέρες κινδυνεύουν:
- να πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της
- είχε ερυθρά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ακριβώς όπως τοξοπλάσμωση ή σοβαρή γρίπη.
- έκθεση σε ακτινοβολία.
- υποβλήθηκαν σε γενική δηλητηρίαση του σώματος.
Αυτή η ασθένεια είναι σπάνια και, σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, συμβαίνει σε κάθε 10.000ο βρέφος.
Πώς να αναγνωρίσετε;
Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο διαγιγνώσκεται, κατά κανόνα, μετά τους δύο πρώτους μήνες της ζωής, αλλά συχνότερα εμφανίζεται κατά την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης.
Εάν πριν από τη γέννηση του παιδιού οι γιατροί εξέτασαν την ασθένεια, τότε κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 χρόνων της ζωής το παιδί θα αναπτυχθεί αρμονικά, όπως αρμόζει σε ένα κανονικό μωρό, και μόνο μετά από αυτό το διάστημα οι γονείς θα παρατηρήσουν κάποιες αποκλίσεις, όπως:
- βρεφικοί σπασμοί.
- σπασμούς.
- επιληπτικές κρίσεις;
- απογοητευτική κραυγή.
- παραβίαση της αφής, της οσμής και της όρασης.
- μειωμένες δεξιότητες επικοινωνίας ·
- εκδηλώσεις που σχετίζονται με τη μυϊκή υπόταση.
βρεφικοί σπασμοί - κράμπες, που χαρακτηρίζονται από ξαφνική κάμψη και επέκταση των χεριών και των ποδιών
η μυϊκή υποτονία - μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μειωμένο μυϊκό τόνο, μπορεί να αναπτυχθεί σε συνδυασμό με μια μείωση της μυϊκής δύναμης σε έναν ασθενή.
Σε περίπτωση που σε παιδική ηλικία, για οποιονδήποτε λόγο, δεν ήταν δυνατή η διάγνωση και η αναγνώριση της παρουσίας της νόσου, θα εμφανιστεί σίγουρα στην ενηλικίωση, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- παραβίαση οπτικής ή ακουστικής μνήμης.
- υποθερμία;
- προβλήματα συντονισμού.
Υποθερμία - προβλήματα με τη θερμορύθμιση του σώματος (χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος κάτω από 35 μοίρες)
Πώς γίνεται η διάγνωση σε νοσοκομειακό περιβάλλον
Κατά κανόνα, ένας μεγάλος αριθμός συναφών ασθενειών μπορεί να αναπτυχθεί με υποπλασία του corpus callosum, επομένως είναι πιθανό να υπάρχουν και άλλα (διαφορετικά από τα παραπάνω) συμπτώματα. Σε 80% των περιπτώσεων, η διάγνωση αυτής της νόσου συμβαίνει στην εμβρυϊκή ανάπτυξη χρησιμοποιώντας διαγνωστικά υπερηχογράφημα.
Παρόλα αυτά, είναι δυνατή η ανάθεση συμπληρωματικών εξετάσεων μετά τη γέννηση (εάν η κλινική εικόνα δεν ήταν απολύτως καθαρή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) ή μετά την παραπομπή από τους γονείς σε ειδικό. Ο γιατρός διενεργεί αρχική έρευνα και αποσαφηνίζει την παρουσία χαρακτηριστικών συμπτωμάτων της διάγνωσης, μετά τα οποία συνήθως συνταγογραφεί:
- θεραπεία μαγνητικού συντονισμού (MRI).
- ηλεκτροεγκεφαλογράφημα της κεφαλής (EEG).
- άλλες νευρολογικές μελέτες.
Με βάση τα στοιχεία που προέκυψαν από τα αποτελέσματα των παραπάνω μελετών, ο γιατρός καταλήγει σε συμπέρασμα και συνταγογραφεί θεραπεία.
Χαρακτηριστικά της θεραπείας
Δυστυχώς, η αποτελεσματική θεραπεία δεν έχει ακόμη εφευρεθεί αυτή τη στιγμή και οι γιατροί αντιμετωπίζουν κυρίως τα συμπτώματα της νόσου, έτσι τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση είναι καταδικασμένα σε συνεχή θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.
Το συγκεκριμένο σχέδιο επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για το καθένα. Όλα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των βλαβών του corpus callosum και την κλινική εικόνα της ασθένειας.
Σε 70-75% των περιπτώσεων υπάρχει αρνητική έκβαση. Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα νοητικής καθυστέρησης και ανάπτυξης σοβαρών ψυχικών διαταραχών, όπως η σχιζοφρένεια κλπ.
Συμβουλές για τους γονείς
Εάν το μωρό σας διαγνωστεί με υποπλασία του corpus callosum ενός νεογέννητου, τότε η υποστήριξή σας και η βοήθεια θα είναι σημαντικά γι 'αυτόν. Ακολουθούν ορισμένες γενικές συστάσεις για προληπτικές ενέργειες για το μωρό σας στο σπίτι:
- Δώστε προσοχή στη γενική κατάσταση του μωρού, εάν είναι κουρασμένη ή δεν δείχνει ενδιαφέρον για δραστηριότητες ή επικοινωνία, να του δώσει χρόνο για ξεκούραση, θα σας καταστήσει σαφές πότε η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί.
- Μεταφέρετε ένα παιδί στη θέση του "αεροσκάφους", αυτή η άσκηση έχει ενισχυτική επίδραση στο σώμα, το σημαντικότερο, μην το παρακάνετε.
- Διαδώστε το μωρό στο στήθος σας, πρόσωπο με πρόσωπο, έτσι ώστε τα χέρια του να βρίσκονται κάτω από το στήθος, το χέρι του χαϊδεύοντας από το κεφάλι στον κώλο - αυτή η διαδικασία θα τον βοηθήσει να μεταφέρει βάρος από το κεφάλι στη λεκάνη, μπορείτε επίσης να τον βγάλετε στο κρεβάτι και να κυλήσετε κάτω από το στομάχι ένα ρολό πετσέτας.
- Αν το μωρό κάνει ήχους, αντιγράψτε τους και επαναλάβετε μετά από αυτόν, με τον ίδιο ήχο, προσπαθήστε να αντέξετε μικρές παύσεις, αυτό θα τον ενθαρρύνει να το επαναλάβετε.
- Όταν παίζετε με κουδουνίστρα, αφήστε το παιδί να ακουμπήσει το βλέμμα του και σιγά-σιγά να μετακινηθεί από τη μια πλευρά στην άλλη, ωθώντας τον να παρακολουθήσει το παιχνίδι. Όταν το χάσετε, μαλακά κουδουνίστε, προσελκύοντας την προσοχή και συνεχίζοντας τη διαδικασία. Εάν το παιδί έχει χάσει το ενδιαφέρον του, μην πιέζετε, δώστε το διάλειμμα.
Δυστυχώς, η διάγνωση της υποπλασίας είναι σοβαρή και συχνά δεν έρχεται μόνη της, μπορεί κανείς μόνο να ευχηθεί υπομονή στους γονείς με άρρωστα παιδιά και εσείς ο ίδιος πρέπει να ελπίζετε για το καλύτερο, αφού το 25-30% έχει θετικό αποτέλεσμα και είναι πιθανό να πέσετε σε αυτά τα ποσοστά.
Υποπλασία του corpus callosum: αιτίες και χαρακτηριστικά της ροής
Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο είναι μια ανωμαλία που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ανωμαλιών στην εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου. Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια που έχει έντονα συμπτώματα και είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.
Αιτίες της ασθένειας
Τα αίτια της υποπλασίας του corpus callosum δεν έχουν πλήρως τεκμηριωθεί. Η ασθένεια συμβαίνει εάν ο εγκέφαλος ενός παιδιού μεταδίδει μεταλλάξεις. Σε κίνδυνο είναι τα παιδιά γυναικών που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η υποπλασία του corpus callosum εμφανίζεται μετά από έκθεση των γυναικών στην ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο λόγος για την ανάπτυξη ανωμαλιών είναι η ερυθρά. Εάν κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας παρατηρήθηκε γενική δηλητηρίαση του οργανισμού, αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι το corpus callosum έχει καταστραφεί.
Η εμφάνιση της υποπλασίας του corpus callosum διαγιγνώσκεται με κληρονομική προδιάθεση. Εάν οι στενοί συγγενείς του μωρού είχαν διαγνωστεί από τη νόσο, τότε κινδυνεύει. Το callosum του corpus μπορεί να επηρεαστεί από μολυσματικές διεργασίες που είναι ιογενείς.
Εάν μια γυναίκα έχει ένα διαταραγμένο μεταβολισμό, τότε αυτό γίνεται η αιτία της παθολογίας. Η εμφάνιση της νόσου παρατηρείται όταν εκτίθεται σε εξωτερικούς παράγοντες κατακρήμνισης, καθώς και κατά τη διάρκεια των ασθενειών στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας.
Συμπτώματα της νόσου
Μετά τη διάγνωση της νόσου, το νεογέννητο παιδί έχει πλήρη ανάπτυξη. Μετά από 2 χρόνια, η ασθένεια αρχίζει να εμφανίζει αντίστοιχα συμπτώματα. Στην παθολογία, οι γονείς σημειώνουν την εμφάνιση κράμπας και παιδικών σπασμών στο μωρό. Ένα κοινό σύμπτωμα της νόσου είναι οι κρίσεις. Η κραυγή ενός νεογέννητου είναι υπερβολικά αδύναμη.
Με την έννοια της όσφρησης των διαγνωσμένων παραβιάσεων του μωρού. Με τη νόσο, οι επικοινωνιακές δεξιότητες μειώνονται. Η υποπλασία συνοδεύεται από προβλήματα όρασης. Η παθολογία διαγνώστηκε εκδηλώσεις μυϊκής υπότασης. Αυτό μειώνει τον μυϊκό τόνο του μωρού.
Όταν η νόσος είναι διαγνωσμένη ελαττωματική εργασία της παρεγκεφαλίδας. Η ασθένεια συνοδεύεται από νευρολογικές διαταραχές και χαρακτηριστικές διαταραχές. Στην παθολογία της πυραμίδας μειώνονται σε μέγεθος, το οποίο καθορίζεται με την οργανική εξέταση. Με την υποπλασία, οι συνέπειες του εγκεφάλου του μωρού γίνονται επίπεδες.
Εάν η νόσος δεν διαγνωσθεί σε νεογέννητο παιδί, τότε στην ενηλικίωση συνοδεύεται από πρόσθετα συμπτώματα. Οι ασθενείς παραπονιούνται για μειωμένη ακουστική και οπτική μνήμη.
Όταν είναι άρρωστοι, διαγιγνώσκονται με υποθερμία, η οποία συνοδεύεται από μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε ποσοστό 35 μοίρες. Η παθολογία των ασθενών συνοδεύεται από εξασθενημένο συντονισμό των κινήσεων.
Διάγνωση και θεραπεία της παθολογίας
Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα υποπλασίας, οι γονείς συμβουλεύονται να ζητήσουν βοήθεια από παιδιατρικό νευρολόγο. Μετά την εξέταση ενός μικρού ασθενούς και την εξέταση του ιστορικού, ο ειδικός θα κάνει μια προκαταρκτική διάγνωση.
Η επιβεβαίωσή του γίνεται με όργανα - μαγνητική τομογραφία, ηλεκτροεγκεφαλογράφημα της κεφαλής και άλλες νευρολογικές μελέτες. Χάρη σε αυτά τα διαγνωστικά μέτρα, ο γιατρός θα καθορίσει τα χαρακτηριστικά της εξέλιξης της νόσου και θα συνταγογραφήσει μια αποτελεσματική θεραπεία.
Αποτελεσματική θεραπεία, η οποία σας επιτρέπει να ξεφορτωθείτε εντελώς την ασθένεια, δεν έχει αναπτυχθεί. Επομένως, συνταγογραφείται η νεογνική θεραπεία, η οποία θα μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου.
Ο ειδικός συνταγογραφεί φάρμακα σύμφωνα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του μωρού, η δράση του οποίου στοχεύει στη διακοπή των σημείων της νόσου. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου στα παιδιά, συνιστάται στους γονείς να ακολουθούν ορισμένες συστάσεις:
- Είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε τη γενική κατάσταση του παιδιού. Εάν το μωρό είναι κουρασμένο και δεν θέλει να παίξει, συνιστάται να δώσει χρόνο για ξεκούραση.
- Για να ενισχύσει το σώμα ενός μικρού ασθενούς, πρέπει να φορεθεί στη θέση ενός αεροπλάνου.
- Το παιδί συνιστάται να εξαπλώνεται περιοδικά στο στήθος του σε πρόσωπο με πρόσωπο. Τα χέρια του μωρού πρέπει να τοποθετηθούν κάτω από το στήθος.
Η μαμά πρέπει να σιδερώσει το νεογέννητο από το κεφάλι προς τα κάτω. Μπορείτε να βγάλετε το παιδί στο κρεβάτι, τοποθετώντας ένα ρολό κάτω από την κοιλιά μιας πετσέτας.
- Αφού το παιδί εκφωνήσει ήχους, πρέπει να επαναληφθούν με τον ίδιο ήχο. Συνιστάται να κάνετε μικρές παύσεις που θα αναγκάσουν το παιδί να επαναλάβει ήχους.
- Εάν το παιδί παίζει με μια κουδουνίστρα, τότε συνιστάται να του δοθεί χρόνος να ακουμπήσει το βλέμμα του πάνω του. Μετά από αυτό, θα πρέπει να οδηγήσετε το παιχνίδι από τη μια πλευρά στην άλλη. Το παιδί πρέπει να ακολουθήσει τη κουδουνίστρα.
Αν χάσει την όρασή της, συνιστάται να την ανακατεύετε λίγο για να συγκεντρωθεί η προσοχή των ψίχουλων. Αν χάσετε ενδιαφέρον για το παιχνίδι, οι γονείς δώσουν στο παιδί ένα διάλειμμα και ξεκινήσουν ξανά το παιχνίδι.
Μετά τη διάγνωση της υποπλασίας, οι γονείς πρέπει να δώσουν μεγάλη προσοχή στο παιδί, το οποίο θα εμφανιστεί θετικά στο αποτέλεσμα της θεραπείας. Ελλείψει θεραπείας στη νεογέννητη ηλικία, οι έφηβοι διαγιγνώσκονται με διάφορες διαταραχές στον τομέα της νευρολογίας.
Σύμφωνα με τις μελέτες, διαπιστώθηκε ότι η υποπλασία οδηγεί σε νοητική καθυστέρηση. Ελλείψει κατάλληλης ιατρικής θεραπείας, διαγιγνώσκονται σοβαρές επιπλοκές, για παράδειγμα, σχιζοφρένεια.
Με την υποπλασία, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς μειώνεται σημαντικά. Για να το επεκτείνετε, συνιστάται να έχετε μια σταθερή φαρμακευτική θεραπεία. Η επιλογή ορισμένων φαρμάκων πραγματοποιείται από το γιατρό ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.
Δυσγένεση του κορτιού του χοληφόρου: διάγνωση, θεραπεία και συνέπειες
Το corpus callosum είναι μια συμπαγής σύνθεση των τεράστιων ημισφαιρίων που βρίσκονται στον εγκέφαλο. Μια σπάνια, αλλά πολύπλοκη παθολογία είναι η υποπλασία ή η δυσγενεσία του corpus callosum, η οποία επηρεάζει τη λειτουργία αυτού του οργάνου. Οι λόγοι για την ανάπτυξη μιας τέτοιας παθολογίας μπορεί να είναι διαφορετικοί και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την πολυπλοκότητα της παθολογίας και των συμπτωμάτων που εμφανίζονται.
Αιτίες της παθολογίας
Το corpus callosum είναι ένα πλέγμα νευρικών ινών στον εγκέφαλο που συνδέει το αριστερό και δεξιό ημισφαίριο.
Το corpus callosum ή η μεγάλη αναρρόφηση είναι ένα είδος συσσώρευσης νευρικών ινών εντοπισμένων στον εγκέφαλο. Συνδέουν αμφότερα τα ημισφαίρια από τα οποία αποτελείται το σώμα.
Επιπλέον, το corpus callosum είναι υπεύθυνο για το συντονισμένο έργο τους στον εγκέφαλο και υποστηρίζει επίσης τις διαδικασίες μετάδοσης και λήψης παρορμήσεων από διαφορετικά ημισφαίρια. Μια μεγάλη φράση δεσμεύει τη γκρίζα ύλη στα ημισφαίρια του εγκεφάλου.
Το corpus callosum είναι μια μάλλον πυκνή δομή με λευκό χρώμα. Έχει τη μορφή επιμήκους δομής, η διάρκεια της οποίας καθορίζεται από το φύλο του ασθενούς και την ηλικία του. Η περιοχή εντοπισμού της μεγάλης αντίστασης είναι η διαμήκης σχισμή του ανθρώπινου εγκεφάλου.
Η περιοχή του corpus callosum είναι η περιοχή μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου. Χρησιμεύει ως ένα είδος αγωγού των νευρώνων, και λόγω αυτού στο ανθρώπινο σώμα υποστηρίζονται οι ακόλουθες ζωτικές διαδικασίες:
- έκφραση συναισθημάτων
- ενεργές κινήσεις
- γνωστικές διαδικασίες
Δεν είναι απολύτως σωστό ο ισχυρισμός ότι στη δυσπλασία του corpus callosum εμφανίζεται έντονος περιορισμός τέτοιων διεργασιών. Μια τέτοια κατάσταση παρατηρείται μόνο με μια περίπλοκη μορφή της νόσου και η παρουσία τέτοιων αποκλίσεων σε έναν ασθενή μπορεί να παρατηρηθεί με γυμνό μάτι.
Η αιτία της ανάπτυξης της υποπλασίας του corpus callosum δεν είναι ακόμα πλήρως κατανοητή.
Ταυτόχρονα, οι περισσότεροι ειδικοί ισχυρίζονται ότι αποτελείται από γενετικές διαταραχές. Η επικίνδυνη περίοδος κατά την οποία εμφανίζονται τέτοιες ανωμαλίες κατά την ανάπτυξη του εμβρύου είναι ο πρώτος μήνας της εγκυμοσύνης.
Επιπλέον, πιστεύεται ότι η αιτία της υποπλασίας μπορεί να γίνει μεταλλάξεις που επηρεάζουν τη διαδικασία του σχηματισμού εγκεφάλου. Οι ειδικοί σε κίνδυνο περιλαμβάνουν γυναίκες που:
- έπιναν αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- έκθεση σε ακτινοβολία
- παθολογία όπως ερυθρά, τοξοπλάσμωση ή περίπλοκες μορφές γρίπης
- εκτίθενται σε τοξίνες στο σώμα
Η δυσγενεσία του corpus callosum δεν θεωρείται συνηθισμένη και μάλλον σύνθετη παθολογία, η οποία διαγιγνώσκεται σε κάθε 10.000 νεογνά.
Σημάδια και κίνδυνοι από ασθένειες
Η παθολογία συνοδεύεται από παραβίαση της σύνθεσης και των λειτουργιών του corpus callosum.
Η υποπλασία του corpus callosum στα βρέφη καθορίζεται κυρίως κατά τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Σε μια κατάσταση όπου, πριν από τη γέννηση του παιδιού, οι ειδικοί απέτυχαν να εντοπίσουν την παθολογία, το μωρό δεν θα έχει ορατές αναπτυξιακές αναπηρίες για τα πρώτα χρόνια.
Μόνο μερικά χρόνια αργότερα, οι γονείς θα μπορούν να παρατηρούν τις ακόλουθες αναπτυξιακές αναπηρίες στο μωρό τους:
- προβλήματα με όργανα όρασης
- απόκλιση στη μυρωδιά και στην αφή
- λιγάκι κραυγή
- πνευματικό σπασμό
- Επιληπτικές κρίσεις επιληψίας
- προβλήματα επικοινωνιακής επικοινωνίας
- σπασμικό σύνδρομο
- εκδηλώσεις προκληθείσες από μυϊκή υπόταση
Σε περίπτωση που, για οποιονδήποτε λόγο, δεν ήταν δυνατή η διάγνωση της υποπλασίας του corpus callosum στην παιδική ηλικία, σίγουρα θα εκδηλωθεί στους ενήλικες. Συμπτώματα όπως η υποθερμία, ο μειωμένος συντονισμός του κινητήρα και τα προβλήματα με την οπτική και ακουστική μνήμη συμβαίνουν συνήθως. Επιπλέον, συχνά διαγιγνώσκονται διαταραχές νοημοσύνης, σωματικά αναπτυξιακά προβλήματα και διάφορες νευρολογικές διαταραχές.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δομή και τις λειτουργίες του εγκεφάλου μπορούν να βρεθούν στο βίντεο:
Η δυσπλασία του corpus callosum είναι μια ασθένεια που διαγιγνώσκεται συχνότερα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Σε περίπτωση που αυτό δεν μπορεί να γίνει, τότε, ελλείψει αποτελεσματικής ιατρικής περίθαλψης, παρατηρούνται αργότερα διάφορα προβλήματα στον τομέα της νευρολογίας.
Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι η πλειοψηφία των ασθενών με αυτή την παθολογία έχει μέτρια και σοβαρή εξασθένιση της πνευματικής ανάπτυξης, σε συνδυασμό με την ψυχική και σωματική καθυστέρηση. Επιπλέον, σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με υποπλασία του corpus callosum του εγκεφάλου, ανιχνεύεται μια τέτοια συνέπεια της νόσου όπως η νοητική καθυστέρηση. Εάν δεν παρέχετε αποτελεσματική φροντίδα σε έναν ασθενή με μια τέτοια διάγνωση, μπορεί να αναπτυχθούν πιο σοβαρές ψυχικές διαταραχές και σχιζοφρένεια.
Διαγνωστικές μέθοδοι
Τις περισσότερες φορές, η παθολογία ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με υπερήχους
Μαζί με την υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί, μπορεί να ανιχνευθεί ένας μεγάλος αριθμός διαφορετικών παθολογιών, επομένως είναι δυνατή η εμφάνιση πρόσθετων συμπτωμάτων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια τέτοια παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί κατά την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου χρησιμοποιώντας υπερήχους.
Για να αποκτήσετε μια λεπτομερή κλινική εικόνα ή όταν επισκέπτονται γονείς έναν ειδικό, μπορεί να προγραμματιστεί πρόσθετη έρευνα. Διεξάγεται έρευνα, μελετάται το ιστορικό του ασθενούς και διευκρινίζεται η παρουσία συμπτωμάτων που είναι χαρακτηριστικές μιας τέτοιας παθολογίας.
Για να γίνει μια σωστή και ακριβής διάγνωση μπορεί να αποδοθεί:
Βάσει των αποτελεσμάτων της έρευνας, ο ειδικός συμπεραίνει ότι δεν υπάρχει παθολογία και, αν χρειαστεί, επιλέγει την απαραίτητη θεραπεία.
Θεραπείες
Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία που θα μπορούσε να θεραπεύσει την ασθένεια. Οι γιατροί καταπολεμούνται κυρίως με τα συμπτώματα της δυσπλασίας του corpus callosum και οι ασθενείς με μια τέτοια διάγνωση χρειάζονται συνεχιζόμενη θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.
Το σχέδιο θεραπείας επιλέγεται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα των βλαβών του corpus callosum και τα συμπτώματα της νόσου. Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι συχνά παρατηρείται δυσμενή έκβαση. Τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση είναι πιθανό να αναπτύξουν διάφορες ψυχικές διαταραχές και σχιζοφρένεια.
Οι μέθοδοι και οι μέθοδοι θεραπείας εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της παθολογίας.
Η θεραπεία παθολογίας διεξάγεται με τη βοήθεια θεραπευτικής παρέμβασης, η οποία μπορεί να χωριστεί σε διάφορες ομάδες:
- συμπτωματική επίδραση στον ασθενή
- συνταγογράφηση επιλογών υποκατάστασης και συντηρητικής θεραπείας για χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
Σε περίπτωση ανίχνευσης ανωμαλίας δομικής και ανατομικής φύσης, τότε γίνεται χειρουργική επέμβαση. Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι εάν η χειρουργική επέμβαση εκτελείται σωστά και επαγγελματικά, η επίδραση της θεραπείας θα είναι θετική.
Τις περισσότερες φορές, η χειρουργική επέμβαση καταφεύγει όταν εμφανίζονται επικίνδυνες επιπλοκές στα ζωτικά όργανα ενός ατόμου που σχετίζεται άμεσα με το corpus callosum. Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζει το γεγονός ότι ο χρόνος χειρουργικής επέμβασης πραγματοποιήθηκε.
Συμβουλές για τους γονείς
Κατά τη διάγνωση της υποπλασίας του εγκεφάλου, το μωρό θα χρειαστεί τη βοήθεια και την υποστήριξη των γονέων. Στο σπίτι, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τις ακόλουθες προτάσεις:
- να παρακολουθεί την κατάσταση του παιδιού και, αν είναι κουρασμένος, να τον αφήσει να ξεκουραστεί για λίγο, στη συνέχεια να συνεχίσει
- φορέστε το μωρό στην πόζα του αεροσκάφους, το οποίο έχει ενισχυτική επίδραση στο σώμα των παιδιών
- απλώστε το παιδί πρόσωπο με πρόσωπο στο στήθος του και τον χτύπησε από το κεφάλι στον κώλο, το οποίο θα επιτρέψει τη μεταφορά του βάρους από το κεφάλι στην πυέλου
- όταν ένα παιδί εκφωνεί ήχους, φροντίστε να τις επαναλάβετε με τον ίδιο τόνο, διατηρώντας μικρές παύσεις
- όταν παίζετε με κουδουνίστρα, θα πρέπει να δώσετε στο παιδί σας την ευκαιρία να σταθεροποιήσει το βλέμμα του, όχι να το βιάσει από τη μια πλευρά στην άλλη
Η υποπλασία του corpus callosum είναι μια σοβαρή παθολογία, η οποία συχνά συνοδεύεται από την ανάπτυξη συννοσηρότητας. Οι γονείς πρέπει να είναι υπομονετικοί και να είναι βέβαιοι να συντονιστούν σε ευνοϊκό αποτέλεσμα.
Υγεία, ζωή, χόμπι, σχέσεις
Υπόγνοια του κορμού του σώματος
Τι μπορεί να λεχθεί για την υποογκαιμία του corpus callosum;
Τι μπορεί να λεχθεί για την υποπλασία και την αγενέση του corpus callosum;
Αν μιλάμε για το ίδιο το corpus callosum, τότε μπορεί να λεχθεί ότι είναι ένα πλέγμα νευρικών ινών στον ανθρώπινο εγκέφαλο, που συνδέει το αριστερό και το δεξί ημισφαίριο. Αυτό το ίδιο το corpus callosum αποτελείται από περίπου διακόσια εκατομμύρια νευρικές ίνες. Περισσότερα για το callosum του σώματος μπορεί να λεχθεί ότι είναι η ίδια η μεγαλύτερη δομή που συνδέει τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου. Όταν το corpus callosum έχει σχηματιστεί, τότε αρχίζει να αναπτύσσεται σταδιακά και περαιτέρω, τόσο σε πλάτος όσο και σε μήκος. Αν μιλάμε για τη διασταύρωση των ινών που στη συνέχεια αρχίζουν να συνδέουν ένα ημισφαίριο του εγκεφάλου με το άλλο, αξίζει να πούμε ότι όλα αυτά συμβαίνουν σε ένα πρόσωπο σε μια τέτοια διάρκεια ζωής, όπως είκοσι εβδομάδες.
Αν το corpus callosum δεν απουσιάζει εν μέρει ή εντελώς, τότε μπορεί να ειπωθεί ότι το corpus callosum είναι ένας παράγοντας του ανθρώπου. Είναι απαραίτητο να πούμε ότι όταν ένα άτομο έχει υποπλασία ή μια αγενέση του corpus callosum, τότε η κύρια ακίδα, που σχηματίστηκε σε ένα άτομο με τη βοήθεια των κομιστικών ινών, μπορεί είτε να λείπει εντελώς είτε μερικώς και από αυτό η τρίτη κοιλία σε ένα άτομο παραμένει ανοικτή. Όταν ένα άτομο έχει αγενέση, τότε υπάρχουν ειδικοί πυλώνες του θησαυρού, και υπάρχουν επίσης ειδικά διαφανή χωρίσματα. Και όταν ένα άτομο πάσχει από υποπλασία, τότε το άτομο μπορεί να παρατηρήσει μόνο την απουσία της οπίσθιας σχισμής και το κορμό του σώματος του ατόμου να μειωθεί. Όταν ένα άτομο έχει δυσμορφίες στο corpus callosum, τότε συχνότερα μπορεί να αρχίσει να συνοδεύει οποιεσδήποτε άλλες ανωμαλίες στον ανθρώπινο εγκέφαλο, αλλά μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί μεμονωμένα.
Τις περισσότερες φορές, αυτά τα ελαττώματα σε ένα παιδί μπορούν να αρχίσουν να εμφανίζονται μόλις δύο εβδομάδες μετά τη σύλληψη. Αν μιλάμε για τη συχνότητα εκδήλωσης αυτού του γεγονότος, τότε αξίζει να πούμε ότι η ασθένεια αυτή αναπτύσσεται στον άνθρωπο σε πιθανότητες ενός έως δύο ή τριών χιλιάδων.
Τι είναι τα νευρολογικά ελαττώματα;
Αν μιλάμε για νευρολογικά ελαττώματα, μπορούμε να πούμε ότι μπορούν να είναι:
- Parencephalia;
- Μπορεί να υπάρχει microgiry?
- Μπορεί επίσης να είναι ότι ένα άτομο μπορεί να έχει αναπτύξει ατροφία των οπτικών νεύρων.
- Μπορούν επίσης να είναι δια-ημισφαιρικά και corpos callosum λιποώματα.
- Εάν ένα άτομο έχει υποπλασία του λιμνικού συστήματος.
- Εάν ένα άτομο πάσχει από διακοπή της εμφάνισης του corpus callosum,
- Εάν ένα άτομο έχει σκένεση.
- Εάν ένα άτομο έχει μια κύστη στην περιοχή του corpus callosum?
- Εάν υπάρχει μυρμηκίαση του νωτιαίου μυελού.
- Αν ένα άτομο έχει κολόμωμα. Αυτά περιλαμβάνουν: ελάττωμα στον ιστό ίριδας ή βλεφάρων, ελάττωμα στον οφθαλμό του οφθαλμού, ελάττωμα στον αμφιβληστροειδή ή στο χοριοειδές του οφθαλμού.
- Όταν ένα άτομο δεν διαθέτει διαφανές διαμέρισμα και πολλά άλλα.
Η αγενέση του corpus callosum
Γενικές πληροφορίες
Το corpus callosum (AMT) είναι μια σπάνια διαταραχή που υπάρχει στη γέννηση (συγγενής). Χαρακτηρίζεται από μερική ή πλήρη απουσία (agenesis) του corpus callosum. Το callosum του σώματος αποτελείται από εγκάρσιες ίνες. Η αιτία της γένεσης του corpus callosum είναι συνήθως άγνωστη, αλλά μπορεί να είναι κληρονομική είτε σε αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο είτε σε δεσμευμένο με Χ κυρίαρχο τύπο.
Επιπλέον, η αγενέση μπορεί επίσης να προκληθεί από μόλυνση ή τραύμα από 12 έως 22 εβδομάδες εγκυμοσύνης (εμβρυϊκή ζωή), γεγονός που οδηγεί σε διαταραχή της ανάπτυξης του εγκεφάλου του εμβρύου. Οι ενδομήτριες επιδράσεις του αλκοόλ μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε AMT. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί διανοητική καθυστέρηση στην ΑΜΤ, αλλά η διάνοια είναι ανεπαρκώς εξασθενημένη, καθώς μπορεί να υπάρχουν και λεπτά ψυχοκοινωνικά συμπτώματα.
Μερική αγενέση του corpus callosum
Ολοκληρωμένη αγενέση του corpus callosum
Το AMT διαγιγνώσκεται συχνά κατά τα πρώτα 2 χρόνια της ζωής. Επιθέσεις επιληψίας μπορεί να είναι το πρώτο σύμπτωμα, υποδεικνύοντας ότι το παιδί πρέπει να εξεταστεί για εγκεφαλική δυσλειτουργία. Η διαταραχή μπορεί επίσης να είναι χωρίς ορατά συμπτώματα στις πιο ήπιες περιπτώσεις για πολλά χρόνια.
Μορφολογία
Κλασικά νευροακτινολογικά σημάδια της αγενέσεως corpus callosum:
- Τα πρόσθια κέρατα και τα πλευρικά κοιλιακά σώματα είναι ευρύχωρα και παράλληλα (όχι καμπυλωμένα). Προγενέστερα κέρατα στενά, οξεία. Τα οπίσθια κέρατα είναι συχνά δυσανάλογα διευρυμένα (κολποκεφάλια). Τα κοίλα μεσαία περιγράμματα των πλευρικών κοιλιών προκαλούνται από την προεξοχή των διαμήκων δεσμών.
- Η τρίτη κοιλία είναι συνήθως διασταλμένη και ανυψωμένη με ποικίλους βαθμούς ραχιαίας διαστολής και ανάμειξης μεταξύ των πλευρικών κοιλιών. Τα μεσοκοιλιακά ανοίγματα συχνά επιμηκύνονται.
- Η ημισφαιρική αυλάκωση φαίνεται να αποτελεί συνέχεια του πρόσθιου τμήματος της τρίτης κοιλίας, αφού δεν υπάρχει γόνατο. Στην κορώνα προεξοχή, η ημισφαιρική αύλακα εκτείνεται προς τα κάτω μεταξύ των πλευρικών κοιλιών προς την οροφή της τρίτης κοιλίας. Στο ιστιοειδές επίπεδο, απουσιάζει η κανονική κυλινδρική κόμβος και οι μεσαίες αυλακώσεις έχουν ακτινωτή ή ακτινωτή διαμόρφωση. Οι ενδοεμφυτευτικές κύστεις παρατηρούνται συχνά γύρω από την τρίτη κοιλία. Με μια αύξηση στο μέγεθος αυτών των κύστεων μπορεί να αποκτήσει μια ανώμαλη διαμόρφωση και να κρύψει τα υποκείμενα ελαττώματα.
- Έλλειψη ενός colossum corpus και ενός διαφανούς χωρίσματος.
- Αγγουρισμός των πρόσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών και κατάθλιψή τους κατά μήκος της μεσαίας επιφάνειας με δέσμες Probst.
- Ακτινικό μοτίβο αυλακώσεων και συρραπτικών εκτεινόμενων από την οροφή της τρίτης κοιλίας.
Σημεία και συμπτώματα
Η αγενέση του corpus callosum (AMT) μπορεί αρχικά να εμφανιστεί ως η εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ή κατά τη διάρκεια των πρώτων δύο ετών. Ωστόσο, δεν έχουν όλα τα άτομα με AMT επιληπτικές κρίσεις. Άλλα συμπτώματα που μπορούν να ξεκινήσουν από την αρχή της ζωής είναι προβλήματα με τη διατροφή και το κράτημα του κεφαλιού. Το να καθίσετε, να στέκεστε και να περπατήσετε μπορεί επίσης να διαταραχθεί. Η διανοητική και σωματική βλάβη και / ή ο υδροκεφαλμός είναι επίσης συμπτώματα της πρώιμης εμφάνισης αυτής της διαταραχής.
Η μη προοδευτική πνευματική καθυστέρηση, ο μειωμένος συντονισμός χειρός-ματιού και η οπτική ή ακουστική μνήμη μπορούν να διαγνωσθούν χρησιμοποιώντας νευρολογικές εξετάσεις ασθενών με ΑΜΤ. Σε ορισμένες ήπιες περιπτώσεις, τα συμπτώματα μπορεί να μην εμφανίζονται για πολλά χρόνια. Σε ήπιες περιπτώσεις, η ΑΜΤ μπορεί να χαθεί λόγω της έλλειψης προφανών συμπτωμάτων στην παιδική ηλικία.
Μερικοί ασθενείς μπορεί να έχουν βαθιά τα μάτια και ένα διογκούμενο μέτωπο. Μπορεί να υπάρχει μια ασυνήθιστα μικρή κεφαλή (μικροκεφαλία) ή μια ασυνήθιστα μεγάλη κεφαλή (μακροκεφαλία). Οι πτυχές του δέρματος μπροστά από τα αυτιά, ένα ή περισσότερα λυγισμένα δάκτυλα (καμπτοδάκτυλα) και βραδεία ανάπτυξη μπορούν επίσης να συσχετιστούν με μερικές περιπτώσεις αγκένεσης του corpus callosum. Σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρχουν ευρέως ανοιχτά μάτια, μικρή μύτη με ανεμπόδιστα ρουθούνια, ανώμαλα διαμορφωμένα αυτιά, υπερβολικά μακρύ λαιμό, βραχύ βραχίονες, μειωμένος μυϊκός τόνος (hypotonia), λαρυγγικές ανωμαλίες, καρδιακές βλάβες και συμπτώματα του συνδρόμου Pierre-Robin.
Το σύνδρομο Aicardi, το οποίο θεωρείται κληρονομικό από τον δεσμευμένο με Χ κυρίαρχο τύπο, αποτελείται από την αγενέση του corpus callosum, τους βρεφικούς σπασμούς και τις ανωμαλίες της δομής των ματιών. Αυτό το σύνδρομο είναι μια εξαιρετικά σπάνια συγγενής διαταραχή στην οποία επηρεάζεται το μεσαίο στρώμα του ματιού (το χοριοειδές) και ο αμφιβληστροειδής, καθώς και η απουσία του corpus callosum, που συνοδεύεται από σοβαρή νοητική καθυστέρηση. Αυτό το σύνδρομο επηρεάζει μόνο τις γυναίκες.
Το σύνδρομο Anderman είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από έναν συνδυασμό αγενέσεως του corpus callosum, της διανοητικής καθυστέρησης και των προοδευτικών αισθητήριων κινητικών διαταραχών του νευρικού συστήματος (νευροπάθεια). Όλες οι γνωστές περιπτώσεις αυτής της διαταραχής προέρχονται από την περιοχή Charlevo και την περιοχή Saguenay-Lac Saint-Jean του Κεμπέκ του Καναδά. Πρόσφατα, εντοπίστηκε ένα γονίδιο που προκαλεί αυτή τη σπάνια μορφή της αγενέσεως του corpus callosum και το γονίδιο αυτό εξετάζεται επί του παρόντος (SLC12A6).
Η XLAG (λυσενεφία με αληθινό ερμοοφροδιτισμό) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια στην οποία τα αρσενικά έχουν έναν μικρό και ομαλό εγκέφαλο (λειενσεφαλία), ένα μικρό πέος, σοβαρή νοητική καθυστέρηση και ανθεκτική επιληψία. Αυτό προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο ARX. Στις γυναίκες, αυτές οι ίδιες μεταλλάξεις μπορούν να προκαλέσουν την αυτοπεποίθηση του corpus callosum, ενώ οι λιγότερο σοβαρές μεταλλάξεις στους άνδρες μπορούν να προκαλέσουν διανοητική καθυστέρηση. Η διάγνωση αυτής της διαταραχής είναι διαθέσιμη σε κλινική χρήση.
Επιδημιολογία
Η αγενέση του corpus callosum προκαλεί συμπτώματα κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 ετών ζωής σε περίπου το 90% των θυμάτων. Πιστεύεται ότι αυτή είναι μια πολύ σπάνια κατάσταση, αλλά η αυξημένη χρήση τεχνικών νευροαπεικόνισης, όπως η MRI, οδηγεί σε αύξηση της διάγνωσης αυτής της βλάβης. Η κατάσταση αυτή μπορεί επίσης να εντοπιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με υπερήχους. Επί του παρόντος, η υψηλότερη εκτίμηση της επίπτωσης είναι 7 ανά 1000 άτομα.
Σχετικές παραβιάσεις
Η γένεση του corpus callosum μπορεί να συνδυαστεί με την spina bifida (Spina bifida). Μέρος του περιεχομένου της σπονδυλικής στήλης μπορεί να προεξέχει από το μη φυσιολογικό άνοιγμα, το οποίο οδηγεί στο σχηματισμό της μηνιγγιόκελ ή της μηνιγγιώμης.
Διαγνωστικά
Υπερηχογραφική (υπερήχων) και μαγνητική τομογραφία (MRI).
Θεραπεία
Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική, ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Εάν υπάρχει υδροκέφαλος, αντιμετωπίζεται με χειρουργική απομάκρυνση, μειώνοντας την αυξημένη ICP. Η γενετική συμβουλευτική μπορεί επίσης να ωφελήσει οικογένειες με αυτή τη διαταραχή.
Η πλήρης ή μερική εκτύπωση αυτού του άρθρου επιτρέπεται κατά την εγκατάσταση μιας ενεργής υπερσύνδεσης στην πηγή
Σχετικά άρθρα
Συγγενείς δυσπλασίες του εγκεφαλικού κρανίου, Ακροκεφαλία, Brachycephaly, Dolichocephaly, παραβίαση της δομής του κρανιακού κρανίου, ανώμαλη αρχική συσχέτιση των φαντανέλων και κρανιακών ραμμάτων.
Το ενδοκρανιακό λιπόμα είναι ένας καλοήθης όγκος που αποτελείται από λιπώδη ιστό.
Ανωμαλία Chiari - συγγενής μετατόπιση των δομών του οπίσθιου κρανιακού βόθρου στην ουραία διεύθυνση
Υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο μωρό
Υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο - η διάγνωση είναι πολύ σοβαρή, αλλά συγχρόνως, ευτυχώς, και αρκετά σπάνια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, μια παρόμοια ασθένεια συμβαίνει σε ένα στα δύο χιλιάδες μωρά που γεννιούνται στον κόσμο.
Από τη φύση της, η θεωρούμενη παθολογική κατάσταση, καθώς και η αγενέση της συγκεκριμένης δομής, αναφέρονται σε ελαττώματα του προγεννητικού σταδίου ανάπτυξης ιστού εγκεφάλου. Ωστόσο, σε αντίθεση με αγενεσία, είναι η πλήρης απουσία του μεσολόβιο, στην περίπτωση της υποπλασία του τελευταίου που απομένει, αλλά είναι παρούσα στον εγκέφαλο σε υπανάπτυκτη κατάσταση και ως εκ τούτου δεν πληροί το σύνολο του όγκου που της έχουν ανατεθεί καθήκοντα.
Λαμβάνοντας υπόψη τις συνέπειες της υποπλασίας του corpus callosum σε ένα νεογέννητο, αυτή η παθολογία θα πρέπει να θεωρηθεί ως μια ασθένεια με μια όχι πολύ ευνοϊκή πρόγνωση. Λαμβάνοντας ιδιαίτερα υπόψη το γεγονός ότι η εν λόγω παθολογική κατάσταση δεν προχωρεί πάντοτε μεμονωμένα. Συχνά, σε συνδυασμό με αυτό, υπάρχουν και άλλες διαταραχές που επηρεάζουν τον εγκέφαλο.
Αιτίες υποπλασίας corpus callosum
Προκειμένου να κατανοηθεί με σαφήνεια ο κίνδυνος υποπλασίας του corpus callosum του εγκεφάλου σε ένα παιδί, είναι απαραίτητο να έχουμε μια ιδέα για το είδος της δομής και το ρόλο του στο ανθρώπινο σώμα.
Το corpus callosum για πολλές φορές ήταν ένα άλυτο μυστήριο για τους ανατομικούς. Οι ερευνητές απέτυχαν πολύ να διαπιστώσουν για ποιο λόγο είναι υπεύθυνος αυτός ο ιστότοπος του εγκεφάλου. Αλλά, όπως λένε, εάν σκάβετε για μεγάλο χρονικό διάστημα, τότε σίγουρα θα φτάσετε στο κατώτατο σημείο.
Σήμερα είναι γνωστό ότι αυτή η δομή δεν είναι παρά μια ομάδα νευρικών ινών που συνδέουν το δεξί και το αριστερό μισό του εγκεφάλου και έτσι παρέχουν μια νευρική σύνδεση μεταξύ τους. Μέσω αυτού του ανατομικού σχηματισμού πραγματοποιείται η μεταφορά κινητικών, ευαίσθητων και γνωστικών πληροφοριών από το ένα ημισφαίριο στο άλλο, λόγω της οποίας συμβαίνει αρμονική εργασία ολόκληρου του οργανισμού.
Ο κύριος λόγος για τον οποίο το μωρό αναπτύσσει σύνδρομο υποπλασίας του corpus callosum, οι γιατροί καλούν τις παραβιάσεις που προκύπτουν κατά τη διαδικασία της τοποθέτησης των δομών του εγκεφάλου, που συμβαίνει στα αρχικά στάδια ανάπτυξης του εμβρύου. Αλλά είναι κατανοητό να εξηγηθεί γιατί τέτοιες παραβιάσεις συμβαίνουν, ακόμη και οι πιο επαγγελματίες γιατροί δεν είναι σε θέση να σήμερα.
Πρόκειται για την ανεπαρκή γνώση της αιτιολογίας αυτής της παθολογικής κατάστασης. Σήμερα, είναι δυνατόν να μιλήσουμε μόνο για ορισμένους παράγοντες που μπορεί να προκαλέσουν την εμφάνιση αυτής της νόσου. Τα πρώτα μέρη μεταξύ τους είναι μεταλλάξεις που επηρεάζουν τα χρωμοσώματα, καθώς και κληρονομικότητα που επιβαρύνεται από την υπό εξέταση νόσο.
Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί μπορεί επίσης να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα ενδομήτριων λοιμώξεων. Άλλες πιθανές αιτίες της περιγραφόμενης κατάστασης εξακολουθούν να μελετώνται από τους γιατρούς.
Συμπτώματα υποπλασίας του corpus callosum σε νεογέννητο μωρό
Οι κλινικές εκδηλώσεις αυτής της παθολογίας, κατά κανόνα, είναι διαφορετικές. Για το λόγο αυτό, η εν λόγω ασθένεια μπορεί να ανιχνευθεί σε πρώιμη παιδική ηλικία, που εμφανίζεται πιο συχνά κατά την περίοδο μέχρι δύο ετών, αν δεν υπάρχει σοβαρή ασθένεια, και ήδη ένας ενήλικας, και εντελώς τυχαία, το οποίο είναι χαρακτηριστικό για ασυμπτωματική νόσο.
Παιδιά τα οποία, για οποιονδήποτε λόγο, δεν έκαναν αυτή τη διάγνωση κατά την προγεννητική περίοδο, αρχικά φαίνεται να είναι αρκετά υγιή. Τα πρώτα συμπτώματα της υποπλασίας corpus callosum εμφανίζονται από τη στιγμή που φθάνουν σε ηλικία τριών μηνών. Πριν από αυτό, η ανάπτυξη του μωρού γίνεται με φυσιολογικό ρυθμό και δεν διαφέρει από τον κανόνα.
Η κλινική εικόνα αρχίζει με την εμφάνιση παιδικών σπασμών στα ψίχουλα, στα οποία μπορούν να ενταχθούν οι επιληπτικές κρίσεις που μοιάζουν με επιληψία.
Στα παιδιά που πάσχουν από αυτή την παθολογία, παρατηρούνται συχνά σπασμοί, τέτοια παιδιά συνήθως καθυστερούν στην κινητική ανάπτυξη, έχουν επίσης μικρή διαμόρφωση του κλάματος και αναπτύσσονται διαταραχές στις αισθητικές αντιδράσεις. Στο μέλλον, παρατηρούν χαμηλή κοινωνικότητα.
Στην παλαιότερη περίοδο της παιδικής ηλικίας, η υποπλασία του corpus callosum του εγκεφάλου παράγει συνέπειες υπό τη μορφή της δυσλειτουργίας της θερμοκρασίας του σώματος ανάλογα με τον τύπο της υποθερμίας, οι ασθενείς αναπτύσσουν έλλειψη συντονισμού και η οπτική και ακουστική μνήμη υποφέρει.
Θεραπεία και επιδράσεις υποπλασίας του corpus callosum
Σε σχέση με μια τέτοια παθολογική κατάσταση όπως η υποπλασία του corpus callosum, δεν έχει ακόμη αναπτυχθεί θεραπεία που θα μπορούσε να υπερηφανεύεται για υψηλή αποτελεσματικότητα. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να παραλείψουμε να πάμε στο γιατρό.
Στο παρόν στάδιο ανάπτυξης της ιατρικής, η θεραπεία της εξεταζόμενης ασθένειας παρέχει μόνο ένα σύνολο μέτρων που στοχεύουν στην ελαχιστοποίηση των αποκλίσεων στην ανάπτυξη ενός ασθενούς που πάσχει από αυτή την παθολογία.
Οι ειδικοί που ασχολούνται με τη νευροψυχολογία συστήνουν σε τέτοιους ασθενείς να εκτελούν ένα συγκεκριμένο σύνολο σωματικών ασκήσεων σχεδιασμένων ειδικά για τη θεραπεία της περιγραφόμενης πάθησης, με μια ορισμένη συχνότητα. Τέτοιες ασκήσεις βοηθούν στην αποκατάσταση της επικοινωνίας μεταξύ των διαφραγμάτων. Επιπλέον, ο ασθενής μπορεί να ανατεθεί στη θεραπεία κυματομορφών πληροφοριών.
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, αυτή η παθολογία μπορεί να συνδυαστεί με άλλες ασθένειες, όπου η πρόγνωση της είναι μάλλον δυσμενής.
Οι ασθενείς εκδηλώνουν όλα τα είδη νευρολογικών προβλημάτων, μειωμένη νοημοσύνη, η ανάπτυξη καθυστερεί. Συγκεκριμένα, σύμφωνα με τους ερευνητές, στο 71% τουλάχιστον των περιπτώσεων, η υποπλασία του corpus callosum έχει συνέπειες στη μορφή της νοητικής καθυστέρησης.
Επιπλέον, η περιγραφόμενη ανωμαλία του corpus callosum παίζει συχνά σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση ψυχικών διαταραχών, όπως είναι η σχιζοφρένεια, για παράδειγμα.
Υπόγνοια του corpus callosum;
Σχετικές και προτεινόμενες ερωτήσεις
1 απάντηση
Αναζήτηση ιστότοπου
Τι γίνεται αν έχω μια παρόμοια αλλά διαφορετική ερώτηση;
Εάν δεν μπορείτε να βρείτε τις απαραίτητες πληροφορίες για να απαντήσει σε αυτήν την ερώτηση ή το πρόβλημά σας είναι λίγο διαφορετική από αυτή που παρουσιάζεται, προσπαθήστε να κάνετε μια συμπληρωματική ερώτηση στο γιατρό στην ίδια σελίδα, αν είναι για το κύριο θέμα. Μπορείτε επίσης να κάνετε μια νέα ερώτηση και μετά από λίγο οι γιατροί μας θα απαντήσουν. Είναι δωρεάν. Μπορείτε επίσης να αναζητήσετε τις απαραίτητες πληροφορίες σε παρόμοιες ερωτήσεις σε αυτή τη σελίδα ή μέσω της σελίδας αναζήτησης ιστότοπου. Θα είμαστε πολύ ευγνώμονες εάν μας συστήσετε στους φίλους σας στα κοινωνικά δίκτυα.
Το Medportal 03online.com πραγματοποιεί ιατρικές διαβουλεύσεις με τον τρόπο αλληλογραφίας με τους γιατρούς στην περιοχή. Εδώ λαμβάνετε απαντήσεις από πραγματικούς επαγγελματίες στον τομέα σας. Επί του παρόντος, ο δικτυακός τόπος παρέχει συμβουλές σε 45 περιοχές: αλλεργιολόγος, αδενολόγος, γαστρεντερολόγος, αιματολόγος, γενετιστής, γυναικολόγος, ομοιοπαθητικός, δερματολόγος, παιδοπνευολόγος, παιδοτροφικός, λογοθεραπευτής, Laura, μαστού, ένα ιατρικό δικηγόρος, ψυχίατρος, νευρολόγος, νευροχειρουργός, νεφρολόγο, ογκολόγος, ογκολογική ουρολογία, ορθοπεδική, τραύμα, οφθαλμολογία, παιδιατρική, πλαστικός χειρουργός, proctologist, ψυχίατρο, ψυχολόγο, πνευμονολόγο, ρευματολόγο, σεξολόγος-Ανδρολόγος, οδοντίατρος, ουρολόγος, το φαρμακοποιό fitoterapevta, phlebologist, χειρουργό, ενδοκρινολόγος.
Απαντούμε στο 95,37% των ερωτήσεων.