Κύηση στα νεογνά

Η κύστη στα μωρά είναι μια αρκετά κοινή παθολογία. Ευτυχώς, οι περισσότεροι από αυτούς τους όγκους δεν είναι επικίνδυνοι για την υγεία και τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μια κύστη σε ένα νεογέννητο απαιτεί θεραπεία ή τουλάχιστον στενή ιατρική παρακολούθηση. Εξετάστε τι είναι κύστεις, τι είναι και πόσο επικίνδυνο για το παιδί.

Τι είναι η κύστη στα νεογνά;

Μια κύστη είναι μια κοιλότητα με τοίχους γεμάτο με υγρό ή άλλο βιολογικό περιεχόμενο. Υπάρχουν πολλά αίτια κύστεων στα νεογνά, συμπεριλαμβανομένων των κύριων: πείνα οξυγόνου στον εγκέφαλο, κυκλοφορικά προβλήματα, λοίμωξη του παιδιού στη μήτρα.

Τα συμπτώματα μιας κύστης σε ένα βρέφος εξαρτώνται από την αιτιολογία, τη θέση, το μέγεθος και τις επιπλοκές που προκαλεί. Αν αυτός ο σχηματισμός είναι μικρός, τα σημάδια του συνήθως απουσιάζουν.

Η διάγνωση των κύστεων στα νεογνά πραγματοποιείται με διαφορετικές μεθόδους, αλλά συνήθως με τη βοήθεια υπερήχων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι κύστες διαλύονται κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού. Εάν αυτό δεν συμβεί, ο γιατρός επιλέγει την απαραίτητη μέθοδο θεραπείας. Το αποτέλεσμα της συνταγογραφούμενης θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις είναι θετικό.

Τύποι κύστεων σε μωρά

Υπάρχουν πολλά είδη κύστεων στα παιδιά. Εξετάστε τις πιο συνηθισμένες.

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο παιδί είναι ένας παθολογικός σχηματισμός που προκαλείται από λοίμωξη, συνήθως ο ιός του έρπητα. Αυτός ο όγκος εμφανίζεται στο μωρό στην προγεννητική περίοδο της ανάπτυξής του ή αμέσως μετά τη γέννηση. Πρόκειται για μια συλλογή εγκεφαλονωτιαίου υγρού (εγκεφαλονωτιαίο υγρό) εντός του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου.

Οι περισσότεροι ειδικοί σημειώνουν ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία του. Μπορεί να επιμείνει καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του παιδιού και μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να το αφαιρέσετε.

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο σχηματίζεται λόγω της λιποθυμίας του εγκεφάλου με οξυγόνο. Ως αποτέλεσμα της ανεπάρκειας οξυγόνου, οι ιστούς του εγκεφάλου πεθαίνουν και σχηματίζεται κύστη στη θέση τους. Οι κύστες αυτού του τύπου, κατά κανόνα, δεν αυξάνονται σε μέγεθος και δεν επηρεάζουν την υγεία του μωρού. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο μεγαλώνει και εκτοπίζει τον εγκεφαλικό ιστό προκαλώντας νευρολογικές διαταραχές. Σε μια τέτοια κατάσταση, απαιτείται επείγουσα χειρουργική αφαίρεση.

Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα μωρό συνήθως εξαφανίζεται κατά το πρώτο έτος της ζωής. Αν παραμείνει, η θεραπεία είναι απαραίτητη. Αυτή η αύξηση του μεγέθους συμπιέζει τους περιβάλλοντες ιστούς με αύξηση του μεγέθους, γεγονός που προκαλεί σπασμωδικές κρίσεις στο παιδί και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σοβαρή ασθένεια όπως αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ένας άλλος τύπος κυστικής παθολογικής αύξησης στα βρέφη είναι μια περικοιλιακή κύστη που μολύνει τη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Αυτο-απορροφάται πολύ σπάνια και συχνά προκαλεί παράλυση σε ένα παιδί. Η θεραπεία μιας περιφεριακής κύστης σε νεογέννητο είναι αρκετά περίπλοκη και περιλαμβάνει τόσο φαρμακευτική όσο και χειρουργική επέμβαση. Οι ειδικοί καλούν το λόγο για το σχηματισμό τέτοιων εκπαιδευτικών ανωμαλιών του εμβρύου, των επιπλοκών και των μολυσματικών ασθενειών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Πολύ συχνά συμβαίνει σε νεογέννητα κύστη ωοθηκών. Αυτή η παθολογία είναι συνήθως καλοήθεις και συχνά επιλύεται μόνη της. Πολύ σπάνια, ο σχηματισμός έχει μια κακοήθη πορεία που απαιτεί άμεση θεραπεία.

Το σπερματοζωάριο συχνά διαγιγνώσκεται στα νεογέννητα αγόρια. Τέτοιοι σχηματισμοί τείνουν να αναπτύσσονται και ελλείψει έγκαιρης θεραπείας μπορεί να μετατραπεί σε βουβωνική κήλη. Συνήθως, ο γιατρός παρατηρεί τα δύο πρώτα χρόνια μετά τη γέννηση του μωρού και μόνο σε ηλικία 1,5-2 ετών υποβάλλονται σε χειρουργική αφαίρεση κύστης.

Μερικές φορές τα μωρά διαγιγνώσκονται με κύστη στο νεφρό. Κατά κανόνα, δεν εκδηλώνεται και απορροφάται στο πρώτο έτος της ζωής. Η παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί χρησιμοποιώντας υπερήχους. Αν αυτός ο σχηματισμός δεν εξαφανιστεί, πραγματοποιείται ιατρική θεραπεία, αφού πρώτα διαπιστωθεί ότι δεν είναι κακοήθης.

Μια κοινή κύστη στα νεογνά είναι κυστική ανάπτυξη στη γλώσσα. Η εμφάνισή του συνδέεται με ανωμαλίες στην ανάπτυξη του θυρεοειδούς αγωγού. Εάν η κύστη είναι μεγάλη και εμποδίζει το παιδί να τρώει, αφαιρείται αμέσως. Σε άλλες περιπτώσεις, η παρακολούθηση γίνεται έως ότου το μωρό φτάσει το 1 έτος με την ελπίδα ότι θα απορροφηθεί η εκπαίδευση. Μερικές φορές τα φάρμακα χρησιμοποιούνται για την εξάλειψη των κύστεων, αλλά πιο συχνά αποκόπτονται χειρουργικά.

Ψευδοκύστη στα νεογέννητα

Οι ψευδοκύστες στα νεογέννητα είναι μικροί κυστικοί σχηματισμοί. Παλαιότερα θεωρήθηκε ότι η κύρια διαφορά τους από τις κύστες ήταν η απουσία επιθηλιακής επένδυσης. Ωστόσο, είναι τώρα πολύ σπάνιο, αλλά οι κύστες του εγκεφάλου διαγιγνώσκονται, οι οποίες επίσης δεν έχουν επιθηλιακό ιστό μέσα.

Τις περισσότερες φορές, ο όρος «ψευδοκύστη» σε ένα νεογέννητο χρησιμοποιείται στην περίπτωση του κυστικού σχηματισμού του εγκεφάλου, ο οποίος αναπτύσσεται στην περιοχή των πλευρικών γωνιών του και της θέσης της αυλάκωσης μεταξύ της κεφαλής των πυρήνων του καλαμιού και του οπτικού σωλήνα. Οι ψευδοκύστες έχουν ευνοϊκή πρόγνωση και προκαλούνται από τη μείωση της εμβρυϊκής μήτρας ή άλλες δυσπλασίες. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις μιλάμε για κύστεις.

Σε αντίθεση με μια πραγματική κύστη ψευδοκυττάρων, ένα νεογέννητο δεν χρειάζεται θεραπεία. Σχεδόν πάντα, εξαφανίζεται πριν το παιδί φτάσει την ηλικία των 10-12 μηνών.

Οι κύστες στα νεογέννητα διαγιγνώσκονται αρκετά συχνά, γεγονός που προκαλεί άγχος στους γονείς. Ωστόσο, σε πολλές περιπτώσεις, διαλύονται ανεξάρτητα και δεν επηρεάζουν την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού. Παρόλα αυτά, είναι απαραίτητο να διεξάγεται μια συνεχής ιατρική παρατήρηση αυτών των σχηματισμών και στην περίπτωση της ανάπτυξής τους, να αρχίσει η θεραπεία αμέσως. Η πρόγνωση για τη συντριπτική πλειοψηφία των βρεφών που έχουν διαγνωστεί με κυστική ανάπτυξη είναι ευνοϊκή, οπότε οι γονείς δεν θα πρέπει να έχουν λόγο πανικού.

Όλα σχετικά με τις κύστες στα βρέφη: στον εγκέφαλο, το αναπαραγωγικό σύστημα, τη στοματική κοιλότητα, τα νεφρά

Μια κύστη είναι ένας καλοήθης σχηματισμός ιστού που έχει την εμφάνιση κοιλότητας με τοίχο και περιεχόμενο. Μπορεί να σχηματιστεί σε οποιοδήποτε όργανο του παιδιού - στο νεφρό, τη σπλήνα, την ούλα, το κεφάλι, στην επιφάνεια της αμυγδαλιάς και ούτω καθεξής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η κύστη δεν επηρεάζει την ευημερία του βρέφους και δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία του. Αλλά η κλινική εικόνα εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη θέση, το μέγεθος και τη δομή της εκπαίδευσης.

Εξετάστε τους κύριους τύπους κύστεων που βρίσκονται σε βρέφη: εγκεφαλικό, σπερματοζωάριο, χοριοειδές πλέγμα, ωοθήκες και άλλα.

Υποεπενδυμική κοιλότητα

Οι κύστες του εγκεφάλου σχηματίζονται στην περιγεννητική περίοδο και στο 90% των περιπτώσεων εξαφανίζονται πριν από τη γέννηση. Εάν είναι παρόντες μετά τη γέννηση, το μωρό παρακολουθείται. Η θεραπεία καθορίζεται από την τοποθεσία και τον τύπο του σχηματισμού.

Η υποεξέδημη (εγκεφαλική) κύστη στο κεφάλι εμφανίζεται λόγω του θανάτου των ιστών ως αποτέλεσμα ανεπάρκειας οξυγόνου ή αιμορραγίας στις κοιλίες του εγκεφάλου. Πιο συχνά, ο όγκος είναι μικρός σε μέγεθος και εξαφανίζεται με την πάροδο του χρόνου. Το παιδί στο οποίο βρίσκεται θα πρέπει να παρακολουθείται από νευρολόγο. Η αξιολόγηση της δυναμικής γίνεται με υπερήχους του εγκεφάλου.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η υποεπενδυμική κοιλότητα αρχίζει να αναπτύσσεται και πιέζει τον περιβάλλοντα ιστό. Συμπτώματα της ανάπτυξης:

• πονοκεφάλους
• Αύξηση ICP
• ακοή και / ή όραση
• πηγές κυματισμού
• σπασμούς
• σωματική καθυστέρηση

Μια αυξανόμενη υποεπενδυμική κύστη υπόκειται σε χειρουργική απομάκρυνση.

Αραχνοειδές νεόπλασμα

Η αραχνοειδής κύστη είναι ένας σχηματισμός γεμάτος με υγρό μεταξύ του εγκεφάλου και της αραχνοειδούς μεμβράνης. Διαγνωρίζεται με υπερήχους στο 3% των νεογνών (κυρίως σε αγόρια). Αιτίες εμφάνισης:

1. περιγεννητική υποξία
2. φλεγμονή πριν ή μετά τη γέννηση
3. εγκεφαλικά τραύματα και χειρουργικές επεμβάσεις

Η αραχνοειδής κοιλότητα του εγκεφάλου τείνει να αναπτύσσεται ταχύτατα σε μέγεθος και να διακόπτει τη λειτουργία του εγκεφάλου. Τα σημάδια της είναι:

• ημικρανία
• εμετό
• σπασμωδικές κρίσεις
• ψυχικές διαταραχές

Η θεραπεία του νεοπλάσματος στα βρέφη συνίσταται σε χειρουργική αφαίρεση.

Κοιλιά στο χοριοειδές πλέγμα

Αριστερές και δεξιές χοριοειδείς πάλες - σχηματισμοί στις κοιλίες του εγκεφάλου, που αποτελούνται από ένα σύνολο αγγείων και νευρικών απολήξεων. Μπορούν να παρατηρηθούν χρησιμοποιώντας υπερήχους στις 6 εβδομάδες εμβρυϊκής ανάπτυξης. Η κύρια λειτουργία του χοριοειδούς πλέγματος είναι η παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Μια κύστη αριστερού ή δεξιού χοριοειδούς πλέγματος σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της μόλυνσης ενός παιδιού με εμβρυϊκές ανωμαλίες - τοξοπλάσμωση ή έρπης. Κατά κανόνα, από την 38η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, το νεόπλασμα εξαφανίζεται υπό την επίδραση της ενεργού ανάπτυξης των εγκεφαλικών κυττάρων. Μετά τη γέννηση, παραμένει σε μικρό αριθμό παιδιών.

Η κύστη του αγγειακού πλέγματος δεν έχει συμπτώματα. Ανιχνεύεται τυχαία κατά τη διάρκεια ενός προγραμματισμένου υπερηχογραφήματος του εγκεφάλου. Η θεραπεία της παθολογίας δεν διεξάγεται, διότι μέχρι ένα χρόνο συνήθως επιλύεται.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος πιστεύεται ότι είναι ένας παράγοντας που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης νευρολογικών ασθενειών. Ένας νευρολόγος θα παρατηρήσει το παιδί και ένας υπερηχογράφος του κεφαλιού γίνεται κάθε 3 μήνες.

Άλλες κυστικές παθολογίες στον εγκέφαλο

Περιφεριακή κύστη - μια κοιλότητα στις νευρικές ίνες της λευκής ύλης του εγκεφάλου. Τα αίτια της εμφάνισής του είναι εστίες νέκρωσης στις περιφερικές περιοχές και αναπτυξιακές ανωμαλίες. Μια κοινή επιπλοκή μιας τέτοιας κύστης είναι η παράλυση. Η θεραπεία συνδυάζει τη φαρμακευτική αγωγή και τη χειρουργική επέμβαση.

Χοροειδής κύστη - ένα νεόπλασμα στη δομή του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Προέρχεται από ενδομήτριες λοιμώξεις και τραύματα γέννησης. Η ιδιαιτερότητά του είναι χαμηλή αυτοαναρρόφηση (μόνο στο 45% των περιπτώσεων). Συμπτώματα:

• συστροφή
• ανήσυχη συμπεριφορά ή, αντίθετα, υπνηλία
• προβλήματα συντονισμού

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος αντιμετωπίζεται μόνο χειρουργικά.

Χαρακτηριστικά της διάγνωσης και της θεραπείας των εγκεφαλικών σχηματισμών

Για τον εντοπισμό όγκων στον εγκέφαλο σε βρέφη χρησιμοποιούνται:

1. - πριν από το κλείσιμο των ελατηρίων - ανώδυνη και ασφαλής σάρωση με υπερήχους του εγκεφάλου, καθιστώντας δυνατή την ανίχνευση μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος ή άλλης κοιλότητας, καθώς και τη θέση, το μέγεθος και τον τύπο της
2. CT και MRI - εναλλακτικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται μετά το κλείσιμο του fontanel
3. πρόσθετες διαδικασίες για την αξιολόγηση της γενικής κατάστασης του σώματος - καρδιογραφία, μέτρηση πίεσης, αιμοφόρα αγγεία Doppler του εγκέφαλου, εξετάσεις αίματος

Η χειρουργική θεραπεία της κοιλότητας του χοριοειδούς πλέγματος ή οποιουδήποτε άλλου μπορεί να είναι ριζική ή παρηγορητική. Η ριζική χειρουργική επέμβαση εκτελείται μόνο σε σοβαρές περιπτώσεις, περιλαμβάνει το trepanning του κρανίου και την αφαίρεση του όγκου μαζί με το περιεχόμενο.

Τύποι Παρηγορητικής Παρέμβασης:

• τοποθέτηση - διάτρηση του κελύφους και αφαίρεση των περιεχομένων της κύστης
• ενδοσκόπηση - αφαίρεση του υγρού από την κοιλότητα μέσω μικροσκοπικών τομών

Κύστες στο αναπαραγωγικό σύστημα των αγοριών

Κύηση του σπερματογενούς λώρου - μια κοιλότητα με υγρό στις μεμβράνες του σπερματικού σωλήνα στα αγόρια. Δύο τύποι τέτοιων κοιλοτήτων διακρίνονται - διασυνδέονται και απομονώνονται.

Πώς σχηματίζεται μια μεταδοτική κύστη του σπερματοζωάκου; Στο τέλος της περιόδου προγεννητικής ανάπτυξης ή στους πρώτους μήνες της ζωής, η κολπική διαδικασία του περιτοναίου πρέπει να αυξηθεί και να γίνει βαριά. Υπό την επίδραση αρνητικών παραγόντων, αυτό δεν συμβαίνει και η επικοινωνία μεταξύ της κοιλιακής κοιλότητας και της μεμβράνης των όρχεων παραμένει. Ως αποτέλεσμα, το υγρό συσσωρεύεται στην κολπική διαδικασία και σχηματίζεται μια αντικαταστάσιμη κύστη κορδονιού.

• πρήξιμο στη βουβωνική χώρα
• αύξηση του συνόλου ή ενός από τα μισά όσχερα μέχρι το τέλος της ημέρας

Μία απομονωμένη (μη-επικοινωνιακή) κύστη του σπερματικού κορμού μοιάζει με ελαστικό στρογγυλεμένο σχηματισμό στην περιοχή της βουβωνικής χώρας. Δεν αυξάνεται σε μέγεθος ούτε αναπτύσσεται πολύ αργά. Δεν προκαλεί πόνο. Οι λόγοι για την εμφάνισή του - ο τραυματισμός του όρχεου, χειρουργική επέμβαση χειρουργικών επεμβάσεων, βουβωνική κήλη.

Επιπλοκές της κύστης του σπερματοζωαρίου:

• διαταραχή ανάπτυξης όρχεων
• κήλη

Η εκπαίδευση διαγνωρίζεται από παιδιατρικό χειρούργο ή ουρολόγο με βάση εξωτερική εξέταση και υπερηχογράφημα. Η θεραπεία της κύστης του σπερματογενούς λώρου είναι η αφαίρεσή του, αλλά πραγματοποιείται μόνο μετά από 1,5-2 χρόνια. Έως αυτό το σημείο, η ανεξάρτητη εξαφάνιση της κοιλότητας είναι δυνατή και το παιδί παρατηρείται απλά. Εάν το παιδί είναι σε πόνο λόγω κύστης, η πράξη γίνεται σε οποιαδήποτε ηλικία.

Η απομάκρυνση της κύστης του σπερματογενούς κορμού πραγματοποιείται με τη χρήση ενδοσκοπίου. Μέσω μιας μικρής τομής, αφαιρούνται τα τοιχώματα της κοιλότητας και τα περιεχόμενά της, μετά τα οποία οι ιστοί είναι ραμμένες. Όλοι οι χειρισμοί πραγματοποιούνται με μικροχειρουργικά εργαλεία. Η κύστη σπερματοζωαρίων έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση.

Οι κοιλότητες στις ωοθήκες στα κορίτσια

Κυστική ωοθηκική κατακράτηση είναι μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό που δεν υπερβαίνει τα όρια της ωοθήκης. Προηγουμένως θεωρήθηκε ότι αυτή η ασθένεια είναι χαρακτηριστική για τα κορίτσια ηλικίας άνω των 10 ετών και για τις ενήλικες γυναίκες. Σήμερα, διαπιστώνεται όλο και περισσότερο στην περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης και αμέσως μετά τη γέννηση χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα.

Οι κύριοι λόγοι για τον σχηματισμό μιας κύστης συγκράτησης στις ωοθήκες σε ένα βρέφος:

• κληρονομικότητα - νεοπλάσματα στη δομή των ωοθηκών στη μητέρα
• τη χειρουργική επέμβαση
• ιογενείς λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• ορμόνες
• μούμια οφορίτιδα

Τύποι κύστεων των ωοθηκών:

• μονόπλευρη με σαφή περιγράμματα
• με χωρίσματα
• με πυκνά περιεχόμενα

Ο πιο κοινός τύπος των συγγενών κύστη ωοθηκών - όψης διαμέρισμα με λεπτά τοιχώματα και γεμίζεται με υγρό, μέση διάμετρο της -. 2-5 cm Τυπικά, ένα τέτοιο νεόπλασμα σε σύνορα αφορούν λειτουργική ωοθήκη - προκύπτει λόγω της υψηλής δραστικότητας της μητρικής ορμόνης και διαλύει την πάροδο του χρόνου.

Οι απλές μικρές κύστεις των ωοθηκών δεν εκδηλώνονται. Σε περίπτωση επιπλοκών, οι οποίες περιλαμβάνουν ρήξη, στρέψη των ποδιών κύστεων και αιμορραγία, τέτοια σημεία όπως:

• κοιλιακό άλγος
• κοιλιακή διάταση και ασυμμετρία

Η θεραπεία μεγάλων νεοπλασιών των ωοθηκών, οι οποίες δεν μειώνονται σε μέγεθος, πραγματοποιείται είτε με αναρρόφηση των περιεχομένων (αναρρόφηση μέσω διάτρησης) είτε με τη βοήθεια μίας πλήρους λειτουργίας (που παρουσιάζεται με πυκνές κύστεις).

Νεοπλάσματα στο νεφρό

Μια κύστη στο νεφρό σε ένα βρέφος μπορεί να σχηματιστεί λόγω γενετικής προδιάθεσης, τραυματισμού ή πυελονεφρίτιδας (φλεγμονή των νεφρών). Τύποι σχηματισμών:

1. πολλαπλές κοιλότητες - συστάδες κοιλοτήτων ενός θαλάμου
2. pyelogenous - εκπαίδευση, επένδυση με επιθήλιο και επικοινωνία με το κύπελλο
3. perirenal - εντοπισμένο κάτω από την κάψουλα των νεφρών, έχει μια τάση να μολυνθεί

Οι κύστες στο νεφρό μπορεί να είναι μονές ή πολλαπλές (πολυ- ή πολυκυστικές). Στην τελευταία περίπτωση παρατηρούνται συμπτώματα νεφρικής ανεπάρκειας:

Ένα παιδί με πολυκυστική νεφρική νόσο έχει αργή ανάπτυξη.

Μια απλή κύστη στο νεφρό συνήθως δεν δίνει συμπτώματα. Ενδείξεις προβλημάτων μπορεί να εμφανιστούν όταν ενώνεται η φλεγμονώδης διαδικασία στο ουροποιητικό σύστημα, μεταξύ των οποίων:

• χαμηλότερο πόνο στην πλάτη
• αλλαγή της σύνθεσης των ούρων (ανίχνευση πρωτεΐνης, ερυθρά αιμοσφαίρια)
• υπερθερμία

Τα νεοπλάσματα διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση και υπέρηχο. Όταν ανιχνεύεται μικρή κοιλότητα (μέχρι 5 εκατοστά σε διάμετρο), το παιδί παρατηρείται επειδή μπορεί να διαλυθεί. Οι μεγάλοι σχηματισμοί αφαιρούνται με αναρρόφηση ή εκτομή, μερικές φορές με το νεφρό.

Οζίδια στο στόμα

Νέες αυξήσεις στο στόμα του παιδιού μπορούν να εντοπιστούν στα ούλα, στον ουρανίσκο, στη γλώσσα, στα εσωτερικά χείλη, στην αμυγδαλά και ούτω καθεξής.

Όταν ο σιελογόνων αδένας είναι αποκλεισμένος, σχηματίζεται μια κύστη συγκράτησης. Τις περισσότερες φορές βρίσκεται στον ουρανό, την εσωτερική επιφάνεια των μάγουλων και των χειλιών, τα ούλα. Έχει μια λεπτή ινώδη κάψουλα και ένα κιτρινωπό υγρό μέσα. Η μέση διάμετρος είναι 1-2 cm.

Μια κύστη συγκράτησης είναι ανώδυνη, αλλά για μεγάλα μεγέθη μπορεί να δημιουργήσει μηχανικά εμπόδια στο φαγητό. Μερικές φορές τραυματίζεται και γίνεται επιλογή περιεχομένου. Μετά από αυτό, σχηματίζεται ένα τραύμα στην ούλα ή στον ουρανίσκο, το οποίο στις περισσότερες περιπτώσεις θεραπεύει χωρίς ίχνος. Η θεραπεία είναι χειρουργική, σε ορισμένες περιπτώσεις όχι μόνο ο σχηματισμός αφαιρείται, αλλά και ο σιελογόνων αδένας.

Ένας άλλος τύπος κύστεων στο στόμα - Epstein μαργαριτάρια. Καθίζουν στον ουρανό και εξαφανίζονται τους πρώτους μήνες της ζωής χωρίς θεραπεία.

Οι κύστες στα ούλα (οζίδια Bon) σχηματίζονται από σωματίδια οδοντικής πλάκας, η οποία αποτελεί τη βάση για το σχηματισμό μελλοντικών δοντιών. Φαίνονται σαν μικρές λεκιασμένες μπάλες στην τσίχλα. Τα οζίδια είναι ανώδυνα και περνούν από μόνα τους αμέσως μετά τη γέννηση ή όταν οδοντοφυΐας.

Αν βρείτε κώνοι στα ούλα στο μωρό πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οδοντίατρο. Θα πραγματοποιήσει επιθεώρηση, και θα ορίσει επίσης υπερηχογράφημα ή αντιβασιλέα. Βάσει της εξέτασης, ο γιατρός θα καθορίσει την τακτική της θεραπείας.

Αμυγδαλές

Αμυγδαλές - συσσωρεύσεις λεμφοειδούς ιστού στο ρινοφάρυγγα. Οι λειτουργίες τους είναι προστατευτικές και αιματοποιητικές.

Η κύστη της αμυγδαλιάς μπορεί να βρίσκεται τόσο στην επιφάνεια όσο και στο εσωτερικό της. Συνήθως η κοιλότητα είναι γεμάτη με βλεννώδη μάζα. Η πιο συνηθισμένη αιτία της εμφάνισής της είναι οι στοματικές λοιμώξεις, αλλά στα βρέφη, ο σχηματισμός της μπορεί να είναι ένα από τα στάδια ανάπτυξης του λεμφικού ιστού.

Δεν εμφανίζονται νέες αυξήσεις στην αμυγδαλή με μικρό μέγεθος. Μεγάλες κοιλότητες μπορεί να παρεμποδίσουν τη διαδικασία κατάποσης. Χαρακτηριστικό τους σήμα είναι η οσμή της αναπνοής. Διάγνωση και θεραπεία της ΟΝΓ.

Η κύστη των αμυγδαλών υπόκειται στη φαρμακευτική θεραπεία. Στην παιδική ηλικία, μπορεί να λιπαίνεται με furacilin, ένα διάλυμα χλωροφυλλιττ, lugol, "Miramistin". Οι ίδιες ουσίες συνιστώνται να εφαρμόζονται σε μια πιπίλα. Οι εισπνοές εκτός ατμού με αλκαλικά διαλύματα παρουσιάζονται επίσης.

Εάν ο σχηματισμός στη ζώνη αμυγδαλής προκαλεί ταλαιπωρία, ανοίγει και καθαρίζεται με τοπική αναισθησία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, οι αμυγδαλές αφαιρούνται.

Επαναλαμβανόμενες κύστεις στους αδένες είναι ένα από τα σημάδια μειωμένης ανοσίας. Παρατηρώντας έναν σωλήνα στην επιφάνεια της αμυγδαλιάς σε ένα μωρό, αξίζει να επικοινωνήσετε όχι μόνο με την ΕΝΤ αλλά και με τον ανοσολόγο.

Οι κύστες στα μωρά μπορούν να εντοπιστούν σε διαφορετικές περιοχές: τον εγκέφαλο (αραχνοειδές, αγγειακό πλέγμα), τα αναπαραγωγικά όργανα (στην περιοχή του σπερματικού κορδονιού, τις ωοθήκες), στα ούλα, στην επιφάνεια του αμυγδάλου και ούτω καθεξής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξαφανίζονται κατά το πρώτο έτος της ζωής. Εάν τα νεοπλάσματα επηρεάζουν αρνητικά την κατάσταση του παιδιού, αφαιρούνται. Οι γονικές αναθεωρήσεις δείχνουν ότι οι επεμβάσεις είναι επιτυχείς, ειδικά εκείνες που πραγματοποιούνται με ελάχιστα επεμβατικές μεθόδους (χρησιμοποιώντας ένα ενδοσκόπιο).

Κύηση σε βρέφη

Τα κυστικά νεοπλάσματα θεωρούνται σήμερα αρκετά συνηθισμένη παθολογία νεογέννητων, βρεφών και παιδιών στο πρώτο έτος ζωής με διαφορετική εντοπισμό - κύστη του εγκεφάλου, όρχεως και σπερματοζωάριο, δερμοειδής κύστη, κύστη πολυκυστικών νεφρών και ωοθηκών, κύστη σπληνός και άλλα όργανα. Αλλά πιο συχνά διάγνωση κυστικών σχηματισμών του εγκεφάλου.

Κύηση εγκεφάλου στα βρέφη

Η κύστη εγκεφάλου συχνά απαντάται σε βρέφη νηπιακής ηλικίας. Η εμφάνιση αυτών των τύπων καλοήθων όγκων οφείλεται στην ακατάλληλη εισαγωγή και διαφοροποίηση των ιστών του νευρικού συστήματος, στην εξασθένιση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο ή στην πείνα με οξυγόνο των νευρώνων του κεντρικού νευρικού συστήματος στην προγεννητική περίοδο. Συχνά οι κύστες αυτολύονται ακόμη και πριν από τη γέννηση του μωρού ή κατά το πρώτο έτος της ζωής του. Η ανίχνευση αυτών των παθολογικών σχηματισμών διεξάγεται με τη βοήθεια υπερήχων, επομένως, αν υπάρχει υποψία ότι έχουν κύστες, τα νεογέννητα διαγιγνώσκονται στη νεογνική περίοδο ή στους πρώτους μήνες της ζωής.

Οι περισσότεροι τύποι κύστεων δεν επηρεάζουν δυσμενώς την εγκεφαλική δραστηριότητα και την ψυχοεκδημική ανάπτυξη του μωρού, αλλά με κάποια εντοπισμό του νεοπλάσματος το μωρό μπορεί να εκδηλώσει διάφορα παθολογικά συμπτώματα νευρολογικής φύσης:

• πονοκεφάλους, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή άγχους του παιδιού, μια δωρεάν ή μονότονη κραυγή, διαταραχές του ύπνου,
• λήθαργος, αδυναμία;
• προβλήματα όρασης
• ακοή.

Αφού προσδιορίσετε την παρουσία αυτού του παθολογικού νεοπλάσματος (υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία), είναι απαραίτητο να απευθυνθείτε σε ειδικό για τον ορισμό μιας πλήρους εξέτασης - η διάγνωση ενός νεοπλάσματος καθορίζει τον εντοπισμό, τη δομή και άλλους δείκτες που σας επιτρέπουν να λάβετε κατάλληλη θεραπευτική απόφαση. Τα παιδιά με κύστη, ανεξάρτητα από τον τύπο της θεραπείας, πραγματοποιούν κάθε μήνα υπερηχογραφικές εξετάσεις για τον έλεγχο του μεγέθους του όγκου.

Συμπτώματα εγκεφαλικών κύστεων σε βρέφη

Μια κύστη εγκεφάλου είναι ένα κοιλιακό νεόπλασμα γεμάτο με υγρό, εντοπισμένο σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Τα σημάδια κύστεων στα νεογέννητα εξαρτώνται από την τοποθεσία, τον τύπο και το μέγεθος του όγκου, καθώς και από την ανάπτυξη επιπλοκών:

• ανυψώσεις;
• κακοήθης εκφυλισμός των καρκινικών κυττάρων.
• φλεγμονώδεις διεργασίες.

Οι μικρές κύστεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, αλλά υπάρχουν και πολλά νευρολογικά συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία κύστης εγκεφάλου:

• επίμονοι πονοκέφαλοι που εκδηλώνονται ως άγχος και κλαίνε το μωρό.
• μειωμένος συντονισμός των κινήσεων με καθυστερημένες νευρολογικές αντιδράσεις.
• τρόμος των άκρων.
• διόγκωση του fontanel?
• παραβίαση της ευαισθησίας στα άκρα (ανυπαρξία του παιδιού στον πόνο) ·
• υπογλυκαιμία ή υπερτονία ενός μόνο μυ ή μιας συγκεκριμένης μυϊκής ομάδας.
• ακοή και όραση ·
• επίμονο σύνδρομο ελάττωσης και εμέτου.
• διάφορους τύπους διαταραχών ύπνου.
• νοητική καθυστέρηση του παιδιού ·
• σπασμικό σύνδρομο.

Σε 90% των περιπτώσεων, οι κύστες του εγκεφάλου εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά όταν σχηματίζεται κύστη μετά τη γέννηση ή με την ενεργή ανάπτυξη συγγενούς κύστεως, είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση, ανάλογα με τη θέση και τα συμπτώματα του νεοπλάσματος. Ιδιαίτερα επικίνδυνα για την υγεία και τη ζωή του μωρού είναι οι κύστες που έχουν μεγάλα μεγέθη - μπορούν να αλλάξουν τη θέση τους, να συμπιέσουν σημαντικά τους περιβάλλοντες ιστούς και να έχουν μηχανική επίδραση στους ιστούς και τις δομές του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, το βρέφος αναπτύσσει σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες επιβραδύνουν την ψυχο-συναισθηματική του ανάπτυξη και σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν στην εμφάνιση αιμορραγικών εγκεφαλικών επεισοδίων. Με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία (φάρμακα ή χειρουργική επέμβαση) σε όλα σχεδόν τα νεογνά και τα βρέφη, η πρόγνωση μιας κύστης εγκεφάλου είναι θετική.

Αιτιολογικοί παράγοντες στην ανάπτυξη κύστεων στον εγκέφαλο των βρεφών

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστης του νευρικού συστήματος στα νεογέννητα στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τους μηχανισμούς σχηματισμού του και με διάφορους παθολογικούς παράγοντες (ιοί, τοξίνες, φάρμακα) που επηρεάζουν τα εγκεφαλικά κύτταρα του εμβρύου στην προγεννητική περίοδο και η κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασμάτων δεν έχει μικρή σημασία.

Σήμερα, οι ακόλουθοι τύποι όγκων είναι συνηθέστεροι στα νεογνά:

1) μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίζεται λόγω λοίμωξης του εμβρύου με τον ιό του έρπητα, είναι απαραίτητη η χειρουργική θεραπεία.

2) η υποεπενδυμική (ενδοεγκεφαλική) κύστη αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της πείνας στον εγκέφαλο του εγκεφαλικού ιστού, η οποία είναι η αιτία θανάτου νευρώνων και σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα στη θέση τους. Αυτός ο τύπος κύστης χωρίς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση μπορεί να προκαλέσει σημαντικές βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού (διανοητική καθυστέρηση, καθυστέρηση ομιλίας, όραση, αιθουσαίες διαταραχές).

3) αραχνοειδής κύστη - αυτός ο τύπος όγκου εντοπίζεται ανάμεσα στους χώρους του εγκεφάλου και μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε μέρος του εμβρυϊκού εγκεφάλου. Η θεραπεία της αραχνοειδούς κύστης γίνεται με διάφορες μεθόδους χειρουργικών παρεμβάσεων (ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, κρανιοτομία ή χειρουργική του ελιγμού). Ελλείψει λειτουργικής επέμβασης, το μωρό σχηματίζει σημαντικές διαταραχές στην ψυχο-νευρολογική σφαίρα.

4) τραυματική (επίκτητη) κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα τραύματος, συμπιέσεως ή μώλωσης κατά τη διάρκεια του τοκετού, με την ανάπτυξη ενδοκρανιακής αιμορραγίας και συμβάλλει στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων εγκεφαλικών όγκων.

Κύτταρο αγγειακού πλέγματος στο νεογέννητο

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε βρέφη και βρέφη - μια παθολογική όγκου, η οποία εμφανίζεται στη μήτρα λόγω κυστικής αναπτύξεις των σκαφών του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων των παθογόνων ενδομήτριας λοιμώξεων (συχνά όταν μολυνθεί με τον ιό του έρπητα ή τοξοπλάσμωση), ενώ μεταφέρουν το παιδί. Τα χλοοειδή πλέγματα είναι δομές που δεν έχουν τελικές απολήξεις και παίζουν τεράστιο ρόλο στην παροχή αίματος στον εμβρυϊκό εγκέφαλο και την ωρίμανσή του, η ενεργός ανάπτυξή τους αρχίζει από την έκτη εβδομάδα της ανάπτυξης του μωρού. Με την πρόωρη μόλυνση του παιδιού και τον σχηματισμό μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, αυτοί οι σχηματισμοί συχνά επιλύονται έως και 25-38 εβδομάδες κύησης - οι ειδικοί αποδίδουν αυτό στην ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Επίσης, αυτοί οι όγκοι δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού. Οι μεσαίες και μεγάλες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος προσδιορίζονται με υπερηχογράφημα την 17η - 20η εβδομάδα εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αλλά αυτά τα παθολογικά νεοπλάσματα των αγγειακών πλεξούδων του εγκεφάλου μπορούν να εμφανιστούν στο νεογέννητο ήδη μετά τη γέννηση με μαζική μόλυνση του εμβρύου στην ύστερη εγκυμοσύνη ή τον τοκετό με τη σταδιακή πραγματοποίηση της ενδομήτριας μόλυνσης. Οι κύστες του αγγειακού πλέγματος στα νεογνά αναφέρονται ως "μαλακοί δείκτες", οι οποίοι είναι εντελώς ακίνδυνοι και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία και την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή να προκαλέσουν διαταραχές στα λειτουργικά συστήματα του σώματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι στο πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού περνούν χωρίς ίχνος.

Σε σχέση με τον κίνδυνο εμφάνισης διάφορων ασθενειών άλλων οργάνων - στην καθιέρωση της διάγνωσης μιας κύστης των αγγειακών πλεξούδων, είναι απαραίτητη η υποχρεωτική παρακολούθηση της παρουσίας, του εντοπισμού και των σχετικών παθήσεων με υπερήχους. Το παιδί επανεξετάζεται σε ηλικία τριών μηνών, στη συνέχεια σε έξι μήνες και σε ηλικία ενός έτους. Ελλείψει θετικής δυναμικής για την αυτοαναρρόφηση μιας κύστης, ο θεράπων ιατρός, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και ανάπτυξης του παιδιού, αποφασίζει για την περαιτέρω παρατήρηση ή θεραπεία του μωρού μεμονωμένα.

Υποεπενδυμική κύστη του εγκεφάλου σε νεογέννητο

Υποεπενδυματικό κύστη θεωρείται σοβαρή παθολογία η οποία σχηματίζεται σε εμβρυϊκούς ιστούς του εγκεφάλου του νεογέννητου ή λόγω σημαντικής ανοξία του εγκεφαλικού ιστού ή αιμορραγία με αποτέλεσμα στις εγκεφαλικές κοιλίες σε τραυματισμούς γέννηση. Συχνά αυτός ο τύπος κυστικών νεοπλασμάτων διαλύεται μόνος του, αλλά απαιτείται υποχρεωτική παρακολούθηση (υπερηχογράφημα του εγκεφάλου) και μια ειδική πορεία θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος κύστης δεν αυξάνεται σε μέγεθος και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού. Αλλά για μεγάλα μεγέθη, μια υποεπενδυμική κύστη μπορεί να προκαλέσει μετατόπιση εγκεφαλικού ιστού, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση και πρόοδο νευρολογικών συμπτωμάτων, που απαιτούν άμεση χειρουργική θεραπεία.

Χοροειδής κύστη στο νεογέννητο

Η χοριοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο είναι ένα κυστικό νεόπλασμα του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της εισαγωγής και της εξέλιξης μιας μολυσματικής διαδικασίας στο σώμα ή τραυματικού τραυματισμού του εμβρυϊκού εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ως αποτέλεσμα τραύματος γέννησης. Οι χοροειδείς κύστες υπόκεινται σε υποχρεωτική αφαίρεση λόγω του γεγονότος ότι η πιθανότητα αυτοαναρρόφησης αυτού του τύπου κύστης είναι 45%.

Τα σημάδια μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο είναι:

• μυϊκές συσπάσεις και / ή σπασμωδικές αντιδράσεις.
• σταθερό άγχος του παιδιού ή αντίστροφα έντονη υπνηλία.
• συνεχές κλάμα εξαιτίας σοβαρών πονοκεφάλων.
• επίμονη παλινδρόμηση και έμετος.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων.

Επίσης, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να επιβραδύνει σημαντικά την ανάπτυξη και το σχηματισμό του μωρού. Η διάγνωση αυτού του κυστικού σχηματισμού διεξάγεται με υπερηχογράφημα (εγκεφαλική νευροσκόπηση μέσω μιας μεγάλης πηγής). Η θεραπεία συνταγογραφείται μεμονωμένα και στις περισσότερες περιπτώσεις χειρουργικά σε συνδυασμό με φαρμακευτική θεραπεία.

Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου στα βρέφη

Η αραχνοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο θεωρείται σπάνια ανωμαλία του εγκεφάλου που εμφανίζεται στο 3% των βρεφών.

Αυτός ο τύπος κύστης είναι ένας ενδοκράνιος σχηματισμός λεπτού τοιχώματος μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης και της επιφάνειας του εγκεφάλου.

Υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδών κύστεων:

• πρωτογενή (συγγενή νεοπλάσματα), τα οποία διαγιγνώσκονται στην καθυστερημένη εγκυμοσύνη ή στις πρώτες ώρες της ζωής του μωρού.
• δευτερογενής (επίκτητη) ανάπτυξη ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας ή της χειρουργικής επέμβασης (ο σχηματισμός κύστης εμφανίζεται όταν απομακρύνεται ένας άλλος τύπος νεοπλάσματος ή αφαιρούνται τα αιματώματα).

Τις περισσότερες φορές, αυτό το είδος της κύστης αναπτύσσεται στα νεογέννητα αγόρια.

Τα συμπτώματα των αραχνοειδών κύστεων σε ένα νεογέννητο είναι: πονοκέφαλοι, έμετος, τρόμος των άκρων, σπασμοί.

Η αραχνοειδής κύστη στις περισσότερες περιπτώσεις έχει θετική πρόγνωση και η έγκαιρη θεραπεία δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού.

Περιφεριακή κύστη στο βρέφος

Περικοιλιακές αλλοιώσεις κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της λευκής ουσίας του εγκεφάλου λόγω του σχηματισμού των νεκρωτικών βλαβών και είναι ένας τύπος υποξική-ισχαιμική βλάβη του εγκεφάλου, μολυσματικές ασθένειες, ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εγκεφάλου στην μήτρα και στην εργασία, καθώς και την πιο κοινή αιτία της ανάπτυξης παράλυσης σε βρέφη.

Η θεραπεία της περιφεριακής κύστης είναι πολύ σύνθετη και προσδιορίζεται ξεχωριστά, συνδυάζοντας τη φαρμακευτική θεραπεία και τη χειρουργική επέμβαση. Αυτός ο τύπος κύστεων είναι εξαιρετικά σπάνια επιλυθεί.

Υποεπενδυμική κύστη σε βρέφη

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται λόγω κυκλοφοριακής ανεπάρκειας στις κοιλίες του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί θάνατο κυττάρων και ιστών, σχηματίζεται κοιλότητα στη θέση τους και σχηματίζεται κυστικό νεόπλασμα.

Η διαρροή αυτού του τύπου κύστης μπορεί να είναι ασυμπτωματική και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, αλλά μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη άλλων παθολογικών διεργασιών στον εγκέφαλο. Η θεραπεία μιας υποεπενδυμικής κύστης περιλαμβάνει φαρμακευτική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση και δυναμική παρατήρηση από νευρολόγο.

Άλλες θέσεις κύστης σε βρέφη

Κύηση ωοθηκών σε βρέφη

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται αρκετά συχνά στα νεογέννητα κορίτσια, θεωρείται ένας λειτουργικός όγκος και δεν ισχύει για κακοήθη νεοπλάσματα και έχει επίσης την τάση να αυτο-επαναρρόφηση, χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Η θεραπεία των κύστεων των ωοθηκών διεξάγεται με διάφορες ιατρικές μεθόδους. Η διαφορά θεωρείται πολλαπλές κύστεις (πολυκυστικές ωοθήκες), οι οποίες επηρεάζουν αρνητικά τις ορμόνες του παιδιού ή έχουν την τάση να μετασχηματίζονται σε κακοήθεις όγκους, που αναπτύσσονται γρήγορα και έχουν επιθετική ανάπτυξη.

Τα κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών σε βρέφη είναι εξαιρετικά σπάνια.

Κύηση σπερματοζωαρίων σε βρέφη

Μια κύστη του σπερματογενούς κορδονιού είναι μια συσσώρευση υγρού όταν η κολπική διαδικασία του περιτοναίου δεν είναι κλειστή (στις μεμβράνες του σπερματογενούς κορδονιού). Από την άποψη της λειτουργικότητας, αυτός ο τύπος κύστης είναι παρόμοιος με την πτώση του όρχεως και φαίνεται επίσης ότι η θεραπεία αυτού του νεοπλάσματος με τη θεραπεία της πτώσης είναι μια χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, ο εμβρυϊκός όρχις καταλήγει στο όσχεο μέσω του ινσουλινοειδούς σωλήνα μαζί με την ανάπτυξη του περιτοναίου. Αυτή η διαδικασία κανονικά απορροφάται πριν από τη γέννηση, αλλά κατά παράβαση των διαδικασιών της ακούσιας αφαίρεσης της σχηματίζεται κυστικής όγκων του σπερματικού τόνου, η οποία κατά τη διάρκεια της διάγνωσης είναι συχνά συγχέεται με ένα βουβωνοκήλης που έχουν παρόμοια συμπτώματα - αυξημένη διόγκωση του όσχεου και στη βουβωνική χώρα. Με την εμφάνιση αυτών των σημείων στο νεογέννητο, οι γονείς θα πρέπει να επικοινωνούν αμέσως με παιδιατρικό ουρολόγο ή χειρουργό.

Κυτταρίτιδα αυγό σε ένα μωρό

Οι κύστεις των όρχεων σε ένα νεογέννητο είναι καλοήθεις όγκοι που μοιάζουν με κοιλιακό νεόπλασμα με υγρό στην επιδιδυμίδα. Οι κύστες έχουν ομαλή, μαλακή και καλά καθορισμένη δομή. Είναι απαραίτητο να διαφοροποιήσουμε αυτό το νεόπλασμα με πτώση των όρχεων, των κήρων και της κιρσοκήλης.

Η διάγνωση γίνεται με υπερηχογράφημα και άλλες εξετάσεις οργάνου, εξέταση και ιστορικό. Το μέγεθος της κύστης του όρχι δεν υπερβαίνει τα 1-2 cm και μπορεί να προκαλέσει δυσφορία και διαταραχές της ούρησης στο μωρό. Η θεραπεία των κύστεων πραγματοποιείται με χειρουργική επέμβαση μετά από ένα έτος παρατήρησης σε σχέση με την πιθανότητα αυτοαναρρόφησης του όγκου. Η έλλειψη θεραπείας των κύστεων από το σπερματοζωάριο στην ενήλικη ζωή μπορεί να προκαλέσει αποφρακτικές μορφές στειρότητας, στυτική δυσλειτουργία και ανικανότητα.

Κνίδωση νεφρού στα βρέφη

Οι νεφρικές κύστες είναι ασυμπτωματικές και δεν επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία. Ένα κυστικό νεόπλασμα προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα των νεφρών, το οποίο σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη θέση της κύστης και τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος.

Υπάρχουν διάφορα είδη νεφρών κύστεων στα νεογνά:

• μονόπλευρες κύστεις που προκύπτουν από την ανάπτυξη συγχορηγούμενων νεφρικών νόσων.
• φλοιώδεις κύστεις (κατά τη διάγνωση αυτού του τύπου κύστεων σε έναν νεφρό, ένας όγκος ανιχνεύεται συχνά στον δεύτερο νεφρό).

Εκτός από μια υπερηχογραφική εξέταση για τη διάγνωση κύστεων σε νεογέννητα, διεξάγεται διπλή σάρωση των νεφρών, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της κακοήθειας της διαδικασίας.

Η θεραπεία των κύστεων των νεφρών πραγματοποιείται με ιατρική περίθαλψη, υπάρχουν επίσης περιπτώσεις αυτοαναρρόφησης κατά το πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού.

Σκύλος σπλήνας σε βρέφη

Η κύστη του σπλήνα σε ένα νεογέννητο ορίζεται ως μια κοιλότητα στο παρέγχυμα του οργάνου που είναι γεμάτο με υγρό. Ταυτόχρονα, δεν συνιστάται χειρουργική αφαίρεση αυτού του τύπου κύστης - η πιθανότητα απώλειας οργάνων είναι υψηλή, συνεπώς η θεραπεία γίνεται με ιατρικές μεθόδους.

Οι αιτίες της ανάπτυξης κύστεων σπληνός προσδιορίζονται από συγγενείς διαταραχές εμβρυογένεσης. Μερικές φορές αναπτύσσονται ψευδείς κύστεις, οι οποίες επιλύονται μόνοι τους και δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στη γλώσσα σε ένα βρέφος

Μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου καθορίζεται από τις αναπτυξιακές ανωμαλίες του θυρεοειδούς αγωγού και εμφανίζεται αρκετά συχνά.

Η κλινική εικόνα εξαρτάται από το μέγεθος του όγκου και τον εντοπισμό του στη γλώσσα:

• μικρές κύστεις ορίζονται ως ένας όγκος στη γλώσσα χωρίς κλινικές εκδηλώσεις.
• μια μεγάλη κύστη, που βρίσκεται μπροστά, συχνά παρεμβαίνει στην πρόσληψη τροφής, οπότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου επιλύεται ανεξάρτητα στους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Με την εξέλιξη της κύστης - η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της δομής και τον εντοπισμό της κύστης.

Η κύρια μέθοδος χειρουργικής επέμβασης για κύστη στη γλώσσα είναι η ανατομή του κυστικού νεοπλάσματος.

Κύστη σε νεογέννητο στόμα

Μια κύστη σε ένα νεογέννητο στην στοματική κοιλότητα είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με διάφορες μολυσματικές διεργασίες στο σώμα. Ανάλογα με την τοποθεσία, εκκρίνουν τις κύστεις της γλώσσας, τις παλάμες και τις κύστες με την ιστοογένεση τους.

Η διάγνωση, ο προσδιορισμός της αιτίας της κύστης και η απόφαση σχετικά με τις μεθόδους θεραπείας πραγματοποιούνται από τον οδοντίατρο. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι (ακτινογραφία ή υπερηχογράφημα της στοματικής κοιλότητας) για τον προσδιορισμό του εντοπισμού του νεοπλάσματος. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι το 90% αυτών των κύστεων διαλύεται κατά το πρώτο έτος της ζωής, επομένως, η χρήση ναρκωτικών και χειρουργικών επεμβάσεων μέχρι ένα έτος χρησιμοποιείται όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Παλιά μύτη κύστης

Η κύστη στον ουρανό στα νεογνά (Epstein μαργαριτάρια) δεν θεωρείται παθολογικό φαινόμενο και παρατηρείται σχεδόν σε όλα τα μωρά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Αυτά σχηματίζονται από επιθηλιακά εγκλείσματα που βρίσκονται κατά μήκος της γραμμής σύντηξης των παλαυματικών πλακών και μοιάζουν με κιτρινωπά ή λευκά φυματίωση στην περιοχή του παλαμιαίου ράμματος. Οι κύστεις παλατινών δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στο κόμμι σε βρέφη

Οι γαστρικές κύστεις σε βρέφη σχηματίζονται στη μήτρα από τον εκτοδερματικό σύνδεσμο (οδοντική πλάκα) της βάσης για το σχηματισμό των δοντιών, τόσο γαλακτοκομικών όσο και μόνιμων. Τα υπολείμματα της πλάκας θεωρούνται η αιτία εμφάνισης μικρών όγκων των ούλων και κύστεων. Τα νεοπλάσματα που εντοπίζονται απευθείας στο κόμμι ονομάζονται Bon κόμβος και οι κύστεις που αναπτύσσονται κατά τη διαδικασία της κυψελιδικής κορυφογραμμής ονομάζονται ουλίτιδα ούλων.

Αυτές οι κύστεις έχουν την εμφάνιση μικρών μπάλες λευκού ή κιτρινωπού χρώματος, είναι απολύτως ανώδυνες και δεν προκαλούν δυσφορία και δυσφορία στο μωρό. Διαλύονται μόνοι τους τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός παιδιού ή εξαφανίζονται εντελώς όταν εμφανίζονται τα δόντια του γάλακτος.

Διάγνωση της κύστης στα βρέφη

Η διάγνωση νεογνικών κύστεων στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από την παρουσία συμπτωμάτων και τον εντοπισμό της νόσου (ιδιαίτερα παρουσία ασυμπτωματικών μορφών).

Για τη διάγνωση των κύστεων του εγκεφάλου χρησιμοποιείται συχνότερα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσκόπηση μέσω της άνοιξης ενός νεογέννητου). Η υπολογιστική τομογραφία (CT) και η μαγνητική τομογραφία (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού) έχουν υψηλή ακρίβεια.

Επίσης, παρουσία κύστης του κεφαλιού, χρησιμοποιείται διάγνωση με Doppler μελέτη των εγκεφαλικών αγγείων, εξέταση και μέτρηση της βάσης του οφθαλμού.

Ο υπερηχογράφημα, η διάτρηση και η αξονική τομογραφία χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση κύστεων των ωοθηκών, του σπερματοζωαρίων και των όρχεων.

Οι κύστες των νεφρών και της σπλήνας διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση, υπερηχογράφημα και υπολογιστική τομογραφία.

Οι κύστες της στοματικής κοιλότητας προσδιορίζονται με οπτική εξέταση (εξέταση του οδοντιάτρου), ακτινογραφία και υπερηχογράφημα

Πρόγνωση της κύστης στα βρέφη

Πρόγνωση κυστική νεοπλάσματα σε βρέφη, στις περισσότερες περιπτώσεις θετικά, λόγω της αυθόρμητης απορρόφηση πολλών τύπων των κύστεων κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, και δεν ενοχλούν το παιδί. Αλλά μην ξεχνάμε σχετικά με τις πιθανές αρνητικές συνέπειες των κύστεων - ανοιχτές, να σπάσει τους τοίχους, την ταχεία ανάπτυξη και τη βλάστηση της συμπίεσης και σε κοντινά όργανα και δομές, κακοήθη μετασχηματισμό και την εξέλιξη των καρκίνων. Επομένως, στη διάγνωση του κυστικού νεοπλάσματος, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση αυτής της παθολογικής διαδικασίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, της θεραπείας με φάρμακα.

Κύστεις εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο μωρό.

Η κύστη του εγκεφάλου σε ένα βρέφος είναι ένας καλοήθης σχηματισμός, μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό. Ανάλογα με τη θέση και το μέγεθος του, έχει διαφορετικά συμπτώματα ή δεν τα έχει καθόλου.

Πότε πρέπει να ανησυχείς:

Μερικές φορές πραγματοποιείται νευροσκόπηση για προφύλαξη. Υπάρχουν όμως και σοβαρά προαπαιτούμενα για τα οποία είναι επιθυμητό να διεξάγεται η νευροσκόπηση και να ελέγχεται αν υπάρχουν μη φυσιολογικοί όγκοι:

• Σοβαρή βλάβη του παιδιού κατά τη διάρκεια του τοκετού.
• Λοίμωξη σε έγκυο γυναίκα και κίνδυνος μετάβασης στο έμβρυο.
• Υποξία σε ένα παιδί.
• Πολύ βαρύ και επιβαρυμένο εγκυμοσύνη?
• Σοβαρές χρόνιες παθήσεις της μητέρας.
• Η εμφάνιση των νεογέννητων ανωμαλιών που είναι χαρακτηριστικές για τον φορέα της κύστης.
• Ανωμαλία του σχηματισμού του κρανίου.

Εάν υπάρχει ένα ή περισσότερα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε νευροσκόπηση, να προσδιοριστεί η αιτία της απόκλισης, να ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη της εστίασης της νόσου. Η νέα ανάπτυξη μπορεί να επηρεάσει σε διαφορετικό βαθμό την υγεία του παιδιού. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ένα άτομο ζει με μια κύστη όλη του τη ζωή και δεν το γνωρίζει.

Κυστική εγκεφαλική ισχαιμία

Μια σπάνια ανωμαλία στην οποία σχηματίζεται μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό μεταξύ της κοιλίας και του εγκεφαλικού φλοιού σε ένα παιδί σε ένα από τα ημισφαίρια.

Μερικές φορές η απόκλιση παρατηρείται στον υπερηχογράφημα πριν από τη γέννηση του παιδιού, αλλά από τη στιγμή της γέννησής του επιλύεται χωρίς ίχνος, χωρίς να απαιτείται καμία ενέργεια από το ιατρικό προσωπικό. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις όπου το παιδί έχει ήδη γεννηθεί και η πονοκέφαλη κύστη παρέμεινε ή εμφανίστηκε μετά τον τοκετό.

Αιτίες του Parencephalus σε βρέφη:

• Φλεγμονώδεις ασθένειες του παιδιού ή της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Παραβιάσεις στη γενετική, εμφάνιση εμβρυϊκών ανωμαλιών.
• Διαταραχές στη δομή του εγκεφάλου, στις οποίες η κακή αγωγή έχει περιφερική εγκεφαλική ροή αίματος.
• Ο τόνος του παιδιού θα είναι πολύ χαμηλός ή ανυψωμένος.

Συμπτώματα:

• Ψυχική καθυστέρηση;
• Παραβιάσεις οπτικής προσοχής.
• Αιμιπαρέση.

Για να διαγνώσει και να ανιχνεύσει μια κύστη σε ένα νεογέννητο στο κεφάλι, ένας ειδικός συνταγογράφει μαγνητική τομογραφία, υπερηχογράφημα ή αξονική τομογραφία του εγκεφάλου. Η πρόγνωση που θα δώσει ένας γιατρός εξαρτάται από το μέγεθος και την τοποθεσία.

Retrocerebellar

Η ρετροκερυθροειδής κύστη βρίσκεται στο κενό μεταξύ των μεμβρανών του εγκεφάλου, στο εσωτερικό του οποίου είναι το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μπορεί να παρουσιαστεί ως αποτέλεσμα τραυματισμού, αιμορραγίας στον εγκέφαλο, χειρουργικής επέμβασης ή φλεγμονώδους διαδικασίας. Αντικαθιστά την νεκρή γκρίζα ύλη στο κεφάλι. Αυτός ο τύπος ασθένειας μπορεί να γίνει χρόνιος αν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως.

Το 5% των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο έχουν αυτή την ασθένεια, αλλά μόνο λίγοι έλαβαν επίσημη διάγνωση μετά από πλήρη εξέταση. Στα παιδιά, ο όγκος είναι λιγότερο κοινός από τους ενήλικες. Η ασθένεια θεωρείται επικίνδυνη επειδή μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παθολογίες. Ειδικά - αν μεγαλώσει σε μέγεθος.

Περιφεριακή κύστη

Συγκεντρωμένη κύστη σχηματίζεται: εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού το παιδί υποφέρει από έλλειψη οξυγόνου. Διαλύεται συνήθως και δεν απαιτεί θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Συμπτώματα:

• Μειωμένος ήχος ή υπέρταση;
• Αϋπνία;
• Νευρική ευερεθιστότητα στο βρέφος.
• Ασυμμετρία τόνου.
• Διαταραχή ύπνου

Αραχνοειδής κύστη σε ένα παιδί

Σχηματισμός γεμισμένος με υγρό (υγρό). Η τοποθέτηση μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης του εγκεφάλου και του ιστού συχνά δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Το μέγεθος του όγκου ποικίλλει σπάνια. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο σχηματισμός έχει μεγάλο μέγεθος, πιέζει τον ιστό του εγκεφάλου, προκαλώντας: ναυτία, έμετο, ημιπαρασίσεις, σύνδρομο σπασμών ή συχνή απώλεια συνείδησης, οι γιατροί συνταγογραφούν την εξέταση για κυστική αγωγή στο κεφάλι. Μπορεί να ανιχνευθεί μόνο με μαγνητική τομογραφία.

Μερικές φορές ένα αραχνοειδές νεόπλασμα προκαλεί διανοητική καθυστέρηση ή ρήξη της κοιλότητας, η οποία είναι επικίνδυνη.

Υπεραχεινοειδής κύστη

Έχει επίσης μια καλοήθη φύση, συγγενή παθολογία στο βρέφος, συνήθως ένα τυχαίο εύρημα. Μετά την ταυτοποίηση του νεοπλάσματος, είναι απαραίτητο να εγγραφεί το παιδί σε νευρολόγο και να παρακολουθεί την ανάπτυξή του. Είναι σημαντικό να ελέγχετε ότι το μωρό δεν έχει νευρολογικά σημάδια ανάπτυξης όγκου ή μειωμένης πνευματικής ανάπτυξης. Τα συμπτώματα της αλλαγής του κράτους προς την κατεύθυνση της φθοράς μπορούν να ονομάζονται ναυτία, παράλογη έμετος, σπασμοί, πυρετικές κινήσεις των άκρων. Εφαρμόστε συντηρητική θεραπεία. Εάν είναι επείγουσα η αφαίρεση του σχηματισμού, χρησιμοποιείται η ενδοσκοπική μέθοδος.

Εάν υπάρχει πιθανότητα ο όγκος να έχει αυξηθεί σε μέγεθος - είναι επιθυμητό να πραγματοποιηθεί μια επαναλαμβανόμενη μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα στις ίδιες συσκευές. Έτσι, μπορείτε να παρακολουθήσετε τις πραγματικές αλλαγές που μπορεί να μην είναι ορατές κατά τη διεξαγωγή έρευνας σε διαφορετικές, ακόμη πιο σύγχρονες μηχανές.

Dermoid

Η παιδεία Dermo θεωρείται μια καλοήθης παθολογία, ικανή να διαγνώσει κακοήθη. Ξεκινά από μια διαταραχή ή αναπτυξιακή βλάβη του εμβρύου. Μέσα στην κύστη μπορεί να υπάρχουν σωματίδια της επιδερμίδας, του δέρματος, των σμηγματογόνων αδένων ή των τριχών. Συνήθως το μέγεθός του είναι μικρό και δεν εμποδίζει το σώμα να λειτουργεί κανονικά. Εάν ένα δερμοειδές νεόπλασμα είναι μεγάλο, παρεμποδίζει την κανονική λειτουργία του σώματος. Μια κύστη μπορεί να προκαλέσει οίδημα και δυσφορία στο κεφάλι, να αναπτυχθεί και να παράγει πύον που είναι επικίνδυνο για το παιδί. Μερικές φορές υπάρχουν κίνδυνοι ρήξης κύστης.

Επιδερμοειδής κύστη

Πρόκειται για ένα καλοήθη σχηματισμό, προτροπή και μέγιστη απομάκρυνση του οποίου είναι υποχρεωτική. Αυτό το νεόπλασμα αποτελείται από μη κερατινοποιημένο επιθήλιο και κύτταρα. Ανεξάρτητα, αυτός ο τύπος όγκου δεν θα εξαφανιστεί και η πιθανότητα εμφάνισης πύου σε αυτό θα αυξηθεί κάθε μήνα.

Χορωδιακή κύστη πλέγματος

Η καλοήθης εκπαίδευση, η οποία εντοπίζεται συχνότερα στα μωρά κατά το πρώτο έτος της ζωής. Μπορεί να είναι ορατό σε υπερηχογράφημα από 24 έως 30 εβδομάδες εγκυμοσύνης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, επιλύεται σε 28 εβδομάδες κύησης ή αμέσως μετά τη γέννηση. Ακόμη και αν αυτή η κύστη επιμένει σε ένα παιδί ηλικίας έως ενός έτους, τότε δεν προκαλεί σοβαρές ανησυχίες για την υγεία του. Μια μεμονωμένη περίπτωση είναι όταν η κύστη διαρκεί περισσότερο από 1 χρόνο και ο θεράπων ιατρός συνταγογραφεί θεραπεία.

• Δεν επηρεάζει τα ζωτικά μέρη του εγκεφάλου.
• Δεν προκαλεί σοβαρή βλάβη.
• Δεν επηρεάζει το σύστημα των εσωτερικών οργάνων.
• Δεν έχει γρήγορες αλλαγές μεγέθους ή μεγέθους.

Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε αυτόν τον τύπο όγκου, διότι ορισμένες συνωστώσεις μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή επιδείνωση της υγείας του παιδιού.

Υποεπενδυμική κύστη

Είναι μια μικρή φυσαλίδα που περιέχει υγρό. Υπάρχουν τέτοιοι όγκοι κάτω από την μεμβράνη που φέρει την κοιλότητα του εγκεφάλου. Ένα τέτοιο νεόπλασμα συμβαίνει στο βρέφος κατά τη γέννηση. Κατά τη διάρκεια της περιόδου διέλευσης από το κανάλι γέννησης, το σώμα του παιδιού είναι υπό άγχος, το οποίο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα μικρά αγγεία του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα αυτών των μικροδιακοπών, απελευθερώνεται μια μικρή ποσότητα αίματος και το σώμα καταλαμβάνει ένα κενό χώρο με μια κοιλότητα και το γεμίζει με το υγρό.

Μια τέτοια κύστη δεν θεωρείται επικίνδυνη επειδή δεν επηρεάζει τα πιο σημαντικά κέντρα του νευρικού συστήματος και των περιοχών του εγκεφάλου. Συνήθως ένα τέτοιο νεόπλασμα εξαφανίζεται από μόνο του, επομένως δεν απαιτεί αυξημένη προσοχή στον εαυτό του από την πλευρά ενός νευρολόγου ή υπερηχογράφημα. Επίσης δεν απαιτείται: φάρμακα για τη θεραπεία αυτού του σχηματισμού, η περίοδος αποκατάστασης μετά την εξαφάνισή του.

Ενδιάμεση κύστη πανιών

Η κυτταρική ιστιοπλοΐα είναι μια συγγενής παθολογία, αφού τοποθετείται στο σώμα του νεογέννητου ακόμη και κατά τη στιγμή του σχηματισμού του εγκεφάλου. Οι πτυχές της μαλακής μεμβράνης του εγκεφάλου ονομάζονται ενδιάμεσα ιστία, οπότε ο όγκος που βρίσκεται σε αυτήν την περιοχή ονομάζεται αυτό. Το νεόπλασμα συνήθως δεν έχει εκδηλώσεις, είτε σε παιδική ηλικία είτε σε μεγαλύτερη ηλικία, και συνεπώς δεν απαιτεί επείγουσα χειρουργική επέμβαση.

Χοροειδής κύστη

Νέα ανάπτυξη που επηρεάζει το χοριοειδές πλέγμα. Είναι δυνατόν να θεραπεύσουμε αυτόν τον όγκο μόνο με τη βοήθεια χειρουργικής επέμβασης. Ένα παιδί που έχει μια χοριοειδής κύστη στο κεφάλι του αντιδρά σπασμωδικά σε οποιοδήποτε ερέθισμα, συσπάται συχνά χωρίς εμφανή λόγο, συχνά υποτονικό και υπνηλία, αλλά δεν κοιμάται καλά. Σε ένα τέτοιο παιδί, η ενέργεια εμφανίζεται σε περιόδους εναλλασσόμενες με ύφεση και απάθεια. Η θεραπεία συνταγογραφείται σύμφωνα με τα συμπτώματα, πρέπει να ακολουθείται αυστηρά.

Βίντεο σχετικά με την κύστη στα νεογνά

Πολυσύσταση

Μία από τις πιο σοβαρές παθολογίες που μπορεί να εμφανιστεί σε ένα νεογέννητο είναι η πολυκυστική ή η πολυκυστική εγκεφαλομαλακία. Παθολογία, η οποία εκφράζεται σε πολλαπλές κοιλιακές δομές διαφορετικών μεγεθών. Οι κύστες βρίσκονται στον εγκεφαλικό φλοιό και στη λευκή ύλη, η πορεία τους συνήθως δεν μπορεί να προβλεφθεί και η πρόγνωση είναι συχνά δυσμενής. Η κατάσταση του παιδιού και η πορεία της νόσου είναι σοβαρή.

Η πολυδυναμία μπορεί να αναπτυχθεί στο διάστημα από 28 εβδομάδες κύησης έως τη δεύτερη εβδομάδα μετά τη γέννηση. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι για τους οποίους αναπτύσσεται η ασθένεια:

Μια κύστη που σχηματίζεται σε ένα έμβρυο ή ένα νεογέννητο παιδί δεν είναι πάντα μια σοβαρή ασθένεια. Σε πολλές περιπτώσεις, η κύστη μπορεί να επιλύσει τον εαυτό της κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής του βρέφους. Συχνά ο όγκος δεν απειλεί τη ζωή και την υγεία του μωρού, δεν παρεμβαίνει στο φυσιολογικό και ανάλογα με την ηλικία για να αναπτυχθεί. Σε περιπτώσεις όπου ένα παιδί διαταράσσεται από ασυνήθιστα σημεία - εμετός, σπασμούς, τόνος ή κακή κατάσταση ύπνου, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση. Εάν ο κυστικός σχηματισμός ασκεί πίεση στον εγκέφαλο ή επιδεινώνει την υγεία του παιδιού, τότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Όλα σχετικά με τις κύστεις του εγκεφάλου στα νεογνά: τύποι και συμπτώματα με φωτογραφίες, επιδράσεις, αιτίες και θεραπεία

Το μωρό δεν μπορεί να παραπονιέται για πόνο και δυσφορία, έτσι ώστε οι γονείς να μπορούν εύκολα να χάσουν την εμφάνιση μιας σοβαρής ασθένειας. Ωστόσο, το πρόβλημα είναι ότι οι κύριες νευρολογικές παθολογίες αναπτύσσονται στο πρώτο έτος της ζωής του παιδιού και μια από τις συχνές ανωμαλίες είναι ο κυστικός σχηματισμός στον εγκέφαλο. Ποιες είναι οι ενδείξεις που μπορούν να καθορίσουν την παρουσία της, πόσο επικίνδυνη είναι και τι πρέπει να κάνει αν διαγνωστεί ένα παιδί με μια τέτοια διάγνωση;

Γενική περιγραφή

Μια κύστη είναι μια καλοήθης μάζα που μπορεί να τοποθετηθεί σε διαφορετικά μέρη του εγκεφάλου και είναι μια κοιλότητα με υγρό. Η παθολογία συμβαίνει στο 40% των νεογνών.

Η εκπαίδευση μπορεί να διαμορφωθεί στο στάδιο της ανάπτυξης εμβρύου ή να εμφανιστεί μετά τη γέννηση ενός μωρού. Μερικές φορές το μέγεθός του είναι τόσο μικρό που δεν επηρεάζει την κατάσταση των ψίχτων και διαλύεται με το χρόνο. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν η κυστική κύστη επεκτείνεται σε μεγάλο βαθμό, μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην ψυχο-συναισθηματική και σωματική ανάπτυξη του παιδιού ή ακόμη να οδηγήσει σε θάνατο. Ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας, υπάρχουν διάφορα σημάδια κύστης στο κεφάλι:

• ακοή και όραση ·
• λήθαργο;
• πονοκεφάλους.
• το άγχος και η αδικαιολόγητη κραυγή.
• κακός ύπνος?
• απώλεια βάρους?
• σπασμούς ή επιληπτικές κρίσεις.
• Παρέσεις των μυών ή παράλυση των άκρων.

Συχνά, ούτε οι γονείς ούτε οι γιατροί γνωρίζουν την παρουσία ενός νεοπλάσματος, αφού η παθολογία μπορεί να μην εκδηλωθεί στα αρχικά στάδια ανάπτυξης. Η υπερηχογραφική εξέταση που χρησιμοποιείται για τη διάγνωση ενός κυστικού όγκου εκτελείται συνήθως σύμφωνα με τις ενδείξεις: σοβαρή εγκυμοσύνη ή τραυματισμό κατά τη γέννηση. Μερικοί σχηματισμοί μπορούν να αναγνωριστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, για παράδειγμα, μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος.

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστεων εγκεφάλου στα παιδιά

Οι κύστες αναπτύσσονται στην προγεννητική περίοδο ή μετά τη γέννηση για πολλούς λόγους. Οι κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν το σχηματισμό τους:

• μολυσματικές ασθένειες της μητέρας (μικροοργανισμοί φτάνουν στο έμβρυο μέσω του πλακούντα).
• λοιμώξεις του νεογέννητου (εγκεφαλίτιδα, μηνιγγίτιδα, έρπης) ·
• συγγενείς παθολογίες του νευρικού συστήματος.
• (εσφαλμένη θέση του κεφαλιού, άκαμπτο κρανίο κλπ.) και τραύμα μετά τον τοκετό.
• μειωμένη ροή αίματος στον εγκέφαλο του μωρού και, ως εκ τούτου, υποξία.
• εγκεφαλική αιμορραγία.

Τύποι και συμπτώματα με φωτογραφίες

Υπάρχουν διάφορα είδη κύστεων εγκεφάλου στα νεογνά. Κάθε ένας από τους τύπους παθολογίας εκδηλώνεται με ορισμένα συμπτώματα:

• Μια υποεπενδυμική (ή εγκεφαλική) κύστη είναι πιο επικίνδυνη για την υγεία αν προχωρήσει. Μερικές φορές εξαφανίζεται χωρίς θεραπεία μέχρι την ηλικία των 2 ετών. Καθώς αυξάνεται, η πίεση στις γειτονικές περιοχές του εγκεφάλου αυξάνεται και παραμορφώνονται. Σημάδια υποεπενδυματικό ανάπτυξης κύστεις είναι πονοκεφάλους, διαταραχές ύπνου, μυϊκή αδυναμία (π.χ., ο σχηματισμός ενός όγκου της αριστερής κοιλίας μυϊκής ατονίας συμβαίνει σε αυτή την πλευρά του σώματος), καθυστέρησε την ψυχική και σωματική ανάπτυξη (συνιστάται: γιατί μπορεί να επεκταθεί κοιλίες του εγκεφάλου στα βρέφη;).
• Το κυστικό αγγειακό πλέγμα διαγιγνώσκεται αρκετά συχνά. Μπορεί να εντοπιστεί από την 18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Δεν έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ανάπτυξη του εμβρύου και εξαφανίζεται στο 90% των περιπτώσεων από τις 26-28 εβδομάδες. Τα συμπτώματα μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος εξαρτώνται από τον εντοπισμό του. Αγγίξτε την περιοχή της ινιακής ζώνης οδηγεί σε προβλήματα όρασης: νεφέλωμα και διπλή όραση, μειωμένη οπτική οξύτητα.
• Η αραχνοειδής κύστη σχηματίζεται στο 3% των παιδιών. Ένας συγγενής όγκος διαγιγνώσκεται τους τελευταίους μήνες της εγκυμοσύνης. Εάν προκαλείται από τραύμα ή ασφυξία, διαπιστώνεται συχνά στις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση. Σημεία αραχνοειδούς κύστης: συχνή παλινδρόμηση και έμετος, πονοκέφαλοι, διαταραχές του ύπνου και σπασμοί, καθυστερημένη ανάπτυξη, παραισθήσεις στα μεγαλύτερα παιδιά, διανοητική διαταραχή.
• Η ενδιάμεση κύστη του ιστίου εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης. Δημιουργείται εάν στην τρίτη κοιλία του εγκεφάλου οι πτυχές του μαλακού κελύφους (το λεγόμενο ενδιάμεσο ιστίο) δεν αναπτύσσονται μαζί, αλλά σχηματίζουν μια φυσαλίδα με το υγρό. Ο κυστικός όγκος συχνά επιλύεται πριν από την παράδοση και αν επιμένει, δεν οδηγεί στην οδυνηρή κατάσταση του νεογέννητου.
• Η πεντάλφα κύστη είναι εξαιρετικά σπάνια. Εάν διαγνωσθεί υδροκεφαλία, το κρανίο γίνεται αισθητά μεγαλύτερο στην παιδική ηλικία, όπως φαίνεται στη φωτογραφία. Με την παρουσία επιπλοκών, το νεόπλασμα εκδηλώνεται με εξασθένιση της όρασης και της ακοής, αναπτυξιακή καθυστέρηση, επιληπτικές κρίσεις και παράλυση των άκρων.
• Η περιγεννητική κύστη εμφανίζεται στην περιγεννητική περίοδο και επηρεάζει τη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Η παθολογία εκδηλώνεται με μείωση του μυϊκού τόνου και των αντανακλαστικών.
• Η κνίδωση του Dermo είναι μια συγγενής ανωμαλία. Περιέχει μαλλιά, σωματίδια ιστού και λίπος. Το νεοπλάσμα του Dermo εκδηλώνεται με σπασμούς, τρόμο ή παράλυση των άκρων, μειωμένη ακοή, ύπνο, επιληπτικές κρίσεις.
• Η ρετροκερχελική κυστική κοιλότητα σχηματίζεται λόγω νέκρωσης εγκεφαλικού ιστού. Τα σημάδια της παρουσίας της παθολογίας συνδέονται με το μέγεθος και τη θέση του νεοπλάσματος. Το πρόβλημα είναι ότι, μέχρι μια ορισμένη περίοδο, δεν παράγει τίποτα. Με μεγαλύτερη ρετροκερυθρητική κύστη, αυξάνεται η ενδοκρανιακή πίεση.
• Ο υποαραχνοειδής κυστικός σχηματισμός είναι συγγενής και ανιχνεύεται τυχαία σε μια μαγνητική τομογραφία. Μπορεί να εκδηλωθεί ως παλμός μέσα στο κρανίο και σπασμούς.

Παθολογική διάγνωση

Σε ένα νεογέννητο παιδί, έως ότου η γραμματοσειρά δεν είναι κλειστή, η παρουσία μιας κύστης προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα - νευροσκόπηση. Η μελέτη διεξάγεται σε πρόωρα βρέφη, καθώς και σε μωρά που έχουν υποβληθεί σε υποξία ή διαδικασίες ανάνηψης κατά τη διάρκεια του τοκετού, καθώς αυτά τα παιδιά έχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης κύστης. Τα διαγνωστικά είναι εντελώς ακίνδυνα και το ανοιχτό ελατήριο εξασφαλίζει την ακρίβεια της εξέτασης. Η παρουσία παθολογικών αλλαγών καθορίζει τον νευρολόγο. Εάν ένα μωρό έχει νεόπλασμα, είναι καταχωρημένο από έναν νευροχειρουργό.

Η παρακάτω διαδικασία υπερήχων εκτελείται όταν το μωρό είναι ηλικίας ενός μηνός και στη συνέχεια σε 3, 6 μήνες και τελευταίο - ανά έτος. Υπολογίζεται η αξονική τομογραφία ή η μαγνητική τομογραφία για να διευκρινιστεί η διάγνωση. Αυτές οι μέθοδοι έρευνας σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε το μέγεθος του όγκου και τη θέση του. Για να εντοπιστεί η αιτία της κύστης, διεξάγονται επιπρόσθετες μελέτες:

• Η sonography με Doppler επιτρέπει την αξιολόγηση της κατάστασης των σκαφών.
• μια εξέταση αίματος βοηθά να καθοριστεί αν το μωρό έχει αυτοάνοσες ασθένειες ή μολύνσεις, καθώς επίσης και να καθορίσει το επίπεδο χοληστερόλης και το ποσοστό πήξης.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί μια παρακέντηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία θα επιτρέψει τον εντοπισμό του τύπου της λοίμωξης και της φλεγμονής. Εάν πραγματοποιηθεί μια ενέργεια απομάκρυνσης του σχηματισμού, αποστέλλεται στην ιστολογία για να προσδιοριστεί η φύση της (καλοήθη ή κακοήθης όγκος).

Σήμερα, τα μωρά διαγιγνώσκονται συχνά με κύστη εγκεφάλου. Μιλάει μόνο για την ανάπτυξη τεχνολογιών και εξοπλισμού για τη διάγνωση, και όχι για την επιδημία.

Μέθοδοι θεραπείας

Εάν ένα μωρό διαγνωστεί με μια μικρή κύστη και δεν προκαλεί αλλαγές στη συμπεριφορά του, τότε απαιτείται μόνο η παρατήρηση και ο έλεγχος από έναν ειδικό. Στα αρχικά στάδια ανάπτυξης, ένα νεόπλασμα αντιμετωπίζεται συντηρητικά με διάφορες ομάδες φαρμάκων:

• αντιιικό και αντιβακτηριακό.
• ανοσοδιαμορφωτικό;
• Nootropics (Picamilon, Pantogam) για την πρόσληψη γλυκόζης και επαρκές οξυγόνο.
• Φάρμακα Longidis και Karipain για τη βελτίωση της παροχής αίματος.

Η πορεία της θεραπείας είναι 3-4 μήνες, το πρόγραμμα επαναλαμβάνεται δύο φορές το χρόνο. Μετά την εξάλειψη της αιτίας, το νεόπλασμα επιλύεται.

Εάν η κύστη μεγεθύνεται, απαιτείται χειρουργική θεραπεία. Στην πράξη, χρησιμοποιούνται δύο τύποι παρέμβασης: παρηγορητικοί ή ριζοσπαστικοί. Η πρώτη μέθοδος περιλαμβάνει την αφαίρεση των περιεχομένων του όγκου με τη συντήρηση των τοιχωμάτων της ουροδόχου κύστης, εξαιτίας του κινδύνου επανεμφάνισης. Υπάρχουν δύο τύποι μιας τέτοιας ενέργειας:

• Εναλλαγή Δημιουργείται κανάλι στον εγκέφαλο για την έξοδο κυστικού υγρού. Ένα σημαντικό μειονέκτημα της μεθόδου είναι η πιθανότητα μόλυνσης.
• Ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση. Τα περιεχόμενα του όγκου απομακρύνονται μέσω μιας διάτρησης στην κεφαλή. Η μέθοδος δεν εφαρμόζεται σε όλες τις κύστεις λόγω της μη προσβασιμότητας ορισμένων τμημάτων του εγκεφάλου για το ενδοσκόπιο.

Η ριζική απομάκρυνση της κυστικής ουροδόχου κύστης είναι μια επέμβαση που συνοδεύεται από trepanning του κρανίου, ως αποτέλεσμα του οποίου αφαιρείται ο σχηματισμός μαζί με τους τοίχους. Η διαδικασία είναι τραυματική και συνοδεύεται από μακρά περίοδο αποκατάστασης.

Χειρουργική επέμβαση δεν είναι απαραίτητη για όλους τους τύπους κύστεων:

• το υποεπενδυμαμίδιο απαιτεί τακτική παρακολούθηση και εξέταση, η αφαίρεση είναι απαραίτητη μόνο με την εξέλιξη των νευρολογικών συμπτωμάτων.
• το ενδιάμεσο νεόπλασμα του πανιού είναι η λιγότερο επικίνδυνη ανωμαλία που απαιτεί μόνο παρατήρηση του μωρού.
• η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, κατά κανόνα, εξαφανίζεται μόνος του κατά το πρώτο έτος της ζωής του παιδιού.
• η ανάγκη απομάκρυνσης της οπισθοκεφαλικής κύστεως εξαρτάται από το μέγεθός της.
• το αραχνοειδές και το δερμοειδές πρέπει να αφαιρεθούν.

Πρόγνωση και πιθανές επιπλοκές

Η άποψη του Δρ. Komarovsky, στην οποία ακούνε πολλοί γονείς, συμπίπτει με τη γνώμη των περισσότερων γιατρών: εάν η κύστη είναι μικρή ή ανιχνεύεται έγκαιρα, δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας. Η έγκαιρη θεραπεία δίνει θετικό αποτέλεσμα, επιπλέον, οι περισσότερες κύστες δεν ενοχλούν το παιδί και εξαφανίζονται κατά το πρώτο έτος της ζωής. Ωστόσο, μην ξεχνάτε τις πιθανές αρνητικές συνέπειες:

• ρήξη των τοιχωμάτων, εξαφάνιση και κακοήθης εκφυλισμός των νεοπλασμάτων.
• ακουστικά και οπτικά προβλήματα.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
• υδροκεφαλία, που οδηγεί σε αλλαγές στη δομή του κρανίου και στη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• αναπτυξιακή υστέρηση.
• ταχεία ανάπτυξη κυστικού όγκου, οδηγώντας σε συμπίεση ιστών, αιμορραγία και θάνατο.

Για να αποφύγετε την εμφάνιση κύστεων στο μωρό, πρέπει να αποφύγετε τραυματισμούς και μολυσματικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του μωρού, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η κατάστασή του - με την πάροδο του χρόνου, η προσδιορισμένη παθολογία θα εξασφαλίσει την επιτυχή έκβαση της θεραπείας.