Τα συμπτώματα της λευκοεγκεφαλοπάθειας του εγκεφάλου: τι είναι και πώς να το αντιμετωπίσετε;

Οι οργανικές αλλοιώσεις του εγκεφάλου έχουν κοινό όνομα - εγκεφαλοπάθεια. Η μη φυσιολογική διαδικασία συνοδεύεται από δυστροφικές αλλαγές στον εγκεφαλικό ιστό.

Ένας τύπος παθολογίας ονομάζεται «προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια» και μπορεί να οδηγήσει στον θάνατο ενός ασθενούς.

Για να κατανοήσουμε τι είναι η λευκοεγκεφαλοπάθεια, είναι απαραίτητο να εξετάσουμε τα αίτια της εμφάνισής της, την ταξινόμηση και τις βασικές μεθόδους θεραπείας.

Περιγραφή ασθένειας

Η ασθένεια, ως αποτέλεσμα της οποίας η λευκή ουσία του εγκεφάλου επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες, ονομάζεται λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου. Η εστιακή καταστροφή του εγκεφαλικού ιστού συμβαίνει λόγω ακατάλληλης κυκλοφορίας αίματος στα αγγεία του κεφαλιού, μόλυνσης ενός ατόμου με ιό. Η κληρονομική προδιάθεση συμβάλλει στην ανάπτυξη της νόσου.

Οι συνέπειες της νόσου είναι σοβαρές: αναπτύσσεται άνοια, το όραμα μειώνεται σημαντικά, εμφανίζονται σπασμοί. Ο θάνατος καταγράφεται στις περισσότερες περιπτώσεις.

Ανάλογα με τον τόπο της εγκεφαλικής βλάβης, διακρίνονται διάφοροι τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Δυσκυτταρική εγκεφαλοπάθεια

Αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω βλάβης στις μικρές αρτηρίες και αρτηρίδια στον ιστό του εγκεφάλου. Μια ανώμαλη ροή αίματος στα αγγεία του εγκεφάλου οδηγεί στην καταστροφή της λευκής ύλης του εγκεφαλικού ιστού.

Μπορεί να εμφανιστούν δυστροφικές αλλαγές εξαιτίας διαφόρων λόγων: διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος, αγγειακή παθολογία, τραυματική εγκεφαλική βλάβη. Ο κύριος παράγοντας που οδηγεί στην καταστροφή του εγκεφαλικού ιστού είναι η συνεχής υπέρταση, η παρουσία αθηροσκληρωτικών εναποθέσεων στα αγγειακά τοιχώματα.

Ένα άλλο όνομα για την παθολογία είναι η προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. Με την πάροδο του χρόνου, μικρές βλάβες της λευκής ύλης του εγκεφάλου αυξάνονται και επομένως η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται. Τα ακόλουθα συμπτώματα παρατηρούνται:

• μειωμένη μνήμη, ψυχικές ικανότητες.
• ανάπτυξη άνοιας.
• την εμφάνιση συμπτωμάτων του συνδρόμου του Πάρκινσον.
• αιθουσαίες διαταραχές: ζάλη, ναυτία,
• δυσκολίες στην κατανάλωση: αργή μάσηση τροφής, προβλήματα κατάποσης,
• σταγόνες της αρτηριακής πίεσης.

Με την ανάπτυξη της διαδικασίας, ο ασθενής αδυνατεί να ελέγξει τις διαδικασίες της απολέπισης και της ούρησης.

Η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης αρχικά εκφράζεται ελάχιστα. Η ανάπτυξη της καταστροφής του εγκεφαλικού ιστού συνοδεύεται από ψυχικές διαταραχές, χρόνια κόπωση, εξασθένιση της μνήμης, ζάλη.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτός ο τύπος παθολογίας χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση πολλαπλών εστιών, όπου παρατηρείται εγκεφαλική βλάβη. Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML για σύντομο χρονικό διάστημα) προκαλείται από τον πολυοϊό του ανθρώπου 2, η μόλυνση του οποίου συμβαίνει συνήθως στην παιδική ηλικία.

Παρά το γεγονός ότι ο ιός αυτός μπορεί να βρεθεί στο 80% του πληθυσμού, η πολυεστιακή εγκεφαλική βλάβη είναι μια μάλλον σπάνια ασθένεια.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αναπτύσσεται στο πλαίσιο της σχεδόν πλήρους απώλειας της ανοσίας, συνεπώς οι ασθενείς με AIDS, οι άνθρωποι που έχουν υποβληθεί σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία και τα λεμφικά νεοπλάσματα επηρεάζονται συχνότερα.

Οι ασθενείς με ιστορικό αθηροσκλήρωσης συχνά υποβάλλονται σε θεραπεία με φάρμακα που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια.

Συνεπώς, ο κίνδυνος PML σε ασθενείς με αθηροσκλήρωση είναι πολύ υψηλός.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αρχίζει έντονα, εξελίσσεται ταχέως, τα σημάδια της:

• ομιλία και όραση ·
• σημαντική διαταραχή κινήσεων χεριών.
• σοβαροί πονοκέφαλοι.
• Παρέσεις των άκρων στη δεξιά ή αριστερή πλευρά του σώματος.
• διαταραχές ευαισθησίας.

Με την εξέλιξη της νόσου υπάρχει απώλεια μνήμης και επιδείνωση των νοητικών ικανοτήτων.

Δεν βρέθηκε ειδική φαρμακευτική αγωγή πολυεστιακών βλαβών του εγκεφαλικού ιστού. Σε περιπτώσεις όπου η βλάβη προκαλείται από ανοσοκατασταλτική θεραπεία, διακόπτεται.

Εάν η ασθένεια προκαλείται από μεταμόσχευση οργάνου, μπορεί να αφαιρεθεί. Όλες οι θεραπείες στοχεύουν στην αποκατάσταση των προστατευτικών λειτουργιών του σώματος.

Δυστυχώς, εάν δεν μπορείτε να βελτιώσετε τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, η πρόγνωση είναι δυσμενής. Το ερώτημα του πόσο ζουν σε αυτό το είδος παθολογίας μπορεί να απαντηθεί, το οποίο είναι πολύ μικρό. Ο θάνατος μπορεί να συμβεί εντός 2 ετών από τη στιγμή της διάγνωσης, εάν η θεραπεία δεν έχει αποτελέσματα.

Περιφεριακή λευκομαλακία

Σε αυτή τη μορφή εγκεφαλοπάθειας, η εγκεφαλική βλάβη εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της εμφάνισης εστιών νέκρωσης στις υποκορεστικές δομές, συνήθως γύρω από τις κοιλίες. Είναι το αποτέλεσμα της υποξίας, η διάγνωση της περιφεριακής λευκοεγκεφαλοπάθειας γίνεται συχνά σε νεογέννητα που έχουν δοκιμάσει την πείνα με οξυγόνο λόγω της δυσκολίας του τοκετού.

Οι περικοιλιακές ζώνες λευκής ύλης είναι υπεύθυνες για τη μετακίνηση, επομένως η νέκρωση των ξεχωριστών περιοχών τους οδηγεί σε εγκεφαλική παράλυση. Η περικοιλιακή λευκομαλακία μελετήθηκε λεπτομερώς από τον σοβιετικό επιστήμονα V.V. Vlasyuk. Όχι μόνο διερεύνησε την παθογένεια, την αιτιολογία, το στάδιο της εγκεφαλικής βλάβης.

Ο VV Vlasyuk κατέληξε στο συμπέρασμα για τη χρόνια μορφή της νόσου, με το πέρασμα του χρόνου να ενταχθούν νέες στις πληγείσες περιοχές.

Μικρή εστιακή νέκρωση (έμφραγμα) υπάρχει στη λευκή ύλη και βρίσκεται συχνότερα συμμετρικά στα εγκεφαλικά ημισφαίρια. Σε σοβαρές περιπτώσεις, οι βλάβες μπορούν να εξαπλωθούν στις κεντρικές περιοχές του εγκεφάλου.

Η νέκρωση περνάει από διάφορα στάδια:

• ανάπτυξη ·
• σταδιακή αλλαγή δομής ·
• σχηματισμό ουλής ή κύστεις.

Έχουν αναγνωριστεί αρκετοί βαθμοί εκδήλωσης λευκομαλακίας.

• εύκολο Τα συμπτώματα παρατηρούνται μέχρι μία εβδομάδα από τη στιγμή της γέννησης, εκφράζονται σε ήπια μορφή.
• μέσος όρος. Τα συμπτώματα παραμένουν για 10 ημέρες, μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις, παρατηρήθηκε αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.
• βαριά Παραμένει πολύ καιρό, το παιδί πέφτει σε κώμα.

Τα συμπτώματα της περικοιλιακής λευκομαλακίας είναι διαφορετικά:

• paresis;
• παράλυση;
• η εμφάνιση του στραβισμού.
• αναπτυξιακή καθυστέρηση ·
• υπερκινητικότητα ή, αντιθέτως, κατάθλιψη του νευρικού συστήματος.
• μειωμένος μυϊκός τόνος.

Μερικές φορές οι νευρολογικές διαταραχές κατά τους πρώτους μήνες της ζωής ενός παιδιού δεν είναι έντονες και εμφανίζονται μόνο μετά από έξι μήνες. Με την πάροδο του χρόνου εμφανίζονται συμπτώματα διαταραχών του νευρικού συστήματος και μπορεί να εμφανιστεί σπασμικό σύνδρομο.

Η θεραπεία της περιφεριακής λευκοεγκεφαλοπάθειας πραγματοποιείται με τη χρήση φαρμάκων. Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζουν οι φυσικές διαδικασίες, το μασάζ, η θεραπευτική γυμναστική. Αυτοί οι ασθενείς απαιτούν αυξημένη προσοχή, συστηματικές βόλτες στον καθαρό αέρα, παιχνίδια, επικοινωνία με τους συνομηλίκους.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Αυτός ο τύπος βλάβης προκαλείται από γονιδιακές μεταλλάξεις στο χρωμόσωμα που καταστέλλουν τη σύνθεση πρωτεϊνών. Όλες οι ηλικιακές κατηγορίες υπόκεινται στην ασθένεια, αλλά η κλασική μορφή της νόσου εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών.

Η ώθηση για την έναρξη του γίνεται αγχωτική εμπειρία:.. Σοβαρή λοίμωξη, τραύμα, υπερβολική ζέστη, κλπ Στη συνέχεια, το παιδί αποκάλυψε σοβαρή υπόταση, αδυναμία των μυών, μπορεί να πέσει σε κώμα, ακόμα και θάνατο.

Στην ενηλικίωση, η παθολογία μπορεί να εκδηλωθεί μετά από 16 χρόνια με τα ακόλουθα συμπτώματα:

Ένα κοινό σημάδι αυτού του τύπου εγκεφαλοπάθειας σε ενήλικες γυναίκες είναι η εξασθένιση της λειτουργίας των ωοθηκών. Στο αίμα καταγράφεται υψηλή περιεκτικότητα σε γοναδοτροπίνες και χαμηλή περιεκτικότητα σε οιστρογόνο και προγεστερόνη.

Αυτοί που πάσχουν από αυτόν τον τύπο παθολογίας έχουν δυσκολίες στην εκμάθηση, έχουν νευρολογικές διαταραχές, μυϊκές αδυναμίες και μειωμένες κινητικές δεξιότητες.

Η θεραπεία με φάρμακα, η οποία θα εξάλειψε άμεσα τις γονιδιακές διαταραχές, απουσιάζει. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση κρίσεων, συνιστάται η αποφυγή τραυματισμών στο κεφάλι, απαγορεύεται η υπερθέρμανση, εάν υπάρχει θερμοκρασία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν αντιπυρετικά φάρμακα.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Πριν από τη διάγνωση, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί πλήρης εξέταση. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο για τον ειδικό να εξετάσει τον εγκέφαλο με τη βοήθεια ειδικού εξοπλισμού. Χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες μέθοδοι διάγνωσης:

• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού.
• υπολογιστική τομογραφία.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία ·
• doplerography.

Είναι δυνατή η διεξαγωγή έρευνας χρησιμοποιώντας επεμβατικές μεθόδους μελέτης εγκεφαλικού ιστού. Αυτά περιλαμβάνουν τη βιοψία και την οσφυϊκή παρακέντηση. Η πρόσληψη υλικού μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές, καθώς σχετίζεται με την άμεση διείσδυση στον εγκεφαλικό ιστό. Η οσφυϊκή παρακέντηση εκτελείται όταν συλλέγεται το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Αν υποψιάζεστε λοίμωξη από ιό ή παρουσία μεταλλάξεων γονιδίων, μπορείτε να συνταγογραφήσετε διαγνωστικά PCR (μέθοδος αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης). Για να γίνει αυτό, το εργαστήριο εξετάζει το DNA του ασθενούς που έχει απομονωθεί από το αίμα του. Η ακρίβεια της διάγνωσης είναι αρκετά υψηλή και είναι περίπου 90%.

Θεραπεία

Θεραπεία της εγκεφαλοπάθειας που σχετίζεται με τη βλάβη της λευκής ουσίας του εγκεφάλου, με στόχο την εξάλειψη των αιτιών της. Η θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη φαρμάκων και τη χρήση μεθόδων που δεν σχετίζονται με τα ναρκωτικά.

Για τη θεραπεία αγγειακών ασθενειών που προκάλεσαν εγκεφαλοπάθεια, χρησιμοποιούνται μέσα για την αποκατάσταση της κανονικής λειτουργίας τους. Έχουν σχεδιαστεί για την ομαλοποίηση της ροής του αίματος στους ιστούς του εγκεφάλου, για την εξάλειψη της διαπερατότητας των αγγειακών τοιχωμάτων. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται ταμεία, αραίωση αίματος.

Η χρήση των νοοτροπικών φαρμάκων που διεγείρουν την εγκεφαλική δραστηριότητα παρουσιάζεται. Συνιστώμενη πρόσληψη βιταμινών, ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Οι μέθοδοι που δεν αφορούν τα ναρκωτικά περιλαμβάνουν:

• θεραπευτικές ασκήσεις.
• μασάζ;
• φυσιοθεραπεία;
• βελονισμός.

Η εργασία με λογοθεραπευτές, ψυχολόγους, χειροθεραπευτές είναι δυνατή. Είναι δυνατόν να αυξηθεί το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς, εξαρτάται από την ένταση της θεραπείας, τη γενική υγεία του ασθενούς. Αλλά είναι αδύνατο να θεραπεύσουμε πλήρως την παθολογία.

Συμπέρασμα

Λέγοντας γιατί συμβαίνει η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου, τι είναι και ποιες είναι οι συνέπειές της, πρέπει πρώτα απ 'όλα να αναφέρουμε την πολυπλοκότητα της διάγνωσης και της θεραπείας. Η καταστροφή της λευκής ύλης του εγκεφάλου οδηγεί σε σοβαρές συνέπειες, ακόμη και θάνατο.

Με τις γενετικές παθολογίες που προκαλούν την καταστροφή του εγκεφαλικού ιστού, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση της υγείας του ασθενούς. Δεν υπάρχουν ειδικά παρασκευάσματα για τη διόρθωση ελαττωματικών γονιδίων.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ασθένεια καταλήγει σε θάνατο. Μπορείτε μόνο να επιβραδύνετε την εξέλιξη της ασθένειας βελτιώνοντας την ανοσία του σώματος και εξαλείφοντας τις εξωτερικές περιστάσεις που επιδεινώνουν την εγκεφαλική βλάβη.

Τι σημαίνει η εγκεφαλική λευκοεγκεφαλοπάθεια;

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη διαταραχών της λευκής ύλης του εγκεφάλου. Αυτή η ασθένεια αρχικά περιγράφεται ως αγγειακή άνοια. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε άτομα σε γήρας.

Τι είναι η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου; Αυτή η προοδευτική ασθένεια είναι συνήθως χρόνια. Με την πάροδο του χρόνου, οι παθολογικές αλλαγές συνοδεύονται από την εμφάνιση άνοιας.

Η πλήρης καταστροφή των νευρικών κυττάρων συμβαίνει λόγω διαταραχών από τις διαδικασίες παροχής οξυγόνου και παροχής αίματος. Αυτοί οι παράγοντες συμβάλλουν στην ανάπτυξη της μικροαγγειοπάθειας, η οποία είναι γεμάτη από αλλαγές στην πυκνότητα της λευκής ύλης. Αυτή η κατάσταση υποδεικνύει ότι στο σώμα υπάρχουν διαταραχές των διαδικασιών κυκλοφορίας του αίματος.

Τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας

Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορες ποικιλίες. Σύμφωνα με τη μορφή της παθολογικής διαδικασίας και της θεραπείας που προδιαγράφεται.

Μικρή εστιακή (αγγειακή γένεση)

Με αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου, τα ημισφαίρια του εγκεφάλου επηρεάζονται αργά, γεγονός που συνοδεύεται από την εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων. Αυτή η μορφή της νόσου συμβαίνει στο υπόβαθρο της υπέρτασης, συνοδευόμενη από ανώμαλη αρτηριακή πίεση.

Οι άνδρες στην ηλικία των 55 ετών κινδυνεύουν. Βασικά, η ασθένεια εμφανίζεται σε εκείνους τους ανθρώπους των οποίων οι συγγενείς αντιμετώπισαν παρόμοιες διαταραχές. Οι παθολογικές αλλαγές από την πλευρά της λευκής ουσίας με το χρόνο οδηγούν σε γεροντική άνοια.

Η αγγειακή προοδευτική λευκοεγκεφαλοπάθεια εμφανίζεται στο υπόβαθρο των ακόλουθων λόγων:

• Αθηροσκλήρωση. Η παρουσία λιπιδικών πλακών αποτελεί σοβαρό εμπόδιο στην κίνηση αίματος στην περιοχή των εγκεφαλικών αρτηριών.
• Διαβήτης. Συμβάλλει στην πάχυνση του αίματος και, κατά συνέπεια, στη δυσκολία της κίνησης του.
• Παθολογία της σπονδυλικής στήλης. Εμφανίζεται ως αποτέλεσμα τραυματισμού ή συγγενών παραγόντων και είναι η αιτία ανεπαρκούς προσφοράς θρεπτικών ουσιών και οξυγόνου στον εγκέφαλο.

Τι είναι αυτή η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης; Αυτές είναι οι συνέπειες του υπερβολικού βάρους, της κατάχρησης οινοπνευματωδών ποτών και του καπνίσματος, των διαταραχών στη διατροφή και της έλλειψης σωματικής δραστηριότητας. Η παρουσία παραγόντων κινδύνου απαιτεί την πρόληψη της ανάπτυξης παθολογικών διαταραχών ακόμη και μέχρι να εμφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Τι είναι η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου: τύποι, διάγνωση και θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου - αυτή η παθολογία, στην οποία υπάρχει μια ήττα της λευκής ύλης, προκαλώντας άνοια. Υπάρχουν πολλές νοσολογικές μορφές που προκαλούνται από διάφορες αιτίες. Κοινή σε αυτούς είναι η παρουσία λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να προκαλέσει μια ασθένεια μπορεί:

• ιούς ·
• αγγειακές παθολογίες ·
• έλλειψη παροχής οξυγόνου στον εγκέφαλο.

Άλλα ονόματα της νόσου: εγκεφαλοπάθεια, ασθένεια Binswanger. Για πρώτη φορά, η παθολογία περιγράφηκε στα τέλη του 19ου αιώνα από τον γερμανό ψυχίατρο Otto Binswanger, ο οποίος το ονόμασε προς τιμήν του. Από αυτό το άρθρο θα ανακαλύψετε τι είναι, ποιες είναι οι αιτίες της νόσου, πώς εκδηλώνεται, διαγνωρίζεται και αντιμετωπίζεται.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφοροι τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Μικρή εστίαση

Αυτή είναι μια λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης, η οποία είναι μια χρόνια παθολογία που αναπτύσσεται στο πλαίσιο της υψηλής πίεσης. Άλλα ονόματα: προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, υποαρτηριακή αθηροσκληρωτική εγκεφαλοπάθεια.

Οι ίδιες κλινικές εκδηλώσεις με μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια έχουν δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια - μια αργά προοδευτική διάχυτη αγγειακή βλάβη του εγκεφάλου. Προηγουμένως, αυτή η ασθένεια συμπεριλήφθηκε στο ICD-10, τώρα απουσιάζει από αυτήν.

Τις περισσότερες φορές, η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε άνδρες ηλικίας άνω των 55 ετών που έχουν γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη αυτής της νόσου.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ασθενείς που πάσχουν από παθολογικές καταστάσεις όπως:

• αθηροσκλήρωση (οι πλάκες χοληστερόλης εμποδίζουν τον αυλό των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα την παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο).
• σακχαρώδη διαβήτη (σε αυτή την παθολογία, το πάχος του αίματος, η ροή του επιβραδύνεται).
• συγγενείς και επίκτητες παθολογίες της σπονδυλικής στήλης στις οποίες παρατηρείται χειροτέρευση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο.
• παχυσαρκία ·
• αλκοολισμός.
• νικοτίνης.

Επίσης, η ανάπτυξη της παθολογίας οδηγεί σε σφάλματα στη διατροφή και στον υποδυματικό τρόπο ζωής.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου, η οποία συχνά γίνεται αιτία θανάτου. Η παθολογία έχει ιογενή χαρακτήρα.

Το παθογόνο του είναι ο πολυοϊός του ανθρώπου 2. Αυτός ο ιός παρατηρείται στο 80% του ανθρώπινου πληθυσμού, αλλά η νόσος αναπτύσσεται σε ασθενείς με πρωτογενή και δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια. Έχουν ιούς, εισέρχονται στο σώμα, εξασθενίζουν περαιτέρω το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε 5% των HIV-θετικών ασθενών και στους μισούς ασθενείς με AIDS. Προηγουμένως, η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια ήταν πιο συχνή, αλλά χάρη στο HAART, ο επιπολασμός αυτής της μορφής μειώθηκε. Η κλινική εικόνα της παθολογίας είναι πολυμορφική.

Η ασθένεια εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως:

• περιφερική φαγούρα και παράλυση.
• μονόπλευρη ημιανοσκόπηση.
• συνδρόμου αναισθητοποίησης της συνείδησης.
• προσωπικό ελάττωμα ·
• Ζημιά FMN.
• εξωπυραμιδικά σύνδρομα.

Οι διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορούν να ποικίλουν σημαντικά από μικρή δυσλειτουργία έως σοβαρή άνοια. Μπορεί να υπάρχουν διαταραχές ομιλίας, πλήρης απώλεια της όρασης. Συχνά, οι ασθενείς αναπτύσσουν σοβαρές διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, οι οποίες καθίστανται η αιτία της απώλειας της αποτελεσματικότητας και της αναπηρίας.

Η κατηγορία κινδύνου περιλαμβάνει τις ακόλουθες κατηγορίες πολιτών:

• ασθενείς με HIV και AIDS ·
• που λαμβάνουν θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα (συνταγογραφούνται για αυτοάνοσες ασθένειες, ογκολογικές παθήσεις).
• υποβάλλονται σε μεταμόσχευση εσωτερικών οργάνων και λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά προκειμένου να αποφευχθεί η απόρριψή τους.
• που πάσχουν από κακοήθη κοκκίωμα.

Περιφεριακή (εστιακή) μορφή

Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα χρόνιας πείνας με οξυγόνο και παροχής αίματος στον εγκέφαλο. Οι ισχαιμικές περιοχές βρίσκονται όχι μόνο σε λευκό αλλά και σε γκρίζα ύλη.

Τυπικά, οι παθολογικές εστίες εντοπίζονται στην παρεγκεφαλίδα, το στέλεχος του εγκεφάλου και τον μετωπιαίο φλοιό των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Όλες αυτές οι δομές του εγκεφάλου είναι υπεύθυνες για την κίνηση, επομένως, με την ανάπτυξη αυτής της μορφής παθολογίας παρατηρούνται διαταραχές κινητικότητας.

Αυτή η μορφή λευκοεγκεφαλοπάθειας αναπτύσσεται σε παιδιά που έχουν παθολογίες που συνοδεύονται από υποξία κατά τη διάρκεια της παράδοσης και μέσα σε λίγες μέρες μετά τη γέννηση. Επίσης, αυτή η παθολογία ονομάζεται «περικοιλιακή λευκομαλακία», κατά κανόνα, προκαλεί εγκεφαλική παράλυση.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Διαγνωσθεί σε παιδιά. Τα πρώτα συμπτώματα παθολογίας παρατηρούνται σε ασθενείς ηλικίας 2 έως 6 ετών. Εμφανίζεται λόγω μιας γονιδιακής μετάλλαξης.

Οι ασθενείς σημείωσαν:

• κινητική διαταραχή που σχετίζεται με βλάβη της παρεγκεφαλίδας,
• Παρέσεις όπλων και ποδιών.
• διαταραχή μνήμης, διανοητική καθυστέρηση και άλλες γνωστικές διαταραχές.
• ατροφία του οπτικού νεύρου.
• επιληπτικές κρίσεις.

Τα παιδιά κάτω του ενός έτους έχουν προβλήματα με τη σίτιση, τον εμετό, τον πυρετό, τη διανοητική καθυστέρηση, την υπερβολική ευερεθιστότητα, τον αυξημένο μυϊκό τόνο στα χέρια και τα πόδια, τους σπασμούς, την άπνοια ύπνου και τον κώμα.

Κλινική εικόνα

Τα σημάδια της λευκοεγκεφαλοπάθειας συνήθως αυξάνονται σταδιακά. Κατά την εμφάνιση της νόσου, ο ασθενής μπορεί να είναι διάσπαρτος, αμήχανος, αδιάφορος σε αυτό που συμβαίνει. Γίνεται κλασσικό, δύσκολο να προφέρει δύσκολες λέξεις, η ψυχική του απόδοση μειώνεται.

Με τον καιρό, τα προβλήματα ύπνου ενώνουν, ο μυϊκός τόνος αυξάνεται, ο ασθενής γίνεται ευερέθιστος, έχει μια ακούσια κίνηση των ματιών και υπάρχει θόρυβος στα αυτιά.

Αν δεν αρχίσετε να θεραπεύετε τη λευκοεγκεφαλοπάθεια σε αυτό το στάδιο, αλλά προχωράει: υπάρχουν ψυνοευαισθησίες, σοβαρή άνοια και σπασμοί.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι οι ακόλουθες αποκλίσεις:

• κινητικές διαταραχές που εκδηλώνονται ως ανεπαρκής συντονισμός των κινήσεων, αδυναμία στα χέρια και στα πόδια.
• μπορεί να υπάρξει μονόπλευρη παράλυση των χεριών ή των ποδιών.
• ομιλία και οπτικές διαταραχές (σκολόμα, ημιανοπία).
• μούδιασμα διαφόρων τμημάτων του σώματος.
• διαταραχή κατάποσης.
• ουρική ακράτεια ·
• επιληπτική κρίση;
• εξασθένηση της διάνοιας και ελαφρά άνοια ·
• ναυτία;
• πονοκεφάλους.

Όλα τα σημάδια βλάβης στο νευρικό σύστημα εξελίσσονται πολύ γρήγορα. Ο ασθενής μπορεί να έχει ψευδώς παράλυτη παράλυση, καθώς και σύνδρομο Parkinson, το οποίο εκδηλώνεται σε παραβίαση του βάδισης, της γραφής και του τρόμου του σώματος.

Σχεδόν κάθε ασθενής έχει εξασθένηση της μνήμης και της νοημοσύνης, αστάθεια όταν αλλάζει θέση σώματος ή περπατά.

Συνήθως, οι άνθρωποι δεν καταλαβαίνουν ότι είναι άρρωστοι και συνεπώς οι συγγενείς τις φέρνουν συχνά στο γιατρό.

Διαγνωστικά

Για να διαγνώσει τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει μια περιεκτική εξέταση. Θα χρειαστείτε:

• εξέταση από νευρολόγο ·
• πλήρης καταμέτρηση αίματος.
• εξέταση αίματος για ναρκωτικά, ψυχοτρόπα φάρμακα και αλκοόλ.
• μαγνητικό συντονισμό και υπολογιστική τομογραφία, που επιτρέπουν τον εντοπισμό των παθολογικών εστιών στον εγκέφαλο.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία του εγκεφάλου, η οποία θα παρουσιάσει μείωση της δραστηριότητάς του.
• Doppler υπερήχων, που σας επιτρέπει να εντοπίσετε μια παραβίαση της κυκλοφορίας του αίματος μέσω των σκαφών?
• PCR, επιτρέποντας την ανίχνευση του παθογόνου DNA στον εγκέφαλο.
• βιοψία εγκεφάλου.
• σπονδυλική παρακέντηση, η οποία δείχνει αυξημένη συγκέντρωση πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Εάν ο γιατρός υποψιαστεί ότι μια ιογενής λοίμωξη είναι η βάση της λευκοεγκεφαλοπάθειας, ο ίδιος συνταγογραφεί ηλεκτρονική μικροσκοπία για τον ασθενή, η οποία θα καταστήσει δυνατή την ανίχνευση σωματιδίων παθογόνου στον εγκεφαλικό ιστό.

Με τη βοήθεια ανοσοκυτταροχημικής ανάλυσης είναι δυνατόν να ανιχνευθούν τα αντιγόνα του μικροοργανισμού. Σε αυτό το εγκεφαλικό νωτιαίο υγρό παρατηρείται λεμφοκυτταρική πλεοκτίτωση.

Βοηθήστε επίσης στη διεξαγωγή δοκιμών διάγνωσης για την ψυχολογική κατάσταση, τη μνήμη, τον συντονισμό των κινήσεων.

Η διαφορική διάγνωση διεξάγεται με ασθένειες όπως:

• τοξοπλάσμωση;
• κρυπτοκόκκωση.
• Η άνοια του HIV.
• λευκοδυστροφία.
• λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.
• σκλήρυνση κατά πλάκας.

Θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ανίατη ασθένεια. Αλλά φροντίστε να επικοινωνήσετε με το νοσοκομείο για την επιλογή της θεραπείας με φάρμακα. Ο στόχος της θεραπείας είναι η επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και η ενεργοποίηση των λειτουργιών του εγκεφάλου.

Η θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι πολύπλοκη, συμπτωματική και ετιοτροπική. Σε κάθε περίπτωση, επιλέγεται ξεχωριστά.

Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τα ακόλουθα φάρμακα:

• φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία (Vinpocetine, Actovegin, Trental).
• νευρομεταβολικά διεγερτικά (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin).
• αγγειοπροστατευτικά (Stugeron, Curantil, Zilt).
• πολυβιταμίνες που περιέχουν βιταμίνες Β, ρετινόλη και τοκοφερόλη,
• προσαρμοστικά όπως η αλόη βέρα, υαλοειδής?
• γλυκοκορτικοστεροειδή που βοηθούν στη διακοπή της φλεγμονώδους διαδικασίας (Πρεδνιζόνη, Δεξαμεθαζόνη).
• αντικαταθλιπτικά (φλουοξετίνη);
• αντιπηκτικά για τη μείωση του κινδύνου θρόμβωσης (ηπαρίνη, βαρφαρίνη) ·
• με τη ιογενή φύση της νόσου, το Zovirax, το Cycloferon, το Viferon συνταγογραφούνται.

• φυσιοθεραπεία;
• ρεφλεξολογία;
• βελονισμός?
• αναπνευστικές ασκήσεις;
• ομοιοπαθητική;
• φυτικό φάρμακο.
• μασάζ στην περιοχή του λαιμού.
• χειρωνακτική θεραπεία.

Η δυσκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι πολλά αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα δεν διεισδύουν στο BBB, επομένως, δεν επηρεάζουν τις παθολογικές εστίες.

Πρόγνωση για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Επί του παρόντος, η παθολογία είναι ανίατη και είναι πάντα μοιραία. Πόσα άτομα ζουν με τη λευκοεγκεφαλοπάθεια εξαρτάται από το κατά πόσον η αντιιική θεραπεία ξεκίνησε εγκαίρως.

Όταν η θεραπεία δεν διεξάγεται καθόλου, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει τους έξι μήνες από τη στιγμή που εντοπίζεται η παραβίαση των δομών του εγκεφάλου.

Κατά τη διεξαγωγή της αντιιικής θεραπείας, το προσδόκιμο ζωής αυξάνεται σε 1-1,5 έτη.

Υπήρχαν περιπτώσεις οξείας παθολογίας, η οποία κατέληξε στο θάνατο του ασθενούς ένα μήνα μετά την έναρξη.

Πρόληψη

Δεν υπάρχει ειδική πρόληψη της λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας, πρέπει να ακολουθήσετε τους ακόλουθους κανόνες:

• Ενισχύστε την ανοσία σας με σκλήρυνση και λήψη συμπλόκων βιταμινών-ανόργανων ουσιών.
• εξομαλύνετε το βάρος σας.
• να έχετε έναν ενεργό τρόπο ζωής.
• επισκέπτονται τακτικά την ύπαιθρο.
• να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα ναρκωτικά και το
• διακοπή του καπνίσματος.
• αποφύγετε το περιστασιακό σεξ?
• σε περίπτωση στενής οικειότητας, χρησιμοποιήστε προφυλακτικό.
• να τρώτε μια ισορροπημένη διατροφή, τα φρούτα και τα λαχανικά να επικρατούν στη διατροφή.
• μάθετε πώς να αντιμετωπίζετε το άγχος.
• να διαθέσει αρκετό χρόνο για ανάπαυση.
• αποφύγετε την υπερβολική σωματική άσκηση.
• στην ανίχνευση του διαβήτη, της αρτηριοσκλήρυνσης, της αρτηριακής υπέρτασης, λαμβάνουν φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό για να αντισταθμίσουν την ασθένεια.

Όλα αυτά τα μέτρα θα ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης λευκοεγκεφαλοπάθειας. Εάν η ασθένεια εξακολουθεί να εμφανίζεται, χρειάζεστε το συντομότερο δυνατό να ζητήσετε ιατρική βοήθεια και να αρχίσετε θεραπεία που θα βοηθήσει στην αύξηση του προσδόκιμου ζωής.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια: αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία, πρόγνωση

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια χρόνια προοδευτική παθολογία που προκαλείται από την καταστροφή της λευκής ύλης του εγκεφάλου και οδηγεί σε γεροντική άνοια ή άνοια. Η ασθένεια έχει αρκετά ισοδύναμα ονόματα: εγκεφαλοπάθεια Binswanger ή ασθένεια Binswanger. Ο συγγραφέας περιέγραψε για πρώτη φορά την παθολογία το 1894 και της έδωσε το όνομά του. Μαζί με την αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, τα τελευταία χρόνια, η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML) - μια ασθένεια της ιογενούς αιτιολογίας, έχει εξαπλωθεί.

Ο θάνατος των νευρικών κυττάρων που προκαλείται από την εξασθένηση της παροχής αίματος και την υποξία του εγκεφάλου οδηγεί στην ανάπτυξη μικροαγγειοπάθειας. Η λευκοραΐωση και τα εγκεφαλικά αγγεία μεταβάλλουν την πυκνότητα της λευκής ύλης και υποδεικνύουν προβλήματα στο σώμα με κυκλοφορία του αίματος.

Η κλινική της λευκοεγκεφαλοπάθειας εξαρτάται από τη σοβαρότητα και εκδηλώνεται από διάφορα συμπτώματα. Συνήθως, τα σημάδια της υποφλοιώσεως και της μετωπικής δυσλειτουργίας συνδυάζονται με το epipadi. Η πορεία της παθολογίας είναι χρόνια, χαρακτηριζόμενη από συχνές αλλαγές στην περίοδο σταθεροποίησης και παροξυσμού. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια εμφανίζεται κυρίως στους ηλικιωμένους. Η πρόγνωση της νόσου είναι δυσμενής: η βαριά αναπηρία αναπτύσσεται ταχέως.

Μορφές λευκοεγκεφαλοπάθειας

Μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια χρόνια ασθένεια αγγειακής προέλευσης, η κύρια αιτία της οποίας είναι η υπέρταση. Η επίμονη υπέρταση προκαλεί σταδιακή βλάβη στη λευκή ύλη του εγκεφάλου.

Στο μεγαλύτερο βαθμό, οι άνδρες ηλικίας 55 ετών και άνω με κληρονομική προδιάθεση είναι ευαίσθητοι στην ανάπτυξη της αγγειακής γένεσης της λευκοεγκεφαλοπάθειας. Η αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια χρόνια παθολογία των εγκεφαλικών αγγείων που οδηγεί στην ήττα της λευκής ύλης και αναπτύσσεται στο υπόβαθρο της επίμονης υπέρτασης.

Για την αγγειακή εγκεφαλοπάθεια, συνιστούμε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη σύνδεση.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η προοδευτική πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια είναι μια ιογενής αλλοίωση του κεντρικού νευρικού συστήματος, με αποτέλεσμα την καταστροφή της λευκής ύλης σε ανοσολογικώς συμβιβασμένα άτομα. Οι ιοί καταστέλλουν περαιτέρω την ανοσολογική άμυνα, αναπτύσσουν ανοσοανεπάρκεια.

βλάβη στη λευκή ύλη του εγκεφάλου στη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτή η μορφή παθολογίας είναι η πιο επικίνδυνη και συχνά τελειώνει με το θάνατο του ασθενούς. Αλλά με τη δημιουργία και τη βελτίωση της αντιρετροϊκής θεραπείας, ο επιπολασμός της νόσου έχει μειωθεί αρκετές φορές.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια επηρεάζει ασθενείς με συγγενή ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια. Η παθολογία εντοπίζεται στο 5% των ασθενών με HIV και στο 50% των ασθενών με AIDS.

Τα συμπτώματα της νόσου είναι διαφορετικά. Η γνωστική εξασθένηση κυμαίνεται από ήπια δυσλειτουργία έως σοβαρή άνοια. Τα εστιακά νευρολογικά συμπτώματα χαρακτηρίζονται από εξασθενημένη ομιλία και όραση, συμπεριλαμβανομένης της τύφλωσης, και ορισμένες διαταραχές κίνησης προχωρούν γρήγορα και συχνά οδηγούν σε σοβαρή αναπηρία.

Περιφεριακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Περιφεριακή μορφή - η ήττα των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου που εμφανίζονται στο υπόβαθρο της χρόνιας υποξίας και της οξείας αγγειακής ανεπάρκειας. Τα ίχνη της ισχαιμίας είναι τυχαία διασκορπισμένα στις δομές του νευρικού συστήματος και στην κύρια ουσία του εγκεφάλου. Η ασθένεια αρχίζει με την ήττα των κινητικών πυρήνων του μυελού oblongata.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια με μια απειλούμενη λευκή ουσία είναι μια γενετικά καθορισμένη παθολογία που προκαλείται από μια μετάλλαξη στα γονίδια. Η κλασική μορφή της νόσου εκδηλώνεται για πρώτη φορά στα παιδιά 2-6 ετών.

Σε ασθενείς που προχωρούν: παρεγκεφαλιδική αταξία, τετραπάρεση, μυϊκή ανεπάρκεια, γνωστικές διαταραχές, οπτική ατροφία, επιφρίκκους. Στα βρέφη, η διαδικασία διατροφής διαταράσσεται, ο εμετός εμφανίζεται, ο πυρετός, η καθυστέρηση της ψυχοκινητικής ανάπτυξης, η άγχος αυξάνεται, η υπερτονικότητα των άκρων, το σύνδρομο επιληπτικών κρίσεων, η νυχτερινή αναπνοή, το κώμα αναπτύσσεται.

Λόγοι

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι αποτέλεσμα της επίμονης υπέρτασης. Οι ασθενείς είναι ηλικιωμένοι, με ταυτόχρονη αθηροσκλήρωση και αγγειοπάθειες.

Άλλες ασθένειες που περιπλέκονται από την εμφάνιση λευκοεγκεφαλοπάθειας:

• Σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας,
• Λευχαιμία και άλλοι καρκίνοι του αίματος,
• Η λεμφογροουλωματώση,
• Πνευμονική φυματίωση,
• Σαρκοείδωση
• Οι καρκίνοι των εσωτερικών οργάνων,
• Η παρατεταμένη χρήση των ανοσοκατασταλτών προκαλεί επίσης την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας.

Εξετάστε την εξέλιξη της εγκεφαλικής βλάβης στο παράδειγμα της προοδευτικής πολυεστιακής εγκεφαλοπάθειας.

Οι ιοί που προκαλούν PML είναι τροπικοί στα νευρικά κύτταρα. Περιέχουν δίκλωνο κυκλικό DNA και επιμολύνουν εκλεκτικά αστροκύτταρα και ολιγοδενδροκύτταρα, συνθέτοντας ίνες μυελίνης. Φορείς απομυελίνωσης εμφανίζονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, τα νευρικά κύτταρα αναπτύσσονται και παραμορφώνονται. Η γκρίζα ύλη του εγκεφάλου στην παθολογία δεν εμπλέκεται και παραμένει εντελώς ανεπηρέαστη. Η λευκή ύλη αλλάζει τη δομή της, γίνεται μαλακή και ζελατινώδης, εμφανίζονται πολλές μικρές κοιλότητες. Τα ολιγοδενδροκύτταρα γίνονται αφρώδη, τα αστροκύτταρα αποκτούν ακανόνιστο σχήμα.

εγκεφαλική βλάβη με προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Οι πολυωροϊοί είναι μικρά μικρόβια που στερούνται υπερκασψιδίου. Είναι ογκογόνοι, βρίσκονται στον ξενιστή για μεγάλο χρονικό διάστημα σε λανθάνουσα κατάσταση και δεν προκαλούν ασθένειες. Με τη μείωση της ανοσοπροστασίας, αυτά τα μικρόβια γίνονται οι αιτιολογικοί παράγοντες της θανατηφόρας νόσου. Η απομόνωση των ιών είναι η πιο περίπλοκη διαδικασία, η οποία διεξάγεται μόνο σε εξειδικευμένα εργαστήρια. Χρησιμοποιώντας ηλεκτρονική μικροσκοπία σε τμήματα ολιγοδενδροκυττάρων, οι ιολόγοι ανακαλύπτουν βιριόνια κρυσταλλικού πολυοϊού.

Οι πολυομοϊοί διεισδύουν στο ανθρώπινο σώμα και βρίσκονται σε λανθάνουσα κατάσταση στα εσωτερικά όργανα και τους ιστούς για ζωή. Η εμμονή των ιών εμφανίζεται στα νεφρά, το μυελό των οστών, ο σπλήνας. Με μείωση της ανοσοπροστασίας, ενεργοποιούνται και παρουσιάζουν το παθογόνο αποτέλεσμα τους. Μεταφέρονται από λευκοκύτταρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα και πολλαπλασιάζονται στη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Παρόμοιες διεργασίες εμφανίζονται σε άτομα που πάσχουν από AIDS, λευχαιμία ή λέμφωμα, καθώς και μεταμοσχεύσεις οργάνων. Η πηγή της λοίμωξης είναι άρρωστος. Οι ιοί μπορούν να μεταδοθούν με αερομεταφερόμενα σταγονίδια ή με τη διαδρομή από το στόμα σε κόπρανα.

Συμπτωματολογία

Η ασθένεια αναπτύσσεται σταδιακά. Καταρχάς, οι ασθενείς γίνονται αδέξιοι, διάσπαρτοι, απαθείς, δάκρυοι και αδέξια, η διανοητική τους απόδοση μειώνεται, ο ύπνος και η μνήμη διαταράσσονται, τότε ο λήθαργος, η γενική κόπωση, το ιξώδες της σκέψης, ο εμβοειδής ερεθισμός, ο νυσταγμός, μερικές λέξεις προφέρονται με δυσκολία. Σε προχωρημένες περιπτώσεις, εμφανίζονται μονο- και ημιπορεία, νεύρωση και ψύχωση, εγκάρσια μυελίτιδα, σπασμοί, διαταραχές υψηλότερων λειτουργιών του εγκεφάλου και σοβαρή άνοια.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι:

1. Οι κινήσεις του Discordia, η αστάθεια στο βάδισμα, η κινητική δυσλειτουργία, η αδυναμία στα άκρα,
2. Πλήρης μονομερής παράλυση των χεριών και των ποδιών,
3. Διαταραχές ομιλίας
4. Μειωμένη ευκρίνεια της προβολής
5. Σκοτόμας,
6. Υπαισθησία,
7. Μειωμένη νοημοσύνη, σύγχυση, συναισθηματική αστάθεια, άνοια,
8. Αιμινωπία
9. Δυσφαγία
10. Επιπρίστου,
11. Ακράτεια ούρων.

Το ψυχοσύνδεμα και τα εστιακά νευρολογικά συμπτώματα προχωρούν γρήγορα. Σε προχωρημένες περιπτώσεις, οι ασθενείς διαγνωρίζονται με σύνδρομα παρκινσονίας και ψευδοβούλιας. Σε μια αντικειμενική εξέταση, οι ειδικοί εντοπίζουν παραβίαση της πνευματικής-μνησικής λειτουργίας, της αφασίας, της αδράξιας, της αγνωσίας, της "γεροντικής βάδισμα", της στατικής αστάθειας με συχνές πτώσεις, της υπερρεκλεξίας, των παθολογικών σημείων, των πυελικών δυσλειτουργιών. Οι ψυχικές διαταραχές συνδυάζονται συνήθως με άγχος, πόνο στο πίσω μέρος του κεφαλιού, ναυτία, ασταθή βηματισμό, μούδιασμα των χεριών και των ποδιών. Συχνά οι ασθενείς δεν αντιλαμβάνονται την ασθένειά τους, έτσι ώστε οι συγγενείς τους να απευθύνονται σε γιατρούς.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια εκδηλώνεται με χαλαρή παρέθηση και παράλυση, τυπική ομώνυμη ημιανοπία, εκπληκτική αλλαγή της προσωπικότητας, συμπτώματα βλάβης των κρανιακών νεύρων και εξωπυραμιδικές διαταραχές.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση της λευκοεγκεφαλοπάθειας περιλαμβάνει μια ποικιλία διαδικασιών:

• Διαβούλευση με νευρολόγο,
• Κλινική εξέταση αίματος,
• Ανίχνευση επιπέδων αλκοόλ, κοκαΐνης και αμφεταμίνης στο αίμα,
• Dopplerography
• EEG,
• CT σάρωση, μαγνητική τομογραφία,
• Βιοψία εγκεφάλου,
• PCR,
• Οσφυϊκή παρακέντηση.

Χρησιμοποιώντας CT και MRI, μπορεί κανείς να ανιχνεύσει αλλοιώσεις υπερηνάσης στη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Όταν υπάρχει υποψία μολυσματικής μορφής, η ηλεκτρονική μικροσκοπία καθιστά δυνατή την ανίχνευση σωματιδίων ιού στον εγκεφαλικό ιστό. Ανοσοκυτταροχημική μέθοδος - ανίχνευση αντιγόνου ιού. Η οσφυϊκή παρακέντηση πραγματοποιείται με αύξηση της πρωτεΐνης στο CSF. Με αυτή την παθολογία ανιχνεύεται επίσης λεμφοκυτταρική πλεότωση.

Τα αποτελέσματα των εξετάσεων για την ψυχολογική κατάσταση, τη μνήμη και το συντονισμό των κινήσεων μπορούν να επιβεβαιώσουν ή να διαψεύσουν τη διάγνωση της λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Θεραπεία

Η θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι μακρά, σύνθετη, ατομική, απαιτώντας μεγάλη δύναμη και υπομονή από τον ασθενή.

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ανίατη ασθένεια. Τα γενικά θεραπευτικά μέτρα αποσκοπούν στον περιορισμό της περαιτέρω εξέλιξης της παθολογίας και στην αποκατάσταση των λειτουργιών των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου. Η θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι συμπτωματική και ετιοτροπική.

1. Φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία - "Kavinton", "Actovegin", "Pentoxifylline",
2. Nootropes - Piracetam, Cerebrolysin, Nootropil, Pantogam,
3. Αγγειοπροστατευτικά προϊόντα - Ζινναριζίνη, Curantil, Plavix,
4. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια της μολυσματικής γένεσης απαιτεί αντιική θεραπεία. Χρησιμοποιείται "Acyclovir", φάρμακα από την ομάδα των ιντερφερονών - "Cycloferon", "Kipferon".
5. Για την ανακούφιση της φλεγμονώδους διαδικασίας, συνταγογραφούνται γλυκοκορτικοειδή - «Δεξαμεθαζόνη», για την πρόληψη των διαταραχών θρόμβωσης - «Ηπαρίνη», «Βαρφαρίνη», «Φραγκμίν».
6. Αντικαταθλιπτικά - Prozac,
7. Οι βιταμίνες της ομάδας Β, Α, Ε,
8. Adaptogens - Υαλοειδές σώμα, εκχύλισμα αλόης.

Επιπρόσθετα, συνταγογραφούνται φυσιοθεραπεία, ρεφλεξολογία, αναπνευστική γυμναστική, μασάζ ζώνης κολάρου, χειροθεραπεία, βελονισμός. Για τη θεραπεία των παιδιών, τα φάρμακα συνήθως αντικαθίστανται από ομοιοπαθητικά και φυτοθεραπευτικά φάρμακα.

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια, μαζί με τη γεροντική μορφή με προοδευτική άνοια, πρόσφατα έγινε μια επιπλοκή του AIDS, η οποία σχετίζεται με σοβαρά εξασθενημένη ανοσία των ασθενών με HIV. Ελλείψει έγκαιρης και επαρκούς θεραπείας, αυτοί οι ασθενείς δεν ζουν για 6 μήνες από την έναρξη των κλινικών συμπτωμάτων της παθολογίας. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια τελειώνει πάντα με το θάνατο του ασθενούς.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου είναι μια χρόνια παθολογία στην οποία καταστρέφεται η υποκριτική λευκή ύλη, η οποία αναπόφευκτα οδηγεί σε άνοια. Η ασθένεια του Binswanger αναφέρεται στην αθηροσκληρωτική λευκοεγκεφαλοπάθεια: η αθηροσκλήρωση των μικρών αρτηριών, η διάχυτη βλάβη της λευκής ύλης και στα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου.

Η αιτιολογία της εμφάνισης της νόσου του Binswanger και των μορφών του

Η προέλευση σχετίζεται με μια σταθερή αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Τις περισσότερες φορές αυτό συμβαίνει σε ηλικιωμένους ασθενείς που παρουσιάζουν διακυμάνσεις της πίεσης κατά τη διάρκεια της ημέρας. Σπάνια, η ασθένεια Binswanger διαγιγνώσκεται απουσία αυτών των διαταραχών. Επιπλέον, εγκεφαλική ή αμυλοειδής αγγειοπάθεια και άλλες αγγειακές παθολογίες οδηγούν στην ασθένεια.

Τα πρώτα σημάδια της υποκριτικής παθολογίας βρίσκονται στην ηλικία των 55-60 ετών. Ωστόσο, για εκείνους που είναι γενετικά προδιατεθειμένοι στη νόσο Binswanger, συμπτώματα άνοιας εμφανίζονται ακόμη και στη νεολαία.

Εκείνοι που κινδυνεύουν και μπορούν να πάρουν λευκοεγκεφαλοπάθεια αξίζει να γνωρίζουν τι είναι. Η καταστροφή της λευκής ύλης οφείλεται στη μείωση των κενών και στην αύξηση του πάχους των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου. Αυτό οδηγεί σε επιδείνωση της παροχής αίματος και σταδιακή ατροφία της λευκής ύλης. Υπάρχουν αιμορραγίες, σφραγίδες. Ο εγκέφαλος με την εξαφανισμένη λευκή ύλη είναι γεμάτος με υγρό.

Ο κωδικός της ασθένειας ICD 10 ορίζεται ως I67.3. Κατά την περιγραφή της κλινικής εικόνας, υποδεικνύονται οι μορφές παθολογίας: μικρή εστιακή, προοδευτική πολυεστιακή, περιφεριακή, λευκοεγκεφαλοπάθεια με εξαφανισμένη λευκή ουσία.

Μορφές λευκοεγκεφαλοπάθειας

Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, καθορίζονται όχι μόνο τα συμπτώματα, αλλά και το μέσο προσδόκιμο ζωής, η ηλικία του ασθενούς, ο ρυθμός θανάτου.

Μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης αναπτύσσεται εν μέσω αυξημένης πίεσης και εξελίσσεται αργά. Συνήθως διαγιγνώσκεται σε άτομα ηλικίας άνω των 55 ετών που έχουν προδιάθεση. Η υπομυελινωτική καταστροφή της λευκής ύλης έβαλαν γενετικά. Τα συμπτώματα αυτής της δυσκινησίας άνοιας εμφανίζονται σταδιακά και είναι αρχικά ήπια. Οι ασθενείς έχουν διαβήτη, αθηροσκλήρωση, διαταραχές στο μυοσκελετικό σύστημα.

Είναι σημαντικό! Σε κίνδυνο είναι οι άνδρες που πάσχουν από παχυσαρκία και υψηλή χοληστερόλη. Η ακατάλληλη διατροφή, ο καθιστικός τρόπος ζωής, ο αλκοολισμός και το κάπνισμα είναι σημαντικοί παράγοντες στην ανάπτυξη της παθολογίας.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι η πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου, εμφανίζεται λόγω του ιού πολυώματος και προκαλεί αναπηρία. Επηρεάζει ανθρώπους τόσο σε νεαρή όσο και σε γήρας. Η ασθένεια είναι πολυεστιακή, επηρεάζει διάφορα όργανα του νευρικού συστήματος και, επιπλέον της άνοιας, εκφράζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• διαταραχές ομιλίας.
• προβλήματα στην εργασία του μυοσκελετικού συστήματος.
• θολή όραση ή ολική τύφλωση.
• διαταραχή προσωπικότητας και άλλα ψυχολογικά προβλήματα.

Αυτή η μορφή ασθένειας Binswanger εξαρτάται από την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος και παρατηρείται στο 50% των ατόμων με AIDS. Επιπλέον, η προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια επηρεάζει εκείνους που έχουν αυτοάνοσες ή ογκολογικές παθολογίες, υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση εσωτερικών οργάνων.

Βοήθεια! Ο ιός είναι ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου που καθορίζεται στο 80% όλων των ανθρώπων στον πλανήτη, αλλά οδηγεί σε λευκοεγκεφαλοπάθεια μόνο με την έλλειψη ανοσίας, για παράδειγμα, στον ιό HIV.

Περιφεριακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτή η μορφή είναι εστιακή, με βάση τον κορμό, την παρεγκεφαλίδα και τον μετωπιαίο λοβό. Είναι υπεύθυνοι για τις κινητικές λειτουργίες, επομένως, οι διαταραχές στο μυοσκελετικό σύστημα είναι σταθεροί συντρόφιοι της νόσου.

Αυτή η λευκοεγκεφαλοπάθεια οφείλεται στην έλλειψη οξυγόνου στον εγκέφαλο και, ως εκ τούτου, σε διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος. Η νόσος αναπτύσσεται τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, των οποίων οι εγκέφαλοι έχουν υποβληθεί σε υποξία κατά τη γέννηση. Η ασθένεια ονομάζεται περικοιλιακή υπολειμματική λευκοεγκεφαλοπάθεια, οδηγεί σε εγκεφαλική παράλυση.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Βρίσκεται τόσο σε παιδιά ηλικίας ενός έτους και σε ηλικία έως 6 ετών. Η αιτία της ανάπτυξης της νόσου - μια μετάλλαξη των γονιδίων. Οι ασθενείς παρατηρούν έλλειψη συντονισμού των κινήσεων, της ομιλίας, της μνήμης και της διανοητικής ικανότητας. Το οπτικό νεύρο συχνά ατροφεί, παρατηρούνται επιληπτικές κρίσεις.

Προσοχή! Τα συμπτώματα είναι αισθητά από τη γέννηση: αυξημένος τόνος των μυών των άκρων, αναπτυξιακή καθυστέρηση, έμετος κατά τη διάρκεια της σίτισης, σπασμοί, αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Λόγοι

Η κύρια αιτία της λευκοεγκεφαλοπάθειας του εγκεφάλου είναι η ασθενής ανοσία. Οι παράγοντες πρόκλησης περιλαμβάνουν ιικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της λοίμωξης από τον ιό HIV, εξασθένηση του σώματος υπό την επήρεια ανοσοκατασταλτικών. Επιπλέον, οι αιτίες της νόσου είναι:

• παθήσεις της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων.
• υπέρταση;
• υποξία του εγκεφάλου.
• κακοήθεις όγκους.
• διαταραχές στο λεμφικό σύστημα.
• φυματίωση;
• τοξική υπερφόρτωση του σώματος με αλκοόλ, καπνό?
• κληρονομικότητα.

Συμπτώματα και σημάδια λευκοεγκεφαλοπάθειας

Τα συμπτώματα της ασθένειας Binswanger εξαρτώνται από τη μορφή και την πορεία της. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα σημάδια εμφανίζονται σταδιακά και εναλλάξ, σε άλλα - έντονα και σε σύνθετο. Η εμφάνιση της νόσου χαρακτηρίζεται από την αδιαφορία του ασθενούς για το τι συμβαίνει, την απροσεξία, τη μειωμένη απόδοση, τη νοημοσύνη. Τα κύρια συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• διαταραχές ύπνου.
• αυξημένο μυϊκό τόνο
• Ανικανότητα να σκέφτεται λογικά.
• ευερεθιστότητα.
• ακούσια περιστροφή των ματιών.
• εμβοές;
• νεύρωση.
• σπασμούς.
• κινητικές διαταραχές, αδυναμία στα πόδια, συχνά παράλυση.
• οπτική ανεπάρκεια;
• πονοκεφάλους, αναιμία και ναυτία.
• ουρική ακράτεια.

Βοήθεια! Συνήθως ο ασθενής δεν συνειδητοποιεί ότι είναι άρρωστος και προσπαθεί να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή. Οι συγγενείς του, οι οποίοι έχουν παρατηρήσει τα σημάδια, απευθύνονται στον γιατρό.

Διαγνωστικά

Εκτός από την εξέταση ενός νευρολόγου και τη διενέργεια κλινικών εξετάσεων αίματος, οι γιατροί χρησιμοποιούν για τον προσδιορισμό της νόσου:

• υπολογιστική τομογραφία.
• Κυρ διάχυτη εστιακή, κατά κύριο λόγο περιφεριακή λευκοεγκεφαλοπάθεια.
• Υπερήχων Doppler.
• βιοψία ιστού εγκεφάλου.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία ·
• διάτρηση του νωτιαίου υγρού.

Θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας

Αυτή η επικίνδυνη ασθένεια δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί ούτε με φάρμακα ούτε με δημοφιλείς μεθόδους. Η θεραπεία έχει ως στόχο τη μείωση του αριθμού των ιών στο σώμα, τη διατήρηση του ασθενούς σε ικανοποιητική κατάσταση, τη βελτίωση της ανοσίας, τη μείωση των συμπτωμάτων. Πολλοί γιατροί, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παρέχουν θεραπεία στο εξωτερικό, συμβουλεύουν χειροκίνητα και ρεφλεξοθεραπεία, ασκήσεις αναπνοής και μασάζ. Τα φάρμακα και η δοσολογία επιλέγονται ξεχωριστά, τα οποία συνήθως εκφορτώνονται:

• Μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο: Actovegin, Trental;
• Νευρομεταβολικά διεγερτικά: lucetam, fezam;
• Βιταμίνες;
• Ενέσεις αναστολέα νορεπινεφρίνης.
• Αντιιικά δισκία.

Πρόγνωση για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Πόσοι άνθρωποι ζουν με αυτή την ασθένεια εξαρτάται από τη γενική κατάσταση του σώματος, την ηλικία στην οποία εντοπίζονται τα πρώτα σημεία, τις αιτίες της ασθένειας. Οι ασθενείς ζουν μόνο δύο χρόνια με την κατάλληλη ιατρική περίθαλψη. Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, τότε ο ασθενής δεν θα διαρκέσει έξι μήνες. Μερικοί πεθαίνουν μετά από 2-3 μήνες μετά τη διάγνωση.

Ένας σημαντικός ρόλος έχει η σωστή προσέγγιση στην επιλογή της θεραπείας. Οι συγγενείς μερικών ασθενών επιλέγουν λανθασμένα τη θεραπεία της πείνας, αν και δεν έχει αποδειχθεί το θετικό αποτέλεσμα. Αντίθετα, το σώμα του ασθενούς είναι ακόμα πιο εξαντλημένο, η ανοσία μειώνεται σε ένα κρίσιμο επίπεδο. Δεν θα ζήσει περισσότερο από μία εβδομάδα.

Επιπλοκές

Το θανατηφόρο αποτέλεσμα περιμένει όλους τους ανθρώπους που έχουν πληγεί από τη νόσο του Binswanger, ήδη για 1-2 χρόνια από τα πρώτα σημάδια. Είναι αδύνατο να αναβληθεί, ωστόσο, το φάρμακο δεν θα του επιτρέψει να έρθει πριν από αυτόν τον όρο. Επιπλέον, οι επιπλοκές της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι:

• καρδιακές παθήσεις
• παράλυση, αναπηρία.
• κώφωση και τύφλωση.
• απώλεια μνήμης;
• καταστροφή της προσωπικότητας.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου στα παιδιά

Στα νεογνά, η περικοιλιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια συμβαίνει, για παράδειγμα, λόγω εσφαλμένης τοποθέτησης του εμβρύου ή εμπλοκής του ομφάλιου λώρου. Λόγω της λιμοκτονίας με οξυγόνο, κάποια εγκεφαλικά κύτταρα πεθαίνουν, με αποτέλεσμα την εξασθένιση της ανάπτυξης και της ομιλίας. Είναι δύσκολο για αυτούς τους ασθενείς να κινούνται ανεξάρτητα, οι γιατροί διαγνώσουν την εγκεφαλική παράλυση.

Τα παιδιά υποβάλλονται επίσης σε λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία λόγω διαταραχών στο επίπεδο γονιδίων. Οι ασθενείς, εκτός από την άνοια, χαρακτηρίζονται από αναπτυξιακές καθυστερήσεις, προβλήματα με κίνηση, χαμηλά επίπεδα οπτικής οξύτητας ή ολική τύφλωση.

Είναι δυνατή η πρόληψη;

Δεν υπάρχει ειδική πρόληψη της νόσου του Binswanger. Ωστόσο, ο κίνδυνος εμφάνισής του μπορεί να ελαχιστοποιηθεί εάν:

1. Ενισχύστε την ανοσία, παίρνετε βιταμίνες.
2. Κανονικοποιήστε το βάρος.
3. Οδηγείτε έναν υγιεινό τρόπο ζωής.
4. Αυξήστε τον αριθμό των υπαίθριων περιπάτων.
5. Τρώτε σωστά.
6. Αποφύγετε το περιστασιακό σεξ, χρησιμοποιήστε προφυλακτικά.
7. Παρουσιάζοντας διαβήτη, υπέρταση, αρτηριοσκλήρωση, παίρνετε φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό.

Η ασθένεια Binswanger δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί. Ο θάνατος συμβαίνει μέσα σε λίγους μήνες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Για να ανακουφίσει την κατάσταση του ασθενούς και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής τα τελευταία χρόνια, είναι δυνατόν με τη βοήθεια φαρμάκων και φυσιοθεραπείας. Εκείνοι που βρίσκονται σε κίνδυνο θα πρέπει σίγουρα να ακολουθήσουν έναν υγιεινό τρόπο ζωής.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου πόσοι ζουν

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την ήττα της λευκής ύλης των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου.

Από την αρχή, αυτή η παθολογία περιγράφηκε ως αγγειακή άνοια.

Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια επηρεάζει τους ηλικιωμένους.

Μεταξύ των ποικιλιών της νόσου, μπορεί να εντοπιστεί:

1. Μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής γένεσης. Είναι εγγενώς μια χρόνια παθολογική διαδικασία των εγκεφαλικών αγγείων, οδηγεί στη σταδιακή καταστροφή της λευκής ύλης των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Ο λόγος για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας είναι η επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης και της υπέρτασης. Η ομάδα κινδύνου για την εμφάνιση περιλαμβάνει άτομα άνω των 55 ετών, καθώς και άτομα με κληρονομικές προδιαθέσεις. Με την πάροδο του χρόνου, μια τέτοια παθολογία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη γεροντικής άνοιας.
2. Προοδευτική πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια. Κάτω από αυτή την παθολογία συνεπάγεται ιική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα ως αποτέλεσμα του οποίου υπάρχει μια επίμονη διάκριση της λευκής ύλης. Μια ώθηση στην ανάπτυξη της ασθένειας, μπορεί να δώσει ανοσοανεπάρκεια του σώματος. Αυτή η μορφή λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι μία από τις πιο επιθετικές και μπορεί να είναι θανατηφόρα.
3. Περιφερική μορφή. Πρόκειται για μια βλάβη των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου, στο πλαίσιο χρόνιας πείνας με οξυγόνο και ισχαιμίας. Η αγαπημένη θέση εντοπισμού της παθολογικής διαδικασίας στην αγγειακή άνοια είναι το εγκεφαλικό στέλεχος, η παρεγκεφαλίδα και οι ημισφαιρικές περιοχές που είναι υπεύθυνες για τη λειτουργία του κινητήρα. Οι παθολογικές πλάκες εντοπίζονται στις υποκριτικές ίνες και μερικές φορές σε βαθιά στρώματα φαιάς ύλης.

Αιτίες

Πιο συχνά, η αιτία της ανάπτυξης της λευκοεγκεφαλοπάθειας μπορεί να είναι μια κατάσταση οξείας ανοσοανεπάρκειας ή υπό το φως της μόλυνσης με ανθρώπινο πολυοϊό.

Οι παράγοντες κινδύνου για την ασθένεια αυτή περιλαμβάνουν:

• HIV λοίμωξη και AIDS?
• κακοήθεις ασθένειες του αίματος (λευχαιμία);
• υπέρταση;
• καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας με ανοσοκατασταλτική θεραπεία (μετά από μεταμόσχευση).
• κακοήθη νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος (λεμφογρονουλωμάτωση).
• φυματίωση;
• κακοήθη νεοπλάσματα οργάνων και ιστών ολόκληρου του οργανισμού.
• σαρκοείδωση.

Κύρια συμπτώματα

Τα κύρια συμπτώματα της ασθένειας θα αντιστοιχούν στην κλινική εικόνα της αλλοίωσης ορισμένων δομών του εγκεφάλου.

Μεταξύ των πιο χαρακτηριστικών συμπτωμάτων αυτής της παθολογίας είναι:

• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
• εξασθένηση της κινητικής λειτουργίας (ημιπάρεση).
• παραβίαση της ομιλίας (αφασία).
• η εμφάνιση δυσκολιών στην προφορά λέξεων (δυσαρθρία).
• μειωμένη οπτική οξύτητα ·
• μειωμένη ευαισθησία.
• μείωση της ανθρώπινης πνευματικής ικανότητας με αύξηση της άνοιας (άνοια) ·
• θόλωση της συνείδησης.
• οι αλλαγές της προσωπικότητας με τη μορφή των διαφορών των συναισθημάτων?
• παραβίαση της πράξης κατάποσης.
• σταδιακή αύξηση της γενικής αδυναμίας ·
• οι επιληπτικές κρίσεις δεν αποκλείονται.
• κεφαλαλγία μόνιμου χαρακτήρα.

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων μπορεί να ποικίλει ανάλογα με την ανοσοποιητική κατάσταση του ατόμου. Σε άτομα με λιγότερο εξασθενημένη ανοσία, μπορεί να μην υπάρχει τέτοια έντονη συμπτωματική εικόνα της ασθένειας.

Ένα από τα πρώτα σημάδια της νόσου είναι η εμφάνιση αδυναμίας σε ένα ή όλα τα άκρα συγχρόνως.

Διαγνωστικά

Για την ακρίβεια της διάγνωσης και για τον προσδιορισμό του ακριβούς εντοπισμού της παθολογικής διαδικασίας, πρέπει να εκτελεστούν οι ακόλουθες σειρές διαγνωστικών μέτρων:

• παίρνοντας συμβουλές από έναν νευροπαθολόγο a, επίσης έναν ιχθυοθεραπευτή.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία ·
• υπολογισμένη τομογραφία του εγκεφάλου.
• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού του εγκεφάλου.
• για την ανίχνευση του ιικού παράγοντα, πραγματοποιείται διαγνωστική βιοψία εγκεφάλου.

Η μαγνητική τομογραφία, σας επιτρέπει να αναγνωρίσετε με επιτυχία πολλές εστίες ασθένειας στη λευκή ύλη του εγκεφάλου.

Ωστόσο, η υπολογιστική τομογραφία είναι κάπως κατώτερη από τη μαγνητική τομογραφία όσον αφορά την πληροφόρηση και μπορεί να εμφανίσει εστίες ασθένειας μόνο με εστίες έμφραξης.

Στα πρώιμα στάδια της νόσου, αυτές μπορεί να είναι μεμονωμένες βλάβες ή μία μόνο βλάβη.

Εργαστηριακές δοκιμές

Με εργαστηριακές διαγνωστικές μεθόδους συμπεριλαμβάνεται μέθοδος PCR, η οποία επιτρέπει την ανίχνευση ιικού DNA σε εγκεφαλικά κύτταρα.

Αυτή η μέθοδος έχει αποδειχθεί μόνο από την καλύτερη πλευρά, δεδομένου ότι το περιεχόμενό της είναι σχεδόν 95%.

Με τη βοήθεια των διαγνωστικών PCR, είναι δυνατόν να αποφευχθεί η άμεση επέμβαση στον εγκεφαλικό ιστό με τη μορφή βιοψίας.

Μια βιοψία μπορεί να είναι αποτελεσματική εάν είναι απαραίτητη η ακριβής επιβεβαίωση της ύπαρξης μη αναστρέψιμων διεργασιών και ο προσδιορισμός του βαθμού εξέλιξής τους.

Μια άλλη μέθοδος είναι η οσφυϊκή παρακέντηση, η οποία σπάνια χρησιμοποιείται μέχρι σήμερα λόγω του χαμηλού περιεχομένου της πληροφορίας.

Ο μόνος δείκτης μπορεί να είναι μια ελαφρά αύξηση στο επίπεδο πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό του ασθενούς.

- Μια σοβαρή κληρονομική ασθένεια που τελειώνει πάντα με το θάνατο. Οι μέθοδοι θεραπείας συντήρησης μπορούν να βρεθούν στο άρθρο.

Θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας με λαϊκές θεραπείες - αποτελεσματικές συμβουλές και συνταγές για τη θεραπεία μιας σοβαρής ασθένειας στο σπίτι.

Θεραπεία συντήρησης

Είναι αδύνατο να ανακάμψει πλήρως από αυτή την παθολογία, επομένως οποιαδήποτε θεραπευτικά μέτρα θα στοχεύουν στον περιορισμό της παθολογικής διαδικασίας και στην ομαλοποίηση των λειτουργιών των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου.

Δεδομένου ότι η αγγειακή άνοια στις περισσότερες περιπτώσεις είναι το αποτέλεσμα της ιογενούς βλάβης στις δομές του εγκεφάλου, η θεραπεία πρέπει πρώτα απ 'όλα να στοχεύει στην καταστολή της εστίας του ιού.

Η δυσκολία σε αυτό το στάδιο μπορεί να είναι η υπέρβαση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, μέσω του οποίου οι απαραίτητες φαρμακευτικές ουσίες δεν μπορούν να διεισδύσουν.

Για να περάσει ένα φάρμακο μέσω αυτού του φραγμού, πρέπει να είναι λιπόφιλο στη δομή του (λιποδιαλυτό).

Σήμερα, δυστυχώς, η πλειοψηφία των αντιιικών φαρμάκων είναι υδατοδιαλυτά και αυτό δημιουργεί δυσκολίες στη χρήση τους.

Με τα χρόνια, οι ιατροί έχουν δοκιμάσει διάφορα φάρμακα που έχουν διαφορετικό βαθμό αποτελεσματικότητας.

Ο κατάλογος αυτών των φαρμάκων περιλαμβάνει:

• acyclovir;
• πεπτίδιο-Τ;
• δεξαμεθαζόνη;
• ηπαρίνη.
• ιντερφερόνες.
• cidofovir;
• τοποτεκάνη.

Το φάρμακο cidofovir, το οποίο χορηγείται ενδοφλέβια, είναι ικανό να βελτιώσει την εγκεφαλική δραστηριότητα.

Το φάρμακο κυταραβίνη έχει αποδειχθεί καλά. Με τη βοήθειά του είναι δυνατόν να σταθεροποιηθεί η κατάσταση του ασθενούς και να βελτιωθεί η γενική ευημερία του.

Εάν η νόσος έχει εμφανιστεί σε σχέση με τη λοίμωξη από HIV, θα πρέπει να χορηγείται αντιρετροϊκή θεραπεία (ζιπρασιδόνη, μιρταζιπίμη, ολανζαπίμη).

Πρόγνωση απογοητευτική

Δυστυχώς, είναι αδύνατο να ανακάμψει από τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, ελλείψει της προαναφερθείσας θεραπείας, οι ασθενείς δεν ζουν περισσότερο από έξι μήνες από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια της βλάβης του ΚΝΣ.

Η αντιρετροϊκή θεραπεία μπορεί να αυξήσει τη διάρκεια ζωής από ένα έως ενάμιση χρόνο μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων βλάβης στις δομές του εγκεφάλου.

Υπήρξαν περιπτώσεις οξείας πορείας της νόσου. Με αυτή την πορεία, ο θάνατος συνέβη εντός ενός μηνός από την εμφάνιση της νόσου.

Σε 100% των περιπτώσεων, η πορεία της παθολογικής διαδικασίας είναι θανατηφόρα.

Αντί της εξόδου

Δεδομένου ότι η λευκοεγκεφαλοπάθεια εμφανίζεται ενάντια στο σύνολο της ανοσολογικής ανεπάρκειας, οποιαδήποτε μέτρα για την πρόληψή της θα πρέπει να στοχεύουν στη διατήρηση της άμυνας του οργανισμού και στην πρόληψη της λοίμωξης από HIV.

Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν:

• επιλεκτικότητα κατά την επιλογή ενός σεξουαλικού συντρόφου.
• την άρνηση από τη χρήση ναρκωτικών ουσιών και κυρίως από τη μορφή ένεσης.
• χρήση αντισύλληψης κατά τη σεξουαλική επαφή.

Η σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας εξαρτάται από την κατάσταση της άμυνας του σώματος. Όσο πιο σοβαρά η γενική ανοσία μειώνεται, τόσο πιο οξύ είναι η ασθένεια.

Τέλος, μπορούμε να πούμε ότι αυτή τη στιγμή, οι ειδικοί του ιατρικού τομέα εργάζονται ενεργά για τη δημιουργία αποτελεσματικών μεθόδων για τη θεραπεία διαφόρων μορφών παθολογίας.

Αλλά όπως δείχνει η πρακτική, το καλύτερο φάρμακο για αυτή την ασθένεια είναι η πρόληψή της. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου, αναφέρεται σε ασθένειες που μοιάζουν με παραμελημένο μηχανισμό, για να σταματήσει αυτό που δεν είναι δυνατό.

Η σύγχρονη ιατρική μας επιτρέπει να διαγνώσουμε με ακρίβεια τις περισσότερες υπάρχουσες παθολογικές διεργασίες. Μια τέτοια ασθένεια όπως η λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγνώστηκε προηγουμένως κυρίως σε άτομα με ιό ανοσοανεπάρκειας (λοίμωξη HIV), και τώρα βρίσκεται πολύ πιο συχνά. Λόγω αυτού, οι ασθενείς που δεν γνωρίζουν την ασθένειά τους μπορούν να παρατείνουν τη ζωή τους. Διαφορετικά, θα προχωρήσει σταδιακά, στερώνοντας ένα άτομο από την ευκαιρία να οδηγήσει έναν συνήθη τρόπο ζωής.

Υπάρχει λευκοεγκεφαλοπάθεια με τη μορφή βλάβης του λευκού μυελού και επηρεάζει κυρίως τους ηλικιωμένους. Η προέλευση της νόσου είναι μάλλον σύγχυση, αλλά πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι προκύπτουν λόγω της ενεργοποίησης ενός πολυοϊού.

Οι αιτίες της εξέλιξης και της μορφής της νόσου

Οι επιστήμονες μπόρεσαν να αποδείξουν ότι η λευκοεγκεφαλοπάθεια εκδηλώνεται σε ανθρώπους με πολυοϊό. Ωστόσο, αυτά δεν είναι πολύ καλά νέα, καθώς μολύνουν το 80% του παγκόσμιου πληθυσμού. Ο ιός εκδηλώνεται, παρά τις καταθλιπτικές στατιστικές, εξαιρετικά σπάνιο. Προκειμένου να γίνει η ενεργοποίησή της, απαιτείται ένας συνδυασμός πολλών παραγόντων, ο κύριος από τους οποίους είναι μια εξασθενημένη ασυλία. Ως εκ τούτου, νωρίτερα το πρόβλημα αφορούσε κυρίως άτομα με λοίμωξη HIV.

Μεταξύ άλλων λόγων που μπορεί να επηρεάσουν την ανάπτυξη της leukoenfealopatii μπορεί να διακρίνει το κύριο:

• Λεμφογρονουλωμάτωση;
• AIDS και HIV?
• Ασθένειες του τύπου αίματος της λευχαιμίας.
• Ογκολογική παθολογία.
• Υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση).
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• Φυματίωση;
• Χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων.
• Σαρκοείδωση;
• Η χρήση φαρμάκων με ανοσοκατασταλτικά αποτελέσματα, τα οποία διορίζονται μετά τη μεταμόσχευση ιστών ή οργάνων.
• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.

Μέχρι σήμερα έχουν ταξινομηθεί οι ακόλουθες μορφές λευκοεγκεφαλοπάθειας:

• Μικρή εστίαση. Χρόνιες παθολογίες εγκεφαλικών (εγκεφαλικών αγγείων) είναι χαρακτηριστικές του. Έχουν μια προοδευτική πορεία, επομένως η λευκή ουσία έχει καταστραφεί με την πάροδο του χρόνου. Ο μικρός εστιακός τύπος λευκοεγκεφαλοπάθειας, πιθανώς αγγειακής γένεσης, εκδηλώνεται κυρίως στους άνδρες μετά από 60 χρόνια που πάσχουν από υπέρταση. Εκτός αυτών, η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει άτομα με κληρονομικές προδιαθέσεις. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η εστιακή παθολογία της αγγειακής γένεσης αφήνει ορισμένες συνέπειες, για παράδειγμα, την άνοια (άνοια).
• Προοδευτικός πολυεστιακός (πολυεστιακός) τύπος αγγειακής λευκοεγκεφαλοπάθειας. Συνήθως είναι συνέπεια της επίπτωσης των ιογενών λοιμώξεων στο νευρικό σύστημα. Εξαιτίας αυτού, η λευκή εγκεφαλική ύλη είναι κατεστραμμένη. Η διαδικασία αυτή συμβαίνει κυρίως στο πλαίσιο της εξέλιξης της λοίμωξης από HIV. Μεταξύ των συνεπειών της προοδευτικής πολυεστιακής λευκοεγκεφαλοπάθειας, μπορούμε να διακρίνουμε τον επικείμενο θάνατο.
• Περιφεριακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. Προκύπτει από τη συνεχή έλλειψη θρεπτικών συστατικών λόγω της ισχαιμίας του εγκεφάλου. Αυτή η μορφή παθολογίας επηρεάζει την παρεγκεφαλίδα, το εγκεφαλικό στέλεχος και τις υποδιαιρέσεις που είναι υπεύθυνες για την ανθρώπινη κίνηση. Εκδηλώνεται κυρίως στα νεογνά που οφείλονται σε υποξία που εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Η εγκεφαλική παράλυση μπορεί να διακριθεί από τις πιο επικίνδυνες επιπλοκές.

Σημάδια της

Οι εκδηλώσεις της παθολογικής διαδικασίας εξαρτώνται άμεσα από τον εντοπισμό της βλάβης και των ποικιλιών της. Αρχικά, τα συμπτώματα δεν είναι ιδιαίτερα έντονα. Οι ασθενείς αισθάνονται μια γενική αδυναμία και επιδείνωση των νοητικών ικανοτήτων στο πλαίσιο της ταχείας κόπωσης, αλλά συχνά κατηγορούν τα συμπτώματα για κόπωση.

Οι νευροψυχιατρικές εκδηλώσεις εμφανίζονται σε διαφορετικές περιπτώσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διαδικασία διαρκεί 2-3 ημέρες και σε άλλες 2-3 εβδομάδες. Ανεξάρτητη ανίχνευση της παρουσίας λευκοεγκεφαλοπάθειας, εστιάζοντας στα πιο βασικά σημεία της:

• Η εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.
• Αυξημένος πονοκέφαλος.
• Αδυναμία συντονισμού των κινήσεων.
• Ανάπτυξη ελαττωμάτων ομιλίας.
• Μείωση των κινητικών ικανοτήτων.
• Θολή όραση.
• Απευαισθητοποίηση.
• Κατάθλιψη της συνείδησης.
• Τα συναισθήματα είναι συχνά.
• Μειωμένη πνευματική δραστηριότητα.
• Προβλήματα κατά την κατάποση λόγω βλαβών στο αντανακλαστικό κατάποσης.

Υπήρχαν καταστάσεις κατά τις οποίες οι ειδικοί διάγνωσαν αλλοιώσεις μόνο στο νωτιαίο μυελό. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς έδειξαν μόνο σπονδυλικά σημεία που σχετίζονται με μια διαταραχή του μυοσκελετικού συστήματος. Η γνωστική δυσλειτουργία ήταν κατά κύριο λόγο απούσα.

Διαγνωστικά

Όταν εντοπίζετε 2-3 σημεία, συνιστάται να βρείτε έναν έμπειρο νευρολόγο για τη διάγνωση. Ο γιατρός θα συνομιλήσει τον ασθενή και θα διεξαγάγει μια εξέταση, και στη συνέχεια θα καθορίσει τέτοιες μεθόδους εξέτασης:

• Μαγνητική τομογραφία (MRI). Χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό εστιών της παθολογίας και καθορίζει τον εντοπισμό τους. Η μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιείται επίσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας για την παρακολούθηση της προόδου της νόσου.
• Αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR). Αυτή η μέθοδος μοριακής γενετικής έρευνας μπορεί να αντικαταστήσει μια εγκεφαλική βιοψία και παρέχει αρκετά ακριβή στοιχεία για την παρουσία και εξέλιξη της νόσου.

Εστιάζοντας στα δεδομένα, ο γιατρός θα κάνει ένα θεραπευτικό σχήμα. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να εξετάζεται τακτικά η παρακολούθηση της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας.

Πορεία θεραπείας

Παρά το βαθμό ανάπτυξης της σύγχρονης ιατρικής, οι επιστήμονες δεν μπορούσαν να βρουν μια αποτελεσματική θεραπεία για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια. Οποιαδήποτε από τις μορφές του θα σταδιακά προχωρήσει και θα σταματήσει εντελώς η ασθένεια δεν θα λειτουργήσει. Η πορεία της θεραπείας, που καταρτίζεται από έναν νευρολόγο, επικεντρώνεται στη διατήρηση της κατάστασης του ασθενούς. Στόχος του είναι να επιβραδύνει την ανάπτυξη της παθολογίας, να ανακουφίσει τα συμπτώματα και να αποκαταστήσει τις ψυχικές ικανότητες. Τα κορτικοστεροειδή χρησιμοποιούνται για την πρόληψη φλεγμονωδών διεργασιών. Εάν υπάρχει ιός ανοσολογικής ανεπάρκειας, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει αντιρετροϊκά φάρμακα.

Η αυτο-φαρμακευτική αγωγή κατά της λευκοεγκεφαλοπάθειας απαγορεύεται, καθώς οι δόσεις επιλέγονται ξεχωριστά.

Σταδιακά, ορισμένα φάρμακα μπορεί να ακυρωθούν εντελώς ή να αντικατασταθούν από άλλα φάρμακα με τροποποιημένη δοσολογία.

Πρόγνωση και πρόληψη

Η πρόγνωση της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι εξαιρετικά απογοητευτική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ζωή του ασθενούς κυμαίνεται από 1 μήνα έως 2 έτη. Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας, συνιστάται να τηρούνται οι ακόλουθοι κανόνες πρόληψης:

• Πριν από τη σεξουαλική επαφή, πρέπει να ληφθεί μέριμνα να υπάρχει διαθέσιμο αντισυλληπτικό μέσο.
• Πρέπει να επιλέγετε μόνο τους τακτικούς σεξουαλικούς συντρόφους και να μην τις αλλάζετε κάθε μήνα.
• Οι κακές συνήθειες, όπως το κάπνισμα τσιγάρων και η χρήση ναρκωτικών και οινοπνευματωδών ποτών, πρέπει να απορριφθούν.
• Η διατροφή θα πρέπει να είναι πολλά λαχανικά και φρούτα και είναι επιθυμητό να χρησιμοποιηθούν επιπρόσθετα σύμπλοκα βιταμινών.
• Οι καταστάσεις άγχους, καθώς και η σωματική και ψυχική υπερφόρτωση είναι επιθυμητές για την αποφυγή.

Δεν υπάρχει φάρμακο και αξιόπιστα μέσα πρόληψης από τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, αλλά σύμφωνα με ορισμένους κανόνες είναι δυνατόν να μειωθούν οι πιθανότητες εμφάνισής του στο ελάχιστο. Εάν εμφανιστεί η ασθένεια, πρέπει αμέσως να υποβληθείτε σε μια διάγνωση και να ξεκινήσετε μια πορεία θεραπείας συντήρησης για να παρατείνετε τη ζωή.

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου - αυτή η παθολογία, στην οποία υπάρχει μια ήττα της λευκής ύλης, προκαλώντας άνοια. Υπάρχουν πολλές νοσολογικές μορφές που προκαλούνται από διάφορες αιτίες. Κοινή σε αυτούς είναι η παρουσία λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να προκαλέσει μια ασθένεια μπορεί:

• ιούς ·
• αγγειακές παθολογίες ·
• έλλειψη παροχής οξυγόνου στον εγκέφαλο.

Άλλα ονόματα της νόσου: εγκεφαλοπάθεια, ασθένεια Binswanger. Για πρώτη φορά, η παθολογία περιγράφηκε στα τέλη του 19ου αιώνα από τον γερμανό ψυχίατρο Otto Binswanger, ο οποίος το ονόμασε προς τιμήν του. Από αυτό το άρθρο θα ανακαλύψετε τι είναι, ποιες είναι οι αιτίες της νόσου, πώς εκδηλώνεται, διαγνωρίζεται και αντιμετωπίζεται.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφοροι τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Μικρή εστίαση

Αυτή είναι μια λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης, η οποία είναι μια χρόνια παθολογία που αναπτύσσεται στο πλαίσιο της υψηλής πίεσης. Άλλα ονόματα: προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, υποαρτηριακή αθηροσκληρωτική εγκεφαλοπάθεια.

Οι ίδιες κλινικές εκδηλώσεις με μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια έχουν δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια - μια αργά προοδευτική διάχυτη αγγειακή βλάβη του εγκεφάλου. Προηγουμένως, αυτή η ασθένεια συμπεριλήφθηκε στο ICD-10, τώρα απουσιάζει από αυτήν.

Τις περισσότερες φορές, η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε άνδρες ηλικίας άνω των 55 ετών που έχουν γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη αυτής της νόσου.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ασθενείς που πάσχουν από παθολογικές καταστάσεις όπως:

• αθηροσκλήρωση (οι πλάκες χοληστερόλης εμποδίζουν τον αυλό των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα την παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο).
• σακχαρώδη διαβήτη (σε αυτή την παθολογία, το πάχος του αίματος, η ροή του επιβραδύνεται).
• συγγενείς και επίκτητες παθολογίες της σπονδυλικής στήλης στις οποίες παρατηρείται χειροτέρευση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο.
• παχυσαρκία ·
• αλκοολισμός.
• νικοτίνης.

Επίσης, η ανάπτυξη της παθολογίας οδηγεί σε σφάλματα στη διατροφή και στον υποδυματικό τρόπο ζωής.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου, η οποία συχνά γίνεται αιτία θανάτου. Η παθολογία έχει ιογενή χαρακτήρα.

Το παθογόνο του είναι ο πολυοϊός του ανθρώπου 2. Αυτός ο ιός παρατηρείται στο 80% του ανθρώπινου πληθυσμού, αλλά η νόσος αναπτύσσεται σε ασθενείς με πρωτογενή και δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια. Έχουν ιούς, εισέρχονται στο σώμα, εξασθενίζουν περαιτέρω το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε 5% των HIV-θετικών ασθενών και στους μισούς ασθενείς με AIDS. Προηγουμένως, η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια ήταν πιο συχνή, αλλά χάρη στο HAART, ο επιπολασμός αυτής της μορφής μειώθηκε. Η κλινική εικόνα της παθολογίας είναι πολυμορφική.

Η ασθένεια εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως:

• περιφερική φαγούρα και παράλυση.
• μονόπλευρη ημιανοσκόπηση.
• συνδρόμου αναισθητοποίησης της συνείδησης.
• προσωπικό ελάττωμα ·
• Ζημιά FMN.
• εξωπυραμιδικά σύνδρομα.

Οι διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορούν να ποικίλουν σημαντικά από μικρή δυσλειτουργία έως σοβαρή άνοια. Μπορεί να υπάρχουν διαταραχές ομιλίας, πλήρης απώλεια της όρασης. Συχνά, οι ασθενείς αναπτύσσουν σοβαρές διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, οι οποίες καθίστανται η αιτία της απώλειας της αποτελεσματικότητας και της αναπηρίας.

Η κατηγορία κινδύνου περιλαμβάνει τις ακόλουθες κατηγορίες πολιτών:

• ασθενείς με HIV και AIDS ·
• που λαμβάνουν θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα (συνταγογραφούνται για αυτοάνοσες ασθένειες, ογκολογικές παθήσεις).
• υποβάλλονται σε μεταμόσχευση εσωτερικών οργάνων και λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά προκειμένου να αποφευχθεί η απόρριψή τους.
• που πάσχουν από κακοήθη κοκκίωμα.

Περιφεριακή (εστιακή) μορφή

Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα χρόνιας πείνας με οξυγόνο και παροχής αίματος στον εγκέφαλο. Οι ισχαιμικές περιοχές βρίσκονται όχι μόνο σε λευκό αλλά και σε γκρίζα ύλη.

Τυπικά, οι παθολογικές εστίες εντοπίζονται στην παρεγκεφαλίδα, το στέλεχος του εγκεφάλου και τον μετωπιαίο φλοιό των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Όλες αυτές οι δομές του εγκεφάλου είναι υπεύθυνες για την κίνηση, επομένως, με την ανάπτυξη αυτής της μορφής παθολογίας παρατηρούνται διαταραχές κινητικότητας.

Αυτή η μορφή λευκοεγκεφαλοπάθειας αναπτύσσεται σε παιδιά που έχουν παθολογίες που συνοδεύονται από υποξία κατά τη διάρκεια της παράδοσης και μέσα σε λίγες μέρες μετά τη γέννηση. Επίσης, αυτή η παθολογία ονομάζεται «περικοιλιακή λευκομαλακία», κατά κανόνα, προκαλεί εγκεφαλική παράλυση.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Διαγνωσθεί σε παιδιά. Τα πρώτα συμπτώματα παθολογίας παρατηρούνται σε ασθενείς ηλικίας 2 έως 6 ετών. Εμφανίζεται λόγω μιας γονιδιακής μετάλλαξης.

Οι ασθενείς σημείωσαν:

• κινητική διαταραχή που σχετίζεται με βλάβη της παρεγκεφαλίδας,
• Παρέσεις όπλων και ποδιών.
• διαταραχή μνήμης, διανοητική καθυστέρηση και άλλες γνωστικές διαταραχές.
• ατροφία του οπτικού νεύρου.
• επιληπτικές κρίσεις.

Τα παιδιά κάτω του ενός έτους έχουν προβλήματα με τη σίτιση, τον εμετό, τον πυρετό, τη διανοητική καθυστέρηση, την υπερβολική ευερεθιστότητα, τον αυξημένο μυϊκό τόνο στα χέρια και τα πόδια, τους σπασμούς, την άπνοια ύπνου και τον κώμα.

Κλινική εικόνα

Τα σημάδια της λευκοεγκεφαλοπάθειας συνήθως αυξάνονται σταδιακά. Κατά την εμφάνιση της νόσου, ο ασθενής μπορεί να είναι διάσπαρτος, αμήχανος, αδιάφορος σε αυτό που συμβαίνει. Γίνεται κλασσικό, δύσκολο να προφέρει δύσκολες λέξεις, η ψυχική του απόδοση μειώνεται.

Με τον καιρό, τα προβλήματα ύπνου ενώνουν, ο μυϊκός τόνος αυξάνεται, ο ασθενής γίνεται ευερέθιστος, έχει μια ακούσια κίνηση των ματιών και υπάρχει θόρυβος στα αυτιά.

Αν δεν αρχίσετε να θεραπεύετε τη λευκοεγκεφαλοπάθεια σε αυτό το στάδιο, αλλά προχωράει: υπάρχουν ψυνοευαισθησίες, σοβαρή άνοια και σπασμοί.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι οι ακόλουθες αποκλίσεις:

• κινητικές διαταραχές που εκδηλώνονται ως ανεπαρκής συντονισμός των κινήσεων, αδυναμία στα χέρια και στα πόδια.
• μπορεί να υπάρξει μονόπλευρη παράλυση των χεριών ή των ποδιών.
• ομιλία και οπτικές διαταραχές (σκολόμα, ημιανοπία).
• μούδιασμα διαφόρων τμημάτων του σώματος.
• διαταραχή κατάποσης.
• ουρική ακράτεια ·
• επιληπτική κρίση;
• εξασθένηση της διάνοιας και ελαφρά άνοια ·
• ναυτία;
• πονοκεφάλους.

Όλα τα σημάδια βλάβης στο νευρικό σύστημα εξελίσσονται πολύ γρήγορα. Ο ασθενής μπορεί να έχει ψευδώς παράλυτη παράλυση, καθώς και σύνδρομο Parkinson, το οποίο εκδηλώνεται σε παραβίαση του βάδισης, της γραφής και του τρόμου του σώματος.

Σχεδόν κάθε ασθενής έχει εξασθένηση της μνήμης και της νοημοσύνης, αστάθεια όταν αλλάζει θέση σώματος ή περπατά.

Συνήθως, οι άνθρωποι δεν καταλαβαίνουν ότι είναι άρρωστοι και συνεπώς οι συγγενείς τις φέρνουν συχνά στο γιατρό.

Διαγνωστικά

Για να διαγνώσει τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει μια περιεκτική εξέταση. Θα χρειαστείτε:

• εξέταση από νευρολόγο ·
• πλήρης καταμέτρηση αίματος.
• εξέταση αίματος για ναρκωτικά, ψυχοτρόπα φάρμακα και αλκοόλ.
• μαγνητικό συντονισμό και υπολογιστική τομογραφία, που επιτρέπουν τον εντοπισμό των παθολογικών εστιών στον εγκέφαλο.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία του εγκεφάλου, η οποία θα παρουσιάσει μείωση της δραστηριότητάς του.
• Doppler υπερήχων, που σας επιτρέπει να εντοπίσετε μια παραβίαση της κυκλοφορίας του αίματος μέσω των σκαφών?
• PCR, επιτρέποντας την ανίχνευση του παθογόνου DNA στον εγκέφαλο.
• βιοψία εγκεφάλου.
• σπονδυλική παρακέντηση, η οποία δείχνει αυξημένη συγκέντρωση πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Εάν ο γιατρός υποψιαστεί ότι μια ιογενής λοίμωξη είναι η βάση της λευκοεγκεφαλοπάθειας, ο ίδιος συνταγογραφεί ηλεκτρονική μικροσκοπία για τον ασθενή, η οποία θα καταστήσει δυνατή την ανίχνευση σωματιδίων παθογόνου στον εγκεφαλικό ιστό.

Με τη βοήθεια ανοσοκυτταροχημικής ανάλυσης είναι δυνατόν να ανιχνευθούν τα αντιγόνα του μικροοργανισμού. Σε αυτό το εγκεφαλικό νωτιαίο υγρό παρατηρείται λεμφοκυτταρική πλεοκτίτωση.

Βοηθήστε επίσης στη διεξαγωγή δοκιμών διάγνωσης για την ψυχολογική κατάσταση, τη μνήμη, τον συντονισμό των κινήσεων.

Η διαφορική διάγνωση διεξάγεται με ασθένειες όπως:

• τοξοπλάσμωση;
• κρυπτοκόκκωση.
• Η άνοια του HIV.
• λευκοδυστροφία.
• λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.
• σκλήρυνση κατά πλάκας.

Θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ανίατη ασθένεια. Αλλά φροντίστε να επικοινωνήσετε με το νοσοκομείο για την επιλογή της θεραπείας με φάρμακα. Ο στόχος της θεραπείας είναι η επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και η ενεργοποίηση των λειτουργιών του εγκεφάλου.

Η θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι πολύπλοκη, συμπτωματική και ετιοτροπική. Σε κάθε περίπτωση, επιλέγεται ξεχωριστά.

Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τα ακόλουθα φάρμακα:

• φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία (Vinpocetine, Actovegin, Trental).
• νευρομεταβολικά διεγερτικά (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin).
• αγγειοπροστατευτικά (Stugeron, Curantil, Zilt).
• πολυβιταμίνες που περιέχουν βιταμίνες Β, ρετινόλη και τοκοφερόλη,
• προσαρμοστικά όπως η αλόη βέρα, υαλοειδής?
• γλυκοκορτικοστεροειδή που βοηθούν στη διακοπή της φλεγμονώδους διαδικασίας (Πρεδνιζόνη, Δεξαμεθαζόνη).
• αντικαταθλιπτικά (φλουοξετίνη);
• αντιπηκτικά για τη μείωση του κινδύνου θρόμβωσης (ηπαρίνη, βαρφαρίνη) ·
• με τη ιογενή φύση της νόσου, το Zovirax, το Cycloferon, το Viferon συνταγογραφούνται.

• φυσιοθεραπεία;
• ρεφλεξολογία;
• βελονισμός?
• αναπνευστικές ασκήσεις;
• ομοιοπαθητική;
• φυτικό φάρμακο.
• μασάζ στην περιοχή του λαιμού.
• χειρωνακτική θεραπεία.

Η δυσκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι πολλά αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα δεν διεισδύουν στο BBB, επομένως, δεν επηρεάζουν τις παθολογικές εστίες.

Πρόγνωση για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Επί του παρόντος, η παθολογία είναι ανίατη και είναι πάντα μοιραία. Πόσα άτομα ζουν με τη λευκοεγκεφαλοπάθεια εξαρτάται από το κατά πόσον η αντιιική θεραπεία ξεκίνησε εγκαίρως.

Όταν η θεραπεία δεν διεξάγεται καθόλου, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει τους έξι μήνες από τη στιγμή που εντοπίζεται η παραβίαση των δομών του εγκεφάλου.

Κατά τη διεξαγωγή της αντιιικής θεραπείας, το προσδόκιμο ζωής αυξάνεται σε 1-1,5 έτη.

Υπήρχαν περιπτώσεις οξείας παθολογίας, η οποία κατέληξε στο θάνατο του ασθενούς ένα μήνα μετά την έναρξη.

Πρόληψη

Δεν υπάρχει ειδική πρόληψη της λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας, πρέπει να ακολουθήσετε τους ακόλουθους κανόνες:

• Ενισχύστε την ανοσία σας με σκλήρυνση και λήψη συμπλόκων βιταμινών-ανόργανων ουσιών.
• εξομαλύνετε το βάρος σας.
• να έχετε έναν ενεργό τρόπο ζωής.
• επισκέπτονται τακτικά την ύπαιθρο.
• να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα ναρκωτικά και το
• διακοπή του καπνίσματος.
• αποφύγετε το περιστασιακό σεξ?
• σε περίπτωση στενής οικειότητας, χρησιμοποιήστε προφυλακτικό.
• να τρώτε μια ισορροπημένη διατροφή, τα φρούτα και τα λαχανικά να επικρατούν στη διατροφή.
• μάθετε πώς να αντιμετωπίζετε το άγχος.
• να διαθέσει αρκετό χρόνο για ανάπαυση.
• αποφύγετε την υπερβολική σωματική άσκηση.
• στην ανίχνευση του διαβήτη, της αρτηριοσκλήρυνσης, της αρτηριακής υπέρτασης, λαμβάνουν φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό για να αντισταθμίσουν την ασθένεια.

Όλα αυτά τα μέτρα θα ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης λευκοεγκεφαλοπάθειας. Εάν η ασθένεια εξακολουθεί να εμφανίζεται, χρειάζεστε το συντομότερο δυνατό να ζητήσετε ιατρική βοήθεια και να αρχίσετε θεραπεία που θα βοηθήσει στην αύξηση του προσδόκιμου ζωής.

Συνιστούμε ανεπιφύλακτα να μην κάνετε αυτοθεραπεία, είναι καλύτερο να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας. Όλα τα υλικά στον ιστότοπο είναι μόνο για αναφορά!

Ivan Drozdov 07/17/2017

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια προοδευτική μορφή εγκεφαλοπάθειας, η οποία ονομάζεται επίσης ασθένεια Binswanger, η οποία επηρεάζει τη λευκή ύλη των υποκριτικών ιστών του εγκεφάλου. Η ασθένεια περιγράφεται ως αγγειακή άνοια, οι ηλικιωμένοι είναι περισσότερο ευαίσθητοι σε αυτήν μετά από 55 χρόνια. Η ήττα της λευκής ύλης οδηγεί στον περιορισμό και την επακόλουθη απώλεια της λειτουργίας του εγκεφάλου, ο ασθενής πεθαίνει μετά από ένα σύντομο χρονικό διάστημα. Στο ICD-10, η ασθένεια Binswanger φέρει τον κωδικό Ι67.3.

Τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας

Οι ακόλουθες μορφές ασθένειας διακρίνονται:

1. Leukoentsefalopatiya αγγειακή γένεση (μικρή εστιακή) - μια χρόνια παθολογική κατάσταση στην οποία οι δομές των ημισφαιρίων του εγκεφάλου επηρεάζονται αργά. Στην κατηγορία κινδύνου περιλαμβάνονται οι ηλικιωμένοι ηλικίας άνω των 55 ετών (κυρίως άνδρες). Η αιτία της νόσου είναι μια κληρονομική προδιάθεση, καθώς και η χρόνια υπέρταση, που εκδηλώνεται σε συχνές επιθέσεις αύξησης της αρτηριακής πίεσης. Η συνέπεια της ανάπτυξης αυτού του τύπου λευκοεγκεφαλοπάθειας στην ηλικία μπορεί να είναι η άνοια και ο θάνατος.
2. Η προοδευτική λευκοεγκεφαλοπάθεια (πολυεστιακή) είναι μια οξεία κατάσταση στην οποία, λόγω της μείωσης της ανοσίας (συμπεριλαμβανομένης της εξέλιξης του ιού ανοσοανεπάρκειας), η λευκή ουσία του εγκεφάλου αραιώνεται. Η νόσος αναπτύσσεται γρήγορα, εάν δεν παρέχεται η απαραίτητη ιατρική φροντίδα, ο ασθενής πεθαίνει.
3. Περιφεριακή λευκοεγκεφαλοπάθεια - οι υποκορετικοί ιστοί του εγκεφάλου υφίστανται επιζήμια αποτελέσματα εξαιτίας της παρατεταμένης ανεπάρκειας οξυγόνου και της ανάπτυξης της ισχαιμίας. Οι παθολογικές εστίες επικεντρώνονται συχνότερα στην παρεγκεφαλίδα, το στέλεχος του εγκεφάλου και τις δομές που είναι υπεύθυνες για τις λειτουργίες της κίνησης.

Αιτίες ασθένειας

Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, η λευκοεγκεφαλοπάθεια μπορεί να συμβεί για διάφορους λόγους που δεν σχετίζονται μεταξύ τους. Έτσι, η ασθένεια της αγγειακής γένεσης εκδηλώνεται σε γήρας υπό την επίδραση των ακόλουθων παθολογικών αιτιών και παραγόντων:

• υπέρταση;
• διαβήτη και άλλες διαταραχές ενδοκρινικών λειτουργιών.
• αθηροσκλήρωση;
• η παρουσία κακών συνηθειών.
• κληρονομικότητα.

Οι αιτίες των αρνητικών αλλαγών που συμβαίνουν στις δομές του εγκεφάλου στην περιγεννητική λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι καταστάσεις και ασθένειες που προκαλούν πείνα στον εγκέφαλο του εγκεφάλου:

• συγγενείς δυσπλασίες που προκαλούνται από γενετικές ανωμαλίες.
• τραυματισμοί κατά τη γέννηση που προκύπτουν από την εμπλοκή του καλωδίου, κακή παρουσίαση.
• παραμόρφωση των σπονδύλων λόγω μεταβολών ή τραυματισμών που συνδέονται με την ηλικία και ως αποτέλεσμα την εξασθένιση της ροής αίματος στις κύριες αρτηρίες.

Η πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια εμφανίζεται ενάντια στο περιβάλλον με πολύ μειωμένη ανοσία ή την πλήρη απουσία της. Οι λόγοι για την ανάπτυξη αυτού του κράτους μπορεί να είναι:

• HIV λοίμωξη;
• φυματίωση;
• κακοήθεις όγκοι (λευχαιμία, λεμφογρονουλωμάτωση, σαρκοδιόζη, καρκίνωμα).
• λαμβάνοντας ισχυρά χημικά προϊόντα.
• λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά που χρησιμοποιούνται κατά τη μεταμόσχευση οργάνων.

Ο καθορισμός του αξιόπιστου λόγου εμφάνισης της λευκοεγκεφαλοπάθειας επιτρέπει στους γιατρούς να συνταγογραφήσουν κατάλληλη θεραπεία και να παρατείνουν ελαφρώς τη ζωή του ασθενούς.

Συμπτώματα και σημάδια λευκοεγκεφαλοπάθειας

Ο βαθμός και η φύση της εκδήλωσης των συμπτωμάτων της λευκοεγκεφαλοπάθειας εξαρτάται άμεσα από τη μορφή της νόσου και τη θέση των βλαβών. Σημάδια που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια είναι:

• μόνιμοι πονοκέφαλοι.
• αδυναμία στα άκρα.
• ναυτία;
• άγχος, άγχος, φόβο και πολλές άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές, ενώ ο ασθενής δεν αντιλαμβάνεται την πάθηση ως παθολογική και αρνείται την ιατρική βοήθεια.
• ασταθές και ασταθές βάδισμα, μειωμένος συντονισμός.
• οπτικές διαταραχές.
• μειωμένη ευαισθησία.
• παραβίαση λειτουργιών συνομιλίας, αντανακλαστικό κατάποσης,
• μυϊκές κράμπες και κράμπες, περνώντας με το χρόνο σε επιληπτικές κρίσεις.
• άνοια στην αρχική φάση που εκδηλώθηκε σε μείωση της μνήμης και της νοημοσύνης.
• ακούσια ούρηση, κίνηση του εντέρου.

Η σοβαρότητα των περιγραφόμενων συμπτωμάτων εξαρτάται από την κατάσταση της ανθρώπινης ανοσίας. Για παράδειγμα, σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία, υπάρχουν πιο έντονα σημάδια βλάβης της εγκεφαλικής ουσίας από ότι σε ασθενείς με φυσιολογικό ανοσοποιητικό σύστημα.

Διαγνωστικά

Αν υπάρχει υπόνοια κάποιας μορφής λευκοεγκεφαλοπάθειας, τα αποτελέσματα της οργανικής και εργαστηριακής εξέτασης είναι θεμελιώδους σημασίας για τη διάγνωση. Μετά από μια πρώτη εξέταση από νευρολόγο και έναν γιατρό μολυσματικής νόσου, ο ασθενής λαμβάνει μια σειρά από οργανικές εξετάσεις:

• Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα ή Doppler - για να μελετήσετε την κατάσταση των αγγείων του εγκεφάλου.
• MRI - για την ανίχνευση πολλαπλών βλαβών της λευκής ουσίας του εγκεφάλου.
• CT - η μέθοδος δεν είναι τόσο ενημερωτική όσο η προηγούμενη, αλλά ακόμα σας επιτρέπει να εντοπίσετε παθολογικές ανωμαλίες στις δομές του εγκεφάλου με τη μορφή εστίας έμφραξης.

Οι εργαστηριακές εξετάσεις για τη διάγνωση της λευκοεγκεφαλοπάθειας περιλαμβάνουν:

• Η διάγνωση PCR είναι μια μέθοδος "αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης" που καθιστά δυνατό στο επίπεδο του DNA να ανιχνεύσει παθογόνους ιούς σε εγκεφαλικά κύτταρα. Για ανάλυση, ο ασθενής παίρνει αίμα, το περιεχόμενο πληροφοριών του αποτελέσματος δεν είναι λιγότερο από 95%. Αυτό εξαλείφει την ανάγκη για βιοψία και ανοιχτή παρέμβαση στη δομή του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα.
• Βιοψία - μια τεχνική περιλαμβάνει τη δειγματοληψία του εγκεφαλικού ιστού για τον εντοπισμό των δομικών αλλαγών στα κύτταρα, τον βαθμό ανάπτυξης μη αναστρέψιμων διεργασιών, καθώς και την ταχύτητα της νόσου. Ο κίνδυνος βιοψίας είναι η ανάγκη άμεσης παρέμβασης στον εγκεφαλικό ιστό για τη δειγματοληψία των υλικών και την ανάπτυξη επιπλοκών ως αποτέλεσμα.
• Οσφυϊκή παρακέντηση - γίνεται για να μελετήσει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, δηλαδή, τον βαθμό αύξησης του επιπέδου πρωτεΐνης σε αυτό.

Με βάση τα αποτελέσματα μιας περιεκτικής εξέτασης, ο νευρολόγος καταλήγει στο συμπέρασμα για την παρουσία της νόσου, καθώς και για τη μορφή και την ταχύτητα της εξέλιξής της.

Θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια δεν είναι θεραπεία. Κατά τη διάγνωση της λευκοεγκεφαλοπάθειας, ο γιατρός συνταγογραφεί υποστηρικτική θεραπεία με στόχο την εξάλειψη των αιτίων της νόσου, την ανακούφιση των συμπτωμάτων, την αναστολή της ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας και τη διατήρηση των λειτουργιών για τις οποίες είναι υπεύθυνες οι περιοχές του εγκεφάλου.

Τα κύρια φάρμακα που συνταγογραφούνται σε ασθενείς με λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι:

1. Φάρμακα που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος στις δομές του εγκεφάλου - Πεντοξυφυλλίνη, Cavinton.
2. Νοοτροπικά φάρμακα που έχουν διεγερτικό αποτέλεσμα στις δομές του εγκεφάλου - Piracetam, Fenotropil, Nootropil.
3. Αγγειοπροστατευτικά φάρμακα που βοηθούν στην αποκατάσταση του τόνου των αγγειακών τοιχωμάτων - Cinnarizin, Plavix, Curantil.
4. Συμπλέγματα βιταμινών με κυριαρχία βιταμινών των ομάδων Ε, Α και Β.
5. Adaptogens που βοηθούν το σώμα να αντισταθεί σε αρνητικούς παράγοντες όπως το στρες, οι ιοί, η κόπωση, η αλλαγή του κλίματος - Vitreous χιούμορ, Eleutherococcus, ρίζα Ginseng, εκχύλισμα Αλόης.
6. Αντιπηκτικά, που επιτρέπουν την ομαλοποίηση της αγγειακής διαπερατότητας λόγω αραίωσης αίματος και πρόληψης θρόμβωσης, - ηπαρίνη.
7. Αντιρετροϊκά φάρμακα σε περιπτώσεις όπου η λευκοεγκεφαλοπάθεια προκαλείται από τον ιό ανοσοανεπάρκειας (HIV) - Μιρταζιπίνη, Ακυκλοβίρη, Ζιπρασιδόνη.

Εκτός από την ιατρική περίθαλψη, ο γιατρός καθορίζει μια σειρά από διαδικασίες και τεχνικές που βοηθούν στην αποκατάσταση των εξασθενημένων εγκεφαλικών λειτουργιών:

• φυσιοθεραπεία;
• ρεφλεξολογία;
• θεραπευτικές ασκήσεις.
• θεραπείες μασάζ;
• χειρωνακτική θεραπεία.
• βελονισμός?
• μαθήματα με εξειδικευμένους ειδικούς - αποκαταστάτες, λογοθεραπευτές, ψυχολόγους.

Παρά την εκτεταμένη πορεία της φαρμακευτικής θεραπείας και την εργασία με έναν ασθενή μεγάλου αριθμού ειδικών, η πρόγνωση για επιβίωση με διάγνωση λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι απογοητευτική.

Ανεξάρτητα από τη μορφή και την ταχύτητα της παθολογικής διαδικασίας, η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι πάντα θανατηφόρα και το προσδόκιμο ζωής ποικίλει στο επόμενο χρονικό διάστημα:

• κατά τη διάρκεια του μήνα - με την οξεία πορεία της νόσου και την απουσία κατάλληλης θεραπείας.
• έως 6 μήνες - από τη στιγμή της ανίχνευσης των πρώτων συμπτωμάτων βλάβης στις δομές του εγκεφάλου, ελλείψει υποστηρικτικής θεραπείας.
• από 1 έως 1,5 έτη - στην περίπτωση χορήγησης αντιρετροϊκών φαρμάκων αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.