Φαρμακοεπαρκής κρυπτογενής επιληψία

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια ασθένεια η αιτία της οποίας δεν έχει διευκρινιστεί. Η φαρμακοανθεκτική κρυπτογενής επιληψία αναφέρεται σε ασθένειες που είναι δύσκολο να θεραπευτούν, οι οποίες χαρακτηρίζονται από συχνές και σοβαρές κρίσεις, τα συνοδευτικά νευρολογικά, ψυχικά συμπτώματα, αδυναμία επίτευξης ελέγχου με τη βοήθεια σύγχρονης επαρκούς θεραπείας, εκδηλώνονται έντονες παρενέργειες φαρμάκων.

Στη νευρολογική κλινική του νοσοκομείου Yusupov, οι ηγέτες νευρολόγοι στη Μόσχα βοηθούν στην εξεύρεση της σωστής θεραπείας για διάφορες μορφές επιληψίας.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι φαρμακολογικής αντοχής:

• απόλυτη αντοχή - οποιαδήποτε φάρμακα, οι συνδυασμοί τους σε δοσολογίες που παρέχουν το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν έχουν καμία επίδραση.
• η σχετική αντίσταση - η αιτία της ψευδο-ανθεκτικότητας είναι η λανθασμένη επιλογή των αντιεπιληπτικών φαρμάκων, η μη συμμόρφωση των ασθενών με το θεραπευτικό σχήμα, οι δυσμενείς κοινωνικο-ψυχολογικοί παράγοντες.
• αρνητική αντίσταση - έλλειψη θεραπευτικής επίδρασης λόγω έντονων παρενεργειών των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.
• υπό όρους αντίσταση - τα κύρια φάρμακα που επιλέγονται για θεραπεία δεν έχουν αξιοσημείωτη επίδραση στη σοβαρότητα των επιληπτικών κρίσεων και στη συχνότητά τους.
• προσωρινή αντίσταση.

Ο κύριος στόχος της θεραπείας μιας νόσου είναι ο έλεγχος των επιληπτικών κρίσεων. Η φαρμακοανάλυση αναπτύσσεται για διάφορους λόγους:

• η διάγνωση έγινε εσφαλμένα.
• θεραπευτικό σφάλμα ·
• διαφωνία του ασθενούς με την προβλεπόμενη θεραπεία.
• φαρμακογενετικούς παράγοντες.

Δισκία για κρυπτογενή εστιακή επιληψία

Είναι αδύνατο να προβλεφθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας της επιληψίας με ορισμένα φάρμακα, καθώς και είναι αδύνατο να προβλεφθεί η εμφάνιση παρενεργειών στα ναρκωτικά, καθώς είναι δύσκολο να επιλεγεί η βέλτιστη δόση. Η παιδιατρική κρυπτογενής εστιακή επιληψία είναι μια σοβαρή και επικίνδυνη ασθένεια, η οποία συνοδεύεται από σπασμούς, απώλεια συνείδησης, έμετο, υψηλή αρτηριακή πίεση και άλλα συμπτώματα. Για να διαπιστωθεί η αληθινή αιτία της εξέλιξης της νόσου, παρατηρώντας τις εκδηλώσεις της νόσου, είναι δυνατή, κατά τη διάρκεια μιας μακράς παρατήρησης του παιδιού, μια αποτελεσματική διαγνωστική μελέτη. Συχνότερα, η κρυπτογενής εστιακή επιληψία αναπτύσσεται στα παιδιά λόγω ελαττωμάτων του εγκεφάλου, της παθολογίας της ανάπτυξης του εγκεφάλου, της υποξίας του εμβρύου, της τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης, του συνδρόμου Down, της κληρονομικής προδιάθεσης, της ανάπτυξης σοβαρού ίκτερου σύζευξης σε βρέφος.

Ανάλογα με τα αίτια της ασθένειας, συνταγογραφούμενα φάρμακα (αντισπασμωδικά φάρμακα), τα οποία βοηθούν να σταματήσουν οι επιθέσεις της επιληψίας. Εάν η αιτία της νόσου είναι ένας όγκος, μια κύστη και άλλες παθολογίες, τότε ανάλογα με την κατάσταση του παιδιού, τη θέση του όγκου, αποφασίζεται το θέμα της χειρουργικής θεραπείας. Ο νευρολόγος θα δώσει συστάσεις σχετικά με τη διατροφή, έναν υγιεινό τρόπο ζωής, θα συνταγογραφήσει μια αποτελεσματική και επαρκή θεραπεία. Η συμμόρφωση με όλες τις συστάσεις θα βοηθήσει να γίνει πλήρης η ζωή του παιδιού.

Ιδιοπαθής εστιακή επιληψία στα παιδιά

Η πιο κοινή μορφή επιληψίας μεταξύ παιδιών και εφήβων. Η ασθένεια μειώνει την ποιότητα ζωής του παιδιού, επιδεινώνει την κατάσταση του νευρικού συστήματος, μειώνει την απόδοση του σχολείου. Η ιδιοπαθής επιληψία είναι κληρονομική προδιάθεση για την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων και κρίσεων σε αντίξοες περιπτώσεις για τον ασθενή. Οι επιθέσεις εμφανίζονται απουσία δομικής βλάβης στον εγκέφαλο. Στην ιδιοπαθή εστιακή επιληψία, η κατάσταση (αύρα) που προηγείται της επίθεσης δεν αναπτύσσεται, το παιδί πέφτει στο έδαφος αυθόρμητα.

Κρυπτογενής εστιακή επιληψία στα παιδιά: πρόγνωση

Η διάγνωση της κρυπτογονικής επιληψίας γίνεται όταν τα σύνδρομα της νόσου δεν πληρούν τα κριτήρια για την ιδιοπαθή επιληψία, η συμπτωματική επιληψία είναι μια λανθάνουσα μορφή επιληψίας, χωρίς σήμανση. Σε 35% των περιπτώσεων, είναι δυνατόν να διαπιστωθεί η αιτία της εξέλιξης της νόσου, οι υπόλοιπες περιπτώσεις σχετίζονται με μικτές και κρυπτογενείς μορφές επιληψίας. Η Jacksonian επιληψία αναφέρεται σε εστιακή επιληψία, η οποία χαρακτηρίζεται από επιληπτικές κρίσεις με διαυγή συνείδηση, σπασμούς σε ένα περιορισμένο τμήμα των μυών του άνω άκρου και του προσώπου και στη συνέχεια επεκτείνονται στο κάτω άκρο. Η εστιακή επιληψία με εδραιωμένη αιτιολογία περιλαμβάνει: χρονική επιληψία, μετωπική, ινιακή και βαρειά. Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία περιλαμβάνει: το δυτικό σύνδρομο, το σύνδρομο Lennox-Gastaut, την μυοκλονική -αστατική εκδοχή, μερικές επιληπτικές κρίσεις, αυτοματισμούς, δευτερογενείς γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις, απουσίες και άλλες καταστάσεις.

Η πρόγνωση εξαρτάται από πολλούς παράγοντες - τη σοβαρότητα της ασθένειας, την κατάσταση της υγείας και πολλούς άλλους λόγους. Τα παιδιά με αυτήν την ασθένεια μπορεί να πέσουν σε κώμα, η νόσος περιπλέκεται από εξασθενημένη αναπνευστική λειτουργία, ψυχική διαταραχή, το παιδί τραυματίζεται όταν πέφτει κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης. Η πρόγνωση εξαρτάται από την αποτελεσματικότητα και την επάρκεια της θεραπείας, τη δίαιτα, την κανονική ημερήσια αγωγή και την εκπλήρωση όλων των συστάσεων του γιατρού.

Γενικευμένη ιδιοπαθή επιληψία

Εάν οι επιθέσεις της επιληψίας γενικευθούν (η δραστηριότητα όλων των τμημάτων του εγκεφάλου αρχίζει ταυτόχρονα), η επιληψία ονομάζεται γενικευμένη. Η γενικευμένη επιληψία ενώνει όλες τις μορφές επιληψίας, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ιδιοπαθή. Η κύρια αιτία της νόσου είναι ο γενετικός ντετερμινισμός. Συμβάλλετε στην ανάπτυξη αυτής της μορφής των τραυματικών εγκεφαλικών τραυμάτων, λοιμώξεων, όγκων και άλλων παθολογικών καταστάσεων. Συχνότερα βρέθηκαν σε παιδιά, λιγότερο συχνά στην εφηβεία, συνοδευόμενα από επιληπτικές κρίσεις χωρίς την ανάπτυξη της αύρας, με την πλήρη αιφνίδια εμφάνιση μιας κρίσης.

Επιληψία στην ICD10

Η ιδιοπαθής επιληψία ICD10 και ο κωδικός κρυπτογονικής επιληψίας σύμφωνα με την ICD10 στη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών είναι G40.0.

Κρυπτογενής μερική επιληψία: τι είναι αυτό

Οι μερικές επιληπτικές κρίσεις προκαλούνται συχνότερα από κρυπτογενή εστιακή επιληψία. Απλές μερικές επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν με εστιακές διαταραχές στον εγκεφαλικό ιστό. Τις περισσότερες φορές δεν υπάρχει απώλεια συνείδησης, αλλά οι επιθέσεις μπορεί να συνοδεύονται από μια αύρα. Αυτή η κατάσταση, η οποία προηγείται της επίθεσης, μιλά για την έναρξη μιας επίθεσης και είναι μια απλή μερική κατάσχεση.

Η κρυπτογενής επιληψία με σύνθετες μερικές κρίσεις συμβαίνει με την απώλεια της συνείδησης και αναμιγνύεται με τον αυτοματισμό. Η κίνηση διαταράσσεται, η επίθεση διαρκεί λίγα λεπτά, τότε συμβαίνει πλήρης αμνησία και ο ασθενής δεν θυμάται τίποτα. Μπορεί να εμφανιστούν φυματικές και σπλαχνικές κρίσεις, άλλες ξεχωριστές ομάδες απλών μερικών επιληπτικών κρίσεων που συνοδεύονται από την ανάπτυξη ψευδαίσθησης, ψυχικής διαταραχής και άλλων διαταραχών.

Κρυπτογενής επιληψία με δευτερογενείς γενικευμένες κρίσεις

Σε αντίθεση με τα επεισόδια πρωτοπαθούς γενικευμένης επιληψίας, αναμένονται δευτερογενείς κρίσεις από τους ασθενείς. Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία με δευτερογενή γενίκευση είναι μια σοβαρή ασθένεια. Πριν από την εμφάνιση των επιληπτικών κρίσεων, ο ασθενής βιώνει την κατάσταση της αύρας, ανησυχεί για τον πονοκέφαλο, την κατάσταση πανικού, τις βλαστικές διαταραχές. Ξεκινάνε κλονιστικές και τονωτικές σπασμοί, έντερα και εκκένωση της ουροδόχου κύστης και μετά από επίθεση γίνεται πλήρης αμνησία.

Η επιληψία είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί μακροχρόνια θεραπεία, συμμόρφωση με όλες τις συστάσεις του γιατρού. Στο νοσοκομείο Yusupov, αντιμετωπίζουν όλους τους τύπους επιληψίας, βοηθούν τον ασθενή να ζήσει μια πλήρη ζωή, να προσαρμοστεί πλήρως στο κοινωνικό περιβάλλον. Μπορείτε να κλείσετε ραντεβού με έναν γιατρό καλώντας την κλινική.

Κρυπτογενής επιληψία: τι είναι αυτό

Παρά το ευρύ φάσμα δυνατοτήτων της σύγχρονης ιατρικής, οι ερευνητές δεν είναι πάντα σε θέση να προσδιορίσουν την αιτία της επιδείνωσης της κατάστασης του ασθενούς και των παραγόντων που προκάλεσαν την ανάπτυξη της νόσου. Τέτοιες παθολογίες περιλαμβάνουν κρυπτογενή επιληψία. Τα πρωταρχικά σημάδια αυτής της νόσου εντοπίζονται συχνότερα σε ασθενείς ηλικίας δύο ετών. Η κρυπτογενής επιληψία προκαλεί συμπτώματα που χαρακτηρίζουν άλλες παρόμοιες διαταραχές.

Τι είναι η κρυπτογενής επιληψία;

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια ψυχο-νευρολογική ασθένεια χρόνιας φύσης, η αιτία της οποίας δεν μπορεί να αποδειχθεί. Η παθολογία κατά την έξαρση προκαλεί επιληπτικές κρίσεις (μυϊκές κράμπες ή σπασμούς). Κατά τη διάρκεια επιληπτικών κρίσεων σημειώνεται μια μικρή απώλεια συνείδησης, διανοητικές και αυτόνομες διαταραχές. Καθώς η κρυπτογενής επιληψία εξελίσσεται, είναι δυνατή η αλλαγή της προσωπικότητας του ασθενούς.

Για να κατανοήσουμε τα χαρακτηριστικά της νόσου, τι είναι, είναι απαραίτητο να αναφερθούμε στον μηχανισμό ανάπτυξης της παθολογίας. Οι επιρροές προκαλούνται από την εγκεφαλική δραστηριότητα σε ορισμένες περιοχές. Λόγω των αυθόρμητων παλμών που δημιουργούνται στην παθολογική εστίαση, αυξάνεται η διέγερση του νευρικού συστήματος, με αποτέλεσμα οι μύες να αρχίζουν να συστέλλονται σπασμωδώς και να διαταράσσεται η πορεία άλλων διαδικασιών. Μετά από αυτό, εμφανίζεται πλήρης αμνησία: ο ασθενής δεν θυμάται τα γεγονότα που συνέβησαν κατά τη διάρκεια της κατάσχεσης.

Ένα σημαντικό χαρακτηριστικό της νόσου είναι ότι κατά την εξέταση ενός ασθενούς είναι αδύνατον να προσδιοριστεί ο ακριβής εντοπισμός της παθολογικής εστίας στον εγκέφαλο.

Η κλινική εικόνα στην κρυπτογενή επιληψία είναι μεταβλητή. Οι τύποι και ο εντοπισμός των συμπτωμάτων προσδιορίζονται από τη ζώνη (-ες) της θέσης της παθολογικής εστίασης στον εγκεφαλικό φλοιό. Επιπλέον, μερικά από τα κλινικά φαινόμενα που ενοχλούν κατά τη διάρκεια της νόσου προκαλούνται από μη κρυπτογενή επιληψία. Ειδικότερα, η κύρια αιτία των μεταβολικών διαταραχών στις νευροψυχιατρικές διαταραχές - παθολογία του παγκρέατος, του ήπατος ή του στομάχου.

Παρά το γεγονός ότι οι παράγοντες που προκαλούν την εμφάνιση της νόσου δεν μπορούν να τεκμηριωθούν, οι ερευνητές επισημαίνουν τις ακόλουθες παθολογίες, έναντι των οποίων συμβαίνει συχνά η επιληψία:

• γενετική προδιάθεση σε ασθένειες που προκαλούν δυσλειτουργία του εγκεφάλου.
• ισχαιμία, εγκεφαλικό επεισόδιο.
• εγκεφαλικοί όγκοι.
• συγγενείς ασθένειες.
• δηλητηρίαση με δηλητήρια.
• λοιμώδη εγκεφαλική βλάβη.

Επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν λόγω της επίδρασης ενός ευρέος φάσματος παραγόντων. Οι επιθέσεις οφείλονται σε δυνατούς θορύβους, λαμπερούς ή αναβοσβήσιους φακούς, σε απότομη πτώση θερμοκρασίας, στρες.

Παιδική νόσος

Η εμφάνιση της κρυπτογενούς επιληψίας στα παιδιά σχετίζεται με συγγενείς ανωμαλίες ή ενδομήτρια μόλυνση. Είναι επίσης δυνατή η ανάπτυξη νευρολογικών διαταραχών λόγω τραυματισμών κατά τη γέννηση.

Η εστιακή επιληψία διαγιγνώσκεται συχνότερα στα παιδιά. Λιγότερο συχνά, στα πρώτα χρόνια της ζωής παρατηρούνται σημάδια σύνδρομων της Δύσης και του Lenox-Gasto.

Η πρώτη μορφή εμφανίζεται στο 2% των ασθενών. Βασικά, το δυτικό σύνδρομο ανιχνεύεται σε αγόρια ηλικίας 4-6 μηνών. Αυτή η μορφή κρυπτογονικής επιληψίας χαρακτηρίζεται από μυοκλονικούς σπασμούς, οι οποίοι τελικά γίνονται τονωτικοί ή κλονικοί. Ελλείψει κατάλληλης θεραπείας, το δυτικό σύνδρομο μεταμορφώνεται σε άλλους. Η επιποδίαση συχνά εμφανίζεται πριν ή μετά τον ύπνο.

Συχνά, μετά την ηλικία των 3 ετών, αντί για το σύνδρομο West, εμφανίζεται το σύνδρομο Lenox-Gastaut (γενικευμένη κρυπτογενής επιληψία). Διαγνωρίζεται σε 5% των ασθενών και είναι χαρακτηριστικό για παιδιά ηλικίας 3-8 ετών. Η επίθεση σε αυτή τη μορφή επιληψίας αρχίζει με ακούσια συστροφή των άκρων. Στη συνέχεια, υπάρχουν αποστήματα (βραχυχρόνια διακοπή μνήμης), στο φόντο των οποίων ο μυϊκός τόνος μειώνεται έντονα. Αυτό το σύνδρομο σε σπάνιες περιπτώσεις (περίπου 20%) μπορεί να διορθωθεί.

Οι μυοκλονικές απουσίες είναι επικίνδυνες επειδή ο ασθενής χάνει τον έλεγχο του σώματός του και μπορεί να χτυπήσει το κεφάλι του ή άλλα μέρη του σώματος σε αιχμηρά αντικείμενα.

Σε μια ξεχωριστή ομάδα, διακρίνουν τη μορφή της μυοκλονίας-αστατικής επιληψίας, η οποία είναι γενικευμένης φύσης. Με αυτή την ασθένεια κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης, σημειώνεται ασύγχρονη συστροφή των άνω και κάτω άκρων.

Για πρώτη φορά διαγνωσθεί η μυοκλονική -αστατική εκδοχή της νευρολογικής διαταραχής στην ηλικία των 10 μηνών έως 5 ετών. Αυτός ο τύπος γενικευμένης επιληψίας είναι δύσκολο να θεραπευτεί (όχι περισσότερο από το 30% των ασθενών αναρρώνει).

Σε 1-7 χρόνια σε παιδιά με προδιάθεση σε αυτή τη νευρολογική διαταραχή, είναι δυνατά τα μυοκλονικά αποστήματα. Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από βραχυπρόθεσμες (έως 30 δευτερόλεπτα) επιθέσεις, κατά τις οποίες οι επιληπτικές κρίσεις επηρεάζουν μόνο τα άνω άκρα και τους ώμους. Μυοκλωνική απουσία σε σπάνιες περιπτώσεις που υποβάλλονται σε θεραπεία με φάρμακα.

Ταξινόμηση και συμπτώματα

Η κρυπτογενής επιληψία χωρίζεται σε δύο τύπους:

1. Εστίαση. Αυτός ο τύπος ασθένειας έχει μια πιο έντονη κλινική εικόνα. Στην κρυπτογενή εστιακή επιληψία, η εστίαση της δραστηριότητας βρίσκεται συχνά στον κροταφικό λοβό του εγκεφάλου.
2. Γενικευμένη. Η κρυπτογενής επιληψία αυτού του τύπου χαρακτηρίζεται από μια μεταβλητή κλινική εικόνα και την παρουσία πολλαπλών παθολογικών εστιών στον εγκέφαλο.

Στην κρυπτογενή επιληψία, δεν υπάρχει αύρα (επιφριστόπης). Ωστόσο, με την πάροδο του χρόνου, ορισμένοι ασθενείς αρχίζουν να αισθάνονται την εμφάνιση μιας κρίσης.

Κάθε επίθεση περνάει από διάφορα στάδια:

1. Τονωτικές συστολές μυών στις οποίες ο ασθενής αγκαλιάζει ακουσίως το σώμα. Στο αρχικό στάδιο πιθανής βραχυπρόθεσμης αναπνευστικής ανακοπής. Στους περισσότερους ασθενείς, το δέρμα στο πρόσωπο γίνεται μπλε. Είναι επίσης δυνατή η εξαφάνιση του παλμού.
2. Κλονικές σπασμοί. Η κατάσταση του σώματος επιστρέφει στο κανονικό. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής αρχίζει να σπρώχνει ακούσια τα άκρα. Ένα τυπικό σύμπτωμα των τοκετικών κρίσεων είναι η ενεργή απελευθέρωση αφρού από το στόμα.
3. Χαλάρωση μυών. Σε αυτό το στάδιο μπορεί να εμφανιστεί ακούσια ούρηση ή / και κόπρανα. Λόγω της χαλάρωσης των μυών, η ευαισθησία του σώματος μειώνεται απότομα και ο ασθενής χάνει προσωρινά την ικανότητα να ελέγχει το σώμα.

Κάθε επίθεση συνήθως καταλήγει σε βαθύ ύπνο, μετά τον οποίο ο ασθενής βιώνει κόπωση και πονοκεφάλους.

Η φύση της κλινικής εικόνας ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο της κατάσχεσης: απλή ή πολύπλοκη. Κατά τις πρώτες σπασμωδικές συσπάσεις παρατηρούνται μόνο σε ένα μέρος του σώματος (και οι δύο σπάνια συλλαμβάνονται).

Οι μερικές επιληπτικές κρίσεις χαρακτηρίζονται από τις ακόλουθες διαταραχές:

• χειρονομίες (αυτόματες και ανεξέλεγκτες, επαναλαμβανόμενες κινήσεις).
• ήσσονος σημασίας (προβλήματα κατάποσης).
• ομιλία (προσωρινή απώλεια της δυνατότητας ομιλίας) ·
• οπτική (μειωμένη ποιότητα της όρασης, παραισθήσεις).

Μετά από μια κρίση παρατηρούνται διαταραχές εξωτερικών ασθενών, εξαιτίας των οποίων ο ασθενής βρίσκεται σε μισή κατάσταση ύπνου.

Στο βάθος μιας απλής μερικής επίθεσης είναι δυνατές οι σπλαχνικές και οι αυτόνομες διαταραχές. Στην πρώτη παρατηρούνται δυσλειτουργίες οργάνων στο άνω μέρος του σώματος (κυρίως το κεφάλι). Ειδικότερα, ο ασθενής μετά την επίθεση διαμαρτύρεται για την παρουσία ξένου αντικειμένου (κατ 'αποκοπήν) στον λαιμό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται σεξουαλικές διαταραχές.

Σε φυτικές διαταραχές, η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται, η πίεση του αίματος αλλάζει προσωρινά και η ναυτία διαταράσσεται.

Διάγνωση της νόσου

Αν υποψιάζεστε κρυπτογενική γενικευμένη επιληψία, ο γιατρός πρώτα ζητά από τους συγγενείς του ασθενούς να διαπιστώσουν τα φαινόμενα που συμβαίνουν κατά τις επιληπτικές κρίσεις και τις πιθανές αιτίες της εξέλιξης της διαταραχής. Μετά από αυτό γίνονται:

• βιοχημική εξέταση αίματος ·
• Υπερηχογράφημα των εσωτερικών οργάνων.
• CT και MRI του εγκεφάλου.
• ηλεκτροεγκεφαλογράφημα.

Η τελευταία μέθοδος είναι η πιο ενημερωτική. Εντούτοις, το ΗΕΓ δείχνει την παρουσία παθολογικής εστίασης, υπό την προϋπόθεση ότι η εξέταση πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της επιφανείας.

Μέθοδοι θεραπείας

Η κρυπτογενής επιληψία με γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις αντιμετωπίζεται με τη βοήθεια φαρμάκων, τα οποία χρησιμοποιούνται για την πρόληψη της εμφάνισης της επόμενης επιδρομής και για τη διακοπή των επιπλοκών που προκύπτουν.

Τα αντισπασμωδικά φάρμακα, όπως η αιθοσουξιμίδη ή η καρβαμαζεπίνη, συμβάλλουν στην επίτευξη αυτού του στόχου. Επίσης, η φαρμακευτική θεραπεία συμπληρώνεται με αγωνιστές υποδοχέα GABA ("Pikamilon", "Aminalon").

Ανάλογα με τη φύση των επιθέσεων και τις επακόλουθες συνέπειες, τα ακόλουθα χορηγούνται στο θεραπευτικό σχήμα:

• ψυχοτρόπων φαρμάκων (αποκατάσταση της ψυχολογικής κατάστασης) ·
• νευροτροπικά (αναστέλλουν τη δραστηριότητα της παθολογικής εστίασης).
• διουρητικά φάρμακα (εξάλειψη οίδημα)?
• αιμοκάθαρση (σε νεφρικές παθολογίες).

Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής μεταφέρεται σε ειδική διατροφή. Προκειμένου να αποφευχθεί μια άλλη έξαρση της νόσου, συνιστάται η εγκατάλειψη της κατανάλωσης οινοπνεύματος.

Ποιες είναι οι συνέπειες;

Η πρόγνωση για την κρυπτογενή επιληψία είναι ευνοϊκή, υπό την προϋπόθεση ότι ο ασθενής συμμορφώνεται με όλες τις ιατρικές συστάσεις και υπάρχει ένα άτομο δίπλα στον ασθενή που μπορεί να παρέχει πρώτες βοήθειες. Η παρατεταμένη ανάπτυξη της παθολογίας οδηγεί σε μείωση των γνωστικών ικανοτήτων ενός ατόμου (διάχυτη προσοχή, αδύναμη διάνοια).

Η κρυπτογενής επιληψία προκαλεί μια αλλαγή στην προσωπικότητα του ασθενούς. Ο ασθενής έχει σημάδια άνοιας (άνοια), αναπτυξιακή καθυστέρηση, διαταραχές ομιλίας.

Η πιο επικίνδυνη επιληπτική κατάσταση, που χαρακτηρίζεται από συχνές και παρατεταμένες (πάνω από 5 λεπτά) επιθέσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις, θα χρειαστεί άμεση ιατρική φροντίδα, καθώς η παρατεταμένη κρίση μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο του εγκεφάλου ή των πνευμόνων.

Πώς είναι η κρυπτογενής επιληψία επικίνδυνη για τον άνθρωπο;

Στη σύγχρονη νευρολογία, ένας μεγάλος αριθμός ασθενειών άγνωστης προέλευσης, δηλαδή με ανεξερεύνητες αιτίες εμφάνισης. Ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει μια ασθένεια όπως η κρυπτογενής επιληψία. Αυτή η ασθένεια στη συμπτωματολογία δεν διαφέρει από τη συνηθισμένη, οι κύριες διαφορές οφείλονται ακριβώς στις αιτίες της εμφάνισης, πάντως, όλα σωστά...

Γενικές πληροφορίες

Cryptogenic (σε ορισμένες πηγές, ο ορισμός βρίσκεται - ιδιοπαθή) η επιληψία είναι μια χρόνια λανθάνουσα ασθένεια άγνωστης προέλευσης.

Αυτή η ασθένεια αποτελεί περίπου το 60% όλων των περιπτώσεων μεταξύ των ατόμων που πάσχουν από επιληπτικές κρίσεις. Το υπόλοιπο 40% μπορεί να μελετηθεί. Οι ασθένειες δεν έχουν σημασία στην ηλικία του ασθενούς (εξίσου μπορεί να αναπτυχθεί στα παιδιά και στην ενηλικίωση) ή το φύλο.

Αν μιλάμε για τον κλασικό τύπο της νόσου, τότε η κρίση προηγείται από την εμφάνιση στον εγκέφαλο μιας εστίας αυξημένης νευρικής δραστηριότητας, η οποία στην πραγματικότητα προκαλεί μια επίθεση. Έτσι, στην περίπτωση της κρυπτογονικής επιληψίας, τέτοιες εστίες δεν μπορούν να ανιχνευθούν και γι 'αυτό η ασθένεια ονομάζεται κρυπτογόνο, δηλαδή άγνωστης προέλευσης. Πίσω στην αρχαιότητα, οι επιστήμονες και οι γιατροί αναρωτήθηκαν τι είδους ασθένεια ήταν. Τον Μεσαίωνα, μαρτυρούσε καθόλου την εμμονή του ανθρώπου και καταδικάστηκαν σε θάνατο με καύση ή βασανισμό.

Μετά την εμφάνιση της ψυχιατρικής, η κρυπτογενής επιληψία βγήκε τελικά από τις σκιές και έγινε πλήρης ασθένεια, την οποία άρχισαν να μελετούν και να προσπαθούν να θεραπεύσουν εντατικά.

Ποικιλίες

Παρά την ασαφή φύση της εμφάνισης, η κρυπτογενής επιληψία έχει μάλλον περίπλοκη ταξινόμηση. Έτσι, υπάρχουν δύο κύριες μορφές της νόσου:

1. Το επίκεντρο (χαρακτηρίζεται από μεμονωμένες εκδηλώσεις επιληπτικών κρίσεων, συχνότερη προσωρινή εστιακή επιληψία, για παράδειγμα, αν ο κροταφικός λοβός επηρεάζεται, η ασθένεια δεν μετακινείται στο μετωπιαίο λοβό και αντίστροφα. Αξίζει να σημειωθεί ότι η συμπτωματική εστιακή επιληψία στα παιδιά διαφέρει από την κρυπτογονική σε μια σαφέστερη κλινική εικόνα).
2. Γενικευμένη (εκδηλώθηκε στο εκτεταμένο χαρακτηριστικό της συμπτωματολογίας της βλάβης ολόκληρου του εγκεφάλου και της εμφάνισης εστιών παθολογικής νευρικής δραστηριότητας σε αρκετούς λοβούς).

Σύμφωνα με τη μορφή της νόσου, η κρυπτογενής επιληψία χωρίζεται σε:

• Δυτικού συνδρόμου.
• Σύνδρομο Lenox-Gasto.
• με μυοκλονικές -αστατικές κρίσεις.
• με μυοκλονικές απουσίες.
• με μερικές επιληπτικές κρίσεις.
• με σπλαχνικές και φυτικές κρίσεις.
• με επιληπτικές κατασχέσεις.

Δυτικού συνδρόμου

Αυτή η μορφή της νόσου είναι αρκετά σπάνια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περίπου το 2% των ασθενών με επιληψία έχουν αυτόν τον υπότυπο. Είναι χαρακτηριστικό για τα αγόρια 4-6 μηνών της ζωής. Κατά κανόνα, όταν φτάσουν την ηλικία των 3 ετών, το δυτικό σύνδρομο μετατρέπεται σε άλλους τύπους επιληψίας, ιδιαίτερα στο σύνδρομο Lenox-Gast.

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μυοκλονικές κρίσεις, οι οποίες τελικά αναπτύσσονται σε κλωνικό (ή τονωτικό) και αντίστροφα. Εμφανίζονται πριν ή μετά τον ύπνο και οι γιατροί δεν έχουν καταφέρει ακόμα να καταλάβουν πότε οι επιληπτικές κρίσεις είναι πιο έντονες, το απόγευμα ή το βράδυ.

Σύνδρομο Lenox-Gasto

Επίσης δεν είναι η πιο κοινή μορφή της νόσου. Περίπου το 5% των ασθενών από τον συνολικό αριθμό των ασθενών έχουν αυτή την ασθένεια. Όπως συμβαίνει με το σύνδρομο West, οι κύριες περιπτώσεις είναι τα αγόρια, ωστόσο η ηλικία τους κυμαίνεται από 4 έως 6 έτη.

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα: μια επίθεση ξεκινά με ακούσιες ταραχές που εξελίσσονται σε απώλεια συνείδησης (αυτό το φαινόμενο στην νευρολογία ονομάζεται αποστήματα), μετά το οποίο ο ασθενής πέφτει καθώς χάνει τον μυϊκό τόνο. Το σύνδρομο Lenox-Gasto μπορεί να αποδοθεί στην κακοήθη μορφή της νόσου, αφού οι κρίσεις μπορούν να ληφθούν υπό τον πλήρη έλεγχο μόνο σε 20% των περιπτώσεων.

Μυοκλωνική αστατική μορφή

Αυτή η ομάδα είναι μια παραλλαγή της γενικευμένης εκδήλωσης της νόσου. Με αυτή την ασθένεια, ο ασθενής έχει σπρώχνει άκρα (άνω και κάτω) με ασύγχρονο τρόπο.

Κατά κανόνα, το έντυπο αυτό σχηματίζεται κατά την περίοδο από 10 μήνες έως 5 έτη. Όπως και τα προηγούμενα υποείδη, αναφέρεται σε μέτρια - κακοήθη σύνδρομα (το ποσοστό πλήρους ανάκτησης είναι περίπου 30%). Με την πάροδο του χρόνου, στην περίπτωση της προσθήκης μερικών επιληπτικών κρίσεων, είναι πιθανό η πάθηση να μπορεί να αλλάξει σε σύνδρομο Lenox-Gastaut.

Μυοκλονικές απουσίες

Αυτή η ομάδα, παρά την απλή φύση της πορείας, είναι ανίατη και πρακτικά δεν μπορεί να υποβληθεί σε φαρμακευτική θεραπεία. Χαρακτηρίζεται από σπασμωδικές συσπάσεις των άνω άκρων και των μυών των ώμων. Αυτή η κατάσταση διαρκεί μερικά δευτερόλεπτα (τουλάχιστον πέντε και μέγιστο τριάντα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν μεγαλύτερες επιθέσεις.

Επίσης, όπως και τα προηγούμενα υποείδη, αυτή η ασθένεια είναι χαρακτηριστική των αρσενικών. Η βασική ηλικία έναρξης είναι από ένα έως επτά χρόνια.

Μερικές επιληπτικές κρίσεις

Αυτή η μορφή της νόσου ονομάζεται επίσης καλοήθης επιληψία της παιδικής ηλικίας.

Αυτός ο υποτύπος έχει τη δική του ταξινόμηση, η οποία διαιρεί τις κατασχέσεις, σε:

Οι απλοί αυτοί δεν είναι τίποτε άλλο από κρυπτογενής εστιακή επιληψία (μπορεί να ονομαστεί ψευδογενής, αφού, στα συμπτώματα, μοιάζει με γενικευμένο τύπο, αλλά είναι εστιακό). Σε αυτή την περίπτωση, σπασμωδικές συσπάσεις μπορούν να ξεκινούν από ένα ορισμένο τμήμα του σώματος και να τελειώνουν σε ένα άλλο, συχνά συμβαίνει ότι η νόσος ξεκίνησε στα αριστερά και ως αποτέλεσμα οι μυϊκές συσπάσεις αυξήθηκαν σε τέτοιο βαθμό ώστε ολόκληρο το ανθρώπινο σώμα υπέστη.

Οι σύνθετες μερικές επιληπτικές κρίσεις έχουν επίσης τη δική τους διαίρεση, η οποία περιλαμβάνει:

• (που εκδηλώνεται από προβλήματα με το μάσημα και την κατάποση).
• χειρονομίες (οι αυτόματες κινήσεις σχηματίζονται σε έναν ασθενή, έτσι ώστε να μπορεί να τρίβει το χέρι του σε βρόχο ή να χτυπά τα δάχτυλά του).
• ομιλία (προβλήματα με την προφορά μεμονωμένων λέξεων και ολόκληρων φράσεων).
• οπτική (διαταραχές που σχετίζονται με τα όργανα της όρασης).
• περιπατητική (ο ασθενής φαίνεται να είναι σε μισή κοιμισμένη κατάσταση ή ως υπνοβασία).
• σεξουαλική (που σχετίζεται με αυξημένη σεξουαλική δραστηριότητα).

Σπασμοί και βλαπτικές κρίσεις

Αυτό το υποείδος συνδέεται άμεσα με μια απλή μερική επίθεση, η διαφορά είναι μόνο στα συμπτώματα της εκδήλωσής τους.

Έτσι, οι σπλαχνικές επιληπτικές κρίσεις χαρακτηρίζονται από διαταραχές που συνδέονται με το άνω μέρος του ανθρώπινου σώματος, ειδικότερα το κεφάλι. Για παράδειγμα, με αυτό το υποείδος, υπάρχει μια αίσθηση "ένα κομμάτι στο λαιμό" και αυτό το συναίσθημα μπορεί να παραμείνει με ένα άτομο για αρκετά λεπτά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει στύση και ακόμη και οργασμό.

Όσον αφορά τις βλαπτικές κρίσεις, οι βλαπτικές αντιδράσεις του σώματος είναι τα κύρια σημεία:

• πυρετός ·
• την υπέρταση της αρτηριακής πίεσης.
• ναυτία;
• μιμούνται εκδηλώσεις.

Υπήρχαν περιπτώσεις όπου δύο συγκεκριμένα υποείδη αναμίχθηκαν σε ένα.

Η δυσκολία στη διάγνωση είναι ότι παρόμοιες εκδηλώσεις είναι χαρακτηριστικές της φυτοαγγειακής δυστονίας, επομένως είναι σημαντικό να διακρίνουμε αυτές τις δύο παθήσεις.

Καταστροφικές καταστάσεις

Εμφανίζονται σε ξαφνικές σπασμοί και απώλεια συνείδησης. Οι λόγοι που προκαλούν μια τέτοια κατάσταση μπορεί να είναι διαφορετικοί, αλλά κυρίως αυτοί είναι ερεθιστικοί παράγοντες:

1. Μακρά εργασία χωρίς ξεκούραση.
2. Εγκεφαλική αιμορραγία.
3. Φωτεινό φως του φωτός.

Λόγοι

Λόγω της ασαφούς φύσης της εμφάνισης σπασμών, με κρυπτογενή επιληψία, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η πραγματική αιτία της εμφάνισής τους. Από την άποψη αυτή, οι γιατροί συνδέουν αυτόν τον τύπο νόσου με τις αιτίες που είναι χαρακτηριστικές για άλλα είδη ασθενειών. Ειδικότερα, μια ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα:

• γενετική προδιάθεση (οποιαδήποτε μορφή επιληψίας μπορεί να κληρονομηθεί, οπότε η κρυπτογενής μορφή της συμπεριλαμβάνεται στον αριθμό αυτό).
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη (η ΤΒΙ είναι η δεύτερη πιο συνηθισμένη αιτία, δεδομένου ότι οποιαδήποτε βλάβη έχει το αποτέλεσμά της).
• ένα εγκεφαλικό επεισόδιο (οποιαδήποτε ανωμαλία στον εγκέφαλο μπορεί να προκαλέσει προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου ενός εγκεφαλικού επεισοδίου).
• φωτεινές αναλαμπές φωτός (αυτό μπορεί να είναι το φως του ήλιου και το φως στηθοσκόπιο, κλπ.)?
• ανωμαλίες στο έργο των εσωτερικών οργάνων (ουροποιητικό σύστημα, νεφρά και ήπαρ).
• δυνατοί θόρυβοι.
• απότομη πτώση θερμοκρασίας (κατάδυση σε μια τρύπα πάγου, επίσκεψη στο μπάνιο)?
• διαταραχές του παγκρέατος.
• (η υπερβολική δόση με κάποια φάρμακα ή ναρκωτικές ουσίες, όπως και η εργασία σε επικίνδυνη παραγωγή μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη επιληψίας.) Ένα παιδί σε αυτή την κατάσταση πάσχει περισσότερο, αφού ακόμη και μια μικρή δόση επιβλαβών ουσιών μπορεί να είναι θανατηφόρα γι 'αυτόν, όσον αφορά την ανάπτυξη της νόσου.

Ωστόσο, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση στη δημιουργία αυτής της ασθένειας για τους λόγους που αναφέρονται παραπάνω.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία αυτής της νόσου έχει ορισμένες διαφορές. Γιατί Για το λόγο ότι υπάρχουν πολλές επιλογές για την ασθένεια. Εντούτοις, υπάρχουν κοινά σημεία που χαρακτηρίζουν αυτή την πάθηση, συγκεκριμένα, μια επιληπτική κρίση έχει τις ακόλουθες φάσεις:

1. Η κύρια διαφορά μεταξύ κρυπτογονικής επιληψίας είναι η απουσία αύρας ή προδρόμων μιας πλησιέστερης κρίσης. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να αισθάνονται ένα πρόωρο σύμπτωμα, αλλά αυτό το συναίσθημα δημιουργείται με την πάροδο του χρόνου, και επειδή τα παιδιά υποφέρουν περισσότερο (όχι πάντα, αλλά αποδεικνύεται έτσι), δεν είναι σε θέση να εξηγήσουν τις αισθήσεις τους για προφανείς λόγους.
2. Η επίθεση αρχίζει με τονωτικές συσπάσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από κάμψη ολόκληρου του σώματος λόγω της έντασης των μυών. Το δευτερεύον σύμπτωμα αυτής της φάσης είναι ότι ο ασθενής μπορεί να σταματήσει την αναπνοή λόγω σπασμών του αναπνευστικού συστήματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, σημειώνεται μπλε δέρμα. Στην αιχμή αυτής της φάσης, ο ασθενής μπορεί να χάσει τον παλμό, επομένως είναι σημαντικό να τον παρακολουθεί συνεχώς.
3. Η επόμενη φάση είναι η φάση των κλονικών σπασμών. Η κάμψη του σώματος περνά και ο ασθενής αρχίζει να κινεί ρυθμικά τα άκρα και ολόκληρο το σώμα σε σπασμωδικές κρίσεις. Ένας ηλικιωμένος ασθενής μπορεί να βλάψει τον εαυτό του κατά τη διάρκεια αυτής της φάσης, δεδομένου ότι η δύναμη ενός εγκεφαλικού επεισοδίου ενός άκρου είναι υψηλότερη από αυτή ενός παιδιού. Εκτός από αυτά τα συμπτώματα, ο ασθενής αρχίζει να αυξάνει τη σιαλτοποίηση, η οποία παίρνει τη μορφή αφρού (τυπικό σύμπτωμα για μια τέτοια ασθένεια).
4. Η επόμενη φάση χαρακτηρίζεται από πλήρη χαλάρωση όλων των μυϊκών ομάδων. Ως αποτέλεσμα αυτού, ένα άτομο γίνεται υποτονικό, μπορεί να συμβεί ακούσια ούρηση και εξάντληση. Ο ασθενής σε αυτή τη φάση δεν είναι σε θέση να ελέγξει το μυοσκελετικό σύστημα. Επιπλέον, ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα αυτής της φάσης είναι η απώλεια αίσθησης. Κατά κανόνα, αυτό το στάδιο τελειώνει με ένα όνειρο. Ο ύπνος σε αυτή την κατάσταση μπορεί να είναι αρκετά μεγάλος.

Φυσικά, το θηλάζον μωρό και ο ενήλικας θα υποστούν την ίδια κρίση διαφορετικά, επιπλέον, θα έχουν διαφορετικές χρονικές παραμέτρους των φάσεων.

Διαγνωστικά

Τα διαγνωστικά μέτρα δεν διαφέρουν από τη διάγνωση των συμβατικών μορφών επιληψίας, καθώς δεν υπάρχουν άλλες επιλογές για τον ορισμό και τη διαφοροποίηση της νόσου από άλλες μορφές.

Έτσι, η ολοκληρωμένη διάγνωση περιλαμβάνει:

• βιοχημική ανάλυση του αίματος (κατά τη διάρκεια αυτής της ανάλυσης εξετάζεται το επίπεδο γλυκόζης, ουρίας και κρεατίνης).
• Υπερηχογράφημα των εσωτερικών οργάνων.
• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI).
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία (EEG).

Κατά κανόνα, το ΗΕΓ δεν παρουσιάζει ανωμαλίες, καθώς η αυξημένη νευρωνική δραστηριότητα απλώς απουσιάζει. Με βάση αυτό, καθώς και η συνοπτική έρευνα των δεδομένων ασθενών, ο γιατρός κάνει διάγνωση και συνταγογραφεί θεραπεία.

Θεραπεία

Στη διάγνωση της κρυπτογενούς επιληψίας, ενδείκνυται αντισπασμωδική θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει διαφορετική ομάδα φαρμάκων. Αξίζει να σημειωθεί ότι για τη θεραπεία αυτής της πάθησης είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε φάρμακο και μόνο εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, ο γιατρός μπορεί να το αντικαταστήσει με άλλο φάρμακο. Επιπλέον, αν το φάρμακο δεν μπορούσε να βοηθήσει, μπορεί να χρειαστεί να αυξηθεί η δοσολογία (αυτό το ζήτημα θα πρέπει επίσης να αντιμετωπιστεί από τον θεράποντα γιατρό).

Έτσι, μπορείτε να αντιμετωπιστεί αυτή η ασθένεια:

1. Αντιεπιληπτικά φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, αιθοσουξιμίδιο).
2. Αγωνιστές υποδοχέα GABA (Aminalon, Picamilon).

Με αυξημένη προσοχή στο διορισμό της θεραπείας θα πρέπει να αντιμετωπίζονται αν η κοπέλα είναι σε θέση. Η εγκυμοσύνη μειώνει τη δόση, επειδή μπορεί να βλάψει το μωρό.

Εκτός από την παραπάνω θεραπεία, με τον εστιακό τύπο, είναι πιθανό να οριστεί ένας επιπλέον τύπος θεραπείας (τοπικός), ο οποίος περιλαμβάνει:

• Διουρητικά (μειώνουν τη διόγκωση του εγκεφάλου).
• αιμοκάθαρση ή καθαρισμός αίματος (παρουσία νεφρικής ανεπάρκειας).
• ίσως ένα ραντεβού διατροφής?
• η άρνηση των κακών συνηθειών (το αλκοόλ, για παράδειγμα, μπορεί να προκαλέσει επίθεση αλκοολικής επιληψίας).

Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί παρέμβαση έκτακτης ανάγκης. Για παράδειγμα, εάν ένας επιφριστόπας δεν τελειώσει μετά από πέντε λεπτά, αλλά συνεχίζει, μιλά για επιληπτική κατάσταση. Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι ένα σοβαρό πρόβλημα υγείας και μάλιστα να οδηγήσει σε μοιραία έκβαση. Ως εκ τούτου, είναι επικίνδυνο να αφήσει τον ασθενή μόνο μαζί του.

Η επιληψία είναι μια ασθένεια στην οποία ο ασθενής συχνά χρειάζεται επείγουσα περίθαλψη και σε ορισμένες περιπτώσεις ο ασθενής πρέπει να βασίζεται μόνο στον εαυτό του. Τι πρέπει να κάνετε σε μια κατάσταση όπου ο ασθενής έχει απομείνει στον εαυτό του και πώς να αντιμετωπίσει την επίθεση, διαβάστε το άρθρο - πρώτη βοήθεια για την επιληψία.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση για περαιτέρω ζωή είναι αρκετά ευνοϊκή (αν δεν λάβετε υπόψη τις μορφές που ταξινομούνται ως κακοήθεις). Για να πούμε ότι αυτή η ασθένεια δεν μπορεί να είναι πλήρως θεραπευτική, αφού ακόμη και στην πλήρη απουσία συμπτωμάτων για αρκετά χρόνια, είναι πιθανό να μπορέσουν να επαναληφθούν με προκλητικούς παράγοντες.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους, είναι δυνατόν να γίνει πλήρης και 100% έλεγχος των επιθέσεων.

Σε περίπτωση κρυπτογενούς επιληψίας, μπορεί να καταγραφεί αναπηρία της ομάδας III. Όσον αφορά την ομάδα ΙΙ, αποδίδεται με την παρουσία ψυχικών ανωμαλιών και συχνών επιθέσεων.

Έτσι, η κρυπτογενής επιληψία είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή από τον ασθενή. Εάν έχετε την παραμικρή υπόνοια αυτής της ασθένειας στο παιδί σας ή τον εαυτό σας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ίσως μπορείτε ακόμα να το διορθώσετε και να πάρετε την ασθένεια υπό έλεγχο. Φροντίστε τον εαυτό σας και φροντίστε έγκαιρα!

Συμπτώματα και θεραπεία της κρυπτογενούς επιληψίας

Η νευροψυχιατρική ασθένεια, συνοδευόμενη από σπασμούς, με άγνωστη αιτία εμφάνισης, ονομάζεται κρυπτογενής επιληψία.

Η κλινική πορεία της νόσου αποτελείται από διάφορα στάδια:

• αιφνίδιες επιληπτικές κρίσεις.
• ψυχικές διαταραχές που είναι διαλείπουσες.
• καταστροφή της προσωπικότητας και της νοημοσύνης.

Οι λόγοι για την εμφάνιση αλλαγών στον εγκέφαλο είναι ανεξήγητοι: η ασθένεια δεν έχει ακριβή ηλικία και κλινικές παραμέτρους. Οι περισσότερες σπασμωδικές κρίσεις αποδίδονται στη συμπτωματική μορφή της νόσου. Η κρυπτογενής επιληψία χωρίζεται σε πολυεστιακή και χρονική μορφή. Όταν συμβαίνουν επιθέσεις, ο θάνατος των εγκεφαλικών κυττάρων, η απώλεια των δεξιοτήτων που αποκτήθηκαν, η καθυστέρηση της σωματικής και πνευματικής ανάπτυξης του παιδιού.

Η γενικευμένη κρυπτογενής επιληψία προκαλεί συστηματική διαταραχή ομιλίας και ψυχική υποανάπτυξη του ασθενούς. Η επιληψία με μερικές κρίσεις συνοδεύεται από αλλαγή στην προσοχή και αυξημένη σωματική δραστηριότητα.

Τα αίτια της νόσου

Οι πιθανότητες να αρρωστήσουν με επιληψία με άγνωστη αιτία εμφάνισης αυξάνονται εάν οι συγγενείς υποφέρουν από τη νόσο. Οι επιληπτικές κρίσεις κατατάσσονται ως ένας ειδικός τύπος κατασχέσεων, επειδή τα αποτελέσματα των δοκιμών δεν παρέχουν πλήρη εικόνα της εξέλιξης της νόσου. Η ασθένεια χωρίζεται σε φυτική και σπλαχνική μορφή.

Επιπλεγμένες μερικές επιληπτικές κρίσεις - μια μικτή μορφή επιληπτικών κρίσεων που συμβαίνει ανάλογα με τον παράγοντα που προκάλεσε τη διέγερση στον εγκέφαλο. Η γενικευμένη επιληψία εκδηλώνεται με πλήρη εγκεφαλική βλάβη με τη μορφή απουσιών και τονικοκλονικών κρίσεων.

Παράγοντες κινδύνου για μη ανιχνευμένη, μυστική επιληψία είναι:

• φάρμακα ·
• αλκοόλης.
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη.
• ιογενείς λοιμώξεις.
• διαταραχές των νεφρών και του ήπατος.
• φωτεινό φως.
• δυνατοί θόρυβοι.
• η θερμοκρασία πέφτει.

Σε ασθενείς με υψηλή σπασμωδική δραστηριότητα προσδιορίζεται με την επακόλουθη ανάπτυξη της επίθεσης. Στα παιδιά, η στέρηση του εμβρυϊκού οξυγόνου συμβάλλει στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων. Πολλοί τύποι κρυπτογονικής σπασμωδικής ετοιμότητας ανήκουν στην κατηγορία των συμπτωματικών. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μακρά πορεία και αντίσταση στη δράση των ναρκωτικών.

Ο μηχανισμός ανάπτυξης της λανθάνουσας μορφής επιληψίας

Η παθογένεση της νόσου δεν είναι πλήρως κατανοητή, αλλά η αιτία των επιληπτικών κρίσεων είναι η οργανική βλάβη της εγκεφαλικής ύλης. Ένα ρόλο παίζουν οι χυμικές διαταραχές, η αύξηση της διέγερσης των εγκεφαλικών περιοχών. Οι μεταβολικές διεργασίες σε ασθενείς με κρυπτογονική μορφή της νόσου αλλάζουν γρήγορα: ο μεταβολισμός του λίπους παραμένει σχεδόν σταθερός, αλλά η συσσώρευση νερού του σώματος αυξάνεται και εμφανίζεται επιληπτική κρίση.

Η κύρια αιτία των μεταβολικών διαταραχών είναι η ήττα του παγκρέατος, του ήπατος, του θυρεοειδούς αδένα, του στομάχου. Οι αθηροσκληρωτικές αλλαγές σε μεγαλύτερη ηλικία, η υποξία κατά τη διάρκεια του τοκετού προκαλούν ανισορροπία μεταξύ της διαδικασίας διέγερσης και αναστολής. Η εμφάνιση μιας επίθεσης επηρεάζεται από μεταγενέστερα μεταφερθείσες κρίσεις, αντανακλαστικά ερεθίσματα.

Στη διαδικασία εμφάνισης επαναλαμβανόμενων κρίσεων, εμφανίζονται αλλαγές στο νευρικό σύστημα: αραχνοειδίτιδα, μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα, σχηματίζονται διαταραχές στη δομή του εγκεφαλικού φλοιού. Στη χρονική περιοχή υπάρχει μια αλλαγή στη δομή του αγγειακού τοιχώματος: η φιμπρίνη αποτίθεται σε σημαντικές ποσότητες, αναπτύσσεται η καταστροφή της γκρίζας και λευκής ύλης του εγκεφάλου.

Σημάδια επιληπτικής κρυπτογονικής επίθεσης

Πολλοί ασθενείς έχουν κινητικές, αισθητικές, αυτόνομες και ψυχικές διαταραχές, νευρολογικά συμπτώματα: πτώση του μυϊκού τόνου, έλλειψη ομιλίας. Η επίθεση προηγείται από αυξημένη υπνηλία ή μικρή σύγχυση.

Αναγνωρίζοντας την έναρξη μιας κρίσης σε έναν ασθενή δεν είναι δύσκολη. Κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης, εμφανίζεται απάθεια, απώλεια συνείδησης, συναισθηματικές διαταραχές, σε συνδυασμό με νευρολογικές διαταραχές. Μετά από επαναλαμβανόμενες κρίσεις παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, αλλαγές προσωπικότητας και ψύχωση. Μια μακροχρόνια επίθεση αποτελείται από διάφορες φάσεις και αρχίζει μετά από μια περίοδο προδρόμων: ταχυκαρδία, αϋπνία, αύρα, κεφαλαλγία. Η ιδιαίτερη κατάσταση του ασθενούς πριν από μια κρίση προκαλείται από την εμφάνιση παραισθησιολογικών οραμάτων: φωτιά, φλεγμονή, σπινθήρες.

Μερικές φορές ένα άτομο αντιμετωπίζει δυσάρεστες αισθήσεις στο σώμα, εκδηλώνει αυξημένη κινητική δραστηριότητα: τρέχει, φωνάζει μεμονωμένες λέξεις, φράσεις. Συχνά ο ασθενής έχει μια μη κινητοποιημένη αίσθηση φόβου, ακολουθείται από βαριά παραισθησιογόνα οράματα. Οι οπτικές αναλαμπές εμφανίζονται με τη μορφή σημείων, γραμμών, πλαισίων από την καθημερινή ζωή, από το παρελθόν.

Συμπτώματα μιας επιληπτικής κρίσης

Σε πολλούς ασθενείς, οι επιληπτικές κρίσεις διακρίνονται μεταξύ τους από την εμφάνιση ατονικής συσπάσεως, έντονης μυϊκής έντασης. Το πρόσωπο χάνει τη συνείδηση, πέφτει στο έδαφος, υπάρχει μια ισχυρή χαλάρωση όλων των μυών.

Το σπασμικό τράνταγμα εμφανίζεται στο σώμα του ασθενούς, εναλλάσσοντας με μια εκτεταμένη κρίση. Ένα άλλο χαρακτηριστικό σύμπτωμα είναι οι κλονικές σπασμοί με τη μορφή μικρών κινήσεων με αιχμηρές, ρυθμικές κάμψεις του άνω και κάτω άκρου. Η γενική κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται: η πίεση αυξάνεται, ο παλμός επιταχύνεται, το κεφάλι συσπάται στο ρυθμό των μασχαλών των άκρων.

Με την εξέλιξη της επίθεσης εμφανίζονται περιστροφικές κινήσεις των ματιών, σχηματίζεται νυσταγμός.

Κατά την έναρξη μιας επίθεσης, ο ασθενής μπορεί να δαγκώσει την άκρη της γλώσσας. Οι επιληπτικές κρίσεις συνοδεύονται από αυθαίρετη απόρριψη ούρων.

Ο ασθενής εκφωνεί ακανόνιστους ήχους που σχετίζονται με τη συστολή των μυών του λάρυγγα. Από το στόμα έρχεται αιματηρός αφρός. Η διάρκεια της φάσης είναι 1-2 λεπτά.

Η επίθεση τελειώνει με βαθμιαία μείωση της πίεσης, σταθεροποίηση της αναπνοής, παλμός. Ο ασθενής έχει πονοκέφαλο, κόπωση, αίσθημα κακουχίας, θολή όραση.

Η εμφάνιση εστιακής κρυπτογονικής επιληψίας

Η νόσος αρχίζει σε οποιαδήποτε ηλικία. Υπάρχουν παροξυσμικές συσπάσεις των μυών του προσώπου και του κορμού, με μεγάλα διαστήματα, αυτόματη κίνηση στα χέρια. Η εμφάνιση μιας κρίσης είναι ξαφνική, δεν υπάρχει σύγχυση. Ο ασθενής παρουσιάζει επιτηδευμένο, ταραχώδη αυτοματισμό, πέφτει σε υστερική κατάσταση.

Η κρίση λαμβάνει χώρα με τη μορφή αισθητικών αισθήσεων: πινελιές, ζεστός άνεμος, χαϊδεύοντας το δέρμα. Μερικές φορές οι επιθέσεις της προμετωπικής ζώνης συνοδεύονται από τονικό σπασμούς, ομιλία, κινητική αντίδραση, ακράτεια ούρων.

Η εστίαση της διέγερσης, η οποία εμφανίστηκε στην εμπρόσθια μετωπική περιοχή, προκαλεί βίαιη σκέψη, απώλεια αισθήματος πραγματικότητας και συνοδεύεται από βλαπτικές διαταραχές. Ο ασθενής διακόπτει ξαφνικά την επαφή, παρατηρείται συστροφή της κεφαλής, η κίνηση των ματιών προς τα πάνω, προς τα πλάγια, τότε πέφτει και συμβαίνει τοκικό-κλονικό σπασμωδικό συσπάσεις των μυών ολόκληρου του σώματος.

Ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις στην οριζόντια ζώνη παρουσιάζουν οσφρητικές ψευδαισθήσεις. Οι επιπλεγμένες επιθέσεις συνοδεύονται από δυσάρεστες αισθήσεις στο στομάχι, παρεμπόδιση ομιλίας, σάλιο, βήχα, λαρυγγικό οίδημα.

Σπασμωδικές κρίσεις με χρονική επιληψία στα παιδιά

Οι ασθενείς παραπονιούνται για πονοκέφαλο στους ναούς, συνεχή ζάλη, ναυτία, συχνή ούρηση. Η επίθεση αρχίζει με πρόδρομες ουσίες: το παιδί γίνεται ευερέθιστο, επιθετικό, αισθάνεται αδύναμο, αυξημένη υπνηλία.

Το παιδί ξυπνάει από μια ισχυρή κραυγή, οι μυς του σώματος σφίγγονται, το πρόσωπο γίνεται μπλε. Οι σπασμοί διαρκούν 2-3 λεπτά και τελειώνουν με μεγάλο ύπνο. Για αρκετές ημέρες μετά την επίθεση, το παιδί παρουσιάζει πονοκέφαλο, σιελόρροια, μειωμένη όραση.

Έξω από την επίθεση, υπάρχει επαρκής αντίληψη, σωστός προσανατολισμός στον χρόνο και στο χώρο. Υπάρχει επίσης υψηλή μεταβλητότητα της ψυχής, εμφανίζονται συχνά ψευδαισθήσεις.

Μια μη αναγνωρισμένη αιτία των σπασμωδικών κρίσεων σε συνδυασμό με συμπτώματα γενικευμένων κρίσεων υποδηλώνει την εμφάνιση κροταφικής επιληψίας στο χρόνο.

Οι ασθενείς θα πρέπει να νοσηλεύονται κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης για θεραπεία με αντιεπιληπτικά φάρμακα, αγγειακά φάρμακα και βιταμίνες της ομάδας Β.

Αρχές Θεραπείας Νόσων

Η θεραπεία ασθενειών διεξάγεται σύμφωνα με αποδεκτά πρότυπα, σχεδιασμένα για να βελτιώνουν την αποτελεσματικότητα της διαδικασίας απαλλαγής από την ασθένεια. Η θεραπεία συνιστάται μετά τη διάγνωση. Η θεραπεία πραγματοποιείται στο τέλος της δεύτερης επίθεσης σε έναν ασθενή.

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα συνταγογραφούνται με τη σύσταση ενός γιατρού. Χρήση μονοθεραπείας: η θεραπεία επιληπτικών κρίσεων γίνεται με ένα μόνο φάρμακο. Σε αυτή την περίπτωση, μειώνεται ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών.

Τα φάρμακα που συνταγογραφούνται σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά της πορείας των επιθέσεων. Η λήψη αρχίζει με ελάχιστη δόση, αυξάνοντάς την έτσι ώστε να υποστηρίζει και να εκτιμά το βαθμό ανεκτικότητας του φαρμάκου.

Η ακύρωση της θεραπείας πραγματοποιείται μετά την απουσία επιληπτικών κρίσεων για 2,5-4 έτη. Σε σοβαρές μορφές της νόσου, η θεραπεία σταματά εν απουσία παθολογικών αλλαγών στο ΗΕΓ. Τα φάρμακα ακυρώνονται με την άδεια του γιατρού, μειώνοντας σταδιακά τη δόση του φαρμάκου σε μια χρονική περίοδο.

Η κρυπτογενής εστιακή ή χρονική επιληψία απαιτεί συνεχή παρακολούθηση από εξειδικευμένο και έγκαιρη θεραπεία για την πρόληψη της εμφάνισης σοβαρών επιπλοκών.

Κρυπτογενής επιληψία: πώς διαφέρει η εστιακή μορφή από τη γενικευμένη;

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια νευροψυχιατρική παθολογία που χαρακτηρίζεται από σπασμούς. Αυτός είναι ένας από τους συνήθεις τύπους επιληψίας, η φύση του οποίου είναι ακόμα άγνωστη. Η ασθένεια εκδηλώνεται τόσο στην παιδική ηλικία όσο και στην ηλικία, αλλά εκδηλώνεται συνήθως πριν από την ηλικία των 20 ετών. Με μακρά πορεία, συνεπάγεται μεταμόρφωση της προσωπικότητας, που ονομάζεται «επιληπτική άνοια». Παρόλο που η ασθένεια συχνά οδηγεί σε αναπηρία, αλλά ευνοϊκές προβλέψεις είναι επίσης συχνές.

Γενικά χαρακτηριστικά της παθολογίας

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, η διάγνωση της κρυπτογενούς επιληψίας δημιουργείται όταν είναι αδύνατο να εντοπιστούν οι αιτίες αυτής της χρόνιας νευροψυχιατρικής ασθένειας. Η ασθένεια κατά την περίοδο της παροξυσμού συνοδεύεται από επιληπτικές κρίσεις (σπασμοί, μυϊκές κράμπες), κατά τις οποίες είναι δυνατή η βραχυπρόθεσμη απώλεια συνείδησης, καθώς και διανοητικές και αυτόνομες διαταραχές. Με την εξέλιξη της νόσου είναι πιθανό να αλλάξει η ταυτότητα του ασθενούς.

Για την καλύτερη κατανόηση της ουσίας της νόσου, είναι απαραίτητο να εξεταστεί ο μηχανισμός της ανάπτυξής της. Οι επιληπτικές κρίσεις της επιληψίας οφείλονται στην αυξημένη εγκεφαλική δραστηριότητα σε ορισμένες περιοχές. Στο πλαίσιο των αιφνίδιων παρορμήσεων που προέρχονται από ένα παθολογικό νίδιο, αυξάνεται η διέγερση της ΝΑ, η οποία προκαλεί σπασμωδική συστολή μυών και αποτυχία σε άλλες διαδικασίες του σώματος.

Μετά την επίθεση έρχεται πλήρης αμνησία: ο ασθενής δεν θυμάται τα γεγονότα που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της επίθεσης. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό της κρυπτογονικής επιληψίας είναι ότι όταν εξετάζεται ένας ασθενής είναι αδύνατον να προσδιοριστεί η ακριβής θέση της παθολογίας στον εγκέφαλο.

Αιτίες της παθολογίας

Αυτός ο τύπος επιληψίας είναι μια ασθένεια με σιωπηρές και αβέβαιες αιτίες εμφάνισης. Η διάγνωση αυτή διαπιστώνεται σε περιπτώσεις όπου τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι κατάλληλα για άλλους τύπους παθολογίας ή ο λόγος για την ανάπτυξη της παθολογίας παραμένει μυστήριο ακόμη και μετά τη διεξαγωγή κάθε είδους έρευνας. Δηλαδή, οι ειδικοί ακόμα δεν γνωρίζουν ακριβώς τι είναι η κρυπτογενής επιληψία και από πού προέρχεται.

Πιθανές αιτίες της νόσου είναι:

• ισχαιμία και εγκεφαλικό επεισόδιο.
• σχηματισμοί όγκων.
• γενετική προδιάθεση ·
• σοβαρά τραύματα από τη μηχανική κεφαλή.
• επιπτώσεις των τοξικών ουσιών.

Επίσης, οι ιογενείς λοιμώξεις, οι καρδιακές παθήσεις, οι νεφρικές και ηπατικές παθήσεις, η ξαφνική έκθεση σε έντονο φως, ο αιχμηρός ήχος και οι μεταβολές της θερμοκρασίας μπορούν να επηρεάσουν την εμφάνιση μιας ασθένειας σε ένα άτομο. Επιπλέον, σε άλλες μορφές επιληψίας, μια εστία παθολογικής δραστηριότητας εμφανίζεται συνήθως στον εγκεφαλικό φλοιό, αλλά δεν ανιχνεύεται στον κρυπτογονικό τύπο.

Σε ιατρικές πηγές μπορεί κανείς να βρει την κατανομή της κρυπτογονικής επιληψίας σε δύο τύπους:

Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία χαρακτηρίζεται από μια πιο έντονη εικόνα. Σε αυτόν τον τύπο επιληψίας, η ηλεκτρόλυση συχνά εντοπίζεται στον κροταφικό λοβό του εγκεφάλου. Η κρυπτογενής γενικευμένη επιληψία χαρακτηρίζεται από μια μεταβλητή κλινική εικόνα και την παρουσία στον εγκέφαλο ενός τεράστιου αριθμού παθολογικών εστιών.

Εστιακή επιληψία

Όπως ήδη αναφέρθηκε, η κρυπτογενής εστιακή επιληψία έχει ένα περιορισμένο πεδίο για την εκδήλωση μιας ενεργού παθολογικής εστίασης. Ωστόσο, υπήρξαν περιπτώσεις μετασχηματισμού ή υποκατάστασης εστιακών επιληπτικών κρίσεων με παροξυσμικές γενικευμένες. Αυτό που οι εκδηλώσεις του εστιακού επιφύστη θα αποδειχθούν εντελώς εξαρτώμενες από τον εντοπισμό του παθολογικού κέντρου στον εγκεφαλικό φλοιό. Έτσι, με ηλεκτροεκλεκτικότητα:

• σε πυραμιδικούς νευρώνες - παρατηρείται ξαφνική κινητική δραστηριότητα.
• αν επηρεάζονται τα αισθητήρια όργανα, εμφανίζονται ψευδαισθήσεις διαφορετικού τύπου (ακουστική, οπτική, απτική).
• στην περιφέρεια - ο ασθενής βλέπει τα ανύπαρκτα πράγματα ή τους ανθρώπους.
• με την ήττα της χρονικής ζώνης - ακουστικές ψευδαισθήσεις.
• στην οβελιανή περιοχή ή στο άγκιστρο του κέρατος αμμωνίου - γεύση και οσφρητικές ψευδαισθήσεις.
• εάν επηρεάζεται η περιοχή του μαστού - αισθητικές κρίσεις (παραισθησίες).

Κοινά σημάδια αυτού του τύπου επιληψίας είναι το ιξώδες της σκέψης, της παρορμητικότητας και της συναισθηματικής πολικότητας. Μπορεί επίσης να υπάρξει μελαγχολία ή, αντίθετα, διέγερση, υποχώδρεια και πνευματική υποβάθμιση.

Γενικευμένη επιληψία

Αυτός ο τύπος παθολογίας διαγιγνώσκεται κυρίως σε παιδιά, συνοδευόμενος από πολυμορφισμό επιληπτικών κρίσεων και άτυπων αλλαγών στο ΗΕΓ. Ένα άλλο χαρακτηριστικό της παθολογίας - αντίσταση στα φάρμακα που χρησιμοποιούνται. Η παθολογία διαγνωρίζεται στο 3-7% των περιπτώσεων επιληψίας και επηρεάζει κυρίως τα αγόρια.

Όσον αφορά την εκδήλωση, παρατηρείται μια τέτοια εικόνα: οι ανεξερεύνητοι σπασμοί μετασχηματίζονται σε τονωτικές κρίσεις, οι οποίες, χωρίς κρυφή περίοδο, μετατρέπονται σταδιακά σε σύνδρομο σύνδρομο. Επιπλέον, αυτός ο τύπος επιληψίας χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη τριάδα: παροξυσμούς πτώσεων, επιθέσεις που χαρακτηρίζονται από τονικότητα και μη φυσιολογικά αποστήματα (κρέμονται).

Μορφές της νόσου

Για την κρυπτογενή επιληψία, η διαίρεση σε ορισμένες μορφές (σύνδρομα) είναι χαρακτηριστική. Κατά κανόνα, εμφανίζονται σε μωρά. Έτσι, το δυτικό σύνδρομο εμφανίζεται σε μωρά 2-4 μήνες και σε ηλικία 1 έτους μπορεί να μετατραπεί σε άλλη μορφή της νόσου. Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την απροσδόκητη έναρξη και επίσης ξαφνικά τελειώνει τις κρίσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 2-4 μηνών, η κρυπτογενής επιληψία εκδηλώνεται με τη μορφή ξαφνικών σπασμών.

Το σύνδρομο Lenox-Gasto διαγνωσθεί σε παιδιά ηλικίας 2-8 ετών και εκδηλώνεται ως βραχυπρόθεσμη ανισορροπία ή αναισθητοποίηση. Το παιδί είναι συνειδητό, αλλά τα επεισόδια αυτά είναι γεμάτα τραύματα. Αυτή η μορφή της νόσου, όπως και η προηγούμενη, συνοδεύεται από νοητική καθυστέρηση.

Κλινικές εκδηλώσεις

Σύμπλεγμα συμπτωμάτων περνάει τρία, διαδοχικά στάδια:

• αιφνίδιες σπασμωδικές κρίσεις.
• διανοητικές καταστροφές ασταθούς φύσης.
• την καταστροφή της νοημοσύνης και την καταστροφή της προσωπικότητας του ασθενούς.

Η ίδια η επιληπτική κρίση έχει τα ακόλουθα σημάδια.

1. Κινητήρας. Οι δυσάρεστες αισθήσεις στο σώμα, η πιθανή ανεξέλεγκτη λειτουργία, οι κραυγές.
2. Βλαστητικές, ευαίσθητες και διανοητικές ανωμαλίες. Υπάρχει ένας αδικαιολόγητος φόβος, οπτικές αναλαμπές, ψευδαισθήσεις.
3. Νευρολογικά συμπτώματα. Μειωμένος μυϊκός τόνος, προβλήματα με την ομιλία (καθυστέρηση και υποανάπτυξη στα παιδιά, υποβάθμιση σε ενήλικες), σύγχυση και υπνηλία.

Εκτός από αυτό, με epipriation, υπάρχει πλήρης απάθεια, συχνά απώλεια συνείδησης, κατάσταση επιρροής, συνοδευόμενη από νευρολογικές βλάβες. Η επίθεση συχνά ακολουθείται από αϋπνία, ταχυκαρδία, τη λεγόμενη κατάσταση της αύρας και τις παραισθήσεις. Μετά από μια κρίση, η πίεση μειώνεται, ο παλμός και η αναπνοή επιστρέφουν στο φυσιολογικό. Στη συνέχεια έρχεται η πλήρης χαλάρωση του σώματος και ο βαθύς ύπνος. Μετά το ξύπνημα, ένα άτομο μπορεί να έχει πονοκέφαλο, θραύση και διαταραγμένη επαφή με τα μάτια.

Χαρακτηριστικά της εκδήλωσης της παθολογίας στην παιδική ηλικία

Η κρυπτογενής επιληψία στα παιδιά συμβαίνει συχνά λόγω συγγενών ανωμαλιών ή ως αποτέλεσμα ενδομήτριας μόλυνσης. Οι ειδικοί δεν αποκλείουν την πιθανότητα ανάπτυξης παθολογίας εξαιτίας τραυματισμών κατά τη γέννηση. Κατά κανόνα, τα παιδιά διαγιγνώσκονται με εστιακή επιληψία. Λιγότερο συχνά, στα πρώτα χρόνια της ζωής, εντοπίζονται τα συμπτώματα του συνδρόμου West ή του συνδρόμου Lenox-Gasto.

Η πρώτη μορφή της νόσου διαγιγνώσκεται στο 2% των ασθενών και συχνότερα ανευρίσκεται στα αρσενικά βρέφη 4-6 μήνες. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από μυοκλονικές κρίσεις, οι οποίες τελικά μετασχηματίζονται σε κλονικό ή τονωτικό. Οι κρίσεις εμφανίζονται συχνά πριν ή μετά τον ύπνο. Χωρίς έγκαιρη θεραπεία, το δυτικό σύνδρομο μετατρέπεται σε άλλες μορφές.

Πολύ συχνά, μετά την ηλικία των 3 ετών, αντί για το σύνδρομο West, εμφανίζεται το σύνδρομο Lenox-Gasto (γενικευμένος τύπος επιληψίας). Βρίσκεται στο 5% των ασθενών. Οι επιθέσεις αρχίζουν με ακούσια τράνταγμα των άκρων, μετά την οποία υπάρχουν απουσίες (σύντομες διακοπές στη μνήμη) στις οποίες ο μυϊκός τόνος πέφτει απότομα. Σε σπάνιες περιπτώσεις (έως 20%), το σύνδρομο είναι θεραπευτικό.

Διαγνωστικά

Στην κρυπτογενή επιληψία, λόγω της ασάφειας των αιτιών της, χρησιμοποιείται διαφορική προσέγγιση στη διάγνωση. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, οι ειδικοί εξαλείφουν πλήρως την προφανή εγκεφαλική βλάβη, συμπεριλαμβανομένου του τραυματισμού της Συχνά ο θεράπων ιατρός συλλέγει μια πλήρη ιστορία, με την ελπίδα ότι μια εμπεριστατωμένη ανάλυση του τρόπου ζωής του ασθενούς και των παθήσεων που έχει υποστεί θα βοηθήσει στον εντοπισμό της αιτίας της επιληψίας. Στη συνέχεια, ο ασθενής αποστέλλεται στο EEG, υπερηχογράφημα και CT.

Η ΗΕΓ μπορεί να ανιχνεύσει οποιαδήποτε παθολογική μεταμόρφωση στον εγκέφαλο

Οι παθολογίες γίνονται αισθητές στην καταγραφή από τη συσκευή με αλλαγές στη ηλεκτροεκλεκτικότητα. Επιπλέον, το ΗΕΓ συμβάλλει στην αναγνώριση της δευτερογενούς γενίκευσης της κατάσχεσης, η οποία είναι πολύ σημαντική για την επιλογή μιας μεθόδου θεραπείας. Επιπλέον, η κρυπτογενής επιληψία μπορεί να ανιχνευθεί μόνο μέσω του EEG, αλλά καμία από τις μεθόδους έρευνας δεν μπορεί να προσδιορίσει τις αιτίες του φαινομένου. Ο υπερηχογράφος και ο CT εκτελούνται για να απεικονίσουν τις πληγείσες περιοχές του εγκεφάλου, αφού ο αποκλεισμός της εγκεφαλικής βλάβης είναι σημαντικός για τη διάγνωση.

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση της νόσου καθιστά δυνατή τη συνταγογράφηση κατάλληλης θεραπείας και την αποφυγή των πιο σοβαρών παρενεργειών που προκαλούνται από τη λήψη αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Η θεραπεία της κρυπτογενούς επιληψίας διεξάγεται κυρίως με φαρμακευτική αγωγή. Ο σκοπός των φαρμάκων είναι να αποφευχθεί η εμφάνιση μιας άλλης επίθεσης και να εξαλειφθούν οι επιπλοκές που έχουν εμφανιστεί.

Κατά κανόνα, αυτό επιτυγχάνεται με αντισπασμωδικά φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, αιθοσουξιμίδη), καθώς και αγωνιστές υποδοχέα GABA (Aminalon, Pikamilon). Δεδομένης της φύσης των επιληπτικών κρίσεων και των επακόλουθων επιπτώσεων, αντιμετωπίζεται η κρυπτογενής επιληψία:

• ψυχοτρόπων φαρμάκων (αποκατάσταση της ψυχολογικής κατάστασης) ·
• νευροτροπικά (αναστέλλουν τη δραστηριότητα της βλάβης της παθολογίας).
• αιμοκάθαρση (για τη διόρθωση των νεφρικών παθολογιών).
• διουρητικά (εξουδετερώνει την πρήξιμο).

Εάν υπάρχει τέτοια ανάγκη, τότε ο ασθενής προσαρμόζει τη διατροφή και την μεταφέρει σε ειδική δίαιτα. Δεδομένου ότι το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει επίθεση της επιληψίας, συνιστάται να παραιτηθεί εντελώς από το οινόπνευμα.

Πρόβλεψη

Με την κρυπτογενή επιληψία, είναι ευνοϊκό εάν ο ασθενής προσκολλάται σε όλες τις ιατρικές συνταγές και υπάρχει ένα άτομο δίπλα του που μπορεί να του παράσχει πρώτες βοήθειες. Ωστόσο, η μακρά πορεία της νόσου οδηγεί σε μείωση των πνευματικών ικανοτήτων, απουσίας σκέψης, διαταραχής άνοιας και ομιλίας. Δηλαδή, με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια οδηγεί σε μη αναστρέψιμες αλλαγές στην προσωπικότητα του ασθενούς.

Αλλά η πιο επικίνδυνη είναι η επιληψία, η οποία χαρακτηρίζεται από συχνές και παρατεταμένες (πάνω από 5 λεπτά) επιληπτικές κρίσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι αδύνατο να γίνει χωρίς ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης, καθώς η παρατεταμένη εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει διόγκωση του εγκεφάλου και των πνευμόνων.

Πρόληψη

Αν μιλάμε για προληπτικά μέτρα κατά της επιληψίας, τότε θα πρέπει να αποφύγουμε τους παράγοντες της πιθανής εμφάνισής της:

• γενικά τραυματικά εγκεφαλικά τραύματα.
• μολυσματικές ασθένειες του εγκεφάλου.
• κατάχρηση αλκοόλ.

Επίσης, ένας ουσιαστικός ρόλος στην πρόληψη δίνεται στη γενετική συμβουλευτική. Όσον αφορά την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων, η Avicena σημείωσε επίσης θετική επίδραση στη σωματική άσκηση των ασθενών (περπάτημα, τρέξιμο) και διάφορες μορφές εργασίας. Επιπλέον, είναι σημαντικό για αυτούς τους ασθενείς να δίνουν προσοχή στη διατροφή τους: είναι βέλτιστη η τήρηση της διατροφής γάλακτος-λαχανικών, μειώνοντας την πρόσληψη πρωτεϊνών, πικάντικο, ισχυρό τσάι και καφέ, καθώς και εξαλείφοντας εντελώς το αλκοόλ.