Κοιλιακή κοιλότητα

Κοιλιομεγαλία το έμβρυο - μία παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από αλλαγές στο μέγεθος των εγκεφαλικών κοιλιών και είναι σε θέση να προκαλέσει την ανάπτυξη του παιδιού διαφόρων νόσων, ως αποτέλεσμα του οποίου επηρεάζει το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ειδικότερα, ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός, κρανιακά και περιφερικά νεύρα, νευρικές ρίζες, το αυτόνομο νευρικό σύστημα, τους νευρομυικούς κόμβους και τους μυς.

Ιστορικό της κοιλιακής μεμβράνης

Κανονικά, κάθε άτομο έχει τέσσερις εγκεφαλικές κοιλίες. Δύο από αυτές - τα θυρεφάνια των κοιλιών (telencephalon) - βρίσκονται στο πάχος της λευκής ύλης: κάτω από το corpus callosum, συμμετρικά και στις δύο πλευρές της διάμεσης γραμμής. Η σύνδεση με την τρίτη των κοιλιών - ventriculus tertius (διένγκεφαλος) - πραγματοποιείται μέσα από μονομερή (ή μεσοκοιλιακά) ανοίγματα.

Το τρίτο των κοιλιών βρίσκεται ανάμεσα στις οπτικές ανασκαφές, έχει σχήμα δακτυλίου και στα τοιχώματά του, που σχηματίζονται από τη γκρίζα ύλη του εγκεφάλου, είναι υποκριτικά αυτόνομα κέντρα. Με εγκεφαλικής μεσαίας εγκεφαλικής υδραγωγείο επικοινωνεί με την τέταρτη κοιλία - ventriculus Quartus (μεσεγκέφαλο), ο οποίος συνδέεται με τον κεντρικό νωτιαίο κανάλι.

Η κύρια λειτουργία των κοιλιών του εγκεφάλου είναι η σύνθεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF), η οποία στη συνέχεια, αν δεν υπάρχουν ελαττώματα, εισέρχεται στο χώρο υπαραχνοειδή (ή υπαραχνοειδή). Η παραβίαση της εκροής του υγρού προκαλεί την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας.

Αιτίες κοιλιακής λήψης

Η κοιλιακή κοιλότητα αντιστοιχεί σε αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών από 12 έως 20 mm. Ταυτόχρονα, η κατάσταση μπορεί να παρατηρηθεί τόσο σε απομόνωση όσο και σε σχέση με άλλες παραμορφώσεις. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου, η οποία είναι μια ανεξάρτητη παραβίαση, συχνά δεν συνοδεύεται από χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε ένα παιδί.

Η κύρια αιτία της κοιλιακής κοιλιακότητας στο έμβρυο είναι οι γενετικές ασθένειες και οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε γυναίκες των οποίων η εγκυμοσύνη περιπλέκεται από διάφορα είδη παθολογιών. Επιπλέον, εντοπίζονται κάποια σχέση μεταξύ της αύξησης στις κοιλίες του εμβρύου και την ηλικία της εγκύου: τόσο σε γυναίκες άνω των 35 ετών ο κίνδυνος να αποκτήσουν παιδί με κοιλιομεγαλία τρεις φορές υψηλότερο από ό, τι το αποτέλεσμα σε νεότερους μητέρες.

Άλλα αίτια κοιλιακής λήψης περιλαμβάνουν:

• Ενδομήτριες λοιμώξεις.
• Φυσικός τραυματισμός.
• Αποφρακτική πτώση του εγκεφάλου (αποφρακτικός υδροκεφαλός), που αναπτύσσεται στο πλαίσιο της απόφραξης (αποκλεισμού) των οδών εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο επίπεδο του κοιλιακού συστήματος.
• Αιμορραγία (αιμορραγία);
• Υποξία εμβρύου.
• Lissencephaly;
• Καταστρεπτική εγκεφαλική βλάβη (για παράδειγμα, οφειλόμενη σε περιμετρικά λευκομαλακία).
• Κληρονομική προδιάθεση.

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα αποτελεί προϋπόθεση για την ανάπτυξη ασθενειών όπως το σύνδρομο Down, η γεννητική δυσγενεσία (σύνδρομο Bonnevi-Ulrich), η τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards) σε ένα παιδί. Επιπλέον, η παθολογία επηρεάζει τη λειτουργία της καρδιάς, προκαλεί διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και όλων των δομών του εγκεφάλου.

Η κοιλιακή κολπίτιδα συνήθως ανιχνεύεται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας υπερήχων, ακόμη και μεταξύ 17 και 34 εβδομάδων ενδομήτριας ανάπτυξης. Ωστόσο, τα δεδομένα που λαμβάνονται με υπερήχους δεν επαρκούν για μια οριστική διάγνωση. Ως εκ τούτου, για πρώτη φορά, γίνεται σύσταση να υποβληθεί σε επανεξέταση, η οποία θα επιτρέψει την αξιολόγηση της εξέλιξης του εμβρύου στη δυναμική (κατά κανόνα, διεξάγεται 2-3 εβδομάδες μετά την πρώτη σάρωση υπερήχων). Σύμφωνα με τα αποτελέσματά της, στέλνεται επιπλέον μια έγκυος για διαβούλευση με έναν γενετιστή και για τη μετάβαση της διαδικασίας καρυοτύπων του εμβρύου, λόγω της οποίας είναι δυνατό να εντοπιστούν πιθανές αποκλίσεις στη δομή της δομής και την ποσοτική σύνθεση των χρωμοσωμάτων.

Τύποι κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλότητα μπορεί να χωριστεί σε τρεις διαφορετικούς τύπους:

• Εύκολη κοιλιακή σφαίρα - η οποία χαρακτηρίζεται από μία βλάβη ενός μόνο χαρακτήρα και δεν απαιτεί τον καθορισμό σοβαρής θεραπείας.
• Μέση κοιλιακή σφαίρα - χαρακτηρίζεται από αύξηση του μεγέθους των κοιλιών μέχρι 15 mm και προκαλώντας ορισμένες διαταραχές της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
• Η βαριά κοιλιακή κοιλιογραφία χαρακτηρίζεται από έντονη αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών, η οποία παρατηρείται στο έμβρυο σε σύγκριση με άλλες παθολογικές καταστάσεις εγκεφάλου.

Γενικά, ένα από τα χαρακτηριστικά του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι ότι οι κοιλίες του είναι κάπως ασύμμετρες. Αυτή η ασυμμετρία προσδιορίζεται ακόμη και κατά την περίοδο της κύησης. Κατά κανόνα, στα αντρικά μωρά, οι διαφορές είναι ελαφρώς πιο έντονες απ 'ό, τι στα θηλυκά μωρά.

Ο όρος "περιθωριακή κοιλιακή κοιλότητα" χρησιμοποιείται για εκείνες τις περιπτώσεις όπου το πλάτος του κόλπου της πλευρικής κοιλίας είναι από 10 έως 15 mm. Μια τέτοια κατάσταση αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης διαφόρων ανωμαλιών από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, καθώς και άλλων συστημάτων και οργάνων.

Η απομονωμένη συνοριακή κοιλιακή κοιλότητα στις περισσότερες περιπτώσεις δεν συνοδεύεται από κλινικά έντονα αποτελέσματα, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις θεωρείται ως μια από τις εκδηλώσεις της αρχικής βλάβης του εγκεφάλου που προκαλούνται από αρνητικές επιδράσεις διαφόρων αιτιών: εγκεφαλικές ανωμαλίες ανάπτυξης, καταστρεπτικές βλάβες, μολύνσεις, υποξία εμβρύου κατά τη διάρκεια ενδομητριακή ανάπτυξη, κλπ.

Συνέπειες της συγγενούς κοιλιομεγαλίας

Η περιγεννητική θνησιμότητα, που προκαλείται από σοβαρή καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης, πρόωρη γέννηση ή προγεννητική μόλυνση, είναι 4%.

Επίσης στο 4% των περιπτώσεων στα νεογέννητα υπάρχουν διάφορες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Το 9% των νεογνών γεννιέται με αγγειακές δυσπλασίες του εγκεφάλου.

Σε ένα άλλο 11% των περιπτώσεων, η συγγενής κοιλιομεγαλία διαγιγνώσκεται με πνευματική και σωματική καθυστέρηση, η σοβαρότητα της οποίας μπορεί να ποικίλει από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα.

Επιπλέον, ο κίνδυνος ανεπιθύμητης νευρολογικής έκβασης της κοιλιακής μεμβράνης για το έμβρυο των γυναικών είναι υψηλότερος από τους αντίστοιχους κινδύνους για το αρσενικό έμβρυο.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Η θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης αποσκοπεί στην πρόληψη των αρνητικών συνεπειών της παθολογίας, συμπεριλαμβανομένων των διαφόρων σοβαρών ασθενειών του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Όταν μια λοίμωξη γίνεται η αιτία της νόσου, ο στόχος της θεραπείας είναι να την εξαλείψει. Εάν οι εκδηλώσεις της παθολογίας είναι ήπιες ή μέτριες, δεν απαιτείται συνήθως ειδική θεραπεία, καθώς μια τέτοια κατάσταση σπάνια γίνεται αιτία εξασθένησης της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Αν, ωστόσο, επιδειχθεί κοιλιοσκόπηση της φαρμακευτικής αγωγής, χορηγούνται στις έγκυες γυναίκες:

Η θεραπεία με κοιλιακή κοιλότητα συμπληρώνεται με ένα μασάζ και ένα σύνολο ασκήσεων για τη φυσική θεραπεία, παρέχοντας στατικά φορτία στους μυς του πυελικού εδάφους.

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα σε ένα έμβρυο;

Δυστυχώς, σε ορισμένες περιπτώσεις, τα μωρά γεννιούνται με παθολογίες. Φυσικά, για να μην συμβεί κάτι τέτοιο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συστάσεις των γιατρών, οι οποίες πρέπει να τηρούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, να οδηγήσετε έναν σωστό τρόπο ζωής, αλλά κανείς δεν είναι άνοσος από την ασθένεια. Στο άρθρο μας θα μιλήσουμε για μια τέτοια διάγνωση όπως η κοιλιακή κοιλιακή χώρα.

Τι είναι αυτό

Η κοιλιακή κοιλότητα αντιπροσωπεύεται από μια αλλαγή που χαρακτηρίζεται από αύξηση του μεγέθους των κοιλιών στον εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα της εξέλιξης αυτής της παθολογίας, εμφανίζονται διάφορες διαταραχές του εγκεφάλου και εμφανίζονται νευρολογικές ανωμαλίες.

Στον εγκέφαλο υπάρχουν 4 κοιλίες, 2 από τις οποίες βρίσκονται στη λευκή ύλη και ονομάζονται πλευρικές. Τα μεσοκοιλιακά στόμια χρησιμεύουν ως ένα είδος συνδετικών στοιχείων μεταξύ της τρίτης κοιλίας (που βρίσκεται μεταξύ των οπτικών φυσαλίδων), η οποία συνδέεται με την τέταρτη μέσω του εγκεφαλικού υδραγωγείου. Η θέση του τελευταίου είναι ο πυθμένας των διαμαντιών σχήματος διαμαντιού. Συνδέεται με το κεντρικό κανάλι του νωτιαίου μυελού.

Το κοιλιακό σύστημα είναι απαραίτητο για την παραγωγή του ΕΝΥ, το οποίο θα πρέπει να εμφανίζεται στο νωτιαίο κανάλι κατά την έναρξη της παθολογίας. Σε περίπτωση παραβίασης της εκροής του, αναπτύσσεται κοιλιακή κοιλότητα. Ταυτόχρονα, οι κοιλίες διαστέλλονται. Κανονικά, το μέγεθος ενός από αυτά πρέπει να είναι 1-4 mm, και όταν αναπτύσσονται ασθένειες, θα πρέπει να είναι 12-20 mm.

Όχι επικίνδυνο

Εάν οι πλευρικές κοιλίες δεν υπερβαίνουν τα 15 mm, είναι δυνατόν να μιλήσουμε για μέτρια κοιλιακή κοιλότητα, η οποία, με την κατάλληλη θεραπεία, δεν έχει σοβαρές συνέπειες. Ωστόσο, εάν το μέγεθός τους είναι μεγαλύτερο από 15 mm και υπάρχει αύξηση του υδροκεφαλίου, μπορεί να εμφανιστεί η εμφάνιση συγγενών παθήσεων του κεντρικού νευρικού συστήματος και, σε ορισμένες περιπτώσεις, θάνατο του εμβρύου.

Σημειώνεται ότι οι απογοητευτικές προβλέψεις παρατηρούνται με μια έγκαιρη και ταχεία αύξηση αυτής της παθολογίας, μετατρέποντας σε υδροκεφαλία. Εάν υπάρχουν ελαττώματα σε άλλα όργανα, η πιθανότητα να έχει ένα μωρό με χρωμοσωμική ανωμαλία αυξάνεται πολύ, και μπορεί να θεωρηθεί ότι υπάρχει ένα από τα σύνδρομα - Down, Edwards, Patau.

Λόγοι

Η κύρια αιτία της κοιλιακής λήψης είναι η παρουσία χρωμοσωμικών ανωμαλιών που ανιχνεύονται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σημειώθηκε επίσης ότι η πιθανότητα ανάπτυξης παθολογίας σε γυναίκες ηλικίας άνω των 35 ετών είναι 3 φορές υψηλότερη από ό, τι στους νεότερους.

• λοιμώξεις στη μήτρα.
• σωματική βλάβη ·
• αποφρακτική πτώση;
• αιμορραγία;
• υποξία;
• lissencephaly;
• η παρουσία καταστρεπτικών εγκεφαλικών βλαβών.
• γενετική προδιάθεση.

Συμπτώματα και διάγνωση

Τα πρώτα συμπτώματα κοιλιακής ανωμαλίας ανιχνεύονται με υπερηχογράφημα και ήδη στην 20-33 εβδομάδα της εγκυμοσύνης γίνονται πιο αισθητά. Περιστασιακά, η παθολογία είναι σταθερή στην αρχή του 3ου τριμήνου, αλλά είναι καλύτερο να διαγνώσει και να προσδιορίσει τα συμπτώματα την 25-26η εβδομάδα.

Υπάρχουν 3 τύποι παθολογίας:

• σοβαρή - υπάρχει μεγάλη αύξηση στις εγκεφαλικές κοιλίες του εμβρύου ή νεογέννητο μωρό, το οποίο συνδυάζεται με άλλες παθολογίες στον εγκέφαλο.
• μέση - οι κοιλίες αυξάνονται στα 15 mm και υπάρχουν μικρές αλλαγές με εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
• εύκολο - τον τύπο με τον οποίο μπορείτε να κάνετε χωρίς σοβαρή θεραπεία.

Για να καθορίσετε τη σωστή διάγνωση, πρέπει να εκτελέσετε μια εγκάρσια σάρωση της κεφαλής εμβρύου - αυτό σας επιτρέπει να καθορίσετε την τιμή κατωφλίου των πλευρικών κοιλιών.

Τι να κάνετε

Κατά τον προσδιορισμό των θεραπευτικών μεθόδων, παίζει σημαντικό ρόλο όταν διαγνωστεί κοιλιακή κοιλιακή χώρα - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μετά τη γέννηση ενός μωρού.

Εάν η διάγνωση εντοπιστεί στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης, ο γιατρός πρέπει να παρακολουθήσει την αύξηση της έντασης. Υπό την παρουσία σοβαρών και συναφών ασθενειών και ανωμαλιών στην ανάπτυξη του μωρού θα πρέπει να συνιστάται να τερματίσει την εγκυμοσύνη.

Η επερχόμενη μητέρα πρέπει να δωρίσει αίμα - αυτό θα σας επιτρέψει να εντοπίσετε ή να διαψεύσετε την παρουσία μολυσματικών ασθενειών. Επίσης διεξάγονται δοκιμές για σύνδρομο Down, Turner, Edwards.

Με αρνητικά αποτελέσματα και χωρίς ανωμαλίες, ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει διουρητικά για να απαλλάξει το σώμα από το υπερβολικό υγρό. Ταυτόχρονα με την πρόσληψη διουρητικών, είναι σημαντικό να λαμβάνετε κάλιο και φάρμακα που θα κορεώνουν τους ιστούς με οξυγόνο. Αυτό είναι απαραίτητο για την πρόληψη της υποξίας του εμβρύου.

• νοοτροπικά (γλυκίνη, Cortexin);
• διουρητικά (φουροσεμίδη) ·
• Βιταμίνες Β ·
• φάρμακα που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος.
• κάλιο.

Τα μασάζ ασκούνται επίσης για δύο εβδομάδες, μετά κάνουν ένα διάλειμμα 2 μηνών και συνεπώς διεξάγονται 2-3 κύκλοι μαθημάτων.

Ο Θεός απαγορεύει - καμία συμβουλή. Μόλις μας άγγιξε - αποφάσισα: θα κάνω ό, τι είναι δυνατόν και εκεί - όπως θέλει ο Θεός. Υδροκεφαλία - αντιμετωπίζεται! Αντίθετα, δυστυχώς, από πολλές άλλες διαγνώσεις.

Για πολύ καιρό δεν έγραψε, αλλά αποφάσισε να γράψει. Γράψτε για όσους θα αναζητήσουν πληροφορίες, όπως έχω πριν από μερικούς μήνες.

Επιτρέψτε μου να σας υπενθυμίσω την ιστορία μου: η εγκυμοσύνη ήταν φουσκωμένη, το 22-uzi ήταν όλα τάξη! Και στη συνέχεια την 34η εβδομάδα βρήκαν μια μονόπλευρη κοιλιακή κοιλότητα στα δεξιά και ακόμη και 14,6 χιλιοστά

Όλη αυτή η φρίκη άρχισε, την οποία μόλις επέζησα. Κλινικές, υπερήχους, γιατροί, ειδικοί, μαγνητική τομογραφία. Κάπου μετά την 36η εβδομάδα έγινε μια μαγνητική τομογραφία, η οποία έδειξε ότι υπάρχει ασυμμετρία, η δεξιά κοιλία είναι διευρυμένη, αλλά η ανάπτυξη είναι εντάξει και όλα τα άλλα μέρη του εγκεφάλου είναι φυσιολογικά. Ακούστηκε λίγο.

Αλλά ακόμα, ξέρεις, τρομακτικό. Ανόητοι σκέψεις και ξέσπασε το κεφάλι μου. Γέννησε έναν γιο. Apgar - 9-10-10. Αρκετά τέτοιο λιπαρό αγόρι. Όλα ταυτοχρόνως σημείωσαν αυτήν την πολύ υψηλή βιωσιμότητα. Όλα αυτά τα κλοτσιές, αμέσως άρχισαν να εξετάζουν τα μάτια μου.

Την πρώτη ημέρα μετά τη γέννηση, έγινε υπερηχογράφημα του εγκεφάλου - υπάρχει μια μικρή ασυμμετρία, τα πάντα είναι φυσιολογικά, επαναλαμβάνεται σε 1 μήνα.

Το παιδί αναπτύσσεται ήρεμα και αναπτύσσεται, τρώει και ανακάμπτει πολύ καλά. Αλλά κακές σκέψεις δεν άφησαν ποτέ το κεφάλι μου. Ναι, και ολόκληρη η δεξιά πλευρά είναι ελαφρώς διαφορετική από την αριστερά: το αυτί διογκώνεται περισσότερο, το πόδι είναι παχύτερο και λίγο πιο στραβό. Την 20η μέρα τον βρήκα υπνηλία

Σε γενικές γραμμές, το φτωχό μωρό μου ήταν πολύ άβολα που βρισκόταν στη μήτρα. Τι ήταν λάθος εκεί; Πώς ήταν απαραίτητο να το παρατηρήσετε και να το διορθώσετε εγκαίρως; Δεν ξέρω..

Υπήρχε υπερηχογράφημα του ιστού του λαιμού. Επιβεβαιωμένη συγγενή τορτικολόλη Η συνταγογράφηση της φυσιοθεραπείας (περισσότερο ως εκπαίδευση) + Συνεχίζεται με το παιδί.

Επαναλαμβανόμενη κεφαλή υπερήχων σε 1 μήνα. Όλα είναι πίσω στο φυσιολογικό.. Μικρή ασυμμετρία - αριστερή κοιλία - 0,5. και το σωστό - 0,6 (τις τελευταίες εβδομάδες έπεσε από την κλίμακα πάνω από 1,4). Χαίρομαι φυσικά πάρα πολύ. Αλλά wow, γιατί κανείς δεν κρατάει στατιστικά στοιχεία και ούτω καθεξής. Επιστημονική έρευνα εκεί. Λοιπόν, γιατί; Λοιπόν, γιατί; Γιατί με βασανίζουν τόσο πολύ; Πόσα έχουμε βιώσει όλοι αυτούς τους μήνες!

Όπως. όλα Όλα είναι εντάξει! Ζήστε ειρηνικά. Σας ευχαριστώ φυσικά! Αλλά θα ήταν ωραίο να έχουμε περισσότερες πληροφορίες για φοβισμένες φοβισμένες έγκυες γυναίκες.

Αντιμετωπίζουμε το torticollis. Βιώνουμε σκολίωση και ούτω καθεξής. Ελπίζουμε για το καλύτερο, όπως το περίεργο!

Κοιλιακή κοιλιακή τομή στο έμβρυο και στο νεογέννητο

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο είναι μια σοβαρή παθολογία, η οποία εκδηλώνεται σε μεγάλη κατεύθυνση αλλάζοντας το μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου. Αυτή η ασθένεια προκαλεί νευρολογικές αλλαγές στη νόσο του μωρού και του εγκεφάλου. Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο εμφανίζεται όταν διαταράσσεται η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού που παράγεται από το κοιλιακό σύστημα στο νωτιαίο κανάλι. Σε αυτή την περίπτωση, οι κοιλίες του εγκεφάλου επεκτείνονται.

Κοιλιακή κοιλία σε βρέφος

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο οδηγεί σε αύξηση του μεγέθους των εγκεφαλικών κοιλιών μέχρι 19 mm, φαίνεται, κυρίως, λόγω μιας ποικιλίας ελαττωμάτων κατά τη διάρκεια του ενδομήτριου σχηματισμού. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η εμφάνισή του δεν εξαρτάται από καμία παθολογία και είναι απομονωμένη στη φύση.

Αιτίες και σημάδια παθολογίας

Με το πρήξιμο των κοιλιών του εγκεφάλου χωρίς σχετικές διαγνώσεις, το μωρό δεν έχει χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η κύρια αιτία της κοιλιοσφαιρίνης στο έμβρυο είναι μια γενετική διαταραχή σε μια έγκυο γυναίκα, ειδικά αν διαγνωσθούν διάφορες παθολογίες κατά τη διάρκεια της κύησης. Η ηλικία της μελλοντικής μητέρας έχει επίσης σημασία και αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης διευρυμένων κοιλιών του εγκεφάλου στο έμβρυο. Ο κίνδυνος εμφάνισης ενός παιδιού με τέτοια διάγνωση σε γυναίκες άνω των 35 ετών είναι κάπως μεγαλύτερο από την πιθανότητα μιας τέτοιας παθολογίας σε μωρά νεαρών μητέρων. Υπάρχουν και άλλα αίτια κοιλιακής βλάβης στο έμβρυο:

• σωματικές βλάβες κατά την ανάπτυξη του εμβρύου.
• διάφορες λοιμώξεις της μητέρας που επηρεάζουν την εμβρυϊκή ανάπτυξη.
• αιμορραγία, η οποία είναι αιμορραγία.
• υποξία ή ασφυξία του εμβρύου, λόγω της οποίας υπάρχει σημαντική ασθένεια του παιδιού,
• αποφρακτικός υδροκεφαλός - αυτό είναι το όνομα του εγκεφάλου, που αναπτύσσεται λόγω της απόφραξης των οδών διαχωρισμού του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο επίπεδο του κοιλιακού συστήματος.
• γενετική προδιάθεση λόγω γενετικών χαρακτηριστικών ·
• καταστροφική εγκεφαλική βλάβη.

Η ανίχνευση μιας τέτοιας παθολογίας συμβαίνει κατά την ανάπτυξη του εμβρύου κατά την περίοδο από 18 έως 34 εβδομάδες. Ο ορισμός της είναι δυνατός με τη βοήθεια υπερήχων και απαιτεί πρόσθετη εξέταση της εγκύου γυναίκας. Μια γυναίκα στέλνεται για εκ νέου υπερηχογράφημα, αν επιβεβαιωθεί η ύπαρξη αλλαγών - συνιστάται να συμβουλευτεί κάποιον γενετιστή και να υποβληθεί σε διαδικασία καρυοτύπου του εμβρύου. Η μελέτη αυτή θα αποκαλύψει ανωμαλίες στον αριθμό των χρωμοσωμάτων και τη δομή της δομής τους.

Τα συμπτώματα της κοιλιακής μεμβράνης μπορούν να ανιχνευθούν σε ένα νεογέννητο τις πρώτες εβδομάδες της ζωής του. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. Συνεχείς κλάμα και υπερεκμετάλλευση του παιδιού, έλλειψη κανονικού ύπνου.
2. Πολύ ήρεμη συμπεριφορά, έλλειψη ανταπόκρισης σε εξωτερικά ερεθίσματα και δυσφορία.
3. Ένας υψηλός βαθμός χαρακτηρίζεται από αύξηση του μεγέθους της κεφαλής, εμφάνιση σπασμών, προεξέχοντες φλέβες.

Η εμφάνιση τέτοιων συμπτωμάτων σε ένα μωρό απαιτεί άμεση διαβούλευση από νευρολόγο, ο οποίος θα συνταγογραφήσει μια πρόσθετη εξέταση και την απαραίτητη θεραπεία.

Ιστορικό της κοιλιακής μεμβράνης

Ο καθένας από αυτούς έχει τέσσερις κοιλίες του εγκεφάλου. Ένα ζεύγος βρίσκεται στο πάχος της λευκής ύλης, στην ίδια απόσταση από τη διάμεση γραμμή. Ο τρίτος βρίσκεται στο κενό των οπτικών αναχωμάτων, σε σχήμα που μοιάζει με δακτύλιο, και τα υποκορετικά βλαστικά κέντρα του περιέχουν τους τοίχους του. Η επικοινωνία με τις δύο πρώτες κοιλίες είναι δυνατή μέσω των μεσοκοιλιακών διαστημάτων. Η τέταρτη κοιλία συνδέεται απευθείας με το κεντρικό κανάλι του νωτιαίου μυελού. Η επικοινωνία του με τον τρίτο είναι δυνατή χρησιμοποιώντας το εγκεφαλικό υδραγωγείο του μεσαίου εγκεφάλου.

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο εμφανίζεται όταν διακόπτεται η εκροή του εγκεφαλικού υγρού λόγω της μη εκπλήρωσης των λειτουργιών του από τις κοιλίες του εγκεφάλου.

Τύποι κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Υπάρχουν διάφορα είδη κοιλιακής βαλβίδας στο έμβρυο, ανάλογα με το ποια είναι η σοβαρότητα της ασθένειας. Διακρίνονται τρεις τύποι:

1. Εύκολα Ένα παιδί με αυτό το είδος ασθένειας δεν απαιτεί ειδική θεραπεία, καθώς στην περίπτωση αυτή η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι ένας μοναδικός χαρακτήρας.
2. Μέσος όρος Υπό την παρουσία αυτού του τύπου, οι κοιλίες του εγκεφάλου έχουν διευρυμένα μεγέθη έως 15 mm. Σε αυτή την περίπτωση, το παιδί καθορίζεται από σημαντικές αλλαγές που σχετίζονται με την εκροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
3. Βαρύ Αυτός ο τύπος χαρακτηρίζεται από μια σημαντική αύξηση στο μέγεθος των εγκεφαλικών κοιλιών, η οποία συνοδεύεται από την παρουσία μιας ποικιλίας εγκεφαλικών παθολογιών.

Χαρακτηριστικά του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι τέτοια ώστε οι κοιλίες του δεν είναι εντελώς συμμετρικές. Στο αρσενικό έμβρυο, η ασυμμετρία είναι πιο έντονη απ 'ό, τι στα κορίτσια. Υπάρχει ένας ορισμός που δεν ισχύει για συγκεκριμένο τύπο νόσου - οριακή κοιλότητα της κοιλίας. Σε αυτή την περίπτωση, το πλάτος του κόλπου της πλευρικής κοιλίας έχει μέγεθος 10-15 mm, πράγμα που οδηγεί σε υψηλό κίνδυνο για το παιδί να αναπτύξει σοβαρές διαταραχές σε διάφορα όργανα, ειδικά στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Διάγνωση και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε ένα νεογέννητο μωρό

Κατά κανόνα, είναι δυνατή η διάγνωση της ασθένειας στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος. Επιπλέον, με την αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών με την πάροδο του χρόνου, ο γιατρός μπορεί να συμβουλεύσει μια μαγνητική τομογραφία του εμβρύου για να προσδιορίσει τη σοβαρότητα της παθολογίας.

Υπάρχουν όμως περιπτώσεις όπου ο γιατρός απλά δεν είδε μια αλλαγή στις κοιλίες του εμβρύου ή δεν θεώρησε ελαφρά αύξηση ως αιτία της παθολογίας, στην περίπτωση αυτή η παθολογία εντοπίζεται μόνο μετά τη γέννηση του μωρού. Αν υποπτεύεστε την κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα νεογέννητο παιδί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν νευρολόγο. Αυτός είναι ο ειδικός που θα δώσει την κατεύθυνση στην εξέταση, η οποία θα επιβεβαιώσει ή θα αποκλείσει την παθολογία, καθώς και τον εντοπισμό της σοβαρότητας της νόσου. Η πιο ενημερωτική μέθοδος που χρησιμοποιείται για τη διάγνωση της κοιλιακής κοιλιακής νόσου στα νεογνά είναι η νευροσκόπηση. Είναι μια υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου του μωρού. Κατά κανόνα, η εκμετάλλευσή του είναι απαραίτητη αμέσως μετά τη γέννηση και σε ηλικία ενός μηνός προκειμένου να προσδιοριστεί η δυναμική της διαδικασίας.

Σε περίπτωση ανίχνευσης κοιλιακής κοιλιομεγαλίας σοβαρού τύπου κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, συνιστάται στη γυναίκα να τερματίσει την εγκυμοσύνη. Τα παιδιά με αυτήν την παθολογία είναι καταδικασμένα σε ένα σύντομο προσδόκιμο ζωής, το οποίο λαμβάνει χώρα στο μαρτύριο. Εάν η παθολογία είναι μέτρια, συνταγογραφείται θεραπεία για τη μείωση του μεγέθους των κοιλιών πριν γεννηθεί το μωρό. Η θεραπεία της κοιλιακής κοιλίας πριν από τον τοκετό έχει ως εξής:

1. Προσδιορίστε τα αίτια της κοιλιακής λήψης. Αυτό είναι πολύ σημαντικό, γιατί αν η ασθένεια εμφανίστηκε λόγω μολύνσεων στη μητέρα, είναι απαραίτητο να απαλλαγούμε από αυτές. Προσδιορίστε επίσης τη δυνατότητα κληρονομικής παθολογίας για την εξάλειψη της πιθανότητας χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
2. Τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να ληφθούν συμπληρώματα ασβεστίου για την ανασύσταση των αποθεμάτων μετά την απόσυρση του υγρού. Τα αντιυποστάσια συνταγογραφούνται για την οξυγόνωση των ιστών και τη βελτίωση της κατάστασης του εμβρύου.

Σε παιδιά των οποίων η διάγνωση έχει ήδη διαπιστωθεί μετά τη γέννηση, είναι εξαιρετικά υπεύθυνοι για τη συνταγογράφηση της θεραπείας. Κατά κανόνα, μόνο ένας νευρολόγος μαζί με έναν παιδίατρο μπορούν να καθορίσουν με ακρίβεια τη θεραπεία για να αποκλείσουν τις επιδράσεις τους σε άλλα όργανα και συστήματα και να μην επιδεινώσουν την κατάσταση. Εάν ένα παιδί έχει ταυτόχρονα γενετικές παθολογίες ή ανιχνευθεί αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, είναι απαραίτητο να εμπλακεί ένας νευροχειρουργός για να συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία.

Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, εφαρμόζεται χειρουργική θεραπεία, η οποία επιτρέπεται σχεδόν αμέσως μετά τη γέννηση του μωρού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εγκαθίσταται ένα παιγνίδι για να αφαιρεθεί το υπερβολικό υγρό από τον εγκέφαλο, μετά το οποίο το μωρό αισθάνεται πολύ καλύτερα, ο ύπνος βελτιώνεται και οι πονοκέφαλοι μειώνονται.

Η θεραπεία της κοιλιακής κοιλίας πρέπει να γίνεται υπό στενή παρακολούθηση από έναν ειδικό. Απαιτείται τακτική εξέταση και υπερηχογράφημα για την παρακολούθηση της δυναμικής της νόσου. Για οποιεσδήποτε αλλαγές στην κατάσταση του παιδιού είναι απαραίτητη μια απρογραμμάτιστη διαβούλευση με έναν νευρολόγο.

Συνέπειες της συγγενούς κοιλιομεγαλίας

Κατά τη διάγνωση σοβαρής κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γιατροί συστήνουν ότι μια γυναίκα τερματίζει την εγκυμοσύνη ανά πάσα στιγμή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι σε μια τέτοια κατάσταση ολόκληρη η ζωή ενός παιδιού είναι ένας αγώνας ενάντια στον πόνο και τον πόνο. Συχνά, τα μωρά με αυτήν την παθολογία δεν ζουν μέχρι ένα έτος, ενώ περνούν όλη τους τη σύντομη ζωή στα νοσοκομειακά κλινικά. Με μια ήπια ή μέτρια μορφή της νόσου, η πρόγνωση είναι πολύ πιο ευνοϊκή - η θεραπεία της παθολογίας στο έμβρυο στην περίπτωση αυτή αρχίζει πριν από τη γέννηση και συνεχίζεται αμέσως μετά τη γέννηση. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι ακόμη και με κατάλληλη και έγκαιρη θεραπεία υπάρχει ο κίνδυνος η ασθένεια να επηρεάσει την υγεία του παιδιού στο σύνολό του.

Με την ήπια και μέτρια σοβαρότητα των αναπτυξιακών διαταραχών στα παιδιά εμφανίζεται σε περίπου 20%, υπό την προϋπόθεση ότι η σωστή θεραπεία. Ταυτόχρονα, περίπου οι μισοί από αυτούς έχουν ήπια διαταραχή του νευρικού συστήματος και οι υπόλοιποι έχουν σοβαρές παθολογίες, ακόμη και αναπηρίες. Ωστόσο, το 80% δεν διαφέρουν από τους συνομηλίκους τους ή έχουν μικρές παραβιάσεις που δεν επηρεάζουν τη συνολική ανάπτυξη και υγεία.

Με το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών άνω των 15 mm η πιθανότητα πλήρους ανάπτυξης ενός ατόμου αποκλείεται πρακτικά. Τις περισσότερες φορές, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχουν ασθένειες του νευρικού συστήματος που αναπτύχθηκαν πολύ πριν από τη γέννηση, αυξάνεται ο κίνδυνος ανίχνευσης χρωμοσωματικής ανωμαλίας σε νεογέννητο:

• Σύνδρομο Down,
• Σύνδρομο Edwards;
• σύνδρομο patau

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παθολογία αυξάνεται και ο υδροκεφαλμός εμφανίζεται στο μωρό, το οποίο απειλεί με τις πιο σοβαρές επιπλοκές. Πρέπει να σημειωθεί ότι όσο πιο γρήγορα και μάλλον η ανάπτυξη της παθολογίας και η μετάβασή της στον υδροκεφαλισμό συμβαίνει, τόσο λιγότερη ελπίδα και λιγότερες πιθανότητες ευνοϊκής έκβασης.

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο είναι μια σοβαρή παθολογία που δεν μπορεί να αγνοηθεί ανεξάρτητα από τον τύπο της. Με την έγκαιρη ταυτοποίησή του, οι πιθανότητες να αποφευχθούν σοβαρές συνέπειες για την υγεία του παιδιού είναι αρκετά μεγάλες, γι 'αυτό θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία σας κατά τη διάρκεια του τοκετού, να επισκέπτεστε τακτικά τον γυναικολόγο και να μην εγκαταλείπετε την εξέταση υπερήχων και την εξέταση από ειδικούς. Η θεραπεία άρχισε κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου, δίνει όλες τις πιθανότητες ότι το παιδί θα ζήσει μια πλήρη ζωή και θα αναπτυχθεί μαζί με υγιή παιδιά.

Χάρη στην απεικόνιση υπολογιστών και μαγνητικού συντονισμού, συχνά διαγνωσμένη κοιλιακή διαστολή του εγκεφάλου γίνεται και στους ηλικιωμένους. Σε αυτή την περίπτωση, δεν θεωρείται παθολογία, αφού δεν απειλεί μια πλήρη ζωή και δεν απαιτεί καμία θεραπεία. Αυτό υποδηλώνει ότι εάν ένα παιδί έχει διαγνωστεί με μια ήπια ασθένεια, δεν υπάρχει κανένας λόγος για πανικό, η γυναίκα απαιτείται μόνο να ακολουθήσει τις συστάσεις του γιατρού και να εξετάσει τακτικά το μωρό.

Κοιλιακή κοιλότητα

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια παθολογική αλλαγή στο έμβρυο, στην οποία υπάρχει μικρή ή σημαντική αύξηση στο μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου, οδηγώντας σε νευρολογικές διαταραχές και ασθένειες του εγκεφάλου.

Αιτίες και συμπτώματα κοιλιακής λήψης

Η παθολογική κοιλιακή κοιλότητα σε ένα έμβρυο μπορεί να απομονωθεί στη φύση και επίσης να είναι ένα ελάττωμα που σχετίζεται με άλλες αναπτυξιακές παθολογίες. Με αυτή τη νόσο, το έμβρυο έχει μια μεγάλη κοιλία του εγκεφάλου, φθάνοντας μέχρι τα 12-20 mm.

Στη σύγχρονη ιατρική, οι κύριες αιτίες της κοιλιακής λήψης είναι οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες, οι οποίες παρατηρούνται στο 17-20% των γυναικών με παθολογίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Τα αίτια της κοιλιακής μεσομεγαλίας μπορεί να είναι αποφρακτικός υδροκεφαλός, φυσικό τραύμα, μολυσματικές ασθένειες, αιμορραγία και κληρονομικοί παράγοντες. Η παθολογία ενισχύεται από την παρουσία άλλων αναπτυξιακών ανωμαλιών.

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός συνδρόμου κάτω, του συνδρόμου Turner και του συνδρόμου Edwards σε ένα παιδί. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει τις αλλαγές στις δομές του εγκεφάλου, της καρδιάς και του μυοσκελετικού συστήματος.

Τα συμπτώματα της κοιλιακής μεμβράνης μπορούν να αναγνωριστούν με σαφήνεια χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα και η εμφάνισή τους είναι αισθητή στις 20-23 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παθολογία είναι σταθερή στην αρχή του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η καλύτερη περίοδος διάγνωσης και ταυτοποίησης των συμπτωμάτων της νόσου είναι 25-26 εβδομάδες.

Εάν η κοιλιακή κοιλότητα είναι μία παθολογία στο έμβρυο, τότε η πιθανότητα σοβαρών χρωμοσωμικών ανωμαλιών είναι χαμηλή. Ο θεράπων ιατρός καθορίζει τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικών ασθενειών σε ένα παιδί σύμφωνα με μια αύξηση στο πλάτος της κοιλίας.

Ιατρικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι ο κίνδυνος κοιλιακής λήψης είναι υψηλός σε έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 ετών (η επίπτωση των ασθενειών είναι 0,5-0,7%), ενώ στις νέες γυναίκες στην εργασία μειώνεται σημαντικά.

Στην παιδιατρική υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι κοιλιακής κοιλίας:

• σοβαρού τύπου με την παρουσία μεγάλων αυξήσεων στις κοιλίες του εγκεφάλου του εμβρύου ή του νεογέννητου και επίσης σε συνδυασμό με άλλες παθολογίες του εγκεφάλου.
• μεσαίου τύπου με αύξηση των κοιλιών μέχρι 15 mm και μικρές αλλαγές στην εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
• ελαφρού τύπου, ο οποίος έχει έναν μόνο χαρακτήρα και δεν απαιτεί σοβαρή θεραπεία.

Διάγνωση της νόσου

Η κοιλιοπλασματική διαγνωσθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (από 17 έως 33 εβδομάδες) χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα και φασματικό καρυοτύπιο του εμβρύου. Οι περιγεννητικές εξετάσεις πρέπει να περιλαμβάνουν μελέτες όλων των ανατομικών δομών του εμβρύου, ειδικά του κοιλιακού συστήματος του εγκεφάλου.

Για να καθοριστεί μια ακριβής διάγνωση, πραγματοποιείται εγκάρσια σάρωση της κεφαλής εμβρύου με προσδιορισμό της τιμής κατωφλίου των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Η κοιλιακή κοιλότητα προσδιορίζεται όταν το μέγεθος των κοιλιών είναι μεγαλύτερο από 10 mm.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Η κύρια θεραπεία της κοιλιακής μετεμμηνοπάθειας έχει ως στόχο την πρόληψη της εμφάνισης των συνεπειών αυτής της παθολογίας, η οποία μπορεί να είναι σοβαρές ασθένειες του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Ένας παιδίατρος και ένας νευρολόγος συνταγογραφούν αντιυποξικά φάρμακα, διουρητικά και βιταμίνες ως φαρμακευτική αγωγή.

Για τη θεραπεία της κοιλιακής κοιλιακής χώρας, συνταγογραφείτε μασάζ και φυσικοθεραπεία (στατικές ασκήσεις με φορτία στους πυελικούς μύες και τον πυελικό πυθμένα).

Δεδομένου ότι τα φάρμακα προορίζονταν για την πρόληψη της ανάπτυξης νευρολογικών διαταραχών ενός παιδιού, συνταγογραφούσαν φάρμακα με στόχο τη διατήρηση του καλίου στο σώμα.

Οι πληροφορίες είναι γενικευμένες και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Κατά τα πρώτα σημάδια της ασθένειας, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Αιτίες και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια παθολογία στην οποία επηρεάζονται οι κοιλίες του εγκεφάλου. Η λειτουργία αυτών των τμημάτων των οργάνων είναι η διατήρηση της ενδοκράνιας πίεσης και η εξασφάλιση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στον ανθρώπινο φλοιό.

Οι περισσότερες φορές η νόσος εμφανίζεται σε αγέννητα μωρά, λιγότερο συχνά σε παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας. Η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες αναπτύσσεται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, καθώς η νόσος είναι συγγενής.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα, οι αιτίες της και ο τρόπος αντιμετώπισης της.

Ταξινόμηση της ασυμμετρίας των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου

Η κοιλιακή κοιλία σε νεογέννητο είναι δύο τύπων:

1. Idiopathic - ένας παράγοντας στην εμφάνιση της παθολογίας είναι άγνωστη, η έγκυος γυναίκα δεν είχε επιπλοκές και προβλήματα υγείας?
2. Συμπτωματική - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρχαν προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου, για παράδειγμα, μια γυναίκα υπέστη μολυσματική νόσο, κατανάλωσε αλκοόλ ή υπέστη σοβαρή κατάσταση άγχους.

Αιτίες και προαπαιτήσεις για την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται για τους ακόλουθους λόγους:

• Κληρονομικό υπόβαθρο. Αν κάποιος από τους στενούς συγγενείς του παιδιού (μητέρα, πατέρας, συγγενείς / ξαδέλφια) πάσχει από μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του στο νεογέννητο αυξάνεται στο 25% σε σύγκριση με ένα μωρό που δεν έχει τέτοια ασθένεια στην οικογένεια.
• Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο συχνά αναπτύσσεται ως μια πλευρική ασθένεια μαζί με μια άλλη πάθηση, όπως το σύνδρομο Down.
• Οι ενδομήτριες λοιμώξεις προκαλούν παθολογία, λόγω της οποίας αυξάνονται οι κοιλίες του εγκεφάλου.

Κατά τη διάρκεια της κοιλιακής λήψης του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο αναπτύσσεται συχνότερα σε περίπτωση που η μητέρα του παιδιού είναι άνω των 35 ετών. Αυτό συμβαίνει για τους εξής λόγους:

• Ο κίνδυνος γενετικών διαταραχών αυξάνεται (για παράδειγμα, η εμφάνιση του συνδρόμου Down).
• Περισσότερες συχνές ενδομήτριες λοιμώξεις.
• Μια έγκυος γυναίκα μετά την ηλικία των 35 ετών υφίσταται επιπλοκές κατά τη διάρκεια της μεταφοράς παιδιού.

Επομένως, εάν η μητέρα είναι ηλικίας κάτω των 35 ετών, η κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα παιδί εμφανίζεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Διάγνωση της βραδυκοιλιακής ασυμμετρίας του εγκεφάλου

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι διάγνωσης της παθολογίας:

1. Εντοπίστε την ασθένεια στο έμβρυο, ξεκινώντας από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Για διάγνωση, ο γιατρός εκτελεί υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας της μητέρας.
2. Η κοιλιακή σφαίρα στα βρέφη επιβεβαιώθηκε μετά από υπερηχογράφημα του κεφαλιού.
3. Για τη διάγνωση ενός ενήλικου προσώπου ορίζεται η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Όλες οι διαδικασίες στοχεύουν στην εξέταση των κοιλιών του εγκεφάλου και στην ταυτοποίηση της παθολογικής ασυμμετρίας (παραβίαση της κοιλιακής συμμετρίας).

Η σοβαρότητα της κοιλιακής μεμβράνης των πλευρικών κοιλιών

Οι γιατροί διακρίνουν τρεις παθολογίες σοβαρότητας:

1. Πρώτον: η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου σε 11-12 mm. Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με «κοιλιακή διήθηση» - μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα και τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας.
2. Δεύτερον: διευρυμένες κοιλίες έως 15 mm. Σε αυτό το πλαίσιο, συχνά παρατηρείται ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου και μειωμένη ροή αίματος στις πληγείσες περιοχές.
3. Τρίτον: αύξηση των κοιλιών μέχρι 20 mm. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.

Επιπροσθέτως, το παιδί μπορεί να διαγνωστεί με οριακή κοιλιακή κοιλότητα, πράγμα που σημαίνει αύξηση των πλευρικών κοιλιών που δεν υπερβαίνει τα 9 mm.

Κοιλιακή κοιλότητα 1 βαθμού

Στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης της ασθένειας προφέρονται συμπτώματα απουσιάζουν. Μπορεί να εντοπιστεί μόνο από νευρολόγο μετά τη διάγνωση. Οι περισσότεροι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί γίνεται εύκολα ευερεθιστό και ευερέθιστο. Δυστυχώς, δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα.

Κοιλιακή βαρύτητα

Το δεύτερο στάδιο της ασθένειας ονομάζεται επίσης "μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα". Κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες ασθένειες, για παράδειγμα, η κοιλιακή κοιλιακή χώρα και το corpus callosum συναντώνται συχνά. Επίσης, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει αργιλοκοιλιακή ασυμμετρία του εγκεφάλου (κοιλιακή ασυμμετρία). Επίσης παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Περιοδικές σπασμοί παρόμοιες με επιληπτικές κρίσεις.
• Αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού.
• Η παρουσία φουσκωμένων φλεβών στο μέτωπο.
• Αργή φυσική ανάπτυξη.
• Ψυχική καθυστέρηση.

Σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα

Εκτός από την ανώμαλη κοιλιακή διόγκωση, υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση λόγω της ασύμμετρης μορφής των κοιλιών.
• Επαναλαμβανόμενους πονοκεφάλους.
• Διαταραχές ομιλίας.

Πρόσθετες ασθένειες προστίθενται συχνά στην παθολογία: εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down ή υδροκέφαλο.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η νόσος είναι συχνότερα έμφυτη, ώστε να μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Γι 'αυτό, η μελλοντική μητέρα κάνει μια κοιλιακή σάρωση υπερήχων, τα αποτελέσματα της οποίας καθορίζουν τον βαθμό της παθολογίας. Στον τρίτο βαθμό προσφέρονται στις γυναίκες μια άμβλωση, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος αποβολής.

Σε άλλες περιπτώσεις, οι γιατροί αρχίζουν να ψάχνουν για την αιτία της παθολογίας:

1. Μια γυναίκα θα πρέπει να δοκιμάζεται για μολυσματικές ασθένειες.
2. Το έμβρυο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες (εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down κ.λπ.).
3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες, τα δισκία καλίου συνταγογραφούνται στην έγκυο γυναίκα. Τροφοδοτεί το έμβρυο με οξυγόνο, το οποίο του επιτρέπει να βελτιώσει την κατάστασή του.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Με μια ήπια παθολογία, δεν προβλέπεται καμία θεραπεία: η μητέρα χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και, με την παραμικρή απόκλιση από τον κανόνα, να έλθει σε επαφή με έναν νευρολόγο.

Το δεύτερο στάδιο αντιμετωπίζεται με φάρμακα: το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν τις διαδικασίες στον εγκέφαλο:

• Βιταμίνη Β δισκία?
• Διουρητικά - φάρμακα που απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό από το σώμα.
• Φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να βελτιώσετε το αποτέλεσμα, συνιστάται να περπατάτε συχνότερα με το παιδί στον καθαρό αέρα και να κάνετε ελάχιστες σωματικές ασκήσεις μαζί του.

Επιχειρησιακή παρέμβαση

Ο τρίτος βαθμός παθολογίας αντιμετωπίζεται χειρουργικά, καθώς η λήψη φαρμάκων δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα. Η ασύμμετρη μορφή των κοιλιών διορθώνεται με κοιλιακή-περιτοναϊκή μετακίνηση.

Πρόκειται για μια λειτουργία κατά την οποία εγκαθίστανται απολήξεις για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά αναρρώνουν αρκετά γρήγορα: η αϋπνία εξαφανίζεται και η όρεξη επανεμφανίζεται.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου σε συνδυασμό με άλλες γενετικές ανωμαλίες οδηγεί σε θανατηφόρο έκβαση στο 5% όλων των περιπτώσεων της νόσου.

Σε 25% των περιπτώσεων, με την επιτυχή γέννηση ενός παιδιού στο μέλλον, μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως η εγκεφαλική παράλυση, το σύνδρομο Down, κλπ. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, με την έγκαιρη θεραπεία και τη διεξαγωγή μιας επιχείρησης ελιγμών (εάν είναι απαραίτητο), η κατάσταση της υγείας του μωρού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά ή να εξαλείψει εντελώς τα σημάδια της ασθένειας.

Η κοιλιακή βλάβη στο έμβρυο προκαλεί

Τα κορίτσια, συνήθως κάνουν χωρίς φόρουμ, αλλά σε αυτή την περίπτωση, οι γιατροί αναγκάζουν να τις αμφισβητούν. 15 Μαΐου, πραγματοποίησε υπερηχογράφημα στις 2 εξετάσεις. Πήγε ειδικά στον γιατρό μου και, όπως αποδείχθηκε, δεν ήταν λάθος. Από το υπερηχογράφημα όλα είναι καλά, δεν υπάρχουν παράπονα σε τίποτα. Αλλά αποφάσισε να ελέγξει κάτι που θα μπορούσε να προκαλέσει πρόωρη εργασία, έτσι μου έκανε ένα υπερηχογράφημα και σε μια ενδομήτρια συσκευή. Η πρόωρη γέννηση δεν αναμένεται, αλλά είδε μέσα μου VENTRICULOMEEGALY, 12,5 mm σε δύο κοιλίες. Όσο για όλους τους γιατρούς.

Η δεύτερη εξέταση προχώρησε καλά, οι εξετάσεις ήταν επίσης φυσιολογικές, για 27 εβδομάδες πήγε σε υπερηχογράφημα και διαπίστωσε μια επέκταση των πλευρικών κοιλιών των 10,3 χιλιοστών (οπίσθιο κέρατο) που λέγεται ότι πρέπει να τηρούν. το έμβρυο είναι ήπιας μορφής · τα υπόλοιπα είναι καλά ανεπτυγμένα μέχρι την προθεσμία και αύριο θα πάω να ελέγξω USI.Interesuet το ερώτημα ποιος ήταν, πώς έχουν αντιμετωπιστεί και τα αίτια αυτής της ασθένειας. Από 25 εβδομάδες το πρωί εγώ ξυπνάω το αίσθημα του εκρηκτικού λαιμού και της μύτης, αλλά μετά το τσάι όλα πάνε μακριά, τα τεστ είναι φυσιολογικά και η θερμοκρασία είναι ίδια, αλλά αισθάνεται σαν να αισθάνεται.

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Ορίζουμε τους όρους. Ο υδροκεφαλός είναι μια δυναμική διαδικασία επέκτασης των κοιλιών με ειδική κλινική εικόνα, αν δεν υπάρχουν παράπονα και νευρολογικές διαταραχές για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά σύμφωνα με το nsg τα μεγέθη των κοιλιών δεν ταιριάζουν στους τυπικούς δείκτες - αυτή είναι η κοιλιακή κοιλότητα. Απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα - οι μεταβολές εντοπίζονται μόνο από τις πλευρικές κοιλίες χωρίς παθολογικές αλλαγές από το εγκεφαλικό παρέγχυμα. Προσδιορίστε το μέγεθος. Η κοιλιακή κοιλότητα εκτίθεται σε παιδί με μεγέθη πλευρικών κοιλιών άνω των 10 mm! Οι τιμές μέχρι 10 mm είναι ο κανόνας! Η κοιλιακή κοιλότητα χωρίζεται σε τρεις βαθμούς: ήπια - 10-12.

http://www.babyblog.ru/community/post/conception/3093771 Ξεκινήστε εδώ, ο σχεδιασμός μου θα σας πω πώς έφτασε η εγκυμοσύνη μου. Έτσι, δύο λωρίδες τύχης είναι ακριβώς πέρα ​​από τα λόγια. Αισθάνθηκα καλά για 5 εβδομάδες, και στη συνέχεια ξεκίνησε η τρομερή τοξικότητα (όπως πίστευα). Βρισκόμουν στον καναπέ, δεν υπήρχε καθόλου δύναμη, βγήκα από το κρεβάτι ήταν ένα κατόρθωμα για μένα, ένιωσα μόνο ναυτία όταν άρχισα να πεινάω και όσο πιο μακριά ήταν τα πάντα χειρότερα, αλλά μόλις έφευγα κάτι, η ζωή γινόταν καλύτερη. Ela τσαγιού τσαγιού γλυκό !! Ο σύζυγος μου γέλασε.

Ο προγεννητικός έλεγχος (από τον αγγλικό έλεγχο προσυμπτωματικού ελέγχου - διαλογή, ταξινόμηση) αποτελεί ένα σύνολο μαζικών διαγνωστικών μέτρων για εγκύους να αναζητήσουν γενικές αναπτυγμένες ανωμαλίες και έμμεσες ενδείξεις εμβρυϊκής παθολογίας. Ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει δύο βασικές μελέτες - διαλογή με υπερήχους και βιοχημική διαλογή (εξέταση αίματος εγκύων για το περιεχόμενο συγκεκριμένων πρωτεϊνών). Οι μελέτες που διεξάγονται στο πλαίσιο της προγεννητικής εξέτασης είναι ασφαλείς, δεν επηρεάζουν δυσμενώς την πορεία της εγκυμοσύνης και την ανάπτυξη του εμβρύου και επομένως μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε τεράστια κλίμακα για όλες τις έγκυες γυναίκες. Ο μαζικός προγεννητικός έλεγχος ρυθμίζεται από τη διαταγή του Υπουργείου Υγείας.

Ορίζουμε τους όρους. Ο υδροκεφαλός είναι μια δυναμική διαδικασία επέκτασης των κοιλιών με ειδική κλινική εικόνα, αν δεν υπάρχουν παράπονα και νευρολογικές διαταραχές για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά σύμφωνα με το nsg τα μεγέθη των κοιλιών δεν ταιριάζουν στους τυπικούς δείκτες - αυτή είναι η κοιλιακή κοιλότητα. Απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα - οι μεταβολές εντοπίζονται μόνο από τις πλευρικές κοιλίες χωρίς παθολογικές αλλαγές από το εγκεφαλικό παρέγχυμα. Προσδιορίστε το μέγεθος. Η κοιλιακή κοιλότητα εκτίθεται σε παιδί με μεγέθη πλευρικών κοιλιών άνω των 10 mm! Οι τιμές μέχρι 10 mm είναι ο κανόνας! Η κοιλιακή κοιλότητα χωρίζεται σε τρεις βαθμούς: ήπια - 10-12.

Ο προγεννητικός έλεγχος (από τον αγγλικό έλεγχο προσυμπτωματικού ελέγχου - διαλογή, ταξινόμηση) αποτελεί ένα σύνολο μαζικών διαγνωστικών μέτρων για εγκύους να αναζητήσουν γενικές αναπτυγμένες ανωμαλίες και έμμεσες ενδείξεις εμβρυϊκής παθολογίας.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο - οι λόγοι για τον κίνδυνο, τη θεραπεία

Δυστυχώς, ο κίνδυνος να έχει ένα μωρό με συγγενείς ανωμαλίες είναι υψηλός ακόμη και σε περιπτώσεις όπου η υγεία της μητέρας θεωρείται ιδανική. Σε πολλές περιπτώσεις, τέτοιες ασθένειες στα μωρά επιδέχονται διόρθωση με την έγκαιρη ανίχνευσή τους. Πρόγνωση της νόσου εξαρτάται από το βαθμό της αλλαγής, είναι εξ ολοκλήρου εντός της κοιλιομεγαλία - συγγενείς ανωμαλίες του εμβρύου που επηρεάζουν τον εγκέφαλο.

Γενική έννοια της νόσου

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο είναι μία παθολογία που χαρακτηρίζεται από αύξηση του μεγέθους των εγκεφαλικών κοιλιών. Μια τέτοια αλλαγή μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα όργανα του κεντρικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος, της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων.

Κανονικά, κάθε άτομο, συμπεριλαμβανομένου του αναπτυσσόμενου εμβρύου, έχει 4 κοιλίες του εγκεφάλου στον εγκέφαλο. Δύο από αυτούς (πλευρά - πρώτο και δεύτερο) βρίσκονται στη λευκή ύλη του εγκεφάλου.

Με τη βοήθεια του μεσοκοιλιακού ανοίγματος, οι πλευρικές κοιλίες συνδέονται με την τρίτη. Με τη σειρά του έχει μια ανατομική σύνδεση με την τέταρτη κοιλία που βρίσκεται στο κάτω μέρος του ρομβοειδούς βόθρου.

Ολόκληρο το κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου εκτελεί μία από τις πιο σημαντικές λειτουργίες - συνθέτει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό (εγκεφαλονωτιαίο υγρό), το οποίο στη συνέχεια συλλέγεται στην τέταρτη κοιλία και από εκεί εισέρχεται στο υποαραχνοειδές διάστημα.

Εάν υπάρχουν ορισμένες παραβιάσεις στην εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, μέρος αυτού συσσωρεύεται στις κοιλίες και προκαλεί την επέκτασή τους, δηλαδή την κοιλιομεγαλία. Κανονικά, το μέγεθος των κοιλιών δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερο από 10 mm.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η συχνότητα της κοιλιακής βαλβίδας στο έμβρυο είναι 0,6%. Η παθολογία συνήθως διαγιγνώσκεται μεταξύ 17 και 34 εβδομάδων κύησης κατά τη διάρκεια μιας σάρωσης υπερήχων. Όταν η παθολογία δεν αποκλείει το θάνατο του εμβρύου κατά τη στιγμή της γέννησης ή της μήτρας.

Η παθολογία μερικές φορές με υπολογιστική τομογραφία είναι καθιερωμένη στους ενήλικες. Ωστόσο, σε τέτοιες περιπτώσεις, η επέκταση των κοιλιών αναφέρεται στις παραλλαγές του προτύπου και δεν απαιτεί θεραπεία.

Τύποι κοιλιακής κοιλότητας

Από τη φύση της πορείας, η κοιλιακή κοιλότητα χωρίζεται σε τρεις τύπους:

• ΦΩΤΕΙΝΗ ΜΟΡΦΗ ΤΗΣ ΝΟΣΗΣ. Οι αλλαγές εντοπίζονται μόνο σε μία κοιλία, οι αποκλίσεις σε μέγεθος δεν υπερβαίνουν τα 12 mm. Με αυτόν τον τύπο παθολογίας, η θεραπεία μπορεί να μην απαιτείται.
• ΜΕΣΗ ΜΟΡΦΗ ΝΟΣΗΜΑΤΟΣ. Οι κοιλότητες αυξάνονται σε μέγεθος μέχρι 15 mm, υπάρχουν παραβιάσεις στην εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
• ΒΑΡΕΑ ΜΟΡΦΗ. Οι κοιλίες του εγκεφάλου επεκτείνονται σημαντικά σε μέγεθος, γεγονός που προκαλεί σοβαρές παθολογίες του κεντρικού νευρικού συστήματος και του εγκεφάλου.

Η κοιλιακή κοιλότητα μπορεί να είναι ταυτόχρονα μεμονωμένο ελάττωμα και μπορεί να συνδυαστεί με άλλες κοινές ανωμαλίες του εμβρύου. Η ασθένεια συχνά συνοδεύει τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες (για παράδειγμα, τη νόσο του Down) και μπορεί να είναι μία από τις πολλαπλές συγγενείς δυσπλασίες.

Η απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα προκαλεί σχεδόν καθόλου σοβαρές συνέπειες. Όταν συνδυάζεται με άλλες ανωμαλίες στο έμβρυο, η παθολογία είναι δύσκολη.

Λόγοι

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο οφείλεται κυρίως σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και γενετικές ανωμαλίες στην μέλλουσα μητέρα.

Άλλα αίτια της νόσου:

• Λοιμώξεις που υποφέρουν από μια γυναίκα και επηρεάζουν δυσμενώς την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου.
• Φυσικός τραυματισμός.
• Αποφρακτική πτώση (υδροκεφαλία) του εγκεφάλου. Παρουσιάζεται εν όψει ενός μερικού ή πλήρους αποκλεισμού των τρόπων με τους οποίους το υγρό πρέπει κανονικά να αποβάλλεται.
• Υποξία εμβρύου.
• Αιμορραγία (αιμορραγία από τα αγγεία).
• Καταστροφική βλάβη σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου.
• Μεροληψία.

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στις περισσότερες περιπτώσεις είναι συγγενής. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, η παθολογία μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε παιδιά που μεγαλώνουν, για παράδειγμα, με ραχιές χωρίς θεραπεία.

Σε μεγαλύτερη ηλικία, η διπολική διαταραχή και η σχιζοφρένεια θεωρούνται η αιτία της επέκτασης των εγκεφαλικών κοιλιών.

Η κοιλιακή κοιλότητα προδιαθέτει στην ανάπτυξη του συνδρόμου Down και Edwards (τρισωμία 18), της γεννητικής δυσγενέσεως.

Αρνητικά η ασθένεια επηρεάζει τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, οδηγεί σε παραβιάσεις σε όλα τα μέρη του εγκεφάλου και στο μυοσκελετικό σύστημα.

Η πιθανότητα να έχει ένα παιδί με κοιλιακή κοιλιακή ταχυκαρδία στις γυναίκες αυξάνεται με την ηλικία. Στις εγκύους άνω των 35 ετών, τέτοια μωρά γεννιούνται 3 φορές συχνότερα από ό, τι οι γυναίκες νεότερης ηλικίας.

Κίνδυνος και συνέπειες της νόσου

Η κοιλιακή σφαίρα μετά τη γέννηση σε ένα παιδί μπορεί να εκδηλωθεί με αυξημένη διέγερση και ιδιοσυγκρασία ή, αντίθετα, πολύ ήρεμη, ανασταλμένη κατάσταση.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, η παθολογία οδηγεί σε αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού, στην εμφάνιση συχνών σπασμών, σε μια εμφανή προεξοχή των φλεβών.

Ο κίνδυνος της νόσου και η πιθανότητα σοβαρών συνεπειών εξαρτάται από το πόσο διασταλμένες είναι οι εγκεφαλικές κοιλίες. Εάν τα μεγέθη τους είναι έως 15 mm, τότε η διάγνωση ορίζεται ως μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα, με κατάλληλη και έγκαιρη θεραπεία, αυτή η παθολογία δεν οδηγεί σε σοβαρές διαταραχές.

Όταν το μέγεθος των κοιλιών είναι 15 mm και η ανάπτυξη εγκεφαλικού οιδήματος, το έμβρυο μπορεί να αναπτύξει σοβαρές συγγενείς ανωμαλίες του κεντρικού νευρικού συστήματος και σε ορισμένες περιπτώσεις θάνατο.

Τις περισσότερες φορές, η απογοητευτική πρόγνωση αντιστοιχεί στην πρώιμη ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλίας και στην ταχεία ανάπτυξή της με τη μετάβαση στον υδροκεφαλισμό.

Με μέτριο τύπο παθολογίας στο 80% των παιδιών, δεν παρατηρούνται περαιτέρω αναπτυξιακές ανωμαλίες στο μέλλον, στο 8% των περιπτώσεων οι αποκλίσεις δεν είναι κρίσιμες, στο 10% της παθολογίας προκαλούνται μη διορθωτικές διαταραχές που οδηγούν στην αναπηρία.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων νευρολογικών διαταραχών στην κοιλιακή κοιλότητα είναι σημαντικά υψηλότερος εάν το έμβρυο είναι θηλυκό.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεσομετρίας περιλαμβάνουν την πιθανότητα σοβαρών ανωμαλιών του NA στο έμβρυο:

• Σύνδρομο Down?
• Σύνδρομο Edwards. Αναφέρεται στις χρωμοσωμικές παθολογίες και χαρακτηρίζεται από πολλαπλά εμβρυϊκά ελαττώματα.
• Σύνδρομο Turner. Οι φυσικές ανωμαλίες που σχετίζονται με αυτή τη νόσο συνδυάζονται με το σεξουαλικό παιδικό επεισόδιο.
• Σοβαρό υδροκέφαλο.

Η πρόγνωση της ροής της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο εξαρτάται από την υποκείμενη αιτία της παθολογίας. Μία δυσμενής πρόγνωση τίθεται όταν η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού διαταράσσεται λόγω γενετικών ασθενειών, καθώς η κύρια ασθένεια μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη ζωτικότητα του παιδιού.

Εάν οι κοιλίες του εγκεφάλου αναπτύσσονται υπό την επίδραση μολυσματικών διεργασιών και οδηγούν σε υποξία, τότε δεν αποκλείονται οι νευροψυχιατρικές διαταραχές ή η ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης (εγκεφαλική παράλυση).

Διαγνωστικά

Τα πρώτα σημάδια κοιλιακής λήψης στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να ανιχνευθούν σε περίοδο 17-34 εβδομάδων με εξέταση ρουτίνας και υπερηχογράφημα.

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, αποδίδεται ο καρυοτύπος του εμβρύου - η μελέτη δεικτών χρωμοσωμικού σετ.

Οι περιγεννητικές διαγνωστικές διαδικασίες πρέπει να αποτελούνται από εκείνες τις εξετάσεις που θα βοηθήσουν στην εξέταση όλων των ανατομικών συστημάτων του εμβρύου, ιδιαίτερα του εγκεφάλου.

Εάν υπάρχει υποψία για την κοιλιακή διάταση, απαιτείται σάρωση κεφαλής εμβρύου σε εγκάρσιο μέγεθος για τον προσδιορισμό του μεγέθους των πλευρικών εγκεφαλικών κοιλιών.

Επίσης, αποδίδεται ηχογραφία, και όταν εκτελείται, η ακρίβεια ανίχνευσης κοιλιακής λήψης φτάνει το 80% των περιπτώσεων. Μετά τη γέννηση, ένα παιδί μπορεί να λάβει CT ή MRI σαρώσεις που εξετάζουν τις δομές του εγκεφάλου σε στρώματα.

Η διάγνωση γίνεται μόνο μετά την αξιολόγηση όλων των δεδομένων που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια της έρευνας. Σε περίπου 9% των περιπτώσεων, η διάγνωση δίνει ψευδή αποτελέσματα.

Θεραπεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τη γέννηση του μωρού

Οι μέθοδοι θεραπείας επιλέγονται ανάλογα με το πότε ανιχνεύθηκε κοιλιακή κοιλότητα - στο έμβρυο ή μετά τη γέννηση του παιδιού.

Εάν η διάγνωση καθιερωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γιατροί πρέπει να καθορίσουν με ακρίβεια τον βαθμό αύξησης των κοιλιών του εγκεφάλου και να προσδιορίσουν εάν υπάρχει πρόοδος στην παθολογία.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, προτείνεται τεχνητή αποβολή, δεδομένου ότι τέτοια μωρά είναι καταδικασμένα - μπορεί να έχουν ασυμβίβαστες με παθολογικές καταστάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Εάν η μέτρια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ανωμαλίας ανιχνεύεται στο έμβρυο στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης, η θεραπεία αρχίζει αμέσως.

Καταρχήν, προσδιορίζεται η κύρια αιτία της νόσου και, ανάλογα με αυτό, επιλέγονται ιατρικά παρασκευάσματα και άλλες μέθοδοι διόρθωσης.

Πρέπει να διοριστεί μελλοντική μητέρα:

• DIURETICS. Τα φάρμακα αυτής της ομάδας συμβάλλουν στην απομάκρυνση της περίσσειας υγρού και έτσι μειώνουν την πίεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στον εγκέφαλο του εμβρύου.
• ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΜΕ ΚΑΛΙΟ. Είναι απαραίτητα για την ανασύσταση του μικροστοιχείου που χάνεται όταν χρησιμοποιούνται διουρητικά.
• ΑΝΤΙΥΣΣΥΝΘΕΣΕΙΣ - βελτιώνουν τον κορεσμό των εμβρυϊκών ιστών με οξυγόνο.

Σύμφωνα με τη μαρτυρία μπορεί να ανατεθεί σε μασάζ για διάφορα μαθήματα, φυσιοθεραπεία, συμβάλλοντας στην ενίσχυση των μυών της λεκάνης.

Μετά τη γέννηση, τα παιδιά με κοιλιακή κοιλιακή χώρα επανεξετάζονται και η θεραπεία επιλέγεται ανάλογα με τα αποτελέσματα της διάγνωσης. Ωστόσο, η θεραπεία δεν χορηγείται σε περισσότερο από το 20% των μωρών, καθώς η πλειονότητα των νεογνών παρουσιάζει μέτρια μορφή της παθολογίας που δεν απαιτεί διόρθωση.

Αυτά τα παιδιά παρακολουθούνται, τους παρέχονται περιοδικά οι κατάλληλες εξετάσεις.

Η θεραπεία με φάρμακα συνταγογραφείται για την πρόληψη ή την αντιστάθμιση των νευρολογικών διαταραχών.

• Nootropics Τα φάρμακα αυτής της ομάδας εξομαλύνουν την κυκλοφορία του αίματος και τις μεταβολικές διαδικασίες στον εγκέφαλο.
• Αντιοξειδωτικά. Βελτιώνει την αντίσταση των ιστών στην ισχαιμία (έλλειψη οξυγόνου).
• Αντιοξειδωτικά;
• Διουρητικά.
• Βιταμίνες και μεταβολικά φάρμακα. Είναι απαραίτητες για την αποκατάσταση των νευρικών συνδέσεων και των μεταβολικών διεργασιών στον εγκεφαλικό ιστό.

Για παιδιά με κοιλιακή κοιλιακή χώρα, μαθήματα μασάζ και θεραπευτικά συγκροτήματα γυμναστικής παρουσιάζονται.

Σε σοβαρές μορφές παθολογίας, η θεραπεία με φάρμακα είναι ουσιαστικά άνευ σημασίας. Τα παιδιά διορίζονται σε χειρουργική επέμβαση - χειρουργική επέμβαση παράκαμψης.

Η τοποθέτηση ενός διακένου απομακρύνει το συσσωρευμένο υγρό, έτσι μειώνεται η πίεση στα μηνύματα και βελτιώνεται ανάλογα η ευεξία του παιδιού.

Η κοιλιακή κοιλία στο έμβρυο είναι μία από τις πιο σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες, οι οποίες σε σοβαρές περιπτώσεις οδηγούν σε ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μια έγκυος γυναίκα θα πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά την υγεία τους και να περάσει έγκαιρα το καθορισμένο υπερηχογράφημα. Εάν εντοπιστεί παθολογία, η πρώιμη θεραπεία μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών.