Το corpus callosum είναι μια συμπαγής σύνθεση των τεράστιων ημισφαιρίων που βρίσκονται στον εγκέφαλο. Μια σπάνια, αλλά πολύπλοκη παθολογία είναι η υποπλασία ή η δυσγενεσία του corpus callosum, η οποία επηρεάζει τη λειτουργία αυτού του οργάνου. Οι λόγοι για την ανάπτυξη μιας τέτοιας παθολογίας μπορεί να είναι διαφορετικοί και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την πολυπλοκότητα της παθολογίας και των συμπτωμάτων που εμφανίζονται.

Αιτίες της παθολογίας

Το corpus callosum είναι ένα πλέγμα νευρικών ινών στον εγκέφαλο που συνδέει το αριστερό και δεξιό ημισφαίριο.

Το corpus callosum ή η μεγάλη αναρρόφηση είναι ένα είδος συσσώρευσης νευρικών ινών εντοπισμένων στον εγκέφαλο. Συνδέουν αμφότερα τα ημισφαίρια από τα οποία αποτελείται το σώμα.

Επιπλέον, το corpus callosum είναι υπεύθυνο για το συντονισμένο έργο τους στον εγκέφαλο και υποστηρίζει επίσης τις διαδικασίες μετάδοσης και λήψης παρορμήσεων από διαφορετικά ημισφαίρια. Μια μεγάλη φράση δεσμεύει τη γκρίζα ύλη στα ημισφαίρια του εγκεφάλου.

Το corpus callosum είναι μια μάλλον πυκνή δομή με λευκό χρώμα. Έχει τη μορφή επιμήκους δομής, η διάρκεια της οποίας καθορίζεται από το φύλο του ασθενούς και την ηλικία του. Η περιοχή εντοπισμού της μεγάλης αντίστασης είναι η διαμήκης σχισμή του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Η περιοχή του corpus callosum είναι η περιοχή μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου. Χρησιμεύει ως ένα είδος αγωγού των νευρώνων, και λόγω αυτού στο ανθρώπινο σώμα υποστηρίζονται οι ακόλουθες ζωτικές διαδικασίες:

1. έκφραση συναισθημάτων
2. ενεργές κινήσεις
3. γνωστικές διαδικασίες

Δεν είναι απολύτως σωστό ο ισχυρισμός ότι στη δυσπλασία του corpus callosum εμφανίζεται έντονος περιορισμός τέτοιων διεργασιών. Μια τέτοια κατάσταση παρατηρείται μόνο με μια περίπλοκη μορφή της νόσου και η παρουσία τέτοιων αποκλίσεων σε έναν ασθενή μπορεί να παρατηρηθεί με γυμνό μάτι.

Η αιτία της ανάπτυξης της υποπλασίας του corpus callosum δεν είναι ακόμα πλήρως κατανοητή.

Ταυτόχρονα, οι περισσότεροι ειδικοί ισχυρίζονται ότι αποτελείται από γενετικές διαταραχές. Η επικίνδυνη περίοδος κατά την οποία εμφανίζονται τέτοιες ανωμαλίες κατά την ανάπτυξη του εμβρύου είναι ο πρώτος μήνας της εγκυμοσύνης.

Επιπλέον, πιστεύεται ότι η αιτία της υποπλασίας μπορεί να γίνει μεταλλάξεις που επηρεάζουν τη διαδικασία του σχηματισμού εγκεφάλου. Οι ειδικοί σε κίνδυνο περιλαμβάνουν γυναίκες που:

• έπιναν αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• έκθεση σε ακτινοβολία
• παθολογία όπως ερυθρά, τοξοπλάσμωση ή περίπλοκες μορφές γρίπης
• εκτίθενται σε τοξίνες στο σώμα

Η δυσγενεσία του corpus callosum δεν θεωρείται συνηθισμένη και μάλλον σύνθετη παθολογία, η οποία διαγιγνώσκεται σε κάθε 10.000 νεογνά.

Σημάδια και κίνδυνοι από ασθένειες

Η παθολογία συνοδεύεται από παραβίαση της σύνθεσης και των λειτουργιών του corpus callosum.

Η υποπλασία του corpus callosum στα βρέφη καθορίζεται κυρίως κατά τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Σε μια κατάσταση όπου, πριν από τη γέννηση του παιδιού, οι ειδικοί απέτυχαν να εντοπίσουν την παθολογία, το μωρό δεν θα έχει ορατές αναπτυξιακές αναπηρίες για τα πρώτα χρόνια.

Μόνο μερικά χρόνια αργότερα, οι γονείς θα μπορούν να παρατηρούν τις ακόλουθες αναπτυξιακές αναπηρίες στο μωρό τους:

1. προβλήματα με όργανα όρασης
2. απόκλιση στη μυρωδιά και στην αφή
3. λιγάκι κραυγή
4. πνευματικό σπασμό
5. Επιληπτικές κρίσεις επιληψίας
6. προβλήματα επικοινωνιακής επικοινωνίας
7. σπασμικό σύνδρομο
8. εκδηλώσεις προκληθείσες από μυϊκή υπόταση

Σε περίπτωση που, για οποιονδήποτε λόγο, δεν ήταν δυνατή η διάγνωση της υποπλασίας του corpus callosum στην παιδική ηλικία, σίγουρα θα εκδηλωθεί στους ενήλικες. Συμπτώματα όπως η υποθερμία, ο μειωμένος συντονισμός του κινητήρα και τα προβλήματα με την οπτική και ακουστική μνήμη συμβαίνουν συνήθως. Επιπλέον, συχνά διαγιγνώσκονται διαταραχές νοημοσύνης, σωματικά αναπτυξιακά προβλήματα και διάφορες νευρολογικές διαταραχές.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δομή και τις λειτουργίες του εγκεφάλου μπορούν να βρεθούν στο βίντεο:

Η δυσπλασία του corpus callosum είναι μια ασθένεια που διαγιγνώσκεται συχνότερα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Σε περίπτωση που αυτό δεν μπορεί να γίνει, τότε, ελλείψει αποτελεσματικής ιατρικής περίθαλψης, παρατηρούνται αργότερα διάφορα προβλήματα στον τομέα της νευρολογίας.

Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι η πλειοψηφία των ασθενών με αυτή την παθολογία έχει μέτρια και σοβαρή εξασθένιση της πνευματικής ανάπτυξης, σε συνδυασμό με την ψυχική και σωματική καθυστέρηση. Επιπλέον, σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με υποπλασία του corpus callosum του εγκεφάλου, ανιχνεύεται μια τέτοια συνέπεια της νόσου όπως η νοητική καθυστέρηση. Εάν δεν παρέχετε αποτελεσματική φροντίδα σε έναν ασθενή με μια τέτοια διάγνωση, μπορεί να αναπτυχθούν πιο σοβαρές ψυχικές διαταραχές και σχιζοφρένεια.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Τις περισσότερες φορές, η παθολογία ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με υπερήχους

Μαζί με την υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί, μπορεί να ανιχνευθεί ένας μεγάλος αριθμός διαφορετικών παθολογιών, επομένως είναι δυνατή η εμφάνιση πρόσθετων συμπτωμάτων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια τέτοια παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί κατά την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου χρησιμοποιώντας υπερήχους.

Για να αποκτήσετε μια λεπτομερή κλινική εικόνα ή όταν επισκέπτονται γονείς έναν ειδικό, μπορεί να προγραμματιστεί πρόσθετη έρευνα. Διεξάγεται έρευνα, μελετάται το ιστορικό του ασθενούς και διευκρινίζεται η παρουσία συμπτωμάτων που είναι χαρακτηριστικές μιας τέτοιας παθολογίας.

Για να γίνει μια σωστή και ακριβής διάγνωση μπορεί να αποδοθεί:

Βάσει των αποτελεσμάτων της έρευνας, ο ειδικός συμπεραίνει ότι δεν υπάρχει παθολογία και, αν χρειαστεί, επιλέγει την απαραίτητη θεραπεία.

Θεραπείες

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία που θα μπορούσε να θεραπεύσει την ασθένεια. Οι γιατροί καταπολεμούνται κυρίως με τα συμπτώματα της δυσπλασίας του corpus callosum και οι ασθενείς με μια τέτοια διάγνωση χρειάζονται συνεχιζόμενη θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.

Το σχέδιο θεραπείας επιλέγεται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα των βλαβών του corpus callosum και τα συμπτώματα της νόσου. Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι συχνά παρατηρείται δυσμενή έκβαση. Τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση είναι πιθανό να αναπτύξουν διάφορες ψυχικές διαταραχές και σχιζοφρένεια.

Οι μέθοδοι και οι μέθοδοι θεραπείας εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της παθολογίας.

Η θεραπεία παθολογίας διεξάγεται με τη βοήθεια θεραπευτικής παρέμβασης, η οποία μπορεί να χωριστεί σε διάφορες ομάδες:

• συμπτωματική επίδραση στον ασθενή
• συνταγογράφηση επιλογών υποκατάστασης και συντηρητικής θεραπείας για χρόνια νεφρική ανεπάρκεια

Σε περίπτωση ανίχνευσης ανωμαλίας δομικής και ανατομικής φύσης, τότε γίνεται χειρουργική επέμβαση. Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι εάν η χειρουργική επέμβαση εκτελείται σωστά και επαγγελματικά, η επίδραση της θεραπείας θα είναι θετική.

Τις περισσότερες φορές, η χειρουργική επέμβαση καταφεύγει όταν εμφανίζονται επικίνδυνες επιπλοκές στα ζωτικά όργανα ενός ατόμου που σχετίζεται άμεσα με το corpus callosum. Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζει το γεγονός ότι ο χρόνος χειρουργικής επέμβασης πραγματοποιήθηκε.

Συμβουλές για τους γονείς

Κατά τη διάγνωση της υποπλασίας του εγκεφάλου, το μωρό θα χρειαστεί τη βοήθεια και την υποστήριξη των γονέων. Στο σπίτι, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τις ακόλουθες προτάσεις:

1. να παρακολουθεί την κατάσταση του παιδιού και, αν είναι κουρασμένος, να τον αφήσει να ξεκουραστεί για λίγο, στη συνέχεια να συνεχίσει
2. φορέστε το μωρό στην πόζα του αεροσκάφους, το οποίο έχει ενισχυτική επίδραση στο σώμα των παιδιών
3. απλώστε το παιδί πρόσωπο με πρόσωπο στο στήθος του και τον χτύπησε από το κεφάλι στον κώλο, το οποίο θα επιτρέψει τη μεταφορά του βάρους από το κεφάλι στην πυέλου
4. όταν ένα παιδί εκφωνεί ήχους, φροντίστε να τις επαναλάβετε με τον ίδιο τόνο, διατηρώντας μικρές παύσεις
5. όταν παίζετε με κουδουνίστρα, θα πρέπει να δώσετε στο παιδί σας την ευκαιρία να σταθεροποιήσει το βλέμμα του, όχι να το βιάσει από τη μια πλευρά στην άλλη

Η υποπλασία του corpus callosum είναι μια σοβαρή παθολογία, η οποία συχνά συνοδεύεται από την ανάπτυξη συννοσηρότητας. Οι γονείς πρέπει να είναι υπομονετικοί και να είναι βέβαιοι να συντονιστούν σε ευνοϊκό αποτέλεσμα.

Corpus callosum - κύλινδρος, γόνατο και κλειδί

Τι είναι αυτό

Όπως τα χημικά στοιχεία που συνδέονται με διάφορα είδη δεσμών, το αριστερό και το δεξιό ημισφαίριο του τελικού εγκεφάλου αλληλοσυνδέονται με το corpus callosum. Αυτή η δομή λειτουργεί ως μια γέφυρα σύνδεσης μεταξύ των δύο τμημάτων του εγκεφάλου.

Το corpus callosum είναι μια δομή που αποτελείται από συστάδες νευρικών ινών - αξόνων (μέχρι 300 εκατομμύρια) και βρίσκεται κάτω από τον φλοιό των ημισφαιρίων. Αυτός ο σχηματισμός είναι εγγενής μόνο στα θηλαστικά. Το σώμα αποτελείται από τρία μέρη: το πίσω μέρος είναι ένα μαξιλάρι, το μπροστινό τμήμα είναι το γόνατο, το οποίο στη συνέχεια περνά στο κλειδί. μεταξύ του κυλίνδρου και του γονάτου είναι ο κορμός.

Ιστορικό ανακαλύψεων

Παρά την ενεργό μελέτη των δομών του εγκεφάλου τον περασμένο αιώνα, οι λειτουργίες του corpus callosum παρέμειναν για πολύ καιρό στη σκιά του επιστημονικού μικροσκοπίου των ερευνητών. Η έντονη εκπαίδευση έλαβε μεγάλη προσοχή από τον Αμερικανό νευροψυχολόγο Roger Sperry, ο οποίος αργότερα έλαβε το βραβείο Νόμπελ για τη μελέτη του.

Ο επιστήμονας πραγματοποίησε μια σειρά χειρουργικών επεμβάσεων στο corpus callosum: όπως οποιοσδήποτε νευροψυχολόγος, η Sperry έκοψε τις επαφές, αφαιρέθηκε από τη δομή και παρακολούθησε τον εγκέφαλο μετά τις επεμβάσεις. Παρατήρησε ένα μοτίβο: όταν αφαιρέθηκε ένα νευρωνικό δίκτυο που συνδέει τα δύο ημισφαίρια, ένας ασθενής που είχε προηγουμένως υποφέρει από επιληψία έπεσε από την ασθένειά του. Ο ερευνητής κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το corpus callosum συμμετέχει ενεργά στην επιληπτική διαδικασία και στην εξάπλωση της παθολογικής διέγερσης σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Το 1981, ο Roger Sperry τιμήθηκε με το περίφημο διεθνές βραβείο στον τομέα της φυσιολογίας και της ιατρικής για τα αποτελέσματα του έργου του.

Παρόλα αυτά, παρά τις μελέτες αυτές, το πλήρες λειτουργικό σύνολο αυτής της δομής εξακολουθεί να μην είναι ανοιχτό και πολλά μυστήρια στο έργο του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης της σχιζοφρενικής διαδικασίας, συνδέονται με τις δραστηριότητές της.

Για ποιο λόγο είναι υπεύθυνο το corpus callosum;

Διαθέτοντας έναν κολοσσιαίο αριθμό αξόνων (δομές υπεύθυνες για τη μετάδοση ηλεκτρικών παλμών σε νευρικά κύτταρα), το corpus callosum συνδέει κυριολεκτικά τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου. Οι ίνες του δεσμεύουν παρόμοιες περιοχές του φλοιού (για παράδειγμα: ο φλοιός του αριστερού ημισφαιρίου συνδέεται με αυτόν του δεξιού ημισφαιρίου). Έτσι, το ινώδες σύμπλεγμα είναι υπεύθυνο για το συντονισμό και τη συνεργασία και των δύο μερών του εγκεφάλου. Η μόνη εξαίρεση είναι ο κροταφικός φλοιός, καθώς η γειτονική αναρρόφηση είναι υπεύθυνη για τη σύνδεσή της με το corpus callosum.

Το corpus callosum σας επιτρέπει να μοιραστείτε πληροφορίες από το ένα ημισφαίριο στο άλλο: όταν πραγματοποιείτε πειράματα σε υψηλότερα θηλαστικά, αποδείχθηκε ότι με το κόψιμο της οπτικής οδού, το corpus callosum μεταδίδει πληροφορίες από τον οπτικό φλοιό του αριστερού ημισφαιρίου προς τα δεξιά.

Οι λειτουργίες αυτής της δομής περιλαμβάνουν επίσης τη διατήρηση της ανθρώπινης πνευματικής δραστηριότητας: συνθέτοντας πληροφορίες από δύο μέρη του εγκεφάλου, το corpus callosum παρέχει μια βαθύτερη κατανόηση των δεδομένων που λαμβάνονται από το εξωτερικό. Το πείραμα μαρτυρεί τη διατήρηση αυτής της θέσης (όλη η νευροφυσιολογία βασίζεται σε πειραματικά δεδομένα): η ανατομή και η εξαγωγή μιας συστοιχίας συνδετικών νευρικών ινών, οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι τα άτομα βρίσκουν δυσκολία στην κατανόηση γραπτών και προφορικών ομιλιών.

Οι πιο ενδιαφέρουσες και μυστηριώδεις λειτουργίες περιλαμβάνουν την ενότητα της συνείδησης και τη συναισθηματική αντίδραση στο ερέθισμα. Κατά την αφαίρεση του callosum του σώματος, οι άνθρωποι τείνουν να είναι αμφίθυμοι για το φαινόμενο ή το αντικείμενο (αμφισημία). Δηλαδή, είχαν την παρουσία δύο διαμετρικά αντίθετων σκέψεων ή συναισθημάτων ταυτόχρονα, όπως: το μίσος και την αγάπη, ο φόβος και η ευχαρίστηση, η αηδία και το ενδιαφέρον. Παρόμοιο φαινόμενο παρατηρείται και στην ψυχοπαθολογία της σχιζοφρένειας, όταν οι ασθενείς, χωρίς να το συνειδητοποιούν, δείχνουν αγάπη και μισούν εχθρότητα προς κάτι. Δεν πρόκειται για την εναλλακτική εκδήλωση αντιτιθέμενων συναισθημάτων: τα συναισθήματα βρίσκονται σε παράλληλες γραμμές και σε ένα τμήμα του χρόνου.

Corpus callosum σε άνδρες και γυναίκες

Ο άνδρας και ο θηλυκός εγκέφαλος αναπτύσσονται διαφορετικά: από τον προγεννητικό σχηματισμό του νευρικού σωλήνα με βάση το φύλο και τελειώνουν με τη δια βίου επίδραση των ορμονών. Πρόσφατα, μπορείτε συχνά να ακούσετε ότι το θηλυκό σώμα δεν διαφέρει από το αρσενικό. Ωστόσο, αυτό δεν είναι αλήθεια: η νευροφυσιολογία, η ψυχοφυσιολογία και η νευροψυχολογία παρέχουν έναν πλούτο πειραματικών δεδομένων υπέρ της διάκρισης των αρσενικών και θηλυκών εγκεφάλων.

Αυτό ισχύει και για το corpus callosum, δηλαδή: ο αριθμός των νευρικών ινών, η σωστή δομή, περισσότερο στις γυναίκες απ 'ότι στους άνδρες. Αυτή η μελέτη μιλά υπέρ του γεγονότος ότι το γυναικείο φύλο λειτουργεί καλύτερα με έννοιες ομιλίας. Διαθέτοντας μια μεγάλη συσκευή ανταλλαγής πληροφοριών, μια γυναίκα ισορροπεί ανάμεσα στα ημισφαίρια όταν ο αρσενικός εγκέφαλος «ειδικεύεται» σε ένα από αυτά. Ωστόσο, σε αντίθεση με αυτή τη δήλωση, υπάρχουν πολλές αντιρρήσεις.

Ασθένειες

Η δυσγγωσία, η ίδια - δυσπλασία του corpus callosum του εγκεφάλου - είναι μια συγγενής παθολογία της νευρικής δομής, που εκδηλώνεται στην ανώμαλη ανάπτυξη των επιμέρους τμημάτων και ιστών. Η ασθένεια είναι το αποτέλεσμα ελαττώματος σε ορισμένα χρωμοσώματα. Η ασθένεια συνοδεύεται από παραβίαση της ιστικής σύνθεσης του corpus callosum και συνεπάγεται παραβίαση των λειτουργιών της.

Οι συνέπειες της δυσγενέσεως του corpus callosum του εγκεφάλου εκδηλώνονται με τη μορφή διαταραχών της νευρολογικής και πνευματικής σφαίρας ενός ατόμου. Αυτά περιλαμβάνουν:

• αργή ανταπόκριση σε εξωτερικά ερεθίσματα ·
• επιβραδύνοντας την ανάπτυξη των πνευματικών ιδιοτήτων της ψυχής.
• παραβίαση της αναγνώρισης και κατανόησης του γραψίματος.
• δυσλεξία;
• δυσκολία και λήθαργο στην επεξεργασία των φωτεινών σημάτων από τον εγκέφαλο.

Επιπλέον, υπάρχει και μια άλλη παθολογία - η απουσία του corpus callosum του εγκεφάλου στη νεογέννητη - αγενέση.

Agenesis

Αυτή η παθολογία εξαπλώνεται κατά μέσο όρο έως και 3% στον πληθυσμό, γεγονός που είναι μάλλον υψηλός δείκτης. Η αγενέση του corpus callosum είναι μια ασθένεια που συχνά συνδέεται με άλλες παθήσεις. Η συγγενής απουσία μιας ημισφαιρικής δεσμευτικής δομής έχει τα δικά της συμπτώματα:

• Επιβραδύνει την ψυχολογική και νευρολογική ανάπτυξη του παιδιού.
• δυσμορφισμός του προσώπου - μειωμένη ροή αίματος των μυών του προσώπου.
• της παθολογίας του γαστρεντερικού σωλήνα, του νεφρού και της παρουσίας όγκων.
• υπερβολικά γρήγορη σεξουαλική ανάπτυξη ·
• επιληπτικές κρίσεις;
• σοβαρές παραβιάσεις της ανάπτυξης των εσωτερικών οργάνων ·
• ελαττώματα στην ανάπτυξη του οπτικού συστήματος ·
• ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος · H

Υποπλασία

Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από ατελή ανάπτυξη των ιστών του corpus callosum. Σε αντίθεση με την προηγούμενη ασθένεια, η υποπλασία εκδηλώνεται με υποανάπτυξη και όχι με την πλήρη απουσία δομής. Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί διαγιγνώσκεται από τους γιατρούς κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, επειδή οι εκδηλώσεις της νόσου είναι διακριτικές:

• σπασμοί μη προφανής προέλευσης.
• επιληπτικές παθήσεις (επιληπτικές κρίσεις, τοπικές κρίσεις).
• αδύναμη μωρό κραυγή?
• η απουσία ή παραβίαση της ευαίσθητης σφαίρας, δηλαδή το παιδί μπορεί να μην ακούει, να μην βλέπει ή να μην μυρίζει,
• εξασθένηση της μυϊκής δύναμης ή έλλειψη αυτής, ως εκ τούτου, ατροφία ή πολύ αδύναμοι μύες.

Οι συνέπειες της υποπλασίας του corpus callosum του εγκεφάλου είναι ανεπιθύμητες και, ελλείψει κατάλληλης διάγνωσης, η πρόγνωση είναι δυσμενής. Στο 70% των παιδιών, με τέτοια παθολογία, πάσχουν από σοβαρή νοητική καθυστέρηση.

Τσέπες

Το callosum του σώματος μπορεί να υποφέρει από εστίες απομυελίνωσης - μια ασθένεια στην οποία το εξωτερικό κέλυφος του νάρθηκα καταστρέφεται. Η μυελίνη διαδραματίζει έναν εξαιρετικά σημαντικό ρόλο στην εργασία του εγκεφάλου: χάρη σε αυτό, η ταχύτητα μετάδοσης ενός ηλεκτρικού ερεθισμού στις περιοχές της γκρίζας ύλης φτάνει τα εκατοντάδες μέτρα ανά δευτερόλεπτο, αλλά χωρίς μυελίνη - μέχρι 5 m / s. Η παρουσία εστιών στους ιστούς του σώματος προκαλεί αναστολή της πορείας του νευρικού σήματος και επομένως επιδεινώνει τη σχέση μεταξύ των ημισφαιρίων. Εκτός από την ίδια την απομυελίνωση, η εμφάνιση εστιών είναι απαραίτητη προϋπόθεση για την ανάπτυξη σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Υποπλασία του corpus callosum: αιτίες και χαρακτηριστικά της ροής

Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο είναι μια ανωμαλία που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ανωμαλιών στην εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου. Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια που έχει έντονα συμπτώματα και είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Αιτίες της ασθένειας

Τα αίτια της υποπλασίας του corpus callosum δεν έχουν πλήρως τεκμηριωθεί. Η ασθένεια συμβαίνει εάν ο εγκέφαλος ενός παιδιού μεταδίδει μεταλλάξεις. Σε κίνδυνο είναι τα παιδιά γυναικών που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η υποπλασία του corpus callosum εμφανίζεται μετά από έκθεση των γυναικών στην ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο λόγος για την ανάπτυξη ανωμαλιών είναι η ερυθρά. Εάν κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας παρατηρήθηκε γενική δηλητηρίαση του οργανισμού, αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι το corpus callosum έχει καταστραφεί.

Η εμφάνιση της υποπλασίας του corpus callosum διαγιγνώσκεται με κληρονομική προδιάθεση. Εάν οι στενοί συγγενείς του μωρού είχαν διαγνωστεί από τη νόσο, τότε κινδυνεύει. Το callosum του corpus μπορεί να επηρεαστεί από μολυσματικές διεργασίες που είναι ιογενείς.

Εάν μια γυναίκα έχει ένα διαταραγμένο μεταβολισμό, τότε αυτό γίνεται η αιτία της παθολογίας. Η εμφάνιση της νόσου παρατηρείται όταν εκτίθεται σε εξωτερικούς παράγοντες κατακρήμνισης, καθώς και κατά τη διάρκεια των ασθενειών στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας.

Συμπτώματα της νόσου

Μετά τη διάγνωση της νόσου, το νεογέννητο παιδί έχει πλήρη ανάπτυξη. Μετά από 2 χρόνια, η ασθένεια αρχίζει να εμφανίζει αντίστοιχα συμπτώματα. Στην παθολογία, οι γονείς σημειώνουν την εμφάνιση κράμπας και παιδικών σπασμών στο μωρό. Ένα κοινό σύμπτωμα της νόσου είναι οι κρίσεις. Η κραυγή ενός νεογέννητου είναι υπερβολικά αδύναμη.

Με την έννοια της όσφρησης των διαγνωσμένων παραβιάσεων του μωρού. Με τη νόσο, οι επικοινωνιακές δεξιότητες μειώνονται. Η υποπλασία συνοδεύεται από προβλήματα όρασης. Η παθολογία διαγνώστηκε εκδηλώσεις μυϊκής υπότασης. Αυτό μειώνει τον μυϊκό τόνο του μωρού.

Όταν η νόσος είναι διαγνωσμένη ελαττωματική εργασία της παρεγκεφαλίδας. Η ασθένεια συνοδεύεται από νευρολογικές διαταραχές και χαρακτηριστικές διαταραχές. Στην παθολογία της πυραμίδας μειώνονται σε μέγεθος, το οποίο καθορίζεται με την οργανική εξέταση. Με την υποπλασία, οι συνέπειες του εγκεφάλου του μωρού γίνονται επίπεδες.

Εάν η νόσος δεν διαγνωσθεί σε νεογέννητο παιδί, τότε στην ενηλικίωση συνοδεύεται από πρόσθετα συμπτώματα. Οι ασθενείς παραπονιούνται για μειωμένη ακουστική και οπτική μνήμη.

Όταν είναι άρρωστοι, διαγιγνώσκονται με υποθερμία, η οποία συνοδεύεται από μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε ποσοστό 35 μοίρες. Η παθολογία των ασθενών συνοδεύεται από εξασθενημένο συντονισμό των κινήσεων.

Διάγνωση και θεραπεία της παθολογίας

Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα υποπλασίας, οι γονείς συμβουλεύονται να ζητήσουν βοήθεια από παιδιατρικό νευρολόγο. Μετά την εξέταση ενός μικρού ασθενούς και την εξέταση του ιστορικού, ο ειδικός θα κάνει μια προκαταρκτική διάγνωση.

Η επιβεβαίωσή του γίνεται με όργανα - μαγνητική τομογραφία, ηλεκτροεγκεφαλογράφημα της κεφαλής και άλλες νευρολογικές μελέτες. Χάρη σε αυτά τα διαγνωστικά μέτρα, ο γιατρός θα καθορίσει τα χαρακτηριστικά της εξέλιξης της νόσου και θα συνταγογραφήσει μια αποτελεσματική θεραπεία.

Αποτελεσματική θεραπεία, η οποία σας επιτρέπει να ξεφορτωθείτε εντελώς την ασθένεια, δεν έχει αναπτυχθεί. Επομένως, συνταγογραφείται η νεογνική θεραπεία, η οποία θα μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου.

Ο ειδικός συνταγογραφεί φάρμακα σύμφωνα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του μωρού, η δράση του οποίου στοχεύει στη διακοπή των σημείων της νόσου. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου στα παιδιά, συνιστάται στους γονείς να ακολουθούν ορισμένες συστάσεις:

• Είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε τη γενική κατάσταση του παιδιού. Εάν το μωρό είναι κουρασμένο και δεν θέλει να παίξει, συνιστάται να δώσει χρόνο για ξεκούραση.
• Για να ενισχύσει το σώμα ενός μικρού ασθενούς, πρέπει να φορεθεί στη θέση ενός αεροπλάνου.
• Το παιδί συνιστάται να εξαπλώνεται περιοδικά στο στήθος του σε πρόσωπο με πρόσωπο. Τα χέρια του μωρού πρέπει να τοποθετηθούν κάτω από το στήθος.

Η μαμά πρέπει να σιδερώσει το νεογέννητο από το κεφάλι προς τα κάτω. Μπορείτε να βγάλετε το παιδί στο κρεβάτι, τοποθετώντας ένα ρολό κάτω από την κοιλιά μιας πετσέτας.

• Αφού το παιδί εκφωνήσει ήχους, πρέπει να επαναληφθούν με τον ίδιο ήχο. Συνιστάται να κάνετε μικρές παύσεις που θα αναγκάσουν το παιδί να επαναλάβει ήχους.
• Εάν το παιδί παίζει με μια κουδουνίστρα, τότε συνιστάται να του δοθεί χρόνος να ακουμπήσει το βλέμμα του πάνω του. Μετά από αυτό, θα πρέπει να οδηγήσετε το παιχνίδι από τη μια πλευρά στην άλλη. Το παιδί πρέπει να ακολουθήσει τη κουδουνίστρα.

Αν χάσει την όρασή της, συνιστάται να την ανακατεύετε λίγο για να συγκεντρωθεί η προσοχή των ψίχουλων. Αν χάσετε ενδιαφέρον για το παιχνίδι, οι γονείς δώσουν στο παιδί ένα διάλειμμα και ξεκινήσουν ξανά το παιχνίδι.

Μετά τη διάγνωση της υποπλασίας, οι γονείς πρέπει να δώσουν μεγάλη προσοχή στο παιδί, το οποίο θα εμφανιστεί θετικά στο αποτέλεσμα της θεραπείας. Ελλείψει θεραπείας στη νεογέννητη ηλικία, οι έφηβοι διαγιγνώσκονται με διάφορες διαταραχές στον τομέα της νευρολογίας.

Σύμφωνα με τις μελέτες, διαπιστώθηκε ότι η υποπλασία οδηγεί σε νοητική καθυστέρηση. Ελλείψει κατάλληλης ιατρικής θεραπείας, διαγιγνώσκονται σοβαρές επιπλοκές, για παράδειγμα, σχιζοφρένεια.

Με την υποπλασία, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς μειώνεται σημαντικά. Για να το επεκτείνετε, συνιστάται να έχετε μια σταθερή φαρμακευτική θεραπεία. Η επιλογή ορισμένων φαρμάκων πραγματοποιείται από το γιατρό ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Η υποανάπτυξη του κορμιού του σώματος του εγκεφάλου (διαταραχή της διαεμφυτευτικής αλληλεπίδρασης)

Η ανάπτυξη του εγκεφάλου του παιδιού αρχίζει από τη μήτρα και συνεχίζεται ενεργά μετά τη γέννηση.
Σύμφωνα με φυσιολογικές μελέτες, τα σωστά ημισφαίρια του εγκεφάλου - ανθρωπιστικά, φανταστικά, δημιουργικά - είναι υπεύθυνα για το σώμα, τον συντονισμό των κινήσεων, την ισορροπία, την οπτική και την κιναισθητική αντίληψη.

Το αριστερό ημισφαίριο του εγκεφάλου - μαθηματικό, συμβολικό, ομιλία, λογικό, αναλυτικό - είναι υπεύθυνο για την αντίληψη - ακουστικών πληροφοριών, καθορισμού στόχων και προγραμμάτων οικοδόμησης.

Η ενότητα του εγκεφάλου συνίσταται στη δραστηριότητα των δύο ημισφαιρίων, τα οποία είναι στενά διασυνδεδεμένα με ένα σύστημα νευρικών ινών (το corpus callosum).
Το σώμα callosum (interhemispheric συνδέσεις) βρίσκεται μεταξύ των ημισφαιρίων του εγκεφάλου στο βρεγματικό-ινιακό μέρος και αποτελείται από διακόσια εκατομμύρια νευρικές ίνες. Είναι απαραίτητο να συντονιστεί το έργο του εγκεφάλου και να μεταφερθεί η πληροφορία από το ένα ημισφαίριο στο άλλο.
Η αγενέση (παραβίαση, υποπλασία) του corpus callosum στρεβλώνει τη γνωστική δραστηριότητα των παιδιών. Εάν διαταραχθεί η αγωγιμότητα μέσω του κορμιού του σώματος, τότε το ηγετικό ημισφαίριο αναλαμβάνει ένα μεγάλο φορτίο και το άλλο είναι μπλοκαρισμένο. Και τα δύο ημισφαίρια αρχίζουν να δουλεύουν χωρίς επικοινωνία.

Ο χωρικός προσανατολισμός, η ισορροπία, η συνειδητοποίηση του ίδιου του σώματος, η επαρκής συναισθηματική ανταπόκριση, ο συντονισμός του έργου της οπτικής και ακουστικής αντίληψης με το έργο του χεριού γραφής παραβιάζονται.

Ένα παιδί με τέτοια προβλήματα δεν ανιχνεύει, αρχίζει να περπατά σκληρά, με μεγάλη δυσκολία αρχίζει να διαβάζει και να γράφει, αντιλαμβάνεται τις πληροφορίες με το αυτί ή οπτικά. Σε παιδιά με αυτή την παθολογία, εάν ο χρόνος δεν ξεκινήσει τη διόρθωση και την επακόλουθη αποκατάσταση, υπάρχουν ορισμένα σοβαρά προβλήματα που αποτελούν σοβαρό εμπόδιο για την ανάπτυξη και την κατάρτιση, συμπεριλαμβανομένου του σχολείου.

Σε περίπτωση που η γένεση του corpus callosum δεν συνοδεύεται από άλλες αναπτυξιακές παθολογίες, η πρόγνωση για τον ασθενή είναι αρκετά ευνοϊκή. Περίπου το 80% αυτών των παιδιών αναπτύσσεται με ελάχιστες ή καθόλου αστοχίες ή με οριακά προβλήματα στη νευρολογική ανάπτυξη. Πρέπει να αναγνωρίσουμε ότι ο κύριος κίνδυνος αυτής της παραβίασης έγκειται στο γεγονός ότι το παιδί δεν εδραιώνει ποτέ τις αποκτηθείσες δεξιότητες και δεξιότητες για πάντα, συχνά εμφανίζονται «μίζες», το παιδί χρειάζεται όλο το χρόνο να υποστηρίζει τη θεραπεία με αυξανόμενο άγχος στον εγκέφαλο. Μια τέτοια προσέγγιση θα πρέπει να διατηρηθεί μέχρι την ηλικία των 12-14 ετών ενός παιδιού, έως ότου τελικά σχηματιστούν οι διαεμφυτευτικές συνδέσεις. Δύναμη των γεγονότων εδώ, δυστυχώς, είναι αδύνατο. Διαφορετικά, δεν μπορεί κανείς να αποφύγει τα συνοδευτικά προβλήματα και άλλες παθολογικές καταστάσεις που επιδεινώνουν τα συμπτώματα και χειροτερεύουν την κλινική εικόνα.

Η γένεση του corpus callosum, αν και συμβαίνει σχετικά συχνά, είναι, ωστόσο, ένα κακώς κατανοητό κράτος, ειδικά στους ανοικτούς χώρους της χώρας μας.

Ανατομία και λειτουργία του corpus callosum: δυσπλασίες και οι συνέπειές τους

Ο εγκέφαλος είναι το πιο πολύπλοκο όργανο του ανθρώπινου σώματος, εκατοντάδες επιστημονικά έργα είναι αφιερωμένα στη δομή και τη λειτουργία του.

Το έργο όλων των οργάνων χωρίς εξαίρεση ελέγχεται από τον εγκέφαλο. Δεν υπάρχει δράση (συνειδητή ή ασυνείδητη) χωρίς τη συμμετοχή του.

Για να εκτελέσει μια τόσο μεγάλη εργασία, ο εγκέφαλος πρέπει να είναι ένας καθιερωμένος μηχανισμός στον οποίο κάθε λεπτομέρεια είναι στη θέση του και εκτελεί μια συγκεκριμένη λειτουργία.

Εκτός από τα γνωστά μεγάλα εγκεφαλικά ημισφαίρια, ο εγκέφαλος περιλαμβάνει: την παρεγκεφαλίδα, την υπόφυση, τον υποθάλαμο, το corpus callosum και το μυελό. Παρακάτω θα συζητήσουμε το corpus callosum και τη θέση του στο έργο του νευρικού συστήματος.

Τι είναι το corpus callosum;

Το corpus callosum του εγκεφάλου (MT), ή η μεγάλη κόπωση, όπως το ονομάζουν οι γιατροί, αντιπροσωπεύουν δεκάδες εκατομμύρια νευρικές απολήξεις. Πρόκειται για μια πυκνή λευκή ουσία, που καλύπτεται με ένα λεπτό στρώμα φαιάς ύλης.

Το MT, μαζί με τα άλλα δύο αιχμές, είναι μια σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων του ανθρώπινου εγκεφάλου. Παρέχει τη διασύνδεση και τη μετάδοση πληροφοριών μεταξύ μεμονωμένων τμημάτων.

Ανατομία του corpus callosum

Η σχισμή είναι επιμήκη, πλάτους 2-4 εκατοστών, το μήκος της εξαρτάται από την ηλικία και το φύλο, αλλά δεν υπερβαίνει τα 10 εκατοστά. Αποτελείται από διάφορα τμήματα.

Ο κύλινδρος καλοσυνάτου σώματος είναι παχύρρευστη στην πλάτη. Το μεσαίο τμήμα είναι ο κορμός. Το κύριο μέρος είναι τα 2/3 του συνολικού μήκους της επιτροπής.

Μπροστά - το γόνατο, το οποίο καταλήγει σε ένα λεπτό ράμφος.

Η δομή του ΜΤ είναι τέτοια ώστε να βρίσκεται στο βάθος της διαμήκους αυλάκωσης και να συνδέει μόνο τα ημισφαίρια, χωρίς να επηρεάζεται το υπόλοιπο του εγκεφάλου.

Λειτουργίες του σώματος

Για πολύ καιρό από τότε που ανακαλύφθηκαν, οι επιστήμονες δεν κατάφεραν να καταλάβουν τι ακριβώς εκτελεί το corpus callosum. Αρχικά υποτίθεται ότι υπάρχει ένα κέντρο επιληπτικής δραστηριότητας.

Οι ασθενείς με χειρουργούς επιληψίας το έκοψαν για να αφαιρέσουν τις επιληπτικές κρίσεις. Οι επιληπτικές κρίσεις πέρασαν, αλλά η συμπεριφορά των ανθρώπων άλλαξε. Έτσι, ένας ασθενής με ακρωτηριασμένο corpus callosum με το δεξί του χέρι αγκάλιασε τη σύζυγό του και με την αριστερά του την ώθησε μακριά από αυτόν.

Και μόνο τα πειράματα σε ζώα, και στη συνέχεια με τη συμμετοχή ενός εθελοντή, έφεραν σαφήνεια:

1. Η προφανής λειτουργία είναι η φυσική σύνδεση του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου, δεδομένου ότι το callosum του σώματος βρίσκεται στο βάθος του διαμήκους διακένου μεταξύ των ημισφαιρίων. Οι νευρικές ίνες συνδέουν τόσο συμμετρικά μέρη διαφορετικών ημισφαιρίων όσο και ασύμμετρα, καθώς και διαφορετικά μέρη του ιδίου ημισφαιρίου.
2. Επικοινωνία πληροφοριών μεταξύ των ημισφαιρίων. Οι ίνες των νευρώνων (λευκή ύλη) όπως ο ανεμιστήρας αποκλίνουν προς όλες τις κατευθύνσεις, μεταδίδοντας πληροφορίες που λαμβάνονται από διαφορετικούς λοβούς των ημισφαιρίων.
3. Συντονισμός των εργασιών των ημισφαιρίων. Ο ΜΤ παρέχει όχι μόνο την ανταλλαγή πληροφοριών που λαμβάνονται μεταξύ του αριστερού ημισφαιρίου και του δικαιώματος, είναι επίσης υπεύθυνη για την ανάλυση αυτών των πληροφοριών και την κατάλληλη αντίδραση.

Corpus callosum σε αρσενικά και θηλυκά

Οι επιστήμονες δεν έχουν φθάσει ακόμα σε μια ομόφωνη γνώμη σχετικά με τη σχέση μεταξύ του μεγέθους του corpus callosum και των λειτουργιών που εκτελεί. Αρχικά οι Αμερικανοί επιστήμονες υποστήριξαν ότι στις γυναίκες ο ΜΤ είναι ευρύτερος από τους άντρες και αυτό υποτίθεται ότι εξηγεί τις ιδιαιτερότητες της γυναικείας διαίσθησης.

Λίγα χρόνια αργότερα, οι Γάλλοι επιστήμονες αρνήθηκαν αυτή τη θεωρία και δήλωσαν ότι το αρσενικό corpus callosum είναι μεγαλύτερο σε σχέση με το μέγεθος του εγκεφάλου απ 'ό, τι στις γυναίκες και ο ίδιος ο εγκέφαλος είναι μεγαλύτερος.

Αλλά κατάφεραν να αντλήσουν ένα μοτίβο: η διαφορετική πυκνότητα των νευρικών ινών μεταξύ των τμημάτων των ημισφαιρίων που είναι υπεύθυνες για τον λόγο είναι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του αδύναμου μισού της ανθρωπότητας.

Στις γυναίκες, και τα δύο ημισφαίρια συμπεριλαμβάνονται στο έργο, ενώ ο αρσενικός εγκέφαλος χρησιμοποιεί ένα ημισφαίριο περισσότερο από το δεύτερο.

Παραμορφώσεις του corpus callosum και των συνεπειών του

Το πρώτο τρίμηνο είναι το πιο σημαντικό στάδιο της εγκυμοσύνης. Είναι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου ότι όλα τα κύρια όργανα έχουν τεθεί, και αυτή τη στιγμή είναι πιο ευάλωτα. Ο νευρικός σωλήνας σχηματίζεται πλησιέστερα προς το τέλος του τριμήνου, στις 12-13 εβδομάδες.

Το μέλλον της μητέρας κάνει μια υπερηχογραφική σάρωση και δείχνει αν το νεογέννητο έχει ανωμαλίες στη δομή του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένου του corpus callosum, επειδή θα οδηγήσει σε νοητική καθυστέρηση.

Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθήσετε την υγεία, να περάσετε όλες τις εξετάσεις εγκαίρως και να λάβετε συμπλέγματα βιταμινών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Οι κύριες δυσπλασίες του corpus callosum είναι:

Όλα αυτά τα κακία συνεπάγονται μια σειρά παρατυπιών στο έργο άλλων οργάνων. Αλλά το πιο σημαντικό, είναι η αιτία της διανοητικής καθυστέρησης.

Οι γονείς των παιδιών με αυτά τα ελαττώματα μιλούν για πολύ ευνοϊκές προγνώσεις εάν δεν υπάρχουν σχετικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Τέτοια παιδιά, φυσικά, είναι καταδικασμένα να παίρνουν φάρμακα για τη ζωή: νοοτροπία - βελτίωση της διατροφής των εγκεφαλικών ιστών, νευροληπτικών - διορθωτικών συμπεριφορών, ορμονικών και αντισπασμωδικών φαρμάκων.

Οι νευρολόγοι και οι νευροχειρουργοί παρακολουθούν τέτοια παιδιά. Οι ψυχολόγοι, οι αναισθησιολόγοι, οι λογοθεραπευτές, οι νευροψυχολόγοι και οι ψυχίατροι εκτελούν αποκατάσταση.

Αυτή η πιθανότητα 30% για ευνοϊκό αποτέλεσμα, που οι γιατροί δίνουν σε περίπτωση τέτοιων ελαττωμάτων, εξαρτάται από τη σκληρή καθημερινή δουλειά των γονέων. Είναι απαραίτητο να αντιμετωπίσουμε τόσο τη φυσική όσο και την ομιλία, την ψυχοκινητική, την ψυχική ανάπτυξη.

Δεν είναι πάντα το παιδί θα θέλει να συμμετάσχει. Μπορεί γρήγορα να κουράσει, να γίνει ιδιότροπος, διάσπαρτος, ακόμη και επιθετικός.

Agenesis

Η αγενέση του corpus callosum στο έμβρυο - πλήρης ή μερική απουσία της κύριας κομιστικής άρθρωσης μεταξύ των ημισφαιρίων. Μπορεί να είναι ξεχωριστή ασθένεια, καθώς και μέρος άλλων συγγενών ανωμαλιών, για παράδειγμα, σύνδρομο Aicardi.

Λόγοι για την απουσία του corpus callosum:

1. Γενετική ανωμαλία. Η μετάλλαξη χρωμοσωμάτων μπορεί να είναι κληρονομική (όχι απαραίτητα στις επόμενες γενιές, είναι πιθανό ότι το προηγούμενο ήταν σε γόνατο 5-6 ή νωρίτερα). Μια ακριβής διάγνωση μπορεί να γίνει από έναν γενετιστή μετά από μια εξέταση.
2. Ενδομήτρια μόλυνση. Τρεις δεκαετίες πριν, ο όρος TORCH, ο οποίος ενώνει τις πιο συχνές μολύνσεις που είναι επικίνδυνες για το έμβρυο - τοξοπλάσμωση, μυκοπλάσμωση, σύφιλη, ερυθρά, κυτταρομεγαλοϊό και έρπητα. Δυστυχώς, οδηγούν σε σοβαρές δυσπλασίες, αποβολές και θάνατο νεογνών.

Η μερική αγενέση του corpus callosum δεν είναι τόσο επικίνδυνη. Οι λειτουργίες των αγροτεμαχίων που λείπουν παίρνουν τα παρακείμενα τμήματα, καθώς και τα μπροστινά και τα πίσω σχόλια. Ωστόσο, απαιτεί επίσης συνεχή παρακολούθηση της κατάστασης του μωρού και της ιατρικής περίθαλψης.

Συνήθως, η απόκλιση παρατηρείται στη μελέτη υπερήχων, αλλά μερικές φορές η ασθένεια παραμένει απαρατήρητη. Κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, το πρόβλημα γίνεται εμφανές. Τα συμπτώματα της αγενέσεως του corpus callosum:

1. Μειωμένη όραση και ακοή. Το παιδί δεν ακούει καλά ή δεν αντιλαμβάνεται τους ήχους, δεν επικεντρώνει τα μάτια του στο θέμα. Αυτό είναι ήδη αισθητό σε 1,5-2 μήνες.
2. Το μέγεθος του κεφαλιού, και κατά συνέπεια ο εγκέφαλος, είναι μικρότερο από τον κανόνα. Σε προγραμματισμένη διαβούλευση, ένας νευρολόγος μετρά ένα εκατοστό γύρω από την περιφέρεια του κεφαλιού του παιδιού.
3. Παραβιάσεις της δομής των οστών του προσώπου του κρανίου - ιδιαίτερα έντονα εκδηλωμένο στα μάτια και τη μύτη.
4. Διάφορες μορφές επιληψίας - σπασμοί, εξασθένιση, απώλεια συνείδησης.
5. Καθυστερημένη ψυχική, ψυχοκινητική και ομιλία.

Οι γονείς μπορούν να παρατηρήσουν τα ίδια αυτά τα συμπτώματα και να συμβουλευτούν έναν γιατρό. Υπάρχουν διάφορες ενδείξεις που μπορούν να εντοπιστούν μόνο μέσω ερευνών:

• όγκοι, νεοπλάσματα, κύστεις - τόσο στο σημείο του corpus callosum όσο και σε άλλα όργανα, συχνότερα στο στομάχι και τα έντερα.
• συμφύσεις και χαρακτηριστικές κηλίδες στο βάθρο.
• Οι ανωμαλίες του ηλεκτροεγκεφαλογραφήματος (EEG) μπορούν να εμφανιστούν μόνο με λειτουργικές εξετάσεις, αν και μερικές φορές το EEG στα παιδιά αυτά αποτελεί παραλλαγή του κανόνα.

Υποπλασία και δυσπλασία

Πρόκειται για παραβίαση στην ανάπτυξη ιστών ως ξεχωριστό τμήμα του corpus callosum και ολόκληρου του σώματος. Προκαλείται από τους ίδιους λόγους όπως η αγενέση - οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες, οι ενδομήτριες λοιμώξεις και ο λανθασμένος τρόπος ζωής της μέλλουσας μητέρας.

Το κάπνισμα, το αλκοόλ και η χρήση ναρκωτικών οδηγούν σε μη φυσιολογικό σχηματισμό του εμβρυϊκού νευρικού σωλήνα.

Η δυσγγωσία MT δεν αποτελεί κίνδυνο για τη ζωή, αλλά τα προβλήματα είναι αναπόφευκτα. Πρώτα απ 'όλα, αυτά τα παιδιά έχουν προβλήματα με την προφορική και γραπτή ομιλία, την αντίληψη των φωτεινών σημάτων και την αντίδραση σε εξωτερικά ερεθίσματα.

Η υποπλασία του κορμιού σώματος του εγκεφάλου είναι μια κοινή υποανάπτυξη του ΜΤ. Η υποπλασία, όπως και άλλες αναπτυξιακές ανωμαλίες του corpus callosum, μπορεί να είναι μια ανεξάρτητη ασθένεια ή μπορεί να σχετίζεται με άλλες δυσπλασίες.

• δυσανάλογο κρανίο. Κατά κανόνα, αυτό είναι εντυπωσιακό, αλλά οι αποκλίσεις μπορεί μερικές φορές να είναι ήσσονος σημασίας.
• η δομή των συνελίξεων αλλάζει - γίνονται επίπεδες.
• μυϊκή δυστονία. Αβέβαιες κινήσεις του παιδιού, τα μωρά κρατούν το κεφάλι άσχημα, μην ακουμπάτε τις λαβές. Εάν κατά τους πρώτους μήνες της ζωής εξετάστηκε η ασθένεια, τότε σε μεγαλύτερη ηλικία σημειώνεται η αμηχανία και η αδεξιότητα. Τα παιδιά πέφτουν συχνά, ρίχνουν αντικείμενα?
• διαταραχές στο νευρικό σύστημα. Μερικές φορές είναι πολύ δύσκολο να προβλεφθεί η αντίδραση ενός άρρωστου μωρού σε ένα συγκεκριμένο ερεθιστικό.
• αναπτυξιακή καθυστέρηση. Το παιδί αρχίζει να περπατά αργότερα από τους άλλους, ελάχιστα κατέχει την ομιλία.

Συνήθως οι ανωμαλίες στη δομή του εγκεφάλου είναι ορατές σε υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, η κακή ποιότητα του εξοπλισμού, τα χαμηλά προσόντα του γιατρού, η ειδική θέση του εμβρύου κατά τη διάρκεια της μελέτης ενδέχεται να δυσχεράνουν τη διάγνωση σε πρώιμα στάδια.

Μέχρι δύο χρόνια, τα παιδιά με υποπλασία του corpus callosum μπορούν να αναπτυχθούν μαζί με τους συνομηλίκους τους και μόνο μετά από αυτή την ηλικία τα συμπτώματα αρχίζουν να εμφανίζονται.

Υπάρχουν διάφοροι τρόποι για να καθορίσετε πώς η υποπλασία, όπως η δυσπλασία:

• Μαγνητική τομογραφία - σας επιτρέπει να δείτε τις οργανικές βλάβες του εγκεφάλου και όλων των τμημάτων του.
• Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα - δείχνει πώς ο ασθενής αντιδρά σε συγκεκριμένα ερεθίσματα, καθορίζει την επιλεκτικότητα.
• Neurosonography - υπερηχογράφημα του εγκεφάλου μέσω μιας πηγής. Πιθανότατα μόνο τα πρώτα 1,5 χρόνια, τότε ο συνδετικός ιστός αντικαθίσταται από οστό.

Συμπερασματικά

Οι επιστήμονες παραδέχονται ότι ο εγκέφαλος είναι σαν το σύμπαν. Οι γιατροί δεν μπορούν να εξηγήσουν πολλές αρχές και νόμους. Όλες οι λειτουργίες κάθε τμήματος δεν είναι πλήρως κατανοητές · οι γιατροί δεν μπορούν να πούμε πόσο μεγάλες είναι οι αντισταθμιστικές δυνατότητες των δομών του εγκεφάλου.

Αλλά ένα πράγμα είναι βέβαιο: κάθε τμήμα, κάθε κύτταρο και κάθε νευρώνας έχει τεράστια αξία, ιδιαίτερα μια τόσο σημαντική δομή όπως το corpus callosum.

Η παραβίαση σημαντικών λειτουργιών όπως η μεταφορά δεδομένων και η συντονισμένη εργασία των ημισφαιρίων θα επηρεάσουν αναμφίβολα τις ψυχικές ικανότητες ενός ατόμου. Ο μεγάλος εγκέφαλος του εγκεφάλου διαδραματίζει πολύ σημαντικό ρόλο.

Το callosum του σώματος του εγκεφάλου: δομή, αγενέση, υποπλασία

Το corpus callosum είναι μια ισχυρή σύνδεση των νευρικών ινών, οι οποίες με τη σειρά τους συνδέουν το αριστερό και το δεξί ημισφαίριο του εγκεφάλου. Νευρικές ίνες στη δομή του corpus callosum πάνω από 250 εκατομμύρια, είναι η μεγαλύτερη δομή που συνδέει τα ημισφαίρια.

Λίγη ιστορία

Μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον νευροψυχολόγο Roger Sperry ανακάλυψε το corpus callosum. Το γεγονός αυτό συνέβη το πρώτο μισό της δεκαετίας του '60, και το 1981 ο Sperry έλαβε το βραβείο Νόμπελ για την ανακάλυψή του.
Διεξάγοντας έρευνα για τη θεραπεία της επιληψίας, οι επιστήμονες πραγματοποίησαν αρκετά επιτυχή πειράματα σε ζώα. Στη συνέχεια εκτελέστηκε μια πράξη στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Η ουσία της επέμβασης ήταν να χωρίσει τα ημισφαίρια του εγκεφάλου που συνδέονται με νευρικές ίνες. Αυτός ο συνδυασμός ινών είναι το corpus callosum του εγκεφάλου.

Το αποτέλεσμα τέτοιων εγχειρήσεων ήταν να απαλλαγούμε από επιθέσεις επιληψίας. Ωστόσο, μετά από χειρουργική επέμβαση στο corpus callosum, ορισμένα συμπεριφορικά χαρακτηριστικά του ατόμου, καθώς και οι ικανότητές του / της, άλλαξαν. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι που λειτουργούσαν στην καθημερινή ζωή με το δεξί τους χέρι, δεν μπορούσαν να γράψουν τίποτα με το αριστερό τους χέρι, αλλά να τραβήξουν με το δεξί τους χέρι. Ή ένα άλλο παράδειγμα: οι χειρουργημένοι ασθενείς έριχναν το δεξί χέρι και το αναγνώρισαν, αλλά δεν μπορούσαν να φωνάξουν δυνατά.

Ως αποτέλεσμα αυτών των εγχειρήσεων, οι ασθενείς ήταν σε θέση να απαλλαγούν από επιληπτικές κρίσεις, αλλά ταυτόχρονα πρόσθεσαν κάποια ασυνήθιστα χαρακτηριστικά και προβλήματα στη ζωή τους. Αυτό για τους επιστήμονες ήταν η αρχή της μελέτης των διαφόρων λειτουργιών των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Η δομή του corpus callosum του εγκεφάλου:

• Επιμήκη μεσαίο τμήμα - σώμα
• Πίσω παχυμένο μέρος
• Ρολό
• Corpus callosum
• Μπροστινό τόξο - γόνατο
• Ράμφος
• Πλάκα Rostral

Ένα λεπτό στρώμα φαιάς ύλης καλύπτει το ανώτερο τμήμα του κορμού του σώματος και σε μερικά σημεία είναι μια διαμήκης πάχυνση - λωρίδες. Στην κατώτερη οπίσθια επιφάνεια του κορμού του σώματος, η αψίδα συνδέεται και περνά κάτω από αυτό.

Η ακτινοβολία του callosum του σώματος σχηματίζεται από αποκλίνοντες ίνες με τη μορφή ανεμιστήρα. Στο πρόσθιο τμήμα των ινών κατευθύνονται προς τα εμπρός στους μετωπικούς λοβούς. Οι ίνες του μεσαίου τμήματος του corpus callosum έχουν διακλαδώσεις στις πλευρές που συνδέουν τους βρεγματικούς λοβούς και τα μεσαία τμήματα των μετωπιακών λοβών. Οι κροταφικοί και οι ινιακοί λοβοί συνδέονται με ίνες του οπίσθιου μέρους του κορμού του σώματος. Οι ίνες των οπίσθιων λαβίδων, οι οποίες διακλαδίζονται προς τα πίσω, σχηματίζουν το βολβό του οπίσθιου κέρατος.

Η κύρια κατεύθυνση των ινών του corpus callosum είναι εγκάρσια. Εκτός από το γεγονός ότι οι ίνες του corpus callosum στερεώνουν τα συμμετρικά σημεία των ημισφαιρίων, οι ειδικές ίνες δεσμεύουν τις ασύμμετρες (αντίθετες) μπούκλες που βρίσκονται στα αντίθετα ημισφαίρια. Αυτές οι καμπύλες του εγκεφάλου περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, το ορόφυλλο του αριστερού ημισφαιρίου και την μετωπική γύρου του δεξιού ημισφαιρίου.

Φόρος του corpus callosum

Το κέντρο του callosum του σώματος θεωρείται ως ο κύριος προγνωστικός παράγοντας της πολλαπλής σκλήρυνσης. Μια βλάβη στο κάλιο του σώματος ανιχνεύεται με μαγνητική τομογραφία.

Το Τμήμα Νευρολογίας του Ρότερνταμ, όπου μελετάται η σκλήρυνση κατά πλάκας, διεξάγει έρευνες σχετικά με το εάν υπάρχει πιθανότητα δεύτερης προσβολής της νόσου «σκλήρυνση κατά πλάκας» σε ασθενείς με CIS (κλινικά απομονωμένο σύνδρομο), λαμβάνοντας ταυτόχρονα διαφορετική εικόνα της MRI.

Η μελέτη έλαβε το ιστορικό περιπτώσεων 158 ασθενών με CIS, οι οποίοι υποβλήθηκαν σε μαγνητική τομογραφία μετά την πρώτη επίθεση της νόσου. Σύμφωνα με ορισμένες παραμέτρους, διαπιστώνεται η διάγνωση της «πολλαπλής σκλήρυνσης κατά πλάκας».

Η αγενέση του corpus callosum

Η αγενέση του corpus callosum είναι μια συγγενής ανωμαλία. Οι κύριοι παράγοντες για την εμφάνιση αυτής της παθολογίας είναι τα γενετικά χαρακτηριστικά. Στις 12-13 εβδομάδες εγκυμοσύνης αρχίζει η άρθρωση των νευρικών ινών του corpus callosum και εμφανίζεται μια σύνδεση με τα εγκεφαλικά ημισφαίρια. Στην ιατρική πρακτική, υπάρχει μια περίπτωση μερικής ή ολικής απουσίας του corpus callosum. Τα συμπτώματα του corpus callosum και οι αιτίες της νόσου συζητούνται παρακάτω.

Η αγενέση μπορεί να είναι ένα από τα συστατικά πολλών συγγενών ελαττωμάτων και διαταραχών. Οι συνέπειες της γένεσης του corpus callosum θα είναι παραβίαση ορισμένων πνευματικών ικανοτήτων ενός ατόμου. Ταυτόχρονα, υπάρχει πλήρης ή μερική απουσία της κύριας διάταξης του corpus callosum, και η αντικατάσταση αποτελείται από ελλιπή σύντομη διαχωριστικά, καθώς και διαφανείς στήλες της αψίδας.
Περιπτώσεις τέτοιων ανωμαλιών εμφανίζονται μία φορά το 2000 και μπορεί να είναι η αιτία ανεξήγητων γονιδιακών μεταλλάξεων ή κληρονομικών χαρακτηριστικών.

Τα συμπτώματα της αγενέσεως του corpus callosum:

• Η αρχή και η εξέλιξη του corpus callosum διακόπτεται στο αρχικό στάδιο
• Η ατροφία των ακουστικών και των οπτικών νεύρων παρατηρείται.
• Παρενθεφία
• Lipomas
• Schizencephaly
• Ο εντοπισμός των κύστεων και των νεοπλασμάτων παρατηρείται στην περιοχή των εγκεφαλικών ημισφαιρίων.
• Μικροεγκεφαλία
• Spina Bifida
• Σύνδρομο Aicardi
• Παθολογία στην ανάπτυξη του γαστρεντερικού σωλήνα, εμφανίζονται όγκοι
• Η εφηβεία αρχίζει πολύ νωρίτερα.
• Η εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων και επιληπτικών κρίσεων
• Πέδηση στην ψυχοκινητική ανάπτυξη και ούτω καθεξής

Άλλα συμπτώματα του corpus callosum μπορεί επίσης να συμβούν. Τις περισσότερες φορές, η νόσος διαγιγνώσκεται στα πρώτα δύο χρόνια της ζωής.

Υποπλασία του corpus callosum

Η αιτία της υποπλασίας του corpus callosum αποτελεί παραβίαση κατά τη διάρκεια της τοποθέτησης εγκεφαλικού ιστού κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Η βάση της θεραπείας της υποπλασίας του corpus callosum είναι ένα σύνολο διαδικασιών που ελαχιστοποιούν τις αναπτυξιακές αναπηρίες.

Υποπλασία του corpus callosum

Γεια σας
Η ερώτησή μου είναι πολύ έντονη. Δεδομένου ότι Οι γιατροί χαλαρώνουν και δεν λένε τίποτα. Στο Διαδίκτυο υπάρχουν λίγες πληροφορίες σχετικά με αυτό.. Χρειάζομαι πραγματικά τη βοήθειά σας.
Ήταν σήμερα υπό επιθεώρηση. Διαγνωσμένη. υποπλασία του κορμού του σώματος, παραμόρφωση του αγγειακού πλέγματος 2 μοίρες, έμφαση στο σχήμα των συρραπτικών, το εγκεφαλικό παρέγχυμα δεν είναι ομοιογενές.
:(
Μπορώ να κάνω κάτι γι 'αυτό; Καταλαβαίνω.. φάρμακα, μασάζ, θεραπεία.. αλλά θα υπάρξει αποτέλεσμα; Εννοώ, το παιδί μου, παρά το γεγονός αυτό, θα εξελιχθεί κανονικά, θα μπορέσει να πάει σε κανονικό σχολείο κ.λπ.; Έχει κανείς την ίδια διάγνωση.. Τι σημαίνει αυτό όλο αυτό και πώς να ζήσουμε μαζί του;
Σε γενικές γραμμές. Ελπίζω πραγματικά ότι θα με βοηθήσετε.

Τα αποτελέσματα της έρευνας ελήφθησαν στην πρόβλεψη. Πριν από αυτό, οι υπερηχογραφίες του εγκεφάλου έγιναν σε μια συνηθισμένη παιδική κλινική. Τέτοιες διαγνώσεις δεν έχουν ρυθμιστεί. Υπήρχε μια ελαφρά (1mm) αύξηση των οπίσθιων κέρατων και αυτό ήταν όλο.
Η διαφορά στις τιμές υπερήχων στην κλινική και το υπερηχογράφημα στην Πρόβλεψη είναι 10 mm (προς τα πάνω).

Για μια πλήρη εικόνα παρουσιάζονται τα αποτελέσματα όλων των εξετάσεων υπερήχων
Θα προσπαθήσω εν συντομία για τα πάντα.
σε ένα μήνα οι αστρολόγοι νευρολόγοι απεστάλησαν στο υπερηχογράφημα του εγκεφάλου.
Αποτελέσματα:
Διαταραχή της ηχορρηγορίας του εγκεφάλου
Εγκεφάλου καθαρό σχήμα
Ο υποαραχνοειδής χώρος δεν εκτείνεται σε 2 mm
Πλάτος διαθεματικής σχισμής 3 mm
Το πλάτος των εμπρός κέρατων αριστερά - 18 mm, δεξιά-18 mm
Το βάθος των σωμάτων - l-4 mm, n-4 mm
Πλάτος πλάτης κέρατο l - 9 mm, n - 9 mm
Πλάτος 3 κοιλίας 2mm
βάθος 4 στομάχι 9 mm
Το βάθος του μεγάλου κεφαλιού. κύστη δεν άλλαξε
Πεζυματική περιοχή:
Η ΑΥΞΗΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ (αριστερά και δεξιά)
Echostruture - ο κανόνας
Παθολογικές θέσεις στο εγκεφαλικό παρέγχυμα - όχι
Διασταυρώστε μέγεθος πριν κέρατα - 39
Ημισφαίρια εγκεφάλου MS 43mm, MD-43mm
Acorn δείκτης - 39%
Συμπέρασμα: Σημάδια υδροκεφαλικής c-ma.

Στη συνέχεια, μετά από 2 εβδομάδες, ο ίδιος γιατρός υποβλήθηκε σε επανειλημμένες μελέτες (δεν έλαβαν φάρμακα)
Αποτελέσματα:
Διαταραχή της ηχορρηγορίας του εγκεφάλου
Εγκεφάλου καθαρό σχήμα
Υπεραχνοειδής χώρος 1,1 mm
Πλάτος της ενδοαιμισφαιρικής σχισμής 2,4 mm
Το πλάτος των εμπρός κέρατων αριστερά - 12 mm, δεξιά-12 mm
Το βάθος των σωμάτων - l-4 mm, n-4 mm
Πλάτος πλάτης κέρατο l - 6 mm, n - 6 mm
Πλάτος 3 κοιλίας 3mm
βάθος 4 στομάχι 5 mm
Το βάθος του μεγάλου κεφαλιού. κύστη δεν άλλαξε
Πεζυματική περιοχή:
πρότυπο ηχογένειας
Echostruture - ο κανόνας
Παθολογικές θέσεις στο εγκεφαλικό παρέγχυμα - όχι
Διασταυρώστε μέγεθος πριν κέρατα - 37
Ημισφαίρια εγκεφάλου MS 43mm, MD-43mm
Acorn δείκτης - 37%
Συμπέρασμα: Σπόση υπόταση. στομάχι (οπίσθια κέρατα)

Στη συνέχεια πήγαν στον έλεγχο σε 3 μήνες στον ίδιο γιατρό.
Αποτελέσματα:
Διαταραχή της ηχορρηγορίας του εγκεφάλου
Εγκεφάλου καθαρό σχήμα
Υπεραχεινοειδής χώρος 1mm
Το πλάτος της ενδοχημικής σχισμής είναι 1,2 mm
Το πλάτος των εμπρός κέρατων αριστερά - 12 mm, δεξιά-12 mm
Βάθος των σωμάτων - l-5 mm, p-5 mm
Πλάτος πλάτης κέρατο l - 7 mm, n - 7 mm
Πλάτος 3 κοιλίας 4mm
βάθος 4 στομάχι 5 mm
Το βάθος του μεγάλου κεφαλιού. κύστη δεν άλλαξε
Πεζυματική περιοχή:
πρότυπο ηχογένειας
Echostruture - ο κανόνας
Παθολογικές θέσεις στο εγκεφαλικό παρέγχυμα - όχι
Διασταυρώστε μέγεθος πριν κέρατα - 33
Ημισφαίρια εγκεφάλου MS-48mm, MD-48 mm
Acorn δείκτης - 31%
Συμπέρασμα: Σπόση υπόταση. στομάχι (χωρίς αύξηση της δυναμικής)

Σε γενικές γραμμές, ο μέγιστος νευρολόγος που διορίσαμε.. Dibazol 10 ημέρες. και μασάζ.

Στη συνέχεια μεταφέραμε σε μια άλλη κλινική, σε σχέση με τη μετεγκατάσταση, και εκεί ο νευροπαθολόγος έκανε την ακόλουθη διάγνωση:
Ppcns, Cm μυϊκή υπόταση, ZPMR
Και έδωσε κατεύθυνση στο παιδικό νοσοκομείο της Αγ. Olga στο νευρολογικό τμήμα, για θεραπεία. Και επίσης διορίζονται να πίνουν dibazol και gliatilin.
Η διάγνωση μας έχει φοβίσει. αποφασίσαμε να εξεταστεί πλήρως σε spec. το κέντρο του ιδιωτικού νευρολογικού.
Γενικά, τα αποτελέσματα έχουν ως εξής (5 μήνες):
Ventriculus tertius - 5mm
Βλαστοί δεξιού 19mm
Β
M.Sinistra 54mm
M.Dextra 56mm
Ο στόχος των αντισταθμιστικών δομών. εγκεφάλου - ναι 1 mm προς τα αριστερά
Cornu temporale:
S: πλάτος 1 mm, βάθος 29 mm
D: πλάτος 1 mm, βάθος 27 mm
Glioz tal / kad.krezki αριστερά (εδώ γραπτά γραπτώς.. ίσως έγραφε λάθος)
Υποπλασία του corpus callosum, παραμόρφωση του χοριοειδούς πλέγματος με 2 κουταλιές της σούπας. Το μοτίβο των συσπειρώσεων υπογραμμίζεται, το εγκεφαλικό παρέγχυμα είναι ετερογενές.
Υπερηχητικό λαιμό:
Βενδοκολομεγαλία
Το συμπέρασμα του νευρολογικού κέντρου:
Οργανικά νίκησε. CNS, σύνδρομο κινητικών διαταραχών, ατροφική έξοδο (εδώ και πάλι ακατανόητη)

Σε γενικές γραμμές. Είμαι μπερδεμένος, πώς μπορούν οι εγκληματολόγοι να πιστεύουν ότι πρόκειται για διαγνώσεις και γιατί όλα ήταν καλά στο υπερηχογράφημα, αλλά τώρα όλα είναι απλά απαίσια.

Σύμφωνα με το παιδί, μπορώ να το πω. υπάρχει μια μικρή καθυστέρηση στην ανάπτυξη.. sciera μυϊκή. Δεδομένου ότι είναι καλά αναπτυγμένο καλά. Τρώει καλά, δεν αναποδογυρίζει το σιντριβάνι, κοιμάται καλά, δεν υπάρχουν περιόδους κραυγής ή οργής, μόνο στην επιχείρηση. πολύ χαμογελά, αντιδρά στο "του", επαναλαμβάνει τον ύφος ενός ενήλικα, "τραγουδάει", τρελάει, παίρνει τα παιχνίδια, γυρίζει μέχρι να είναι τελείως... δεν υπάρχει δύναμη να βγάλει τη λαβή, κρατά το κεφάλι του καλά, αλλά όχι για πολύ. κουρασμένος.
Γενικά, δεν βλέπω ισχυρές αποκλίσεις. εκτός από μυϊκά προβλήματα.
Παρακαλώ βοηθήστε με να καταλάβω. Συστήστε κάτι.

πολυμικρογερία, υποπλασία του corpus callosum

Κόρη του 8,5 μηνών, βάλτε polimikrogeriya, υποπλασία του μεσολόβιο, το μεγαλύτερο παιδί 15 ετών, ICP, υπερκινητική ατονικών αστατικές μορφή W P R, Alalia ιστορίες των γονέων των παιδιών με επιληψία, διανοητική καθυστέρηση, narusheniyaem διανοητική ανάπτυξη, διανοητική αναπηρία και ψυχική υγεία, άλλα organichieskimi εγκεφαλικές παθήσεις. Ιστορίες παιδιών με επιληψία, CRA και άλλες διαταραχές του Γ.Μ. Φόρουμ γονέων παιδιών με CDF του εγκεφάλου, με ΡΡ και επιληψία

Φόρουμ παιδιών με ειδικές ανάγκες
Φόρουμ γονέων παιδιών με CDF του εγκεφάλου, με PP και επιληψία "
Ιστορίες παιδιών με επιληψία, ZPR και άλλες παραβιάσεις της GM "
πολυμικρογερία, υποπλασία του corpus callosum

πολυμικρογερία, υποπλασία του corpus callosum

Η κόρη του 8,5 μηνών θέσει polimikrogeriya, υποπλασία του μεσολοβίου, το μεγαλύτερο παιδί 15 ετών, ICP, υπερκινητικές ατονικών αστατικές μορφή W Ρ R, Alalia

Rozariya ευχαριστίες για την κατανόησή σας και την υποστήριξή σας.

Περισσότερα για την πισίνα. Φυσικά, όλα ξεχωριστά. Ο μεγαλύτερος μου άντρας μετά την ανθοφορία. Με λίγο ακόμα στην πισίνα δεν πάει. Αλλά στο σπίτι κολυμπά στο λουτρό κάθε δεύτερη μέρα για 20 λεπτά. Μου αρέσει πάρα πολύ και οι epiprips δεν προκαλούνται. Θέλω να δοκιμάσω στην πισίνα.

Αναπτύσσουμε αργά, δεν υπάρχει λόγος, δεν υπάρχει καμιά χειρονομία, δεν ζητάμε όλες τις μεθόδους στο ποτ και προσπαθούμε να δελεάσουμε και να φτιάξουμε δεν δουλεύει για μας
Των δεξιοτήτων: μπορείτε να βουρτσίζετε τα δόντια του, χτενίστε τα μαλλιά του, πλύνετε και ξηρό, όπως σαπούνισμα τον εαυτό του σαν να καθαρίσει))), τρώει μόνο του (αλλά σχεδόν όλα τα πολτοποιημένα) μπορεί να απογειωθεί παντελόνι, πουκάμισο ή πουλόβερ, κάλτσες, καλσόν και παπούτσια, αλλά φορούν δεν μπορούν Βοηθά μόνο να τροφοδοτήσει τα ρούχα και τα πόδια και τις λαβές μέσω. Καθαρίζει το φερμουάρ και μπορεί να απογειώσει το μπουφάν ή το μπουφάν με φερμουάρ, αλλά δεν ξέρει πώς να στερεώσει.
Παιχνίδια: Λόττο, παζλ, χορδές χάντρες, ξεδιπλώνεται με χρώμα, αρέσει μπάλες και ξεκίνησε να διακρίνει χρώματα μπλε, κόκκινο, κίτρινο, πράσινο και λευκό. άλλοι αναγνωρίζουν επίσης, αλλά όχι με το όνομα.
Μερικές φορές εκτελεί απλές εντολές, όπως ενεργοποίηση ή απενεργοποίηση των φώτων ή του υπολογιστή / τηλεόρασης, βόλτα ή φόρεμα, πάει για φαγητό ή πλύση. αλλά η εντολή να δώσει κάτι μαμά δεν θα κάνει, μόνο αν δείξετε ένα δάχτυλο και να το πείτε τότε δώστε (δηλ. θα πρέπει να επισημάνετε το θέμα).
Λατρεύει κινούμενα σχέδια και παίζει στο iPad.
Λοιπόν, κάπως τέτοιες δεξιότητες έχουμε.

Ποια είναι η υποπλασία των αρτηριών του εγκεφάλου επικίνδυνη για τον άνθρωπο;

Τα νέα είναι πάντα σοκαρισμένα από την είδηση ​​ότι σε νεαρή ηλικία, κάποιος πέθανε από ένα εγκεφαλικό επεισόδιο, είναι απολύτως υγιές και ισχυρό. Ο λόγος για τον ξαφνικό αποκλεισμό του αγγείου είναι μια ανώμαλη μείωση στον αυλό του. Ο λόγος δεν είναι πλάκες χοληστερόλης, αλλά υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας - παθολογική στένωση των εγκεφαλονωτιαίων αγγείων ή αρτηριών του εγκεφάλου. Τις περισσότερες φορές, η ανωμαλία βρίσκεται σε ένα αγγείο που οδηγεί στη ροή του αίματος στον εγκέφαλο στο δεξιό μισό του σώματος. Η ασθένεια παρατηρείται στο 80% των ηλικιωμένων, επειδή οι συσχετιζόμενες με την ηλικία αλλαγές των αιμοφόρων αγγείων προστίθενται στο συγγενές ελάττωμα. Υπερπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας, τι είναι και πώς εκδηλώνεται; Πότε η υποπλασία του εγκεφάλου οδηγεί σε στένωση, αυξάνοντας τον κίνδυνο αγγειακής ισχαιμίας και εγκεφαλικού επεισοδίου; Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της υποπλασίας της δεξιάς και της αριστεράς σπονδυλικής αρτηρίας, των εγκεφαλικών αγγείων; Πώς εκδηλώνεται η υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας;

Το δεξί και το αριστερό σπονδυλικό αγγείο ανήκουν στην λεκάνη του αίματος, η οποία εξασφαλίζει τη μεταφορά του 15 έως 30% του όγκου του αίματος. Το υπόλοιπο 70-85% ανήκει στην καρωτιδική αρτηρία. Η υποπλασία του εγκεφάλου δεν τροφοδοτεί πλήρως μέρη όπως η παρεγκεφαλίδα, ο κορμός και οι ινιακοί λοβοί. Αυτό οδηγεί σε επιδείνωση της υγείας και στην ανάπτυξη καρδιαγγειακών παθήσεων.

Η δομή της σπονδυλικής αρτηρίας

Τα σπονδυλικά αγγεία, δεξιά και αριστερά, περνούν διαμέσου των εγκάρσιων διεργασιών των αυχενικών σπονδύλων και μέσα στο κρανίο μέσω του ινιακού φράγματος. Εκεί, συνδέονται με το βασικό κανάλι, το οποίο εξασφαλίζει τη μεταφορά του 15 έως 30% της ποσότητας αίματος. Στη συνέχεια, κάτω από τα ημισφαίρια του εγκεφάλου, εκτείνονται ξανά, σχηματίζοντας έναν κύκλο του Willis. Από τις κύριες αρτηρίες του εγκεφάλου αναχωρούν πολυάριθμα κλαδιά, τροφοδοτώντας όλα τα μέρη του εγκεφάλου. Οι σφαγιτιδικές φλέβες που βρίσκονται στον αυχένα αντλούν αίμα από το κεφάλι.

Πώς εκδηλώνεται η ασθένεια

Παρεγκεφαλίδα

Τα σκάφη της βάσης του εγκεφάλου σχηματίζουν έναν φαύλο κύκλο. Εάν ένα τμήμα έχει ένα στενό αυλό ή μια ακανόνιστη διάταξη, ο κύκλος του Willis γίνεται ανοιχτός, οδηγώντας στην ανάπτυξη διαφόρων απειλητικών για τη ζωή ασθενειών. Η υποπλασία των σπονδυλικών αρτηριών ή του ΡΑ έχει αρνητική επίδραση στη σίτιση της παρεγκεφαλίδας, έχει τις εξής εκδηλώσεις:

• εμφανίζεται ζάλη.
• ο συντονισμός των κινήσεων διαταράσσεται.
• χειρόγραφη χειροτερεύει.
• λεπτές κινητικές δεξιότητες (κουμπιά ραπτικής, πλέξιμο, μοντελοποίηση) υποφέρουν.

Στέλεχος εγκεφάλου

Στο στέλεχος του εγκεφάλου βρίσκεται το τμήμα υπεύθυνο για τη ρύθμιση του θερμοκηπίου, τη μετακίνηση των μυών του προσώπου, την αναλαμπή, τις εκφράσεις του προσώπου, την κατάποση των τροφίμων. Υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας, παρεμβαίνει με την κανονική παροχή αίματος προς τον κορμό, προκαλώντας μόνιμη ή συχνή κλήσης ή βούισμα στα αυτιά, συχνά λιποθυμία και ζάλη, πονοκεφάλους, επιβραδύνθηκε λόγου, τις εκφράσεις του προσώπου υποτονική, κατάποση δύσκολη.

Πτυσσόμενοι λοβούς

Η παθολογία των εγκεφαλικών αγγείων που τροφοδοτούν τους ινιακούς λοβούς εκδηλώνεται με απότομη χειροτέρευση της όρασης, με την εμφάνιση ενός πέπλου πριν από τα μάτια, με παραισθήσεις.

Κοινές εκδηλώσεις

Η υποπλασία του εγκεφάλου έχει κοινά συμπτώματα: μούδιασμα του βραχίονα, άλματα στην αρτηριακή πίεση, αδυναμία των χεριών και των ποδιών. Η ημικρανία, η οποία έχει μια ασαφή ετυμολογία, ξαφνικές κρίσεις πανικού που ο θεραπευτής δεν μπορεί να εξηγήσει, - η υποπλασία συχνά κρύβεται πίσω από αυτά τα συμπτώματα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, με τις παραπάνω εκδηλώσεις, αξίζει να στραφούμε αμέσως σε έναν θεραπευτή.

Αιτίες ανάπτυξης

Η υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας έχει μια συγγενή, λιγότερο γνωστή, φύση προέλευσης. Στην πρώτη περίπτωση, ο στενός αρτηριακός αυλός είναι το αποτέλεσμα της δηλητηρίασης μιας γυναίκας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το κάπνισμα και το οινόπνευμα, οι μολυσματικές ασθένειες (ερυθρά, γρίπη), η φαρμακευτική αγωγή και η τοξική δηλητηρίαση, καθώς και το άγχος και η κατάθλιψη οδηγούν σε ακατάλληλη τοποθέτηση των σπονδυλικών αγγείων. Τα συμπτώματα της υποπλασίας της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας παρατηρούνται συχνά σε ένα μωρό αφού ο ομφάλιος λώρος περιτυλίσσεται γύρω από το λαιμό στη μήτρα, ακόμη και αν το πρόβλημα επιλυθεί εγκαίρως. Στο έμβρυο και το νεογέννητο, είναι αδύνατο να διαγνωστεί η παθολογία, εκδηλώνεται στην ενηλικίωση, πιο συχνά σε σχέση με άλλα καρδιαγγειακά νοσήματα.

Η επίκτητη αγγειακή διαταραχή είναι σπάνια, μόνο ως αποτέλεσμα μηχανικής βλάβης στους σπονδύλους και οστεοχονδρωσίας της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης. Η στένωση του αυλού της καρωτιδικής αρτηρίας είναι χαρακτηριστική μετά από τραυματισμούς στο λαιμό που σχετίζονται με τη βλάβη των αυχενικών σπονδύλων ή τη μακροχρόνια φθορά ενός ειδικού σταθεροποιητικού.

Υποπλασία της αριστεράς σπονδυλικής αρτηρίας

Η υποπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας διαγνωρίζεται συχνότερα από μια παρόμοια παθολογία της αριστερόστροφης αγγειακής οδού. Η υποπλασία της αριστεράς σπονδυλικής αρτηρίας διαγιγνώσκεται σε κάθε 10 ασθενείς που έχουν παραπονεθεί στον γιατρό. Η παθολογία συνίσταται στην υποανάπτυξη ή τη στένωση του αυλού σε 1-1,5 mm (κανονικά έχει διάμετρο 2-4,5 mm). Η ειδικότητα της αριστερής υποπλασίας είναι η στάση του αίματος στον αυχένα, η οποία προκαλεί έντονο πόνο στην περιοχή του τραχήλου της μήτρας με απότομη αύξηση της πίεσης.

Το δεξί σπονδυλικό αγγείο αντισταθμίζει την κακή ροή αίματος και το πρόβλημα γίνεται εμφανές μόνο μετά από χρόνια. Η διάγνωση είναι επίσης δύσκολη και αρκετά συνηθισμένα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν την υποπλασία της αριστερής σπονδυλικής αρτηρίας. Η νωθρότητα, ο μειωμένος συντονισμός των κινήσεων, οι διαταραχές της πίεσης, οι κρίσεις κεφαλαλγίας, η ναυτία είναι παρόμοιες με την εκδήλωση άλλων ασθενειών, όπως η αγγειακή δυστονία (VVD), η αθηροσκλήρωση ή οι όγκοι του εγκεφάλου.

Η υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, αλλά υποβαθμίζει σημαντικά την ποιότητα ζωής. Μετά τη διάγνωση, οι περισσότεροι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί αγγειοδιασταλτικά που αυξάνουν τον αυλό των αρτηριών, ομαλοποιώντας τη ροή του αίματος. Ωστόσο, η μακροχρόνια χρήση αγγειοδιασταλτικών (αγγειοδιασταλτικών) οδηγεί σε ανεπιθύμητες παρενέργειες (ταχυκαρδία, εφίδρωση, ρινική συμφόρηση), έτσι ώστε η θεραπεία να πραγματοποιείται σε μαθήματα. Εάν η υποπλασία της σπονδυλικής αρτηρίας στα αριστερά απειλείται με εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί αγγειοπλαστική ─ με έγχυση ενός μεταλλικού σωλήνα στον χώρο όπου ο αυλός στενεύει, ο οποίος στηρίζει τα τοιχώματα του αγγείου, εξασφαλίζοντας πλήρη ροή αίματος.

Υποπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας

Τα σημάδια της υποπλασίας της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας μπερδεύονται εύκολα με τη συνηθισμένη αδιαθεσία και κόπωση, επειδή είναι παρόμοια με μια συναισθηματική διαταραχή. Το αριστερό σπονδυλικό αγγείο είναι 1,5-2 φορές ευρύτερο από το δεξί, οπότε ακόμη και στην περίπτωση στενώσεως του αυλού, η ανωμαλία δεν είναι τόσο αισθητή. Για το λόγο αυτό, η υποπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας είναι πολύ πιο κοινή από αυτή των αριστερών σπονδυλικών αρτηριών. Η παθολογία εκφράζεται κυρίως στην παραβίαση του συναισθηματικού περιβάλλοντος, επειδή διαταράσσεται η διατροφή του ινιακού τμήματος του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνη για τα συναισθήματα και το όραμα. Τα χαρακτηριστικά σημάδια κακής παροχής αίματος στους ινιακούς λοβούς συγχέονται εύκολα με την εποχιακή κατάθλιψη: η αδικία προκαλεί αδυναμία στην ανεξέλεγκτη υπνηλία, τη μετεωρολογική εξάρτηση, την απάθεια και τον λήθαργο.

Η υπερπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας είναι μια συγγενής παθολογία και σπάνια αποκτάται. Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν επηρεάζει την ποιότητα ζωής, αλλά μερικές φορές προκαλεί σοβαρά προβλήματα υγείας. Συχνά τα σημάδια της υποπλασίας της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας μοιάζουν με τα συμπτώματα ενός όγκου στον εγκέφαλο:

• ο ασθενής έχει λιποθυμία.
• προβλήματα συντονισμού ·
• βραχυπρόθεσμη ανισορροπία κατά την έξοδο από το κρεβάτι.

Τα φάρμακα αγγειοδιασταλτικού που χρησιμοποιούνται σε αριστερές αρτηριακές υποπλασίες δεν χρησιμοποιούνται στη θεραπεία παθολογίας δεξιόστροφης. Αντ 'αυτού, οι γιατροί συνταγογραφούν φάρμακα που αμβλύνουν το αίμα. Η υποπλασία της δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας είναι επικίνδυνη επειδή ένας θρόμβος που σχηματίζεται στον στενό αυλό του αγγείου θα εμποδίσει τη διέλευση αίματος και θα οδηγήσει σε εγκεφαλικό επεισόδιο. Παρασκευάσματα Cardiomagnyl, Caviton, Τικλοπιδίνη, Βαρφαρίνη αντιστέκονται στη θρόμβωση και συμβάλλουν στην αύξηση της ελαστικότητας των αιμοφόρων αγγείων.

Όταν επηρεάζεται η σπονδυλική - βασική αρτηρία

Το δεξί και το αριστερό σπονδυλικό αγγείο, που εισέρχονται στο κρανίο, συνδέονται με μία αρτηρία. Ο κύριος λόγος για τη στένωση του αυλού είναι η υποπλασία της σπονδυλικής αρτηρίας. Οδηγεί στην ανάπτυξη μιας σοβαρής ασθένειας ─ σπονδυλικής - βασικής ανεπάρκειας. Η παθολογία έχει σοβαρές συνέπειες και απειλεί με ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Ένας θρόμβος που επικαλύπτει πλήρως τον στενό αυλό, οδηγεί στη διακοπή της ροής του αίματος και του εγκεφαλικού επεισοδίου.

Η υποπλασία της σπονδυλικής αρτηρίας αναπτύσσεται συνήθως στο υπόβαθρο της αυχενικής οστεοχονδρωσίας. Υπάρχει ακόμη και ένας ειδικός όρος "σύνδρομο του Πύργου της Πίζας": συμβαίνει στους τουρίστες που βλέπουν τα αξιοθέατα, ρίχνοντας πίσω το κεφάλι του. Έρχεται μια συμπίεση της οπίσθιας επικοινωνιακής αρτηρίας και το άτομο βιώνει τα συμπτώματα:

• ζάλη με ναυτία.
• μώλωπες των χεριών και των ποδιών.
• διπλή όραση.
• παραβίαση του συντονισμού.

Η θεραπεία της στένωσης των σπονδυλικών αγγείων πραγματοποιείται στο νευρολογικό τμήμα, επειδή η ασθένεια σε προχωρημένες περιπτώσεις είναι θανατηφόρα.

Ασθένεια του δεξιού εγκάρσιου κόλπου

Το δεξί εγκάρσιο ημίτονο είναι ένας συλλέκτης φλεβών που συνδέει τα εσωτερικά και εξωτερικά αγγεία του εγκεφάλου. Είναι η αντίστροφη απορρόφηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλότητες των μηνιγγών. Από τον εγκάρσιο κόλπο, το αίμα εισέρχεται στις σφαγιτιδικές φλέβες που εκχέουν αίμα από τον ενδοκρανιακό χώρο. Η υποπλασία του δεξιού εγκάρσιου κόλπου οδηγεί σε μείωση του αυλού της φλέβας, η οποία με τη σειρά της αποτελεί απειλή αιμορραγικού εγκεφαλικού εμφράγματος.
Αριστερές εγκάρσια φλεβοκομβική νόσο
Η υποπλασία του αριστερού εγκάρσιου κόλπου περιπλέκει την όραση. Το αριστερό εγκάρσιο ημίτονο είναι συμμετρικά προς τα δεξιά, το οποίο βρίσκεται στο εγκάρσιο σούκο του κρανίου. Σε περίπτωση παραβίασης της εκροής αίματος, υπάρχει οίδημα της κεφαλής του οπτικού νεύρου. Ο ασθενής παραπονιέται για κεφαλαλγία, ζάλη και κόπωση, αλλά είναι μια απότομη πτώση στην οπτική οξύτητα που δείχνει ότι ο ασθενής έχει υποπλασία του αριστερού εγκάρσιου κόλπου.

Απειλείται ενδοκρανιακή

Τα ενδοκρανιακά αγγεία βρίσκονται στην κοιλότητα των διαύλων κρανίου και οστού. Τα αγγεία και οι αρτηρίες του ενδοκρανιακού τμήματος περιλαμβάνουν όλες τις εγκεφαλικές αρτηρίες, αμφότερες τις σπονδυλικές αρτηρίες, οι οποίες σχηματίζουν τον κύκλο του Willis, καθώς και το κύριο αγγείο, που αναφέρεται ως ο άμεσος κόλπος. Η υποπλασία της ενδοκρανιακής δεξιάς σπονδυλικής αρτηρίας εκδηλώνεται με τη μορφή έντονου πόνου και τραγάνισης κατά την περιστροφή του λαιμού, πόνο στα μάτια, το οποίο είναι συχνά παρόμοιο με τα συμπτώματα της αυχενικής οστεοχονδρόρησης. Κατά τη διάρκεια της ασθένειας, συμβαίνει συμπίεση των αγγείων του αυχένα και ο ασθενής έχει έλλειψη διατροφής του εγκεφάλου. Εκτός από την πορεία της αγγειακής θεραπείας, ο ασθενής έχει συνταγογραφήσει ένα μασάζ, μια επίσκεψη στην πορεία της θεραπευτικής γυμναστικής. Ο αθλητισμός έχει μεγάλη σημασία στη θεραπεία και την πρόληψη αυτής της παθολογίας.

Όταν ένα παιδί είναι άρρωστο

Στα παιδιά, μερικές φορές διαγιγνώσκεται η υποπλασία του σωστού νεφρού (ή του αριστερού). Αυτή είναι μια συγγενής παθολογία που δεν έχει αποκτηθεί. Εκφράζεται στη μείωση του μεγέθους του σώματος λόγω του μειωμένου αριθμού νεφρών ─ νεφρικών κυττάρων. Το σώμα δεν παύει να λειτουργεί, αλλά μειώνεται η αποτελεσματικότητά του. Ο δεύτερος υγιής νεφρός αναλαμβάνει το μεγαλύτερο μέρος του φορτίου και αυτό δεν επηρεάζει την κατάσταση της υγείας. Η υποπλασία του δεξιού νεφρού είναι πιο συχνή στα κορίτσια παρά στα αγόρια. Εάν εντοπιστεί η ασθένεια, αλλά δεν μειώνει την ποιότητα ζωής, δεν χρειάζεται θεραπεία. Πολύ πιο επικίνδυνο είναι η αμφίδρομη νεφρική υποανάπτυξη, η οποία οδηγεί σε αναπηρία.

Corpus callosum του εγκεφάλου

Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί είναι η πιο επικίνδυνη ασθένεια, η οποία συνίσταται στην απουσία του corpus callosum - του τμήματος στο οποίο υπάρχει συσσώρευση νευρικών ινών που πραγματοποιούν νευρική αλληλεπίδραση μεταξύ του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου του εγκεφάλου. Αυτή η ασθένεια δεν αποκτάται, αλλά μόνο συγγενής. Διαγνωρίζεται τόσο στην προγεννητική περίοδο ανάπτυξης όσο και εντός 2 ετών από τη στιγμή της γέννησης. Σε 70-75% των περιπτώσεων, η υποανάπτυξη του corpus callosum σε ένα παιδί οδηγεί σε αναπηρία, σχιζοφρένεια και σπασμωδικές κρίσεις. Οι αιτίες της νόσου δεν έχουν διευκρινιστεί ακόμη, αλλά οι τοξικοί παράγοντες περιλαμβάνουν την τοξίκωση της μελλοντικής μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Συνέπειες

Η υποπλασία των αρτηριών του εγκεφάλου έχει σοβαρές συνέπειες, ακόμη και θάνατο. Άλλες σχετικές εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ανευρύσματος και εγκεφαλικού επεισοδίου στους ενήλικες.
• Η υπέρταση αναπτύσσεται.
• υπάρχουν πτώσεις της αρτηριακής πίεσης.
• η γενική ευημερία επιδεινώνεται.
• η ποιότητα ζωής του ασθενούς υποφέρει.

Πρόληψη της υποπλασίας

Δεδομένου ότι η υποπλασία της εγκεφαλικής αρτηρίας είναι συγγενής, η πρόληψη πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια μιας περιόδου που η γυναίκα περιμένει ένα μωρό. Πριν από την εγκυμοσύνη, πρέπει να θεραπεύσει λοιμώξεις, να αποφύγει τη δηλητηρίαση, να απομακρυνθεί από μια περιβαλλοντικά εχθρική περιοχή, να προσέξει την ακτινοβολία και την ιοντίζουσα ακτινοβολία, να αποφύγει τις πτώσεις και τους τραυματισμούς της κοιλιάς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και να μην πάρει φάρμακο χωρίς να συμβουλευτεί γιατρό.

Συνιστάται επίσης η προληπτική θεραπεία των λαϊκών φαρμάκων που μπορούν να βελτιώσουν την ελαστικότητα των αιμοφόρων αγγείων. Κάθε μέρα πρέπει να τρώτε τρόφιμα που εμποδίζουν την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης: ελαιόλαδο, λεμόνι, φυτικά παρασκευάσματα από μέντα, βάλσαμο λεμονιού και μοσχοκάρυδο. Περιοδικά πηγαίνετε στη φύση, καθαρίζετε το σώμα από τις τοξίνες, ακολουθείτε μια δίαιτα χαμηλών θερμίδων.