Panadol

Wer.ru

• Παναδόλη δισκία 500 mg 12 τεμ. 32. 00 τρίψτε

• Wer.ru
• Wer.ru Μόσχα

Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο

• PANADOL 0.5 N12 ΠΙΝΑΚΑΣ P / O 32. 91 τρίψτε
• PANADOL 0,5 Ν12 ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΠΙΝΑΚΑΣ 41. 53 τρίψτε
• PANADOL ΠΑΙΔΙΩΝ 0.125 N10 SUPP RECT 55. 70 τρίψτε
• PANADOL ΠΑΙΔΙΩΝ 0,25 N10 SUPP RECT 62. 59 τρίψτε
• PANADOL BEBI 0,12 / 5ML 100ML SUSP 86. 45 τρίψτε

• Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο
• Φαρμακευτικό στο διαδίκτυο "Λευκά φάρμακα" Μόσχα

Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"

• Panadol 0,5 n12 tabl p / plen / κέλυφος (RUB) 36. 00 τρίψτε
• Παναδόλη 0.5 n12 καρδιά Διάλυμα (RUB) 45. 00 τρίψτε
• Panadol για παιδιά.155 n10 supp rect (Glaxo Wellcome Production) 63. 00 τρίψτε
• Panadol για παιδιά 0,25 n10 supp rect (RUB) 66. 00 τρίψτε
• Panadol μωρό 0,12 / 5 ml 100 ml sus (RUB) 93. 00 τρίψτε

• Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"
• Internet φαρμακείο "Medtorg" Μόσχα

Εμφάνιση 4 από 4 φαρμακεία Magnitogorsk
14 φάρμακα βρέθηκαν κατόπιν αιτήματός σας Panadol στα φαρμακεία Magnitogorsk

Panadol στο Magnitogorsk

Μορφές απελευθέρωσης:

Φαρμακεία κοντά: Τοποθετήστε το φαρμακείο σας στο χάρτη

Ο χάρτης περιέχει διευθύνσεις και αριθμούς τηλεφώνου των φαρμακείων του Magnitogorsk, όπου μπορείτε να αγοράσετε το Panadol. Η πραγματική τιμή σε ένα φαρμακείο μπορεί να διαφέρει από αυτή που παρουσιάζεται στον ιστότοπο. Ζητούμε να καθορίσετε το κόστος και τη διαθεσιμότητα μέσω τηλεφώνου.

Φαρμακείο στο διαδίκτυο: Τοποθετήστε το ηλεκτρονικό φαρμακείο σας

Η παράδοση παναδολίου στο σπίτι σας απαγορεύεται σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-ΦΖ της 22ας Δεκεμβρίου 2014 σχετικά με την τροποποίηση του ομοσπονδιακού νόμου για την κυκλοφορία των φαρμάκων, η οποία παραδίδεται στο πλησιέστερο φαρμακείο.

Αναλόγους:

Τα συνώνυμα της παναδολίου είναι φάρμακα με το ίδιο δραστικό συστατικό. Πριν από τη χρήση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας, διότι ακόμη και φάρμακα με την ίδια δοσολογία μπορεί να διαφέρουν ως προς τον βαθμό καθαρισμού της δραστικής ουσίας, τη σύνθεση των εκδόχων και, κατά συνέπεια, την αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δράσης και το φάσμα των παρενεργειών.

Τα ανάλογα του Panadol είναι φάρμακα με την ίδια φαρμακολογική δράση. Η αντικατάσταση των συνταγογραφούμενων φαρμάκων με παρόμοιες μπορεί να γίνει μόνο από τον θεράποντα ιατρό, επειδή το φάρμακο χρησιμοποιεί ένα άλλο δραστικό συστατικό.

Panadol

Σήμερα στην πώληση

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

◊ Τα δισκία έχουν λευκή επικάλυψη, σε σχήμα καψακίου, με επίπεδη ακμή, ανάγλυφα με "PANADOL" στη μία πλευρά και βαμμένα στην άλλη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, C_max επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται._1/2.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Δοσολογικό σχήμα

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για ηπατική ανεπάρκεια.

Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια.

Ειδικές οδηγίες

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, εμφανίζεται ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Panadol - οδηγίες χρήσης, τιμή

Συγγραφέας: Ιατρικά νέα

Λατινική ονομασία: Panadol

Μη ναρκωτικά αναλγητικά, συμπεριλαμβανομένων μη στεροειδών και άλλων αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): A38 Scarlet fever. B01 ανεμοβλογιά (ανεμευλογιά). B05 Ιλαρά. Β26 Επιδημική παρωτίτιδα. G43 Ημικρανία. H66 Φωτεινή και απροσδιόριστη μέση ωτίτιδα. J00-J06 Οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού. J03 Οξεία αμυγδαλίτιδα (στηθάγχη). J10-J18 Γρίπη και πνευμονία. J11 Γρίπη, ο ιός δεν αναγνωρίζεται. K00.7 Σύνδρομο τερηδόνας. K08.8.0 Οδοντικό άλγος. K13.7 Άλλες και απροσδιόριστες αλλοιώσεις του στοματικού βλεννογόνου. M25.5 Πόνος στην άρθρωση. M54.3 Sciatica. M79.1 Μυαλγία. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη. Ν94.6 Δυσμηνόρροια, μη καθορισμένη. R07.0 Πονόλαιμος. R50 Πυρετός άγνωστης προέλευσης. R51 Πονοκέφαλος. R52 Πόνος που δεν ταξινομείται αλλού. R52.2 Άλλος σταθερός πόνος. T08-T14 Τραυματισμοί σε απροσδιόριστο τμήμα του κορμού, του άκρου ή της περιοχής του σώματος. Τ14 Τραυματισμός μη καθορισμένης θέσης. T20-T32 Θερμικά και χημικά εγκαύματα. Z100 ΚΛΑΣΗ XXII Χειρουργική πρακτική. Ζ29.1 Προφυλακτική ανοσοθεραπεία

Δραστικό συστατικό (INN) Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ο πόνος είναι ήπιας έως μέτριας έντασης (πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, μελαλγία), πυρετό σύνδρομο σε περίπτωση κρυολογήματος.

Υπέρβαση, μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία, αλκοολισμός, παιδική ηλικία (μέχρι 6 ετών).

Ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, αναιμία, νεφρικό κολικό, ασηπτική πυουρία, διάμεση σπειραματονεφρίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αυξάνει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης) και την πιθανότητα ηπατικής βλάβης σε ηπατοτοξικά τρόφιμα. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση.

Συμπτώματα: τις πρώτες 24 ώρες, χλιδή, ναυτία, έμετος και πόνος στην κοιλιακή περιοχή. μετά από 12-48 ώρες, βλάβη των νεφρών και του ήπατος με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος), καρδιακές αρρυθμίες και παγκρεατίτιδα. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες).

Θεραπεία: ο διορισμός της μεθειονίνης μέσα ή κατά την εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό και στο ορθό, για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, σε δόση 0,5-1 g έως 4 φορές την ημέρα. η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g, η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Παιδιά 6-12 ετών - 240-480 mg, 1-6 ετών - 120-240 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 24-120 mg έως 4 φορές την ημέρα για 3 ημέρες. Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολικές ηπατικές παθήσεις μη κυοφορούσας φύσης.

Προσοχή!
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου "Panadol" θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η οδηγία παρέχεται αποκλειστικά για εξοικείωση με το "Panadol".

Ελάτε μαζί μας στο VKontakte, είστε υγιείς!

Πού να αγοράσετε φάρμακα φθηνότερα

Τρέχουσα τιμή στα φαρμακεία σήμερα για την ιατρική. Επισκεφθείτε τα καλύτερα φαρμακεία στο διαδίκτυο με γρήγορη παράδοση:

Panadol πόσο

αιώρημα 120 / 5ml 100ml / σετ με σύριγγα /, GlaxoSmithKline

Τιμή 93,7 ρούβλια.

Αγοράστε αυτό το προϊόν στην καλύτερη τιμή στο φαρμακείο IFC

Η περιγραφή και η οδηγία για το "Παιδικό, Panadol 120 / 5ml100ml"

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείει την κυκλοοξυγενάση στο ΚΝΣ, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία.

Δεν επηρεάζει την κατάσταση του γαστρεντερικού βλεννογόνου και του μεταβολισμού του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Η Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 30-60 λεπτά.

Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 15%. Η κατανομή παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα βρέφη των δύο πρώτων ημερών της ζωής και στα παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι το θειικό παρακεταμόλη, στα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, το συζευγμένο γλυκουρονίδιο.

Μέρος του φαρμάκου (περίπου 17%) υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους.

T1 / 2 όταν παίρνετε μια θεραπευτική δόση είναι από 2-3 ώρες. Όταν λαμβάνετε θεραπευτικές δόσεις, το 90-100% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα μέσα σε μία ημέρα. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Σε αμετάβλητη μορφή δεν ξεπερνά το 3% της παραληφθείσας δόσης παρακεταμόλης.

Εφαρμόστε σε παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών:

• για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο παρασκήνιο των κρυολογήματος, της γρίπης και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του κόκκινου πυρετού).
• με πονόδοντο (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), κεφαλαλγία, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας και πονόλαιμο.

Σε παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, είναι δυνατή μια εφάπαξ δόση για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος μετά τον εμβολιασμό.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης που έχει εισαχθεί μέσα στη συσκευασία επιτρέπει τη δόση και τη δόση του σκευάσματος σωστά και ορθολογικά.

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται στα 5 mg / kg σωματικού βάρους 3-4, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία δόση (5 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μέγιστη ημερήσια δόση

Μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Η διάρκεια της δεξίωσης χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: μερικές φορές - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία.

Όταν λαμβάνεται σε συνιστώμενες δόσεις, η παρακεταμόλη σπάνια έχει παρενέργειες. Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό.

• σοβαρή διαταραχή του ήπατος ή των νεφρών.
• νεογνική περίοδος.
• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου στο ανθρώπινο ήπαρ (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), νεφρική δυσλειτουργία, γενετική απουσία της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής ένζυμο, σοβαρές ασθένειες του αίματος (σοβαρή αναιμία, λευκοπενία, και θρομβοκυτοπενία).

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 3 μηνών και παιδιά που γεννιούνται πρόωρα, το Παιδιατρικό Panadol μπορεί να χορηγηθεί μόνο με ιατρική συνταγή.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του επιπέδου του ουρικού οξέος και του επιπέδου γλυκόζης στον ορό του αίματος, ο γιατρός πρέπει να γνωρίζει τη χρήση του Panadol για παιδιά από τον ασθενή.

Όταν λαμβάνετε το φάρμακο για περισσότερες από 7 ημέρες, συνιστάται να παρακολουθείτε τους δείκτες του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη: ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, ωχρότητα του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα.

Η παρατεταμένη χρήση καθ 'υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης μπορεί να παρατηρηθεί ηπατοτοξικότητα και νεφροτοξικότητα (κωλικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Θεραπεία: σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιπάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν το παιδί αισθάνεται καλά.

Όταν χρησιμοποιείται παιδιατρική Panadol με βαρβιτουρικά, διφενίνη, αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, βουταδιόνη, ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μπορεί να αυξηθεί.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη και χλωραμφενικόλη, η τοξικότητα του τελευταίου μπορεί να αυξηθεί.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων παραγώγων κουμαρίνης μπορεί να αυξηθεί με τη μακρόχρονη τακτική χρήση παρακεταμόλης, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Οδηγίες χρήσης Panadol για αξιολογήσεις τιμών

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-3 ώρες.Με κυρωτικές αλλοιώσεις του ηπατικού συστήματος, η Τ12 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

• επώδυνη εμμηνόρροια.
• μυϊκοί πόνοι?
• πονοκεφάλους.
• να κάψει τον πόνο?
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• μετατραυματικός πόνος.
• algomenorrhea;
• οσφυαλγία, οσφυαλγία;
• πονόλαιμο.

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία.
• δερματικά εξανθήματα.
• αγγειοοίδημα.
• agranulocytosis;
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• θρομβοπενία,
• κνησμός;
• methemoglobinemia;
• ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

• τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
• λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη θεραπεία μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με επαγωγείς ηπατοτοξικών επιδράσεων. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

• Φαινυτοΐνη;
• Καρβαμαζεπίνη.
• Primidone;
• Φαινοβαρβιτάλη (αυξημένη ηπατοτοξικότητα).

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Ο κατασκευαστής συνιστάται να αντέχει σε συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για να διατηρήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Παιδικό εναιώρημα Panadol 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Παιδιακά υπόθετα Panadol (κεριά) 250 mg 10 τεμάχια GlaxoSmithKline

Παναδολικά δισκία 500 mg 12 τεμ GloxSmithKline

Panadol Παιδιά 250mg №10 κεριάGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Παιδική αναστολή 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg αρ. 12 διαλυτά δισκίαFamar S.A. (Bayer) (ΕΛΛΑΔΑ)

Panadol για παιδιάGlaxoSmithKline, Ηνωμένο Βασίλειο

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol babyFarmaclair (Γαλλία)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Παναδικό μωρό 120 mg / 5 ml εναιώρημα 100 ml. για χρήση από το στόμα από παιδιά.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Πλάνα Panadol 500 mg №12, P.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Παναδολικό επιπλέον αριθμό 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Panadol 125 mg Αρ. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Παραγωγή (Γαλλία)

Το Panadol 250 mg καταστέλλεται.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Γαλλία παράγεται Pharmaker (Γαλλία)

◊ Τα δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με σχήμα καψακίου με επίπεδη άκρη, στη μία πλευρά του δισκίου με τη μέθοδο της ανάγλυφης εγχάραξης, εφαρμόζουν ένα σημάδι με τη μορφή ενός τριγώνου, από την άλλη - κινδύνου.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 21,4 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο - 50 mg, σορβικό κάλιο - 0,6 mg, ποβιδόνη - 2 mg, ταλκ - 15 mg, στεατικό οξύ - 5 mg, τριακετίνη - 0.83 mg, υπρομελλόζη - 4.17 mg.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή, η Cmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

T1 / 2 - 1-4 ώρες, εκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο Τ1 / 2 αυξάνεται.

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, εμφανίζεται ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). χορήγηση δότη των SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη -. 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω χορήγηση της μεθειονίνης, / σε χορήγηση Ν-ακετυλο κυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με το η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης "αναλγητικής" νεφροπάθειας και νεφρικής δυσπλασίας, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας στο τέλος του σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για ηπατική ανεπάρκεια.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

- μια ομάδα φαρμάκων μη επιλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, η οποία έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, η οποία συμβαίνει λόγω της μείωσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση. Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το Panadol Active, εκτός από την παρακεταμόλη, περιέχει διττανθρακικό νάτριο, το οποίο επιταχύνει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας και εξασφαλίζει την πρώιμη έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος της παρακεταμόλης.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η παρακεταμόλη απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα 30-120 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ο βαθμός συσχέτισης της παρακεταμόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλός. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες.

Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, του πονοκέφαλου και του μυϊκού πόνου.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται συνήθως 500-1000 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 250-500 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 4000mg, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2000mg.

Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερες από 7 ημέρες στη σειρά.

Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή του ήπατος ή / και των νεφρών απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της ακοκκιοκυτταραιμίας, της θρομβοκυτοπενίας, της πανκυτταροπενίας. Επιπλέον, είναι δυνατή η ανάπτυξη μεθαιμοσφαιριναιμίας, τα συμπτώματα της οποίας είναι η κυάνωση, η δύσπνοια και η καρδιαγγία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.

Άλλοι περιλαμβάνουν μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα έως υπογλυκαιμικό κώμα, βρογχόσπασμο (που παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), δυσπλασία των θηλών και διάμεση νεφρίτιδα. Η παρακεταμόλη μπορεί να μεταβάλει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και τα επίπεδα ουρικού οξέος.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Panadol είναι: αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. υπερδιευρογενεμία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος και / ή των νεφρών. διαταραχές του αιματοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας και της λευκοπενίας.

Panadol και

Το Panadol Solubl δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Το Panadol Aktiv δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς που υποφέρουν από αλκοολισμό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική νόσο.

Το Panadol δεν έχει εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις, ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη διεισδύει στο αιματοποιητικό φράγμα, η χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη γαλουχία από τον θεράποντα γιατρό, ο οποίος πρέπει να εξετάσει τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο

Η δόση του Panadol σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες σε ασθενείς μπορεί να προκαλέσει τοξική ηπατική βλάβη. Επιπλέον, η ναυτία, ο εμετός, η χλιδή του δέρματος, η απώλεια όρεξης και ο κοιλιακός πόνος μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς την πρώτη ημέρα μετά από υπερδοσολογία του φαρμάκου. Με την περαιτέρω αύξηση της δόσης μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων. Με σοβαρή δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά μπορεί να εμφανιστεί εγκεφαλοπάθεια, αιμορραγία, υπογλυκαιμία και κώμα.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η γαστρική πλύση και η εντεροστολική χορήγηση. Ένα ειδικό αντίδοτο είναι η Ν-ακετυλοκυστεΐνη, η οποία χρησιμοποιείται για τις πρώτες 24 ώρες μετά την κατάποση υπερβολικών δόσεων του φαρμάκου. Εάν ο ασθενής δεν έχει αναπτύξει έμετο, η μεθακτίνη από το στόμα συνταγογραφείται για υπερδοσολογία. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση σε νοσοκομείο.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου

Panadol - 5 χρόνια.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου

Panadol Aktiv - 3 χρόνια.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου

Panadol Solubl - 4 χρόνια.

Panadol Asset, επικαλυμμένο, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.

Panadol Solubl σε 2 τεμάχια σε ταινίες σε φύλλα, σε 6 ταινίες σε συσκευασία από χαρτόνι.

1 επικαλυμμένο δισκίο

Το Panadol περιέχει: παρακεταμόλη - 500 mg; έκδοχα.

1 επικαλυμμένο δισκίο

Το Panadol Active περιέχει: παρακεταμόλη - 500 mg; έκδοχα, συμπεριλαμβανομένου του όξινου ανθρακικού νατρίου.

1 διαλυτό δισκίο

Το Panadol Solubl περιέχει: παρακεταμόλη - 500 mg; έκδοχα.

Συνοπτική περιγραφή

Το Panadol (φαρμακολογικώς δραστική ουσία - παρακεταμόλη) είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό με αναλγητικά, αντιπυρετικά και μικρά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Τα αναλγητικά είναι μακράν η πιο περιζήτητη ομάδα φαρμάκων. Αυτό είναι πολύ λογικό από τότε δεν υπάρχει ένα δυσάρεστο σύμπτωμα παρά ο πόνος. Από αυτή την άποψη, είναι ζωτικής σημασίας για τους γιατρούς να έχουν στο οπλοστάσιό τους εργαλεία για αποτελεσματικό έλεγχο του πόνου. Είναι όμως εκπληκτικό το γεγονός ότι με τον σημερινό όγκο της φαρμακευτικής αγοράς υπάρχουν μόνο τρεις κατηγορίες φαρμάκων με άμεσες αναλγητικές επιδράσεις: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs), οπιοειδή αναλγητικά και στην πραγματικότητα παρακεταμόλη (Panadol). Κάθε ομάδα, φυσικά, έχει τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματά της. Ταυτόχρονα, στις ΗΠΑ και τις χώρες της Δυτικής Ευρώπης, η παρακεταμόλη είναι το φάρμακο πρώτης επιλογής για την ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο. Το φάρμακο αυτό άρχισε να χρησιμοποιείται στην κλινική πρακτική από τα μέσα της δεκαετίας του '50 του περασμένου αιώνα και για περισσότερο από 60 χρόνια παραμένει ίσως το πιο δημοφιλές αναισθητικό χωρίς συνταγή. Χωρίς να διακινδυνεύουμε ένα λάθος, είναι δυνατόν να προβλέψουμε ποια φαρμακευτική αγωγή θα συνταγογραφηθεί από έναν γιατρό οποιασδήποτε αναπτυγμένης χώρας με οδοντικό, νωτιαίο ή πονοκέφαλο - παναδόλη. Δεν μπορεί να ειπωθεί ότι τα αναλγητικά άλλων ομάδων είναι απολύτως άχρηστα. Τα ίδια ΜΣΑΦ είναι εξαιρετικά δημοφιλή σε όλο τον κόσμο, ειδικά σε περιπτώσεις όπου ο πόνος προκαλείται από φλεγμονή ή βλάβη ιστών. Τα αναμφισβήτητα πλεονεκτήματα τους αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα, τη γνώση και την προβλεψιμότητα της φαρμακολογικής δράσης, την οικονομική προσιτότητα του γενικού πληθυσμού. Ωστόσο, στην άλλη πλευρά της κλίμακας, υπάρχει ένας προφανής κίνδυνος ανεπιθύμητων παρενεργειών, το κύριο των οποίων είναι η αποκαλούμενη «γαστροοπάθεια NSAID» (διαβρωτικές ελκωτικές βλάβες της ανώτερης γαστρεντερικής οδού). Η συχνότητα σοβαρών παραβιάσεων του γαστρεντερικού σωλήνα κατά τη λήψη NSAIDs είναι περίπου 1 περίπτωση ανά 100 ασθενείς. Οι ασθενείς που "κάθονται" για τα ΜΣΑΦ για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι 2-3 φορές πιο πιθανό να πεθάνουν από αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα από εκείνους που δεν λαμβάνουν ΜΣΑΦ (ή παίρνουν σε μικρές δόσεις).

Τα «μαλακά» μη ναρκωτικά αναισθητικά οπιοειδή είναι επίσης αρκετά αποτελεσματικά αναλγητικά που επηρεάζουν άμεσα το σύστημα που καταπολεμά την αντίληψη του πόνου και εμποδίζουν τη μετάδοση παλμών πόνου. Αυτά τα φάρμακα (κυρίως κωδεΐνη) χρησιμοποιούνται ευρέως στις Ηνωμένες Πολιτείες και στη Δυτική Ευρώπη. Στη Ρωσία, η επιλογή τους είναι περιορισμένη, στην πραγματικότητα, από ένα μόνο φάρμακο - τραμαδόλη, που περιλαμβάνεται στον κατάλογο ισχυρών ναρκωτικών, το οποίο δεν επηρεάζει με τον καλύτερο τρόπο τη διαθεσιμότητά του. Επιπλέον, τα οπιοειδή αναλγητικά δεν ήταν ποτέ γνωστά για την καλή ανοχή τους. Το Panadol, με τη σειρά του, έχει έναν ειδικό μηχανισμό δράσης που διαφέρει από τα ΜΣΑΦ και τα οπιοειδή. Πιστεύεται ότι αυτό το φάρμακο είναι ικανό να αναστέλλει τη δραστικότητα της κυκλοοξυγονάσης (COX), καταστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προ-φλεγμονωδών προσταγλανδινών. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα ίδια ΜΣΑΦ που δρουν κυρίως με COX-2, η παναδόλη «απενεργοποιεί» το COX-3, «εμπορικό» κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Με άλλα λόγια, το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα της πανδαδόλης είναι κεντρικό. Συνοψίζοντας όλα τα παραπάνω, είναι απαραίτητο να σημειωθεί η καλή ανεκτικότητα της παρακεταμόλης, η οποία αποτελεί βασικό πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου έναντι άλλων αναλγητικών. Έτσι, σε αντίθεση με τα ΜΣΑΦ, η χρήση του Panadol δεν συνοδεύεται από σημαντική αύξηση του κινδύνου γαστρεντερικών και καρδιαγγειακών επιπλοκών, γεγονός που επιτρέπει τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό, για παράδειγμα, στη θεραπεία ασθενών με χρόνια ρευματικά νοσήματα, καθώς είναι κυρίως ηλικιωμένοι που έχουν πολλές συνδυασμένες παθολογίες. Ο κίνδυνος ανάπτυξης επιπλοκών του ήπατος και των νεφρών στο πλαίσιο της χρήσης του Panadol είναι επίσης εξαιρετικά χαμηλός. Επιπλέον, το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί επιτυχώς σε ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.

Φαρμακολογία

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή, η Cmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

T1 / 2 - 1-4 ώρες, εκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο Τ1 / 2 αυξάνεται.

Τύπος απελευθέρωσης

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με σχήμα καψακίου με επίπεδη άκρη, με ανάγλυφη «PANADOL» στη μία πλευρά και επικίνδυνη - από την άλλη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Δοσολογία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

• μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·
• ενδεχομένως με ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, λοίμωξης από HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, εμφανίζεται ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). χορήγηση δότη των SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη -. 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω χορήγηση της μεθειονίνης, / σε χορήγηση Ν-ακετυλο κυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με το η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης "αναλγητικής" νεφροπάθειας και νεφρικής δυσπλασίας, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας στο τέλος του σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Ενδείξεις

• σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκοί πόνοι, οδυνηρή εμμηνόρροια.
• το πυρετό σύνδρομο (ως πυρετός): πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• παιδιά έως 6 ετών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για ηπατική ανεπάρκεια.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια.

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.