Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη: ποια είναι η διάγνωση και τι είδους θεραπεία πρέπει να λάβει το παιδί;

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια συγγενής (μάλλον σπάνια αποκτηθείσα) παθολογία του εγκεφάλου, λόγω της λανθασμένης ενδομήτριάς της ανάπτυξης. Για την ασθένεια, μια αύξηση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθός της είναι τυπική, πράγμα που οδηγεί στο σχηματισμό διαφόρων νευρολογικών διαταραχών στο νεογέννητο.

Κανονικά, το μέγεθος της πλευρικής κοιλίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1... 4 χιλιοστά. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα επιβεβαιώνεται αν αυτά τα αριθμητικά στοιχεία αυξάνονται σε 12... 20 χιλιοστά.

Οι λόγοι για αυτήν την παθολογία δεν είναι γνωστοί στους γιατρούς. Αλλά σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία στα παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες μετά από 35 ετών, αυτή η απόκλιση διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά από ότι σε μωρά που γεννιούνται σε νεότερες μητέρες.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών θεωρείται από πολλούς παιδίατρους όχι ως ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά ως παθολογική κατάσταση που προκαλείται από ενδομήτριες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα μπορεί να σχηματιστεί ως ανταπόκριση στην πρόωρη ζωή του παιδιού καθώς και σε παιδιά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης και υπέστησαν τραυματισμό στο στομάχι, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας.

Πολύ συχνά, η διάταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου διαγιγνώσκεται μαζί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, σύνδρομο Down. Δεν αποτελεί εξαίρεση και μη κληρονομικές δυσπλασίες.

Σε υγιή βρέφη, η παθολογία μπορεί να εξελιχθεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων. Στα μεγαλύτερα παιδιά, η διαστολή της κοιλιακής κοιλότητας μπορεί να συνοδεύεται από ψυχικές ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή.

Ποιοι είναι οι τύποι κοιλιακής διαστολής του εγκεφάλου;

Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη του εμβρυϊκού εγκεφάλου, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων σε μια γυναίκα. Αυτή είναι η μόνη αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της παθολογίας.

Υπάρχουν δύο τύποι κοιλιακής κοιλίας - δεξιάς και ασύμμετρης.

Η επόμενη διαβάθμιση είναι ανάλογα με το είδος της βαρύτητας.

  1. Εύκολη μορφολογία παθολογίας. Η επέκταση των κοιλιών δεν υπερβαίνει τα 12 χιλιοστά.
  2. Μεσαία σοβαρότητα. Η διαστολή φτάνει τα 15 χιλιοστά και συνοδεύεται από ασφυξία της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλικό υγρό). Το παιδί διαγιγνώσκεται με νευρολογικές διαταραχές.
  3. Βαριά μορφή. Ο όγκος της εγκεφαλικής κοιλίας αυξάνεται στα 20 χιλιοστά (μερικές φορές περισσότερο). Σε αυτή την περίπτωση καταγράφονται σοβαρές παθολογίες της εξέλιξης του εγκεφάλου, και συγκεκριμένα ο υδροκεφαλός μπορεί να επιβεβαιωθεί.

Κατά τοποθεσία που εκπέμπει:

  • πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια).
  • παθολογία της τρίτης κοιλίας (στην περιοχή των λόφων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου).
  • τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής - στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα της παθολογίας

Η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί χωρίς προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης διαδικασίας υπερήχων. Ωστόσο, ένας ειδικός μπορεί να παραλείψει την παθολογία εάν η απόκλιση είναι μικρή (μια ήπια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ορμόνης, η οποία δεν συνδυάζεται με άλλες ασθένειες).

Εάν ένα παιδί γεννήθηκε στον κόσμο με αυτή την απόκλιση, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η πορεία της ανάπτυξής του. Το μωρό χρειάζεται συμβουλές από ειδικούς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • αργότερα κάθισε και πήγε (σε σύγκριση με τους συνομηλίκους).
  • το παιδί σιωπά τη στιγμή που είναι καιρός να φωνάζει και να προσπαθεί να προφέρει τους ήχους.
  • αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και σπασμούς σπασμούς.
  • με μεγάλο μέγεθος κεφαλιού (η διαφορά μεταξύ του όγκου του κρανίου και του μαστού του μωρού υπερβαίνει τα 3 εκατοστά).

Μερικές φορές η διάγνωση γίνεται σε μωρά με καθυστέρηση στην ανάπτυξη του κινητήρα και του λόγου. Αλλά ως τέτοια, απουσιάζει η κοιλιακή κοιλότητα. Κατά συνέπεια, τέτοιου είδους παιδιά δεν αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη των συνομηλίκων τους και, φυσικά, δεν υπάρχουν αποκλίσεις του νευρολογικού τύπου που δεν συζητούνται.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Αφού προσδιοριστεί ο βαθμός επέκτασης των κοιλιών, μπορεί να δοθεί στο παιδί τόσο θεραπεία όσο και απλή παρατήρηση. Περίπου το 80% όλων των διαγνωσμένων περιπτώσεων ήπιων και μέτριων παιδιών αναπτύσσεται χωρίς ανωμαλίες. Το υπόλοιπο 20% αντιπροσωπεύει το σχηματισμό διαφόρων νευρολογιών.

Το σχήμα της φαρμακευτικής αγωγής γίνεται από τον γιατρό σε ατομική βάση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας και την πορεία της νόσου. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι δεν μπορούν να επιστρέψουν την κοιλία του "σωστού" μεγέθους του φαρμάκου, αλλά κανονικοποιούν τις διαδικασίες που συμβαίνουν με τα "σφάλματα".

Τις περισσότερες φορές, έχουν ανατεθεί να λαμβάνουν:

  • Νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την παροχή αίματος στα εγκεφαλικά κύτταρα.
  • Αντιοξειδωτικά. Τα μέσα αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στην υποξία.
  • Διουρητικά μέσα. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην απόσυρση της περίσσειας του υγρού.
  • Πλούσια σε κάλιο φάρμακα. Οι παράγοντες επιβραδύνουν την απόσυρση του καλίου από το σώμα του παιδιού, γεγονός που εμποδίζει τον σχηματισμό νευρολογικών διαταραχών.
  • Συμπλέγματα βιταμινών.

Τα καλά αποτελέσματα δίδονται από την ιατρική γυμναστική και τις συνεδρίες μασάζ.

Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, μπορεί να δοθεί χειρουργική θεραπεία σε ένα παιδί. Ένας σωλήνας αποστράγγισης έχει τοποθετηθεί στο κρανίο του μωρού για να αποστραγγίσει το υπερβολικό υγρό.

Ένωση φιλανθρωπικών οργανώσεων της Ρωσίας (FOR)

Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης πραγματοποιείται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης.

Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη δυνατότητας έγκαιρης διόρθωσης τυχόν αποκλίσεων.

Συμπτώματα κοιλιακής κοιλιακής χώρας

Για πρώτη φορά, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο. Διαγνωσθεί κατά τη διάρκεια συνήθων μελετών υπερήχων από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Εάν υπάρχει τάση να κοιλιακή κοιλότητα, το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου είναι μεγαλύτερο από 10 mm στο οπίσθιο κέρατο.

Υπάρχουν τρεις βαθμοί σοβαρότητας της παραβίασης, οι οποίοι εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων κοιλιακής κοιλιακής κολπικής κοιλίας. Ανάλογα με αυτό, καθορίζεται επίσης η τακτική της περαιτέρω διαχείρισης των ασθενών. Η κοιλιακή σφαίρα σε ένα νεογέννητο μπορεί να εκδηλωθεί σε υπερβολική δάκρυα, διέγερση ή, αντιθέτως, πολύ ήρεμη συμπεριφορά. Αυτά τα κράτη απαιτούν σε κάθε περίπτωση τη διαβούλευση με έναν γιατρό για να διευκρινίσουν τα αίτια τους.

Με υψηλό βαθμό κοιλιακής μεμβράνης, οι συνέπειες μπορούν επίσης να εκφραστούν σε αύξηση του μεγέθους της κεφαλής, προεξοχή των φλεβών, σπασμοί. Αυτά τα συμπτώματα δεν μπορούν να παραβλεφθούν από οποιονδήποτε νεογνιολόγο, νευρολόγο και παιδίατρο, ο οποίος στη συνέχεια θα αποφασίσει πώς να θεραπεύσει την κοιλιακή κοιλιακή όραση σε κάθε περίπτωση.

Περιστασιακά, παρατηρείται κοιλιομεγαλία σε βρέφη κατά τις εξετάσεις ρουτίνας. Συνήθως ο υπερηχογράφος του εγκεφάλου εκτελείται σε ηλικία 1-2 μηνών και συνταγογραφείται σε όλα σχεδόν τα μωρά, ακόμα και σε εκείνους που δεν έχουν καμία διαμαρτυρία ή τάση να κοιλιακή κοιλιακή χώρα.

Για να επιβεβαιωθεί η κοιλιακή κοιλότητα στο νεογέννητο, να διευκρινιστεί ο εντοπισμός της αυξημένης συσσώρευσης ρευστού, μπορεί να γίνει ηχογραφία και μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου. Εάν υπάρχουν μικρές αποκλίσεις, οι γιατροί συνταγογραφούν την παρατήρηση της δυναμικής - επαναλάβετε τη μελέτη σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Σε έναν ελαφρύ βαθμό, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή σφαίρα στους ενήλικες, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια μιας μαγνητικής σάρωσης του εγκεφάλου ή μιας σάρωσης υπερήχων, η οποία συνταγογραφείται για οποιονδήποτε άλλο λόγο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν απαιτείται κατεργασία με κοιλιακή κοιλότητα χωρίς έκφραση. Εάν, πριν από αυτό, δεν εκδηλώθηκε και δεν είχε αρνητικές επιπτώσεις στον τρόπο ζωής, μια μέτρια αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών θεωρείται μια παραλλαγή του κανόνα, ένα ξεχωριστό χαρακτηριστικό της ανάπτυξης. Εάν η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες είναι το αποτέλεσμα τραύματος ή λοίμωξης, η θεραπεία είναι να εξαλειφθούν τα αίτια της πάθησης..

Πώς να θεραπεύσετε την κοιλιακή κοιλότητα

Εάν ανιχνεύεται σημαντική κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, μπορεί να προκύψει το τεχνητό τερματισμό της εγκυμοσύνης. Μερικές φορές είναι απαραίτητο, επειδή τα γεννηθέντα παιδιά με αυτήν την παθολογία μπορούν να καταδικαστούν σε δια βίου δυστυχία ή πρόωρο θάνατο. Με μέτρια βαρύτητα της κοιλιακής κοιλότητας, των οποίων τα συμπτώματα δεν προχωρούν, η θεραπεία συνταγογραφείται ακόμη και στην προγεννητική περίοδο.

Όταν εντοπίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, πρώτα απ 'όλα προσπαθούν να εντοπίσουν τα αίτια. Είναι σημαντικό να ελέγξετε αν υπάρχουν μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα που χρειάζονται θεραπεία. Στη συνέχεια, εξετάστε την τάση προς την κληρονομική κοιλιακή κοιλότητα. Είναι γνωστό ότι σε περίπτωση χρωμοσωμικών διαταραχών μπορεί να προστεθούν άλλες δυσπλασίες στη νόσο - σύνδρομο Down, σύνδρομο Turner, σύνδρομο Edwards κ.λπ.

Αν δεν βρεθούν οι παραπάνω συνθήκες, αλλά υπάρχει μόνο μία παθολογία η ίδια, μια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, η θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη διουρητικών, όπως το diakarb, που έχει σχεδιαστεί για να απομακρύνει την περίσσεια του υγρού από το σώμα. Ταυτόχρονα, ένα πρόσθετο συμπλήρωμα καλίου συνταγογραφείται για την αντιστάθμιση της απώλειας. Όταν εμφανίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, εμφανίζονται επίσης αντι-υποξικά, τα οποία προάγουν τον κορεσμό των ιστών με οξυγόνο. Επίσης, χρειάζονται μασάζ και θεραπευτική άσκηση για την ενίσχυση των μυών του πυελικού εδάφους.

Ο τρόπος θεραπείας της κοιλιακής λήψης αποφασίζεται από παιδίατρο και νευρολόγο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι απαραίτητη. Μπορεί να είναι απαραίτητη σε περιπτώσεις ταυτόχρονης γενετικής παθολογίας ή παρουσία αυξημένης κρανιακής πίεσης. Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή και συνεχή ιατρική παρακολούθηση.

Όλα τα παραπάνω μέτρα λαμβάνονται για να μειώσουν την τάση να κοιλιακή κοιλότητα ενός πιο σοβαρού σταδίου και να βοηθήσουν στην πρόληψη της ανάπτυξης νευρολογικών διαταραχών. Μερικές φορές με κοιλιακή κοιλιακή χώρα, η θεραπεία μπορεί να είναι χειρουργική. Με μια σημαντική αύξηση στις κοιλίες, όταν η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι πολύ δύσκολη, μπορεί να είναι απαραίτητο να εκτελεστεί μια διαδικασία για την εγκατάσταση μιας διακλάδωσης μέσω της οποίας θα ρέει η περίσσεια υγρού. Η χειρουργική επέμβαση για κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη μπορεί να πραγματοποιηθεί λίγο μετά τη γέννηση. Η ίδια η απουσία υπερβολικού υγρού, και συνεπώς η πίεση στον εγκέφαλο, συνήθως έχει άμεση επίδραση στη γενική ευημερία των παιδιών. Μετά από αυτή τη θεραπεία, το παιδί βελτιώνει τον ύπνο, δεν υπάρχουν πονοκέφαλοι.

Τι είναι η επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα

Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη σοβαρών διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στον εγκέφαλο. Με μια απομονωμένη μορφή, όταν η απόκλιση παρατηρείται από μόνη της, η πρόγνωση είναι συνήθως ευνοϊκή.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, οι αιτίες των οποίων είναι γενετικές διαταραχές, συχνά συνδέεται με ανωμαλίες στην ψυχική ανάπτυξη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το παιδί μπορεί να μην είναι βιώσιμο. Είναι σημαντικό να μην χάσετε το υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν είναι πραγματικά δυνατό να ανιχνεύσετε πολλές αναπτυξιακές διαταραχές, ιδιαίτερα την κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Αυτό που είναι επικίνδυνο για αυτή την κατάσταση είναι ότι ξεκινώντας τη διαδικασία, μπορεί να χάσετε πολύτιμο χρόνο.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, η οποία προκλήθηκε από παρατεταμένη έκθεση στη μόλυνση του εμβρύου, την υποξία κατά τη διάρκεια της κύησης ή του τοκετού, μπορεί να προκαλέσει συνέπειες από διάφορους τύπους νευροψυχιατρικών διαταραχών σε σοβαρή εγκεφαλική παράλυση. Τέτοιες επιδράσεις της κοιλιακής μεμβράνης είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Έχει το αποτέλεσμά της, αλλά απαιτεί τεράστιο χρόνο και προσπάθεια γιατρών και γονέων.

Βοηθήστε τα παιδιά με κοιλιακή κοιλιακή χώρα

Προς το παρόν, η φροντίδα του ιδρύματός μας δεν έχει παιδιά με αυτή τη διάγνωση. Ωστόσο, μπορείτε να βοηθήσετε άρρωστα παιδιά με άλλες διαγνώσεις!

Κοιλιακή κοιλότητα

Κοιλιομεγαλία το έμβρυο - μία παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από αλλαγές στο μέγεθος των εγκεφαλικών κοιλιών και είναι σε θέση να προκαλέσει την ανάπτυξη του παιδιού διαφόρων νόσων, ως αποτέλεσμα του οποίου επηρεάζει το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ειδικότερα, ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός, κρανιακά και περιφερικά νεύρα, νευρικές ρίζες, το αυτόνομο νευρικό σύστημα, τους νευρομυικούς κόμβους και τους μυς.

Ιστορικό της κοιλιακής μεμβράνης

Κανονικά, κάθε άτομο έχει τέσσερις εγκεφαλικές κοιλίες. Δύο από αυτές - τα θυρεφάνια των κοιλιών (telencephalon) - βρίσκονται στο πάχος της λευκής ύλης: κάτω από το corpus callosum, συμμετρικά και στις δύο πλευρές της διάμεσης γραμμής. Η σύνδεση με την τρίτη των κοιλιών - ventriculus tertius (διένγκεφαλος) - πραγματοποιείται μέσα από μονομερή (ή μεσοκοιλιακά) ανοίγματα.

Το τρίτο των κοιλιών βρίσκεται ανάμεσα στις οπτικές ανασκαφές, έχει σχήμα δακτυλίου και στα τοιχώματά του, που σχηματίζονται από τη γκρίζα ύλη του εγκεφάλου, είναι υποκριτικά αυτόνομα κέντρα. Με εγκεφαλικής μεσαίας εγκεφαλικής υδραγωγείο επικοινωνεί με την τέταρτη κοιλία - ventriculus Quartus (μεσεγκέφαλο), ο οποίος συνδέεται με τον κεντρικό νωτιαίο κανάλι.

Η κύρια λειτουργία των κοιλιών του εγκεφάλου είναι η σύνθεση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF), η οποία στη συνέχεια, αν δεν υπάρχουν ελαττώματα, εισέρχεται στο χώρο υπαραχνοειδή (ή υπαραχνοειδή). Η παραβίαση της εκροής του υγρού προκαλεί την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας.

Αιτίες κοιλιακής λήψης

Η κοιλιακή κοιλότητα αντιστοιχεί σε αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών από 12 έως 20 mm. Ταυτόχρονα, η κατάσταση μπορεί να παρατηρηθεί τόσο σε απομόνωση όσο και σε σχέση με άλλες παραμορφώσεις. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου, η οποία είναι μια ανεξάρτητη παραβίαση, συχνά δεν συνοδεύεται από χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε ένα παιδί.

Η κύρια αιτία της κοιλιακής κοιλιακότητας στο έμβρυο είναι οι γενετικές ασθένειες και οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε γυναίκες των οποίων η εγκυμοσύνη περιπλέκεται από διάφορα είδη παθολογιών. Επιπλέον, εντοπίζονται κάποια σχέση μεταξύ της αύξησης στις κοιλίες του εμβρύου και την ηλικία της εγκύου: τόσο σε γυναίκες άνω των 35 ετών ο κίνδυνος να αποκτήσουν παιδί με κοιλιομεγαλία τρεις φορές υψηλότερο από ό, τι το αποτέλεσμα σε νεότερους μητέρες.

Άλλα αίτια κοιλιακής λήψης περιλαμβάνουν:

  • Ενδομήτριες λοιμώξεις.
  • Φυσικός τραυματισμός.
  • Αποφρακτική πτώση του εγκεφάλου (αποφρακτικός υδροκεφαλός), που αναπτύσσεται στο πλαίσιο της απόφραξης (αποκλεισμού) των οδών εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο επίπεδο του κοιλιακού συστήματος.
  • Αιμορραγία (αιμορραγία);
  • Υποξία εμβρύου.
  • Lissencephaly;
  • Καταστρεπτική εγκεφαλική βλάβη (για παράδειγμα, οφειλόμενη σε περιμετρικά λευκομαλακία).
  • Κληρονομική προδιάθεση.

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα αποτελεί προϋπόθεση για την ανάπτυξη ασθενειών όπως το σύνδρομο Down, η γεννητική δυσγενεσία (σύνδρομο Bonnevi-Ulrich), η τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards) σε ένα παιδί. Επιπλέον, η παθολογία επηρεάζει τη λειτουργία της καρδιάς, προκαλεί διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και όλων των δομών του εγκεφάλου.

Η κοιλιακή κολπίτιδα συνήθως ανιχνεύεται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας υπερήχων, ακόμη και μεταξύ 17 και 34 εβδομάδων ενδομήτριας ανάπτυξης. Ωστόσο, τα δεδομένα που λαμβάνονται με υπερήχους δεν επαρκούν για μια οριστική διάγνωση. Ως εκ τούτου, για πρώτη φορά, γίνεται σύσταση να υποβληθεί σε επανεξέταση, η οποία θα επιτρέψει την αξιολόγηση της εξέλιξης του εμβρύου στη δυναμική (κατά κανόνα, διεξάγεται 2-3 εβδομάδες μετά την πρώτη σάρωση υπερήχων). Σύμφωνα με τα αποτελέσματά της, στέλνεται επιπλέον μια έγκυος για διαβούλευση με έναν γενετιστή και για τη μετάβαση της διαδικασίας καρυοτύπων του εμβρύου, λόγω της οποίας είναι δυνατό να εντοπιστούν πιθανές αποκλίσεις στη δομή της δομής και την ποσοτική σύνθεση των χρωμοσωμάτων.

Τύποι κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλότητα μπορεί να χωριστεί σε τρεις διαφορετικούς τύπους:

  • Εύκολη κοιλιακή σφαίρα - η οποία χαρακτηρίζεται από μία βλάβη ενός μόνο χαρακτήρα και δεν απαιτεί τον καθορισμό σοβαρής θεραπείας.
  • Μέση κοιλιακή σφαίρα - χαρακτηρίζεται από αύξηση του μεγέθους των κοιλιών μέχρι 15 mm και προκαλώντας ορισμένες διαταραχές της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
  • Η βαριά κοιλιακή κοιλιογραφία χαρακτηρίζεται από έντονη αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών, η οποία παρατηρείται στο έμβρυο σε σύγκριση με άλλες παθολογικές καταστάσεις εγκεφάλου.

Γενικά, ένα από τα χαρακτηριστικά του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι ότι οι κοιλίες του είναι κάπως ασύμμετρες. Αυτή η ασυμμετρία προσδιορίζεται ακόμη και κατά την περίοδο της κύησης. Κατά κανόνα, στα αντρικά μωρά, οι διαφορές είναι ελαφρώς πιο έντονες απ 'ό, τι στα θηλυκά μωρά.

Ο όρος "περιθωριακή κοιλιακή κοιλότητα" χρησιμοποιείται για εκείνες τις περιπτώσεις όπου το πλάτος του κόλπου της πλευρικής κοιλίας είναι από 10 έως 15 mm. Μια τέτοια κατάσταση αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης διαφόρων ανωμαλιών από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, καθώς και άλλων συστημάτων και οργάνων.

Η απομονωμένη συνοριακή κοιλιακή κοιλότητα στις περισσότερες περιπτώσεις δεν συνοδεύεται από κλινικά έντονα αποτελέσματα, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις θεωρείται ως μια από τις εκδηλώσεις της αρχικής βλάβης του εγκεφάλου που προκαλούνται από αρνητικές επιδράσεις διαφόρων αιτιών: εγκεφαλικές ανωμαλίες ανάπτυξης, καταστρεπτικές βλάβες, μολύνσεις, υποξία εμβρύου κατά τη διάρκεια ενδομητριακή ανάπτυξη, κλπ.

Συνέπειες της συγγενούς κοιλιομεγαλίας

Η περιγεννητική θνησιμότητα, που προκαλείται από σοβαρή καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης, πρόωρη γέννηση ή προγεννητική μόλυνση, είναι 4%.

Επίσης στο 4% των περιπτώσεων στα νεογέννητα υπάρχουν διάφορες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Το 9% των νεογνών γεννιέται με αγγειακές δυσπλασίες του εγκεφάλου.

Σε ένα άλλο 11% των περιπτώσεων, η συγγενής κοιλιομεγαλία διαγιγνώσκεται με πνευματική και σωματική καθυστέρηση, η σοβαρότητα της οποίας μπορεί να ποικίλει από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα.

Επιπλέον, ο κίνδυνος ανεπιθύμητης νευρολογικής έκβασης της κοιλιακής μεμβράνης για το έμβρυο των γυναικών είναι υψηλότερος από τους αντίστοιχους κινδύνους για το αρσενικό έμβρυο.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Η θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης αποσκοπεί στην πρόληψη των αρνητικών συνεπειών της παθολογίας, συμπεριλαμβανομένων των διαφόρων σοβαρών ασθενειών του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Όταν μια λοίμωξη γίνεται η αιτία της νόσου, ο στόχος της θεραπείας είναι να την εξαλείψει. Εάν οι εκδηλώσεις της παθολογίας είναι ήπιες ή μέτριες, δεν απαιτείται συνήθως ειδική θεραπεία, καθώς μια τέτοια κατάσταση σπάνια γίνεται αιτία εξασθένησης της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Αν, ωστόσο, επιδειχθεί κοιλιοσκόπηση της φαρμακευτικής αγωγής, χορηγούνται στις έγκυες γυναίκες:

Η θεραπεία με κοιλιακή κοιλότητα συμπληρώνεται με ένα μασάζ και ένα σύνολο ασκήσεων για τη φυσική θεραπεία, παρέχοντας στατικά φορτία στους μυς του πυελικού εδάφους.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα - πόσο σοβαρές είναι οι συνέπειες;

Αφού ακούσει για πρώτη φορά τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής κοιλιακής κοιλίας σε ένα παιδί, η φυσική επιθυμία της μητέρας είναι να καταλάβει τι είναι αυτή η παθολογία, ποιες συνέπειες μπορεί να έχει; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε πότε η κοιλιακή κοιλότητα είναι επικίνδυνη;

Μέτρια κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου - τι είναι αυτό;

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι η επέκταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Ήδη από την 17η εβδομάδα της κύησης, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους. Οι εικόνες που προέκυψαν σημείωσαν σαφώς αύξηση των κόλπων. Η επέκταση, θεωρείται παθολογική, είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για ένα μέτριο στάδιο επέκτασης. Εάν οι κοιλίες διευρυνθούν κατά 10-15 mm, λένε για την οριακή κατάσταση. Όταν οι κοιλίες του εμβρύου επεκτείνονται κατά περισσότερο από 15 mm, υπάρχει παθολογία της ανάπτυξης του εγκεφάλου.

Σε αντίθεση με τον υδροκέφαλο, αυτή η παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται συχνότερα από την επέκταση οργάνων χωρίς έλλειψη ανάπτυξης του κεφαλιού. Δεν έχει απαραιτήτως μια επέκταση ζεύγους. Το ελάττωμα μπορεί να επηρεάσει μόνο μία από τις κοιλίες.

Ένα άτομο έχει 2 πλευρικές κοιλότητες, από τις οποίες το παραγόμενο CSF μεταφέρεται στο τρίτο, και στη συνέχεια στο τέταρτο, που συνδέεται με το κανάλι του νωτιαίου μυελού. Εάν η έξοδος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι δύσκολη, οι κόλποι διογκώνονται προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και συμπίεση των περιβαλλόντων ιστών.

Τι είναι επικίνδυνο με την παρουσία κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο;

Οι συνέπειες είναι πραγματικά σοβαρές. Με κοιλιακή κοιλότητα, η εκροή του CSF στο νωτιαίο μυελό, που περιέχουν οι πλευρικές κοιλίες, διαταράσσεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται μια ανώμαλη ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως εγκεφαλική παράλυση, υδροκεφαλία. Ωστόσο, τέτοιες ανωμαλίες σημειώνονται μόνο στην περίπτωση μιας ταχείας διαδικασίας. Συχνά, το έμβρυο, το οποίο βρέθηκε παθολογοανατομικό, δεν είναι βιώσιμο.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κοιλιακή βαλβίδα στο έμβρυο εξελίσσεται αν δεν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Επομένως, είναι σημαντικό να μην παραλείψετε το υπερηχογράφημα και να τηρείτε αυστηρά όλες τις ιατρικές συστάσεις.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: αιτίες

Δυστυχώς, η αιτία αυτής της ανωμαλίας δεν έχει διευκρινιστεί ακόμη.

Ωστόσο, υπάρχει ένας αριθμός προκλητών που μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση:

  • δυσκολία εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, που προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυτού του υγρού.
  • σωματικό εγκεφαλικό τραύμα.
  • κληρονομικότητα ·
  • μολυσματικές ασθένειες της μητέρας που επηρεάζουν το έμβρυο.
  • ανεπαρκής ποσότητα εγκεφαλικού ιστού.
  • αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Η συχνότητα της παθολογίας δεν υπερβαίνει το 0,6%. Ωστόσο, παρατηρήθηκε ότι σε γυναίκες άνω των 35 ετών το έμβρυο είναι 3 φορές πιο πιθανό να διατρέξει κίνδυνο ανωμαλιών.

Εκτός από τον κληρονομικό παράγοντα, η τοξοπλάσμωση και η μόλυνση από τον κυτταρομεγαλοϊό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι οποιαδήποτε μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού, ειδικά με ακατάλληλη, ανεξάρτητη θεραπεία που χρησιμοποιεί απαγορευμένα φάρμακα σε αυτή την κατάσταση.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: συμπτώματα

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κοιλιομεγαλία πλευρικές κοιλίες δεν ήταν ένα παιδί και βρέθηκαν παραβιάσεις ήταν μέτρια, οι συνέπειες εκφράζονται σε εξαιρετικά ταραγμένη κατάσταση του νεογέννητου, υπερβολική δακρύρροια.

Μερικές φορές, ένα παιδί, αντίθετα, μπορεί να είναι πολύ ήρεμο.

Μια μέτρια κοιλιακή κοιλία σε ένα νεογέννητο παιδί δεν οδηγεί σε σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες εάν δεν προχωρήσει και δεν συνοδεύεται από επιπλοκές από το νευρικό σύστημα.

Διαφορετικά, παρατηρούνται συμπτώματα που αντιστοιχούν σε χρωμοσωμικές παθολογίες, όπως το σύνδρομο Edwards, το σύνδρομο Down ή το Patau. Συμπτώματα μιας περίπλοκης πορείας της νόσου: προεξοχή των φλεβών, αυξημένο μέγεθος κεφαλής, σπασμωδικές κινήσεις.

Επομένως, δεν πρέπει να παραμελούμε τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν το έμβρυο έχει υποβληθεί σε λοιμώξεις ή υποξία, που οδήγησε σε μέτρια επέκταση των κοιλιών, μόνο το 82% των παιδιών δεν παρατηρεί μια λειτουργική διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μετά τον τοκετό. Περίπου το 10% των παιδιών με περίπλοκη πορεία του ελάττωματος έχουν σοβαρές παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε αναπηρία.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε βρέφη

Η θεραπεία της παθολογίας βασίζεται στη διάγνωση. Αξίζει να θεωρηθεί ότι η διόρθωση του ελάττωματος στο έμβρυο είναι σχεδόν αδύνατη. Στην περίπτωση μέτριας παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο πρόκλησης του ελάττωματος.

Εάν το έμβρυο χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό παθολογίας, οι γιατροί προτείνουν την αποβολή, καθώς στη συντριπτική πλειοψηφία των γεννήσεων θα οδηγήσει στη γέννηση ενός μη βιώσιμου παιδιού ή καταδικασμένης σε αναπηρία.

Η θεραπεία του εμβρύου με ήπιο βαθμό εξαρτάται από την αιτία. Για παράδειγμα, συνιστάται τερματισμός της εγκυμοσύνης με μέτρια αλλά προοδευτική ανωμαλία εάν ανιχνεύθηκαν προηγουμένως χρωμοσωμικές ανωμαλίες στους συγγενείς της μητέρας ή του πατέρα.

Εάν η παθολογία προκαλείται από την παρουσία λοίμωξης σε έγκυο γυναίκα, αντιμετωπίζεται η αιτία, τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα και η ανεπάρκεια του καλίου αντισταθμίζεται. Συχνά συνιστάται να παίρνετε αντιοξειδωτικά, κορεσμένα ιστούς με οξυγόνο. Οι φυσικές διαδικασίες δείχνουν ασκήσεις που βοηθούν στην ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πυελικής ζώνης, μασάζ.

Κάθε θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που παρακολουθεί την πορεία της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση ανωμαλίας στο νεογέννητο, η θεραπεία βασίζεται επίσης στα συμπτώματα και τη διάγνωση. Συχνά, εκτός από τον υπερηχογράφημα, ένα παιδί μπορεί να του χορηγηθεί σάρωση με μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, το οποίο επιτρέπει τη λεπτομερή μελέτη του ελαττώματος.

Το νεογέννητο υπερηχογράφημα εγκεφάλου μωρών πραγματοποιείται κατά τους πρώτους 1,5-2 μήνες της ζωής. Κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας δόθηκε ιδιαίτερη προσοχή στη δομή του οργάνου, αποκαλύπτοντας τις παραμικρές αποκλίσεις στην ανάπτυξή του.

Όταν ένας ήπιος βαθμός πλευρικής κοιλιακής διεύρυνσης ανιχνεύεται σε νεογέννητο χωρίς εξέλιξη, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Η συνταγογράφηση των φαρμάκων που αποσύρουν υγρό και του καλίου είναι μάλλον προληπτική.

Ωστόσο, με μια τάση για πρόοδο ή παρουσία σοβαρού βαθμού, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι συχνά απαραίτητη.

Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για χειρουργική θεραπεία. Η ουσία της επέμβασης είναι να εγκαταστήσει μια ειδική διακλάδωση, η οποία διευκολύνει το έργο της απομάκρυνσης του πλεονάζοντος υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, μειώνοντας έτσι την ενδοκρανιακή πίεση και εξαλείφοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.

Φυσικά, η χειρουργική θεραπεία δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από γενετικά προκληθείσες επιπλοκές. Η χειρουργική θεραπεία μπορεί να εξαλείψει το πρόβλημα που προκαλείται από άλλες διαταραχές που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη νευρολογικών ανωμαλιών. Ωστόσο, έχει πρακτικά αποδειχθεί ότι η χειρουργική παρέμβαση και οι χρωμοσωμικές παθολογίες εξομαλύνουν τον ύπνο σε ένα παιδί, ανακουφίζει από τους σοβαρούς πονοκεφάλους.

Για να μην εμφανιστεί κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου, η θεραπεία είναι προαιρετική. Εφόσον δεν υπάρχει κληρονομικός παράγοντας, αρκεί μια γυναίκα να τηρεί προληπτικές συστάσεις γενικού χαρακτήρα - να αποφεύγει το άγχος, να τρώει σωστά, να περνά πιο συχνά, να μην καπνίζει και να μην πίνει αλκοολούχα ποτά.

Οποιαδήποτε λοίμωξη πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με το γιατρό σας, αποφεύγοντας την αυτοθεραπεία και τα κοινά φάρμακα. Με μια λέξη - να δοθεί περισσότερη προσοχή στην υγεία του αγέννητου μωρού.

Κοιλιακή κοιλότητα

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια ασθένεια που εμφανίζεται στο έμβρυο και σχετίζεται με την αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου. Οι περισσότερες φορές επηρέασαν τις πλευρικές κοιλίες του εγκεφάλου.

Οι κοιλίες του εγκεφάλου είναι κοιλότητες στον εγκέφαλο που γεμίζουν με εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Είναι η αύξηση τους πάνω από το καθιερωμένο κανονικό μέγεθος που οδηγεί στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας.

Ταξινόμηση ασθενειών

Ανάλογα με τα αίτια ανάπτυξης, η κοιλιακή κοιλότητα χωρίζεται σε 2 κύριες ομάδες:

  1. Συμπτωματική κοιλιακή
  2. Ιδιοπαθητική κοιλιακή κοιλότητα

Ιδιοπαθητική κοιλιακή κολπίτιδα

Αυτός είναι ένας τύπος κοιλιακής κοιλίας, όταν η αιτία είναι άγνωστη και η εγκυμοσύνη προχωρεί κανονικά, χωρίς επιπλοκές. Ταυτόχρονα δεν υπάρχουν κληρονομικές προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου στο έμβρυο.

Τύποι νόσων κοιλιακής κοιλιακής χώρας

Υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι νόσου της κοιλίας:

Στην περίπτωση της ήπιας κοιλιακής κολπίτιδας, δεν παρατηρούνται σημαντικές αλλαγές και αυτός ο τύπος νόσου δεν απαιτεί ειδική θεραπεία.

Ο μέσος τύπος της νόσου συνοδεύεται από μέτρια αύξηση του μεγέθους των κοιλιών (φτάνουν στα 15-17 mm σε μέγεθος) και μια μικρή διαταραχή στην εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Με σοβαρή ασθένεια, υπάρχει μια ισχυρή αύξηση στο μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου και μια παραβίαση της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από αυτά. Εμφανίζονται επιπλέον ανωμαλίες και παθολογίες του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος.

Επιπλέον, υπάρχουν τέτοιοι τύποι κοιλιακής λήψης:

  • (όταν επηρεάζονται μόνο οι πλευρικές κοιλίες).
  • εκτεταμένη (καλύπτει διάφορες ομάδες των κοιλιών του εγκεφάλου).
  • κληρονομικότητα.

Αιτίες της ασθένειας

Τα αίτια της συμπτωματικής κοιλιακής μεμβράνης είναι τα ακόλουθα:

  1. χρωμοσωμικές αλλαγές στην εμβρυϊκή ανάπτυξη.
  2. εμβρυϊκή υποξία.
  3. μεταδοτικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  4. Αιμορραγία (αιμορραγία);
  5. Φυσικός τραυματισμός.

Συμπτώματα κοιλιακής λήψης

Τα συμπτώματα της νόσου, κατά κανόνα, αρχίζουν να ανιχνεύονται με υπερηχογράφημα στις 22-25 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.

Σημαντικό να γνωρίζετε! Με την ταχεία αύξηση του μεγέθους των κοιλιών του εμβρυϊκού εγκεφάλου, υπάρχει υψηλός κίνδυνος υδροκεφαλίας εμβρύου.

Τα κύρια συμπτώματα και εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας είναι οι διευρυμένες εγκεφαλικές κοιλίες στο έμβρυο. Είναι κατά την περίοδο 22-25 εβδομάδων εγκυμοσύνης με υπερηχογράφημα ότι τα σημάδια της κοιλιακής κοιλότητας είναι σαφώς ορατά.

Η διάγνωση κοιλιακής λήψης γίνεται όταν οι κοιλίες έχουν πλάτος μεγαλύτερο από 10 χιλιοστά!

Εκτός από την αύξηση του μεγέθους των κοιλιών στο έμβρυο, τα συμπτώματα της νόσου μπορεί να είναι τα ακόλουθα:

  • αλλαγές στη δομή της καρδιάς.
  • διαταραχές στη δομή της οστικής συσκευής.
  • αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.
  • υδροκεφαλία (καθυστερημένο εγκεφαλονωτιαίο υγρό) στον εμβρυϊκό εγκέφαλο.

Ανάλογα με τον βαθμό αύξησης του μεγέθους των κοιλιών του εγκεφάλου και την παρουσία πρόσθετων παθολογιών, ένας γενετιστής διαγνώσκει τον κίνδυνο εμφάνισης επικίνδυνων νόσων του νευρικού συστήματος. Εάν το έμβρυο έχει μόνο κοιλιακή κοιλότητα στο φόντο μιας ελαφράς αύξησης των κοιλιών του εγκεφάλου, τότε η έκβαση της νόσου είναι ευνοϊκή στις περισσότερες περιπτώσεις.

Χαρακτηριστικά της ροής της κοιλιακής κοιλίας σε εγκύους μετά από 35 χρόνια

Τις περισσότερες φορές, αυτή η παθολογία εμφανίζεται σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια. Η εμφάνιση κοιλιακής μετεγχειρητικότητας σε μεταγενέστερη κύηση έχει τους ακόλουθους παράγοντες:

  • αυξημένο κίνδυνο γενετικών διαταραχών.
  • υψηλή πιθανότητα της λεγόμενης "διάσπασης χρωμοσωμάτων". Αυτός ο παράγοντας αυξάνει τον κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο, γεγονός που οδηγεί σε κοιλιακή κοιλιακή ταχυκαρδία.
  • υψηλή πιθανότητα υποξίας του εμβρύου (οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει συχνότερα περιστατικά εμβρυϊκής υποξίας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μετά από 33-35 έτη).
  • μολυσματικές επιπλοκές της εγκυμοσύνης. Όσο μικρότερη είναι η γυναίκα, τόσο λιγότερο πιθανό είναι η ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών και μολυσματικών ασθενειών.

Έτσι, σε έγκυες γυναίκες έως 33-35 ετών, ο κίνδυνος κοιλιακής κοιλιομεγαλίας του εμβρύου είναι ελάχιστος.

Επιπλοκές της νόσου

Οι επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης περιλαμβάνουν την πιθανότητα σοβαρών ασθενειών του νευρικού συστήματος. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν:

  • Σύνδρομο Down,
  • Σύνδρομο Edwards. Αυτή είναι μια χρωμοσωμική παθολογία, στην οποία υπάρχουν πολλές δυσπλασίες του παιδιού.
  • Σύνδρομο Turner. Το σύνδρομο αυτό χαρακτηρίζεται από σοβαρές σωματικές ανωμαλίες ανάπτυξης και σεξουαλικό παιδαγωγικό.
  • Σοβαρός υδροκεφαλός του εμβρύου. Μια σοβαρή κατάσταση κατά την οποία το εγκεφαλονωτιαίο υγρό συσσωρεύεται σε μεγάλες ποσότητες στις κοιλίες του εγκεφάλου.

Διάγνωση της νόσου

Οι μέθοδοι διάγνωσης της κοιλιακής κοιλιομεγαλίας του εμβρύου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • υπερηχογράφημα του εμβρύου. Οι πρώτοι όροι στους οποίους είναι δυνατός ο εντοπισμός σημείων κοιλιακής λήψης είναι 17 εβδομάδες. Το πιο ενημερωτικό υπερηχογράφημα σε 25 εβδομάδες κύησης. Με αυτή τη μέθοδο διάγνωσης στο έμβρυο καθορίζει την αύξηση του μεγέθους των κοιλιών του εγκεφάλου. Εάν το πλάτος της κοιλίας είναι μεγαλύτερο από 10 χιλιοστά, είναι δυνατή η διάγνωση της κοιλιακής κοιλότητας. Επιπλέον, κατά τη διάρκεια μιας μελέτης με υπερήχους προσδιορίζονται οι παραβιάσεις στη δομή της καρδιάς, των οστικών συσκευών και του νευρικού συστήματος. Η συχνότητα αυτής της μελέτης είναι μία φορά κάθε 3-4 εβδομάδες (ανάλογα με την πολυπλοκότητα της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων).
  • MRI του εμβρύου. Διεξάγεται με την παρουσία σοβαρών συμπτωμάτων κοιλιακής λήψης.
  • Νευροψυχολογία. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται στο νεογέννητο αμέσως μετά τον τοκετό και σε ηλικία 1 μηνός. Σύμφωνα με τη δυναμική της διαδικασίας, συμπεραίνεται ότι απαιτείται περαιτέρω έρευνα και θεραπεία της νόσου. Αυτή η μέθοδος είναι πολύ ενημερωτική και παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την πορεία και τη δυναμική της πορείας της νόσου.

Η νευροϊσογραφία (NSG) είναι μια υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Η θεραπεία αυτής της νόσου είναι συντηρητική. Τέτοιες μέθοδοι θεραπείας χρησιμοποιούνται, οι οποίες αποσκοπούν στην πρόληψη της ανάπτυξης σοβαρών ασθενειών του νευρικού συστήματος. Για το σκοπό αυτό, εφαρμόστε τέτοιες μεθόδους θεραπείας:

  • συνταγογράφηση αντιυποξικών φαρμάκων. Πρόληψη και πρόληψη της εμφάνισης και εξέλιξης της εγκεφαλικής υποξίας. Μεταξύ αυτών των εργαλείων χρησιμοποιούνται ευρέως, όπως το piracetam, actovegin, olifen, riboxin και άλλα.
  • διουρητική συνταγή. Χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού και τη μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης (φουροσεμίδη, diacarb).
  • βιταμίνες. Αναθέστε τις βιταμίνες της ομάδας Β, οι οποίες συμβάλλουν στην αποκατάσταση του νευρικού συστήματος του παιδιού.
  • μασάζ και φυσική θεραπεία. Μασάζ, που χρησιμοποιείται σε παιδιά με κοιλιακή κοιλότητα - χαλαρωτική και σύσφιξη (εναλλασσόμενη άσκηση και χαλάρωση). Συνιστώμενα μαθήματα για 10 συνεδρίες κάθε 2 μήνες (ανάλογα με την ηλικία του παιδιού. Τα παλαιότερα, τόσο μικρότερο είναι το διάστημα μεταξύ των μαθημάτων). Η φυσική θεραπεία έχει ως στόχο την ενίσχυση του μυϊκού συστήματος του παιδιού και τη διατήρηση του σώματος σε καλή κατάσταση. Ιδιαίτερη προσοχή σε αυτή την παθολογία συνιστάται να δοθεί στους μύες της περιοχής της λεκάνης και του λαιμού του κεφαλιού (προκειμένου να ομαλοποιηθεί η κυκλοφορία του αίματος σε αυτό το τμήμα).

Παρακαλούμε αξιολογήστε το άρθρο, βοηθήστε να βελτιώσετε τον ιστότοπο.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα: συμπτώματα και θεραπεία

Κοιλιακή κοιλία - κύρια συμπτώματα:

  • Πονοκέφαλος
  • Κράμπες
  • Διαταραχή ομιλίας
  • Ευερεθιστότητα
  • Ψυχική καθυστέρηση
  • Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση
  • Αύξηση του μεγέθους κεφαλής
  • Αυξημένη διέγερση
  • Χαλαρώστε στη σωματική ανάπτυξη
  • Πρόοδος φλεβών στο μέτωπο

Η κοιλιοπλαστική είναι μια παθολογική αλλαγή στο σχηματισμό του εγκεφάλου σε ένα παιδί στη μήτρα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια αλλαγή στο μέγεθος των εγκεφαλικών κοιλιών, η οποία οδηγεί περαιτέρω σε διάφορες αποκλίσεις, καθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα, ο νωτιαίος μυελός και ο εγκέφαλος επηρεάζονται. Η διαδικασία μπορεί επίσης να περιλαμβάνει τα περιφερειακά νεύρα, το αυτόνομο σύστημα, τους μυς.

Η μη φυσιολογική ανάπτυξη του εμβρύου καθορίζεται από προγραμματισμένες μελέτες και ο βαθμός απόκλισης καθιερώνεται. Όλες οι αποκλίσεις, εκτός από ένα σοβαρό βαθμό, υπόκεινται σε θεραπευτικά μέτρα. Εάν αποκαλυφθεί μια παθολογία που είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή του παιδιού, τότε η εγκυμοσύνη τερματίζεται στα αρχικά στάδια.

Η ασθένεια είναι πολύ σοβαρή, μπορεί να έχει σοβαρές συνέπειες και με έντονη παθολογία η εγκυμοσύνη διακόπτεται. Μια μέτρια σοβαρή μορφή χαρακτηρίζεται από σχετικά ευνοϊκή πρόγνωση.

Αιτιολογία

Στον εγκέφαλο υπάρχουν τέσσερις κοιλίες, η κύρια λειτουργία της οποίας είναι η παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF). Όταν εμφανιστεί μια διαταραχή και λαμβάνει χώρα κατακράτηση υγρών, αναπτύσσεται κοιλιακή κοιλότητα.

Η παθολογία είναι μια τέτοια διαδικασία όταν υπάρχει αύξηση των κοιλιών από 15 έως 20 χιλιοστά (ο κανόνας δεν είναι περισσότερο από 15 χιλιοστά). Μια τέτοια κατάσταση μπορεί να απομονωθεί και μπορεί να συνοδεύεται από άλλες δυσπλασίες.

Η κύρια αιτία της νόσου είναι οι γονιδιακές και χρωμοσωμικές μεταλλάξεις σε γυναίκες με παθολογικές ανωμαλίες στη διαδικασία μεταφοράς παιδιού.

Τα αίτια της κοιλιακής μετεμμηνοπάθειας στο έμβρυο είναι τα εξής:

  • ηλικία της γυναίκας - μετά από 35 χρόνια αυξάνεται ο κίνδυνος αρκετές φορές.
  • ενδομήτριες μολύνσεις.
  • σωματικές βλάβες ·
  • πείνα με οξυγόνο.
  • πτώση του εγκεφάλου.
  • αιμορραγία ή αιμορραγία.
  • εμβρυϊκή υποξία.
  • lissencephaly;
  • καταστροφική εγκεφαλική βλάβη.
  • γενετική προδιάθεση.

Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο μπορεί να έχει συνέπειες υπό τη μορφή των ακόλουθων νόσων:

Το παθολογικό μέγεθος των κοιλιών επηρεάζει αρνητικά την καρδιά, το μυοσκελετικό σύστημα, τα δομικά στοιχεία της υπόφυσης διαταράσσονται.

Ταξινόμηση

Η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών ταξινομείται ανά τύπο, αιτία, πορεία και θέση.

Λόγω:

  • όταν η αιτία της παθολογικής διαδικασίας δεν εντοπίζεται και όλοι οι δείκτες σε μια έγκυο γυναίκα είναι φυσιολογικοί.
  • συμπτωματική - μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είχε μολυσματική νόσο, κακοποίησε το οινόπνευμα ή υπέστη έντονο στρες.
  • δεξιά?
  • απομονωμένη - έχει ευνοϊκή πρόγνωση, η ανάκτηση συμβαίνει στο 80% των περιπτώσεων.
  • ασύμμετρη - με σοβαρή πορεία ανάκαμψης είναι χαμηλή.

Η σοβαρότητα της κοιλιακής λήψης σε νεογέννητα και παιδιά προσχολικής ηλικίας είναι:

  • ήπια, όταν οι κοιλίες είναι μικρές - μέχρι 12 χιλιοστά, το παιδί γίνεται ευερεθιστό και εύκολα ενθουσιασμένο.
  • μέτρια, όταν οι κοιλίες αυξάνονται στα 15 χιλιοστά - μια ασύμμετρη ανωμαλία και μια αλλαγή στη ροή αίματος στην περιοχή της διαταραχής.
  • σοβαρή - οι κοιλίες αυξάνονται στα 20 χιλιοστά, γεγονός που οδηγεί σε μη αναστρέψιμες συνέπειες στη δομή του εγκεφάλου.

Με κοιλιακή κοιλότητα της θέσης είναι:

  • με πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά και οπίσθια).
  • οι παθολογικές αλλαγές επηρεάζουν την τρίτη κοιλία (μπροστά, στο μέτωπο).
  • αλλαγές στην τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής, στην παρεγκεφαλίδα και στο μυελό).

Η μέτρια κοιλιομεγαλία είναι μια οριακή κατάσταση όταν το μέγεθος των κοιλιών είναι 10-15 χιλιοστά, γεγονός που αποτελεί μεγάλο κίνδυνο, καθώς υπάρχει μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης παθολογικής διαδικασίας. Τέτοιες περιπτώσεις τίθενται υπό έλεγχο και ελέγχονται συνεχώς για την εξάλειψη του κινδύνου περαιτέρω ανάπτυξης.

Συμπτωματολογία

Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί συνοδεύεται από συμπτώματα, ανάλογα με το βαθμό της παθολογικής διαδικασίας.

Η ήπια ασθένεια συνοδεύεται από:

  • αυξημένη ευερεθιστότητα.
  • σοβαρή ευερεθιστότητα.

Ο μέσος βαθμός της νόσου συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σπασμωδικές κρίσεις.
  • κεφαλή αυξάνεται σε μέγεθος?
  • οι φλέβες είναι σαφώς ορατές στο πρόσθιο τμήμα του κεφαλιού.
  • το παιδί υστερεί στη σωματική ανάπτυξη.
  • νοητική καθυστέρηση.

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου ανάπτυξης, η ασθένεια μπορεί να συνδυαστεί με άλλες ανωμαλίες, όπως η ασυμμετρία των κοιλιών, η αγενέση του corpus callosum.

Με σοβαρή, εκτός από μια ισχυρή επέκταση των κοιλιών, υπάρχουν:

  • ισχυρή ενδοκρανιακή πίεση, η οποία οφείλεται στην ασυμμετρία και το μεγάλο μέγεθος των κοιλιών, οι οποίες συμπιέζουν τον περιβάλλοντα ιστό.
  • συχνές πονοκεφάλους.
  • διαταραχές ομιλίας.

Όταν η παθολογική διαδικασία καθίσταται μη αναστρέψιμη, προστίθενται στα υπάρχοντα συμπτώματα ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος, του συνδρόμου Down και του υδροκεφαλίου.

Διαγνωστικά

Η κοιλιακή ανωμαλία ανιχνεύεται στη διαδικασία διεξαγωγής μιας προγραμματισμένης μελέτης χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα, μεταξύ 17 και 30 εβδομάδων. Για να γίνει μια ακριβής διάγνωση, είναι απαραίτητο να παρατηρήσουμε τη διαδικασία με την πάροδο του χρόνου, και για το σκοπό αυτό, εκχωρείται εκ νέου διάγνωση. Λίγες εβδομάδες αργότερα, αν επιβεβαιωθούν οι υποψίες, ο ασθενής αποστέλλεται στη γενετική για μια διαβούλευση.

Διεξάγονται επιπρόσθετες γενετικές μελέτες, προδιαγράφεται καρυοτυπία, γεγονός που θα βοηθήσει στην αποσαφήνιση της δομής της ανωμαλίας και της σύνθεσης των χρωμοσωμάτων.

Επιπλέον, ο ασθενής λαμβάνει μια εξέταση αίματος για να ανιχνεύσει την παρουσία ή την απουσία μιας λοίμωξης που μπορεί να επηρεάσει την ενδομήτρια ανάπτυξη.

Ένα έμβρυο ή ένα νεογέννητο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες.

Ένα θερμόγραμμα μαγνητικού συντονισμού του παιδιού διεξάγεται και αν ανιχνευθεί ήπιος ή μέτριος βαθμός, τότε πραγματοποιείται νευροσκόπηση για να ακολουθήσει η διαδικασία με την πάροδο του χρόνου.

Αν δεν ανιχνευθούν ανωμαλίες, συνταγογραφείται θεραπεία με τη μορφή δισκίων καλίου, η οποία θα επιτρέψει την πλήρωση των κυττάρων με έλλειψη οξυγόνου.

Εάν εντοπιστεί σοβαρή παθολογία, η εγκυμοσύνη τερματίζεται και, στην περίπτωση των ήπιων και μέτριων βαθμών, χρησιμοποιούνται θεραπευτικά μέτρα.

Θεραπεία

Η κοιλιακή κοιλότητα στα βρέφη, εάν η νόσος είναι ήπια, δεν αντιμετωπίζεται. Με ελαφρά αύξηση των κοιλιών, είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε το παιδί και με τις παραμικρές αποκλίσεις επικοινωνήστε με έναν νευρολόγο.

Με μέτριο βαθμό, χορηγούνται φάρμακα που θα επιταχύνουν τις διαδικασίες στην υπόφυση, θα απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό και επίσης θα διατεθούν για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Συχνές βόλτες στον καθαρό αέρα συνιστώνται, πρέπει να κάνετε ασκήσεις φωτός.

Όταν ανιχνεύεται σοβαρός βαθμός ασθένειας σε ένα παιδί, πραγματοποιείται μια πράξη, δεδομένου ότι τα θεραπευτικά μέτρα δεν θα έχουν κανένα αποτέλεσμα. Κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, πραγματοποιείται κοιλιακή περιστροφή, με τη βοήθεια της οποίας διορθώνεται η κοιλιακή ασυμμετρία.

Εάν το παιδί εξακολουθεί να βρίσκεται στη μήτρα, τότε με ήπια και μέτρια παθολογία, συνταγογραφείται φαρμακευτική αγωγή με κάλιο, βιταμίνες και φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος. Όταν η αιτία της νόσου αναφέρεται σε λοίμωξη, συνταγογραφείται αντιβακτηριακή θεραπεία. Εάν διαγνωσθεί σοβαρός βαθμός, η εγκυμοσύνη τερματίζεται μόνο εάν οι ημερομηνίες επιτρέπουν να γίνει χωρίς να βλάψει την υγεία της μητέρας.

Πιθανές επιπλοκές

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια σοβαρή παθολογική διαδικασία που οδηγεί σε μη αναστρέψιμες συνέπειες προκαλώντας σοβαρές επιπλοκές:

  • Σύνδρομο Down - θα αποκτηθεί λόγω ελαττωμάτων στη δομή του εγκεφάλου.
  • Σύνδρομο Edwards - παρατηρούνται μεταλλαγμένες μεταβολές στα χρωμοσώματα, γεγονός που οδηγεί σε μια ολόκληρη ομάδα παθολογικών αναπτυξιακών διαταραχών.
  • Σύνδρομο Turner - υπάρχουν φυσικές ανωμαλίες στην ανάπτυξη.
  • προβλήματα με το μυοσκελετικό σύστημα.
  • υδροκεφαλία, όταν το εγκεφαλονωτιαίο υγρό συσσωρεύεται στο κεφάλι.

Επιπλέον, αν το μωρό βρίσκεται στη μήτρα, τέτοιες διαταραχές μπορούν να συμβάλλουν στη εξασθένιση του μωρού ή στην άμβλωση και οι παθολογικές διεργασίες μπορούν να προκαλέσουν πρόωρη γέννηση.

Πρόληψη

Η καλύτερη πρόληψη της κοιλιακής λήψης θα είναι η διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής, η εξάλειψη του άγχους και των μολυσματικών ασθενειών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Είναι επίσης απαραίτητο να αποκλείεται το οινόπνευμα και η νικοτίνη, συχνότερα στον ύπνο, να παρακολουθούνται από γιατρό και να υποβάλλονται σε κάθε προγραμματισμένη έρευνα.

Αν νομίζετε ότι έχετε κοιλιακή κοιλιακή χώρα και τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια, τότε οι γιατροί μπορούν να σας βοηθήσουν: νευρολόγος, παιδίατρος.

Προτείνουμε επίσης τη χρήση της υπηρεσίας διαγνωστικής ασθένειας σε απευθείας σύνδεση, η οποία επιλέγει πιθανές ασθένειες με βάση τα συμπτώματα που έχουν εισαχθεί.

Η εγκεφαλική ισχαιμία είναι μια ασθένεια που αποτελεί προοδευτική παραβίαση της παροχής αίματος στον ιστό του εγκεφάλου, γεγονός που οδηγεί στην πείνα με οξυγόνο αυτού του οργάνου. Η κύρια ομάδα κινδύνου είναι τα νεογνά. Μια τέτοια κατάσταση αναπτύσσεται συχνά κατά την ανάπτυξη του εμβρύου ή απευθείας στη διαδικασία της εργασίας. Όσο για τους ενήλικες, η ασθένειά τους διαμορφώνεται στο πλαίσιο της πορείας άλλων ασθενειών και του παράλογου τρόπου ζωής.

Ο υδροκέφαλος, ο οποίος επίσης ορίζεται συνήθως ως πτώση του εγκεφάλου, είναι μια ασθένεια στην οποία υπάρχει αύξηση στον όγκο των κοιλιών στον εγκέφαλο και συχνά σε πολύ μεγάλα μεγέθη. Ο υδροκεφαλός, τα συμπτώματα του οποίου εκδηλώνονται λόγω της υπερβολικής παραγωγής του CSF (εγκεφαλονωτιαίο υγρό μεταξύ των επικοινωνούντων κοιλιών του εγκεφάλου) και της συσσώρευσής του στην περιοχή των εγκεφαλικών κοιλοτήτων, εμφανίζεται κυρίως στα νεογέννητα, αλλά έχει αυτή τη νόσο και μια θέση στην επίπτωση άλλων κατηγοριών ηλικίας.

Ένας όγκος στον εγκέφαλο είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από καρκίνο των μηνιγγών, τις νευρικές απολήξεις και το κρανίο. Αυτός ο τύπος ασθένειας είναι πολύ επικίνδυνος, γιατί αν το ξεκινήσετε και δεν εκτελέσετε την εργασία εγκαίρως, τότε όλα θα είναι θανατηφόρα.

Ο καρκίνος του εγκεφάλου είναι μια ασθένεια, ως αποτέλεσμα της εξέλιξης της οποίας σχηματίζεται ένας κακοήθης όγκος στον εγκέφαλο, βλαστήνοντας στον ιστό του. Η παθολογία είναι πολύ επικίνδυνη και στις περισσότερες κλινικές περιπτώσεις είναι μοιραία. Αλλά η διάρκεια ζωής του ασθενούς μπορεί να επεκταθεί σημαντικά εάν εντοπιστούν έγκαιρα τα πρώτα σημάδια ασθένειας και μπορείτε να επικοινωνήσετε με ένα ιατρικό ίδρυμα για ολοκληρωμένη θεραπεία.

Η δυσκινητική εγκεφαλοπάθεια είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από εξασθένηση της λειτουργίας του εγκεφάλου λόγω της ακατάλληλης κυκλοφορίας του αίματος μέσω των αγγείων του. Οι παθολογικές αλλαγές επηρεάζουν ταυτόχρονα τον φλοιό και τις υποκριτικές δομές του εγκεφάλου. Η ασθένεια συνοδεύεται από παραβίαση κινητικών και πνευματικών λειτουργιών, σε συνδυασμό με συναισθηματικές διαταραχές.

Με την άσκηση και την ηρεμία, οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να κάνουν χωρίς ιατρική.

Μέτρια κοιλιακή σφαίρα τι είναι αυτό

Γεια σας, ποιος αντιμετώπισε αυτή τη διάγνωση; Σήμερα πήγαμε στο υπερηχογράφημα (ήμασταν 1 μήνα), είχαμε μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα, πώς αντιμετωπίζεται ή μπορεί να περάσει πριν από ένα χρόνο;

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Σήμερα ήταν στο υπερηχογράφημα. Είχαμε διαγνωστεί με κοιλιακή κοιλότητα με ασυμμετρία στο BZh S> D. Μεσαία έντονη. Ο γιατρός έχει διαθέσει VLD 15.5 / 6.7 VLS19.5 / 7.6 Τι σημαίνει αυτό; Ο νευρολόγος - είπε υγιής ως ταύρος. Την Πέμπτη, πάλι στον νευρολόγο με τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος. Η διάθεση έχει φύγει. Διάβασα τα πάντα: (ποιος το είχε.

Αρχικά, δεν παρατηρήσαμε κανένα σημάδι VD και τώρα δεν υπάρχει τέτοιο πράγμα. Ο παιδίατρος προσφέρει στον καθένα να κάνει ένα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσυνθετική), τότε οι γονείς επιθυμούν. Κάναμε την πρώτη φορά, σε 2,5 μήνες. Γραπτή υπό κράτηση - σημάδια μέτριας κοιλίας. Όπως αποδείχθηκε κατά την υποδοχή του νευρολόγου μας, αυτή είναι η ενδοκρανιακή πίεση. Και πιθανότατα μια συνέπεια της υποξίας και της προεκλαμψίας. Ορίστηκε η vinpocetine και η γλυκερόλη. Πες ένα μήνα. Σήμερα το έκαναν ξανά και ο γιατρός είπε ότι δεν υπάρχει τίποτα που να μας κάνει ευτυχισμένους. Οι δείκτες είναι οι ίδιοι.

Αποφάσισα να γράψω για το εξαμήνου που τελικά τελείωσε. Πόσες μαμάδες γνωρίζουν τώρα ότι όλα τα παιδιά κάνουν υπερηχογράφημα εγκεφάλου ή αλλιώς (λογική) NSG (νευροσυνθετική). γέροντας synule μου 3 χρόνια και 7 μήνες, η διαφορά θα εμφανίζεται στην ηλικία των τριών ετών, αλλά το 2008, κανείς δεν απευθύνεται σε κάνει NSG, θα γίνει μόνο σε περίπλοκες τον τοκετό, είναι τουλάχιστον για μένα εξήγησε τοπικές παιδίατρο. Και τώρα απ 'όλα. Λοιπόν, φαίνεται να είναι μια καλή δοκιμή, για άλλη μια φορά, εδώ είμαστε με λίγο και.

Αυτή η δημοσίευση μοιάζει περισσότερο με μια υπενθύμιση για τον εαυτό σας και, ίσως, θα είναι χρήσιμη για όσους έχουν παρόμοια προβλήματα. Σήμερα το πρωί η μητέρα μου πήγε στο NSG με τις κόρες της.

Κορίτσια, μπορεί κάποιος να συναντήσει με ένα παρόμοιο - παρακαλώ γράψτε! Χθες ήταν νευροηχογραφία (για εμάς όλα διεξαχθεί σε 1 μήνα) γιατρό σιωπή όλων κοίταξε, και στη συνέχεια είπε - στην κοιλιακή χώρα και τα νεφρά είναι όλα σε άριστη ο εγκέφαλος αυξήθηκε ελαφρώς ημισφαιρίου υποδοχή - μπορεί να οδηγήσει σε ενδοκρανιακή πίεση, ή δεν μπορεί να οδηγήσει, το υπόλοιπο παιδί είναι υγιές, χωρίς κλίσεις! Όταν φτάσαμε στο σπίτι, ξεδιπλώσαμε τα αποτελέσματα, γράφτηκε τελικά - μέτρια κοιλιακή σύσταση! Διάβασα για αυτό! - καλά

Η εγκυμοσύνη μου ήταν η πρώτη και πολύ επιθυμητή. Έμεινα έγκυος για τον τρίτο μήνα (τον Ιούνιο), αφού σταμάτησα να προστατεύομαι. Κάναμε το πρώτο υπερηχογράφημα στις 6 εβδομάδες, όλα ήταν ωραία, η εγκυμοσύνη επιβεβαιώθηκε. Την εβδομάδα 11, η κάτω κοιλιακή χώρα αρρώστησε (όπως με την εμμηνόρροια). Βάλτε μερικές ενέσεις, δεν θυμάμαι τι ακριβώς. Η κατάστασή μου βελτιώθηκε. Την εβδομάδα 12, πραγματοποιήσαμε ένα υπερηχογράφημα στην κλινική μας και είπαμε ότι όλα είναι σύμφωνα με τα πρότυπα · γενικά, όλα είναι καλά. Όλες οι δοκιμές μέχρι τώρα ήταν καλές. Αναφέρθηκαν στην εκδήλωση αυτή για τους στενούς συγγενείς.

Σήμερα βρισκόταν στον στόχο υπερήχων. τον εγκέφαλο, κατέληξε σε μετριοπαθή κοιλιακότητα. είπαν ότι ήταν εντάξει, αλλά συνέστησαν να εμφανιστεί ένας νευρολόγος. Κορίτσια που συναντήθηκαν, πες μου πόσο σοβαρό και τι είναι όλα αυτά;

Ακόμα βρίσκεται στο Περιφερειακό Παιδικό μας κάνει NSG, νεφρική υπερηχογράφημα και rentgen.Nu ΗΚΓ και η ίδια εδώ, ως αποτέλεσμα της NSG υπερηχοκαρδιογράφημα soboy.I: δεν μπορούμε να αποκλείσουμε μια δυσμορφία του μεσολοβίου GM.Gipoplaziya μέτρια κοιλιομεγαλία, psevdokista.Prorevev όλη την ημέρα και ανάγνωση ό, τι μπορούσα, πήγα στην αρχή paniku.I ακόμα σε πηγές ney.Vse λένε ότι όλα καθορίζονται από τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχεδόν 16 nedel.A έχουν σε εμάς τίποτα. Το κεφάλι ήταν πάντα καθαρό, δεν υπήρχε επέκταση, καμία αύξηση, έκανα υπερηχογράφημα με τους ειδικούς και το καλύτερο από το δικό μας.

Κορίτσια, γεια. Έχει κάποιος συναντήσει τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Ήταν η τελευταία σε απευθείας σύνδεση σήμερα σε υπερηχογράφημα ειδικός στο Ιατρικό Κέντρο Γενετικής, 23 εβδομάδες, η λέξη λογικό να συμπεράνουμε από την ρίχνονται, πολύ απλά - κοιλιομεγαλία, αυξάνοντας το πλάτος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου του εμβρύου σε 13.

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Γεια σου κορίτσια Συνεχίζω τις θέσεις μου για την κοιλιακή κοιλιά. Χθες, μετά το υπερηχογράφημα στο γενετικό κέντρο Tobolsk (οι άνθρωποι της Αγίας Πετρούπολης το γνωρίζουν) και σήμερα μετά το υπερηχογράφημα στο περιφερειακό κλινικό κέντρο Lunacharka, αποδείχθηκε ότι οι κοιλότητες μας μειώθηκαν 3 mm, και πάλι επέστρεψα στα 10 mm. Ο υδροκεφαλός, ως διάγνωση, απομακρύνθηκε, απλά άφησε κοιλιακή κοιλότητα. Ακόμα και η δυναμική του υπερήχου ακυρώθηκε, τώρα θα πάμε σε υπερηχογραφική σάρωση στις 32 εβδομάδες. Δεν μπορείτε να φανταστείτε, μετά από ταλαιπωρία 1,5 μηνών, καθώς ήμουν ήρεμος. Είπαν ότι μια τέτοια διάγνωση μας απειλεί μόνο με μετεωρολογική εξάρτηση.

Και περισσότερα κορίτσια, κάποιος έβλαψε τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Δυστυχώς, ακούστηκε και η φράση διακοπής όταν επιβεβαιώθηκε ο υδροκεφαλός. Στη συνέχεια, διάβασα ότι το ποσοστό είναι μέχρι 10 με μια απομονωμένη αύξηση. Ποιος αντιμετώπισε αυτό.

Θα Ήθελα Για Την Επιληψία