Απομυελινωτικές ασθένειες του εγκεφάλου

Η απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου είναι μια παθολογία του νευρικού συστήματος, που εκφράζεται σε διάφορες αποκλίσεις. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από συνεχή εξέλιξη, γεγονός που την καθιστά εξαιρετικά επικίνδυνη.

Σε αυτή την ασθένεια, η μυελίνη, μια ειδική θήκη των νευρικών ινών, επηρεάζεται. Μια τέτοια παθολογία μπορεί να εκδηλωθεί πολύ έντονα, τα συμπτώματά της εξαρτώνται από την συγκεκριμένη περιοχή της βλάβης.

Τι είναι αυτή η ασθένεια

Οι ασθένειες απομυελίνωσης προκαλούν ατροφικές μεταβολές στο έλυτρο των ινών, καταστρέφουν τη σύνδεση των νευρώνων, γεγονός που ανατρέπει τις λειτουργίες του αγωγού του εγκεφάλου. Η απομυελίνωση συχνά διαγνωρίζεται σε ασθένειες όπως η εγκεφαλίτιδα, η σκλήρυνση κατά πλάκας, η πολυριζικουλουρίτιδα, η νόσος του Αλεξάνδρου κ.λπ.

Αυτή η παθολογική διαδικασία μπορεί να επηρεάσει το νευρικό σύστημα με διάφορους τρόπους, έτσι ώστε τα συμπτώματα να είναι διαφορετικά. Τα σημάδια μιας τέτοιας ασθένειας εμφανίζονται σχεδόν στην αρχή της ανάπτυξής της, οπότε είναι αδύνατο να χάσετε αυτό το στάδιο. Λόγω του ότι αυτή η ασθένεια είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, πρέπει να αντιμετωπιστεί αμέσως, κατά τις πρώτες εκδηλώσεις.

Ο γιατρός θα σας πει τι είναι, αλλά δεν είναι σε θέση να απαντήσει με ακρίβεια στις ερωτήσεις του ασθενούς σχετικά με την πιθανή εξέλιξη της ασθένειας, τον τρόπο με τον οποίο θα εκδηλωθεί και τις συνέπειές της, καθώς σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση μπορεί να παρατηρηθεί μια συγκεκριμένη κλινική εικόνα.

Γιατί εμφανίζεται

Η διαδικασία απομυελίνωσης μπορεί να ξεκινήσει για πολλούς λόγους, είναι αδύνατο να προβλεφθεί εκ των προτέρων η ανάπτυξη της παθολογίας. Οι γιατροί πρόσφατα έμαθαν να εντοπίσουν και να θεραπεύσουν αυτή την ασθένεια. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την αιτία της νόσου.

Ισχυρισμένοι λόγοι για την ανάπτυξη:

1. Νευροεκλοίμωξη, η οποία μπορεί να έχει καταστρεπτική επίδραση στη μυελίνη, η οποία προκαλεί την ίδια την ασθένεια.
2. Ανοσολογική αποτυχία. Οι πρωτεΐνες μυελίνης μπορούν να γίνουν αντιληπτές από το σώμα ως ξένες, που προκαλούν το ανοσοποιητικό σύστημα να τις καταστρέψει. Αυτός ο λόγος είναι πολύ επικίνδυνος, καθώς προκαλεί την επιθετικότητα του ίδιου του ατόμου ενάντια στον εαυτό του. Ένας τέτοιος μηχανισμός μπορεί να προκληθεί από μια μολυσματική παθολογία ή από ορισμένες ασθένειες, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, οι ρευματικές νόσοι, το σύνδρομο Guillain-Barré και άλλες ασθένειες μιας χρόνιας πορείας. Μερικές φορές ένα άτομο μπορεί να παρουσιάσει μια συγγενή ανωμαλία του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία επίσης εκδηλώνεται με αυτόν τον τρόπο.
3. Δηλητηρίαση του σώματος με ουσίες χημικής προέλευσης, ψυχότροπες, αλκοολικές, ναρκωτικές. Επιπλέον, η δηλητηρίαση μπορεί να συμβεί με μακρά παραμονή ενός ατόμου στο εργαστήριο βαφής ή σε άλλα παρόμοια μέρη. Συχνά η ασθένεια προκαλείται από την δηλητηρίαση των προϊόντων της ζωτικής δραστηριότητας του ίδιου του οργανισμού, των ελεύθερων ριζών ή των υπεροξειδίων.
4. Παραβίαση μεταβολικών διεργασιών στο σώμα. Αυτή η κατάσταση οδηγεί σε υποσιτισμό της μυελίνης, η οποία οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο σε αυτή τη δομή. Αυτό μπορεί συνήθως να συμβεί στο υπόβαθρο του σακχαρώδους διαβήτη ή των ανωμαλιών του θυρεοειδούς.
5. Οι επιπλοκές των διεργασιών όγκου μπορούν επίσης να προκαλέσουν την ανάπτυξη αυτής της πάθησης.
6. Μια οξεία έλλειψη βιταμίνης Β12 στο σώμα.

Έχει αποδειχθεί επιστημονικά ότι οι απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος συμβαίνουν συχνότερα σε άτομα που ζουν σε ορισμένες περιοχές, δηλαδή η γεωγραφική θέση διαδραματίζει σημαντικό ρόλο.

Η σχέση μεταξύ της εμφάνισης αυτής της παθολογίας και των διαφόρων προκλητικών παραγόντων έχει παρατηρηθεί.

Μια επίθεση κατά του ιού στο σώμα (ερυθρά, έρπης, ιλαρά και άλλες ασθένειες τέτοιας προέλευσης) επηρεάζει δυσμενώς αυτή την περιοχή του ανθρώπινου σώματος. Η κακομεταχείριση των πρόχειρων φαγητών, οι κακές περιβαλλοντικές συνθήκες, το συνεχές άγχος μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτής της νόσου.

Οι γιατροί λένε ότι μια απομυελινωτική ασθένεια μπορεί να είναι κληρονομική. Ορισμένες ασθένειες εμφανίζονται λόγω της γενετικής προδιάθεσης τους.

Μερικές φορές αυτή η ασθένεια γίνεται συνέπεια εμβολιασμού, όταν το σώμα αντιδρά με αυτό τον τρόπο στην εισαγωγή ενός συγκεκριμένου εμβολίου.

Πώς μπορεί να εκδηλωθεί

Τα συμπτώματα καθορίζονται από διαταραχές σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου, οπότε η φύση τους εξαρτάται από τη θέση της νόσου. Κάθε τμήμα του εγκεφάλου είναι υπεύθυνος για μια συγκεκριμένη λειτουργία του σώματος, με την οποία συνδέονται τα συμπτώματα αυτής της νόσου.

• η παράλυση, η παράλυση και η διαταραχή των αντανακλαστικών του τένοντα είναι αποτέλεσμα της ήττας των κινητικών συστημάτων του σώματος.
• η αδυναμία της κατάποσης ή της σημαντικής βλάβης του αντανακλαστικού κατάποσης, της διαταραχής της λειτουργίας της ομιλίας, καθώς και η έλλειψη κίνησης των οφθαλμικών ματιών σημαίνει ότι η ασθένεια εντοπίζεται στο εγκεφαλικό επεισόδιο.
• η παραισσία και η παράλυση της σπαστικής φύσης, η αδυναμία προσανατολισμού στο διάστημα, η διαταραχή του συγχρονισμού των κινήσεων είναι το αποτέλεσμα βλάβης της παρεγκεφαλίδας.
• μειωμένη μνήμη, συγκέντρωση της προσοχής ή σκέψη ενός ατόμου, καθώς και δραστικές αλλαγές στον χαρακτήρα και τη συμπεριφορά.
• συμπτώματα που σχετίζονται με διάφορες παραβιάσεις της ευαισθησίας του δέρματος.
• δυσλειτουργίες στη λειτουργία των πυελικών οργάνων, της ουροδόχου κύστης (ακράτεια ούρων ή κατακράτηση ούρων), μειωμένη ισχύς, δυσκοιλιότητα.
• ενώ ο ασθενής μπορεί να τυφλωθεί μερικώς ή εντελώς, καθώς και να καθορίσει το λάθος χρώμα.

Μεταξύ όλων των ασθενειών που μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές παθολογικές διεργασίες στον εγκέφαλο, η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πιο συνηθισμένη. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, πολλά από τα τμήματα της ταυτόχρονα, έτσι ώστε τα συμπτώματα να μπορούν να ποικίλουν.

Πρέπει να σημειωθεί ότι τα αρσενικά είναι λιγότερο πιθανό να αντιμετωπίσουν μια τέτοια ασθένεια. Αλλά η ασθένεια προχωράει στους άνδρες πολύ πιο γρήγορα από ό, τι στις γυναίκες. Συνήθως, αυτή η παθολογία αρχίζει να αναπτύσσεται όταν οι άνθρωποι είναι ακόμα νέοι, σε ηλικία περίπου 25-30 ετών.

Στόχοι της απομυελίνωσης του εγκεφάλου μπορούν να εντοπιστούν στη διάγνωση, μιλούν για την ήττα του νευρικού συστήματος. Εάν υπάρχουν πολλές τέτοιες αλλοιώσεις, τότε τα συμπτώματα μπορεί να είναι πολύ σοβαρά. Για παράδειγμα, ένας τέτοιος ασθενής δεν καταλαβαίνει την τοποθεσία του, βασανίζεται από ψευδαισθήσεις, το επίπεδο της νοημοσύνης μειώνεται σημαντικά.

Ταξινόμηση ασθενειών

Η ταξινόμηση αυτής της ασθένειας βασίζεται στους λόγους για την ανάπτυξή της:

• εάν ένας ασθενής έχει μια κληρονομική αυτοάνοση διαταραχή στο σώμα, η οποία συμβάλλει στην καταστροφή των πρωτεϊνών της μυελίνης, τότε πρόκειται για μυελοκλαδαιμία.
• σε περίπτωση καταστροφής της μεμβράνης μυελίνης λόγω οποιωνδήποτε παραγόντων (ασθένεια, δηλητηρίαση κλπ.), η ασθένεια ταξινομείται ως μυελοπάθεια.

Οι συνέπειες μιας τέτοιας ασθένειας είναι πολύ σοβαρές. Συχνά υπάρχει ένα επίμονο νευρολογικό έλλειμμα, η ανθρώπινη κατάσταση και το επίπεδο της ζωής του επιδεινώνονται γρήγορα. Υπάρχουν πολύ σοβαρές επιπλοκές, όπως η αναπνευστική ανακοπή. Πιθανός θάνατος του ασθενούς.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Ο καλύτερος και πιο ακριβής τρόπος για τη διάγνωση μιας απομυελινωτικής νόσου είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Ένας ειδικός της μαγνητικής τομογραφίας θα δει την πλήρη κλινική εικόνα της νόσου, τον εντοπισμό της καταστρεπτικής διαδικασίας, την ταχύτητα ανάπτυξης, καθώς και το στάδιο της νόσου.

Οι υποκορεστικές εστίες που ανιχνεύονται χρησιμοποιώντας τη μέθοδο MRI υποδεικνύουν τη θέση της εμφάνισης της παθολογικής διαδικασίας, καθώς είναι η περιοχή των περιφερικών και υπο-κορτικών ζωνών που είναι χαρακτηριστική για τον εντοπισμό τέτοιας παθολογίας.

Συχνά, τα αποτελέσματα της μαγνητικής τομογραφίας μπορούν να φανούν στο συμπέρασμα ότι σε μια ορισμένη περιοχή του εγκεφάλου ανιχνεύθηκαν οβάλ και στρογγυλεμένες εστίες, οι οποίες είχαν μέγεθος 3 mm - 3 cm.

Με μια μακρά πορεία της νόσου, μπορούν να ανιχνευθούν πολλαπλές εστίες, οι οποίες τείνουν να συγχωνεύονται μεταξύ τους, σχηματίζοντας μια μεγάλη περιοχή αλλοιώσεων, η οποία εκδηλώνεται πολύ καθαρά.

Εκτός από άλλους δείκτες, ο ειδικός μπορεί να γράψει στο συμπέρασμα της μαγνητικής τομογραφίας για την αύξηση του κοιλιακού συστήματος λόγω των ατροφικών αλλαγών στον εγκέφαλο, καθώς και των αλλαγών στους υποαραχνοειδείς χώρους.

Μετά τη μελέτη των αποτελεσμάτων της τομογραφίας μαγνητικού συντονισμού, ο ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει διάφορα άλλα μέτρα για την εξέταση της ανάλυσης του ασθενούς, του αίματος και του νωτιαίου υγρού και άλλων. Η θεραπεία γίνεται μόνο μετά από διεξοδική διάγνωση, επειδή η θεραπεία εξαρτάται εξ ολοκλήρου από τα αίτια αυτής της ασθένειας.

Πώς να θεραπεύσετε

Η θεραπεία πραγματοποιείται από νευρολόγο και μόνο στο νοσοκομείο. Η θεραπεία έχει ως στόχο τη βελτίωση των λειτουργιών αγωγού του εγκεφάλου, οι οποίες εμποδίζουν την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών σε αυτό το όργανο. Εάν η ασθένεια έχει μακρά πορεία, τότε είναι πολύ πιο δύσκολο να θεραπευθεί από ό, τι στο αρχικό στάδιο της ανάπτυξης.

1. Βήτα ιντερφερόνες. Μειώστε την πιθανότητα περαιτέρω εξέλιξης της νόσου, μειώστε τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογικών αλλαγών σε αυτή την περιοχή του σώματος και επίσης αποτρέψτε την εμφάνιση επιπλοκών.
2. Αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν η ασθένεια προκαλείται από μόλυνση, τότε τέτοια φάρμακα είναι απαραίτητα για τη μείωση της φλεγμονώδους διαδικασίας, η οποία ταυτόχρονα σταματά τις αρνητικές επιδράσεις στις νευρικές ίνες. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί αντιβακτηριακή θεραπεία.
3. Μυοχαλαρωτικά. Τα φάρμακα αυτά χρειάζονται για να χαλαρώσουν οι μύες, προκειμένου να αποκατασταθεί η κινητική λειτουργία του ασθενούς.
4. Νοοτροπικοί παράγοντες που αποκαθιστούν την αγωγιμότητα των νευρικών ινών. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, χρειάζονται νευροπροστατευτικά και ένα σύμπλεγμα αμινοξέων.

Μερικές φορές ένας ασθενής λαμβάνει γλυκόριζα - μια διαδικασία που καθαρίζει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, γεγονός που συμβάλλει στη μείωση των επιβλαβών επιδράσεων στη μυελίνη.

Επιπρόσθετα, χρησιμοποιούνται μη ειδικές μέθοδοι θεραπείας, η χρήση κυτταροστατικών, γλυκοκορτικοστεροειδών και άλλων φαρμάκων.

Οι ασθένειες που προκαλούν τη διαδικασία απομυελίνωσης στον εγκέφαλο είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Οι γιατροί είναι σε θέση να μειώσουν τη δραστηριότητα τέτοιων παθολογιών. Ο ασθενής χρειάζεται πολύ μακρά θεραπεία, μερικές φορές δια βίου, τόσο συχνά οι ασθενείς αυτοί περιμένουν μια αναπηρία.

Οι συνέπειες αυτής της ασθένειας μπορεί να είναι οποιαδήποτε προβλήματα υγείας και αποκλίσεις από τον κανόνα. Ένα άτομο συχνά δεν είναι σε θέση να εξυπηρετεί ανεξάρτητα, να παίρνει φάρμακα και να εκτελεί άλλες ενέργειες. Εάν η θεραπεία της νόσου αρχίσει εγκαίρως, σε αρχικό στάδιο, τότε μπορεί να αναμένεται απτή επίδραση από τη θεραπεία.

Απομυελίνωση του εγκεφάλου

Η διαδικασία απομυελίνωσης είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία η καταστροφή της μυελίνης της λευκής ύλης του κεντρικού ή περιφερειακού νευρικού συστήματος. Η μυελίνη αντικαθίσταται από ινώδη ιστό, γεγονός που οδηγεί σε διακοπή της μετάδοσης των παλμών κατά μήκος των αγώγιμων διαδρομών του εγκεφάλου. Αυτή η ασθένεια ανήκει σε αυτοάνοσα και τα τελευταία χρόνια υπάρχει μια τάση να αυξάνεται η συχνότητά της. Ο αριθμός των περιπτώσεων ανίχνευσης αυτής της ασθένειας σε παιδιά και άτομα άνω των 45 αυξάνεται επίσης · ​​όλο και περισσότερες ασθένειες σημειώνονται σε γεωγραφικές περιοχές που δεν ήταν τυπικές γι 'αυτές. Η έρευνα που διεξήχθη από κορυφαίους επιστήμονες στον τομέα της ανοσολογίας, της νευρογενετικής, της μοριακής βιολογίας και της βιοχημείας κατέστησε την ανάπτυξη αυτής της νόσου περισσότερο κατανοητή, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη νέων τεχνολογιών για τη θεραπεία της.

Αιτίες

Η απομυελίνωση της εγκεφαλικής νόσου μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους, οι κυριότερες παρατίθενται παρακάτω.

1. Ανοσοποιητική αντίδραση σε πρωτεΐνες που αποτελούν μέρος της μυελίνης. Αυτές οι πρωτεΐνες αρχίζουν να γίνονται αντιληπτές από το ανοσοποιητικό σύστημα ως ξένες και επιτίθενται, προκαλώντας την καταστροφή τους. Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη αιτία της νόσου. Η σκανδάλη για την έναρξη ενός τέτοιου μηχανισμού μπορεί να είναι μια μόλυνση ή συγγενή χαρακτηριστικά του ανοσοποιητικού συστήματος: πολλαπλή εγκεφαλομυελίτιδα, πολλαπλή σκλήρωση, σύνδρομο Guillain-Barré, ρευματικές ασθένειες και λοιμώξεις σε χρόνια μορφή.
2. Νευροεκλοίμωξη: Μερικοί ιοί μπορούν να μολύνουν τη μυελίνη, με αποτέλεσμα την απομυελίνωση του εγκεφάλου.
3. Αποτυχία στον μηχανισμό του μεταβολισμού. Η διαδικασία αυτή μπορεί να συνοδεύεται από υποσιτισμό της μυελίνης και από το θάνατό της. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για παθήσεις όπως η ασθένεια του θυρεοειδούς, ο διαβήτης.
4. Ενδοτοξικότητα με χημικά διαφορετικής φύσης: ισχυρά αλκοολικά, ναρκωτικά, ψυχοτρόπα, δηλητηριώδη, προϊόντα παραγωγής χρωμάτων και βερνικιών, ακετόνη, ξήρανση πετρελαίου ή δηλητηρίαση από προϊόντα ζωτικής δραστηριότητας του σώματος: υπεροξείδια, ελεύθερες ρίζες.
5. Οι παρανεοπλασματικές διεργασίες είναι παθολογίες που αποτελούν μία επιπλοκή των διαδικασιών του όγκου.
   Πρόσφατες μελέτες επιβεβαιώνουν ότι κατά την έναρξη του μηχανισμού αυτής της νόσου παίζει σημαντικό ρόλο η αλληλεπίδραση των περιβαλλοντικών παραγόντων και της κληρονομικής προδιάθεσης. Η σχέση μεταξύ της γεωγραφικής θέσης και της πιθανότητας εμφάνισης της νόσου. Επιπλέον, οι ιοί (ερυθρά, ιλαρά, Epstein-Barr, έρπης), βακτηριακές λοιμώξεις, διατροφικές συνήθειες, άγχος, οικολογία παίζουν σημαντικό ρόλο.

Η ταξινόμηση αυτής της νόσου εκτελείται σε δύο τύπους:

• μυελινοκλάστες - γενετική προδιάθεση για επιτάχυνση της καταστροφής της θήκης μυελίνης.
• η μυελοπάθεια - η καταστροφή του θύματος μυελίνης, που έχει ήδη σχηματιστεί, ως αποτέλεσμα οποιωνδήποτε λόγων, που δεν σχετίζονται με τη μυελίνη.

Συμπτώματα

Η διαδικασία απομυελίνωσης του ίδιου του εγκεφάλου δεν δίνει σαφή συμπτώματα. Εξαρτάται εντελώς από τις δομές του κεντρικού ή περιφερειακού νευρικού συστήματος που εντοπίζουν αυτήν την παθολογία. Υπάρχουν τρεις κύριες ασθένειες απομυελίνωσης: πολλαπλή σκλήρυνση, προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια και οξεία διαδεδομένη εγκεφαλομυελίτιδα.

Η πολλαπλή σκλήρυνση - η πιο κοινή ασθένεια μεταξύ αυτών, χαρακτηρίζεται από την ήττα αρκετών τμημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αυτό συνοδεύεται από ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων. Η εμφάνιση της νόσου εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία - περίπου 25 χρόνια και είναι συχνότερη στις γυναίκες. Οι άνδρες αρρωσταίνουν λιγότερο συχνά, αλλά η ασθένεια εκδηλώνεται σε πιο προοδευτική μορφή. Τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας υποδιαιρούνται условно σε 7 κύριες ομάδες.

1. Η ήττα του πυραμιδικού μονοπατιού: paresis, κλώνους, εξασθένηση του δέρματος και αυξημένα αντανακλαστικά τένοντα, σπαστικός μυϊκός τόνος, παθολογικά σημάδια.
2. Βλάβη του εγκεφαλικού στελέχους και των νεύρων του κρανίου: οριζόντιος, κάθετος ή πολλαπλός νυσταγμός, εξασθένηση των μυών του προσώπου, ενδοπυρηνική οφθαλμοπληγία, βολβικό σύνδρομο.
3. Διαταραχή του πυελικού οργάνου: ακράτεια ούρων, παρόρμηση ούρησης, δυσκοιλιότητα, εξασθενημένη ισχύς.
4. Εγκεφαλική βλάβη: νυσταγμός, αταξία του κορμού, άκρα, ασυνέργεια, μυϊκή υπόταση, δυσμερία.
5. Οπτική βλάβη: απώλεια της οξύτητας, σκολώματα, μειωμένη αντίληψη χρώματος, αλλαγές στα οπτικά πεδία, μειωμένη φωτεινότητα, αντίθεση.
6. Αισθητηριακή δυσλειτουργία: παραμόρφωση της αντίληψης θερμοκρασίας, δυσαισθησία, ευαίσθητη αταξία, αίσθηση πίεσης στα άκρα, παραμόρφωση της ευαισθησίας στις δονήσεις.
7. Νευροψυχολογικές διαταραχές: υποχονδρία, κατάθλιψη, ευφορία, εξασθένιση, διανοητικές διαταραχές, συμπεριφορικές διαταραχές.

Διαγνωστικά

Η πιο ενδεικτική μέθοδος έρευνας που μπορεί να αποκαλύψει εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Μια τυπική εικόνα για αυτή την ασθένεια είναι η ταυτοποίηση ωοειδών ή στρογγυλών εστιών που κυμαίνονται σε μέγεθος από 3 mm έως 3 cm σε οποιοδήποτε μέρος του εγκεφάλου. Χαρακτηριστική για τον εντοπισμό σε αυτή την παθολογία είναι η περιοχή των υποφλοιώδεις και περιφεριακές ζώνες. Εάν η νόσος διαρκεί πολύ καιρό, τότε αυτές οι βλάβες μπορεί να συγχωνευθούν. Η μαγνητική τομογραφία δείχνει επίσης μεταβολές στους υποαραχνοειδείς χώρους, αύξηση του κοιλιακού συστήματος λόγω της ατροφίας του εγκεφάλου.

Σχετικά πρόσφατα, άρχισε να χρησιμοποιείται η μέθοδος των προκληθέντων δυναμικών για τη διάγνωση ασθενειών διμελιώσεως. Αξιολογούνται τρεις δείκτες: σωματοαισθητικός, οπτικός και ακουστικός. Αυτό καθιστά δυνατή την αξιολόγηση βλαβών στη διεξαγωγή των παλμών στο στέλεχος του εγκεφάλου, στα οπτικά όργανα και στο νωτιαίο μυελό.

Η ηλεκτροερυθρογραφία δείχνει την παρουσία του νευρικού εκφυλισμού και σας επιτρέπει να καθορίσετε την καταστροφή της μυελίνης. Επίσης, χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, παράγεται μια ποσοτική εκτίμηση του βαθμού των αυτόνομων διαταραχών.

Το ανοσολογικό σχέδιο υφίσταται ολιγοκλωνικές ανοσοσφαιρίνες που περιέχονται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Εάν η συγκέντρωσή τους είναι υψηλή, υποδεικνύει τη δραστηριότητα της παθολογικής διαδικασίας.

Θεραπεία

Η θεραπεία των ασθενειών απομυελίνωσης είναι ειδική και συμπτωματική. Νέες μελέτες στην ιατρική έχουν σημειώσει ικανοποιητική πρόοδο σε συγκεκριμένες μεθόδους θεραπείας. Οι βήτα-ιντερφερόνες θεωρούνται ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα: αυτά περιλαμβάνουν τα Rebife, Betaferon, Avanex. Κλινικές μελέτες της βήτα-φερόνης έδειξαν ότι η χρήση της μειώνει τον ρυθμό εξέλιξης της νόσου κατά 30%, αποτρέπει την ανάπτυξη της αναπηρίας και μειώνει τη συχνότητα των παροξύνσεων.

Οι εμπειρογνώμονες προτιμούν όλο και περισσότερο τη μέθοδο της ενδοφλέβιας χορήγησης ανοσοσφαιρινών (πρωτεΐνες, σαπογλοβουλίνη, νευρογλοβουλίνη). Έτσι, η θεραπεία των παροξύνσεων της νόσου. Πάνω από 20 χρόνια πριν, αναπτύχθηκε μια νέα, αρκετά αποτελεσματική μέθοδος για τη θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών - η ανοσοδιήθηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Επί του παρόντος, διεξάγεται έρευνα για φάρμακα των οποίων η δράση αποσκοπεί στην παύση της διαδικασίας απομυελίνωσης.

Ως μέσο ειδικής θεραπείας χρησιμοποιήθηκαν κορτικοστεροειδή, πλασμαφαίρεση, κυτταροτοξικά φάρμακα. Νοοτροπικά, νευροπροστατευτικά, αμινοξέα, μυοχαλαρωτικά χρησιμοποιούνται επίσης ευρέως.

Τα συμπτώματα μιας απομυελινωτικής νόσου του εγκεφάλου

Για την κανονική αλληλεπίδραση των νευρώνων (νευρικών κυττάρων) μεταξύ τους και με άλλες δομές του σώματος, είναι πολύ σημαντικό όχι μόνο το εσωτερικό τους περιεχόμενο, αλλά και η μεμβράνη που περιέχει την ουσία μυελίνη. Τα συστατικά του είναι λιπίδια και πρωτεΐνες.

Εάν ένα τέτοιο "περιτύλιγμα" των νευρώνων για οποιονδήποτε λόγο καταστραφεί, η μετάδοση των νευρικών παρορμήσεων είναι αδύνατη. Αυτές οι συνέπειες μπορεί να οδηγήσουν σε απομυελίνωση της νόσου του εγκεφάλου που μπορεί να επηρεάσει σημαντικά το μυαλό και ακόμη και τη βιωσιμότητα ενός ατόμου.

Η ουσία της παθολογίας

Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν ξέρουν τι είναι, ποια είναι η απομυελίνωση του εγκεφάλου. Ωστόσο, οι απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος εμφανίζονται τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες. Είναι ενδιαφέρον ότι η συχνότητα εμφάνισής τους σχετίζεται με τη γεωγραφική θέση και τη φυλή: ο μεγαλύτερος αριθμός ασθενών με μια τέτοια διάγνωση σχετίζεται με καυκάσιους και παρατηρείται στην Ευρώπη και την Αμερική.

Οι νευρώνες έχουν ένα συγκεκριμένο σχήμα που τις διακρίνει από όλους τους άλλους τύπους κυττάρων. Έχουν πολύ μεγάλες διεργασίες, μερικές από τις οποίες καλύπτονται με θήκη μυελίνης, η οποία επιτρέπει τη μετάδοση νευρικών παρορμήσεων και καθιστά τη διαδικασία αυτή πιο γρήγορη. Εάν η μυελίνη έχει καταρρεύσει, το προσάρτημα είτε δεν θα είναι σε θέση να επικοινωνήσει με άλλους νευρώνες καθόλου με ηλεκτροφυσιολογικές παρορμήσεις, είτε αυτή η διαδικασία θα είναι εξαιρετικά δύσκολη.

Στη συνέχεια, η δομή του ανθρώπινου σώματος θα υποφέρει, η εννεύρωση του οποίου συνδέεται με το κατεστραμμένο νεύρο. Αυτό σημαίνει ότι η εξαφάνιση της θήκης μυελίνης μπορεί να έχει ποικίλα συμπτώματα και συνέπειες. Οι ασθενείς με παρόμοιες διαγνώσεις, αλλά διαφορετικός εντοπισμός του nidus μπορεί να ζήσουν για διαφορετικό χρονικό διάστημα, η πρόγνωση εξαρτάται από τη σημασία της προσβεβλημένης δομής.

Ένας πολύ σημαντικός ρόλος στην καταστροφή του κελύφους παίζει το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο προσβάλλει ξαφνικά τις ζωντανές δομές του σώματος.

Σε πολλές περιπτώσεις, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά πολύ γρήγορα σε λοιμώδη παθογόνα στο μυελό και ταυτόχρονα στα δομικά συστατικά του κεντρικού νευρικού συστήματος. αποκαλείται μια αποκαλούμενη αυτοάνοση αντίδραση. Υπάρχουν όμως και άλλες μη μολυσματικές αιτίες τέτοιων αποτυχιών.

Λόγοι

Ορισμένες από τις αιτίες αυτής της νόσου του ΚΝΣ δεν εξαρτώνται από τον τρόπο ζωής (για παράδειγμα, την κληρονομικότητα), ενώ άλλες συνδέονται με μια αποτρεπτική στάση ενός ατόμου προς την υγεία του.

Πιθανότατα, η διαδικασία απομυελίνωσης του εγκεφάλου συμβαίνει υπό την επίδραση πολλών παραγόντων ταυτόχρονα.

Η ανάπτυξη αυτής της νόσου μπορεί να σχετίζεται με τους ακόλουθους παράγοντες:

1. Ελαττώματα κληρονομικών πληροφοριών που σχετίζονται με το σχηματισμό της θήκης μυελίνης.
2. Κακές συνήθειες που προκαλούν δηλητηρίαση από νευρώσεις με καπνό, ναρκωτικές ουσίες και αλκοόλ.
3. Παρατεταμένη έκθεση στο στρες.
4. Ιοί (ερυθρά, έρπητα, ιλαρά)
5. Νευροϊνώσεις που επηρεάζουν τα νευρικά κύτταρα.
6. Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας.
7. Αυτοάνοση ασθένεια, κατά της οποίας καταστρέφεται η θήκη μυελίνης.
8. Διαταραχές του μεταβολισμού.
9. Παρανεοπλασματική διαδικασία, εξελισσόμενη λόγω της ανάπτυξης όγκων.
10. Ενδοτοξικότητα με οποιεσδήποτε ισχυρές επιβλαβείς ουσίες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται στην καθημερινή ζωή - χρώματα, ακετόνη, έλαιο λιναρόσπορου), καθώς και τοξικά μεταβολικά προϊόντα.
11. Ορισμένες συγγενείς ανωμαλίες, όπως η "άδεια τουρκική σέλα" (περισσότερα εδώ).

Ποικιλίες της νόσου

Η ταξινόμηση αυτής της ασθένειας βασίζεται στην κατανομή των αιτίων της νόσου:

1. Εάν η μυελίνη στο σώμα καταστρέφεται λόγω κληρονομικών λόγων, μιλούν για μυελονοκλασία.
2. Εάν το κέλυφος παράγεται και λειτουργεί σωστά, αλλά στη συνέχεια εξαφανίζεται λόγω της δράσης τρίτων παραγόντων, λένε για τη μυελοπάθεια.

Επιπλέον, υπάρχουν σοβαρές ασθένειες που περιλαμβάνονται στην έννοια της "απομυελινωτικής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος":

1. Η πιο κοινή παθολογία αυτού του είδους - η πολλαπλή σκλήρυνση - επηρεάζει όλα τα μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι πολύ διαφορετικά.
2. Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια.
3. Η ασθένεια Marburg.
4. Οξεία διάδοση εγκεφαλομυελίτιδας.
5. Νόσος του Devik.

Συμπτωματολογία

Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τον τύπο της νόσου και όπου βρίσκονται οι εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου.

Ειδικότερα, η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από το ακόλουθο σύνολο χαρακτηριστικών:

1. Αλλαγές στην αναλογία της έντασης του τένοντα και ορισμένων αντανακλαστικών δέρματος, paresis, μυϊκοί σπασμοί.
2. Αλλαγή των χαρακτηριστικών της όρασης (παραμόρφωση του πεδίου, σαφήνεια, αντίθεση, εμφάνιση βοοειδών).
3. Αλλαγές στην ευαισθησία διαφόρων αναλυτών.
4. Σημάδια δυσλειτουργίας του εγκεφαλικού στελέχους και των νεύρων, ανατομικά συνδεδεμένα με τον εγκέφαλο (βολβικό σύνδρομο, δυσλειτουργία μυϊκών μυών, νυσταγμός).
5. Δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων (ανικανότητα, δυσκοιλιότητα, ακράτεια ούρων).
6. Νευροψυχολογικές αλλαγές (μείωση της νοημοσύνης, καταθλιπτικές καταστάσεις, ευφορία).

Η ασθένεια Marburg (διαδεδομένη εγκεφαλομυελίτιδα) είναι μια παροδική, θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να σκοτώσει ένα άτομο σε λίγους μήνες. Υπάρχει μια ταξινόμηση με την οποία αυτή η ασθένεια ανήκει στη μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης. Μοιάζει με μολυσματική ασθένεια στην οποία εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

1. Η ταχέως αναπτυσσόμενη παθολογία απομυελινωτικών επηρεάζει το εγκεφαλικό επεισόδιο και τα νεύρα που συνδέονται με αυτό.
2. Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.
3. Βλάβη της λειτουργίας και της ευαισθησίας του κινητήρα.
4. Συχνά υπάρχει πονοκέφαλος, συνοδευόμενος από έμετο.
5. Υπάρχουν κράμπες.

Η νόσος του Devik είναι μια διαδικασία απομυελίνωσης που καλύπτει κυρίως τα οπτικά νεύρα, καθώς και την ουσία του νωτιαίου μυελού. Η ασθένεια θεωρείται πιο επικίνδυνη για τους ενήλικες και λιγότερο επικίνδυνη για τα παιδιά, ειδικά αν ξεκινήσετε εγκαίρως τη θεραπεία με ορμονικά φάρμακα. Οι εκδηλώσεις αυτής της παθολογίας είναι οι εξής:

1. Τα προβλήματα όρασης οδηγούν σε ολική τύφλωση.
2. Παράλυση.
3. Δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων.

Μια άλλη παθολογία, προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, χαρακτηρίζεται από ένα συνδυασμό ανοσολογικών αλλαγών που προκαλούνται από εξωτερικούς παράγοντες και την εμφάνιση αποστραγγιστικών εστιών. Υποψιάζεστε ότι μια τέτοια ασθένεια μπορεί να είναι για τους ακόλουθους λόγους:

1. Μειωμένη οπτική ικανότητα.
2. Μειωμένη νοημοσύνη.
3. Απώλεια συντονισμού
4. Κράμπες.
5. Παρέσης

Όπως γνωρίζετε, τέτοια προβλήματα μειώνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής.

Διαγνωστικά

Μόνο σύμφωνα με τα κλινικά συμπτώματα ο γιατρός δεν θα είναι σε θέση να προσδιορίσει την ακριβή διάγνωση, και ακόμη περισσότερο - να επιλέξει τη σωστή θεραπεία. Επομένως, τέτοιες διαγνωστικές μελέτες είναι απαραίτητες, οι οποίες επιτρέπουν τον εντοπισμό παθολογικών διεργασιών που συμβαίνουν στον εγκέφαλο.

1. Η απεικόνιση με μαγνητικό συντονισμό είναι πολύ ενημερωτική. Παρέχει την ευκαιρία να δούμε αν υπάρχουν ενιαίες εστίες ή πολλαπλές τοποθεσίες. Πολύ συχνά, οι εικόνες μαγνητικής απεικόνισης δείχνουν αλλαγές στους μετωπικούς λοβούς, εντοπισμένες περιφερικά ή υποκοκκικά.
2. Η ηλεκρονευρογυογραφία επιτρέπει όχι μόνο να προσδιοριστεί ο εντοπισμός των εστιών, αλλά και ο βαθμός αποσάθρωσης της δομής του νεύρου.
3. Πρόσφατα αναπτύχθηκε μια μέθοδος προκληθέντων δυναμικών, η οποία επιτρέπει την αξιολόγηση της διαδικασίας διεξαγωγής νευρικών παλμών καταγράφοντας την ηλεκτρική δραστηριότητα των δομών του εγκεφάλου.

Μέθοδοι θεραπείας

Η θεραπεία τέτοιων σύνθετων παθήσεων περιλαμβάνει δύο κύριες προσεγγίσεις: τον έλεγχο των παθολογικών φαινομένων στο κεντρικό νευρικό σύστημα και την καταπολέμηση των αυτοάνοσων διεργασιών (παθογενετική θεραπεία) και την ανακούφιση των συμπτωμάτων.

Ιντερφερόνη

Η πρώτη κατεύθυνση της θεραπείας περιλαμβάνει το διορισμό φαρμάκων που περιέχουν ιντερφερόνη. Ο αντίκτυπος στην ανοσία περιλαμβάνει την εξάλειψη αυτών των ανοσοσυμπλεγμάτων και των αντισωμάτων που βρίσκονται στο αίμα του ασθενούς.

Τα φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλέβια, υποδόρια, και στην περίπτωση της μακροχρόνιας χρήσης τους, ο κίνδυνος απότομης προόδου μειώνεται πραγματικά.

Ανταλλαγή πλάσματος

Ένας άλλος τρόπος για την εξάλειψη των επικίνδυνων με μυελίνη αντισωμάτων είναι η διήθηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Κατά τη διάρκεια καθεμίας από τις οκτώ διαδοχικές διαδικασίες, περίπου 150 mg CSF διεξάγεται μέσω ειδικών φίλτρων. Με τον ίδιο σκοπό, η πλασμαφαίρεση χρησιμοποιείται επίσης για την απομάκρυνση αντισωμάτων που κυκλοφορούν στα αγγεία του ασθενούς και κατευθύνονται προς τον εγκέφαλο.

Ορμόνες

Η ορμονική θεραπεία βοηθά επίσης στην απομάκρυνση επιθετικών βιοχημικών ενώσεων από το αίμα που καταστρέφουν τη νευρωνική μεμβράνη. Εάν προκληθεί αυτοάνοση, συνιστάται η χρήση κυτταροστατικών.

Nootropics

Η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση νοοτροπικών φαρμάκων που προστατεύουν το νευρικό σύστημα από τα παθολογικά αποτελέσματα της νόσου. Αυτά τα φάρμακα λαμβάνονται για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά δεν έχουν αρνητικές επιπτώσεις στο σώμα.

Τα Nootropics όχι μόνο διεγείρουν τη σκέψη και βελτιστοποιούν τις βασικές διανοητικές διαδικασίες, αλλά και εμποδίζουν το θάνατο των νευρώνων και των σχετικών κυττάρων από έλλειψη οξυγόνου. Υπό την επιρροή τους, βελτιώνεται η φλεβική κυκλοφορία και η έγκαιρη εκροή αίματος από τον εγκέφαλο, μειώνεται η ευαισθησία των δομών του εγκεφάλου σε τοξικές ουσίες.

Παρά τα πολλά θετικά αποτελέσματα, τα νοτοτροπικά φάρμακα εξακολουθούν να έχουν αντενδείξεις: δεν μπορούν να ληφθούν με δρεπανοκυτταρική αναιμία, τοξικομανία, νεύρωση, εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια και μερικές άλλες καταστάσεις.

Μυοχαλαρωτικά

Με αυτές τις παθολογίες μπορεί να προκύψει μια κατάσταση όταν οι νευρώνες με μια καταστραμμένη μεμβράνη σταματήσουν να στέλνουν σήματα για να χαλαρώσουν τους μύες και βρίσκονται σε συνεχή ένταση. Για την εξάλειψη αυτού του προβλήματος, συνταγογραφούνται μυοχαλαρωτικά.

Αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Για να μειωθεί η ένταση της φλεγμονής και να επιβραδυνθεί η βίαιη αντίδραση του σώματος στους δικούς της φλεγμονώδεις ιστούς, χρειάζονται αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Υπό την επίδρασή τους, το αγγειακό δίκτυο στο ΚΝΣ παύει να είναι τόσο διαπερατό σε αυτοαντισώματα και ανοσοσυμπλέγματα.

Λαϊκές μέθοδοι

Η θεραπεία με δημοφιλείς, μη παραδοσιακές μεθόδους μπορεί να είναι βοηθητική. Τέτοιες ασθένειες δεν μπορούν να ξεπεραστούν με τη βοήθεια βοτάνων, διαδικασιών στο σπίτι. Αλλά μερικοί τρόποι για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι κατάλληλοι. Σε αυτή την περίπτωση, οι σχετικές συνταγές θα πρέπει να συζητούνται με το γιατρό σας.

Συμπέρασμα

Αυτές οι παθολογικές αλλαγές στο κεντρικό νευρικό σύστημα μπορούν να προκαλέσουν πολλούς παράγοντες, αλλά ένα άτομο πρέπει να θυμάται ότι σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη μιας επικίνδυνης ασθένειας. Για παράδειγμα, αποφεύγοντας την υποθερμία και την επικοινωνία με άτομα που έχουν μολυνθεί από τη μόλυνση, μπορεί να μειωθεί ο κίνδυνος βίαιων ανοσολογικών αντιδράσεων που μπορεί να προκαλέσουν την καταστροφή των δομών του ίδιου του σώματος. Με την άσκηση σκλήρυνσης του σώματος και τις στοιχειώδεις σωματικές ασκήσεις, μπορεί μερικές φορές να αυξηθεί η αντίσταση σε πολλές αρνητικές επιπτώσεις.

Τι είναι οι απομυελινωτικές ασθένειες;

Οι ασθένειες απομυελίνωσης αποτελούν μια μεγάλη ομάδα παθολογιών νευρολογικής φύσης. Η διάγνωση και η θεραπεία των δεδομένων ασθενειών είναι αρκετά περίπλοκη, αλλά τα αποτελέσματα πολλών επιστημόνων ερευνητών μπορούν να προχωρήσουν προς την κατεύθυνση της αύξησης της αποτελεσματικότητας. Η επιτυχία έχει επιτευχθεί στις μεθόδους έγκαιρης διάγνωσης και τα σύγχρονα προγράμματα και μέθοδοι θεραπείας προσφέρουν ελπίδα για την επέκταση της ζωής, για πλήρη ή μερική ανάκαμψη.

Αιτίες και μηχανισμοί απομυελίνωσης

Στο ανθρώπινο σώμα, το νευρικό σύστημα σχηματίζεται από δύο μέρη - το κεντρικό (εγκεφαλικό και νωτιαίο μυελό) και το περιφερικό (πολλαπλά νευρικά κλαδιά και κόμβοι). Ο ρυθμισμένος μηχανισμός ρύθμισης λειτουργεί με αυτόν τον τρόπο: η ώθηση που παράγεται στους υποδοχείς του περιφερειακού συστήματος υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων μεταδίδεται στα νευρικά κέντρα του νωτιαίου μυελού, από όπου στέλνονται στα νευρικά κέντρα του εγκεφάλου. Ο παλμός ελέγχου μετά την επεξεργασία του σήματος στον εγκέφαλο μεταδίδεται προς τα κάτω στην κατερχόμενη γραμμή στο νωτιαίο μυελό, από όπου κατανέμεται στα εργαζόμενα όργανα.

Η φυσιολογική λειτουργία ολόκληρου του οργανισμού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ταχύτητα και την ποιότητα της μετάδοσης ηλεκτρικών σημάτων κατά μήκος των νευρικών ινών, τόσο στην ανερχόμενη όσο και στην κατερχόμενη κατεύθυνση. Για να εξασφαλιστεί η ηλεκτρική απομόνωση, οι νευραξόνες των περισσότερων νευρώνων καλύπτονται με θήκη μυελίνης λιπιδίων-πρωτεΐνης. Δημιουργείται από τα νευρογλοιακά κύτταρα και στο περιφερειακό τμήμα από τα κύτταρα Schwann και στα ολιγοδενδροκύτταρα του ΚΝΣ.

Εκτός από τις ηλεκτρικές μονωτικές λειτουργίες, η θήκη της μυελίνης παρέχει αυξημένο ρυθμό μετάδοσης παλμών εξαιτίας της παρουσίας υποκλοπών Ranvier σε αυτήν για την κυκλοφορία ιοντικού ρεύματος. Στο τέλος, η ταχύτητα των σημάτων στις μυελιωμένες ίνες αυξάνει 7-9 φορές.

Τι είναι μια διαδικασία απομυελίνωσης;

Υπό την επίδραση πολλών παραγόντων, μπορεί να ξεκινήσει η διαδικασία καταστροφής της μυελίνης, η οποία ονομάζεται απομυελίνωση. Ως αποτέλεσμα της βλάβης του προστατευτικού θηκαριού, οι νευρικές ίνες γίνονται γυμνές, ο ρυθμός μετάδοσης σήματος επιβραδύνεται. Καθώς αναπτύσσεται η παθολογία, τα ίδια τα νεύρα αρχίζουν να καταρρέουν, οδηγώντας σε πλήρη απώλεια της ικανότητας μετάδοσης. Εάν στο ντεμπούτο μπορεί να αντιμετωπιστεί η νόσος και αποκατασταθεί η μυελίνωση του νευρικού συστήματος, τότε δημιουργείται ένα μη αναστρέψιμο ελάττωμα στο προχωρημένο στάδιο, αν και μερικές σύγχρονες τεχνικές μας επιτρέπουν να υποστηρίξουμε με αυτή τη γνώμη.

Ο αιτιολογικός μηχανισμός της απομυελίνωσης συνδέεται με ανωμαλίες της λειτουργίας του αυτοάνοσου συστήματος. Σε κάποιο σημείο, αρχίζει να αντιλαμβάνεται την πρωτεΐνη της μυελίνης ως ξένη, παράγοντας αντισώματα σε αυτήν. Διασχίζοντας το αιματο-εγκεφαλικό φράγμα, δημιουργούν μια φλεγμονώδη διαδικασία στη θήκη της μυελίνης, η οποία οδηγεί στην καταστροφή της.

Στην αιτιολογία της διαδικασίας υπάρχουν 2 κύριοι τομείς:

1. Η μυελονοκλασία - μια παραβίαση του αυτοάνοσου συστήματος συμβαίνει υπό την επίδραση εξωγενών παραγόντων. Η μυελίνη καταστρέφεται λόγω της δραστηριότητας των αντιστοίχων αντισωμάτων που εμφανίστηκαν στο αίμα.
2. Η μυελοπάθεια - μια παραβίαση της παραγωγής μυελίνης, που καθορίζεται σε γενετικό επίπεδο. Η συγγενής ανωμαλία της βιοχημικής δομής της ουσίας οδηγεί στο γεγονός ότι θεωρείται ως παθογόνο στοιχείο; και προκαλεί μια ενεργή απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Παρατίθενται οι ακόλουθοι λόγοι που μπορούν να ενεργοποιήσουν τη διαδικασία απομυελίνωσης:

• Βλάβη στο ανοσοποιητικό σύστημα, που μπορεί να προκληθεί από βακτηριακή και ιική μόλυνση (έρπης, κυτταρομεγαλοϊός, ιός Epstein-Barr, ερυθρά), υπερβολικό ψυχολογικό στρες και σοβαρό άγχος, δηλητηρίαση του σώματος, χημική δηλητηρίαση, περιβαλλοντικοί παράγοντες, κακή διατροφή.
• Νευροΐνωση. Μερικά παθογόνα (συχνά ιογενή), που διεισδύουν στη μυελίνη, οδηγούν στο γεγονός ότι οι ίδιες οι πρωτεΐνες μυελίνης γίνονται στόχος του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Διαταραχή της μεταβολικής διαδικασίας που μπορεί να διαταράξει τη δομή της μυελίνης. Αυτό το φαινόμενο προκαλείται από τον διαβήτη και τις ανωμαλίες του θυρεοειδούς.
• Παρανεοπλασματικές διαταραχές. Εμφανίζονται ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης καρκινικών όγκων.

ΒΟΗΘΕΙΑ! Ιδιαίτερη σημασία έχει ο μηχανισμός απομυελίνωσης που σχετίζεται με μολυσματική αλλοίωση. Κανονικά, η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στοχεύει στην καταστολή μόνο παθογόνων οργανισμών. Ωστόσο, μερικοί από αυτούς έχουν υψηλό βαθμό ομοιότητας με την πρωτεΐνη μυελίνης και το αυτοάνοσο σύστημα τους προκαλεί σύγχυση, αρχίζοντας να καταπολεμά τα κύτταρα τους, καταστρέφοντας τη θήκη της μυελίνης.

Είδη ασθενειών απομυελίνωσης

Δεδομένης της δομής του ανθρώπινου νευρικού συστήματος, διακρίνονται 2 είδη παθολογιών:

1. Απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τέτοιες ασθένειες έχουν κωδικό ICD 10 από G35 έως G37. Περιλαμβάνουν βλάβη στα όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος, δηλ. εγκέφαλο και νωτιαίο μυελό. Παθολογία αυτού του τύπου προκαλεί την εκδήλωση σχεδόν όλων των παραλλαγών του νευρολογικού τύπου συμπτωμάτων. Η ανίχνευσή του παρεμποδίζεται από την απουσία οποιουδήποτε κυρίαρχου συμπτώματος, με αποτέλεσμα μια θολή κλινική εικόνα. Ο αιτιολογικός μηχανισμός βασίζεται συχνότερα στις αρχές της μυελινοκλάστης και η βλάβη είναι διάχυτη στη φύση με τον σχηματισμό πολλαπλών αλλοιώσεων. Ταυτόχρονα, η ανάπτυξη των ζωνών είναι αργή, γεγονός που προκαλεί σταδιακή αύξηση των συμπτωμάτων. Το πιο χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας.
2. Απομυελινωτική ασθένεια του περιφερικού συστήματος. Αυτός ο τύπος παθολογίας αναπτύσσεται με την ήττα των νευρικών διεργασιών και των κόμβων. Συχνότερα συνδέονται με προβλήματα της σπονδυλικής στήλης και η εξέλιξη της νόσου παρατηρείται όταν οι ίνες σπρώχνονται από τους σπονδύλους (ειδικά με τη μεσοσπονδυλική κήλη). Όταν η παραβίαση των νεύρων, η κυκλοφορία τους είναι διαταραγμένη, η οποία προκαλεί το θάνατο των μικρών νευρώνων, οι οποίες είναι υπεύθυνες για τον πόνο. Μέχρι το θάνατο των αλφα-νευρώνων, οι περιφερικές αλλοιώσεις είναι αναστρέψιμες και μπορούν να αποκατασταθούν.

Η ταξινόμηση των ασθενειών κατά μήκος της πορείας περιλαμβάνει μια οξεία, αποστακτική και οξεία μονοφασική μορφή. Ανάλογα με τον βαθμό της βλάβης, ξεχωρίζουν το είδος της παθολογίας, μονοεστιακής (μονής βλάβης), πολυεστιακής (πολλών βλαβών) και διάχυτων (εκτεταμένων βλαβών χωρίς σαφή όρια των βλαβών).

Αιτίες της παθολογίας

Οι απομυελινωτικές ασθένειες που προκαλούνται από βλάβη στα μυελίνη νευρικούς άξονες. Με τις προαναφερθείσες ενδογενείς και εξωγενείς παράγοντες που προκαλούν απομυελίνωση διαδικασία, είναι οι κύριες αιτίες της ασθένειας. Λόγω της φύσης της νόσου που προκαλεί παράγοντες χωρίζονται σε πρωτογενή (polientsefality, entsefalomielopoliradikulonevrity, optikomielity, μυελίτιδα, optikoentsefalomielity) και δευτερογενή (εμβολίου, parainfectious - μετά γρίπης, ιλαράς, και άλλες ασθένειες) μορφή.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα της νόσου και των σημείων MR εξαρτώνται από τον εντοπισμό της βλάβης. Σε γενικές γραμμές, τα συμπτώματα μπορούν να χωριστούν σε διάφορες κατηγορίες:

• Διαταραχή των κινητικών λειτουργιών - παρέσεις και παράλυση, μη φυσιολογικά αντανακλαστικά.
• Τα σημάδια μιας βλάβης της παρεγκεφαλίδας είναι παραβίαση του προσανατολισμού και του συντονισμού, παράλυση μιας σπαστικής φύσης.
• Βλάβη στο στέλεχος του εγκεφάλου - παραβίαση της ικανότητας ομιλίας και κατάποσης, ακινησία του βολβού.
• Παραβίαση της ευαισθησίας του δέρματος.
• Αλλαγές στις λειτουργίες του ουρογεννητικού συστήματος και των πυελικών οργάνων - ακράτεια ούρων, προβλήματα ούρων.
• Οφθαλμολογικά προβλήματα - μερική ή πλήρη απώλεια όρασης, υποβάθμιση της οπτικής οξύτητας.
• Γνωστική εξασθένιση - απώλεια μνήμης, μειωμένη ταχύτητα σκέψης και προσοχής.

Η απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου προκαλεί ένα συνεχώς αυξανόμενο, επίμονο ελάττωμα του νευρολογικού τύπου, το οποίο οδηγεί σε αλλαγή στην ανθρώπινη συμπεριφορά, επιδείνωση της γενικής ευημερίας, μειωμένη απόδοση. Το παραμελημένο στάδιο είναι γεμάτο με τραγικές συνέπειες (καρδιακή ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή).

Οι πιο κοινές ασθένειες που προκαλούνται από τη διαδικασία απομυελίνωσης

Μπορούν να διακριθούν οι ακόλουθες κοινές παθολογίες απομυελίνωσης:

• Σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτός είναι ο κύριος εκπρόσωπος της απομυετικής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η ασθένεια έχει εκτεταμένη συμπτωματολογία και τα πρώτα σημεία εντοπίζονται στους νέους (22-25 ετών). Συχνότερα βρέθηκαν σε γυναίκες. Τα αρχικά σημεία είναι ταραχές των ματιών, προβλήματα ομιλίας, προβλήματα με ούρηση.
• Οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα (ODEM). Χαρακτηρίζεται από εγκεφαλικές διαταραχές. Η πιο κοινή αιτία είναι μια ιογενής λοίμωξη.
• Διάχυτη διάχυτη σκλήρυνση. Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός επηρεάζονται. Ο θάνατος συμβαίνει μετά από 5-8 χρόνια ασθένειας.
• Οξεία οπτικέωση (νόσος Devic). Έχει μια οξεία πορεία με βλάβη στα μάτια. Έχει υψηλό κίνδυνο θανάτου.
• Συγκεντρωτική σκλήρυνση (ασθένεια Balo). Πολύ οξεία πορεία με παράλυση και επιληψία. Ο θάνατος καθορίζεται μετά από 6-9 μήνες.
• Λευκοδυστροφία - μια ομάδα παθολογιών, λόγω της εξέλιξης της διαδικασίας στο λευκό μυελό. Ο μηχανισμός συνδέεται με μυελοπάθεια.
• Λευκοεγκεφαλοπάθεια. Η πρόγνωση επιβίωσης είναι 1-1,5 έτη. Αναπτύσσεται με σημαντική μείωση της ανοσίας, ιδιαίτερα με τον ιό HIV.
• Διάχυτος τύπος περιστασιακής λευκοεγκεφαλίτιδας. Αναφέρεται σε κληρονομικές παθολογίες. Η ασθένεια εξελίσσεται ταχέως και το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει τα 2 έτη.
• Μυελοπάθεια - νωτιαίο τραπέζι, νόσος Canavan και κάποιες άλλες παθολογίες με βλάβες του νωτιαίου μυελού.
• Σύνδρομο Guillain-Barre. Πρόκειται για έναν εκπρόσωπο ασθενειών του περιφερειακού συστήματος. Μπορεί να προκαλέσει παράλυση. Η έγκαιρη ανίχνευση είναι θεραπευτική.
• Η αμυοτροφία του Charcot-Marie-Tuta είναι ασθένεια χρόνιου τύπου με βλάβη στο περιφερειακό σύστημα. Προκαλεί μυϊκή δυστροφία.
• Πολυνεροπάθεια - ασθένεια Refsum, σύνδρομο Russi-Levy, νευροπάθεια Dejerine-Sott. Αυτή η ομάδα αποτελείται από ασθένειες με κληρονομική αιτιολογία.

Αυτές οι ασθένειες δεν εξαντλούν έναν μεγάλο κατάλογο απομυελινωτικών παθολογιών. Όλα είναι πολύ επικίνδυνα για τον άνθρωπο και απαιτούν αποτελεσματικά μέτρα για την παράταση της ζωής τους.

Σύγχρονες μέθοδοι διάγνωσης

Η κύρια μέθοδος διαγνωστικών μελετών για την ανίχνευση ασθενειών απομυελινοποίησης είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI). Η τεχνική είναι εντελώς ακίνδυνη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας. Με προσοχή, η μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιείται για την παχυσαρκία και τις ψυχικές διαταραχές. Η ενίσχυση της αντίθεσης χρησιμοποιείται για τη διευκρίνιση της δραστηριότητας της παθολογίας (οι πρόσφατες εστίες συσσωρεύουν πιο γρήγορα μια αντίθετη ουσία).

Η παρουσία απομυελινωτικής διεργασίας μπορεί να αναγνωριστεί με διεξαγωγή ανοσολογικών μελετών. Για να προσδιοριστεί ο βαθμός δυσλειτουργίας αγωγής, χρησιμοποιούνται ειδικές τεχνικές νευροαπεικόνισης.

Υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία;

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας των απομυελινωμένων ασθενειών εξαρτάται από τον τύπο της παθολογίας, τον εντοπισμό και την έκταση της βλάβης, την παραμέληση της νόσου. Με την έγκαιρη θεραπεία στον γιατρό μπορεί να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία έχει ως στόχο την επιβράδυνση της διαδικασίας και την παράταση της ζωής.

Παραδοσιακές μεθόδους θεραπείας ιατρικής

Η φαρμακευτική θεραπεία βασίζεται σε τέτοιες τεχνικές:

• Αποτρέψτε την καταστροφή της μυελίνης παρεμποδίζοντας το σχηματισμό αντισωμάτων και κυτοκινών χρησιμοποιώντας ιντερφερόνες. Τα κύρια φάρμακα - Betaferon, Relief.
• Επιδράσεις στους υποδοχείς προκειμένου να επιβραδυνθεί η παραγωγή αντισωμάτων χρησιμοποιώντας ανοσοσφαιρίνες (Bioven, Venoglobulin). Αυτή η τεχνική χρησιμοποιείται στη θεραπεία του οξεικού σταδίου της νόσου.
• Μέθοδοι οργάνου - καθαρισμός του πλάσματος αίματος και εξάλειψη με χρήση του φιλτραρίσματος του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Συμπτωματική θεραπεία - φάρμακα της νοοτροπικής ομάδας, νευροπροστατευτικά, αντιοξειδωτικά, μυοχαλαρωτικά συνταγογραφούνται.

Παραδοσιακή ιατρική για την απομυελίνωση της νόσου

Παραδοσιακή ιατρική προσφέρει για τη θεραπεία της παθολογίας αυτά τα μέσα: ένα μείγμα από κρεμμύδι και μέλι στην αναλογία τραύμα? χυμός μαύρης σταφίδας. αλκοολούχο βάμμα πρόπολης. σκόρδο λάδι? σπόροι mordovnik; ιατρική συλλογή των λουλουδιών και των φύλλων του hawthorn, βαλεριάνα ρίζα, rue. Φυσικά, οι ίδιες οι λαϊκές θεραπείες δεν είναι σε θέση να επηρεάσουν σοβαρά την παθολογική διαδικασία, αλλά μαζί με τα φάρμακα, συμβάλλουν στην αύξηση της αποτελεσματικότητας της πολύπλοκης θεραπείας.

Πρωτόκολλο Coimbra για αυτοάνοσες ασθένειες απομυελίνωσης

Είναι απαραίτητο να σημειωθεί μία ακόμη μέθοδος αντιμετώπισης των συγκεκριμένων ασθενειών, ιδιαίτερα της πολλαπλής σκλήρυνσης.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ! Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο για αυτοάνοσες ασθένειες!

Αυτή η μέθοδος συνίσταται στη λήψη υψηλών δόσεων βιταμίνης D3 - "Πρωτόκολλο Dr. Coimbra". Αυτή η μέθοδος πήρε το όνομά της από γνωστό βραζιλιάνο επιστήμονα, καθηγητή νευρολογίας, επικεφαλής ερευνητικού ινστιτούτου στην πόλη São Paulo της Βραζιλίας Sisero Galli Coimbra. Πολλές μελέτες από τον συντάκτη της μεθόδου απέδειξαν ότι αυτή η βιταμίνη ή μάλλον η ορμόνη είναι σε θέση να σταματήσει την καταστροφή της θήκης μυελίνης. Οι ημερήσιες δόσεις βιταμίνης ρυθμίζονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την αντίσταση του σώματος. Η μέση αρχική δόση επιλέγεται περίπου 1000 IU / ημέρα για κάθε κιλό σωματικού βάρους. Μαζί με τη βιταμίνη D3, λαμβάνεται βιταμίνη Β2, μαγνήσιο, ωμέγα-3, χολίνη και άλλα συμπληρώματα. Υποχρεωτική ενυδάτωση (λήψη υγρών) στα 2,5-3 λίτρα την ημέρα και δίαιτα που αποκλείει τροφές με υψηλή περιεκτικότητα σε ασβέστιο (ειδικά γαλακτοκομικά προϊόντα). Οι δόσεις της βιταμίνης D ρυθμίζονται περιοδικά από το γιατρό, ανάλογα με το επίπεδο της παραθυρεοειδούς ορμόνης.

ΒΟΗΘΕΙΑ! Διαβάστε περισσότερα σχετικά με τη λειτουργία του πρωτοκόλλου εδώ.

Οι ασθένειες απομυελίνωσης είναι σκληρές δοκιμές για τον άνθρωπο. Είναι δύσκολο να διαγνωσθούν και ακόμη πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια θεωρείται ανίατη και η θεραπεία αποσκοπεί μόνο στη μέγιστη επέκταση της ζωής. Με έγκαιρη και επαρκή θεραπεία, η πρόγνωση επιβίωσης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ευνοϊκή.

Πώς οι εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου

Η απομυελίνωση της εγκεφαλικής νόσου στις περισσότερες περιπτώσεις αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία και στους ανθρώπους ηλικίας 40 ετών. Αυτή η παθολογική διαδικασία χαρακτηρίζεται από βλάβη της λευκής ύλης και του νωτιαίου μυελού, η οποία προκαλεί επίμονες νευρολογικές διαταραχές, σε ορισμένες περιπτώσεις ασυμβίβαστες με τη ζωή.

Οι σύγχρονες εξελίξεις στην επιστήμη και την ιατρική επέτρεψαν να προσδιοριστούν οι αιτίες του προβλήματος και να δοθεί η ευκαιρία να εντοπιστούν παραβιάσεις στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης.

Αιτιολογία διαδικασίας

Τι είναι απομυελίνωση; Η διαδικασία αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιδράσεων των πρωτεϊνικών αντισωμάτων στον νευρικό ιστό. Αυτό συνοδεύεται από την ανάπτυξη μιας φλεγμονώδους αντίδρασης, τη βλάβη των νευρώνων, την καταστροφή του θύλακα της μυελίνης και την εξασθένιση της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων.

Τα κελύφη των νευρικών ινών είναι κατεστραμμένα από:

1. Κληρονομική προδιάθεση.
2. Λοιμώδη ιογενή νοσήματα.
3. Χρόνιες εστίες βακτηριακής λοίμωξης.
4. Βαριά μεταλλική δηλητηρίαση, βενζίνη, διαλύτης.
5. Ισχυρό και παρατεταμένο στρες.
6. Υπερβολική κατανάλωση ζωικών πρωτεϊνών και λιπών.
7. Μη ευνοϊκή περιβαλλοντική κατάσταση.

Όλες αυτές οι δυσμενείς συνθήκες οδηγούν στην ανάπτυξη αυτοάνοσης διαδικασίας, αλλά η γενετική προδιάθεση παίζει τον σημαντικότερο ρόλο. Ορισμένα γονίδια και οι μεταλλάξεις τους οδηγούν στην ανάπτυξη μη φυσιολογικών αντισωμάτων που διεισδύουν στο φράγμα μεταξύ του αίματος και του νευρικού ιστού, προστατεύοντας τον εγκέφαλο από βλάβες. Ως αποτέλεσμα, η πρωτεΐνη μυελίνης καταστρέφεται υπό την επίδραση της φλεγμονώδους διαδικασίας.

Ο δεύτερος παράγοντας ενεργοποίησης είναι οι μολυσματικές ασθένειες. Η καταστροφή της φυσιολογικής μυελίνης εμφανίζεται ελαφρώς διαφορετική. Σε φυσιολογική κατάσταση, το ανοσοποιητικό σύστημα, αφού εισέλθει στο σώμα, αρχίζει να παράγει αντισώματα για να το καταπολεμήσει. Αλλά μερικές φορές οι πρωτεΐνες του παθογόνου είναι τόσο παρόμοιες με τις πρωτεΐνες στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος που τα αντισώματα τους προκαλούν σύγχυση και, μαζί με τα βακτήρια, καταστρέφουν τα κύτταρα τους.

Στα αρχικά στάδια της βλάβης των νευρικών ινών, όταν η φλεγμονώδης αυτοάνοση διαδικασία έχει μόλις αρχίσει να αναπτύσσεται, οι παθολογικές αλλαγές μπορούν να αντιστραφούν. Υπάρχει μια πιθανότητα μερικής ανάκτησης της μυελίνης, η οποία θα επιτρέψει στους νευρώνες να εκτελούν ένα ορισμένο μέρος των λειτουργιών τους. Αλλά με την ανάπτυξη της νόσου, οι νευρικές μεμβράνες καταστρέφονται ολοένα και περισσότερο, οι νευρικές ίνες εκτίθενται και χάνουν την ικανότητά τους να μεταδίδουν σήματα. Είναι αδύνατο να απαλλαγούμε από την νευρική ανεπάρκεια και να επιστρέψουμε τις χαμένες λειτουργίες στον εγκέφαλο σε αυτό το στάδιο.

Πορεία της νόσου

Οι εκδηλώσεις των διαδικασιών απομυελίνωσης εξαρτώνται από το μέρος του εγκεφάλου στο οποίο άρχισε η παθολογική διαδικασία και το βαθμό της βλάβης. Στην αρχή της ανάπτυξης της παθολογίας, υπάρχει μειωμένη οπτική λειτουργία. Αρχικά, ο ασθενής πιστεύει ότι είναι απλά κουρασμένος, αλλά σταδιακά δεν μπορεί να αγνοήσει τις εκδηλώσεις και πηγαίνει στον γιατρό.

Ο προσδιορισμός του τύπου απομυελίνωσης μόνο με βάση τα συμπτώματα είναι δύσκολη. Ως εκ τούτου, απαιτούνται πρόσθετες εξετάσεις. Οι εκδηλώσεις εξαρτώνται από τη μορφή παθολογικών αλλαγών.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Φορείς απομυελίνωσης του εγκεφάλου βρίσκονται συχνότερα στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η ασθένεια συνοδεύεται από αυτοανοσοποίηση, βλάβη των νευρικών ινών, την αποσύνθεση των περιβλημάτων μυελίνης και την αντικατάσταση των ζημιωμένων περιοχών με συνδετικό ιστό.

Οι διαδικασίες απομυελίνωσης και σκλήρυνσης βρίσκονται σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου, έτσι πρώτα είναι δύσκολο να συσχετιστούν.

Δεν είναι ακόμη δυνατό να προσδιοριστούν πλήρως οι αιτίες των παραβιάσεων. Πιστεύεται ότι ο εγκέφαλος επηρεάζεται περισσότερο από την κακή κληρονομικότητα, τις εξωτερικές συνθήκες, τη μόλυνση από ιούς και βακτήρια. Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός επηρεάζονται συνήθως.

Η παθολογία μπορεί να εκδηλωθεί:

• Παρέσεις και παράλυση, αυξημένα αντανακλαστικά τένοντα, μυϊκές κράμπες.
• ανισορροπία και λεπτές κινητικές δεξιότητες.
• εξασθένηση των μυών του προσώπου, αντανακλαστικό κατάποσης, λειτουργία ομιλίας.
• αλλαγή ευαισθησίας.
• ανικανότητα, δυσκοιλιότητα, ακράτεια ή κατακράτηση ούρων.
• μείωση της όρασης, συρρίκνωση των πεδίων, διαταραχή της φωτεινότητας και αντίληψη του χρώματος.

Τα συμπτώματα που περιγράφονται μπορεί να συνοδεύονται από κατάθλιψη, μείωση στο συναισθηματικό υπόβαθρο, ευφορία ή αποθάρρυνση. Εάν εμφανιστούν πολλές εστίες, η νοημοσύνη και η σκέψη μειώνονται.

Η ασθένεια του Marburg

Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη μορφή βλάβης στην ουσία του εγκεφάλου. Η παθολογία προκύπτει απότομα και συνοδεύεται από ταχεία αύξηση των συμπτωμάτων. Αυτό αντικατοπτρίζεται στην κατάσταση του ασθενούς με τον πιο αρνητικό τρόπο. Ένα άτομο μπορεί να πεθάνει μέσα σε λίγους μήνες.

Η ασθένεια αρχικά μοιάζει με μια λοίμωξη και συνοδεύεται από πυρετό, σπασμούς. Με την καταστροφή της μυελίνης, οι κινητικές λειτουργίες, η ευαισθησία και η συνείδηση ​​υποβαθμίζονται. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση σοβαρού πόνου στο κεφάλι και τον έμετο, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση. Σε περίπτωση κακοήθους πορείας, το στέλεχος του εγκεφάλου επηρεάζεται, στο οποίο συλλέγονται οι πυρήνες των κρανιακών νεύρων.

Νόσου της Devika

Όταν συμβαίνει αυτό, βλάβη στα οπτικά νεύρα και το νωτιαίο μυελό. Η οξεία ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας οδηγεί σε πλήρη τύφλωση. Λόγω του γεγονότος ότι η νόσος επηρεάζει το νωτιαίο μυελό, ένα άτομο πάσχει από πάρεση, παράλυση, διαταραχές των λειτουργιών των πυελικών οργάνων, διαταραχές ευαισθησίας.

Ζωντανές εκδηλώσεις του ασθενούς εμφανίζονται εντός δύο μηνών από την έναρξη της εξέλιξης της παθολογίας. Στους ενήλικες, δεν υπάρχει πιθανότητα ευνοϊκής έκβασης. Στα παιδιά με παθολογία, λόγω της χρήσης ανοσοκατασταλτικών και γλυκοκορτικοστεροειδών, η κατάσταση μπορεί να βελτιωθεί.

Πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια

Αυτός ο τύπος απομυελίνωσης συμβαίνει σε ηλικιωμένους. Ο ασθενής πάσχει από σπασμούς, πάρεση, παράλυση, οπτικές διαταραχές, μειωμένες πνευματικές ικανότητες, είναι δυνατή η ανάπτυξη άνοιας.

Η διαδικασία καταστροφής των χιτώνων μυελίνης συνοδεύεται από παραβίαση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Σύνδρομο Guillain-Barre

Ταυτόχρονα, οι λειτουργίες του εγκεφάλου διαταράσσονται ως αποτέλεσμα της βλάβης του περιφερικού νεύρου. Τις περισσότερες φορές, η παθολογία επηρεάζει το αρσενικό. Σε ασθενείς ταυτόχρονα υπάρχουν παρίσεις, μύες, αρθρώσεις τραυματίζονται, ο καρδιακός ρυθμός σπάει, η διάφρηση αυξάνεται, η αρτηριακή πίεση αλλάζει δραματικά.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Η διάγνωση με την παρουσία απομυελινωμένων διαταραχών στον εγκέφαλο μπορεί να γίνει μόνο με τη βοήθεια απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού. Πρόκειται για μια πολύ ενημερωτική και ασφαλή τεχνική που έχει ελάχιστες αντενδείξεις. Δεν μπορεί να γίνει μόνο με κλειστοφοβία, παχυσαρκία, ψυχικές διαταραχές, την παρουσία μεταλλικών δομών στο σώμα, καθώς το τομάτο είναι ένας μεγάλος μαγνήτης.

Με τη βοήθεια απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού, θα εντοπιστούν παθολογικές εστίες στη λευκή ύλη και γύρω από τις κοιλίες. Έχουν ωοειδές σχήμα, με διάμετρο έως τρία εκατοστά και διάχυτη.

Για να επιβεβαιώσετε την παρουσία σχηματισμών, η διαδικασία μπορεί να πραγματοποιηθεί με ενίσχυση της αντίθεσης. Ταυτόχρονα, στις νέες εστίες ο παράγοντας αντίθεσης συσσωρεύεται καλύτερα από τους παλιούς.

Στη διαδικασία της διάγνωσης της νόσου στην πρώτη θέση καθορίζουν τη μορφή της απομυελίνωσης. Αυτό είναι απαραίτητο για την επιλογή των τακτικών θεραπείας.

Η πρόγνωση μιας τέτοιας παθολογικής διαδικασίας μπορεί να είναι διαφορετική. Εάν η καταστροφή της μυελίνης προκάλεσε πολλαπλή σκλήρυνση, τότε ο ασθενής μπορεί να ζήσει περισσότερο από δέκα χρόνια, σε άλλες περιπτώσεις, το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει το ένα έτος.

Παραδοσιακές θεραπείες

Οι μέθοδοι θεραπείας για μια απομυελινωτική ασθένεια μπορεί να χρησιμοποιούν διαφορετικά. Συνήθως διεξάγουν παθογενετική θεραπεία. Με τη βοήθεια ειδικών παρασκευασμάτων επιβραδύνουν τη διαδικασία καταστροφής της μυελίνης, εξαλείφουν τα λανθασμένα αντισώματα και εξομαλύνουν το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος. Παρόμοιο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται συνήθως χρησιμοποιώντας:

• ιντερφερόνες με τη μορφή Betaferon, Avonex, Copaxone. Το πρώτο φάρμακο βοηθά στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αποδεικνύεται ότι λόγω της χρήσης του Betaferon για μεγάλο χρονικό διάστημα, η ασθένεια εξελίσσεται πιο αργά, μειώνει τον κίνδυνο αναπηρίας και τη συχνότητα των παροξύνσεων. Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά κάθε δεύτερη ημέρα.
• ανοσοσφαιρίνες. Με τη βοήθειά τους, τα αντισώματα και τα ανοσοσυμπλέγματα παράγονται σε μικρότερες ποσότητες. Αυτό επιτυγχάνεται με τη χρήση Sandoglobulin ή ImBio. Αυτά τα φάρμακα συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια περιόδων παροξυσμών. Αυτές ενίονται σε μια φλέβα και η δοσολογία υπολογίζεται ανάλογα με το βάρος του ασθενούς. Ελλείψει της επιθυμητής επίδρασης, η θεραπεία συνεχίζεται μετά από μία παρόξυνση.
• διήθηση του υγρού. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, η αφαίρεση των αντισωμάτων. Για να αποκτήσετε το επιθυμητό αποτέλεσμα, πρέπει να περάσετε τουλάχιστον οκτώ συνεδρίες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό διέρχεται μέσω ειδικών φίλτρων.
• πλασμαφαίρεση. Αφαιρεί αντισώματα και ανοσοσυμπλέγματα από το αίμα.
• ορμονοθεραπεία. Η θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση γλυκοκορτικοειδών φαρμάκων. Με τη βοήθεια της πρεδνιζολόνης και της δεξαμεθαζόνης, οι πρωτεΐνες της αντιμυελίνης παράγονται σε μικρότερες ποσότητες και η φλεγμονώδης διαδικασία δεν αναπτύσσεται. Συνήθως συνταγογραφούνται μεγάλες δόσεις τέτοιων φαρμάκων, οι οποίες δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερο από εντός μιας εβδομάδας.
• κυτταροστατικά. Η χρήση της μεθοτρεξάτης και της κυκλοφωσφαμίδης εφαρμόζεται όταν η ασθένεια είναι σοβαρή.

Απαιτείται επίσης συμπτωματική θεραπεία. Η μείωση των εκδηλώσεων της παθολογικής διαδικασίας επιτυγχάνεται με τη βοήθεια νοοτροπικών φαρμάκων με τη μορφή Piracetam, παυσίπονα, αντισπασμωδικά, νευροπροστατευτικά, μυοχαλαρωτικά, τα οποία ανακουφίζουν από την παράλυση.

Η μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων κανονικοποιείται με τη βοήθεια βιταμινών Β και η κατάθλιψη εξαλείφεται με τα αντικαταθλιπτικά.

Η φαρμακευτική θεραπεία και άλλες μέθοδοι δεν εξαλείφουν πλήρως την παθολογία. Όλα τα θεραπευτικά μέτρα αναστέλλουν μόνο την καταστροφή των θύμων μυελίνης, βελτιώνουν την ποιότητα ζωής και αυξάνουν τη διάρκεια της.

Λαϊκές μέθοδοι

Αφαιρέστε τις δυσάρεστες εκδηλώσεις της παθολογίας και αποτρέψτε την ανάπτυξη άλλων διαταραχών μπορεί να είναι με τη βοήθεια των λαϊκών θεραπειών. Για να βελτιώσετε την κατάσταση του εγκεφάλου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε:

• anise lofanta. Από αυτό το φαρμακευτικό φυτό παρασκευάζεται αφέψημα. Τα φύλλα, τα στελέχη και τα λουλούδια συνθλίβονται και, σε ποσότητα κουταλιού της σούπας, ρίχνουμε ένα ποτήρι νερό πάνω από μια μικρή φωτιά για δέκα λεπτά. Όταν το φάρμακο έχει κρυώσει, προσθέτουν μια κουταλιά μέλι και πίνουν δύο κουτάλια κάθε φορά πριν τρώξουν.
• Καυκάσιος διάκοσμος. Η ρίζα του φυτού θρυμματίζεται και σε ποσότητα μισού κουταλάκι του γλυκού ρίχνουμε ένα ποτήρι βραστό νερό. Το εργαλείο κρατείται σε ένα λουτρό νερού για ένα τέταρτο της ώρας και καταναλώνεται σε ένα κουτάλι πριν πάτε για ύπνο.

Αυτά τα κεφάλαια συμβάλλουν στη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών και της κυκλοφορίας του αίματος. Όταν χρησιμοποιείτε αφέψημα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τους ειδικούς, διότι σε συνδυασμό με ορισμένα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες παρενέργειες.