Panadol Ποπ Οδηγία

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-3 ώρες.Με κυρωτικές αλλοιώσεις του ηπατικού συστήματος, η Τ12 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

• επώδυνη εμμηνόρροια.
• μυϊκοί πόνοι?
• πονοκεφάλους.
• να κάψει τον πόνο?
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• μετατραυματικός πόνος.
• algomenorrhea;
• οσφυαλγία, οσφυαλγία;
• πονόλαιμο.

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία.
• δερματικά εξανθήματα.
• αγγειοοίδημα.
• agranulocytosis;
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• θρομβοπενία,
• κνησμός;
• methemoglobinemia;
• ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

• τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
• λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη θεραπεία μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με επαγωγείς ηπατοτοξικών επιδράσεων. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

• Φαινυτοΐνη;
• Καρβαμαζεπίνη.
• Primidone;
• Φαινοβαρβιτάλη (αυξημένη ηπατοτοξικότητα).

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Ο κατασκευαστής συνιστάται να αντέχει σε συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για να διατηρήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Παιδικό σιρόπι Panadol για παιδιά 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Παιδιακά υπόθετα Panadol (κεριά) 250 mg 10 τεμάχια GlaxoSmithKline

Παναδολικά δισκία 500 mg 12 τεμ GloxSmithKline

Παναδολικά δισκία 500 mg 12 τεμ GloxSmithKline

Panadol 500mg αρ. 12 διαλυτά δισκίαFamar S.A. (Bayer) (ΕΛΛΑΔΑ)

Παιδικό Panadol 125mg №10 κεριάGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Παιδιά 250mg №10 κεριάGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol για παιδιάGlaxoSmithKline, Ηνωμένο Βασίλειο

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol babyFarmaclair (Γαλλία)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Παναδικό μωρό 120 mg / 5 ml εναιώρημα 100 ml. για χρήση από το στόμα από παιδιά.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Πλάνα Panadol 500 mg №12, P.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Παναδολικό επιπλέον αριθμό 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Panadol 125 mg Αρ. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Παραγωγή (Γαλλία)

Το Panadol 250 mg καταστέλλεται.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Γαλλία παράγεται Pharmaker (Γαλλία)

Κατασκευαστές: Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενεργά συστατικά

Κατηγορία ασθενειών

• Ημικρανία
• Άλλες και απροσδιόριστες αλλοιώσεις του στοματικού βλεννογόνου
• Πόνος στις αρθρώσεις
• Σκιατικά
• Μυαλγία
• Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη
• Πυρετός άγνωστης προέλευσης
• Πονοκέφαλος
• Πόνος που δεν ταξινομείται αλλού
• Άλλος συνεχής πόνος

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

• Δεν έχει καθοριστεί. Δείτε τις οδηγίες

Φαρμακολογική δράση

• Αντιπυρετικό
• Αναλγητικό (μη ναρκωτικό)

Φαρμακολογική ομάδα

• Ενδείξεις χρήσης
• Τύπος απελευθέρωσης
• Φαρμακοδυναμική του φαρμάκου
• Φαρμακοκινητική του φαρμάκου
• Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• Αντενδείξεις
• Παρενέργειες
• Δοσολογία και χορήγηση
• Υπερδοσολογία
• Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
• Προληπτικά μέτρα εισδοχής
• Ειδικές οδηγίες εισαγωγής
• Συνθήκες αποθήκευσης
• Διάρκεια ζωής

Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία).

Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

500 mg διαλυτά δισκία. ταινία 2 πακέτο χαρτόνι 6?

500 mg διαλυτά δισκία. ταινία 4 πακέτο χαρτόνι 6?

500 mg διαλυτά δισκία. λωρίδα 2 πακέτο χαρτόνι 12;

Μη ναρκωτικό αναλγητικό, το οποίο παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης.

Η απουσία ενός δεσμευτικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του νερού-άλατος (Na + και κατακράτηση νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η συγκέντρωση στο πλάσμα φθάνει σε 30-60 λεπτά, πλάσμα T1 / 2 - 1-4 ώρες.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα).

Με προσοχή.
Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, αλκοολισμό, εγκυμοσύνη, γαλουχία, προχωρημένη ηλικία, πρώιμη βρεφική ηλικία (μέχρι 3 μήνες), η ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης? διαβήτη.

Από το μέρος του δέρματος: φαγούρα, εξάνθημα στο δέρμα και στους βλεννογόνους (συνήθως ερυθηματώδη, κνίδωση), αγγειοοίδημα, εξιδρωματικό ερύθημα ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (συνήθως αναπτύσσεται όταν παίρνετε υψηλές δόσεις): ζαλάδα, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων, συνήθως χωρίς ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονοσέρωση (δοσοεξαρτώμενη επίδραση). Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.

Από την πλευρά του αίματος: αναιμία, sulfgemoglobinemiya και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ειδικά για ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης).

Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις - απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: (όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις) - νεφροτοξικότητα (νεφρική κολική, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Μέσα, ενήλικες - σε 2 καρτέλες. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες).

Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Συμπτώματα (η οξεία υπερδοσολογία αναπτύσσεται 6-14 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, χρόνια 2-4 ημέρες μετά από υπερδοσολογία) κοιλιακή χώρα), αυξημένη εφίδρωση.

Συμπτώματα χρόνιας υπερβολικής δόσης: αναπτύσσεται ηπατοτοξική επίδραση, χαρακτηριζόμενη από κοινά συμπτώματα (πόνος, αδυναμία, αδυναμία, αυξημένη εφίδρωση) και συγκεκριμένη χαρακτηριστική ηπατική βλάβη.

Ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί η ηπατονησέρωση. Ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης μπορεί να περιπλεχθεί από την ανάπτυξη της ηπατικής εγκεφαλοπάθειας (διαταραχές σκέψης, καταστολή του ΚΝΣ, λήθαργος), επιληπτικές κρίσεις, αναπνευστική καταστολή, κώμα, εγκεφαλικό οίδημα, hypocoagulation, την ανάπτυξη των DIC, υπογλυκαιμίας, μεταβολικής οξέωσης, αρρυθμία, κατάρρευση. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (νεφρική σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία :. Δωρητές χορήγηση σε SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω χορήγηση της μεθειονίνης, / σε χορήγηση Ν-ακετυλο κυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση αντιπηκτικών φαρμάκων (μειωμένη σύνθεση προπηκτικών παραγόντων στο ήπαρ). Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν παρακεταμόλη, χορηγούμενα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Διαστρεβλώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Ν Νευρικό σύστημα

N02B αναλγητικά και αντιπυρετικά

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που έχει μη στεροειδή, αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα του ασθενούς. Η δράση του δραστικού συστατικού της παρακεταμόλης στοχεύει στη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, παρέχοντας ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Λόγω του μεγάλου αριθμού παραγόμενων μορφών, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί όχι μόνο από ενήλικες αλλά και από βρέφη από τον πρώτο μήνα της ζωής.

Η διάρκεια ζωής εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Κατά μέσο όρο, κυμαίνεται από 3 έως 5 έτη. Οι κύριες συνθήκες αποθήκευσης για τη μορφή δισκίου είναι η συμμόρφωση με τη θερμοκρασία έως 30 ° C, το σιρόπι έως τους 25 ° C και το υπόθετο από το ορθό (υπόθετα) μέχρι τους 20 ° C.

Το Panadol διατίθεται σε διάφορες μορφές.

Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επικαλυμμένα. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 12 δισκία. Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Η αναστολή (σιρόπι) προορίζεται για παιδιά από 6 μήνες. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη με όγκο 50 ml ή 100 ml, με άρωμα βατόμουρου. Πέντε ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Τα ορθιακά κεριά είναι σχεδιασμένα για παιδιά από 6 μηνών. Διατίθεται με περιεχόμενο 125 mg και 250 mg παρακεταμόλης σε κάθε υπόθετο. Το πακέτο περιέχει 10 τεμάχια.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol Solubl προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, μόνο 12 τεμάχια ανά συσκευασία.

Το Panadol είναι ένα μη στεροειδές, μη επιλεκτικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό δραστικό συστατικό παρακεταμόλη έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνεται λόγω της πτώσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται. Αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι αμελητέο, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Πρόσθετες ουσίες που αποτελούν την Panadol είναι: καλαμπόκι και προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, τάλκη, υπρομελλόζη.

Το Panadol Active, το οποίο περιέχει διττανθρακικό άλας, επιταχύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης, η οποία παρέχει το ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Panadol Extra (Panadol extra) έχει ένα επιπρόσθετο συστατικό - την καφεΐνη, λόγω της οποίας η επουλωτική δράση έρχεται γρηγορότερα. Εγκεκριμένο για χρήση μόνο από ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 30-120 λεπτών. επίδραση Panadol 30-40 λεπτά μετά την εφαρμογή, η θερμοκρασία θα μειωθεί γρηγορότερα εάν τη λήψη φαρμακευτικής αγωγής δια του στόματος, πρωκτικά όταν η θερμοκρασία μειώνεται αργά, αλλά διαρκεί περισσότερο δράση. Μεταβολίζεται από το ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 2-3 ώρες.

Το Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για κρυολογήματα και γρίπη, μετά από πυρετό ανοσοποίησης. Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε επιπλέον το άρθρο "Πώς να μειώσετε τη θερμοκρασία της γρίπης".

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πόνου από διάφορες αιτιολογίες:

• ημικρανία;
• πονοκεφάλους.
• πονόδοντο.
• μυϊκός πόνος?
• Ρευματικός πόνος.
• νευραλγία.
• algomenorrhea.

Το δισκίο Panadol θα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Αναβράζον δισκίο για να πέσει σε ένα ποτήρι νερό με όγκο 100 ml. Πίνετε σιρόπι για παιδιά με νερό ή χυμό. Εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε με λίγο νερό. Τα κεριά χρησιμοποιούνται από το ορθό. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα 4 ωρών.

Βασικές οδηγίες χρήσης Panadol.

Η χρήση του Panadol σε μορφή χαπιού. Ένας ενήλικας ή παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνει ένα μόνο 500 ή 1000 mg, το οποίο είναι ισοδύναμο με ένα ή δύο δισκία. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας είναι 4000 mg (8 τεμάχια). Για τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση για μια εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg (0,5 ή 1 δισκίο). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg.

Η χρήση του Panadol με τη μορφή σιροπιού. Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών μέχρι ένα έτος κυμαίνεται από 60 έως 120 mg παρακεταμόλης, η οποία ισοδυναμεί με 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού αιωρήματος. Από 1 έως 3 έτη από 120 έως 180 mg, αντιστοιχεί σε ένα ή 1,5 κουταλάκια του γλυκού. από 3 έως 6 έτη από 180 έως 240 mg παρακεταμόλης (2-3 κουταλάκια του γλυκού). από 6 έως 12 ετών από 240 έως 360 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού). παιδιά ηλικίας από 12 ετών από 360 έως 600 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού).

Εφαρμογή των ορθοστατικών κεριών Panadol Baby (Panadol Baby). Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού. 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους. Χρησιμοποιήστε όπως απαιτείται, αντέχετε ένα διάστημα 4-6 ωρών, από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg πραγματικού βάρους. Για παιδιά που ζυγίζουν από 8 έως 12,5 κιλά, εγχέετε ένα κερί 125 mg κάθε 4-6 ώρες, 3-4 φορές την ημέρα. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 4 υπόθετων ανά ημέρα.

Πάρτε Panadol για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία του σώματος, η ανακούφιση του πόνου επιτρέπεται για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι κύριες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία είναι απαραίτητη η χρήση ειδικής μορφής δοσολογίας (δισκία, σιρόπι, υπόθετα). Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ιογενή ηπατίτιδα, τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, τον αλκοολισμό, τους ηλικιωμένους.

• ατομική μισαλλοδοξία ·
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• παραβίαση αίματος (λευχαιμία, αναιμία) ·
• Το Panadol Solubl απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
• Το Panadol Active απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οι παρενέργειες με ακριβή τήρηση της δοσολογίας ουσιαστικά δεν παρατηρήθηκαν. Πιθανές παρενέργειες υπό μορφή κνησμού, εξανθήματος, οιδήματος, νεφρού κολικού, αναιμίας, διάμεσης νεφρίτιδας.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται στην περιοχή από 6 ώρες έως 4 ημέρες, με τη μορφή γαστρεντερικής διαταραχής, υπερβολικής εφίδρωσης, αδυναμίας, αρρυθμιών, σπασμών, αναπνευστικής κατάθλιψης.

Το Panadol με προσοχή και μόνο με ιατρική συνταγή λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση, διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα όταν το όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τη δυνατότητα αρνητικού αντίκτυπου στο παιδί.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής νέκρωσης ή αποτυχίας, νεφροπάθειας.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου κατά 50%, πράγμα που οδηγεί σε ηπατοτοξικότητα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα με παρατεταμένο συνδυασμό με το Panadol αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και αιθανόλης προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το Panadol έχει πολλές αναλογίες, ένα από τα φθηνότερα και πιο προσιτά - Παρακεταμόλη.

Τα παιδιά μπορούν να αντικατασταθούν από Cefecon, Panadol για παιδιά, Tylenol. Ενήλικες σε Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή αποτελεσματικότητα, ταχεία αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Χάρη στις διάφορες μορφές απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των πολύ μικρών παιδιών όσο και των ενηλίκων ασθενών. Το κυριότερο είναι να επιμείνουμε στη δοσολογία και στο απαιτούμενο διάστημα μεταξύ της λήψης του Panadol. Η αποτελεσματικότητα θα επιβεβαιωθεί από τις αναθεωρήσεις των πελατών.

Νίνα, Ιρκούτσκ: "Εργάζομαι ως διευθυντής σε μια μεγάλη εταιρεία, συχνά πρέπει να πηγαίνω σε επαγγελματικά ταξίδια. Η αλλαγή του κλίματος επηρεάζει συχνά την υγεία. Εμφανίζεται μύτη, πονόλαιμος και πυρετός. Είναι πολύ δύσκολο για μένα να πίνω συνηθισμένα χάπια. Ως εκ τούτου, αγοράζω Panadol διαλυτά δισκία. Πολύ άνετα, βάλτε το στο νερό, διαλύεται και το πίνει εύκολα. Η θερμοκρασία αρχίζει να μειώνεται μετά από 30 λεπτά, κάτι που είναι πολύ σημαντικό όταν χρειάζεται να συναντηθείτε με τους επιχειρηματικούς εταίρους. Ο Panadol πάντα με διασώζει, έτσι βρίσκεται πάντα στην τσάντα ταξιδιού μου. "

Το Panadol Extra - φάρμακο με συνδυασμένη σύνθεση, έχει αναλγητικές ιδιότητες.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου μέτριας και μέτριας σοβαρότητας, η οποία αναπτύσσεται στο υπόβαθρο:

• Ημικρανία
• Μυς και πονοκεφάλους
• Αλγορεόρροια
• Νευραλγία
• Ρευματική φύση
• Αρθραλγία.

Το Panadol Extra μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των οξέων συμπτωμάτων της γρίπης, των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των κρυολογήματος.

Σε ένα δισκίο φαρμάκου για πόνο περιέχει δύο δραστικά συστατικά που αντιπροσωπεύονται από παρακεταμόλη και καφεΐνη, η δοσολογία τους είναι 500 mg και 65 mg, αντίστοιχα.
Ως πρόσθετα εξαρτήματα χρησιμοποιούνται:

• Στεατικό οξύ
• Σορβικό κάλιο
• Καθαρισμένο νερό
• Ταλκ
• Πολυβιδόνη
• Τριακετίνη
• Νατριούχος κροσκαρμελλόζη
• Προζελατινοποιημένο άμυλο
• Υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου λόγω των ειδικών ιδιοτήτων του κάθε δραστικού συστατικού.
Η καφεΐνη έχει διεγερτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η οποία σχετίζεται με την επίδραση στα ψυχοκινητικά κέντρα του εγκεφάλου. Αυτή η ουσία εξαλείφει την υπνηλία, την αίσθηση της ακραίας κόπωσης και, μαζί με αυτό, βοηθά στην ενίσχυση της δράσης των αναλγητικών συστατικών. Η καφεΐνη μπορεί να βελτιώσει την απόδοση (ψυχική και σωματική).
Η παρακεταμόλη παρουσιάζει αναλγητικές ιδιότητες, έχει αντιπυρετικά αποτελέσματα. Το αναλγητικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσω της αναστολής της σύνθεσης συγκεκριμένων ουσιών (προσταγλανδίνες), μια τέτοια επίδραση στο σώμα οφείλεται στην αναστολή των κυκλο-οξυγενάσεων των ενζύμων. Επιπλέον, η παρακεταμόλη επηρεάζει τη διαδικασία παρορμήσεως του πόνου στο HC, επηρεάζει τη θερμορυθμία επηρεάζοντας άμεσα ορισμένα τμήματα του υποθαλάμου.
Μετά την από του στόματος χορήγηση δισκίων παρατηρείται μάλλον υψηλός βαθμός απορρόφησης παρακεταμόλης στο γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά από 30-90 λεπτά η υψηλότερη συγκέντρωσή της ανιχνεύεται στο αίμα. Μεταβολικές διεργασίες λαμβάνουν χώρα στα κύτταρα του ήπατος, οι μεταβολίτες εκκρίνονται από τους νεφρούς.

Τιμή από 42 έως 161 ρούβλια.

Το Panadol Extra παράγεται με τη μορφή απλών και αναβράζοντων δισκίων υπόλευκου χρώματος χωρίς ορατές εγκλείσεις. Μέσα στη συσκευασία μπορούν να τοποθετηθούν 10 συνήθεις καρτέλες. ή 12 αναβράζουσες καρτέλες.

Το Panadol Extra (δισκία) προορίζεται αποκλειστικά για χορήγηση από το στόμα. Το πρότυπο σχήμα για τη θεραπεία του συνδρόμου πόνου περιλαμβάνει τη λήψη 1-2 καρτέλας. τρεις φορές ή τέσσερις φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, το ελάχιστο διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες. Κάποια στιγμή μπορείτε να πιείτε όχι περισσότερες από 2 καρτέλες. Η μέγιστη ημερήσια δόση του Panadol Extra δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 8 καρτέλες.
Ως αναλγητικό, τα δισκία με παναδόλη και καφεΐνη επιτρέπονται όχι περισσότερο από 5 ημέρες., Χρήση ως φάρμακο αντι-peretica - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να παρατείνει την προκαθορισμένη πορεία θεραπείας.
Εάν μετά από μια τυποποιημένη πορεία θεραπείας δεν υπάρξει βελτίωση στην κατάσταση του ασθενούς, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμβουλές.
Ελλείψει της αναμενόμενης θετικής δυναμικής στη θεραπεία του πόνου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Η αποδοχή αναισθητικού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή παρουσία σημαντικών ενδείξεων.
Εάν είναι απαραίτητο να πάρετε το Panadol Extra με HB, αξίζει να συμπληρώσετε το θηλασμό.

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη συμβατικών και αναβράζοντων δισκίων με βάση την παρακεταμόλη και την καφεΐνη, πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με διάφορες αντενδείξεις:

• Αθηροσκληρωτικές αλλαγές
• Εγκυμοσύνη, GW
• Ανωμαλίες στο σύστημα αίματος
• Σημάδια ατομικής ευαισθησίας
• Γλαύκωμα
• Παθολογία του νεφρικού συστήματος και του ήπατος
• Αϋπνία
• Η ηλικία των παιδιών (παιδί κάτω των 14 ετών)
• Αυξημένη αρτηριακή πίεση
• Υπερβιλιρουβιναιμία
• Η έλλειψη της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης στο σώμα, που προκαλείται από διαταραχές σε γενετικό επίπεδο.

Δεν συνιστάται η λήψη υψηλότερων δόσεων του φαρμάκου χωρίς τη συγκατάθεση του γιατρού.
Δεν συνιστάται η κατανάλωση τσαγιού και καφεϊνούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες, υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης ταχυκαρδίας, διαταραχών του καρδιακού ρυθμού και αϋπνίας. Σε αυτό το πλαίσιο, μπορεί να εμφανιστεί νευρικός ενθουσιασμός.
Οι ασθενείς που υποφέρουν από αλκοολισμό, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή.
Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Με την ταυτόχρονη χρήση έμμεσων αντιπηκτικών, αυξάνεται η επίδρασή τους στο σώμα, ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.
Η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικών επιδράσεων αυξάνεται με τη χρήση μικροσωματικών επαγωγέων οξυλίου στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυλοβουταζόνη και φαινυτοΐνη και αιθανόλη).
Ο κίνδυνος αρνητικής επίδρασης στο ήπαρ μειώνεται όταν λαμβάνετε Cimetidine ή άλλα φάρμακα που αναστέλλουν την μικροσωματική οξείδωση.
Η παρακεταμόλη έχει αντίκτυπο στη διαδικασία της απέκκρισης χλωραμφενόλης (αυξημένη κατά 5 r.).
Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης. Όταν λαμβάνετε οινόπνευμα υπάρχει υψηλός κίνδυνος εμφάνισης ηπατικών παθολογιών και οξείας παγκρεατίτιδας.
Σε συνδυασμό με το Kolestiramin, ο ρυθμός απορρόφησης παρακεταμόλης μειώνεται. Η αντίστροφη αντίδραση διαγιγνώσκεται όταν λαμβάνεται το Domperidone ή το Metoclopramide.
Η φαρμακευτική επίδραση του φαρμάκου μειώνεται με τη χρήση ουρικουσικών φαρμάκων.

Κατά τη λήψη δισκίων με καφεΐνη και παρακεταμόλη μπορεί να εμφανιστούν διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες, αυτές περιλαμβάνουν:

• Αϋπνία
• Μεθιαιμοσφαιριναιμία
• Κνησμός του δέρματος, εξάνθημα
• Αλλεργίες, συμπεριλαμβανομένου αγγειοοιδήματος
• Διαταραχές αιμορραγίας
• Λευκοπενία
• Αλλαγή καρδιακού ρυθμού (ταχυκαρδία)
• Λευκοπενία
• Ακοκκιοκυτταραιμία.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου αυξάνεται η πιθανότητα νεφρωσικών και ηπατοτοξικών αλλοιώσεων. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση των κύριων δεικτών αίματος. Εάν προκύψουν οι παραπάνω αντιδράσεις, θα χρειαστεί να ολοκληρώσετε τη λήψη των χαπιών και να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Κατά τη λήψη των δόσεων του φαρμάκου μπορεί να συμβεί:

• Τρόμος
• Υπερβολική νευρική ευερεθιστότητα
• Σοβαρή ζάλη
• Διαταραχή ύπνου.

Παράλληλα, δεν αποκλείονται οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις από το αιματοποιητικό σύστημα και άλλες αντιδράσεις:

• Παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών και ιδίως της ανταλλαγής γλυκόζης
• Διαταραχή του CAS
• Ανάπτυξη κράμπες
• Χρώμα του δέρματος
• Η εμφάνιση μεταβολικής οξέωσης
• Ηπατονοσέρωση.

Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, θα πρέπει να διεξάγεται μια διαδικασία έκπλυσης του γαστρεντερικού και να ληφθούν εντεροσφαιριτικά φάρμακα. Άτομα με σοβαρά συμπτώματα υπερδοσολογίας εγχέονται εντός / εντός Ν-ακετυλοκυστεΐνης, ενδείκνυται μεθειονίνη. Η εξάλειψη του σπασμικού συνδρόμου θα βοηθήσει τη Diazepam.

Η φύλαξη του Panadol Extra πρέπει να διεξάγεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15-25 ° C, η διάρκεια ζωής αυτού του φαρμάκου είναι 4 έτη.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, Ηνωμένο Βασίλειο

Τιμή από 71 έως 319 ρούβλια.

Το Sopadein είναι ένα από τα εξαιρετικά αποτελεσματικά παυσίπονα, που χορηγούνται για την ανακούφιση των επώδυνων αισθήσεων διαφόρων αιτιολογιών. Τα ενεργά συστατικά του Solpadein είναι η παρακεταμόλη, η καφεΐνη και η κωδεΐνη. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή κάψουλων, συμβατικών και διαλυτών δισκίων.

Πλεονεκτήματα:

• Ανακουφίζει γρήγορα μέτριο και ήπιο πόνο
• Αρκετές μορφές δοσολογίας
• Έχει αντιπυρετικές ιδιότητες.

Μειονεκτήματα:

• Δεν είναι κατάλληλο για παιδιά κάτω των 12 ετών.
• Συνταγή
• Δεν συνιστάται να λαμβάνετε για επιληψία.

Panadol - περιγραφή φαρμάκου, οδηγίες χρήσης, σχόλια

• Δεν έχει καθοριστεί. Δείτε τις οδηγίες

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Περιγραφή της φαρμακολογικής δράσης

Ενδείξεις χρήσης

Τύπος απελευθέρωσης

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αντενδείξεις

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, αλκοολισμό, εγκυμοσύνη, γαλουχία, προχωρημένη ηλικία, πρώιμη βρεφική ηλικία (μέχρι 3 μήνες), η ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης? διαβήτη.

Δοσολογία και χορήγηση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Προληπτικά μέτρα εισδοχής

Ειδικές οδηγίες εισαγωγής

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

Ανήκε στην ταξινόμηση ATX:

Παρόμοια φάρμακα σε δράση:

• Spasmalgon (Spasmalgon) Δισκία
• ARTHRADOL (Artradol) Λυοφιλοποιημένο για ενέσιμο διάλυμα
• Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Ενέσιμο διάλυμα
• Στη συνέχεια (από του στόματος δισκία) από του στόματος
• Ναλβουφίνη (Nalbuphine) Ενέσιμο διάλυμα
• Panoxen (Panoxen) Δισκία από του στόματος
• Καποδολών (Κατωδολόν) Κάψουλα
• Μελοξικάμη (μελοξικάμη) Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση
• Butadion (Butadion) δισκία δια του στόματος
• Optalgin (Optalgin) Δισκία από του στόματος

** Ο κατάλογος φαρμάκων είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Για περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε με τον σχολιασμό του κατασκευαστή. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Panadol, θα πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό. Η EUROLAB δεν ευθύνεται για τις συνέπειες που προκαλούνται από τη χρήση των πληροφοριών που έχουν αναρτηθεί στην πύλη. Οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με τον ιστότοπο δεν αντικαθιστά τη συμβουλή ενός γιατρού και δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως εγγύηση για τη θετική επίδραση του φαρμάκου.

Ενδιαφέρεστε για το φάρμακο Panadol; Θέλετε να μάθετε περισσότερες πληροφορίες ή χρειάζεστε ιατρική εξέταση; Ή χρειάζεστε μια επιθεώρηση; Μπορείτε να κλείσετε ραντεβού με έναν γιατρό - η κλινική της Eurolab είναι πάντα στη διάθεσή σας! Οι καλύτεροι γιατροί θα σας εξετάσουν, θα συμβουλεύσουν, θα παράσχουν την απαραίτητη βοήθεια και θα κάνουν μια διάγνωση. Μπορείτε επίσης να καλέσετε έναν γιατρό στο σπίτι. Η κλινική Eurolab είναι ανοιχτή όλο το 24ωρο.

** Προσοχή! Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμακευτικής αγωγής προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και δεν πρέπει να αποτελούν βάση για αυτοθεραπεία. Η περιγραφή του φαρμάκου Panadol παρέχεται για εξοικείωση και δεν προορίζεται να συνταγογραφήσει θεραπεία χωρίς τη συμμετοχή του γιατρού. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές από ειδικούς!

Εάν σας ενδιαφέρουν άλλα φάρμακα και φάρμακα, οι περιγραφές και οι οδηγίες χρήσης τους, οι πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, τις ενδείξεις χρήσης και τις παρενέργειες, τις μεθόδους χρήσης, τις τιμές και τις αναθεωρήσεις φαρμάκων ή έχετε άλλες ερωτήσεις και προτάσεις - γράψτε μας, σίγουρα θα προσπαθήσουμε να σας βοηθήσουμε.

Hot Topics

• Θεραπεία αιμορροΐδας Σημαντικό!
• Επίλυση προβλημάτων κολπική δυσφορία, ξηρότητα και φαγούρα Σημαντικό!
• Πλήρης θεραπεία του κρυολογήματος Σημαντικό!
• Θεραπεία της πλάτης, των μυών, των αρθρώσεων Σημαντικό!
• Σύνθετη θεραπεία της νόσου των νεφρών Σημαντικό!

Άλλες υπηρεσίες:

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

Οι συνεργάτες μας:

Θεραπεία με το Panadol - οδηγίες, εφαρμογή, ανασκοπήσεις στην πύλη EUROLAB.

Όταν χρησιμοποιείτε υλικά από τον ιστότοπο, απαιτείται σύνδεσμος προς τον ιστότοπο.

Το εμπορικό σήμα και το εμπορικό σήμα EUROLAB ™ είναι καταχωρημένα. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Πηγή: για χρήση:

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Panadol χρησιμοποιείται σε πυρετό που προκαλούνται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (ARI, γρίπη, SARS, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, κλπ). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Παναδολικά δισκία 500 mg n12

Παναδόλη 500 mg

Παναδόλη δισκία 500 mg 12 τεμ.

Τα διαλυτά δισκία Panadol 500 mg

Διαλυτά δισκία του Panadol 500 mg n12

Κατά τη χρήση των υλικών του ιστότοπου απαιτείται ενεργός σύνδεσμος.

Οι πληροφορίες που παρέχονται στην ιστοσελίδα μας δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για αυτοδιάγνωση και θεραπεία και δεν μπορούν να χρησιμεύσουν ως υποκατάστατο για τη συμβουλή ενός γιατρού. Προειδοποιούμε για την παρουσία αντενδείξεων. Απαιτείται διαβούλευση.

Πηγή: πραγματική στις 06/20/2016

• Λατινική ονομασία: Panadol
• Κωδικός ATC: N02BE01
• Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
• Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία εφάπαξ δόση των 500 mg καταγράφεται κάθε λεπτό (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φτάνει ομαλά σε umkg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-3 ώρες.Με κυρωτικές αλλοιώσεις του ηπατικού συστήματος, η Τ12 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία.
• δερματικά εξανθήματα.
• αγγειοοίδημα.
• agranulocytosis;
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• θρομβοπενία,
• κνησμός;
• methemoglobinemia;
• ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν pgm έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη θεραπεία μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με επαγωγείς ηπατοτοξικών επιδράσεων. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Ο κατασκευαστής συνιστάται να αντέχει σε συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για να διατηρήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

• Φαρμακεία σε απευθείας σύνδεση στη Ρωσία Ρωσία
• Φαρμακείο στο διαδίκτυο Ukraine Ουκρανία
• Φαρμακείο στο διαδίκτυο Καζακστάν Καζακστάν

Φαρμακείο IFC

Εκπαίδευση: Αποφοίτησε από το κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο του Bashkir με πτυχίο γενικής ιατρικής. Το 2011 έλαβε πτυχίο και πιστοποιητικό στη Θεραπεία. Το 2012 έλαβε 2 πιστοποιητικά και διπλώματα στα «Λειτουργικά Διαγνωστικά» και «Καρδιολογία». Το 2013 πήρε μαθήματα με θέμα «Πραγματικά θέματα της ορχηνολαρυγγολογίας στη θεραπεία». Το 2014 πήρε προηγμένα μαθήματα στην ειδικότητα "Κλινική Echocardiography" και μαθήματα στην ειδικότητα "Ιατρική Αποκατάσταση".

Εργασιακή εμπειρία: Από το 2011 έως το 2014 εργάστηκε ως γενικός ιατρός και καρδιολόγος στο Πολυτεχνείο MBUZ Νο 33 στην Ufa. Από το 2014 εργάζεται ως καρδιολόγος και λειτουργικός γιατρός διαγνωστικών στο Πολυκλινικό MBUZ 33 στην Ufa.

Όλγα: Καλησπέρα! Στην αρχή του άρθρου μιλάμε για φωσφόρο και φωσφορικά άλατα, και στο τέλος για κάποιο λόγο.

Lyubov Nikolaevna: Θέλω να αγοράσω μια σταγόνα Sclerovish Είναι δυνατόν; Σας ευχαριστώ

Vanya: Είναι δυνατόν να παραγγείλετε sedal;

Βικτώρια: Χρησιμοποιούμε bobs για ένα μήνα, είμαστε 2.5. Μπορεί και βοηθά, αλλά δεν βλέπουμε πολλά, δίνω 8-10 σταγόνες.

Όλα τα υλικά που παρουσιάζονται στον ιστότοπο είναι μόνο για ενημερωτικούς και ενημερωτικούς σκοπούς και δεν μπορούν να θεωρηθούν θεραπευτική αγωγή που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό ή επαρκή συμβουλή.

Η διεύθυνση της ιστοσελίδας και οι συντάκτες των άρθρων δεν είναι υπεύθυνοι για οποιεσδήποτε ζημιές και συνέπειες που μπορεί να προκύψουν κατά τη χρήση των υλικών του χώρου.

Πηγή: - ένα φάρμακο από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), που χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος και ως αναισθητικό για την κεντρική δράση.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Panadol είναι η παρακεταμόλη. Αυτό το φάρμακο εμποδίζει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών - προσταγλανδινών, χημικών ενώσεων, εξαιτίας των οποίων παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και εμφανίζονται κάποια άλλα σημάδια κακής υγείας. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του Panadol και άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη είναι μια ασθενής αντιφλεγμονώδης δράση, καθώς όταν εισέρχεται στον ιστό, η παρακεταμόλη καταστρέφεται από τα κυτταρικά ένζυμα. Η κύρια δράση της (αναλγητική και αντιπυρετική) είναι στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Σύμφωνα με τις ανασκοπήσεις φαρμακολογίας του Panadol, το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του στο αίμα 0,5 έως 2 ώρες μετά τη χορήγηση. Η καταστροφή της παρακεταμόλης στα ενδιάμεσα μεταβολικά προϊόντα συμβαίνει στο ήπαρ, μετά την οποία εκκρίνεται από τα νεφρά.

Το Panadol δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν προκαλεί κατακράτηση υγρών στο σώμα, δεν επηρεάζει δυσμενώς την βλεννογόνο του πεπτικού συστήματος.

Το Panadol διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

• Δισκία, επικαλυμμένα για στοματική χρήση (κάψουλες), 1 δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, 12 τεμάχια στην κυψέλη.
• Αναβράζοντα δισκία για την παρασκευή διαλύματος του Panadol Solubl, καθένα από τα οποία περιέχει επίσης 500 mg της δραστικής ουσίας (παρακεταμόλη), 12 μέρη ανά σωλήνα.
• Το σιρόπι για παιδιά (εναιώρημα), 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης, διατίθεται σε φιάλες των 100 g με διανεμητή.
• Αντιφλεγμονώδη υπόθετα για παιδιά. Διατίθεται σε δύο δόσεις: 125 mg παρακεταμόλης σε 1 υπόθετο και 250 mg η καθεμία σε 1 συσκευασία 10 τεμαχίων.

Κάθε ένα από αυτά τα παρασκευάσματα περιέχει παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό σε συνδυασμό με βοηθητικά συστατικά.

Η εφαρμογή Panadol εμφανίζεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Πυρετός που προκαλείται από ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις (γρίπη, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, SARS, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα κ.λπ.).
• Αλγονοραιμία;
• Πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά την οξεία περίοδο μολυσματικών ασθενειών, ρευματικών πόνων.
• Πονοκέφαλος οποιασδήποτε αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας.
• Πονόδοντο;
• Νευραλγία.

Το Panadol χρησιμοποιείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία για πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Panadol, επικαλυμμένα, πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα, με 200 ml καθαρού νερού. Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται εκ των προτέρων στην ίδια ποσότητα νερού, περιμένοντας το φάρμακο να διαλύεται πλήρως.

Η συνιστώμενη δοσολογία για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες είναι:

μία φορά mg (1-2 δισκία), μέγιστο 4000mg κατά τη διάρκεια της ημέρας, η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4 δόσεις.

Ακολουθώντας τις οδηγίες, το Panadol για παιδιά συνταγογραφείται στην ακόλουθη ημερήσια δοσολογία:

• Από 3 έως 6 μήνες -mg;
• Από 6 μήνες έως ένα χρόνο - 500 mg.
• Από 1 έτος έως 3 έτη - 750mg.
• Από 3 έως 6 έτη - 1000mg.
• Από 6 έως 9 ετών - 1500mg.
• Από 9 έως 12 ετών.

Η χρήση του Panadol στις υποδεικνυόμενες δόσεις θα πρέπει να διαιρεθεί σε 3-4 δόσεις, απαιτείται χρονικό διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών μεταξύ των δύο δόσεων.

Με την τήρηση των οδηγιών, το Panadol μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από 3 ημέρες, εάν δεν υπάρχει μείωση των συμπτωμάτων, απαιτείται ιατρική διαβούλευση για περαιτέρω θεραπεία.

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις, το Panadol είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες και, κατά κανόνα, δεν υπάρχουν παρενέργειες όταν το παίρνετε χωρίς να απομακρυνθείτε από τις οδηγίες. Ωστόσο, στην κλινική πρακτική, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση του Panadol:

• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: δυσπεψία, πόνος, εντοπισμένος στην επιγαστρική περιοχή, ανάπτυξη ηπατικών τρανσαμινασών.
• Από την πλευρά του αίματος: αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, σπάνια πανκυτταροπενία.
• Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αλλεργικές αντιδράσεις ποικίλης σοβαρότητας, από την κνίδωση έως το σύνδρομο Lyell (εξαιρετικά σπάνιες).
• Μεταβολισμός: υπογλυκαιμία, σε σοβαρές περιπτώσεις έως την εμφάνιση υπογλυκαιμικού κώματος (ειδικά με υπάρχον σακχαρώδη διαβήτη).
• Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας.

Απαγόρευσε την κοινή χρήση του Panadol και του οινοπνεύματος. Όταν συνταγογραφούνται άλλα φάρμακα, ο θεράπων ιατρός πρέπει να ενημερώνεται για την πρόσληψη του Panadol, καθώς είναι πιθανές ανεπιθύμητες αντιδράσεις αλληλεπίδρασης με μερικές από αυτές. Έτσι, ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ οδηγεί στον κίνδυνο καρκίνου των νεφρών.

Δεν υπάρχουν σχόλια για το Panadol από ειδικούς που επιβεβαιώνουν την αρνητική του επίδραση στο έμβρυο ή σε οποιαδήποτε διαδικασία που εμφανίζεται στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας. Παρόλα αυτά, είναι αξιόπιστα γνωστό ότι αυτό το φάρμακο διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα και συνεπώς η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ανεπιθύμητη. Οι ειδικοί έχουν την τάση να πιστεύουν ότι από τη στιγμή που το θέμα της αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο δεν έχει μελετηθεί, το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο εκτιμώμενος κίνδυνος είναι μικρότερος από τη βοήθεια που μπορεί να προσφέρει το φάρμακο.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Panadol αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε από τα ΜΣΑΦ.
• Υπερβιλιρουβιναιμία και άλλες διαταραχές του ήπατος.
• Ασθένειες του αίματος, καθώς και όλες οι ασθένειες που συνοδεύονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.
• Η ηλικία των παιδιών είναι έως 3 μήνες.
• Αλκοολισμός.
• Νεφρική νόσος, εγκυμοσύνη, γαλουχία - μόνο με συνταγή.

Το φάρμακο φυλάσσεται σε ξηρό μέρος έξω από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C για 3 χρόνια. Μακριά από παιδιά!

• Μαιευτική
• Αλλεργιολογία
• Αγγειολογία
• Ανδρολογία
• Βενετολογία
• Γαστρεντερολογία
• Αιματολογία
• Γενετική
• Ηπατολογία
• Γυναικολογία
• Δερματολογία
• Ανοσολογία
• Εμβρυολογία
• Καρδιολογία
• Κοσμητολογία
• Μαμολογία
• Ναρκολογία
• Νευρολογία
• Νεφρολογία
• Ογκολογία
• Ορθοπεδική
• Ωτορινολαρυγγολογία
• Οφθαλμολογία
• Παρασιτολογία
• Παιδιατρική
• Πρωτολογία
• Ψυχιατρική
• Πνευμονολογία
• Ρευματολογία
• Σεξουατοπαθολογία
• Οδοντιατρική
• Τραυματολογία
• Ουρολογία
• Φαρμακολογία
• Χειρουργική
• Ενδοκρινολογία

• Γιώργος

Εάν έχετε συμπτώματα ασθένειας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Πηγή: Μορφή: Δισκία

δραστικό συστατικό: 1 δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

έκδοχα: διττανθρακικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη (Ε 420), νατριούχος σακχαρίνη, ποβιδόνη, διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: επίπεδη λευκά δισκία με λοξότμητες ακμές, λεία στη μία πλευρά και με γραμμή σφάλματος στην άλλη.

Αναλγητικά και αντιπυρετικά. Παρακεταμόλη.

Κωδικός ATC N02B E01.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol ® Solubl περιέχουν παρακεταμόλη - αναλγητικό και αντιπυρετικό (αναλγητικό και αντιπυρετικό μέσο).

Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση σε πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε ένα λεπτό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-4 ώρες. Είναι ομοιόμορφα κατανεμημένο σε όλα τα υγρά του σώματος. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι μεταβλητή. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών.

Η θεραπεία του πόνου και του πυρετού, ιδίως πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένων ημικρανίας και πονοκέφαλος έντασης, οσφυαλγία, ρευματικού πόνου, του πόνου στην οστεοαρθρίτιδα, μυϊκούς πόνους, πονόλαιμο, υποτροπιάζουσες του πόνου στις γυναίκες, νευραλγία, πονόδοντο, τον πόνο μετά από εξόρυξη δοντιών ή οδοντιατρικές διαδικασίες, πυρετός και πόνος μετά τον εμβολιασμό, συμπτώματα κρύου και γρίπης όπως πυρετός, πόνοι, πόνος.

Αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο, σοβαρή ηπατική και / ή νεφρική νόσο, συγγενή υπερχολερυθριναιμία, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοόλ, ασθένεια του αίματος, σύνδρομο Gilbert, σοβαρή αναιμία, λευκοπενία.

Ηλικία ασθενών έως 6 ετών.

Εάν έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο. Εάν ένας ασθενής χρησιμοποιεί βαρφαρίνη ή παρόμοια φάρμακα που έχουν αντιπηκτική δράση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε ασθενείς με μη αλκοολούχα αλκοολικά αλλοιώσεις του ήπατος, ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης παρακεταμόλης αυξάνεται. Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων σχετικά με την περιεκτικότητα σε γλυκόζη και ουρικό οξύ στο αίμα.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν καθημερινά αναλγητικά για ήπια αρθρίτιδα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο.

Σε ασθενείς με σοβαρές λοιμώξεις όπως σηψαιμία, συνοδευόμενη από μείωση του επιπέδου της γλουταθειόνης, ενώ παίρνει παρακεταμόλη, ο κίνδυνος μεταβολικής οξέωσης μπορεί να αυξηθεί. Τα συμπτώματα της μεταβολικής οξέωσης είναι βαθιά, ταχεία ή εργαστηριακή αναπνοή, ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

1 δισκίο περιέχει 427 mg νατρίου (854 mg νατρίου σε δύο δισκία), αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς με δίαιτα με ελεγχόμενη περιεκτικότητα σε νάτριο. 1 δισκίο περιέχει 62,5 mg σορβιτόλης (Ε 420), επομένως αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές καταστάσεις δυσανεξίας στη φρουκτόζη.

Μην υπερβαίνετε την ενδεικνυόμενη δόση.

Μην πάρετε το φάρμακο ταυτόχρονα με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη.

Εάν ο πονοκέφαλος καθίσταται μόνιμος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε γιατρό.

Ο ρυθμός απορρόφησης παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί με τη μετοκλοπραμίδη και τη δομπεριδόνη και να μειωθεί από τη χολεστυραμίνη. Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών μπορεί να αυξηθεί με την ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση της παρακεταμόλης. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η περιοδική λήψη δεν έχει σημαντική επίδραση.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Αντιεπιληπτικά (συμπεριλαμβανομένων φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη) που διεγείρουν τη δραστηριότητα των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων μπορεί να ενισχύσει τα τοξικά αποτελέσματα της παρακεταμόλης επί ήπατος που οφείλεται σε αυξημένη μετατροπή του φαρμάκου σε ηπατοτοξικές μεταβολίτες. Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ηπατοτοξικούς παράγοντες, η τοξική επίδραση των φαρμάκων στο ήπαρ αυξάνεται.

Η ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων παρακεταμόλης με ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ηπατοτοξικού συνδρόμου. Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Μη χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα αλκοόλ.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Εγκυμοσύνη Η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες είναι δυνατή μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη γυναίκα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Περίοδος γαλακτοπαραγωγής. Η παρακεταμόλη περνά στο μητρικό γάλα, αλλά σε κλινικά ασήμαντες ποσότητες. Τα διαθέσιμα δημοσιευμένα δεδομένα δεν περιέχουν αντενδείξεις για θηλασμό κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση.

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Διαλύστε 1-2 δισκία σε μισό ποτήρι νερό, που λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 8 δισκία εντός 24 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια χρήσης είναι 5-7 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών: ½ - 1 δισκίο διαλυμένο σε μισό ποτήρι νερό. Πάρτε κάθε 4-6 ώρες, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες, να μην υπερβαίνει τις 4 δόσεις μέσα σε 24 ώρες. Μέγιστη ημερήσια δόση: όχι μεγαλύτερη από 60 mg / kg σωματικού βάρους σε πολλές δόσεις pgm / kg για 24 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.

Η μέγιστη διάρκεια χρήσης χωρίς σύσταση του γιατρού είναι 3 ημέρες.

Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 6 ετών.

Η βλάβη του ήπατος μπορεί να εμφανιστεί σε ενήλικες που πήραν 10 g ή και περισσότερο παρακεταμόλη και σε παιδιά που έλαβαν πάνω από 150 mg / kg σωματικού βάρους. Σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου (Long καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, Hypericum ή άλλα φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά ένζυμα? Κατάχρηση οινοπνεύματος? Συστήματος γλουταθειόνη αποτυχία, όπως κακή διατροφή, το AIDS, πείνα, κυστική ίνωση, καχεξία) υιοθετώντας 5 g ή περισσότερο παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ.

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης στις πρώτες 24 ώρες: χλιδή, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος. Η βλάβη του ήπατος μπορεί να γίνει εμφανής μετά από υπερδοσολογία. Διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης και μεταβολική οξέωση μπορεί να εμφανιστούν. Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να προχωρήσει σε εγκεφαλοπάθεια, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, κώμα και θάνατο. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια είναι η οξεία σωληναριακή νέκρωση μπορεί να εκδηλωθεί έντονο πόνο στην οσφυϊκή περιοχή, αιματουρία, πρωτεϊνουρία, και να αναπτυχθεί ακόμη και εν απουσία σοβαρής ηπατικής νόσου. Έχουν επίσης αναφερθεί καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις προς την πλευρά της αιμοποίησης μπορεί να αναπτύξει απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία. Όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός. από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος - νεφροτοξικότητα (νεφρική κολικοειδής, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση). από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ηπατονοσέρωση.

Υψηλές δόσεις διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, όπως ρέψιμο και ναυτία, και gipernatriєmiyu επομένως απαραίτητο για τον έλεγχο του ισοζυγίου ηλεκτρολυτών.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας απαιτείται ιατρική περίθαλψη έκτακτης ανάγκης. Για την επείγουσα περίθαλψη, ο ασθενής πρέπει να μεταφερθεί αμέσως στο νοσοκομείο, ακόμη και αν δεν υπάρχουν πρόωρα συμπτώματα υπερδοσολογίας. Τα συμπτώματα μπορεί να περιορίζονται σε ναυτία και έμετο ή μπορεί να μην αντανακλούν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας ή τον κίνδυνο βλάβης οργάνων.

Η θεραπεία με ενεργό άνθρακα θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν ληφθεί υπερβολική δόση παρακεταμόλης εντός 1 ώρας. Η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα πρέπει να μετράται 4 ώρες ή αργότερα μετά τη χορήγηση (οι προηγούμενες συγκεντρώσεις είναι αναξιόπιστες). Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι εφαρμόσιμη εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης, αλλά το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα λαμβάνεται όταν χρησιμοποιείται εντός 8 ωρών μετά τη λήψη. Η αποτελεσματικότητα του αντιδότου μειώνεται απότομα μετά από αυτό το διάστημα. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής ενίεται ενδοφλέβια με Ν-ακετυλοκυστεΐνη σύμφωνα με τις συνιστώμενες δόσεις. Ελλείψει εμετού, η μεθακονίνη από το στόμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως κατάλληλη εναλλακτική λύση σε απομακρυσμένες περιοχές έξω από το νοσοκομείο.

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις με παρακεταμόλη είναι πολύ σπάνιες (

Panadol

Το κόστος των 30,40 ρούβλια. (χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η μορφή απελευθέρωσης φαρμάκου)

Φαρμακολογική δράση Διαθέτει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. οι τελευταίοι εκδηλώνονται στις συνθήκες του εμπύρετου συνδρόμου οποιασδήποτε γένεσης.

Ενδείξεις χρήσης

• Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία). Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

• 500 mg διαλυτά δισκία
• λωρίδα 2 πακέτο χαρτονιού 6
• 500 mg διαλυτά δισκία
• λωρίδα 4 πακέτο χαρτονιού 6
• 500 mg διαλυτά δισκία
• λωρίδα 2 χαρτονένια συσκευασία 12

Φαρμακοδυναμική του φαρμάκου Μη ναρκωτικό αναλγητικό, μπλοκ TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο ΚΝΣ, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός δεσμευτικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του νερού-άλατος (Na + και κατακράτηση νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει στο μέγιστο μετά από 30-60 λεπτά, το πλάσμα T1 / 2 - 1-4 ώρες, μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με προσοχή.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα). Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, αλκοολισμό, εγκυμοσύνη, γαλουχία, προχωρημένη ηλικία, πρώιμη βρεφική ηλικία (μέχρι 3 μήνες), η ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης
• διαβήτη.

Πλευρά deystviyaSo δέρματος: κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson..), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell). Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (συνήθως αναπτύσσεται όταν παίρνετε υψηλές δόσεις): ζαλάδα, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός. Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων, συνήθως χωρίς ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονοσέρωση (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.

Από την πλευρά του αίματος: αναιμία, sulfgemoglobinemiya και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ειδικά για ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης). Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις - απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία. Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: (όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις) - νεφροτοξικότητα (νεφρική κολική, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Δοσολογία Μέσα, ενήλικες - 2 δισκία. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες).

Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

PeredozirovkaSimptomy (οξεία υπερδοσολογία αναπτύσσεται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατάποση της παρακεταμόλης, της χρόνιας - μετά από 2-4 ημέρες μετά την υπέρβαση της δόσης) Οξεία υπερδοσολογία: διαταραγμένη λειτουργία GI (διάρροια, απώλεια της όρεξης, ναυτία και έμετο, κοιλιακή δυσφορία και / ή πόνο σε κοιλιακή χώρα), αυξημένη εφίδρωση. Συμπτώματα χρόνιας υπερβολικής δόσης: αναπτύσσεται ηπατοτοξική επίδραση, χαρακτηριζόμενη από κοινά συμπτώματα (πόνος, αδυναμία, αδυναμία, αυξημένη εφίδρωση) και συγκεκριμένη χαρακτηριστική ηπατική βλάβη. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί η ηπατονησέρωση. Ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης μπορεί να περιπλεχθεί από την ανάπτυξη της ηπατικής εγκεφαλοπάθειας (διαταραχές σκέψης, καταστολή του ΚΝΣ, λήθαργος), επιληπτικές κρίσεις, αναπνευστική καταστολή, κώμα, εγκεφαλικό οίδημα, hypocoagulation, την ανάπτυξη των DIC, υπογλυκαιμίας, μεταβολικής οξέωσης, αρρυθμία, κατάρρευση. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (νεφρική σωληνωτή νέκρωση). Θεραπεία :. Δωρητές χορήγηση σε SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω χορήγηση της μεθειονίνης, / σε χορήγηση Ν-ακετυλο κυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση αντιπηκτικών φαρμάκων (μειωμένη σύνθεση προπηκτικών παραγόντων στο ήπαρ). Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης (σε t.

συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Προφυλάξεις κατά τη λήψη Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, όπως η παρακεταμόλη, δίνουν παιδιά έως 6 ετών. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες εισδοχής Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με παρακεταμόλη για περισσότερο από 3 ημέρες και πόνο για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Διαστρεβλώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Συνθήκες αποθήκευσης σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής 60 μήνες.

Περιγραφή Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα στοχεύει στη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης, τη μείωση του σχηματισμού προσταγλανδινών, την ενδοπρεξία, τις βραδυκινίνες, τις ελεύθερες ρίζες και άλλες προφλεγμονώδεις βιολογικά δραστικές ουσίες. Η συγκέντρωση προσταγλανδινών στο κέντρο της θερμορύθμισης του υποθαλάμου επίσης μειώνεται και η εκπομπή θερμότητας αυξάνεται. Τα φάρμακα με αντιπυρετικά αποτελέσματα χρησιμοποιούνται για την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος σε περίπτωση γρίπης, κρυολογήματος και άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών.

Περιγραφή Λευκό ή λευκό με κρυσταλλική κρέμα ή ροζ κηλίδα. Εύκολα διαλυτή σε αλκοόλη, αδιάλυτη στο νερό.

Τα παρεχόμενα δεδομένα προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.
Πριν από τη χρήση, συμβουλευτείτε έναν ειδικό.