Προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου

Η κλασική λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια χρόνια προοδευτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που προκαλείται από μόλυνση από έναν πολυοϊό του ανθρώπινου τύπου 2, που επηρεάζει κυρίως λευκή ύλη του εγκεφάλου και συνοδεύεται από απομυελίνωση - καταστροφή της θήκης μυελίνης των νευρικών ινών. Εμφανίζεται σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια.

Η σοβαρή λευκοεγκεφαλοπάθεια εκδηλώνεται με διανοητικές, νευρολογικές διαταραχές και συμπτώματα δηλητηρίασης στο πλαίσιο της αναπαραγωγής του ιού. Η κλινική παρουσιάζει επίσης εγκεφαλικά και μηνιγγικά συμπτώματα.

Ο ιός που προκάλεσε την ασθένεια αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά το 1971. Ως ανεξάρτητη ασθένεια, η προοδευτική λευκοεγκεφαλοπάθεια απομονώθηκε το 1958. Ο ιός JC, ο οποίος ονομάστηκε μετά τον πρώτο ασθενή, John Cunningham, είναι περίπου το 80% του παγκόσμιου πληθυσμού. Ωστόσο, λόγω της κανονικής λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος, η λοίμωξη δεν εκδηλώνεται και προχωρά σε λανθάνουσα κατάσταση.

Στα μέσα του 20ού αιώνα, το ποσοστό επίπτωσης ήταν 1 περίπτωση ανά εκατομμύριο πληθυσμού. Μέχρι το τέλος της δεκαετίας του '90, η επίπτωση μειώθηκε σε μία περίπτωση ανά 200.000 κατοίκους. Μετά την εισαγωγή μιας νέας μεθόδου θεραπείας για HAART (ιδιαίτερα δραστική αντιρετροϊκή θεραπεία), η προοδευτική λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου έγινε κοινή σε έναν από τους 1000 ασθενείς με HIV.

Εκτός από την ιογενή λευκοεγκεφαλοπάθεια, υπάρχουν και άλλοι τύποι βλαβών λευκής ύλης με τη φύση και την κλινική τους εικόνα. Αναφέρονται στην παράγραφο "ταξινόμηση".

Λόγοι

Η βάση της ανάπτυξης της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι η επανενεργοποίηση του ιού λόγω της επιδείνωσης του ανοσοποιητικού συστήματος. Στο 80% των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με λευκοεγκεφαλοπάθεια, έχουν AIDS ή είναι φορείς της λοίμωξης από HIV. Το 20% των υπόλοιπων ασθενών πάσχουν από κακοήθεις όγκους, λεμφώματα Hodgkin και non-Hodgkin.

Ο ιός JC είναι μια ευκαιριακή μόλυνση. Αυτό σημαίνει ότι σε υγιείς ανθρώπους δεν εκδηλώνεται, αλλά αρχίζει να πολλαπλασιάζεται υπό την προϋπόθεση μειωμένης ανοσίας. Ο ιός μεταδίδεται με αερομεταφερόμενα σταγονίδια και με τη διαδρομή από το στόμα σε κόπρανα, γεγονός που υποδηλώνει την επικράτησή του στον παγκόσμιο πληθυσμό.

Η αρχική μόλυνση σε έναν υγιή οργανισμό δεν προκαλεί συμπτώματα και η κατάσταση του φορέα είναι λανθάνουσα. Στο σώμα ενός υγιούς ατόμου, δηλαδή στους νεφρούς, στον μυελό των οστών και στον σπλήνα, ο ιός βρίσκεται σε κατάσταση επιμονής, δηλαδή απλώς «διατηρείται» σε ένα υγιές σώμα.

Όταν το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος επιδεινωθεί, για παράδειγμα, ένα άτομο έχει μολυνθεί από τον ιό HIV, η γενική και ειδική αντίσταση των ανοσοποιητικών μηχανισμών πέφτει. Ξεκινάει η επανενεργοποίηση του ιού. Ενεργεί πολλαπλασιάζοντας και εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, από όπου μεταφέρεται μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού στην λευκή ύλη του εγκεφάλου. Ζει σε ολιγοδενδροκύτταρα και αστροκύτταρα, τα οποία, ως αποτέλεσμα της ζωής του, καταστρέφουν. Ο ιός JC εισέρχεται στο κύτταρο μέσω σύνδεσης με κυτταρικούς υποδοχείς - υποδοχέα 5-υδροξυτρυπταμίνης-2Α σεροτονίνης. Μετά την καταστροφή των ολιγοδενδροκυττάρων, αρχίζει μια ενεργή διαδικασία απομυελίνωσης και αναπτύσσεται η πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια κάτω από μικροσκόπιο εκδηλώνεται με την καταστροφή των ολιγοδενδροκυττάρων. Κατάλοιπα ιού και διευρυμένοι πυρήνες βρίσκονται στα κύτταρα. Τα αστροκύτταρα αυξάνονται σε μέγεθος. Σε ένα τμήμα του εγκεφάλου εντοπίζονται εστίες απομυελίνωσης. Στις περιοχές αυτές υπάρχουν μικρές κοιλότητες.

Ταξινόμηση

Η λευκή ουσία καταστρέφεται όχι μόνο ως αποτέλεσμα ιογενούς μόλυνσης ή ανοσοκαταστολής.

Δυσκυτταρική λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η εγκεφαλοπάθεια υπό τη γενική έννοια είναι η σταδιακή καταστροφή της εγκεφαλικής ουσίας ως αποτέλεσμα κυκλοφορικών διαταραχών, συχνά ενάντια στο ιστορικό αγγειακής παθολογίας: αρτηριακή υπέρταση και αθηροσκλήρωση. Η εγκεφαλοπάθεια συνοδεύεται από αλλαγές μεγάλης κλίμακας στην ουσία. Το φάσμα της βλάβης περιλαμβάνει επίσης τη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Συχνότερα είναι διάχυτη λευκοεγκεφαλοπάθεια. Χαρακτηρίζεται από την καταστροφή της λευκής ύλης στα περισσότερα μέρη του εγκεφάλου.

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου της αγγειακής γένεσης συνοδεύεται από το σχηματισμό μικρών εμφραγμάτων της λευκής ύλης. Στη διαδικασία ανάπτυξης της νόσου εμφανίζονται εστίες απομυελίνωσης, πεθαίνουν ολιγοδενδροκύτταρα και αστροκύτταρα. Στις ίδιες αυτές περιοχές, οι κύστες και το οίδημα γύρω από τα αγγεία βρίσκονται στο σημείο της μικροφραγμάτων ως αποτέλεσμα της φλεγμονής.

Μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, πιθανόν αγγειακής γένεσης, στη συνέχεια συνοδεύεται από γλοίωση - την αντικατάσταση του φυσιολογικού νευρικού ιστού εργασίας με ένα ανάλογο συνδετικού ιστού. Η γλοίωση είναι οι εστίες λίγο ή καθόλου μη λειτουργικού ιστού.

Ένα υποείδος δυσκινησίας εγκεφαλοπάθειας είναι η μικροαγγειοπαθητική λευκοεγκεφαλοπάθεια. Ο λευκός ιστός καταστρέφεται λόγω της ήττας ή του αποκλεισμού των μικρών αγγείων: τα αρτηρίδια και τα τριχοειδή αγγεία.

Μικρή εστιακή και περιφερική λευκοεγκεφαλοπάθεια

Η σύγχρονη ονομασία της παθολογίας είναι η περικοιλιακή λεμομαλίωση. Η ασθένεια συνοδεύεται από το σχηματισμό εστιών νεκρού ιστού στη λευκή ύλη του εγκεφάλου. Εμφανίζεται στα παιδιά και αποτελεί μία από τις αιτίες της εγκεφαλικής παράλυσης. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου στα παιδιά συνήθως βρίσκεται σε θνητό.

Η λευκανμασία ή η μαλάκυνση της λευκής ύλης συμβαίνει λόγω υποξίας και εγκεφαλικής ισχαιμίας. Συνήθως σχετίζεται με χαμηλή αρτηριακή πίεση σε ένα παιδί, αναπνευστική ανεπάρκεια αμέσως μετά τη γέννηση ή επιπλοκές με τη μορφή λοίμωξης. Η περιγεννητική λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου σε ένα παιδί μπορεί να αναπτυχθεί λόγω πρόωρων ή κακών συνηθειών της μητέρας, λόγω των οποίων το παιδί είχε δηλητηρίαση κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης.

Σε ένα νεκρό παιδί μπορεί να εμφανιστεί συνδυασμένη παραλλαγή - πολυεστιακή και περιγενοειδής λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής γένεσης. Αυτός είναι ένας συνδυασμός αγγειακών διαταραχών, όπως συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες και αναπνευστικές διαταραχές μετά τη γέννηση.

Τοξική λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της λήψης τοξικών ουσιών, για παράδειγμα, της έγχυσης φαρμάκων ή λόγω δηλητηρίασης με προϊόντα αποσύνθεσης. Μπορεί επίσης να συμβεί ως αποτέλεσμα ηπατικών νόσων, όπου προϊόντα του μεταβολισμού των τοξικών ουσιών που καταστρέφουν τη λευκή ουσία εισέρχονται στον εγκέφαλο. Ποικιλία - οπίσθια αναστρέψιμη λευκοεγκεφαλοπάθεια. Αυτή είναι μια δευτερεύουσα αντίδραση στην εξασθενημένη κυκλοφορία, συνήθως ενάντια σε μια αιφνίδια αλλαγή της αρτηριακής πίεσης, που ακολουθείται από στασιμότητα του αίματος στον εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει υπερπερατότητα. Αναπτύχθηκε εγκεφαλικό οίδημα, εντοπισμένο στον αυχένα.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Πρόκειται για μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια που προκαλείται από μια μετάλλαξη των γονιδίων της ομάδας EIF. Κανονικά, κωδικοποιούν την πρωτεϊνική σύνθεση, αλλά μετά από μετάλλαξη, η λειτουργία τους χάνεται και η ποσότητα πρωτεϊνικής σύνθεσης μειώνεται κατά 70%. Βρίσκεται στα παιδιά.

Ταξινόμηση κλίμακας:

• Μικρή εστιακή μη ειδική λευκοεγκεφαλοπάθεια. Στη λευκή ύλη, δημιουργούνται μικρές εστίες ή μικροφραγμάτων.
• Πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. Το ίδιο με το προηγούμενο, αλλά οι εστίες φτάνουν σε μεγάλα μεγέθη και υπάρχουν πολλά από αυτά.
• Διάχυτη λευκοεγκεφαλοπάθεια. Χαρακτηρίζεται από μια ελαφριά αλλοίωση της λευκής ύλης σε όλη την περιοχή του εγκεφάλου.

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της κλασσικής προοδευτικής πολυεστιακής εγκεφαλοπάθειας αποτελείται από νευρολογικά, νοητικά, μολυσματικά και εγκεφαλικά συμπτώματα. Το σύνδρομο τοξινισμού συνοδεύεται από πονοκεφάλους, κόπωση, ευερεθιστότητα και πυρετό. Νευρολογικά συμπτώματα της λευκοεγκεφαλοπάθειας:

1. ερεθισμός των μεμβρανών του εγκεφάλου: φωτοφοβία, πονοκεφάλους, ναυτία και έμετος, ακαμψία των μυών του αυχένα και η συγκεκριμένη στάση ενός κωπηλάτου σκύλου.
2. εξασθένηση ή πλήρη εξαφάνιση της μυϊκής δύναμης στα άκρα της μιας πλευράς του σώματος.
3. μονομερή απώλεια όρασης ή μείωση της ακρίβειάς της.
4. διαταραχή της συνείδησης και κώμα.

Οι νευροψυχιατρικές διαταραχές περιλαμβάνουν την άνοια. Σε ασθενείς η προσοχή διαχέεται, ο όγκος της βραχυπρόθεσμης μνήμης μειώνεται. Οι ασθενείς γίνονται απαστικοί, λήθαργοι, αδιάφοροι. Με την πάροδο του χρόνου, έχουν χάσει εντελώς το ενδιαφέρον για τον έξω κόσμο. Στο 20% των ασθενών εμφανίζονται σπασμοί.

Η κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί από φλεγμονή του εγκεφαλικού ιστού και εστιακά συμπτώματα. Έτσι, για παράδειγμα, οι απλές μη ειδικές εστίες λευκοεγκεφαλοπάθειας στους μετωπικούς λοβούς μπορεί να συνοδεύονται από την αποθάρρυνση της συμπεριφοράς και τις δυσκολίες στον έλεγχο των συναισθηματικών αντιδράσεων. Συγγενείς και συγγενείς συχνά διαμαρτύρονται για τις περίεργες και παρορμητικές ενέργειες του ασθενούς, οι οποίες δεν έχουν επαρκή εξήγηση.

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία χωρίζεται κλινικά στα ακόλουθα στάδια:

Η βρεφική παραλλαγή διαγιγνώσκεται πριν από το πρώτο έτος της ζωής. Μετά τη γέννηση, ανιχνεύονται αντικειμενικά νευρολογικές βλάβες και σχετιζόμενες με αυτές αποκτώμενες ή συγγενείς αλλοιώσεις εσωτερικών οργάνων.

Η μορφή των παιδιών εμφανίζεται μεταξύ 2 και 6 ετών. Προκύπτει λόγω εξωτερικών παραγόντων, πιο συχνά είναι η νευροεκτομή ή το άγχος. Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από ταχεία αύξηση των ελλειμματικών νευρολογικών συμπτωμάτων, μείωση της αρτηριακής πίεσης και εξασθένιση της συνείδησης, ακόμη και κατάσταση κωματώδους.

Η καθυστερημένη λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται μετά από 16 χρόνια. Εκδηλώνεται κυρίως από νευρολογικά συμπτώματα: η λειτουργία της παρεγκεφαλίδας και της πυραμιδοειδούς οδού διαταράσσεται. Η επιληψία αργότερα αναπτύσσεται. Από την ηλικία, σχηματίζεται άνοια. Ψυχιατρικές διαταραχές παρατηρούνται επίσης σε ασθενείς: κατάθλιψη, κλινική ψύχωση, ημικρανία και απότομη μείωση της λίμπιντο. Στις γυναίκες, η καθυστερημένη έκδοση συνοδεύεται από ορμονικές διαταραχές. Σταθερή δυσμηνόρροια, στειρότητα, πρώιμη εμμηνόπαυση. Η διάγνωση παρεμποδίζεται από το γεγονός ότι οι νευρολογικές διαταραχές, και όχι τα εγκεφαλικά και νευρολογικά συμπτώματα, φθάνουν στο προσκήνιο στις γυναίκες.

Σημεία αγγειακής λευκοεγκεφαλοπάθειας:

1. Νευροψυχολογικές διαταραχές. Αυτό περιλαμβάνει συμπεριφορικές διαταραχές, γνωστικές διαταραχές, διαταραχές συναισθηματικής-βίας.
2. Διαταραχές της κίνησης Διαταράσσονται δύσκολες συνειδητές κινήσεις, παρατηρούνται επίσης εστιακά συμπτώματα με τη μορφή ημιπορείας ή ημιπληγίας.
3. Διατροφικές διαταραχές: απώλεια της όρεξης, υπεριδρωσία, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, δύσπνοια, αίσθημα παλμών, ζάλη.

Διαγνωστικά

Η βάση της διάγνωσης της κλασικής λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι η ανίχνευση του ϋΝΑ ενός ιού με αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης. Η διάγνωση περιλαμβάνει επίσης την απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και τη μελέτη του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Ωστόσο, οι μεταβολές στο εγκεφαλονωτιαίο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι μη ειδικές και συχνά αντανακλούν χαρακτηριστικές αλλαγές στη φλεγμονή.

Η μαγνητική τομογραφία παρουσιάζει εστίες αυξημένης έντασης, οι οποίες βρίσκονται ασυμμετρικά στην περιοχή λευκής ύλης των μετωπιαίων και ινιακών λοβών. Εικόνα MR της περικοιλιακής μικρής εστιακής λευκοεγκεφαλοπάθειας: σε κατάσταση Τ1, εστίες χαμηλής έντασης. Φορείς βρίσκονται επίσης στον εγκεφαλικό φλοιό, το στέλεχος και την παρεγκεφαλίδα.

Μέθοδοι θεραπείας

Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για την εξάλειψη της αιτίας της νόσου. Ο κύριος στόχος της θεραπείας είναι να επηρεάσει την παθολογική διαδικασία με τη βοήθεια των γλυκοκορτικοειδών και των κυτταροτοξικών παραγόντων. Η θεραπεία συμπληρώνεται επίσης από φάρμακα που διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα. Η δεύτερη γραμμή θεραπείας είναι η εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση είναι δυσμενής. Πόσα ζουν: από τη στιγμή της διάγνωσης, οι ασθενείς ζουν κατά μέσο όρο από 3 έως 20 μήνες.

Πρόληψη

Άτομα που είχαν νευροεκφυλιστικές ασθένειες στην οικογένεια έχουν δείξει προληπτική διάγνωση για την παρουσία ιού JC. Ωστόσο, λόγω της υψηλής επίπτωσης του ιού, είναι δύσκολο να καθοριστεί η πρόγνωση για την ανάπτυξη της νόσου. Το 2013, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων καθιέρωσε ένα ερωτηματολόγιο για να υποψιάζεται την πρόωρη όραση, την ευαισθησία, τα συναισθήματα, την ομιλία και το βάδισμα και, εάν το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι θετικό, να στείλει ένα άτομο για εξέταση.

Χαρακτηριστικά της αγγειακής λευκοεγκεφαλοπάθειας: συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής προέλευσης (αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια) είναι μια σπάνια ασθένεια που καταστρέφει τη λευκή ύλη του ανθρώπινου εγκεφάλου σε υποκριτικές δομές.

Συχνά η νόσος εμφανίζεται στους ηλικιωμένους, χαρακτηριζόμενη ως αγγειακή άνοια (άνοια στην ηλικία). Εμφανίζεται στο υπόβαθρο της αρτηριακής υπέρτασης.

Αυτή η ασθένεια ονομάζεται επίσης ασθένεια του Binswanger ή υποκορετική αρτηριοσκληρωτική εγκεφαλοπάθεια.

Τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας

Μεταξύ των λευκοεγκεφαλοπαθειών της αγγειακής γένεσης, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι:

Leukoentsefalopatiya αγγειακή γένεση μικρή εστιακή - αυτή είναι η παθολογία της λειτουργίας του αγγειακού συστήματος των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Η ασθένεια είναι χρόνια. Η ασθένεια επηρεάζει σταδιακά τη λευκή ύλη του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Η αιτία της νόσου είναι η συστηματική αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Η πιθανότητα νοσηρότητας πέφτει σε άτομα άνω των 55 ετών, κυρίως άνδρες. Υποφέρουν επίσης άτομα με κληρονομική προδιάθεση. Η αγγειακή άνοια (άνοια) αναπτύσσεται σταδιακά.

Η πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια μιας προοδευτικής μορφής είναι μια ταχέως εξελισσόμενη καταστροφή του κεντρικού νευρικού συστήματος που προκαλείται από μια ιογενή λοίμωξη. Η λευκή ουσία του ανθρώπινου εγκεφάλου καταστρέφεται ασύμμετρα.

Η αιτία της νόσου είναι η ανοσοανεπάρκεια του σώματος. Αυτός είναι ένας από τους πιο προοδευτικούς τύπους της νόσου, με αποτέλεσμα τις χειρότερες συνέπειες (θάνατος).

Συμπτώματα και αιτίες

Τα συμπτώματα της λευκοεγκεφαλοπάθειας της αγγειακής γένεσης αναπτύσσονται για αρκετά χρόνια. Οι ίδιοι οι ασθενείς αρνούνται συχνά την πραγματικότητα της εμφάνισης των συμπτωμάτων, έτσι τα μέλη της οικογένειάς του απευθύνονται στο ιατρικό ίδρυμα. Αναγνωρίστε την ασθένεια μπορεί να είναι για τους λόγους που αναφέρονται στον πίνακα:

Το πρώτο σημάδι της ασθένειας χαρακτηρίζεται από αδυναμία σε ένα άκρο ή όλα ταυτόχρονα.

Σε πολλές περιπτώσεις, παρατηρείται μείωση της όρασης και διαρκώς βασανιστική κεφαλαλγία, η οποία επιδεινώνεται από το φτέρνισμα ή το βήχα. Πολλοί ασθενείς παραπονιούνται για ναυτία, ζάλη. Η σοβαρή πορεία της νόσου εκφράζεται από ψυχοπαθητικές διαταραχές (κόπωση, ευερεθιστότητα, απάθεια, φοβίες, σύνδρομο κατάθλιψης, ανεξήγητη κατάσταση φόβου).

Ο βαθμός εκδήλωσης και οι αλλαγές στα συμπτώματα εξαρτώνται από την ανοσοανεπάρκεια του σώματος. Σε ασθενείς με πιο ανθεκτική ανοσία, τα συμπτώματα είναι λιγότερο έντονα από ό, τι σε ασθενείς με ασθενή ανοσία.

Η προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αναπτύσσεται λόγω της ήττας του ιού JC λόγω οξείας ανοσοανεπάρκειας του σώματος ή λόγω μόλυνσης με τον πολυοϊό. Οι κύριοι παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση της νόσου είναι:

• HIV λοίμωξη, AIDS;
• λευχαιμία (ασθένεια του αίματος κακοήθους φύσης) ·
• αρτηριακή υπέρταση;
• ανοσοανεπάρκεια, που αναπτύχθηκε λόγω θεραπείας με ανοσοκατασταλτικά.
• λεμφικά νεοπλάσματα κακοήθους φύσης (λεμφογρονουλωμάτωση).
• οποιαδήποτε κακοήθη νεοπλάσματα.
• βλάβη της πνευμονικής λειτουργίας (φυματίωση, πλευρίτιδα, πνευμονία).
• σαρκοείδωση.

Διάγνωση και θεραπεία

Προκειμένου να γίνει σωστή διάγνωση της νόσου και να καθοριστεί ο εντοπισμός των βλαβών, θα πρέπει να ληφθούν τα ακόλουθα μέτρα:

Πολλοί από τους αναγνώστες μας εφαρμόζουν ενεργά τις ευρέως γνωστές μεθόδους που βασίζονται σε σπόρους και χυμό Amaranth, που ανακάλυψε η Ελένα Μαλίσεβα για να μειώσει το επίπεδο χοληστερόλης στο σώμα. Σας συμβουλεύουμε να εξοικειωθείτε με αυτή την τεχνική.

• διαβούλευση με ειδικό για νευροπαθολόγους και λοιμώδη νοσήματα ·
• το επόμενο βήμα είναι η ηλεκτροεγκεφαλογραφία.
• υπολογιστική τομογραφία (CT).
• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI).
• διαγνωστική βιοψία, η οποία εκτελείται για την αναγνώριση μιας ιογενούς αλλοίωσης.
• εργαστηριακές δοκιμές.

Η μαγνητική τομογραφία (MRI) επιτρέπει τον προσδιορισμό όλων των εστιακών καταστροφών της λευκής ύλης του ανθρώπινου εγκεφάλου. Η υπολογιστική τομογραφία (CT) είναι κακή σε ενημερωτικό ορισμό, με τη βοήθειά της μόνο οι εστίες των μεταφερόμενων καρδιακών προσβολών εμφανίζονται.

Οι εργαστηριακές δοκιμές διεξάγονται χρησιμοποιώντας τη μέθοδο PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης). Σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την παρουσία ιικού DNA στον εγκεφαλικό ιστό.

Το περιεχόμενο πληροφοριών αυτής της μεθόδου είναι 95%. Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατόν να αποφευχθεί μια βιοψία. Μια βιοψία είναι απαραίτητη στην περίπτωση που χρειάζεστε έναν ακριβή προσδιορισμό της παρουσίας μη αναστρέψιμων διεργασιών και του βαθμού ανάπτυξής τους. Οι εργαστηριακές εξετάσεις περιλαμβάνουν οσφυϊκή παρακέντηση. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται σπάνια, δεδομένου ότι χαρακτηρίζεται από χαμηλή περιεκτικότητα σε πληροφορίες, παρουσιάζει χαμηλό επίπεδο αύξησης της πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Ιατρική τακτική

Τα θεραπευτικά μέτρα λαμβάνονται μόνο για τον περιορισμό της ανάπτυξης της παθολογίας, αφού είναι απλά αδύνατο να ανακάμψει από αυτήν. Όπως περιγράφηκε παραπάνω, η αιτία της νόσου είναι ο ιός JC, ο οποίος καταστρέφει τη δομή του ανθρώπινου εγκεφάλου, οπότε το πρωταρχικό καθήκον της θεραπείας είναι μόνο να καταστείλει τον ιό JC.

Η πολυπλοκότητα του γεγονότος έγκειται στην υπερνίκηση του εμποδίου αίματος-εγκεφάλου που εμποδίζει την κυκλοφορία των φαρμακευτικών συστατικών.

Για να ξεπεραστεί η πορεία προς την εστία, το φάρμακο πρέπει να είναι λιπόφιλο (λιποδιαλυτό) στη δομή. Ωστόσο, η πλειονότητα των αντιιικών παραγόντων είναι υδατοδιαλυτές, αυτή είναι η πολυπλοκότητα της φαρμακευτικής θεραπείας. Αποτελεσματικά φάρμακα που μπορούν να ξεπεράσουν τον ιό JC, δεν έχουν αναπτυχθεί μέχρι σήμερα.

Για πολλά χρόνια, οι γιατροί έχουν δοκιμάσει φάρμακα με διαφορετικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα, είναι:

Πρόσφατα, διάβασα ένα άρθρο σχετικά με το φυσικό σιρόπι χολεδόλης για τη μείωση της χοληστερόλης και την ομαλοποίηση του καρδιαγγειακού συστήματος. Με αυτό το σιρόπι, μπορείτε να μειώσετε γρήγορα την χοληστερόλη, να αποκαταστήσετε τα αιμοφόρα αγγεία, να εξαλείψετε την αθηροσκλήρωση, να βελτιώσετε τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος και να καθαρίσετε το αίμα και τη λέμφη στο σπίτι.

Δεν είχα συνηθίσει να πιστεύω σε καμία πληροφορία, αλλά αποφάσισα να ελέγξω και να παραγγείλω ένα πακέτο. Παρατήρησα τις αλλαγές μια εβδομάδα αργότερα: η καρδιά μου σταμάτησε να με ενοχλεί, άρχισα να αισθάνομαι καλύτερα, τη δύναμη και την ενέργεια εμφανίστηκε. Οι αναλύσεις έδειξαν μείωση της χοληστερόλης σε NORM. Δοκιμάστε το και εσείς, και αν κάποιος ενδιαφέρεται, τότε κάντε σύνδεση με το παρακάτω άρθρο.

• Acyclovir
• Δεξαμεθαζόνη
• Ιντερφερόνη
• Πεπτίδιο-Τ.
• Topotecan.
• Τσιδοφωβίρη.
• Κυταραβίνη.

Το τσιδοφωβιρ βελτιώνει την εγκεφαλική δραστηριότητα, χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση. Σταθεροποίηση της υγείας του ασθενούς είναι ικανή για το φάρμακο Tsitarabin. Εάν η αιτία της νόσου είναι η λοίμωξη από τον ιό HIV, στην περίπτωση αυτή χορηγείται αντιρετροϊκή θεραπεία (Mirtazipime, Ziprasidone).

Η πρόγνωση αυτής της ασθένειας είναι απογοητευτική: ελλείψει ιατρικής θεραπείας, οι ασθενείς με μια τέτοια διάγνωση δεν ζουν περισσότερο από έξι μήνες μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων. Η θεραπεία με αντιρετροϊκά φάρμακα αυξάνει τη ζωή του ασθενούς στο ενάμισι έτος. Εάν η λευκοεγκεφαλοπάθεια έχει μια έντονα προοδευτική μορφή, ο θάνατος του ασθενούς αρχίζει μόνο ένα μήνα μετά την εμφάνιση της νόσου.

Πόσο και πόσο καιρό ζουν οι άνθρωποι με μια διάγνωση λευκοεγκεφαλοπάθειας;

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την ήττα της λευκής ύλης των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου.

Από την αρχή, αυτή η παθολογία περιγράφηκε ως αγγειακή άνοια.

Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια επηρεάζει τους ηλικιωμένους.

Μεταξύ των ποικιλιών της νόσου, μπορεί να εντοπιστεί:

1. Μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής γένεσης. Είναι εγγενώς μια χρόνια παθολογική διαδικασία των εγκεφαλικών αγγείων, οδηγεί στη σταδιακή καταστροφή της λευκής ύλης των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Ο λόγος για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας είναι η επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης και της υπέρτασης. Η ομάδα κινδύνου για την εμφάνιση περιλαμβάνει άτομα άνω των 55 ετών, καθώς και άτομα με κληρονομικές προδιαθέσεις. Με την πάροδο του χρόνου, μια τέτοια παθολογία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη γεροντικής άνοιας.
2. Προοδευτική πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια. Κάτω από αυτή την παθολογία συνεπάγεται ιική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα ως αποτέλεσμα του οποίου υπάρχει μια επίμονη διάκριση της λευκής ύλης. Μια ώθηση στην ανάπτυξη της ασθένειας, μπορεί να δώσει ανοσοανεπάρκεια του σώματος. Αυτή η μορφή λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι μία από τις πιο επιθετικές και μπορεί να είναι θανατηφόρα.
3. Περιφερική μορφή. Πρόκειται για μια βλάβη των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου, στο πλαίσιο χρόνιας πείνας με οξυγόνο και ισχαιμίας. Η αγαπημένη θέση εντοπισμού της παθολογικής διαδικασίας στην αγγειακή άνοια είναι το εγκεφαλικό στέλεχος, η παρεγκεφαλίδα και οι ημισφαιρικές περιοχές που είναι υπεύθυνες για τη λειτουργία του κινητήρα. Οι παθολογικές πλάκες εντοπίζονται στις υποκριτικές ίνες και μερικές φορές σε βαθιά στρώματα φαιάς ύλης.

Αιτίες

Πιο συχνά, η αιτία της ανάπτυξης της λευκοεγκεφαλοπάθειας μπορεί να είναι μια κατάσταση οξείας ανοσοανεπάρκειας ή υπό το φως της μόλυνσης με ανθρώπινο πολυοϊό.

Οι παράγοντες κινδύνου για την ασθένεια αυτή περιλαμβάνουν:

• HIV λοίμωξη και AIDS?
• κακοήθεις ασθένειες του αίματος (λευχαιμία);
• υπέρταση;
• καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας με ανοσοκατασταλτική θεραπεία (μετά από μεταμόσχευση).
• κακοήθη νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος (λεμφογρονουλωμάτωση).
• φυματίωση;
• κακοήθη νεοπλάσματα οργάνων και ιστών ολόκληρου του οργανισμού.
• σαρκοείδωση.

Κύρια συμπτώματα

Τα κύρια συμπτώματα της ασθένειας θα αντιστοιχούν στην κλινική εικόνα της αλλοίωσης ορισμένων δομών του εγκεφάλου.

Μεταξύ των πιο χαρακτηριστικών συμπτωμάτων αυτής της παθολογίας είναι:

• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
• εξασθένηση της κινητικής λειτουργίας (ημιπάρεση).
• παραβίαση της ομιλίας (αφασία).
• η εμφάνιση δυσκολιών στην προφορά λέξεων (δυσαρθρία).
• μειωμένη οπτική οξύτητα ·
• μειωμένη ευαισθησία.
• μείωση της ανθρώπινης πνευματικής ικανότητας με αύξηση της άνοιας (άνοια) ·
• θόλωση της συνείδησης.
• οι αλλαγές της προσωπικότητας με τη μορφή των διαφορών των συναισθημάτων?
• παραβίαση της πράξης κατάποσης.
• σταδιακή αύξηση της γενικής αδυναμίας ·
• οι επιληπτικές κρίσεις δεν αποκλείονται.
• κεφαλαλγία μόνιμου χαρακτήρα.

Ένα από τα πρώτα σημάδια της νόσου είναι η εμφάνιση αδυναμίας σε ένα ή όλα τα άκρα συγχρόνως.

Διαγνωστικά

Για την ακρίβεια της διάγνωσης και για τον προσδιορισμό του ακριβούς εντοπισμού της παθολογικής διαδικασίας, πρέπει να εκτελεστούν οι ακόλουθες σειρές διαγνωστικών μέτρων:

• παίρνοντας συμβουλές από έναν νευροπαθολόγο a, επίσης έναν ιχθυοθεραπευτή.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία ·
• υπολογισμένη τομογραφία του εγκεφάλου.
• απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού του εγκεφάλου.
• για την ανίχνευση του ιικού παράγοντα, πραγματοποιείται διαγνωστική βιοψία εγκεφάλου.

Η μαγνητική τομογραφία, σας επιτρέπει να αναγνωρίσετε με επιτυχία πολλές εστίες ασθένειας στη λευκή ύλη του εγκεφάλου.

Ωστόσο, η υπολογιστική τομογραφία είναι κάπως κατώτερη από τη μαγνητική τομογραφία όσον αφορά την πληροφόρηση και μπορεί να εμφανίσει εστίες ασθένειας μόνο με εστίες έμφραξης.

Στα πρώιμα στάδια της νόσου, αυτές μπορεί να είναι μεμονωμένες βλάβες ή μία μόνο βλάβη.

Εργαστηριακές δοκιμές

Με εργαστηριακές διαγνωστικές μεθόδους συμπεριλαμβάνεται μέθοδος PCR, η οποία επιτρέπει την ανίχνευση ιικού DNA σε εγκεφαλικά κύτταρα.

Αυτή η μέθοδος έχει αποδειχθεί μόνο από την καλύτερη πλευρά, δεδομένου ότι το περιεχόμενό της είναι σχεδόν 95%.

Με τη βοήθεια των διαγνωστικών PCR, είναι δυνατόν να αποφευχθεί η άμεση επέμβαση στον εγκεφαλικό ιστό με τη μορφή βιοψίας.

Μια βιοψία μπορεί να είναι αποτελεσματική εάν είναι απαραίτητη η ακριβής επιβεβαίωση της ύπαρξης μη αναστρέψιμων διεργασιών και ο προσδιορισμός του βαθμού εξέλιξής τους.

Μια άλλη μέθοδος είναι η οσφυϊκή παρακέντηση, η οποία σπάνια χρησιμοποιείται μέχρι σήμερα λόγω του χαμηλού περιεχομένου της πληροφορίας.

Ο μόνος δείκτης μπορεί να είναι μια ελαφρά αύξηση στο επίπεδο πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό του ασθενούς.

Θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας με λαϊκές θεραπείες - αποτελεσματικές συμβουλές και συνταγές για τη θεραπεία μιας σοβαρής ασθένειας στο σπίτι.

Θεραπεία συντήρησης

Είναι αδύνατο να ανακάμψει πλήρως από αυτή την παθολογία, επομένως οποιαδήποτε θεραπευτικά μέτρα θα στοχεύουν στον περιορισμό της παθολογικής διαδικασίας και στην ομαλοποίηση των λειτουργιών των υποκριτικών δομών του εγκεφάλου.

Δεδομένου ότι η αγγειακή άνοια στις περισσότερες περιπτώσεις είναι το αποτέλεσμα της ιογενούς βλάβης στις δομές του εγκεφάλου, η θεραπεία πρέπει πρώτα απ 'όλα να στοχεύει στην καταστολή της εστίας του ιού.

Η δυσκολία σε αυτό το στάδιο μπορεί να είναι η υπέρβαση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, μέσω του οποίου οι απαραίτητες φαρμακευτικές ουσίες δεν μπορούν να διεισδύσουν.

Για να περάσει ένα φάρμακο μέσω αυτού του φραγμού, πρέπει να είναι λιπόφιλο στη δομή του (λιποδιαλυτό).

Σήμερα, δυστυχώς, η πλειοψηφία των αντιιικών φαρμάκων είναι υδατοδιαλυτά και αυτό δημιουργεί δυσκολίες στη χρήση τους.

Με τα χρόνια, οι ιατροί έχουν δοκιμάσει διάφορα φάρμακα που έχουν διαφορετικό βαθμό αποτελεσματικότητας.

Ο κατάλογος αυτών των φαρμάκων περιλαμβάνει:

• acyclovir;
• πεπτίδιο-Τ;
• δεξαμεθαζόνη;
• ηπαρίνη.
• ιντερφερόνες.
• cidofovir;
• τοποτεκάνη.

Το φάρμακο cidofovir, το οποίο χορηγείται ενδοφλέβια, είναι ικανό να βελτιώσει την εγκεφαλική δραστηριότητα.

Το φάρμακο κυταραβίνη έχει αποδειχθεί καλά. Με τη βοήθειά του είναι δυνατόν να σταθεροποιηθεί η κατάσταση του ασθενούς και να βελτιωθεί η γενική ευημερία του.

Εάν η νόσος έχει εμφανιστεί σε σχέση με τη λοίμωξη από HIV, θα πρέπει να χορηγείται αντιρετροϊκή θεραπεία (ζιπρασιδόνη, μιρταζιπίμη, ολανζαπίμη).

Πρόγνωση απογοητευτική

Δυστυχώς, είναι αδύνατο να ανακάμψει από τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, ελλείψει της προαναφερθείσας θεραπείας, οι ασθενείς δεν ζουν περισσότερο από έξι μήνες από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια της βλάβης του ΚΝΣ.

Η αντιρετροϊκή θεραπεία μπορεί να αυξήσει τη διάρκεια ζωής από ένα έως ενάμιση χρόνο μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων βλάβης στις δομές του εγκεφάλου.

Υπήρξαν περιπτώσεις οξείας πορείας της νόσου. Με αυτή την πορεία, ο θάνατος συνέβη εντός ενός μηνός από την εμφάνιση της νόσου.
Σε 100% των περιπτώσεων, η πορεία της παθολογικής διαδικασίας είναι θανατηφόρα.

Αντί της εξόδου

Δεδομένου ότι η λευκοεγκεφαλοπάθεια εμφανίζεται ενάντια στο σύνολο της ανοσολογικής ανεπάρκειας, οποιαδήποτε μέτρα για την πρόληψή της θα πρέπει να στοχεύουν στη διατήρηση της άμυνας του οργανισμού και στην πρόληψη της λοίμωξης από HIV.

Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν:

• επιλεκτικότητα κατά την επιλογή ενός σεξουαλικού συντρόφου.
• την άρνηση από τη χρήση ναρκωτικών ουσιών και κυρίως από τη μορφή ένεσης.
• χρήση αντισύλληψης κατά τη σεξουαλική επαφή.

Η σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας εξαρτάται από την κατάσταση της άμυνας του σώματος. Όσο πιο σοβαρά η γενική ανοσία μειώνεται, τόσο πιο οξύ είναι η ασθένεια.

Τέλος, μπορούμε να πούμε ότι αυτή τη στιγμή, οι ειδικοί του ιατρικού τομέα εργάζονται ενεργά για τη δημιουργία αποτελεσματικών μεθόδων για τη θεραπεία διαφόρων μορφών παθολογίας.

Αλλά όπως δείχνει η πρακτική, το καλύτερο φάρμακο για αυτή την ασθένεια είναι η πρόληψή της. Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου, αναφέρεται σε ασθένειες που μοιάζουν με παραμελημένο μηχανισμό, για να σταματήσει αυτό που δεν είναι δυνατό.

Τι είναι η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου: τύποι, διάγνωση και θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου - αυτή η παθολογία, στην οποία υπάρχει μια ήττα της λευκής ύλης, προκαλώντας άνοια. Υπάρχουν πολλές νοσολογικές μορφές που προκαλούνται από διάφορες αιτίες. Κοινή σε αυτούς είναι η παρουσία λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να προκαλέσει μια ασθένεια μπορεί:

• ιούς ·
• αγγειακές παθολογίες ·
• έλλειψη παροχής οξυγόνου στον εγκέφαλο.

Άλλα ονόματα της νόσου: εγκεφαλοπάθεια, ασθένεια Binswanger. Για πρώτη φορά, η παθολογία περιγράφηκε στα τέλη του 19ου αιώνα από τον γερμανό ψυχίατρο Otto Binswanger, ο οποίος το ονόμασε προς τιμήν του. Από αυτό το άρθρο θα ανακαλύψετε τι είναι, ποιες είναι οι αιτίες της νόσου, πώς εκδηλώνεται, διαγνωρίζεται και αντιμετωπίζεται.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφοροι τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Μικρή εστίαση

Αυτή είναι μια λευκοεγκεφαλοπάθεια της αγγειακής γένεσης, η οποία είναι μια χρόνια παθολογία που αναπτύσσεται στο πλαίσιο της υψηλής πίεσης. Άλλα ονόματα: προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, υποαρτηριακή αθηροσκληρωτική εγκεφαλοπάθεια.

Οι ίδιες κλινικές εκδηλώσεις με μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια έχουν δυσκινησία εγκεφαλοπάθεια - μια αργά προοδευτική διάχυτη αγγειακή βλάβη του εγκεφάλου. Προηγουμένως, αυτή η ασθένεια συμπεριλήφθηκε στο ICD-10, τώρα απουσιάζει από αυτήν.

Τις περισσότερες φορές, η μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε άνδρες ηλικίας άνω των 55 ετών που έχουν γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη αυτής της νόσου.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ασθενείς που πάσχουν από παθολογικές καταστάσεις όπως:

• αθηροσκλήρωση (οι πλάκες χοληστερόλης εμποδίζουν τον αυλό των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα την παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο).
• σακχαρώδη διαβήτη (σε αυτή την παθολογία, το πάχος του αίματος, η ροή του επιβραδύνεται).
• συγγενείς και επίκτητες παθολογίες της σπονδυλικής στήλης στις οποίες παρατηρείται χειροτέρευση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο.
• παχυσαρκία ·
• αλκοολισμός.
• νικοτίνης.

Επίσης, η ανάπτυξη της παθολογίας οδηγεί σε σφάλματα στη διατροφή και στον υποδυματικό τρόπο ζωής.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη μορφή της νόσου, η οποία συχνά γίνεται αιτία θανάτου. Η παθολογία έχει ιογενή χαρακτήρα.

Το παθογόνο του είναι ο πολυοϊός του ανθρώπου 2. Αυτός ο ιός παρατηρείται στο 80% του ανθρώπινου πληθυσμού, αλλά η νόσος αναπτύσσεται σε ασθενείς με πρωτογενή και δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια. Έχουν ιούς, εισέρχονται στο σώμα, εξασθενίζουν περαιτέρω το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια διαγιγνώσκεται σε 5% των HIV-θετικών ασθενών και στους μισούς ασθενείς με AIDS. Προηγουμένως, η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια ήταν πιο συχνή, αλλά χάρη στο HAART, ο επιπολασμός αυτής της μορφής μειώθηκε. Η κλινική εικόνα της παθολογίας είναι πολυμορφική.

Η ασθένεια εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως:

• περιφερική φαγούρα και παράλυση.
• μονόπλευρη ημιανοσκόπηση.
• συνδρόμου αναισθητοποίησης της συνείδησης.
• προσωπικό ελάττωμα ·
• Ζημιά FMN.
• εξωπυραμιδικά σύνδρομα.

Οι διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορούν να ποικίλουν σημαντικά από μικρή δυσλειτουργία έως σοβαρή άνοια. Μπορεί να υπάρχουν διαταραχές ομιλίας, πλήρης απώλεια της όρασης. Συχνά, οι ασθενείς αναπτύσσουν σοβαρές διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, οι οποίες καθίστανται η αιτία της απώλειας της αποτελεσματικότητας και της αναπηρίας.

Η κατηγορία κινδύνου περιλαμβάνει τις ακόλουθες κατηγορίες πολιτών:

• ασθενείς με HIV και AIDS ·
• που λαμβάνουν θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα (συνταγογραφούνται για αυτοάνοσες ασθένειες, ογκολογικές παθήσεις).
• υποβάλλονται σε μεταμόσχευση εσωτερικών οργάνων και λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά προκειμένου να αποφευχθεί η απόρριψή τους.
• που πάσχουν από κακοήθη κοκκίωμα.

Περιφεριακή (εστιακή) μορφή

Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα χρόνιας πείνας με οξυγόνο και παροχής αίματος στον εγκέφαλο. Οι ισχαιμικές περιοχές βρίσκονται όχι μόνο σε λευκό αλλά και σε γκρίζα ύλη.

Τυπικά, οι παθολογικές εστίες εντοπίζονται στην παρεγκεφαλίδα, το στέλεχος του εγκεφάλου και τον μετωπιαίο φλοιό των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Όλες αυτές οι δομές του εγκεφάλου είναι υπεύθυνες για την κίνηση, επομένως, με την ανάπτυξη αυτής της μορφής παθολογίας παρατηρούνται διαταραχές κινητικότητας.

Αυτή η μορφή λευκοεγκεφαλοπάθειας αναπτύσσεται σε παιδιά που έχουν παθολογίες που συνοδεύονται από υποξία κατά τη διάρκεια της παράδοσης και μέσα σε λίγες μέρες μετά τη γέννηση. Επίσης, αυτή η παθολογία ονομάζεται «περικοιλιακή λευκομαλακία», κατά κανόνα, προκαλεί εγκεφαλική παράλυση.

Λευκοεγκεφαλοπάθεια με απειλητική λευκή ουσία

Διαγνωσθεί σε παιδιά. Τα πρώτα συμπτώματα παθολογίας παρατηρούνται σε ασθενείς ηλικίας 2 έως 6 ετών. Εμφανίζεται λόγω μιας γονιδιακής μετάλλαξης.

Οι ασθενείς σημείωσαν:

• κινητική διαταραχή που σχετίζεται με βλάβη της παρεγκεφαλίδας,
• Παρέσεις όπλων και ποδιών.
• διαταραχή μνήμης, διανοητική καθυστέρηση και άλλες γνωστικές διαταραχές.
• ατροφία του οπτικού νεύρου.
• επιληπτικές κρίσεις.

Τα παιδιά κάτω του ενός έτους έχουν προβλήματα με τη σίτιση, τον εμετό, τον πυρετό, τη διανοητική καθυστέρηση, την υπερβολική ευερεθιστότητα, τον αυξημένο μυϊκό τόνο στα χέρια και τα πόδια, τους σπασμούς, την άπνοια ύπνου και τον κώμα.

Κλινική εικόνα

Τα σημάδια της λευκοεγκεφαλοπάθειας συνήθως αυξάνονται σταδιακά. Κατά την εμφάνιση της νόσου, ο ασθενής μπορεί να είναι διάσπαρτος, αμήχανος, αδιάφορος σε αυτό που συμβαίνει. Γίνεται κλασσικό, δύσκολο να προφέρει δύσκολες λέξεις, η ψυχική του απόδοση μειώνεται.

Με τον καιρό, τα προβλήματα ύπνου ενώνουν, ο μυϊκός τόνος αυξάνεται, ο ασθενής γίνεται ευερέθιστος, έχει μια ακούσια κίνηση των ματιών και υπάρχει θόρυβος στα αυτιά.

Αν δεν αρχίσετε να θεραπεύετε τη λευκοεγκεφαλοπάθεια σε αυτό το στάδιο, αλλά προχωράει: υπάρχουν ψυνοευαισθησίες, σοβαρή άνοια και σπασμοί.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι οι ακόλουθες αποκλίσεις:

• κινητικές διαταραχές που εκδηλώνονται ως ανεπαρκής συντονισμός των κινήσεων, αδυναμία στα χέρια και στα πόδια.
• μπορεί να υπάρξει μονόπλευρη παράλυση των χεριών ή των ποδιών.
• ομιλία και οπτικές διαταραχές (σκολόμα, ημιανοπία).
• μούδιασμα διαφόρων τμημάτων του σώματος.
• διαταραχή κατάποσης.
• ουρική ακράτεια ·
• επιληπτική κρίση;
• εξασθένηση της διάνοιας και ελαφρά άνοια ·
• ναυτία;
• πονοκεφάλους.

Όλα τα σημάδια βλάβης στο νευρικό σύστημα εξελίσσονται πολύ γρήγορα. Ο ασθενής μπορεί να έχει ψευδώς παράλυτη παράλυση, καθώς και σύνδρομο Parkinson, το οποίο εκδηλώνεται σε παραβίαση του βάδισης, της γραφής και του τρόμου του σώματος.

Σχεδόν κάθε ασθενής έχει εξασθένηση της μνήμης και της νοημοσύνης, αστάθεια όταν αλλάζει θέση σώματος ή περπατά.

Συνήθως, οι άνθρωποι δεν καταλαβαίνουν ότι είναι άρρωστοι και συνεπώς οι συγγενείς τις φέρνουν συχνά στο γιατρό.

Διαγνωστικά

Για να διαγνώσει τη λευκοεγκεφαλοπάθεια, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει μια περιεκτική εξέταση. Θα χρειαστείτε:

• εξέταση από νευρολόγο ·
• πλήρης καταμέτρηση αίματος.
• εξέταση αίματος για ναρκωτικά, ψυχοτρόπα φάρμακα και αλκοόλ.
• μαγνητικό συντονισμό και υπολογιστική τομογραφία, που επιτρέπουν τον εντοπισμό των παθολογικών εστιών στον εγκέφαλο.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία του εγκεφάλου, η οποία θα παρουσιάσει μείωση της δραστηριότητάς του.
• Doppler υπερήχων, που σας επιτρέπει να εντοπίσετε μια παραβίαση της κυκλοφορίας του αίματος μέσω των σκαφών?
• PCR, επιτρέποντας την ανίχνευση του παθογόνου DNA στον εγκέφαλο.
• βιοψία εγκεφάλου.
• σπονδυλική παρακέντηση, η οποία δείχνει αυξημένη συγκέντρωση πρωτεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Εάν ο γιατρός υποψιαστεί ότι μια ιογενής λοίμωξη είναι η βάση της λευκοεγκεφαλοπάθειας, ο ίδιος συνταγογραφεί ηλεκτρονική μικροσκοπία για τον ασθενή, η οποία θα καταστήσει δυνατή την ανίχνευση σωματιδίων παθογόνου στον εγκεφαλικό ιστό.

Με τη βοήθεια ανοσοκυτταροχημικής ανάλυσης είναι δυνατόν να ανιχνευθούν τα αντιγόνα του μικροοργανισμού. Σε αυτό το εγκεφαλικό νωτιαίο υγρό παρατηρείται λεμφοκυτταρική πλεοκτίτωση.

Βοηθήστε επίσης στη διεξαγωγή δοκιμών διάγνωσης για την ψυχολογική κατάσταση, τη μνήμη, τον συντονισμό των κινήσεων.

Η διαφορική διάγνωση διεξάγεται με ασθένειες όπως:

• τοξοπλάσμωση;
• κρυπτοκόκκωση.
• Η άνοια του HIV.
• λευκοδυστροφία.
• λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.
• σκλήρυνση κατά πλάκας.

Θεραπεία

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια είναι μια ανίατη ασθένεια. Αλλά φροντίστε να επικοινωνήσετε με το νοσοκομείο για την επιλογή της θεραπείας με φάρμακα. Ο στόχος της θεραπείας είναι η επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και η ενεργοποίηση των λειτουργιών του εγκεφάλου.

Η θεραπεία της λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι πολύπλοκη, συμπτωματική και ετιοτροπική. Σε κάθε περίπτωση, επιλέγεται ξεχωριστά.

Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τα ακόλουθα φάρμακα:

• φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία (Vinpocetine, Actovegin, Trental).
• νευρομεταβολικά διεγερτικά (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin).
• αγγειοπροστατευτικά (Stugeron, Curantil, Zilt).
• πολυβιταμίνες που περιέχουν βιταμίνες Β, ρετινόλη και τοκοφερόλη,
• προσαρμοστικά όπως η αλόη βέρα, υαλοειδής?
• γλυκοκορτικοστεροειδή που βοηθούν στη διακοπή της φλεγμονώδους διαδικασίας (Πρεδνιζόνη, Δεξαμεθαζόνη).
• αντικαταθλιπτικά (φλουοξετίνη);
• αντιπηκτικά για τη μείωση του κινδύνου θρόμβωσης (ηπαρίνη, βαρφαρίνη) ·
• με τη ιογενή φύση της νόσου, το Zovirax, το Cycloferon, το Viferon συνταγογραφούνται.

• φυσιοθεραπεία;
• ρεφλεξολογία;
• βελονισμός?
• αναπνευστικές ασκήσεις;
• ομοιοπαθητική;
• φυτικό φάρμακο.
• μασάζ στην περιοχή του λαιμού.
• χειρωνακτική θεραπεία.

Η δυσκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι πολλά αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα δεν διεισδύουν στο BBB, επομένως, δεν επηρεάζουν τις παθολογικές εστίες.

Πρόγνωση για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Επί του παρόντος, η παθολογία είναι ανίατη και είναι πάντα μοιραία. Πόσα άτομα ζουν με τη λευκοεγκεφαλοπάθεια εξαρτάται από το κατά πόσον η αντιιική θεραπεία ξεκίνησε εγκαίρως.

Όταν η θεραπεία δεν διεξάγεται καθόλου, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει τους έξι μήνες από τη στιγμή που εντοπίζεται η παραβίαση των δομών του εγκεφάλου.

Κατά τη διεξαγωγή της αντιιικής θεραπείας, το προσδόκιμο ζωής αυξάνεται σε 1-1,5 έτη.

Υπήρχαν περιπτώσεις οξείας παθολογίας, η οποία κατέληξε στο θάνατο του ασθενούς ένα μήνα μετά την έναρξη.

Πρόληψη

Δεν υπάρχει ειδική πρόληψη της λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας, πρέπει να ακολουθήσετε τους ακόλουθους κανόνες:

• Ενισχύστε την ανοσία σας με σκλήρυνση και λήψη συμπλόκων βιταμινών-ανόργανων ουσιών.
• εξομαλύνετε το βάρος σας.
• να έχετε έναν ενεργό τρόπο ζωής.
• επισκέπτονται τακτικά την ύπαιθρο.
• να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα ναρκωτικά και το
• διακοπή του καπνίσματος.
• αποφύγετε το περιστασιακό σεξ?
• σε περίπτωση στενής οικειότητας, χρησιμοποιήστε προφυλακτικό.
• να τρώτε μια ισορροπημένη διατροφή, τα φρούτα και τα λαχανικά να επικρατούν στη διατροφή.
• μάθετε πώς να αντιμετωπίζετε το άγχος.
• να διαθέσει αρκετό χρόνο για ανάπαυση.
• αποφύγετε την υπερβολική σωματική άσκηση.
• στην ανίχνευση του διαβήτη, της αρτηριοσκλήρυνσης, της αρτηριακής υπέρτασης, λαμβάνουν φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό για να αντισταθμίσουν την ασθένεια.

Όλα αυτά τα μέτρα θα ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης λευκοεγκεφαλοπάθειας. Εάν η ασθένεια εξακολουθεί να εμφανίζεται, χρειάζεστε το συντομότερο δυνατό να ζητήσετε ιατρική βοήθεια και να αρχίσετε θεραπεία που θα βοηθήσει στην αύξηση του προσδόκιμου ζωής.

Εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής γένεσης

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου είναι μια παθολογική διαδικασία στην οποία υποφέρει η λευκή ουσία και αναπτύσσεται βαθμιαία άνοια. Διάφοροι παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν αυτό το πρόβλημα. Τις περισσότερες φορές η ανάπτυξη της λευκοεγκεφαλοπάθειας εμφανίζεται στον εγκέφαλο των ηλικιωμένων.

Αιτίες

Η λευκοεγκεφαλοπάθεια του εγκεφάλου στις περισσότερες περιπτώσεις αναπτύσσεται ενάντια στο υπόβαθρο της επίμονης αρτηριακής υπέρτασης. Η νόσος επηρεάζει ηλικιωμένους ανθρώπους που έχουν ήδη διαγνωσθεί με αθηροσκλήρωση και αγγειοπάθεια. Δηλαδή, τα σκάφη είναι κατεστραμμένα.

Άλλες ασθένειες οδηγούν επίσης στην ανάπτυξη της παθολογίας. Η ζημία λευκής ύλης είναι αποτέλεσμα:

• σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας.
• ογκολογικές παθολογίες του κυκλοφορικού συστήματος.
• Ασθένεια Hodgkin;
• πνευμονική φυματίωση;
• σαρκοείδωση;
• κακοήθεις διαδικασίες σε άλλα όργανα.
• παρατεταμένη χρήση ανοσοκατασταλτικών.

Στη διαδικασία ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας, μια αλλαγή στη δομή της λευκής ύλης εμφανίζεται: αποκτά μια μαλακή και ζελατινώδη μορφή, και σχηματίζονται κοιλότητες στην επιφάνεια. Η ασθένεια δεν επηρεάζεται από τη γκρίζα ύλη. Η κατάστασή του παραμένει αμετάβλητη.

Ποικιλίες της νόσου

Υπάρχουν διάφοροι τύποι λευκοεγκεφαλοπάθειας:

1. Προοδευτική αγγειακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, ή μικρή εστιακή.

Η προοδευτική αγγειακή εγκεφαλοπάθεια αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της αυξημένης πίεσης στις αρτηρίες. Αυτή η παθολογία ονομάζεται επίσης "μικρή εστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια αγγειακής προέλευσης".

Συνήθως αυτό το πρόβλημα εντοπίζεται σε άτομα άνω των 55 ετών. Σημαντική αύξηση των πιθανών της ανάπτυξης κληρονομική προδιάθεση και παράγοντες με τη μορφή:

• διαβήτη ·
• αγγειακή αθηροσκλήρωση;
• πόσιμο αλκοόλ?
• το κάπνισμα;
• υπερβολικό βάρος.

Η αρνητική διατροφή και η χαμηλή σωματική δραστηριότητα έχουν επίσης αρνητικό αντίκτυπο στα σκάφη.

2. Περιφεριακή μορφή.

Η περιγεννητική λευκοεγκεφαλοπάθεια αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της ανεπαρκούς παροχής οξυγόνου στους ιστούς του εγκεφάλου για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ταυτόχρονα, οι παθολογικές εστιακές βλάβες εντοπίζονται τόσο σε λευκή όσο και σε γκρίζα ύλη.

Η παρεγκεφαλίδα, το στέλεχος του εγκεφάλου, το πρόσθιο τμήμα του φλοιού επηρεάζονται συνήθως από την παθολογία. Αυτές οι περιοχές είναι υπεύθυνες για τον έλεγχο της κινητικής λειτουργίας, επομένως, όταν είναι κατεστραμμένες, αναπτύσσονται διαταραχές κίνησης.

Συνήθως, η παθολογική διαδικασία διαγιγνώσκεται σε παιδιά που έχουν υποβληθεί σε υποξία κατά τη διάρκεια της εργασίας. Αυτό συχνά οδηγεί στην ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης.

3. Προοδευτική πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια.

Η πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια θεωρείται ο πιο επικίνδυνος τύπος ασθένειας. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο ασθενής πεθαίνει. Η παθολογία προκαλεί ιική ασθένεια. Ο αιτιολογικός παράγοντας αυτού του είδους λευκοεγκεφαλοπάθειας είναι ένας ανθρώπινος πολυοϊός. Είναι στο σώμα του μεγαλύτερου μέρους του πληθυσμού του πλανήτη, δεν αποκαλύπτεται. Η ανάπτυξή του αρχίζει όταν ένα άτομο έχει δευτερογενή ή πρωτογενή ανοσοανεπάρκεια. Το ανοσοποιητικό σύστημα γίνεται έτσι ανυπεράσπιστο ενάντια στον ιό.

Η προοδευτική λευκοεγκεφαλοπάθεια συνήθως ανιχνεύεται σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με HIV ή AIDS. Η παθολογία διαφέρει από την πολυμορφική κλινική εικόνα. Οι ασθενείς έχουν:

• παράλυση και πάρεση.
• μερική τύφλωση;
• εκπληκτική συνείδηση.
• ελαττώματα προσωπικότητας ·
• βλάβες των κρανιακών νεύρων.

Σε αυτή τη μορφή, μπορούν να παρατηρηθούν διάφοροι βαθμοί διαταραχής του νευρικού συστήματος: από ελαφρά δυσφορία μέχρι έντονη άνοια. Σταδιακά, ο ασθενής χάνει εντελώς την εργασιακή του ικανότητα και καθίσταται απενεργοποιημένος λόγω δυσλειτουργίας του μυοσκελετικού συστήματος.

4. Λευκοεγκεφαλοπάθεια με προοδευτική λευκή ύλη.

Μια τέτοια διάγνωση γίνεται συνήθως σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών ως αποτέλεσμα γονιδιακών μεταλλάξεων. Οι ασθενείς υποφέρουν:

• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων, καθώς επηρεάζεται η παρεγκεφαλίδα.
• πάρεση των άκρων.
• νοητική εξασθένηση.
• ατροφικές διεργασίες στο οπτικό νεύρο.
• επιληπτικές κρίσεις.

Εάν η παθολογία έχει προκύψει στο βρέφος, τότε θα είναι υπερβολικά ευερέθιστη, θα υποφέρει από σπασμούς, έμετο, υψηλό πυρετό, υπάρχει μια υστέρηση στην ψυχική ανάπτυξη.

Συμπτώματα της νόσου

Τα σημάδια της λευκοεγκεφαλοπάθειας αναπτύσσονται σταδιακά. Πρώτον, ο ασθενής έχει έλλειψη νοημοσύνης, αμηχανία, αδιαφορία, δάκρυα, δυσκολία στην προφορά λέξεων και μείωση της ψυχικής απόδοσης.

Μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων, η παθολογική διαδικασία συνεχίζει να εξελίσσεται. Υπάρχει αύξηση του μυϊκού τόνου, διαταραχές ύπνου, ευερεθιστότητα, εμβοές και εμφάνιση νυσταγμού.

Ελλείψει της απαραίτητης θεραπείας σε αυτό το στάδιο, ο ασθενής θα υποφέρει από ψυχοευρωσία, επιληπτικές κρίσεις και έντονη άνοια.

Για τέτοιου είδους συμπτώματα είναι απαραίτητη η επικοινωνία με έναν ειδικό:

1. Μυϊκή αδυναμία και μειωμένη ευαισθησία.
2. Ομιλία και οπτικές διαταραχές.
3. Μούδιασμα διαφόρων τμημάτων του σώματος.
4. Παραβίαση του αντανακλαστικού κατάποσης.
5. Ακράτεια.
6. Περιπτώσεις επιληψίας.
7. Πονοκέφαλος και ναυτία.
8. Παραβίαση πνευματικών ικανοτήτων και ελαφριά άνοια.

Όλα αυτά τα φαινόμενα δείχνουν ότι το κεντρικό νευρικό σύστημα επηρεάζεται και οι διαταραχές προχωρούν πολύ γρήγορα. Σε αυτό το κράτος, είναι δύσκολο για ένα άτομο να καταλάβει ότι είναι άρρωστος, έτσι οι συγγενείς πρέπει να δώσουν προσοχή σε αυτό.

Διαγνωστικά

Για να επιβεβαιωθεί η ύπαρξη παραβιάσεων, είναι απαραίτητο να υποβληθούν σε σειρά διαγνωστικών μελετών. Πρώτα απ 'όλα, ένα άτομο πρέπει να επισκεφθεί έναν νευρολόγο. Μετά την ανίχνευση σημείων λευκοεγκεφαλοπάθειας, ο ασθενής θα συνταγογραφηθεί:

• πλήρης καταμέτρηση αίματος.
• μια μελέτη σχετικά με την παρουσία στο αίμα των ναρκωτικών, του οινοπνεύματος, των ψυχοτρόπων φαρμάκων.
• μαγνητικό συντονισμό και υπολογιστική τομογραφία. Αυτές οι διαδικασίες επιτρέπουν την αξιολόγηση της κατάστασης του εγκεφάλου και τον προσδιορισμό της παρουσίας παθολογικής εστίας.
• ηλεκτροεγκεφαλογραφία για την επιβεβαίωση της ελάττωσης της εγκεφαλικής δραστηριότητας.
• Υπερηχογράφημα Doppler, που θα καθορίσει την παροχή αίματος στον εγκέφαλο.
• αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης για την ανίχνευση ϋΝΑ παθογόνου.
• βιοψία εγκεφάλου.
• σπονδυλική στήλη για τον προσδιορισμό του επιπέδου πρωτεΐνης.

Μπορείτε να επιβεβαιώσετε ότι ο ασθενής πάσχει από λευκοεγκεφαλοπάθεια ιικής προέλευσης, χρησιμοποιώντας ηλεκτρονική μικροσκοπία. Προσδιορίζει τον παθογόνο στον ιστό του εγκεφάλου.

Η αξιολόγηση της κατάστασης του εγκεφάλου πραγματοποιείται με τη χρήση ειδικών ψυχολογικών εξετάσεων.

Είναι αδύνατο να γίνει χωρίς διαφορική διάγνωση με τοξοπλάσμωση, πολλαπλή σκλήρυνση, λέμφωμα, άνοια από τον ιό HIV.

Θεραπεία

Εντελώς απαλλαγείτε από αυτή την ασθένεια είναι αδύνατο. Με τη βοήθεια πολλών θεραπευτικών τεχνικών μειώνεται μόνο ο ρυθμός ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας. Η θεραπεία επιλέγεται χωριστά για κάθε ασθενή, χρησιμοποιώντας ένα σύμπλεγμα θεραπευτικών συμπτωματικών και ετιοτροπικών τεχνικών.

Η μείωση των εκδηλώσεων της παθολογικής διαδικασίας επιτυγχάνεται:

1. Μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο με τη μορφή Vinpocetine, Actovegin, Trentala.
2. Νευρομεταβολικά διεγερτικά: Fezam, Pantokalcin, Lucetam, Cerebrolysin.
3. Αγγειοπροστατευτικά (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
4. Συμπλέγματα πολυβιταμινών που περιέχουν βιταμίνες Β, ρετινόλη, τοκοφερόλη.
5. Adaptogens. Με τη μορφή εκχυλίσματος αλόης, υαλώδους σώματος.
6. Γλυκοκορτικοστεροειδή. Συμβάλλουν στην ανακούφιση της φλεγμονώδους διαδικασίας στον εγκέφαλο. Η πρεδνιζολόνη και η δεξαμεθαζόνη έχουν παρόμοιες ιδιότητες.
7. Αντικαταθλιπτικά.
8. Αντιπηκτικά για τη μείωση του κινδύνου θρόμβων αίματος.
9. Αντιιικά φάρμακα, εάν η ασθένεια είναι γονιδίου ιών.

Εκτός από τη φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να συστήσει να ακολουθήσει μια πορεία:

• φυσιοθεραπεία;
• ρεφλεξολογία;
• βελονισμός θεραπεία?
• τη χρήση ομοιοπαθητικών και φυτοθεραπευτικών παραγόντων ·
• χειρωνακτική θεραπεία.

Για να διευκολυνθεί η κατάσταση, πρέπει να εκτελέσετε αναπνευστική γυμναστική και να κάνετε μασάζ στην περιοχή του λαιμού.

Θεραπεία της νόσου είναι δύσκολη, διότι η πλειοψηφία των αντι-ιικών και αντι-φλεγμονώδη φάρμακα δεν μπορούν να διαπεράσουν το φράγμα μεταξύ αίματος και ιστών που προστατεύει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Συνεπώς, δεν συμβάλλουν στην εξάλειψη των παθολογικών πυρκαγιών.

Πρόγνωση για τη λευκοεγκεφαλοπάθεια

Πόσα άτομα ζουν με τη λευκοεγκεφαλοπάθεια εξαρτάται από το στάδιο στο οποίο άρχισαν να υποστηρίζουν τη θεραπεία και το βαθμό εγκεφαλικής βλάβης. Από οποιαδήποτε από αυτές τις μορφές της νόσου είναι αδύνατο να ανακάμψει. Η παθολογική διαδικασία οδηγεί πάντα στο θάνατο του ασθενούς. Αν δεν εκτελούν αντι-ιική θεραπεία, ο ασθενής δεν θα υπερβαίνει τους έξι μήνες από τη στιγμή που οι παραβάσεις που εντοπίστηκαν στο λευκό εγκεφαλικό ιστό ζουν.

Με τη βοήθεια συμμόρφωσης με τις συστάσεις που ορίζονται από το γιατρό και η χρήση συνταγογραφούμενων φαρμάκων μπορεί να αυξήσει ελαφρώς το προσδόκιμο ζωής. Εάν ο ασθενής πίνει τακτικά όλα τα φάρμακα, θα ζήσει λίγο περισσότερο από ένα χρόνο από τη στιγμή της διάγνωσής του.

Υπάρχουν περιπτώσεις που οι άνθρωποι πέθαναν μέσα σε ένα μήνα μετά την έναρξη της εξέλιξης της παθολογίας. Αυτό μπορεί να συμβεί κατά την οξεία πορεία του.

Επιπλοκές

Η βλάβη των λειτουργιών των υποκριτικών δομών και άλλων τμημάτων του εγκεφάλου σε περίπτωση λευκοεγκεφαλοπάθειας οδηγεί σταδιακά σε σοβαρές επιπλοκές:

• η λειτουργία του κινητήρα είναι μειωμένη.
• η ευαισθησία μειώνεται.
• μπορεί να εμφανιστεί πλήρης απώλεια της όρασης ή απώλεια ακοής.
• παραλύει διαφορετικά μέρη του σώματος.
• οι μολύνσεις και οι σηπτικές επιπλοκές αναπτύσσονται.
• εμφανίζεται επίμονη άνοια.

Αργά ή αργότερα, η ασθένεια οδηγεί στο θάνατο του ασθενούς.

Είναι δυνατή η πρόληψη;

Ειδικές μέθοδοι πρόληψης που θα απέτρεπαν την ανάπτυξη της λευκοεγκεφαλοπάθειας, αριθ. Είναι δυνατόν να μειώσουμε ελαφρώς μόνο τον κίνδυνο ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας στη λευκή ύλη του εγκεφάλου με τη βοήθεια τέτοιων συστάσεων:

1. Είναι απαραίτητο να ενισχυθεί το νευρικό σύστημα μέσω της σκλήρυνσης και της χρήσης των συμπλεγμάτων βιταμινών.
2. Εάν υπάρχει πρόβλημα παχυσαρκίας, πρέπει να αντιμετωπιστεί επειγόντως.
3. Είναι επιθυμητό να οδηγήσετε έναν ενεργό τρόπο ζωής.
4. Είναι χρήσιμο να περπατάτε τακτικά στον καθαρό αέρα.
5. Είναι σημαντικό να αποφευχθεί η χρήση ναρκωτικών και οινοπνεύματος, το κάπνισμα.
6. Ακολουθήστε τον πολιτισμό της σεξουαλικής ζωής. Αυτό θα αποτρέψει τη μόλυνση από HIV.
7. Για οποιαδήποτε σεξουαλική επαφή χρησιμοποιήστε προστατευτικό εξοπλισμό.
8. Ακολουθήστε τις αρχές της σωστής διατροφής. Η διατροφή πρέπει να είναι κορεσμένη με όλες τις απαραίτητες βιταμίνες και μέταλλα.
9. Ενισχύστε το νευρικό σύστημα, αυξήστε την αντοχή στο στρες.
10. Αποφύγετε την υπερβολική εργασία, κοιμάστε τουλάχιστον οκτώ ώρες την ημέρα.
11. Κανονικοποιήστε τη σωματική δραστηριότητα. Αποφύγετε τα αυξημένα φορτία και τη σωματική αδράνεια.
12. Αν αρχίσετε να αναπτύσσετε αγγειακές ασθένειες και παθολογίες που σχετίζονται με μεταβολικές διαταραχές, είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε αντισταθμιστική θεραπεία.

Με αυτά τα μέτρα, μπορείτε να μειώσετε την πιθανότητα να εμφανιστεί λευκοεγκεφαλοπάθεια. Όμως, αν η παθολογική διαδικασία άρχισε να αναπτύσσεται, στις πρώτες εκδηλώσεις της είναι απαραίτητη η αναζήτηση βοήθειας από ειδικούς. Χάρη στην υποστηρικτική θεραπεία, μπορείτε να βελτιώσετε ελαφρώς την ποιότητα ζωής και τη διάρκεια της.