Η μυελίνη και ο ρόλος της στο έργο του νευρώνα

Το νευρικό σύστημα εκτελεί τις πιο σημαντικές λειτουργίες στο σώμα. Είναι υπεύθυνη για όλες τις ενέργειες και τις σκέψεις ενός ατόμου, διαμορφώνει την προσωπικότητά του. Αλλά όλα αυτά τα πολύπλοκα έργα θα ήταν αδύνατα χωρίς ένα συστατικό - μυελίνη.

Η μυελίνη είναι μια ουσία που σχηματίζει το κέλυφος μυελίνης (κρέας), το οποίο είναι υπεύθυνο για την ηλεκτρική μόνωση των νευρικών ινών και την ταχύτητα μετάδοσης μιας ηλεκτρικής ώθησης.

Ανατομία της μυελίνης στη δομή του νεύρου

Το κύριο κύτταρο του νευρικού συστήματος είναι ένας νευρώνας. Το σώμα του νευρώνα ονομάζεται soma. Στο εσωτερικό του είναι ο πυρήνας. Το σώμα του νευρώνα περιβάλλεται από μικρές διαδικασίες που ονομάζονται δενδρίτες. Είναι υπεύθυνοι για την επικοινωνία με άλλους νευρώνες. Μια μακρά διαδικασία, ο άξονας, αφήνει το soma. Μεταφέρει την ώθηση από τον νευρώνα σε άλλα κύτταρα. Τις περισσότερες φορές στο τέλος συνδέεται με τους δενδρίτες άλλων νευρικών κυττάρων.

Ολόκληρη η επιφάνεια του αξόνου καλύπτει τη θήκη μυελίνης, η οποία είναι μια διαδικασία των κυττάρων Schwann, χωρίς κυτταρόπλασμα. Στην πραγματικότητα, αυτά είναι αρκετά στρώματα της κυτταρικής μεμβράνης που τυλίγεται γύρω από τον άξονα.

Τα κύτταρα Schwann, που περιβάλλουν τον άξονα, διαχωρίζονται από τις παρεμβάσεις του Ranvier, οι οποίες στερούνται μυελίνης.

Λειτουργίες

Οι κύριες λειτουργίες της θήκης μυελίνης είναι:

  • απομόνωση με άξονα.
  • επιτάχυνση της ώθησης.
  • εξοικονόμηση ενέργειας λόγω διατήρησης ιοντικών ροών ·
  • στήριξη των νευρικών ινών.
  • διατροφικό άξονα.

Πώς λειτουργούν οι παρορμήσεις

Τα νευρικά κύτταρα απομονώνονται λόγω της μεμβράνης τους, αλλά εξακολουθούν να διασυνδέονται. Οι περιοχές στις οποίες τα κύτταρα βρίσκονται σε επαφή ονομάζονται συνάψεις. Αυτός είναι ο τόπος όπου συναντάμε τον άξονα ενός κυττάρου και το soma ή τον δενδρίτη του άλλου.

Η ηλεκτρική ώθηση μπορεί να μεταδοθεί μέσα σε ένα μόνο κύτταρο ή από έναν νευρώνα σε έναν νευρώνα. Πρόκειται για μια σύνθετη ηλεκτροχημική διαδικασία, η οποία βασίζεται στην κίνηση των ιόντων μέσω της θήκης ενός νευρικού στοιχείου.

Σε ηρεμία, μόνο τα ιόντα καλίου εισέρχονται στο νευρώνα, ενώ τα ιόντα νατρίου παραμένουν έξω. Την εποχή του ενθουσιασμού, αρχίζουν να αλλάζουν θέσεις. Το Axon φορτίζεται θετικά από το εσωτερικό. Στη συνέχεια τα ναρκωτικά σταματάνε μέσα από τη μεμβράνη και η εκροή καλίου δεν σταματά.

Η μεταβολή της τάσης λόγω της μετακίνησης ιόντων καλίου και νατρίου ονομάζεται "δυναμικό δράσης". Εξάπλωση αργά, αλλά η θήκη μυελίνης που περιβάλλει τον άξονα επιταχύνει αυτή τη διαδικασία, εμποδίζοντας την εκροή και την εισροή ιόντων καλίου και νατρίου από το σώμα του νευρικού σώματος.

Περνώντας μέσα από την παρακολούθηση του Ranvier, η ώθηση πηδά από ένα μέρος του αξόνου σε ένα άλλο, το οποίο του επιτρέπει να κινηθεί γρηγορότερα.

Αφού το δυναμικό δράσης διασχίσει το κενό στη μυελίνη, σταματάει η παλμική κίνηση και επιστρέφει η κατάσταση ηρεμίας.

Αυτή η μέθοδος μεταφοράς ενέργειας είναι χαρακτηριστική του κεντρικού νευρικού συστήματος. Όσο για το αυτόνομο νευρικό σύστημα, οι νευράξονες απαντώνται συχνά σε αυτό, καλύπτονται με μικρή ποσότητα μυελίνης ή δεν καλύπτονται καθόλου από αυτό. Τα άλματα μεταξύ των κυττάρων Schwann δεν διεξάγονται και η ώθηση περνά πολύ πιο αργά.

Σύνθεση

Η στρώση μυελίνης αποτελείται από δύο στρώματα λιπιδίων και τρία στρώματα πρωτεϊνών. Υπάρχουν πολύ περισσότερα λιπίδια σε αυτό (70-75%):

  • φωσφολιπίδια (μέχρι 50%);
  • χοληστερόλη (25%);
  • Glacocerebroside (20%) και άλλα.

Η υψηλή περιεκτικότητα σε λίπη προκαλεί το λευκό χρώμα του θύλακα μυελίνης, έτσι ώστε οι νευρώνες που καλύπτονται με αυτό να ονομάζονται "λευκή ύλη".

Τα στρώματα πρωτεϊνών είναι πιο λεπτές από τα λιπίδια. Η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη μυελίνης είναι 25-30%:

  • πρωτεολιπίδιο (35-50%);
  • βασική πρωτεΐνη μυελίνης (30%).
  • Πρωτεΐνες Wolfgram (20%).

Υπάρχουν απλές και πολύπλοκες πρωτεΐνες του νευρικού ιστού.

Ο ρόλος των λιπιδίων στη δομή του κελύφους

Τα λιπίδια παίζουν βασικό ρόλο στη δομή του πολωμένου κελύφους. Είναι το δομικό υλικό του νευρικού ιστού και προστατεύουν τον αξόνιο από την απώλεια ενέργειας και τις ιοντικές ροές. Τα μόρια λιπιδίων έχουν την ικανότητα να αποκαθιστούν τον εγκεφαλικό ιστό μετά από βλάβη. Τα λιπίδια της μυελίνης είναι υπεύθυνα για την προσαρμογή του ώριμου νευρικού συστήματος. Δρουν ως υποδοχείς ορμονών και επικοινωνούν μεταξύ κυττάρων.

Ο ρόλος των πρωτεϊνών

Εξίσου σημαντική στη δομή της στρώσης μυελίνης είναι τα πρωτεϊνικά μόρια. Αυτά, μαζί με τα λιπίδια, δρουν ως δομικό υλικό για τον νευρικό ιστό. Το κύριο καθήκον τους είναι να μεταφέρουν θρεπτικά συστατικά στον άξονα. Επίσης αποκωδικοποιούν τα σήματα που εισέρχονται στο νευρικό κύτταρο και επιταχύνουν τις αντιδράσεις μέσα σε αυτό. Η συμμετοχή στον μεταβολισμό είναι μια σημαντική λειτουργία των πρωτεϊνικών μορίων της θήκης μυελίνης.

Ατέλειες μυελίνωσης

Η καταστροφή του στρώματος μυελίνης του νευρικού συστήματος είναι μια πολύ σοβαρή παθολογία, λόγω της οποίας υπάρχει παραβίαση της μετάδοσης των νευρικών παρορμήσεων. Προκαλεί επικίνδυνες ασθένειες, συχνά ασυμβίβαστες με τη ζωή. Υπάρχουν δύο τύποι παραγόντων που επηρεάζουν την εμφάνιση της απομυελίνωσης:

  • γενετική προδιάθεση για την καταστροφή της μυελίνης.
  • έκθεση στους μυελικούς εσωτερικούς ή εξωτερικούς παράγοντες.
  • Η απομυελίτιδα χωρίζεται σε τρεις τύπους:
  • οξεία?
  • επαναληπτικό;
  • οξεία μονοφασική.

Γιατί συμβαίνει η καταστροφή;

Οι πιο συνηθισμένες αιτίες της καταστροφής του κελύφους είναι:

  • ρευματικές ασθένειες.
  • σημαντική υπεροχή πρωτεϊνών και λιπών στη διατροφή.
  • γενετική προδιάθεση ·
  • βακτηριακές λοιμώξεις.
  • δηλητηρίαση από βαρέα μέταλλα.
  • όγκους και μεταστάσεις.
  • παρατεταμένη έντονη καταπόνηση.
  • κακή οικολογία?
  • παθολογίες του ανοσοποιητικού συστήματος.
  • μακροχρόνια χρήση νευροληπτικών.

Ασθένειες λόγω απομυελίνωσης

Απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος:

  1. Η ασθένεια Canavan είναι μια γενετική ασθένεια που εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία. Χαρακτηρίζεται από τύφλωση, προβλήματα κατάποσης και φαγητού, μειωμένη κινητικότητα και ανάπτυξη. Η επιληψία, η μακροκεφαλία και η μυϊκή υποτονία αποτελούν επίσης συνέπεια αυτής της ασθένειας.
  2. Ασθένεια Binswanger. Τις περισσότερες φορές προκαλείται από αρτηριακή υπέρταση. Οι ασθενείς αναμένουν διαταραχές σκέψης, άνοια, καθώς και διαταραχές του πεπτικού και του πυελικού οργάνου.
  3. Σκλήρυνση κατά πλάκας. Μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε πολλά μέρη του ΚΝΣ. Συνοδεύεται από paresis, παράλυση, σπασμούς και δυσκινητικότητα. Επίσης, τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι διαταραχές της συμπεριφοράς, εξασθένηση των μυών του προσώπου και των φωνητικών κορδονιών, μειωμένη ευαισθησία. Το όραμα διαταράσσεται, η αντίληψη των χρωμάτων και των αλλαγών της φωτεινότητας. Η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται επίσης από διαταραχές των πυελικών οργάνων και δυστροφία του εγκεφαλικού στελέχους, της παρεγκεφαλίδας και των κρανιακών νεύρων.
  4. Η νόσος του Devik - απομυελίνωση στο οπτικό νεύρο και στο νωτιαίο μυελό. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από εξασθενημένο συντονισμό, ευαισθησία και λειτουργία των πυελικών οργάνων. Διακρίνεται από σοβαρή όραση και ακόμη και τύφλωση. Η κλινική εικόνα παρουσιάζει επίσης πάρεση, μυϊκή αδυναμία και αυτόνομη δυσλειτουργία.
  5. Σύνδρομο οσμωτικής απομυελίνωσης. Εμφανίζεται λόγω έλλειψης νατρίου στα κύτταρα. Τα συμπτώματα είναι σπασμοί, διαταραχές προσωπικότητας, απώλεια συνείδησης, συμπεριλαμβανομένου κώματος και θανάτου. Το αποτέλεσμα της νόσου είναι οίδημα του εγκεφάλου, υποθάλαμος καρδιακή προσβολή και κήλη του εγκεφαλικού στελέχους.
  6. Μυελοπάθεια - διάφορες δυστροφικές αλλαγές στο νωτιαίο μυελό. Χαρακτηρίζονται από μυϊκές διαταραχές, αισθητικές διαταραχές και δυσλειτουργία του πυελικού οργάνου.
  7. Λευκοεγκεφαλοπάθεια - καταστροφή της θήκης μυελίνης στο υποκείμενο του εγκεφάλου. Οι ασθενείς υποφέρουν από συνεχή κεφαλαλγία και επιληπτικές κρίσεις. Υπάρχουν επίσης μειωμένη όραση, ομιλία, συντονισμός και περπάτημα. Η μειωμένη ευαισθησία, οι διαταραχές της προσωπικότητας και της συνείδησης, η άνοια προχωρά.
  8. Η λευκοδυστροφία είναι μια γενετική μεταβολική διαταραχή που προκαλεί καταστροφή της μυελίνης. Η πορεία της νόσου συνοδεύεται από μυϊκές και κινητικές διαταραχές, παράλυση, μειωμένη όραση και ακοή, προοδευτική άνοια.

Νόσοι απομυελίνωσης του περιφερικού νευρικού συστήματος:

  1. Σύνδρομο Guillain-Barre - οξεία φλεγμονώδης απομυελίνωση. Χαρακτηρίζεται από μυϊκές και κινητικές διαταραχές, αναπνευστική ανεπάρκεια, μερική ή πλήρη απουσία αντανακλαστικών τένοντα. Οι ασθενείς υποφέρουν από καρδιακές παθήσεις, διαταραχές του πεπτικού συστήματος και των πυελικών οργάνων. Η παρησία και οι διαταραχές ευαισθησίας είναι επίσης σημάδια αυτού του συνδρόμου.
  2. Η νευρική αμυοτροφία του Charcot-Marie-Tuta είναι μια κληρονομική παθολογία της θήκης μυελίνης. Διακρίνεται από διαταραχές ευαισθησίας, εκφυλισμό των άκρων, παραμόρφωση της σπονδυλικής στήλης και τρόμο.

Αυτό είναι μόνο ένα μέρος των ασθενειών που προκύπτουν από την καταστροφή του στρώματος μυελίνης. Τα συμπτώματα στις περισσότερες περιπτώσεις είναι παρόμοια. Η ακριβής διάγνωση μπορεί να γίνει μόνο μετά από απεικόνιση με υπολογιστή ή μαγνητικό συντονισμό. Ένας σημαντικός ρόλος στη διάγνωση διαδραματίζει το επίπεδο δεξιοτήτων του γιατρού.

Αρχές αντιμετώπισης ελαττωμάτων κελύφους

Ασθένειες που σχετίζονται με την καταστροφή του κρέατος του κελύφους, είναι πολύ δύσκολο να θεραπευτεί. Η θεραπεία αποσκοπεί κυρίως στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στη διακοπή των διαδικασιών καταστροφής. Όσο πιο έγκαιρη γίνεται η διάγνωση της νόσου, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να σταματήσει η πορεία της.

Επιλογές αποκατάστασης μυελίνης

Χάρη στην έγκαιρη θεραπεία, μπορείτε να ξεκινήσετε τη διαδικασία αποκατάστασης της μυελίνης. Ωστόσο, η νέα θήκη μυελίνης δεν θα εκτελέσει τις λειτουργίες της εξίσου καλά. Επιπλέον, η ασθένεια μπορεί να πάει σε ένα χρόνιο στάδιο, και τα συμπτώματα παραμένουν, ελαφρώς ελαφρύνουν. Αλλά ακόμη και η ελάσσονα απομυελίνωση μπορεί να σταματήσει την πορεία της νόσου και να επανακτήσει μερικώς τις χαμένες λειτουργίες.

Τα σύγχρονα φάρμακα που αποσκοπούν στην αναγέννηση της μυελίνης είναι πιο αποτελεσματικά, αλλά είναι πολύ ακριβά.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από την καταστροφή της θήκης μυελίνης, χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα φάρμακα και διαδικασίες:

  • βήτα-ιντερφερόνες (διακοπή της πορείας της νόσου, μείωση του κινδύνου υποτροπής και αναπηρίας).
  • ανοσοτροποποιητές (επηρεάζουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος).
  • μυοχαλαρωτικά (συμβάλλουν στην αποκατάσταση των κινητικών λειτουργιών) ·
  • Nootropics (αποκατάσταση της αγώγιμης δραστηριότητας)?
  • αντιφλεγμονώδη (ανακουφίζει από τη φλεγμονή που προκάλεσε την καταστροφή της μυελίνης).
  • νευροπροστατευτικά (πρόληψη βλάβης στους εγκεφαλικούς νευρώνες).
  • παυσίπονα και αντισπασμωδικά.
  • βιταμίνες και αντικαταθλιπτικά.
  • διήθηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (μια διαδικασία που αποσκοπεί στον καθαρισμό του εγκεφαλονωτιαίου υγρού).

Πρόγνωση ασθενειών

Επί του παρόντος, η θεραπεία της απομυελίνωσης δεν δίνει εκατό τοις εκατό αποτέλεσμα, αλλά οι επιστήμονες αναπτύσσουν ενεργά φάρμακα με στόχο την αποκατάσταση του κελύφους. Έρευνα που διεξάγεται στους ακόλουθους τομείς:

  1. Διέγερση των ολιγοδενδροκυττάρων. Αυτά είναι τα κύτταρα που παράγουν μυελίνη. Στο σώμα που επηρεάζεται από απομυελίνωση, δεν λειτουργούν. Η τεχνητή διέγερση αυτών των κυττάρων θα βοηθήσει στην έναρξη της διαδικασίας αποκατάστασης των χαλασμένων τμημάτων της θήκης μυελίνης.
  2. Διέγερση των βλαστικών κυττάρων. Τα βλαστικά κύτταρα μπορούν να μετατραπούν σε γεμάτο ιστό. Υπάρχει μια πιθανότητα να μπορούν να γεμίσουν και κρεατοελιές.
  3. Αναγέννηση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Με απομυελίνωση, αυτό το φράγμα καταστρέφεται και επιτρέπει στα λεμφοκύτταρα να επηρεάζουν αρνητικά τη μυελίνη. Η ανάρρωσή του προστατεύει το στρώμα μυελίνης από την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Είναι πιθανόν ότι σε σύντομο χρονικό διάστημα οι ασθένειες που σχετίζονται με την καταστροφή της μυελίνης θα πάψουν να είναι ανίατες.

Σημάδια μη ολοκληρωμένης μυελίνωσης σε μαγνητική τομογραφία

Η μυελίνη καλύπτει την επένδυση των νευρικών κορμών και παρέχει πιο αποτελεσματική μετάδοση των νευρικών παρορμήσεων.
Η διαδικασία ονομάζεται μυελίνωση, ως αποτέλεσμα του σχηματισμού μιας θήκης μυελίνης ουσίας, περίπου τα 2/3 των οποίων αποτελείται από λίπος και είναι ένας καλός ηλεκτρικός μονωτήρας. Οι ερευνητές αποδίδουν μεγάλη σημασία στη διαδικασία μυελίνωσης στην ανάπτυξη του εγκεφάλου. Είναι γνωστό ότι περίπου τα 2/3 των ινών του εγκεφάλου μυελινοποιούνται σε ένα νεογέννητο μωρό. Σε περίπου 12 χρόνια, ολοκληρώνεται το επόμενο στάδιο μυελίνωσης. Αυτό αντιστοιχεί στο γεγονός ότι το παιδί έχει ήδη διαμορφώσει μια λειτουργία προσοχής, είναι αρκετά καλά με τον εαυτό του. Ταυτόχρονα, η διαδικασία μυελίνωσης τελειώνει τελείως μόνο στο τέλος της εφηβείας. Έτσι, η διαδικασία μυελίνωσης είναι ένας δείκτης της ωρίμανσης ενός αριθμού ψυχικών λειτουργιών. Αποδεικνύεται ότι οι μυελινωμένες ίνες προκαλούν ενθουσιασμό εκατοντάδες φορές ταχύτερες από τις μη μυλινοποιημένες, δηλ. Τα νευρικά δίκτυα του εγκεφάλου μας μπορούν να λειτουργούν με μεγαλύτερη ταχύτητα και επομένως πιο αποτελεσματικά

Πηγή: Β. Σουλγκόβσκι, Βασικές αρχές της νευροφυσιολογίας 08/06/2009 16:10:46, Natali509

ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΗΣ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗΣ ΤΗΣ ΜΟΡΦΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ ΑΙΜΑΤΟΣ ΑΠΟ ΤΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΤΗΣ ΤΟΜΟΓΡΑΦΙΑΣ ΤΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΡΑΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΣΟΒΑΖΟΜΕΝΗ ΜΕΤΑ ΥΠΗΓΟΞΥΚΗ ΖΗΜΙΑ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ

Τις τελευταίες δεκαετίες, λόγω της προόδου στην περιγεννητική περίθαλψη, το ποσοστό επιβίωσης των εξαιρετικά πρόωρων μωρών έχει αυξηθεί. Στη Ρωσική Ομοσπονδία, το ποσοστό γεννήσεων παιδιών με χαμηλό βάρος κατά τη γέννηση, σύμφωνα με το Roskomstat της Ρωσικής Ομοσπονδίας, είναι 5,7% - 16% σε σχέση με όλα τα ζωντανά παιδιά. Στη δομή της πρώιμης νεογνικής θνησιμότητας, 28% συμβαίνουν σε πρόωρα βρέφη [3].

Έχει αποδειχθεί ότι η μυελίνωση αποτελεί δείκτη της ωριμότητας των εγκεφαλικών δομών ενός νεογέννητου μωρού [6]. Μία από τις κύριες αιτίες της βλάβης του εγκεφάλου στα πρόωρα νεογνά είναι η περιγεννητική υποξική ισχαιμία, όπως αποδεικνύεται από τα δεδομένα της νευροαπεικόνισης [1, 4, 13, 14]. Είναι προφανές ότι η κυρίαρχη παθολογία των παιδιών που γεννήθηκαν πρόωρα είναι βλάβη της λευκής ύλης του εγκεφάλου, η οποία οδηγεί σε μείωση και διακοπή των διεργασιών μυελίνωσης, καθώς και σε μακρινές νευρολογικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένων διαταραχών κινητικότητας, γνωστικών διαταραχών και διαταραχών συμπεριφοράς. [2, 9, 10, 11].

Δεν είναι πάντοτε δυνατόν να προσδιοριστεί το φάσμα και η σοβαρότητα της μεταθυξοξικής εγκεφαλικής βλάβης σε ένα συγκεκριμένο πρόωρο νεογέννητο χρησιμοποιώντας τη νευρολογική έρευνα και τη νευροσκόπηση (NSG) στη νεογνική περίοδο. Οι διαγνωστικές κεραίες υπερηχογραφήματος λόγω τεχνικών ιδιοτήτων δεν αποκαλύπτουν βλάβη στη λευκή ύλη του εγκεφάλου, τον βαθμό ωριμότητας των εγκεφαλικών δομών.

Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) είναι μία από τις σύγχρονες διαγνωστικές μεθόδους, με υψηλή αντίθεση μαλακών ιστών, επιτρέποντας την έρευνα σε οποιοδήποτε επίπεδο, λαμβάνοντας υπόψη τα ανατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς. Τα τελευταία χρόνια, η μαγνητική τομογραφία έχει γίνει η μέθοδος επιλογής για τη διάγνωση του βαθμού ωριμότητας και τη διάγνωση των μεταχυοξικών μορφών εγκεφαλικής βλάβης σε πρόωρα βρέφη [2, 5, 7, 8, 12].

Σκοπός της μελέτης. Για τον προσδιορισμό των ποσοτικών διαγνωστικών κριτηρίων για την εκτίμηση του ρυθμού προόδου της μυελίνωσης του εγκεφάλου σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μαγνητικής τομογραφίας των πρόωρων μωρών.

Υλικά και μέθοδοι. Το υλικό βασίζεται στην ανάλυση των αποτελεσμάτων της εξέτασης νεογέννητων πρόωρων νεογνών (ηλικίας κύησης ηλικίας 28-36 εβδομάδων) που υποβάλλονται σε αγωγή στη μονάδα εντατικής θεραπείας εντατικής νοσηλείας νεογνών και νοσηλείας πρόωρων νεογνών στην κλινική του GBOU VPO SPb GPMU.

Η κύρια ομάδα της έρευνας συνίστατο σε πρόωρα νεογνά (n = 40 παιδιά), με πολυοργανική ανεπάρκεια (αναπνευστική ανεπάρκεια, καρδιοαναπνευστική ανεπάρκεια, εγκεφαλική ανεπάρκεια) και έλαβαν μακροχρόνια αναπνευστική υποστήριξη στην νεογνική περίοδο.

Η ομάδα σύγκρισης αποτελούταν από πρόωρα βρέφη (n = 20), τα οποία δεν χρειάζονταν αναπνευστική θεραπεία τόσο για τα πρώτα 30 λεπτά μετά τη γέννηση όσο και για ολόκληρη τη νεογνική περίοδο, είχαν κλινικά συμπτώματα ήπιας εγκεφαλικής ισχαιμίας.

Η μαγνητική τομογραφία πραγματοποιήθηκε σε τομογραφία μαγνητικού συντονισμού Ingenia (Philips, Ολλανδία) με μαγνητική επαγωγή 1,5 Τ. Όλοι οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε συμβατική μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιώντας σπείρα κεφαλής οκτώ καναλιών. Καταγράφηκαν σταθμισμένες εικόνες Τ1 και Τ2, FLAIR, DWI, αλληλουχία κλίσης παλμού ΤΙ (3D TFE) με πάχος φέτας 1 mm και ισοτροπικό voxel. Το πρωτόκολλο περιλαμβάνει την απόκτηση ζυγισμένων εικόνων σε ισορροπημένες, στεφανιαίες και αξονικές προβολές.

Η MRI πραγματοποιήθηκε χωρίς καταστολή ασθενών. Όλοι οι ασθενείς βρισκόταν στη μελέτη σε κατάσταση φυσιολογικού ύπνου μετά τη σίτιση με ακινητοποίηση του κεφαλιού χρησιμοποιώντας πικάστρο με πολυεστερικό πληρωτικό. Η κατάσταση του ασθενούς παρακολουθήθηκε χρησιμοποιώντας παλμικό οξύμετρο και παρακολούθηση ΗΚΓ.

Η ανάλυση της ωριμότητας του εγκεφάλου διεξήχθη με βάση τη μέθοδο προσδιορισμού της ωριμότητας των εγκεφαλικών δομών ενός πρόωρου νεογέννητου, που προτάθηκε από τον συγγραφέα και τους συγγραφείς (Melashenko TV, Yalfimov AN, Tashilkin AI, δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που εκδόθηκε το 2013) [4].

Αποτελέσματα της μελέτης: Τα ακόλουθα χαρακτηριστικά της βλάβης μυελίνωσης σε πρόωρα βρέφη της κύριας ομάδας αποκαλύφθηκαν: σε όλους τους ασθενείς, η δυσμυελίνωση προσδιορίστηκε σε συνδυασμό με δομικές αλλαγές στον εγκέφαλο. Οι συνδυασμένες μορφές δυσμυελίνωσης αντιπροσωπεύονται από συνδυασμό με ατροφικές μεταβολές του corpus callosum και hydrocephalus (σε 17 παιδιά), καθώς και με PVL (σε 14 παιδιά). Στην ομάδα σύγκρισης, η δυσμυελίνωση διαγνώστηκε σε 2 παιδιά σε συνδυασμό με ατροφικές μορφές, ενώ η δυσμυελίνωση σε συνδυασμό με PVL δεν ανιχνεύθηκε.

Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό της περικοιλιακής λευκομαγνήσεως σε πρόωρα νεογνά με μεταυξοξική εγκεφαλική βλάβη που έλαβε παρατεταμένη αναπνευστική θεραπεία είναι ο συνδυασμός της με ατροφικές αλλαγές στον εγκέφαλο (και στα 19 παιδιά με PVL) και συχνό συνδυασμό με καθυστέρηση μυελίνωσης (σε 14 παιδιά με PVL).

Η μέση ηλικία κύησης για απομυελίνωση ήταν 31,81 (± 2,54) εβδομάδες.

Συμπεράσματα. Μεταξύ των διαθέσιμων μεθόδων ακτινολογικής διάγνωσης δομικών μετα-υποξικών αλλαγών του εγκεφάλου σε πρόωρα βρέφη, η πιο ενημερωτική είναι η μαγνητική τομογραφία.

Η χρήση της παραμέτρου της προοδευτικής μυελίνωσης για τον προσδιορισμό της ωριμότητας των δομών του εγκεφάλου σε πρόωρα νεογνά της πρόσφατης νεογνικής ηλικίας αποκάλυψε τη δυσμυελίνωση των εγκεφαλικών δομών σε ένα μέρος αυτών που εξετάστηκαν. Μελέτες έχουν δείξει ότι η συχνότητα ανίχνευσης της δυσμυελίνωσης εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κλινικής εκδήλωσης της μεταγευτιαίας βλάβης του εγκεφάλου. Αποσμυελίνωση παρατηρήθηκε μόνο σε πρόωρα βρέφη με σοβαρή μετα-υποξική εγκεφαλική βλάβη που έλαβαν μακροχρόνια αναπνευστική θεραπεία. Η καθυστέρηση της μυελίνωσης σε πρόωρα νεογνά με σοβαρή υποξική ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη ήταν 1-2 βήματα στην κλιμάκωση προοδευτικής μυελίνωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου των παιδιών και προσδιορίστηκε κυρίως στο οπίσθιο pedicle της εσωτερικής κάψουλας.

Ένας δείκτης σοβαρής υποξικής-ισχαιμικής εγκεφαλικής βλάβης μπορεί να καθυστερήσει τη μυελίνωση στο οπίσθιο pedicle της εσωτερικής κάψουλας.

  1. Kikhtenko EV, Gagkin VV, Pokrachinskaya Yu.V Μοτίβα ανάπτυξης της ζώνης του ανθρώπινου γλοιακού παρακοιλιακού πλέγματος στην εμβρυογένεση. Pathology.-2008.-Τ5., Αρ.4-Ρ.47-49
  2. Melashenko TV, Tashchilkina Yu.V., Tashilkin Α.Ι. Μια συγκριτική ανάλυση του ρυθμού μυελίνωσης του εγκεφάλου σύμφωνα με τα δεδομένα MRI σε πρόωρα βρέφη με υποξική ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια. Ερμηνευτής ακτινολογίας και ακτινολογίας. -2013.-№1. Ρ. 19-24.
  3. Saveliev, G.M. Υποξική περιγεννητική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα στο έμβρυο και στο νεογέννητο / G.M. Savelyeva, L.G. Sichinava // Ρωσικό Δελτίο Περινατολογίας και Παιδιατρικής. -1995. - №3. -19-23.
  4. Trofimova, T.N. Neuroradiology / T.N. Τrofimova, Ν.Ι. Ananyeva, Α.Κ. Karpenko, Yu.V. Nazinkina, υπό τη γενική έκδοση του Τ.Ν. Τροφιμόβα. -Spb.: Ed. House SPbMAPO, 2005. -288 p. (-ISBN 5-98037-044-7).
  5. Altaye M, Ολλανδία SK, Wilke M, Gaser C. 2008. Πρότυπα πρόβλεψης εγκεφάλου νεογνών για καταμερισμό και κανονικοποίηση της μαγνητικής τομογραφίας. Neuroimage 43: 721-730.
  6. Back SA, Luo NL, Borenstein NS, Levine JM, et αϊ. 2001. Σύντομη σύμπτωση πρόδρομων ολιγοδενδροκυττάρων για τραυματισμό περιγεννητικής λευκής ουσίας. J Neurosci 21: 1302-1312.
  7. Counsell S., Rutherford M. Μαγνητική απεικόνιση του νεογέννητου εγκεφάλου. Current Pediatrics (2002) 12, 401-413
  8. Deoni, S., Mercure, Ε., Blasi, Α., Et αϊ. Χαρτογράφηση μυελίνης εγκεφάλου βρεφών με απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Το Journal of Neuroscience, 12 Ιανουαρίου 2011. 31 (2): 784-791
  9. Deng, W. Progress in Periventricular Leucomalacia / W. Deng, Jeanette Pleasure, David Pleasure // Arch Neurology. -2008. - 65 ° C. 1291-1295.
  10. Lee ΑΥ, Jang SH, Lee Ε et αϊ. Η ωρίμανση μήτρας μεταξύ νηπίων πλήρους θηλασμού: μελέτη TBSS. Pediatr Radiol. -2013. -43: 612-619.
  11. Rutherford ΜΑ, Supramaniam V, Ederies Α, et αϊ. 2010. Μαγνητική απεικόνιση απεικόνισης λευκής ύλης πρόωρου. Neuroradiology 52: 505-521.
  12. Sanchez C., Richards J., Almli C. Neurodevelopmental MRI Brain Templates για παιδιά από 2 εβδομάδων έως 4 ετών. Αναπτυξιακή Ψυχοβιολογία. 2012; Jan, 54 (1): 77-91.
  13. Jacobson Stanley, Marcus Elliott Μ. Νευροανατομία για τον νευροεπιστήμονα. Δεύτερη έκδοση. 2011
  14. Volpe JJ. 2009. Η έννοια της πρόωρης ζωής - ο εγκεφαλικός τραυματισμός και η διαταραγμένη ανάπτυξη του εγκεφάλου είναι αναπόσπαστα συνδεδεμένες. Semin Pediatr Neurol 16: 167-178.

Αποτελέσματα μαγνητικής τομογραφίας. (μόνο οι φίλοι και το παιδί της κοινότητας)

Λοιπόν, με τα κορίτσια... Γνωρίζω τώρα πού μεγαλώνει η διάγνωση του γιου μου από το ZPRR. Μέχρι στιγμής, σε σοκ, αλλά νομίζω ότι ο νευρολόγος θα μας διορίσει τη σωστή πορεία για ανάκαμψη. Απλώς δεν έχει άλλη επιλογή.

Σύμφωνα με τη μαγνητική τομογραφία, μια μη οξεία έντονη καθυστέρηση μυελίνωσης της περικοιλιακής λευκής ουσίας στις περιοχές των πετρινο-ινιακών υπολειμμάτων. Υποατρία του αριστερού ιππόκαμπου.

MYELINIZATION, τη διαδικασία μυελίνωσης των νευρικών ινών κατά την ανάπτυξη του οργανισμού. η ανάπτυξη θυλάκων μυελίνης συμβαίνει σε όλα τα μέρη του εγκεφάλου, λόγω της οποίας δημιουργείται μια σύνδεση μεταξύ διαφόρων κέντρων και σε αυτό το πλαίσιο αναπτύσσεται η διάνοια του παιδιού: αρχίζει να αναγνωρίζει τα αντικείμενα και να κατανοεί το νόημά τους. Η μυελίνωση των κυρίων συστημάτων του ημισφαιρίου τελειώνει στον όγδοο μήνα της εξωμήτριας ζωής.
Ιππόκαμπος (από http://en.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BD%D0%B5%D0%B3%D1%80% D0% B5 % D1% 87% D0% B5% D1% 81% D0% BA% D0% B8% D0% B9_% D1% 8F% D0% B7% D1% 8Β% D0% BA ἱππόκαμπος - http: //ru.wikipedia. org / wiki /% D0% 9C% D0% BE% D1% 80% D1% 81% D0% BA% D0% BE% D0% B9_% D0% BA% D0% BE% D0% BD% D1% 91% D0 % BA) - μέρος του http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%87% D0% B5% D1% 81 D0% ΒΑ% D0% B0% D1% 8F_% D1% 81% D0% B8% D1% 81% D1% 82% D0% B5% D0% BC% D0% B0 http://ru.wikipedia.org/wiki /% D0% 93% D0% BE% D0% BB% D0% BE% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B9_% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3 ( οσφρητικός εγκέφαλος). Συμμετέχει στους μηχανισμούς σχηματισμού http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BC%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%B8, ενοποίηση http: //ru.wikipedia. (π.χ., η μετάβαση της βραχυπρόθεσμης μνήμης σε μακροχρόνια μνήμη). Η μέθοδος αυτή μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη διεξαγωγή μόνιμης μνήμης.
Τώρα είναι σαφές γιατί συμπεριφέρεται με αυτόν τον τρόπο και δεν μπορεί να μιλήσει. Πεθαίνω. Αλλά δεν υπάρχει τίποτα αδύνατο. Αυτό είναι σίγουρο.

Φτάσαμε σήμερα για τη διαδικασία μια ώρα νωρίτερα και ήμασταν τυχεροί να έχουμε μια μαγνητική τομογραφία. Πήγα στο γραφείο με το παιδί, κάθισα στο τραπέζι, κράτησα τα χέρια (τους καρπούς), ο αναισθησιολόγος πίσω μου έβαλε μια μάσκα στο πρόσωπο του παιδιού. Μερικές αναπνοές και πήγε limp (κοιμήθηκε), αμέσως βγήκε στο διάδρομο. Πήγαν στο θάλαμο μετά από 15 λεπτά, άλλα 15 λεπτά κοιμόταν)) ροχαλητό σαν γκόφερ)) ξύπνησα σαν να μην συνέβαινε τίποτα))) Άρχισα αμέσως να τρώω γιαούρτι, χυλό και λίγο νερό. Nayariv στο αυτοκίνητο σε όλη τη διαδρομή προς το σπίτι))) Δεν είναι ναυτία, δεν ζαλισμένος, δεν κλαίνε, η εμφάνιση αμέσως κανονική δεν ήταν ομίχλη όπως μετά από ένα όνειρο. Φτάσαμε και περπατήσαμε ακόμα στο πάρκο για 3 ώρες. Τον έσυσα ήδη στο σπίτι. Είμαι κουρασμένος. Ήμουν νευρικός. Δεν έφαγα τίποτα από το πρωί, ξέχασα από τις ανησυχίες μου. Πήραν μόλις 9 δρχ. Από μένα, αν και μέσω τηλεφώνου δήλωσαν το ποσό των 9,2 τρ. Φέρνουν πολλά μωρά, ήταν κυρίως μωρά 5 μήνες, 1,2 χρόνια αυτής της ηλικίας. Πριν από τη διαδικασία, ο γιατρός άκουσε προσεκτικά την καρδιά του γιου και ζήτησε να κόψει το σταυρό από τη χορδή. Όλα γίνονται γρήγορα, οι κινήσεις εκτελούνται, οι πληροφορίες και οι συστάσεις εκδίδονται εγκαίρως χωρίς υπενθυμίσεις, η περιγραφή δόθηκε μετά από 5 λεπτά όταν το παιδί ξύπνησε. Είπαν να κάνουν μια μαγνητική τομογραφία στη δυναμική σε ένα χρόνο και να στείλουν σπίτι. Έτσι πήγαμε. Εάν κάτι ενδιαφέρον, γράψτε, θα απαντήσω.

MRI εγκεφάλου (ατελής μυελίνωση;)

Θυγατρικές 3.8. Απροσδιόριστη εγκεφαλοπάθεια. Ανάπτυξη με καθυστέρηση: σε 10 μήνες, κάθισε και σκάστηκε, στο 1.6 εμφανίστηκε στήριξη στα πόδια της, στο 1,9 πήγε στον εαυτό της. Πρώιμη φλυαρία σε 6 μήνες, πολλά λόγια, μετά από ένα χρόνο άρχισε να μειώνεται. Μετά από 2 χρόνια, καμία σωματική ανάπτυξη ή διανοητικά προχωρήσει net.Obraschennuyu δεν κατανοεί πλήρως, τις δεξιότητες αυτοεξυπηρέτησης δεν σχηματίζονται, μετά από τη μετάβαση σε ένα νηπιαγωγείο 2.7 νεύρωση που αναπτύχθηκε, με τα παιδιά να μιλάμε λίγο, εμφανίστηκε στερεότυπες dvideniya χέρια Moos. Το EEG είναι φυσιολογικό, το epi δεν είναι. Για να εξαιρούνται οι μικρο-ανωμαλίες (νευροεκφυλισμό) έγινε μαγνητική τομογραφία. Ο γιατρός που έκανε το βιολογικό δεν βλέπει, χρειάζεστε τη γνώμη σας

προηγμένη μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου χωρίς αντίθεση

Διαδικτυακή ιατρική πύλη ασθενοφόρων

Σχετικά με τις ελλείψεις που βρέθηκαν στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου [email protected].

Στατιστικά στοιχεία
Για την ημέρα, 19 ερωτήσεις προστέθηκαν, έγιναν 88 απαντήσεις, 40 από αυτές ήταν απαντήσεις από 10 ειδικούς σε 3 συνέδρια.

Από τις 4 Μαρτίου 2000, 375 ειδικοί έχουν γράψει 511.756 απαντήσεις σε 2.329.486 ερωτήσεις.

Αξιολόγηση καταγγελιών

  1. Δοκιμή αίματος1455
  2. Εγκυμοσύνη1368
  3. Rak786
  4. Ανάλυση ούρων644
  5. Diabetes590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastritis481
  9. Cortisol474
  10. Διαβήτης Ζάχαρη 446
  11. Psychiatrist445
  12. Tumor432
  13. Ferritin418
  14. Αλλεργία 403
  15. Ζάχαρη αίματος395
  16. Άγχος388
  17. Rash387
  18. Oncology379
  19. Ηπατίτιδα364
  20. Slime350

Αξιολόγηση φαρμάκων

  1. Παρακεταμόλη382
  2. Eutiroks202
  3. L-θυροξίνη 186
  4. Duphaston176
  5. Προγεστερόνη168
  6. Motilium162
  7. Γλυκόζη-Ε160
  8. Γλυκόζη160
  9. L-Ven155
  10. Γλυκίνη150
  11. Καφεΐνη150
  12. Αδρεναλίνη148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxone142
  16. Mezaton139
  17. Ντοπαμίνη137
  18. Mexidol136
  19. Καφεΐνη βενζοϊκό νάτριο135
  20. Βενζοϊκό νάτριο135

Μυελινοποίηση

Βρέθηκαν σε 22 ερωτήσεις:

. mm, η τέταρτη κοιλία κανονικού σχήματος, κανονικό μέγεθος. Ο φλοιός και ο λευκός στον εγκέφαλο σχηματίζονται σωστά, η μυελίνωση αντιστοιχεί στην ηλικία. Οι ιππόκαμποι είναι συμμετρικοί, κανονικού μεγέθους, κανονικού μεγέθους, MR-SIGNAL FROM THEM και PARAGIPOCAMPAL. για να ανοίξει

. mm, η τέταρτη κοιλία κανονικού σχήματος, κανονικό μέγεθος. Ο φλοιός και ο λευκός στον εγκέφαλο σχηματίζονται σωστά, η μυελίνωση αντιστοιχεί στην ηλικία. Οι ιππόκαμποι είναι συμμετρικοί, κανονικού μεγέθους, κανονικού μεγέθους, MR-SIGNAL FROM THEM και PARAGIPOCAMPAL. για να ανοίξει

Γεια σας, εξηγήστε, ποια είναι η ηλικιακή καθυστέρηση της μυελίνωσης; για να ανοίξει

.. Εποχή «και» καθυστέρηση «Καταλαβαίνετε τη λέξη Ας προχωρήσουμε στο μυελίνωση μυελίνωση, τη φορολογία διαδικασία ινών μυελίνης των νεύρων:... Αρχίζει να αναγνωρίζει αντικείμενα και να κατανοήσουν τα συστήματα αξιών μυελίνωση κύρια ημισφαίριο άκρα τους οκτώ μήνες για να δούμε.

. MRI: MRI των παρακοιλιακών μεταβολών του glioznyh στους βρεγματικούς και ινιακούς λοβούς. Μέτρια πρόπτωση των παρεγκεφαλιδικών αμυγδαλών. Η ελλιπής μυελίνωση της λευκής ουσίας του εγκεφάλου, διορίστηκε από τον Δρ Ceracon με 2 ml * 2p / d, αλλά παρενέργεια: μείωση. για να ανοίξει

. : Εικόνα MR των παρακοιλιακών αλλαγών του glioznyh στους βρεγματικούς και ινιακούς λοβούς. Μέτρια πρόπτωση των παρεγκεφαλιδικών αμυγδαλών. Η ατελής μυελίνωση της λευκής ύλης του εγκεφάλου. Είχαμε συνταγογραφήσει το Ceracon κατά 2 ml. * 2p / d, αλλά η παρενέργεια είναι μειωμένη όρεξη. για να ανοίξει

. υδροκεφαλία, συνέδριο για τη μαγνητική τομογραφία Συμπεράσματα - Η εικόνα MR είναι ανάμεικτη, με την υπεροχή εξωτερικού υδροκεφαλίου αντικατάστασης. Ατελής μυελίνωση της ουσίας του εγκεφάλου Αγαπητέ Γιατρού, πες μου τι να κάνω, ανησυχώ πολύ, συνταγογραφούσαν φάρμακα. για να ανοίξει

Γεια σας!
Ο γιος μου είναι 2.5g. Σύμφωνα με το συμπέρασμα των σημείων μαγνητικής τομογραφίας της ημιτελούς μυελοποίησης της περιφεριακής περιοχής. Εξηγήστε, παρακαλώ, τι σημαίνει αυτό; για να ανοίξει

26 Απριλίου 2011 / Ανώνυμος

. διπληλιά. Το παιδί περπατά ανεξάρτητα από 1,2 γρ. Πλάγια επίπεδη βαλλίστρα, πηγαίνει σε tiptoe. MRI gm - ατελής μυελίνωση της περιφεριακής περιοχής. Η μαγνητική τομογραφία του νωτιαίου μυελού δεν σημείωσε σημάδια παθολογικών αλλαγών. Τι μπορεί να επηρεάσει τα πόδια;. να παρακολουθήσουν

. δεν μιλάει, καταλαβαίνει μόνο μερικές φράσεις. Συμπέρασμα MRI: Εικόνα MRI της υποπλασίας corpus callosum. Η ημιτελής μυελίνωση της λευκής ύλης. Η διάγνωση ενός νευρολόγου: συμπτωματική μετωπική επιληψία παρουσία φακομάτωσης (δεν διεξήχθη εξέταση φακομάτωσης).

. 3 χρόνια, καθυστερημένη ανάπτυξη της ομιλίας, έκανε MRI. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, όλα είναι φυσιολογικά, αλλά μια πρόταση μπερδεύει: "μυελινοποίηση της λευκής ύλης ανάλογα με την ηλικία, υπάρχουν περιοχές με ημιτελή μυελίνωση στις υποφλοιώδεις περιοχές των μετωπιακών λοβών, μέσα.

. συμμετρική αύξηση MR σήμα T2W, FLAIR από μετωπική υποφλοιώδη λευκή ουσία, βρεγματικό, και λοβούς ινιακό τόσο gemisfer.Mielinizatsiya zamedlena.Srednie ορισμένες δομές δεν επεκτείνονται smescheny.Zheludochki ΣΕΣ = 14,8, VLS = 13,5, Vt = 9, VQ = δεν επεκτάθηκε,. για να ανοίξει

. οι εικόνες δεν αποκάλυψαν εστιακές αλλαγές στο σήμα MR στο εγκεφαλικό υλικό των μεγάλων ημισφαιρίων, του κορμού και της παρεγκεφαλίδας. Η μυελινοποίηση αντιστοιχεί στην ηλικία. Η περιοχή της κρανιοεγκεφαλικής διασταύρωσης δεν αλλάζει. Σελάρ και χιασματικές ζώνες χωρίς παθολογική. για να ανοίξει

. ! Συμπέρασμα MRI: Ο κ. Εικόνα της γλοίας αλλάζει κυρίως λευκή ύλη-wah στις περιφεριακές περιοχές της αποφράξεως του τοιχώματος. περιοχές. Μοναδικές αλλαγές στον χαρακτήρα CSF. ατελής μυελίνωση; Τι σημαίνει αυτό, παρακαλώ πείτε μου. για να ανοίξει

Γεια σας, έχω μια τέτοια ερώτηση, μου δόθηκε μια αραχνοειδής κύστη της σωστής χρονικής περιοχής και μυελίνωση στην εγκεφαλική ουσία στην μετωπική περιοχή, δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια 1 κουταλιά της σούπας. είναι σοβαρό; ο οπτομέτρης έβαλε αμφιβληστροειδική αγγειοπάθεια (μπορεί να ανοίξει

Πώς να εκπαιδεύσετε τον εγκέφαλό σας για καλύτερες επιδόσεις

Αυτό το άρθρο δημοσιεύεται από τον Jason Shen. Είναι ο ιδρυτής μιας εταιρείας εκκίνησης, ενός blogger και αγαπάει τον αθλητισμό. Διαβάστε περισσότερα για τον Jason και το νέο βιβλίο του "Η νίκη δεν είναι φυσιολογική" στο τέλος του άρθρου.

Έχουμε όλοι ακούσει την έκφραση "πρώτο γαμημένο κομμάτι" από τους δασκάλους και τους συγγενείς μας. Μεγαλώνοντας, ακούσαμε την έκφραση για τηγανίτα από το στόμα ενός καθηγητή πανεπιστημίου, ενός εκπαιδευτή / δασκάλου μουσικής. Σε αυτό το άρθρο, θα σας πούμε τι γνωρίζει η επιστήμη για τη μάθηση και πώς το medulla, μυελίνη, βοηθά στην απόκτηση και εδραίωση νέων δεξιοτήτων.

Η μάθηση ενεργοποιεί τον εγκέφαλο

Όταν μαθαίνουμε κάτι καινούργιο: είτε προγραμματίζουμε στο Ruby on Rails, συμβουλευόμαστε τηλεφωνικά, παίζουμε σκάκι ή κάνουμε cartwheel, ο εγκέφαλός μας αρχίζει να εργάζεται σε υψηλότερο επίπεδο.

Η επιστήμη έχει από καιρό αποδείξει ότι ο εγκέφαλός μας είναι πολύ κινητός, δηλαδή δεν σταματούν στην ανάπτυξη και στα 25. Φυσικά, πολλά πράγματα, ειδικά οι γλώσσες, είναι ευκολότερο να δοθούν στα παιδιά από τους ενήλικες. Αλλά υπάρχουν πολλά παραδείγματα στον κόσμο για το πώς οι ηλικιωμένοι μαθαίνουν κάτι νέο.

Αλλά πώς συμβαίνει αυτό; Για να ολοκληρώσουμε μια εργασία, πρέπει να ενεργοποιήσουμε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Για παράδειγμα, για να εξηγήσουμε κάτι, ο εγκέφαλός μας συντονίζει μια σειρά ενεργειών που περιλαμβάνουν κινητική λειτουργία, οπτικές και ακουστικές διαδικασίες, ομιλία και πολλά άλλα.

Πρώτον, η εξήγησή μας θα είναι μεσαία και σύγχυση. Μπορούμε να ξεχάσουμε να πούμε κάτι σημαντικό. Αλλά με την πρακτική, ο λόγος μας γίνεται ομαλότερος, πιο φυσικός και μαλακός.

Η πρακτική βοηθά τον εγκέφαλο να βελτιστοποιήσει και να ευθυγραμμίσει όλες τις δράσεις μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται μυελίνωση.

Πώς λειτουργούν τα νευρικά σήματα

Και τώρα μια μικρή νευρολογία. Οι νευρώνες είναι τα κυριότερα δομικά στοιχεία του εγκεφάλου. Ένας άξονας αποτελείται από δενδρίτες που λαμβάνουν σήματα από άλλους νευρώνες, κυτταρικά σώματα που επεξεργάζονται αυτά τα σήματα. Το ίδιο το άξονα είναι σαν ένα μακρύ "καλώδιο" που τεντώνει και αλληλεπιδρά με τους δενδρίτες άλλων νευρώνων.

Όταν διάφορα μέρη του εγκεφάλου επικοινωνούν και συντονίζονται μεταξύ τους, στέλνουν νευρικές παλμώσεις, οι οποίες είναι ηλεκτρικά φορτία. Ταξιδεύουν κατά μήκος αξόνων από έναν νευρώνα σε άλλο σε μια αλυσίδα.

Φανταστείτε μια σειρά από ντόμινο που στέκονται κοντά. Κλέβει έναν νευρώνα, πώς να χτυπήσει κάτω ένα σπίτι στη σειρά. Αυτή η διαδικασία επαναλαμβάνεται από τον νευρώνα στον νευρώνα έως ότου τα νευρικά σήματα φτάσουν στον προορισμό.

Αυτό συμβαίνει με μια απίστευτη ταχύτητα, έτσι ώστε οι φίλοι σας όπως το status στο Facebook λιγότερο από ένα δευτερόλεπτο μετά την ανάρτησή του.

Πώς η μυελίνωση επηρεάζει τα νευρικά ερεθίσματα

Μερικές φορές καλούμε τον εγκέφαλο μας "φαιά ουσία" γιατί από την πλευρά του ο εγκέφαλος φαίνεται γκρίζος. Αυτό είναι το χρώμα των νευρικών κυττάρων μας. Υπάρχει όμως και "λευκή ύλη", που γεμίζει σχεδόν το 50% του εγκεφάλου μας.

Αυτή η λευκή ύλη είναι η μυελίνη, ένας λιπώδης ιστός που καλύπτει τους περισσότερους από τους μεγάλους νευρώνες που προέρχονται από τους νευρώνες μας. Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει ότι η μυελίνωση αυξάνει την ταχύτητα και τη δύναμη των νευρικών παρορμήσεων, αναγκάζοντας ένα ηλεκτρικό φορτίο να περάσει μέσα από το περίβλημα της μυελίνης στο επόμενο ανοικτό τμήμα του νευραξονίου.

Με άλλα λόγια, η μυελίνη μετασχηματίζει ένα ηλεκτρικό σήμα σε μια εγκεφαλική έκδοση του Nightcroler teleporting X-men. Αντί να ταξιδεύει σε ευθεία γραμμή κατά μήκος του αξόνου, το φορτίο παλίνει με μεγάλη ταχύτητα. Η πρακτική αυξάνει τη δραστηριότητα της νευρικής δραστηριότητας και προκαλεί την ανάπτυξη της μυελίνης.

Πώς λοιπόν η μυελίνη καταλήγει στα νευρικά νευραξόνια; Λοιπόν, πρώτα απ 'όλα, βασικά η μυελοποίηση γίνεται φυσικά, το μεγαλύτερο μέρος της στην παιδική ηλικία. Τα παιδιά, όπως τα μηχανήματα για την παραγωγή μυελίνης, απορροφούν πληροφορίες για τον κόσμο. Καθώς μεγαλώνουμε, μπορούμε να συνεχίσουμε να παράγουμε περισσότερη μυελίνη για τους νευρώνες μας, αλλά αυτό είναι πιο αργό και απαιτεί περισσότερη προσπάθεια.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι οι δύο μη νευρώνες, ή τα «γλοιακά» κύτταρα που υπάρχουν στον εγκέφαλο, παίζουν σημαντικό ρόλο στη δημιουργία νέας μυελίνης. Το πρώτο κύτταρο γλοίας ονομάζεται αστροκύτταρο. Τα αστροκύτταρα παρακολουθούν τους νευρώνες των νευρώνων για δραστηριότητα. Τα περισσότερα από τα επαναλαμβανόμενα σήματα προκαλούνται από τα αστροκύτταρα για την απελευθέρωση χημικών ουσιών που διεγείρουν τα δεύτερα κύτταρα, ενώ τα ολιγοδενδροκύτταρα παράγουν μυελίνη, η οποία ρέει γύρω από τους άξονες.

Απομένει να βρούμε μόνο ένα πράγμα: πώς γνωρίζουμε ότι η μυελίνη βελτιώνει την απόδοση;

Πρόκειται για μια αρκετά δύσκολη ερώτηση. Μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα ότι η αύξηση της ταχύτητας και της δύναμης μιας νευρικής ώθησης είναι σημαντική για τη μάθηση, αλλά όχι αποφασιστική. Ωστόσο, είναι απίθανο να πάρουμε και να "κόψουμε" τον εγκέφαλο σε αναζήτηση μυελίνης. Ορισμένες δεοντολογικές και νομικές προδιαγραφές δεν μας επιτρέπουν να το κάνουμε αυτό.

Μια πειστική απόδειξη που λάβαμε μετά από εγκεφαλική εξέταση ενός επαγγελματία μουσικού. Έχουν διεξαχθεί πολλές έρευνες για το πώς ο εγκέφαλος ενός μουσικού διαφέρει από τον εγκέφαλο των απλών ανθρώπων. Κατά τη διάρκεια αυτών των μελετών, ο εγκέφαλος σαρώθηκε σε μηχανή μαγνητικής απεικόνισης με διάχυση, η οποία παρείχε στους επιστήμονες πληροφορίες για τον ιστό και τις ίνες μέσα στην περιοχή σάρωσης.

Η μελέτη έδειξε ότι η πρακτική του πιάνο συνέβαλε στο σχηματισμό λευκής ύλης στις περιοχές του εγκεφάλου που συνδέεται με τις δεξιότητες των κινητών δακτύλων, τα οπτικά και ακουστικά κέντρα επεξεργασίας, ενώ άλλες περιοχές του εγκεφάλου δεν ήταν διαφορετικές από εκείνες ενός "συνηθισμένου ατόμου". Και το πιο ενδιαφέρον είναι ότι η πυκνότητα μιας ουσίας εξαρτάται από τον αριθμό των ωρών που ξοδεύονται στις τάξεις.

Ένα άλλο ισχυρό επιχείρημα υπέρ της μυελίνης είναι αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου μας, απουσία ή έλλειψη. Η απομυελίνωση είναι μια από τις αιτίες της σκλήρυνσης κατά πλάκας και ορισμένων άλλων νευροεκφυλιστικών ασθενειών που προκαλούν συμπτώματα όπως απώλεια δεξιοτήτων, θολή όραση, απώλεια ελέγχου του εντέρου, γενική αδυναμία και κόπωση.

Αυτό υποδηλώνει ότι η μυελίνη είναι μια σημαντική ουσία που σας επιτρέπει να κάνετε τις περισσότερες από τις ψυχικές και σωματικές λειτουργίες.

Η κατανόηση του ρόλου της μυελίνης δεν σημαίνει μόνο την κατανόηση του γιατί η ΠΟΣΟΤΗΤΑ της πρακτικής είναι σημαντική για τη βελτίωση των δεξιοτήτων μας (η επανάληψη των ίδιων νευρικών παλμών ενεργοποιεί ξανά και ξανά δύο γλοιακά κύτταρα που καλύπτουν τους νευρώνες με μυελίνη), αλλά γιατί η ποιότητα είναι σημαντική.

Όταν ο προπονητής μου ήταν ακόμα ένας νεαρός γυμναστής, άλλαξε την παροιμία και μου είπε "μόνο ένα κακό χαστούκι". Εάν κάνετε αλλαγές μετά από κάθε πρόβα, θα χρειαστείτε λιγότερο χρόνο για να επεξεργαστείτε τη λανθασμένη τεχνική. Και οι κακές συνήθειες είναι δύσκολο να εξαλειφθούν.

Αν ασκήσουμε ανεπαρκώς και δεν διορθώνουμε τα λάθη, καλύπτουμε τους νευρώνες με μυελίνη, αυξάνοντας την ταχύτητα και τη δύναμη των σημάτων, ενισχύοντας έτσι την κακή εμπειρία. Και αυτό δεν θα οδηγήσει σε κάτι καλό.

Συμπέρασμα: Εξάσκηση δεξιοτήτων για μεγάλο χρονικό διάστημα, κάνουμε τους νευρώνες να λειτουργούν ομαλά χρησιμοποιώντας μυελίνωση. Για να αυξήσουμε την παραγωγικότητά μας, πρέπει να ασκήσουμε όσο το δυνατόν συχνότερα, τελειοποιώντας την τεχνική μας.

Ο Jason Sheen είναι ο ιδρυτής πολλών νεωτεριστών, ενός blogger και ενός μεγάλου εραστή γυμναστικής. Το ιστολόγιό του "τέχνασμα τέχνης" παρουσιάζεται στην πύλη Lifehacker. Επιπλέον, η Sheen blogs σε δημοφιλή sites όπως το Mashable και το Outside Magazine.

Φέτος, ο Jason κυκλοφόρησε το βιβλίο "Winning is not normal", μια συλλογή από τα καλύτερα του άρθρα στον τομέα της φυσικής κατάστασης και της προσωπικής ανάπτυξης.

Ατελής μυελοποίηση της λευκής ύλης του εγκεφάλου

Το μήνυμα του SashaK »Τετ Ιαν 19, 2011 21:11

Γεια σας Σας ζητώ να συμβουλευτείτε τις δυνατότητες θεραπείας / αποκατάστασης. Παιδί 20 ημέρες. Μια σοβαρή κατάσταση. Το κύριο πρόβλημα είναι η πλήρης απουσία αντανακλαστικών. Ταυτόχρονα, σε σύντομες περιόδους αφυπνίσεως, μπορεί να εμφανισθούν προσπάθειες για κατάποση, φτάρνισμα ή βήχα, αλλά δεν υπάρχει σταθεροποίηση και σταθερή επανάληψη. Κατά το υπόλοιπο χρονικό διάστημα το παιδί είναι σαν να κοιμάται ήρεμα. Μπορεί να ακολουθήσει κάποιο σύντομο χρονικό διάστημα για την κίνηση γύρω από αυτό, και στη συνέχεια να ρίξει τα μάτια πάνω από το άνω βλέφαρο, και στη συνέχεια να επικεντρωθεί και πάλι στην κίνηση. Μια κραυγή δεν είναι μόνο ένα whine σε απάντηση σε ένα ισχυρό ερεθιστικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, αναρρόφηση σάλιου). Τροφή μόνο μέσω του καθετήρα τη στιγμή κάθε 2 ώρες για 20 ml με ένα διάλειμμα από 2 έως 6 το πρωί. Αύξηση της ποσότητας ενέργειας αποτυγχάνει, και ως εκ τούτου δεν υπάρχει σχεδόν κανένα κέρδος βάρους. Δεδομένου ότι απαιτεί περιοδική αναρρόφηση του συσσωρευμένου σάλιου, τότε η μετάβαση σε ένα δημοκρατικό νοσοκομείο για CT, για να διευκρινιστεί το μέγεθος και ο τύπος της εγκεφαλικής βλάβης είναι αδύνατη. Υπάρχουν σαρωμένες εικόνες υψηλής ανάλυσης NSG από τις 31.12 και τις 13.01. Ο θεράπων ιατρός είναι πολύ απαισιόδοξος για την πιθανότητα ανάκαμψης και ζωτικότητας γενικά. Εάν είναι δυνατόν, προτείνετε τι άλλο μπορεί να γίνει για να βελτιωθεί η κατάσταση.

Απόσπασμα από το ιστορικό της υπόθεσης αριθ. 5434/661

Το κορίτσι νοσηλεύεται σε OGB αλεξικέραυνο με 30.12.2010 με τη διάγνωση: σοβαρή εγκεφαλοπάθεια περιγεννητική μικτή αιτιολογίες (υποξική δεν αποκλείεται μολυσματικές) με διαταραχές προμηκική, σύνδρομο κατάθλιψη, κώμα Ι, ο σχηματισμός των encephalomalacia πολυεστιακής Σχετικές διάγνωση.
IUGR σε δυσπλαστικό τύπο II, μεταγεννητική υποτροφία II, μικρορενγκία.
Παιδί από 2 εγκυμοσύνη κατά της απειλής της διακοπής του βαθμού αναιμίας Ι Ι μισό της εγκυμοσύνης, αναιμία μισό ΙΙ του Ι, Ια FPI, περικοιλιακής λευκομαλάκυνσης αριστερά του εμβρυϊκού υπερήχου σε 24-26 εβδομάδες, ΠΒΕ.
Τοκετός I για περίοδο 38-39 εβδομάδων (1 ιατρική άμβλωση) I περίοδος - 12η.15, ΙΙ περίοδος - 17,
ξηρή περίοδο 4h.02 ώρα, Apgar - 8-9 βαθμοί
Βάρος - 2 468 g, μήκος - 49 cm, περιφέρεια κεφαλής - 30 cm, περιφέρεια θώρακα - 30 cm
Στις αρχές της δεκαετίας του νεογνική περίοδο - σε σοβαρή κατάσταση λόγω αναπνευστικών διαταραχών (0 ch.kislorodnaya μέτρια εξάρτηση) νευρολογικής κατάστασης (απότομη μείωση της δραστηριότητας, υποτονία, ελάττωση αντανακλαστικών, διαταραχές του βολβού), IUGR των δυσπλαστικών τύπου (mikroretrognatiya - στενό μέτωπο, τα αυτιά δυσπλασία).
Το περιγεννητικό κέντρο έχει υποβληθεί σε θεραπεία: couveuse, αναπνευστική υποστήριξη, μερική παρεντερική διατροφή, διατροφή μέσω σωλήνα 10,0 ml, αντιβακτηριακή θεραπεία.
Θεραπεία: amoxiclav v / v, θεραπεία με έγχυση, δεξαμεθαζόνη, αμφεραϊκή εισπνοή, συμπτωματικά μέσα.
Η κατάσταση του παιδιού κατά τη μετάφραση είναι δύσκολη, χωρίς δυναμική, βάρος - 2140 g.
Σύμφωνα με τη σοβαρότητα της κατάστασης ενός παιδιού από τις 31.12.2010. μέχρι τις 11 Ιανουαρίου 2011 ήταν στο PRIT OGB,
από τις 11/01/2011 στην απαγόρευση κύματος. Λήφθηκε μερική εντερική διατροφή έως 20.0 ml με καθετηριασμό, παρεντερική διατροφή: infezol, στο / γλυκόζης, διαλύματα αλατόνερου, aktovegin, klafaran, petromitsin, Elkar, gliatemin, cytoflavin, βιολογικών, συμπτωματική παράγοντες..
Παρά τις συνεχιζόμενες θεραπεία, θετική δυναμική δεν είναι :. Βάρος - 296g 2, δεν καταπίνουν, η συνείδηση ​​προβληματική, αδύναμη κραυγή, μονότονη, μια προβολή αντιδρά αδύναμη ανησυχία, μην ψάχνετε σταθερό μάτια συχνά εκκαθάριση. Μεγάλο άνοιγμα 2x2 cm, περιφέρεια κεφαλής 30,3 cm (+0,3 για 3 εβδομάδες). Οι μαθητές D = S, miosis, φωτοαντιδραστικός ασθενής, αμφιβληστροειδής αντανακλαστικό του κερατοειδούς.
Η διάχυτη υποτονία, τα αντανακλαστικά των τενόντων από τα χέρια του D> S από τα πόδια είναι χαμηλά, δεν υπάρχουν ανεπιθύμητα αντανακλαστικά, το στόμα συχνά χωρίζεται.
Οι ήχοι της καρδιάς είναι ρυθμικοί, στους πνεύμονες η νεανική αναπνοή, τα συρματόσχοινα, το στομάχι είναι μαλακό, το συκώτι είναι +1.0 cm
Η υποδόρια λιπαρή στιβάδα εξαντλείται, μειώνεται η περιστροφή του ιστού.
Σκαμπός ζυμαρικά 1-3 φορές την ημέρα, επαρκής διούρηση.

Έρευνα που διεξήχθη:
Πλήρες αίμα:
Από τις 31 Δεκεμβρίου 2010 - Er - 5,26 ∙ 1012, Hb - 205 g / l, le - 8,4 109 Oe2, η -4 με -44 l-40 m -10 ESR - 1 mm / h, Ht - 59,3%
Από 09.01.2011 - - - Er - 4,95 ∙ 1012, Hb - 187 γρ. / Λίτρο, 12,2 109 e 18, b-6, s-32, m-12, 1-32, ESR - 2 mm / h
Βιοχημική ανάλυση αίματος:
Από 09.01.2011 Bi-20 μm / l, ALT-33 U / l, ATCT-29 U / l, χοληστερόλη - 5.6 mm / l, β-λιπίδια-26 U, ουρία-3.47 mm /, 75 mm / l, ρΗ - 7.385, ολική πρωτεΐνη 54.6 g / l,
κάλιο 4,45 mm / l. Ασβέστιο ιονισμένο 25 mm / l, μαγνήσιο 0,80 mm / l. Νάτριο - 127,2 mm / l, χλωρίδια 89 mm / l.
Ανάλυση ούρων: Le 3-5 σε p / sp, Er 5-6 σε p / sp, πρωτεΐνη - 10 mg / dl
NSG από 12/31/2010 - Υψηλή λιπαρά οξέα I-II στάδιο, και στις δύο πλευρές, PVL, περισσότερο προς τα αριστερά, περιοχές της ισχαιμίας στην ουσία του εγκεφάλου με φόντο οίδημα. Κύστεις αγγειακού πλέγματος στα αριστερά, ΣΕΚΚ.
NSG από 13.01.2011, η αύξηση της πυκνότητας και το μέγεθος των περιοχών της ισχαιμίας στον εγκέφαλο, PVL, περισσότερο προς τα αριστερά, SEK.
Υπερηχογράφημα της καρδιακής LLC διαστολική δυσλειτουργία του μυοκαρδίου της δεξιάς κοιλίας, η σχετική ανεπάρκεια των κολποκοιλιακών βαλβίδων της I st.
Αναλύσεις:
Από τις 12.01.2011 - PCR - CMV, HSV -1,2, δεν ανιχνεύεται Τοξόπλασμα.
ELISA με ημερομηνία 12.28.2010 - ερυθρομυελίτιδα YgG-129, 65 IU / ml, CMVI-YgG-3,76 IU / ml, έρπη τύπου I, II YgG -1: 80.
Διαβούλευση με έναν οφθαλισμό - το κεφάλι του οφθαλμού, οι δίσκοι οπτικού νεύρου είναι χλωμό, τα όρια είναι σαφή, οι αρτηρίες στενές, δεν υπάρχουν παθολογικές εστίες.

Απομυελίνωση

Η απομυελίνωση είναι μια παθολογική διαδικασία στην οποία καταστρέφεται η θήκη μυελίνης των νευρικών ινών. Το περίβλημα της μυελίνης εκτελεί μια μονωτική λειτουργία: παρέχει την διάδοση ενός ηλεκτρικού παλμού μέσα από την ίνα χωρίς απώλεια ενέργειας. Η απομυελίνωση γίνεται η αιτία της διαταραχής της λειτουργικής δραστηριότητας των δομών που εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Λόγοι

Οι πιο κοινές αιτίες απομυελίνωσης περιλαμβάνουν:

  • γενετικά καθορισμένη αφερεγγυότητα της θήκης μυελίνης.
  • βλάβη στα μόρια πρωτεΐνης μυελίνης από αυτοάνοσα σύμπλοκα.
  • μεταβολικές διαταραχές στα κύτταρα του νευρικού συστήματος.
  • ιϊκοί παράγοντες των οποίων τα κύτταρα στόχοι είναι γλοιακά κύτταρα (κύτταρα που σχηματίζουν τη θήκη μυελίνης).
  • νεοπλασματικές διεργασίες στον νευρικό ιστό (πρωτεύοντες όγκοι του νευρικού συστήματος και μεταστατικοί σχηματισμοί σε μια δεδομένη περιοχή).
  • σοβαρή δηλητηρίαση.

Υπάρχουν 2 τύποι απομυελίνωσης:

  1. Η μυελονοκλασία είναι η καταστροφή της μυελίνης ως αποτέλεσμα ενός γενετικού ελαττώματος.
  2. Η μυελοπάθεια είναι παραβίαση της ακεραιότητας της θήκης μυελίνης υπό την επίδραση εξωτερικών ή εσωτερικών παραγόντων που δεν σχετίζονται με τη μυελίνη.

Ανάλογα με τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, διακρίνονται τα ακόλουθα:

  • απομυελίνωση δομών του κεντρικού νευρικού συστήματος ·
  • απομυελίνωση των ανατομικών δομών του περιφερικού νευρικού συστήματος.
  • απομονωμένη απομυελίνωση.
  • γενετική απομυελίνωση.

Σημάδια της

Η κλινική εικόνα της απομυελίνωσης εξαρτάται από τους ακόλουθους παράγοντες:

  • τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας.
  • τη σοβαρότητά του.
  • αντισταθμιστικές ικανότητες του οργανισμού, δηλαδή το ποσοστό φυσικής απομυελίνωσης (αποκατάσταση της ακεραιότητας της θήκης μυελίνης).

Η απομονωμένη απομυελίνωση των κινητικών νεύρων χαρακτηρίζεται από κινητικές διαταραχές (πάρεση ποικίλης σοβαρότητας και παράλυσης).

Σε μεμονωμένες απομυελινωτική αισθητήριες νευρικές ίνες στην κλινική εικόνα κυριαρχούν συμπτώματα της ευαισθησίας στην περιοχή κάτω από την ευθύνη του προσβεβλημένου νεύρου (παραισθησία, υπεραισθησία, διαστάσεως, υπαισθησία, αναισθησία, δυσαισθησία).

Η γενετική απομυελίνωση χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • χρόνια κόπωση, κόπωση.
  • επίμονοι πονοκέφαλοι.
  • ζάλη;
  • παραβιάσεις της πνευματικής δραστηριότητας ·
  • μειωμένη οπτική οξύτητα ·
  • δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία).
  • θολή ομιλία?
  • αστάθεια, ασταθές βάδισμα.
  • τρόμος των άκρων.
  • ασυνήθιστες αισθήσεις σε διάφορα μέρη του σώματος.
Δείτε επίσης:

Διαγνωστικά

Προκειμένου να εντοπιστεί η παθολογική διαδικασία, διεξάγεται λεπτομερής νευρολογική εξέταση.

Για τη διάγνωση της περιφερικής απομυελίνωσης χρησιμοποιείται ηλεκτρομυογραφία (μελέτη βιοενεργών σκελετικών μυών).

Η πλέον ενημερωτική μέθοδος είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού, μέσω της οποίας είναι δυνατή η απεικόνιση των παθολογικών εσοδίων διαμέτρων μεγαλύτερων από 3 mm.

Θεραπεία

Οι στόχοι της θεραπείας είναι η απομυελίνωση, δηλαδή η αποκατάσταση της ακεραιότητας της θήκης μυελίνης των νευρικών ινών και η εξομάλυνση των λειτουργιών του τμήματος του νευρικού συστήματος που εμπλέκεται στην παθολογική διαδικασία.

Η απομονωμένη απομυελίνωση των κινητικών νεύρων χαρακτηρίζεται από κινητικές διαταραχές (πάρεση ποικίλης σοβαρότητας και παράλυσης).

Για να τονωθεί η επαναμυελίνωση, συνταγογραφούνται οι ακόλουθες ομάδες φαρμάκων:

  • αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • νευροπροστατευτικά ·
  • παράγοντες που βελτιώνουν τον τροφισμό του νευρικού ιστού, συμπεριλαμβανομένων των βιταμινών.

Πρόληψη

Η έγκαιρη ανίχνευση της γενετικής προδιάθεσης για την ανάπτυξη των ασθενειών απομυελίνωσης με βάση τη μελέτη της ιστορίας της οικογένειας και της γενετικής αποτύπωσης, καθώς και μέτρα για την πρόληψη της ανάπτυξης των αυτοάνοσων νοσημάτων και neuroinfections, μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο της απομυελίνωσης των νευρικών ινών.

Συνέπειες και επιπλοκές

Οι συνέπειες της απομυελίνωσης μπορεί να είναι διάφορες στον εντοπισμό και τη σοβαρότητα των διαταραχών του νευρικού συστήματος.

Οι πληροφορίες είναι γενικευμένες και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Κατά τα πρώτα σημάδια της ασθένειας, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Κατά τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει έως και δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει μια επέμβαση σε έναν ασθενή εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Εκατομμύρια βακτήρια γεννιούνται, ζουν και πεθαίνουν στα έντερα μας. Μπορούν να παρατηρηθούν μόνο με μια ισχυρή αύξηση, αλλά αν έρθουν μαζί, θα ταιριάζουν σε ένα κανονικό φλιτζάνι καφέ.

Με τακτικές επισκέψεις στο κρεβάτι μαυρίσματος, η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του δέρματος αυξάνεται κατά 60%.

Εάν χαμογελάσετε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Όλοι έχουν όχι μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

Ένα άτομο που παίρνει αντικαταθλιπτικά φάρμακα στις περισσότερες περιπτώσεις θα υποφέρει από κατάθλιψη και πάλι. Αν κάποιος αντιμετώπισε την κατάθλιψη με δική του δύναμη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα την κατάσταση αυτή.

Σύμφωνα με μια μελέτη του ΠΟΥ, μια μισή ώρα καθημερινής συνομιλίας σε κινητό τηλέφωνο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου στον εγκέφαλο κατά 40%.

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, ιδεοληπτική κατάποση αντικειμένων. Στο στομάχι ενός ασθενή που πάσχει από αυτή τη μανία βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε από τον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C

Το βάρος του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι περίπου 2% της συνολικής μάζας σώματος, αλλά καταναλώνει περίπου το 20% του οξυγόνου που εισέρχεται στο αίμα. Το γεγονός αυτό καθιστά τον ανθρώπινο εγκέφαλο εξαιρετικά ευαίσθητο στις βλάβες που προκαλούνται από την έλλειψη οξυγόνου.

Είναι γνωστό ότι τα παιδιά αρρωσταίνουν 5-10 φορές συχνότερα από τους ενήλικες. Ως εκ τούτου, έμπειροι γονείς είναι εξοικειωμένοι με τα συμπτώματα και ακόμη και τις μεθόδους θεραπείας των περισσότερων παιδικών παθήσεων. Αλλά ναι.

Θα Ήθελα Για Την Επιληψία