Κοιλιακή κοιλότητα - διεύρυνση των κοιλιών του εγκεφάλου στο έμβρυο

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια παθολογική αλλαγή που διαγιγνώσκει μια διεύρυνση των κοιλιών του εγκεφάλου σε ένα έμβρυο, λιγότερο συχνά σε ένα νεογέννητο μωρό. Η κύρια λειτουργία τους είναι ο σχηματισμός και η κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η υποστήριξη της κανονικής ενδοκράνιας πίεσης.

Όταν η εκροή διαταραχθεί, οι γιατροί διαγιγνώσκουν την κοιλιακή κοιλότητα. Κατά την κανονική ανάπτυξη, το μέγεθος της κοιλίας κυμαίνεται από 1 έως 4 mm, και σε περίπτωση νόσου από 12 έως 20 mm. Αυτή η απόκλιση προκαλεί νευρολογικές διαταραχές και εγκεφαλική παράλυση.

Οι κύριοι παράγοντες στην ανάπτυξη της νόσου

Τις περισσότερες φορές, η επέκταση των κοιλιών σχηματίζεται ως μια ανεξάρτητη ασθένεια. Αλλά μερικές φορές ταυτοποιούν από κοινού το σύνδρομο Turner, Down, Edwards, κλπ. Η συμπτωματολογία εκδηλώνεται αν μια γυναίκα είχε διάφορες ανωμαλίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και δεν είναι απαραίτητο αυτά να είναι χρωμοσωμικές ασθένειες.

Η επέκταση των κοιλιών προκαλεί μολυσματικές ασθένειες που υπέστη η γυναίκα ενώ ήταν έγκυος. Διακρίνονται επίσης οι ακόλουθοι παράγοντες provocateurs ventriculomegaly:

Αυτό που προκάλεσε ακριβώς την επέκταση των κοιλιών, μπορεί να καθορίσει μόνο έναν νευρολόγο μετά από ενδελεχή εξέταση.

Η κοιλιακή κολπίτιδα εντοπίζεται συχνότερα στα νεογέννητα αν η ηλικία της μητέρας υπερβαίνει τα 35 έτη. Μετά την επίτευξη αυτού του σημείου ηλικίας, οι γυναίκες μπορεί να παρουσιάσουν ανωμαλίες που πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη σύλληψη ενός παιδιού:

• αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών διαταραχών.
• Τα μητρικά χρωμοσώματα μπορούν να μεταλλαχθούν.
• η πείνα με οξυγόνο του εμβρύου διπλασιάζεται.
• ο κίνδυνος λοιμωδών νοσημάτων αυξάνεται.

Σοβαρότητα και συμπτώματα

Οι γιατροί ταυτοποίησαν τη σοβαρότητα της ασθένειας, ανάλογα με το μέγεθος των κοιλιών:

1. Ο πρώτος βαθμός χαρακτηρίζεται από την επέκταση των κοιλιών σε 12 mm.
2. Δεύτερος βαθμός, οι κοιλίες διευρύνθηκαν στα 15 mm. Η πλήρης εκροή υγρού μειώνεται, συμβάλλοντας στο σχηματισμό νευρολογικών συμπτωμάτων.
3. Ο τρίτος βαθμός με διαστολή των κοιλιών από 16 έως 20 mm. Το νεογέννητο διαγνωσθεί με υδροκεφαλία, ανωμαλίες στον σχηματισμό του εγκεφάλου.

Χαρακτηριστικά της κλινικής εικόνας, ανάλογα με το στάδιο της παραβίασης:

1. Το πρώτο στάδιο της νόσου, στο οποίο υπάρχει διαστολή των κοιλιών από 10 έως 12 mm, γενικά δεν προκαλεί σοβαρά συμπτώματα. Επομένως, μια διάγνωση μπορεί να γίνει μετά από νευροσκόπηση μέσω μιας ανοιχτής άνοιξης στο κεφάλι ενός νεογέννητου. Η μητέρα του παιδιού μπορεί να παρατηρήσει ότι είναι πάρα πολύ άτακτος, whiny, οποιαδήποτε αλλαγή στον καιρό συνεπάγεται την υστερία και τις διαταραχές ύπνου. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η συμπεριφορά του παιδιού είναι απαθής, λήθαργος, μπορεί να αρνηθεί να φάει.
2. Η ήπια κοιλιακή κολπίτιδα (δεύτερη φάση) συνεπάγεται ανωμαλίες στον εγκέφαλο, ανάπτυξη του καρδιακού και οστικού συστήματος, γενετικές ανωμαλίες, σύνδρομο Down. Τέτοιες παθολογίες διαγιγνώσκονται πριν από τη γέννηση. Τα συμπτώματα, η ταχεία ανάπτυξη του κεφαλιού και η οπτικοποίηση των φλεβών στους ναούς και στο μέτωπο προστίθενται στα συμπτώματα του πρώτου βαθμού. Καθώς μεγαλώνετε, υπάρχει μια υστέρηση στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη.
3. Ο τρίτος βαθμός, είναι επίσης ο πιο δύσκολος, στον οποίο οι κοιλίες μπορούν να επεκταθούν στα 20 mm. Μια υπερβολική αύξηση οδηγεί στο γεγονός ότι το παιδί αρχίζει να καθίσει αργά, να σέρνει, να σταθεί και να περπατήσει. Υπάρχει επιβράδυνση στην ανάπτυξη της ομιλίας. Οι επιληπτικές κρίσεις και οι πονοκέφαλοι προστίθενται στα παραπάνω συμπτώματα. Η κεφαλή είναι δυσανάλογη σε σχέση με το μέγεθος του σώματος και υπερβαίνει τα επιτρεπτά πρότυπα κατά 3 εκ. Συχνά παρατηρείται εγκεφαλική παράλυση και υδροκεφαλία.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι κοιλίες είναι ασύμμετρες και μπορεί να έχουν διαφορετικά μεγέθη. Κατά τη διάρκεια της έρευνας, τα αποτελέσματα των ληφθέντων δεδομένων πρέπει να είναι σύμφωνα με τον κανόνα και να μην υπερβαίνουν τα όρια αυτά. Εάν διαγνωσθεί οριακή κοιλιακή κοιλότητα, αυτό σημαίνει ότι οι κοιλίες είναι διασταλμένες, αλλά δεν υπερβαίνουν τα 10 mm.

Τέτοιες ανωμαλίες στο κοιλιακό σύστημα δεν δείχνουν την παρουσία παθολογιών, αλλά ο κίνδυνος ανωμαλιών στο σχηματισμό του εγκεφάλου αυξάνεται σημαντικά.

Πώς είναι η διάγνωση

Είναι δυνατή η διάγνωση της νόσου στο έμβρυο κατά τον χρόνο του υπερηχογραφήματος και του φασματικού καρυοτύπου από 16 έως 32 εβδομάδες κύησης.

Η ανατομική δομή του εμβρύου, ιδιαίτερα το κοιλιακό σύστημα στον εγκέφαλο, πρέπει να μελετηθεί προσεκτικά.

Για αξιόπιστη διάγνωση είναι απαραίτητο να διασταυρωθεί η κεφαλή ενός παιδιού, με τη βοήθεια του να προσδιοριστεί η τιμή κατωφλίου των πλευρικών κοιλιών. Μπορεί να ανιχνευθεί ανώμαλη ανάπτυξη όταν η τιμή τους υπερβαίνει τα 10 mm.

Νευρολογική βοήθεια

Η θεραπεία εξαρτάται από τη στιγμή της διάγνωσης της κοιλιακής κοιλίας, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μετά τον τοκετό.

Εάν ανιχνευτεί κοιλιακή διεύρυνση κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, ο γιατρός θα εξετάσει τον όγκο της αύξησης. Εάν διαγνωστεί μια σοβαρή διαταραχή, καθώς και οι συνακόλουθες ασθένειες και ανωμαλίες στην ανάπτυξη του παιδιού, προσφέρεται στη γυναίκα τεχνητή έκτρωση.

Η μέση σοβαρότητα της κοιλιακής διεύρυνσης δεν αποτελεί αιτία για άμβλωση. Η θεραπεία αρχίζει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να προσδιορίσετε την αιτία της μη φυσιολογικής διεύρυνσης της κοιλίας.

Μια γυναίκα παίρνει αίμα για την ανίχνευση μολυσματικών ασθενειών. Διεξάγετε πρόσθετες εξετάσεις για το σύνδρομο Down, Edwards και Turner. Εάν όλα τα αποτελέσματα είναι αρνητικά, δεν ανιχνεύονται ανωμαλίες, ο γυναικολόγος συνταγογραφεί διουρητικά (διουρητικά φάρμακα), τα οποία θα βοηθήσουν στην απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα.

Μαζί με τη λήψη διουρητικών, συνταγογραφούνται παρασκευάσματα καλίου και φάρμακα που παρέχουν ιστούς με οξυγόνο για την πρόληψη της υποξίας του εμβρύου.

Εάν η ασθένεια εντοπιστεί μετά τη γέννηση ενός παιδιού, η ιατρική θεραπεία θα επιλεγεί ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαταραχής.

Όταν οι κοιλίες είναι διασταλμένες στα 12 mm, οι γιατροί είναι της άποψης ότι η θεραπεία είναι απαραίτητη όταν τα συμπτώματα που εμφανίζονται στο υπόβαθρο της κοιλιακής κοιλίας προκαλούν σημαντική δυσφορία στο παιδί.

Με την επέκταση των κοιλιών σε 15 mm, ο νευροπαθολόγος συνταγογραφεί φάρμακα που βελτιώνουν τις μεταβολικές διεργασίες στις κοιλίες. Κατά προσέγγιση σχήμα:

• Nootropics, τα οποία επιλέγονται αυστηρά σύμφωνα με την ηλικία του παιδιού. Αυτά περιλαμβάνουν τη γλυκίνη, το Piracetam, το Cortexin.
• διουρητικά - Diacarb ή Furosemide.
• Βιταμίνες Β ·
• φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.
• παρασκευάσματα καλίου.

Το μασάζ συνταγογραφείται για 15 ημέρες, με ένα διάλειμμα δύο μηνών και ούτω καθεξής για δύο ή τρία μαθήματα.

Κατά τον εντοπισμό της επέκτασης του τρίτου βαθμού, η φαρμακευτική θεραπεία δεν είναι αποτελεσματική. Η χειρουργική επέμβαση απαιτείται για χειρουργική επέμβαση κοιλιακής παράκαμψης.

Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, ο χειρούργος καθιερώνει μια διακλάδωση με την οποία θα ρέει το περίσσευμα του υγρού. Μετά από χειρουργική θεραπεία, η γενική κατάσταση του παιδιού βελτιώνεται, τα συμπτώματα εξαφανίζονται γρήγορα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το υπερβολικό υγρό δεν ασκεί πίεση στον εγκέφαλο.

Πιθανές διαταραχές και επιπλοκές

Σύμφωνα με έρευνες, το 11% των παιδιών που διαγνώστηκαν με κοιλιακή διόγκωση πάσχουν από σωματική και ψυχολογική καθυστέρηση. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι έντονα ή λεπτές.

Το 4% έχει χρωμοσωμικές παθολογίες. Άλλες 4%, με συνδυασμό εμβρυϊκής αναπτυξιακής παθολογίας και κοιλιακής μετεμμηνοπάθειας, είναι θανατηφόρες.

Εάν το παιδί διαγνωστεί με μια απομονωμένη μορφή της νόσου, δηλ. δεν έχουν εντοπιστεί άλλες δυσπλασίες ή γενετικές μεταλλάξεις, η πρόγνωση θα είναι ευνοϊκή, με την προϋπόθεση ότι η θεραπεία αρχίζει αμέσως μετά τη γέννηση του παιδιού.

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα απαιτεί την υποχρεωτική θεραπεία και την παρατήρηση της πορείας της νόσου με την πάροδο του χρόνου, αν αυτό δεν γίνει, το παιδί θα βιώσει νευρολογικές ασθένειες και άλλες συνέπειες που θα επηρεάσουν σημαντικά την υγεία και την ανάπτυξή του.

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη: ποια είναι η διάγνωση και τι είδους θεραπεία πρέπει να λάβει το παιδί;

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια συγγενής (μάλλον σπάνια αποκτηθείσα) παθολογία του εγκεφάλου, λόγω της λανθασμένης ενδομήτριάς της ανάπτυξης. Για την ασθένεια, μια αύξηση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθός της είναι τυπική, πράγμα που οδηγεί στο σχηματισμό διαφόρων νευρολογικών διαταραχών στο νεογέννητο.

Κανονικά, το μέγεθος της πλευρικής κοιλίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1... 4 χιλιοστά. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα επιβεβαιώνεται αν αυτά τα αριθμητικά στοιχεία αυξάνονται σε 12... 20 χιλιοστά.

Οι λόγοι για αυτήν την παθολογία δεν είναι γνωστοί στους γιατρούς. Αλλά σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία στα παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες μετά από 35 ετών, αυτή η απόκλιση διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά από ότι σε μωρά που γεννιούνται σε νεότερες μητέρες.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών θεωρείται από πολλούς παιδίατρους όχι ως ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά ως παθολογική κατάσταση που προκαλείται από ενδομήτριες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα μπορεί να σχηματιστεί ως ανταπόκριση στην πρόωρη ζωή του παιδιού καθώς και σε παιδιά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης και υπέστησαν τραυματισμό στο στομάχι, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας.

Πολύ συχνά, η διάταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου διαγιγνώσκεται μαζί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, σύνδρομο Down. Δεν αποτελεί εξαίρεση και μη κληρονομικές δυσπλασίες.

Σε υγιή βρέφη, η παθολογία μπορεί να εξελιχθεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων. Στα μεγαλύτερα παιδιά, η διαστολή της κοιλιακής κοιλότητας μπορεί να συνοδεύεται από ψυχικές ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή.

Ποιοι είναι οι τύποι κοιλιακής διαστολής του εγκεφάλου;

Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη του εμβρυϊκού εγκεφάλου, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων σε μια γυναίκα. Αυτή είναι η μόνη αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της παθολογίας.

Υπάρχουν δύο τύποι κοιλιακής κοιλίας - δεξιάς και ασύμμετρης.

Η επόμενη διαβάθμιση είναι ανάλογα με το είδος της βαρύτητας.

1. Εύκολη μορφολογία παθολογίας. Η επέκταση των κοιλιών δεν υπερβαίνει τα 12 χιλιοστά.
2. Μεσαία σοβαρότητα. Η διαστολή φτάνει τα 15 χιλιοστά και συνοδεύεται από ασφυξία της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλικό υγρό). Το παιδί διαγιγνώσκεται με νευρολογικές διαταραχές.
3. Βαριά μορφή. Ο όγκος της εγκεφαλικής κοιλίας αυξάνεται στα 20 χιλιοστά (μερικές φορές περισσότερο). Σε αυτή την περίπτωση καταγράφονται σοβαρές παθολογίες της εξέλιξης του εγκεφάλου, και συγκεκριμένα ο υδροκεφαλός μπορεί να επιβεβαιωθεί.

Κατά τοποθεσία που εκπέμπει:

• πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια).
• παθολογία της τρίτης κοιλίας (στην περιοχή των λόφων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου).
• τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής - στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα της παθολογίας

Η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί χωρίς προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης διαδικασίας υπερήχων. Ωστόσο, ένας ειδικός μπορεί να παραλείψει την παθολογία εάν η απόκλιση είναι μικρή (μια ήπια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ορμόνης, η οποία δεν συνδυάζεται με άλλες ασθένειες).

Εάν ένα παιδί γεννήθηκε στον κόσμο με αυτή την απόκλιση, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η πορεία της ανάπτυξής του. Το μωρό χρειάζεται συμβουλές από ειδικούς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αργότερα κάθισε και πήγε (σε σύγκριση με τους συνομηλίκους).
• το παιδί σιωπά τη στιγμή που είναι καιρός να φωνάζει και να προσπαθεί να προφέρει τους ήχους.
• αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και σπασμούς σπασμούς.
• με μεγάλο μέγεθος κεφαλιού (η διαφορά μεταξύ του όγκου του κρανίου και του μαστού του μωρού υπερβαίνει τα 3 εκατοστά).

Μερικές φορές η διάγνωση γίνεται σε μωρά με καθυστέρηση στην ανάπτυξη του κινητήρα και του λόγου. Αλλά ως τέτοια, απουσιάζει η κοιλιακή κοιλότητα. Κατά συνέπεια, τέτοιου είδους παιδιά δεν αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη των συνομηλίκων τους και, φυσικά, δεν υπάρχουν αποκλίσεις του νευρολογικού τύπου που δεν συζητούνται.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Αφού προσδιοριστεί ο βαθμός επέκτασης των κοιλιών, μπορεί να δοθεί στο παιδί τόσο θεραπεία όσο και απλή παρατήρηση. Περίπου το 80% όλων των διαγνωσμένων περιπτώσεων ήπιων και μέτριων παιδιών αναπτύσσεται χωρίς ανωμαλίες. Το υπόλοιπο 20% αντιπροσωπεύει το σχηματισμό διαφόρων νευρολογιών.

Το σχήμα της φαρμακευτικής αγωγής γίνεται από τον γιατρό σε ατομική βάση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας και την πορεία της νόσου. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι δεν μπορούν να επιστρέψουν την κοιλία του "σωστού" μεγέθους του φαρμάκου, αλλά κανονικοποιούν τις διαδικασίες που συμβαίνουν με τα "σφάλματα".

Τις περισσότερες φορές, έχουν ανατεθεί να λαμβάνουν:

• Νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την παροχή αίματος στα εγκεφαλικά κύτταρα.
• Αντιοξειδωτικά. Τα μέσα αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στην υποξία.
• Διουρητικά μέσα. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην απόσυρση της περίσσειας του υγρού.
• Πλούσια σε κάλιο φάρμακα. Οι παράγοντες επιβραδύνουν την απόσυρση του καλίου από το σώμα του παιδιού, γεγονός που εμποδίζει τον σχηματισμό νευρολογικών διαταραχών.
• Συμπλέγματα βιταμινών.

Τα καλά αποτελέσματα δίδονται από την ιατρική γυμναστική και τις συνεδρίες μασάζ.

Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, μπορεί να δοθεί χειρουργική θεραπεία σε ένα παιδί. Ένας σωλήνας αποστράγγισης έχει τοποθετηθεί στο κρανίο του μωρού για να αποστραγγίσει το υπερβολικό υγρό.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα - πόσο σοβαρές είναι οι συνέπειες;

Αφού ακούσει για πρώτη φορά τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής κοιλιακής κοιλίας σε ένα παιδί, η φυσική επιθυμία της μητέρας είναι να καταλάβει τι είναι αυτή η παθολογία, ποιες συνέπειες μπορεί να έχει; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε πότε η κοιλιακή κοιλότητα είναι επικίνδυνη;

Μέτρια κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου - τι είναι αυτό;

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι η επέκταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Ήδη από την 17η εβδομάδα της κύησης, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους. Οι εικόνες που προέκυψαν σημείωσαν σαφώς αύξηση των κόλπων. Η επέκταση, θεωρείται παθολογική, είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για ένα μέτριο στάδιο επέκτασης. Εάν οι κοιλίες διευρυνθούν κατά 10-15 mm, λένε για την οριακή κατάσταση. Όταν οι κοιλίες του εμβρύου επεκτείνονται κατά περισσότερο από 15 mm, υπάρχει παθολογία της ανάπτυξης του εγκεφάλου.

Σε αντίθεση με τον υδροκέφαλο, αυτή η παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται συχνότερα από την επέκταση οργάνων χωρίς έλλειψη ανάπτυξης του κεφαλιού. Δεν έχει απαραιτήτως μια επέκταση ζεύγους. Το ελάττωμα μπορεί να επηρεάσει μόνο μία από τις κοιλίες.

Ένα άτομο έχει 2 πλευρικές κοιλότητες, από τις οποίες το παραγόμενο CSF μεταφέρεται στο τρίτο, και στη συνέχεια στο τέταρτο, που συνδέεται με το κανάλι του νωτιαίου μυελού. Εάν η έξοδος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι δύσκολη, οι κόλποι διογκώνονται προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και συμπίεση των περιβαλλόντων ιστών.

Τι είναι επικίνδυνο με την παρουσία κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο;

Οι συνέπειες είναι πραγματικά σοβαρές. Με κοιλιακή κοιλότητα, η εκροή του CSF στο νωτιαίο μυελό, που περιέχουν οι πλευρικές κοιλίες, διαταράσσεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται μια ανώμαλη ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως εγκεφαλική παράλυση, υδροκεφαλία. Ωστόσο, τέτοιες ανωμαλίες σημειώνονται μόνο στην περίπτωση μιας ταχείας διαδικασίας. Συχνά, το έμβρυο, το οποίο βρέθηκε παθολογοανατομικό, δεν είναι βιώσιμο.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κοιλιακή βαλβίδα στο έμβρυο εξελίσσεται αν δεν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Επομένως, είναι σημαντικό να μην παραλείψετε το υπερηχογράφημα και να τηρείτε αυστηρά όλες τις ιατρικές συστάσεις.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: αιτίες

Δυστυχώς, η αιτία αυτής της ανωμαλίας δεν έχει διευκρινιστεί ακόμη.

Ωστόσο, υπάρχει ένας αριθμός προκλητών που μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση:

• δυσκολία εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, που προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυτού του υγρού.
• σωματικό εγκεφαλικό τραύμα.
• κληρονομικότητα ·
• μολυσματικές ασθένειες της μητέρας που επηρεάζουν το έμβρυο.
• ανεπαρκής ποσότητα εγκεφαλικού ιστού.
• αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Η συχνότητα της παθολογίας δεν υπερβαίνει το 0,6%. Ωστόσο, παρατηρήθηκε ότι σε γυναίκες άνω των 35 ετών το έμβρυο είναι 3 φορές πιο πιθανό να διατρέξει κίνδυνο ανωμαλιών.

Εκτός από τον κληρονομικό παράγοντα, η τοξοπλάσμωση και η μόλυνση από τον κυτταρομεγαλοϊό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι οποιαδήποτε μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού, ειδικά με ακατάλληλη, ανεξάρτητη θεραπεία που χρησιμοποιεί απαγορευμένα φάρμακα σε αυτή την κατάσταση.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: συμπτώματα

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κοιλιομεγαλία πλευρικές κοιλίες δεν ήταν ένα παιδί και βρέθηκαν παραβιάσεις ήταν μέτρια, οι συνέπειες εκφράζονται σε εξαιρετικά ταραγμένη κατάσταση του νεογέννητου, υπερβολική δακρύρροια.

Μερικές φορές, ένα παιδί, αντίθετα, μπορεί να είναι πολύ ήρεμο.

Μια μέτρια κοιλιακή κοιλία σε ένα νεογέννητο παιδί δεν οδηγεί σε σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες εάν δεν προχωρήσει και δεν συνοδεύεται από επιπλοκές από το νευρικό σύστημα.

Διαφορετικά, παρατηρούνται συμπτώματα που αντιστοιχούν σε χρωμοσωμικές παθολογίες, όπως το σύνδρομο Edwards, το σύνδρομο Down ή το Patau. Συμπτώματα μιας περίπλοκης πορείας της νόσου: προεξοχή των φλεβών, αυξημένο μέγεθος κεφαλής, σπασμωδικές κινήσεις.

Επομένως, δεν πρέπει να παραμελούμε τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν το έμβρυο έχει υποβληθεί σε λοιμώξεις ή υποξία, που οδήγησε σε μέτρια επέκταση των κοιλιών, μόνο το 82% των παιδιών δεν παρατηρεί μια λειτουργική διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μετά τον τοκετό. Περίπου το 10% των παιδιών με περίπλοκη πορεία του ελάττωματος έχουν σοβαρές παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε αναπηρία.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε βρέφη

Η θεραπεία της παθολογίας βασίζεται στη διάγνωση. Αξίζει να θεωρηθεί ότι η διόρθωση του ελάττωματος στο έμβρυο είναι σχεδόν αδύνατη. Στην περίπτωση μέτριας παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο πρόκλησης του ελάττωματος.

Εάν το έμβρυο χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό παθολογίας, οι γιατροί προτείνουν την αποβολή, καθώς στη συντριπτική πλειοψηφία των γεννήσεων θα οδηγήσει στη γέννηση ενός μη βιώσιμου παιδιού ή καταδικασμένης σε αναπηρία.

Η θεραπεία του εμβρύου με ήπιο βαθμό εξαρτάται από την αιτία. Για παράδειγμα, συνιστάται τερματισμός της εγκυμοσύνης με μέτρια αλλά προοδευτική ανωμαλία εάν ανιχνεύθηκαν προηγουμένως χρωμοσωμικές ανωμαλίες στους συγγενείς της μητέρας ή του πατέρα.

Εάν η παθολογία προκαλείται από την παρουσία λοίμωξης σε έγκυο γυναίκα, αντιμετωπίζεται η αιτία, τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα και η ανεπάρκεια του καλίου αντισταθμίζεται. Συχνά συνιστάται να παίρνετε αντιοξειδωτικά, κορεσμένα ιστούς με οξυγόνο. Οι φυσικές διαδικασίες δείχνουν ασκήσεις που βοηθούν στην ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πυελικής ζώνης, μασάζ.

Κάθε θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που παρακολουθεί την πορεία της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση ανωμαλίας στο νεογέννητο, η θεραπεία βασίζεται επίσης στα συμπτώματα και τη διάγνωση. Συχνά, εκτός από τον υπερηχογράφημα, ένα παιδί μπορεί να του χορηγηθεί σάρωση με μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, το οποίο επιτρέπει τη λεπτομερή μελέτη του ελαττώματος.

Το νεογέννητο υπερηχογράφημα εγκεφάλου μωρών πραγματοποιείται κατά τους πρώτους 1,5-2 μήνες της ζωής. Κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας δόθηκε ιδιαίτερη προσοχή στη δομή του οργάνου, αποκαλύπτοντας τις παραμικρές αποκλίσεις στην ανάπτυξή του.

Όταν ένας ήπιος βαθμός πλευρικής κοιλιακής διεύρυνσης ανιχνεύεται σε νεογέννητο χωρίς εξέλιξη, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Η συνταγογράφηση των φαρμάκων που αποσύρουν υγρό και του καλίου είναι μάλλον προληπτική.

Ωστόσο, με μια τάση για πρόοδο ή παρουσία σοβαρού βαθμού, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι συχνά απαραίτητη.

Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για χειρουργική θεραπεία. Η ουσία της επέμβασης είναι να εγκαταστήσει μια ειδική διακλάδωση, η οποία διευκολύνει το έργο της απομάκρυνσης του πλεονάζοντος υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, μειώνοντας έτσι την ενδοκρανιακή πίεση και εξαλείφοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.

Φυσικά, η χειρουργική θεραπεία δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από γενετικά προκληθείσες επιπλοκές. Η χειρουργική θεραπεία μπορεί να εξαλείψει το πρόβλημα που προκαλείται από άλλες διαταραχές που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη νευρολογικών ανωμαλιών. Ωστόσο, έχει πρακτικά αποδειχθεί ότι η χειρουργική παρέμβαση και οι χρωμοσωμικές παθολογίες εξομαλύνουν τον ύπνο σε ένα παιδί, ανακουφίζει από τους σοβαρούς πονοκεφάλους.

Για να μην εμφανιστεί κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου, η θεραπεία είναι προαιρετική. Εφόσον δεν υπάρχει κληρονομικός παράγοντας, αρκεί μια γυναίκα να τηρεί προληπτικές συστάσεις γενικού χαρακτήρα - να αποφεύγει το άγχος, να τρώει σωστά, να περνά πιο συχνά, να μην καπνίζει και να μην πίνει αλκοολούχα ποτά.

Οποιαδήποτε λοίμωξη πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με το γιατρό σας, αποφεύγοντας την αυτοθεραπεία και τα κοινά φάρμακα. Με μια λέξη - να δοθεί περισσότερη προσοχή στην υγεία του αγέννητου μωρού.

Ένωση φιλανθρωπικών οργανώσεων της Ρωσίας (FOR)

Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης πραγματοποιείται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης.

Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη δυνατότητας έγκαιρης διόρθωσης τυχόν αποκλίσεων.

Συμπτώματα κοιλιακής κοιλιακής χώρας

Για πρώτη φορά, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο. Διαγνωσθεί κατά τη διάρκεια συνήθων μελετών υπερήχων από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Εάν υπάρχει τάση να κοιλιακή κοιλότητα, το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου είναι μεγαλύτερο από 10 mm στο οπίσθιο κέρατο.

Υπάρχουν τρεις βαθμοί σοβαρότητας της παραβίασης, οι οποίοι εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων κοιλιακής κοιλιακής κολπικής κοιλίας. Ανάλογα με αυτό, καθορίζεται επίσης η τακτική της περαιτέρω διαχείρισης των ασθενών. Η κοιλιακή σφαίρα σε ένα νεογέννητο μπορεί να εκδηλωθεί σε υπερβολική δάκρυα, διέγερση ή, αντιθέτως, πολύ ήρεμη συμπεριφορά. Αυτά τα κράτη απαιτούν σε κάθε περίπτωση τη διαβούλευση με έναν γιατρό για να διευκρινίσουν τα αίτια τους.

Με υψηλό βαθμό κοιλιακής μεμβράνης, οι συνέπειες μπορούν επίσης να εκφραστούν σε αύξηση του μεγέθους της κεφαλής, προεξοχή των φλεβών, σπασμοί. Αυτά τα συμπτώματα δεν μπορούν να παραβλεφθούν από οποιονδήποτε νεογνιολόγο, νευρολόγο και παιδίατρο, ο οποίος στη συνέχεια θα αποφασίσει πώς να θεραπεύσει την κοιλιακή κοιλιακή όραση σε κάθε περίπτωση.

Περιστασιακά, παρατηρείται κοιλιομεγαλία σε βρέφη κατά τις εξετάσεις ρουτίνας. Συνήθως ο υπερηχογράφος του εγκεφάλου εκτελείται σε ηλικία 1-2 μηνών και συνταγογραφείται σε όλα σχεδόν τα μωρά, ακόμα και σε εκείνους που δεν έχουν καμία διαμαρτυρία ή τάση να κοιλιακή κοιλιακή χώρα.

Για να επιβεβαιωθεί η κοιλιακή κοιλότητα στο νεογέννητο, να διευκρινιστεί ο εντοπισμός της αυξημένης συσσώρευσης ρευστού, μπορεί να γίνει ηχογραφία και μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου. Εάν υπάρχουν μικρές αποκλίσεις, οι γιατροί συνταγογραφούν την παρατήρηση της δυναμικής - επαναλάβετε τη μελέτη σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Σε έναν ελαφρύ βαθμό, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή σφαίρα στους ενήλικες, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια μιας μαγνητικής σάρωσης του εγκεφάλου ή μιας σάρωσης υπερήχων, η οποία συνταγογραφείται για οποιονδήποτε άλλο λόγο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν απαιτείται κατεργασία με κοιλιακή κοιλότητα χωρίς έκφραση. Εάν, πριν από αυτό, δεν εκδηλώθηκε και δεν είχε αρνητικές επιπτώσεις στον τρόπο ζωής, μια μέτρια αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών θεωρείται μια παραλλαγή του κανόνα, ένα ξεχωριστό χαρακτηριστικό της ανάπτυξης. Εάν η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες είναι το αποτέλεσμα τραύματος ή λοίμωξης, η θεραπεία είναι να εξαλειφθούν τα αίτια της πάθησης..

Πώς να θεραπεύσετε την κοιλιακή κοιλότητα

Εάν ανιχνεύεται σημαντική κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, μπορεί να προκύψει το τεχνητό τερματισμό της εγκυμοσύνης. Μερικές φορές είναι απαραίτητο, επειδή τα γεννηθέντα παιδιά με αυτήν την παθολογία μπορούν να καταδικαστούν σε δια βίου δυστυχία ή πρόωρο θάνατο. Με μέτρια βαρύτητα της κοιλιακής κοιλότητας, των οποίων τα συμπτώματα δεν προχωρούν, η θεραπεία συνταγογραφείται ακόμη και στην προγεννητική περίοδο.

Όταν εντοπίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, πρώτα απ 'όλα προσπαθούν να εντοπίσουν τα αίτια. Είναι σημαντικό να ελέγξετε αν υπάρχουν μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα που χρειάζονται θεραπεία. Στη συνέχεια, εξετάστε την τάση προς την κληρονομική κοιλιακή κοιλότητα. Είναι γνωστό ότι σε περίπτωση χρωμοσωμικών διαταραχών μπορεί να προστεθούν άλλες δυσπλασίες στη νόσο - σύνδρομο Down, σύνδρομο Turner, σύνδρομο Edwards κ.λπ.

Αν δεν βρεθούν οι παραπάνω συνθήκες, αλλά υπάρχει μόνο μία παθολογία η ίδια, μια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, η θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη διουρητικών, όπως το diakarb, που έχει σχεδιαστεί για να απομακρύνει την περίσσεια του υγρού από το σώμα. Ταυτόχρονα, ένα πρόσθετο συμπλήρωμα καλίου συνταγογραφείται για την αντιστάθμιση της απώλειας. Όταν εμφανίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, εμφανίζονται επίσης αντι-υποξικά, τα οποία προάγουν τον κορεσμό των ιστών με οξυγόνο. Επίσης, χρειάζονται μασάζ και θεραπευτική άσκηση για την ενίσχυση των μυών του πυελικού εδάφους.

Ο τρόπος θεραπείας της κοιλιακής λήψης αποφασίζεται από παιδίατρο και νευρολόγο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι απαραίτητη. Μπορεί να είναι απαραίτητη σε περιπτώσεις ταυτόχρονης γενετικής παθολογίας ή παρουσία αυξημένης κρανιακής πίεσης. Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή και συνεχή ιατρική παρακολούθηση.

Όλα τα παραπάνω μέτρα λαμβάνονται για να μειώσουν την τάση να κοιλιακή κοιλότητα ενός πιο σοβαρού σταδίου και να βοηθήσουν στην πρόληψη της ανάπτυξης νευρολογικών διαταραχών. Μερικές φορές με κοιλιακή κοιλιακή χώρα, η θεραπεία μπορεί να είναι χειρουργική. Με μια σημαντική αύξηση στις κοιλίες, όταν η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι πολύ δύσκολη, μπορεί να είναι απαραίτητο να εκτελεστεί μια διαδικασία για την εγκατάσταση μιας διακλάδωσης μέσω της οποίας θα ρέει η περίσσεια υγρού. Η χειρουργική επέμβαση για κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη μπορεί να πραγματοποιηθεί λίγο μετά τη γέννηση. Η ίδια η απουσία υπερβολικού υγρού, και συνεπώς η πίεση στον εγκέφαλο, συνήθως έχει άμεση επίδραση στη γενική ευημερία των παιδιών. Μετά από αυτή τη θεραπεία, το παιδί βελτιώνει τον ύπνο, δεν υπάρχουν πονοκέφαλοι.

Τι είναι η επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα

Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη σοβαρών διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στον εγκέφαλο. Με μια απομονωμένη μορφή, όταν η απόκλιση παρατηρείται από μόνη της, η πρόγνωση είναι συνήθως ευνοϊκή.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, οι αιτίες των οποίων είναι γενετικές διαταραχές, συχνά συνδέεται με ανωμαλίες στην ψυχική ανάπτυξη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το παιδί μπορεί να μην είναι βιώσιμο. Είναι σημαντικό να μην χάσετε το υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν είναι πραγματικά δυνατό να ανιχνεύσετε πολλές αναπτυξιακές διαταραχές, ιδιαίτερα την κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Αυτό που είναι επικίνδυνο για αυτή την κατάσταση είναι ότι ξεκινώντας τη διαδικασία, μπορεί να χάσετε πολύτιμο χρόνο.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, η οποία προκλήθηκε από παρατεταμένη έκθεση στη μόλυνση του εμβρύου, την υποξία κατά τη διάρκεια της κύησης ή του τοκετού, μπορεί να προκαλέσει συνέπειες από διάφορους τύπους νευροψυχιατρικών διαταραχών σε σοβαρή εγκεφαλική παράλυση. Τέτοιες επιδράσεις της κοιλιακής μεμβράνης είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Έχει το αποτέλεσμά της, αλλά απαιτεί τεράστιο χρόνο και προσπάθεια γιατρών και γονέων.

Βοηθήστε τα παιδιά με κοιλιακή κοιλιακή χώρα

Προς το παρόν, η φροντίδα του ιδρύματός μας δεν έχει παιδιά με αυτή τη διάγνωση. Ωστόσο, μπορείτε να βοηθήσετε άρρωστα παιδιά με άλλες διαγνώσεις!

Κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί: τι είναι αυτό; Αιτίες, σημεία, θεραπεία, συνέπειες, ανασκοπήσεις

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα;

Ο όρος κοιλιακό μέγεθος σημαίνει μια ελαφρά αύξηση (διάταση) των κοιλιών σε διάμετρο από 10 mm. Επικράτηση: 0,5-1,5 ανά 1000 νεογνά (σύμφωνα με άλλα δεδομένα, 1: 500), κατά μέσο όρο, περίπου το 1% των παιδιών έχουν αυτή την πάθηση κάποια στιγμή στη ζωή τους.

Η πιο συνηθισμένη αιτία κοιλιακής βαλβίδας είναι η μεταβολή στη δομή του εγκεφαλικού ιστού λόγω βλάβης ή αναπτυξιακών ανωμαλιών.

Σύντομο λεξικό:

1. Οι κοιλίες είναι κοιλότητες στη δομή του εγκεφάλου, γεμισμένες με CSF (εγκεφαλονωτιαίο υγρό).
2. Το CSF ή το εγκεφαλονωτιαίο υγρό - μια υγρή ουσία, που παράγεται από το αγγειακό πλέγμα των κοιλιών, χρησιμεύει για να υποτιμά και να ρυθμίσει το περιβάλλον σε ένα κενό κενό χώρο, χωρίζει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό από τα οστά.

Στην κοιλιακή κοιλότητα, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό συσσωρεύεται στο κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου λόγω αυξημένης παραγωγής ή διαταραχών εκροής.

Η ταξινόμηση της κοιλιακής μεμβράνης σε τύπους ανάλογα με τα συνοδευτικά ευρήματα σχετικά με την NSG ή τη μαγνητική τομογραφία είναι σημαντική:

• απομονωμένη - ανεξάρτητη ανωμαλία, μη συνδυασμένη με άλλες δυσπλασίες ·
• που σχετίζονται με άλλες παθολογίες του νευρικού συστήματος.

Είναι επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα;

Όχι, μια μικρή αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου δεν είναι επικίνδυνη. Βλάβη στην υγεία και εμπόδιο στην πλήρη ανάπτυξη μιας παθολογίας που προκάλεσε αλλαγές στην κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Χαρακτηριστικά ασύμμετρης κοιλιακής κοιλότητας

Ασυμμετρική κοιλιακή κολπίτιδα - άνιση μεγέθυνση των κοιλιών ή περίσσεια εγκεφαλονωτιαίου υγρού μόνο σε ένα από αυτά: δεξιά ή αριστερά. Για παράδειγμα, το μέγεθος της πρώτης (αριστεράς) κοιλίας είναι 9,5 mm, και το δεύτερο (δεξιά) - 12 mm. Η ασυμμετρία αναγνωρίζεται εάν μία κοιλία είναι 2 mm ή μεγαλύτερη από τη διάμετρο του άλλου.

Η ασύμμετρη (ή μονόπλευρη) κοιλιακή σύσπαση καλύπτει περίπου το 60% όλων των περιπτώσεων. Διμερείς εμφανίζεται μόνο στο 40% των διαγνωσμένων παιδιών. Η ασυμμετρία παρατηρείται επίσης με άνιση αύξηση και στις δύο κοιλίες.

Ασυμμετρία δεξιάς ή αριστερής όψης των πλευρικών κοιλιών δεν είναι απαραίτητα κακό σημάδι. Σε μια απομονωμένη (ήπια) μορφή, η κοιλιακή κοιλιοπλαστική είναι πιο συχνή από τη σχετική (στατιστικώς πιο επικίνδυνη) μορφή.

Βαθμοί

Βαθμοί κοιλιομεγαλίας:

• φως - 10-12 mm.
• μέτρια (μέτρια) - έως 15 mm.
• βαριά - περισσότερο από 15 mm.

Η απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα ήπια ή 1 βαθμού έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση, το νεογέννητο πιθανότατα δεν θα έχει αναπτυξιακές ανωμαλίες. Μια ελαφρά αύξηση στις κοιλίες του εγκεφάλου είναι συνήθως τυχαία και καλοήθη αλλά μπορεί να συμβεί με γενετικές διαταραχές και νευρογνωστικά ελλείμματα που μερικές φορές συνδέονται με διαρθρωτικές ανωμαλίες που οφείλονται σε εξασθενημένη νευρωνική μετανάστευση στο έμβρυο στο στάδιο της εμβρυογένεσης. Η ήπια κοιλιακή κολπίτιδα είναι συχνότερη στα αγόρια (έως και 75%) από ό, τι στα κορίτσια.

Η ήπια κοιλιακή κοιλότητα δεν αμφισβητεί την επιβίωση, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο νευρολογικών επιπλοκών.

Η σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα συνδέεται συχνά με απόφραξη του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και είναι ο υδροκεφαλμός - αύξηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κοιλιακό σύστημα, συνοδευόμενη από αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης.

Η παρουσία κοιλιακής μεμβράνης δείχνει ότι κάτι κακό με τη δομή του εγκεφάλου είναι δυνατό, αλλά χωρίς να ληφθούν υπόψη άλλες παθολογίες που ανιχνεύονται οπτικά ή με τη βοήθεια των διαδραστικών διαγνωστικών, είναι απλώς μια διαφορά με τον πρότυπο κανόνα. Μπορεί να περάσει μόνος σου.

Λόγοι

Η κατανόηση της αιτίας της κοιλιακής μεμβράνης διευκολύνει τη διαφορική διάγνωση. Η αύξηση των κοιλιών μπορεί να θεωρηθεί ως παραλλαγή της φυσιολογικής εξέλιξης (βραχυπρόθεσμη αποτυχία), αλλά μερικές φορές αποτελεί ένδειξη ήπιων, μέτριων και σοβαρών διαταραχών και η σοβαρότητα των παθολογιών του νευρικού συστήματος δεν μπορεί πάντοτε να προσδιορίζεται από τη διάμετρο των χώρων του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Για παράδειγμα, μια ήπια κοιλιακή κοιλότητα είναι ένα από τα σημάδια όχι μόνο των ήπιων, αλλά και ορισμένων σοβαρών παθήσεων του ΚΝΣ.

Επιλογή ανάπτυξης

Το σημάδι των 10-12 mm είναι πιθανό να είναι μια φυσιολογική αναπτυξιακή επιλογή, αν δεν εντοπιστούν άλλες ανωμαλίες κατά τη διάρκεια της εξέτασης. Είναι σημαντικό όχι μόνο η μετά τον τοκετό εξέταση, αλλά και η διάγνωση των παθολογιών του ΚΝΣ ή / και άλλων ασθενειών κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία αποκαλύφθηκε κοιλιακή κολπίτιδα. Είναι δυνατό να αρνηθούν περαιτέρω διαγνωστικά αν δεν υπάρχουν ανεξήγητα προβλήματα που να ενοχλούν το παιδί.

Μόνο το 10% των εμβρύων με μικρή αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου (μέχρι 1,2 cm) σχετίζεται με συνακόλουθες ανωμαλίες μετά τη γέννηση. Το γεγονός ότι απομονώνεται κοιλιακή κοιλότητα μπορεί να ανιχνευθεί μόνο μετά τη γέννηση. Κατά τον προγεννητικό έλεγχο, ο γιατρός μπορεί να κάνει υποθέσεις μόνο ότι δεν υπάρχουν άλλες παραβιάσεις.

Η καλοήθη μακροκράνια (αύξηση του εγκεφαλικού μέρους του κρανίου χωρίς αναπτυξιακές ανωμαλίες) συνδέεται με ήπια κοιλιακή κοιλότητα και χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη της κεφαλής, αλλά δεν απαιτεί θεραπεία.

Διαρθρωτικές ανωμαλίες

Λοιμώδη νοσήματα

Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι κοιλίες αυξάνονται υπό την επίδραση της δραστηριότητας άλλων ιών:

• επιδημική παρωτίτιδα.
• τύπος εντεροϊού 71,
• τύπος 3 ιού παραγρίπης.
• parvovirus Β19.
• λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα.

Η μόλυνση μπορεί να προκαλέσει απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα λόγω ατροφίας ή ίνωσης (ανάπτυξης) των μαλακών ιστών του εγκεφάλου.

Γενετικές διαταραχές

Ορισμένες περιπτώσεις ήπιας και μέτριας κοιλιακής κολπίτιδας προκαλούνται από έναν ανώμαλο καρυότυπο (συχνά σύνδρομο Down). Περίπου 15%, σύμφωνα με δεδομένα από ξένες μελέτες, σχετίζονται με χρωμοσωμικές μεταλλάξεις. Η κοιλιακή διόγκωση συνοδεύει μερικές συγγενείς ανωμαλίες που σχετίζονται με ελαττώματα του νωτιαίου μυελού, της καρδιάς ή των νεφρών.

Σημάδια της

Σύμφωνα με τα σημάδια MR της κοιλιακής κοιλίας (το μέγεθος των κοιλιών) και τις μεταβολές σε άλλα εγκεφαλονωτιαίου χώρου του εγκεφάλου, μπορούμε να υποθέσουμε τον τύπο της ανωμαλίας του ΚΝΣ.

Θεραπεία

Η θεραπεία χορηγείται μόνο παρουσία νευρολογικών ανωμαλιών ή σοβαρών καθυστερήσεων στην ανάπτυξη.

Ποιοι γιατροί μπορούν να βοηθήσουν;

Ένας ακτινολόγος, γενετικός σύμβουλος (γενετιστής), παιδιατρικός νευρολόγος ή νευροπαθολόγος, νευροχειρουργός με εμπειρία στη διάγνωση και θεραπεία της κοιλιακής κοιλιακής δύναμης μπορεί να προσφέρει βοήθεια.

Ποια φάρμακα χρησιμοποιούνται;

Λειτουργία: ποιος το χρειάζεται και πότε;

Ο λόγος για τη συμβουλή του νευροχειρουργού είναι η αύξηση της κεφαλής μπροστά από τον κανόνα (περισσότερο από 1,4 cm ανά εβδομάδα). Με μια σταθερή αργή αύξηση στον όγκο των κοιλιών, δεν μιλούν πλέον για κοιλιακή κοιλότητα, αλλά για υδροκεφαλία (συνέπεια της αδιάκοπης συσσώρευσης του υγρού με τη δυσκολία της εκροής του ή λόγω της αυξημένης έκκρισης). Η νευρολογική και νευροχειρουργική εξέταση, η μέτρηση της περιφέρειας της κεφαλής και η NSG με ταχεία προοδευτική κοιλιακή / υδροκεφαλία πραγματοποιούνται 2 φορές το μήνα.

Σημείωση! Όταν οι αποφρακτικοί διουρητικοί παράγοντες υδροκεφαλίας δεν είναι πρακτικοί.

Η ενδοκρανιακή πίεση μπορεί να μειωθεί γρήγορα (χωρίς χειρουργική επέμβαση) χρησιμοποιώντας διάφορες διαδικασίες (ο γιατρός εκτελεί στο δωμάτιο θεραπείας ή στον θάλαμο):

• κοιλιακή (πρόσβαση μέσω ελατηρίου) ή οσφυϊκή παρακέντηση.
• εξωτερική κοιλιακή αποστράγγιση (που υπόκειται σε αντιβιοτική θεραπεία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 1-2 εβδομάδες).
• (δημιουργία τσέπης μεταξύ του οστού και των εξωτερικών μαλακών ιστών, εκκένωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στην προκύπτουσα κοιλότητα μέσω του σωλήνα σιλικόνης, περιοδική συλλογή των περιεχομένων με σύριγγα).

Όλες αυτές οι διαδικασίες διεξάγονται με τοπική ή γενική αναισθησία, είναι χαμηλού τραύματος, επιτρέπουν την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος - εκκένωση του ΚΠΣ, αλλά προσωρινά.

Ο καλύτερος και πιο αξιόπιστος τρόπος για την ανακούφιση της βαριάς κοιλιακής κοιλίας που έχει περάσει στον υδροκεφαλισμό είναι η χειρουργική επέμβαση παράκαμψης. Δημιουργεί τεχνητά μια πρόσθετη διαδρομή εκροής υγρού.

Παραλλαγές της λειτουργίας:

• ventriculoperitoneal ελιγμών (αποβολή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στην κοιλιακή κοιλότητα)?
• κοιλιακή κοιλότητα (αποδέσμευση του CSF στο δεξιό κόλπο).

Εάν οι γιατροί συστήνουν μια παιδική πράξη, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί εάν υπάρχει η δυνατότητα να διεξαχθεί ενδοσκόπηση - η δημιουργία φυσικών αγωγών στον εγκέφαλο χωρίς εμφύτευση αποβολών. Η πιο απαλή μέθοδος της χειρουργικής διόρθωσης της προοδευτικής κοιλιακής μερικής κοιλίας με ελάχιστες επιπλοκές.

Συνέπειες

Η πρόγνωση των βρεφών με κοιλιακή κοιλότητα ποικίλλει σημαντικά και εξαρτάται από την παρουσία διαρθρωτικών ή γενετικών διαταραχών, λοιμώξεων και τον βαθμό διαστολής των κοιλιών του εγκεφάλου. Με ήπια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, μπορεί κανείς να αναμένει ευνοϊκό αποτέλεσμα. Μια μετα-ανάλυση στο περιοδικό Ultrasonography in Obstetrics and Gynecology έδειξε ότι η συχνότητα των νευρολογικών ανωμαλιών στα παιδιά με αυτή τη διάγνωση δεν υπερβαίνει το 8%, κάτι που είναι παρόμοιο με το μέσο επίπεδο του πληθυσμού.

Με μέτρια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, μια ευνοϊκή πρόγνωση, σύμφωνα με διάφορες πηγές, έχει το 75-90% των παιδιών. Αν μετά από μια ολοκληρωμένη εξέταση δεν υπάρχουν άλλες παθολογίες, μπορείτε να υπολογίζετε στην απουσία προβλημάτων στο μέλλον, αλλά αυτά τα παιδιά χρειάζονται περιοδική παρακολούθηση της κατάστασης του κεντρικού νευρικού συστήματος λόγω του κινδύνου νευρολογικών επιπτώσεων.

Η πρόγνωση της κοιλιακής μεμβράνης σε συνδυασμό με άλλες ανωμαλίες εξαρτάται κυρίως από το βαθμό επέκτασης των κοιλιών αλλά από τη φύση και την πορεία των ασθενειών που προκάλεσαν τη συσσώρευση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Η έλλειψη εξέλιξης και ανάπτυξης του παιδιού κατά ηλικία θέτει σε αμφιβολία τον πραγματικό κίνδυνο που συνδέεται με τις ιδιαιτερότητες της ανάπτυξης του εγκεφάλου, δεδομένου ότι πάνω από το 90% των παιδιών σε αυτή την περίπτωση δεν υποφέρουν από τις συνέπειες παθολογιών νεαρής ηλικίας.

Το καλύτερο αποτέλεσμα (απουσία συνεπειών σε 98% των περιπτώσεων) παρατηρείται υπό τις ακόλουθες συνθήκες:

• κοιλίες ελαφρώς διευρυμένες (μέχρι 15 mm).
• δεν υπάρχουν σημάδια αντίθεσης άλλων ανωμαλιών.
• ικανοποιητικά αποτελέσματα των γενετικών δοκιμών.

Ανασκοπήσεις κοιλιακής κολπίτιδας στα νεογνά

Εάν είναι δικαιολογημένος ο πανικός σχετικά με τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής λήψης, μπορείτε να αποφασίσετε αν διαβάζετε τις αναθεωρήσεις.

Μέτρια κοιλιακή σφαίρα τι είναι αυτό

Γεια σας, ποιος αντιμετώπισε αυτή τη διάγνωση; Σήμερα πήγαμε στο υπερηχογράφημα (ήμασταν 1 μήνα), είχαμε μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα, πώς αντιμετωπίζεται ή μπορεί να περάσει πριν από ένα χρόνο;

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Σήμερα ήταν στο υπερηχογράφημα. Είχαμε διαγνωστεί με κοιλιακή κοιλότητα με ασυμμετρία στο BZh S> D. Μεσαία έντονη. Ο γιατρός έχει διαθέσει VLD 15.5 / 6.7 VLS19.5 / 7.6 Τι σημαίνει αυτό; Ο νευρολόγος - είπε υγιής ως ταύρος. Την Πέμπτη, πάλι στον νευρολόγο με τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος. Η διάθεση έχει φύγει. Διάβασα τα πάντα: (ποιος το είχε.

Αρχικά, δεν παρατηρήσαμε κανένα σημάδι VD και τώρα δεν υπάρχει τέτοιο πράγμα. Ο παιδίατρος προσφέρει στον καθένα να κάνει ένα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσυνθετική), τότε οι γονείς επιθυμούν. Κάναμε την πρώτη φορά, σε 2,5 μήνες. Γραπτή υπό κράτηση - σημάδια μέτριας κοιλίας. Όπως αποδείχθηκε κατά την υποδοχή του νευρολόγου μας, αυτή είναι η ενδοκρανιακή πίεση. Και πιθανότατα μια συνέπεια της υποξίας και της προεκλαμψίας. Ορίστηκε η vinpocetine και η γλυκερόλη. Πες ένα μήνα. Σήμερα το έκαναν ξανά και ο γιατρός είπε ότι δεν υπάρχει τίποτα που να μας κάνει ευτυχισμένους. Οι δείκτες είναι οι ίδιοι.

Αποφάσισα να γράψω για το εξαμήνου που τελικά τελείωσε. Πόσες μαμάδες γνωρίζουν τώρα ότι όλα τα παιδιά κάνουν υπερηχογράφημα εγκεφάλου ή αλλιώς (λογική) NSG (νευροσυνθετική). γέροντας synule μου 3 χρόνια και 7 μήνες, η διαφορά θα εμφανίζεται στην ηλικία των τριών ετών, αλλά το 2008, κανείς δεν απευθύνεται σε κάνει NSG, θα γίνει μόνο σε περίπλοκες τον τοκετό, είναι τουλάχιστον για μένα εξήγησε τοπικές παιδίατρο. Και τώρα απ 'όλα. Λοιπόν, φαίνεται να είναι μια καλή δοκιμή, για άλλη μια φορά, εδώ είμαστε με λίγο και.

Αυτή η δημοσίευση μοιάζει περισσότερο με μια υπενθύμιση για τον εαυτό σας και, ίσως, θα είναι χρήσιμη για όσους έχουν παρόμοια προβλήματα. Σήμερα το πρωί η μητέρα μου πήγε στο NSG με τις κόρες της.

Κορίτσια, μπορεί κάποιος να συναντήσει με ένα παρόμοιο - παρακαλώ γράψτε! Χθες ήταν νευροηχογραφία (για εμάς όλα διεξαχθεί σε 1 μήνα) γιατρό σιωπή όλων κοίταξε, και στη συνέχεια είπε - στην κοιλιακή χώρα και τα νεφρά είναι όλα σε άριστη ο εγκέφαλος αυξήθηκε ελαφρώς ημισφαιρίου υποδοχή - μπορεί να οδηγήσει σε ενδοκρανιακή πίεση, ή δεν μπορεί να οδηγήσει, το υπόλοιπο παιδί είναι υγιές, χωρίς κλίσεις! Όταν φτάσαμε στο σπίτι, ξεδιπλώσαμε τα αποτελέσματα, γράφτηκε τελικά - μέτρια κοιλιακή σύσταση! Διάβασα για αυτό! - καλά

Η εγκυμοσύνη μου ήταν η πρώτη και πολύ επιθυμητή. Έμεινα έγκυος για τον τρίτο μήνα (τον Ιούνιο), αφού σταμάτησα να προστατεύομαι. Κάναμε το πρώτο υπερηχογράφημα στις 6 εβδομάδες, όλα ήταν ωραία, η εγκυμοσύνη επιβεβαιώθηκε. Την εβδομάδα 11, η κάτω κοιλιακή χώρα αρρώστησε (όπως με την εμμηνόρροια). Βάλτε μερικές ενέσεις, δεν θυμάμαι τι ακριβώς. Η κατάστασή μου βελτιώθηκε. Την εβδομάδα 12, πραγματοποιήσαμε ένα υπερηχογράφημα στην κλινική μας και είπαμε ότι όλα είναι σύμφωνα με τα πρότυπα · γενικά, όλα είναι καλά. Όλες οι δοκιμές μέχρι τώρα ήταν καλές. Αναφέρθηκαν στην εκδήλωση αυτή για τους στενούς συγγενείς.

Σήμερα βρισκόταν στον στόχο υπερήχων. τον εγκέφαλο, κατέληξε σε μετριοπαθή κοιλιακότητα. είπαν ότι ήταν εντάξει, αλλά συνέστησαν να εμφανιστεί ένας νευρολόγος. Κορίτσια που συναντήθηκαν, πες μου πόσο σοβαρό και τι είναι όλα αυτά;

Ακόμα βρίσκεται στο Περιφερειακό Παιδικό μας κάνει NSG, νεφρική υπερηχογράφημα και rentgen.Nu ΗΚΓ και η ίδια εδώ, ως αποτέλεσμα της NSG υπερηχοκαρδιογράφημα soboy.I: δεν μπορούμε να αποκλείσουμε μια δυσμορφία του μεσολοβίου GM.Gipoplaziya μέτρια κοιλιομεγαλία, psevdokista.Prorevev όλη την ημέρα και ανάγνωση ό, τι μπορούσα, πήγα στην αρχή paniku.I ακόμα σε πηγές ney.Vse λένε ότι όλα καθορίζονται από τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχεδόν 16 nedel.A έχουν σε εμάς τίποτα. Το κεφάλι ήταν πάντα καθαρό, δεν υπήρχε επέκταση, καμία αύξηση, έκανα υπερηχογράφημα με τους ειδικούς και το καλύτερο από το δικό μας.

Κορίτσια, γεια. Έχει κάποιος συναντήσει τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Ήταν η τελευταία σε απευθείας σύνδεση σήμερα σε υπερηχογράφημα ειδικός στο Ιατρικό Κέντρο Γενετικής, 23 εβδομάδες, η λέξη λογικό να συμπεράνουμε από την ρίχνονται, πολύ απλά - κοιλιομεγαλία, αυξάνοντας το πλάτος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου του εμβρύου σε 13.

VENTRICULOMEGALIA Η κοιλιομελομεγαλία διαγιγνώσκεται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη έγκαιρης πιθανότητας.

Γεια σου κορίτσια Συνεχίζω τις θέσεις μου για την κοιλιακή κοιλιά. Χθες, μετά το υπερηχογράφημα στο γενετικό κέντρο Tobolsk (οι άνθρωποι της Αγίας Πετρούπολης το γνωρίζουν) και σήμερα μετά το υπερηχογράφημα στο περιφερειακό κλινικό κέντρο Lunacharka, αποδείχθηκε ότι οι κοιλότητες μας μειώθηκαν 3 mm, και πάλι επέστρεψα στα 10 mm. Ο υδροκεφαλός, ως διάγνωση, απομακρύνθηκε, απλά άφησε κοιλιακή κοιλότητα. Ακόμα και η δυναμική του υπερήχου ακυρώθηκε, τώρα θα πάμε σε υπερηχογραφική σάρωση στις 32 εβδομάδες. Δεν μπορείτε να φανταστείτε, μετά από ταλαιπωρία 1,5 μηνών, καθώς ήμουν ήρεμος. Είπαν ότι μια τέτοια διάγνωση μας απειλεί μόνο με μετεωρολογική εξάρτηση.

Και περισσότερα κορίτσια, κάποιος έβλαψε τον όρο - μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Τι είναι, ξέρω. Κάποιος το έχει; Έχουμε το μέγεθος των οπίσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών στις 20 εβδομάδες - 9,6 mm, και στις 22 εβδομάδες - 9,7 mm. Οι υπόλοιπες παράμετροι τόσο του εγκεφάλου όσο και του εμβρύου είναι ιδανικές. Στέλλουν στο Tobolsk σε ειδικούς στο γενετικό κέντρο. Δυστυχώς, ακούστηκε και η φράση διακοπής όταν επιβεβαιώθηκε ο υδροκεφαλός. Στη συνέχεια, διάβασα ότι το ποσοστό είναι μέχρι 10 με μια απομονωμένη αύξηση. Ποιος αντιμετώπισε αυτό.

Αιτίες και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια παθολογία στην οποία επηρεάζονται οι κοιλίες του εγκεφάλου. Η λειτουργία αυτών των τμημάτων των οργάνων είναι η διατήρηση της ενδοκράνιας πίεσης και η εξασφάλιση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στον ανθρώπινο φλοιό.

Οι περισσότερες φορές η νόσος εμφανίζεται σε αγέννητα μωρά, λιγότερο συχνά σε παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας. Η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες αναπτύσσεται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, καθώς η νόσος είναι συγγενής.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα, οι αιτίες της και ο τρόπος αντιμετώπισης της.

Ταξινόμηση της ασυμμετρίας των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου

Η κοιλιακή κοιλία σε νεογέννητο είναι δύο τύπων:

1. Idiopathic - ένας παράγοντας στην εμφάνιση της παθολογίας είναι άγνωστη, η έγκυος γυναίκα δεν είχε επιπλοκές και προβλήματα υγείας?
2. Συμπτωματική - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρχαν προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου, για παράδειγμα, μια γυναίκα υπέστη μολυσματική νόσο, κατανάλωσε αλκοόλ ή υπέστη σοβαρή κατάσταση άγχους.

Αιτίες και προαπαιτήσεις για την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται για τους ακόλουθους λόγους:

• Κληρονομικό υπόβαθρο. Αν κάποιος από τους στενούς συγγενείς του παιδιού (μητέρα, πατέρας, συγγενείς / ξαδέλφια) πάσχει από μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του στο νεογέννητο αυξάνεται στο 25% σε σύγκριση με ένα μωρό που δεν έχει τέτοια ασθένεια στην οικογένεια.
• Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο συχνά αναπτύσσεται ως μια πλευρική ασθένεια μαζί με μια άλλη πάθηση, όπως το σύνδρομο Down.
• Οι ενδομήτριες λοιμώξεις προκαλούν παθολογία, λόγω της οποίας αυξάνονται οι κοιλίες του εγκεφάλου.

Κατά τη διάρκεια της κοιλιακής λήψης του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο αναπτύσσεται συχνότερα σε περίπτωση που η μητέρα του παιδιού είναι άνω των 35 ετών. Αυτό συμβαίνει για τους εξής λόγους:

• Ο κίνδυνος γενετικών διαταραχών αυξάνεται (για παράδειγμα, η εμφάνιση του συνδρόμου Down).
• Περισσότερες συχνές ενδομήτριες λοιμώξεις.
• Μια έγκυος γυναίκα μετά την ηλικία των 35 ετών υφίσταται επιπλοκές κατά τη διάρκεια της μεταφοράς παιδιού.

Επομένως, εάν η μητέρα είναι ηλικίας κάτω των 35 ετών, η κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα παιδί εμφανίζεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Διάγνωση της βραδυκοιλιακής ασυμμετρίας του εγκεφάλου

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι διάγνωσης της παθολογίας:

1. Εντοπίστε την ασθένεια στο έμβρυο, ξεκινώντας από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Για διάγνωση, ο γιατρός εκτελεί υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας της μητέρας.
2. Η κοιλιακή σφαίρα στα βρέφη επιβεβαιώθηκε μετά από υπερηχογράφημα του κεφαλιού.
3. Για τη διάγνωση ενός ενήλικου προσώπου ορίζεται η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Όλες οι διαδικασίες στοχεύουν στην εξέταση των κοιλιών του εγκεφάλου και στην ταυτοποίηση της παθολογικής ασυμμετρίας (παραβίαση της κοιλιακής συμμετρίας).

Η σοβαρότητα της κοιλιακής μεμβράνης των πλευρικών κοιλιών

Οι γιατροί διακρίνουν τρεις παθολογίες σοβαρότητας:

1. Πρώτον: η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου σε 11-12 mm. Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με «κοιλιακή διήθηση» - μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα και τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας.
2. Δεύτερον: διευρυμένες κοιλίες έως 15 mm. Σε αυτό το πλαίσιο, συχνά παρατηρείται ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου και μειωμένη ροή αίματος στις πληγείσες περιοχές.
3. Τρίτον: αύξηση των κοιλιών μέχρι 20 mm. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.

Επιπροσθέτως, το παιδί μπορεί να διαγνωστεί με οριακή κοιλιακή κοιλότητα, πράγμα που σημαίνει αύξηση των πλευρικών κοιλιών που δεν υπερβαίνει τα 9 mm.

Κοιλιακή κοιλότητα 1 βαθμού

Στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης της ασθένειας προφέρονται συμπτώματα απουσιάζουν. Μπορεί να εντοπιστεί μόνο από νευρολόγο μετά τη διάγνωση. Οι περισσότεροι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί γίνεται εύκολα ευερεθιστό και ευερέθιστο. Δυστυχώς, δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα.

Κοιλιακή βαρύτητα

Το δεύτερο στάδιο της ασθένειας ονομάζεται επίσης "μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα". Κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες ασθένειες, για παράδειγμα, η κοιλιακή κοιλιακή χώρα και το corpus callosum συναντώνται συχνά. Επίσης, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει αργιλοκοιλιακή ασυμμετρία του εγκεφάλου (κοιλιακή ασυμμετρία). Επίσης παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Περιοδικές σπασμοί παρόμοιες με επιληπτικές κρίσεις.
• Αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού.
• Η παρουσία φουσκωμένων φλεβών στο μέτωπο.
• Αργή φυσική ανάπτυξη.
• Ψυχική καθυστέρηση.

Σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα

Εκτός από την ανώμαλη κοιλιακή διόγκωση, υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση λόγω της ασύμμετρης μορφής των κοιλιών.
• Επαναλαμβανόμενους πονοκεφάλους.
• Διαταραχές ομιλίας.

Πρόσθετες ασθένειες προστίθενται συχνά στην παθολογία: εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down ή υδροκέφαλο.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η νόσος είναι συχνότερα έμφυτη, ώστε να μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Γι 'αυτό, η μελλοντική μητέρα κάνει μια κοιλιακή σάρωση υπερήχων, τα αποτελέσματα της οποίας καθορίζουν τον βαθμό της παθολογίας. Στον τρίτο βαθμό προσφέρονται στις γυναίκες μια άμβλωση, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος αποβολής.

Σε άλλες περιπτώσεις, οι γιατροί αρχίζουν να ψάχνουν για την αιτία της παθολογίας:

1. Μια γυναίκα θα πρέπει να δοκιμάζεται για μολυσματικές ασθένειες.
2. Το έμβρυο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες (εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down κ.λπ.).
3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες, τα δισκία καλίου συνταγογραφούνται στην έγκυο γυναίκα. Τροφοδοτεί το έμβρυο με οξυγόνο, το οποίο του επιτρέπει να βελτιώσει την κατάστασή του.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Με μια ήπια παθολογία, δεν προβλέπεται καμία θεραπεία: η μητέρα χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και, με την παραμικρή απόκλιση από τον κανόνα, να έλθει σε επαφή με έναν νευρολόγο.

Το δεύτερο στάδιο αντιμετωπίζεται με φάρμακα: το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν τις διαδικασίες στον εγκέφαλο:

• Βιταμίνη Β δισκία?
• Διουρητικά - φάρμακα που απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό από το σώμα.
• Φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να βελτιώσετε το αποτέλεσμα, συνιστάται να περπατάτε συχνότερα με το παιδί στον καθαρό αέρα και να κάνετε ελάχιστες σωματικές ασκήσεις μαζί του.

Επιχειρησιακή παρέμβαση

Ο τρίτος βαθμός παθολογίας αντιμετωπίζεται χειρουργικά, καθώς η λήψη φαρμάκων δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα. Η ασύμμετρη μορφή των κοιλιών διορθώνεται με κοιλιακή-περιτοναϊκή μετακίνηση.

Πρόκειται για μια λειτουργία κατά την οποία εγκαθίστανται απολήξεις για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά αναρρώνουν αρκετά γρήγορα: η αϋπνία εξαφανίζεται και η όρεξη επανεμφανίζεται.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου σε συνδυασμό με άλλες γενετικές ανωμαλίες οδηγεί σε θανατηφόρο έκβαση στο 5% όλων των περιπτώσεων της νόσου.

Σε 25% των περιπτώσεων, με την επιτυχή γέννηση ενός παιδιού στο μέλλον, μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως η εγκεφαλική παράλυση, το σύνδρομο Down, κλπ. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, με την έγκαιρη θεραπεία και τη διεξαγωγή μιας επιχείρησης ελιγμών (εάν είναι απαραίτητο), η κατάσταση της υγείας του μωρού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά ή να εξαλείψει εντελώς τα σημάδια της ασθένειας.