Πώς να προσδιορίσετε τη διαστολή των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου σε ένα παιδί

Οι κοιλίες του εγκεφάλου είναι ένα σύστημα διασυνδεδεμένων κοιλοτήτων όπου κυκλοφορεί το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Τα Ventricles παρέχουν:

1. Μηχανική προστασία του εγκεφάλου, δημιουργώντας ένα απαλό "ρυθμιστικό" στην πρόσκρουση.
2. Η παραγωγή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού - ένα υγρό που τροφοδοτεί τον εγκεφαλικό ιστό.
3. Η κυκλοφορία του υγρού. Οι κοιλίες παρέχουν την απομάκρυνση τοξικών μεταβολικών προϊόντων από τον εγκέφαλο.
4. Διήθηση ουσιών που εισέρχονται στις κοιλότητες του νευρικού συστήματος.

Η διαστολή ή η επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου οδηγεί σε δυσλειτουργία, η οποία αναπτύσσει νευρολογικά και ψυχολογικά συμπτώματα.

Η διαστολή αναπτύσσεται σε δύο τύπους:

• Η αύξηση του όγκου όλων των κοιλιών.
• Η αύξηση του όγκου των μεμονωμένων κοιλιών, γεγονός που οδηγεί στην ασυμμετρία τους.

Η επέκταση ή η ασυμμετρία των κοιλοτήτων οδηγεί σε αλλαγή στους δείκτες της ενδοκράνιας πίεσης. Καθώς αυξάνεται, συμπιέζει περιοχές του εγκεφάλου, σχηματίζοντας μια κλινική εικόνα, η οποία καθορίζεται κυρίως από εγκεφαλικά συμπτώματα, καθώς επηρεάζεται ολόκληρο το κοιλιακό σύστημα. Μια ξεχωριστή περιοχή του εγκεφάλου δεν υποφέρει.

Η διαστολή δεν είναι μια ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά συμπεριλαμβάνεται στο σύμπλεγμα συμπτωμάτων άλλων σημαντικών υποκείμενων ασθενειών ή ελαττωμάτων. Για παράδειγμα, η επέκταση μπορεί να αναπαρασταθεί ως μια ανατομική μεταβολή στις μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Η διαστολή θεωρείται παθολογία μόνο όταν εκδηλώνεται: επιδεινώνει την ποιότητα ζωής ενός ατόμου, προκαλεί συμπτώματα. Όταν η επέκταση των κοιλιών είναι λανθάνουσα, ασυμπτωματική, θεωρείται ανατομικό χαρακτηριστικό του νευρικού συστήματος.

Η διαστολή μπορεί να μην εκδηλώνεται ως σύνδρομο. Η σοβαρότητα συγκεκριμένων συμπτωμάτων εξαρτάται από το βαθμό επέκτασης των κοιλοτήτων του εγκεφάλου.

Η επέκταση των κοιλοτήτων μπορεί επίσης να εμφανιστεί στα νεογνά. Σε αυτή την περίπτωση, η παθολογία είναι ένα ελάττωμα στην εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου.

Λόγοι

Η διαστολή των ενηλίκων συμβαίνει για τους ακόλουθους λόγους:

1. Φλεγμονώδεις ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος: μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα, πολιομυελίτιδα, λύσσα.
2. Συγγενή χαρακτηριστικά: ένα πλεόνασμα σύνθεσης εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
3. Ανεπαρκής απορρόφηση του CSF στα τοιχώματα των κοιλιών.
4. Μηχανική απόφραξη του εγκεφαλονωτιαίου υγρού του νωτιαίου μυελού λόγω κήλης ή όγκου.
5. Τραυματικός εγκεφαλικός τραυματισμός: εγκεφαλική συμφόρηση, διάσειση.
6. Όγκοι.

Παράγοντες που εμποδίζουν την εκροή υγρού:

• κύστεις, όγκοι.
• μεταδιδόμενη ενδοεγκεφαλική αιμορραγία.
• ασθένειες του αίματος που συνοδεύονται από υπερβολική πήξη.
• αγγειακές παθολογίες, για παράδειγμα, αθηροσκλήρωση.

Η επέκταση στα βρέφη μπορεί να οφείλεται σε:

1. Υδροκεφαλός - μια ασθένεια που συνοδεύεται από υπερβολική συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου εγκεφαλονωτιαίου υγρού στις κοιλίες. Ο αποκτώμενος υδροκεφαλμός σχηματίζεται στον πρώτο μήνα ζωής μεταξύ των τραυματισμών στο κεφάλι και των συνδρόμων δηλητηρίασης.
2. Γενική τραυματική εγκεφαλική βλάβη, εάν η μητέρα είχε μολυνθεί από μολυσματικές ασθένειες, για παράδειγμα, τοξοπλάσμωση ή κυτταρομεγαλοϊό.
3. Πείνα με οξυγόνο του εμβρύου. Συμβαίνει αν η μητέρα καπνίσει, ήπιε ή πήρε ναρκωτικά.
4. Κληρονομικός παράγοντας: ένα χαρακτηριστικό του όγκου των κοιλιών οφείλεται στο γεγονός ότι αυτό συνέβη με τους γονείς και τους παππούδες.
5. Παραβίαση του χρονοδιαγράμματος της εγκυμοσύνης.
6. Χρόνιες ασθένειες στη μητέρα: διαβήτης, καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο.

Πόσο προφανές

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα καθορίζεται από το πόσο αυξάνεται η ενδοκρανιακή πίεση και πώς οι μηχανισμοί προσαρμογής του ασθενούς παλεύουν με αυτή την αλλαγή. Εύκολη διαστολή εκδηλώνεται:

• Συχνές πονοκέφαλο και ζάλη. Ενδέχεται να ενταθεί κατά την ώρα του ύπνου ή κατά την ξυπνήστε.
• Ναυτία
• Απάθεια, λήθαργος.

Ισχυρή διαστολή εκδηλώνεται:

1. Πονοκέφαλος και ζάλη.
2. Ναυτία και έμετος.
3. Νωθρότητα, απώλεια δύναμης, έλλειψη επιθυμίας να εξερευνήσετε τον κόσμο γύρω μας.
4. Διαταραχή ύπνου
5. Η απόδοση μιας φλέβας στο μέτωπο λόγω μιας τεντωμένης φλεβικής εκροής.
6. Αλλαγές στο μυϊκό τόνο: ο τόνος μπορεί να εξασθενίσει ή να αυξηθεί.
7. Κουνώντας τα χέρια και τα πόδια.
8. Μεγάλο κεφάλι, δυσανάλογο σώμα.

Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να εμφανίσει κοινά συμπτώματα, για παράδειγμα:

• η περιφέρεια της κεφαλής αναπτύσσεται πολύ γρήγορα.
• η άνοιξη εκπέμπει και παλμικά.
• σύμπτωμα του "ηλιόλουστου ηλίου": όταν ανεβαίνουν τα βλέφαρα, οι μαθητές του παιδιού χαμηλώνονται προς τα κάτω.
• το κεφάλι συχνά κλίνει προς τα πίσω?
• σε μέρη του κρανίου, όπου τα οστά δεν συναντώνται στις ραφές, υπάρχουν παλλόμενες προεξοχές στρογγυλής μορφής.
• νυσταγμός - σύγχρονη και ρυθμική κίνηση των ματιών σε μία κατεύθυνση (μέχρι 200 ​​κινήσεις ανά λεπτό).

Στα παιδιά, μια ισχυρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου προκαλεί υπερτασικό-υδροκεφαλικό σύνδρομο. Η ουσία της παθολογίας είναι μια μικρή αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και μια αύξηση στον όγκο του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Συμπτώματα του συνδρόμου:

1. Έλλειψη όρεξης, απάθεια, έλλειψη ενδιαφέροντος για τα παιχνίδια.
2. Μειωμένος τόνος μυών.
3. Αδυναμία των κύριων συγγενών αντανακλαστικών της κατάποσης, της αναρρόφησης και της αρπαγής.
4. Το παιδί σπρώχνει μια βρύση.
5. Στραβισμός και νυσταγμός.
6. Οι ραφές του κρανίου δεν είναι συνδεδεμένες, οι παλλόμενες προεξοχές προεξέχουν μεταξύ τους.
7. Άφιξη του παιδιού σε ψυχοσωματική ηλικία.
8. Μειωμένη νοημοσύνη και όλες οι ψυχικές ικανότητες.

Η υπέρταση-υδροκεφαλικό σύνδρομο, που δεν χορηγεί θεραπεία, οδηγεί στις ακόλουθες συνέπειες:

• πάρεση ή παράλυση.
• νοητική καθυστέρηση ·
• διαταραχές ομιλίας.
• υποβάθμιση ή απώλεια της όρασης.

Διάγνωση και θεραπεία

Διαγνώστε τη διαστολή χρησιμοποιώντας:

1. Neurosonography (υπερηχογράφημα για τον εγκέφαλο). Χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά μετά τον πρώτο μήνα.
2. Μαγνητική απεικόνιση. Εξετάζει τη θέση και την έκταση της επέκτασης.
3. Υπερηχογράφημα του εμβρύου. Σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την παθολογία στο στάδιο του σχηματισμού του σώματος του παιδιού.

• Θεραπεία της υποκείμενης νόσου.
• Πρόληψη επιπλοκών και σταθεροποίηση της νόσου.

1. αντιυποξικά φάρμακα - φάρμακα που βελτιώνουν τον μεταβολισμό του οξυγόνου στον εγκέφαλο.
2. διουρητικά - να διορθωθεί η ισορροπία του νερού και να αποφευχθεί η διόγκωση του εγκεφάλου.
3. Nootropics - για τη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας του νευρικού ιστού.
4. Βιταμίνες Β ·
5. Θεραπευτική γυμναστική, μασάζ και φυσιοθεραπεία.

Αιτίες και συνέπειες της εμφάνισης διαστολής των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογνά είναι μια υπερτροφία ειδικών κοιλοτήτων που προορίζονται να γεμιστούν με νωτιαίο υγρό, των οποίων είναι προσωρινή αποθήκευση. Το Liquor (CSF) είναι ένα ειδικό υγρό μέσο στο οποίο το κεντρικό νευρικό σύστημα είναι βυθισμένο, εκτελώντας τις λειτουργίες μεταφοράς των απαραίτητων ουσιών και απομάκρυνση των μεταβολικών προϊόντων και προστατεύοντας το νωτιαίο μυελό και τον εγκέφαλο από μηχανικές βλάβες.

Ειδικές κοιλότητες (κοιλίες) στον άνθρωπο 4: ζεύγη πλευρικές, τρίτες και τέταρτες. Η πλευρική, που βρίσκεται και στις δύο πλευρές της μέσης γραμμής της κεφαλής κάτω από το corpus callosum, είναι αυστηρά συμμετρική και αποτελείται από το σώμα, το πρόσθιο, το οπίσθιο και το κατώτερο κέρατα. Πρόκειται για δύο δομές, η κύρια λειτουργία της οποίας είναι η συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού και η μεταφορά του με τη βοήθεια ειδικών δομικών διατάξεων. Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα μπορεί να είναι μια παραλλαγή του κανόνα ή το αποτέλεσμα μιας παθολογικής διαταραχής της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Παθολογία ή πρότυπο

Το κανονικό μέγεθος της πλευρικής κοιλότητας καθορίζεται συνήθως από τις γραμμικές παραμέτρους του κρανίου. Ο υφιστάμενος μέσος όρος του μεγέθους του σώματος και των υποδιαιρέσεων των πλευρικών κοιλιών του νεογνού μπορεί να θεωρηθεί ως σχετικός δείκτης και να προσαρμοσθεί ανάλογα με τις μεμονωμένες παραμέτρους του παιδιού (γέννηση με πρόθεση ή πρόωρο, ύψος και βάρος του μωρού, κληρονομικές παραμέτρους δομής και μεγέθους, κρανίο). Υπάρχουν διάφορες μέθοδοι μέτρησης των παραμέτρων των εγκεφαλικών κοιλιών και των μεθόδων απεικόνισης του σχήματος τους. Οι υπερ-αναπτυγμένες (διαταραγμένες) κοιλίες του εγκεφάλου στα βρέφη δεν είναι πάντοτε απόδειξη παθολογίας. Σε πρόωρα μωρά, αυτό είναι αρκετά κοινό. Η επέκταση της κοιλότητας δεν σημαίνει την παθολογία της ανάπτυξης και αποτελεί σύμπτωμα μιας νόσου που μπορεί να εξαλειφθεί με κατάλληλη θεραπεία.

Η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα που γεννήθηκαν πρόωρα είναι συνέπεια της υποανάπτυξης ορισμένων παραμέτρων, επειδή δεν υπήρχε αρκετός χρόνος για αυτό. Και με την κατάλληλη φροντίδα μετά από μια ορισμένη χρονική περίοδο, αυτό το φαινόμενο αποχωρεί, αν δεν προκλήθηκε από κληρονομικές ανωμαλίες στη δομή ορισμένων λειτουργικών χαρακτηριστικών του εγκεφάλου. Η επέκταση των πλευρικών κοιλιών, που δεν προκαλείται από σοβαρά ελαττώματα ή από εξωτερικές παθολογικές αιτίες, συνήθως δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στη γενική ανάπτυξη του παιδιού. Η επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα, που προκαλούνται από εμβρυϊκές ανωμαλίες ή ασθένειες που παραβιάζουν την εκροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλότητες, προκαλεί μόνιμη παρακολούθηση και σοβαρή θεραπεία.

Η αύξηση των κοιλίες του εγκεφάλου του εμβρύου μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής μελέτες χρησιμοποιώντας υπερήχους, αλλά υπάρχουν πάντα κάποιες αμφιβολίες, και υπερηχογράφημα εκτελείται και πάλι για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. Αλλά αυξημένη εγκεφαλική κοιλίες κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης μπορεί να είναι ένα ενδιάμεσο στάδιο του σχηματισμού του κρανία ή λόγω ασυνήθιστη δομή του. Η σχετική κανόνας είναι και διευρυμένη κοιλιών του εγκεφάλου στα παιδιά που αναρρώνουν από ραχίτιδα, διότι λαμβάνει χώρα μετά τη θεραπεία της ραχίτιδας.

Αιτίες και παθολογίες που προκλήθηκαν

Οι αιτίες της αύξησης των κοιλιών του εγκεφάλου χωρίζονται κατά κανόνα σε εσωτερικές και εξωτερικές. Τα πρώτα εμφανίζονται ως αποτέλεσμα αναπτυξιακών ανωμαλιών ως αποτέλεσμα των παθολογικών διεργασιών που υπάρχουν στο σώμα, που προκαλούνται από εξωτερικούς αρνητικούς παράγοντες. Ανατομικά, οι κοιλίες του εγκεφάλου σε ένα παιδί μπορεί να διευρυνθούν λόγω των παρακάτω ελαττωμάτων:

• τη στένωση των μεσοκοιλιακών οπών ή την αθησία τους.
• παθολογίες της δομής του υδραγωγείου Sylvian (aqueduct εγκεφάλου)?
• ανωμαλίες της άνω βάσης του τραχήλου ή του κρανίου.
• μεταφέρθηκε φλεγμονή των μηνιγγών.

Παθολογικά αίτια επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου του παιδιού μπορεί να προκληθεί και από τους δύο γενετικούς παράγοντες που μεταδίδονται στο επίπεδο χρωμοσωμικό, και αρνητικές εγκυμοσύνες. Η σύγχρονη ιατρική πιστεύει ότι η ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου που προκαλείται από μη φυσιολογική εγκυμοσύνη, μπορεί να οφείλεται σε ενδομήτρια μόλυνση και σηπτικές επιπλοκές, εκτός των γεννητικών οργάνων παθολογίες της μητέρας, και ακόμη και η υπερβολική χρονική περίοδο μεταξύ της εκκένωσης του νερού και της διαδικασίας γέννηση. Πλάγιες κοιλίες μπορεί να γίνει η αιτία για την εμφάνιση σοβαρών ασθενειών, εφόσον παραταθεί λόγω παθολογικών λόγους.

Οι παθολογίες των κοιλιών του εγκεφάλου μπορεί να εμφανιστούν ως αποτέλεσμα των επίκτητων μαζικών σχηματισμών: όγκοι, κύστες, αιμαγγειώματα και αιματώματα. Οι αποκτηθείσες αιτίες νεογνικής ασυμμετρίας περιλαμβάνουν υδροκεφαλία. Μπορεί να συμβεί με 3 ανωμαλίες που σχετίζονται με την κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού:

• παραβίαση της εκροής, η οποία εμποδίζει τη συνήθη πορεία του εμποδίου ·
• υπέρβαση της αναπαραγωγής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
• μια αποτυχία στην ισορροπία μεταξύ της απορρόφησης του CSF και του σχηματισμού του.

εγκεφάλου υδροκεφαλία στο νεογέννητο, η οποία προέκυψε μετά τις δυσκολίες της εκροής CSF, με αποτέλεσμα την αύξηση του οπτική όγκο του κρανίου, αυτό είναι επειδή η σφιχτή σύνδεση στα νεογνά δεν σχηματίζεται μεταξύ όλων των τμημάτων της δομής των οστών. Ενδομήτρια υδροκεφαλία περιστατικό το οποίο συνδέεται με το μεταφέρεται μολύνσεις, γενετική και εκ γενετής παθολογίες του κεντρικού νευρικού συστήματος σε βρέφη - με νωτιαίο δυσμορφίες, ή όγκοι του εγκεφάλου, γενικές ή τραύμα. Διαστολή των εγκεφαλικών κοιλοτήτων στα νεογέννητα πιο συχνά συνδέεται με μη φυσιολογική κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, που προκαλείται από παθολογική λόγους.

Η κοιλιοπλαστική, σύμφωνα με ορισμένους ερευνητές, είναι μια ανεξάρτητη παθολογία, που χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη διευρυμένων πλευρικών κοιλιών σε ένα βρέφος. Ωστόσο, αυτή η άποψη συνδέει επίσης την εμφάνιση της παθολογίας με αντικειμενικά αναπτυξιακά ελαττώματα ή με εξωτερικούς αρνητικούς παράγοντες, με αποτέλεσμα την διάλυση των κοιλιακών κοιλοτήτων. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα δεν αποτελεί, από μόνη της, μεγάλο κίνδυνο, αλλά υπό ορισμένες προϋποθέσεις μπορεί να είναι η αιτία εμφάνισης σοβαρών παθολογιών.

Διαγνωστικά και έρευνα

Η ασυμμετρία των κοιλιών του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της αρχικής διάγνωσης προσδιορίζεται μετρώντας το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών χρησιμοποιώντας τις υπάρχουσες ειδικές τεχνικές. Υπολογίζεται το βάθος τους και το μέγεθος της κοιλότητας του διαφανούς διαφράγματος. Η κοιλότητα βρίσκεται στην τρίτη κοιλία. Αυτό καθιστά δυνατή την ανίχνευση παραβιάσεων λόγω των οποίων οι κοιλότητες αναπτύσσονται. Τέτοιες διαταραχές περιλαμβάνουν ανατομικές ανωμαλίες, διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, υπερβολική αναπαραγωγή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού ή όγκο, συνέπειες τραυματικών τραυματισμών.

Υδροκεφαλία, η οποία προκύπτει ως συνέπεια της παρατεταμένης συμπίεσης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού σε μη μορφοποιημένων δομές οστεώδη σύνδεση, κατά την πρώτη δεν είναι ορατό, αλλά μπορεί να διευρυνθεί και να εμφανίζονται, εάν η κατάσταση των πλευρικών κοιλιών, δεν είναι σωστή, όχι αμέσως ταυτοποιηθεί. Η διάγνωση αρχίζει με εξέταση από νευρολόγο. Συγκεντρώνεται ένα γενικό ιστορικό, μετράται το κεφάλι του μωρού, ελέγχονται οι αντανακλαστικοί τενόντων και των μυών και ο μυϊκός τόνος. Η νευροσκόπηση πραγματοποιείται μέσω μιας πηγής. Αυτό το υπερηχογράφημα εξετάζει κάθε κοιλότητα στον εγκέφαλο, ίσως ενώ η άνοιξη είναι ανοικτή. Αλλά η κύρια διάγνωση μπορεί να γίνει μόνο μετά από μια μαγνητική τομογραφία. Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού δίνει μια ιδέα όχι μόνο για το μέγεθος ενός εγκεφαλικού κοιλίας, αλλά επίσης από την παρουσία ή την απουσία ξένων οντοτήτων? κατάσταση των φλεβών, των αρτηριών, των αγγείων, των καναλιών.

Το CT σε σχέση με την πληροφορική είναι κατώτερο από τη μαγνητική τομογραφία, αλλά αυξάνει το συνολικό ποσό των πληροφοριών και παρέχει πρόσθετες πληροφορίες. Μερικές φορές με τέτοιες μελέτες, ένα ψευδοκύστη βρίσκεται ως πιθανή αιτία ασυμμετρίας ή κακής διαπερατότητας του υγρού. Αυτή η ασθένεια στις σύγχρονες συνθήκες είναι εύκολη στην ιατρική περίθαλψη, εάν διαγνωστεί σε πρώιμο στάδιο, μέχρι να αρχίσει να επεκτείνεται.

διάταση Θεραπεία πλευρικές κοιλίες εκτελούνται 2 τρόπους - συντηρητική και λειτουργική - και ορίζεται ως τα αίτια του φαινομένου αυτού και λαμβανομένων υπόψη των πιθανών συνεπειών. Τις περισσότερες φορές, η χειρουργική θεραπεία χρησιμοποιείται για ανατομικές παθολογίες ή όγκους. Δεν έχει σημασία αν υπάρχει βλάβη αμφοτέρων των κοιλιών ή όχι κανονικά μόνο αριστερά ή δεξιά.

Προσοχή αποδειχθεί ότι τα νευρολόγους των πλαγίων κοιλιών του εγκεφάλου, ειδικά όταν έχουν να κάνουν με τα παιδιά, λόγω του σημαντικού ρόλου που διαδραματίζουν οι εγκεφαλονωτιαίο υγρό του σώματος. Ventricles - οι δεξαμενές του, που εκτελούν προστατευτικές και τροφικές λειτουργίες.

Συνέπειες των αυξημένων κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογνά

1. Λίγο ανατομία 2. Αιτίες κοιλιακής λήψης 3. Συνέπειες 4. Σχετικά με τη διάγνωση 5. Για τη θεραπεία ή μη θεραπείας;

Αγώγιμο εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού σύστημα είναι γεμάτο με εγκεφαλονωτιαίο υγρό ή υγρό, η οποία εκτελεί τη λειτουργία προστασίας και τροφικά. Ως μέρος αυτού του αγώγιμου συστήματος, υπάρχουν κοιλίες, οι οποίες είναι μια προσωρινή δεξαμενή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Επίσης εδώ υπάρχουν οι δομές που εμπλέκονται στην απορρόφηση, ή απορρόφηση, κοκκοποίηση υγρού - παχιώνων.

Μικρή ανατομία

Υπάρχουν τέσσερις κοιλίες του εγκεφάλου: ένα ζεύγος πλευρικών, οι οποίες είναι συμμετρική ζευγαρωμένη δομή, καθώς και οι μη συζευγμένες τρίτες και τέταρτες κοιλίες. Βρίσκονται σε σειρά, κατά μήκος της διάμεσης γραμμής. Η τέταρτη κοιλία περνάει μέσα από μια μεγάλη δεξαμενή μέσα στο κανάλι του νωτιαίου μυελού ή στον κεντρικό σωλήνα, ο οποίος καταλήγει στην τερματική δεξαμενή.

Οι πιο έντονες δομές συσσώρευσης υγρού είναι οι πλευρικές κοιλίες. Τόσο η αριστερή κοιλία όσο και ο δίδυμος αδελφός της, η δεξιά κοιλία πρέπει να έχει το ίδιο μέγεθος. Κανονικά, ένα νεογέννητο μωρό οι δομές αυτές έχουν τις ακόλουθες διαστάσεις: οι πρόσθια κέρατα θα πρέπει να είναι ένα μέγιστο βάθος 2 mm, 4 mM βαθύτερα στην περιοχή του σώματος. Μεγέθη της τρίτης κοιλίας δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 4 mm και τα μεγάλων διαστάσεων της δεξαμενής εντός του εύρους 3-6 mm.

Οι κοιλίες του εγκεφάλου αναπτύσσονται με αυτό και είναι πάντα σύμφωνες με τις γραμμικές διαστάσεις του κρανίου, με την κανονική ανάπτυξή τους. Η αύξηση τους μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία, και αυτό θα είναι συνέπεια μιας παθολογικής διαδικασίας, για παράδειγμα, αποφρακτικού υδροκεφαλίου. Αυτή η διαστολή είναι συνέπεια μιας παραβίασης του ρεύματος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και η διάγνωση απαιτεί τη βοήθεια νευροχειρουργών.

Αλλά η μεγαλύτερη ανησυχία είναι με τους γονείς να αυξάνουν το μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα. Υπάρχει κάποιος πραγματικός λόγος ανησυχίας ή μπορεί η κατάσταση να εξομαλυνθεί περαιτέρω και οι διευρυμένες κοιλίες να προσαρμοστούν στο μέγεθος του αυξανόμενου εγκεφάλου; Πρώτα πρέπει να αντιμετωπίσετε τις αιτίες αυτού του φαινομένου.

Αιτίες κοιλιακής λήψης

Η διαστολή ή η αύξηση του μεγέθους των κοιλιών του εγκεφάλου ονομάζεται κοιλιακή κοιλότητα. Αμέσως πρέπει να πω ότι, όποια και αν είναι η αιτία ή οδηγούν σε αυτό το φαινόμενο, η μεγαλύτερη ανησυχία θα πρέπει να καλέσει ασυμμετρία τους. Αν κοιλιομεγαλία συμμετρική, μπορεί να είναι μια παραλλαγή του κανόνα, και ένα σημάδι της υδροκεφαλία, ή να αναπτύξει για άλλους λόγους. Αλλά αν τους και μία ασυμμετρία κοιλία μεγαλύτερο από το άλλο εντοπιστεί, ή είναι δυσανάλογες, είναι πιθανό, μιλάμε για έναν όγκο του σχηματισμού του εγκεφάλου, ή των συνεπειών του τραυματισμού? νεογέννητο αμέσως συμβουλευτείτε ένα νευροχειρουργός θα πρέπει να πραγματοποιηθεί, διαφορετικά οι συνέπειες θα μπορούσαν να είναι σοβαρή και απρόβλεπτη.

Αλλά η ασυμμετρία των κοιλιών, που εκφράζεται σε ένα μικρό βαθμό, μπορεί να είναι μια παραλλαγή του κανόνα. Σε περίπτωση που οι διαστάσεις των δεξιών και αριστερών κοιλιών στο επίπεδο της οπής Monroe έχουν διαφορές έως 2 mm, δεν μιλάμε για παθολογία. Είναι απαραίτητο μόνο να παρακολουθείτε έγκαιρα, ώστε αυτή η διαφορά να μην αυξάνεται.

Κατά κανόνα, η παθολογική διάταση των κοιλιών αρχίζει με τα ινιακά τους κέρατα. Η μέθοδος ανίχνευσης της έρευνάς τους είναι η νευροσκόπηση ή η υπερηχογραφία του εγκεφάλου του μωρού, που διεξάγεται μέσα από μια μεγάλη πηγή. Στην περίπτωση αυτή, εάν οι κοιλίες δεν φαίνονται καλά, αυτό δεν σημαίνει ότι είναι διευρυμένες. Για να θέσετε αυτή τη διάγνωση, πρέπει να τα δείτε καθαρά.

Όσον αφορά νεογέννητο διάταση των πλευρικών κοιλιών μπορεί να μιλήσει μόνο στην περίπτωση όπου οι διαστάσεις στο πρόσθιο κέρας των διαγωνίων τμημάτων επίπεδο τρύπα Monroe σύμφωνα nejrosonografii υπερβαίνει τα 5 mm, ενώ ο πυθμένας περίγραμμα του κοιλότητα εξαφανίζεται.

Τα αίτια της κοιλιακής μεμβράνης μπορούν να είναι τόσο συγγενή όσο και αποκτημένα. Συγγενείς αιτίες περιλαμβάνουν:

• Παθολογική πορεία της εγκυμοσύνης και της επιπλοκής του τοκετού.
• Φαινόμενα οξείας υποξίας του εμβρύου.
• Διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος και άλλες δυσπλασίες.
• Προγεννητική γέννηση.
• Περιγεννητικός τραυματισμός.

Είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να κατανέμονται αιμορραγίες, όπως οι υπογαστρικές και οι υποαρανοειδείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις υπάρχει μια σημαντική ασυμμετρία των κοιλιών, η οποία συμβαίνει λόγω της εμφάνισης του όγκου του αίματος, η οποία προκαλεί συμπίεση μιας από τις κοιλίες του εγκεφάλου.

• Ενδομήτριες λοιμώξεις, σηπτικές επιπλοκές στη μητέρα και στο παιδί.
• Καθυστέρηση της περιόδου εξορίας (μεγάλο διάστημα μεταξύ της εκκένωσης του νερού και της γέννησης ενός μωρού).
• Κάποια εξωγενή παθολογία της μητέρας (διαβήτης, καρδιακές βλάβες, κλπ.).

Εκτός από αυτές τις συγγενείς αιτίες, υπάρχουν επίσης και λόγοι για τους οποίους μπορεί να αυξηθεί το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών:

• όγκων που κυμαίνονται από κύστεις και αιμαγγειώματα μέχρι όγκους του εγκεφάλου.
• υδροκεφαλία.

Σχετικά με τον υδροκεφαλισμό στα νεογνά πρέπει να σημειωθεί. Σε αυτήν την ασθένεια, μια υπερβολική ποσότητα εγκεφαλονωτιαίου υγρού συσσωρεύεται στις δομές του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί εγκεφαλικά συμπτώματα και μπορεί επίσης να προκαλέσει οξείες καταστάσεις.

Ο υδροκέφαλος δεν προκαλεί αμέσως αύξηση των κοιλοτήτων του εγκεφάλου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Για μεγάλο χρονικό διάστημα, το μέγεθός τους μπορεί να παραμείνει αμετάβλητο και μόνο μετά από την αποσυμπίεση που προκαλείται από την απότομη αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, συμβαίνει η επέκταση των πλευρικών κοιλιών. Δεδομένου ότι δεν είναι κεντρικές δομές που επικοινωνούν με τους εκτεταμένους χώρους του εγκεφαλονωτιαίου υγρού του νωτιαίου μυελού και της κύριας δεξαμενής, βρίσκονται υπό τη μεγαλύτερη πίεση.

Συνέπειες

Οι επιδράσεις της αυξημένης ενδοκράνιας πίεσης εκδηλώνονται στα ακόλουθα συμπτώματα:

• Το μωρό γίνεται υποτονικό, η όρεξη εξαφανίζεται.
• Ένα έντονο φλεβικό δίκτυο εμφανίζεται στο μέτωπο, λόγω δυσκολίας στην εκροή από την κρανιακή κοιλότητα.
• Μεταβολές του μυϊκού τόνου στα άκρα, αναζωογονημένα αντανακλαστικά τένοντα, τα οποία κανονικά θα πρέπει να είναι μέτρια.
• Υπάρχουν αλλαγές στο fundus με τη μορφή στασιμότητας.
• Μερικές φορές εμφανίζεται τρόμος στα άκρα.
• Τόσο η πρόσκρουση, όσο και η απορρόφηση και η απορρόφηση των αντανακλαστικών μειώνονται.
• Το μωρό συχνά φτύνεται. Αυτό συμβαίνει επειδή η αυξημένη πίεση του υγρού ερεθίζει τα εμετικά κέντρα στον πυθμένα του ρομβοειδούς φρύου (στην τέταρτη κοιλία). Σε ενήλικες, ο έμετος του εγκεφάλου χωρίς ναυτία είναι ισοδύναμος.
• Παρουσιάζεται ένταση και τάση των ελατηρίων, παρατηρείται αύξηση στις γραμμικές τους διαστάσεις.
• Ένα μωρό έχει δυσανάλογα μεγάλο κεφάλι.

Φυσικά, τα παραπάνω συμπτώματα δεν συνδέονται αναγκαστικά με την κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, μια μικρή αύξηση στο μέγεθος, ακόμη και η ασυμμετρία των δομών, ελλείψει κλινικής εικόνας, αλλαγές στα αντανακλαστικά και στο υπόβαθρο, δεν πρέπει να ενοχλούν τους γονείς. Θα πρέπει απλά να παρακολουθήσουν το μωρό και να του κάνουν νευροψυχολογία τακτικά.

Σχετικά με τη διάγνωση

Μετά τη στένωση και το κλείσιμο των γραμματοσειρών (συνήθως διαρκεί ένα ή δύο χρόνια), το μέγεθος των δομών του εγκεφαλονωτιαίου υγρού του εγκεφάλου μπορεί να παρακολουθείται χρησιμοποιώντας υπολογισμένη τομογραφία ακτίνων Χ (CT) και απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI).

Η απεικόνιση με μαγνητικό συντονισμό δείχνει πολύ καλές δομές μαλακού ιστού, συμπεριλαμβανομένων των κοιλιών του εγκεφάλου του μωρού, αλλά υπάρχει ένα πρόβλημα: πρέπει να βρεθείτε στο δαχτυλίδι των μαγνητών τομογράφων για περίπου 20 λεπτά. Και αν για έναν ενήλικα αυτό το έργο είναι αρκετά απλό, για ένα παιδί είναι συχνά αδύνατο. Ως εκ τούτου, για την εφαρμογή αυτής της μελέτης, είναι απαραίτητο να εισαγάγει το μωρό σε ένα ύπνο φαρμακευτικής αγωγής. Αυτό δεν είναι πάντα εφικτό, καθώς μερικές φορές υπάρχουν σοβαρές αντενδείξεις σε αυτό.

Για τη θεραπεία ή μη θεραπείας;

Συμπερασματικά, πρέπει να σημειωθεί ότι η αλλαγή στο μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι οικογενειακή, κληρονομική. Μερικές φορές ένας από τους γονείς μπορεί να έχει τέτοια ασυμπτωματική κοιλιακή κοιλιακή κολπική μαρμαρυγή και μπορεί να μην το γνωρίζει καν. Φυσικά, δεν πρόκειται για μια κλινικά σημαντική αύξηση του μεγέθους, αλλά για την εξισορρόπηση στο «ανώτατο όριο του κανόνα». Σε κάθε περίπτωση, οι γονείς πρέπει να ηρεμήσουν: η ίδια η παρουσία κοιλιακής κοιλιακής χώρας δεν υποδεικνύει πάντα μια ασθένεια και σε καμία περίπτωση δεν είναι «ετυμηγορία».

Αιτίες και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια παθολογία στην οποία επηρεάζονται οι κοιλίες του εγκεφάλου. Η λειτουργία αυτών των τμημάτων των οργάνων είναι η διατήρηση της ενδοκράνιας πίεσης και η εξασφάλιση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στον ανθρώπινο φλοιό.

Οι περισσότερες φορές η νόσος εμφανίζεται σε αγέννητα μωρά, λιγότερο συχνά σε παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας. Η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες αναπτύσσεται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, καθώς η νόσος είναι συγγενής.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα, οι αιτίες της και ο τρόπος αντιμετώπισης της.

Ταξινόμηση της ασυμμετρίας των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου

Η κοιλιακή κοιλία σε νεογέννητο είναι δύο τύπων:

1. Idiopathic - ένας παράγοντας στην εμφάνιση της παθολογίας είναι άγνωστη, η έγκυος γυναίκα δεν είχε επιπλοκές και προβλήματα υγείας?
2. Συμπτωματική - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρχαν προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου, για παράδειγμα, μια γυναίκα υπέστη μολυσματική νόσο, κατανάλωσε αλκοόλ ή υπέστη σοβαρή κατάσταση άγχους.

Αιτίες και προαπαιτήσεις για την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο

Σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται για τους ακόλουθους λόγους:

• Κληρονομικό υπόβαθρο. Αν κάποιος από τους στενούς συγγενείς του παιδιού (μητέρα, πατέρας, συγγενείς / ξαδέλφια) πάσχει από μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του στο νεογέννητο αυξάνεται στο 25% σε σύγκριση με ένα μωρό που δεν έχει τέτοια ασθένεια στην οικογένεια.
• Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο συχνά αναπτύσσεται ως μια πλευρική ασθένεια μαζί με μια άλλη πάθηση, όπως το σύνδρομο Down.
• Οι ενδομήτριες λοιμώξεις προκαλούν παθολογία, λόγω της οποίας αυξάνονται οι κοιλίες του εγκεφάλου.

Κατά τη διάρκεια της κοιλιακής λήψης του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο αναπτύσσεται συχνότερα σε περίπτωση που η μητέρα του παιδιού είναι άνω των 35 ετών. Αυτό συμβαίνει για τους εξής λόγους:

• Ο κίνδυνος γενετικών διαταραχών αυξάνεται (για παράδειγμα, η εμφάνιση του συνδρόμου Down).
• Περισσότερες συχνές ενδομήτριες λοιμώξεις.
• Μια έγκυος γυναίκα μετά την ηλικία των 35 ετών υφίσταται επιπλοκές κατά τη διάρκεια της μεταφοράς παιδιού.

Επομένως, εάν η μητέρα είναι ηλικίας κάτω των 35 ετών, η κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα παιδί εμφανίζεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Διάγνωση της βραδυκοιλιακής ασυμμετρίας του εγκεφάλου

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι διάγνωσης της παθολογίας:

1. Εντοπίστε την ασθένεια στο έμβρυο, ξεκινώντας από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Για διάγνωση, ο γιατρός εκτελεί υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας της μητέρας.
2. Η κοιλιακή σφαίρα στα βρέφη επιβεβαιώθηκε μετά από υπερηχογράφημα του κεφαλιού.
3. Για τη διάγνωση ενός ενήλικου προσώπου ορίζεται η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Όλες οι διαδικασίες στοχεύουν στην εξέταση των κοιλιών του εγκεφάλου και στην ταυτοποίηση της παθολογικής ασυμμετρίας (παραβίαση της κοιλιακής συμμετρίας).

Η σοβαρότητα της κοιλιακής μεμβράνης των πλευρικών κοιλιών

Οι γιατροί διακρίνουν τρεις παθολογίες σοβαρότητας:

1. Πρώτον: η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου σε 11-12 mm. Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με «κοιλιακή διήθηση» - μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα και τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας.
2. Δεύτερον: διευρυμένες κοιλίες έως 15 mm. Σε αυτό το πλαίσιο, συχνά παρατηρείται ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου και μειωμένη ροή αίματος στις πληγείσες περιοχές.
3. Τρίτον: αύξηση των κοιλιών μέχρι 20 mm. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.

Επιπροσθέτως, το παιδί μπορεί να διαγνωστεί με οριακή κοιλιακή κοιλότητα, πράγμα που σημαίνει αύξηση των πλευρικών κοιλιών που δεν υπερβαίνει τα 9 mm.

Κοιλιακή κοιλότητα 1 βαθμού

Στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης της ασθένειας προφέρονται συμπτώματα απουσιάζουν. Μπορεί να εντοπιστεί μόνο από νευρολόγο μετά τη διάγνωση. Οι περισσότεροι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί γίνεται εύκολα ευερεθιστό και ευερέθιστο. Δυστυχώς, δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα.

Κοιλιακή βαρύτητα

Το δεύτερο στάδιο της ασθένειας ονομάζεται επίσης "μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα". Κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες ασθένειες, για παράδειγμα, η κοιλιακή κοιλιακή χώρα και το corpus callosum συναντώνται συχνά. Επίσης, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει αργιλοκοιλιακή ασυμμετρία του εγκεφάλου (κοιλιακή ασυμμετρία). Επίσης παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Περιοδικές σπασμοί παρόμοιες με επιληπτικές κρίσεις.
• Αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού.
• Η παρουσία φουσκωμένων φλεβών στο μέτωπο.
• Αργή φυσική ανάπτυξη.
• Ψυχική καθυστέρηση.

Σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα

Εκτός από την ανώμαλη κοιλιακή διόγκωση, υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση λόγω της ασύμμετρης μορφής των κοιλιών.
• Επαναλαμβανόμενους πονοκεφάλους.
• Διαταραχές ομιλίας.

Πρόσθετες ασθένειες προστίθενται συχνά στην παθολογία: εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down ή υδροκέφαλο.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η νόσος είναι συχνότερα έμφυτη, ώστε να μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Γι 'αυτό, η μελλοντική μητέρα κάνει μια κοιλιακή σάρωση υπερήχων, τα αποτελέσματα της οποίας καθορίζουν τον βαθμό της παθολογίας. Στον τρίτο βαθμό προσφέρονται στις γυναίκες μια άμβλωση, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος αποβολής.

Σε άλλες περιπτώσεις, οι γιατροί αρχίζουν να ψάχνουν για την αιτία της παθολογίας:

1. Μια γυναίκα θα πρέπει να δοκιμάζεται για μολυσματικές ασθένειες.
2. Το έμβρυο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες (εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down κ.λπ.).
3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες, τα δισκία καλίου συνταγογραφούνται στην έγκυο γυναίκα. Τροφοδοτεί το έμβρυο με οξυγόνο, το οποίο του επιτρέπει να βελτιώσει την κατάστασή του.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Με μια ήπια παθολογία, δεν προβλέπεται καμία θεραπεία: η μητέρα χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και, με την παραμικρή απόκλιση από τον κανόνα, να έλθει σε επαφή με έναν νευρολόγο.

Το δεύτερο στάδιο αντιμετωπίζεται με φάρμακα: το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν τις διαδικασίες στον εγκέφαλο:

• Βιταμίνη Β δισκία?
• Διουρητικά - φάρμακα που απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό από το σώμα.
• Φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να βελτιώσετε το αποτέλεσμα, συνιστάται να περπατάτε συχνότερα με το παιδί στον καθαρό αέρα και να κάνετε ελάχιστες σωματικές ασκήσεις μαζί του.

Επιχειρησιακή παρέμβαση

Ο τρίτος βαθμός παθολογίας αντιμετωπίζεται χειρουργικά, καθώς η λήψη φαρμάκων δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα. Η ασύμμετρη μορφή των κοιλιών διορθώνεται με κοιλιακή-περιτοναϊκή μετακίνηση.

Πρόκειται για μια λειτουργία κατά την οποία εγκαθίστανται απολήξεις για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά αναρρώνουν αρκετά γρήγορα: η αϋπνία εξαφανίζεται και η όρεξη επανεμφανίζεται.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου σε συνδυασμό με άλλες γενετικές ανωμαλίες οδηγεί σε θανατηφόρο έκβαση στο 5% όλων των περιπτώσεων της νόσου.

Σε 25% των περιπτώσεων, με την επιτυχή γέννηση ενός παιδιού στο μέλλον, μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως η εγκεφαλική παράλυση, το σύνδρομο Down, κλπ. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, με την έγκαιρη θεραπεία και τη διεξαγωγή μιας επιχείρησης ελιγμών (εάν είναι απαραίτητο), η κατάσταση της υγείας του μωρού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά ή να εξαλείψει εντελώς τα σημάδια της ασθένειας.

Δείτε την πλήρη έκδοση (στα ρωσικά): Κοιλιακή κοιλότητα των πρόσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών

Γεια σας! Τώρα το παιδί είναι 4 μηνών.

NSG αποτελέσματα σε 1 μήνα:
Επίπεδο της στεφανιαίας:
Μορφή - συνηθισμένη
Βάθος - δεξιά 6 mm, αριστερά 6 mm
Contour - ομαλή
Δομή - ομοιογενής
Το αετό επίπεδο:
Μπροστινά κέρατα BZ - χωρίς είσοδο
Πίσω κέρατα BZ - δεξιά 16 mm; αριστερά 18 mm
Αξονικό επίπεδο
V3 - μέχρι 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Μέσες δομές του εγκεφάλου: δεν μετατοπίζονται
Παροχή νερού Silviev - 1,5 mm
Συμπέρασμα:
Μέτρια διαστολή των μπροστινών κέρατων του BZ

Ο νευρολόγος έδωσε: 1 υποξική-ισχαιμική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, 2 σύνδρομο κινητικών διαταραχών, 3 υδροκεφαλικό σύνδρομο και συνταγογραφούμενα Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Το παιδί αντέδρασε άσχημα στο φάρμακο. Διαβούλευα με έναν άλλο νευρολόγο. Ορίστηκε: 1 cpd ΚΝΣ, 2 σύνδρομο μυϊκής υπέρτασης και μόνο το Cavinton άφησε φάρμακα.

NSG αποτελέσματα σε 3,5 μήνες:
Επίπεδο της στεφανιαίας:
Μορφή - συνηθισμένη
Βάθος - 8,5 mm στα δεξιά. αριστερά 7,5 mm
Contour - ομαλή
Δομή - ομοιογενής
Το αετό επίπεδο:
Μπροστινά κέρατα BZ - δεξιά 4,5 mm. στα αριστερά 4,5 mm
Πίσω κέρατα BZ - 14 mm στα δεξιά, 17 mm στα αριστερά
Αξονικό επίπεδο:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Οι μεσαίες δομές του εγκεφάλου δεν μετατοπίζονται.
Παροχή νερού Silviev - 1,5 mm
Συμπέρασμα:
Κοιλιακή κοιλότητα των εμπρόσθιων κέρατων του BZ

Οι ερωτήσεις μου είναι:
1) Ποιος από τους νευρολόγους έχει δίκιο - με άλλα λόγια, ποια από τις θεραπείες ισχύει στην περίπτωσή μας; Χρειάζεται να πιω diacarb για να απομακρύνω το υπερβολικό υγρό από τον εγκέφαλο;
2) Τι μπορείτε να πείτε για τη δυναμική μας από 1 έως 3,5 μήνες; Είναι φυσικό να αυξηθούν τα εμπρόσθια κέρατα του BZ με την αύξηση του κεφαλιού ή δεν θα έπρεπε να έχουν αλλάξει σε μέγεθος;
Σας ευχαριστώ.

Διάλυση των πλευρικών κοιλιών. Λόγοι

Οι πλευρικές κοιλίες του εγκεφάλου είναι ειδικές κοιλότητες που περιέχουν εγκεφαλονωτιαίο υγρό (εγκεφαλονωτιαίο υγρό). Είναι οι μεγαλύτεροι σχηματισμοί στο κοιλιακό σύστημα. Η πρώτη είναι η αριστερή πλευρική κοιλία, η δεύτερη είναι η δεξιά. Μέσα από τα μονο-κοιλιακά (μεσοκοιλιακά) ανοίγματα, οι αριστερές και δεξιές πλευρικές κοιλίες επικοινωνούν με την τρίτη κοιλία. Βρίσκονται συμμετρικά και στις δύο πλευρές της διάμεσης γραμμής, ακριβώς κάτω από το corpus callosum. Κάθε πλάγια κοιλία αποτελείται από την πρόσθια μετωπική κόρνα, το κεντρικό τμήμα (σώμα), το οπίσθιο ινιακό τμήμα και το χαμηλότερο χρονικό κέρας.

Αιτίες διαστολής των πλευρικών κοιλιών. Διάγνωση

Η διαστολή ή η επέκταση των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της παραγωγής μιας μεγάλης ποσότητας εγκεφαλονωτιαίου υγρού, ως αποτέλεσμα της οποίας δεν έχει χρόνο να αναπτυχθεί κανονικά ή λόγω της εμφάνισης εμποδίων στην έξοδο του ΕΝΥ. Αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή στα πρόωρα βρέφη για το λόγο ότι το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών είναι πολύ μεγαλύτερο από ό, τι σε παιδιά που γεννήθηκαν εγκαίρως.

Στη διάγνωση του υδροκεφαλίου, τα μεγέθη των πλευρικών κοιλιών καθορίζονται από τα ποσοτικά και ποιοτικά χαρακτηριστικά τους. Για το σκοπό αυτό υπάρχει επαρκής αριθμός ειδικών τεχνικών. Ταυτόχρονα, μετράται το άμεσο βάθος των πλευρικών κοιλιών, καθώς και το μέγεθος της κοιλότητας του διαφανούς διαφράγματος που βρίσκεται στην τρίτη κοιλία.

Κανονικά, το βάθος των κοιλιών κυμαίνεται από 1 έως 4 mm. Με την αύξηση αυτών των δεικτών περισσότερο από 4 mm, ως αποτέλεσμα της οποίας εξαφανίζεται η πλευρική τους καμπυλότητα και το σχήμα γίνεται στρογγυλεμένο, μιλούν για την έναρξη της επέκτασης των πλευρικών κοιλιών.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών δεν θεωρείται παθολογία, αλλά σύμπτωμα κάποιας νόσου. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι ειδικοί θα διαγνώσουν.

Ασθένειες στις οποίες υπάρχει διαστολή των πλευρικών κοιλιών.

Η υπερβολική συσσώρευση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού εμφανίζεται συχνότερα ως αποτέλεσμα μιας ασθένειας όπως ο υδροκεφαλμός. Θεωρείται μια αρκετά σοβαρή παθολογία του εγκεφάλου. Όταν συμβαίνει αυτό, υπάρχει παραβίαση της διαδικασίας απορρόφησης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, με αποτέλεσμα να συσσωρεύεται στις πλευρικές κοιλίες, πράγμα που οδηγεί στη διάρρηξή τους.

Μια περίσσεια εγκεφαλονωτιαίου υγρού εμφανίζεται σε βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε αυτή την περίπτωση, οι κοιλίες διαστέλλονται λόγω της αργής απομάκρυνσης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Διαταραχή της φυσιολογικής κυκλοφορίας του εγκεφαλονωτιαίου υγρού συμβαίνει λόγω της εμφάνισης όγκων υπό μορφή όγκων ή κύστεων, καθώς και ως αποτέλεσμα τραυματισμών στο κεφάλι, φλεγμονωδών διεργασιών και αιμορραγιών στον εγκέφαλο.

Μια κοινή αιτία της διαστολής είναι μια συγγενής παραμόρφωση του υδραγωγείου του Sylvian. Εμφανίζεται σε 30% των περιπτώσεων υδροκεφαλίας. Επίσης, η αιτία του υδροκεφαλλίου μπορεί να είναι το ανεύρυσμα της φλέβας του Galen και το υποδάφιο αιμάτωμα του οπίσθιου κρανιακού οστού.

Το σύνδρομο Arnold-Chiari προκαλεί συναφή υδροκεφαλία. Ταυτόχρονα υπάρχει μια μετατόπιση ενός κορμού εγκεφάλου και μιας παρεγκεφαλίδας. Μπορεί επίσης να προκληθεί από κυτταρομεγαλία ή τοξοπλάσμωση.

Άλλες αιτίες πλευρικής κοιλιακής διόγκωσης.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών είναι η αιτία των ελαττωμάτων του εγκεφάλου. Ταυτόχρονα, παρά το γεγονός ότι δεν επηρεάζουν την υγεία του παιδιού, η παρατήρηση από ειδικό είναι ακόμα απαραίτητη.

Τις περισσότερες φορές, η διαστολή των πλευρικών κοιλιών, που δεν προκαλούνται από σοβαρές ασθένειες, δεν έχει σοβαρές συνέπειες. Μπορεί να είναι συνέπεια των ραχίτιδων, καθώς και το αποτέλεσμα της συγκεκριμένης δομής του κρανίου.

Η διαστολή και η ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών ανιχνεύονται με υπερηχογράφημα του εγκεφάλου. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μετά από ορισμένο χρονικό διάστημα, συνταγογραφείται μια δεύτερη σάρωση υπερήχων.

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη: ποια είναι η διάγνωση και τι είδους θεραπεία πρέπει να λάβει το παιδί;

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια συγγενής (μάλλον σπάνια αποκτηθείσα) παθολογία του εγκεφάλου, λόγω της λανθασμένης ενδομήτριάς της ανάπτυξης. Για την ασθένεια, μια αύξηση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθός της είναι τυπική, πράγμα που οδηγεί στο σχηματισμό διαφόρων νευρολογικών διαταραχών στο νεογέννητο.

Κανονικά, το μέγεθος της πλευρικής κοιλίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1... 4 χιλιοστά. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα επιβεβαιώνεται αν αυτά τα αριθμητικά στοιχεία αυξάνονται σε 12... 20 χιλιοστά.

Οι λόγοι για αυτήν την παθολογία δεν είναι γνωστοί στους γιατρούς. Αλλά σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία στα παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες μετά από 35 ετών, αυτή η απόκλιση διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά από ότι σε μωρά που γεννιούνται σε νεότερες μητέρες.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών θεωρείται από πολλούς παιδίατρους όχι ως ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά ως παθολογική κατάσταση που προκαλείται από ενδομήτριες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα μπορεί να σχηματιστεί ως ανταπόκριση στην πρόωρη ζωή του παιδιού καθώς και σε παιδιά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης και υπέστησαν τραυματισμό στο στομάχι, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας.

Πολύ συχνά, η διάταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου διαγιγνώσκεται μαζί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, σύνδρομο Down. Δεν αποτελεί εξαίρεση και μη κληρονομικές δυσπλασίες.

Σε υγιή βρέφη, η παθολογία μπορεί να εξελιχθεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων. Στα μεγαλύτερα παιδιά, η διαστολή της κοιλιακής κοιλότητας μπορεί να συνοδεύεται από ψυχικές ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή.

Ποιοι είναι οι τύποι κοιλιακής διαστολής του εγκεφάλου;

Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη του εμβρυϊκού εγκεφάλου, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων σε μια γυναίκα. Αυτή είναι η μόνη αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της παθολογίας.

Υπάρχουν δύο τύποι κοιλιακής κοιλίας - δεξιάς και ασύμμετρης.

Η επόμενη διαβάθμιση είναι ανάλογα με το είδος της βαρύτητας.

1. Εύκολη μορφολογία παθολογίας. Η επέκταση των κοιλιών δεν υπερβαίνει τα 12 χιλιοστά.
2. Μεσαία σοβαρότητα. Η διαστολή φτάνει τα 15 χιλιοστά και συνοδεύεται από ασφυξία της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλικό υγρό). Το παιδί διαγιγνώσκεται με νευρολογικές διαταραχές.
3. Βαριά μορφή. Ο όγκος της εγκεφαλικής κοιλίας αυξάνεται στα 20 χιλιοστά (μερικές φορές περισσότερο). Σε αυτή την περίπτωση καταγράφονται σοβαρές παθολογίες της εξέλιξης του εγκεφάλου, και συγκεκριμένα ο υδροκεφαλός μπορεί να επιβεβαιωθεί.

Κατά τοποθεσία που εκπέμπει:

• πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια).
• παθολογία της τρίτης κοιλίας (στην περιοχή των λόφων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου).
• τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής - στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα της παθολογίας

Η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί χωρίς προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης διαδικασίας υπερήχων. Ωστόσο, ένας ειδικός μπορεί να παραλείψει την παθολογία εάν η απόκλιση είναι μικρή (μια ήπια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ορμόνης, η οποία δεν συνδυάζεται με άλλες ασθένειες).

Εάν ένα παιδί γεννήθηκε στον κόσμο με αυτή την απόκλιση, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η πορεία της ανάπτυξής του. Το μωρό χρειάζεται συμβουλές από ειδικούς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αργότερα κάθισε και πήγε (σε σύγκριση με τους συνομηλίκους).
• το παιδί σιωπά τη στιγμή που είναι καιρός να φωνάζει και να προσπαθεί να προφέρει τους ήχους.
• αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και σπασμούς σπασμούς.
• με μεγάλο μέγεθος κεφαλιού (η διαφορά μεταξύ του όγκου του κρανίου και του μαστού του μωρού υπερβαίνει τα 3 εκατοστά).

Μερικές φορές η διάγνωση γίνεται σε μωρά με καθυστέρηση στην ανάπτυξη του κινητήρα και του λόγου. Αλλά ως τέτοια, απουσιάζει η κοιλιακή κοιλότητα. Κατά συνέπεια, τέτοιου είδους παιδιά δεν αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη των συνομηλίκων τους και, φυσικά, δεν υπάρχουν αποκλίσεις του νευρολογικού τύπου που δεν συζητούνται.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Αφού προσδιοριστεί ο βαθμός επέκτασης των κοιλιών, μπορεί να δοθεί στο παιδί τόσο θεραπεία όσο και απλή παρατήρηση. Περίπου το 80% όλων των διαγνωσμένων περιπτώσεων ήπιων και μέτριων παιδιών αναπτύσσεται χωρίς ανωμαλίες. Το υπόλοιπο 20% αντιπροσωπεύει το σχηματισμό διαφόρων νευρολογιών.

Το σχήμα της φαρμακευτικής αγωγής γίνεται από τον γιατρό σε ατομική βάση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας και την πορεία της νόσου. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι δεν μπορούν να επιστρέψουν την κοιλία του "σωστού" μεγέθους του φαρμάκου, αλλά κανονικοποιούν τις διαδικασίες που συμβαίνουν με τα "σφάλματα".

Τις περισσότερες φορές, έχουν ανατεθεί να λαμβάνουν:

• Νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την παροχή αίματος στα εγκεφαλικά κύτταρα.
• Αντιοξειδωτικά. Τα μέσα αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στην υποξία.
• Διουρητικά μέσα. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην απόσυρση της περίσσειας του υγρού.
• Πλούσια σε κάλιο φάρμακα. Οι παράγοντες επιβραδύνουν την απόσυρση του καλίου από το σώμα του παιδιού, γεγονός που εμποδίζει τον σχηματισμό νευρολογικών διαταραχών.
• Συμπλέγματα βιταμινών.

Τα καλά αποτελέσματα δίδονται από την ιατρική γυμναστική και τις συνεδρίες μασάζ.

Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, μπορεί να δοθεί χειρουργική θεραπεία σε ένα παιδί. Ένας σωλήνας αποστράγγισης έχει τοποθετηθεί στο κρανίο του μωρού για να αποστραγγίσει το υπερβολικό υγρό.

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα - πόσο σοβαρές είναι οι συνέπειες;

Αφού ακούσει για πρώτη φορά τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής κοιλιακής κοιλίας σε ένα παιδί, η φυσική επιθυμία της μητέρας είναι να καταλάβει τι είναι αυτή η παθολογία, ποιες συνέπειες μπορεί να έχει; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε πότε η κοιλιακή κοιλότητα είναι επικίνδυνη;

Μέτρια κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου - τι είναι αυτό;

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι η επέκταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Ήδη από την 17η εβδομάδα της κύησης, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους. Οι εικόνες που προέκυψαν σημείωσαν σαφώς αύξηση των κόλπων. Η επέκταση, θεωρείται παθολογική, είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για ένα μέτριο στάδιο επέκτασης. Εάν οι κοιλίες διευρυνθούν κατά 10-15 mm, λένε για την οριακή κατάσταση. Όταν οι κοιλίες του εμβρύου επεκτείνονται κατά περισσότερο από 15 mm, υπάρχει παθολογία της ανάπτυξης του εγκεφάλου.

Σε αντίθεση με τον υδροκέφαλο, αυτή η παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται συχνότερα από την επέκταση οργάνων χωρίς έλλειψη ανάπτυξης του κεφαλιού. Δεν έχει απαραιτήτως μια επέκταση ζεύγους. Το ελάττωμα μπορεί να επηρεάσει μόνο μία από τις κοιλίες.

Ένα άτομο έχει 2 πλευρικές κοιλότητες, από τις οποίες το παραγόμενο CSF μεταφέρεται στο τρίτο, και στη συνέχεια στο τέταρτο, που συνδέεται με το κανάλι του νωτιαίου μυελού. Εάν η έξοδος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι δύσκολη, οι κόλποι διογκώνονται προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και συμπίεση των περιβαλλόντων ιστών.

Τι είναι επικίνδυνο με την παρουσία κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο;

Οι συνέπειες είναι πραγματικά σοβαρές. Με κοιλιακή κοιλότητα, η εκροή του CSF στο νωτιαίο μυελό, που περιέχουν οι πλευρικές κοιλίες, διαταράσσεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται μια ανώμαλη ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως εγκεφαλική παράλυση, υδροκεφαλία. Ωστόσο, τέτοιες ανωμαλίες σημειώνονται μόνο στην περίπτωση μιας ταχείας διαδικασίας. Συχνά, το έμβρυο, το οποίο βρέθηκε παθολογοανατομικό, δεν είναι βιώσιμο.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κοιλιακή βαλβίδα στο έμβρυο εξελίσσεται αν δεν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Επομένως, είναι σημαντικό να μην παραλείψετε το υπερηχογράφημα και να τηρείτε αυστηρά όλες τις ιατρικές συστάσεις.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: αιτίες

Δυστυχώς, η αιτία αυτής της ανωμαλίας δεν έχει διευκρινιστεί ακόμη.

Ωστόσο, υπάρχει ένας αριθμός προκλητών που μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση:

• δυσκολία εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, που προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυτού του υγρού.
• σωματικό εγκεφαλικό τραύμα.
• κληρονομικότητα ·
• μολυσματικές ασθένειες της μητέρας που επηρεάζουν το έμβρυο.
• ανεπαρκής ποσότητα εγκεφαλικού ιστού.
• αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Η συχνότητα της παθολογίας δεν υπερβαίνει το 0,6%. Ωστόσο, παρατηρήθηκε ότι σε γυναίκες άνω των 35 ετών το έμβρυο είναι 3 φορές πιο πιθανό να διατρέξει κίνδυνο ανωμαλιών.

Εκτός από τον κληρονομικό παράγοντα, η τοξοπλάσμωση και η μόλυνση από τον κυτταρομεγαλοϊό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι οποιαδήποτε μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού, ειδικά με ακατάλληλη, ανεξάρτητη θεραπεία που χρησιμοποιεί απαγορευμένα φάρμακα σε αυτή την κατάσταση.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: συμπτώματα

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κοιλιομεγαλία πλευρικές κοιλίες δεν ήταν ένα παιδί και βρέθηκαν παραβιάσεις ήταν μέτρια, οι συνέπειες εκφράζονται σε εξαιρετικά ταραγμένη κατάσταση του νεογέννητου, υπερβολική δακρύρροια.

Μερικές φορές, ένα παιδί, αντίθετα, μπορεί να είναι πολύ ήρεμο.

Μια μέτρια κοιλιακή κοιλία σε ένα νεογέννητο παιδί δεν οδηγεί σε σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες εάν δεν προχωρήσει και δεν συνοδεύεται από επιπλοκές από το νευρικό σύστημα.

Διαφορετικά, παρατηρούνται συμπτώματα που αντιστοιχούν σε χρωμοσωμικές παθολογίες, όπως το σύνδρομο Edwards, το σύνδρομο Down ή το Patau. Συμπτώματα μιας περίπλοκης πορείας της νόσου: προεξοχή των φλεβών, αυξημένο μέγεθος κεφαλής, σπασμωδικές κινήσεις.

Επομένως, δεν πρέπει να παραμελούμε τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν το έμβρυο έχει υποβληθεί σε λοιμώξεις ή υποξία, που οδήγησε σε μέτρια επέκταση των κοιλιών, μόνο το 82% των παιδιών δεν παρατηρεί μια λειτουργική διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μετά τον τοκετό. Περίπου το 10% των παιδιών με περίπλοκη πορεία του ελάττωματος έχουν σοβαρές παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε αναπηρία.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε βρέφη

Η θεραπεία της παθολογίας βασίζεται στη διάγνωση. Αξίζει να θεωρηθεί ότι η διόρθωση του ελάττωματος στο έμβρυο είναι σχεδόν αδύνατη. Στην περίπτωση μέτριας παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο πρόκλησης του ελάττωματος.

Εάν το έμβρυο χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό παθολογίας, οι γιατροί προτείνουν την αποβολή, καθώς στη συντριπτική πλειοψηφία των γεννήσεων θα οδηγήσει στη γέννηση ενός μη βιώσιμου παιδιού ή καταδικασμένης σε αναπηρία.

Η θεραπεία του εμβρύου με ήπιο βαθμό εξαρτάται από την αιτία. Για παράδειγμα, συνιστάται τερματισμός της εγκυμοσύνης με μέτρια αλλά προοδευτική ανωμαλία εάν ανιχνεύθηκαν προηγουμένως χρωμοσωμικές ανωμαλίες στους συγγενείς της μητέρας ή του πατέρα.

Εάν η παθολογία προκαλείται από την παρουσία λοίμωξης σε έγκυο γυναίκα, αντιμετωπίζεται η αιτία, τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα και η ανεπάρκεια του καλίου αντισταθμίζεται. Συχνά συνιστάται να παίρνετε αντιοξειδωτικά, κορεσμένα ιστούς με οξυγόνο. Οι φυσικές διαδικασίες δείχνουν ασκήσεις που βοηθούν στην ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πυελικής ζώνης, μασάζ.

Κάθε θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που παρακολουθεί την πορεία της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση ανωμαλίας στο νεογέννητο, η θεραπεία βασίζεται επίσης στα συμπτώματα και τη διάγνωση. Συχνά, εκτός από τον υπερηχογράφημα, ένα παιδί μπορεί να του χορηγηθεί σάρωση με μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, το οποίο επιτρέπει τη λεπτομερή μελέτη του ελαττώματος.

Το νεογέννητο υπερηχογράφημα εγκεφάλου μωρών πραγματοποιείται κατά τους πρώτους 1,5-2 μήνες της ζωής. Κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας δόθηκε ιδιαίτερη προσοχή στη δομή του οργάνου, αποκαλύπτοντας τις παραμικρές αποκλίσεις στην ανάπτυξή του.

Όταν ένας ήπιος βαθμός πλευρικής κοιλιακής διεύρυνσης ανιχνεύεται σε νεογέννητο χωρίς εξέλιξη, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Η συνταγογράφηση των φαρμάκων που αποσύρουν υγρό και του καλίου είναι μάλλον προληπτική.

Ωστόσο, με μια τάση για πρόοδο ή παρουσία σοβαρού βαθμού, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι συχνά απαραίτητη.

Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για χειρουργική θεραπεία. Η ουσία της επέμβασης είναι να εγκαταστήσει μια ειδική διακλάδωση, η οποία διευκολύνει το έργο της απομάκρυνσης του πλεονάζοντος υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, μειώνοντας έτσι την ενδοκρανιακή πίεση και εξαλείφοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.

Φυσικά, η χειρουργική θεραπεία δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από γενετικά προκληθείσες επιπλοκές. Η χειρουργική θεραπεία μπορεί να εξαλείψει το πρόβλημα που προκαλείται από άλλες διαταραχές που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη νευρολογικών ανωμαλιών. Ωστόσο, έχει πρακτικά αποδειχθεί ότι η χειρουργική παρέμβαση και οι χρωμοσωμικές παθολογίες εξομαλύνουν τον ύπνο σε ένα παιδί, ανακουφίζει από τους σοβαρούς πονοκεφάλους.

Για να μην εμφανιστεί κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου, η θεραπεία είναι προαιρετική. Εφόσον δεν υπάρχει κληρονομικός παράγοντας, αρκεί μια γυναίκα να τηρεί προληπτικές συστάσεις γενικού χαρακτήρα - να αποφεύγει το άγχος, να τρώει σωστά, να περνά πιο συχνά, να μην καπνίζει και να μην πίνει αλκοολούχα ποτά.

Οποιαδήποτε λοίμωξη πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με το γιατρό σας, αποφεύγοντας την αυτοθεραπεία και τα κοινά φάρμακα. Με μια λέξη - να δοθεί περισσότερη προσοχή στην υγεία του αγέννητου μωρού.

Δείτε την πλήρη έκδοση (στα ρωσικά): Κοιλιακή κοιλότητα των πρόσθιων κέρατων των πλευρικών κοιλιών

Γεια σας! Τώρα το παιδί είναι 4 μηνών.

NSG αποτελέσματα σε 1 μήνα:
Επίπεδο της στεφανιαίας:
Μορφή - συνηθισμένη
Βάθος - δεξιά 6 mm, αριστερά 6 mm
Contour - ομαλή
Δομή - ομοιογενής
Το αετό επίπεδο:
Μπροστινά κέρατα BZ - χωρίς είσοδο
Πίσω κέρατα BZ - δεξιά 16 mm; αριστερά 18 mm
Αξονικό επίπεδο
V3 - μέχρι 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Μέσες δομές του εγκεφάλου: δεν μετατοπίζονται
Παροχή νερού Silviev - 1,5 mm
Συμπέρασμα:
Μέτρια διαστολή των μπροστινών κέρατων του BZ

Ο νευρολόγος έδωσε: 1 υποξική-ισχαιμική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, 2 σύνδρομο κινητικών διαταραχών, 3 υδροκεφαλικό σύνδρομο και συνταγογραφούμενα Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Το παιδί αντέδρασε άσχημα στο φάρμακο. Διαβούλευα με έναν άλλο νευρολόγο. Ορίστηκε: 1 cpd ΚΝΣ, 2 σύνδρομο μυϊκής υπέρτασης και μόνο το Cavinton άφησε φάρμακα.

NSG αποτελέσματα σε 3,5 μήνες:
Επίπεδο της στεφανιαίας:
Μορφή - συνηθισμένη
Βάθος - 8,5 mm στα δεξιά. αριστερά 7,5 mm
Contour - ομαλή
Δομή - ομοιογενής
Το αετό επίπεδο:
Μπροστινά κέρατα BZ - δεξιά 4,5 mm. στα αριστερά 4,5 mm
Πίσω κέρατα BZ - 14 mm στα δεξιά, 17 mm στα αριστερά
Αξονικό επίπεδο:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Οι μεσαίες δομές του εγκεφάλου δεν μετατοπίζονται.
Παροχή νερού Silviev - 1,5 mm
Συμπέρασμα:
Κοιλιακή κοιλότητα των εμπρόσθιων κέρατων του BZ

Οι ερωτήσεις μου είναι:
1) Ποιος από τους νευρολόγους έχει δίκιο - με άλλα λόγια, ποια από τις θεραπείες ισχύει στην περίπτωσή μας; Χρειάζεται να πιω diacarb για να απομακρύνω το υπερβολικό υγρό από τον εγκέφαλο;
2) Τι μπορείτε να πείτε για τη δυναμική μας από 1 έως 3,5 μήνες; Είναι φυσικό να αυξηθούν τα εμπρόσθια κέρατα του BZ με την αύξηση του κεφαλιού ή δεν θα έπρεπε να έχουν αλλάξει σε μέγεθος;
Σας ευχαριστώ.