Panadol

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το Panadol χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Panadol, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Οι πραγματικές κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Panadol μπορούν να διαβάσουν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

  • Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
  • Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: αναλγητική αντιπυρετική.

Τι βοηθά το Panadol;

Το φάρμακο Panadol χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία:

  • Σύνδρομο πόνου: επώδυνη εμμηνόρροια, μυϊκός πόνος, πόνος στην κάτω πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
  • Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και γρίπη (ως πυρετός).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου και αποσκοπεί στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας κατά τη στιγμή της χρήσης.

Φαρμακολογική δράση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol με τη μορφή δισκίων:

  • Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.
  • Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).
  • Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Κατά προσέγγιση σχήμα εφαρμογής και δοσολογία του Panadol για παιδιά με τη μορφή εναιωρήματος:

  • 2-3 μήνες - η ατομική δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
  • 3-6 μήνες - δώστε ένα ψίχουλο των 4 ml, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 ml.
  • από 6 μήνες έως 1 έτος - 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
  • από ένα έως δύο έτη - 7 ml, ανά ημέρα μέχρι 28 ml.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 9 ml, επιτρέπεται η χρήση μέχρι 36 ml ανά ημέρα.
  • από τρία έτη έως έξι ετών - 10 ml, το μέγιστο που επιτρέπεται να δώσει ψίχουλα 40 ml?
  • από έξι έως εννέα χρόνια - 14 ml, ένα μωρό μπορεί να παίρνει 56 ml ανά ημέρα.
  • από εννέα έως δώδεκα χρόνια - 20 ml, καθημερινά μπορείτε να επιτρέψετε τη λήψη σε 80 ml.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.

Panadol - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 500 mg, επιπλέον καφεΐνη, εναιώρημα ή σιρόπι για παιδιά, μωρά, ορθικά κεριά) φάρμακα για τη θεραπεία του πόνου και της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Panadol. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Panadol στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της Panadol παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων πόνων και θερμοκρασιών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Το Panadol Extra περιέχει παρακεταμόλη ή συνδυασμό δύο δραστικών συστατικών: παρακεταμόλη και καφεΐνη.

Η παρακεταμόλη δεσμεύει το COX στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης (η κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώνει την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX σε φλεγμονώδεις ιστούς), γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η έλλειψη επιρροής στη σύνθεση των προσταγλανδινών σε περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Η καφεΐνη διεγείρει τα ψυχοκινητικά κέντρα του εγκεφάλου, έχει αναληπτικό αποτέλεσμα, ενισχύει την επίδραση των αναλγητικών, εξαλείφει την υπνηλία και την κούραση, αυξάνει τη φυσική και ψυχική απόδοση.

Σύνθεση

Παρακεταμόλη + έκδοχα.

Παρακεταμόλη + καφεΐνη + έκδοχα (Panadol Extra).

Τα κεριά και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Το Panadol απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Η κατανομή παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα βρέφη των δύο πρώτων ημερών της ζωής και στα παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι το θειικό παρακεταμόλη, στα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, το συζευγμένο γλυκουρονίδιο. Όταν λαμβάνουν θεραπευτικές δόσεις 90-100% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα εντός μίας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Σε αμετάβλητη μορφή δεν ξεπερνά το 3% της παραληφθείσας δόσης παρακεταμόλης.

Ενδείξεις

  • κεφαλαλγία ·
  • ημικρανία;
  • πονόδοντο.
  • πόνος στην πλάτη;
  • νευραλγία.
  • μυϊκός και ρευματικός πόνος.
  • επώδυνη εμμηνόρροια.
  • συμπτωματική θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης (για τη μείωση του πυρετού).
  • για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο παρασκήνιο των κρυολογήματος, της γρίπης και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του κόκκινου πυρετού).
  • με πονόδοντο (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), κεφαλαλγία, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας και πονόλαιμο.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Ταμπλέτες Panadol Extra.

Αναστολή για τη λήψη του παιδιού Baby Panadol (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται σιρόπι).

Υπόθετα από το ορθό 125 mg και 250 mg (για παιδιά).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g).

Σε παιδιά ηλικίας 9-12 ετών θα πρέπει να συνταγογραφείται 1 δισκίο μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Οι ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση - 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό.

Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Αναστολή ή σιρόπι

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης που έχει εισαχθεί μέσα στη συσκευασία επιτρέπει τη δόση και τη δόση του σκευάσματος σωστά και ορθολογικά.

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται στα 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία μόνο δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Η διάρκεια της δεξίωσης χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.

Ενιαίες δόσεις για χορήγηση από το στόμα για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, έως 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.

Η συχνότητα εφαρμογής είναι 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Παρενέργειες

  • δερματικά εξανθήματα.
  • κνησμός;
  • αγγειοοίδημα.
  • λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, μεθημοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία,
  • δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης ναυτίας, επιγαστρικού πόνου).
  • διαταραχή του ύπνου;
  • ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • γλαύκωμα.
  • διαταραχές ύπνου.
  • επιληψία;
  • νεογνική περίοδος.
  • την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών (για το Panadol Extra).
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Ειδικές οδηγίες

Σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου δεν συνιστάται υπερβολική κατανάλωση τσαγιού και καφέ, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διέγερση, διαταραχή του ύπνου, ταχυκαρδία, καρδιακές αρρυθμίες.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Οι ασθενείς που πάσχουν από ατονικό βρογχικό άσθμα, επικονίαση, έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων.

Μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των δοκιμασιών ελέγχου ντόπινγκ των αθλητών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο αυξάνει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των αναστολέων ΜΑΟ.

Βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και άλλα διεγερτικά μικροσωματικό οξείδωση αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, προκαλώντας τη δυνατότητα σοβαρή δηλητηρίαση με μικρές υπερβολικές δόσεις.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, ο χρόνος απέκκρισης χλωραμφαινικόλης αυξάνεται 5 φορές.

Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης.

Η ταυτόχρονη λήψη παρακεταμόλης και αλκοόλης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων και οξείας παγκρεατίτιδας.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ανάλογα του φαρμάκου Panadol

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Akamol Teva.
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Ακεταμινοφέν;
  • Daleron;
  • Παναδόλη για παιδιά.
  • Παιδική Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Διαλυτά δισκία από το Panadol.
  • Παρακεταμόλη;
  • Παρακεταμόλη (ακετοφένιο);
  • Παρακεταμόλη για παιδιά.
  • Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
  • Perfalgan;
  • Πέρασμα;
  • Το πέρασμα είναι για παιδιά.
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol για μωρά;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Panadol
  • Κωδικός ATC: N02BE01
  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
  • Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

  • Το σύνδρομο Gilbert;
  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
  • αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • εγκυμοσύνη ·
  • ιική ηπατίτιδα.
  • προχωρημένη ηλικία.
  • ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
  • αλκοολισμός.
  • θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

  • διάμεση νεφρίτιδα.
  • νεφρικό κολικό ·
  • θηλώδεις νέκρωση;
  • μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

  • αναιμία;
  • ουδετεροπενία.
  • δερματικά εξανθήματα.
  • αγγειοοίδημα.
  • agranulocytosis;
  • δυσπεπτικά συμπτώματα.
  • θρομβοπενία,
  • κνησμός;
  • methemoglobinemia;
  • ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

  • τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
  • λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
  • ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

  • αυξημένη εφίδρωση.
  • ναυτία;
  • επιγαστρικό άλγος.
  • την ωχρότητα του δέρματος.
  • εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη θεραπεία μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με επαγωγείς ηπατοτοξικών επιδράσεων. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Ο κατασκευαστής συνιστάται να αντέχει σε συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για να διατηρήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

  • Παρακεταμόλη;
  • Efferalgan;
  • Πέρασμα;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

PANADOL® διαλυτά δισκία

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου PANADOL®

Αριθμός μητρώου: Π N014375 / 01-050214
Εμπορική ονομασία: PANADOL®
Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: Παρακεταμόλη.
Μορφή δοσολογίας: διαλυτά δισκία

Σύνθεση (ανά δισκίο)
Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg.
Έκδοχα: σορβιτόλη 50 mg, σακχαρινικό νάτριο 10 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο 1342 mg, ποβιδόνη 1 mg, λαουρυλοθειικό νάτριο 0,1 mg, διμεθικόνη 1 mg, κιτρικό οξύ 925 mg, ανθρακικό νάτριο 134,2 mg.

Περιγραφή.
Επίπεδη λευκά δισκία με λοξότμητη περιφέρεια, με κίνδυνο στη μία πλευρά. Η επιφάνεια και στις δύο πλευρές του δισκίου μπορεί να είναι ελαφρώς τραχιά.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: μη ναρκωτικός αναλγητικός παράγοντας.
Κωδικός ATC: N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει τα TsOG1 και TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική.

Η απορρόφηση είναι υψηλή, το TCmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες. Cmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής (Τ1 / 2) είναι 1-4 ώρες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Ενδείξεις χρήσης

Το "Panadol®" χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πονοκέφαλου, της ημικρανίας, του πονόδοντου, του πονόλαιμου, του πόνου στην πλάτη, του μυϊκού πόνου, της επώδυνης εμμηνόρροιας. Το "Panadol®" χρησιμοποιείται επίσης για τη συμπτωματική θεραπεία του εμπύρετου συνδρόμου (ως φλεβός). με αυξημένο υπόβαθρο θερμοκρασίας σώματος "ψυχρών" ασθενειών και γρίπης. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της εφαρμογής και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία;
- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή

Χρησιμοποιήστε με προσοχή τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, την καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), την ιογενή ηπατίτιδα, την ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, την αλκοολική ηπατική βλάβη, τον αλκοολισμό, στα γηρατειά.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες μεταξύ των εγκύων γυναικών, η παρακεταμόλη δεν έχει δυσμενείς επιπτώσεις όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό.
Η παρακεταμόλη εισχωρεί στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Σύμφωνα με δημοσιευμένα δεδομένα, η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση:

Μέσα
Το Panadol®, διαλυτά δισκία, πριν τη λήψη θα πρέπει να διαλύεται σε τουλάχιστον 100 ml (μισό φλιτζάνι) νερό.
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων):
1-2 δισκία (0,5 - 1 g) μέχρι 4 φορές την ημέρα, ανάλογα με τις ανάγκες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 2 δισκία (1 g). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία (4 g). Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.
Παιδιά
Η δόση υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέγιστη μοναδιαία δόση είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους.
Παιδιά (6-9 ετών): 1/2 δισκίο (250 mg) έως και 4 φορές την ημέρα, ανάλογα με τις ανάγκες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 1/2 (250 mg). Η μέγιστη ημερήσια δόση - 2 δισκία (1 g). Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.
Παιδιά (9-12 ετών): 1 δισκίο (500 mg) έως και 4 φορές την ημέρα, ανάλογα με τις ανάγκες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 1 δισκίο (500 mg). Η μέγιστη ημερήσια δόση - 4 δισκία (2 g). Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.
Σε ενήλικες, το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό. Στα παιδιά, το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από 3 ημέρες χωρίς το διορισμό και την παρατήρηση ενός γιατρού.
Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα και αν νιώθετε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.
Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες ανιχνεύθηκαν αυθόρμητα κατά τη διάρκεια της χρήσης μετά την εγγραφή του φαρμάκου.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται κατά σύστημα οργάνων και συχνότητα. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται ως εξής: πολύ συχνά (μεγαλύτερη ή ίση με 1/10), συχνά (μεγαλύτερη ή ίση με 1/100 και μικρότερη από 1/10), σπάνια (μεγαλύτερη ή ίση με 1/1000 και μικρότερη από 1/100) μεγαλύτερη ή ίση με 1/10 000 και μικρότερη από 1/1000) και πολύ σπάνια (μεγαλύτερη ή ίση με 1/100 000 και μικρότερη από 1/10 000).
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Πολύ σπάνια - με τη μορφή εξανθημάτων στο δέρμα, φαγούρα, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, αναφυλαξία.
Από το αιμοποιητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια - θρομβοπενία, μεθιμογλοβιναιμία, αιμολυτική αναιμία.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος:
Πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος (σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα).
Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:
Πολύ σπάνια - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα διαταραχής της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση), ο έλεγχος της εικόνας του αίματος είναι απαραίτητος.
Εάν εμφανιστεί κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά από υπερδοσολογία, ναυτία, εμετό, πόνο στο στομάχι, εφίδρωση, χροιά του δέρματος, ανορεξία. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων). Πιθανή ανάπτυξη διαταραχών του μεταβολισμού των υδατανθράκων και της μεταβολικής οξέωσης. Σε ενήλικες ασθενείς, η ηπατική βλάβη αναπτύσσεται μετά τη λήψη περισσότερων από 10 g παρακεταμόλης. Εάν υπάρχουν παράγοντες που επηρεάζουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης για το ήπαρ (βλέπε κεφάλαιο "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα", "Ειδικές οδηγίες") είναι πιθανή η ηπατική βλάβη μετά τη λήψη 5 ή περισσότερων γραμμάρια παρακεταμόλης. Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ως αποτέλεσμα ηπατικής ανεπάρκειας, μπορεί να αναπτυχθεί εγκεφαλοπάθεια (δυσλειτουργία του εγκεφάλου), αιμορραγία, υπογλυκαιμία, πρήξιμο του εγκεφάλου ή ακόμα και θάνατος. Ίσως η ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας με οξεία σωληναριακή νέκρωση, χαρακτηριστικά συμπτώματα της οποίας είναι ο πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, αιματουρία (πρόσμειξη αίματος ή ερυθρών αιμοσφαιρίων στα ούρα), πρωτεϊνουρία (αυξημένη περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες στα ούρα), ενώ σοβαρή ηπατική βλάβη μπορεί να απουσιάζει. Υπήρξαν περιπτώσεις καρδιακής αρρυθμίας, παγκρεατίτιδας.
Θεραπεία: Εάν υποψιάζεται υπερδοσολογία, ακόμη και αν δεν υπάρχουν έντονα πρώτα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Εντός 1 ώρας μετά από υπερδοσολογία, συνιστάται γαστρική πλύση και εντεροστολική χορήγηση (ενεργός άνθρακας, πολυφαιάνη). Το επίπεδο παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος θα πρέπει να προσδιορίζεται, αλλά όχι νωρίτερα από 4 ώρες μετά την υπερδοσολογία (τα προηγούμενα αποτελέσματα είναι αναξιόπιστα). Η εισαγωγή της ακετυλοκυστεΐνης εντός 24 ωρών μετά την υπερδοσολογία. Το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα παρέχεται κατά τη διάρκεια των πρώτων 8 ωρών μετά την υπερδοσολογία, με την πάροδο του χρόνου να πέφτει απότομα η αποτελεσματικότητα του αντιδότου. Εάν είναι απαραίτητο, η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως. Ελλείψει εμετού, πριν ο ασθενής εισέλθει στο νοσοκομείο, είναι δυνατή η χρήση μεθειονίνης. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (η περαιτέρω εισαγωγή της μεθειονίνης, στην / στην εισαγωγή της ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει περάσει μετά την πρόσληψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με εμπειρογνώμονες από κέντρο δηλητηριάσεων ή εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η μακρόχρονη συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.
Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστης.
Όταν λαμβάνεται τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η επεισοδιακή χορήγηση μίας μόνο δόσης του φαρμάκου δεν έχει σημαντική επίδραση στην επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.
Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.
Τα βαρβιτουρικά, η καρβαμαζεπίνη, η φαινυτοΐνη, το πριμιδόνη, η αιθανόλη, η ριφαμπικίνη, η ζδοβινίνη, η φλουμεκινόλη, η φαινυβουταζόνη, τα φάρμακα, το St. John's wort, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και άλλοι επαγωγείς μικροσωματικής οξείδωσης αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών ). Οι αναστολείς των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, ο χρόνος απέκκρισης χλωραμφαινικόλης αυξάνεται 5 φορές. Η ταυτόχρονη λήψη παρακεταμόλης και αλκοόλης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης και οξείας παγκρεατίτιδας.
Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη λήψη του Panadol®, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν παίρνετε κάποιο από τα φάρμακα που αναφέρονται στην ενότητα "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα".
Εάν κατά τη λήψη της βελτίωσης του φαρμάκου δεν παρατηρείται ή ο πονοκέφαλος καθίσταται μόνιμος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Η ανεπάρκεια γλουταθειόνης λόγω διατροφικών διαταραχών, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, λιμοκτονίας, εξάντλησης προκαλεί πιθανότητα σοβαρής ηπατικής βλάβης με υπερδοσολογία παρακεταμόλης (5 g ή περισσότερο).
Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα χωρίς αλάτι ή χαμηλού αλατιού πρέπει να λαμβάνουν υπόψη την περιεκτικότητα σε νάτριο του δισκίου (427 mg) κατά τον υπολογισμό της ημερήσιας πρόσληψης αλατιού.
Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του ουρικού οξέος και της γλυκόζης στο αίμα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση δυσανεξίας στη φρουκτόζη, καθώς το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη.
Η παρεμπόδιση της τοξικής βλάβης του πατατάμου PARACETAMO δεν πρέπει να συνδυάζεται με την εισαγωγή αλκοολούχων ποτών και να λαμβάνεται επίσης από άτομα που καταναλώνονται σε χρονολογική κατανάλωση αλκοόλης
Η κατανάλωση όξινου ανθρακικού νατρίου σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, της ναυτίας. είναι επίσης πιθανή η ανάπτυξη υπερνατριαιμίας, στην περίπτωση αυτή είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η ισορροπία νερού και ηλεκτρολυτών και να εφαρμόζεται η κατάλληλη τακτική διαχείρισης του ασθενούς.

Τύπος απελευθέρωσης
Τα δισκία είναι διαλυτά, 500 mg.
Σε 2 ή 4 δισκία στην ελασματοποιημένη ταινία (λευκασμένο χαρτί Kraft / φύλλο πολυαιθυλενίου / αλουμινίου / πολυαιθυλένιο ή χαρτί με γυάλινη επικάλυψη / φύλλο πολυαιθυλενίου / αλουμινίου / Surlin). 6 λωρίδες 2 δισκίων ή 12 λωρίδων 2 δισκίων ή 6 λωρίδων 4 δισκίων με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής
4 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Παραγωγή από την Famar SA, Ελλάδα, Ανθούσα Ευνίο, Παλλήνη Αττικής, Αθήνα 153 44 / Φαμάρ ΑΕ, Ελλάδα, Λεωφόρος Ανθούσας, Παλλήνη Αττικής, Αθήνα, 153 44 για GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Αντιπρόσωπος στη Ρωσική Ομοσπονδία / Εισαγωγέας:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Ρωσία, 109180, Μόσχα, Yakimanskaya nab., 2. Τηλ. +7 (495) 777 9850, Φαξ +7 (495) 777 9851/52

Παναδολικά χάπια

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δεν επηρεάζει την αιτιολογία της νόσου και δεν επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης. Το φάρμακο βοηθά με σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Δραστική ουσία και δοσολογική μορφή

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη (σε 1 καρτέλα - 500 mg).

Τόσο συμβατικά επικαλυμμένα δισκία όσο και δισκία διασπειρόμενα είναι διαθέσιμα. Διανέμονται σε κυψέλες των 6 ή 12 τεμαχίων.

Τι βοηθά τα δισκία Panadol;

Τα δισκία Panadol συμβάλλουν στη διακοπή ή τη μείωση του πόνου και του πυρετού ενάντια στο κρυολόγημα και στο ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης).

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

  • ημικρανία;
  • νευραλγία.
  • αρθραλγία;
  • μυϊκούς πόνους διαφόρων τοποθεσιών.
  • πόνος κατά την εμμηνόρροια.
  • πονόδοντο με πνευμονία ή περιοδοντίτιδα.
  • μετατραυματικός πόνος (συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων) ·
  • πόνος μετά τη χειρουργική επέμβαση

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Υπάρχουν και άλλες μορφές δοσολογίας φαρμάκων - σιρόπι (εναιώρημα) και πρωκτικά υπόθετα.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Panadol;

Οι αντενδείξεις για τη θεραπεία με το Panadol είναι υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται εάν έχουν υπάρξει αρνητικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Τα δισκία Panadol δεν συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες παθήσεις και παθολογικές καταστάσεις:

  • λειτουργική ηπατική ανεπάρκεια.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • υπερλιπιδαιμία (καλοήθη);
  • παθολογίες των οργάνων που σχηματίζουν αίμα.

Κανόνες εισαγωγής και συνιστώμενη δόση

Σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 6 έως 9 ετών χορηγούνται 250 mg (μισό δισκίο) 3 ή 4 φορές την ημέρα, εάν ενδείκνυται. Επιτρεπτή ημερήσια δόση - 2 g.

Τα παιδιά από 9 έως 12 ετών μπορούν να πάρουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g).

Μια εφάπαξ δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 500-1000 mg, δηλαδή 1-2 δισκία. Συχνότητα λήψης - έως 4 φορές την ημέρα, με τήρηση διαστημάτων 4 ωρών.

Ως αναλγητικό, το Panadol μπορεί να πιει όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, αλλά για να μειώσει τη θερμότητα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν υπάρχει ανάγκη για μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν θεραπευτή. Η λήψη παρακεταμόλης για περισσότερο από 1 εβδομάδα απαιτεί παρακολούθηση της λειτουργίας του περιφερικού αίματος και του ήπατος.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη δεσμεύει μη εκλεκτικά το ένζυμο κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου). Η ουσία μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, η οποία προκαλεί αντιπυρετική δράση. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα αυτού του δραστικού συστατικού είναι ήπιο, οπότε το πρήξιμο και η έκκριση του Panadol σχεδόν δεν μειώνει.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται πολύ γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και είναι σχεδόν ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς και στα βιολογικά υγρά. Η βιομετατροπή με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών συμβαίνει στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πιθανές παρενέργειες

Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών ανέχεται τα δισκία Panadol, εάν τηρηθεί η συνταγογραφούμενη δοσολογία. Εξαιρέσεις είναι αυτές με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικά συστατικά. Μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση στο δέρμα (κνησμός και εξάνθημα στον τύπο της ερυθηματώδους "κνίδωσης"), αγγειοοίδημα και βρογχόσπασμο. Σε σοβαρές περιπτώσεις δεν αποκλείεται το αναφυλακτικό σοκ.

Πιθανές παρενέργειες:

  • ζάλη;
  • ψυχοκινητική διέγερση.
  • επιγαστρικό πόνο (στην προβολή του στομάχου).
  • διαταραχή προσανατολισμού στο διάστημα (σε σχέση με την υπερβολική δόση).
  • δυσπεπτικές διαταραχές.
  • σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
  • νεφρικό κολικό (λόγω νεφροτοξικών επιδράσεων) ·
  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • μη ειδική βακτηριουρία.

Με παρατεταμένη ανεξέλεγκτη θεραπεία με υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σωληνωτή νέκρωση και διάμεση νεφρίτιδα. Η αιματοποιητική λειτουργία μπορεί να υποφέρει. οι εξετάσεις περιφερικού αίματος παρουσιάζουν αναιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία.

Υπερδοσολογία, δισκία δηλητηρίασης από το Panadol

Για έναν ενήλικα, ελλείψει παθολογιών του ήπατος, η παρακεταμόλη είναι επικίνδυνη εάν ληφθούν 10 g ή περισσότερες ημερησίως.

Τα οξεία συμπτώματα αναπτύσσονται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατά λάθος υπέρβαση της δόσης (≥ 10 g) και χρόνια - μετά από 2-4 ημέρες.

Κλινικά συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας:

  • υπεριδρωσία (υπερβολική εφίδρωση).
  • ανορεξία (απότομη μείωση ή πλήρης έλλειψη όρεξης).
  • εμετός.
  • διαταραχές του εντέρου ·
  • πόνο ή δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας:

  • μείωση της κινητικής δραστηριότητας.
  • σοβαρή αδυναμία.
  • κοιλιακό άλγος.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως η ηπατοηκερόραση, η προοδευτική εγκεφαλοπάθεια (στο παρασκήνιο της δυσλειτουργίας του ήπατος), η αρρυθμία, η DIC, οι σπασμοί, η κολοειδής κατάσταση και ο κώμας. Εάν η έγκυρη ιατρική φροντίδα δεν παρέχεται έγκαιρα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να είναι θανατηφόρα για τον ασθενή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο, να πλύνετε το επηρεασμένο στομάχι και να δώσετε χηλικούς παράγοντες (φυσιολογικό ή λευκό ενεργό άνθρακα). Το ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη είναι η μεθειονίνη. πρέπει να εισαχθεί εντός 8-9 ωρών μετά τη δηλητηρίαση. Μετά από 12 ώρες, γίνονται ενδοφλέβιες ενέσεις Ν-ακετυλοκυστεΐνης για αποτοξίνωση. Μπορεί να απαιτείται αιμοκάθαρση για τον καθαρισμό του αίματος. Η σοβαρή δηλητηρίαση είναι μια άνευ όρων ένδειξη για νοσηλεία ενός τραυματία σε ένα εξειδικευμένο τμήμα νοσοκομείου.

Παναδολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ελαφρά υπερβολική δόση (≥ 5 g), μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση όταν λαμβάνονται παράλληλα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιβιοτικό ριφαμπικίνη ή αντιικό φάρμακο Zidovudine.

Σε συνδυασμό με τα δισκία Panadol, τα αντιψυχωσικά και τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα (ιδιαίτερα η καρβαμαζεπίνη) συχνά προκαλούν δυσκοιλιότητα και δυσουρία.

Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. σε τέτοιες καταστάσεις ο κίνδυνος αιμορραγίας διαφόρων αυξήσεων εντοπισμού (κυρίως στη γαστρεντερική οδό).

Ταυτόχρονα με το Panadol, είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα ΜΣΑΦ (ειδικά εκείνα που περιέχουν παρακεταμόλη) προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεφροπάθειας (μέχρι τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας).

Τα αντιεμετικά (Δομπεριδόνη και Μετοκλοπραμίδη) αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και το Kolestiramin το μειώνει.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αυξάνεται κατά μιάμιση φορά εάν ο ασθενής λάβει το Diflunisal.

Η παρακεταμόλη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παναδολικά δισκία κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι μελέτες δεν αποκάλυψαν τις εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης, αλλά κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού, το Panadol μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο μετά από προηγούμενη συνεννόηση με γιατρό. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στην πρώιμη εγκυμοσύνη (η θητεία) και τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό.

Εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θέτει το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του βρέφους σε τεχνητά παρασκευάσματα γάλακτος.

Προαιρετικά

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη οινοπνευματωδών ποτών και φαρμακευτικών αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη αυξάνει σημαντικά την ηπατοτοξικότητα και προκαλεί φλεγμονή του παγκρέατος.

Μία από τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ζάλη, οπότε για τους ασθενείς που λαμβάνουν δισκία Panadol συνιστάται να εγκαταλείψετε προσωρινά την οδήγηση και να εργαστείτε με άλλους δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από τα φαρμακεία

Για να αγοράσετε το Panadol, δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.

Τα κανονικά και διασπειρόμενα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρους με χαμηλή υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από την ημερομηνία έκδοσής τους.

Μακριά από παιδιά!

Ανάλογα των δισκίων του Panadol

Ανάλογα των δισκίων Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα φάρμακα Paracetamol, Strymol και Efferalgan.

Vladimir Plisov, γιατρός, ιατρικός ανακριτής

4,828 συνολικά απόψεις, 8 εμφανίσεις σήμερα

Θα Ήθελα Για Την Επιληψία