MIG 400 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (δισκία των 400 mg) του φαρμάκου για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος MIG 400. Παρουσιάζονται οι αναφορές των επισκεπτών στην ιστοσελίδα καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πράξη. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Ibuprofen (400 MIG φάρμακο ενεργού παράγοντα) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, και έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντι-φλεγμονώδη δράση λόγω της μη-εκλεκτική δέσμευση της COX-1 και COX-2, όπως επίσης και ένα ανασταλτικό αποτέλεσμα επί της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Σύνθεση

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Ενδείξεις

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• νευραλγία.
• πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
• εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• καούρα?
• απώλεια της όρεξης.
• διάρροια;
• μετεωρισμός.
• δυσκοιλιότητα.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• αφθώδης στοματίτιδα.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής
• χτύπημα ή εμβοές?
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• θολή όραση ή φάντασμα.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• βρογχόσπασμο;
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• ηωσινοφιλία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αντενδείξεις

• διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
• "τριάδα ασπιρίνης".
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 12 ετών ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα κατά τη λήψη ιβουπροφαίνης.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ιβουπροφαίνη.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και Tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδινών.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Υπερδοσολογία

Εάν αποδέχεστε ένα MIG από πονόδοντο ή άλλα σύνδρομα σε αυξημένη δόση, τότε μπορεί να αναπτυχθεί κοιλιακό άλγος και πονοκέφαλος, έμετος, υπνηλία, μεταβολική οξέωση, ναυτία, λήθαργος και εμβοές. Οι επιπλοκές είναι οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, κατάθλιψη, κώμα, μείωση πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν η υπερβολική δόση εμφανίστηκε πριν από λιγότερο από μία ώρα, πλύνετε το στομάχι. Αλκαλικό πόσιμο, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία εμφανίζεται. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, αποτελεσματική καταναγκαστική διούρηση. Με την παρατεταμένη χρήση αυξημένων δόσεων του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί εξέλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα, εξασθένιση της όρασης, ανακάλυψη και πλούσια αιμορραγία.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Αμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει μια δράση μείωσης του πυρετού.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα, κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

με παρελθόν γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος της γαστρεντερικής αιμορραγίας, εξέλκωσης ή διάτρησης αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις των ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα περιπλέκεται από αιμορραγία ή διάτρηση (βλ. Τμήμα 2 «Μην πάρετε το φάρμακο MIG®»), καθώς επίσης και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, και σε ασθενείς που απαιτούν ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA), ή άλλα φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο διαταραχών της γαστρεντερικής οδού, θεωρούν τη χρήση της συνδυασμένης θεραπείας με παράγοντες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (π.χ., αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι έχουν μια ιστορία υπήρξαν παρενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα με Torons θα πρέπει να αναφέρουν οποιαδήποτε ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία), ιδίως στα αρχικά στάδια της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ελκών ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν τα κορτικοστεροειδή, από του στόματος αντιπηκτικά, όπως η βαρφαρίνη, εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης, ή αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλέπε σημείο 2. «Λήψη άλλων φαρμάκων»).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με παθήσεις του γαστρεντερικού ιστορίας γεγονός (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), ως κατάστασή τους μπορεί να επιδεινώσει (βλ. Κεφάλαιο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Φάρμακα όπως το MIG® ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω της αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια προσεκτική αξιολόγηση πρέπει να πραγματοποιείται πριν από μακροχρόνια θεραπεία, ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν είχατε ένα εγκεφαλικό επεισόδιο ή εάν αισθάνεστε ότι είστε σε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, αν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, ο διαβήτης, η υψηλή επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγονόζες), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:

για διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφρικές ασθένειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν ibuprofensoderzhaschie φάρμακα μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, τότε θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που αποτρέπουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

Mig 400

Περιγραφή από 04/11/2015

• Λατινικό όνομα: MIG 400
• Κωδικός ATX: M01AE01
• Δραστικό συστατικό: Ibuprofen (Ibuprofenum)
• Κατασκευαστής: Berlin-Chemie / Menarini (Γερμανία), Α. Menarini Ομάδα φαρμακευτικής βιομηχανίας (Ιταλία)

Σύνθεση

Πρόσθετα συστατικά - κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, στεατικό μαγνήσιο.

Το κέλυφος περιλαμβάνει υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο πωλείται με τη μορφή δισκίων που είναι επικαλυμμένα.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα Mig 400 δισκία περιέχουν ιβουπροφαίνη, η οποία είναι ένα αναλγητικό με αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αναστέλλει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, καθώς και τη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Οι αναλγητικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι πιο έντονες για τον φλεγμονώδη πόνο. Το αναλγητικό αποτέλεσμα δεν είναι ναρκωτικό.

Μετά τη λήψη των χαπιών μέσα στο φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του δραστικού συστατικού επιτυγχάνεται περίπου 120 λεπτά μετά τη λήψη των δισκίων σε δόση 400 mg.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες ενός πλάσματος αίματος για 99%. Το δραστικό συστατικό κατανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό. Είναι βιομετασχηματισμένο στο ήπαρ με καρβοξυλίωση και υδροξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Φαρμακολογικά ανενεργοί μεταβολίτες σχηματίζονται.

Η ημιζωή στο πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Με τη μορφή μεταβολιτών και των συζευγμάτων τους που απεκκρίνονται στα ούρα. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε:

Εάν είναι απαραίτητο να μάθετε από ποια δισκία Mig 400 θα βοηθήσετε σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

Αυτό το εργαλείο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται όταν:

• αιμορραγική διάθεση;
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της πεπτικής οδού.
• αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
• εγκυμοσύνη ·
• ηλικίας έως 12 ετών ·
• θηλασμός ·
• αρνητική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα NSAIDs στην ιστορία.
• άσθμα ασπιρίνης.
• αιμορραγία;
• έλλειψη 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης ·
• νόσων του οπτικού νεύρου.

Με φαρμακευτική αγωγή φροντίδα θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους, καθώς και στην περίπτωση της υπέρτασης, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, υπερχολερυθριναιμία, γαστρίτιδα, κολίτιδα, καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού ), εντερίτιδα, ασθένειες του αίματος.

Παρενέργειες

Η χρήση του Mig 400 μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: έμετος, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, ναυτία, μετεωρισμός, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
• αισθητήρια όργανα: ξηροί ή ερεθισμένοι οφθαλμοί, απώλεια ακοής, τοξικές αλλοιώσεις του οπτικού νεύρου, μυρμηκίαση ή εμβοές, θολή ή διπλή όραση, οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρα.
• SSS: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.
• αλλεργικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφο ερύθημα, ηωσινοφιλία, κνησμό, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, βρογχόσπασμο, πυρετός, σύνδρομο Lyell, ρινίτιδα?
• μεταβολή στις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης του ορού, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, μειώνοντας την περιεκτικότητα σε γλυκόζη στον ορό του αίματος, μείωση του αιματοκρίτη?
• αναπνευστικά όργανα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος,
• ΚΝΣ: αϋπνία, κεφαλαλγία, νευρικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, βλάβη της συνείδησης.
• ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία,
• αιματοποιητικό σύστημα: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις αναφερθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, ηπατίτιδα, ερεθισμό ή ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, των ούλων εξέλκωση βλεννογόνου, παγκρεατίτιδα, ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Με τη μακροπρόθεσμη χρήση κεφαλαίων σε υψηλές δόσεις αυξάνει η πιθανότητα εξελκώσεων του γαστρεντερικού βλεννογόνου, της όρασης, της αιμορραγίας.

Οδηγίες χρήσης Mig 400 (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μέσα. Για όσους παίρνουν τα χάπια Mig 400, οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι οι δόσεις ρυθμίζονται ξεχωριστά ανάλογα με τα αποδεικτικά στοιχεία.

Συνήθως αρχίστε να παίρνετε το φάρμακο με 200 mg καθημερινά 3-4 φορές. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg, η οποία λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Οδηγίες χρήσης Το Mig 400 ενημερώνει ότι δεν επιτρέπεται η λήψη αυτού του φαρμάκου για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε υψηλότερες δοσολογίες χωρίς να συμβουλευτείτε ειδικό.

Με δυσλειτουργία των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση μειώνεται.

Υπερδοσολογία

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε δόσεις άνω των πιθανών κοιλιακό πόνο, εμετό, υπνηλία, οι πονοκέφαλοι, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ναυτία, λήθαργος, κατάθλιψη, εμβοές, κώμα, αξιοσημείωτη μείωση της πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν μετά από υπερβολική δόση έχει περάσει λιγότερο από 60 λεπτά, γίνεται γαστρική πλύση. Επιπλέον, εμφανίζεται η αλκαλική κατανάλωση, η πρόσληψη ενεργού άνθρακα, η καταναγκαστική διούρηση. Συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Όταν λαμβάνετε το Mig 400 είναι δυνατό να μειώσετε τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, τα οποία μπορεί να προκληθούν από κατακράτηση νατρίου λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή τους υποδοχή δεν είναι επιθυμητή.

Η ιβουπροφαίνη επίσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ και GCS, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε HIV-μολυσμένους ασθενείς με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης.

Ο συνδυασμός με το tacrolimus αυξάνει την πιθανότητα νεφροτοξικής δράσης λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Mig 400, ενισχύονται οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή δοσολογίας.

Όροι πώλησης

Τα δισκία πωλούνται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 30 ° C. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από τον ήλιο.

Διάρκεια ζωής

Κριτικές του Mig 400

Στο Διαδίκτυο υπάρχουν διάφορες απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. Ορισμένες κριτικές του Mig 400 αναφέρουν ότι τα χάπια βοηθούν αποτελεσματικά τον πονοκέφαλο και τον πονόδοντο και ορισμένα - ότι η θεραπεία δεν είχε το επιθυμητό αποτέλεσμα. Μερικές φορές υπάρχουν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, κυρίως αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων. Επιπλέον, μερικές κριτικές αναφέρουν ότι το φάρμακο βοήθησε αποτελεσματικά να αντιμετωπίσει έναν πονοκέφαλο σε μόλις μισή ώρα, αλλά δεν λειτούργησε για πολύ.

Mig 400 από πού να αγοράσετε

Το κόστος του προϊόντος σε μια συσκευασία των 20 τεμαχίων είναι περίπου 140 ρούβλια. Mig 400 τιμή σε ένα πακέτο 10 τεμαχίων - 70-80 ρούβλια.

Ενδείξεις για τα χάπια Mig

Mig χάπια χρησιμοποιούνται συχνά για πονοκεφάλους. Αυτό το αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει πολλές άλλες ενδείξεις, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε πόνο.

Mig - σημαίνει περιγραφή

Mig δισκία (400 mg) - αντιπροσωπευτικά της ομάδας των μη δαπανηρών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται στις ενώσεις του προπιονικού οξέος), καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών συστατικών:

• διοξείδιο του τιτανίου ·
• macrogol;
• διοξείδιο του πυριτίου.
• άμυλο κλπ.

Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένας αντιπυρετικός, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες είναι καλά μελετημένοι.

δισκία Στιγμή έχουν ως εξής: στην κορυφή καλυμμένη με ένα προστατευτικό μανδύα-μεμβράνη είναι λευκά, οβάλ σχήματος, επί της επιφάνειας υπάρχει ο κίνδυνος της απομόνωσης και θα εκτυπώσει το «Ε» και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία των 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκία - 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία - 80 ρούβλια. Μη συγχέετε το φάρμακο με τα χάπια "Diamond Mig" - αυτό το απολυμαντικό έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

• βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
• βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
• αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,

Τέτοια αποτελέσματα επιτυγχάνονται με τη διακοπή της παραγωγής των ενζύμων - κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδινών). Εάν το σύνδρομο του πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναισθητικό αποτέλεσμα της στιγμής είναι πιο έντονο.

Το φάρμακο έχει αδιακρίτως αποτελέσματα, επομένως, έχει αντίκτυπο σε οποιεσδήποτε παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Διαθέτουν angiagregantnuyu δραστηριότητα - να αποτρέψει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας πορείας θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες εκκρίνονται στα ούρα, σε μικρή αναλογία με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών, συνοδευόμενο από πόνο, οίδημα, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου από πόνους στο κεφάλι, ημικρανία, αγγειακό σπασμό, μία αντίδραση στην αλλαγή του καιρού, εκδηλώσεις της αγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης.

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

• εξόρυξη δοντιών;
• εκτομή ρίζας δοντιού?
• ροή?
• τερηδόνα ·

Στην γυναικολογία ιατρική έχει αποδείξει η ίδια τέλεια για επώδυνη εμμηνόρροια - algodismenoree, καθώς και adnexitis, ενδομητρίτιδα, και άλλων φλεγμονωδών νόσων με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και νεφρολογία Mig διορίζονται στην κίνηση πέτρα (κωλικό) ως αναισθητικό, σε κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα - σταματά γρήγορα τα επώδυνα συμπτώματα.

Mig χάπια βοήθεια διαφόρων παθολογιών του κινητικού συστήματος - φαίνονται στην οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζιτικό σύνδρομο, σύνδρομο μυο-τονωτικό, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθροθυλακίτιδα και μια σειρά άλλων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών των οστών, αρθρώσεις, τους συνδέσμους, και τους τένοντες. Μπορείτε να πιείτε ένα φάρμακο για πόνο στους μυς, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου δυναμικά με οποιαδήποτε ασθένεια.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει παιδιά από 12 ετών. Σε νεότερους ασθενείς, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε μία μόνο διαδικασία, επιτρέπεται η λήψη Mig χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικής κατάστασης εκτελείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Δοσολογία - ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης των δισκίων Mig.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αίτια και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η δράση της, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

Η αρχική δόση είναι 200 ​​mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Η δοσολογία είναι 3-4 φορές / ημέρα στην ενδεικνυόμενη δοσολογία.

Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για έντονο αποτέλεσμα, πρέπει να περιμένετε 2-3 δόσεις του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές την ημέρα. Οι κανόνες θεραπείας έχουν ως εξής:

• μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
• μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
• είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
• η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Σύμφωνα με την περίληψη, η περαιτέρω αύξηση της δόσης ή η παράταση της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημεία υπερδοσολογίας. Αυτό είναι ένα σύνδρομο απότομου πόνου στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, λήθαργος, ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρείο!

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να πιει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν πραγματοποιήθηκαν λεπτομερείς πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ικανότητα σύλληψης. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

• επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
• Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
• παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,

Σε ηλικιωμένους, με οργανική ανεπάρκεια, η θεραπεία γίνεται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται σε περίπτωση ασθενειών, μεταβολών στο αίμα με ασαφείς λόγους.

Παρενέργειες

Η πιο κοινή "πλάγια" από την πλευρά του πεπτικού συστήματος. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογία, συχνά υπάρχουν πόνοι στο στομάχι, αυξάνει την οξύτητα των γαστρικών υγρών, υπάρχει φούσκωμα, διάρροια (δυσκοιλιότητα - σπάνια), ναυτία, αίσθημα καύσου, έμετος, μειωμένη όρεξη. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, η αφαίμαξη μπορεί να ανοίξει (ειδικά με έλκος στομάχου στην ιστορία), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

Άλλες παρενέργειες:

• στοματίτιδα;
• ξηροστομία.
• ηπατική βλάβη.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
• οπτική ανεπάρκεια;
• πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Οι άνθρωποι με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, η οποία αποτελεί σοβαρή επιπλοκή του Mig. Παρατηρήθηκαν επίσης μεταξύ των "παρενεργειών" ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, μεταβολές στο επίπεδο πίεσης, αλλεργική δερματική και αναφυλακτική αντίδραση και διάφορες μεταβολές στη σύνθεση του αίματος.

Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

Μεταξύ των αναλόγων με το ίδιο δραστικό συστατικό είναι πολλά παυσίπονα. Πόσο είναι τα ανάλογα και τα ονόματά τους, που αναφέρονται στον πίνακα.

MIG 400: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
• Διοξείδιο του τιτανίου.
• Macrogol 4000.
• Υπρομελλόζη.
• Povidone Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε μια κυψέλη των 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης Mig 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και των αντίστοιχων θεραπευτικών επιδράσεων:

• Μειωμένη ένταση πόνου.
• Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
• Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσωμάτωση (συγκόλληση) των αιμοπεταλίων και το σχηματισμό θρόμβων, και επίσης μειώνει τη δραστηριότητα των αμυντικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης έλκους (ελάττωμα) εντός αυτού.

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, το ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

• Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
• Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
• Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
• Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσα από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Αντενδείξεις

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
• Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
• Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
• Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
• Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
• Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
• Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ταυτόχρονη αρτηριακή υπέρταση (αυξημένη αρτηριακή πίεση), καρδιακή ανεπάρκεια, μειωμένη λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πεπτική έλκος κατά τη διάρκεια ύφεσης (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτή (εντερίτιδα) ) έντερο, υπερβιλερουβιναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

• Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
• Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
• Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
• Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
• Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
• Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
• Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
• Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και της διεξαγωγής συμπτωματικής θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Παρόμοια παρασκευάσματα για τα δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και της θεραπευτικής επίδρασης είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Mig 400 τιμή

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.