Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου στα νεογνά

Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο μωρό είναι αρκετά συνηθισμένη και μερικές φορές οι γονείς δεν το συνειδητοποιούν. Το γεγονός ότι σχεδόν το 40% των μωρών γεννιούνται με μια τέτοια παθολογία μαρτυρά την εξάπλωση μιας τέτοιας ασθένειας. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι είναι απαραίτητο να πανικοβληθεί, δεδομένου ότι η πλειοψηφία αυτών των σχηματισμών τείνουν να αυτοδιαλυτοποιούνται για κάποιο χρονικό διάστημα, δηλαδή, τίποτα δεν χρειάζεται να αντιμετωπιστεί.

Μια κύστη είναι ένας σχηματισμός στον οποίο υπάρχει ρευστό. Επιπλέον, μια τέτοια εκπαίδευση μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο μετά τη γέννηση του μωρού, αλλά και όταν είναι στη μήτρα της μητέρας. Αν μιλάμε για τη δεύτερη επιλογή, τότε δεν υπάρχει λόγος για ενθουσιασμό, καθώς με την πάροδο του χρόνου όλα θα επιλυθούν. Αλλά συμβαίνει επίσης ότι η παθολογία συνεπάγεται σοβαρές επιπλοκές:

• Το γεγονός είναι ότι αυτή η παθολογία έχει συνήθεια να σχηματίζεται σε ένα μωρό επειδή η μητέρα έχει έρπητα.
• εάν ο εγκέφαλος ενός νεογέννητου μωρού δεν τροφοδοτείται πλήρως με αίμα, αυτό μπορεί να οδηγήσει στο γεγονός ότι οι ιστοί πεθαίνουν, γεγονός που μπορεί να είναι και η αιτία της εμφάνισης μιας κύστης.
• ο σχηματισμός της παθολογίας μπορεί να είναι η αιτία του σχηματισμού διαφόρων παθήσεων, όπως η μηνιγγίτιδα ή η εγκεφαλίτιδα.
• η βλάβη σε οποιοδήποτε βαθμό σοβαρότητας μπορεί να οδηγήσει σε μια τέτοια παθολογία.

Πώς ταξινομείται η παθολογία

Αν μιλάμε για την ταξινόμηση μιας τέτοιας εκπαίδευσης, τότε όλα εξαρτώνται από το πού βρίσκεται ή σε ποια περίοδο ζωής έχει αναπτυχθεί. Εδώ θα πρέπει να ενημερώσετε ξεχωριστά για τους τύπους παρόμοιων παθολογιών:

• μια υποεξαρτηματική κύστη είναι μια πολύ περίπλοκη μορφή της νόσου. Δημιουργείται λόγω αιμορραγίας στον εγκέφαλο, καθώς και λόγω έλλειψης οξυγόνου. Μια τέτοια κύστη σπάνια εξαφανίζεται από μόνη της, έτσι δεν απαιτείται σοβαρή θεραπεία. Ωστόσο, αν παραμείνει, τότε αυτό συνεπάγεται σοβαρό κίνδυνο, επομένως απαιτείται έγκαιρη χειρουργική επέμβαση. Ωστόσο, αν το παιδί παρακολουθείται διαρκώς προσεκτικά και λαμβάνει τον απαραίτητο χρόνο για προληπτικές ενέργειες, τότε δεν είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση.
• Η αραχνοειδής μορφή διακρίνεται από το γεγονός ότι ο όγκος βρίσκεται στο αραχνοειδές υλικό, γεμίζεται με εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μπορεί να υπάρχουν 2 τύποι - πρωτογενής και δευτεροβάθμια, στις περισσότερες περιπτώσεις επηρεάζονται τα αγόρια. Μπορεί να προκαλέσει φλεγμονώδη μορφή ασθένειας, καθώς και τραυματισμό της κεφαλής ή εγκεφαλική αιμορραγία. Μια τέτοια ανάπτυξη χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, έτσι ώστε να υπάρχουν ορισμένες επιπλοκές. Ωστόσο, εάν όλα αντιμετωπίζονται εγκαίρως, τότε δεν πρέπει να υπάρχουν επιπλοκές.
• η ρετροεγκεφαλική μορφή είναι επίσης πολύ συχνή. Μπορεί να υπάρχει νέκρωση εγκεφαλικών κυττάρων, καθώς και η λειτουργία του εγκεφάλου γενικά μπορεί να διαταραχθεί πλήρως. Εμφανίζεται συχνά λόγω χειρουργικών επεμβάσεων στο κρανίο, επίσης λόγω ανεπαρκούς παροχής αίματος στον εγκέφαλο ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Σχετικά με τα συμπτώματα και τα σημεία

Αν μιλάμε για τα συμπτώματα μιας τέτοιας νόσου, τότε όλα μπορεί να είναι εξαιρετικά διαφορετικά, εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από το πού υπάρχει η κύστη, οπότε είναι πολύ σημαντικό να βρούμε πρώτα τον τόπο της εκπαίδευσης.

Αν κατά τη διάρκεια των διαγνωστικών ενεργειών αποκαλύφθηκε ότι η παθολογία αναπτύσσεται στην ινιακή περιοχή, τότε η λειτουργία του οπτικού νεύρου είναι μειωμένη και αυτό δίνει τα ακόλουθα συμπτώματα:

• στα μάτια αρχίζει να διπλασιάζεται.
• πριν τα μάτια απλώσουν το περίβλημα.
• όλα τα στοιχεία είναι θολά.
• υπάρχουν μερικές κηλίδες μπροστά στα μάτια μου.

Εάν υπάρχει κύστη στην υπόφυση, τότε τα συμπτώματα είναι τα εξής:

• η σεξουαλική ανάπτυξη μειώνεται.
• ο συντονισμός λειτουργεί με σημαντικές βλάβες ·
• η φυσική ανάπτυξη είναι μειωμένη.

Υπάρχουν επίσης και άλλα σημάδια που υποδεικνύουν την ύπαρξη μιας τέτοιας ασθένειας:

• σοβαρός πονοκέφαλος.
• κεφαλαλγία;
• υψηλή πίεση?
• απώλεια συνείδησης.
• άτομα με προβλήματα ακοής.
• την εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.
• τα άκρα μπορούν να παραλυθούν εν μέρει.
• το παιδί είναι συχνά άρρωστος και εμετός.
• το παιδί αισθάνεται συνεχώς κουρασμένο και λήθαργο.
• συνεχώς κοιμάται.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Χάρη στις σύγχρονες διαγνωστικές μεθόδους, σήμερα είναι δυνατόν να εντοπιστεί η παρουσία μιας τέτοιας παθολογίας στο στάδιο της διαμόρφωσής της. Αν το παιδί είναι ηλικίας μικρότερης του ενός έτους, τότε η υπερηχογραφική εξέταση χρησιμοποιείται για να ανιχνεύσει το σχηματισμό, καθώς η άνοιξη του μωρού είναι ήδη υπερβολικά, αλλά τα κρανιακά οστά δεν είναι ακόμη ισχυρά και μη μορφοποιημένα. Η μαγνητική τομογραφία και η CT χρησιμοποιούνται ευρέως στην έρευνα. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό του μεγέθους της εκπαίδευσης και του τόπου όπου βρίσκεται.

Η συνάφεια δεν χάνει και το υπερηχογράφημα, το οποίο γίνεται στον εγκέφαλο ενός νεογέννητου εάν υποπτεύεστε μια κύστη. Τις περισσότερες φορές, αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται σε σχέση με τα πρόωρα μωρά ή αν η γέννηση χαρακτηριζόταν από αυξημένη πολυπλοκότητα.

Το γεγονός είναι ότι τέτοια μωρά σχεδόν πάντα χρειάζονται ιατρική περίθαλψη, το σώμα τους εξασθενεί, αν δεν τον βοηθήσουν, δεν μπορεί να αντιμετωπίσει την ασθένεια. Είναι πολύ σημαντικό να το κάνουμε αυτό έγκαιρα και τότε θα υπάρξουν τέτοιες συνέπειες ώστε η θεραπεία να είναι πολύ μεγαλύτερη και πιο δύσκολη.

Πώς να θεραπεύσετε

Εάν εντοπιστεί μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, τότε δεν πρέπει να πανικοβληθείτε, αφού όλα σύντομα θα εξαφανιστούν από μόνα τους. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο να ρίχνετε τα πάντα στη βαρύτητα, είναι απαραίτητο να εντοπίσετε τη λοίμωξη που προκάλεσε την ασθένεια και να πάρετε το παιδί στο υπερηχογράφημα κάθε 2 μήνες. Αν μιλάμε για την υποεπενδυμική μορφή, τότε κάποια ειδική θεραπεία δεν χρησιμοποιείται εδώ, γιατί μετά από λίγο όλα τα αρνητικά σημάδια θα εξαφανιστούν από μόνα τους. Ωστόσο, ο γιατρός πρέπει να επισκέπτεται τακτικά και να διαθέτει επίσης μαγνητική τομογραφία κάθε χρόνο.

Η αραχνοειδής μορφή είναι πιο επικίνδυνη επειδή η ανάπτυξή της και η εξέλιξή της είναι πολύ γρήγορη. Προκαλεί επίσης την εμφάνιση άλλων διαταραχών και οι κύστεις αυτές δεν επιλύονται, γι 'αυτό είναι απαραίτητο να τις αντιμετωπίζετε αμέσως. Επιπλέον, για να απαλλαγούμε από τέτοιους όγκους με δύο τρόπους - συντηρητικούς ή ριζοσπαστικούς. Η αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου σήμερα αντιμετωπίζεται με μεγάλη επιτυχία, αλλά μόνο με έγκαιρη ανίχνευση και σωστή θεραπεία.

Αν μιλάμε για τη συντηρητική μέθοδο, τότε παίρνουμε φάρμακα, τα οποία βοηθούν στην εξάλειψη της κύστης και την εξάλειψη των πιο σοβαρών συμπτωμάτων. Δηλαδή, μπορούν να ληφθούν αντιιικά φάρμακα, αντιβακτηριακά, επιπρόσθετα, έχουν συστήσει με επιτυχία φάρμακα που βοηθούν στη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και στην ενίσχυση της ανθρώπινης ανοσίας.

Ωστόσο, σε πιο συχνές περιπτώσεις, χρησιμοποιείται ριζική θεραπεία, δηλαδή γίνεται χειρουργική επέμβαση, κρανιοτομία και ενδοσκόπηση.

Τώρα, είναι πολύ σημαντικό να θυμόμαστε σε όλους τους γονείς ότι απαγορεύεται αυστηρά να αντιμετωπίζεται αυτό στα νεογέννητα με αποκλειστικά λαϊκά φάρμακα. Το γεγονός είναι ότι μπορεί να υπάρξουν σοβαρές συνέπειες, ακόμη και θάνατος. Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι στα νεογέννητα βρέφη το σώμα είναι πολύ εύθραυστο, οτιδήποτε μπορεί να οδηγήσει σε τραγωδία.

Σχετικά με τις προβλέψεις και τη θνησιμότητα

Με την έγκαιρη διάγνωση αυτής της ασθένειας και τον διορισμό της σωστής θεραπείας, μην ανησυχείτε. Ωστόσο, εάν πρόκειται για περίπτωση παραμελημένων περιπτώσεων ή αν η εκπαίδευση αυξάνεται πολύ γρήγορα, τότε μπορεί να τελειώσει άσχημα. Έτσι, θα πρέπει να θεραπεύετε έγκαιρα και να θεραπεύετε αποτελεσματικά. Και αν η έκκληση προς τους ειδικούς είναι άκαιρη, οι συνέπειες μπορεί να είναι οι εξής:

• ο εγκέφαλος μπορεί να έχει φλεγμονή.
• τα όργανα του κινητικού συστήματος θα λειτουργούν με κάθε είδους παραβιάσεις.
• περιπτώσεις υδροκεφαλίας δεν είναι ασυνήθιστες.
• μπορεί να υπάρχει θάνατος, και αναδύεται ξαφνικά.

Σχετικά με την πρόληψη

Οι προληπτικές ενέργειες θα πρέπει να διεξάγονται στα πρώτα στάδια και είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε από τη μητέρα. Λαμβάνει εξετάσεις γενετικού τύπου, οι οποίες θα επιτρέψουν να καταλάβουμε αν είναι δυνατό για ένα παιδί να αναπτύξει μια παρόμοια παθολογία. Είναι πολύ σημαντικό για τη μελλοντική μητέρα κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του παιδιού να μην επιτρέψει καταστάσεις όπου υπάρχει τραυματισμός.

Θα πρέπει επίσης να αποφύγετε ασθένειες φλεγμονώδους φύσης, αλλά αν εμφανιστούν τουλάχιστον τα πιο μικρά συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Στη συνέχεια, η κύστη του εγκεφάλου στα νεογνά έχει πολύ λίγες πιθανότητες να σχηματιστεί.

Είναι δυνατόν να θεραπευθούν οι κύστεις εγκεφάλου στα νεογνά;

Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο είναι ένας σφαιρικός σχηματισμός, κοίλος στο εσωτερικό και γεμάτος με υγρό. Μια τέτοια κοιλότητα σχηματίζεται λόγω του θανάτου του νευρικού ιστού σε μια συγκεκριμένη περιοχή του εγκεφάλου. Ο τόπος σχηματισμού μπορεί να ποικίλει, καθώς και ο αριθμός των ανώμαλων κοιλοτήτων.

Τι μπορεί να προκαλέσει την εκπαίδευση στο νεογέννητο;

Στη συντριπτική πλειοψηφία, ο σχηματισμός ανώμαλων κοιλοτήτων εντοπίζεται ακόμη και στο στάδιο της εγκυμοσύνης. Και το ποσοστό αυτών των περιπτώσεων σε σχέση με την κανονική ανάπτυξη είναι ένα έως τρία. Αλλά μην ανησυχείτε σε τέτοιες περιπτώσεις, αφού ένας τέτοιος σχηματισμός θεωρείται ο κανόνας, επειδή συμβαίνει σε ένα ορισμένο στάδιο της εγκυμοσύνης και σε 90% των περιπτώσεων μια τέτοια κύστη διαλύεται μη αναστρέψιμα στο έμβρυο.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η κύστη του εγκεφάλου δεν είναι κακοήθης όγκος και στις περισσότερες περιπτώσεις η επαρκής και έγκαιρη θεραπεία παρέχει ευνοϊκή έκβαση για το μωρό.

Πολύ πιο επικίνδυνο είναι ο σχηματισμός μιας κύστης εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο. Οι κύριοι λόγοι για τον σχηματισμό μιας μη φυσιολογικής κοιλότητας είναι διάφορες διαταραχές στην ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος, καθώς και γεννήσεις και τραυματισμοί μετά τον τοκετό.

Διάφορες φλεγμονώδεις ασθένειες, όπως η εγκεφαλίτιδα ή η μηνιγγίτιδα, μπορούν επίσης να οδηγήσουν στην ανάπτυξη μιας κοιλότητας. Διάφορες παθήσεις των αιμοφόρων αγγείων μπορούν να οδηγήσουν σε μείωση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο, η οποία απειλεί με το θάνατο κάποιου μέρους του νευρικού ιστού και ως αποτέλεσμα το σχηματισμό μιας κοιλότητας.

Ταξινόμηση

Τρεις κατηγορίες κύστεων εντοπίζονται σε μωρά:

• αραχνοειδής κύστη.
• υποεπενδυμική κύστη.
• αγγειακού πλέγματος.

Αραχνοειδής κύστη

Η ανάπτυξη των αραχνοειδών κύστεων οφείλεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες του εγκεφάλου του μωρού και τραυματισμούς κατά τη διάρκεια του τοκετού, που οδήγησαν σε αιμορραγία στον νευρικό ιστό. Εντοπίζονται μεταξύ της αραχνοειδούς (αραχνοειδούς) μεμβράνης του εγκεφάλου και του ίδιου του εγκεφάλου. Το όνομά του περιγράφει τη θέση της ανωμαλίας.

Μια τέτοια ανωμαλία συμβαίνει πολύ σπάνια, ανιχνεύεται σε όχι περισσότερο από το 3% όλων των νεογνών. Τα αγόρια έχουν βρεθεί πιο επιρρεπή σε ανωμαλίες.

Όσον αφορά την αιτία του σχηματισμού, υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδούς κύστης:

Η πρωτογενής αραχνοειδής κύστη σχηματίζεται στο έμβρυο ενώ βρίσκεται ακόμη στη μήτρα και έχει έναν εγγενή χαρακτήρα. Δευτερογενής είναι το αποτέλεσμα των ασθενειών της νεογέννητης εγκεφαλίτιδας ή της μηνιγγίτιδας. Και οι δύο τύποι παθολογίας εντοπίζονται εύκολα κατά την εξέταση ενός νεογέννητου και το πρωτεύον μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και στο έμβρυο της μήτρας.

Υποεπενδυμική κύστη

Η παρουσία αυτού του τύπου κοιλότητας γεμισμένου με υγρό υποδηλώνει ότι το νεογέννητο είχε ή είναι μια κυκλοφορική διαταραχή στον εγκέφαλο. Ο τόπος προέλευσης μπορεί να είναι διαφορετικός και εξαρτάται από ποιες περιοχές του νευρικού ιστού ανεπαρκώς τροφοδοτήθηκε με αίμα και υπέστη πείνα με οξυγόνο.

Πρόκειται για μια πιο επικίνδυνη οντότητα, η ανάπτυξη της οποίας απαιτεί συνεχή παρακολούθηση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η υποεπενδυμική κύστη μπορεί να αυξηθεί σε μέγεθος, πράγμα που οδηγεί στη συμπίεση των κοντινών ιστών και την εκτόπισή τους. Ως αποτέλεσμα, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει επιληπτικές κρίσεις.

Αγγειακή κύστη πλέγματος

Η ανάπτυξη αυτής της κοιλότητας εμφανίζεται κυρίως στο έμβρυο στη μήτρα και μόνο σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις μετά τον τοκετό. Η βάση του σχηματισμού του στο 90% των περιπτώσεων είναι μια ιογενής λοίμωξη από έρπητα και μόνο σε 10% των περιπτώσεων οι υπόλοιπες ιογενείς ασθένειες.

Η πρόγνωση του σχηματισμού μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, εάν αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι ευνοϊκή, καθώς τέτοιες ανωμαλίες εξαφανίζονται με το χρόνο.

Περισσότερη αρνητική πρόγνωση στην ανάπτυξη αυτού του τύπου κοιλότητας στο νεογέννητο. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι στη νεογνική λοίμωξη εμφανίζεται κατά τη διάρκεια του τοκετού, όταν σχηματίζεται κυρίως το χοριοειδές πλέγμα του μωρού, και ο σχηματισμός ανώμαλων κοιλοτήτων μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές διαφόρων ειδών.

Συμπτώματα και διάγνωση

Η διάγνωση των κύστεων εγκεφάλου στα νεογέννητα δεν συμβαίνει πάντα εγκαίρως. Ο λόγος γι 'αυτό είναι το γεγονός ότι για τη διάγνωσή του είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί νευροσκόπηση, και αυτό δεν γίνεται σε όλα τα νεογέννητα.

Οι κύριες ενδείξεις για τη νευροσκόπηση είναι η ανίχνευση των ανωμαλιών στην εγκυμοσύνη και των επιπλοκών του τοκετού. Αυτή η οργανική μελέτη ενδείκνυται για τα νεογνά με υποξία του εγκεφάλου, με σύνθετες ασθένειες της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με εγκράτεια εμβρύου από ομφάλιο λώρο, με καισαρική τομή.

Επίσης, ο λόγος για τη νευροσκόπηση είναι η παρουσία των ακόλουθων συμπτωμάτων σε ένα νεογέννητο:

• σπασμούς.
• ανεπαρκής ανάπτυξη της ψυχής και της κινητικότητας του μωρού.
• αυξημένη υπνηλία.
• αυξημένη λήθαργος.
• συνεχής τρόμος των άκρων.
• συχνός έμετος.
• αδικαιολόγητη απώλεια συνείδησης.
• αδικαιολόγητη απώλεια ακοής, θέαμα.
• αποκάλυψε την πάρεση των άκρων.
• επιληπτικές κρίσεις;
• διαταραχές ύπνου.

Όλα τα παραπάνω συμπτώματα θα πρέπει να προειδοποιούν τους γονείς και να τους αναγκάζουν να έρθουν σε επαφή με έναν παιδίατρο για εξέταση για το σχηματισμό ανώμαλων κοιλοτήτων.

Σε μερικά επεισόδια, ο σχηματισμός μιας κύστης εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο είναι ασυμπτωματικός. Στη συνέχεια, η ανίχνευση ανωμαλιών στον νευρικό ιστό του εγκεφάλου είναι δυνατή μόνο τυχαία.

Θεραπεία

Η μέθοδος θεραπείας επιλέγεται ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας και την πρόγνωση της ανάπτυξής της. Ορισμένοι τύποι ανωμαλιών δεν απαιτούν ειδική θεραπεία, μόνο παρατήρηση από γιατρό και έγκαιρη εξέταση για την ακριβή πρόβλεψη της ανάπτυξής τους. Αυτές οι παθολογίες του εγκεφάλου περιλαμβάνουν μη δυναμικές ανωμαλίες, κυρίως κύστεις αγγειακού πλέγματος και σε μερικές περιπτώσεις υποεξήθημα.

Το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι οι αραχνοειδείς κύστεις, καθώς συχνά αυξάνονται γρήγορα σε μέγεθος, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αρνητικές συνέπειες με τη μορφή παράλυσης, επιληπτικών κρίσεων. Αυτός ο τύπος παθολογίας δεν επιλύεται από μόνος του και δεν μπορεί να θεραπευτεί με φαρμακευτική θεραπεία, η οποία είναι μόνο βοηθητική για τη χειρουργική θεραπεία. Ο ρόλος του είναι να θεραπεύει τα αίτια του σχηματισμού της παθολογίας, να ανακουφίζει την κατάσταση του ασθενούς και να απομακρύνει τα αποτελέσματα της χειρουργικής επέμβασης.

Οι γονείς ενός νεογνού πρέπει να θυμούνται ότι η κύρια θεραπεία των δυναμικών κύστεων είναι δυνατή μόνο με χειρουργική επέμβαση, αλλά σε καμία περίπτωση με την παραδοσιακή ιατρική.

Η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι τόσο ριζική όσο και παρηγορητική.

Στην πρώτη περίπτωση, η τράνταγμα του κρανίου είναι απαραίτητη για την πρόσβαση. Με τη ριζοσπαστική μέθοδο, η κύστη απομακρύνεται εντελώς και είναι δυνατές διάφορες βλάβες.

Στη δεύτερη περίπτωση, χρησιμοποιούνται δύο μέθοδοι:

• ενδοσκοπική μέθοδος.
• ελιγμών

Με την ενδοσκοπική μέθοδο, η ανωμαλία αφαιρείται με ένα ενδοσκόπιο, η χρήση του οποίου ελαχιστοποιεί τους πιθανούς τραυματισμούς. Το ναυάγιο είναι επίσης πιο ασφαλές από τη ριζική μέθοδο, αλλά στην περίπτωση αυτή μόνο το υγρό που βρίσκεται στην παθολογική κοιλότητα αφαιρείται, αλλά η ίδια η κοιλότητα παραμένει.

Κύηση σε βρέφη

Τα κυστικά νεοπλάσματα θεωρούνται σήμερα αρκετά συνηθισμένη παθολογία νεογέννητων, βρεφών και παιδιών στο πρώτο έτος ζωής με διαφορετική εντοπισμό - κύστη του εγκεφάλου, όρχεως και σπερματοζωάριο, δερμοειδής κύστη, κύστη πολυκυστικών νεφρών και ωοθηκών, κύστη σπληνός και άλλα όργανα. Αλλά πιο συχνά διάγνωση κυστικών σχηματισμών του εγκεφάλου.

Κύηση εγκεφάλου στα βρέφη

Η κύστη εγκεφάλου συχνά απαντάται σε βρέφη νηπιακής ηλικίας. Η εμφάνιση αυτών των τύπων καλοήθων όγκων οφείλεται στην ακατάλληλη εισαγωγή και διαφοροποίηση των ιστών του νευρικού συστήματος, στην εξασθένιση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο ή στην πείνα με οξυγόνο των νευρώνων του κεντρικού νευρικού συστήματος στην προγεννητική περίοδο. Συχνά οι κύστες αυτολύονται ακόμη και πριν από τη γέννηση του μωρού ή κατά το πρώτο έτος της ζωής του. Η ανίχνευση αυτών των παθολογικών σχηματισμών διεξάγεται με τη βοήθεια υπερήχων, επομένως, αν υπάρχει υποψία ότι έχουν κύστες, τα νεογέννητα διαγιγνώσκονται στη νεογνική περίοδο ή στους πρώτους μήνες της ζωής.

Οι περισσότεροι τύποι κύστεων δεν επηρεάζουν δυσμενώς την εγκεφαλική δραστηριότητα και την ψυχοεκδημική ανάπτυξη του μωρού, αλλά με κάποια εντοπισμό του νεοπλάσματος το μωρό μπορεί να εκδηλώσει διάφορα παθολογικά συμπτώματα νευρολογικής φύσης:

• πονοκεφάλους, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή άγχους του παιδιού, μια δωρεάν ή μονότονη κραυγή, διαταραχές του ύπνου,
• λήθαργος, αδυναμία;
• προβλήματα όρασης
• ακοή.

Αφού προσδιορίσετε την παρουσία αυτού του παθολογικού νεοπλάσματος (υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία), είναι απαραίτητο να απευθυνθείτε σε ειδικό για τον ορισμό μιας πλήρους εξέτασης - η διάγνωση ενός νεοπλάσματος καθορίζει τον εντοπισμό, τη δομή και άλλους δείκτες που σας επιτρέπουν να λάβετε κατάλληλη θεραπευτική απόφαση. Τα παιδιά με κύστη, ανεξάρτητα από τον τύπο της θεραπείας, πραγματοποιούν κάθε μήνα υπερηχογραφικές εξετάσεις για τον έλεγχο του μεγέθους του όγκου.

Συμπτώματα εγκεφαλικών κύστεων σε βρέφη

Μια κύστη εγκεφάλου είναι ένα κοιλιακό νεόπλασμα γεμάτο με υγρό, εντοπισμένο σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Τα σημάδια κύστεων στα νεογέννητα εξαρτώνται από την τοποθεσία, τον τύπο και το μέγεθος του όγκου, καθώς και από την ανάπτυξη επιπλοκών:

• ανυψώσεις;
• κακοήθης εκφυλισμός των καρκινικών κυττάρων.
• φλεγμονώδεις διεργασίες.

Οι μικρές κύστεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, αλλά υπάρχουν και πολλά νευρολογικά συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία κύστης εγκεφάλου:

• επίμονοι πονοκέφαλοι που εκδηλώνονται ως άγχος και κλαίνε το μωρό.
• μειωμένος συντονισμός των κινήσεων με καθυστερημένες νευρολογικές αντιδράσεις.
• τρόμος των άκρων.
• διόγκωση του fontanel?
• παραβίαση της ευαισθησίας στα άκρα (ανυπαρξία του παιδιού στον πόνο) ·
• υπογλυκαιμία ή υπερτονία ενός μόνο μυ ή μιας συγκεκριμένης μυϊκής ομάδας.
• ακοή και όραση ·
• επίμονο σύνδρομο ελάττωσης και εμέτου.
• διάφορους τύπους διαταραχών ύπνου.
• νοητική καθυστέρηση του παιδιού ·
• σπασμικό σύνδρομο.

Σε 90% των περιπτώσεων, οι κύστες του εγκεφάλου εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά όταν σχηματίζεται κύστη μετά τη γέννηση ή με την ενεργή ανάπτυξη συγγενούς κύστεως, είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση, ανάλογα με τη θέση και τα συμπτώματα του νεοπλάσματος. Ιδιαίτερα επικίνδυνα για την υγεία και τη ζωή του μωρού είναι οι κύστες που έχουν μεγάλα μεγέθη - μπορούν να αλλάξουν τη θέση τους, να συμπιέσουν σημαντικά τους περιβάλλοντες ιστούς και να έχουν μηχανική επίδραση στους ιστούς και τις δομές του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, το βρέφος αναπτύσσει σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες επιβραδύνουν την ψυχο-συναισθηματική του ανάπτυξη και σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν στην εμφάνιση αιμορραγικών εγκεφαλικών επεισοδίων. Με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία (φάρμακα ή χειρουργική επέμβαση) σε όλα σχεδόν τα νεογνά και τα βρέφη, η πρόγνωση μιας κύστης εγκεφάλου είναι θετική.

Αιτιολογικοί παράγοντες στην ανάπτυξη κύστεων στον εγκέφαλο των βρεφών

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστης του νευρικού συστήματος στα νεογέννητα στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τους μηχανισμούς σχηματισμού του και με διάφορους παθολογικούς παράγοντες (ιοί, τοξίνες, φάρμακα) που επηρεάζουν τα εγκεφαλικά κύτταρα του εμβρύου στην προγεννητική περίοδο και η κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασμάτων δεν έχει μικρή σημασία.

Σήμερα, οι ακόλουθοι τύποι όγκων είναι συνηθέστεροι στα νεογνά:

1) μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίζεται λόγω λοίμωξης του εμβρύου με τον ιό του έρπητα, είναι απαραίτητη η χειρουργική θεραπεία.

2) η υποεπενδυμική (ενδοεγκεφαλική) κύστη αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της πείνας στον εγκέφαλο του εγκεφαλικού ιστού, η οποία είναι η αιτία θανάτου νευρώνων και σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα στη θέση τους. Αυτός ο τύπος κύστης χωρίς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση μπορεί να προκαλέσει σημαντικές βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού (διανοητική καθυστέρηση, καθυστέρηση ομιλίας, όραση, αιθουσαίες διαταραχές).

3) αραχνοειδής κύστη - αυτός ο τύπος όγκου εντοπίζεται ανάμεσα στους χώρους του εγκεφάλου και μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε μέρος του εμβρυϊκού εγκεφάλου. Η θεραπεία της αραχνοειδούς κύστης γίνεται με διάφορες μεθόδους χειρουργικών παρεμβάσεων (ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, κρανιοτομία ή χειρουργική του ελιγμού). Ελλείψει λειτουργικής επέμβασης, το μωρό σχηματίζει σημαντικές διαταραχές στην ψυχο-νευρολογική σφαίρα.

4) τραυματική (επίκτητη) κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα τραύματος, συμπιέσεως ή μώλωσης κατά τη διάρκεια του τοκετού, με την ανάπτυξη ενδοκρανιακής αιμορραγίας και συμβάλλει στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων εγκεφαλικών όγκων.

Κύτταρο αγγειακού πλέγματος στο νεογέννητο

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε βρέφη και βρέφη - μια παθολογική όγκου, η οποία εμφανίζεται στη μήτρα λόγω κυστικής αναπτύξεις των σκαφών του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων των παθογόνων ενδομήτριας λοιμώξεων (συχνά όταν μολυνθεί με τον ιό του έρπητα ή τοξοπλάσμωση), ενώ μεταφέρουν το παιδί. Τα χλοοειδή πλέγματα είναι δομές που δεν έχουν τελικές απολήξεις και παίζουν τεράστιο ρόλο στην παροχή αίματος στον εμβρυϊκό εγκέφαλο και την ωρίμανσή του, η ενεργός ανάπτυξή τους αρχίζει από την έκτη εβδομάδα της ανάπτυξης του μωρού. Με την πρόωρη μόλυνση του παιδιού και τον σχηματισμό μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, αυτοί οι σχηματισμοί συχνά επιλύονται έως και 25-38 εβδομάδες κύησης - οι ειδικοί αποδίδουν αυτό στην ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Επίσης, αυτοί οι όγκοι δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού. Οι μεσαίες και μεγάλες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος προσδιορίζονται με υπερηχογράφημα την 17η - 20η εβδομάδα εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αλλά αυτά τα παθολογικά νεοπλάσματα των αγγειακών πλεξούδων του εγκεφάλου μπορούν να εμφανιστούν στο νεογέννητο ήδη μετά τη γέννηση με μαζική μόλυνση του εμβρύου στην ύστερη εγκυμοσύνη ή τον τοκετό με τη σταδιακή πραγματοποίηση της ενδομήτριας μόλυνσης. Οι κύστες του αγγειακού πλέγματος στα νεογνά αναφέρονται ως "μαλακοί δείκτες", οι οποίοι είναι εντελώς ακίνδυνοι και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία και την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή να προκαλέσουν διαταραχές στα λειτουργικά συστήματα του σώματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι στο πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού περνούν χωρίς ίχνος.

Σε σχέση με τον κίνδυνο εμφάνισης διάφορων ασθενειών άλλων οργάνων - στην καθιέρωση της διάγνωσης μιας κύστης των αγγειακών πλεξούδων, είναι απαραίτητη η υποχρεωτική παρακολούθηση της παρουσίας, του εντοπισμού και των σχετικών παθήσεων με υπερήχους. Το παιδί επανεξετάζεται σε ηλικία τριών μηνών, στη συνέχεια σε έξι μήνες και σε ηλικία ενός έτους. Ελλείψει θετικής δυναμικής για την αυτοαναρρόφηση μιας κύστης, ο θεράπων ιατρός, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και ανάπτυξης του παιδιού, αποφασίζει για την περαιτέρω παρατήρηση ή θεραπεία του μωρού μεμονωμένα.

Υποεπενδυμική κύστη του εγκεφάλου σε νεογέννητο

Υποεπενδυματικό κύστη θεωρείται σοβαρή παθολογία η οποία σχηματίζεται σε εμβρυϊκούς ιστούς του εγκεφάλου του νεογέννητου ή λόγω σημαντικής ανοξία του εγκεφαλικού ιστού ή αιμορραγία με αποτέλεσμα στις εγκεφαλικές κοιλίες σε τραυματισμούς γέννηση. Συχνά αυτός ο τύπος κυστικών νεοπλασμάτων διαλύεται μόνος του, αλλά απαιτείται υποχρεωτική παρακολούθηση (υπερηχογράφημα του εγκεφάλου) και μια ειδική πορεία θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος κύστης δεν αυξάνεται σε μέγεθος και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού. Αλλά για μεγάλα μεγέθη, μια υποεπενδυμική κύστη μπορεί να προκαλέσει μετατόπιση εγκεφαλικού ιστού, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση και πρόοδο νευρολογικών συμπτωμάτων, που απαιτούν άμεση χειρουργική θεραπεία.

Χοροειδής κύστη στο νεογέννητο

Η χοριοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο είναι ένα κυστικό νεόπλασμα του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της εισαγωγής και της εξέλιξης μιας μολυσματικής διαδικασίας στο σώμα ή τραυματικού τραυματισμού του εμβρυϊκού εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ως αποτέλεσμα τραύματος γέννησης. Οι χοροειδείς κύστες υπόκεινται σε υποχρεωτική αφαίρεση λόγω του γεγονότος ότι η πιθανότητα αυτοαναρρόφησης αυτού του τύπου κύστης είναι 45%.

Τα σημάδια μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο είναι:

• μυϊκές συσπάσεις και / ή σπασμωδικές αντιδράσεις.
• σταθερό άγχος του παιδιού ή αντίστροφα έντονη υπνηλία.
• συνεχές κλάμα εξαιτίας σοβαρών πονοκεφάλων.
• επίμονη παλινδρόμηση και έμετος.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων.

Επίσης, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να επιβραδύνει σημαντικά την ανάπτυξη και το σχηματισμό του μωρού. Η διάγνωση αυτού του κυστικού σχηματισμού διεξάγεται με υπερηχογράφημα (εγκεφαλική νευροσκόπηση μέσω μιας μεγάλης πηγής). Η θεραπεία συνταγογραφείται μεμονωμένα και στις περισσότερες περιπτώσεις χειρουργικά σε συνδυασμό με φαρμακευτική θεραπεία.

Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου στα βρέφη

Η αραχνοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο θεωρείται σπάνια ανωμαλία του εγκεφάλου που εμφανίζεται στο 3% των βρεφών.

Αυτός ο τύπος κύστης είναι ένας ενδοκράνιος σχηματισμός λεπτού τοιχώματος μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης και της επιφάνειας του εγκεφάλου.

Υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδών κύστεων:

• πρωτογενή (συγγενή νεοπλάσματα), τα οποία διαγιγνώσκονται στην καθυστερημένη εγκυμοσύνη ή στις πρώτες ώρες της ζωής του μωρού.
• δευτερογενής (επίκτητη) ανάπτυξη ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας ή της χειρουργικής επέμβασης (ο σχηματισμός κύστης εμφανίζεται όταν απομακρύνεται ένας άλλος τύπος νεοπλάσματος ή αφαιρούνται τα αιματώματα).

Τις περισσότερες φορές, αυτό το είδος της κύστης αναπτύσσεται στα νεογέννητα αγόρια.

Τα συμπτώματα των αραχνοειδών κύστεων σε ένα νεογέννητο είναι: πονοκέφαλοι, έμετος, τρόμος των άκρων, σπασμοί.

Η αραχνοειδής κύστη στις περισσότερες περιπτώσεις έχει θετική πρόγνωση και η έγκαιρη θεραπεία δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού.

Περιφεριακή κύστη στο βρέφος

Περικοιλιακές αλλοιώσεις κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της λευκής ουσίας του εγκεφάλου λόγω του σχηματισμού των νεκρωτικών βλαβών και είναι ένας τύπος υποξική-ισχαιμική βλάβη του εγκεφάλου, μολυσματικές ασθένειες, ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εγκεφάλου στην μήτρα και στην εργασία, καθώς και την πιο κοινή αιτία της ανάπτυξης παράλυσης σε βρέφη.

Η θεραπεία της περιφεριακής κύστης είναι πολύ σύνθετη και προσδιορίζεται ξεχωριστά, συνδυάζοντας τη φαρμακευτική θεραπεία και τη χειρουργική επέμβαση. Αυτός ο τύπος κύστεων είναι εξαιρετικά σπάνια επιλυθεί.

Υποεπενδυμική κύστη σε βρέφη

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται λόγω κυκλοφοριακής ανεπάρκειας στις κοιλίες του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί θάνατο κυττάρων και ιστών, σχηματίζεται κοιλότητα στη θέση τους και σχηματίζεται κυστικό νεόπλασμα.

Η διαρροή αυτού του τύπου κύστης μπορεί να είναι ασυμπτωματική και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, αλλά μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη άλλων παθολογικών διεργασιών στον εγκέφαλο. Η θεραπεία μιας υποεπενδυμικής κύστης περιλαμβάνει φαρμακευτική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση και δυναμική παρατήρηση από νευρολόγο.

Άλλες θέσεις κύστης σε βρέφη

Κύηση ωοθηκών σε βρέφη

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται αρκετά συχνά στα νεογέννητα κορίτσια, θεωρείται ένας λειτουργικός όγκος και δεν ισχύει για κακοήθη νεοπλάσματα και έχει επίσης την τάση να αυτο-επαναρρόφηση, χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Η θεραπεία των κύστεων των ωοθηκών διεξάγεται με διάφορες ιατρικές μεθόδους. Η διαφορά θεωρείται πολλαπλές κύστεις (πολυκυστικές ωοθήκες), οι οποίες επηρεάζουν αρνητικά τις ορμόνες του παιδιού ή έχουν την τάση να μετασχηματίζονται σε κακοήθεις όγκους, που αναπτύσσονται γρήγορα και έχουν επιθετική ανάπτυξη.

Τα κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών σε βρέφη είναι εξαιρετικά σπάνια.

Κύηση σπερματοζωαρίων σε βρέφη

Μια κύστη του σπερματογενούς κορδονιού είναι μια συσσώρευση υγρού όταν η κολπική διαδικασία του περιτοναίου δεν είναι κλειστή (στις μεμβράνες του σπερματογενούς κορδονιού). Από την άποψη της λειτουργικότητας, αυτός ο τύπος κύστης είναι παρόμοιος με την πτώση του όρχεως και φαίνεται επίσης ότι η θεραπεία αυτού του νεοπλάσματος με τη θεραπεία της πτώσης είναι μια χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, ο εμβρυϊκός όρχις καταλήγει στο όσχεο μέσω του ινσουλινοειδούς σωλήνα μαζί με την ανάπτυξη του περιτοναίου. Αυτή η διαδικασία κανονικά απορροφάται πριν από τη γέννηση, αλλά κατά παράβαση των διαδικασιών της ακούσιας αφαίρεσης της σχηματίζεται κυστικής όγκων του σπερματικού τόνου, η οποία κατά τη διάρκεια της διάγνωσης είναι συχνά συγχέεται με ένα βουβωνοκήλης που έχουν παρόμοια συμπτώματα - αυξημένη διόγκωση του όσχεου και στη βουβωνική χώρα. Με την εμφάνιση αυτών των σημείων στο νεογέννητο, οι γονείς θα πρέπει να επικοινωνούν αμέσως με παιδιατρικό ουρολόγο ή χειρουργό.

Κυτταρίτιδα αυγό σε ένα μωρό

Οι κύστεις των όρχεων σε ένα νεογέννητο είναι καλοήθεις όγκοι που μοιάζουν με κοιλιακό νεόπλασμα με υγρό στην επιδιδυμίδα. Οι κύστες έχουν ομαλή, μαλακή και καλά καθορισμένη δομή. Είναι απαραίτητο να διαφοροποιήσουμε αυτό το νεόπλασμα με πτώση των όρχεων, των κήρων και της κιρσοκήλης.

Η διάγνωση γίνεται με υπερηχογράφημα και άλλες εξετάσεις οργάνου, εξέταση και ιστορικό. Το μέγεθος της κύστης του όρχι δεν υπερβαίνει τα 1-2 cm και μπορεί να προκαλέσει δυσφορία και διαταραχές της ούρησης στο μωρό. Η θεραπεία των κύστεων πραγματοποιείται με χειρουργική επέμβαση μετά από ένα έτος παρατήρησης σε σχέση με την πιθανότητα αυτοαναρρόφησης του όγκου. Η έλλειψη θεραπείας των κύστεων από το σπερματοζωάριο στην ενήλικη ζωή μπορεί να προκαλέσει αποφρακτικές μορφές στειρότητας, στυτική δυσλειτουργία και ανικανότητα.

Κνίδωση νεφρού στα βρέφη

Οι νεφρικές κύστες είναι ασυμπτωματικές και δεν επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία. Ένα κυστικό νεόπλασμα προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα των νεφρών, το οποίο σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη θέση της κύστης και τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος.

Υπάρχουν διάφορα είδη νεφρών κύστεων στα νεογνά:

• μονόπλευρες κύστεις που προκύπτουν από την ανάπτυξη συγχορηγούμενων νεφρικών νόσων.
• φλοιώδεις κύστεις (κατά τη διάγνωση αυτού του τύπου κύστεων σε έναν νεφρό, ένας όγκος ανιχνεύεται συχνά στον δεύτερο νεφρό).

Εκτός από μια υπερηχογραφική εξέταση για τη διάγνωση κύστεων σε νεογέννητα, διεξάγεται διπλή σάρωση των νεφρών, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της κακοήθειας της διαδικασίας.

Η θεραπεία των κύστεων των νεφρών πραγματοποιείται με ιατρική περίθαλψη, υπάρχουν επίσης περιπτώσεις αυτοαναρρόφησης κατά το πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού.

Σκύλος σπλήνας σε βρέφη

Η κύστη του σπλήνα σε ένα νεογέννητο ορίζεται ως μια κοιλότητα στο παρέγχυμα του οργάνου που είναι γεμάτο με υγρό. Ταυτόχρονα, δεν συνιστάται χειρουργική αφαίρεση αυτού του τύπου κύστης - η πιθανότητα απώλειας οργάνων είναι υψηλή, συνεπώς η θεραπεία γίνεται με ιατρικές μεθόδους.

Οι αιτίες της ανάπτυξης κύστεων σπληνός προσδιορίζονται από συγγενείς διαταραχές εμβρυογένεσης. Μερικές φορές αναπτύσσονται ψευδείς κύστεις, οι οποίες επιλύονται μόνοι τους και δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στη γλώσσα σε ένα βρέφος

Μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου καθορίζεται από τις αναπτυξιακές ανωμαλίες του θυρεοειδούς αγωγού και εμφανίζεται αρκετά συχνά.

Η κλινική εικόνα εξαρτάται από το μέγεθος του όγκου και τον εντοπισμό του στη γλώσσα:

• μικρές κύστεις ορίζονται ως ένας όγκος στη γλώσσα χωρίς κλινικές εκδηλώσεις.
• μια μεγάλη κύστη, που βρίσκεται μπροστά, συχνά παρεμβαίνει στην πρόσληψη τροφής, οπότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου επιλύεται ανεξάρτητα στους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Με την εξέλιξη της κύστης - η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της δομής και τον εντοπισμό της κύστης.

Η κύρια μέθοδος χειρουργικής επέμβασης για κύστη στη γλώσσα είναι η ανατομή του κυστικού νεοπλάσματος.

Κύστη σε νεογέννητο στόμα

Μια κύστη σε ένα νεογέννητο στην στοματική κοιλότητα είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με διάφορες μολυσματικές διεργασίες στο σώμα. Ανάλογα με την τοποθεσία, εκκρίνουν τις κύστεις της γλώσσας, τις παλάμες και τις κύστες με την ιστοογένεση τους.

Η διάγνωση, ο προσδιορισμός της αιτίας της κύστης και η απόφαση σχετικά με τις μεθόδους θεραπείας πραγματοποιούνται από τον οδοντίατρο. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι (ακτινογραφία ή υπερηχογράφημα της στοματικής κοιλότητας) για τον προσδιορισμό του εντοπισμού του νεοπλάσματος. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι το 90% αυτών των κύστεων διαλύεται κατά το πρώτο έτος της ζωής, επομένως, η χρήση ναρκωτικών και χειρουργικών επεμβάσεων μέχρι ένα έτος χρησιμοποιείται όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Παλιά μύτη κύστης

Η κύστη στον ουρανό στα νεογνά (Epstein μαργαριτάρια) δεν θεωρείται παθολογικό φαινόμενο και παρατηρείται σχεδόν σε όλα τα μωρά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Αυτά σχηματίζονται από επιθηλιακά εγκλείσματα που βρίσκονται κατά μήκος της γραμμής σύντηξης των παλαυματικών πλακών και μοιάζουν με κιτρινωπά ή λευκά φυματίωση στην περιοχή του παλαμιαίου ράμματος. Οι κύστεις παλατινών δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στο κόμμι σε βρέφη

Οι γαστρικές κύστεις σε βρέφη σχηματίζονται στη μήτρα από τον εκτοδερματικό σύνδεσμο (οδοντική πλάκα) της βάσης για το σχηματισμό των δοντιών, τόσο γαλακτοκομικών όσο και μόνιμων. Τα υπολείμματα της πλάκας θεωρούνται η αιτία εμφάνισης μικρών όγκων των ούλων και κύστεων. Τα νεοπλάσματα που εντοπίζονται απευθείας στο κόμμι ονομάζονται Bon κόμβος και οι κύστεις που αναπτύσσονται κατά τη διαδικασία της κυψελιδικής κορυφογραμμής ονομάζονται ουλίτιδα ούλων.

Αυτές οι κύστεις έχουν την εμφάνιση μικρών μπάλες λευκού ή κιτρινωπού χρώματος, είναι απολύτως ανώδυνες και δεν προκαλούν δυσφορία και δυσφορία στο μωρό. Διαλύονται μόνοι τους τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός παιδιού ή εξαφανίζονται εντελώς όταν εμφανίζονται τα δόντια του γάλακτος.

Διάγνωση της κύστης στα βρέφη

Η διάγνωση νεογνικών κύστεων στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από την παρουσία συμπτωμάτων και τον εντοπισμό της νόσου (ιδιαίτερα παρουσία ασυμπτωματικών μορφών).

Για τη διάγνωση των κύστεων του εγκεφάλου χρησιμοποιείται συχνότερα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσκόπηση μέσω της άνοιξης ενός νεογέννητου). Η υπολογιστική τομογραφία (CT) και η μαγνητική τομογραφία (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού) έχουν υψηλή ακρίβεια.

Επίσης, παρουσία κύστης του κεφαλιού, χρησιμοποιείται διάγνωση με Doppler μελέτη των εγκεφαλικών αγγείων, εξέταση και μέτρηση της βάσης του οφθαλμού.

Ο υπερηχογράφημα, η διάτρηση και η αξονική τομογραφία χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση κύστεων των ωοθηκών, του σπερματοζωαρίων και των όρχεων.

Οι κύστες των νεφρών και της σπλήνας διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση, υπερηχογράφημα και υπολογιστική τομογραφία.

Οι κύστες της στοματικής κοιλότητας προσδιορίζονται με οπτική εξέταση (εξέταση του οδοντιάτρου), ακτινογραφία και υπερηχογράφημα

Πρόγνωση της κύστης στα βρέφη

Πρόγνωση κυστική νεοπλάσματα σε βρέφη, στις περισσότερες περιπτώσεις θετικά, λόγω της αυθόρμητης απορρόφηση πολλών τύπων των κύστεων κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, και δεν ενοχλούν το παιδί. Αλλά μην ξεχνάμε σχετικά με τις πιθανές αρνητικές συνέπειες των κύστεων - ανοιχτές, να σπάσει τους τοίχους, την ταχεία ανάπτυξη και τη βλάστηση της συμπίεσης και σε κοντινά όργανα και δομές, κακοήθη μετασχηματισμό και την εξέλιξη των καρκίνων. Επομένως, στη διάγνωση του κυστικού νεοπλάσματος, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση αυτής της παθολογικής διαδικασίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, της θεραπείας με φάρμακα.

Τύποι και χαρακτηριστικά κύστεων εγκεφάλου στα νεογνά

Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο παιδί είναι μια εκπαίδευση που δεν σχετίζεται με την ογκολογία και μοιάζει με μια πυκνά περιτυλιγμένη κύστη γεμάτη με υγρό. Μια τέτοια κοιλιακή δομή μπορεί να σχηματιστεί στο στάδιο του εμβρυϊκού σχηματισμού και στη νεογνική περίοδο. Μέχρι τη στιγμή του σχηματισμού εκπέμπουν σπιτικές δομές:

• συγγενής (πρωτογενής) που προκαλείται από εμβρυϊκές ανωμαλίες.
• (δευτερογενής), η οποία αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα λοίμωξης, τραύματος, εσωτερικών παθολογιών.

Εάν η συγγενής κυστική κάψουλα είναι μικρή και δεν ασκεί πίεση στα γειτονικά τμήματα, δεν είναι επικίνδυνη και συχνά λύεται πριν από τη γέννηση ή 2 χρόνια.

Απειλή είναι δυναμική (καλλιέργεια) εγκεφάλου κύστη που συμπιέζει τμήματα άλλων διεργασιών που προκαλούν ισχαιμικό (παύση αίματος ροής ή επιβράδυνσης), η οποία συνεπάγεται τον θάνατο των ιστών (νέκρωση) με μη αναστρέψιμες αλλαγές.

Συμπτώματα μιας κύστης εγκεφάλου σε ένα παιδί

Τα σημάδια προσδιορίζονται από τον κύριο προπαραγωγό της παθολογίας που προκάλεσε την εμφάνιση ενός καλοήθους όγκου, το μέγεθος του, τον εντοπισμό του. Ως εκ τούτου, είναι διαφορετικές, αλλά όχι συγκεκριμένες. Με την ανάπτυξη της κύστης και την πίεση της στα πλησιέστερα τμήματα στα βρέφη προκύπτουν:

• άφθονη και συχνή παλινδρόμηση, έμετος.
• αδυναμία τροφοδότησης, απώλεια βάρους,
• αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, πόνο στο κεφάλι, εκσφενδονισμό και παλμό της γραμματοσειράς.
• οπτικές, κινητικές, ακουστικές διαταραχές (το παιδί δεν ανταποκρίνεται στην ομιλία, τα παιχνίδια, δεν καθορίζει το μάτι).
• μη κινητοποιημένη μακριά κραυγή.
• δάκρυ;
• μυϊκή αδυναμία ή υπερβολική ένταση.
• τράνταγμα των άκρων, ατελή παράλυση των βραχιόνων, των ποδιών.
• παθολογική λήθαργος ή ανώμαλη υπερεκτίμηση.
• επεισόδια λιποθυμίας.
• παραμόρφωση του κρανίου (το μέγεθος του ανώτερου τμήματος υπερβαίνει το μέγεθος του προσώπου).
• ενδοκρινικές διαταραχές, που εκδηλώνονται με καθυστερημένη ψυχική και σεξουαλική ανάπτυξη.
• σπασμωδικές και επιληπτικές κρίσεις.
• ανωμαλία των οστικών ράμματα του κρανίου, αποτυχία της πηγής
• ψευδαισθήσεις, ψυχικές διαταραχές (σε παιδιά μεγαλύτερα του ενός έτους).

Τύποι και χαρακτηριστικά

κύστη εμβρύου εγκεφάλου ή νεογνό μπορεί να σχηματιστεί ανάμεσα στα αραχνοειδή (αραχνοειδή) και μαλακό κέλυφος, στο εσωτερικό ημισφαίρια - στο πάχος του εγκεφαλικού ιστού (retrotserebellyarnaya).

Υποεξήθημα

Αυτός είναι ένας από τους πιο απειλητικούς σχηματισμούς στα στρώματα των ημισφαιρίων στα παιδιά του πρώτου έτους της ζωής, αν προχωρήσει.

Η υποεπενδυμική κύστη εμφανίζεται λόγω ενδομήτριας μόλυνσης ή λόγω ανεπάρκειας οξυγόνου στην κοιλιακή αιμορραγία και τον επακόλουθο κυτταρικό θάνατο. Μια κύστη εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο μερικές φορές εξαφανίζεται χωρίς θεραπεία για μέχρι 2 χρόνια, αλλά στην περίπτωση αυτή το παιδί πρέπει να εξετάζεται τακτικά με τη βοήθεια του υπερήχου και της νευροσκόπησης για να μην χάσουν τις πιθανές επιπλοκές.

Με την ανάπτυξη ενός κυστικού όγκου που ασκεί πίεση σε παρακείμενες περιοχές, εάν δεν πραγματοποιηθεί κάποια ενέργεια εγκαίρως, μπορεί να εμφανισθούν παραμορφώσεις ιστού με τις πιο σοβαρές συνέπειες για το μωρό.

Στην περίπτωση αυτή, τα κύρια συμπτώματα μιας απειλητικής αύξησης της κύστης του εγκεφάλου στα βρέφη είναι:

• άγχος, διαταραχή του ύπνου.
• πόνος στο κεφάλι (το μωρό τρίβει το κεφάλι ενάντια στο μαξιλάρι και κραυγές)?
• μονότονο παρατεταμένο κλάμα.
• καθυστερημένη σωματική και πνευματική ανάπτυξη, ομιλία.
• μυϊκή αδυναμία, κινητικές διαταραχές. Εάν, για παράδειγμα, σχηματίζεται μια αριστερής κύστης στην αριστερή πλευρά, σε αυτή την πλευρά του κορμού εμφανίζεται η μυϊκή ατονία.

Χωρίς θεραπεία, οι κύστες είναι αναπόφευκτες μη αναστρέψιμες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, αναπηρία ή θάνατος των βρεφών.

Arachnoid

Η αραχνοειδής κύστη διαγιγνώσκεται στον εγκέφαλο σε βρέφη πολύ σπάνια - στο 3% των νεογνών (συχνότερα σε αγόρια). Τέτοια κυστική κάψουλα σχηματίζεται στην επιφάνεια του αραχνοειδούς (αραχνοειδούς) κελύφους, διακόπτοντας την κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Οι συνέπειες της παθολογίας είναι λιγότερο επικίνδυνες από ότι με μια υποεπενδυμική κύστη, αλλά το χαρακτηριστικό της είναι η ενεργή διεύρυνση και η συμπίεση των γειτονικών περιοχών.

Η κύστη εγκεφάλου αυτού του τύπου δεν εξαφανίζεται μόνη της. Επομένως, εάν μια πράξη δεν πραγματοποιηθεί έγκαιρα, είναι αναπόφευκτη μια καθυστέρηση στην ψυχοκινητική ανάπτυξη του παιδιού. Ο πρωτογενής (συγγενής) κυστικός όγκος διαγιγνώσκεται στην ύστερη εγκυμοσύνη. Εάν η εμφάνισή της σχετίζεται με την περίοδο μετά τον τοκετό (συχνότερα κατά τη διάρκεια του τραύματος κατά τη γέννηση, ασφυξία), ανιχνεύεται συνήθως αμέσως μετά τη γέννηση.

Αιτίες: φλεγμονώδεις διεργασίες, εξασθενημένη εγκεφαλική παροχή αίματος, τραυματισμός.

• αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση και πόνο στο κεφάλι.
• συχνή παλινδρόμηση, εμετικές κρίσεις.
• κράμπες, διαταραγμένο ύπνο.
• αναπτυξιακή καθυστέρηση ·
• στα μεγαλύτερα παιδιά - ψυχικές διαταραχές, ψευδαισθήσεις.

Η θεραπεία είναι μόνο χειρουργική. Όσο νωρίτερα αφαιρείται μια κύστη, τόσο πιο ευνοϊκή είναι η πρόγνωση.

Pencephalic

Η πενσφαλική κύστη εγκεφάλου είναι μια σπάνια αλλοίωση που αναπτύσσεται οπουδήποτε στον νεκρό (νεκρωτικό) ιστό. Τα αίτια των βρούμε λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της κυτταρομεγαλοϊός), οι τραυματισμοί στην οποία υπάρχει ένα τοπικό κυτταρικό θάνατο και τερατογόνο (παραμορφώνουν φρούτα) τα φάρμακα και τις μεταλλάξεις των γεννήσεων.

Η θεραπεία αυτής της μορφής αρχίσουν αμέσως, δεδομένου ότι δεν είναι ενεργοποιημένη εκδηλώσεις είναι δυνατές επιπλοκές όπως υδροκέφαλο, shizentsefaliya (εμφάνιση των ρωγμών σε ημισφαίρια) porentsefaliya (μετασχηματισμένων ιστών με σύντηξη των μεμβρανών με φαιά ουσία).

Κατά τη διάγνωση του υδροκεφαλίου παρατηρείται μια χαρακτηριστική αύξηση του κρανίου κατά τη βρεφική ηλικία.

Άλλες σοβαρές επιπλοκές γίνονται αισθητές αρκετοί μήνες μετά τον τοκετό, όταν εμφανίζονται:

• σημάδια αναπτυξιακών καθυστερήσεων (ψυχική και σωματική).
• οπτικές και ακουστικές διαταραχές.
• παράλυση των όπλων και των ποδιών.
• σπασμωδικές και επιληπτικές κρίσεις.

Ενδιάμεση κύστη πανιών

Αναπτυσσόμενο έμβρυο στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης, όταν η τρίτη κοιλία του εγκεφάλου διπλώνει μαλακό κέλυφος (Ενδιάμεσο ιστίου) δεν είναι λιωμένο και σχηματίζουν μία κοιλότητα η οποία πληρούται με εγκεφαλονωτιαίο υγρό (CSF).

Η κύστη του ενδιάμεσου πανιού συχνά επιλύεται κατά τη στιγμή της παράδοσης. Αν όμως παραμείνει στο βρέφος, συνήθως δεν προχωρά, δεν επηρεάζει την κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και δεν οδηγεί σε οδυνηρή κατάσταση.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη των κύστεων στο ενδιάμεσο ιστίο μπορεί να είναι οι ακόλουθοι: τραυματισμοί με σοβαρή βλάβη στο κεφάλι, δηλητηρίαση, νευροΐνωση, ακολουθούμενη από παραβίαση της παραγωγής και κυκλοφορίας του ΚΠΣ.

Ωστόσο, αυτές οι περιπτώσεις είναι πολύ σπάνιες, ο κυστικός σχηματισμός του ενδιάμεσου ιστίου θεωρείται ως μία από τις λιγότερο επικίνδυνες ανωμαλίες που απαιτούν μόνο παρατήρηση του παιδιού.

Choroid Plexus Cyst

Τα αγγειακά πλέγματα είναι ουσιαστικά οι πρώτοι νευρικοί κόμβοι του εμβρύου, ενεργοποιώντας την παραγωγή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού που είναι απαραίτητο για τη λειτουργία του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου.

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο σχηματίζονται επίσης στο εμβρυϊκό στάδιο έξι έως επτά εβδομάδων. Η παθολογία ανιχνεύεται στις 18-22 εβδομάδες κύησης, γεγονός που επιβεβαιώνεται με υπερηχογράφημα. Δεν επηρεάζει το έμβρυο, εξαφανίζεται σε 9 μωρά από τις 10 έως τις 26 - 28 εβδομάδες. Έτσι, παρόμοιες δομές που εμφανίστηκαν κατά τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης:

• ασφαλή και δεν επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα του εμβρύου.
• δεν επηρεάζουν τις ζωτικές διαδικασίες.
• δεν προχωρούν, δεν εκφυλίζονται σε έναν όγκο.

Δεν έχει σημασία αν εμφανίζεται μια κυστική κάψουλα του αριστερού αγγειακού πλέγματος ή του δεξιού, απλή ή σχηματισμένη από διάφορες μικροδομές.

Η αυξημένη προσοχή και θεραπεία απαιτεί μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου, που ανιχνεύεται σε υπερηχογράφημα σε μεταγενέστερες περιόδους (31-40 εβδομάδες) ή διαγιγνώσκεται σε νεογέννητο. Η εμφάνιση ενός τόσο καλοήθους όγκου μετά τον τοκετό σχετίζεται με λοίμωξη μιας εγκύου γυναίκας με κυτταρομεγαλοϊό, έρπητα και μη φυσιολογικό τοκετό. Σε τέτοιες περιπτώσεις, σχηματίζεται αγγειακή κύστεις ramolitsionnye (συχνά πολλαπλές), εντοπισμένη στις μετωπιαίο και τον κροταφικό περιοχές ανιχνεύθηκαν σε βρέφη στον τομέα κυτταρικού θανάτου (νέκρωση) οφείλεται σε λοίμωξη από τον ιό.

Περιφεριακό

Αυτός ο τύπος κυστικού νεοπλάσματος που αναπτύσσεται στο έμβρυο (πολύ λιγότερο συχνά σε βρέφη) βλάπτει τη λευκή ύλη στις εστίες νεκρωτικών μεταβολών (νεκρών ιστών). Πιθανή παράλυση, νευρολογικές διαταραχές.

Η θεραπεία μιας τέτοιας κύστης σε ένα παιδί είναι πολύπλοκη, συνδυάζοντας δραστική φαρμακευτική θεραπεία και χειρουργική επέμβαση. Οι ειδικοί θεωρούν μια τέτοια κύστη ως έναν τύπο εγκεφαλοπάθειας, που προκαλείται από υποξία (έλλειψη οξυγόνου) και ισχαιμία (επιδείνωση της παροχής αίματος) των ιστών.

Η περιγεννητική κύστη εμφανίζεται λόγω:

• κληρονομικές ασθένειες.
• ενδομήτριες ανωμαλίες.
• λοιμώξεις που επηρεάζουν το εμβρυϊκό νευρικό σύστημα.
• δηλητηρίαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Χωροειδή

Χοροειδής κύστη σχηματίζεται στο χοριοειδές πλέγμα του εγκεφάλου σε έμβρυο ή νεογέννητο λόγω εμβρυϊκής λοίμωξης, τραυματισμών στο κεφάλι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του τοκετού. Το ποσοστό αυτοαπορρόφησης της κύστης του χοριοειδούς πλέγματος είναι περίπου 45%. Εάν αυτό δεν συμβεί στο έμβρυο, απαιτείται χειρουργική θεραπεία.

Η διάγνωση γίνεται κατά τη διάρκεια της υπερηχογραφικής εξέτασης, όταν διαπιστώνεται ότι το ελατήριο του μωρού δεν είναι κλειστό εγκαίρως. Τα κύρια συμπτώματα είναι προφανή:

• σπασμωδικές λαβές, πόδια, δάκτυλα.
• κράμπες των άκρων και των μεγάλων μυών του σώματος.
• μη φυσιολογική υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας ή αντίστροφα - προφανής υπερβολικός ενθουσιασμός.
• μειωμένο συντονισμό, καθυστερημένες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Ψευδοκυστικές δομές

Οι γιατροί δεν έχουν εντοπίσει ακόμα τι ακριβώς διακρίνει τον ψευδοκύστη στον εγκέφαλο στα νεογέννητα από άλλες παρόμοιες οντότητες.

Συχνά αναφέρονται στην παρουσία ή απουσία επιθηλίου επένδυσης της κοιλότητας, αλλά μέχρι στιγμής μια τέτοια απόφαση δεν έχει επιβεβαιωθεί. Τότε τι είναι ένα ψευδοκύστη και είναι μια τέτοια ανωμαλία επικίνδυνη για ένα παιδί;

Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια βάσει των οποίων οι ειδικοί μπορούν να διακρίνουν τον ψευδο-σχηματισμό:

1. Οι ψευδείς κοιλιακές δομές εντοπίζονται στην περιοχή των πλευρικών ζωνών των πρόσθιων κέρατων ή των σωμάτων των πλευρικών κοιλιών, μερικές φορές μεταξύ του οπτικού φυματιδίου και του πυρήνα του πυρήνα, που βρίσκονται σε μία ή δύο πλευρές.
2. Εάν δεν εμφανιστεί αιμορραγία στην κοιλότητα της κάψουλας, τότε γεμίζεται με ένα διαυγές υγρό. Μπορεί να είναι μονήρης και πολυκάμερης.
3. Ο λόγος για το σχηματισμό ενός ψευδούς σχηματισμού δεν καθορίζεται από μια γενετική ανωμαλία, δηλαδή, έχει πάντα έναν δευτερεύοντα, αποκτημένο χαρακτήρα.

95 - 98 από εκατό βρέφη με κοιλιακό ψευδο-σχηματισμό δεν αναπτύσσουν αναπτυξιακές διαταραχές.

Ο υποεπενδυμικός ψευδοκύστης, εντοπισμένος στο πάχος του ιστού, θεωρείται επικίνδυνος. Εμφανίζεται λόγω ενδομήτριων διαταραχών, όπως:

• αιμορραγία;
• υποξία ιστού, στην οποία οι πλευρικές κοιλίες έχουν υποστεί βλάβη.
• ισχαιμία, που οδηγεί σε νέκρωση κυττάρων σε συγκεκριμένες θέσεις.
• τραύμα γέννησης.

Η απειλή προκύπτει αν η ψευδή δομή αρχίσει να αναπτύσσεται και οι παθολογίες στις οποίες σχηματίστηκε προκαλούν σοβαρές ζημιές. Στη συνέχεια, απαιτείται η αφαίρεσή του, η θεραπεία της ισχαιμίας ή άλλες πιθανές επιπλοκές του τραύματος γέννησης.

Εάν κατά το πρώτο έτος της ζωής δεν επιλυθεί grudnichka psevdobrazovanie απαιτεί την τακτική υπερηχογράφημα και να επισκεφθείτε έναν νευρολόγο για την παρακολούθηση της δυναμικής της ρυθμούς αύξησης της ενδοκρανιακής πίεσης και τυχόν αποκλίσεις στη συμπεριφορά του παιδιού, συμπεριλαμβανομένης της αδυναμία συγκέντρωσης, υπερβολικό κλάμα, ο πόνος στο κεφάλι. Είναι πολύ καλός δείκτης εάν ένας ειδικός καθορίσει σε υπερηχογράφημα ότι η ανωμαλία αρχίζει να μειώνεται.

Πολυγωνική παθολογία

Η πολυκετική εγκεφαλομαλακία είναι μια σοβαρή παθολογία που επηρεάζει τον εγκεφαλικό ιστό σε νεαρή ηλικία. Εκφράζεται στην εμφάνιση πολλαπλών δομών μεγάλης και μικρής κοιλότητας στη λευκή ύλη και τον φλοιό, που χαρακτηρίζεται από μια σοβαρή πορεία με δυσμενή πρόγνωση.

Η πιο ευάλωτη περίοδος, όταν αναπτύσσεται πιο συχνά ο πολυκυστικός εγκέφαλος, είναι το στάδιο από 28 εβδομάδες κύησης έως τις πρώτες επτά ημέρες μετά την παράδοση. Οι κύριοι λόγοι για την ανάπτυξη των πολλαπλών εστίες νέκρωσης, οι ειδικοί πιστεύουν:

• έρπητα και κυτταρομεγαλοϊό;
• ιός ερυθράς, τοξοπλάσμωση.
• enterobacteria, Staphylococcus aureus.
• ενδοπνευμονική ασφυξία (ασφυξία), τραύμα γέννησης,
• φλεβοκομβική θρόμβωση, αγγειακές δυσπλασίες, σηψαιμία.

Εάν διαγνωστεί η κύστη του εγκεφάλου ενός παιδιού, είναι πιθανές οι ακόλουθες επιπλοκές:

• σοβαρή σωματική και πνευματική υποανάπτυξη (το παιδί δεν είναι σε θέση να περπατήσει, να μιλήσει) ·
• η προσθήκη επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας, η οποία εκφράζεται σε δεκάδες και εκατοντάδες επιθέσεις επιληψίας ανά ημέρα.

Είναι σημαντικό

Οι γονείς πρέπει να θυμούνται ότι η επιτυχής αντιμετώπιση των συγγενών και επίκτητων κοιλιακών σχηματισμών απαιτεί έγκαιρη διάγνωση, όπως:

• νευροσυνθετική;
• Εγκεφαλογραφία Doppler;
• εκπομπή ποζιτρονίων, απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού,
• εγκεφαλική σπινθηρογραφία.

Κύστεις εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο μωρό.

Η κύστη του εγκεφάλου σε ένα βρέφος είναι ένας καλοήθης σχηματισμός, μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό. Ανάλογα με τη θέση και το μέγεθος του, έχει διαφορετικά συμπτώματα ή δεν τα έχει καθόλου.

Πότε πρέπει να ανησυχείς:

Μερικές φορές πραγματοποιείται νευροσκόπηση για προφύλαξη. Υπάρχουν όμως και σοβαρά προαπαιτούμενα για τα οποία είναι επιθυμητό να διεξάγεται η νευροσκόπηση και να ελέγχεται αν υπάρχουν μη φυσιολογικοί όγκοι:

• Σοβαρή βλάβη του παιδιού κατά τη διάρκεια του τοκετού.
• Λοίμωξη σε έγκυο γυναίκα και κίνδυνος μετάβασης στο έμβρυο.
• Υποξία σε ένα παιδί.
• Πολύ βαρύ και επιβαρυμένο εγκυμοσύνη?
• Σοβαρές χρόνιες παθήσεις της μητέρας.
• Η εμφάνιση των νεογέννητων ανωμαλιών που είναι χαρακτηριστικές για τον φορέα της κύστης.
• Ανωμαλία του σχηματισμού του κρανίου.

Εάν υπάρχει ένα ή περισσότερα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε νευροσκόπηση, να προσδιοριστεί η αιτία της απόκλισης, να ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη της εστίασης της νόσου. Η νέα ανάπτυξη μπορεί να επηρεάσει σε διαφορετικό βαθμό την υγεία του παιδιού. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ένα άτομο ζει με μια κύστη όλη του τη ζωή και δεν το γνωρίζει.

Κυστική εγκεφαλική ισχαιμία

Μια σπάνια ανωμαλία στην οποία σχηματίζεται μια κοιλότητα γεμάτη με υγρό μεταξύ της κοιλίας και του εγκεφαλικού φλοιού σε ένα παιδί σε ένα από τα ημισφαίρια.

Μερικές φορές η απόκλιση παρατηρείται στον υπερηχογράφημα πριν από τη γέννηση του παιδιού, αλλά από τη στιγμή της γέννησής του επιλύεται χωρίς ίχνος, χωρίς να απαιτείται καμία ενέργεια από το ιατρικό προσωπικό. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις όπου το παιδί έχει ήδη γεννηθεί και η πονοκέφαλη κύστη παρέμεινε ή εμφανίστηκε μετά τον τοκετό.

Αιτίες του Parencephalus σε βρέφη:

• Φλεγμονώδεις ασθένειες του παιδιού ή της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Παραβιάσεις στη γενετική, εμφάνιση εμβρυϊκών ανωμαλιών.
• Διαταραχές στη δομή του εγκεφάλου, στις οποίες η κακή αγωγή έχει περιφερική εγκεφαλική ροή αίματος.
• Ο τόνος του παιδιού θα είναι πολύ χαμηλός ή ανυψωμένος.

Συμπτώματα:

• Ψυχική καθυστέρηση;
• Παραβιάσεις οπτικής προσοχής.
• Αιμιπαρέση.

Για να διαγνώσει και να ανιχνεύσει μια κύστη σε ένα νεογέννητο στο κεφάλι, ένας ειδικός συνταγογράφει μαγνητική τομογραφία, υπερηχογράφημα ή αξονική τομογραφία του εγκεφάλου. Η πρόγνωση που θα δώσει ένας γιατρός εξαρτάται από το μέγεθος και την τοποθεσία.

Retrocerebellar

Η ρετροκερυθροειδής κύστη βρίσκεται στο κενό μεταξύ των μεμβρανών του εγκεφάλου, στο εσωτερικό του οποίου είναι το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μπορεί να παρουσιαστεί ως αποτέλεσμα τραυματισμού, αιμορραγίας στον εγκέφαλο, χειρουργικής επέμβασης ή φλεγμονώδους διαδικασίας. Αντικαθιστά την νεκρή γκρίζα ύλη στο κεφάλι. Αυτός ο τύπος ασθένειας μπορεί να γίνει χρόνιος αν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως.

Το 5% των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο έχουν αυτή την ασθένεια, αλλά μόνο λίγοι έλαβαν επίσημη διάγνωση μετά από πλήρη εξέταση. Στα παιδιά, ο όγκος είναι λιγότερο κοινός από τους ενήλικες. Η ασθένεια θεωρείται επικίνδυνη επειδή μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παθολογίες. Ειδικά - αν μεγαλώσει σε μέγεθος.

Περιφεριακή κύστη

Συγκεντρωμένη κύστη σχηματίζεται: εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού το παιδί υποφέρει από έλλειψη οξυγόνου. Διαλύεται συνήθως και δεν απαιτεί θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Συμπτώματα:

• Μειωμένος ήχος ή υπέρταση;
• Αϋπνία;
• Νευρική ευερεθιστότητα στο βρέφος.
• Ασυμμετρία τόνου.
• Διαταραχή ύπνου

Αραχνοειδής κύστη σε ένα παιδί

Σχηματισμός γεμισμένος με υγρό (υγρό). Η τοποθέτηση μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης του εγκεφάλου και του ιστού συχνά δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Το μέγεθος του όγκου ποικίλλει σπάνια. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο σχηματισμός έχει μεγάλο μέγεθος, πιέζει τον ιστό του εγκεφάλου, προκαλώντας: ναυτία, έμετο, ημιπαρασίσεις, σύνδρομο σπασμών ή συχνή απώλεια συνείδησης, οι γιατροί συνταγογραφούν την εξέταση για κυστική αγωγή στο κεφάλι. Μπορεί να ανιχνευθεί μόνο με μαγνητική τομογραφία.

Μερικές φορές ένα αραχνοειδές νεόπλασμα προκαλεί διανοητική καθυστέρηση ή ρήξη της κοιλότητας, η οποία είναι επικίνδυνη.

Υπεραχεινοειδής κύστη

Έχει επίσης μια καλοήθη φύση, συγγενή παθολογία στο βρέφος, συνήθως ένα τυχαίο εύρημα. Μετά την ταυτοποίηση του νεοπλάσματος, είναι απαραίτητο να εγγραφεί το παιδί σε νευρολόγο και να παρακολουθεί την ανάπτυξή του. Είναι σημαντικό να ελέγχετε ότι το μωρό δεν έχει νευρολογικά σημάδια ανάπτυξης όγκου ή μειωμένης πνευματικής ανάπτυξης. Τα συμπτώματα της αλλαγής του κράτους προς την κατεύθυνση της φθοράς μπορούν να ονομάζονται ναυτία, παράλογη έμετος, σπασμοί, πυρετικές κινήσεις των άκρων. Εφαρμόστε συντηρητική θεραπεία. Εάν είναι επείγουσα η αφαίρεση του σχηματισμού, χρησιμοποιείται η ενδοσκοπική μέθοδος.

Εάν υπάρχει πιθανότητα ο όγκος να έχει αυξηθεί σε μέγεθος - είναι επιθυμητό να πραγματοποιηθεί μια επαναλαμβανόμενη μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα στις ίδιες συσκευές. Έτσι, μπορείτε να παρακολουθήσετε τις πραγματικές αλλαγές που μπορεί να μην είναι ορατές κατά τη διεξαγωγή έρευνας σε διαφορετικές, ακόμη πιο σύγχρονες μηχανές.

Dermoid

Η παιδεία Dermo θεωρείται μια καλοήθης παθολογία, ικανή να διαγνώσει κακοήθη. Ξεκινά από μια διαταραχή ή αναπτυξιακή βλάβη του εμβρύου. Μέσα στην κύστη μπορεί να υπάρχουν σωματίδια της επιδερμίδας, του δέρματος, των σμηγματογόνων αδένων ή των τριχών. Συνήθως το μέγεθός του είναι μικρό και δεν εμποδίζει το σώμα να λειτουργεί κανονικά. Εάν ένα δερμοειδές νεόπλασμα είναι μεγάλο, παρεμποδίζει την κανονική λειτουργία του σώματος. Μια κύστη μπορεί να προκαλέσει οίδημα και δυσφορία στο κεφάλι, να αναπτυχθεί και να παράγει πύον που είναι επικίνδυνο για το παιδί. Μερικές φορές υπάρχουν κίνδυνοι ρήξης κύστης.

Επιδερμοειδής κύστη

Πρόκειται για ένα καλοήθη σχηματισμό, προτροπή και μέγιστη απομάκρυνση του οποίου είναι υποχρεωτική. Αυτό το νεόπλασμα αποτελείται από μη κερατινοποιημένο επιθήλιο και κύτταρα. Ανεξάρτητα, αυτός ο τύπος όγκου δεν θα εξαφανιστεί και η πιθανότητα εμφάνισης πύου σε αυτό θα αυξηθεί κάθε μήνα.

Χορωδιακή κύστη πλέγματος

Η καλοήθης εκπαίδευση, η οποία εντοπίζεται συχνότερα στα μωρά κατά το πρώτο έτος της ζωής. Μπορεί να είναι ορατό σε υπερηχογράφημα από 24 έως 30 εβδομάδες εγκυμοσύνης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, επιλύεται σε 28 εβδομάδες κύησης ή αμέσως μετά τη γέννηση. Ακόμη και αν αυτή η κύστη επιμένει σε ένα παιδί ηλικίας έως ενός έτους, τότε δεν προκαλεί σοβαρές ανησυχίες για την υγεία του. Μια μεμονωμένη περίπτωση είναι όταν η κύστη διαρκεί περισσότερο από 1 χρόνο και ο θεράπων ιατρός συνταγογραφεί θεραπεία.

• Δεν επηρεάζει τα ζωτικά μέρη του εγκεφάλου.
• Δεν προκαλεί σοβαρή βλάβη.
• Δεν επηρεάζει το σύστημα των εσωτερικών οργάνων.
• Δεν έχει γρήγορες αλλαγές μεγέθους ή μεγέθους.

Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε αυτόν τον τύπο όγκου, διότι ορισμένες συνωστώσεις μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή επιδείνωση της υγείας του παιδιού.

Υποεπενδυμική κύστη

Είναι μια μικρή φυσαλίδα που περιέχει υγρό. Υπάρχουν τέτοιοι όγκοι κάτω από την μεμβράνη που φέρει την κοιλότητα του εγκεφάλου. Ένα τέτοιο νεόπλασμα συμβαίνει στο βρέφος κατά τη γέννηση. Κατά τη διάρκεια της περιόδου διέλευσης από το κανάλι γέννησης, το σώμα του παιδιού είναι υπό άγχος, το οποίο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα μικρά αγγεία του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα αυτών των μικροδιακοπών, απελευθερώνεται μια μικρή ποσότητα αίματος και το σώμα καταλαμβάνει ένα κενό χώρο με μια κοιλότητα και το γεμίζει με το υγρό.

Μια τέτοια κύστη δεν θεωρείται επικίνδυνη επειδή δεν επηρεάζει τα πιο σημαντικά κέντρα του νευρικού συστήματος και των περιοχών του εγκεφάλου. Συνήθως ένα τέτοιο νεόπλασμα εξαφανίζεται από μόνο του, επομένως δεν απαιτεί αυξημένη προσοχή στον εαυτό του από την πλευρά ενός νευρολόγου ή υπερηχογράφημα. Επίσης δεν απαιτείται: φάρμακα για τη θεραπεία αυτού του σχηματισμού, η περίοδος αποκατάστασης μετά την εξαφάνισή του.

Ενδιάμεση κύστη πανιών

Η κυτταρική ιστιοπλοΐα είναι μια συγγενής παθολογία, αφού τοποθετείται στο σώμα του νεογέννητου ακόμη και κατά τη στιγμή του σχηματισμού του εγκεφάλου. Οι πτυχές της μαλακής μεμβράνης του εγκεφάλου ονομάζονται ενδιάμεσα ιστία, οπότε ο όγκος που βρίσκεται σε αυτήν την περιοχή ονομάζεται αυτό. Το νεόπλασμα συνήθως δεν έχει εκδηλώσεις, είτε σε παιδική ηλικία είτε σε μεγαλύτερη ηλικία, και συνεπώς δεν απαιτεί επείγουσα χειρουργική επέμβαση.

Χοροειδής κύστη

Νέα ανάπτυξη που επηρεάζει το χοριοειδές πλέγμα. Είναι δυνατόν να θεραπεύσουμε αυτόν τον όγκο μόνο με τη βοήθεια χειρουργικής επέμβασης. Ένα παιδί που έχει μια χοριοειδής κύστη στο κεφάλι του αντιδρά σπασμωδικά σε οποιοδήποτε ερέθισμα, συσπάται συχνά χωρίς εμφανή λόγο, συχνά υποτονικό και υπνηλία, αλλά δεν κοιμάται καλά. Σε ένα τέτοιο παιδί, η ενέργεια εμφανίζεται σε περιόδους εναλλασσόμενες με ύφεση και απάθεια. Η θεραπεία συνταγογραφείται σύμφωνα με τα συμπτώματα, πρέπει να ακολουθείται αυστηρά.

Βίντεο σχετικά με την κύστη στα νεογνά

Πολυσύσταση

Μία από τις πιο σοβαρές παθολογίες που μπορεί να εμφανιστεί σε ένα νεογέννητο είναι η πολυκυστική ή η πολυκυστική εγκεφαλομαλακία. Παθολογία, η οποία εκφράζεται σε πολλαπλές κοιλιακές δομές διαφορετικών μεγεθών. Οι κύστες βρίσκονται στον εγκεφαλικό φλοιό και στη λευκή ύλη, η πορεία τους συνήθως δεν μπορεί να προβλεφθεί και η πρόγνωση είναι συχνά δυσμενής. Η κατάσταση του παιδιού και η πορεία της νόσου είναι σοβαρή.

Η πολυδυναμία μπορεί να αναπτυχθεί στο διάστημα από 28 εβδομάδες κύησης έως τη δεύτερη εβδομάδα μετά τη γέννηση. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι για τους οποίους αναπτύσσεται η ασθένεια:

Μια κύστη που σχηματίζεται σε ένα έμβρυο ή ένα νεογέννητο παιδί δεν είναι πάντα μια σοβαρή ασθένεια. Σε πολλές περιπτώσεις, η κύστη μπορεί να επιλύσει τον εαυτό της κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής του βρέφους. Συχνά ο όγκος δεν απειλεί τη ζωή και την υγεία του μωρού, δεν παρεμβαίνει στο φυσιολογικό και ανάλογα με την ηλικία για να αναπτυχθεί. Σε περιπτώσεις όπου ένα παιδί διαταράσσεται από ασυνήθιστα σημεία - εμετός, σπασμούς, τόνος ή κακή κατάσταση ύπνου, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση. Εάν ο κυστικός σχηματισμός ασκεί πίεση στον εγκέφαλο ή επιδεινώνει την υγεία του παιδιού, τότε πρέπει να αφαιρεθεί.