Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος και του εγκεφάλου

Ένας τεράστιος αριθμός ασθενειών, η συνέπεια της οποίας είναι η βλάβη των μεμβρανών των ινών μυελίνης των νεύρων, ονομάζεται απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου.

Αυτή η διαδικασία συνδέεται με πολλούς λόγους: μπορεί να είναι ιοί, λοιμώξεις και αλλεργικές αντιδράσεις του σώματος.

Η διαδικασία απομυελίνωσης είναι χαρακτηριστική για τέτοιες ασθένειες όπως πολλαπλή σκλήρωση, εγκεφαλίτιδα, λευκοεγκεφαλίτιδα και πολλές άλλες ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος και του εγκεφάλου. Η απομυελίνωση των νευρικών ινών οδηγεί σχεδόν πάντα σε αναπηρία.

Σχεδόν πάντα, κληρονομούνται οι απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος.

Προκλητικές ασθένειες και προκλητικοί παράγοντες

Συνολικά υπάρχουν τρεις παράγοντες που μπορούν πραγματικά να ωθήσουν ένα υγιές σώμα να απομυελιώσει τον εγκέφαλο και το κεντρικό νευρικό σύστημα στο σύνολό του:

1. Ένας από τους σημαντικότερους παράγοντες που διακρίνουν τους επιστήμονες και τους ασκούμενους νευρολόγους, μπορεί να χαρακτηριστεί ως θεμελιώδης παράγοντας κληρονομικότητας. Εάν στην οικογένεια, κάποιος ήταν άρρωστος με αυτή την ασθένεια, τότε το ποσοστό της εμφάνισης της ίδιας παραβίασης σε έναν συγγενή αυξάνεται σημαντικά.
2. Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί στο πλαίσιο εξωτερικών παραγόντων. Θα μπορούσε να είναι μια λοίμωξη που εισήλθε στο σώμα από έξω, θα μπορούσε επίσης να είναι μια λοίμωξη μιας λοίμωξης που πήρε στο αίμα κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού.
3. Η καταστροφή της μεμβράνης μπορεί να συμβεί σε σχέση με άλλες ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος, για παράδειγμα, πολλαπλή σκλήρυνση, μηνιγγίτιδα, λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Φόβοι απομυελίνωσης στο νωτιαίο μυελό

Οι εστίες απομυελίνωσης μπορούν επίσης να εμφανιστούν στην περίπτωση:

• μεταβολικές διαταραχές - εάν ένα άτομο δεν τρώει σωστά, ο μεταβολισμός του διαταράσσεται και το αποτέλεσμα θα είναι παραβίαση του εγκεφάλου και καταστροφή των μεμβρανών των νευρικών ινών.
• δηλητηρίαση από το αλκοόλ, τα ναρκωτικά, τις ψυχοτρόπες ουσίες.

Το περιβάλλον στην ανθρώπινη ζωή δεν είναι το τελευταίο μέρος. Είναι επίσης απαραίτητο να πούμε ότι το ίδιο το ανθρώπινο σώμα μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας διαταραχής, ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων του περιβάλλοντος σε αυτό.

Τι άλλο μπορεί να επηρεάσει την εξέλιξη της νόσου:

• ασθένειες όπως ιλαρά, ερυθρά και άλλες λοιμώξεις μπορεί να οδηγήσουν σε σκλήρυνση κατά πλάκας.
• παρατεταμένες βακτηριακές λοιμώξεις.
• δηλητηρίαση και βλάβη με άλατα και ατμούς βαρέων μετάλλων.
• επίμονο και χρόνιο άγχος.

Πώς να προσδιορίσετε τα κύρια συμπτώματα της νόσου

Εάν ο ασθενής είχε ακόμη και τα πρώτα σημάδια μιας διαδικασίας απομυθοποίησης, τότε ένας έμπειρος γιατρός δεν θα τους χάσει, καθορίζονται αμέσως από εξωτερικές ενδείξεις.

Εάν κάποιος πέρασε όλη την ημέρα στο σπίτι, ξαπλωμένος, αν δεν έκανε τίποτα, αλλά απλά προσπάθησε να ξεκουραστεί και ήταν κουρασμένος και κουρασμένος, αυτό είναι ένα από τα κύρια σημάδια που δείχνουν εκφυλιστικές ασθένειες του νευρικού συστήματος.

Η νόσος απομυελίνωσης εκδηλώνεται με νευρολογικά, σωματικά και ψυχο-συναισθηματικά συμπτώματα:

1. Με τα τεντωμένα χέρια, παρατηρείται ένας ελαφρός τρόμος - ένας τρόμος. Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι αναπτύσσονται εστίες απομυελίνωσης του νευρικού ιστού.
2. Υπάρχουν προβλήματα με το πεπτικό σύστημα, ακράτεια κοπράνων, ούρηση.
3. Διαπιστώνονται ψυχο-συναισθηματικές ανωμαλίες, οι οποίες εκδηλώνονται με ξεχασμό, διαταραχές μνήμης, η εμφάνιση διαφόρων ειδών παραισθήσεων είναι χαρακτηριστική και οι πνευματικές ικανότητες αρχίζουν να μειώνονται. Προηγουμένως, κατά τη διάγνωση τέτοιων συμπτωμάτων, ένα άτομο διαγνώστηκε με άνοια και αντιμετωπίστηκε γι 'αυτό.
4. Άλλα νευρολογικά σύνδρομα είναι σταθερά - σε αυτή την περίπτωση, η κινητικότητα αρχίζει να αλλάζει, μπορεί να εμφανιστεί σπασμικό σύνδρομο, υπερκινητικότητα, κλπ.

Πώς να διαγνώσετε

Ο πρώτος, βάσει του οποίου ο γιατρός μπορεί να υποψιάζεται μια απομυελινωτική ασθένεια του ΚΝΣ στον ασθενή του, είναι ο μειωμένος συντονισμός των διαταραχών κίνησης και ομιλίας.

Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού χρησιμοποιείται ευρέως για την ακριβή διάγνωση. Μόνο μετά από αυτή την εξέταση, ο γιατρός μπορεί να διαγνώσει με ακρίβεια. Τα αποτελέσματα που παρέχονται από αυτή την ερευνητική μεθοδολογία είναι ακριβή, γεγονός που επιτρέπει την εξαγωγή ορισμένων συμπερασμάτων.

Επίσης, ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε εξέταση αίματος. Αν κατά τη στιγμή της δοκιμής ο ασθενής έχει παροξυσμό, τότε αυτό μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία λεμφοκυττάρωσης. Ο αριθμός των αιμοπεταλίων αυξάνεται, παρατηρείται αύξηση της ινωδόλυσης.

Αν μιλάμε για πιο ακριβή μέθοδο διάγνωσης, είναι μια μαγνητική τομογραφία με τη χρήση παραγόντων αντίθεσης. Χάρη σε αυτόν, είναι δυνατό να εντοπιστούν νέες εστίες απομυελίνωσης, οι οποίες επηρεάζουν τον εγκέφαλο και τον νευρικό ιστό.

Ένα σύνθετο των μέτρων - για να σώσει το μυαλό και την υγεία!

Δεδομένου ότι δεν είναι δυνατόν να εντοπιστούν τα ακριβή αίτια απομυελίνωσης και η εξέλιξη της διαδικασίας σε κάθε άτομο είναι διαφορετική, με διαφορετικά συμπτώματα, δεν υπάρχει σαφής μηχανισμός για τη θεραπεία της νόσου.

Ο κύριος στόχος της θεραπείας για απομυελίνωση είναι η ανάγκη βελτίωσης των προβλημάτων των λειτουργιών του εγκεφάλου. Εάν η νόσος είναι ήδη σε εξέλιξη, τότε μπορεί να αντιμετωπιστεί πολύ άσχημα.

Όταν συνταγογραφεί μια θεραπεία, ο γιατρός θέτει ένα έργο για τον εαυτό του - να μην επιτρέψει την ανάπτυξη της ασθένειας περαιτέρω. Εάν η θεραπεία συνταγογραφείται σωστά, τότε τουλάχιστον το 30% του κινδύνου επιπλοκών θα μειωθεί.

Η θεραπεία είναι πιο συχνά καθαρά φάρμακο. Συνήθως συνταγογραφήθηκαν τα ακόλουθα φάρμακα:

1. Δεδομένου ότι η απομυελίνωση των νευρικών ινών προκαλεί αντανακλαστικές αλλαγές και οι μυϊκές συστολές είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα - μυοχαλαρωτικά που μπορούν να ανακουφίσουν την ένταση. Όταν παίρνετε αυτή την ομάδα φαρμάκων, αποκαθίστανται οι κινητικές λειτουργίες του σώματος.
2. Προκειμένου οι νευρικές ίνες να μην συνεχίσουν να διασπώνται, χορηγούνται αντιφλεγμονώδη φάρμακα, καθώς και αντιβιοτικά.
3. Επιπλέον, τα απαραίτητα νοοτροπικά φάρμακα που βοηθούν στην αποκατάσταση της εγκεφαλικής δραστηριότητας.

Πρόσφατα, οι ασθενείς που έχουν εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου έχουν συνταγογραφήσει μια πορεία κορτικοστεροειδών, οι οποίες διαλύονται και εγχέονται ενδοφλεβίως σε μεγάλες δόσεις στο σώμα.

Πρόσθετες μέθοδοι θεραπείας

Εκτός από τη θεραπεία με φάρμακα, ο ασθενής πρέπει να συνταγογραφηθεί με μια πορεία ρεφλεξολογίας. Αυτό είναι απαραίτητο για να αποκατασταθεί η ευαισθησία των άκρων, η απόδοσή τους.

Όταν εφαρμόζεται βελονισμός, χρησιμοποιούνται ασημένιες βελόνες με τις οποίες ο γιατρός μπορεί να δράσει στα απαραίτητα σημεία του σώματος. Μέσω αυτής της διαδικασίας, ο ασθενής λαμβάνει και τονωτικό αποτέλεσμα.

Δεδομένου ότι δεν υπάρχει φάρμακο, οι νευρολόγοι κατάφεραν να παρακολουθήσουν την ανάπτυξη και τη θεραπεία της νόσου. Και αν νωρίτερα δεν ήταν δυνατό να καταπολεμηθεί η σκλήρυνση κατά πλάκας και παρόμοιες ασθένειες απομυελίνωσης, που τώρα χρησιμοποιούν ανοσορρυθμιστές για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι δυνατόν να επιτευχθεί μακροχρόνια ύφεση στην ανάπτυξη της νόσου.

Τρόπος ζωής

Πρώτα απ 'όλα, εάν ένα άτομο έχει διαγνωσθεί με αυτήν την ασθένεια, πρέπει να αποφύγει την έκθεση σε διάφορες λοιμώξεις, δεν πρέπει να ξεχειλίζει, η τοξίκωση πρέπει να αποφεύγεται.

Εάν, ωστόσο, ένα άτομο έχει πιάσει μια λοίμωξη, τότε θα πρέπει πάντα να είναι στο κρεβάτι, να λάβει φάρμακα που θα τον βοηθήσει να πάρει στα πόδια του. Επίσης σημαντική είναι η χρήση θερμικών διαδικασιών.

Ο ασθενής θα πρέπει να κινηθεί στο μέγιστο δυνατό βαθμό, όποτε είναι δυνατόν, αλλά δεν πρέπει να επιτρέπεται η υπερβολική εργασία του σώματος, καθώς μπορεί να δώσει ώθηση στην πρόοδο της νόσου.

Δεν μπορείτε να απομονώσετε ένα άρρωστο άτομο από την κοινωνία, καθώς αυτό θα οδηγήσει σε ακόμη περισσότερες επιπλοκές.

Απαγορεύεται αυστηρά να πίνετε, να καπνίζετε, χωρίς να παραλείπει να έχει πλήρη ύπνο.

Εάν η ζωή είναι χτισμένη σε συνεχή άγχος, απογοήτευση και άγχος, τότε είναι απαραίτητο να μην ανταποκρίνεται όσο το δυνατόν περισσότερο σε όλα τα προβλήματα που μπορούν να καταστρέψουν ένα εντελώς υγιές άτομο.

Θυμωμένη μοίρα

Η πρόγνωση για απομυελίνωση είναι μάλλον αρνητική. Εάν η πάθηση δεν θεραπευθεί, μπορεί να μετατραπεί σε χρόνια μορφή, παράλυση των άκρων μπορεί να αναπτυχθεί, ατροφία μυϊκού ιστού, ανάπτυξη άνοιας.

Στο τελικό αποτέλεσμα, η απομυελίνωση του εγκεφάλου μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Πρέπει επίσης να γνωρίζετε ότι οι βλάβες που συμβαίνουν στον εγκέφαλο θα αυξηθούν και, ως αποτέλεσμα, θα οδηγήσουν σε νέες διαταραχές στη λειτουργία του σώματος - θα γίνει δύσκολο για ένα άτομο να αναπνεύσει, να καταπιεί και μάλιστα να μιλήσει.

Ένα άτομο που πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας, τη συχνότερα διαγνωσμένη απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος, είναι ένα πραγματικά τρομακτικό θέαμα. Μόλις χθες, είναι εντελώς υγιής προτού τα μάτια του μετατραπούν σε άκυρο. Έχει αργές κινήσεις, η ομιλία του αλλάζει, γίνεται πιο τεντωμένη και ακατανόητη.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι η ασθένεια δεν αντιμετωπίζεται, το κύριο καθήκον είναι να αποφευχθεί η εμφάνισή της.

ΚΝΣ νόσου απομυελινωτικής νόσου

Απομυελίνωσης εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού - ένα παθολογικές διεργασίες που οδηγούν στην καταστροφή του ελύτρου μυελίνης νευρωνική διαταραχή μεταφορά παλμού μεταξύ των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο. Πιστεύεται ότι η βάση της αιτιολογίας των ασθενειών είναι η αλληλεπίδραση της γενετικής προδιάθεσης του οργανισμού και ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων. Η μειωμένη μετάδοση παλμών οδηγεί σε παθολογική κατάσταση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος

Υπάρχουν οι ακόλουθοι τύποι ασθενειών απομυελινοποίησης:

• Η πολλαπλή σκλήρυνση αναφέρεται σε απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η απομυελινωτική νόσος πολλαπλής σκλήρυνσης είναι η πιο κοινή παθολογία. Η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από μια ποικιλία συμπτωμάτων. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται στην ηλικία των 20-30 ετών, συχνότερα οι γυναίκες είναι άρρωστοι. Η σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκεται σύμφωνα με τα πρώτα σημάδια που περιγράφηκαν για πρώτη φορά από τον ψυχίατρο Charcot - ακούσιες ταλαντευτικές κινήσεις των ματιών, τρόμο, φωνητική ομιλία. Επίσης, οι ασθενείς έχουν κατακράτηση ούρων ή πολύ συχνή ούρηση, δεν έχουν κοιλιακά αντανακλαστικά, χρωματίζουν τα χρονικά μισά των οπτικών νευρικών δίσκων.
• ODEM, ή οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα. Αρχίζει έντονα, συνοδεύεται από σοβαρές εγκεφαλικές διαταραχές και εκδηλώσεις λοίμωξης. Η ασθένεια εμφανίζεται συχνά μετά από έκθεση σε βακτηριακή ή ιική μόλυνση, μπορεί να αναπτυχθεί αυθόρμητα.
• διάχυτη διάχυτη σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από βλάβες του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, που εκδηλώνονται ως σύνδρομο σπασμών, απραξία και ψυχικές διαταραχές. Ο θάνατος εμφανίζεται στην περίοδο από 3 έως 6-7 έτη από τη στιγμή της διάγνωσης της νόσου.
• Τη νόσο του Devic, ή το οξύ οπτικό οξύ. Η ασθένεια αρχίζει ως οξεία διαδικασία, προχωράει σκληρά, προχωράει, επηρεάζει τα οπτικά νεύρα, προκαλώντας πλήρη ή μερική απώλεια της όρασης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συμβαίνει θάνατος.
• Τη νόσο του Balo ή την οξεία σκλήρυνση, την περιαξιακή οξεία εγκεφαλίτιδα. Η εμφάνιση της νόσου είναι οξεία, συνοδευόμενη από πυρετό. Η παθολογική διαδικασία προχωρεί με παράλυση, όραση, επιληπτικές κρίσεις. Η πορεία της νόσου είναι ταχεία - ο θάνατος συμβαίνει σε λίγους μήνες.
• λευκοδυστροφίες - σε αυτή την ομάδα είναι ασθένειες που χαρακτηρίζονται από βλάβη της λευκής ύλης του εγκεφάλου. Οι λευκοδυστροφίες είναι κληρονομικές ασθένειες, ως αποτέλεσμα ενός ελαττωματικού γονιδίου, διαταράσσεται ο σχηματισμός της θήκης μυελίνης των νεύρων.
• η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια χαρακτηρίζεται από μειωμένη νοημοσύνη, επιληπτικές κρίσεις, ανάπτυξη άνοιας και άλλες διαταραχές. Το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει το 1 έτος. Η νόσος προκαλείται από μείωση της ανοσίας της ενεργοποίησης του ιού JC (ανθρώπινη πολυώματος 2), αυτό βρίσκεται συχνά σε ασθενείς με λοίμωξη HIV, μεταμόσχευση μυελού των οστών, που πάσχουν από κακοήθεις παθήσεις του αίματος (χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, νόσος του Hodgkin)?
• διάχυτη περιαξιακή λευκοεγκεφαλίτιδα. Η κληρονομική ασθένεια επηρεάζει συχνά τα αγόρια. Προκαλεί οπτική διαταραχή, ακοή, ομιλία και άλλες διαταραχές. Ταχεία πρόοδος - το προσδόκιμο ζωής λίγο περισσότερο από ένα έτος.
• σύνδρομο οσμωτικής απομυελίνωσης - είναι πολύ σπάνιο, εξελίσσεται ως αποτέλεσμα της ανισορροπίας ηλεκτρολυτών και πολλών άλλων λόγων. Η ταχεία αύξηση των επιπέδων νατρίου οδηγεί στην απώλεια νερού και διαφόρων ουσιών από τα κύτταρα του εγκεφάλου, προκαλώντας την καταστροφή των θύμων μυελίνης των νευρικών κυττάρων του εγκεφάλου. Μία από τις οπίσθιες περιοχές του εγκεφάλου επηρεάζεται - τα pons, τα πιο ευαίσθητα στην μυελινόλυση.
• Η μυελοπάθεια είναι ένας γενικός όρος για αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, οι αιτίες των οποίων ποικίλλουν. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει: σπονδυλική στήλη, ασθένεια Canavan και άλλες ασθένειες. Η νόσος του Canavan είναι μια γενετική, νευροεκφυλιστική, αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που επηρεάζει τα παιδιά και προκαλεί βλάβη στα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου. Η ασθένεια εντοπίζεται συχνότερα στους Εβραίους Ashkenazi που ζουν στην Ανατολική Ευρώπη. Οι σπονδυλικές κοιλότητες (κινητική αταξία) είναι μια όψιμη μορφή νευροσυφυλίτιδας. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από βλάβη στις οπίσθιες στήλες της σπονδυλικής στήλης και των ριζών του νωτιαίου νεύρου. Η νόσος έχει τρία στάδια ανάπτυξης με σταδιακή αύξηση των συμπτωμάτων της βλάβης των νευρικών κυττάρων. Διαταράσσεται ο συντονισμός κατά τη βάδιση, ο ασθενής χάνει την ισορροπία εύκολα, συχνά διαταράσσεται της ουροδόχου κύστης, υπάρχει πόνος στα κάτω άκρα ή στην κάτω κοιλιακή χώρα, η οπτική οξύτητα μειώνεται. Βαρύτερο τρίτο στάδιο χαρακτηρίζεται από την απώλεια της ευαισθησίας των μυών και των αρθρώσεων, των ποδιών τένοντα κατάργηση αντανακλαστικών, ανάπτυξη astereognosis, ο ασθενής δεν μπορεί να κινηθεί?
• Το σύνδρομο Guillain-Barre - συμβαίνει σε οποιαδήποτε ηλικία, αναφέρεται σε μια σπάνια παθολογική κατάσταση, η οποία χαρακτηρίζεται από την ήττα των περιφερικών νεύρων του σώματος με το δικό του ανοσοποιητικό σύστημα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, παρατηρείται πλήρης παράλυση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς αναρρώνουν πλήρως με επαρκή θεραπεία.
• νευρική αμυοτροπία του Charcot-Marie-Tuta. Η χρόνια κληρονομική νόσος, η οποία χαρακτηρίζεται από εξέλιξη, επηρεάζει το περιφερικό νευρικό σύστημα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θήκη μυελίνης των νευρικών ινών καταστρέφεται, υπάρχουν μορφές της νόσου στην οποία η παθολογία των αξονικών κυλίνδρων βρίσκεται στο κέντρο των νευρικών ινών. Ως αποτέλεσμα της ήττας των περιφερικών νεύρων, τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, οι μύες ατροφούν το κατώτερο και στη συνέχεια τα άνω άκρα. Η ασθένεια είναι μια προοδευτική χρόνια κληρονομική πολυνευροπάθεια. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει: ασθένεια Refsum, σύνδρομο Russi-Levi, υπερτροφική νευροπάθεια Dejerine-Sott και άλλες σπάνιες ασθένειες.

Γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες

Όταν συμβεί βλάβη στον νευρικό ιστό, το σώμα αποκρίνεται με μια αντίδραση - την καταστροφή της μυελίνης. Ασθένειες που συνοδεύονται από καταστροφή μυελίνης, χωρίζονται σε δύο ομάδες - μυελοπλαστική και μυελοπάθεια. Η μυελονοκλασία είναι η καταστροφή της μεμβράνης υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων. Η μυελοπάθεια είναι μια γενετικά καθορισμένη καταστροφή της μυελίνης που σχετίζεται με ένα βιοχημικό ελάττωμα στη δομή της θήκης των νευρώνων. Ταυτόχρονα, μια τέτοια κατανομή σε ομάδες θεωρείται ότι εξαρτάται - οι πρώτες εκδηλώσεις μυελονοκλάσματος μπορεί να υποδηλώνουν ευαισθησία ενός ατόμου στη νόσο και οι πρώτες εκδηλώσεις μυελοπάθειας μπορεί να σχετίζονται με βλάβες που προκαλούνται από εξωτερικούς παράγοντες. Η σκλήρυνση κατά πλάκας θεωρείται ασθένεια ατόμων με γενετική προδιάθεση για την καταστροφή της θήκης των νευρώνων, με παραβίαση του μεταβολισμού, ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος και παρουσία αργής λοίμωξης. Οι γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες περιλαμβάνουν: νευρική αμυοτροφία Charcot-Marie-Tut, υπερτροφική νευροπάθεια Dejerin-Sott, διάχυτη περιαξιακή λευκοεγκεφαλίτιδα, ασθένεια Canavan και πολλές άλλες ασθένειες. Οι γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες είναι λιγότερο συχνές από απομυελινωτικές ασθένειες με αυτοάνοσο χαρακτήρα.

Απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος: κωδικός ICD 10

Οι απομυελινωτικές εγκεφαλικές νόσοι του ICD 10 έχουν κωδικούς:

• G35-G37 - απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• G35 - πολλαπλή σκλήρυνση.
• G37 - άλλες απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Οι ασθένειες είναι διαφορετικές.
• G37.9 - Απροσδιόριστη απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Ασθένειες του νευρικού συστήματος διεξάγονται στο ICD 10 με τον κωδικό G00-G99. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι η ταξινόμηση σύμφωνα με το ICD 10 δεν είναι αρκετά καλή. Άλλη κλίμακα αναπηρίας δημιουργήθηκε, η οποία χρησιμοποιείται στη σκλήρυνση κατά πλάκας - EDSS. Αυτή η κλίμακα αξιολογεί όλες τις καταστάσεις της πολλαπλής σκλήρυνσης - βάδισμα, ισορροπία, παράλυση, αυτο-φροντίδα και άλλους παράγοντες. Για να χρησιμοποιήσει την κλίμακα, ο γιατρός για να αξιολογήσει την κατάσταση του ασθενούς περνάει μια ειδική εξέταση.

Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος: ταξινόμηση

Νόσοι απομυελίνωσης (DZH) ανεμοβλογιά, άλλες ασθένειες).

Υποξεία μορφές της νόσου εκδηλώνονται ως ασθένειες:

• σκλήρυνση κατά πλάκας. Κλινικές μορφές - εγκεφαλονωτιαίο και νωτιαίο, οπτικό, εγκεφαλικό, στέλεχος, παρεγκεφαλιδικό.
• χρόνιες μορφές της εγκεφαλίτιδας DZ - Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, διάχυτη λευκοεγκεφαλίτιδα του Schilder,
• DZ με κατά κύριο λόγο περιφερική νευρική βλάβη - μολυσματική πολυριζική νευροπάθεια, λοιμώδης-αλλεργική πρωτοπαθής πολυριζικουλουλουρίτιδα Guillain-Barre, τοξική πολυνευροπάθεια, διαβητική και δυσμετοβολική πολυνευροπάθεια.

Θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών του νευρικού συστήματος

Η θεραπεία μιας νόσου απομυελινωτικής εξαρτάται από τον τύπο της νόσου και τον βαθμό της σοβαρότητάς της, είναι μια μακρά και περίπλοκη διαδικασία. Εκτός από την ιατρική περίθαλψη, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί μια διατροφή, συνιστάται να ακολουθεί μια αυστηρή καθημερινή ρουτίνα, ύπνο και εγρήγορση, υποβάλλονται τακτικά σε μια πορεία μασάζ, φυσική θεραπεία. Κάθε ασθενής με απομυελινωτική νόσο απαιτεί ατομική προσέγγιση · η υποστηρικτική θεραπεία για ασθενείς με απομυελινωτική νόσο διαρκεί πολλά χρόνια.

Τι θα το νοσοκομείο Yusupovskogo γιατρός

Το Τμήμα Νευρολογίας του νοσοκομείου Yusupov απασχολεί ειδικούς υψηλής ειδίκευσης που ειδικεύονται στη θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών. Οι γιατροί ανταλλάσσουν διαρκώς γνώση με ειδικούς από άλλες κλινικές τόσο στο εσωτερικό όσο και στο εξωτερικό. Παρακολουθούν συνέδρια όπου παρουσιάζονται σύγχρονες μέθοδοι αντιμετώπισης σκλήρυνσης κατά πλάκας και άλλων ασθενειών της ομάδας απομυελίνωσης.

Οι ειδικοί του νοσοκομείου Yusupov θα διαγνώσουν τις απομυελινωτικές ασθένειες του νωτιαίου μυελού, του εγκεφάλου, θα συνταγογραφήσουν αποτελεσματική φαρμακευτική αγωγή. Στο νοσοκομείο, μπορείτε να πάρετε μια σειρά από μασάζ, κάνετε θεραπευτικές ασκήσεις με έναν ειδικό. Ψυχολόγοι του νοσοκομείου εργάζονται με τον ασθενή και τους συγγενείς του. Στο νοσοκομείο Yusupov, ο ασθενής μπορεί να παρατηρηθεί για πολλά χρόνια, να λάβει την απαραίτητη ιατρική φροντίδα εγκαίρως. Εγγραφείτε για τηλεφωνική συνεννόηση.

Τι είναι οι απομυελινωτικές ασθένειες;

Λόγω της καταστροφής του στρώματος μυελίνης, η αγωγιμότητα του νευρικού παλμού μειώνεται και το σύνολο των συμπτωμάτων εμφανίζεται στους ασθενείς. Για να κατανοήσουμε καλύτερα τη σημασία του μονωτικού θηκαριού, μπορεί κανείς να φανταστεί ότι ένα νεύρο είναι ένα καλώδιο που αποτελείται από πολλά μικρά σύρματα μέσω των οποίων ρέει ηλεκτρικό ρεύμα.

Εάν η μόνωση είναι κατεστραμμένη, τότε ο ηλεκτρισμός δεν τροφοδοτείται πλήρως στον προορισμό. Στους ανθρώπους, αυτό εκδηλώνεται με τη μορφή πολλών νευρολογικών συμπτωμάτων. Η κατανόηση της φύσης των εκδηλώσεών τους μπορεί να καθοδηγείται από τον εντοπισμό της πηγής βλάβης. Πράγματι, κυρίως απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) επηρεάζουν ορισμένα τμήματα των νευρικών ινών.

Η εξάπλωση της νόσου στη λευκή ύλη του εγκεφάλου ονομάζεται διάδοση. Ο όρος αυτός σχεδιάστηκε από τον Jean-Martin Charcot κατά τη διάρκεια των προσπαθειών του να ξεδιπλώσει τον μηχανισμό για την ανάπτυξη της απομυελίνωσης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η σκλήρυνση κατά πλάκας έχει ένα άλλο όνομα, δηλαδή τη διάχυτη σκλήρυνση.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Η απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου μειώνει την αγωγιμότητα του νευρικού παλμού και οι ασθενείς εμφανίζονται ολόκληρα σύμπλοκα συμπτωμάτων. Για να κατανοήσουμε καλύτερα τη σημασία του μονωτικού θηκαριού, μπορεί κανείς να φανταστεί ότι ένα νεύρο είναι ένα καλώδιο που αποτελείται από πολλά μικρά σύρματα μέσω των οποίων ρέει ηλεκτρικό ρεύμα. Εάν η μόνωση έχει υποστεί ζημιά, τότε ο ηλεκτρισμός δεν τροφοδοτείται πλήρως στον προορισμό. Στους ανθρώπους, αυτό εκδηλώνεται με τη μορφή πολλών νευρολογικών συμπτωμάτων. Η κατανόηση της φύσης των εκδηλώσεών τους μπορεί να καθοδηγείται από τον εντοπισμό της πηγής βλάβης. Πράγματι, κυρίως απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) επηρεάζουν ορισμένα τμήματα των νευρικών ινών.

Η εξάπλωση της νόσου στη λευκή ύλη του εγκεφάλου ονομάζεται διάδοση. Ο όρος αυτός σχεδιάστηκε από τον Jean-Martin Charcot κατά τη διάρκεια των προσπαθειών του να ξεδιπλώσει τον μηχανισμό για την ανάπτυξη της απομυελίνωσης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η σκλήρυνση κατά πλάκας έχει ένα άλλο όνομα, δηλαδή τη διάχυτη σκλήρυνση.

Τα αίτια της παθολογικής διαδικασίας

Μέχρι σήμερα, είναι αδύνατο με 100% βεβαιότητα να αναφερθούν τα αίτια εμφάνισης και ανάπτυξης ασθενειών που σχετίζονται με την καταστροφή της θήκης μυελίνης. Η πιο κοινή ασθένεια σε αυτή την ομάδα είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτοί οι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξή του:

• Διαταραχές στο ανοσοποιητικό σύστημα.
• Μεταφερθείσες μολυσματικές ασθένειες.
• Οικολογία.
• Γεωγραφική θέση.
• Κληρονομική προδιάθεση

Τέτοιες αιτίες είναι επίσης χαρακτηριστικές για άλλες ασθένειες από αυτήν την ομάδα, αλλά είναι ακριβώς τα ΚΜ που αναπτύσσουν πιο συχνά ανθρώπους που βρίσκονται σε βόρειο γεωγραφικό πλάτος.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι κάτοικοι των ισημερινών χωρών και το νότιο μισό του πλανήτη υποφέρουν ελάχιστα από την παθολογία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν μια απομυελινωτική ασθένεια του ΚΝΣ:

• Μακροπρόθεσμη συναισθηματική υπερφόρτωση.
• Το κάπνισμα.
• Εμβόλιο κατά της ιογενούς ηπατίτιδας.

Περιστασιακά, παρατηρείται σκλήρυνση κατά πλάκας στους ηλικιωμένους λόγω αλλαγών που σχετίζονται με την ηλικία. Οι γιατροί διαγνώστηκαν επίσης αυτοάνοσες παθολογίες στις οποίες η βλάβη της μυελίνης ήταν δευτερογενής, για παράδειγμα, στη νόσο του Devic.

Από τις πιο επιβεβαιωμένες εκδόσεις, είναι δυνατόν να γίνει διάκριση μιας προηγούμενης μόλυνσης, για παράδειγμα, μιας εντερικής ή αναπνευστικής λοίμωξης. Αυτός ο λόγος περιλαμβάνει σοβαρή βλάβη σε όλα τα μέρη του νευρικού συστήματος, χαρακτηριστικά της εγκεφαλομυελιορδικουλουλουρίτιδας, καθώς και του συνδρόμου Guillain-Barré. Συχνά η δεύτερη παθολογία έχει μια πορεία παρόμοια με την παράλυση Landry. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι αλκοολικοί πότες είναι πολύ πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτές τις ασθένειες. Μερικές φορές τα θύματα μυελίνης υποστούν βλάβη σε ένα μεταγενέστερο στάδιο σύφιλης λόγω ραχιαίων γλωττίδων και εμφάνισης παράλυσης.

Υπάρχουν περιπτώσεις όπου δεν μπορούν να βρεθούν τα αίτια απομυελίνωσης. Τέτοιες παθολογικές διεργασίες περιλαμβάνουν τη βακτηριακή οξεία σκλήρυνση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι εξαιρετικά δύσκολο να διαγνωσθούν οι απομυελινωτικές παθολογίες από την ιστορία (πληροφορίες που αποκτώνται από τη συνέντευξη). Σε μια τέτοια κατάσταση, εξακολουθεί να επικεντρώνεται στα σημάδια της παθολογίας και των μεθοδικών μεθόδων εξέτασης.

Ταξινόμηση

Για τη διάγνωση και τη συνταγογράφηση της θεραπείας, οι γιατροί συνήθως επικεντρώνονται στη διεθνή ταξινόμηση ασθενειών (ICD). Προς το παρόν, έχει κυκλοφορήσει η δέκατη αναθεώρηση και περιγράφει λεπτομερώς τη σκλήρυνση κατά πλάκας, στην οποία δόθηκε ο κωδικός G35. Άλλες παθολογικές διεργασίες που σχετίζονται με απομυελίνωση τοποθετούνται σε μια ξεχωριστή υποομάδα. Μετά από όλα, είναι πολύ πιο σπάνια και υπάρχουν λιγότερες πληροφορίες σχετικά με αυτές τις ασθένειες.

Μέχρι σήμερα, αυτές οι πληροφορίες σχετικά με τα κράτη μέλη έχουν ταξινομηθεί ως:

• Παρόμοιες ομάδες συμπτωμάτων.
• Εντοπισμός ζημιών.
• Σοβαρότητα;
• Η πορεία της νόσου.

Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην εκτίμηση του βαθμού αναπηρίας του EDSS (Κλίμακα Κατάστασης Αναπτυσσόμενης Αναπηρίας). Περιλαμβάνει όλες τις πτυχές της ζωής ενός ατόμου που πάσχει από ΣΚΠ. Βασίζεται σε αυτά τα σημεία:

• Συντονισμός των κινήσεων.
• Διαταραχές της πυέλου;
• Βαθμός αυτοεξυπηρέτησης
• Διατήρηση της ισορροπίας.
• Κατεύθυνση;
• Ο βαθμός εξέλιξης της παράλυσης.

Δεν είναι τόσο εύκολο να εργαστείτε με αυτήν την κλίμακα και μόνο μετά την εξέταση των ιατρών επιτρέπεται να κάνει αυτή την αξιολόγηση.

Ο μηχανισμός προέλευσης και ανάπτυξης

Η σταδιακή καταστροφή της θήκης μυελίνης είναι το κύριο χαρακτηριστικό όλων των παθολογιών απομυελίνωσης. Σταδιακά, τα συμπτώματα θα επιδεινωθούν και θα εξαρτηθούν από την πηγή βλάβης. Μια τέτοια παθολογική διαδικασία έχει τους δεσμούς της, οι οποίες οδήγησαν στην ανάπτυξή της και στον μηχανισμό πυρήνωσης, με το παράδειγμα των κρατών μελών, έχει τα εξής:

• Η παθολογία αναπτύσσεται λόγω της εμφάνισης ενός παράγοντα ικανό να καταστρέψει τον μηχανισμό άμυνας του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Η προκύπτουσα αυτοάνοση αποτυχία προκαλεί βασική διάσπαση του εξωτερικού κελύφους των αξόνων.
• Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός καταστρέφεται σταδιακά και τα αντιγόνα του εγκεφάλου εισέρχονται στο αίμα του ασθενούς.
• Περαιτέρω, λόγω της ανοσοαπόκρισης στα αντιγόνα που εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος, τα λεμφοκύτταρα μεταναστεύουν στον εγκέφαλο και παράγουν αντισώματα που καταστρέφουν τη μυελίνη.
• Το αποτέλεσμα είναι ο σχηματισμός αλλοιώσεων στη λευκή ύλη, που μοιάζουν με την εμφάνιση μιας πλάκας.

Τοπική βλάβη ανάλογα με τον τύπο της νόσου. Στην MS, οι βλάβες εντοπίζονται κατά κύριο λόγο περιφερισμένες (γύρω από τις πλευρικές κοιλίες), και στη νόσο του Binswanger, οι πλάκες βρίσκονται επίσης στον θάλαμο και τις ουρές.

Οι νόσοι απομυελίνωσης εμφανίζονται συνήθως σε μια χρόνια μορφή και κατά τη διάρκεια της ύφεσης μπορεί να υπάρξει ελαφρά επαναμυελίνωση. Αυτή η διαδικασία σηματοδοτεί την έναρξη της αποκατάστασης της θήκης μυελίνης. Ο ρυθμός απομυελίνωσης είναι συνήθως σημαντικά μικρότερος από την απομυελίνωση, και κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας παθολογίας, σταματά εντελώς.

Συμπτωματολογία

Τα συμπτώματα στις παθολογικές διεργασίες που καταστρέφουν τη μυελίνη είναι αρκετά διαφορετικές. Εξαρτάται από τον τύπο της νόσου, την πορεία της, την ηλικία του ασθενούς και πολλούς άλλους παράγοντες. Μπορείτε να τα καταλάβετε εστιάζοντας στα χαρακτηριστικά πολλών σημαντικών απομυελινωτικών ασθενειών του εγκεφάλου.

Σημάδια MS

Η πιο κοινή ασθένεια είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτά τα πρώτα σημάδια είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του:

• Νυσταγμός (ταλάντωση των ματιών).
• Αργή ομιλία (σάρωση);
• Τραυματισμός όταν μετακινείται (σκόπιμος τρόμος)?
• Διαχωρίστε την εικόνα πριν τα μάτια.
• Μια ξαφνική επιθυμία να πάει στην τουαλέτα (επιτακτική ανάγκη)?
• Προβλήματα ούρησης (καθυστέρηση λόγω κράμπας).
• Αδυναμία ή πλήρης απουσία κοιλιακών αντανακλαστικών.
• Φραγή του χρονικού τμήματος του οπτικού νεύρου.

Καθώς ο ασθενής αναπτύσσει παθολογία, εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Επιδείνωση της ευαισθησίας του νεύρου του προσώπου.
• Βλάβη του συντονισμού των κινήσεων.
• Ζάλη;
• Ασυνέργεια της Babinsky (διαταραχή της λειτουργίας των άκρων).
• Adiadochokinesis (αδυναμία εκτέλεσης γρήγορων κινήσεων)?
• Ενίσχυση του σκόπιμου τρόμου.
• Βλάβες που εντοπίζονται στη θέση Romberg.
• Επιδείνωση της αντίληψης του πόνου, της θερμοκρασίας και της αφής.
• Εξάλειψη και παράλυση των μεμονωμένων μυϊκών ομάδων.
• Υπερβολική αύξηση του τόνου στον μυϊκό ιστό.
• Βλάβη της ακοής.
• Γενική μυϊκή αδυναμία.

Εάν η απομυελίνωση περνάει κοντά στο στέλεχος του εγκεφάλου, τότε ο ασθενής θα έχει βολβικές διαταραχές:

• Δυσκολία στην κατάποση.
• Αλλαγή φωνής (ρινική);
• Διακυμάνσεις της διάθεσης
• Κατάθλιψη.

Παρά την πληθώρα των συμπτωμάτων, τα άτομα με MS δεν υποφέρουν από επιληψίες. Εάν εμφανίζονται σε έναν ασθενή και αρκετά συχνά, αυτό μπορεί να υποδεικνύει μια δευτερογενή φλεγμονή του εγκεφαλικού φλοιού (δευτερογενής εγκεφαλίτιδα).

Η ασθένεια διαγιγνώσκεται κυρίως με απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI). Θα είναι ορατές οξείες αλλοιώσεις και αποσβέσεις, καθώς και σημεία όπου ξεκίνησε η απομυελίνωση.

Οπτικομυελίτιδα Δεβίκα

Η απομυελίνωση με αυτή τη νόσο εμφανίζεται στις ίνες οπτικού νεύρου. Για την ασθένεια αυτή χαρακτηρίζονται από τέτοια σημεία:

• Βλάβη όρασης, μέχρι την πλήρη απώλεια.
• Βλάβη στο νωτιαίο μυελό, συνοδευόμενη από μερική παράλυση, πυελική διαταραχή και αδυναμία να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή.
• Ο θάνατος του νωτιαίου μυελού.

Αυτή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια διαγνωσμένη και εμφανίζεται μόνο στην ενηλικίωση. Το γυναικείο φύλο και οι εκπρόσωποι της μογγολίδας κυριαρχούν κυρίως. Ο Opticomyelitis Devika έχει μια μάλλον απογοητευτική πρόγνωση, αφού σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία μόνο το 1/3 των ασθενών ζει περισσότερο από 5 χρόνια από τη στιγμή της ανίχνευσης των πρώτων σημείων της νόσου. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται από τα αναδυόμενα συμπτώματα και τα αποτελέσματα μαγνητικής τομογραφίας, τα οποία θα δείξουν θέσεις απομυελίνωσης στις ίνες οπτικού νεύρου και στο νωτιαίο μυελό.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Η ταχεία καταστροφή των νευρικών ινών είναι χαρακτηριστική μιας τέτοιας παθολογίας, και ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν ότι αυτή η ασθένεια είναι μόνο μια επιθετική μορφή ΚΜ. Η οξεία σκλήρυνση του Balo είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια που εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία (ηλικίας 25-35 ετών), αλλά σε ολόκληρη την ιστορία δεν έχουν διαγνωσθεί περισσότερα από 90 κρούσματα της νόσου. Όλοι έληξαν με το θάνατο των ασθενών. Ο θάνατος μπορεί να συμβεί κατά την περίοδο από 1-3 μήνες έως 2 έτη.

Για την ασθένεια χαρακτηρίζονται από τέτοια σημεία:

• Οξεία πυρετός.
• Εξαφάνιση ή παράλυση των μεμονωμένων μυϊκών ομάδων.
• Επιληπτικές κρίσεις;
• Διανοητικές διαταραχές.
• Οπτική βλάβη μέχρι πλήρη οδύνη.

Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού αποκαλύπτει μεγάλες εστίες απομυελίνωσης.

Η ασθένεια του Marburg

Έχει ένα άλλο όνομα, δηλαδή την οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα (OREM) και η MS συγχέεται συχνά με αυτήν την παθολογική διαδικασία. Ο θάνατος συνήθως συμβαίνει περίπου ένα χρόνο από τη στιγμή των πρώτων εκδηλώσεων της νόσου. Οι άνθρωποι ηλικίας 20-35 ετών είναι συχνά άρρωστοι.

Τα συμπτώματα της ασθένειας του Marburg περιλαμβάνουν:

• Συσπαστικές κρίσεις;
• Οξεία νευρολογικά συμπτώματα.
• Παράλυση;
• Ασαφής ομιλία.

Καθώς ο ασθενής αναπτύσσεται, πέφτει σε βαθύ κώμα και πεθαίνει λόγω δυσλειτουργίας του εγκεφαλικού στελέχους. Μερικές φορές η ασθένεια Marburg και η οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα θεωρούνται δύο διαφορετικές παθολογικές διεργασίες. Σύμφωνα με ορισμένους ειδικούς, ο δεύτερος τύπος έχει μια πιο ευνοϊκή πρόγνωση και η πορεία του είναι χρόνια επαναλαμβανόμενη.

Με αυτό το είδος ασθένειας, η μαγνητική τομογραφία δείχνει εστίες βλάβης που συνενώνονται σε μία μεγάλη πλάκα. Με αυτό το κριτήριο οι γιατροί διαφοροποιούν το OREM από το MS, καθώς αυτή η διαδικασία δεν παρατηρείται στον δεύτερο τύπο παθολογίας.

Ασθένεια Guillain-Barre

Τα συμπτώματα της νόσου Guillain-Barre είναι:

• Γενική αδυναμία.
• Επιδείνωση της ευαισθησίας στο κάτω και άνω άκρο.
• Πρόβλημα περπάτημα;
• Εξάλειψη και παράλυση των αναπνευστικών μυών.
• Δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων.

Το τελευταίο από αυτά τα συμπτώματα οδηγεί συχνά σε θάνατο από ασφυξία. Η πορεία της θεραπείας είναι συνήθως αρκετά μεγάλη και μπορεί να φτάσει 2-3 χρόνια. Οι ασθενείς με αυτό έχουν περισσότερες πιθανότητες να πάρουν μια αναπηρία. Η ασθένεια διαγνωρίζεται κλινικά, δηλαδή, βάσει των σημείων της παθολογικής διαδικασίας, καθώς η απομυελίνωση λαμβάνει χώρα στο περιφερειακό τμήμα του νευρικού συστήματος. Δεν παρατηρείται βλάβη του εγκεφάλου στη μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Πορεία θεραπείας

Είναι εξαιρετικά δύσκολο να θεραπευθούν απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος. Μερικές φορές είναι απαραίτητο να αγωνιστούμε για τη ζωή με τη νόσο, όπως συμβαίνει με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, και για την επιτυχή αντιμετώπιση του συνδρόμου Guillain-Barré, θα χρειαστεί να ακολουθήσετε μια πορεία πλάσματος πλάσματος και ενέσεων ανοσοσφαιρίνης.

Βασικά, η πορεία της θεραπείας ασθενειών που προκαλούν καταστροφή της θήκης μυελίνης περιλαμβάνει τέτοιες ομάδες φαρμάκων:

• Μονοκλωνικά αντισώματα. Τα παρασκευάσματα τύπου Tizabri χρησιμεύουν για να σταματήσουν την παθολογία στο στάδιο της εισόδου ενεργών λεμφοκυττάρων μέσω του καταστρεμμένου αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Στην Ευρώπη, ένα τέτοιο εργαλείο θεωρείται εξαιρετικά ελπιδοφόρο και οι άρρωστοι άνθρωποι στηρίζονται σθεναρά σε αυτό, αλλά στη Ρωσική Ομοσπονδία πολλοί άνθρωποι δεν μπορούν να αντέξουν οικονομικά το φάρμακο. Πράγματι, μία ένεση κοστίζει πάνω από 2 χιλιάδες ευρώ και είναι απαραίτητη η ένεση μία φορά το μήνα.
• Κυτοστατική. Τέτοια φάρμακα, για παράδειγμα, η κυκλοφωσφαμίδη, αναστέλλουν την ανοσία, λόγω της καταστροφής των κυττάρων της.
• Ανοσοδιαμορφωτές. Τα φάρμακα όπως το Copaxone χρησιμεύουν για τη μείωση της δραστηριότητας των λεμφοκυττάρων, τη μείωση της σύνθεσης των κυτοκινών και τη μείωση της ανοσοποιητικής φλεγμονής.
• Κορτικοστεροειδή ορμόνη. Χρησιμοποιούνται με τη μορφή παλμικής θεραπείας, δηλαδή σε εξαιρετικά μεγάλες δόσεις, αλλά για μικρό χρονικό διάστημα.

Εκτός από τις κύριες ομάδες φαρμάκων που έχουν σχεδιαστεί για την καταπολέμηση της παθολογικής διαδικασίας, οι άρρωστοι θα χρειαστούν συμπτωματική θεραπεία. Μετά από όλα, είναι απαραίτητο να σταματήσουν τέτοια σημεία της νόσου:

• Παράλυση και μυϊκή πάρεση.
• Διαταραχές της κίνησης.
• Προβλήματα ούρησης και απολέπισης.

Ο κύριος ρόλος στη θεραπεία πρέπει να δίνεται όχι μόνο στην αυξημένη χρήση των φαρμάκων αλλά και στην ψυχολογική βοήθεια προς τον ασθενή. Ένα πρόσωπο πρέπει να καταλάβει ότι πρέπει να οδηγήσει έναν ενεργό τρόπο ζωής και να είναι χαρούμενος. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής θα μπορεί να ζει μέχρι την ηλικία με ελάχιστες συνέπειες, για παράδειγμα, με διαταραχές κίνησης (τρόμος στα άκρα, αδυναμία γρήγορης κίνησης).

Οι απομυελινωτικές ασθένειες του εγκεφάλου δεν είναι πάντοτε θεραπευτικές, αλλά χωρίς αυτό, σύντομα θα οδηγήσουν τον ασθενή σε θάνατο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι σημαντικό να γίνει έγκαιρα η διάγνωση της νόσου και να ξεκινήσει μια πορεία θεραπείας, προκειμένου να έχουμε την ευκαιρία να σώσουμε μια πλήρη ζωή.

Απομυελίνωση της εγκεφαλικής νόσου

Η ανώμαλη κατάσταση του σώματος στο οποίο καταστρέφεται η λευκή ύλη (μυελίνη) του εγκεφάλου ονομάζεται διαδικασία απομυελίνωσης. Αυτό το πρόβλημα είναι πολύ επικίνδυνο. Η ασθένεια επηρεάζει το έργο ολόκληρου του οργανισμού, καθώς σχετίζεται με αυτοάνοσες παθολογίες. Τα τελευταία χρόνια, ο αριθμός των περιπτώσεων ανίχνευσης ασθενειών απομυελίνωσης αυξήθηκε.

Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος

Οι ασθένειες του νευρικού συστήματος (ICD-10 σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση), οι οποίες συνδυάζονται με παρόμοιο τρόπο ώστε να επηρεάζουν τη μυελίνη, οφείλονται σε διάφορες αιτίες, από αλλεργικούς σε ιικούς παράγοντες. Αυτή η ομάδα παθολογικών καταστάσεων χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι οι άρρωστοι άνδρες και οι γυναίκες, οι οποίοι αργότερα έγιναν άτομα με ειδικές ανάγκες, υποφέρουν συχνά από απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Κατά κανόνα, η απομυελίνωση του εγκεφάλου οδηγεί σε μόνιμη μείωση της νοημοσύνης. Οι ακόλουθες απομυελινωτικές ασθένειες του εγκεφάλου είναι πιο συχνές:

• πολλαπλή σκλήρυνση.
• πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια.
• οξεία εγκεφαλομυελίτιδα.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας, τα τελευταία χρόνια, αναγνωρίζουν συχνά νέους από 15 έως 40 ετών. Ένα χαρακτηριστικό αυτής της νόσου είναι η ταυτόχρονη βλάβη αρκετών τμημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος, γεγονός που οδηγεί σε διαφορετικά συμπτώματα στους ασθενείς. Η νόσος εναλλάσσεται με περιόδους ύφεσης και επιδείνωσης. Η βάση της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι η εμφάνιση εστιών καταστροφής της μυελίνης στον νωτιαίο μυελό και στον εγκέφαλο, που ονομάζονται πλάκες. Τα μεγέθη τους είναι μικρά, αλλά μερικές φορές σχηματίζονται μεγάλες ενώσεις. Συχνά, αυτή η παθολογία οδηγεί σε ασθένεια Marburg ή αθηροσκλήρωση.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η ασθένεια αναφέρεται σε μια ιογενή λοίμωξη του νευρικού συστήματος που αναπτύσσεται όταν ο ασθενής είναι ανοσοκατασταλμένος. Η παθολογία εξελίσσεται ταχέως και μπορεί να οδηγήσει τον ασθενή σε θάνατο εντός ενός έτους. Συχνά η αιτία της πολυεστιακής λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι ένας επανενεργοποιημένος ιός που εισέρχεται στο σώμα κατά την παιδική ηλικία και βρίσκεται στον νεφρό ή στον ιστό σε λανθάνουσα κατάσταση. Η ασθένεια αναπτύσσεται όταν ένα άτομο κινδυνεύει: το AIDS, η μεταμόσχευση οργάνων, το λέμφωμα, η λευχαιμία, το σύνδρομο Wiskott-Aldrich και άλλες ασθένειες.

Οξεία εγκεφαλομυελίτιδα

Η διάσπαση της εγκεφαλομυελίτιδας είναι μια ασθένεια στην οποία εμφανίζονται διάφορες φλεγμονώδεις διεργασίες στο νωτιαίο μυελό και στον εγκέφαλο. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από αλλοιώσεις που είναι διάσπαρτες σε όλο τον νευρικό ιστό. Το ίδιο το όνομα (εγκεφαλίτιδα και μυελίτιδα) υποδεικνύει τη σοβαρότητα της νόσου και η πρόγνωση για την ανάρρωση του ασθενούς εξαρτάται από τη δραστηριότητα της διαδικασίας, την επάρκεια και την επικαιρότητα της θεραπείας και την αρχική κατάσταση του σώματος. Το αποτέλεσμα της οξείας εγκεφαλομυελίτιδας μπορεί να είναι η ανάρρωση, η αναπηρία ή ακόμη και ο θάνατος του ασθενούς.

Συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας

Η χρόνια πολλαπλή σκλήρυνση είναι μια απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου στην οποία το σώμα αντιμετωπίζει τους ιστούς του ως ξένο. Η ανοσία με τα αντισώματα αρχίζει να τους αγωνίζεται. Παρουσιάζεται μια διαδικασία απομυελίνωσης, κατά τη διάρκεια της οποίας οι νευρικές ίνες γίνονται γυμνές, και ο ασθενής εκδηλώνει τα αρχικά συμπτώματα: την εμφάνιση κατακράτησης ούρων, βλάβη στο βάδισμα ή όραση.

Αργότερα υπάρχει μερική αποκατάσταση της θήκης μυελίνης και τα πρώτα σημάδια της νόσου εξαφανίζονται. Ο ασθενής πιστεύει ότι τα προβλήματα έχουν απομακρυνθεί μόνοι τους και δεν αναζητούν ιατρική βοήθεια. Αυτή είναι η επίπληξη της σκλήρυνσης κατά πλάκας ή μιας άλλης απομυελινωτικής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Κατά κανόνα, όταν ένας ασθενής πηγαίνει σε γιατρό, η αυτοάνοση διαδικασία του υπήρξε για 4-5 χρόνια.

Τα πιο κοινά σημάδια του αρχικού σταδίου της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι τα εξής:

• μούδιασμα των άκρων.
• αμυοτροφία των μυών των χεριών.
• ανισορροπία;
• διπλή όραση και θολή όραση.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
• θολή ομιλία?
• νοητική εξασθένηση.
• ξαφνική παράλυση των άκρων.

Αιτίες της νόσου του εγκεφάλου

Οποιαδήποτε απομυελινωτική ασθένεια του ΚΝΣ μπορεί να εκδηλωθεί για διάφορους λόγους. Τα πιο διάσημα μεταξύ τους είναι:

1. Αδυναμία μεταβολισμού. Αυτό είναι χαρακτηριστικό των ασθενειών όπως ο διαβήτης, η ασθένεια του θυρεοειδούς.
2. Παρανεοπλασματικές διεργασίες, οι οποίες είναι η πρώτη εκδήλωση κακοήθους όγκου.
3. Ενδοτοξικότητα με χημικά συστατικά: ναρκωτικό, ψυχοτρόπο, αλκοολικό, λάκα και άλλα.
4. Η αντίδραση της ανοσίας στις πρωτεΐνες που αποτελούν μέρος της μυελίνης.

Πολλές μελέτες τα τελευταία χρόνια επιβεβαιώνουν ότι οι απομυελινωτικές ασθένειες του εγκεφάλου μπορούν να αναπτυχθούν ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων στο περιβάλλον, της κακής κληρονομικότητας, της κακής διατροφής, του παρατεταμένου στρες ή της βακτηριακής μόλυνσης. Οι λοιμώδεις νόσοι διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην εξάπλωση της παθολογίας: έρπης, ιλαράς, ερυθράς, ιός Epstein-Barr.

Θεραπεία νόσου απομυελινωτικής

Η θεραπεία των εκφυλιστικών και απομυελινωτικών παθολογιών του κεντρικού νευρικού συστήματος είναι σήμερα δύσκολη. Ακόμη και με την ανάπτυξη της σύγχρονης ιατρικής, δεν υπάρχουν φάρμακα που μπορούν να σώσουν οριστικά και γρήγορα τον ασθενή από την ασθένεια. Η θεραπεία αποσκοπεί στην πρόληψη του σχηματισμού μακροχρόνιων νευρολογικών επιδράσεων. Πριν από τον προσδιορισμό της ακριβούς διάγνωσης, ο γιατρός στέλνει τον ασθενή σε διαφορική διάγνωση, κατά τη διάρκεια της οποίας, με παρόμοια συμπτώματα, πρέπει να διακρίνεται μια απομυελινωτική νόσος του εγκεφάλου από μια άλλη.

Τι είναι οι απομυελινωτικές ασθένειες;

Οι ασθένειες απομυελίνωσης αποτελούν μια μεγάλη ομάδα παθολογιών νευρολογικής φύσης. Η διάγνωση και η θεραπεία των δεδομένων ασθενειών είναι αρκετά περίπλοκη, αλλά τα αποτελέσματα πολλών επιστημόνων ερευνητών μπορούν να προχωρήσουν προς την κατεύθυνση της αύξησης της αποτελεσματικότητας. Η επιτυχία έχει επιτευχθεί στις μεθόδους έγκαιρης διάγνωσης και τα σύγχρονα προγράμματα και μέθοδοι θεραπείας προσφέρουν ελπίδα για την επέκταση της ζωής, για πλήρη ή μερική ανάκαμψη.

Αιτίες και μηχανισμοί απομυελίνωσης

Στο ανθρώπινο σώμα, το νευρικό σύστημα σχηματίζεται από δύο μέρη - το κεντρικό (εγκεφαλικό και νωτιαίο μυελό) και το περιφερικό (πολλαπλά νευρικά κλαδιά και κόμβοι). Ο ρυθμισμένος μηχανισμός ρύθμισης λειτουργεί με αυτόν τον τρόπο: η ώθηση που παράγεται στους υποδοχείς του περιφερειακού συστήματος υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων μεταδίδεται στα νευρικά κέντρα του νωτιαίου μυελού, από όπου στέλνονται στα νευρικά κέντρα του εγκεφάλου. Ο παλμός ελέγχου μετά την επεξεργασία του σήματος στον εγκέφαλο μεταδίδεται προς τα κάτω στην κατερχόμενη γραμμή στο νωτιαίο μυελό, από όπου κατανέμεται στα εργαζόμενα όργανα.

Η φυσιολογική λειτουργία ολόκληρου του οργανισμού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ταχύτητα και την ποιότητα της μετάδοσης ηλεκτρικών σημάτων κατά μήκος των νευρικών ινών, τόσο στην ανερχόμενη όσο και στην κατερχόμενη κατεύθυνση. Για να εξασφαλιστεί η ηλεκτρική απομόνωση, οι νευραξόνες των περισσότερων νευρώνων καλύπτονται με θήκη μυελίνης λιπιδίων-πρωτεΐνης. Δημιουργείται από τα νευρογλοιακά κύτταρα και στο περιφερειακό τμήμα από τα κύτταρα Schwann και στα ολιγοδενδροκύτταρα του ΚΝΣ.

Εκτός από τις ηλεκτρικές μονωτικές λειτουργίες, η θήκη της μυελίνης παρέχει αυξημένο ρυθμό μετάδοσης παλμών εξαιτίας της παρουσίας υποκλοπών Ranvier σε αυτήν για την κυκλοφορία ιοντικού ρεύματος. Στο τέλος, η ταχύτητα των σημάτων στις μυελιωμένες ίνες αυξάνει 7-9 φορές.

Τι είναι μια διαδικασία απομυελίνωσης;

Υπό την επίδραση πολλών παραγόντων, μπορεί να ξεκινήσει η διαδικασία καταστροφής της μυελίνης, η οποία ονομάζεται απομυελίνωση. Ως αποτέλεσμα της βλάβης του προστατευτικού θηκαριού, οι νευρικές ίνες γίνονται γυμνές, ο ρυθμός μετάδοσης σήματος επιβραδύνεται. Καθώς αναπτύσσεται η παθολογία, τα ίδια τα νεύρα αρχίζουν να καταρρέουν, οδηγώντας σε πλήρη απώλεια της ικανότητας μετάδοσης. Εάν στο ντεμπούτο μπορεί να αντιμετωπιστεί η νόσος και αποκατασταθεί η μυελίνωση του νευρικού συστήματος, τότε δημιουργείται ένα μη αναστρέψιμο ελάττωμα στο προχωρημένο στάδιο, αν και μερικές σύγχρονες τεχνικές μας επιτρέπουν να υποστηρίξουμε με αυτή τη γνώμη.

Ο αιτιολογικός μηχανισμός της απομυελίνωσης συνδέεται με ανωμαλίες της λειτουργίας του αυτοάνοσου συστήματος. Σε κάποιο σημείο, αρχίζει να αντιλαμβάνεται την πρωτεΐνη της μυελίνης ως ξένη, παράγοντας αντισώματα σε αυτήν. Διασχίζοντας το αιματο-εγκεφαλικό φράγμα, δημιουργούν μια φλεγμονώδη διαδικασία στη θήκη της μυελίνης, η οποία οδηγεί στην καταστροφή της.

Στην αιτιολογία της διαδικασίας υπάρχουν 2 κύριοι τομείς:

1. Η μυελονοκλασία - μια παραβίαση του αυτοάνοσου συστήματος συμβαίνει υπό την επίδραση εξωγενών παραγόντων. Η μυελίνη καταστρέφεται λόγω της δραστηριότητας των αντιστοίχων αντισωμάτων που εμφανίστηκαν στο αίμα.
2. Η μυελοπάθεια - μια παραβίαση της παραγωγής μυελίνης, που καθορίζεται σε γενετικό επίπεδο. Η συγγενής ανωμαλία της βιοχημικής δομής της ουσίας οδηγεί στο γεγονός ότι θεωρείται ως παθογόνο στοιχείο; και προκαλεί μια ενεργή απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Παρατίθενται οι ακόλουθοι λόγοι που μπορούν να ενεργοποιήσουν τη διαδικασία απομυελίνωσης:

• Βλάβη στο ανοσοποιητικό σύστημα, που μπορεί να προκληθεί από βακτηριακή και ιική μόλυνση (έρπης, κυτταρομεγαλοϊός, ιός Epstein-Barr, ερυθρά), υπερβολικό ψυχολογικό στρες και σοβαρό άγχος, δηλητηρίαση του σώματος, χημική δηλητηρίαση, περιβαλλοντικοί παράγοντες, κακή διατροφή.
• Νευροΐνωση. Μερικά παθογόνα (συχνά ιογενή), που διεισδύουν στη μυελίνη, οδηγούν στο γεγονός ότι οι ίδιες οι πρωτεΐνες μυελίνης γίνονται στόχος του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Διαταραχή της μεταβολικής διαδικασίας που μπορεί να διαταράξει τη δομή της μυελίνης. Αυτό το φαινόμενο προκαλείται από τον διαβήτη και τις ανωμαλίες του θυρεοειδούς.
• Παρανεοπλασματικές διαταραχές. Εμφανίζονται ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης καρκινικών όγκων.

ΒΟΗΘΕΙΑ! Ιδιαίτερη σημασία έχει ο μηχανισμός απομυελίνωσης που σχετίζεται με μολυσματική αλλοίωση. Κανονικά, η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στοχεύει στην καταστολή μόνο παθογόνων οργανισμών. Ωστόσο, μερικοί από αυτούς έχουν υψηλό βαθμό ομοιότητας με την πρωτεΐνη μυελίνης και το αυτοάνοσο σύστημα τους προκαλεί σύγχυση, αρχίζοντας να καταπολεμά τα κύτταρα τους, καταστρέφοντας τη θήκη της μυελίνης.

Είδη ασθενειών απομυελίνωσης

Δεδομένης της δομής του ανθρώπινου νευρικού συστήματος, διακρίνονται 2 είδη παθολογιών:

1. Απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τέτοιες ασθένειες έχουν κωδικό ICD 10 από G35 έως G37. Περιλαμβάνουν βλάβη στα όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος, δηλ. εγκέφαλο και νωτιαίο μυελό. Παθολογία αυτού του τύπου προκαλεί την εκδήλωση σχεδόν όλων των παραλλαγών του νευρολογικού τύπου συμπτωμάτων. Η ανίχνευσή του παρεμποδίζεται από την απουσία οποιουδήποτε κυρίαρχου συμπτώματος, με αποτέλεσμα μια θολή κλινική εικόνα. Ο αιτιολογικός μηχανισμός βασίζεται συχνότερα στις αρχές της μυελινοκλάστης και η βλάβη είναι διάχυτη στη φύση με τον σχηματισμό πολλαπλών αλλοιώσεων. Ταυτόχρονα, η ανάπτυξη των ζωνών είναι αργή, γεγονός που προκαλεί σταδιακή αύξηση των συμπτωμάτων. Το πιο χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας.
2. Απομυελινωτική ασθένεια του περιφερικού συστήματος. Αυτός ο τύπος παθολογίας αναπτύσσεται με την ήττα των νευρικών διεργασιών και των κόμβων. Συχνότερα συνδέονται με προβλήματα της σπονδυλικής στήλης και η εξέλιξη της νόσου παρατηρείται όταν οι ίνες σπρώχνονται από τους σπονδύλους (ειδικά με τη μεσοσπονδυλική κήλη). Όταν η παραβίαση των νεύρων, η κυκλοφορία τους είναι διαταραγμένη, η οποία προκαλεί το θάνατο των μικρών νευρώνων, οι οποίες είναι υπεύθυνες για τον πόνο. Μέχρι το θάνατο των αλφα-νευρώνων, οι περιφερικές αλλοιώσεις είναι αναστρέψιμες και μπορούν να αποκατασταθούν.

Η ταξινόμηση των ασθενειών κατά μήκος της πορείας περιλαμβάνει μια οξεία, αποστακτική και οξεία μονοφασική μορφή. Ανάλογα με τον βαθμό της βλάβης, ξεχωρίζουν το είδος της παθολογίας, μονοεστιακής (μονής βλάβης), πολυεστιακής (πολλών βλαβών) και διάχυτων (εκτεταμένων βλαβών χωρίς σαφή όρια των βλαβών).

Αιτίες της παθολογίας

Οι απομυελινωτικές ασθένειες που προκαλούνται από βλάβη στα μυελίνη νευρικούς άξονες. Με τις προαναφερθείσες ενδογενείς και εξωγενείς παράγοντες που προκαλούν απομυελίνωση διαδικασία, είναι οι κύριες αιτίες της ασθένειας. Λόγω της φύσης της νόσου που προκαλεί παράγοντες χωρίζονται σε πρωτογενή (polientsefality, entsefalomielopoliradikulonevrity, optikomielity, μυελίτιδα, optikoentsefalomielity) και δευτερογενή (εμβολίου, parainfectious - μετά γρίπης, ιλαράς, και άλλες ασθένειες) μορφή.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα της νόσου και των σημείων MR εξαρτώνται από τον εντοπισμό της βλάβης. Σε γενικές γραμμές, τα συμπτώματα μπορούν να χωριστούν σε διάφορες κατηγορίες:

• Διαταραχή των κινητικών λειτουργιών - παρέσεις και παράλυση, μη φυσιολογικά αντανακλαστικά.
• Τα σημάδια μιας βλάβης της παρεγκεφαλίδας είναι παραβίαση του προσανατολισμού και του συντονισμού, παράλυση μιας σπαστικής φύσης.
• Βλάβη στο στέλεχος του εγκεφάλου - παραβίαση της ικανότητας ομιλίας και κατάποσης, ακινησία του βολβού.
• Παραβίαση της ευαισθησίας του δέρματος.
• Αλλαγές στις λειτουργίες του ουρογεννητικού συστήματος και των πυελικών οργάνων - ακράτεια ούρων, προβλήματα ούρων.
• Οφθαλμολογικά προβλήματα - μερική ή πλήρη απώλεια όρασης, υποβάθμιση της οπτικής οξύτητας.
• Γνωστική εξασθένιση - απώλεια μνήμης, μειωμένη ταχύτητα σκέψης και προσοχής.

Η απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου προκαλεί ένα συνεχώς αυξανόμενο, επίμονο ελάττωμα του νευρολογικού τύπου, το οποίο οδηγεί σε αλλαγή στην ανθρώπινη συμπεριφορά, επιδείνωση της γενικής ευημερίας, μειωμένη απόδοση. Το παραμελημένο στάδιο είναι γεμάτο με τραγικές συνέπειες (καρδιακή ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή).

Οι πιο κοινές ασθένειες που προκαλούνται από τη διαδικασία απομυελίνωσης

Μπορούν να διακριθούν οι ακόλουθες κοινές παθολογίες απομυελίνωσης:

• Σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτός είναι ο κύριος εκπρόσωπος της απομυετικής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η ασθένεια έχει εκτεταμένη συμπτωματολογία και τα πρώτα σημεία εντοπίζονται στους νέους (22-25 ετών). Συχνότερα βρέθηκαν σε γυναίκες. Τα αρχικά σημεία είναι ταραχές των ματιών, προβλήματα ομιλίας, προβλήματα με ούρηση.
• Οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα (ODEM). Χαρακτηρίζεται από εγκεφαλικές διαταραχές. Η πιο κοινή αιτία είναι μια ιογενής λοίμωξη.
• Διάχυτη διάχυτη σκλήρυνση. Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός επηρεάζονται. Ο θάνατος συμβαίνει μετά από 5-8 χρόνια ασθένειας.
• Οξεία οπτικέωση (νόσος Devic). Έχει μια οξεία πορεία με βλάβη στα μάτια. Έχει υψηλό κίνδυνο θανάτου.
• Συγκεντρωτική σκλήρυνση (ασθένεια Balo). Πολύ οξεία πορεία με παράλυση και επιληψία. Ο θάνατος καθορίζεται μετά από 6-9 μήνες.
• Λευκοδυστροφία - μια ομάδα παθολογιών, λόγω της εξέλιξης της διαδικασίας στο λευκό μυελό. Ο μηχανισμός συνδέεται με μυελοπάθεια.
• Λευκοεγκεφαλοπάθεια. Η πρόγνωση επιβίωσης είναι 1-1,5 έτη. Αναπτύσσεται με σημαντική μείωση της ανοσίας, ιδιαίτερα με τον ιό HIV.
• Διάχυτος τύπος περιστασιακής λευκοεγκεφαλίτιδας. Αναφέρεται σε κληρονομικές παθολογίες. Η ασθένεια εξελίσσεται ταχέως και το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει τα 2 έτη.
• Μυελοπάθεια - νωτιαίο τραπέζι, νόσος Canavan και κάποιες άλλες παθολογίες με βλάβες του νωτιαίου μυελού.
• Σύνδρομο Guillain-Barre. Πρόκειται για έναν εκπρόσωπο ασθενειών του περιφερειακού συστήματος. Μπορεί να προκαλέσει παράλυση. Η έγκαιρη ανίχνευση είναι θεραπευτική.
• Η αμυοτροφία του Charcot-Marie-Tuta είναι ασθένεια χρόνιου τύπου με βλάβη στο περιφερειακό σύστημα. Προκαλεί μυϊκή δυστροφία.
• Πολυνεροπάθεια - ασθένεια Refsum, σύνδρομο Russi-Levy, νευροπάθεια Dejerine-Sott. Αυτή η ομάδα αποτελείται από ασθένειες με κληρονομική αιτιολογία.

Αυτές οι ασθένειες δεν εξαντλούν έναν μεγάλο κατάλογο απομυελινωτικών παθολογιών. Όλα είναι πολύ επικίνδυνα για τον άνθρωπο και απαιτούν αποτελεσματικά μέτρα για την παράταση της ζωής τους.

Σύγχρονες μέθοδοι διάγνωσης

Η κύρια μέθοδος διαγνωστικών μελετών για την ανίχνευση ασθενειών απομυελινοποίησης είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI). Η τεχνική είναι εντελώς ακίνδυνη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας. Με προσοχή, η μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιείται για την παχυσαρκία και τις ψυχικές διαταραχές. Η ενίσχυση της αντίθεσης χρησιμοποιείται για τη διευκρίνιση της δραστηριότητας της παθολογίας (οι πρόσφατες εστίες συσσωρεύουν πιο γρήγορα μια αντίθετη ουσία).

Η παρουσία απομυελινωτικής διεργασίας μπορεί να αναγνωριστεί με διεξαγωγή ανοσολογικών μελετών. Για να προσδιοριστεί ο βαθμός δυσλειτουργίας αγωγής, χρησιμοποιούνται ειδικές τεχνικές νευροαπεικόνισης.

Υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία;

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας των απομυελινωμένων ασθενειών εξαρτάται από τον τύπο της παθολογίας, τον εντοπισμό και την έκταση της βλάβης, την παραμέληση της νόσου. Με την έγκαιρη θεραπεία στον γιατρό μπορεί να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία έχει ως στόχο την επιβράδυνση της διαδικασίας και την παράταση της ζωής.

Παραδοσιακές μεθόδους θεραπείας ιατρικής

Η φαρμακευτική θεραπεία βασίζεται σε τέτοιες τεχνικές:

• Αποτρέψτε την καταστροφή της μυελίνης παρεμποδίζοντας το σχηματισμό αντισωμάτων και κυτοκινών χρησιμοποιώντας ιντερφερόνες. Τα κύρια φάρμακα - Betaferon, Relief.
• Επιδράσεις στους υποδοχείς προκειμένου να επιβραδυνθεί η παραγωγή αντισωμάτων χρησιμοποιώντας ανοσοσφαιρίνες (Bioven, Venoglobulin). Αυτή η τεχνική χρησιμοποιείται στη θεραπεία του οξεικού σταδίου της νόσου.
• Μέθοδοι οργάνου - καθαρισμός του πλάσματος αίματος και εξάλειψη με χρήση του φιλτραρίσματος του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Συμπτωματική θεραπεία - φάρμακα της νοοτροπικής ομάδας, νευροπροστατευτικά, αντιοξειδωτικά, μυοχαλαρωτικά συνταγογραφούνται.

Παραδοσιακή ιατρική για την απομυελίνωση της νόσου

Παραδοσιακή ιατρική προσφέρει για τη θεραπεία της παθολογίας αυτά τα μέσα: ένα μείγμα από κρεμμύδι και μέλι στην αναλογία τραύμα? χυμός μαύρης σταφίδας. αλκοολούχο βάμμα πρόπολης. σκόρδο λάδι? σπόροι mordovnik; ιατρική συλλογή των λουλουδιών και των φύλλων του hawthorn, βαλεριάνα ρίζα, rue. Φυσικά, οι ίδιες οι λαϊκές θεραπείες δεν είναι σε θέση να επηρεάσουν σοβαρά την παθολογική διαδικασία, αλλά μαζί με τα φάρμακα, συμβάλλουν στην αύξηση της αποτελεσματικότητας της πολύπλοκης θεραπείας.

Πρωτόκολλο Coimbra για αυτοάνοσες ασθένειες απομυελίνωσης

Είναι απαραίτητο να σημειωθεί μία ακόμη μέθοδος αντιμετώπισης των συγκεκριμένων ασθενειών, ιδιαίτερα της πολλαπλής σκλήρυνσης.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ! Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο για αυτοάνοσες ασθένειες!

Αυτή η μέθοδος συνίσταται στη λήψη υψηλών δόσεων βιταμίνης D3 - "Πρωτόκολλο Dr. Coimbra". Αυτή η μέθοδος πήρε το όνομά της από γνωστό βραζιλιάνο επιστήμονα, καθηγητή νευρολογίας, επικεφαλής ερευνητικού ινστιτούτου στην πόλη São Paulo της Βραζιλίας Sisero Galli Coimbra. Πολλές μελέτες από τον συντάκτη της μεθόδου απέδειξαν ότι αυτή η βιταμίνη ή μάλλον η ορμόνη είναι σε θέση να σταματήσει την καταστροφή της θήκης μυελίνης. Οι ημερήσιες δόσεις βιταμίνης ρυθμίζονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την αντίσταση του σώματος. Η μέση αρχική δόση επιλέγεται περίπου 1000 IU / ημέρα για κάθε κιλό σωματικού βάρους. Μαζί με τη βιταμίνη D3, λαμβάνεται βιταμίνη Β2, μαγνήσιο, ωμέγα-3, χολίνη και άλλα συμπληρώματα. Υποχρεωτική ενυδάτωση (λήψη υγρών) στα 2,5-3 λίτρα την ημέρα και δίαιτα που αποκλείει τροφές με υψηλή περιεκτικότητα σε ασβέστιο (ειδικά γαλακτοκομικά προϊόντα). Οι δόσεις της βιταμίνης D ρυθμίζονται περιοδικά από το γιατρό, ανάλογα με το επίπεδο της παραθυρεοειδούς ορμόνης.

ΒΟΗΘΕΙΑ! Διαβάστε περισσότερα σχετικά με τη λειτουργία του πρωτοκόλλου εδώ.

Οι ασθένειες απομυελίνωσης είναι σκληρές δοκιμές για τον άνθρωπο. Είναι δύσκολο να διαγνωσθούν και ακόμη πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια θεωρείται ανίατη και η θεραπεία αποσκοπεί μόνο στη μέγιστη επέκταση της ζωής. Με έγκαιρη και επαρκή θεραπεία, η πρόγνωση επιβίωσης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ευνοϊκή.