Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη

Κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη: ποια είναι η διάγνωση και τι είδους θεραπεία πρέπει να λάβει το παιδί;

Η κοιλιακή κολπίτιδα είναι μια συγγενής (μάλλον σπάνια αποκτηθείσα) παθολογία του εγκεφάλου, λόγω της λανθασμένης ενδομήτριάς της ανάπτυξης. Για την ασθένεια, μια αύξηση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθός της είναι τυπική, πράγμα που οδηγεί στο σχηματισμό διαφόρων νευρολογικών διαταραχών στο νεογέννητο.

Κανονικά, το μέγεθος της πλευρικής κοιλίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1... 4 χιλιοστά. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα επιβεβαιώνεται αν αυτά τα αριθμητικά στοιχεία αυξάνονται σε 12... 20 χιλιοστά.

Οι λόγοι για αυτήν την παθολογία δεν είναι γνωστοί στους γιατρούς. Αλλά σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία στα παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες μετά από 35 ετών, αυτή η απόκλιση διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά από ότι σε μωρά που γεννιούνται σε νεότερες μητέρες.

Η διαστολή των πλευρικών κοιλιών θεωρείται από πολλούς παιδίατρους όχι ως ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά ως παθολογική κατάσταση που προκαλείται από ενδομήτριες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα μπορεί να σχηματιστεί ως ανταπόκριση στην πρόωρη ζωή του παιδιού καθώς και σε παιδιά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από μια σοβαρή μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης και υπέστησαν τραυματισμό στο στομάχι, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας.

Πολύ συχνά, η διάταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου διαγιγνώσκεται μαζί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, σύνδρομο Down. Δεν αποτελεί εξαίρεση και μη κληρονομικές δυσπλασίες.

Σε υγιή βρέφη, η παθολογία μπορεί να εξελιχθεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων. Στα μεγαλύτερα παιδιά, η διαστολή της κοιλιακής κοιλότητας μπορεί να συνοδεύεται από ψυχικές ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή.

Ποιοι είναι οι τύποι κοιλιακής διαστολής του εγκεφάλου;

Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη του εμβρυϊκού εγκεφάλου, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων σε μια γυναίκα. Αυτή είναι η μόνη αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της παθολογίας.

Υπάρχουν δύο τύποι κοιλιακής κοιλίας - δεξιάς και ασύμμετρης.

Η επόμενη διαβάθμιση είναι ανάλογα με το είδος της βαρύτητας.

  1. Εύκολη μορφολογία παθολογίας. Η επέκταση των κοιλιών δεν υπερβαίνει τα 12 χιλιοστά.
  2. Μεσαία σοβαρότητα. Η διαστολή φτάνει τα 15 χιλιοστά και συνοδεύεται από ασφυξία της εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλικό υγρό). Το παιδί διαγιγνώσκεται με νευρολογικές διαταραχές.
  3. Βαριά μορφή. Ο όγκος της εγκεφαλικής κοιλίας αυξάνεται στα 20 χιλιοστά (μερικές φορές περισσότερο). Σε αυτή την περίπτωση καταγράφονται σοβαρές παθολογίες της εξέλιξης του εγκεφάλου, και συγκεκριμένα ο υδροκεφαλός μπορεί να επιβεβαιωθεί.

Κατά τοποθεσία που εκπέμπει:

  • πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια).
  • παθολογία της τρίτης κοιλίας (στην περιοχή των λόφων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου).
  • τέταρτη κοιλία (στο πίσω μέρος της κεφαλής - στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα της παθολογίας

Η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί χωρίς προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης διαδικασίας υπερήχων. Ωστόσο, ένας ειδικός μπορεί να παραλείψει την παθολογία εάν η απόκλιση είναι μικρή (μια ήπια μορφή κοιλιακής κοιλιακής ορμόνης, η οποία δεν συνδυάζεται με άλλες ασθένειες).

Εάν ένα παιδί γεννήθηκε στον κόσμο με αυτή την απόκλιση, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η πορεία της ανάπτυξής του. Το μωρό χρειάζεται συμβουλές από ειδικούς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • αργότερα κάθισε και πήγε (σε σύγκριση με τους συνομηλίκους).
  • το παιδί σιωπά τη στιγμή που είναι καιρός να φωνάζει και να προσπαθεί να προφέρει τους ήχους.
  • αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και σπασμούς σπασμούς.
  • με μεγάλο μέγεθος κεφαλιού (η διαφορά μεταξύ του όγκου του κρανίου και του μαστού του μωρού υπερβαίνει τα 3 εκατοστά).

Μερικές φορές η διάγνωση γίνεται σε μωρά με καθυστέρηση στην ανάπτυξη του κινητήρα και του λόγου. Αλλά ως τέτοια, απουσιάζει η κοιλιακή κοιλότητα. Κατά συνέπεια, τέτοιου είδους παιδιά δεν αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη των συνομηλίκων τους και, φυσικά, δεν υπάρχουν αποκλίσεις του νευρολογικού τύπου που δεν συζητούνται.

Θεραπεία της κοιλιακής κοιλότητας

Αφού προσδιοριστεί ο βαθμός επέκτασης των κοιλιών, μπορεί να δοθεί στο παιδί τόσο θεραπεία όσο και απλή παρατήρηση. Περίπου το 80% όλων των διαγνωσμένων περιπτώσεων ήπιων και μέτριων παιδιών αναπτύσσεται χωρίς ανωμαλίες. Το υπόλοιπο 20% αντιπροσωπεύει το σχηματισμό διαφόρων νευρολογιών.

Το σχήμα της φαρμακευτικής αγωγής γίνεται από τον γιατρό σε ατομική βάση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας και την πορεία της νόσου. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι δεν μπορούν να επιστρέψουν την κοιλία του "σωστού" μεγέθους του φαρμάκου, αλλά κανονικοποιούν τις διαδικασίες που συμβαίνουν με τα "σφάλματα".

Τις περισσότερες φορές, έχουν ανατεθεί να λαμβάνουν:

  • Νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την παροχή αίματος στα εγκεφαλικά κύτταρα.
  • Αντιοξειδωτικά. Τα μέσα αυξάνουν την αντίσταση του σώματος στην υποξία.
  • Διουρητικά μέσα. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην απόσυρση της περίσσειας του υγρού.
  • Πλούσια σε κάλιο φάρμακα. Οι παράγοντες επιβραδύνουν την απόσυρση του καλίου από το σώμα του παιδιού, γεγονός που εμποδίζει τον σχηματισμό νευρολογικών διαταραχών.
  • Συμπλέγματα βιταμινών.

Τα καλά αποτελέσματα δίδονται από την ιατρική γυμναστική και τις συνεδρίες μασάζ.

Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, μπορεί να δοθεί χειρουργική θεραπεία σε ένα παιδί. Ένας σωλήνας αποστράγγισης έχει τοποθετηθεί στο κρανίο του μωρού για να αποστραγγίσει το υπερβολικό υγρό.

κοιλίας

Τι είναι η κοιλιοποίηση; Διαγνώσαμε με υπερηχογράφημα του εγκεφάλου. Θα ήθελα να μάθω τι μπορεί να μας απειλήσει στο μέλλον, το παιδί αναπτύσσεται κανονικά, δεν υπάρχουν παράπονα.

Τι είναι η κοιλιοποίηση; Διαγνώσαμε με υπερηχογράφημα του εγκεφάλου. Θα ήθελα να μάθω τι μπορεί να μας απειλήσει στο μέλλον, το παιδί αναπτύσσεται κανονικά, δεν υπάρχουν παράπονα.

Εγγραφείτε στο κανάλι Lisa στο Yandex.Den

Αυτή είναι μια επέκταση των κοιλιών της GM. Απειλούν ότι μπορεί να αυξήσει το ICP.

Σας ευχαριστούμε πολύ για την απάντηση: Πήγαμε πάλι με υπερηχογράφημα, που επεκτάθηκε ακόμα περισσότερο, ο νευροπαθολόγος είπε ότι έπρεπε να πάει στη νευροχειρουργική για να αποφασίσει για τη θεραπεία. δεν είμαστε μεγάλοι και δεν υπάρχει νευροχειρουργός στην πόλη, έπρεπε να πάμε σε άλλη πόλη.Ο νευροχειρουργός μας εξέτασε προσεκτικά και είπε ότι το παιδί αναπτύσσεται καλά, έχουμε κανονικό κλείσιμο και δεν υπάρχει ICP στη θέση του (όχι πρησμένο) αλλά η ερώτησή μου είναι για τους δείκτες Υπερηχογράφημα από ότι δεν σημαίνει τίποτα και ότι πρέπει να κοιτάξουμε το παιδί και όχι σε αυτούς τους δείκτες. Τώρα δεν ξέρω ποιος πιστεύει, Σεργκέι Βασίλιεβιτς, παρακαλώ πείτε μου, δεν έχουμε έναν άλλο νεο-χειρουργό και έναν ειδικό υπερηχογράφημα, επομένως σε ποιον

Αιτίες και θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα είναι μια παθολογία στην οποία επηρεάζονται οι κοιλίες του εγκεφάλου. Η λειτουργία αυτών των τμημάτων των οργάνων είναι η διατήρηση της ενδοκράνιας πίεσης και η εξασφάλιση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στον ανθρώπινο φλοιό.

Οι περισσότερες φορές η νόσος εμφανίζεται σε αγέννητα μωρά, λιγότερο συχνά σε παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας. Η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες αναπτύσσεται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, καθώς η νόσος είναι συγγενής.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα ποια είναι η κοιλιακή κοιλότητα, οι αιτίες της και ο τρόπος αντιμετώπισης της.

Ταξινόμηση της ασυμμετρίας των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου

Η κοιλιακή κοιλία σε νεογέννητο είναι δύο τύπων:

  1. Idiopathic - ένας παράγοντας στην εμφάνιση της παθολογίας είναι άγνωστη, η έγκυος γυναίκα δεν είχε επιπλοκές και προβλήματα υγείας?
  2. Συμπτωματική - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρχαν προϋποθέσεις για την εμφάνιση της νόσου, για παράδειγμα, μια γυναίκα υπέστη μολυσματική νόσο, κατανάλωσε αλκοόλ ή υπέστη σοβαρή κατάσταση άγχους.

Αιτίες και προαπαιτήσεις για την ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο


Σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, η κοιλιακή κοιλότητα των πλευρικών κοιλιών εμφανίζεται για τους ακόλουθους λόγους:

  • Κληρονομικό υπόβαθρο. Αν κάποιος από τους στενούς συγγενείς του παιδιού (μητέρα, πατέρας, συγγενείς / ξαδέλφια) πάσχει από μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του στο νεογέννητο αυξάνεται στο 25% σε σύγκριση με ένα μωρό που δεν έχει τέτοια ασθένεια στην οικογένεια.
  • Η κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο συχνά αναπτύσσεται ως μια πλευρική ασθένεια μαζί με μια άλλη πάθηση, όπως το σύνδρομο Down.
  • Οι ενδομήτριες λοιμώξεις προκαλούν παθολογία, λόγω της οποίας αυξάνονται οι κοιλίες του εγκεφάλου.

Κατά τη διάρκεια της κοιλιακής λήψης του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες μετά από 35 χρόνια

Η κοιλιακή κοιλιακή χώρα στο έμβρυο αναπτύσσεται συχνότερα σε περίπτωση που η μητέρα του παιδιού είναι άνω των 35 ετών. Αυτό συμβαίνει για τους εξής λόγους:

  • Ο κίνδυνος γενετικών διαταραχών αυξάνεται (για παράδειγμα, η εμφάνιση του συνδρόμου Down).
  • Περισσότερες συχνές ενδομήτριες λοιμώξεις.
  • Μια έγκυος γυναίκα μετά την ηλικία των 35 ετών υφίσταται επιπλοκές κατά τη διάρκεια της μεταφοράς παιδιού.

Επομένως, εάν η μητέρα είναι ηλικίας κάτω των 35 ετών, η κοιλιακή κοιλιακή όραση σε ένα παιδί εμφανίζεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Διάγνωση της βραδυκοιλιακής ασυμμετρίας του εγκεφάλου

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι διάγνωσης της παθολογίας:

  1. Εντοπίστε την ασθένεια στο έμβρυο, ξεκινώντας από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Για διάγνωση, ο γιατρός εκτελεί υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας της μητέρας.
  2. Η κοιλιακή σφαίρα στα βρέφη επιβεβαιώθηκε μετά από υπερηχογράφημα του κεφαλιού.
  3. Για τη διάγνωση ενός ενήλικου προσώπου ορίζεται η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Όλες οι διαδικασίες στοχεύουν στην εξέταση των κοιλιών του εγκεφάλου και στην ταυτοποίηση της παθολογικής ασυμμετρίας (παραβίαση της κοιλιακής συμμετρίας).

Η σοβαρότητα της κοιλιακής μεμβράνης των πλευρικών κοιλιών

Οι γιατροί διακρίνουν τρεις παθολογίες σοβαρότητας:

  1. Πρώτον: η αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου σε 11-12 mm. Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με «κοιλιακή διήθηση» - μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου στα νεογέννητα και τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας.
  2. Δεύτερον: διευρυμένες κοιλίες έως 15 mm. Σε αυτό το πλαίσιο, συχνά παρατηρείται ασυμμετρία των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου και μειωμένη ροή αίματος στις πληγείσες περιοχές.
  3. Τρίτον: αύξηση των κοιλιών μέχρι 20 mm. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δομή του εγκεφάλου.

Επιπροσθέτως, το παιδί μπορεί να διαγνωστεί με οριακή κοιλιακή κοιλότητα, πράγμα που σημαίνει αύξηση των πλευρικών κοιλιών που δεν υπερβαίνει τα 9 mm.

Κοιλιακή κοιλότητα 1 βαθμού

Στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης της ασθένειας προφέρονται συμπτώματα απουσιάζουν. Μπορεί να εντοπιστεί μόνο από νευρολόγο μετά τη διάγνωση. Οι περισσότεροι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί γίνεται εύκολα ευερεθιστό και ευερέθιστο. Δυστυχώς, δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα.

Κοιλιακή βαρύτητα

Το δεύτερο στάδιο της ασθένειας ονομάζεται επίσης "μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα". Κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες ασθένειες, για παράδειγμα, η κοιλιακή κοιλιακή χώρα και το corpus callosum συναντώνται συχνά. Επίσης, σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει αργιλοκοιλιακή ασυμμετρία του εγκεφάλου (κοιλιακή ασυμμετρία). Επίσης παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • Περιοδικές σπασμοί παρόμοιες με επιληπτικές κρίσεις.
  • Αύξηση του μεγέθους του κεφαλιού.
  • Η παρουσία φουσκωμένων φλεβών στο μέτωπο.
  • Αργή φυσική ανάπτυξη.
  • Ψυχική καθυστέρηση.

Σοβαρή κοιλιακή κολπίτιδα

Εκτός από την ανώμαλη κοιλιακή διόγκωση, υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση λόγω της ασύμμετρης μορφής των κοιλιών.
  • Επαναλαμβανόμενους πονοκεφάλους.
  • Διαταραχές ομιλίας.

Πρόσθετες ασθένειες προστίθενται συχνά στην παθολογία: εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down ή υδροκέφαλο.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης στο έμβρυο

Η νόσος είναι συχνότερα έμφυτη, ώστε να μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Γι 'αυτό, η μελλοντική μητέρα κάνει μια κοιλιακή σάρωση υπερήχων, τα αποτελέσματα της οποίας καθορίζουν τον βαθμό της παθολογίας. Στον τρίτο βαθμό προσφέρονται στις γυναίκες μια άμβλωση, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος αποβολής.

Σε άλλες περιπτώσεις, οι γιατροί αρχίζουν να ψάχνουν για την αιτία της παθολογίας:

  1. Μια γυναίκα θα πρέπει να δοκιμάζεται για μολυσματικές ασθένειες.
  2. Το έμβρυο ελέγχεται για συγγενείς ανωμαλίες (εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down κ.λπ.).
  3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες, τα δισκία καλίου συνταγογραφούνται στην έγκυο γυναίκα. Τροφοδοτεί το έμβρυο με οξυγόνο, το οποίο του επιτρέπει να βελτιώσει την κατάστασή του.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο

Με μια ήπια παθολογία, δεν προβλέπεται καμία θεραπεία: η μητέρα χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και, με την παραμικρή απόκλιση από τον κανόνα, να έλθει σε επαφή με έναν νευρολόγο.

Το δεύτερο στάδιο αντιμετωπίζεται με φάρμακα: το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν τις διαδικασίες στον εγκέφαλο:

  • Βιταμίνη Β δισκία?
  • Διουρητικά - φάρμακα που απομακρύνουν το υπερβολικό υγρό από το σώμα.
  • Φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να βελτιώσετε το αποτέλεσμα, συνιστάται να περπατάτε συχνότερα με το παιδί στον καθαρό αέρα και να κάνετε ελάχιστες σωματικές ασκήσεις μαζί του.

Επιχειρησιακή παρέμβαση

Ο τρίτος βαθμός παθολογίας αντιμετωπίζεται χειρουργικά, καθώς η λήψη φαρμάκων δεν θα δώσει κανένα αποτέλεσμα. Η ασύμμετρη μορφή των κοιλιών διορθώνεται με κοιλιακή-περιτοναϊκή μετακίνηση.

Πρόκειται για μια λειτουργία κατά την οποία εγκαθίστανται απολήξεις για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά αναρρώνουν αρκετά γρήγορα: η αϋπνία εξαφανίζεται και η όρεξη επανεμφανίζεται.

Πιθανές επιπλοκές της κοιλιακής μεμβράνης σε νεογέννητο


Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η κοιλιακή κοιλότητα του εμβρύου σε συνδυασμό με άλλες γενετικές ανωμαλίες οδηγεί σε θανατηφόρο έκβαση στο 5% όλων των περιπτώσεων της νόσου.

Σε 25% των περιπτώσεων, με την επιτυχή γέννηση ενός παιδιού στο μέλλον, μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως η εγκεφαλική παράλυση, το σύνδρομο Down, κλπ. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, με την έγκαιρη θεραπεία και τη διεξαγωγή μιας επιχείρησης ελιγμών (εάν είναι απαραίτητο), η κατάσταση της υγείας του μωρού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά ή να εξαλείψει εντελώς τα σημάδια της ασθένειας.

Τι είναι η κοιλιοποίηση;

Είμαστε ένα έτος και δύο μήνες, ο νευροχειρουργός έχει κάνει μια τέτοια διάγνωση. Τι απειλεί. Τι πρέπει να προσέξουμε; που αντιμετώπισαν αυτή τη διάγνωση.

Με βάση αυτό που κάνατε μια τέτοια διάγνωση; Εάν μετά την εξέταση μιας μαγνητικής τομογραφίας και μετά την εξέταση της βάσης, τότε οι ίδιοι οι γιατροί θα συνταγογραφήσουν τη θεραπεία (θα θεραπεύσουν την υψηλή αρτηριακή πίεση) και εάν μετά από την NSG και τον υπερηχογράφημα του εγκεφάλου δεν είναι μια αξιόπιστη και αξιόπιστη μέθοδος για τον προσδιορισμό αυτού του ανατομικού χαρακτηριστικού ασθένειες!) του εγκεφάλου. Μην πανικοβληθείτε - μην ανησυχείτε.

Η κοιλιακή διήθηση είναι μια μικρή επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου, η οποία μπορεί να προκαλέσει αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης στο μέλλον και εάν το παιδί δεν αισθάνεται ενοχλήσεις και κανονικά δεν προβλέπεται καμία θεραπεία, επειδή δεν είναι ασθένεια, αλλά χαρακτηριστικό της ανατομικής δομής.

Τι είναι η κοιλιακή κοιλότητα σε ένα βρέφος;

Κοιλιομεγαλία ονομάζεται συγγενή δυσπλασία του εμβρυϊκού εγκεφάλου, στα οποία το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου είναι παθολογικά αυξημένη, η οποία είναι ο λόγος για την ανάπτυξη νευρολογικών διαταραχών. Αυτές οι ειδικές κοιλότητες στον ανθρώπινο εγκέφαλο περιέχουν το λεγόμενο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (εγκεφαλονωτιαίο υγρό) και κανονικά το βάθος τους θα πρέπει να είναι από 1 έως 4 mm. Με κοιλιακή κοιλότητα, επεκτείνονται σε 12-20 mm.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη της κοιλίας δεν είναι πλήρως κατανοητοί, αλλά σε γυναίκες άνω των 35 ετών, τέτοια παιδιά γεννιούνται τρεις φορές συχνότερα από ό, τι σε νεαρές μητέρες. Πολλοί γιατροί πιστεύουν ότι η επέκταση (διαστολή) των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου δεν είναι αυτο-παθολογία, και παθολογικών καταστάσεων που υποδεικνύουν μια αποτυχία της ανάπτυξης του εμβρύου και συνοδεύεται από διάφορες ασθένειες. Μπορεί:

  • από μόνο του. Αυτό συμβαίνει σε πρόωρα μωρά και σε εκείνα τα μωρά των οποίων οι μητέρες υπέφεραν από σοβαρή λοίμωξη, τραυματισμό ή αιμορραγία στα τελευταία στάδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • σε συνδυασμό με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (σύνδρομα Down, Edwards, Turner) και μη κληρονομικές δυσμορφίες.

Στα βρέφη, η διαστολή των εγκεφαλικών κοιλιών μπορεί να συμβεί ως επιπλοκή των ραχίτιδων και, με τη σειρά τους, να οδηγήσει σε νευρολογικές διαταραχές. Έτσι, σε μεγάλα παιδιά και σε ενήλικες, οι διευρυμένες κοιλίες του εγκεφάλου παρατηρούνται σε ορισμένες ψυχικές ασθένειες - σχιζοφρένεια, διπολική διαταραχή. Αλλά δεν είναι απολύτως σαφές εάν αυτή η παθολογία είναι ένα σύμπτωμα, μια συνέπεια ή μια αιτία ψυχικής ασθένειας.

Τύποι διεύρυνσης εγκεφαλικών κοιλιών

Για να εκτιμηθεί η ορθότητα της εξέλιξης του εγκεφάλου, οι γιατροί χρησιμοποιούν ειδικά τραπέζια και η διάγνωση πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας υπερήχους. Κατασκευάζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σύμφωνα με τις ενδείξεις - σε ένα νεογέννητο μωρό.

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι ασύμμετρη και δεξιόστροφη. Επίσης, ταξινομείται ανάλογα με τη σοβαρότητα και την τοποθεσία.

  1. Εύκολος τύπος. Οι κοιλίες του εγκεφάλου επεκτείνονται στα 10-12 χιλιοστά.
  2. Μέσος τύπος Εγκεφαλικές κοιλότητες διασταλμένες στα 15 mm. η ροή του εγκεφαλικού υγρού διαταράσσεται και το παιδί έχει νευρολογικές διαταραχές.
  3. Βαριά μορφή. Οι εγκεφαλικές κοιλίες ενός βρέφους διευρύνονται στα 16-20 mm και περισσότερο, εμφανίζονται σοβαρές παθολογίες της ανάπτυξης του εγκεφάλου, όπως ο υδροκεφαλμός.

Σύμφωνα με τη θέση, απομονώνεται πλευρική διαστολή των κοιλιών (αριστερά + οπίσθια). την παθολογία ΙΙΙ (στην περιοχή των οπτικών φυσαλίδων στο πρόσθιο τμήμα του μετώπου) και την κοιλία IV (στο πίσω μέρος της κεφαλής στο μυελό και την παρεγκεφαλίδα).

Συμπτώματα και διάγνωση

Οι ανωμαλίες της ανάπτυξης του εγκεφάλου είναι σαφώς ορατές κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας υπερηχογραφίας. Αλλά εάν το έμβρυο δεν συνδυάζει την κοιλιακή κοιλότητα με άλλες παθολογίες, τότε είναι πολύ πιο δύσκολο να το παρατηρήσετε σε βρέφη με ήπιο βαθμό. Επιπλέον, είναι αδύνατο να προβλέψουμε πώς ο εγκέφαλος του μωρού θα "συμπεριφέρεται" σε ένα μήνα, δύο, τρεις, έξι μήνες ή ένα χρόνο! Μήπως η διάταση των κοιλιών κατάφερε να εμποδίσει την κανονική ανάπτυξη του μικρού άνδρα; Θα συνεχίσουν να αυξάνονται και, εάν ναι, πόσο γρήγορα;

Οι απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις θα δώσουν χρόνο και προσεκτική παρατήρηση του μωρού. Ένα παιδί πρέπει να εξεταστεί εάν:

  • αργότερα άρχισε να καθίσει και να περπατά στην ίδια ηλικία.
  • δεν πειράζει, δεν προσπαθεί να προφέρει τους ήχους και τα λόγια στην κατάλληλη ηλικία.
  • πάσχει από πονοκεφάλους, κράμπες.
  • έχει ένα μεγάλο κεφάλι?
  • η διαφορά μεταξύ του περιθωρίου του κεφαλιού και της περιμέτρου του στήθους του παιδιού υπερβαίνει τα τρία εκατοστά.

Τα παιδιά με καθυστερημένη κινητική ή ανάπτυξη ομιλίας μερικές φορές διαγιγνώσκονται με κοιλιακή κοιλιακή χώρα "για αντασφάλιση". Αλλά μετά από λίγο, αυτά τα παιδιά προφθάνονται με τους συνομηλίκους τους στην ανάπτυξη, να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή, και ακόμη και στο απώτερο μέλλον δεν έχουν κανένα νευρολογικά συμπτώματα.

Θεραπεία

Ένα παιδί με μέτρια κοιλιακή κοιλιακή χώρα έχει συνταγογραφηθεί προφυλακτική θεραπεία ή μόνο παρατήρηση. Κατά μέσο όρο, το 80% αυτών των παιδιών αναπτύσσεται χωρίς φυσικές και διανοητικές αναπηρίες. Τα υπόλοιπα βρέφη με μέτρια, μέτρια και σοβαρή παθολογία έχουν διάφορες νευρολογικές διαταραχές που κυμαίνονται από μικρές έως σοβαρές.

Η φαρμακευτική αγωγή εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τα χαρακτηριστικά της σε κάθε συγκεκριμένο μωρό. Τα φάρμακα δεν επηρεάζουν το μέγεθος των κοιλιών του εγκεφάλου, αλλά βοηθούν το σώμα του παιδιού να αντισταθμίσει τις διαδικασίες που είναι λάθος σε αυτό. Συνήθως το παιδί συνταγογραφείται:

  • νοοτροπικά φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία.
  • αντι-υποξικά (αυξάνουν την αντίσταση των ιστών στην έλλειψη οξυγόνου),
    διουρητικά φάρμακα για τη μείωση της ποσότητας του υγρού στο σώμα, και κατά συνέπεια, στις κοιλότητες του εγκεφάλου.
  • φάρμακα που περιέχουν κάλιο στο σώμα - βοηθούν στην πρόληψη νευρολογικών διαταραχών.
    βιταμίνες.

Τα παιδιά λαμβάνουν επίσης μασάζ και ειδική φυσική θεραπεία - στατικές ασκήσεις που φορτώνουν τους μυς της λεκάνης και του πυελικού εδάφους. Μετά από έγκαιρη θεραπεία, ένα παιδί με μέτρια κοιλιακή κοιλία θα αναπτυχθεί απόλυτα φυσιολογικά, με μέτρια παθολογία, μπορεί να έχει κάποιες νευρολογικές διαταραχές, αλλά η ανάπτυξή του θα βελτιωθεί. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το βρέφος εκτελεί μια χειρουργική επέμβαση: ένας ειδικός σωλήνας αποστράγγισης παρακέντησης εγκαθίσταται στο κρανίο του για να αποστραγγίσει το περίσσευμα του υγρού από τον εγκέφαλο.

Ένωση φιλανθρωπικών οργανώσεων της Ρωσίας (FOR)

Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης πραγματοποιείται όταν ανιχνεύεται μια παθολογική μεγέθυνση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Σε αυτή την κατάσταση, η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κοιλίες στο νωτιαίο μυελό διαταράσσεται. Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, νευρολογικά προβλήματα και ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης.

Για την πρόληψη της νόσου, ο προγραμματισμός εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος. Αυτό σας επιτρέπει να προειδοποιήσετε στο μέλλον την επίδραση στο έμβρυο των πιθανών λοιμώξεων των γονέων, των ληφθέντων φαρμάκων, των κληρονομικών παραγόντων που μπορεί να χρησιμεύσουν στην ανάπτυξη της κοιλιακής κοιλιακής χώρας. αυτό που είναι επικίνδυνο είναι η έλλειψη ιατρικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του εμβρύου, οπότε είναι η έλλειψη δυνατότητας έγκαιρης διόρθωσης τυχόν αποκλίσεων.

Συμπτώματα κοιλιακής κοιλιακής χώρας

Για πρώτη φορά, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο. Διαγνωσθεί κατά τη διάρκεια συνήθων μελετών υπερήχων από τη 17η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Εάν υπάρχει τάση να κοιλιακή κοιλότητα, το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου είναι μεγαλύτερο από 10 mm στο οπίσθιο κέρατο.

Υπάρχουν τρεις βαθμοί σοβαρότητας της παραβίασης, οι οποίοι εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων κοιλιακής κοιλιακής κολπικής κοιλίας. Ανάλογα με αυτό, καθορίζεται επίσης η τακτική της περαιτέρω διαχείρισης των ασθενών. Η κοιλιακή σφαίρα σε ένα νεογέννητο μπορεί να εκδηλωθεί σε υπερβολική δάκρυα, διέγερση ή, αντιθέτως, πολύ ήρεμη συμπεριφορά. Αυτά τα κράτη απαιτούν σε κάθε περίπτωση τη διαβούλευση με έναν γιατρό για να διευκρινίσουν τα αίτια τους.

Με υψηλό βαθμό κοιλιακής μεμβράνης, οι συνέπειες μπορούν επίσης να εκφραστούν σε αύξηση του μεγέθους της κεφαλής, προεξοχή των φλεβών, σπασμοί. Αυτά τα συμπτώματα δεν μπορούν να παραβλεφθούν από οποιονδήποτε νεογνιολόγο, νευρολόγο και παιδίατρο, ο οποίος στη συνέχεια θα αποφασίσει πώς να θεραπεύσει την κοιλιακή κοιλιακή όραση σε κάθε περίπτωση.

Περιστασιακά, παρατηρείται κοιλιομεγαλία σε βρέφη κατά τις εξετάσεις ρουτίνας. Συνήθως ο υπερηχογράφος του εγκεφάλου εκτελείται σε ηλικία 1-2 μηνών και συνταγογραφείται σε όλα σχεδόν τα μωρά, ακόμα και σε εκείνους που δεν έχουν καμία διαμαρτυρία ή τάση να κοιλιακή κοιλιακή χώρα.

Για να επιβεβαιωθεί η κοιλιακή κοιλότητα στο νεογέννητο, να διευκρινιστεί ο εντοπισμός της αυξημένης συσσώρευσης ρευστού, μπορεί να γίνει ηχογραφία και μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου. Εάν υπάρχουν μικρές αποκλίσεις, οι γιατροί συνταγογραφούν την παρατήρηση της δυναμικής - επαναλάβετε τη μελέτη σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Σε έναν ελαφρύ βαθμό, μπορεί να ανιχνευθεί κοιλιακή σφαίρα στους ενήλικες, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια μιας μαγνητικής σάρωσης του εγκεφάλου ή μιας σάρωσης υπερήχων, η οποία συνταγογραφείται για οποιονδήποτε άλλο λόγο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν απαιτείται κατεργασία με κοιλιακή κοιλότητα χωρίς έκφραση. Εάν, πριν από αυτό, δεν εκδηλώθηκε και δεν είχε αρνητικές επιπτώσεις στον τρόπο ζωής, μια μέτρια αύξηση των εγκεφαλικών κοιλιών θεωρείται μια παραλλαγή του κανόνα, ένα ξεχωριστό χαρακτηριστικό της ανάπτυξης. Εάν η κοιλιακή κοιλότητα στους ενήλικες είναι το αποτέλεσμα τραύματος ή λοίμωξης, η θεραπεία είναι να εξαλειφθούν τα αίτια της πάθησης..

Πώς να θεραπεύσετε την κοιλιακή κοιλότητα

Εάν ανιχνεύεται σημαντική κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, μπορεί να προκύψει το τεχνητό τερματισμό της εγκυμοσύνης. Μερικές φορές είναι απαραίτητο, επειδή τα γεννηθέντα παιδιά με αυτήν την παθολογία μπορούν να καταδικαστούν σε δια βίου δυστυχία ή πρόωρο θάνατο. Με μέτρια βαρύτητα της κοιλιακής κοιλότητας, των οποίων τα συμπτώματα δεν προχωρούν, η θεραπεία συνταγογραφείται ακόμη και στην προγεννητική περίοδο.

Όταν εντοπίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, πρώτα απ 'όλα προσπαθούν να εντοπίσουν τα αίτια. Είναι σημαντικό να ελέγξετε αν υπάρχουν μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα που χρειάζονται θεραπεία. Στη συνέχεια, εξετάστε την τάση προς την κληρονομική κοιλιακή κοιλότητα. Είναι γνωστό ότι σε περίπτωση χρωμοσωμικών διαταραχών μπορεί να προστεθούν άλλες δυσπλασίες στη νόσο - σύνδρομο Down, σύνδρομο Turner, σύνδρομο Edwards κ.λπ.

Αν δεν βρεθούν οι παραπάνω συνθήκες, αλλά υπάρχει μόνο μία παθολογία η ίδια, μια απομονωμένη κοιλιακή κοιλότητα, η θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη διουρητικών, όπως το diakarb, που έχει σχεδιαστεί για να απομακρύνει την περίσσεια του υγρού από το σώμα. Ταυτόχρονα, ένα πρόσθετο συμπλήρωμα καλίου συνταγογραφείται για την αντιστάθμιση της απώλειας. Όταν εμφανίζεται κοιλιακή κοιλότητα στο έμβρυο, εμφανίζονται επίσης αντι-υποξικά, τα οποία προάγουν τον κορεσμό των ιστών με οξυγόνο. Επίσης, χρειάζονται μασάζ και θεραπευτική άσκηση για την ενίσχυση των μυών του πυελικού εδάφους.

Ο τρόπος θεραπείας της κοιλιακής λήψης αποφασίζεται από παιδίατρο και νευρολόγο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι απαραίτητη. Μπορεί να είναι απαραίτητη σε περιπτώσεις ταυτόχρονης γενετικής παθολογίας ή παρουσία αυξημένης κρανιακής πίεσης. Η διάγνωση της κοιλιακής μεμβράνης απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή και συνεχή ιατρική παρακολούθηση.

Όλα τα παραπάνω μέτρα λαμβάνονται για να μειώσουν την τάση να κοιλιακή κοιλότητα ενός πιο σοβαρού σταδίου και να βοηθήσουν στην πρόληψη της ανάπτυξης νευρολογικών διαταραχών. Μερικές φορές με κοιλιακή κοιλιακή χώρα, η θεραπεία μπορεί να είναι χειρουργική. Με μια σημαντική αύξηση στις κοιλίες, όταν η εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι πολύ δύσκολη, μπορεί να είναι απαραίτητο να εκτελεστεί μια διαδικασία για την εγκατάσταση μιας διακλάδωσης μέσω της οποίας θα ρέει η περίσσεια υγρού. Η χειρουργική επέμβαση για κοιλιακή κοιλότητα σε βρέφη μπορεί να πραγματοποιηθεί λίγο μετά τη γέννηση. Η ίδια η απουσία υπερβολικού υγρού, και συνεπώς η πίεση στον εγκέφαλο, συνήθως έχει άμεση επίδραση στη γενική ευημερία των παιδιών. Μετά από αυτή τη θεραπεία, το παιδί βελτιώνει τον ύπνο, δεν υπάρχουν πονοκέφαλοι.

Τι είναι η επικίνδυνη κοιλιακή κοιλότητα

Η κοιλιακή κοιλία σε ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη σοβαρών διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στον εγκέφαλο. Με μια απομονωμένη μορφή, όταν η απόκλιση παρατηρείται από μόνη της, η πρόγνωση είναι συνήθως ευνοϊκή.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, οι αιτίες των οποίων είναι γενετικές διαταραχές, συχνά συνδέεται με ανωμαλίες στην ψυχική ανάπτυξη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το παιδί μπορεί να μην είναι βιώσιμο. Είναι σημαντικό να μην χάσετε το υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν είναι πραγματικά δυνατό να ανιχνεύσετε πολλές αναπτυξιακές διαταραχές, ιδιαίτερα την κοιλιακή κοιλιακή χώρα. Αυτό που είναι επικίνδυνο για αυτή την κατάσταση είναι ότι ξεκινώντας τη διαδικασία, μπορεί να χάσετε πολύτιμο χρόνο.

Η κοιλιακή κολπίτιδα, η οποία προκλήθηκε από παρατεταμένη έκθεση στη μόλυνση του εμβρύου, την υποξία κατά τη διάρκεια της κύησης ή του τοκετού, μπορεί να προκαλέσει συνέπειες από διάφορους τύπους νευροψυχιατρικών διαταραχών σε σοβαρή εγκεφαλική παράλυση. Τέτοιες επιδράσεις της κοιλιακής μεμβράνης είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Έχει το αποτέλεσμά της, αλλά απαιτεί τεράστιο χρόνο και προσπάθεια γιατρών και γονέων.

Βοηθήστε τα παιδιά με κοιλιακή κοιλιακή χώρα

Προς το παρόν, η φροντίδα του ιδρύματός μας δεν έχει παιδιά με αυτή τη διάγνωση. Ωστόσο, μπορείτε να βοηθήσετε άρρωστα παιδιά με άλλες διαγνώσεις!

Κοιλιακή κοιλιακή χώρα - πόσο σοβαρές είναι οι συνέπειες;

Αφού ακούσει για πρώτη φορά τη διάγνωση κοιλιακής κοιλιακής κοιλιακής κοιλίας σε ένα παιδί, η φυσική επιθυμία της μητέρας είναι να καταλάβει τι είναι αυτή η παθολογία, ποιες συνέπειες μπορεί να έχει; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε πότε η κοιλιακή κοιλότητα είναι επικίνδυνη;

Μέτρια κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου - τι είναι αυτό;

Η κοιλιακή κοιλότητα είναι η επέκταση των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Ήδη από την 17η εβδομάδα της κύησης, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους. Οι εικόνες που προέκυψαν σημείωσαν σαφώς αύξηση των κόλπων. Η επέκταση, θεωρείται παθολογική, είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για ένα μέτριο στάδιο επέκτασης. Εάν οι κοιλίες διευρυνθούν κατά 10-15 mm, λένε για την οριακή κατάσταση. Όταν οι κοιλίες του εμβρύου επεκτείνονται κατά περισσότερο από 15 mm, υπάρχει παθολογία της ανάπτυξης του εγκεφάλου.

Σε αντίθεση με τον υδροκέφαλο, αυτή η παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται συχνότερα από την επέκταση οργάνων χωρίς έλλειψη ανάπτυξης του κεφαλιού. Δεν έχει απαραιτήτως μια επέκταση ζεύγους. Το ελάττωμα μπορεί να επηρεάσει μόνο μία από τις κοιλίες.

Ένα άτομο έχει 2 πλευρικές κοιλότητες, από τις οποίες το παραγόμενο CSF μεταφέρεται στο τρίτο, και στη συνέχεια στο τέταρτο, που συνδέεται με το κανάλι του νωτιαίου μυελού. Εάν η έξοδος του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι δύσκολη, οι κόλποι διογκώνονται προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και συμπίεση των περιβαλλόντων ιστών.

Τι είναι επικίνδυνο με την παρουσία κοιλιακής κοιλότητας στο έμβρυο;

Οι συνέπειες είναι πραγματικά σοβαρές. Με κοιλιακή κοιλότητα, η εκροή του CSF στο νωτιαίο μυελό, που περιέχουν οι πλευρικές κοιλίες, διαταράσσεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται μια ανώμαλη ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως εγκεφαλική παράλυση, υδροκεφαλία. Ωστόσο, τέτοιες ανωμαλίες σημειώνονται μόνο στην περίπτωση μιας ταχείας διαδικασίας. Συχνά, το έμβρυο, το οποίο βρέθηκε παθολογοανατομικό, δεν είναι βιώσιμο.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κοιλιακή βαλβίδα στο έμβρυο εξελίσσεται αν δεν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Επομένως, είναι σημαντικό να μην παραλείψετε το υπερηχογράφημα και να τηρείτε αυστηρά όλες τις ιατρικές συστάσεις.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: αιτίες

Δυστυχώς, η αιτία αυτής της ανωμαλίας δεν έχει διευκρινιστεί ακόμη.

Ωστόσο, υπάρχει ένας αριθμός προκλητών που μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση:

  • δυσκολία εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, που προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυτού του υγρού.
  • σωματικό εγκεφαλικό τραύμα.
  • κληρονομικότητα ·
  • μολυσματικές ασθένειες της μητέρας που επηρεάζουν το έμβρυο.
  • ανεπαρκής ποσότητα εγκεφαλικού ιστού.
  • αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Η συχνότητα της παθολογίας δεν υπερβαίνει το 0,6%. Ωστόσο, παρατηρήθηκε ότι σε γυναίκες άνω των 35 ετών το έμβρυο είναι 3 φορές πιο πιθανό να διατρέξει κίνδυνο ανωμαλιών.

Εκτός από τον κληρονομικό παράγοντα, η τοξοπλάσμωση και η μόλυνση από τον κυτταρομεγαλοϊό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι οποιαδήποτε μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού, ειδικά με ακατάλληλη, ανεξάρτητη θεραπεία που χρησιμοποιεί απαγορευμένα φάρμακα σε αυτή την κατάσταση.

Κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου: συμπτώματα

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κοιλιομεγαλία πλευρικές κοιλίες δεν ήταν ένα παιδί και βρέθηκαν παραβιάσεις ήταν μέτρια, οι συνέπειες εκφράζονται σε εξαιρετικά ταραγμένη κατάσταση του νεογέννητου, υπερβολική δακρύρροια.

Μερικές φορές, ένα παιδί, αντίθετα, μπορεί να είναι πολύ ήρεμο.

Μια μέτρια κοιλιακή κοιλία σε ένα νεογέννητο παιδί δεν οδηγεί σε σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες εάν δεν προχωρήσει και δεν συνοδεύεται από επιπλοκές από το νευρικό σύστημα.

Διαφορετικά, παρατηρούνται συμπτώματα που αντιστοιχούν σε χρωμοσωμικές παθολογίες, όπως το σύνδρομο Edwards, το σύνδρομο Down ή το Patau. Συμπτώματα μιας περίπλοκης πορείας της νόσου: προεξοχή των φλεβών, αυξημένο μέγεθος κεφαλής, σπασμωδικές κινήσεις.

Επομένως, δεν πρέπει να παραμελούμε τον υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν το έμβρυο έχει υποβληθεί σε λοιμώξεις ή υποξία, που οδήγησε σε μέτρια επέκταση των κοιλιών, μόνο το 82% των παιδιών δεν παρατηρεί μια λειτουργική διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μετά τον τοκετό. Περίπου το 10% των παιδιών με περίπλοκη πορεία του ελάττωματος έχουν σοβαρές παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε αναπηρία.

Θεραπεία της κοιλιακής μεμβράνης σε βρέφη

Η θεραπεία της παθολογίας βασίζεται στη διάγνωση. Αξίζει να θεωρηθεί ότι η διόρθωση του ελάττωματος στο έμβρυο είναι σχεδόν αδύνατη. Στην περίπτωση μέτριας παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο πρόκλησης του ελάττωματος.

Εάν το έμβρυο χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό παθολογίας, οι γιατροί προτείνουν την αποβολή, καθώς στη συντριπτική πλειοψηφία των γεννήσεων θα οδηγήσει στη γέννηση ενός μη βιώσιμου παιδιού ή καταδικασμένης σε αναπηρία.

Η θεραπεία του εμβρύου με ήπιο βαθμό εξαρτάται από την αιτία. Για παράδειγμα, συνιστάται τερματισμός της εγκυμοσύνης με μέτρια αλλά προοδευτική ανωμαλία εάν ανιχνεύθηκαν προηγουμένως χρωμοσωμικές ανωμαλίες στους συγγενείς της μητέρας ή του πατέρα.

Εάν η παθολογία προκαλείται από την παρουσία λοίμωξης σε έγκυο γυναίκα, αντιμετωπίζεται η αιτία, τα διουρητικά συνταγογραφούνται για την απομάκρυνση της περίσσειας του υγρού από το σώμα και η ανεπάρκεια του καλίου αντισταθμίζεται. Συχνά συνιστάται να παίρνετε αντιοξειδωτικά, κορεσμένα ιστούς με οξυγόνο. Οι φυσικές διαδικασίες δείχνουν ασκήσεις που βοηθούν στην ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πυελικής ζώνης, μασάζ.

Κάθε θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που παρακολουθεί την πορεία της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση ανωμαλίας στο νεογέννητο, η θεραπεία βασίζεται επίσης στα συμπτώματα και τη διάγνωση. Συχνά, εκτός από τον υπερηχογράφημα, ένα παιδί μπορεί να του χορηγηθεί σάρωση με μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, το οποίο επιτρέπει τη λεπτομερή μελέτη του ελαττώματος.

Το νεογέννητο υπερηχογράφημα εγκεφάλου μωρών πραγματοποιείται κατά τους πρώτους 1,5-2 μήνες της ζωής. Κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας δόθηκε ιδιαίτερη προσοχή στη δομή του οργάνου, αποκαλύπτοντας τις παραμικρές αποκλίσεις στην ανάπτυξή του.

Όταν ένας ήπιος βαθμός πλευρικής κοιλιακής διεύρυνσης ανιχνεύεται σε νεογέννητο χωρίς εξέλιξη, δεν απαιτείται καμία θεραπεία. Η συνταγογράφηση των φαρμάκων που αποσύρουν υγρό και του καλίου είναι μάλλον προληπτική.

Ωστόσο, με μια τάση για πρόοδο ή παρουσία σοβαρού βαθμού, η βοήθεια ενός νευροχειρουργού είναι συχνά απαραίτητη.

Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για χειρουργική θεραπεία. Η ουσία της επέμβασης είναι να εγκαταστήσει μια ειδική διακλάδωση, η οποία διευκολύνει το έργο της απομάκρυνσης του πλεονάζοντος υγρού από τις πλευρικές κοιλίες, μειώνοντας έτσι την ενδοκρανιακή πίεση και εξαλείφοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.

Φυσικά, η χειρουργική θεραπεία δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από γενετικά προκληθείσες επιπλοκές. Η χειρουργική θεραπεία μπορεί να εξαλείψει το πρόβλημα που προκαλείται από άλλες διαταραχές που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη νευρολογικών ανωμαλιών. Ωστόσο, έχει πρακτικά αποδειχθεί ότι η χειρουργική παρέμβαση και οι χρωμοσωμικές παθολογίες εξομαλύνουν τον ύπνο σε ένα παιδί, ανακουφίζει από τους σοβαρούς πονοκεφάλους.

Για να μην εμφανιστεί κοιλιακή κοιλότητα των κοιλιών του εμβρύου, η θεραπεία είναι προαιρετική. Εφόσον δεν υπάρχει κληρονομικός παράγοντας, αρκεί μια γυναίκα να τηρεί προληπτικές συστάσεις γενικού χαρακτήρα - να αποφεύγει το άγχος, να τρώει σωστά, να περνά πιο συχνά, να μην καπνίζει και να μην πίνει αλκοολούχα ποτά.

Οποιαδήποτε λοίμωξη πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με το γιατρό σας, αποφεύγοντας την αυτοθεραπεία και τα κοινά φάρμακα. Με μια λέξη - να δοθεί περισσότερη προσοχή στην υγεία του αγέννητου μωρού.

ventriculodilation

Εξειδικευμένη απάντηση

ιατρού-νευρολόγος με την υψηλότερη κατηγορία ιατρικών προσόντων

Είναι απαραίτητο να δείτε τη νευρολογική κατάσταση του παιδιού σας, καθώς δεν αντιμετωπίζεται η NSG, αλλά η ασθένεια, οι κλινικές εκδηλώσεις της. Σας προσκαλούμε στη δεξίωση για να ξεκαθαρίσετε τα ατομικά χαρακτηριστικά και την επιλογή, ενδεχομένως ατομική θεραπευτική αγωγή.

Παρόμοια συμβουλευτική

Λόγω ορισμένων περιστάσεων και δύσκολων παραδόσεων, ανησυχώ από τη γέννηση των ψίχτων για να μην παραβλέψω κάποιες αποκλίσεις από αυτόν. Γνωρίζω ότι, για παράδειγμα, η εγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστεί στα μωρά. Ο χρόνος μου είναι σχεδόν 5 μήνες. Μερικές φορές παρατηρώ ότι το παιδί κοιμάται άσχημα και είναι ιδιότροπο για πολύ καιρό πριν πάει για ύπνο. και η inagda για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν μπορεί να επικεντρωθεί στο θέμα κανενός. Ποια εξέταση θα συνιστούσατε να περάσετε για να αποκλείσετε την οικοφαλοπάθεια, σας ευχαριστώ!

Τι να κάνετε με τα υπερκινητικά μωρά; Γιατρός, συμβουλευτείτε τι να κάνετε, δεν έχω πλέον τη δύναμη να ασχοληθώ με το τρίτο παιδί. Οι παραδόσεις ήταν δύσκολες, σχεδόν αμέσως μετά τη δεύτερη εγκυμοσύνη. Το τρίτο παιδί γεννήθηκε πρόωρα, αλλά τώρα περισσότερο ή λιγότερο κέρδισε βάρος. Και τώρα είναι σχεδόν ένα χρόνο, όχι μια στιγμή ειρήνης. Ανεβάζει, ουρλιάζει, αν δεν τον κοιτάξω ή δεν τον ασχολούμαι, αρχίζει να ουρλιάζει, να κλαίει, να χτυπάει το κεφάλι του στο πάτωμα. (Έκαναν χαλαρωτικά λουτρά, μασάζ, όλα βοηθούν για λίγο.) Αυτή η υπερκινητικότητα - είναι ένας λόγος για να συνταγογραφήσεις μια ειδική θεραπεία; κάνουν σπιτικές μεθόδους; ευχαριστώ πολύ

Ο διάδοχος έχει μια διάγνωση dtsp, αριστερή ημιπαρασκευή, ένα πρώιμο στάδιο. Δεν ξέρω τι πρέπει να εκφράσουμε όλα αυτά, αλλά γενικά βλέπουμε ένα απολύτως φυσιολογικό παιδί - σέρνεται όπως όλοι οι άλλοι, μόνο μερικές φορές τραβάει το αριστερό χέρι και "κολλάει". Δεν θέλετε το παιδί να μεγαλώνει με αναπηρία, πιστεύουμε ότι μπορείτε να κάνετε πρόληψη. Πείτε μου, είναι πιθανό η ημιπαρασκευή και γενικά τέτοιες διαγνώσεις να είναι ψευδείς ή μπορούν να αφαιρεθούν και να επανεξεταστούν από το παρόν; πραγματικά ελπίζω.

σημεία της κοιλιακής αποτομής ή απόκλισης από τον κανόνα του NSG

Αγαπητοί γονείς, μούμιες, σας καλώ για συμβουλές. Έχουμε δεδομένα υπερήχων για κακό εγκεφάλου. Τώρα έχουμε 4 και μισό υπερηχογράφημα υπερηχογράφων μήνας έκανε χθες. Εδώ είναι η διάγνωση: σημάδια κοιλιακής αποτοξίνωσης. Τι είναι το θέμα; Ποιος το είχε; Είναι θεραπευμένο; Τι είναι επικίνδυνο και πώς εκδηλώνεται;

Σήμερα, στις 17:00, καταγράφονται από νευρολόγο σε ιδιωτική κλινική (δεν εμπιστεύομαι τον νευρολόγο μας στην παιδική κλινική για ορισμένους λόγους που συναντήσαμε κατά το πρώτο παιδί).

Εν τω μεταξύ, δεν πήγα στον νευρολόγο που ήμουν τρομερά τρομακτικό, φοβούνται μόνο να γράψω στο Διαδίκτυο. Φοβούμαι τρομερά, δεν μπορώ να ηρεμήσω. Έβαλε το μωρό να κοιμηθεί, και εγώ ο ίδιος κάθονται και βρυχάμαι σαν beluga. Βοήθεια ποιος ξέρει τουλάχιστον κάτι γι 'αυτό.

ΒΕΝΤΡΙΚΟΛΟΔΟΜΗ

Εγγραφή με τηλεφωνική συνδιάλεξη στην Αγία Πετρούπολη:

Δημιουργία νέου μηνύματος.

Αλλά είστε μη εξουσιοδοτημένος χρήστης.

Αν έχετε ήδη εγγραφεί, τότε "συνδεθείτε" (φόρμα σύνδεσης στο πάνω δεξιά μέρος του ιστότοπου). Εάν είστε εδώ για πρώτη φορά, εγγραφείτε.

Εάν εγγραφείτε, μπορείτε να συνεχίσετε να παρακολουθείτε τις απαντήσεις στις δημοσιεύσεις σας, να συνεχίσετε τον διάλογο σε ενδιαφέροντα θέματα με άλλους χρήστες και συμβούλους. Επιπλέον, η εγγραφή θα σας επιτρέψει να διεξάγετε ιδιωτική αλληλογραφία με συμβούλους και άλλους χρήστες του ιστότοπου.

Θα Ήθελα Για Την Επιληψία