PANADOL

◊ Τα δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με σχήμα καψακίου με επίπεδη άκρη, στη μία πλευρά του δισκίου με τη μέθοδο της ανάγλυφης εγχάραξης, εφαρμόζουν ένα σημάδι με τη μορφή ενός τριγώνου, από την άλλη - κινδύνου.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 21,4 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο - 50 mg, σορβικό κάλιο - 0,6 mg, ποβιδόνη - 2 mg, ταλκ - 15 mg, στεατικό οξύ - 5 mg, τριακετίνη - 0.83 mg, υπρομελλόζη - 4.17 mg.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, C_max επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται._1/2.

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, εμφανίζεται ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Panadol® (Panadol)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. σε συσκευασία κυψελίδων 12, σε κουτί με 1 κυψέλη.

1 διαλυτό δισκίο - 500 mg. στην πλαστικοποιημένη λωρίδα των 2 τεμαχίων, σε ένα κουτί των 6 λωρίδων.

Φαρμακολογική δράση

Καταστέλλει τη σύνθεση του PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. οι τελευταίοι εκδηλώνονται στις συνθήκες του εμπύρετου συνδρόμου οποιασδήποτε γένεσης.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Οι κορυφές συγκέντρωσης πλάσματος μετά από 30-60 λεπτά, Τ_1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις φάρμακο Panadol ®

Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία). Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αλληλεπίδραση

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, ενήλικες - σε 2 καρτέλες. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες). Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα μιας υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες είναι η χροιά, η ναυτία, ο εμετός και ο πόνος στην κοιλιά. Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση, μπορεί να παρουσιαστεί βλάβη στα νεφρά και στο ήπαρ με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος). Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί απουσία σοβαρής βλάβης στο ήπαρ. Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι οι καρδιακές αρρυθμίες και η παγκρεατίτιδα. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν παρακεταμόλη, χορηγούμενα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panadol®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol ®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

500 mg διαλυτά δισκία - 4 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνωμοδότηση "Γιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με το φάρμακο Panadol ®

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά Εγγραφής Panadol ®

• Σετ πρώτων βοηθειών
• Ηλεκτρονικό κατάστημα
• Σχετικά με την εταιρεία
• Επικοινωνήστε μαζί μας

• Επαφές του εκδότη:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
• Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες πόλεις της Ρωσίας.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Panadol

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Panadol χρησιμοποιείται σε πυρετό που προκαλούνται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (ARI, γρίπη, SARS, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, κλπ). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Αντενδείξεις

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Όταν η νεφρική βλάβη

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Παναδολικά χάπια

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δεν επηρεάζει την αιτιολογία της νόσου και δεν επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης. Το φάρμακο βοηθά με σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Δραστική ουσία και δοσολογική μορφή

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη (σε 1 καρτέλα - 500 mg).

Τόσο συμβατικά επικαλυμμένα δισκία όσο και δισκία διασπειρόμενα είναι διαθέσιμα. Διανέμονται σε κυψέλες των 6 ή 12 τεμαχίων.

Τι βοηθά τα δισκία Panadol;

Τα δισκία του Panadol συμβάλλουν στη διακοπή ή τη μείωση του πόνου και του πυρετού ενάντια στο κρυολόγημα και στο ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης).

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

• ημικρανία;
• νευραλγία.
• αρθραλγία;
• μυϊκούς πόνους διαφόρων τοποθεσιών.
• πόνος κατά την εμμηνόρροια.
• πονόδοντο με πνευμονία ή περιοδοντίτιδα.
• μετατραυματικός πόνος (συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων) ·
• πόνος μετά τη χειρουργική επέμβαση

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Υπάρχουν και άλλες μορφές δοσολογίας φαρμάκων - σιρόπι (εναιώρημα) και πρωκτικά υπόθετα.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Panadol;

Οι αντενδείξεις για τη θεραπεία με το Panadol είναι υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται εάν έχουν υπάρξει αρνητικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Τα δισκία Panadol δεν συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες παθήσεις και παθολογικές καταστάσεις:

• λειτουργική ηπατική ανεπάρκεια.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερλιπιδαιμία (καλοήθη);
• παθολογίες των οργάνων που σχηματίζουν αίμα.

Κανόνες εισαγωγής και συνιστώμενη δόση

Σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 6 έως 9 ετών χορηγούνται 250 mg (μισό δισκίο) 3 ή 4 φορές την ημέρα, εάν ενδείκνυται. Επιτρεπτή ημερήσια δόση - 2 g.

Τα παιδιά από 9 έως 12 ετών μπορούν να πάρουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g).

Μια εφάπαξ δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 500-1000 mg, δηλαδή 1-2 δισκία. Συχνότητα λήψης - έως 4 φορές την ημέρα, με τήρηση διαστημάτων 4 ωρών.

Ως αναλγητικό, το Panadol μπορεί να πιει όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, αλλά για να μειώσει τη θερμότητα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν υπάρχει ανάγκη για μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν θεραπευτή. Η λήψη παρακεταμόλης για περισσότερο από 1 εβδομάδα απαιτεί παρακολούθηση της λειτουργίας του περιφερικού αίματος και του ήπατος.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη δεσμεύει μη εκλεκτικά το ένζυμο κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου). Η ουσία μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, η οποία προκαλεί αντιπυρετική δράση. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα αυτού του δραστικού συστατικού είναι ήπιο, οπότε το πρήξιμο και η έκκριση του Panadol σχεδόν δεν μειώνει.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται πολύ γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και είναι σχεδόν ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς και στα βιολογικά υγρά. Η βιομετατροπή με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών συμβαίνει στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πιθανές παρενέργειες

Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών ανέχεται τα δισκία Panadol, εάν τηρηθεί η συνταγογραφούμενη δοσολογία. Εξαιρέσεις είναι αυτές με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικά συστατικά. Μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση στο δέρμα (κνησμός και εξάνθημα στον τύπο της ερυθηματώδους "κνίδωσης"), αγγειοοίδημα και βρογχόσπασμο. Σε σοβαρές περιπτώσεις δεν αποκλείεται το αναφυλακτικό σοκ.

Πιθανές παρενέργειες:

• ζάλη;
• ψυχοκινητική διέγερση.
• επιγαστρικό πόνο (στην προβολή του στομάχου).
• διαταραχή προσανατολισμού στο διάστημα (σε σχέση με την υπερβολική δόση).
• δυσπεπτικές διαταραχές.
• σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
• νεφρικό κολικό (λόγω νεφροτοξικών επιδράσεων) ·
• ηπατική ανεπάρκεια.
• μη ειδική βακτηριουρία.

Με παρατεταμένη ανεξέλεγκτη θεραπεία με υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σωληνωτή νέκρωση και διάμεση νεφρίτιδα. Η αιματοποιητική λειτουργία μπορεί να υποφέρει. οι εξετάσεις περιφερικού αίματος παρουσιάζουν αναιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία.

Υπερδοσολογία, δισκία δηλητηρίασης από το Panadol

Για έναν ενήλικα, ελλείψει παθολογιών του ήπατος, η παρακεταμόλη είναι επικίνδυνη εάν ληφθούν 10 g ή περισσότερες ημερησίως.

Τα οξεία συμπτώματα αναπτύσσονται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατά λάθος υπέρβαση της δόσης (≥ 10 g) και χρόνια - μετά από 2-4 ημέρες.

Κλινικά συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας:

• υπεριδρωσία (υπερβολική εφίδρωση).
• ανορεξία (απότομη μείωση ή πλήρης έλλειψη όρεξης).
• εμετός.
• διαταραχές του εντέρου ·
• πόνο ή δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας:

• μείωση της κινητικής δραστηριότητας.
• σοβαρή αδυναμία.
• κοιλιακό άλγος.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως η ηπατοηκερόραση, η προοδευτική εγκεφαλοπάθεια (στο παρασκήνιο της δυσλειτουργίας του ήπατος), η αρρυθμία, η DIC, οι σπασμοί, η κολοειδής κατάσταση και ο κώμας. Εάν η έγκυρη ιατρική φροντίδα δεν παρέχεται έγκαιρα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να είναι θανατηφόρα για τον ασθενή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο, να πλύνετε το επηρεασμένο στομάχι και να δώσετε χηλικούς παράγοντες (φυσιολογικό ή λευκό ενεργό άνθρακα). Το ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη είναι η μεθειονίνη. πρέπει να εισαχθεί εντός 8-9 ωρών μετά τη δηλητηρίαση. Μετά από 12 ώρες, γίνονται ενδοφλέβιες ενέσεις Ν-ακετυλοκυστεΐνης για αποτοξίνωση. Μπορεί να απαιτείται αιμοκάθαρση για τον καθαρισμό του αίματος. Η σοβαρή δηλητηρίαση είναι μια άνευ όρων ένδειξη για νοσηλεία ενός τραυματία σε ένα εξειδικευμένο τμήμα νοσοκομείου.

Παναδολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ελαφρά υπερβολική δόση (≥ 5 g), μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση όταν λαμβάνονται παράλληλα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιβιοτικό ριφαμπικίνη ή αντιικό φάρμακο Zidovudine.

Σε συνδυασμό με τα δισκία Panadol, τα αντιψυχωσικά και τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα (ιδιαίτερα η καρβαμαζεπίνη) συχνά προκαλούν δυσκοιλιότητα και δυσουρία.

Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. σε τέτοιες καταστάσεις ο κίνδυνος αιμορραγίας διαφόρων αυξήσεων εντοπισμού (κυρίως στη γαστρεντερική οδό).

Ταυτόχρονα με το Panadol, είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα ΜΣΑΦ (ειδικά εκείνα που περιέχουν παρακεταμόλη) προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεφροπάθειας (μέχρι τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας).

Τα αντιεμετικά (Δομπεριδόνη και Μετοκλοπραμίδη) αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και το Kolestiramin το μειώνει.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αυξάνεται κατά μιάμιση φορά εάν ο ασθενής λάβει το Diflunisal.

Η παρακεταμόλη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παναδολικά δισκία κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι μελέτες δεν αποκάλυψαν τις εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης, αλλά κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού, το Panadol μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο μετά από προηγούμενη συνεννόηση με γιατρό. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στην πρώιμη εγκυμοσύνη (η θητεία) και τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό.

Εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θέτει το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του βρέφους σε τεχνητά παρασκευάσματα γάλακτος.

Προαιρετικά

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη οινοπνευματωδών ποτών και φαρμακευτικών αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη αυξάνει σημαντικά την ηπατοτοξικότητα και προκαλεί φλεγμονή του παγκρέατος.

Μία από τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ζάλη, οπότε για τους ασθενείς που λαμβάνουν δισκία Panadol συνιστάται να εγκαταλείψετε προσωρινά την οδήγηση και να εργαστείτε με άλλους δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από τα φαρμακεία

Για να αγοράσετε το Panadol, δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.

Τα κανονικά και διασπειρόμενα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρους με χαμηλή υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από την ημερομηνία έκδοσής τους.

Μακριά από παιδιά!

Ανάλογα των δισκίων του Panadol

Ανάλογα των δισκίων Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα φάρμακα Paracetamol, Strymol και Efferalgan.

Vladimir Plisov, γιατρός, ιατρικός ανακριτής

4,841 συνολικά απόψεις, 4 εμφανίσεις σήμερα

Panadol

Το Panadol ανήκει στο αντιπυρετικό και αναλγητικό φάρμακο της φαρμακολογικής ομάδας ανιλιδίων - μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAIDs) που βασίζονται στην παρακεταμόλη (παράγωγο ανιλίνης). Συνώνυμα: Παρακεταμόλη, Ακεταμινοφέν, Δαλερόνη, Ακαμόλ-Τεβά, Περφάλγκαν, Τυλενόλη, Flutabs, Efferalgan, κλπ.

Κωδικός ATC

Ενεργά συστατικά

Ενδείξεις για χρήση Panadol

Το Panadol έχει σχεδιαστεί για να ανακουφίσει πονοκεφάλους (συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών), πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς. Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται επίσης για νευραλγικό, ρευματικό και εμμηνορροϊκό πόνο. Το Panadol ανακουφίζει συμπτώματα παρόμοια με τη γρίπη, όπως πυρετό και κεφαλαλγία.

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση μορφής: δισκία 0,5 g.

Φαρμακοδυναμική

Δραστικό συστατικό - Παρακεταμόλη - αναστέλλει τη δραστικότητα ενζύμου της κυκλοοξυγενάσης (COX), το οποίο εμπλέκεται στη σύνθεση των φλεγμονωδών μεσολαβητών και θερμορύθμιση (προσταγλανδίνες).

Μειωμένα επίπεδα προσταγλανδινών για τη λειτουργία του μεταιχμιακού-υποθαλάμου-δικτυωτό σύστημα του οργανισμού, οδηγεί σε αναστολή της διέγερσης των νευρώνων στο κέντρο θερμορύθμιση υποθάλαμο, και να εμποδίσει την μετάδοση των ωθήσεων του πόνου και του ΚΝΣ protopathic μείωση στην ευαισθησία στον πόνο. Το φάρμακο δεν έχει σχεδόν καμία αντιφλεγμονώδη ιδιότητα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία. Η υψηλότερη συγκέντρωση της Panadol στο πλάσμα αίματος σημειώνεται σε 30-120 λεπτά μετά τη χορήγηση. Το πολύ 15% του φαρμάκου δεσμεύεται από τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το δραστικό συστατικό του Panadol διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Η βιολογική μετατροπή του φαρμάκου στο ήπαρ για να σχηματίσουν μεταβολίτες, μερικοί από τους οποίους (σχεδόν 17%) ενεργό και απενεργοποίησης η οποία λαμβάνει χώρα υπό την επίδραση της γλουταθειόνης ηπατικών ενζύμων. Οι μεταβολίτες εξαλείφονται κυρίως από τα νεφρά - με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου από το σώμα κυμαίνεται από 1 έως 4 ώρες.

Χρήση της παναδολίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να συνταγογραφείται μόνο από γιατρό όταν το αναμενόμενο όφελος για μια έγκυο γυναίκα είναι υψηλότερο από την πιθανή απειλή για το έμβρυο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεις στη χρήση Panadol σημειώνονται ατομικής υπερευαισθησίας στο φάρμακο, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, μερική νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία, ασθένεια του αίματος (αναιμία, λευκοπενία, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης), αλκοολισμό, τα παιδιά κάτω των 6 ετών.

Παρενέργειες Panadol

Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν παρατηρείται βραχυπρόθεσμη χρήση του Panadol σε θεραπευτικές δόσεις παρενεργειών. Ωστόσο, η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου προκαλεί ναυτία, έμετο, πόνο στο στομάχι, υπερκινητικότητα των ηπατικών ενζύμων, έξαψη του δέρματος και κνίδωση, αρνητικές αλλαγές στο αίμα (αναιμία, θρομβοπενία, ζάχαρη και ουρικό οξύ).

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν επίσης να προκαλέσουν οξείδωση του σιδήρου στην αιμοσφαιρίνη, γεγονός που οδηγεί στον σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης και στην παρεμπόδιση της μεταφοράς οξυγόνου από το αίμα, που είναι γνωστή ως μεθαιμοσφαιριναιμία και εκδηλώνεται ως δύσπνοια, κυάνωση και καρδιακός πόνος.

Panadol

Panadol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία), Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 07/27/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 38 ρούβλια.

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες δοσολογίας Panadol:

• Διασπειρόμενα (διαλυτά) δισκία: επίπεδα, περιφερικά με λοξότμητο άκρο, λευκό από τη μία πλευρά - κίνδυνος. και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας η επιφάνεια μπορεί να είναι κάπως ακατέργαστη (σε ελασματοποιημένες λωρίδες 2 ή 4 τεμ., 6 ή 12 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι).
• Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, άσπρο. Το "PANADOL" ανάγλυφο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος από την άλλη (σε κυψέλες των 6 ή 12, 1 ή 2 κυψελών σε κουτί από χαρτόνι).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Panadol.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: τάλκη, υπρομελλόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο και άμυλο καλαμποκιού, τριακετίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, στεατικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου, εμποδίζει την COX-1 και την COX-2 (κυκλοοξυγενάση-1 και -2), κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου / εντέρων. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς και επομένως δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση, C_max (η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας) είναι 0,005-0,02 mg / ml, ο χρόνος που φθάνει τα 30-120 λεπτά.

Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε επίπεδο 15%. Η ουσία διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στο μητρικό γάλα ανιχνεύεται μέχρι 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα. Θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ (από 90 έως 95%): το 80% της δόσης αντιδρά με τη σύζευξη με το γλυκουρονικό οξύ και τα θειικά άλατα, ακολουθούμενο από το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% της δόσης υφίσταται υδροξυλίωση, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται 8 δραστικοί μεταβολίτες, οι οποίοι ακολούθως συζεύγνυνται με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να οδηγήσουν σε αποκλεισμό των συστημάτων ενζύμου ηπατοκυττάρων και της νέκρωσης τους.

Επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου εμπλέκεται το ισοένζυμο CYP 2E1.

Τ_1/2 (ημιζωή αποβολής) κάνει 1-4 ώρες. Η απέκκριση γίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζυγών, μόνο το 3% της δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα.

Η κάθαρση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους ασθενείς μειώνεται, με αύξηση του T_1/2.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών:

• Febrile σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη (ως febrifuge)?
• Σύνδρομο του πόνου, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, της οδυνηρής εμμηνόρροιας, των μυών, των δοντιών και του πονοκεφάλου, του κάτω άκρου και του πόνου στο λαιμό (ως αναισθητικό).

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου κατά το χρόνο της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• Ηλικία έως 6 έτη.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή υπό τις ακόλουθες καταστάσεις / ασθένειες):

• Ιογενής ηπατίτιδα.
• Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
• Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.
• Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
• Γήρας

Panadol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Panadol πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Τα διασπειρόμενα δισκία πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε νερό (όγκος τουλάχιστον 100 ml). Τα επικαλυμμένα δισκία πλένονται με νερό.

Συνιστώμενες δόσεις του Panadol (το διάστημα μεταξύ των δόσεων μιας εφάπαξ δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες):

• Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): έως 4 φορές την ημέρα, 0,5-1 g. μέγιστο ανά ημέρα - 4 g.
• Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: μέχρι 4 φορές την ημέρα, 0,5 g. μέγιστο ανά ημέρα - 2 g.
• Παιδιά 6-9 ετών: 3-4 φορές την ημέρα, 0,25 g. μέγιστο ανά ημέρα - 1 έτος

Η διάρκεια της πορείας λήψης του Panadol χωρίς ιατρική επίβλεψη για ανακούφιση του πόνου δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, ως febrifuge - 3 ημέρες. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο συνιστώμενο σχήμα πρέπει να συμφωνηθούν με το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, σύμφωνα με το συνιστώμενο σχήμα, το Panadol είναι καλά ανεκτό.

Πιθανές παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις: Μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, αγγειοοίδημα.
• Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, αύξηση της ποσότητας μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα (μεταιμοσφαιριναιμία).
• Ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων - νεφρικό κολικό, θηλώδης νέκρωση, μη εξειδικευμένη βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις στις οδηγίες. Εάν υπερβείτε τη δόση του Panadol, ακόμη και αν δεν υποστείτε υποβάθμιση της υγείας, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, επειδή υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Σε ενήλικες, μπορεί να προκληθεί βλάβη στο ήπαρ όταν λαμβάνεται δόση 10 g παρακεταμόλης. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 5 g μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι περιλαμβάνουν:

• μακροχρόνια θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• την πιθανή παρουσία ανεπάρκειας γλουταθειόνης (που σημειώνεται στο υπόβαθρο του υποσιτισμού, της κυστικής ίνωσης, της λοίμωξης από τον ιό HIV, της πείνας, της εξάντλησης) ·
• τακτική κατάχρηση αλκοόλ.

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως ο πόνος στο στομάχι, ο εμετός, η ναυτία, η ωχρότητα του δέρματος, η εφίδρωση. Μετά από 1-2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία, προσδιορίζονται σημεία της βλάβης του ήπατος (με τη μορφή ευαισθησίας στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (πιθανώς απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης), εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, αρρυθμία και κώμα. Η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος σε ενήλικες εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση που υπερβαίνει τα 10 g.

Θεραπεία: η κατάργηση του Panadol. Θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται με πλύση στομάχου και χρήση εντεροσφαιριδίων (πολυφαιπάνιο, ενεργός άνθρακας) Οι δωρητές της ομάδας SH και οι πρόδρομοι της σύνθεσης γλουταθειόνης εισάγονται: 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία - μεθειονίνη, 12 ώρες μετά την - Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμεινε μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθορίζεται η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (συνεχής χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης).

Σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της ηπατικής λειτουργίας, 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από το εξειδικευμένο τμήμα των ηπατικών νόσων ή το τοξικολογικό κέντρο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό μιας μακράς πορείας σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο να ελέγχετε μια εικόνα αίματος.

Μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση και με προσοχή, το Panadol συνταγογραφείται για ασθένειες των νεφρών ή του ήπατος, ταυτόχρονα με αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομεπεριδόνη), καθώς και με φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολετυραμίνη).

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να συνδυαστεί.

Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή πρόσληψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, μπορεί να ληφθεί μόνο περιστασιακά.

Ο γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για την εισαγωγή του Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο αίμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με το Panadol για ασθενείς κάτω των 6 ετών αντενδείκνυται.

Όταν η νεφρική βλάβη

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Όταν η θεραπεία της ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να διεξάγεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Χρήση σε γηρατειά

Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων ενεργειών:

• Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.
• Σαλικυλικά: αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών.
• Άλλα μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα: αυξημένο κίνδυνο επιδείνωσης της νεφρικής ανεπάρκειας (έναρξη της τελικού σταδίου), η εμφάνιση της νέκρωση των νεφρικών θηλών και «αναλγητικό» νεφροπάθεια.

Στη συνδυασμένη χρήση του Panadol με ορισμένες ουσίες / φάρμακα μπορούν να παρατηρηθούν τέτοια αποτελέσματα:

• Αιθανόλη: αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας.
• Μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη: αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
• Diflunisal: η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικότητας και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα Panadol αυξάνεται.
• Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, flumetsinol, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη): υπερδοσολογία αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητα?
• Μυελοτοξικά φάρμακα: ενισχύονται οι εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του Panadol.
• Ουριτοδασικά φάρμακα: η δραστηριότητά τους μειώνεται.
• Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μειώνεται.
• Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλόγων

ανάλογα Panadol είναι: Η παρακεταμόλη παρακεταμόλη MS Active Panadol, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon Δ

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

• Διασπειρόμενα δισκία - 4 έτη.
• Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Panadole

Οι περισσότερες κριτικές για το Panadol είναι θετικές. Οι ασθενείς το χαρακτηρίζουν ως ένα φθηνό εργαλείο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται σπάνια. Υπάρχουν κριτικές που με σοβαρό πόνο το φάρμακο έχει ανεπαρκή αναλγητική επίδραση.

Τιμή για το Panadol στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Panadol είναι (σε ​​συσκευασία 12 τεμ.):

• επικαλυμμένα δισκία - 33-51 ρούβλια.
• διαλυτά δισκία - 53-55 ρούβλια.

Παιδιατρικές οδηγίες χρήσης Panadol, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Το φάρμακο: PANADOL ΠΑΙΔΙΩΝ

Δραστική ουσία φαρμάκου: παρακεταμόλη
Κωδικοποίηση ATC: N02BE01
Cfg: αναλγητικό αντιπυρετικό
Αριθμός εγγραφής: LSR-001453/08
Ημερομηνία εγγραφής: 14.03.08
Ιδιοκτήτης reg. ID: GLAXO WELLCOME ΠΑΡΑΓΩΓΗ

Απελευθέρωση μορφής Παναδόλη για παιδιά, συσκευασία και σύνθεση φαρμάκων.

Τα πρωκτικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιογενή, ομοιογενή, σε σχήμα κώνου. χωρίς φυσικά ελαττώματα, ορατά εγκλείσματα και ανομοιογένειες. 1 supp. παρακεταμόλη 250 mg
Έκδοχα: στερεά λίπη.
5 κομμάτια - ταινίες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - ταινίες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - ταινίες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - ταινίες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.
Όλες οι παραπάνω πληροφορίες παρουσιάζονται μόνο για εξοικείωση με το φάρμακο, η πιθανότητα χρήσης πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό.

Φαρμακολογική δράση Panadol για παιδιά

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία μοναδική δόση 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος που επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, τότε σταδιακά μειώνεται και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.
Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.
Παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ μέσω σύζευξης με γλυκουρονίδια και σύζευξη θειικό περιλαμβάνουν οξείδωση της μικτής ηπατικής οξειδασών και κυτόχρωμα Ρ450.
Υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητική επίδραση - Ν-ακετυλο-ρ-benzoquinoneimine, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο συκώτι και τα νεφρά επηρεάζονται μικτές οξειδάσες και τυπικά αποτοξινώνεται με δέσμευση σε γλουταθειόνη μπορεί να γίνει θερμαίνεται με μία υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη των ιστών.
Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης δεσμεύεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.
Το T1 / 2 είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση, το Τ1 / 2 είναι ελαφρώς μεγαλύτερο. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.
Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.

Ενδείξεις χρήσης:

σύνδρομο πόνου ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένων πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, νευραλγία, μυαλγία, φυματίωση, τραύμα πόνος, εγκαύματα). Πυρετός με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.
Ενιαίες δόσεις για χορήγηση από το στόμα για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, έως 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.
Η συχνότητα χρήσης είναι 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.
Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Παρενέργειες του Panadol για τα παιδιά:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - δυσπεπτικά φαινόμενα, με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - ένα ηπατοτοξικό αποτέλεσμα.
Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

Χρόνιος ενεργός αλκοολισμός, υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.
Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.
Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.
Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Ειδικές οδηγίες χρήσης Παιδικό Panadol.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου προεμμηνορροϊκής έντασης σε συνδυασμό με το pamabrom (διουρητικό, παράγωγο ξανθίνης) και μεπυραμίνη (αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης).

Αλληλεπίδραση Παιδικό Panadol με άλλα φάρμακα.

Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.
Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.
Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.
Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.
Σε μια εφαρμογή με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη παρακεταμόλη μειώνει την αποδοτικότητα, λόγω της αύξησης του μεταβολισμού του (διεργασίες γλυκουρονιδίωση και οξείδωση) και την απέκκριση. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.
Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.
Με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.
Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.