Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη: ποια είναι η διάγνωση και τι είδους θεραπεία πρέπει να λάβει το παιδί;

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια συγγενής (μάλλον σπάνια αποκτηθείσα) παθολογία του εγκεφάλου, λόγω της λανθασμένης ενδομήτριάς της ανάπτυξης. Για την ασθένεια, μια αύξηση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθός της είναι τυπική, πράγμα που οδηγεί στο σχηματισμό διαφόρων νευρολογικών διαταραχών στο νεογέννητο.

Κανονικά, το μέγεθος της πλευρικής κοιλίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1... 4 χιλιοστά. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα επιβεβαιώνεται αν αυτά τα αριθμητικά στοιχεία αυξάνονται σε 12... 20 χιλιοστά.

Οι λόγοι για αυτήν την παθολογία δεν είναι γνωστοί στους γιατρούς. Αλλά σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία στα παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες μετά από 35 ετών, αυτή η απόκλιση διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά από ότι σε μωρά που γεννιούνται σε νεότερες μητέρες.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών θεωρείται από πολλούς παιδίατρους όχι ως ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά ως παθολογική κατάσταση που προκαλείται από ενδομήτριες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα μπορεί να σχηματιστεί ως ανταπόκριση στην πρόωρη ζωή του παιδιού καθώς και σε παιδιά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης και υπέστησαν τραυματισμό στο στομάχι, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας.

Πολύ συχνά, η διάταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου διαγιγνώσκεται μαζί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, σύνδρομο Down. Δεν αποτελεί εξαίρεση και μη κληρονομικές δυσπλασίες.

Σε υγιή βρέφη, η παθολογία μπορεί να εξελιχθεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων. Στα μεγαλύτερα παιδιά, η διαστολή της κοιλιακής κοιλότητας μπορεί να συνοδεύεται από ψυχικές ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή.

Ποιοι είναι οι τύποι κοιλιακής διαστολής του εγκεφάλου;

Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη του εμβρυϊκού εγκεφάλου, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων σε μια γυναίκα. Αυτή είναι η μόνη αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της παθολογίας.

Υπάρχουν δύο τύποι κοιλιακής κοιλίας - δεξιάς και ασύμμετρης.

Η επόμενη διαβάθμιση είναι ανάλογα με το είδος της βαρύτητας.

1. Εύκολη μορφολογία παθολογίας. Η επέκταση των κοιλιών δεν υπερβαίνει τα 12 χιλιοστά.
2. Μεσαία σοβαρότητα. Η διαστολή φτάνει τα 15 χιλιοστά και συνοδεύεται από ασφυξία της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλικό υγρό). Το παιδί διαγιγνώσκεται με νευρολογικές διαταραχές.
3. Βαριά μορφή. Ο όγκος της εγκεφαλικής κοιλίας αυξάνεται στα 20 χιλιοστά (μερικές φορές περισσότερο). Σε αυτή την περίπτωση καταγράφονται σοβαρές παθολογίες της εξέλιξης του εγκεφάλου, και συγκεκριμένα ο υδροκεφαλός μπορεί να επιβεβαιωθεί.

Κατά τοποθεσία που εκπέμπει:

• πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια).
• παθολογία της τρίτης κοιλίας (στην περιοχή των λόφων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου).
• τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής - στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα της παθολογίας

Η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί χωρίς προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης διαδικασίας υπερήχων. Ωστόσο, ένας ειδικός μπορεί να παραλείψει την παθολογία εάν η απόκλιση είναι μικρή (μια ήπια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ορμόνης, η οποία δεν συνδυάζεται με άλλες ασθένειες).

Εάν ένα παιδί γεννήθηκε στον κόσμο με αυτή την απόκλιση, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η πορεία της ανάπτυξής του. Το μωρό χρειάζεται συμβουλές από ειδικούς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αργότερα κάθισε και πήγε (σε σύγκριση με τους συνομηλίκους).
• το παιδί σιωπά τη στιγμή που είναι καιρός να φωνάζει και να προσπαθεί να προφέρει τους ήχους.
• αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και σπασμούς σπασμούς.
• με μεγάλο μέγεθος κεφαλιού (η διαφορά μεταξύ του όγκου του κρανίου και του μαστού του μωρού υπερβαίνει τα 3 εκατοστά).

Μερικές φορές η διάγνωση γίνεται σε μωρά με καθυστέρηση στην ανάπτυξη του κινητήρα και του λόγου. Αλλά ως τέτοια, απουσιάζει η κοιλιακή κοιλότητα. Κατά συνέπεια, τέτοιου είδους παιδιά δεν αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη των συνομηλίκων τους και, φυσικά, δεν υπάρχουν αποκλίσεις του νευρολογικού τύπου που δεν συζητούνται.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Αφού προσδιοριστεί ο βαθμός επέκτασης των κοιλιών, μπορεί να δοθεί στο παιδί τόσο θεραπεία όσο και απλή παρατήρηση. Περίπου το 80% όλων των διαγνωσμένων περιπτώσεων ήπιων και μέτριων παιδιών αναπτύσσεται χωρίς ανωμαλίες. Το υπόλοιπο 20% αντιπροσωπεύει το σχηματισμό διαφόρων νευρολογιών.

Το σχήμα της φαρμακευτικής αγωγής γίνεται από τον γιατρό σε ατομική βάση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας και την πορεία της νόσου. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι δεν μπορούν να επιστρέψουν την κοιλία του "σωστού" μεγέθους του φαρμάκου, αλλά κανονικοποιούν τις διαδικασίες που συμβαίνουν με τα "σφάλματα".

Τις περισσότερες φορές, έχουν ανατεθεί να λαμβάνουν:

• Νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την παροχή αίματος στα εγκεφαλικά κύτταρα.
• Αντιοξειδωτικά. Τα μέσα αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στην υποξία.
• Διουρητικά μέσα. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην απόσυρση της περίσσειας του υγρού.
• Πλούσια σε κάλιο φάρμακα. Οι παράγοντες επιβραδύνουν την απόσυρση του καλίου από το σώμα του παιδιού, γεγονός που εμποδίζει τον σχηματισμό νευρολογικών διαταραχών.
• Συμπλέγματα βιταμινών.

Τα καλά αποτελέσματα δίδονται από την ιατρική γυμναστική και τις συνεδρίες μασάζ.

Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, μπορεί να δοθεί χειρουργική θεραπεία σε ένα παιδί. Ένας σωλήνας αποστράγγισης έχει τοποθετηθεί στο κρανίο του μωρού για να αποστραγγίσει το υπερβολικό υγρό.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα - πόσο σοβαρές είναι οι συνέπειες;

Αφού ακούσει για πρώτη φορά τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής κοιλιακής κοιλίας σε ένα παιδί, η φυσική επιθυμία της μητέρας είναι να καταλάβει τι είναι αυτή η παθολογία, ποιες συνέπειες μπορεί να έχει; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε πότε η κοιλιακή κοιλότητα είναι επικίνδυνη;

Μέτρια κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου - τι είναι αυτό;

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι η επέκταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Ήδη από την 17η εβδομάδα της κύησης, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους. Οι εικόνες που προέκυψαν σημείωσαν σαφώς αύξηση των κόλπων. Η επέκταση, θεωρείται παθολογική, είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για ένα μέτριο στάδιο επέκτασης. Εάν οι κοιλίες διευρυνθούν κατά 10-15 mm, λένε για την οριακή κατάσταση. Όταν οι κοιλίες του εμβρύου επεκτείνονται κατά περισσότερο από 15 mm, υπάρχει παθολογία της ανάπτυξης του εγκεφάλου.

Σε αντίθεση με τον υδροκέφαλο, αυτή η παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται συχνότερα από την επέκταση οργάνων χωρίς έλλειψη ανάπτυξης του κεφαλιού. Δεν έχει απαραιτήτως μια επέκταση ζεύγους. Το ελάττωμα μπορεί να επηρεάσει μόνο μία από τις κοιλίες.

Ένα άτομο έχει 2 πλευρικές κοιλότητες, από τις οποίες το παραγόμενο CSF μεταφέρεται στο τρίτο, και στη συνέχεια στο τέταρτο, που συνδέεται με το κανάλι του νωτιαίου μυελού. Εάν η έξοδος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι δύσκολη, οι κόλποι διογκώνονται προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και συμπίεση των περιβαλλόντων ιστών.

Τι είναι επικίνδυνο με την παρουσία κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο;

Οι συνέπειες είναι πραγματικά σοβαρές. Με κοιλιακή κοιλότητα, η εκροή του CSF στο νωτιαίο μυελό, που περιέχουν οι πλευρικές κοιλίες, διαταράσσεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται μια ανώμαλη ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως εγκεφαλική παράλυση, υδροκεφαλία. Ωστόσο, τέτοιες ανωμαλίες σημειώνονται μόνο στην περίπτωση μιας ταχείας διαδικασίας. Συχνά, το έμβρυο, το οποίο βρέθηκε παθολογοανατομικό, δεν είναι βιώσιμο.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κοιλιακή βαλβίδα στο έμβρυο εξελίσσεται αν δεν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Επομένως, είναι σημαντικό να μην παραλείψετε το υπερηχογράφημα και να τηρείτε αυστηρά όλες τις ιατρικές συστάσεις.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: αιτίες

Δυστυχώς, η αιτία αυτής της ανωμαλίας δεν έχει διευκρινιστεί ακόμη.

Ωστόσο, υπάρχει ένας αριθμός προκλητών που μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση:

• δυσκολία εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, που προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυτού του υγρού.
• σωματικό εγκεφαλικό τραύμα.
• κληρονομικότητα ·
• μολυσματικές ασθένειες της μητέρας που επηρεάζουν το έμβρυο.
• ανεπαρκής ποσότητα εγκεφαλικού ιστού.
• αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Η συχνότητα της παθολογίας δεν υπερβαίνει το 0,6%. Ωστόσο, παρατηρήθηκε ότι σε γυναίκες άνω των 35 ετών το έμβρυο είναι 3 φορές πιο πιθανό να διατρέξει κίνδυνο ανωμαλιών.

Εκτός από τον κληρονομικό παράγοντα, η τοξοπλάσμωση και η μόλυνση από τον κυτταρομεγαλοϊό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι οποιαδήποτε μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού, ειδικά με ακατάλληλη, ανεξάρτητη θεραπεία που χρησιμοποιεί απαγορευμένα φάρμακα σε αυτή την κατάσταση.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: συμπτώματα

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κοιλιομεγαλία πλευρικές κοιλίες δεν ήταν ένα παιδί και βρέθηκαν παραβιάσεις ήταν μέτρια, οι συνέπειες εκφράζονται σε εξαιρετικά ταραγμένη κατάσταση του νεογέννητου, υπερβολική δακρύρροια.

Μερικές φορές, ένα παιδί, αντίθετα, μπορεί να είναι πολύ ήρεμο.

Μια μέτρια κοιλιακή κοιλία σε ένα νεογέννητο παιδί δεν οδηγεί σε σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες εάν δεν προχωρήσει και δεν συνοδεύεται από επιπλοκές από το νευρικό σύστημα.

Διαφορετικά, παρατηρούνται συμπτώματα που αντιστοιχούν σε χρωμοσωμικές παθολογίες, όπως το σύνδρομο Edwards, το σύνδρομο Down ή το Patau. Συμπτώματα μιας περίπλοκης πορείας της νόσου: προεξοχή των φλεβών, αυξημένο μέγεθος κεφαλής, σπασμωδικές κινήσεις.

Επομένως, δεν πρέπει να παραμελούμε τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν το έμβρυο έχει υποβληθεί σε λοιμώξεις ή υποξία, που οδήγησε σε μέτρια επέκταση των κοιλιών, μόνο το 82% των παιδιών δεν παρατηρεί μια λειτουργική διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μετά τον τοκετό. Περίπου το 10% των παιδιών με περίπλοκη πορεία του ελάττωματος έχουν σοβαρές παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε αναπηρία.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε βρέφη

Η θεραπεία της παθολογίας βασίζεται στη διάγνωση. Αξίζει να θεωρηθεί ότι η διόρθωση του ελάττωματος στο έμβρυο είναι σχεδόν αδύνατη. Στην περίπτωση μέτριας παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο πρόκλησης του ελάττωματος.

Εάν το έμβρυο χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό παθολογίας, οι γιατροί προτείνουν την αποβολή, καθώς στη συντριπτική πλειοψηφία των γεννήσεων θα οδηγήσει στη γέννηση ενός μη βιώσιμου παιδιού ή καταδικασμένης σε αναπηρία.

Η θεραπεία του εμβρύου με ήπιο βαθμό εξαρτάται από την αιτία. Για παράδειγμα, συνιστάται τερματισμός της εγκυμοσύνης με μέτρια αλλά προοδευτική ανωμαλία εάν ανιχνεύθηκαν προηγουμένως χρωμοσωμικές ανωμαλίες στους συγγενείς της μητέρας ή του πατέρα.

Εάν η παθολογία προκαλείται από την παρουσία λοίμωξης σε έγκυο γυναίκα, αντιμετωπίζεται η αιτία, τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα και η ανεπάρκεια του καλίου αντισταθμίζεται. Συχνά συνιστάται να παίρνετε αντιοξειδωτικά, κορεσμένα ιστούς με οξυγόνο. Οι φυσικές διαδικασίες δείχνουν ασκήσεις που βοηθούν στην ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πυελικής ζώνης, μασάζ.

Κάθε θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που παρακολουθεί την πορεία της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση ανωμαλίας στο νεογέννητο, η θεραπεία βασίζεται επίσης στα συμπτώματα και τη διάγνωση. Συχνά, εκτός από τον υπερηχογράφημα, ένα παιδί μπορεί να του χορηγηθεί σάρωση με μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, το οποίο επιτρέπει τη λεπτομερή μελέτη του ελαττώματος.

Το νεογέννητο υπερηχογράφημα εγκεφάλου μωρών πραγματοποιείται κατά τους πρώτους 1,5-2 μήνες της ζωής. Κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας δόθηκε ιδιαίτερη προσοχή στη δομή του οργάνου, αποκαλύπτοντας τις παραμικρές αποκλίσεις στην ανάπτυξή του.

Όταν ένας ήπιος βαθμός πλευρικής κοιλιακής διεύρυνσης ανιχνεύεται σε νεογέννητο χωρίς εξέλιξη, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Η συνταγογράφηση των φαρμάκων που αποσύρουν υγρό και του καλίου είναι μάλλον προληπτική.

Ωστόσο, με μια τάση για πρόοδο ή παρουσία σοβαρού βαθμού, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι συχνά απαραίτητη.

Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για χειρουργική θεραπεία. Η ουσία της επέμβασης είναι να εγκαταστήσει μια ειδική διακλάδωση, η οποία διευκολύνει το έργο της απομάκρυνσης του πλεονάζοντος υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, μειώνοντας έτσι την ενδοκρανιακή πίεση και εξαλείφοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.

Φυσικά, η χειρουργική θεραπεία δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από γενετικά προκληθείσες επιπλοκές. Η χειρουργική θεραπεία μπορεί να εξαλείψει το πρόβλημα που προκαλείται από άλλες διαταραχές που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη νευρολογικών ανωμαλιών. Ωστόσο, έχει πρακτικά αποδειχθεί ότι η χειρουργική παρέμβαση και οι χρωμοσωμικές παθολογίες εξομαλύνουν τον ύπνο σε ένα παιδί, ανακουφίζει από τους σοβαρούς πονοκεφάλους.

Για να μην εμφανιστεί κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου, η θεραπεία είναι προαιρετική. Εφόσον δεν υπάρχει κληρονομικός παράγοντας, αρκεί μια γυναίκα να τηρεί προληπτικές συστάσεις γενικού χαρακτήρα - να αποφεύγει το άγχος, να τρώει σωστά, να περνά πιο συχνά, να μην καπνίζει και να μην πίνει αλκοολούχα ποτά.

Οποιαδήποτε λοίμωξη πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με το γιατρό σας, αποφεύγοντας την αυτοθεραπεία και τα κοινά φάρμακα. Με μια λέξη - να δοθεί περισσότερη προσοχή στην υγεία του αγέννητου μωρού.

Μέτρια κοιλιακή σφαίρα τι είναι αυτό

Γεια σας, ποιος αντιμετώπισε αυτή τη διάγνωση; Σήμερα πήγαμε στο υπερηχογράφημα (ήμασταν 1 μήνα), είχαμε μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα, πώς αντιμετωπίζεται ή μπορεί να περάσει πριν από ένα χρόνο;

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Σήμερα ήταν στο υπερηχογράφημα. Είχαμε διαγνωστεί με κοιλιακή κοιλότητα με ασυμμετρία στο BZh S> D. Μεσαία έντονη. Ο γιατρός έχει διαθέσει VLD 15.5 / 6.7 VLS19.5 / 7.6 Τι σημαίνει αυτό; Ο νευρολόγος - είπε υγιής ως ταύρος. Την Πέμπτη, πάλι στον νευρολόγο με τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος. Η διάθεση έχει φύγει. Διάβασα τα πάντα: (ποιος το είχε.

Αρχικά, δεν παρατηρήσαμε κανένα σημάδι VD και τώρα δεν υπάρχει τέτοιο πράγμα. Ο παιδίατρος προσφέρει στον καθένα να κάνει ένα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσυνθετική), τότε οι γονείς επιθυμούν. Κάναμε την πρώτη φορά, σε 2,5 μήνες. Γραπτή υπό κράτηση - σημάδια μέτριας κοιλίας. Όπως αποδείχθηκε κατά την υποδοχή του νευρολόγου μας, αυτή είναι η ενδοκρανιακή πίεση. Και πιθανότατα μια συνέπεια της υποξίας και της προεκλαμψίας. Ορίστηκε η vinpocetine και η γλυκερόλη. Πες ένα μήνα. Σήμερα το έκαναν ξανά και ο γιατρός είπε ότι δεν υπάρχει τίποτα που να μας κάνει ευτυχισμένους. Οι δείκτες είναι οι ίδιοι.

Αποφάσισα να γράψω για το εξαμήνου που τελικά τελείωσε. Πόσες μαμάδες γνωρίζουν τώρα ότι όλα τα παιδιά κάνουν υπερηχογράφημα εγκεφάλου ή αλλιώς (λογική) NSG (νευροσυνθετική). γέροντας synule μου 3 χρόνια και 7 μήνες, η διαφορά θα εμφανίζεται στην ηλικία των τριών ετών, αλλά το 2008, κανείς δεν απευθύνεται σε κάνει NSG, θα γίνει μόνο σε περίπλοκες τον τοκετό, είναι τουλάχιστον για μένα εξήγησε τοπικές παιδίατρο. Και τώρα απ 'όλα. Λοιπόν, φαίνεται να είναι μια καλή δοκιμή, για άλλη μια φορά, εδώ είμαστε με λίγο και.

Αυτή η δημοσίευση μοιάζει περισσότερο με μια υπενθύμιση για τον εαυτό σας και, ίσως, θα είναι χρήσιμη για όσους έχουν παρόμοια προβλήματα. Σήμερα το πρωί η μητέρα μου πήγε στο NSG με τις κόρες της.

Κορίτσια, μπορεί κάποιος να συναντήσει με ένα παρόμοιο - παρακαλώ γράψτε! Χθες ήταν νευροηχογραφία (για εμάς όλα διεξαχθεί σε 1 μήνα) γιατρό σιωπή όλων κοίταξε, και στη συνέχεια είπε - στην κοιλιακή χώρα και τα νεφρά είναι όλα σε άριστη ο εγκέφαλος αυξήθηκε ελαφρώς ημισφαιρίου υποδοχή - μπορεί να οδηγήσει σε ενδοκρανιακή πίεση, ή δεν μπορεί να οδηγήσει, το υπόλοιπο παιδί είναι υγιές, χωρίς κλίσεις! Όταν φτάσαμε στο σπίτι, ξεδιπλώσαμε τα αποτελέσματα, γράφτηκε τελικά - μέτρια κοιλιακή σύσταση! Διάβασα για αυτό! - καλά

Η εγκυμοσύνη μου ήταν η πρώτη και πολύ επιθυμητή. Έμεινα έγκυος για τον τρίτο μήνα (τον Ιούνιο), αφού σταμάτησα να προστατεύομαι. Κάναμε το πρώτο υπερηχογράφημα στις 6 εβδομάδες, όλα ήταν ωραία, η εγκυμοσύνη επιβεβαιώθηκε. Την εβδομάδα 11, η κάτω κοιλιακή χώρα αρρώστησε (όπως με την εμμηνόρροια). Βάλτε μερικές ενέσεις, δεν θυμάμαι τι ακριβώς. Η κατάστασή μου βελτιώθηκε. Την εβδομάδα 12, πραγματοποιήσαμε ένα υπερηχογράφημα στην κλινική μας και είπαμε ότι όλα είναι σύμφωνα με τα πρότυπα · γενικά, όλα είναι καλά. Όλες οι δοκιμές μέχρι τώρα ήταν καλές. Αναφέρθηκαν στην εκδήλωση αυτή για τους στενούς συγγενείς.

Σήμερα βρισκόταν στον στόχο υπερήχων. τον εγκέφαλο, κατέληξε σε μετριοπαθή κοιλιακότητα. είπαν ότι ήταν εντάξει, αλλά συνέστησαν να εμφανιστεί ένας νευρολόγος. Κορίτσια που συναντήθηκαν, πες μου πόσο σοβαρό και τι είναι όλα αυτά;

Ακόμα βρίσκεται στο Περιφερειακό Παιδικό μας κάνει NSG, νεφρική υπερηχογράφημα και rentgen.Nu ΗΚΓ και η ίδια εδώ, ως αποτέλεσμα της NSG υπερηχοκαρδιογράφημα soboy.I: δεν μπορούμε να αποκλείσουμε μια δυσμορφία του μεσολοβίου GM.Gipoplaziya μέτρια κοιλιομεγαλία, psevdokista.Prorevev όλη την ημέρα και ανάγνωση ό, τι μπορούσα, πήγα στην αρχή paniku.I ακόμα σε πηγές ney.Vse λένε ότι όλα καθορίζονται από τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχεδόν 16 nedel.A έχουν σε εμάς τίποτα. Το κεφάλι ήταν πάντα καθαρό, δεν υπήρχε επέκταση, καμία αύξηση, έκανα υπερηχογράφημα με τους ειδικούς και το καλύτερο από το δικό μας.

Κορίτσια, γεια. Έχει κάποιος συναντήσει τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Ήταν η τελευταία σε απευθείας σύνδεση σήμερα σε υπερηχογράφημα ειδικός στο Ιατρικό Κέντρο Γενετικής, 23 εβδομάδες, η λέξη λογικό να συμπεράνουμε από την ρίχνονται, πολύ απλά - κοιλιομεγαλία, αυξάνοντας το πλάτος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου του εμβρύου σε 13.

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Γεια σου κορίτσια Συνεχίζω τις θέσεις μου για την κοιλιακή κοιλιά. Χθες, μετά το υπερηχογράφημα στο γενετικό κέντρο Tobolsk (οι άνθρωποι της Αγίας Πετρούπολης το γνωρίζουν) και σήμερα μετά το υπερηχογράφημα στο περιφερειακό κλινικό κέντρο Lunacharka, αποδείχθηκε ότι οι κοιλότητες μας μειώθηκαν 3 mm, και πάλι επέστρεψα στα 10 mm. Ο υδροκεφαλός, ως διάγνωση, απομακρύνθηκε, απλά άφησε κοιλιακή κοιλότητα. Ακόμα και η δυναμική του υπερήχου ακυρώθηκε, τώρα θα πάμε σε υπερηχογραφική σάρωση στις 32 εβδομάδες. Δεν μπορείτε να φανταστείτε, μετά από ταλαιπωρία 1,5 μηνών, καθώς ήμουν ήρεμος. Είπαν ότι μια τέτοια διάγνωση μας απειλεί μόνο με μετεωρολογική εξάρτηση.

Και περισσότερα κορίτσια, κάποιος έβλαψε τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Δυστυχώς, ακούστηκε και η φράση διακοπής όταν επιβεβαιώθηκε ο υδροκεφαλός. Στη συνέχεια, διάβασα ότι το ποσοστό είναι μέχρι 10 με μια απομονωμένη αύξηση. Ποιος αντιμετώπισε αυτό.

Κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί: τι είναι αυτό; Αιτίες, σημεία, θεραπεία, συνέπειες, ανασκοπήσεις

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα;

Ο όρος κοιλιακό μέγεθος σημαίνει μια ελαφρά αύξηση (διάταση) των κοιλιών σε διάμετρο από 10 mm. Επικράτηση: 0,5-1,5 ανά 1000 νεογνά (σύμφωνα με άλλα δεδομένα, 1: 500), κατά μέσο όρο, περίπου το 1% των παιδιών έχουν αυτή την πάθηση κάποια στιγμή στη ζωή τους.

Η πιο συνηθισμένη αιτία κοιλιακής βαλβίδας είναι η μεταβολή στη δομή του εγκεφαλικού ιστού λόγω βλάβης ή αναπτυξιακών ανωμαλιών.

Σύντομο λεξικό:

1. Οι κοιλίες είναι κοιλότητες στη δομή του εγκεφάλου, γεμισμένες με CSF (εγκεφαλονωτιαίο υγρό).
2. Το CSF ή το εγκεφαλονωτιαίο υγρό - μια υγρή ουσία, που παράγεται από το αγγειακό πλέγμα των κοιλιών, χρησιμεύει για να υποτιμά και να ρυθμίσει το περιβάλλον σε ένα κενό κενό χώρο, χωρίζει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό από τα οστά.

Στην κοιλιακή κοιλότητα, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό συσσωρεύεται στο κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου λόγω αυξημένης παραγωγής ή διαταραχών εκροής.

Η ταξινόμηση της κοιλιακής μεμβράνης σε τύπους ανάλογα με τα συνοδευτικά ευρήματα σχετικά με την NSG ή τη μαγνητική τομογραφία είναι σημαντική:

• απομονωμένη - ανεξάρτητη ανωμαλία, μη συνδυασμένη με άλλες δυσπλασίες ·
• που σχετίζονται με άλλες παθολογίες του νευρικού συστήματος.

Είναι επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα;

Όχι, μια μικρή αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου δεν είναι επικίνδυνη. Βλάβη στην υγεία και εμπόδιο στην πλήρη ανάπτυξη μιας παθολογίας που προκάλεσε αλλαγές στην κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Χαρακτηριστικά ασύμμετρης κοιλιακής κοιλότητας

Ασυμμετρική κοιλιακή κολπίτιδα - άνιση μεγέθυνση των κοιλιών ή περίσσεια εγκεφαλονωτιαίου υγρού μόνο σε ένα από αυτά: δεξιά ή αριστερά. Για παράδειγμα, το μέγεθος της πρώτης (αριστεράς) κοιλίας είναι 9,5 mm, και το δεύτερο (δεξιά) - 12 mm. Η ασυμμετρία αναγνωρίζεται εάν μία κοιλία είναι 2 mm ή μεγαλύτερη από τη διάμετρο του άλλου.

Η ασύμμετρη (ή μονόπλευρη) κοιλιακή σύσπαση καλύπτει περίπου το 60% όλων των περιπτώσεων. Διμερείς εμφανίζεται μόνο στο 40% των διαγνωσμένων παιδιών. Η ασυμμετρία παρατηρείται επίσης με άνιση αύξηση και στις δύο κοιλίες.

Ασυμμετρία δεξιάς ή αριστερής όψης των πλευρικών κοιλιών δεν είναι απαραίτητα κακό σημάδι. Σε μια απομονωμένη (ήπια) μορφή, η κοιλιακή κοιλιοπλαστική είναι πιο συχνή από τη σχετική (στατιστικώς πιο επικίνδυνη) μορφή.

Βαθμοί

Βαθμοί κοιλιομεγαλίας:

• φως - 10-12 mm.
• μέτρια (μέτρια) - έως 15 mm.
• βαριά - περισσότερο από 15 mm.

Η απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα ήπια ή 1 βαθμού έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση, το νεογέννητο πιθανότατα δεν θα έχει αναπτυξιακές ανωμαλίες. Μια ελαφρά αύξηση στις κοιλίες του εγκεφάλου είναι συνήθως τυχαία και καλοήθη αλλά μπορεί να συμβεί με γενετικές διαταραχές και νευρογνωστικά ελλείμματα που μερικές φορές συνδέονται με διαρθρωτικές ανωμαλίες που οφείλονται σε εξασθενημένη νευρωνική μετανάστευση στο έμβρυο στο στάδιο της εμβρυογένεσης. Η ήπια κοιλιακή κολπίτιδα είναι συχνότερη στα αγόρια (έως και 75%) από ό, τι στα κορίτσια.

Η ήπια κοιλιακή κοιλότητα δεν αμφισβητεί την επιβίωση, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο νευρολογικών επιπλοκών.

Η σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα συνδέεται συχνά με απόφραξη του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και είναι ο υδροκεφαλμός - αύξηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κοιλιακό σύστημα, συνοδευόμενη από αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης.

Η παρουσία κοιλιακής μεμβράνης δείχνει ότι κάτι κακό με τη δομή του εγκεφάλου είναι δυνατό, αλλά χωρίς να ληφθούν υπόψη άλλες παθολογίες που ανιχνεύονται οπτικά ή με τη βοήθεια των διαδραστικών διαγνωστικών, είναι απλώς μια διαφορά με τον πρότυπο κανόνα. Μπορεί να περάσει μόνος σου.

Λόγοι

Η κατανόηση της αιτίας της κοιλιακής μεμβράνης διευκολύνει τη διαφορική διάγνωση. Η αύξηση των κοιλιών μπορεί να θεωρηθεί ως παραλλαγή της φυσιολογικής εξέλιξης (βραχυπρόθεσμη αποτυχία), αλλά μερικές φορές αποτελεί ένδειξη ήπιων, μέτριων και σοβαρών διαταραχών και η σοβαρότητα των παθολογιών του νευρικού συστήματος δεν μπορεί πάντοτε να προσδιορίζεται από τη διάμετρο των χώρων του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Για παράδειγμα, μια ήπια κοιλιακή κοιλότητα είναι ένα από τα σημάδια όχι μόνο των ήπιων, αλλά και ορισμένων σοβαρών παθήσεων του ΚΝΣ.

Επιλογή ανάπτυξης

Το σημάδι των 10-12 mm είναι πιθανό να είναι μια φυσιολογική αναπτυξιακή επιλογή, αν δεν εντοπιστούν άλλες ανωμαλίες κατά τη διάρκεια της εξέτασης. Είναι σημαντικό όχι μόνο η μετά τον τοκετό εξέταση, αλλά και η διάγνωση των παθολογιών του ΚΝΣ ή / και άλλων ασθενειών κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία αποκαλύφθηκε κοιλιακή κολπίτιδα. Είναι δυνατό να αρνηθούν περαιτέρω διαγνωστικά αν δεν υπάρχουν ανεξήγητα προβλήματα που να ενοχλούν το παιδί.

Μόνο το 10% των εμβρύων με μικρή αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου (μέχρι 1,2 cm) σχετίζεται με συνακόλουθες ανωμαλίες μετά τη γέννηση. Το γεγονός ότι απομονώνεται κοιλιακή κοιλότητα μπορεί να ανιχνευθεί μόνο μετά τη γέννηση. Κατά τον προγεννητικό έλεγχο, ο γιατρός μπορεί να κάνει υποθέσεις μόνο ότι δεν υπάρχουν άλλες παραβιάσεις.

Η καλοήθη μακροκράνια (αύξηση του εγκεφαλικού μέρους του κρανίου χωρίς αναπτυξιακές ανωμαλίες) συνδέεται με ήπια κοιλιακή κοιλότητα και χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη της κεφαλής, αλλά δεν απαιτεί θεραπεία.

Διαρθρωτικές ανωμαλίες

Λοιμώδη νοσήματα

Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι κοιλίες αυξάνονται υπό την επίδραση της δραστηριότητας άλλων ιών:

• επιδημική παρωτίτιδα.
• τύπος εντεροϊού 71,
• τύπος 3 ιού παραγρίπης.
• parvovirus Β19.
• λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα.

Η μόλυνση μπορεί να προκαλέσει απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα λόγω ατροφίας ή ίνωσης (ανάπτυξης) των μαλακών ιστών του εγκεφάλου.

Γενετικές διαταραχές

Ορισμένες περιπτώσεις ήπιας και μέτριας κοιλιακής κολπίτιδας προκαλούνται από έναν ανώμαλο καρυότυπο (συχνά σύνδρομο Down). Περίπου 15%, σύμφωνα με δεδομένα από ξένες μελέτες, σχετίζονται με χρωμοσωμικές μεταλλάξεις. Η κοιλιακή διόγκωση συνοδεύει μερικές συγγενείς ανωμαλίες που σχετίζονται με ελαττώματα του νωτιαίου μυελού, της καρδιάς ή των νεφρών.

Σημάδια της

Σύμφωνα με τα σημάδια MR της κοιλιακής κοιλίας (το μέγεθος των κοιλιών) και τις μεταβολές σε άλλα εγκεφαλονωτιαίου χώρου του εγκεφάλου, μπορούμε να υποθέσουμε τον τύπο της ανωμαλίας του ΚΝΣ.

Θεραπεία

Η θεραπεία χορηγείται μόνο παρουσία νευρολογικών ανωμαλιών ή σοβαρών καθυστερήσεων στην ανάπτυξη.

Ποιοι γιατροί μπορούν να βοηθήσουν;

Ένας ακτινολόγος, γενετικός σύμβουλος (γενετιστής), παιδιατρικός νευρολόγος ή νευροπαθολόγος, νευροχειρουργός με εμπειρία στη διάγνωση και θεραπεία της κοιλιακής κοιλιακής δύναμης μπορεί να προσφέρει βοήθεια.

Ποια φάρμακα χρησιμοποιούνται;

Λειτουργία: ποιος το χρειάζεται και πότε;

Ο λόγος για τη συμβουλή του νευροχειρουργού είναι η αύξηση της κεφαλής μπροστά από τον κανόνα (περισσότερο από 1,4 cm ανά εβδομάδα). Με μια σταθερή αργή αύξηση στον όγκο των κοιλιών, δεν μιλούν πλέον για κοιλιακή κοιλότητα, αλλά για υδροκεφαλία (συνέπεια της αδιάκοπης συσσώρευσης του υγρού με τη δυσκολία της εκροής του ή λόγω της αυξημένης έκκρισης). Η νευρολογική και νευροχειρουργική εξέταση, η μέτρηση της περιφέρειας της κεφαλής και η NSG με ταχεία προοδευτική κοιλιακή / υδροκεφαλία πραγματοποιούνται 2 φορές το μήνα.

Σημείωση! Όταν οι αποφρακτικοί διουρητικοί παράγοντες υδροκεφαλίας δεν είναι πρακτικοί.

Η ενδοκρανιακή πίεση μπορεί να μειωθεί γρήγορα (χωρίς χειρουργική επέμβαση) χρησιμοποιώντας διάφορες διαδικασίες (ο γιατρός εκτελεί στο δωμάτιο θεραπείας ή στον θάλαμο):

• κοιλιακή (πρόσβαση μέσω ελατηρίου) ή οσφυϊκή παρακέντηση.
• εξωτερική κοιλιακή αποστράγγιση (που υπόκειται σε αντιβιοτική θεραπεία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 1-2 εβδομάδες).
• (δημιουργία τσέπης μεταξύ του οστού και των εξωτερικών μαλακών ιστών, εκκένωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στην προκύπτουσα κοιλότητα μέσω του σωλήνα σιλικόνης, περιοδική συλλογή των περιεχομένων με σύριγγα).

Όλες αυτές οι διαδικασίες διεξάγονται με τοπική ή γενική αναισθησία, είναι χαμηλού τραύματος, επιτρέπουν την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος - εκκένωση του ΚΠΣ, αλλά προσωρινά.

Ο καλύτερος και πιο αξιόπιστος τρόπος για την ανακούφιση της βαριάς κοιλιακής κοιλίας που έχει περάσει στον υδροκεφαλισμό είναι η χειρουργική επέμβαση παράκαμψης. Δημιουργεί τεχνητά μια πρόσθετη διαδρομή εκροής υγρού.

Παραλλαγές της λειτουργίας:

• ventriculoperitoneal ελιγμών (αποβολή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στην κοιλιακή κοιλότητα)?
• κοιλιακή κοιλότητα (αποδέσμευση του CSF στο δεξιό κόλπο).

Εάν οι γιατροί συστήνουν μια παιδική πράξη, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί εάν υπάρχει η δυνατότητα να διεξαχθεί ενδοσκόπηση - η δημιουργία φυσικών αγωγών στον εγκέφαλο χωρίς εμφύτευση αποβολών. Η πιο απαλή μέθοδος της χειρουργικής διόρθωσης της προοδευτικής κοιλιακής μερικής κοιλίας με ελάχιστες επιπλοκές.

Συνέπειες

Η πρόγνωση των βρεφών με κοιλιακή κοιλότητα ποικίλλει σημαντικά και εξαρτάται από την παρουσία διαρθρωτικών ή γενετικών διαταραχών, λοιμώξεων και τον βαθμό διαστολής των κοιλιών του εγκεφάλου. Με ήπια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, μπορεί κανείς να αναμένει ευνοϊκό αποτέλεσμα. Μια μετα-ανάλυση στο περιοδικό Ultrasonography in Obstetrics and Gynecology έδειξε ότι η συχνότητα των νευρολογικών ανωμαλιών στα παιδιά με αυτή τη διάγνωση δεν υπερβαίνει το 8%, κάτι που είναι παρόμοιο με το μέσο επίπεδο του πληθυσμού.

Με μέτρια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, μια ευνοϊκή πρόγνωση, σύμφωνα με διάφορες πηγές, έχει το 75-90% των παιδιών. Αν μετά από μια ολοκληρωμένη εξέταση δεν υπάρχουν άλλες παθολογίες, μπορείτε να υπολογίζετε στην απουσία προβλημάτων στο μέλλον, αλλά αυτά τα παιδιά χρειάζονται περιοδική παρακολούθηση της κατάστασης του κεντρικού νευρικού συστήματος λόγω του κινδύνου νευρολογικών επιπτώσεων.

Η πρόγνωση της κοιλιακής μεμβράνης σε συνδυασμό με άλλες ανωμαλίες εξαρτάται κυρίως από το βαθμό επέκτασης των κοιλιών αλλά από τη φύση και την πορεία των ασθενειών που προκάλεσαν τη συσσώρευση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Η έλλειψη εξέλιξης και ανάπτυξης του παιδιού κατά ηλικία θέτει σε αμφιβολία τον πραγματικό κίνδυνο που συνδέεται με τις ιδιαιτερότητες της ανάπτυξης του εγκεφάλου, δεδομένου ότι πάνω από το 90% των παιδιών σε αυτή την περίπτωση δεν υποφέρουν από τις συνέπειες παθολογιών νεαρής ηλικίας.

Το καλύτερο αποτέλεσμα (απουσία συνεπειών σε 98% των περιπτώσεων) παρατηρείται υπό τις ακόλουθες συνθήκες:

• κοιλίες ελαφρώς διευρυμένες (μέχρι 15 mm).
• δεν υπάρχουν σημάδια αντίθεσης άλλων ανωμαλιών.
• ικανοποιητικά αποτελέσματα των γενετικών δοκιμών.

Ανασκοπήσεις κοιλιακής κολπίτιδας στα νεογνά

Εάν είναι δικαιολογημένος ο πανικός σχετικά με τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής λήψης, μπορείτε να αποφασίσετε αν διαβάζετε τις αναθεωρήσεις.

Μέτρια κοιλιακή κολπίτιδα

Mobile εφαρμογή "Happy Mama" 4.7 Η επικοινωνία στην εφαρμογή είναι πολύ πιο βολική!

Γεια σας... είχαμε επίσης κοιλιακή κοιλιακή υπεροχή... σήμερα πάμε σε νευρολόγο... Φοβάμαι... ανησυχούν.

Συγνώμη, πώς πήγε; Έχετε γεννήσει; Ακριβώς την ίδια κατάσταση, 20 εβδομάδες, επέκταση 10 χιλιοστών... Είμαι μπερδεμένος, πηγαίνετε στο περιοδικό αν δεν είναι δύσκολο - η γνώμη εκείνων που αντιμετωπίζουν είναι σημαντική.

Γεια σας, πείτε μου τι σας λένε οι γιατροί; Διαγνώστηκα με κοιλιακή κοιλότητα (αύξηση των πλευρικών κοιλιών 9,5) σε διάστημα 20 εβδομάδων. Ο πλακούντας 0CT. Αντιβιοτικά προπυλίου μετά από 3 εβδομάδες Έλεγχος υπερήχων Πλευρικές κοιλίες Επέκταση 7.5 πλακούντα 1η. από μόνοι τους, κάπου σε 2-3 εβδομάδες. Οι πλευρικές κοιλίες που τοποθετήθηκαν στο 9,1 (δεν είναι σαφές, είναι περισσότερο ή λιγότερο μετρητές;) πήγαν στο υπερηχογράφημα έναντι αμοιβής; Σήμερα, τα οπίσθια κέρατα των πλευρικών κοιλιών έχουν επεκταθεί σε 9,3 πλακούντα, ήδη 3η! αν και η ροή του αίματος είναι φυσιολογική, είπαν χωρίς πανικό, ρολόι... και υπάρχει ρηχό νερό))) Προσπαθώ να μην χάσω την καρδιά, αλλά φυσικά ανησυχώ για το μωρό. Πώς το κάνεις σήμερα;

Γεια Μαρία! Είχα επίσης προβλήματα με τον πλακούντα, ο κοιλιακός ρυθμός είναι 10 mm, έχετε τον κανόνα, έτσι φαίνεται ότι δεν υπάρχει λόγος να ανησυχείτε) Σήμερα είμαστε 2 χρονών, ανησυχώ για ένα πράγμα - λέμε λίγο, όχι περισσότερο από 30 λέξεις, σύντομα θα πάμε στο στον νευρολόγο, στη συνέχεια στον λογοθεραπευτή, πρόσφατα διαβάζω διαρκώς ότι τα παιδιά δεν μπορούν να μιλήσουν μέχρι 3 και αυτό είναι ο κανόνας!

Ευχαριστώ για την υποστήριξη! Ελπίζω για το καλύτερο!

δεν έχετε λόγο να ανησυχείτε, όλα τα παιδιά είναι διαφορετικά... ο μεγαλύτερος μου άρχισε να μιλάει για 1,5 χρόνια και ο δεύτερος γιος μίλησε μόνο 2,5 χρόνια (και σε 2 μιλούσε όχι περισσότερο από 10 λέξεις, τότε όταν ο μεγαλύτερος στο έτος είναι 13 λέξεις, σύμφωνα με τα αρχεία μου) έτσι αυτό δεν μιλάει για τίποτα... όλα θα είναι καλά !!

Φυσικά, όλα θα είναι καλά, δεν μπορεί να είναι άλλος τρόπος) λίγο περισσότερο οξυγόνο στο μωρό - μην ξεχνάτε)

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα σε ένα βρέφος;

Κοιλιομεγαλία ονομάζεται συγγενή δυσπλασία του εμβρυϊκού εγκεφάλου, στα οποία το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου είναι παθολογικά αυξημένη, η οποία είναι ο λόγος για την ανάπτυξη νευρολογικών διαταραχών. Αυτές οι ειδικές κοιλότητες στον ανθρώπινο εγκέφαλο περιέχουν το λεγόμενο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (εγκεφαλονωτιαίο υγρό) και κανονικά το βάθος τους θα πρέπει να είναι από 1 έως 4 mm. Με κοιλιακή κοιλότητα, επεκτείνονται σε 12-20 mm.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη της κοιλίας δεν είναι πλήρως κατανοητοί, αλλά σε γυναίκες άνω των 35 ετών, τέτοια παιδιά γεννιούνται τρεις φορές συχνότερα από ό, τι σε νεαρές μητέρες. Πολλοί γιατροί πιστεύουν ότι η επέκταση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου δεν είναι αυτο-παθολογία, και παθολογικών καταστάσεων που υποδεικνύουν μια αποτυχία της ανάπτυξης του εμβρύου και συνοδεύεται από διάφορες ασθένειες. Μπορεί:

• από μόνο του. Αυτό συμβαίνει σε πρόωρα μωρά και σε εκείνα τα μωρά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από σοβαρή λοίμωξη, τραυματισμό ή αιμορραγία στα τελευταία στάδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• σε συνδυασμό με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (σύνδρομα Down, Edwards, Turner) και μη κληρονομικές δυσμορφίες.

Στα βρέφη, η διαστολή των εγκεφαλικών κοιλιών μπορεί να συμβεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων και, με τη σειρά τους, να οδηγήσει σε νευρολογικές διαταραχές. Έτσι, σε μεγάλα παιδιά και σε ενήλικες, οι διευρυμένες κοιλίες του εγκεφάλου παρατηρούνται σε ορισμένες ψυχικές ασθένειες - σχιζοφρένεια, διπολική διαταραχή. Αλλά δεν είναι απολύτως σαφές εάν αυτή η παθολογία είναι ένα σύμπτωμα, μια συνέπεια ή μια αιτία ψυχικής ασθένειας.

Τύποι διεύρυνσης εγκεφαλικών κοιλιών

Για να εκτιμηθεί η ορθότητα της εξέλιξης του εγκεφάλου, οι γιατροί χρησιμοποιούν ειδικά τραπέζια και η διάγνωση πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας υπερήχους. Κατασκευάζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σύμφωνα με τις ενδείξεις - σε ένα νεογέννητο μωρό.

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι ασύμμετρη και δεξιόστροφη. Επίσης, ταξινομείται ανάλογα με τη σοβαρότητα και την τοποθεσία.

1. Εύκολος τύπος. Οι κοιλίες του εγκεφάλου επεκτείνονται στα 10-12 χιλιοστά.
2. Μέσος τύπος Εγκεφαλικές κοιλότητες διασταλμένες στα 15 mm. η ροή του εγκεφαλικού υγρού διαταράσσεται και το παιδί έχει νευρολογικές διαταραχές.
3. Βαριά μορφή. Οι εγκεφαλικές κοιλίες ενός βρέφους διευρύνονται στα 16-20 mm και περισσότερο, εμφανίζονται σοβαρές παθολογίες της ανάπτυξης του εγκεφάλου, όπως ο υδροκεφαλμός.

Σύμφωνα με τη θέση, απομονώνεται πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια). την παθολογία ΙΙΙ (στην περιοχή των οπτικών φυσαλίδων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου) και την κοιλία IV (στο πίσω μέρος της κεφαλής στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα και διάγνωση

Οι ανωμαλίες της ανάπτυξης του εγκεφάλου είναι σαφώς ορατές κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας υπερηχογραφίας. Αλλά εάν το έμβρυο δεν συνδυάζει την κοιλιακή κοιλότητα με άλλες παθολογίες, τότε είναι πολύ πιο δύσκολο να το παρατηρήσετε σε βρέφη με ήπιο βαθμό. Επιπλέον, είναι αδύνατο να προβλέψουμε πώς ο εγκέφαλος του μωρού θα "συμπεριφέρεται" σε ένα μήνα, δύο, τρεις, έξι μήνες ή ένα χρόνο! Μήπως η διάταση των κοιλιών κατάφερε να εμποδίσει την κανονική ανάπτυξη του μικρού άνδρα; Θα συνεχίσουν να αυξάνονται και, εάν ναι, πόσο γρήγορα;

Οι απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις θα δώσουν χρόνο και προσεκτική παρατήρηση του μωρού. Ένα παιδί πρέπει να εξεταστεί εάν:

• αργότερα άρχισε να καθίσει και να περπατά στην ίδια ηλικία.
• δεν πειράζει, δεν προσπαθεί να προφέρει τους ήχους και τα λόγια στην κατάλληλη ηλικία.
• πάσχει από πονοκεφάλους, κράμπες.
• έχει ένα μεγάλο κεφάλι?
• η διαφορά μεταξύ του περιθωρίου του κεφαλιού και της περιμέτρου του στήθους του παιδιού υπερβαίνει τα τρία εκατοστά.

Τα παιδιά με καθυστερημένη κινητική ή ανάπτυξη ομιλίας μερικές φορές διαγιγνώσκονται με κοιλιακή κοιλιακή χώρα "για αντασφάλιση". Αλλά μετά από λίγο, αυτά τα παιδιά προφθάνονται με τους συνομηλίκους τους στην ανάπτυξη, να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή, και ακόμη και στο απώτερο μέλλον δεν έχουν κανένα νευρολογικά συμπτώματα.

Θεραπεία

Ένα παιδί με μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα έχει συνταγογραφηθεί προφυλακτική θεραπεία ή μόνο παρατήρηση. Κατά μέσο όρο, το 80% αυτών των παιδιών αναπτύσσεται χωρίς φυσικές και διανοητικές αναπηρίες. Τα υπόλοιπα βρέφη με μέτρια, μέτρια και σοβαρή παθολογία έχουν διάφορες νευρολογικές διαταραχές που κυμαίνονται από μικρές έως σοβαρές.

Η φαρμακευτική αγωγή εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τα χαρακτηριστικά της σε κάθε συγκεκριμένο μωρό. Τα φάρμακα δεν επηρεάζουν το μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου, αλλά βοηθούν το σώμα του παιδιού να αντισταθμίσει τις διαδικασίες που είναι λάθος σε αυτό. Συνήθως το παιδί συνταγογραφείται:

• νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία.
• αντι-υποξικά (αυξάνουν την αντίσταση των ιστών στην έλλειψη οξυγόνου),
  διουρητικά φάρμακα για τη μείωση της ποσότητας του υγρού στο σώμα, και κατά συνέπεια, στις κοιλότητες του εγκεφάλου.
• φάρμακα που περιέχουν κάλιο στο σώμα - βοηθούν στην πρόληψη νευρολογικών διαταραχών.
  βιταμίνες.

Τα παιδιά λαμβάνουν επίσης μασάζ και ειδική φυσική θεραπεία - στατικές ασκήσεις που φορτώνουν τους μυς της λεκάνης και του πυελικού εδάφους. Μετά από έγκαιρη θεραπεία, ένα παιδί με μέτρια κοιλιακή κοιλία θα αναπτυχθεί απόλυτα φυσιολογικά, με μέτρια παθολογία, μπορεί να έχει κάποιες νευρολογικές διαταραχές, αλλά η ανάπτυξή του θα βελτιωθεί. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το βρέφος εκτελεί μια χειρουργική επέμβαση: ένας ειδικός σωλήνας αποστράγγισης παρακέντησης εγκαθίσταται στο κρανίο του για να αποστραγγίσει το περίσσευμα του υγρού από τον εγκέφαλο.

Κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί: αιτία και αποτέλεσμα

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία οι κοιλίες του εγκεφάλου διαστέλλονται λόγω συσσώρευσης εγκεφαλονωτιαίου υγρού σε αυτά. Ταυτόχρονα, οι κοιλίες μπορούν να αυξηθούν έως 20 mm, με αντίστοιχο ρυθμό 1-4 mm.

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα;

Αρχικά πρέπει να κατανοήσουμε δύο σχετικές έννοιες και να αποφασίσουμε ποιος είναι ο υδροκεφαλμός και ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα και ποια είναι η θεμελιώδης διαφορά μεταξύ τους. Έτσι, ο υδροκεφαλός είναι μια επέκταση των κοιλιών, ως αποτέλεσμα, μιας υπερβολικής συσσώρευσης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και μιας παραβίασης της κυκλοφορίας του στον υποαραχνοειδή χώρο.

Ο υδροκεφαλός συνοδεύεται από ορισμένα συμπτώματα (βλέπε Συμπτώματα υδροκεφαλίας). Σε αντίθεση με τον υδροκεφαλισμό, η κοιλιακή κοιλιακή σύσπαση σε ένα παιδί είναι μόνο μια αύξηση στο μέγεθος των κοιλιών μεγαλύτερων από 10 mm, χωρίς συνοδευτικά συμπτώματα. Δηλαδή, ο υδροκεφαλός είναι συνέπεια της κοιλιακής μεμβράνης, αλλά η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου δεν προκαλεί πάντα νευρολογικά συμπτώματα.

Ποια είναι η ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών; Μάθετε τα αίτια της παθολογίας.

Διαβάστε τι είναι επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου και πώς να εντοπίσετε την παθολογία κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη.

Αιτίες της ασθένειας

Οι αιτίες της ανάπτυξης της κοιλιακής κοιλιακής χώρας σε νεογέννητα χωρίζονται σε 2 κατηγορίες:

1. Idiopathic - η αιτία παραμένει άγνωστη και η ασθένεια αναπτύσσεται σε απολύτως υγιείς γονείς, με φόντο μια καλή εγκυμοσύνη.
2. Συμπτωματικές - μεταδιδόμενες μολυσματικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υποξία του εμβρύου, συγγενής παθολογία των δομών του εγκεφάλου, γενετικές ή χρωμοσωμικές ασθένειες.

• πλευρικός τύπος - αύξηση της αριστερής και οπίσθιας κοιλίας.
• μεγέθυνση της τρίτης κοιλίας - υγρό συσσωρεύεται μεταξύ των οπτικών φυσαλίδων και του πρόσθιου μετωπικού τμήματος.
• αύξηση στην τέταρτη κοιλία - το CSF συσσωρεύεται στην παρεγκεφαλίδα και στο μυελό.

Το σύνθετο σύμπτωμα μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη σοβαρότητα. Στα νεογέννητα, αυτό εκδηλώνεται με αυξημένη διέγερση, δάκρυα, άγχος ή αντίστροφα, έλλειψη ενδιαφέροντος. Εάν η κοιλιακή κοιλότητα είναι έντονα έντονη, αυτό εκδηλώνεται με την αύξηση του όγκου της κεφαλής, την προεξοχή των φλεβών στο κεφάλι.

Τι είναι η μέτρια κοιλιακή κοιλότητα;

Αυτή είναι μια αύξηση στην κοιλότητα των κοιλιών από 12 έως 15 mm. Η μέτρια κοιλιακή βαλβίδα στα βρέφη απαιτεί τακτικές ιατρικές εξετάσεις και εξέταση. Εάν τα νευρολογικά συμπτώματα απουσιάζουν ή δεν εκφράζονται, τότε δεν απαιτείται θεραπευτική προσέγγιση.

Η κοιλιακή κολπίτιδα σε ενήλικες μπορεί να ανιχνευθεί κατά λάθος κατά τη διάρκεια προγραμματισμένης μαγνητικής τομογραφίας του εγκεφάλου. Η τυχαία ανιχνευμένη ήπια ή μέτρια αύξηση των κοιλιακών κοιλοτήτων δεν απαιτεί περαιτέρω εξέταση ή θεραπεία. Επειδή, θεωρείται ως μια παραλλαγή των κανόνων ή των ανατομικών χαρακτηριστικών. Εάν η μεγέθυνση των κοιλοτήτων στον εγκέφαλο είναι αποτέλεσμα τραυματικού εγκεφαλικού τραύματος ή εγκεφαλικής λοίμωξης, η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει αμέσως.

Διαγνωστικά

Φανταστείτε ότι μια αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου μπορεί να χρησιμοποιεί διάγνωση υπερήχων (υπερηχογράφημα), ακόμη και in utero. Η μελέτη διεξάγεται από την 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, αν και η μεγαλύτερη επίδραση μετά από 25 εβδομάδες. Μετά τη γέννηση, εκτελείται υπερηχογράφημα του κεφαλιού του νεογέννητου. Στην ενηλικίωση γίνεται MRI.

Πώς να κάνετε τη θεραπεία

Η θεραπεία της κατακόρυφης μετεμβολίας στο έμβρυο δεν προβλέπεται σε ποσοστό μεγαλύτερο από το 20% των περιπτώσεων. Τα υπόλοιπα παιδιά εποπτεύονται. Εάν οι παθολογικές αλλαγές δεν προχωρήσουν, τότε δεν απαιτείται περαιτέρω θεραπεία. Η φαρμακευτική θεραπεία συνταγογραφείται μόνο για να αντισταθμιστούν τα νευρολογικά συμπτώματα.

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία:

1. Τα νοοτροπικά είναι μια ομάδα φαρμάκων που αυξάνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία και βελτιώνουν το μεταβολισμό στον εγκεφαλικό ιστό. Με τη μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή, η γνωστική (γνωστική) λειτουργία του εγκεφάλου βελτιώνεται, η συγκέντρωση αυξάνεται.
2. Αντιοξειδωτικά - αυξάνουν την αντίσταση του εγκεφαλικού ιστού στην ισχαιμία (έλλειψη οξυγόνου). Η ομάδα των αντιοξειδωτικών βελτιώνει τον μεταβολισμό του οξυγόνου και έτσι αυξάνει την αντοχή του ιστού του εγκεφάλου στις συνθήκες της ανεπάρκειας του. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει επίσης αντιοξειδωτικά.
3. Διουρητικά φάρμακα - μειώστε την ποσότητα του ενδοκρανιακού υγρού, αυξάνοντας τη διούρηση και μειώνοντας τον όγκο του αίματος που κυκλοφορεί.
4. Μεταβολικά φάρμακα και βιταμίνες - βοηθούν στην αποκατάσταση των νευρικών συνδέσεων και στη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών στον ιστό του εγκεφάλου.
5. Μασάζ και θεραπευτικές ασκήσεις.

Δώστε προσοχή! Η ομάδα φαρμάκων, η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας συνταγογραφούνται μόνο από τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού και τη σοβαρότητα της νόσου.

Οι συνέπειες και οι επιπλοκές της νόσου

Οι επιδράσεις της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο μπορεί να έχουν διαφορετικά αποτελέσματα. Από ευνοϊκές σε παραβιάσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και στην ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης.

Η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών σε ένα παιδί ονομάζεται απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα και θεωρείται η πιο ευνοϊκή πρόγνωση. Αυτός ο τύπος ασθένειας δεν παραβιάζει τη δομή του εγκεφάλου και, κατά κανόνα, δεν απαιτεί θεραπεία.

Εάν η παραβίαση της εκροής ενδοκρανιακού υγρού συμβαίνει στο υπόβαθρο των γενετικών ασθενειών, τότε αυτό μπορεί να έχει δυσμενή πρόγνωση, καθώς η κύρια γενετική ασθένεια προκαλεί παραβίαση της βιωσιμότητας.

Μάθετε τα πάντα για την αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση στα νεογέννητα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία.

Ποιες είναι οι συνέπειες των τραυματισμών που μπορεί να αντιμετωπίσουν οι γονείς; Μάθετε για τις αιτίες της παθολογίας.

Εάν η αιτία της αύξησης των κοιλιακών κοιλοτήτων ήταν ενδομήτρια μόλυνση, η οποία για μεγάλο χρονικό διάστημα προκάλεσε υποξία του εγκεφάλου, τότε αυτό τελικά οδηγεί σε νευροψυχιατρικές διαταραχές ποικίλης σοβαρότητας ή εγκεφαλικής παράλυσης. Αυτή η φόρμα είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Και τελικά, αξίζει να σημειωθεί ότι οι αλλαγές στο μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου απαιτούν πρόσθετη εξέταση για την πρόληψη επιπλοκών. Η τακτική της θεραπείας επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου και μπορεί να είναι απλή παρατήρηση του παιδιού, στο διορισμό φαρμάκων.

Αιτίες και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια παθολογία στην οποία επηρεάζονται οι κοιλίες του εγκεφάλου. Η λειτουργία αυτών των τμημάτων των οργάνων είναι η διατήρηση της ενδοκράνιας πίεσης και η εξασφάλιση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στον ανθρώπινο φλοιό.

Οι περισσότερες φορές η νόσος εμφανίζεται σε αγέννητα μωρά, λιγότερο συχνά σε παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας. Η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες αναπτύσσεται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, καθώς η νόσος είναι συγγενής.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα, οι αιτίες της και ο τρόπος αντιμετώπισης της.

Ταξινόμηση της ασυμμετρίας των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου

Η κοιλιακή κοιλία σε νεογέννητο είναι δύο τύπων:

1. Idiopathic - ένας παράγοντας στην εμφάνιση της παθολογίας είναι άγνωστη, η έγκυος γυναίκα δεν είχε επιπλοκές και προβλήματα υγείας?
2. Συμπτωματική - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρχαν προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου, για παράδειγμα, μια γυναίκα υπέστη μολυσματική νόσο, κατανάλωσε αλκοόλ ή υπέστη σοβαρή κατάσταση άγχους.

Αιτίες και προαπαιτήσεις για την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται για τους ακόλουθους λόγους:

• Κληρονομικό υπόβαθρο. Αν κάποιος από τους στενούς συγγενείς του παιδιού (μητέρα, πατέρας, συγγενείς / ξαδέλφια) πάσχει από μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του στο νεογέννητο αυξάνεται στο 25% σε σύγκριση με ένα μωρό που δεν έχει τέτοια ασθένεια στην οικογένεια.
• Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο συχνά αναπτύσσεται ως μια πλευρική ασθένεια μαζί με μια άλλη πάθηση, όπως το σύνδρομο Down.
• Οι ενδομήτριες λοιμώξεις προκαλούν παθολογία, λόγω της οποίας αυξάνονται οι κοιλίες του εγκεφάλου.

Κατά τη διάρκεια της κοιλιακής λήψης του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο αναπτύσσεται συχνότερα σε περίπτωση που η μητέρα του παιδιού είναι άνω των 35 ετών. Αυτό συμβαίνει για τους εξής λόγους:

• Ο κίνδυνος γενετικών διαταραχών αυξάνεται (για παράδειγμα, η εμφάνιση του συνδρόμου Down).
• Περισσότερες συχνές ενδομήτριες λοιμώξεις.
• Μια έγκυος γυναίκα μετά την ηλικία των 35 ετών υφίσταται επιπλοκές κατά τη διάρκεια της μεταφοράς παιδιού.

Επομένως, εάν η μητέρα είναι ηλικίας κάτω των 35 ετών, η κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα παιδί εμφανίζεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Διάγνωση της βραδυκοιλιακής ασυμμετρίας του εγκεφάλου

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι διάγνωσης της παθολογίας:

1. Εντοπίστε την ασθένεια στο έμβρυο, ξεκινώντας από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Για διάγνωση, ο γιατρός εκτελεί υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας της μητέρας.
2. Η κοιλιακή σφαίρα στα βρέφη επιβεβαιώθηκε μετά από υπερηχογράφημα του κεφαλιού.
3. Για τη διάγνωση ενός ενήλικου προσώπου ορίζεται η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Όλες οι διαδικασίες στοχεύουν στην εξέταση των κοιλιών του εγκεφάλου και στην ταυτοποίηση της παθολογικής ασυμμετρίας (παραβίαση της κοιλιακής συμμετρίας).

Η σοβαρότητα της κοιλιακής μεμβράνης των πλευρικών κοιλιών

Οι γιατροί διακρίνουν τρεις παθολογίες σοβαρότητας:

1. Πρώτον: η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου σε 11-12 mm. Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με «κοιλιακή διήθηση» - μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα και τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας.
2. Δεύτερον: διευρυμένες κοιλίες έως 15 mm. Σε αυτό το πλαίσιο, συχνά παρατηρείται ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου και μειωμένη ροή αίματος στις πληγείσες περιοχές.
3. Τρίτον: αύξηση των κοιλιών μέχρι 20 mm. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.

Επιπροσθέτως, το παιδί μπορεί να διαγνωστεί με οριακή κοιλιακή κοιλότητα, πράγμα που σημαίνει αύξηση των πλευρικών κοιλιών που δεν υπερβαίνει τα 9 mm.

Κοιλιακή κοιλότητα 1 βαθμού

Στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης της ασθένειας προφέρονται συμπτώματα απουσιάζουν. Μπορεί να εντοπιστεί μόνο από νευρολόγο μετά τη διάγνωση. Οι περισσότεροι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί γίνεται εύκολα ευερεθιστό και ευερέθιστο. Δυστυχώς, δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα.

Κοιλιακή βαρύτητα

Το δεύτερο στάδιο της ασθένειας ονομάζεται επίσης "μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα". Κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες ασθένειες, για παράδειγμα, η κοιλιακή κοιλιακή χώρα και το corpus callosum συναντώνται συχνά. Επίσης, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει αργιλοκοιλιακή ασυμμετρία του εγκεφάλου (κοιλιακή ασυμμετρία). Επίσης παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Περιοδικές σπασμοί παρόμοιες με επιληπτικές κρίσεις.
• Αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού.
• Η παρουσία φουσκωμένων φλεβών στο μέτωπο.
• Αργή φυσική ανάπτυξη.
• Ψυχική καθυστέρηση.

Σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα

Εκτός από την ανώμαλη κοιλιακή διόγκωση, υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση λόγω της ασύμμετρης μορφής των κοιλιών.
• Επαναλαμβανόμενους πονοκεφάλους.
• Διαταραχές ομιλίας.

Πρόσθετες ασθένειες προστίθενται συχνά στην παθολογία: εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down ή υδροκέφαλο.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η νόσος είναι συχνότερα έμφυτη, ώστε να μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Γι 'αυτό, η μελλοντική μητέρα κάνει μια κοιλιακή σάρωση υπερήχων, τα αποτελέσματα της οποίας καθορίζουν τον βαθμό της παθολογίας. Στον τρίτο βαθμό προσφέρονται στις γυναίκες μια άμβλωση, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος αποβολής.

Σε άλλες περιπτώσεις, οι γιατροί αρχίζουν να ψάχνουν για την αιτία της παθολογίας:

1. Μια γυναίκα θα πρέπει να δοκιμάζεται για μολυσματικές ασθένειες.
2. Το έμβρυο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες (εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down κ.λπ.).
3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες, τα δισκία καλίου συνταγογραφούνται στην έγκυο γυναίκα. Τροφοδοτεί το έμβρυο με οξυγόνο, το οποίο του επιτρέπει να βελτιώσει την κατάστασή του.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Με μια ήπια παθολογία, δεν προβλέπεται καμία θεραπεία: η μητέρα χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και, με την παραμικρή απόκλιση από τον κανόνα, να έλθει σε επαφή με έναν νευρολόγο.

Το δεύτερο στάδιο αντιμετωπίζεται με φάρμακα: το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν τις διαδικασίες στον εγκέφαλο:

• Βιταμίνη Β δισκία?
• Διουρητικά - φάρμακα που απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό από το σώμα.
• Φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να βελτιώσετε το αποτέλεσμα, συνιστάται να περπατάτε συχνότερα με το παιδί στον καθαρό αέρα και να κάνετε ελάχιστες σωματικές ασκήσεις μαζί του.

Επιχειρησιακή παρέμβαση

Ο τρίτος βαθμός παθολογίας αντιμετωπίζεται χειρουργικά, καθώς η λήψη φαρμάκων δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα. Η ασύμμετρη μορφή των κοιλιών διορθώνεται με κοιλιακή-περιτοναϊκή μετακίνηση.

Πρόκειται για μια λειτουργία κατά την οποία εγκαθίστανται απολήξεις για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά αναρρώνουν αρκετά γρήγορα: η αϋπνία εξαφανίζεται και η όρεξη επανεμφανίζεται.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου σε συνδυασμό με άλλες γενετικές ανωμαλίες οδηγεί σε θανατηφόρο έκβαση στο 5% όλων των περιπτώσεων της νόσου.

Σε 25% των περιπτώσεων, με την επιτυχή γέννηση ενός παιδιού στο μέλλον, μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως η εγκεφαλική παράλυση, το σύνδρομο Down, κλπ. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, με την έγκαιρη θεραπεία και τη διεξαγωγή μιας επιχείρησης ελιγμών (εάν είναι απαραίτητο), η κατάσταση της υγείας του μωρού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά ή να εξαλείψει εντελώς τα σημάδια της ασθένειας.