Αιτίες ενός όγκου στον εγκέφαλο

Γιατί εμφανίζονται όγκοι στον υγιή εγκεφαλικό ιστό; Η απάντηση σε αυτή την ερώτηση θα δώσει αργά ή γρήγορα αποτελέσματα από πολυάριθμες επιστημονικές μελέτες, αλλά μέχρι στιγμής οι επιστήμονες βρίσκονται μόνο στην πορεία προς την κατανόηση των βασικών μηχανισμών ογκογένεσης.

Αν και τα ακριβή αίτια των εγκεφαλικών όγκων δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί, οι λεγόμενοι «παράγοντες κινδύνου» που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου έχουν μελετηθεί καλά.

Η πιθανότητα εμφάνισης νεοπλάσματος στον εγκέφαλο μπορεί να αυξηθεί λόγω:

• επιθετικές περιβαλλοντικές επιπτώσεις (παράγοντες περιβαλλοντικού κινδύνου) ·
• την κακή κληρονομικότητα, καθώς και τη μείωση της φυσικής ανοσολογικής άμυνας και των μεταβολικών διαταραχών καθώς μεγαλώνουν (γενετικοί παράγοντες κινδύνου).

Ανεπιθύμητες περιβαλλοντικές επιπτώσεις - επιβεβαιωμένες και ύποπτες αιτίες καρκίνου του εγκεφάλου

Στη διαδικασία της επιστημονικής έρευνας, ερευνητές από διάφορες χώρες προσπάθησαν να ανακαλύψουν τη σχέση μεταξύ της εμφάνισης όγκου στον εγκέφαλο και δυνητικά επικίνδυνων περιβαλλοντικών παραγόντων. Μόνο σε μία περίπτωση εντοπίστηκε με σαφήνεια μια τέτοια σύνδεση: ο κίνδυνος ανάπτυξης νεοπλασμάτων αυξήθηκε υπό τη δράση ιονίζουσας ακτινοβολίας.

Η σύνδεση των συνομιλιών με κινητά τηλέφωνα με αύξηση της πιθανότητας εμφάνισης νεοπλάσματος στον εγκέφαλο δεν έχει ακόμη λάβει μια πειστική αιτιολόγηση.

Τα αποτελέσματα της μελέτης των επιπτώσεων άλλων εξωτερικών παραγόντων είναι αντιφατικά. Συγκεκριμένα, αυτό οφείλεται στις αντικειμενικές δυσκολίες τέτοιων δοκιμών. Ωστόσο, μερικοί εμπειρογνώμονες τείνουν να πιστεύουν ότι η πιθανότητα νεοπλασματικής ανάπτυξης μπορεί να αυξηθεί όταν τρώτε τρόφιμα με νιτρικά, όταν χρησιμοποιείτε κινητό τηλέφωνο, βρίσκεστε στη ζώνη ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας από γραμμές ηλεκτρικής ενέργειας.

Ταυτόχρονα, σύμφωνα με ορισμένους ερευνητές, ο κίνδυνος νεοπλασιών είναι χαμηλότερος στους ανθρώπους των οποίων η διατροφή κυριαρχείται από φρέσκα λαχανικά και φρούτα. Επιπλέον, οι τροφικές αλλεργίες και η ανεμευλογιά που μεταφέρονται στην παιδική ηλικία έχουν τη δυνατότητα να μειώσουν την πιθανότητα σχηματισμού εστιών όγκων.

Ο ρόλος των γενετικών διαταραχών

Συγκεντρωμένα κατά τη διάρκεια των ετών ερευνητικών πληροφοριών προκύπτει ότι μόνο το 5% έως 10% των καρκίνων του εγκεφάλου οφείλεται στο γεγονός ότι το παιδί κληρονόμησε από τους γονείς του τα ελαττωματικά γονίδια.

Οι περισσότεροι από τους γενετικούς παράγοντες κινδύνου δεν κληρονομούνται, αλλά σχηματίζονται στη διαδικασία της γήρανσης. Σε αυτή την περίπτωση, τα γονίδια που εμποδίζουν την ανάπτυξη του όγκου, καθίστανται ανενεργά ή δεν λειτουργούν σωστά.

Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορούν να προκαλέσουν όγκους στον εγκέφαλο.

Η εμφάνιση όγκου στον εγκέφαλο μπορεί επίσης να σχετίζεται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Όπως γνωρίζετε, κάθε φυσιολογικό κύτταρο στο ανθρώπινο σώμα περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Πιο συχνά, όταν ανιχνεύονται νεοπλάσματα στον εγκέφαλο, παρατηρούνται μεταβολές στα χρωμοσώματα 1, 10, 13, 17, 19 και 22. Ταυτόχρονα, τα ολιγοδενδρογλοιώματα συνήθως διαγιγνώσκονται σε ασθενείς με μεταβολές στο χρωμόσωμα 1 και 19, μηνιγγειώματα σε άτομα με αλλαγές στο χρωμόσωμα 22.

Καρκίνος του εγκεφάλου και καλοήθεις όγκοι: αιτίες διάφορων τύπων νεοπλασμάτων

Ο όρος "καρκίνος του εγκεφάλου" στα μέσα μαζικής ενημέρωσης ενώνει τις πιο ποικίλες κακοήθεις εστίες ανάπτυξης όγκων, η εμφάνιση των οποίων μπορεί να προκληθεί από έναν ή άλλους παράγοντες:

• Ο κίνδυνος ανάπτυξης των περισσότερων κακοήθων νεοπλασμάτων στον εγκέφαλο αυξάνεται με την ηλικία. Αυτό αναφέρεται σε γλοιοβλαστώματα, αστροκύτταμα, χονδροσαρκώματα. Ωστόσο, ορισμένα είδη καρκίνου αντίθετα εντοπίζονται κυρίως σε παιδιά και νέους. Συγκεκριμένα, πολύ σπάνιοι και εξαιρετικά επιθετικοί όγκοι τερατοειδών ραβδοειδών διαγιγνώσκονται συνήθως σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, σε παιδιά ηλικίας έως 10 ετών, σε όγκους μικροβιακών κυττάρων σε ασθενείς ηλικίας 11 έως 30 ετών και σε κυτταροβλάστες. Τα κρανιαφαραιγχώματα σχηματίζονται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών ή σε ασθενείς ηλικίας άνω των 45 ετών, που σχεδόν ποτέ δεν εμφανίζονται σε μεσήλικες.
• Έχει παρατηρηθεί συσχέτιση της πιθανότητας εμφάνισης ορισμένων νεοπλασμάτων με φυλή. Για παράδειγμα, τα κρανιοφαρυγγικά είναι συχνότερα σε ασθενείς με σκουρόχρωμο δέρμα.
• Σε ορισμένες περιπτώσεις, η συχνότητα εμφάνισης του φύλου του ασθενούς εντοπίζεται: τα γλοιοβλαστώματα απαντώνται συχνότερα στους άντρες, στους όγκους της υπόφυσης - στις γυναίκες. Πολλαπλά λεμφώματα σε ασθενή με HIV
• Η πιθανότητα σχηματισμού αιμαγγειοβλαστώματος σε ασθενείς με σύνδρομο Hippel-Lindau είναι σχεδόν εκατό τοις εκατό. Ο κίνδυνος του λεμφώματος είναι υψηλότερος στους μολυσμένους από τον ιό HIV και στους ανθρώπους με αυτοάνοσες ασθένειες. Γενετικές και χρωμοσωμικές ανωμαλίες παρατηρούνται σε ασθενείς με μεταλλοβλαστώματα.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη διαφόρων τύπων καλοήθων όγκων επίσης μελετώνται ενεργά και σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών που πραγματοποιήθηκαν, εντοπίστηκαν ορισμένα πρότυπα. Συμπεριλαμβανομένων διαπιστώθηκε ότι:

• Ορισμένοι τύποι κύστεων σχηματίζονται κατά την περίοδο της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Ωστόσο, οι ειδικοί δεν έχουν καταφέρει ακόμα να κατανοήσουν πώς συμβαίνει αυτό, αλλά και να βρουν έναν τρόπο να αποτρέψουν ή να σταματήσουν αυτή τη διαδικασία.
• Η αιτία του σχηματισμού μηνιγγειωμάτων μπορεί να είναι η ακτινοβόληση του κεφαλιού στο πλαίσιο της προηγούμενης θεραπείας. Ο κίνδυνος όγκων είναι επίσης υψηλότερος σε ασθενείς με νευροϊνωμάτωση τύπου 2 και ιστορικό καρκίνου του μαστού. Ταυτόχρονα, ποσοστό 5% -15% των ασθενών με νευροϊνωμάτωση έχει πολλαπλές εστίες. Μερικά από τα μηνιγγιώματα έχουν υποδοχείς που συνδέονται με τις ορμόνες φύλου - προγεστερόνη, ανδρογόνα και οιστρογόνα (λιγότερο συχνά). Οι ειδικοί σημειώνουν ότι αυτοί οι όγκοι αναπτύσσονται πιο γρήγορα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι αλλαγές στα ορμονικά επίπεδα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να συμβάλλουν στην ανάπτυξη μηνιγγειωμάτων
• Το ελάττωμα του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την πρόληψη της εμφάνισής του συμβάλλει στο σχηματισμό του σκουνανώματος.

Εν κατακλείδι, πρέπει να προσθέσουμε ότι σήμερα οι νευρο-ογκολόγοι λειτουργούν με μια ουσιαστικά διαφορετική ποσότητα πληροφοριών από ό, τι ήταν πριν από μερικές δεκαετίες. Και υπάρχει κάθε λόγος να υποθέσουμε ότι στο άμεσο μέλλον οι αιτίες του καρκίνου του ανθρώπινου εγκεφάλου θα σταματήσουν τελικά να είναι ένα μυστήριο. Αυτό σημαίνει ότι οι γιατροί θα μπορούν όχι μόνο να θεραπεύουν επιτυχώς τους ασθενείς με όγκους του εγκεφάλου αλλά και να εμποδίζουν την εμφάνισή τους.

Εγκέφαλος όγκου: Συμπτώματα, στάδια, αιτίες, θεραπεία αφαίρεσης και πρόγνωση

Τι είναι ένας όγκος στον εγκέφαλο;

Οι όγκοι του εγκεφάλου αντιπροσωπεύουν περίπου το 4-5% όλων των αλλοιώσεων και διαιρούνται σε ενδοεγκεφαλικές και εξωεγκεφαλικές. Οι τελευταίες περιλαμβάνουν όγκους των μηνιγγιών, ρίζες κρανιακού νεύρου, όγκους που αναπτύσσονται στην κοιλότητα του κρανίου από τα οστά και τις βοηθητικές κοιλότητες κ.λπ.

Σύμφωνα με τον τόπο προέλευσης, διακρίνονται πρωτεύοντες όγκοι (εκείνοι που έχουν αναπτυχθεί απευθείας στον εγκέφαλο) και δευτερογενείς όγκοι (μεταστάσεις από άλλα όργανα και όγκοι που αναπτύσσονται στην κοιλότητα του κρανίου).

Οι όγκοι κατανέμονται επίσης σύμφωνα με τους οποίους επηρεάζονται οι ιστοί (επιθήλιο, κελύφη των νεύρων, εγκεφαλικά μηνύματα κλπ.). Ένας όγκος στον εγκέφαλο είναι σχετικά σπάνια πολλαπλός και μεταστασιοποιεί (μετακινείται) σε άλλα όργανα.

Ένα από τα χαρακτηριστικά αυτών των όγκων είναι ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αναπτύσσονται, βλαστήσουν στους περιβάλλοντες ιστούς, γεγονός που καθιστά αδύνατο για αυτούς να αφαιρέσουν εντελώς έναν όγκο στον εγκέφαλο.

Μια τέτοια ανάπτυξη είναι χαρακτηριστική όχι μόνο για κακοήθεις, αλλά και για βραδέως αναπτυσσόμενους καλοήθεις όγκους. Μερικές φορές αυτή η βλάστηση συνδυάζεται με την επέκταση των ορίων του όγκου και τη συμπίεση του περιβάλλοντος εγκεφαλικού ιστού.

Αιτίες ενός όγκου στον εγκέφαλο

Η μόνη αποδεδειγμένη αιτία όγκων του εγκεφάλου είναι η ακτινοβολία. Τα προηγούμενα χρόνια, τα παιδιά που έπασχαν από δακτυλίτιδα που προκαλείται από μυκητιασική λοίμωξη του τριχωτού της κεφαλής έλαβαν θεραπεία ακτινοβολίας χαμηλής δόσης. Στη συνέχεια, αυτό οδήγησε σε αυξημένο κίνδυνο όγκων.

Επί του παρόντος, οι περισσότερες περιπτώσεις αυτής της νόσου προκαλούνται από την ακτινοβόληση του κεφαλιού για άλλους τύπους κακοήθων όγκων. Υπάρχουν προτάσεις ότι η έκθεση στο χλωριούχο βινύλιο (άχρωμο αέριο που χρησιμοποιείται στην κατασκευή πλαστικών προϊόντων), ασπαρτάμη (υποκατάστατο ζάχαρης) και ηλεκτρομαγνητικά πεδία κινητών τηλεφώνων ή γραμμές μεταφοράς υψηλής τάσης μπορεί να είναι αιτίες της νόσου.

Στάδιο όγκου του εγκεφάλου

Από το βαθμό κακοήθειας του όγκου υπάρχουν 4 στάδια της ανάπτυξής του:

Καλή εκπαίδευση

Αναπτύσσονται αργά, τα κύτταρα μοιάζουν κανονικά, ο όγκος είναι σαφώς οριοθετημένος από υγιή ιστό.

Εκπαίδευση με ελάχιστα κακοήθη συμπτώματα

Αργή ανάπτυξη, ωστόσο, ο όγκος έχει την ικανότητα να εισβάλλει και συχνά επανέρχεται, και μπορεί επίσης να μετατραπεί σε μια πιο επιθετική μορφή.

Εκπαίδευση με έντονες ενδείξεις επιθετικότητας

Αναπτύσσεται γρήγορα σε υγιή ιστό, έχει ασαφή περιγράμματα, τα κύτταρα διαφέρουν από τα φυσιολογικά.

Επιθετική εκπαίδευση

Πολύ γρήγορα αναπτύσσονται στον ιστό του εγκεφάλου, σχηματίζεται νέκρωση και αιμορραγίες στο εσωτερικό.

Συμπτώματα όγκου στον εγκέφαλο

Τα συμπτώματα ενός όγκου στον εγκέφαλο εξαρτώνται από το ποιο τμήμα του εγκεφάλου επηρεάζεται από τον όγκο και από τα γενικά εγκεφαλικά συμπτώματα. Ο πονοκέφαλος σχετίζεται συνήθως με εγκεφαλικά συμπτώματα - αυτό είναι συνήθως το πρώτο σήμα της νόσου. Ο πονοκέφαλος εκκενώνεται στη φύση, εμφανίζεται πιο συχνά το πρωί, μετά τον ύπνο, όταν το κεφάλι είναι κεκλιμένο, η ένταση των κοιλιακών, κλπ.

Πριν από την έναρξη του πόνου υπάρχει μια αίσθηση βαρύτητας, διαταραχή στο κεφάλι, ναυτία. Σταδιακά, ο πονοκέφαλος γίνεται σταθερός, συνοδευόμενος από ναυτία και έμετο. Άλλα συμπτώματα περιλαμβάνουν επίσης διάφορες ψυχικές διαταραχές που είναι πιο συχνές στους ηλικιωμένους:

• διάφορες διαταραχές της συνείδησης.
• η προσοχή και η συγκέντρωση μειώνονται.
• δύσκολη αντίληψη και κατανόηση του τι συμβαίνει.
• οι ασθενείς μιλούν αργά.
• βρείτε δυσκολίες, κλπ.

Με την αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, η κατάσταση αυτή αυξάνεται και μπορεί να οδηγήσει σε κώμα. Τα τοπικά συμπτώματα ενός όγκου περιλαμβάνουν διάφορες κινητικές διαταραχές, για παράδειγμα, υπό την μορφή παράλυσης του μισού του σώματος, σπασμωδικές συσπάσεις ορισμένων τμημάτων του σώματος, οπτικές, ακουστικές διαταραχές κλπ.

Περιγραφές συμπτωμάτων όγκου στον εγκέφαλο

Διάγνωση ενός όγκου στον εγκέφαλο

Αν υποψιάζεται κάποιος όγκος στον εγκέφαλο, πραγματοποιείται πρώτα μια εμπεριστατωμένη νευρολογική εξέταση του ασθενούς, το όραμά του εξετάζεται επίσης με υποχρεωτική εξέταση του οφθαλμικού πυρήνα (η κατάσταση των αιμοφόρων αγγείων που τροφοδοτούν το όργανο της όρασης με το αίμα μπορεί να υποδηλώνουν αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης). Ελέγχονται επίσης οι λειτουργίες ακοής, οσμής, γεύσης, αιθουσαίας ισορροπίας κ.λπ.

Για να διευκρινιστεί η διάγνωση εφαρμόζονται:

Θεραπεία εγκεφαλικών όγκων

Επί του παρόντος, οι ακόλουθες μέθοδοι χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία όγκου στον εγκέφαλο: συντηρητική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία και ακτινοβολία. Η πιο αποτελεσματική είναι μια ολοκληρωμένη προσέγγιση.

Οι ασθενείς με διάγνωση όγκου στον εγκέφαλο αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα από διάφορους ειδικούς:

Φάρμακα

Η συντηρητική (χωρίς χειρουργική επέμβαση) θεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι βοηθητική. Τα μέσα συνταγογραφούνται για την ανακούφιση του πρηξίματος του εγκεφάλου και της χαμηλότερης ενδοκρανιακής πίεσης - αυτό οδηγεί σε μείωση των εγκεφαλικών εκδηλώσεων.

Με ισχυρούς επίμονους πονοκεφάλους, συνταγογραφούνται παυσίπονα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, για τους εγκεφαλικούς όγκους, η χειρουργική θεραπεία πραγματοποιείται σε εξειδικευμένα τμήματα νευροχειρουργικής.

Χειρουργική

Εάν υπάρχει άμεση απειλή για τη ζωή του ασθενούς (εάν η ζωτική περιοχή του εγκεφάλου πιέζεται, για παράδειγμα, με έντονα μειωμένη όραση, παράλυση κλπ.), Εκτελούνται επείγουσες επεμβάσεις. Όλες οι λειτουργίες στον εγκέφαλο μπορούν να χωριστούν σε ριζοσπαστικές και καταπραϋντικές.

Οι ριζικές επεμβάσεις είναι, για παράδειγμα, η πλήρης απομάκρυνση ενός καλοήθους όγκου και οι παρηγορητικές επεμβάσεις είναι λειτουργίες για τη βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς, για παράδειγμα, για να μειωθεί η ενδοκρανιακή πίεση και, κατά συνέπεια, οι πονοκέφαλοι.

Ακτινοθεραπεία

Η ακτινοθεραπεία των όγκων πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μια μέθοδο ραδιοχειρουργικής εμφύτευσης ή απομακρυσμένη ακτινοβολία. Στην πρώτη περίπτωση, στερεά ή υγρά ραδιοφαρμακολογικά παρασκευάσματα εμφυτεύονται απευθείας στον όγκο του εγκεφάλου.

Η απομακρυσμένη ακτινοβολία πραγματοποιείται κυρίως μετά από χειρουργική επέμβαση ως στάδιο σύνθετης θεραπείας. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν περιπτώσεις αυτοθεραπείας, η θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής επέμβασης, είναι απαραίτητη.

Χημειοθεραπεία

Η χημειοθεραπεία είναι μία από τις πιο αποτελεσματικές μεθόδους θεραπείας, χρησιμοποιείται μόνο μετά από ιστολογική επιβεβαίωση του όγκου. Το φάρμακο, η δοσολογία και η οδός χορήγησής του εξαρτώνται από την ασθένεια, τις συνακόλουθες περιστάσεις και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Θεραπεία ενός εγκεφαλικού όγκου στο Ισραήλ

Υπάρχουν διάφοροι τύποι θεραπείας όγκων εγκεφάλου στο Ισραήλ. Οι ακόλουθοι παράγοντες επηρεάζουν την απόφαση του γιατρού: ποιο είδος όγκου στον εγκέφαλο, θέση, μέγεθος, καθώς και την ηλικία και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Κατά κανόνα, υπάρχουν διαφορές στις μεθόδους θεραπείας παιδιών και ενηλίκων. Ο γιατρός κάνει ένα ατομικό θεραπευτικό σχέδιο για κάθε ασθενή.

Πολλοί ασθενείς συνήθως ενδιαφέρονται για τις ακόλουθες ερωτήσεις:

• Τι είδους θεραπεία θα γίνει;
• Ποια είναι η χρήση της προτεινόμενης θεραπείας;
• Ποιοι είναι οι κίνδυνοι στη θεραπεία;
• Τι μπορεί να γίνει για την ανακούφιση των ανεπιθύμητων ενεργειών;
• Συμμετέχει ασθενής σε κλινικές μελέτες;
• Εάν είναι απαραίτητο να αλλάξει ο συνήθης τρόπος ζωής, για ποιο χρονικό διάστημα;

Η θεραπεία ενός εγκεφαλικού όγκου στο Ισραήλ αποτελείται από τις ακόλουθες δραστηριότητες:

• την αφαίρεση ενός όγκου στον εγκέφαλο,
• ραδιοθεραπεία (ακτινοβολία),
• χημειοθεραπεία.

Ίσως ο συνδυασμός μεταξύ θεραπειών και εξαρτάται από τη φυσική κατάσταση του ασθενούς.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής συνιστάται:

• νευροχειρουργός.
• ογκολόγος;
• ακτινολόγος;
• διατροφολόγος;
• μια νοσοκόμα και σε ορισμένες περιπτώσεις έναν κοινωνικό λειτουργό.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, ο ασθενής συνταγογραφείται συνήθως στεροειδή. Μερικοί ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί φάρμακα για σπασμούς και επιληπτικές κρίσεις.

Θεραπεία όγκου εγκεφάλου στη Γερμανία

Η διάγνωση των νεοπλασμάτων εγκεφάλου στη Γερμανία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τα πιο πρόσφατα δεδομένα από την ιατρική επιστήμη και την τεχνολογία, με τη συμμετοχή συμβούλων ιατρών σχετικών ειδικοτήτων και βασίζεται σε δεδομένα που έχουν προκύψει ως αποτέλεσμα:

• κλασική νευρολογική εξέταση ·
• οφθαλμολογική εξέταση ·
• οροϊνολαρυγγολογική εξέταση ·
• υπολογιστική τομογραφία (CT) 4
• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) 4
• τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET) ·
• ηχοεγκεφαλογραφία;
• εξέταση αίματος για onco-δείκτες.
• κυτταρολογική εξέταση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Η θεραπεία κάθε ασθενούς με όγκους εγκεφάλου στη Γερμανία πραγματοποιείται σύμφωνα με ένα αυστηρά μεμονωμένο σχέδιο και συνδυάζει τη χρήση των ακόλουθων μεθόδων θεραπείας:

• χειρουργική?
• ακτινοθεραπεία;
• χημειοθεραπεία.

Η χειρουργική θεραπεία των όγκων του εγκεφάλου στη Γερμανία συνδυάζει τον μέγιστο ριζοσπαστισμό στην απομάκρυνση του όγκου του εγκεφάλου, προκειμένου να αποφευχθεί η επανάληψή του, χρησιμοποιώντας την πιο απαλή τεχνική για τον μη προσβεβλημένο ιστό.

Στη χειρουργική απομάκρυνση των όγκων στη Γερμανία, χρησιμοποιείται απαραιτήτως ένα μηχανογραφικό σύστημα νευρο-τοποθέτησης, το οποίο επιτρέπει τους απαραίτητους χειρισμούς στον εγκέφαλο μέσα σε ένα κλάσμα ενός χιλιοστού.

Κατά τη διάρκεια της λειτουργίας γίνεται συνεχώς τομογραφική σάρωση του εγκεφάλου και χρησιμοποιείται ευρέως η μικροχειρουργική τεχνική. Ένας από τους τύπους ακτινοθεραπείας είναι ένα μαχαίρι γάμα, με τη χρήση των οποίων υποβάλλονται σε θεραπεία μικρές νεοπλασίες που βρίσκονται βαθιά στον εγκέφαλο, αποφεύγοντας έτσι μια λειτουργική προσέγγιση που είναι τραυματική για τους υγιείς ιστούς.

Η χημειοθεραπεία στη θεραπεία όγκων του εγκεφάλου στη Γερμανία στοχεύει σε μέγιστες εντοπισμένες επιδράσεις των χημειοθεραπευτικών φαρμάκων στον όγκο του εγκεφάλου, για την οποία η ενδοσκοπική χορήγηση φαρμάκων χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν πιο κοντά στο νιόδο.

Στάδια όγκου του εγκεφάλου και πρόγνωση επιβίωσης

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι οποιαδήποτε στατιστικά στοιχεία σχετικά με την επιβίωση καρκινικών όγκων:

Στάδιο 1

Εάν στα πρώτα συμπτώματα της νόσου (πονοκέφαλοι, ασυνέπεια) ο ασθενής πήγε στην κλινική για λεπτομερή διάγνωση, οι γιατροί μπορούν να εκτελέσουν μια έγκαιρη επέμβαση για να αφαιρέσουν ολόκληρο τον όγκο (εάν το επιτρέπει ο εντοπισμός) ή το κύριο μέρος του.

Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να ζήσει 5 ή περισσότερα χρόνια εάν συνεχίσει να παίρνει φάρμακα και επισκέπτεται ιατρικά ιδρύματα για τη μετάβαση της ανοσοενισχυτικής θεραπείας. Αυτό μπορεί να είναι ακτινοβολία, στοχευμένη θεραπεία ή άλλες μορφές έκθεσης.

Είναι επίσης απαραίτητο να διεξάγετε μια πλήρη διόρθωση του τρόπου ζωής - να συμμορφώνεστε με τον ύπνο και την ανάπαυση, να αποφεύγετε το άγχος, την υπέρταση, την έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία. Ένας σπουδαίος ρόλος διαδραματίζει η σωστή διατροφή και η υποστήριξη των ανοσοποιητικών δυνάμεων του σώματος.

Στάδιο 2

Στο δεύτερο στάδιο, η πρόγνωση είναι λιγότερο ευνοϊκή, καθώς τα καρκινικά κύτταρα αρχίζουν να αναπτύσσονται γρήγορα και ασκούν πίεση στους γειτονικούς λοβούς. Εάν ο όγκος εντοπιστεί απευθείας στον εγκέφαλο, η λειτουργία μπορεί να μην είναι κατάλληλη.

Ωστόσο, συχνά μόνο η χειρουργική παρέμβαση μπορεί να παρατείνει τη ζωή του ασθενούς. Η επέμβαση πρέπει να εκτελείται από έναν εξειδικευμένο νευροχειρουργό. Με την κατάλληλη φροντίδα και συνέχιση της θεραπείας μετά την αφαίρεση του όγκου, το προσδόκιμο ζωής είναι περίπου 2-3 ​​χρόνια.

Η ηλικία του ασθενούς έχει επίσης σημασία. Μετά από 65 χρόνια, ο ρυθμός επιβίωσης των χειρουργών, των ακτινοθεραπευτών ή των ασθενών με χημειοθεραπεία είναι πολύ χαμηλότερος από ό, τι στους νέους και τους μεσήλικες ασθενείς. Αυτό εξηγείται απλά - ο νεαρός οργανισμός έχει μεγαλύτερη ικανότητα να αντιστέκεται.

Στάδιο 3

Συνήθως σε αυτό το στάδιο οι εργασίες εκτελούνται σπάνια. Οι ασθενείς σπάνια ξεπερνούν το όριο των δύο ετών. Συχνά, οι όγκοι αναπτύσσονται γρήγορα και ένα άτομο αρχίζει να ξεθωριάζει μπροστά στα μάτια μας, χάνει τη ζωτικότητα μέσα σε λίγους μήνες.

Υπάρχουν εναλλακτικές και πειραματικές θεραπείες που σε ορισμένες περιπτώσεις είναι επιτυχείς και μπορούν να θεραπεύσουν καρκίνο του 3ου βαθμού. Για παράδειγμα, οι ευρωπαίοι και οι αμερικανοί γιατροί χρησιμοποιούν το τελευταίο nanovaccine, το οποίο έχει ένα εξαιρετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Είναι αλήθεια ότι δεν υπάρχουν επίσημες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές αυτού του φαρμάκου.

Στάδιο 4

Εάν οι γιατροί διαγνώσουν με καρκίνο του εγκεφάλου του βαθμού 4, οι πιθανότητες ανάκτησης του ασθενούς ουσιαστικά απουσιάζουν - η οικογένεια και οι φίλοι του ασθενούς θα πρέπει να συμφωνήσουν με αυτό. Στην εγχώρια ιατρική πρακτική, δεν είναι σύνηθες να ενημερώνεται ο ασθενής για την αναμενόμενη διάρκεια της ζωής, αφού μετά από τέτοιες καταδίκες το 90% των ασθενών παραιτούνται και πεθαίνουν ακόμα πιο γρήγορα.

Αν το άτομο δεν γνωρίζει τις προβλέψεις και συνεχίζει τη θεραπεία, η διαίρεση των παθολογικών κυττάρων μπορεί να σταματήσει και ο ασθενής θα συνεχίσει να παραμένει σε φαρμακευτική αγωγή για πολλά χρόνια.

Καλοήθης όγκος εγκεφάλου

Ένας καλοήθης όγκος στον εγκέφαλο δεν εξαπλώνεται σε άλλα όργανα, δεν εκτείνεται πέρα ​​από τον ιστό του εγκεφάλου και δεν μολύνει άλλα όργανα. Χαρακτηρίζεται από αργή ανάπτυξη και τα συμπτώματά τους εξαρτώνται από τη θέση του ίδιου του όγκου. Για τους καλοήθεις όγκους του εγκεφάλου περιλαμβάνονται οι ακόλουθοι τύποι:

Κακοήθης όγκος στον εγκέφαλο

Ένας κακοήθης όγκος στον εγκέφαλο είναι ένα παθολογικό νεόπλασμα στον εγκεφαλικό ιστό. Ένας όγκος μπορεί γρήγορα να αυξηθεί σε μέγεθος, μπορεί να βλαστήσει σε γειτονικούς ιστούς και να τους καταστρέψει. Ένας όγκος αναπτύσσεται από ανώριμα κύτταρα εγκεφαλικού ιστού ή από κύτταρα που έχουν εισέλθει στον εγκέφαλο από άλλα όργανα του ανθρώπινου σώματος, μεταφέροντάς τα στο κυκλοφορικό σύστημα.

Ένας κακοήθης όγκος του εγκεφάλου είναι μια μετάσταση καρκινικών αναπτύξεων που αναπτύσσονται σε άλλα μέρη του σώματος: ογκολογικοί όγκοι των μαστικών αδένων, πνεύμονες, κακοήθεις ασθένειες της λεμφαδένες και του αίματος που εξαπλώνονται μέσω του κυκλοφορικού συστήματος και είναι σε θέση να διεισδύσουν στον εγκέφαλο. Οι μεταστάσεις συμβαίνουν είτε σε μία περιοχή του εγκεφάλου, είτε σε πολλές με τη μία.

Ο όγκος του εγκεφάλου μπορεί να είναι πρωτογενής και δευτερογενής. Πρωτογενή κύτταρα σχηματίζονται από κύτταρα εγκεφάλου. Κατά κανόνα, αυτά είναι γλοιώματα, τα οποία σχηματίζονται από γλοιακά κύτταρα. Ο πιο κοινός κακοήθης όγκος της ομάδας του γλοιώματος είναι το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα, καθώς και ένα αρκετά ταχέως αναπτυσσόμενο αστροκύτωμα και ολιγοδενδρογλοιόμα.

Αστροκύτωμα εγκεφάλου

Το αστροκύτωμα εγκεφάλου είναι ένα γλοιοειδές νεόπλασμα που προέρχεται από αστροκύτταρα (νευρογλοιακά κύτταρα που εκτελούν λειτουργία υποστήριξης). Αυτή είναι η πιο κοινή μορφή του γλοιώματος. Μπορεί να επηρεάσει τους ανθρώπους σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο συχνή στους ενήλικες, κυρίως στους μεσήλικες άνδρες.

Τα αστροκύτταμα μπορούν να αναπτυχθούν σε οποιοδήποτε μέρος του εγκεφάλου, αλλά τα αγαπημένα του μέρη είναι:

• εγκεφαλικά ημισφαίρια του εγκεφάλου - στους ενήλικες.
• οπτικό νεύρο - στα παιδιά.
• εγκεφαλικό στέλεχος?
• παρεγκεφαλίδα.

Στα παιδιά και τους νέους, τα αστροκύτταρα αναπτύσσονται πιο συχνά στη βάση του εγκεφάλου. Ταυτόχρονα, εντός του όγκου σχηματίζονται συχνά κύστες.

Καρκίνος εγκεφάλου

Στον καρκίνο του εγκεφάλου, κακοήθη καρκινικά κύτταρα αναπτύσσονται στον ιστό του εγκεφάλου. Τα καρκινικά κύτταρα αναπτύσσονται για να σχηματίσουν έναν καρκίνο που επηρεάζει τη λειτουργία του εγκεφάλου, όπως ο έλεγχος των μυών, η μνήμη κλπ.

Οι κακοήθεις όγκοι είναι όγκοι που αποτελούνται από καρκινικά κύτταρα και οι όγκοι που αποτελούνται από μη καρκινικά κύτταρα ονομάζονται καλοήθεις όγκοι.

Τα καρκινικά κύτταρα που αναπτύσσονται στον ιστό του εγκεφάλου ονομάζονται πρωτογενείς όγκοι. Σύμφωνα με διάφορες πηγές, ο καρκίνος του εγκεφάλου αναπτύσσεται σε περίπου 20.000 άτομα σε μια ξεχωριστή ανεπτυγμένη χώρα στον κόσμο κάθε χρόνο.

Μηνιγγιώματος

Το μηνιγγίωμα είναι ένας όγκος που αναπτύσσεται από κύτταρα dura mater - τον ιστό που περιβάλλει τον εγκέφαλο. Τα μηνιγγιώματα είναι αρκετά συνηθισμένα. Τα μηνιγγειώματα μπορούν να σχηματιστούν σε οποιοδήποτε μέρος του κρανίου, τόσο κυρτά όσο και στη βάση του κρανίου.

Οι εκδηλώσεις της νόσου εξαρτώνται από τη θέση του όγκου και μπορούν να εκφραστούν με τη μορφή των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• αδυναμία στα άκρα (παρίσι);
• μείωση της οπτικής οξύτητας και απώλεια οπτικών πεδίων.
• εμφάνιση φάντασμα και παράλειψη του βλεφάρου.
• διαταραχές ευαισθησίας σε διάφορα μέρη του σώματος.
• επιληπτικές κρίσεις;
• η εμφάνιση ψυχο-συναισθηματικών διαταραχών.
• απλά πονοκεφάλους.

Τα παραμελημένα στάδια της νόσου, όταν η εμφάνιση μηνιγγειώματος σε μεγάλο μέγεθος προκαλεί οίδημα και συμπίεση εγκεφαλικού ιστού, γεγονός που οδηγεί σε απότομη αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, που συνήθως εκδηλώνεται με σοβαρούς πονοκεφάλους με ναυτία, έμετο, κατάθλιψη συνείδησης και πραγματική απειλή για τη ζωή του ασθενούς.

Κύστη εγκεφάλου

Ως κύστη εγκεφάλου εννοείται μια φυσαλίδα υγρού που σχηματίζεται μεταξύ των δομών του εγκεφάλου. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι κύστεων. Πρόκειται για μια αραχνοειδής κύστη, η οποία χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση υγρού ανάμεσα στα κολλημένα στρώματα των μηνιγγιών και μια ενδοεγκεφαλική κύστη, η οποία χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση υγρού στη θέση του νεκρού μέρους του εγκεφάλου.

Η αραχνοειδής κύστη είναι συχνότερα το αποτέλεσμα φλεγμονωδών διεργασιών της επένδυσης του εγκεφάλου, αιμορραγίες ή τραυματισμοί. Αυτό το όνομα της κύστης προέρχεται από το όνομα της αραχνοειδούς μεμβράνης του εγκεφάλου. Εάν το υγρό στην κύστη συνθλίβει πολύ περισσότερο από την ενδοκρανιακή πίεση, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συμπίεση του φλοιού, που με τη σειρά του θα οδηγήσει σε πολλά δυσάρεστα συμπτώματα.

Ερωτήσεις και απαντήσεις σχετικά με το "Brain Tumor"

Ερώτηση: Γεια σας! Μετά την αφαίρεση του όγκου στον εγκέφαλο του συζύγου της, το αριστερό πόδι του αρνήθηκε. Πόσο καιρό θα χρειαστεί να δράσουμε; Η επιχείρηση έλαβε χώρα στις 02/09/2018. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Απάντηση: Η αποκατάσταση διαρκεί κατά μέσο όρο 3-4 μήνες και διεξάγεται από μια διεπιστημονική ομάδα, η οποία περιλαμβάνει χειρουργό, χημειοθεραπευτή, ακτινολόγο, ψυχολόγο, γιατρό άσκησης, φυσιοθεραπευτή, εκπαιδευτή άσκησης, λογοθεραπευτή.

Ερώτηση: Είχα διαγνωσθεί με το σηκό στον εγκέφαλο με MRI. Είμαι 50 ετών. Αξίζει να λειτουργήσει;

Απάντηση: Γεια σας. Πρέπει να ακούσετε τη γνώμη του θεράποντος ιατρού. Η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση ενός όγκου στον εγκέφαλο είναι μια θεραπεία προτεραιότητας. Η χειρουργική επέμβαση ορίζεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: ο όγκος που αναπτύσσεται γρήγορα, εύκολα προσβάσιμο νεόπλασμα. η ηλικία και η κατάσταση του ασθενούς επιτρέπει χειρουργική επέμβαση. συμπίεση του εγκεφάλου.

Ερώτηση: Γεια σας. 10/06/2016 Είχα τον όγκο στον εγκέφαλο απομακρυσμένο στον δεξί μου μετωπιαίο λοβό (αστροκύτωμα pilocetral). Πες μου, πώς θα νιώσω μετά από τόσο πολύ χρόνο; Μπορώ να έχω κάποιες διαταραχές στο παρασκήνιο της χειρουργικής επέμβασης; Απλώς δεν μπορώ να έρθω στα συναισθήματά μου μέχρι το τέλος, υποφέρω από την κατάθλιψη - πίνω αντικαταθλιπτικά, θολή όραση, φοβάμαι ότι όλα μπορούν να συμβούν ξανά. Με μια λέξη, είμαι στο όριο, δεν έχω κάνει ακόμα μια μαγνητική τομογραφία. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, η CT πραγματοποιήθηκε με αντίθεση (δεν προσδιορίστηκαν δεδομένα για υπολείμματα όγκου). Τώρα φοβάμαι να το κάνω. Υπάρχουν συγκεκριμένα συμπτώματα που υποδηλώνουν υποτροπή; Ή ίσως να πάρει λίγο χρόνο για να ανακάμψει ο εγκέφαλος. Σε γενικές γραμμές, ζητώ τη συμβουλή και την ελπίδα σας για μια έγκαιρη αντίδραση. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

Απάντηση: Γεια σας. Η διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης μετά τη χειρουργική επέμβαση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη γενική κατάσταση του ασθενούς, την ποσότητα της χειρουργικής επέμβασης και την ακριβή εφαρμογή των συστάσεων του θεράποντος ιατρού. Ίσως η χρήση πρόσθετων μεθόδων θεραπευτικής ανάκτησης: ηλεκτροδιέγερση των μυϊκών ινών. μασάζ; μια πορεία αντιοξειδωτικών, νευροπροστατευτικών φαρμάκων. ξεκούραση σε σανατόρια-προληπτικά, θεραπευτικά λουτρά; θεραπεία με λέιζερ. ρεφλεξολογία; ψυχοθεραπεία. Κατά τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης, συνιστάται συνήθως να εγκαταλείψετε: βαριά σωματική εργασία. εργασία σε αντίξοες κλιματολογικές συνθήκες · επαφή με δηλητήρια, επιβλαβείς χημικούς παράγοντες, είναι σε αγχωτικές, ψυχολογικά δυσμενείς καταστάσεις. Μία από τις πιο δυσάρεστες συνέπειες της επέμβασης είναι η ανάπτυξη νέων όγκων. Είναι σχεδόν αδύνατο να προβλεφθεί ή να προληφθεί ένα τέτοιο αποτέλεσμα, οπότε είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε μια διάγνωση.

Ερώτηση: Γεια σας, ο γιος μου, 23, αφαιρέθηκε έναν όγκο στον εγκέφαλο στην περιοχή των βρεγματικών ιστών συνολικά (ήταν σε κάψουλα και οζώδης), δυστυχώς το bopsia εμφάνισε γλοιοβλάστωμα 4ο. Προς το παρόν δεν έχει ευαισθησία στα αντικείμενα του αριστερού χεριού. Πείτε μου, στη μεγάλη σας ιατρική πρακτική, υπήρχαν άνθρωποι που ήταν μακρόχορτο με μια τέτοια διάγνωση; Στη ζωή σας έχετε εξετάσει πολλούς τέτοιους ασθενείς. Ή μήπως εξακολουθεί να είναι μια πρόταση; Προς το παρόν αισθάνεται καλά, αλλά έχουν περάσει μόνο 6 μήνες μετά την επέμβαση. Πώς μπορεί να αποκαταστήσει την ευαισθησία της βούρτσας; Έχει πεθάνει πιθανώς κάποιο τμήμα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνο γι 'αυτό; Τι θα μπορούσε να είναι έπειτα;

Απάντηση: Στην ιατρική, όλα συμβαίνουν, αλλά η πρόγνωση για τον όγκο αυτό είναι δυσμενής, δυστυχώς. Αυτός ο όγκος του εγκεφάλου συνήθως επιστρέφει γρήγορα. Αλλά το γεγονός ότι ήταν σε κάψουλα και έχει περάσει ήδη μισό χρόνο δίνει ένα μικρό, αλλά ελπίζουμε ότι όλα θα είναι καλά. Μην παρασυρθείτε με την αποκατάσταση του χεριού, ο νέος εγκέφαλος θα ανακάμψει.

Ερώτηση: Ποια είναι τα συμπτώματα ενός όγκου στον εγκέφαλο στα πρώτα στάδια και πέρα; Εάν κατάφερα να κάνετε μια επιχείρηση στα πρώτα στάδια, πόσοι άνθρωποι θα ζήσουν ακόμα;

Απάντηση: Η συμπτωματολογία των όγκων του εγκεφάλου στα αρχικά στάδια είναι πολύ διαφορετική και εξαρτάται όχι μόνο από το μέγεθος και τον τύπο του όγκου αλλά και από τους λόγους εμφάνισής τους. Προηγουμένως, απαιτήθηκε δυναμική παρατήρηση, και μερικές φορές πολύ μεγάλη, προκειμένου να διαφοροποιηθεί ο όγκος από άλλες νευρολογικές παθολογίες, και σήμερα, οι βελτιωτικές μέθοδοι μας επιτρέπουν να επιταχύνουμε αυτή τη διαδικασία. Η πρόγνωση μετά από χειρουργική επέμβαση είναι ατομική. Οι ημερομηνίες μπορεί να διαφέρουν σε αρκετές δεκαετίες.

Ερώτηση: Γεια σας. Η μητέρα μου είναι 45 ετών. Είχε μια κρίση - υπήρχαν σπασμοί, παραλύονταν από τη δεξιά πλευρά και δεν μπορούσαν να μιλήσουν. Κάλεσε ένα ασθενοφόρο, οδηγήθηκαν στο νοσοκομείο, ο ανιχνευτής σπάστηκε. Μετά από μια μέρα έπεσε σε κώμα. 3 μέρες πριν από αυτό που συνέβη, το χέρι της πήρε μούδιασμα και υπήρχε πόνος στην πλάτη της. Την 20η ημέρα, ο κώμας άρχισε να ανοίγει τα μάτια του, να κινεί τα αριστερά του άκρα, μερικές φορές εστίαζε τα μάτια. Έδωσαν ένα νέο τομογράφημα - την 23η ημέρα - ένα τομογράφημα έδειξε όγκο στον εγκέφαλο. Ο γιατρός είπε ότι είναι απαραίτητο να οδηγήσει στο Barnaul - μπορεί μόνο να αντιμετωπιστεί με χειρουργική επέμβαση. Πείτε μου παρακαλώ, μπορούν να λειτουργούν μαζί της σε ένα κώμα ή θα έπρεπε να περιμένει μέχρι να φύγει από το κώμα; Ποιες είναι οι συνέπειες της επιχείρησης και υπάρχει πιθανότητα για πλήρη ανάκαμψη; Ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντησή σας.

Απάντηση: Γεια σας. 1. Ναι, σε κατάσταση όπως η μητέρα σας, είναι δυνατό να λειτουργήσει και μερικές φορές είναι απαραίτητο, αφού μόνο μια χειρουργική θεραπεία μπορεί μερικές φορές να βοηθήσει. 2. Οι συνέπειες μετά από χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι παντού - μια πλήρης θεραπεία, μερική, αλλά επίσης, λόγω της κατάστασης της μητέρας σας, ένα δυσμενές αποτέλεσμα. 3. Όσον αφορά την πλήρη ανάκτηση, όλα εξαρτώνται από την ιστολογική φύση του όγκου.

Ερώτηση: Γεια σας! Το 2000, η ​​γυναίκα μου υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση για να αφαιρέσει έναν όγκο στον εγκέφαλο (αναπλαστικό αστροκέτωμα του εγκεφάλου του αριστερού κροταφικού λοβού). Το 2011 κάναμε μια μαγνητική τομογραφία. Το αριστερό κροταφικό λοβό ορίζεται ζώνη εκτεταμένων κυστικών μεταβολών, γλοίωση που περιβάλλεται από μια μικρή περιοχή, με ένα αρκετά ακριβή περιγράμματα έχουν ακανόνιστο σχήμα, διαστάσεις έως 4,9 * 5,0 * 2,2sm. Υποδηλώνουν της συνεχιζόμενης ανάπτυξης. Μετά την εισαγωγή ενός παράγοντα αντίθεσης (omniscan-10 ml) βρέθηκε ένα τμήμα συσσώρευσης ακανόνιστου σχήματος EFs 1,5 * 0,9 * 0,8 cm. Μετά από εξέταση στο Περιφερειακό Κλινικό Νοσοκομείο Tula, αποφασίστηκε να αναβληθεί η επέμβαση για 6 μήνες, με τη σύσταση επαναλαμβανόμενης ακτινοθεραπείας. Ζούμε στην πόλη Murom, περιοχή Βλαντιμίρ. Ο γιατρός της νευρολόγος απαιτεί επειγόντως διαβουλεύσεις στο Burdenko Ινστιτούτο, σε συνεργασία με μερική ατροφία των οπτικών νεύρων και κατασχέσεις αύξηση και παρατεταμένη πονοκεφάλους. Τι πρέπει να κάνει;

Απάντηση: Καλησπέρα! Διαβούλευση στο Ινστιτούτο Ερευνών. Το Burdenko είναι μια πολύ λογική επιλογή. Νομίζω ότι πρέπει να πάτε εκεί, να πάτε στο 7ο τμήμα και ίσως η σύζυγός σας να νοσηλευτεί εκεί και να υποβληθεί σε δεύτερη επέμβαση ή να λάβει ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία.

Ερώτηση: Γεια σας. Το όνομά μου είναι Βιτάλι. Είμαι 36 ετών. Το 2009, αφαιρέθηκε ένας όγκος στον εγκέφαλο (MMU Meningioma). Μετά από 1,5 χρόνια, πραγματοποιήθηκε σάρωση μαγνητικής τομογραφίας, η οποία αποκάλυψε την παρουσία κύστης εγκεφάλου με μέγεθος 15 * 16 * 21mm. Παρακαλώ πείτε μου εάν μια κύστη είναι επικίνδυνη, μπορεί να είναι αιτία σοβαρών πονοκεφάλων, κάτι που πρέπει να φοβηθείτε;

Απάντηση: Καλησπέρα! Μια κύστη είναι μια κοιλότητα που συνήθως έχει το δικό της κέλυφος και είναι γεμάτη με υγρό. Αυτός ο σχηματισμός ανήκει στην παθολογική, καθώς συχνά έχει πολύ μεγάλα μεγέθη, πιέζει τον εγκέφαλο, προκαλεί νευρολογικές διαταραχές, σπασμούς. εγκεφάλου κύστη είναι ένα «κοίλο» σχηματισμός στην ουσία του εγκεφάλου και κύστεις παραμένουν για πάντα στο ανθρώπινο σώμα, πρόγνωση της νόσου εξαρτάται από την παρουσία ή απουσία επιπλοκών (διαπύηση ή κύστεις σημαντική ανακάλυψη σύνδρομο ενδοκρανιακή τάσης, δηλ κύστεις πίεση στον εγκέφαλο ουσίας κ.λπ.) Εάν η κύστη αναπτύσσεται και αρχίζει να πιέζει τον εγκέφαλο, τότε θα χρειαστεί ήδη χειρουργική επέμβαση, μέχρι το trepanning του κρανίου.

Αιτίες και επιδράσεις ενός όγκου στον εγκέφαλο

Οι παραβιάσεις στη γενετική συσκευή των κυττάρων οδηγούν στην λανθασμένη ρύθμισή τους, την εμφάνιση όγκων νεοπλασιών. Στα παιδιά, οι μυελοβλάστες, τα πρωτογενή γλοιώματα, εντοπισμένα στην παρεγκεφαλίδα, τον μεγάλο εγκέφαλο, είναι πιο συνηθισμένα. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει αστροκυτώματα, ependymomas και άλλα είδη που ονομάζονται μετά τον τύπο κυττάρου. Τα καλοήθη νευρώματα εμφανίζονται συχνότερα στις γυναίκες. Τα αστροκύτταρα αντιπροσωπεύουν σχεδόν το 60%, ο καρκίνος βρίσκεται μόνο στο 2%. Σπάνια σχηματισμένο σάρκωμα, αισθητικό νευροβλάστωμα. Οι αιτίες του εγκεφαλικού όγκου δεν έχουν πλήρως προσδιοριστεί, αλλά έχουν καθοριστεί οι κυρίαρχοι παράγοντες.

Η πολυπαραγοντική ασθένεια προκαλείται από την κληρονομικότητα. Οι ογκογενείς ιικές πληροφορίες αποκλείονται από το DNA και το RNA. Τα ογκογόνα, ενεργοποιημένα με σημειακές μεταλλάξεις, χρωμοσωμικές αναδιατάξεις και αύξηση πρωτο-ογκογόνων, οδηγούν στην ανάπτυξη της νόσου. Γνωστά γενετικά σύνδρομα Turco, Gorlan, κυτταρικό νεύρο του γονιδίου ΡΤΗ. Το πιλοκυτταρικό αστροκύτωμα συμβαίνει λόγω του συνδρόμου von Recklinghausen (γονίδιο νευροϊνωμάτωσης). Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ανάπτυξης ενός όγκου στον εγκέφαλο αποτελεί παραβίαση του DNA, που προκαλείται από διάφορες πτυχές.

Τι προκαλεί όγκο στον εγκέφαλο

Όσον αφορά τις επιδράσεις στο σώμα της υπέρυθρης, ιονίζουσας, ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας, υπάρχουν διαφωνίες. Πιστεύεται ότι μπορούν να λειτουργήσουν ως πυροδότες για την εμφάνιση ενός όγκου. Οι παρακάτω προκλητικοί παράγοντες διακρίνονται, γεγονός που προκαλεί όγκο στον εγκέφαλο:

• τραύματα στο κεφάλι.
• που ζουν κοντά σε γραμμές υψηλής τάσης.
• τις αρνητικές επιπτώσεις του χλωριούχου βινυλίου.
• χρήση ασπαρτάμης.
• παρατεταμένο στρες.
• ο παράγοντας φύλου - στους άνδρες, εμφανίζονται συχνότερα.
• εθνότητα - η ασθένεια επηρεάζει περισσότερο τους Καυκάσιους.

Μία από τις κύριες αιτίες των εγκεφαλικών όγκων είναι η επιθετικότητα του εξωτερικού περιβάλλοντος. Αυτό ισχύει για όσους βρίσκονται στους τομείς έκθεσης, που εργάζονται στη χημική παραγωγή. Ο καταλύτης για γονιδιακές μεταλλάξεις είναι η επαφή με αρσενικό, παρασιτοκτόνα, βαρέα μέταλλα.

Με βάση την πολυπλοκότητα της νόσου, προκύπτει ένα λογικό ερώτημα: "Πόσο καιρό ζουν οι άνθρωποι με έναν όγκο στον εγκέφαλο;". Σε καλοήθη μορφή, παρατηρείται σταδιακή αύξηση της εκπαίδευσης σε όγκο με περιστασιακές παροξύνσεις. Η παθολογική νεοπλασία είναι πιο ύπουλη.

Μερικές φορές δεν αναγγέλλεται για μεγάλο χρονικό διάστημα ή εκδηλώνεται με μη ειδικά συμπτώματα. Μερικές φορές η δυναμική της ανάπτυξης και οι αιτίες της ανάπτυξης ενός όγκου στον εγκέφαλο είναι τόσο κυρίαρχα που είναι αδύνατο να επηρεαστεί η διαδικασία. Η οξεία πορεία είναι συγκρίσιμη με την εξέλιξη της ιογενούς μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας. Ακόμη και μετά από έγκαιρη θεραπεία δεν υπάρχει εγγύηση επανάληψης, μετάσταση.

Ανεξάρτητα από το τι εμφανίζεται ένας όγκος στον εγκέφαλο, η πρόγνωση για την επιβίωση ισούται με 5 χρόνια. Μερικοί ασθενείς ζουν περισσότερο. Όλα εξαρτώνται από την πορεία της νόσου, τη διάθεση, την ασυλία, τον τύπο και τον βαθμό διαφοροποίησης. Τα πιο κακοήθη κύτταρα είναι δομικά παρόμοια με υγιή, τόσο καλύτερη είναι η πρόγνωση.

Με μια σαφή διαφορά, η ασθένεια προχωρά σε επιθετική μορφή με ταχεία πρόοδο του όγκου. Με την ταυτόχρονη παρουσία πολλών βαθμών, τα άτυπα κύτταρα καθορίζουν την εξέλιξη του σεναρίου.

Συμβουλή! Είναι σημαντικό να μην χάσετε τα συμπτώματα. Αν εντοπιστεί ανωμαλία στα αρχικά στάδια, η προοπτική είναι ευνοϊκή.

Χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά

Ταξινόμηση 2 τύπων συμπτωμάτων:

Ο εντοπισμός, οι αιτίες ενός όγκου στο κεφάλι, ανάλογα με την επίδραση στα κέντρα του εγκεφάλου, καθορίζουν την ιδιαιτερότητα των εκδηλώσεων. Όταν ασκεί πίεση στην παρεγκεφαλίδα, ο συντονισμός διαταράσσεται και ο ινιακός λοβός υποφέρει από όραση. Είναι απαραίτητο να προσέξουμε την εμφάνιση:

• βλαπτικές διαταραχές όταν υπάρχει σταθερή αδυναμία, κόπωση, εφίδρωση.
• ορμονικές διαταραχές που προκύπτουν από νεοπλασία στην υπόφυση.
• ψυχοκινητικά φαινόμενα - μια εξέλιξη της ξεχασίας, της απουσίας σκέψης.

Εγκεφαλικά συμπτώματα που σχετίζονται με μη ειδικές εκδηλώσεις που εμφανίζονται σε άλλες ασθένειες. Αυτό είναι:

Διάγνωση, θεραπεία

Για να αποφύγετε τις επικίνδυνες επιδράσεις ενός όγκου στον εγκέφαλο, εάν υπάρχουν 2 συμπτώματα, είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε δοκιμασία ευαισθησίας για τα ανάρμοστα, οδυνηρά αντανακλαστικά των τενόντων. Όταν διεξάγονται σοβαρές υποψίες MRI, CT, μελέτες με μεθόδους ραδιοϊσοτόπων. Η οσφυϊκή παρακέντηση αξιοποιείται ακόμη και για ενδομήτριες αναλύσεις, εξέταση βρεφών. Μετά από ιατρική εξέταση, επιλέγονται τακτικές θεραπείας. Το κλασικό σχέδιο περιλαμβάνει:

Το αποτέλεσμα της θεραπείας εξαρτάται από την έγκαιρη διάγνωση. Αν στο στάδιο της ανάπτυξης το αποτέλεσμα είναι σχεδόν 85%, στην παραμελημένη περίπτωση ο ρυθμός επιβίωσης μετά το χειρουργείο είναι περίπου 40%.

Γιατί και πώς εμφανίζεται ο καρκίνος σε ένα άτομο: από τι και από πού προέρχεται η ογκολογία

Από όσα εμφανίζονται στον καρκίνο επί του παρόντος, οι επιστήμονες δεν είναι αξιόπιστα γνωστοί, κι έτσι είναι διατεθειμένοι να υιοθετήσουν τη θεωρία πολυγονιδίων για την εξέλιξη της ογκολογίας. Διάφοροι γιατροί προσφέρουν τις θεωρίες τους για το γιατί εμφανίζεται ο καρκίνος και ποιες αιτίες μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη κακοήθων κυττάρων. Σε αυτό το άρθρο προτείνουμε να εξοικειωθείτε με τον εαυτό σας και να μάθετε για τον εαυτό σας από πού προέρχεται ο καρκίνος και πώς μπορούν να αποκλειστούν αρνητικοί παράγοντες. Έλεγε πώς ο καρκίνος εμφανίζεται στους ανθρώπους και πόσο καιρό ο όγκος μπορεί να περάσει απαρατήρητος. Αυτές οι πληροφορίες μας επιτρέπουν να κατανοήσουμε όχι μόνο τι συμβαίνει στον καρκίνο, αλλά και να διατυπώσουμε στο μυαλό μου ένα σχέδιο για την πρόληψη αυτής της ασθένειας.

Χάρη στην ανάπτυξη της σύγχρονης επιστήμης, η νόσος μπορεί να διαγνωστεί σε πρώιμο στάδιο. Η μελέτη των παθογόνων παραγόντων παρέχει μια κατανόηση του γιατί ένα άτομο αναπτύσσει καρκίνο και πώς μπορεί να απενεργοποιηθεί ο μηχανισμός περαιτέρω ανάπτυξης του όγκου. Η μελέτη της πτυχής του τόπου στον οποίο συμβαίνει ο καρκίνος στους ανθρώπους επιτρέπει τη διαδικασία αυτή να είναι όσο το δυνατόν πιο κοντά στις πραγματικότητες της ζωής.

Όταν ο καρκίνος εμφανίστηκε ως ασθένεια

Δεδομένου ότι, προφανώς, οι κακοήθεις όγκοι ήταν πάντα μέρος της ανθρώπινης εμπειρίας, έχουν επανειλημμένα περιγραφεί σε γραπτές πηγές από τους αρχαίους χρόνους. Οι αρχαίοι αιγυπτιακοί παπύροι από το 1600 π.Χ. είναι από τις αρχαιότερες περιγραφές των όγκων και των μεθόδων θεραπείας τους. ε. Αρκετές μορφές καρκίνου του μαστού περιγράφονται στον πάπυρο και η καυτηρίαση του ιστού του καρκίνου συνταγογραφείται ως θεραπεία. Επιπλέον, είναι γνωστό ότι οι Αιγύπτιοι χρησιμοποίησαν αλοιφές με καουτσούκ που περιείχαν αρσενικό για τη θεραπεία επιφανειακών όγκων. Υπάρχουν παρόμοιες περιγραφές στη Ramayana: η θεραπεία περιελάμβανε τη χειρουργική απομάκρυνση των όγκων και τη χρήση αρσενικών αλοιφών. Ας προσπαθήσουμε να καταλάβουμε πότε εμφανίστηκε ο καρκίνος ως ασθένεια και πώς μελετήθηκε αυτή η ασθένεια.

Το όνομα "καρκίνος" προέρχεται από τον όρο "καρκίνωμα", που εισήχθη από τον Ιπποκράτη (460-377 π.Χ.), υποδηλώνοντας έναν κακοήθη όγκο με φλεγμονή στο περιφερικό άκρο. Ο Ιπποκράτης έδωσε το όνομα ενός καρκίνου ή καβουριού σε μια ασθένεια που είχε ήδη συμβεί στην εποχή του και χαρακτηρίστηκε από την εξάπλωση των καβουριών σε όλο το σώμα. Επίσης πρότεινε τον όρο "oncos". Ο Ιπποκράτης περιέγραψε καρκίνο του μαστού, του στομάχου, του δέρματος, του τραχήλου της μήτρας, του ορθού και του ρινοφαρυγγικού. Ως θεραπεία, πρότεινε τη χειρουργική αφαίρεση των διαθέσιμων όγκων ακολουθούμενη από τη θεραπεία των μετεγχειρητικών τραυμάτων με αλοιφές που περιέχουν φυτικά δηλητήρια ή αρσενικό, τα οποία υποτίθεται ότι θανατώνουν τα υπόλοιπα καρκινικά κύτταρα. Για τους εσωτερικούς όγκους, ο Ιπποκράτης πρότεινε να αρνηθεί οποιαδήποτε θεραπεία, επειδή πίστευε ότι οι συνέπειες μιας τόσο περίπλοκης λειτουργίας θα θανατώνουν τον ασθενή γρηγορότερα από τον ίδιο τον όγκο.

Το 164 μ.Χ. ε. Ο Ρωμαίος γιατρός Galen χρησιμοποίησε τη λέξη "όγκος" (οίδημα) για να περιγράψει μια ασθένεια που προέρχεται από την ελληνική λέξη "tymbos" και σημαίνει έναν λόφο με πλακόστρωτα. Όπως ο Ιπποκράτης, ο Galen προειδοποίησε να μην παρεμβαίνει σε προχωρημένο στάδιο της ασθένειας, αλλά μέχρι τότε υποστήριξε σε κάποιο βαθμό την ιδέα του screening (μια στρατηγική για την οργάνωση της υγειονομικής περίθαλψης που στοχεύει στον εντοπισμό ασθενειών σε κλινικά ασυμπτωματικά άτομα), καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι η ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί σε πρώιμο στάδιο. Η περιγραφή των ασθενειών θεωρήθηκε περιττή και οι περισσότεροι θεραπευτές έδωσαν όλη τους την προσοχή στη θεραπεία, επομένως, στην πρώιμη ιστορία της ιατρικής υπάρχουν μόνο λίγες αναφορές για τον καρκίνο. Ο Galen χρησιμοποίησε τον όρο "onchos" για να περιγράψει όλους τους όγκους, οι οποίοι έδωσαν στη σύγχρονη ρίζα τη λέξη "ογκολογία". Και ο Ρωμαίος γιατρός Aulus Cornelius Tselgs τον 1ο αιώνα π.Χ. ε. Πρότεινε να θεραπεύσει τον καρκίνο σε πρώιμο στάδιο, αφαιρώντας τον όγκο και σε μεταγενέστερο στάδιο να μην το θεραπεύσει με κανέναν τρόπο. Μεταφράστηκε το ελληνικό όνομα στα Λατινικά (καρκίνος - καβούρι).

Αυτή η ασθένεια δεν ήταν πολύ συνηθισμένη στην αρχαιότητα, με βάση το γεγονός ότι δεν αναφέρεται στη Βίβλο και τίποτα δεν λέγεται γι 'αυτό στο αρχαίο Κινέζικο ιατρικό βιβλίο Κλασικό της εσωτερικής ιατρικής του Κίτρινου Αυτοκράτορα. Στις παραδοσιακές κοινωνίες, ο καρκίνος έγινε η αιτία θανάτου για λίγους μόνο και η ασθένεια εξαπλώθηκε μόνο μετά την έναρξη της εποχής της βιομηχανικής επανάστασης.

Παρά την παρουσία πολυάριθμων περιγραφών κακοήθων όγκων, σχεδόν τίποτα δεν ήταν γνωστό σχετικά με τους μηχανισμούς εμφάνισής τους και εξαπλώθηκε σε όλο το σώμα μέχρι τα μέσα του XIX αιώνα. Μεγάλη σημασία για την κατανόηση αυτών των διαδικασιών ήταν τα έργα του γερμανικού ιατρού Rudolf Virchow, που έδειξε ότι όγκοι, όπως οι υγιείς ιστοί, αποτελούνται από κύτταρα και ότι η εξάπλωση όγκων σε όλο το σώμα συνδέεται με τη μετανάστευση αυτών των κυττάρων.

Η ογκολογία είναι ένας σχετικά νέος τομέας της ιατρικής και σχηματίστηκε στην επιστημονική πειθαρχία κυρίως στον ΧΧ αιώνα, ο οποίος συνδέεται κυρίως με τη γενική επιστημονική και τεχνική πρόοδο και τις θεμελιωδώς νέες ερευνητικές ευκαιρίες.

Οι κύριες θεωρίες και οι αιτίες του καρκίνου: ο σχηματισμός και η ανάπτυξη της ογκολογικής νόσου

Σύμφωνα με την πρόβλεψη της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ), σε αυτόν τον αιώνα, κάθε τρίτος κάτοικος της Γης θα πεθάνει από τον καρκίνο, πράγμα που σημαίνει ότι το πρόβλημα θα επηρεάσει κάθε οικογένεια και στην πραγματικότητα αυτό το σπαθί Damocles κρέμεται πάνω από οποιοδήποτε άτομο. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε τα αίτια της ογκολογίας και να τα εξαλείψουμε, διότι σε σχέση με τον καρκίνο, προσπαθώντας να εξαλείψουμε τα συμπτώματά της - αυτό που κάνει η σημερινή ογκολογία - είναι απολύτως απελπιστική. Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλές θεωρίες για τον καρκίνο, εξηγώντας την ανάπτυξη των όγκων. Ορισμένες θεωρίες αλληλοσυμπληρώνονται μεταξύ τους, κάποιοι αλληλοαντιδρούν μεταξύ τους, αλλά κανένας από αυτούς δεν μπορεί να εξηγήσει πλήρως όλες τις αιτίες της ογκολογικής νόσου, καθώς δεν υπάρχει κανένας πυρήνας. Αρχικά, στην πραγματικότητα δεν υπάρχει καρκίνος θεωρία έχει ξεπεράσει την ηλικία της. Οι ογκολόγοι, που ακολουθούν μια ποικιλία απόψεων, υποθέσεων και απόψεων, είναι πολύ διαφορετικές κοινωνίες. Οι αιτίες της ογκολογίας εξετάζονται στην εφαρμοσμένη έκδοση. Αυτό σημαίνει ότι τα αίτια του καρκίνου και της ογκολογίας ενός οργάνου μπορεί να είναι διαφορετικά. Έτσι, οι λόγοι για την ανάπτυξη της ογκολογίας στο βρογχοπνευμονικό σύστημα υποδεικνύονται πάντα ως δυσμενή περιβαλλοντική κατάσταση. Και οι κύριες αιτίες της ογκολογίας του γαστρεντερικού σωλήνα είναι οι χρόνιες ασθένειες, τα ανθυγιεινά και τα πρόωρα γεύματα. Ας δούμε τους κύριους λόγους για τον σχηματισμό της ογκολογίας, βασισμένοι σε διάφορες πτυχές, οι ακόλουθες θεωρίες είναι συνηθέστερες σήμερα.

Γεωπαθογόνο θεωρία και ογκολογία: τα αίτια του καρκίνου

Αυτή η θεωρία προέκυψε με βάση εκτεταμένες πειραματικές μελέτες που έγιναν στη Γερμανία, τη Γαλλία, την Τσεχοσλοβακία στα τέλη της δεκαετίας του 1920 - αρχές του 1930, τα λεγόμενα του καρκίνου σπίτια, δηλαδή σπίτια, διαμονή στο οποίο πολλές γενιές των ανθρώπων που συνοδεύεται από την εμφάνιση του καρκίνου. Διαπιστώθηκε ότι όλοι τους βρίσκονταν σε γεωπαθητικές ζώνες. Αυτή ήταν η ώθηση για τη δημιουργία επιχειρήσεων στη Γερμανία, δημιουργώντας ειδικά προστατευτικά υλικά για την προστασία της γεωπαθητικής ακτινοβολίας. Δεδομένου ότι η γεωπαθογόνος ακτινοβολία δεν καταγράφηκε τότε με όργανα, αυτή η θεωρία απορρίφθηκε από το Διεθνές Συνέδριο Ογκολόγων. Στη μελέτη της ογκολογίας και των αιτίων του καρκίνου σε αυτό το τμήμα εξετάστηκαν σοβαρά μετά από ορισμένες φυσικές ανακαλύψεις.

Geopathic (αρνητική) ακτινοβολία που παράγεται από την τομή του νερού ρέει, φλέβες, γεωλογικά ρήγματα στο έδαφος, η παρουσία διαφόρων τεχνικών άκυρη (π.χ., σήραγγες μετρό και πι. Π) επηρεάζει στην πραγματικότητα το ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης παραμονής του στην γεωπαθογόνες ζώνη (κατά τη διάρκεια του ύπνου, στο χώρο εργασίας), λαμβάνοντας ενέργεια και δημιουργώντας την ανεπάρκεια του στο σώμα. Οι γεωπαθογενείς εκπομπές αυξάνονται συχνότερα από μια κάθετη στήλη με διάμετρο έως 40 cm, περνώντας από όλους τους ορόφους, χωρίς θωράκιση, μέχρι τον 12ο όροφο. Ένα κρεβάτι ή ένας χώρος εργασίας που βρίσκεται σε μια γεωπαθητική ζώνη επηρεάζει αρνητικά το όργανο ή μέρος του σώματος που εισέρχεται στον πόλο, προκαλώντας πολλές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου. Οι γεωπαθογόνες ζώνες ανακαλύφθηκαν για πρώτη φορά και περιγράφηκαν το 1950 από το γερμανό γιατρό Ernst Hartmann και αποκαλούνται "πλέγμα Hartmann". Το αποτέλεσμα πολλών μελετών του Dr. Hartman ήταν μια έκθεση 600 σελίδων που περιγράφει την επίδραση των γεωπαθητικών ζωνών στην ανάπτυξη του καρκίνου στους ασθενείς. Στο
Στο έργο του, ο Δρ. Hartman καλεί τον καρκίνο "μια ασθένεια της θέσης". Σημειώνει ότι οι γεωπαθητικές ζώνες αναστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα, μειώνοντας έτσι την αντοχή του σώματος σε διάφορες ασθένειες ή λοιμώξεις. Το 1960, δημοσιεύθηκε το βιβλίο του Dr. Hartman, «Ασθένειες ως πρόβλημα θέσης».

Ο Δρ Dieter Aschoff προειδοποίησε τους ασθενείς του να χρησιμοποιήσουν, με τη βοήθεια ειδικών βιολογικής κατανομής, τους τόπους όπου ξοδεύουν τον περισσότερο χρόνο για την παρουσία της αρνητικής επιρροής της γης. Οι ογκολόγοι από τη Βιέννη, οι καθηγητές Notanagel και Hohengt και ο Γερμανός συνάδελφός τους καθηγητής Sauerbuch συνέστησαν πάντοτε να μετακινούνται οι ασθενείς τους σε άλλο σπίτι ή διαμέρισμα μετά από χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση των καρκινικών κυττάρων. Πιστεύουν ότι η γεωπαθογόνος επίδραση μπορεί να συμβάλει στην αναζωογόνηση του καρκίνου.

Το 1977 ο Δρ Β. Β. Κασιάνουφ εξέτασε 400 ανθρώπους που βρισκόταν εδώ και πολύ καιρό σε γεωπαθολογικές ζώνες. Το αποτέλεσμα της μελέτης έδειξε ότι η γεωπαθητική επίδραση στην ανθρώπινη υγεία είναι πάντα αρνητική. Το 1986, ο Irgi Averman από την Πολωνία εξέτασε 1.280 άτομα που κοιμούνται σε γεωπαθογόνες ζώνες. Κάθε πέμπτο από αυτούς κοιμόταν στη διασταύρωση γεωπαθητικών γραμμών. Όλοι τους αρρώστησαν για 2-5 χρόνια: 57% αρρώστησαν με ήπιες ασθένειες, 33% με πιο σοβαρές και 10% με ασθένειες που οδήγησαν σε θάνατο. Το 1990, ο καθηγητής Enid Vorsh διερεύνησε ασθενείς με καρκίνο. Διαπίστωσε ότι μόνο το 5% αυτών δεν έχει καμία σχέση με τη γεωπαθητική επιρροή. Το 1995, ο Dr. Ralph Gordon, ένας ογκολόγος από την Αγγλία, σημείωσε ότι στο 90% των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα και καρκίνου του μαστού βρήκε μια σχέση μεταξύ της ύπαρξης σε γεωπαθογόνες ζώνες και αυτών των ασθενειών. Το 2006, ο Δρ Ilya Lubensky, για πολλά χρόνια που ασχολείται με τον εντοπισμό των εκδηλώσεων του γεωπαθητικού στρες στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης της νόσου, εισήγαγε για πρώτη φορά την έννοια του «geopathic syndrome». Πολλές μελέτες και πειράματα του επέτρεψαν για πρώτη φορά να εισαγάγει μια ταξινόμηση του γεωπαθητικού στρες και να περιγράψει τις κλινικές του εκδηλώσεις σε διάφορα στάδια. Ο Δρ Lubensky ανέπτυξε επίσης ένα σύστημα αποκατάστασης για άτομα που επηρεάζονται από γεωπαθητική επιρροή.

Η ιογενής θεωρία του καρκίνου - αυτές είναι οι αιτίες της ογκολογίας: μπορούν οι ιοί να προκαλέσουν και να προκαλέσουν καρκίνο

Με την ανάπτυξη των ιατρικών και βιολογικών επιστημών, όλο και περισσότερη σημασία δίνεται στους ιούς κατά τη μελέτη της αιτίας της ογκολογίας. Μια καρκινική θεωρία του καρκίνου έχει διαμορφωθεί στην ογκολογία, με βάση τις τρέχουσες εξελίξεις στη ιολογία, οι οποίες έχουν αποκαλύψει την παρουσία ιών σε έναν αριθμό κακοήθων όγκων. Μπορούν οι ιοί να προκαλέσουν καρκίνο και πώς το κάνουν; Μεταξύ αυτών, ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους όγκους. Το βραβείο Νόμπελ στη Βιολογία και την Ιατρική το 2008 απονεμήθηκε στον Harold Turhausen. Αποδείχθηκε ότι ο καρκίνος μπορεί να προκληθεί από έναν ιό και το έδειξε στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Στην πραγματικότητα, σε αυτό το παράδειγμα, ο καρκίνος είναι ένας ιός που μολύνει υγιή κύτταρα στους ιστούς του τράχηλου. Η απόφαση της Επιτροπής Νόμπελ δήλωσε ότι αυτή η ανακάλυψη, που έγινε πριν από 20 χρόνια, έχει μεγάλη σημασία. Μέχρι τη στιγμή που απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ, έγινε το πρώτο εμβόλιο στον κόσμο κατά του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν ότι, από μόνη της, η θεωρία της ιογενούς φύσης του καρκίνου είναι η γενέτειρα της Ρωσίας.

Ο σοβιετικός επιστήμονας Lee Zilber ήταν ο πρώτος που ανακάλυψε την ιογενή φύση του καρκίνου στον κόσμο, έκανε την ανακάλυψη αυτή στη φυλακή. Η θεωρία του ότι οι ιοί προκαλούν καρκίνο γράφτηκε σε ένα μικροσκοπικό χαρτί και μεταφέρθηκε στην ελευθερία. Εκείνη τη στιγμή η οικογένεια του επιστήμονα βρισκόταν σε στρατόπεδο συγκέντρωσης στη Γερμανία. Ο γιος του, ο γνωστός καθηγητής Fedor Kiselev, μαζί με τον Turkhausen, μελέτησε τον ανθρώπινο θηλωματοϊό που προκαλεί καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Αυτό έχει οδηγήσει στη δημιουργία ενός προληπτικού εμβολίου κατά του ιού του θηλώματος ανθρώπου ή ενός εμβολιασμού κατά του καρκίνου. Σήμερα, αυτό το εμβόλιο είναι στη Ρωσία! Όλοι οι ιοί που προκαλούν καρκίνο δεν είναι γνωστοί στη σύγχρονη επιστήμη, συνεχίζει η μελέτη.

Πρέπει να χορηγείται προληπτικά, δεδομένου ότι η ασθένεια μεταδίδεται σεξουαλικά, πριν ξεκινήσει η σεξουαλική δραστηριότητα. Για όσους έχουν ήδη καρκίνο, αυτό το εμβόλιο δεν βοηθά. Σε πολλές χώρες του κόσμου, αυτό το εμβόλιο γίνεται δωρεάν, καθώς εξοικονομεί τις γυναίκες, εξοικονομώντας τεράστια κεφάλαια για το κράτος, επειδή η θεραπεία του καρκίνου κοστίζει πολλά χρήματα.

Γενετικές μεταλλάξεις των κυτταρικών γονιδίων στον καρκίνο

Η γονιδιακή μετάλλαξη στον καρκίνο είναι η πιο κοινή θεωρία μεταξύ των επιστημόνων σε όλο τον κόσμο. Η θεωρία βασίζεται στην ιδέα του ρόλου των γονιδίων στην ύπαρξη κυττάρων στο σώμα μας και των διαταραχών γενετικού υλικού. Η μετάλλαξη του καρκίνου και των κυττάρων εξετάζεται σε ένα μόνο επίπεδο σπουδών. Μεταλλακτικές θεωρία καρκίνου συσχετίζει την εμφάνιση των κακοήθων όγκων με βλάβες γενετικής δομής σε διαφορετικά επίπεδα, η εμφάνιση μεταλλαγμένων κυττάρων τα οποία συμβαίνει κατά την διάρκεια δυσμενών συνθηκών για τον οργανισμό αποφύγει μηχανισμούς άμυνας και οδηγούν σε καρκίνο. Η μεταλλακτική θεωρία δίνει την πιο αξιόπιστη ιδέα για τη φύση της νόσου, βασίζεται στο γεγονός ότι οι γενετικές μεταλλάξεις δεν προκαλούν καρκίνο σε καμία περίπτωση και λογικά συνδυάζονται με τις περισσότερες άλλες θεωρίες και υποθέσεις καρκινομάτωσης.

Σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, οι διαταραχές της εμβρυογένεσης του ιστού θεωρούνται η αιτία της ανάπτυξης όγκων. Τα περισσότερα σύγχρονα επιστημονικά δεδομένα δείχνουν ότι τα φυσιολογικά κύτταρα μπορούν να μετατραπούν σε καρκινικά κύτταρα όταν ορισμένα γονίδια ενεργοποιούνται ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε παράγοντες καταβύθισης. Πιστεύεται ότι το ογκογονίδιο μπορεί να υπάρχει σε φυσιολογικά κύτταρα σε ανενεργή μορφή και, υπό ορισμένες συνθήκες ή αποτελέσματα, να ενεργοποιείται για τη δημιουργία καρκινικών κυττάρων.

Η ουσία της θεωρίας είναι ότι τα κυτταρικά ογκογόνα που ευθύνονται για την κυτταρική ανάπτυξη και τη διαφοροποίησή της μπορούν να στοχευθούν από μια ποικιλία παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των ιών ή των χημικών καρκινογόνων, τα οποία έχουν μια κοινή ιδιότητα γενοτροφίας γι 'αυτά. Ο καρκίνος είναι μια διαδικασία πολλαπλών σταδίων που περιλαμβάνει πολλά κυτταρικά γονίδια. Τα ογκογόνα μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία.

Τα τελευταία χρόνια, περισσότερα από 100 ογκογόνα έχουν ανακαλυφθεί σε κύτταρα όγκου, δηλαδή γονίδια που, αντί να εκτελούν τις χρήσιμες λειτουργίες τους, μπορούν να συμμετέχουν στον μετασχηματισμό των κυττάρων σε καρκινικά κύτταρα. Η ενεργοποίηση των ογκογονιδίων που δεν ελέγχονται από το κύτταρο οδηγεί στην εμφάνιση όγκων. Χρειάζονται αρκετά γεγονότα γενετικής βλάβης για να ξεκινήσει αυτή η αναγέννηση. Από τη θεωρία αυτή προκύπτει ότι η προδιάθεση για καρκίνο αρχικά τοποθετήθηκε στο ανθρώπινο σώμα, η εμφάνιση του οποίου δεν μπορεί να ανασταλεί λόγω της αδυναμίας πρόληψης των άγνωστων γεγονότων που την προκαλούν.

Παρασιτική αιτία και θεωρία του καρκίνου: τα παράσιτα προκαλούν καρκίνο

Τζι. Ο Pfeifer πρότεινε τη θέση: ο καρκίνος είναι μια ασθένεια που προκαλείται από ένα παράσιτο. Το 1893, ο Ldamkevich έβαλε τη θέση: "Το ίδιο το καρκινικό κύτταρο είναι παράσιτο". Η παρασιτική θεωρία του καρκίνου είναι η εξής: ο συγγραφέας διακρίνει τρία είδη των καρκινικών κυττάρων: τους νέους, ώριμη και μεγάλους, οι οποίοι δεν διαφέρουν από τα επιθηλιακά κύτταρα στο απομονωμένο κράτος, αλλά διαφέρουν ως προς τον όμιλο σε μέγεθος, την τοποθεσία, τη σύνδεση. Ιδιαίτερα έντονη αντίθεση μεταξύ των βιολογικών και φυσιολογικών φύσης: την ικανότητα του περιφερικού και διηθητική ανάπτυξη και την ικανότητα να παράγουν μια τοξίνη που κομμάτι όταν μεταφύτευση του όγκου στον εγκέφαλο κουνελιού προκαλεί θάνατο του τελευταίου. Ως αποτέλεσμα, ο συγγραφέας κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα παράσιτα και ο καρκίνος δρουν αρμονικά, υπάρχει δηλητήριο στον καρκινικό ιστό, ο οποίος έχει ιδιαίτερα ισχυρή επίδραση στο νευρικό σύστημα. Όλα αυτά τα μορφολογικά και βιολογικά χαρακτηριστικά επέτρεψαν στον επιστήμονα να μεταχειρίζεται το καρκινικό κύτταρο ως ξένο προς το παράσιτο.

Τα παράσιτα ως αιτία του καρκίνου θεωρήθηκαν από τον Γερμανό καθηγητή R. Koch, παρατηρώντας τα κύτταρα όγκου σε μια ζωντανή κατάσταση, σημείωσε ότι έχουν την ικανότητα της κίνησης με αιοειδή. Ο σοβιετικός καθηγητής M.M. Nevyadomsky, που μελετά τους όγκους, είδε ότι διαφέρουν από τους φυσιολογικούς ιστούς, οι οποίοι χαρακτηρίζονται από πολυπλοκότητα, πολικότητα, ακινησία της θέσης, αναπαραγωγή στο βασικό στρώμα κ.ο.κ. Και οι όγκοι χαρακτηρίζονται από: αυτόνομη, απεριόριστη καταστροφική ανάπτυξη, μετάσταση και υποτροπή. Τα παράσιτα προκαλούν καρκίνο για να αναπτύξουν νέα «εδάφη» και να αποκτήσουν όλα τα απαραίτητα για τη ζωή τους. Το καρκινικό κύτταρο δεν σχηματίζει ιστούς και δεν διαθέτει τις ιδιότητές του. Είναι παρόμοιο με microparasites ως κυκλική ανάπτυξη, θερμική σταθερότητα, την ικανότητα να εκκρίνουν τοξικές ουσίες, και ούτω καθεξής. D. Αυτό είναι ιδιαίτερα αληθές για ασθενείς με καρκίνο σε στάδια III και IV, αλλά ειδικά με την παρουσία των μεταστάσεων, οι οποίες απελευθερώνουν πολύ τοξικό δηλητήρια που προκαλούν ακραίες πόνο, Kupiruemye μόνο ισχυρά φάρμακα. Εάν η εισαγωγή τέτοιων ναρκωτικών στο εξωτερικό δεν είναι πρόβλημα, τότε στη Ρωσία η κατάσταση είναι διαφορετική. Κατά κανόνα, αυτοί οι ασθενείς στέλνονται σπίτι, αλλά ταυτόχρονα το πρόβλημα των παυσίπονων μετατράπηκε σε πρόβλημα.

Ο MM Nevyadomsky πίστευε ότι ένα κύτταρο όγκου είναι ένα κύτταρο του απλούστερου, το οποίο στον κύκλο του είναι κοντά στην κατηγορία των χλαμυδίων. Ένας όγκος είναι μια αποικία μικροπαρασιτικών, η ακριβής ανάθεση του οποίου σε μια συγκεκριμένη τάξη απαιτεί πολύ χρόνο και προσπάθεια.

Γνωστή στα ρωσικά γιατρό, PhD Όλγα Eliseeva, με βάση σχεδόν 40 χρόνια εμπειρίας στην κλινική και ερευνητική εργασία και την εμπειρία των ίδιων έκτακτων ιατρικών ερευνητών και άλλων επιστημόνων των συναφών κλάδων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ο καρκίνος - μια συσπείρωση διαφόρων παρασίτων : μικρόβια, ιούς, μύκητες, πρωτόζωα. Μανιτάρια, επισημαίνοντας τις εξωτερικές και εσωτερικές τοξίνες, αλλάζουν τον μεταβολισμό και τη δομή του προσβεβλημένου οργάνου. Με την άφιξη ενός ατελούς fungoides μύκωσης σε αυτό το συγκρότημα ενός μύκητα, η διαδικασία γίνεται κακοήθη. Αυτό το μανιτάρι διαδίδεται μέσω διαίρεσης, σπορίων και εκκολαπτόμενων. Τα μικρά σπόρια από την κυκλοφορία του αίματος εξαπλώθηκαν γρήγορα σε άλλα όργανα. Η διαδικασία εξελίσσεται, διανέμεται ενεργά σε διάφορους ιστούς και η νόσος παίρνει ένα θανάσιμο χαρακτήρα. Ένας καρκινικός όγκος είναι ένα μυκήλιο στο οποίο αναπτύσσονται αυτά τα παράσιτα.

Σύμφωνα με τη θεωρία του Γερμανικού επιστήμονα Enderlein, όλα τα θερμόαιμα ζώα, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, αρχικά μολύνονται με το RNA και το DNA όλων των μικροοργανισμών. Υπό συνθήκες ευνοϊκές γι 'αυτές, αρχίζουν να αναπτύσσονται από πρωτόγονες μορφές σε υψηλότερες και πηγαίνουν το ένα μέσα στο άλλο.

Η ακόλουθη ταξινόμηση των μικροπαρασίτων έγινε από τον Dr. X. Clark και ενδιαφέρθηκε για την επιστημονική ιατρική κοινότητα σε πολλές χώρες (οι εργασίες Clark μεταφράζονται σε γερμανικές, ιαπωνικές και άλλες γλώσσες). Ο μικροπαράσσος που προκαλεί καρκίνο, σύμφωνα με τον Clark, είναι εντερικό τρεματόδιο, που ανήκει σε ένα είδος πλατύκοκκου. Εάν σκοτώσετε αυτό το παράσιτο, η ανάπτυξη της διαδικασίας του καρκίνου θα σταματήσει αμέσως. Το δεύτερο συστατικό της διαδικασίας του καρκίνου, ο Clark καλεί την παρουσία στο σώμα προπυλενίου ή βενζολίου, που περιέχει στη σύνθεση του ενώσεις βαρέων μετάλλων και άλλες τοξίνες. Προκειμένου τα κύτταρα να αρχίσουν να διαιρούνται - αυτός ο παράγοντας ονομάζεται ορθοφωσφορικός (το αρχικό στάδιο του καρκίνου), είναι απαραίτητο να συσσωρευτεί στο σώμα μια ορισμένη ποσότητα προπυλικής αλκοόλης, προπυλενίου (ή ισοπροπυλενίου). Όλα τα 100% των ασθενών που μελετήθηκαν από τον Δρ Clark είχαν αυτά τα δύο συστατικά - προπυλένιο και τρεματόδιο.

Ο Δρ Clark διερεύνησε προσεκτικά τις πηγές καρκινογόνων ουσιών στην καθημερινή ζωή. Αποδείχθηκαν τοξίνες σε προϊόντα από υαλοβάμβακα, διαρροή φρέον (ακόμη και σε μικροδρώσεις) από ψυγεία, μεταλλικά και πλαστικά στέμματα στα δόντια, μερικά υλικά από οδοντικά γεμίσματα. Το προπυλένιο ως τεχνολογικό στοιχείο χρησιμοποιείται ευρέως στην παρασκευή πολλών προϊόντων διατροφής, συμπεριλαμβανομένου του εμφιαλωμένου νερού, σε καλλυντικά προϊόντα, σε διάφορα αποσμητικά, οδοντόκρεμες, λοσιόν, καθώς και σε βενζόλιο (ραφιναρισμένα έλαια). Το προπυλένιο και το βενζόλιο που χρησιμοποιούνται στις τεχνολογικές διαδικασίες αφαιρούνται στη συνέχεια, αλλά είναι αδύνατο να τα αφαιρέσετε τελείως. Ως εκ τούτου, συνιστάται μόνο σπιτικό φαγητό για ασθενείς με καρκίνο.

Ένας οργανισμός χωρίς προπυλένιο σκοτώνει όλα τα εντερικά παράσιτα, συμπεριλαμβανομένων των αιτιολογικών παραγόντων του καρκίνου - το τρηματώδες. Η θεωρία Clark συνδυάζει την παρασιτική και καρκινογόνο θεωρία του καρκίνου. Έτσι, τα θεωρητικά πειραματικά δεδομένα υποστηρίζουν την παρασιτική φύση του καρκίνου.

Το γεγονός ότι ο καρκίνος από την ακτινοβολία μπορεί να προκύψει με υψηλό βαθμό πιθανότητας θεωρήθηκε από πολλούς επιστήμονες. Το 1927, ο Hermann Muller ανακάλυψε ότι η ιονίζουσα ακτινοβολία προκαλεί μεταλλάξεις και ότι η ακτινοβολία προκαλεί καρκίνο διαφόρων οργάνων. 1951 - Ο Muller πρότεινε τη θεωρία ότι οι μεταλλάξεις υπό την επίδραση της ακτινοβολίας και της ανάπτυξης της ογκολογίας, αφού ευθύνονται για τον κακοήθη μετασχηματισμό των κυττάρων. Το αν ο καρκίνος θα προκύψει μετά την ακτινοβολία εξαρτάται από τις δυνάμεις προσαρμογής του σώματος.

Θεωρία της ασθένειας που οφείλεται σε όξινα ριζικά. Καταπολέμηση τους - αντιοξειδωτική προστασία, διατήρηση στο σώμα ενός αλκαλικού περιβάλλοντος στο οποίο οι μεταστάσεις δεν μπορούν να αναπτυχθούν, περιβάλλον, κορεσμένο με οξυγόνο, στο οποίο πεθαίνουν τα καρκινικά κύτταρα. Οι βιοχημικοί γνωρίζουν ότι στο όξινο περιβάλλον ενεργοποιείται οποιαδήποτε παθογόνος χλωρίδα, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων. Και η χρήσιμη μικροχλωρίδα αποδυναμώνεται. Αλλά σε ένα αλκαλικό περιβάλλον, συμβαίνει το αντίθετο: η παθογόνος χλωρίδα δεν μπορεί να ζήσει και η υγιής χλωρίδα ανθίζει.

Βιοχημική Θεωρία του Καρκίνου

Η βιοχημική θεωρία του καρκίνου θεωρεί τους χημικούς περιβαλλοντικούς παράγοντες ως την κύρια αιτία της αποτυχίας των μηχανισμών κυτταρικής διαίρεσης και της ανοσολογικής άμυνας του σώματος. Στην εποχή μας, η άνευ προηγουμένου άνθηση της χημικής βιομηχανίας και ο άνευ προηγουμένου κορεσμός της ζωής και η παραγωγή συνθετικών ουσιών, η χημική θεωρία του καρκίνου γίνεται όλο και πιο σχετική.

Βασίζεται στην υπόθεση της άμεσης σχέσης μεταξύ του καρκίνου και της καταστροφικής επίδρασης διαφόρων χημικών, φυσικών ή βιολογικών παραγόντων στο έμβρυο κατά τη διαδικασία σχηματισμού του. Ο V. Chapot είναι πεπεισμένος ότι όλα τα ανθρωπογενή αντιγόνα είναι εμβρυϊκής προέλευσης, δηλαδή χαρακτηριστικά ενός φυσιολογικού οργανισμού που τα παράγει στην πρώιμη περίοδο οντογένεσης. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το αντιγόνο μπορεί να είναι όχι μόνο αλλοδαπός, αλλά και η ίδια η πρωτεΐνη του οργανισμού, εάν η δομή του έχει υποστεί οποιεσδήποτε θεμελιώδεις αλλαγές.

Αυτή η θεωρία θεωρεί ότι η κύρια αιτία του καρκίνου δεν είναι τόσο η εμφάνιση μεταλλαγμένων κυττάρων, όσο και η παραβίαση των συστημάτων προστασίας του σώματος για την ανίχνευση και την καταστροφή τους. Οι υποστηρικτές της ανοσολογικής φύσης του καρκίνου τείνουν να υποθέτουν ότι τα καρκινικά κύτταρα εμφανίζονται συνεχώς στο σώμα. Αναγνωρίζονται από το ανοσοποιητικό σύστημα ως "όχι δικό τους" και απορρίπτονται. Και οι θεμελιώδεις διαφορές μεταξύ υγιών και καρκινικών κυττάρων είναι μόνο στην ιδιότητα της ανεξέλεγκτης διαίρεσης, η οποία μπορεί να εξηγηθεί από ορισμένα χαρακτηριστικά των μεμβρανών τους.

Σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, πιστεύεται ότι σε απόκριση της σταθερής διέγερσης στον ιστό, ενεργοποιούνται αντισταθμιστικοί μηχανισμοί, στους οποίους οι διαδικασίες αποκατάστασης και ο αυξημένος ρυθμός κυτταρικής διαίρεσης παίζουν σημαντικό ρόλο. Πρώτον, η αναγέννηση ελέγχεται. Ωστόσο, μαζί με την ανάπτυξη φυσιολογικών κυτταρικών γραμμών, αναπτύσσονται επίσης καρκινικά κύτταρα. Το 1863, ο Rudolf Ludwig Karl Virkhov επέμεινε ότι ο καρκίνος τελικά οφείλεται σε ερεθισμό.

Το 1915, αυτή η θεωρία φάνηκε να λαμβάνει μια λαμπρή πειραματική επιβεβαίωση: η επιτυχία των ιαπωνικών επιστημόνων Yamagawa και Ishikawa ήταν ένα παράδειγμα της πρακτικής εφαρμογής της θεωρίας ερεθισμού του Virchow. Τοποθέτηση λιθανθρακόπισσας στο δέρμα των αυτιών κουνελιού 2-3 φορές την εβδομάδα για 3 μήνες, ήταν σε θέση να πάρουν πραγματικούς όγκους. Σύντομα όμως δημιουργήθηκαν δυσκολίες: ο ερεθισμός και τα καρκινογόνα αποτελέσματα δεν συσχετίζονταν πάντα μεταξύ τους. Και εκτός αυτού, ο απλός ερεθισμός δεν οδήγησε πάντα στην ανάπτυξη του σαρκώματος. Για παράδειγμα, το 3-, 4-βενζοπυρένιο και το 1-, 2-βενζοπυρένιο έχουν σχεδόν το ίδιο ερεθιστικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, μόνο η πρώτη ένωση είναι καρκινογόνος.

Ο τριχομονάς προκαλεί καρκίνο

Το 1923, ο Otto Warburg ανακάλυψε τη διαδικασία της αναερόβιας γλυκόλυσης (διάσπαση της γλυκόζης) σε όγκους, και το 1955 διατύπωσε τη θεωρία του με βάση διάφορες παρατηρήσεις και υποθέσεις. Θεωρούσε κακοήθη εκφυλισμό ως επιστροφή σε πιο πρωτόγονες μορφές κυτταρικής ύπαρξης, οι οποίες παρομοιάζονται με πρωτόγονους μονοκύτταρους οργανισμούς, απαλλαγμένους από "κοινωνικές" υποχρεώσεις. Συγκεκριμένα, ο καρκίνος και το trichomodan είναι πολύ παρόμοιοι στις βιοχημικές τους ιδιότητες. Ο Varburg βρήκε σε συμπαγείς όγκους ότι απορροφούν λιγότερο οξυγόνο και σχηματίζουν περισσότερο γαλακτικό οξύ από τα κανονικά τμήματα ιστών. Ο επιστήμονας κατέληξε στο συμπέρασμα: η διαδικασία της αναπνοής στο κύτταρο του καρκίνου είναι σπασμένη. Δεν είναι τόσο σημαντικό ήταν αν οι αρκούδες για κύτταρα «αντικοινωνική συμπεριφορά» υπεύθυνη μόνο πρόσφατα αγόρασε ή αναερόβια γλυκόλυση γλυκόλυση είναι μία από τις πολλές επιλογές που είναι ειδικά για τον «πρωτόγονο τρόπο ζωής.»

Από την άποψη του Τ. Ya. Svischeva, ο καρκίνος είναι το τελευταίο στάδιο της ασθένειας που προκαλείται από τον Τρικώμονα, δηλαδή το τελικό στάδιο της τριχομονάζης. Το Trichomonas προκαλεί έναν ορισμένο τύπο καρκίνου, αυτή είναι η κύρια ουσία της θεωρίας. Η κοινή ιδιότητα των καρκινικών κυττάρων - για να αποφευχθεί η αυστηρή ρύθμιση της ανάπτυξης των ιστών - έχουν τον Τριχομόνα, διότι έχουν ανεξάρτητη προέλευση και για 800 εκατομμύρια έτη ύπαρξης έχουν αναπτύξει πολλούς τρόπους για να αποφύγουν την άμυνα του σώματος και την καταστροφή του. Κατά την ανάπτυξη της θεωρίας της φύσης του καρκίνου, ο T. Ya. Svishcheva εγκατέλειψε από την αρχή την ιδεαλιστική αντίληψη της μετατροπής των φυσιολογικών κυττάρων σε κύτταρα όγκου. Τα αντικείμενα της μελέτης ήταν μονοκύτταρων παρασίτων, εγγενής στον άνθρωπο: Giardia - ένα εντερικό παράσιτο, Trichomonas - παράσιτο κοιλότητες τοξοπλάσμωση - ένα παράσιτο εγκεφάλου τρυπανοσωμάτων - παράσιτο του αίματος.

Σύμφωνα με τη θεωρία αυτή, ένα κύτταρο όγκου - είναι μια μορφή μονοκύτταρο παράσιτο Trichomonas, και η ίδια αποικία, δηλαδή η συσσώρευση των παρασίτων ο όγκος αλλάξει σε «καθιστική» τρόπο να είναι, ως εκ τούτου, τα καρκινικά κύτταρα - δεν εκφυλισμένο φυσιολογικά κύτταρα και μονοκύτταρων παράσιτα - flagellates (Flagellat). δωρεάν-μαστιγοφόρα μορφή τους κακώς ονομάστηκε των κυττάρων όγκου για να προκαλέσει καρκίνο λόγω της ικανότητας να ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό (ανάπτυξη των ιστών του σώματος, μέσω του τμήματος πολλαπλασιασμού των κυττάρων), συσσωμάτωση (ένωση σχηματισμός), τις αποικίες καρτέλα και μετάσταση, η οποία οδηγεί σε παθογόνους και τοξικές επιδράσεις στο σώμα πρόσωπο Σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, η κύρια πηγή μόλυνσης είναι ο ίδιος ο άνθρωπος, ο ασθενής ή ο φορέας του παρασίτου.

Στο ανθρώπινο σώμα μπορεί ταυτόχρονα να παρασιτρήσει τρεις τύπους Trichomonas: από του στόματος, εντερικό και κολπικό. Τα τεράστια ενδιαιτήματα αυτών των τριχομονάδων συμπίπτουν με τις ζώνες της συχνότερης ανάπτυξης νεοπλασμάτων. Και οι πιο διάσημες πρώτες κλινικές εκδηλώσεις της παθολογικής δράσης των παρασίτων: περιοδοντική νόσο, έλκη στομάχου, διάβρωση του τραχήλου στις γυναίκες και προστατίτιδα στους άνδρες. Bezzhgutikovye μορφή Trichomonas δυσδιάκριτες από τα κύτταρα του αίματος και των ιστών, μπορούν να εκκρίνουν ουσίες που είναι αντιγονικώς ταυτόσημο ιστούς του ξενιστή, και ούτω καθεξής. D. Σε αντίθεση με άλλες μονοκύτταροι Trichomonas άνθρωπος δεν σχηματίζει κύστεις ακόμη και σε αντίξοες συνθήκες, και είναι μόνο το απλούστερο που μπορεί να υπάρχει στα γεννητικά όργανα πρόσωπο Ο Ακαδημαϊκός Ε. Παβλόφσκι παρατήρησε στο αίμα των ασθενών των παγιδευτών, τους οποίους αναγνώρισε ως Τριχομόνα, και έγραψε γι 'αυτό στα εγχειρίδια για τους γιατρούς.

Από την πλευρά της επίσημης επιστήμης και της ιατρικής δεν ακολούθησε ούτε μία πειραματικά τεκμηριωμένη επιστημονική και επαγγελματική αντιπαράθεση της ανακάλυψης του T. Ya. Παρά το γεγονός ότι κανένας ογκολόγος στον κόσμο δεν κατάφερε να μετατρέψει ένα κανονικό κύτταρο σε κύτταρο όγκου υπό εργαστηριακές συνθήκες, παρά το γεγονός ότι κανένας από τους πειραματιστές δεν θα μπορούσε να προκαλέσει μεταστάσεις σε εργαστηριακά πειράματα (σε ζώα), παρά το γεγονός ότι επί του παρόντος δημοσιευμένες μελέτες στις οποίες διαπιστώθηκε ότι το DNA του καρκίνου έχει 70% ισοδύναμο με το πρωτόζωο ϋΝΑ (δηλαδή, τριχομονάδες και άλλα μικροπαρασιτικά), η γενετική θεωρία κυριαρχεί στην επίσημη ιατρική.

Ο καρκίνος δεν είναι κύτταρο ανθρώπινου σώματος που μετατρέπεται σε όγκο - τα ανθρώπινα κύτταρα δεν είναι σε θέση να μετατραπούν σε κακοήθεις όγκους, πολλαπλασιάζοντας ανεξέλεγκτα, και ακόμη περισσότερο μεταναστεύουν ανεξάρτητα μέσω του σώματος με τη μορφή μεταστάσεων, αφού αυτό είναι αντίθετο στη Φύση! Οι όγκοι είναι αποικίες μονοκυτταρικών μικροπαρασίτων γνωστών σε όλους και θεωρούνται μέχρι πρόσφατα αβλαβείς, οι οποίες φωλιάζουν σε κατάσταση κύστης (στάδιο ηρεμίας) σε διάφορα μέρη του ανθρώπινου σώματος και όταν το ανοσοποιητικό σύστημα τους αποτύχει, εξασθενεί, ζωντανεύουν, κινούνται σε κινητό αμοιβαίο και μαστιγωτό, μεταναστεύοντας (μεταστατώντας) μέσω ενός εξασθενημένου οργανισμού.

Μη επιστημονικές θεωρίες καρκίνου

Οι μη επιστημονικές θεωρίες του καρκίνου οφείλονται κυρίως στην ανεπαρκή ανθρώπινη επαφή με άλλες μορφές ζωής, καθώς και στη διατάραξη της ενεργειακής ισορροπίας στο σώμα. Η κινεζική ιατρική βλέπει τα αίτια του καρκίνου στην παραβίαση της ενεργειακής κυκλοφορίας μέσω των διαύλων του συστήματος Jingli, καθώς και στη γενική εξασθένιση της ανοσίας του σώματος.

Αυτή η θεωρία βασίζεται στο γεγονός ότι ο άνθρωπος είναι μια βιοενεργειακή οντότητα, μέρος του Σύμπαντος, και πρέπει να ζει σύμφωνα με τους νόμους του Κόσμου.

Εάν κοιτάξετε ένα πρόσωπο από πάνω, το βιοδιόλιό του περιστρέφεται δεξιόστροφα, σύμφωνα με την περιστροφή του βιο-πεδίου του πλανήτη μας. Και πολλοί ειδικοί δίνουν προσοχή σ 'αυτό (V.D. Shabetnik, V.N.Surzhin). Οποιεσδήποτε αποκλίσεις, δυσλειτουργίες στην κανονική λειτουργία του ενεργειακού συστήματος προκαλούν ασθένειες του φυσικού σώματος σε κυτταρικό επίπεδο. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι σε έναν υγιή οργανισμό υπάρχει μια δεξιά περιστροφή του πεδίου μας και όλα τα είδη παθογόνων μικροχλωρίδων, ιών, μικροοργανισμών, παρασίτων και ακόμη και αιματοειδών έχουν αριστερή περιστροφή. Οι περισσότεροι άνθρωποι γνωρίζουν τώρα καλά ότι έχουμε αύρα, βιοφαίνη, τσάκρα, κανάλια βιοενέργειας και ότι συμβαίνουν παραβιάσεις του ενεργειακού μας συστήματος. Και σε περιπτώσεις αποτυχίας ενός συγκεκριμένου ενεργειακού κέντρου στο έργο των εσωτερικών οργάνων που βρίσκονται υπό τον έλεγχό του, συμβαίνουν και παραβιάσεις. Ο καρκίνος φαίνεται κάτω από το πρίσμα μιας ανισορροπίας στην ενέργεια.

Αυτή η γνώση ήρθε σε μας από την ανατολική ιατρική. Όλα τα γνωστά συστήματα του φυσικού σώματος, εκτός από το ενεργειακό, μελετώνται. Και το ανθρώπινο ενεργειακό σύστημα είναι ένας συνδυασμός ακτινοβολίας ενέργειας κάθε μεμονωμένου κυττάρου, κάθε οργάνου και γενικά όλων των κυττάρων, όλων των οργάνων, που διανέμονται από τα ενεργειακά κέντρα κατά μήκος των ενεργειακών διαύλων, σε συνδυασμό με ένα αυριανό ωάριο ή ένα βιολογικό πεδίο.

Ο λόγος είναι η ανισορροπία της ανθρώπινης ενέργειας, η οποία οδηγεί σε δυσλειτουργία του εγκεφάλου, στην αποτυχία των σημάτων της στα όργανα, στη γενική έλλειψη ισορροπίας της ομοιόστασης και, ως εκ τούτου, στην απότομη μείωση των προστατευτικών ιδιοτήτων του ανθρώπινου σώματος ως ιδιαίτερα οργανωμένου είδους. Ταυτόχρονα, δημιουργούνται συνθήκες για την ταχεία αναπαραγωγή παθογόνων ιών, μικροοργανισμών και όλων των ειδών παράσιτων, που οδηγούν σε ογκολογικές παθήσεις. Έτσι, η κύρια αιτία του καρκίνου είναι το αποδυναμωμένο βιολογικό πεδίο.

Όπου οι τόποι είναι ενεργητικά αδύναμοι, η παθογόνος μικροχλωρίδα και τα παράσιτα παίρνουν τις ρίζες τους περισσότερο, στρέφοντας ένα εκατομμύριο φορές, σχηματίζοντας μπερδέματα και δημιουργώντας ακόμα ευνοϊκότερες συνθήκες για τους παθογόνους οργανισμούς. Σε αυτό το μέρος σχηματίζεται oncoopuchol. Ο G. Α. Pautov επισημαίνει ότι "ως αποτέλεσμα πολυάριθμων μελετών, σήμερα έχει αποδειχθεί απολύτως αξιόπιστα ότι όλοι οι βαριές καρκινοπαθείς έχουν μια σκληρή, σταθερή αριστερή πόλωση και μια λεπτή ενέργεια αριστερή περιστροφική κατάσταση.

Βιώσιμη - αυτό σημαίνει ότι είναι δύσκολο να το μετακινήσετε στη σωστή "υγιή" κατάσταση και είναι δύσκολο αν μπορείτε να το μετακινήσετε όλα με τη μία με ένα βήμα, αλλά είναι δύσκολο να το κρατήσετε ". Όλα αυτά καταστρέφουν το ανοσοποιητικό μας σύστημα. Από εδώ και στο εξής, οι παθογόνες κοινότητες παρασίτων, μυκήτων, μικροοργανισμών και ιών που βρίσκονται στο σώμα μας δεν παρεμβαίνουν πλέον. Από εδώ και στο εξής, αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται ταχέως, βλάσκονται και μεταστατώνουν στα εσωτερικά μας όργανα και στους μυϊκούς ιστούς. Με άλλα λόγια, σχηματίζεται μια βιοενεργειακή απώλεια της άμυνας του σώματος. Η ταχεία διαδικασία αναπαραγωγής των λοιμώξεων και η ανάπτυξη των μυκήτων είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχει ένα πεδίο κατάλληλης πόλωσης. Ο καρκίνος είναι μια διαδικασία ανάπτυξης και αμοιβαίου εμπλουτισμού μολυσματικών παθογόνων (και για να τους βοηθήσουν παράσιτα) και εκπροσώπων του μυκητιακού κόσμου σε ένα σταθερό παθογόνο (αριστερό) πεδίο.