Κύηση σε βρέφη

Τα κυστικά νεοπλάσματα θεωρούνται σήμερα αρκετά συνηθισμένη παθολογία νεογέννητων, βρεφών και παιδιών στο πρώτο έτος ζωής με διαφορετική εντοπισμό - κύστη του εγκεφάλου, όρχεως και σπερματοζωάριο, δερμοειδής κύστη, κύστη πολυκυστικών νεφρών και ωοθηκών, κύστη σπληνός και άλλα όργανα. Αλλά πιο συχνά διάγνωση κυστικών σχηματισμών του εγκεφάλου.

Κύηση εγκεφάλου στα βρέφη

Η κύστη εγκεφάλου συχνά απαντάται σε βρέφη νηπιακής ηλικίας. Η εμφάνιση αυτών των τύπων καλοήθων όγκων οφείλεται στην ακατάλληλη εισαγωγή και διαφοροποίηση των ιστών του νευρικού συστήματος, στην εξασθένιση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο ή στην πείνα με οξυγόνο των νευρώνων του κεντρικού νευρικού συστήματος στην προγεννητική περίοδο. Συχνά οι κύστες αυτολύονται ακόμη και πριν από τη γέννηση του μωρού ή κατά το πρώτο έτος της ζωής του. Η ανίχνευση αυτών των παθολογικών σχηματισμών διεξάγεται με τη βοήθεια υπερήχων, επομένως, αν υπάρχει υποψία ότι έχουν κύστες, τα νεογέννητα διαγιγνώσκονται στη νεογνική περίοδο ή στους πρώτους μήνες της ζωής.

Οι περισσότεροι τύποι κύστεων δεν επηρεάζουν δυσμενώς την εγκεφαλική δραστηριότητα και την ψυχοεκδημική ανάπτυξη του μωρού, αλλά με κάποια εντοπισμό του νεοπλάσματος το μωρό μπορεί να εκδηλώσει διάφορα παθολογικά συμπτώματα νευρολογικής φύσης:

• πονοκεφάλους, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή άγχους του παιδιού, μια δωρεάν ή μονότονη κραυγή, διαταραχές του ύπνου,
• λήθαργος, αδυναμία;
• προβλήματα όρασης
• ακοή.

Αφού προσδιορίσετε την παρουσία αυτού του παθολογικού νεοπλάσματος (υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία), είναι απαραίτητο να απευθυνθείτε σε ειδικό για τον ορισμό μιας πλήρους εξέτασης - η διάγνωση ενός νεοπλάσματος καθορίζει τον εντοπισμό, τη δομή και άλλους δείκτες που σας επιτρέπουν να λάβετε κατάλληλη θεραπευτική απόφαση. Τα παιδιά με κύστη, ανεξάρτητα από τον τύπο της θεραπείας, πραγματοποιούν κάθε μήνα υπερηχογραφικές εξετάσεις για τον έλεγχο του μεγέθους του όγκου.

Συμπτώματα εγκεφαλικών κύστεων σε βρέφη

Μια κύστη εγκεφάλου είναι ένα κοιλιακό νεόπλασμα γεμάτο με υγρό, εντοπισμένο σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Τα σημάδια κύστεων στα νεογέννητα εξαρτώνται από την τοποθεσία, τον τύπο και το μέγεθος του όγκου, καθώς και από την ανάπτυξη επιπλοκών:

• ανυψώσεις;
• κακοήθης εκφυλισμός των καρκινικών κυττάρων.
• φλεγμονώδεις διεργασίες.

Οι μικρές κύστεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, αλλά υπάρχουν και πολλά νευρολογικά συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία κύστης εγκεφάλου:

• επίμονοι πονοκέφαλοι που εκδηλώνονται ως άγχος και κλαίνε το μωρό.
• μειωμένος συντονισμός των κινήσεων με καθυστερημένες νευρολογικές αντιδράσεις.
• τρόμος των άκρων.
• διόγκωση του fontanel?
• παραβίαση της ευαισθησίας στα άκρα (ανυπαρξία του παιδιού στον πόνο) ·
• υπογλυκαιμία ή υπερτονία ενός μόνο μυ ή μιας συγκεκριμένης μυϊκής ομάδας.
• ακοή και όραση ·
• επίμονο σύνδρομο ελάττωσης και εμέτου.
• διάφορους τύπους διαταραχών ύπνου.
• νοητική καθυστέρηση του παιδιού ·
• σπασμικό σύνδρομο.

Σε 90% των περιπτώσεων, οι κύστες του εγκεφάλου εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά όταν σχηματίζεται κύστη μετά τη γέννηση ή με την ενεργή ανάπτυξη συγγενούς κύστεως, είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση, ανάλογα με τη θέση και τα συμπτώματα του νεοπλάσματος. Ιδιαίτερα επικίνδυνα για την υγεία και τη ζωή του μωρού είναι οι κύστες που έχουν μεγάλα μεγέθη - μπορούν να αλλάξουν τη θέση τους, να συμπιέσουν σημαντικά τους περιβάλλοντες ιστούς και να έχουν μηχανική επίδραση στους ιστούς και τις δομές του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, το βρέφος αναπτύσσει σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες επιβραδύνουν την ψυχο-συναισθηματική του ανάπτυξη και σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν στην εμφάνιση αιμορραγικών εγκεφαλικών επεισοδίων. Με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία (φάρμακα ή χειρουργική επέμβαση) σε όλα σχεδόν τα νεογνά και τα βρέφη, η πρόγνωση μιας κύστης εγκεφάλου είναι θετική.

Αιτιολογικοί παράγοντες στην ανάπτυξη κύστεων στον εγκέφαλο των βρεφών

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστης του νευρικού συστήματος στα νεογέννητα στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τους μηχανισμούς σχηματισμού του και με διάφορους παθολογικούς παράγοντες (ιοί, τοξίνες, φάρμακα) που επηρεάζουν τα εγκεφαλικά κύτταρα του εμβρύου στην προγεννητική περίοδο και η κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασμάτων δεν έχει μικρή σημασία.

Σήμερα, οι ακόλουθοι τύποι όγκων είναι συνηθέστεροι στα νεογνά:

1) μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίζεται λόγω λοίμωξης του εμβρύου με τον ιό του έρπητα, είναι απαραίτητη η χειρουργική θεραπεία.

2) η υποεπενδυμική (ενδοεγκεφαλική) κύστη αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της πείνας στον εγκέφαλο του εγκεφαλικού ιστού, η οποία είναι η αιτία θανάτου νευρώνων και σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα στη θέση τους. Αυτός ο τύπος κύστης χωρίς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση μπορεί να προκαλέσει σημαντικές βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού (διανοητική καθυστέρηση, καθυστέρηση ομιλίας, όραση, αιθουσαίες διαταραχές).

3) αραχνοειδής κύστη - αυτός ο τύπος όγκου εντοπίζεται ανάμεσα στους χώρους του εγκεφάλου και μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε μέρος του εμβρυϊκού εγκεφάλου. Η θεραπεία της αραχνοειδούς κύστης γίνεται με διάφορες μεθόδους χειρουργικών παρεμβάσεων (ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, κρανιοτομία ή χειρουργική του ελιγμού). Ελλείψει λειτουργικής επέμβασης, το μωρό σχηματίζει σημαντικές διαταραχές στην ψυχο-νευρολογική σφαίρα.

4) τραυματική (επίκτητη) κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα τραύματος, συμπιέσεως ή μώλωσης κατά τη διάρκεια του τοκετού, με την ανάπτυξη ενδοκρανιακής αιμορραγίας και συμβάλλει στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων εγκεφαλικών όγκων.

Κύτταρο αγγειακού πλέγματος στο νεογέννητο

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε βρέφη και βρέφη - μια παθολογική όγκου, η οποία εμφανίζεται στη μήτρα λόγω κυστικής αναπτύξεις των σκαφών του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων των παθογόνων ενδομήτριας λοιμώξεων (συχνά όταν μολυνθεί με τον ιό του έρπητα ή τοξοπλάσμωση), ενώ μεταφέρουν το παιδί. Τα χλοοειδή πλέγματα είναι δομές που δεν έχουν τελικές απολήξεις και παίζουν τεράστιο ρόλο στην παροχή αίματος στον εμβρυϊκό εγκέφαλο και την ωρίμανσή του, η ενεργός ανάπτυξή τους αρχίζει από την έκτη εβδομάδα της ανάπτυξης του μωρού. Με την πρόωρη μόλυνση του παιδιού και τον σχηματισμό μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, αυτοί οι σχηματισμοί συχνά επιλύονται έως και 25-38 εβδομάδες κύησης - οι ειδικοί αποδίδουν αυτό στην ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Επίσης, αυτοί οι όγκοι δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού. Οι μεσαίες και μεγάλες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος προσδιορίζονται με υπερηχογράφημα την 17η - 20η εβδομάδα εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αλλά αυτά τα παθολογικά νεοπλάσματα των αγγειακών πλεξούδων του εγκεφάλου μπορούν να εμφανιστούν στο νεογέννητο ήδη μετά τη γέννηση με μαζική μόλυνση του εμβρύου στην ύστερη εγκυμοσύνη ή τον τοκετό με τη σταδιακή πραγματοποίηση της ενδομήτριας μόλυνσης. Οι κύστες του αγγειακού πλέγματος στα νεογνά αναφέρονται ως "μαλακοί δείκτες", οι οποίοι είναι εντελώς ακίνδυνοι και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία και την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή να προκαλέσουν διαταραχές στα λειτουργικά συστήματα του σώματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι στο πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού περνούν χωρίς ίχνος.

Σε σχέση με τον κίνδυνο εμφάνισης διάφορων ασθενειών άλλων οργάνων - στην καθιέρωση της διάγνωσης μιας κύστης των αγγειακών πλεξούδων, είναι απαραίτητη η υποχρεωτική παρακολούθηση της παρουσίας, του εντοπισμού και των σχετικών παθήσεων με υπερήχους. Το παιδί επανεξετάζεται σε ηλικία τριών μηνών, στη συνέχεια σε έξι μήνες και σε ηλικία ενός έτους. Ελλείψει θετικής δυναμικής για την αυτοαναρρόφηση μιας κύστης, ο θεράπων ιατρός, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και ανάπτυξης του παιδιού, αποφασίζει για την περαιτέρω παρατήρηση ή θεραπεία του μωρού μεμονωμένα.

Υποεπενδυμική κύστη του εγκεφάλου σε νεογέννητο

Υποεπενδυματικό κύστη θεωρείται σοβαρή παθολογία η οποία σχηματίζεται σε εμβρυϊκούς ιστούς του εγκεφάλου του νεογέννητου ή λόγω σημαντικής ανοξία του εγκεφαλικού ιστού ή αιμορραγία με αποτέλεσμα στις εγκεφαλικές κοιλίες σε τραυματισμούς γέννηση. Συχνά αυτός ο τύπος κυστικών νεοπλασμάτων διαλύεται μόνος του, αλλά απαιτείται υποχρεωτική παρακολούθηση (υπερηχογράφημα του εγκεφάλου) και μια ειδική πορεία θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος κύστης δεν αυξάνεται σε μέγεθος και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού. Αλλά για μεγάλα μεγέθη, μια υποεπενδυμική κύστη μπορεί να προκαλέσει μετατόπιση εγκεφαλικού ιστού, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση και πρόοδο νευρολογικών συμπτωμάτων, που απαιτούν άμεση χειρουργική θεραπεία.

Χοροειδής κύστη στο νεογέννητο

Η χοριοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο είναι ένα κυστικό νεόπλασμα του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της εισαγωγής και της εξέλιξης μιας μολυσματικής διαδικασίας στο σώμα ή τραυματικού τραυματισμού του εμβρυϊκού εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ως αποτέλεσμα τραύματος γέννησης. Οι χοροειδείς κύστες υπόκεινται σε υποχρεωτική αφαίρεση λόγω του γεγονότος ότι η πιθανότητα αυτοαναρρόφησης αυτού του τύπου κύστης είναι 45%.

Τα σημάδια μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο είναι:

• μυϊκές συσπάσεις και / ή σπασμωδικές αντιδράσεις.
• σταθερό άγχος του παιδιού ή αντίστροφα έντονη υπνηλία.
• συνεχές κλάμα εξαιτίας σοβαρών πονοκεφάλων.
• επίμονη παλινδρόμηση και έμετος.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων.

Επίσης, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να επιβραδύνει σημαντικά την ανάπτυξη και το σχηματισμό του μωρού. Η διάγνωση αυτού του κυστικού σχηματισμού διεξάγεται με υπερηχογράφημα (εγκεφαλική νευροσκόπηση μέσω μιας μεγάλης πηγής). Η θεραπεία συνταγογραφείται μεμονωμένα και στις περισσότερες περιπτώσεις χειρουργικά σε συνδυασμό με φαρμακευτική θεραπεία.

Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου στα βρέφη

Η αραχνοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο θεωρείται σπάνια ανωμαλία του εγκεφάλου που εμφανίζεται στο 3% των βρεφών.

Αυτός ο τύπος κύστης είναι ένας ενδοκράνιος σχηματισμός λεπτού τοιχώματος μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης και της επιφάνειας του εγκεφάλου.

Υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδών κύστεων:

• πρωτογενή (συγγενή νεοπλάσματα), τα οποία διαγιγνώσκονται στην καθυστερημένη εγκυμοσύνη ή στις πρώτες ώρες της ζωής του μωρού.
• δευτερογενής (επίκτητη) ανάπτυξη ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας ή της χειρουργικής επέμβασης (ο σχηματισμός κύστης εμφανίζεται όταν απομακρύνεται ένας άλλος τύπος νεοπλάσματος ή αφαιρούνται τα αιματώματα).

Τις περισσότερες φορές, αυτό το είδος της κύστης αναπτύσσεται στα νεογέννητα αγόρια.

Τα συμπτώματα των αραχνοειδών κύστεων σε ένα νεογέννητο είναι: πονοκέφαλοι, έμετος, τρόμος των άκρων, σπασμοί.

Η αραχνοειδής κύστη στις περισσότερες περιπτώσεις έχει θετική πρόγνωση και η έγκαιρη θεραπεία δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού.

Περιφεριακή κύστη στο βρέφος

Περικοιλιακές αλλοιώσεις κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της λευκής ουσίας του εγκεφάλου λόγω του σχηματισμού των νεκρωτικών βλαβών και είναι ένας τύπος υποξική-ισχαιμική βλάβη του εγκεφάλου, μολυσματικές ασθένειες, ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εγκεφάλου στην μήτρα και στην εργασία, καθώς και την πιο κοινή αιτία της ανάπτυξης παράλυσης σε βρέφη.

Η θεραπεία της περιφεριακής κύστης είναι πολύ σύνθετη και προσδιορίζεται ξεχωριστά, συνδυάζοντας τη φαρμακευτική θεραπεία και τη χειρουργική επέμβαση. Αυτός ο τύπος κύστεων είναι εξαιρετικά σπάνια επιλυθεί.

Υποεπενδυμική κύστη σε βρέφη

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται λόγω κυκλοφοριακής ανεπάρκειας στις κοιλίες του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί θάνατο κυττάρων και ιστών, σχηματίζεται κοιλότητα στη θέση τους και σχηματίζεται κυστικό νεόπλασμα.

Η διαρροή αυτού του τύπου κύστης μπορεί να είναι ασυμπτωματική και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, αλλά μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη άλλων παθολογικών διεργασιών στον εγκέφαλο. Η θεραπεία μιας υποεπενδυμικής κύστης περιλαμβάνει φαρμακευτική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση και δυναμική παρατήρηση από νευρολόγο.

Άλλες θέσεις κύστης σε βρέφη

Κύηση ωοθηκών σε βρέφη

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται αρκετά συχνά στα νεογέννητα κορίτσια, θεωρείται ένας λειτουργικός όγκος και δεν ισχύει για κακοήθη νεοπλάσματα και έχει επίσης την τάση να αυτο-επαναρρόφηση, χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Η θεραπεία των κύστεων των ωοθηκών διεξάγεται με διάφορες ιατρικές μεθόδους. Η διαφορά θεωρείται πολλαπλές κύστεις (πολυκυστικές ωοθήκες), οι οποίες επηρεάζουν αρνητικά τις ορμόνες του παιδιού ή έχουν την τάση να μετασχηματίζονται σε κακοήθεις όγκους, που αναπτύσσονται γρήγορα και έχουν επιθετική ανάπτυξη.

Τα κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών σε βρέφη είναι εξαιρετικά σπάνια.

Κύηση σπερματοζωαρίων σε βρέφη

Μια κύστη του σπερματογενούς κορδονιού είναι μια συσσώρευση υγρού όταν η κολπική διαδικασία του περιτοναίου δεν είναι κλειστή (στις μεμβράνες του σπερματογενούς κορδονιού). Από την άποψη της λειτουργικότητας, αυτός ο τύπος κύστης είναι παρόμοιος με την πτώση του όρχεως και φαίνεται επίσης ότι η θεραπεία αυτού του νεοπλάσματος με τη θεραπεία της πτώσης είναι μια χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, ο εμβρυϊκός όρχις καταλήγει στο όσχεο μέσω του ινσουλινοειδούς σωλήνα μαζί με την ανάπτυξη του περιτοναίου. Αυτή η διαδικασία κανονικά απορροφάται πριν από τη γέννηση, αλλά κατά παράβαση των διαδικασιών της ακούσιας αφαίρεσης της σχηματίζεται κυστικής όγκων του σπερματικού τόνου, η οποία κατά τη διάρκεια της διάγνωσης είναι συχνά συγχέεται με ένα βουβωνοκήλης που έχουν παρόμοια συμπτώματα - αυξημένη διόγκωση του όσχεου και στη βουβωνική χώρα. Με την εμφάνιση αυτών των σημείων στο νεογέννητο, οι γονείς θα πρέπει να επικοινωνούν αμέσως με παιδιατρικό ουρολόγο ή χειρουργό.

Κυτταρίτιδα αυγό σε ένα μωρό

Οι κύστεις των όρχεων σε ένα νεογέννητο είναι καλοήθεις όγκοι που μοιάζουν με κοιλιακό νεόπλασμα με υγρό στην επιδιδυμίδα. Οι κύστες έχουν ομαλή, μαλακή και καλά καθορισμένη δομή. Είναι απαραίτητο να διαφοροποιήσουμε αυτό το νεόπλασμα με πτώση των όρχεων, των κήρων και της κιρσοκήλης.

Η διάγνωση γίνεται με υπερηχογράφημα και άλλες εξετάσεις οργάνου, εξέταση και ιστορικό. Το μέγεθος της κύστης του όρχι δεν υπερβαίνει τα 1-2 cm και μπορεί να προκαλέσει δυσφορία και διαταραχές της ούρησης στο μωρό. Η θεραπεία των κύστεων πραγματοποιείται με χειρουργική επέμβαση μετά από ένα έτος παρατήρησης σε σχέση με την πιθανότητα αυτοαναρρόφησης του όγκου. Η έλλειψη θεραπείας των κύστεων από το σπερματοζωάριο στην ενήλικη ζωή μπορεί να προκαλέσει αποφρακτικές μορφές στειρότητας, στυτική δυσλειτουργία και ανικανότητα.

Κνίδωση νεφρού στα βρέφη

Οι νεφρικές κύστες είναι ασυμπτωματικές και δεν επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία. Ένα κυστικό νεόπλασμα προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα των νεφρών, το οποίο σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη θέση της κύστης και τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος.

Υπάρχουν διάφορα είδη νεφρών κύστεων στα νεογνά:

• μονόπλευρες κύστεις που προκύπτουν από την ανάπτυξη συγχορηγούμενων νεφρικών νόσων.
• φλοιώδεις κύστεις (κατά τη διάγνωση αυτού του τύπου κύστεων σε έναν νεφρό, ένας όγκος ανιχνεύεται συχνά στον δεύτερο νεφρό).

Εκτός από μια υπερηχογραφική εξέταση για τη διάγνωση κύστεων σε νεογέννητα, διεξάγεται διπλή σάρωση των νεφρών, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της κακοήθειας της διαδικασίας.

Η θεραπεία των κύστεων των νεφρών πραγματοποιείται με ιατρική περίθαλψη, υπάρχουν επίσης περιπτώσεις αυτοαναρρόφησης κατά το πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού.

Σκύλος σπλήνας σε βρέφη

Η κύστη του σπλήνα σε ένα νεογέννητο ορίζεται ως μια κοιλότητα στο παρέγχυμα του οργάνου που είναι γεμάτο με υγρό. Ταυτόχρονα, δεν συνιστάται χειρουργική αφαίρεση αυτού του τύπου κύστης - η πιθανότητα απώλειας οργάνων είναι υψηλή, συνεπώς η θεραπεία γίνεται με ιατρικές μεθόδους.

Οι αιτίες της ανάπτυξης κύστεων σπληνός προσδιορίζονται από συγγενείς διαταραχές εμβρυογένεσης. Μερικές φορές αναπτύσσονται ψευδείς κύστεις, οι οποίες επιλύονται μόνοι τους και δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στη γλώσσα σε ένα βρέφος

Μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου καθορίζεται από τις αναπτυξιακές ανωμαλίες του θυρεοειδούς αγωγού και εμφανίζεται αρκετά συχνά.

Η κλινική εικόνα εξαρτάται από το μέγεθος του όγκου και τον εντοπισμό του στη γλώσσα:

• μικρές κύστεις ορίζονται ως ένας όγκος στη γλώσσα χωρίς κλινικές εκδηλώσεις.
• μια μεγάλη κύστη, που βρίσκεται μπροστά, συχνά παρεμβαίνει στην πρόσληψη τροφής, οπότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου επιλύεται ανεξάρτητα στους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Με την εξέλιξη της κύστης - η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της δομής και τον εντοπισμό της κύστης.

Η κύρια μέθοδος χειρουργικής επέμβασης για κύστη στη γλώσσα είναι η ανατομή του κυστικού νεοπλάσματος.

Κύστη σε νεογέννητο στόμα

Μια κύστη σε ένα νεογέννητο στην στοματική κοιλότητα είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με διάφορες μολυσματικές διεργασίες στο σώμα. Ανάλογα με την τοποθεσία, εκκρίνουν τις κύστεις της γλώσσας, τις παλάμες και τις κύστες με την ιστοογένεση τους.

Η διάγνωση, ο προσδιορισμός της αιτίας της κύστης και η απόφαση σχετικά με τις μεθόδους θεραπείας πραγματοποιούνται από τον οδοντίατρο. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι (ακτινογραφία ή υπερηχογράφημα της στοματικής κοιλότητας) για τον προσδιορισμό του εντοπισμού του νεοπλάσματος. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι το 90% αυτών των κύστεων διαλύεται κατά το πρώτο έτος της ζωής, επομένως, η χρήση ναρκωτικών και χειρουργικών επεμβάσεων μέχρι ένα έτος χρησιμοποιείται όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Παλιά μύτη κύστης

Η κύστη στον ουρανό στα νεογνά (Epstein μαργαριτάρια) δεν θεωρείται παθολογικό φαινόμενο και παρατηρείται σχεδόν σε όλα τα μωρά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Αυτά σχηματίζονται από επιθηλιακά εγκλείσματα που βρίσκονται κατά μήκος της γραμμής σύντηξης των παλαυματικών πλακών και μοιάζουν με κιτρινωπά ή λευκά φυματίωση στην περιοχή του παλαμιαίου ράμματος. Οι κύστεις παλατινών δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στο κόμμι σε βρέφη

Οι γαστρικές κύστεις σε βρέφη σχηματίζονται στη μήτρα από τον εκτοδερματικό σύνδεσμο (οδοντική πλάκα) της βάσης για το σχηματισμό των δοντιών, τόσο γαλακτοκομικών όσο και μόνιμων. Τα υπολείμματα της πλάκας θεωρούνται η αιτία εμφάνισης μικρών όγκων των ούλων και κύστεων. Τα νεοπλάσματα που εντοπίζονται απευθείας στο κόμμι ονομάζονται Bon κόμβος και οι κύστεις που αναπτύσσονται κατά τη διαδικασία της κυψελιδικής κορυφογραμμής ονομάζονται ουλίτιδα ούλων.

Αυτές οι κύστεις έχουν την εμφάνιση μικρών μπάλες λευκού ή κιτρινωπού χρώματος, είναι απολύτως ανώδυνες και δεν προκαλούν δυσφορία και δυσφορία στο μωρό. Διαλύονται μόνοι τους τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός παιδιού ή εξαφανίζονται εντελώς όταν εμφανίζονται τα δόντια του γάλακτος.

Διάγνωση της κύστης στα βρέφη

Η διάγνωση νεογνικών κύστεων στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από την παρουσία συμπτωμάτων και τον εντοπισμό της νόσου (ιδιαίτερα παρουσία ασυμπτωματικών μορφών).

Για τη διάγνωση των κύστεων του εγκεφάλου χρησιμοποιείται συχνότερα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσκόπηση μέσω της άνοιξης ενός νεογέννητου). Η υπολογιστική τομογραφία (CT) και η μαγνητική τομογραφία (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού) έχουν υψηλή ακρίβεια.

Επίσης, παρουσία κύστης του κεφαλιού, χρησιμοποιείται διάγνωση με Doppler μελέτη των εγκεφαλικών αγγείων, εξέταση και μέτρηση της βάσης του οφθαλμού.

Ο υπερηχογράφημα, η διάτρηση και η αξονική τομογραφία χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση κύστεων των ωοθηκών, του σπερματοζωαρίων και των όρχεων.

Οι κύστες των νεφρών και της σπλήνας διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση, υπερηχογράφημα και υπολογιστική τομογραφία.

Οι κύστες της στοματικής κοιλότητας προσδιορίζονται με οπτική εξέταση (εξέταση του οδοντιάτρου), ακτινογραφία και υπερηχογράφημα

Πρόγνωση της κύστης στα βρέφη

Πρόγνωση κυστική νεοπλάσματα σε βρέφη, στις περισσότερες περιπτώσεις θετικά, λόγω της αυθόρμητης απορρόφηση πολλών τύπων των κύστεων κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, και δεν ενοχλούν το παιδί. Αλλά μην ξεχνάμε σχετικά με τις πιθανές αρνητικές συνέπειες των κύστεων - ανοιχτές, να σπάσει τους τοίχους, την ταχεία ανάπτυξη και τη βλάστηση της συμπίεσης και σε κοντινά όργανα και δομές, κακοήθη μετασχηματισμό και την εξέλιξη των καρκίνων. Επομένως, στη διάγνωση του κυστικού νεοπλάσματος, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση αυτής της παθολογικής διαδικασίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, της θεραπείας με φάρμακα.

Κύηση εγκεφάλου σε νεογέννητα και βρέφη

Όταν κάνετε διαγνώσεις που σχετίζονται με σχηματισμούς στον εγκέφαλο, οι γονείς έχουν πολλές διαφορετικές ερωτήσεις. Η γνώση των εκδηλώσεων τέτοιων ασθενειών στα βρέφη είναι πολύ σημαντική. Αυτό θα βοηθήσει στην πρόληψη των απειλητικών για τη ζωή συνθηκών αργότερα. Πολλοί γονείς ενδιαφέρονται για κύστη εγκεφάλου σε νεογέννητα και βρέφη.

Τι είναι αυτό;

Οι κύστες στον εγκέφαλο είναι κοιλότητες. Μην τους συγχέετε με όγκους, είναι εντελώς διαφορετικές ασθένειες. Η κύστη δεν σημαίνει ότι το παιδί έχει καρκίνο. Διάφορα αποτελέσματα μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτής της κατάστασης.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι κύστες στον εγκέφαλο δεν ανιχνεύονται σε όλη τη ζωή. Το παιδί μεγαλώνει και δεν υποψιάζεται ότι έχει κάποιες αλλαγές. Σε άλλες περιπτώσεις, οι κύστες προκαλούν την εμφάνιση διαφόρων συμπτωμάτων που προκαλούν δυσφορία στο μωρό και διαταράσσουν την υγεία του. Τέτοιες περιπτώσεις απαιτούν θεραπεία.

Κατά κανόνα, μια εμφάνιση κύστη μοιάζει με μια μπάλα. Το μέγεθος της εκπαίδευσης μπορεί να είναι διαφορετικό. Το περίγραμμα της κύστης είναι τακτικό και ομοιόμορφο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η εξέταση βρήκε αρκετές οντότητες. Μπορούν να τοποθετηθούν σε σημαντική απόσταση μεταξύ τους ή δίπλα-δίπλα.

Συνήθως, ένας στους τρεις από τους δέκα γεννημένους γιατρούς διαγνώσσει εγκεφαλικές κύστεις. Εμφανίζονται σε διαφορετικά μέρη. Στην κοιλότητα της κύστης είναι υγρή. Το μικρό μέγεθος του σχηματισμού, κατά κανόνα, δεν προκαλεί δυσφορία στο παιδί.

Εάν η κύστη δεν βρίσκεται κοντά στα ζωτικά κέντρα, τότε αυτή η εξέλιξη της νόσου δεν είναι επικίνδυνη.

Λόγοι

Διάφοροι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση κυστικών σχηματισμών στον εγκέφαλο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορούν να ενεργήσουν από κοινού. Παρατεταμένη ή σοβαρή έκθεση σε διάφορους αιτιώδεις παράγοντες συμβάλλει στην εμφάνιση στον εγκέφαλο διαφόρων σπηλαίων.

Οι πιο συνηθισμένοι λόγοι εμφάνισής τους περιλαμβάνουν:

• Διάφορες συγγενείς παθολογίες. Συνήθως αναπτύσσονται στην περίοδο της προγεννητικής ανάπτυξης. Οι παθολογίες ανάπτυξης του κεντρικού νευρικού συστήματος συμβάλλουν στην ανάπτυξη παθολογικών αλλαγών στον εγκέφαλο. Οι κύστες σε αυτή την περίπτωση είναι συγγενείς.

• Τραυματισμοί που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια του τοκετού. Πολύ μεγάλα φρούτα, η γέννηση των δίδυμων συμβάλλει στην εμφάνιση τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης στα νεογέννητα.

• Λοιμώξεις που εμφανίζονται στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πολλοί ιοί και βακτηρίδια είναι σε θέση να διεισδύσουν στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Οι γιατροί συχνά καταγράφουν κύστες εγκεφάλου στα νεογέννητα ως αποτέλεσμα μολυσματικών ασθενειών που έχουν προκύψει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η ιογενής ή βακτηριακή μηνιγγίτιδα είναι συχνά η κύρια αιτία του σχηματισμού κοιλοτήτων.

• Αιμορραγία στον εγκέφαλο. Μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα διαφόρων αιτιών. Συχνά, διάφοροι τραυματισμοί και πτώσεις οδηγούν στην ανάπτυξη αιμορραγίας. Η βλάβη του εγκεφάλου συμβάλλει στον σχηματισμό μιας κοιλότητας γεμισμένης με υγρό, ο οποίος στη συνέχεια γίνεται κύστη.

Η επίδραση διαφόρων αιτιών οδηγεί στον σχηματισμό κοιλοτήτων στον εγκέφαλο. Μπορούν να εντοπιστούν στα διάφορα τμήματα του. Επί του παρόντος, οι γιατροί έχουν εντοπίσει αρκετές πιθανές εντοπίσεις κύστεων του εγκεφάλου.

Δεδομένης της θέσης, όλοι οι σπηλιές μπορούν να χωριστούν σε διάφορες ομάδες:

• Βρίσκεται στο επίπεδο της υπόφυσης. Κανονικά, αυτό το τμήμα του εγκεφάλου είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση των στοιχείων που είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη και την ανάπτυξη ορμονών. Όταν εμφανίζονται κύστεις στο παιδί, αρχίζουν να εμφανίζονται διάφορα συμπτώματα. Συνήθως χωρίς συμπτώματα σε αυτή την κλινική μορφή δεν είναι πλήρης.

• Cerebellar. Ονομάζεται επίσης lacunar cyst. Αυτοί οι τύποι σπηλαίων σχηματίζονται συχνότερα σε αγόρια. Είναι αρκετά σπάνιες. Με την ταχεία πορεία της νόσου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση διαφόρων κινητικών διαταραχών.

Απαιτείται υποχρεωτική θεραπεία, καθώς μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές - με τη μορφή παράλυσης ή παρησίας.

• Βρίσκεται δίπλα στον επίφυλον αδένα. Αυτό το όργανο ονομάζεται επίφυση. Λειτουργεί στην ενδοκρινική λειτουργία του σώματος. Η επιφύλεια παρέχεται καλά με αίμα, ειδικά τη νύχτα. Οι παραβιάσεις στο έργο του οδηγούν σε παραβίαση της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία τελικά συμβάλλει στην ανάπτυξη κύστεων.

• Arachnoid Βρίσκεται στην αραχνοειδή μεμβράνη. Κανονικά, καλύπτει τον εγκέφαλο έξω και τον προστατεύει από διάφορους τραυματισμούς. Τις περισσότερες φορές, αυτός ο τύπος κύστης εμφανίζεται ως αποτέλεσμα τραυματισμού ή φλεγμονής των μηνιγγιών λόγω μολυσματικών ασθενειών.
• Dermo. Αποκαλύφθηκε εξαιρετικά σπάνια. Καταγράφονται σε μωρά κατά το πρώτο έτος της ζωής. Μέσα στην κύστη δεν είναι ένα υγρό συστατικό, και τα υπολείμματα των εμβρυϊκών σωματιδίων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορείτε να βρείτε τις αρχές των δοντιών και των οστών, διάφορα στοιχεία του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων.
• Κύστες του αγγειακού πλέγματος. Εμφανίζονται κατά την περίοδο της προγεννητικής ανάπτυξης. Οι περισσότερες φορές αυτές οι κοιλότητες καταγράφονται ήδη την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Μετά τη γέννηση μπορεί να μείνει για μια ζωή. Συνήθως το παιδί δεν έχει δυσμενή συμπτώματα, όλα προχωρούν χωρίς κλινικές αλλαγές.

• Μεσογειακές κύστεις. Βρίσκεται στην πτυχή της pia mater, η οποία βρίσκεται στη ζώνη της τρίτης κοιλίας του εγκεφάλου. Συχνά ανιχνεύεται μόνο με απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού.
• Ψευδοκύστη Μέσα στην κοιλότητα είναι το νωτιαίο υγρό. Η ασθένεια είναι συνήθως ασυμπτωματική. Το παιδί δεν αλλάζει την υγεία και τη συμπεριφορά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν αρκετές ψευδοκύστες, οι οποίες είναι συνέπεια πολυκυστικών.
• Subarachnoid. Βρίσκεται στον υπεραχειοειδή χώρο. Συχνά συμβαίνουν μετά από διάφορες τραυματικές βλάβες στον εγκέφαλο ή μετά από τροχαία ατυχήματα. Μπορεί να συμβεί με την εμφάνιση των ανεπιθύμητων συμπτωμάτων. Με τη σοβαρή πορεία της νόσου και την ταχεία ανάπτυξη της εκπαίδευσης, πραγματοποιείται χειρουργική θεραπεία.
• Κύστες στην κοιλία του εγκεφάλου. Βρίσκεται στους εγκεφαλικούς συλλέκτες του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Τις περισσότερες φορές αυτές οι κύστεις σχηματίζονται στη ζώνη των πλευρικών κοιλιών. Η ταχεία ανάπτυξη των σχηματισμών οδηγεί σε συμπτώματα ενδοκρανιακής υπέρτασης.

• Υποεξήθημα. Οι πιο κοινές κύστεις σε βρέφη νηπίου. Μέσα στους σχηματισμούς είναι το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Ο κοιλιακός σχηματισμός οφείλεται σε αιμορραγίες κάτω από τη μεμβράνη του εγκεφάλου και ρήξη αιμοφόρων αγγείων. Συνήθως, η κατάσταση αυτή συμβαίνει κατά τη διάρκεια του τραύματος γέννησης. Μπορούν να είναι διαφόρων μεγεθών - από 5 χιλιοστά έως αρκετά εκατοστά.
• Retrocerebellar. Δημιουργείται μέσα στον εγκέφαλο, όχι έξω, όπως πολλοί τύποι κύστεων. Ο σχηματισμός της κοιλότητας εμφανίζεται ως αποτέλεσμα του θανάτου της γκρίζας ύλης. Διάφορες προκαλώντας αιτίες μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτού του τύπου κύστης: τραύμα, λοιμώδη νοσήματα, αιμορραγίες και άλλα. Τέτοιοι σπηλαιογενείς σχηματισμοί συνήθως προχωρούν αρκετά σκληρά και απαιτούν θεραπεία.
• Pencephalic. Αυτή η κατάσταση είναι εξαιρετικά σπάνια στην πρακτική των παιδιών. Χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό αρκετών κοιλοτήτων στον εγκέφαλο - διαφόρων μεγεθών.

Συμπτώματα

Η εκδήλωση κλινικών συμπτωμάτων εξαρτάται από τον αρχικό εντοπισμό του σχηματισμού κοιλότητας. Εάν υπάρχουν αρκετές κύστεις, βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη του εγκεφάλου, τότε το μωρό μπορεί να παρουσιάσει μια ποικιλία συμπτωμάτων που καθιστούν τη διάγνωση πολύ πιο δύσκολη.

Οι πιο κοινές κλινικές εκδηλώσεις των κυστικών σχηματισμών περιλαμβάνουν:

• Η εμφάνιση ενός πονοκέφαλου. Μπορεί να είναι διαφορετική σε ένταση: από εύκολο έως αφόρητο. Ο πόνος είναι συνήθως το μέγιστο μετά από εγρήγορση ή ενεργά παιχνίδια. Η ταυτοποίηση αυτού του συμπτώματος σε βρέφη από την παιδική ηλικία είναι ένα δύσκολο έργο. Αξίζει να δοθεί προσοχή στη συμπεριφορά του παιδιού, η οποία αλλάζει σημαντικά με την εμφάνιση πονοκεφάλου.
• Αλλάξτε την κατάσταση του μωρού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το παιδί γίνεται πιο ανασταλτικό. Έχει αυξηθεί η υπνηλία, υπάρχουν έντονα προβλήματα με τον ύπνο. Στα παιδιά, η όρεξη γίνεται χειρότερη, εφαρμόζονται αργά στο στήθος. Μερικές φορές τα μωρά αποκλείουν εντελώς τον θηλασμό.

Κύστεις εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο μωρό.

Η κύστη του εγκεφάλου σε ένα βρέφος είναι ένας καλοήθης σχηματισμός, μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό. Ανάλογα με τη θέση και το μέγεθος του, έχει διαφορετικά συμπτώματα ή δεν τα έχει καθόλου.

Πότε πρέπει να ανησυχείς:

Μερικές φορές πραγματοποιείται νευροσκόπηση για προφύλαξη. Υπάρχουν όμως και σοβαρά προαπαιτούμενα για τα οποία είναι επιθυμητό να διεξάγεται η νευροσκόπηση και να ελέγχεται αν υπάρχουν μη φυσιολογικοί όγκοι:

• Σοβαρή βλάβη του παιδιού κατά τη διάρκεια του τοκετού.
• Λοίμωξη σε έγκυο γυναίκα και κίνδυνος μετάβασης στο έμβρυο.
• Υποξία σε ένα παιδί.
• Πολύ βαρύ και επιβαρυμένο εγκυμοσύνη?
• Σοβαρές χρόνιες παθήσεις της μητέρας.
• Η εμφάνιση των νεογέννητων ανωμαλιών που είναι χαρακτηριστικές για τον φορέα της κύστης.
• Ανωμαλία του σχηματισμού του κρανίου.

Εάν υπάρχει ένα ή περισσότερα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε νευροσκόπηση, να προσδιοριστεί η αιτία της απόκλισης, να ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη της εστίασης της νόσου. Η νέα ανάπτυξη μπορεί να επηρεάσει σε διαφορετικό βαθμό την υγεία του παιδιού. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ένα άτομο ζει με μια κύστη όλη του τη ζωή και δεν το γνωρίζει.

Κυστική εγκεφαλική ισχαιμία

Μια σπάνια ανωμαλία στην οποία σχηματίζεται μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό μεταξύ της κοιλίας και του εγκεφαλικού φλοιού σε ένα παιδί σε ένα από τα ημισφαίρια.

Μερικές φορές η απόκλιση παρατηρείται στον υπερηχογράφημα πριν από τη γέννηση του παιδιού, αλλά από τη στιγμή της γέννησής του επιλύεται χωρίς ίχνος, χωρίς να απαιτείται καμία ενέργεια από το ιατρικό προσωπικό. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις όπου το παιδί έχει ήδη γεννηθεί και η πονοκέφαλη κύστη παρέμεινε ή εμφανίστηκε μετά τον τοκετό.

Αιτίες του Parencephalus σε βρέφη:

• Φλεγμονώδεις ασθένειες του παιδιού ή της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Παραβιάσεις στη γενετική, εμφάνιση εμβρυϊκών ανωμαλιών.
• Διαταραχές στη δομή του εγκεφάλου, στις οποίες η κακή αγωγή έχει περιφερική εγκεφαλική ροή αίματος.
• Ο τόνος του παιδιού θα είναι πολύ χαμηλός ή ανυψωμένος.

Συμπτώματα:

• Ψυχική καθυστέρηση;
• Παραβιάσεις οπτικής προσοχής.
• Αιμιπαρέση.

Για να διαγνώσει και να ανιχνεύσει μια κύστη σε ένα νεογέννητο στο κεφάλι, ένας ειδικός συνταγογράφει μαγνητική τομογραφία, υπερηχογράφημα ή αξονική τομογραφία του εγκεφάλου. Η πρόγνωση που θα δώσει ένας γιατρός εξαρτάται από το μέγεθος και την τοποθεσία.

Retrocerebellar

Η ρετροκερυθροειδής κύστη βρίσκεται στο κενό μεταξύ των μεμβρανών του εγκεφάλου, στο εσωτερικό του οποίου είναι το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μπορεί να παρουσιαστεί ως αποτέλεσμα τραυματισμού, αιμορραγίας στον εγκέφαλο, χειρουργικής επέμβασης ή φλεγμονώδους διαδικασίας. Αντικαθιστά την νεκρή γκρίζα ύλη στο κεφάλι. Αυτός ο τύπος ασθένειας μπορεί να γίνει χρόνιος αν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως.

Το 5% των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο έχουν αυτή την ασθένεια, αλλά μόνο λίγοι έλαβαν επίσημη διάγνωση μετά από πλήρη εξέταση. Στα παιδιά, ο όγκος είναι λιγότερο κοινός από τους ενήλικες. Η ασθένεια θεωρείται επικίνδυνη επειδή μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παθολογίες. Ειδικά - αν μεγαλώσει σε μέγεθος.

Περιφεριακή κύστη

Συγκεντρωμένη κύστη σχηματίζεται: εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού το παιδί υποφέρει από έλλειψη οξυγόνου. Διαλύεται συνήθως και δεν απαιτεί θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Συμπτώματα:

• Μειωμένος ήχος ή υπέρταση;
• Αϋπνία;
• Νευρική ευερεθιστότητα στο βρέφος.
• Ασυμμετρία τόνου.
• Διαταραχή ύπνου

Αραχνοειδής κύστη σε ένα παιδί

Σχηματισμός γεμισμένος με υγρό (υγρό). Η τοποθέτηση μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης του εγκεφάλου και του ιστού συχνά δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Το μέγεθος του όγκου ποικίλλει σπάνια. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο σχηματισμός έχει μεγάλο μέγεθος, πιέζει τον ιστό του εγκεφάλου, προκαλώντας: ναυτία, έμετο, ημιπαρασίσεις, σύνδρομο σπασμών ή συχνή απώλεια συνείδησης, οι γιατροί συνταγογραφούν την εξέταση για κυστική αγωγή στο κεφάλι. Μπορεί να ανιχνευθεί μόνο με μαγνητική τομογραφία.

Μερικές φορές ένα αραχνοειδές νεόπλασμα προκαλεί διανοητική καθυστέρηση ή ρήξη της κοιλότητας, η οποία είναι επικίνδυνη.

Υπεραχεινοειδής κύστη

Έχει επίσης μια καλοήθη φύση, συγγενή παθολογία στο βρέφος, συνήθως ένα τυχαίο εύρημα. Μετά την ταυτοποίηση του νεοπλάσματος, είναι απαραίτητο να εγγραφεί το παιδί σε νευρολόγο και να παρακολουθεί την ανάπτυξή του. Είναι σημαντικό να ελέγχετε ότι το μωρό δεν έχει νευρολογικά σημάδια ανάπτυξης όγκου ή μειωμένης πνευματικής ανάπτυξης. Τα συμπτώματα της αλλαγής του κράτους προς την κατεύθυνση της φθοράς μπορούν να ονομάζονται ναυτία, παράλογη έμετος, σπασμοί, πυρετικές κινήσεις των άκρων. Εφαρμόστε συντηρητική θεραπεία. Εάν είναι επείγουσα η αφαίρεση του σχηματισμού, χρησιμοποιείται η ενδοσκοπική μέθοδος.

Εάν υπάρχει πιθανότητα ο όγκος να έχει αυξηθεί σε μέγεθος - είναι επιθυμητό να πραγματοποιηθεί μια επαναλαμβανόμενη μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα στις ίδιες συσκευές. Έτσι, μπορείτε να παρακολουθήσετε τις πραγματικές αλλαγές που μπορεί να μην είναι ορατές κατά τη διεξαγωγή έρευνας σε διαφορετικές, ακόμη πιο σύγχρονες μηχανές.

Dermoid

Η παιδεία Dermo θεωρείται μια καλοήθης παθολογία, ικανή να διαγνώσει κακοήθη. Ξεκινά από μια διαταραχή ή αναπτυξιακή βλάβη του εμβρύου. Μέσα στην κύστη μπορεί να υπάρχουν σωματίδια της επιδερμίδας, του δέρματος, των σμηγματογόνων αδένων ή των τριχών. Συνήθως το μέγεθός του είναι μικρό και δεν εμποδίζει το σώμα να λειτουργεί κανονικά. Εάν ένα δερμοειδές νεόπλασμα είναι μεγάλο, παρεμποδίζει την κανονική λειτουργία του σώματος. Μια κύστη μπορεί να προκαλέσει οίδημα και δυσφορία στο κεφάλι, να αναπτυχθεί και να παράγει πύον που είναι επικίνδυνο για το παιδί. Μερικές φορές υπάρχουν κίνδυνοι ρήξης κύστης.

Επιδερμοειδής κύστη

Πρόκειται για ένα καλοήθη σχηματισμό, προτροπή και μέγιστη απομάκρυνση του οποίου είναι υποχρεωτική. Αυτό το νεόπλασμα αποτελείται από μη κερατινοποιημένο επιθήλιο και κύτταρα. Ανεξάρτητα, αυτός ο τύπος όγκου δεν θα εξαφανιστεί και η πιθανότητα εμφάνισης πύου σε αυτό θα αυξηθεί κάθε μήνα.

Χορωδιακή κύστη πλέγματος

Η καλοήθης εκπαίδευση, η οποία εντοπίζεται συχνότερα στα μωρά κατά το πρώτο έτος της ζωής. Μπορεί να είναι ορατό σε υπερηχογράφημα από 24 έως 30 εβδομάδες εγκυμοσύνης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, επιλύεται σε 28 εβδομάδες κύησης ή αμέσως μετά τη γέννηση. Ακόμη και αν αυτή η κύστη επιμένει σε ένα παιδί ηλικίας έως ενός έτους, τότε δεν προκαλεί σοβαρές ανησυχίες για την υγεία του. Μια μεμονωμένη περίπτωση είναι όταν η κύστη διαρκεί περισσότερο από 1 χρόνο και ο θεράπων ιατρός συνταγογραφεί θεραπεία.

• Δεν επηρεάζει τα ζωτικά μέρη του εγκεφάλου.
• Δεν προκαλεί σοβαρή βλάβη.
• Δεν επηρεάζει το σύστημα των εσωτερικών οργάνων.
• Δεν έχει γρήγορες αλλαγές μεγέθους ή μεγέθους.

Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε αυτόν τον τύπο όγκου, διότι ορισμένες συνωστώσεις μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή επιδείνωση της υγείας του παιδιού.

Υποεπενδυμική κύστη

Είναι μια μικρή φυσαλίδα που περιέχει υγρό. Υπάρχουν τέτοιοι όγκοι κάτω από την μεμβράνη που φέρει την κοιλότητα του εγκεφάλου. Ένα τέτοιο νεόπλασμα συμβαίνει στο βρέφος κατά τη γέννηση. Κατά τη διάρκεια της περιόδου διέλευσης από το κανάλι γέννησης, το σώμα του παιδιού είναι υπό άγχος, το οποίο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα μικρά αγγεία του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα αυτών των μικροδιακοπών, απελευθερώνεται μια μικρή ποσότητα αίματος και το σώμα καταλαμβάνει ένα κενό χώρο με μια κοιλότητα και το γεμίζει με το υγρό.

Μια τέτοια κύστη δεν θεωρείται επικίνδυνη επειδή δεν επηρεάζει τα πιο σημαντικά κέντρα του νευρικού συστήματος και των περιοχών του εγκεφάλου. Συνήθως ένα τέτοιο νεόπλασμα εξαφανίζεται από μόνο του, επομένως δεν απαιτεί αυξημένη προσοχή στον εαυτό του από την πλευρά ενός νευρολόγου ή υπερηχογράφημα. Επίσης δεν απαιτείται: φάρμακα για τη θεραπεία αυτού του σχηματισμού, η περίοδος αποκατάστασης μετά την εξαφάνισή του.

Ενδιάμεση κύστη πανιών

Η κυτταρική ιστιοπλοΐα είναι μια συγγενής παθολογία, αφού τοποθετείται στο σώμα του νεογέννητου ακόμη και κατά τη στιγμή του σχηματισμού του εγκεφάλου. Οι πτυχές της μαλακής μεμβράνης του εγκεφάλου ονομάζονται ενδιάμεσα ιστία, οπότε ο όγκος που βρίσκεται σε αυτήν την περιοχή ονομάζεται αυτό. Το νεόπλασμα συνήθως δεν έχει εκδηλώσεις, είτε σε παιδική ηλικία είτε σε μεγαλύτερη ηλικία, και συνεπώς δεν απαιτεί επείγουσα χειρουργική επέμβαση.

Χοροειδής κύστη

Νέα ανάπτυξη που επηρεάζει το χοριοειδές πλέγμα. Είναι δυνατόν να θεραπεύσουμε αυτόν τον όγκο μόνο με τη βοήθεια χειρουργικής επέμβασης. Ένα παιδί που έχει μια χοριοειδής κύστη στο κεφάλι του αντιδρά σπασμωδικά σε οποιοδήποτε ερέθισμα, συσπάται συχνά χωρίς εμφανή λόγο, συχνά υποτονικό και υπνηλία, αλλά δεν κοιμάται καλά. Σε ένα τέτοιο παιδί, η ενέργεια εμφανίζεται σε περιόδους εναλλασσόμενες με ύφεση και απάθεια. Η θεραπεία συνταγογραφείται σύμφωνα με τα συμπτώματα, πρέπει να ακολουθείται αυστηρά.

Βίντεο σχετικά με την κύστη στα νεογνά

Πολυσύσταση

Μία από τις πιο σοβαρές παθολογίες που μπορεί να εμφανιστεί σε ένα νεογέννητο είναι η πολυκυστική ή η πολυκυστική εγκεφαλομαλακία. Παθολογία, η οποία εκφράζεται σε πολλαπλές κοιλιακές δομές διαφορετικών μεγεθών. Οι κύστες βρίσκονται στον εγκεφαλικό φλοιό και στη λευκή ύλη, η πορεία τους συνήθως δεν μπορεί να προβλεφθεί και η πρόγνωση είναι συχνά δυσμενής. Η κατάσταση του παιδιού και η πορεία της νόσου είναι σοβαρή.

Η πολυδυναμία μπορεί να αναπτυχθεί στο διάστημα από 28 εβδομάδες κύησης έως τη δεύτερη εβδομάδα μετά τη γέννηση. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι για τους οποίους αναπτύσσεται η ασθένεια:

Μια κύστη που σχηματίζεται σε ένα έμβρυο ή ένα νεογέννητο παιδί δεν είναι πάντα μια σοβαρή ασθένεια. Σε πολλές περιπτώσεις, η κύστη μπορεί να επιλύσει τον εαυτό της κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής του βρέφους. Συχνά ο όγκος δεν απειλεί τη ζωή και την υγεία του μωρού, δεν παρεμβαίνει στο φυσιολογικό και ανάλογα με την ηλικία για να αναπτυχθεί. Σε περιπτώσεις όπου ένα παιδί διαταράσσεται από ασυνήθιστα σημεία - εμετός, σπασμούς, τόνος ή κακή κατάσταση ύπνου, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση. Εάν ο κυστικός σχηματισμός ασκεί πίεση στον εγκέφαλο ή επιδεινώνει την υγεία του παιδιού, τότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο νεογέννητο

Στην περιγεννητική πρακτική, διαγιγνώσκεται συχνά μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο. Τις περισσότερες φορές δεν είναι η ίδια η κυστική μορφή που έχει αρνητική επίδραση στο σώμα του παιδιού, αλλά οι ασθένειες που προκάλεσαν την εμφάνισή του. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να υποβληθεί σε διάγνωση και να προσδιοριστεί η αιτία της παθολογίας. Δεδομένου του εντοπισμού των όγκων, του μεγέθους και της δομής τους, ο γιατρός συνταγογραφεί μια θεραπεία που θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από κύστεις ή να σταματήσουμε την ανάπτυξή τους.

Τι είναι η κύστη του αγγειακού πλέγματος

Μια κύστη είναι μια φούσκα γεμάτη με υγρό (CSF), με σαφώς καθορισμένα όρια. Τα τοιχώματα της ουροδόχου κύστης μπορούν να αποτελούνται από αραχνοειδή ιστό, γλοιακά ή επιδερμικά κύτταρα. Τις περισσότερες φορές, οι κυστικοί σχηματισμοί είναι καλοήθεις και δεν έχουν αρνητικές επιπτώσεις στον εγκέφαλο. Διαταραχή της εγκεφαλικής κυκλοφορίας και της παθολογικής εργασίας των νευρικών κυττάρων είναι δυνατές εάν η κυστική σακούλα μεγαλώσει γρήγορα, πιέζοντας τον περιβάλλοντα ιστό.

Μια φούσκα με υγρό μπορεί να σχηματιστεί στον αυλό του χοριοειδούς πλέγματος στον εμβρυϊκό εγκέφαλο. Ο σχηματισμός όγκων κατά την περίοδο από 14 έως 22 εβδομάδες εγκυμοσύνης θεωρείται φυσιολογικός.

Ο μηχανισμός σχηματισμού κύστεων και των αιτιών τους

Κυστικοί σχηματισμοί μπορούν να σχηματιστούν στο έμβρυο ακόμα στη μήτρα και επίσης να εμφανιστούν μετά τη γέννηση του παιδιού.

Έχουν έμβρυο

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο ανιχνεύονται πριν από τον έβδομο μήνα της εγκυμοσύνης. Το χοριοειδές πλέγμα είναι ένα σύστημα ζεύγους που σχηματίζεται στις κοιλίες του εμβρυϊκού εγκεφάλου. Προβλέπει την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος. Ένα ζευγάρι αγγειακών πλεγμάτων υποδεικνύει ότι το παιδί θα σχηματίσει αργότερα το αριστερό και δεξιό ημισφαίριο του εγκεφάλου. Τα ίδια τα αγγειακά πλεξούδια δεν έχουν νευρικά κύτταρα, παράγουν μόνο εγκεφαλονωτιαίο υγρό που τρέφει τον εγκέφαλο.

Το εγκεφαλονωτιαίο υγρό μπορεί να συσσωρεύεται μεταξύ πλεγμάτων, σχηματίζοντας φυσαλίδες. Η συσσώρευση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του εμβρύου, δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο σώμα. Εάν ο κυστικός σάκος δεν πέσει κάτω, αλλά παραμένει στην κοιλότητα της κεφαλής, δεν εμφανίζεται συμπτωματικά, σε έναν ενήλικα, το νεόπλασμα μπορεί να ανιχνευθεί μόνο σε μαγνητικές τομογραφίες, CT ανιχνεύσεις.

Σε 90% των περιπτώσεων, η κύστη του εγκεφάλου στο έμβρυο δεν προκαλεί καμία βλάβη στο σώμα και επιλύεται από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Μερικοί γενετιστές πιστεύουν ότι η εμφάνιση σχηματισμού κυστικού σπασμένου πλέγματος υποδεικνύει ότι το έμβρυο είναι ευαίσθητο στις γενετικές μεταλλάξεις. Το ίδιο το νεόπλασμα δεν είναι η αιτία αυτών των μεταλλάξεων, αλλά δείχνει μόνο την πιθανή εξέλιξη ενός γενετικού ελαττώματος. Οι ειδικοί εντοπίζουν τις πιο κοινές παθολογίες που μπορούν να διαγνωσθούν σε ένα βρέφος - το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Down.

Είναι η αποτυχία της διάσπασης των χρωμοσωμάτων (καμία διαφορά μεταξύ του 18ου ζεύγους, η παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος) που οδηγεί στο σχηματισμό φυσαλίδων στα αγγειακά πλέγματα του εμβρύου με το υγρό.

Έχετε μωρό

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται κατά κανόνα υπό την επίδραση διαφόρων μολυσματικών ασθενειών. Οι κυστικές βλάβες στα υφασμάτινα πλέγματα μπορούν να σχηματιστούν μετά από 28 εβδομάδες εγκυμοσύνης υπό την επίδραση αρνητικών παραγόντων. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Ο ιός του έρπητα, ο οποίος έπληξε το σώμα της μητέρας.
• Οξεία λοιμώδη νοσήματα.
• Διαταραχή της ροής του αίματος.
• Παρατεταμένη υποξία του εμβρύου.
• Τραύμα στην εργασία.

Συχνά αυτές οι κύστεις δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του εγκεφάλου. Η θεραπεία συνταγογραφείται μόνο εάν η κυστική κύστη αναπτύσσεται, προκαλώντας διάσπαση στον εγκέφαλο.

Τύποι κύστεις και η θέση τους στο σώμα ενός νεογέννητου

Οι ακόλουθοι τύποι κύστεων μπορούν να διαγνωσθούν στο σώμα του παιδιού:

Χωροειδή

Η χοροειδής κύστη δεν είναι παρά ένας από τους τύπους νεοπλασμάτων του χοριοειδούς ή χοριοειδούς πλέγματος των 3-4 κοιλιών σε ένα νεογέννητο παιδί. Η ανάπτυξη παθολογίας προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες, πείνα με οξυγόνο παιδιού κατά τον τοκετό.

Με την ανάπτυξη του νεοπλάσματος στο νεογέννητο, πονοκεφάλους, συσπάσεις των άκρων, σημειώνονται σπασμοί.

Υποεξήθημα

Η φύση της εξέλιξης της παθολογίας έχει ως εξής: κάτω από την επένδυση της μεμβράνης της κοιλότητας του εγκεφάλου, μπορούν να σχηματιστούν μικρά κενά, φυσαλίδες γεμάτες με εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μια πιθανή αιτία εμφάνισης είναι βλάβη στα τοιχώματα των μικρών αγγείων, η οποία αναπτύσσεται όταν το βρέφος διέρχεται από το κανάλι γέννησης. Συχνά δεν καταστρέφονται περισσότερα από 2-3 τριχοειδή αγγεία. Ταυτόχρονα σε μια μικρή ποσότητα κάτω από το κέλυφος το αίμα χύνεται.

Τα αιματοειδή υποβάλλονται σε επεξεργασία με ειδικά κύτταρα και το αίμα αντικαθίσταται από το υγρό. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζονται κυστικοί σάκοι, οι οποίοι, με την κανονική ανάπτυξη του παιδιού, με το πέρασμα του χρόνου, υποχωρούν και διαλύονται.

Πιστεύεται ότι η υποεπενδυμική κύστη σε νεογέννητο δεν απαιτεί ειδική θεραπεία. Επιπλέον, δεδομένης της σχεδόν 100% δυναμικής αυτοθεραπείας, οι νευρολόγοι δεν θεωρούν καν ότι είναι απαραίτητο να επανεξεταστούν τέτοιοι ασθενείς.

Arachnoid

Συγγενής αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου - μια φυσαλίδα των αραχνοειδών μεμβρανών, γεμάτη με εγκεφαλικό υγρό. Παρουσιάζεται νεόπλασμα μεταξύ του άνω σκληρού και του κάτω μαλακού κελύφους. Προκλητικοί παράγοντες: μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα, περίπλοκη εγκυμοσύνη, τραυματική εργασία.

Όταν η αραχνοειδής κυστική σακούλα δεν αναπτύσσεται, η παρουσία της στην κοιλότητα της κεφαλής δεν προκαλεί δυσφορία στο παιδί. Με την αύξηση του όγκου αρχίζει να ασκεί πίεση στα meninges. Ο ασθενής σημείωσε:

• Πονοκέφαλος
• Καταστροφή, έμετος.
• Απώλεια της όρεξης
• Λήθαργος
• Ανήσυχος ύπνος
• Κράμπες, τράνταγμα των άκρων.

Η θεραπεία με αυτό συνεπάγεται την εξάλειψη των συμπτωμάτων, καθώς και την πρόληψη του οιδήματος των εγκεφαλικών ιστών, την εξομάλυνση της εκροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Η εμφάνιση κυστικών σχηματισμών είναι δυνατή σε άλλα όργανα του βρέφους. Οι ειδικοί διαγιγνώσκουν τους ακόλουθους τύπους:

• Periventicular κύστη του εγκεφάλου στο έμβρυο.
• Σπερματικό καλώδιο.
• Νεφρική.
• Υπογλώσσια α.
• Ωοθηκών.

Η θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο, γίνεται μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, αφού μόνο ένας ειδικός μπορεί να κάνει ακριβή διάγνωση και να επιλέξει τα απαραίτητα φάρμακα.

Σημάδια αύξησης κύστεων σε νεογέννητο

Αν ιστούς κεφάλι του εγκεφάλου του μωρού έχουν κυστική σχηματισμό του αγγειακού πλέγματος, δεν είχε επιλυθεί, κατά πάσα πιθανότητα δεν θα εμφανίσει κανένα σύμπτωμα. Το βρέφος μπορεί να παρουσιάσει σημάδια βλάβης στις δομές του εγκεφάλου αν η κυστική σακούλα εμφανιστεί αργότερα και η εμφάνισή της προκαλείται από λοίμωξη ή τραύμα.

Μεγάλη ώθηση κύστη στον εγκεφαλικό ιστό. Επιπλέον, λόγω της φύσης της δομής, ο χοριοειδής κυστικός σχηματισμός προκαλεί αυξημένη παραγωγή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Έτσι, το παιδί αυξάνει την πίεση μέσα στο κεφάλι, υπάρχουν ενδείξεις υδροκεφαλίας.

Τα συμπτώματα που προκαλούνται από την αυξανόμενη αγγειακή κύστη του εγκεφάλου στα νεογνά:

• Hypertenus, υποτονικά άκρα.
• Ναυτία, άφθονη παλινδρόμηση, έμετος.
• Αδυναμία συντονισμού των κινήσεων.
• Σταυροειδής
• Σπασμωδικές κρίσεις.

Ένα άρρωστο παιδί με πονοκέφαλο, συχνά κραυγάζει. Στο βρέφος, ο ύπνος διαταράσσεται, μπορεί να είναι ιδιότροπος, κλαίει και ταυτόχρονα υποτονικός, απαθείς.

Διαγνωστικά

Η πρωτογενής διάγνωση πραγματοποιείται στην ουρήθρα - με τον πρώτο υπερηχογράφημα. Ο γιατρός μπορεί να υποδεικνύει την εμφάνιση των κύστεων στο χοριοειδές πλέγμα, που εκτείνεται περαιτέρω παθολογία παρατήρηση μόνο εάν η κυστική σάκος δεν υποχωρεί με δική τους μετά από 28 εβδομάδες κύησης.

Η νευρογναθοπροσκόπηση εκτελείται σε νεογέννητα - μια υπερηχογραφική σάρωση μέσω ενός μη υπερυψωμένου ελατηρίου. Η διαδικασία σε πολλά νοσοκομεία είναι υποχρεωτική · κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης ένας ειδικός μπορεί να σημειώσει την εμφάνιση ενός νεοπλάσματος και να συστήσει επανεξέταση μετά από 3, 6 μήνες για να διαπιστώσει εάν η κύστη αναπτύσσεται ή παραμένει αμετάβλητη.

Ο γιατρός μπορεί να ενημερωθεί ότι το παιδί έχει μονομερή σχηματισμό - στη δεξιά ή στην αριστερή κοιλία. Ένας υπερηχογράφος μπορεί επίσης να παρουσιάσει αμφίπλευρο σχηματισμό, όταν κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου επηρεάζουν τόσο την αριστερή όσο και τη δεξιά κοιλία.

Άλλοι τύποι εξετάσεων, όπως απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και υπολογιστική τομογραφία, δεν εκτελούνται από παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους, δεδομένου ότι η ανάγκη τους προκύπτει μόνο όταν υπάρχουν έντονα συμπτώματα εγκεφαλικής βλάβης.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας

Δεδομένου ότι η πρόγνωση για σχηματισμό κυστικού αγγειακού πλέγματος είναι ως επί το πλείστον θετική, συνήθως δεν δίνεται καμία θεραπεία στο παιδί. Η θεραπεία με φάρμακα ενδείκνυται για μικρούς ασθενείς μόνο εάν η κύστη στην κρανιακή κοιλότητα αναπτύσσεται ταχέως, προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, μειωμένη εγκεφαλική κυκλοφορία, μετάδοση νευρικών παρορμήσεων.

Τις περισσότερες φορές, η αιτία της παθολογικής ανάπτυξης της κυστικής σακούλας σε μολυσματική ασθένεια, ως εκ τούτου, η μόλυνση εξαλείφεται πρώτα και κύρια από τα ναρκωτικά. Αντι-ιικά, αντιβακτηριακά φάρμακα ενδείκνυνται για αυτούς τους σκοπούς.

Για θεραπεία αγγειακών κύστεων πλέγμα πλευρικές κοιλίες του εμβρύου αντιικά υποδοχής είναι δυνατό να αποδειχθεί ότι μια έγκυο γυναίκα για να εμποδίσει την ανάπτυξη του σχηματισμού της κυστικής. Πριν από αυτό, απαιτείται ανάλυση για να προσδιοριστεί εάν μια έγκυος γυναίκα έχει μολυσματική νόσο.

Η θεραπεία για ένα νεογέννητο, στο οποίο αναπτύσσεται ένα κυστικό νεόπλασμα, συνταγογραφείται από γιατρό. Ένας νευρολόγος επικεντρώνεται ταυτόχρονα σε συμπτώματα, δεδομένα δοκιμών και υπερηχογράφημα.

• Με σοβαρούς πονοκεφάλους, συνταγογραφούνται φάρμακα που εξομαλύνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία (Cavinton, Magne B6).
• Για τη μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης - διουρητικά.
• Εάν το βρέφος υποφέρει από σπασμούς, πρέπει να πάρει αντισπασμωδικά φάρμακα (Depakine Chrono).
• Εάν ο ύπνος διαταραχθεί, παρατηρείται άγχος, μπορεί να αποφορτιστεί ένα ηρεμιστικό (Γλυκίνη) στο παιδί.

Η χειρουργική επέμβαση πραγματοποιείται μόνο σε περίπτωση σοβαρών παθολογιών - ρήξη κύστης, εξόντωση, βλάστηση σε άλλους ιστούς.

Πιθανή προφύλαξη

Βασικά, τα προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της ανάπτυξης της παθολογίας εξαρτώνται από την έγκυο γυναίκα. Έπρεπε να αποφευχθεί συνολικά υποθερμία, φόρεμα για τις καιρικές συνθήκες, να αρνηθεί να επισκεφθείτε πολυσύχναστα μέρη, όπου μπορείτε να πάρετε ανεμοβλογιά ή άλλα λοιμώδη νοσήματα.

Για την αποφυγή κύστεις εγκεφαλικό αγγειακό πλέγμα στο νεογέννητο, μέλλουσα μητέρα πρέπει να ακολουθούν έναν υγιεινό τρόπο ζωής, να τρώνε σωστά και να βελτιώσει την ασυλία. Όλα τα υπόλοιπα εξαρτώνται από τη φύση.

Συντάκτης άρθρου: Shmelev Andrey Sergeevich

Νευρολόγος, ρεφλεξολόγος, λειτουργικός διαγνωστικός

Κύηση στα νεογνά

Η κύστη στα μωρά είναι μια αρκετά κοινή παθολογία. Ευτυχώς, οι περισσότεροι από αυτούς τους όγκους δεν είναι επικίνδυνοι για την υγεία και τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μια κύστη σε ένα νεογέννητο απαιτεί θεραπεία ή τουλάχιστον στενή ιατρική παρακολούθηση. Εξετάστε τι είναι κύστεις, τι είναι και πόσο επικίνδυνο για το παιδί.

Τι είναι η κύστη στα νεογνά;

Μια κύστη είναι μια κοιλότητα με τοίχους γεμάτο με υγρό ή άλλο βιολογικό περιεχόμενο. Υπάρχουν πολλά αίτια κύστεων στα νεογνά, συμπεριλαμβανομένων των κύριων: πείνα οξυγόνου στον εγκέφαλο, κυκλοφορικά προβλήματα, λοίμωξη του παιδιού στη μήτρα.

Τα συμπτώματα μιας κύστης σε ένα βρέφος εξαρτώνται από την αιτιολογία, τη θέση, το μέγεθος και τις επιπλοκές που προκαλεί. Αν αυτός ο σχηματισμός είναι μικρός, τα σημάδια του συνήθως απουσιάζουν.

Η διάγνωση των κύστεων στα νεογνά πραγματοποιείται με διαφορετικές μεθόδους, αλλά συνήθως με τη βοήθεια υπερήχων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι κύστες διαλύονται κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού. Εάν αυτό δεν συμβεί, ο γιατρός επιλέγει την απαραίτητη μέθοδο θεραπείας. Το αποτέλεσμα της συνταγογραφούμενης θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις είναι θετικό.

Τύποι κύστεων σε μωρά

Υπάρχουν πολλά είδη κύστεων στα παιδιά. Εξετάστε τις πιο συνηθισμένες.

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο παιδί είναι ένας παθολογικός σχηματισμός που προκαλείται από λοίμωξη, συνήθως ο ιός του έρπητα. Αυτός ο όγκος εμφανίζεται στο μωρό στην προγεννητική περίοδο της ανάπτυξής του ή αμέσως μετά τη γέννηση. Πρόκειται για μια συλλογή εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλονωτιαίο υγρό) εντός του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου.

Οι περισσότεροι ειδικοί σημειώνουν ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία του. Μπορεί να επιμείνει καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του παιδιού και μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να το αφαιρέσετε.

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο σχηματίζεται λόγω της λιποθυμίας του εγκεφάλου με οξυγόνο. Ως αποτέλεσμα της ανεπάρκειας οξυγόνου, οι ιστούς του εγκεφάλου πεθαίνουν και σχηματίζεται κύστη στη θέση τους. Οι κύστες αυτού του τύπου, κατά κανόνα, δεν αυξάνονται σε μέγεθος και δεν επηρεάζουν την υγεία του μωρού. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο μεγαλώνει και εκτοπίζει τον εγκεφαλικό ιστό προκαλώντας νευρολογικές διαταραχές. Σε μια τέτοια κατάσταση, απαιτείται επείγουσα χειρουργική αφαίρεση.

Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα μωρό συνήθως εξαφανίζεται κατά το πρώτο έτος της ζωής. Αν παραμείνει, η θεραπεία είναι απαραίτητη. Αυτή η αύξηση του μεγέθους συμπιέζει τους περιβάλλοντες ιστούς με αύξηση του μεγέθους, γεγονός που προκαλεί σπασμωδικές κρίσεις στο παιδί και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σοβαρή ασθένεια όπως αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ένας άλλος τύπος κυστικής παθολογικής αύξησης στα βρέφη είναι μια περικοιλιακή κύστη που μολύνει τη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Αυτο-απορροφάται πολύ σπάνια και συχνά προκαλεί παράλυση σε ένα παιδί. Η θεραπεία μιας περιφεριακής κύστης σε νεογέννητο είναι αρκετά περίπλοκη και περιλαμβάνει τόσο φαρμακευτική όσο και χειρουργική επέμβαση. Οι ειδικοί καλούν το λόγο για το σχηματισμό τέτοιων εκπαιδευτικών ανωμαλιών του εμβρύου, των επιπλοκών και των μολυσματικών ασθενειών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Πολύ συχνά συμβαίνει σε νεογέννητα κύστη ωοθηκών. Αυτή η παθολογία είναι συνήθως καλοήθεις και συχνά επιλύεται μόνη της. Πολύ σπάνια, ο σχηματισμός έχει μια κακοήθη πορεία που απαιτεί άμεση θεραπεία.

Το σπερματοζωάριο συχνά διαγιγνώσκεται στα νεογέννητα αγόρια. Τέτοιοι σχηματισμοί τείνουν να αναπτύσσονται και ελλείψει έγκαιρης θεραπείας μπορεί να μετατραπεί σε βουβωνική κήλη. Συνήθως, ο γιατρός παρατηρεί τα δύο πρώτα χρόνια μετά τη γέννηση του μωρού και μόνο σε ηλικία 1,5-2 ετών υποβάλλονται σε χειρουργική αφαίρεση κύστης.

Μερικές φορές τα μωρά διαγιγνώσκονται με κύστη στο νεφρό. Κατά κανόνα, δεν εκδηλώνεται και απορροφάται στο πρώτο έτος της ζωής. Η παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί χρησιμοποιώντας υπερήχους. Αν αυτός ο σχηματισμός δεν εξαφανιστεί, πραγματοποιείται ιατρική θεραπεία, αφού πρώτα διαπιστωθεί ότι δεν είναι κακοήθης.

Μια κοινή κύστη στα νεογνά είναι κυστική ανάπτυξη στη γλώσσα. Η εμφάνισή του συνδέεται με ανωμαλίες στην ανάπτυξη του θυρεοειδούς αγωγού. Εάν η κύστη είναι μεγάλη και εμποδίζει το παιδί να τρώει, αφαιρείται αμέσως. Σε άλλες περιπτώσεις, η παρακολούθηση γίνεται έως ότου το μωρό φτάσει το 1 έτος με την ελπίδα ότι θα απορροφηθεί η εκπαίδευση. Μερικές φορές τα φάρμακα χρησιμοποιούνται για την εξάλειψη των κύστεων, αλλά πιο συχνά αποκόπτονται χειρουργικά.

Ψευδοκύστη στα νεογέννητα

Οι ψευδοκύστες στα νεογέννητα είναι μικροί κυστικοί σχηματισμοί. Παλαιότερα θεωρήθηκε ότι η κύρια διαφορά τους από τις κύστες ήταν η απουσία επιθηλιακής επένδυσης. Ωστόσο, είναι τώρα πολύ σπάνιο, αλλά οι κύστες του εγκεφάλου διαγιγνώσκονται, οι οποίες επίσης δεν έχουν επιθηλιακό ιστό μέσα.

Τις περισσότερες φορές, ο όρος «ψευδοκύστη» σε ένα νεογέννητο χρησιμοποιείται στην περίπτωση του κυστικού σχηματισμού του εγκεφάλου, ο οποίος αναπτύσσεται στην περιοχή των πλευρικών γωνιών του και της θέσης της αυλάκωσης μεταξύ της κεφαλής των πυρήνων του καλαμιού και του οπτικού σωλήνα. Οι ψευδοκύστες έχουν ευνοϊκή πρόγνωση και προκαλούνται από τη μείωση της εμβρυϊκής μήτρας ή άλλες δυσπλασίες. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις μιλάμε για κύστεις.

Σε αντίθεση με μια πραγματική κύστη ψευδοκυττάρων, ένα νεογέννητο δεν χρειάζεται θεραπεία. Σχεδόν πάντα, εξαφανίζεται πριν το παιδί φτάσει την ηλικία των 10-12 μηνών.

Οι κύστες στα νεογέννητα διαγιγνώσκονται αρκετά συχνά, γεγονός που προκαλεί άγχος στους γονείς. Ωστόσο, σε πολλές περιπτώσεις, διαλύονται ανεξάρτητα και δεν επηρεάζουν την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού. Παρόλα αυτά, είναι απαραίτητο να διεξάγεται μια συνεχής ιατρική παρατήρηση αυτών των σχηματισμών και στην περίπτωση της ανάπτυξής τους, να αρχίσει η θεραπεία αμέσως. Η πρόγνωση για τη συντριπτική πλειοψηφία των βρεφών που έχουν διαγνωστεί με κυστική ανάπτυξη είναι ευνοϊκή, οπότε οι γονείς δεν θα πρέπει να έχουν λόγο πανικού.