Κύηση σε βρέφη

Τα κυστικά νεοπλάσματα θεωρούνται σήμερα αρκετά συνηθισμένη παθολογία νεογέννητων, βρεφών και παιδιών στο πρώτο έτος ζωής με διαφορετική εντοπισμό - κύστη του εγκεφάλου, όρχεως και σπερματοζωάριο, δερμοειδής κύστη, κύστη πολυκυστικών νεφρών και ωοθηκών, κύστη σπληνός και άλλα όργανα. Αλλά πιο συχνά διάγνωση κυστικών σχηματισμών του εγκεφάλου.

Κύηση εγκεφάλου στα βρέφη

Η κύστη εγκεφάλου συχνά απαντάται σε βρέφη νηπιακής ηλικίας. Η εμφάνιση αυτών των τύπων καλοήθων όγκων οφείλεται στην ακατάλληλη εισαγωγή και διαφοροποίηση των ιστών του νευρικού συστήματος, στην εξασθένιση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο ή στην πείνα με οξυγόνο των νευρώνων του κεντρικού νευρικού συστήματος στην προγεννητική περίοδο. Συχνά οι κύστες αυτολύονται ακόμη και πριν από τη γέννηση του μωρού ή κατά το πρώτο έτος της ζωής του. Η ανίχνευση αυτών των παθολογικών σχηματισμών διεξάγεται με τη βοήθεια υπερήχων, επομένως, αν υπάρχει υποψία ότι έχουν κύστες, τα νεογέννητα διαγιγνώσκονται στη νεογνική περίοδο ή στους πρώτους μήνες της ζωής.

Οι περισσότεροι τύποι κύστεων δεν επηρεάζουν δυσμενώς την εγκεφαλική δραστηριότητα και την ψυχοεκδημική ανάπτυξη του μωρού, αλλά με κάποια εντοπισμό του νεοπλάσματος το μωρό μπορεί να εκδηλώσει διάφορα παθολογικά συμπτώματα νευρολογικής φύσης:

• πονοκεφάλους, οι οποίοι εκδηλώνονται με τη μορφή άγχους του παιδιού, μια δωρεάν ή μονότονη κραυγή, διαταραχές του ύπνου,
• λήθαργος, αδυναμία;
• προβλήματα όρασης
• ακοή.

Αφού προσδιορίσετε την παρουσία αυτού του παθολογικού νεοπλάσματος (υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία), είναι απαραίτητο να απευθυνθείτε σε ειδικό για τον ορισμό μιας πλήρους εξέτασης - η διάγνωση ενός νεοπλάσματος καθορίζει τον εντοπισμό, τη δομή και άλλους δείκτες που σας επιτρέπουν να λάβετε κατάλληλη θεραπευτική απόφαση. Τα παιδιά με κύστη, ανεξάρτητα από τον τύπο της θεραπείας, πραγματοποιούν κάθε μήνα υπερηχογραφικές εξετάσεις για τον έλεγχο του μεγέθους του όγκου.

Συμπτώματα εγκεφαλικών κύστεων σε βρέφη

Μια κύστη εγκεφάλου είναι ένα κοιλιακό νεόπλασμα γεμάτο με υγρό, εντοπισμένο σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Τα σημάδια κύστεων στα νεογέννητα εξαρτώνται από την τοποθεσία, τον τύπο και το μέγεθος του όγκου, καθώς και από την ανάπτυξη επιπλοκών:

• ανυψώσεις;
• κακοήθης εκφυλισμός των καρκινικών κυττάρων.
• φλεγμονώδεις διεργασίες.

Οι μικρές κύστεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, αλλά υπάρχουν και πολλά νευρολογικά συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία κύστης εγκεφάλου:

• επίμονοι πονοκέφαλοι που εκδηλώνονται ως άγχος και κλαίνε το μωρό.
• μειωμένος συντονισμός των κινήσεων με καθυστερημένες νευρολογικές αντιδράσεις.
• τρόμος των άκρων.
• διόγκωση του fontanel?
• παραβίαση της ευαισθησίας στα άκρα (ανυπαρξία του παιδιού στον πόνο) ·
• υπογλυκαιμία ή υπερτονία ενός μόνο μυ ή μιας συγκεκριμένης μυϊκής ομάδας.
• ακοή και όραση ·
• επίμονο σύνδρομο ελάττωσης και εμέτου.
• διάφορους τύπους διαταραχών ύπνου.
• νοητική καθυστέρηση του παιδιού ·
• σπασμικό σύνδρομο.

Σε 90% των περιπτώσεων, οι κύστες του εγκεφάλου εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά όταν σχηματίζεται κύστη μετά τη γέννηση ή με την ενεργή ανάπτυξη συγγενούς κύστεως, είναι απαραίτητη η χειρουργική επέμβαση, ανάλογα με τη θέση και τα συμπτώματα του νεοπλάσματος. Ιδιαίτερα επικίνδυνα για την υγεία και τη ζωή του μωρού είναι οι κύστες που έχουν μεγάλα μεγέθη - μπορούν να αλλάξουν τη θέση τους, να συμπιέσουν σημαντικά τους περιβάλλοντες ιστούς και να έχουν μηχανική επίδραση στους ιστούς και τις δομές του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, το βρέφος αναπτύσσει σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες επιβραδύνουν την ψυχο-συναισθηματική του ανάπτυξη και σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν στην εμφάνιση αιμορραγικών εγκεφαλικών επεισοδίων. Με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία (φάρμακα ή χειρουργική επέμβαση) σε όλα σχεδόν τα νεογνά και τα βρέφη, η πρόγνωση μιας κύστης εγκεφάλου είναι θετική.

Αιτιολογικοί παράγοντες στην ανάπτυξη κύστεων στον εγκέφαλο των βρεφών

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστης του νευρικού συστήματος στα νεογέννητα στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τους μηχανισμούς σχηματισμού του και με διάφορους παθολογικούς παράγοντες (ιοί, τοξίνες, φάρμακα) που επηρεάζουν τα εγκεφαλικά κύτταρα του εμβρύου στην προγεννητική περίοδο και η κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασμάτων δεν έχει μικρή σημασία.

Σήμερα, οι ακόλουθοι τύποι όγκων είναι συνηθέστεροι στα νεογνά:

1) μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίζεται λόγω λοίμωξης του εμβρύου με τον ιό του έρπητα, είναι απαραίτητη η χειρουργική θεραπεία.

2) η υποεπενδυμική (ενδοεγκεφαλική) κύστη αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της πείνας στον εγκέφαλο του εγκεφαλικού ιστού, η οποία είναι η αιτία θανάτου νευρώνων και σχηματίζεται ένα κυστικό νεόπλασμα στη θέση τους. Αυτός ο τύπος κύστης χωρίς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση μπορεί να προκαλέσει σημαντικές βλάβες στην ανάπτυξη του παιδιού (διανοητική καθυστέρηση, καθυστέρηση ομιλίας, όραση, αιθουσαίες διαταραχές).

3) αραχνοειδής κύστη - αυτός ο τύπος όγκου εντοπίζεται ανάμεσα στους χώρους του εγκεφάλου και μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε μέρος του εμβρυϊκού εγκεφάλου. Η θεραπεία της αραχνοειδούς κύστης γίνεται με διάφορες μεθόδους χειρουργικών παρεμβάσεων (ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, κρανιοτομία ή χειρουργική του ελιγμού). Ελλείψει λειτουργικής επέμβασης, το μωρό σχηματίζει σημαντικές διαταραχές στην ψυχο-νευρολογική σφαίρα.

4) τραυματική (επίκτητη) κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα τραύματος, συμπιέσεως ή μώλωσης κατά τη διάρκεια του τοκετού, με την ανάπτυξη ενδοκρανιακής αιμορραγίας και συμβάλλει στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων εγκεφαλικών όγκων.

Κύτταρο αγγειακού πλέγματος στο νεογέννητο

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε βρέφη και βρέφη - μια παθολογική όγκου, η οποία εμφανίζεται στη μήτρα λόγω κυστικής αναπτύξεις των σκαφών του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιπτώσεων των παθογόνων ενδομήτριας λοιμώξεων (συχνά όταν μολυνθεί με τον ιό του έρπητα ή τοξοπλάσμωση), ενώ μεταφέρουν το παιδί. Τα χλοοειδή πλέγματα είναι δομές που δεν έχουν τελικές απολήξεις και παίζουν τεράστιο ρόλο στην παροχή αίματος στον εμβρυϊκό εγκέφαλο και την ωρίμανσή του, η ενεργός ανάπτυξή τους αρχίζει από την έκτη εβδομάδα της ανάπτυξης του μωρού. Με την πρόωρη μόλυνση του παιδιού και τον σχηματισμό μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, αυτοί οι σχηματισμοί συχνά επιλύονται έως και 25-38 εβδομάδες κύησης - οι ειδικοί αποδίδουν αυτό στην ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρυϊκού νευρικού συστήματος. Επίσης, αυτοί οι όγκοι δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού. Οι μεσαίες και μεγάλες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος προσδιορίζονται με υπερηχογράφημα την 17η - 20η εβδομάδα εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αλλά αυτά τα παθολογικά νεοπλάσματα των αγγειακών πλεξούδων του εγκεφάλου μπορούν να εμφανιστούν στο νεογέννητο ήδη μετά τη γέννηση με μαζική μόλυνση του εμβρύου στην ύστερη εγκυμοσύνη ή τον τοκετό με τη σταδιακή πραγματοποίηση της ενδομήτριας μόλυνσης. Οι κύστες του αγγειακού πλέγματος στα νεογνά αναφέρονται ως "μαλακοί δείκτες", οι οποίοι είναι εντελώς ακίνδυνοι και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία και την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή να προκαλέσουν διαταραχές στα λειτουργικά συστήματα του σώματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι στο πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού περνούν χωρίς ίχνος.

Σε σχέση με τον κίνδυνο εμφάνισης διάφορων ασθενειών άλλων οργάνων - στην καθιέρωση της διάγνωσης μιας κύστης των αγγειακών πλεξούδων, είναι απαραίτητη η υποχρεωτική παρακολούθηση της παρουσίας, του εντοπισμού και των σχετικών παθήσεων με υπερήχους. Το παιδί επανεξετάζεται σε ηλικία τριών μηνών, στη συνέχεια σε έξι μήνες και σε ηλικία ενός έτους. Ελλείψει θετικής δυναμικής για την αυτοαναρρόφηση μιας κύστης, ο θεράπων ιατρός, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και ανάπτυξης του παιδιού, αποφασίζει για την περαιτέρω παρατήρηση ή θεραπεία του μωρού μεμονωμένα.

Υποεπενδυμική κύστη του εγκεφάλου σε νεογέννητο

Υποεπενδυματικό κύστη θεωρείται σοβαρή παθολογία η οποία σχηματίζεται σε εμβρυϊκούς ιστούς του εγκεφάλου του νεογέννητου ή λόγω σημαντικής ανοξία του εγκεφαλικού ιστού ή αιμορραγία με αποτέλεσμα στις εγκεφαλικές κοιλίες σε τραυματισμούς γέννηση. Συχνά αυτός ο τύπος κυστικών νεοπλασμάτων διαλύεται μόνος του, αλλά απαιτείται υποχρεωτική παρακολούθηση (υπερηχογράφημα του εγκεφάλου) και μια ειδική πορεία θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος κύστης δεν αυξάνεται σε μέγεθος και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού. Αλλά για μεγάλα μεγέθη, μια υποεπενδυμική κύστη μπορεί να προκαλέσει μετατόπιση εγκεφαλικού ιστού, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση και πρόοδο νευρολογικών συμπτωμάτων, που απαιτούν άμεση χειρουργική θεραπεία.

Χοροειδής κύστη στο νεογέννητο

Η χοριοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο είναι ένα κυστικό νεόπλασμα του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της εισαγωγής και της εξέλιξης μιας μολυσματικής διαδικασίας στο σώμα ή τραυματικού τραυματισμού του εμβρυϊκού εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ως αποτέλεσμα τραύματος γέννησης. Οι χοροειδείς κύστες υπόκεινται σε υποχρεωτική αφαίρεση λόγω του γεγονότος ότι η πιθανότητα αυτοαναρρόφησης αυτού του τύπου κύστης είναι 45%.

Τα σημάδια μιας χοριοειδούς κύστης σε ένα νεογέννητο είναι:

• μυϊκές συσπάσεις και / ή σπασμωδικές αντιδράσεις.
• σταθερό άγχος του παιδιού ή αντίστροφα έντονη υπνηλία.
• συνεχές κλάμα εξαιτίας σοβαρών πονοκεφάλων.
• επίμονη παλινδρόμηση και έμετος.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων.

Επίσης, αυτός ο τύπος κύστης μπορεί να επιβραδύνει σημαντικά την ανάπτυξη και το σχηματισμό του μωρού. Η διάγνωση αυτού του κυστικού σχηματισμού διεξάγεται με υπερηχογράφημα (εγκεφαλική νευροσκόπηση μέσω μιας μεγάλης πηγής). Η θεραπεία συνταγογραφείται μεμονωμένα και στις περισσότερες περιπτώσεις χειρουργικά σε συνδυασμό με φαρμακευτική θεραπεία.

Αραχνοειδής κύστη του εγκεφάλου στα βρέφη

Η αραχνοειδής κύστη σε ένα νεογέννητο θεωρείται σπάνια ανωμαλία του εγκεφάλου που εμφανίζεται στο 3% των βρεφών.

Αυτός ο τύπος κύστης είναι ένας ενδοκράνιος σχηματισμός λεπτού τοιχώματος μεταξύ της αραχνοειδούς μεμβράνης και της επιφάνειας του εγκεφάλου.

Υπάρχουν δύο τύποι αραχνοειδών κύστεων:

• πρωτογενή (συγγενή νεοπλάσματα), τα οποία διαγιγνώσκονται στην καθυστερημένη εγκυμοσύνη ή στις πρώτες ώρες της ζωής του μωρού.
• δευτερογενής (επίκτητη) ανάπτυξη ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας ή της χειρουργικής επέμβασης (ο σχηματισμός κύστης εμφανίζεται όταν απομακρύνεται ένας άλλος τύπος νεοπλάσματος ή αφαιρούνται τα αιματώματα).

Τις περισσότερες φορές, αυτό το είδος της κύστης αναπτύσσεται στα νεογέννητα αγόρια.

Τα συμπτώματα των αραχνοειδών κύστεων σε ένα νεογέννητο είναι: πονοκέφαλοι, έμετος, τρόμος των άκρων, σπασμοί.

Η αραχνοειδής κύστη στις περισσότερες περιπτώσεις έχει θετική πρόγνωση και η έγκαιρη θεραπεία δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού.

Περιφεριακή κύστη στο βρέφος

Περικοιλιακές αλλοιώσεις κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της λευκής ουσίας του εγκεφάλου λόγω του σχηματισμού των νεκρωτικών βλαβών και είναι ένας τύπος υποξική-ισχαιμική βλάβη του εγκεφάλου, μολυσματικές ασθένειες, ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εγκεφάλου στην μήτρα και στην εργασία, καθώς και την πιο κοινή αιτία της ανάπτυξης παράλυσης σε βρέφη.

Η θεραπεία της περιφεριακής κύστης είναι πολύ σύνθετη και προσδιορίζεται ξεχωριστά, συνδυάζοντας τη φαρμακευτική θεραπεία και τη χειρουργική επέμβαση. Αυτός ο τύπος κύστεων είναι εξαιρετικά σπάνια επιλυθεί.

Υποεπενδυμική κύστη σε βρέφη

Η υποεπενδυμική κύστη σε ένα νεογέννητο αναπτύσσεται λόγω κυκλοφοριακής ανεπάρκειας στις κοιλίες του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί θάνατο κυττάρων και ιστών, σχηματίζεται κοιλότητα στη θέση τους και σχηματίζεται κυστικό νεόπλασμα.

Η διαρροή αυτού του τύπου κύστης μπορεί να είναι ασυμπτωματική και δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, αλλά μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη άλλων παθολογικών διεργασιών στον εγκέφαλο. Η θεραπεία μιας υποεπενδυμικής κύστης περιλαμβάνει φαρμακευτική θεραπεία, χειρουργική επέμβαση και δυναμική παρατήρηση από νευρολόγο.

Άλλες θέσεις κύστης σε βρέφη

Κύηση ωοθηκών σε βρέφη

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται αρκετά συχνά στα νεογέννητα κορίτσια, θεωρείται ένας λειτουργικός όγκος και δεν ισχύει για κακοήθη νεοπλάσματα και έχει επίσης την τάση να αυτο-επαναρρόφηση, χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Η θεραπεία των κύστεων των ωοθηκών διεξάγεται με διάφορες ιατρικές μεθόδους. Η διαφορά θεωρείται πολλαπλές κύστεις (πολυκυστικές ωοθήκες), οι οποίες επηρεάζουν αρνητικά τις ορμόνες του παιδιού ή έχουν την τάση να μετασχηματίζονται σε κακοήθεις όγκους, που αναπτύσσονται γρήγορα και έχουν επιθετική ανάπτυξη.

Τα κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών σε βρέφη είναι εξαιρετικά σπάνια.

Κύηση σπερματοζωαρίων σε βρέφη

Μια κύστη του σπερματογενούς κορδονιού είναι μια συσσώρευση υγρού όταν η κολπική διαδικασία του περιτοναίου δεν είναι κλειστή (στις μεμβράνες του σπερματογενούς κορδονιού). Από την άποψη της λειτουργικότητας, αυτός ο τύπος κύστης είναι παρόμοιος με την πτώση του όρχεως και φαίνεται επίσης ότι η θεραπεία αυτού του νεοπλάσματος με τη θεραπεία της πτώσης είναι μια χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, ο εμβρυϊκός όρχις καταλήγει στο όσχεο μέσω του ινσουλινοειδούς σωλήνα μαζί με την ανάπτυξη του περιτοναίου. Αυτή η διαδικασία κανονικά απορροφάται πριν από τη γέννηση, αλλά κατά παράβαση των διαδικασιών της ακούσιας αφαίρεσης της σχηματίζεται κυστικής όγκων του σπερματικού τόνου, η οποία κατά τη διάρκεια της διάγνωσης είναι συχνά συγχέεται με ένα βουβωνοκήλης που έχουν παρόμοια συμπτώματα - αυξημένη διόγκωση του όσχεου και στη βουβωνική χώρα. Με την εμφάνιση αυτών των σημείων στο νεογέννητο, οι γονείς θα πρέπει να επικοινωνούν αμέσως με παιδιατρικό ουρολόγο ή χειρουργό.

Κυτταρίτιδα αυγό σε ένα μωρό

Οι κύστεις των όρχεων σε ένα νεογέννητο είναι καλοήθεις όγκοι που μοιάζουν με κοιλιακό νεόπλασμα με υγρό στην επιδιδυμίδα. Οι κύστες έχουν ομαλή, μαλακή και καλά καθορισμένη δομή. Είναι απαραίτητο να διαφοροποιήσουμε αυτό το νεόπλασμα με πτώση των όρχεων, των κήρων και της κιρσοκήλης.

Η διάγνωση γίνεται με υπερηχογράφημα και άλλες εξετάσεις οργάνου, εξέταση και ιστορικό. Το μέγεθος της κύστης του όρχι δεν υπερβαίνει τα 1-2 cm και μπορεί να προκαλέσει δυσφορία και διαταραχές της ούρησης στο μωρό. Η θεραπεία των κύστεων πραγματοποιείται με χειρουργική επέμβαση μετά από ένα έτος παρατήρησης σε σχέση με την πιθανότητα αυτοαναρρόφησης του όγκου. Η έλλειψη θεραπείας των κύστεων από το σπερματοζωάριο στην ενήλικη ζωή μπορεί να προκαλέσει αποφρακτικές μορφές στειρότητας, στυτική δυσλειτουργία και ανικανότητα.

Κνίδωση νεφρού στα βρέφη

Οι νεφρικές κύστες είναι ασυμπτωματικές και δεν επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία. Ένα κυστικό νεόπλασμα προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα των νεφρών, το οποίο σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη θέση της κύστης και τα χαρακτηριστικά της παροχής αίματος.

Υπάρχουν διάφορα είδη νεφρών κύστεων στα νεογνά:

• μονόπλευρες κύστεις που προκύπτουν από την ανάπτυξη συγχορηγούμενων νεφρικών νόσων.
• φλοιώδεις κύστεις (κατά τη διάγνωση αυτού του τύπου κύστεων σε έναν νεφρό, ένας όγκος ανιχνεύεται συχνά στον δεύτερο νεφρό).

Εκτός από μια υπερηχογραφική εξέταση για τη διάγνωση κύστεων σε νεογέννητα, διεξάγεται διπλή σάρωση των νεφρών, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της κακοήθειας της διαδικασίας.

Η θεραπεία των κύστεων των νεφρών πραγματοποιείται με ιατρική περίθαλψη, υπάρχουν επίσης περιπτώσεις αυτοαναρρόφησης κατά το πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού.

Σκύλος σπλήνας σε βρέφη

Η κύστη του σπλήνα σε ένα νεογέννητο ορίζεται ως μια κοιλότητα στο παρέγχυμα του οργάνου που είναι γεμάτο με υγρό. Ταυτόχρονα, δεν συνιστάται χειρουργική αφαίρεση αυτού του τύπου κύστης - η πιθανότητα απώλειας οργάνων είναι υψηλή, συνεπώς η θεραπεία γίνεται με ιατρικές μεθόδους.

Οι αιτίες της ανάπτυξης κύστεων σπληνός προσδιορίζονται από συγγενείς διαταραχές εμβρυογένεσης. Μερικές φορές αναπτύσσονται ψευδείς κύστεις, οι οποίες επιλύονται μόνοι τους και δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στη γλώσσα σε ένα βρέφος

Μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου καθορίζεται από τις αναπτυξιακές ανωμαλίες του θυρεοειδούς αγωγού και εμφανίζεται αρκετά συχνά.

Η κλινική εικόνα εξαρτάται από το μέγεθος του όγκου και τον εντοπισμό του στη γλώσσα:

• μικρές κύστεις ορίζονται ως ένας όγκος στη γλώσσα χωρίς κλινικές εκδηλώσεις.
• μια μεγάλη κύστη, που βρίσκεται μπροστά, συχνά παρεμβαίνει στην πρόσληψη τροφής, οπότε πρέπει να αφαιρεθεί.

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, μια κύστη στη γλώσσα ενός νεογέννητου επιλύεται ανεξάρτητα στους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Με την εξέλιξη της κύστης - η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της δομής και τον εντοπισμό της κύστης.

Η κύρια μέθοδος χειρουργικής επέμβασης για κύστη στη γλώσσα είναι η ανατομή του κυστικού νεοπλάσματος.

Κύστη σε νεογέννητο στόμα

Μια κύστη σε ένα νεογέννητο στην στοματική κοιλότητα είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με διάφορες μολυσματικές διεργασίες στο σώμα. Ανάλογα με την τοποθεσία, εκκρίνουν τις κύστεις της γλώσσας, τις παλάμες και τις κύστες με την ιστοογένεση τους.

Η διάγνωση, ο προσδιορισμός της αιτίας της κύστης και η απόφαση σχετικά με τις μεθόδους θεραπείας πραγματοποιούνται από τον οδοντίατρο. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι (ακτινογραφία ή υπερηχογράφημα της στοματικής κοιλότητας) για τον προσδιορισμό του εντοπισμού του νεοπλάσματος. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι το 90% αυτών των κύστεων διαλύεται κατά το πρώτο έτος της ζωής, επομένως, η χρήση ναρκωτικών και χειρουργικών επεμβάσεων μέχρι ένα έτος χρησιμοποιείται όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Παλιά μύτη κύστης

Η κύστη στον ουρανό στα νεογνά (Epstein μαργαριτάρια) δεν θεωρείται παθολογικό φαινόμενο και παρατηρείται σχεδόν σε όλα τα μωρά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Αυτά σχηματίζονται από επιθηλιακά εγκλείσματα που βρίσκονται κατά μήκος της γραμμής σύντηξης των παλαυματικών πλακών και μοιάζουν με κιτρινωπά ή λευκά φυματίωση στην περιοχή του παλαμιαίου ράμματος. Οι κύστεις παλατινών δεν απαιτούν θεραπεία.

Κύηση στο κόμμι σε βρέφη

Οι γαστρικές κύστεις σε βρέφη σχηματίζονται στη μήτρα από τον εκτοδερματικό σύνδεσμο (οδοντική πλάκα) της βάσης για το σχηματισμό των δοντιών, τόσο γαλακτοκομικών όσο και μόνιμων. Τα υπολείμματα της πλάκας θεωρούνται η αιτία εμφάνισης μικρών όγκων των ούλων και κύστεων. Τα νεοπλάσματα που εντοπίζονται απευθείας στο κόμμι ονομάζονται Bon κόμβος και οι κύστεις που αναπτύσσονται κατά τη διαδικασία της κυψελιδικής κορυφογραμμής ονομάζονται ουλίτιδα ούλων.

Αυτές οι κύστεις έχουν την εμφάνιση μικρών μπάλες λευκού ή κιτρινωπού χρώματος, είναι απολύτως ανώδυνες και δεν προκαλούν δυσφορία και δυσφορία στο μωρό. Διαλύονται μόνοι τους τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός παιδιού ή εξαφανίζονται εντελώς όταν εμφανίζονται τα δόντια του γάλακτος.

Διάγνωση της κύστης στα βρέφη

Η διάγνωση νεογνικών κύστεων στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από την παρουσία συμπτωμάτων και τον εντοπισμό της νόσου (ιδιαίτερα παρουσία ασυμπτωματικών μορφών).

Για τη διάγνωση των κύστεων του εγκεφάλου χρησιμοποιείται συχνότερα υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσκόπηση μέσω της άνοιξης ενός νεογέννητου). Η υπολογιστική τομογραφία (CT) και η μαγνητική τομογραφία (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού) έχουν υψηλή ακρίβεια.

Επίσης, παρουσία κύστης του κεφαλιού, χρησιμοποιείται διάγνωση με Doppler μελέτη των εγκεφαλικών αγγείων, εξέταση και μέτρηση της βάσης του οφθαλμού.

Ο υπερηχογράφημα, η διάτρηση και η αξονική τομογραφία χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση κύστεων των ωοθηκών, του σπερματοζωαρίων και των όρχεων.

Οι κύστες των νεφρών και της σπλήνας διαγιγνώσκονται με ψηλάφηση, υπερηχογράφημα και υπολογιστική τομογραφία.

Οι κύστες της στοματικής κοιλότητας προσδιορίζονται με οπτική εξέταση (εξέταση του οδοντιάτρου), ακτινογραφία και υπερηχογράφημα

Πρόγνωση της κύστης στα βρέφη

Πρόγνωση κυστική νεοπλάσματα σε βρέφη, στις περισσότερες περιπτώσεις θετικά, λόγω της αυθόρμητης απορρόφηση πολλών τύπων των κύστεων κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, και δεν ενοχλούν το παιδί. Αλλά μην ξεχνάμε σχετικά με τις πιθανές αρνητικές συνέπειες των κύστεων - ανοιχτές, να σπάσει τους τοίχους, την ταχεία ανάπτυξη και τη βλάστηση της συμπίεσης και σε κοντινά όργανα και δομές, κακοήθη μετασχηματισμό και την εξέλιξη των καρκίνων. Επομένως, στη διάγνωση του κυστικού νεοπλάσματος, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση αυτής της παθολογικής διαδικασίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, της θεραπείας με φάρμακα.

Κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου

Το κυστρικό αγγειακό πλέγμα στα νεογέννητα είναι πιο συνηθισμένο από ό, τι σε άτομα άλλων κατηγοριών ηλικίας. Απορροφάται από τη συντριπτική πλειοψηφία και το 99,9% των περιπτώσεων δεν προκαλεί μεγάλη βλάβη στην ανάπτυξη του μωρού.

Αυτή η διάγνωση τρομοκρατεί τους γονείς, αφού το όνομά της είναι σύμφωνο με το όνομα μιας σοβαρής εκπαίδευσης - μια αγγειακή κύστη. Αλλά πρόκειται για δύο διαφορετικές ασθένειες με διαφορετικές εκδηλώσεις και συνέπειες.

Τι είναι αυτή η ασθένεια

Μια κύστη είναι μια μικρή σφαίρα με ρευστό μέσα. Αυτός ο σχηματισμός μπορεί να εμφανιστεί σε τελείως διαφορετικά μέρη. Είναι ένα είδος σήματος στο σώμα ότι μια αποτυχία έχει συμβεί.

Η διάγνωση κύστεων του αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο δεν είναι ασυνήθιστη. Μέχρι το τέλος του τρίτου τριμήνου, επιλύεται πιο συχνά. Στην ιατρική πρακτική, οι κύστεις αυτές δεν θεωρούνται παθολογική εκδήλωση.

Εάν αυτό το νεόπλασμα βρίσκεται σε ένα μωρό, τότε αυτό είναι πιθανότατα το αποτέλεσμα μιας δύσκολης εγκυμοσύνης ή λοίμωξης που υπέστη η μητέρα κατά τη διάρκεια του παιδιού.

Το χοριοειδές πλέγμα στερείται νευρικών απολήξεων. Ο κύριος στόχος τους είναι η παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού, ρευστού γύρω από το νωτιαίο μυελό και τον εγκέφαλο.

Αυτό είναι το πρώτο σύστημα του σώματος, το οποίο εμφανίζεται στο μελλοντικό μωρό. Με τον ταχύ ρυθμό ανάπτυξης και ανάπτυξης του εγκεφάλου, η πιθανότητα πλήρωσης των κενών με το υγρό είναι υψηλή. Έτσι δημιουργούνται αυτές οι μπάλες. Δεν επηρεάζουν τον εγκέφαλο και το έργο του.

Χωρίς «συνεργάτη», η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν είναι επικίνδυνη. Αλλά σε συνδυασμό με άλλες παθολογικές αλλαγές, είναι πιθανές αρνητικές συνέπειες. Επομένως, όταν εντοπίζεται, ο γιατρός συνταγογράφει μια σειρά εξετάσεων για να διασφαλίσει ότι δεν υπάρχουν άλλες παθολογίες. Εάν τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν μόνο την παρουσία κύστεων του αγγειακού πλέγματος, τότε η πρόγνωση θα είναι ευνοϊκή.

Το νεόπλασμα του εμβρύου

Αυτή η ανωμαλία δεν επηρεάζει την ανάπτυξη και την ευημερία του "putozhitel". Η ασθένεια είναι σπάνια, εμφανίζεται μόνο στο 3% των περιπτώσεων.

Την 6η εβδομάδα, αρχίζουν να σχηματίζονται τα αγγειακά πλέγματα του μωρού. Πρόκειται για ένα αρκετά περίπλοκο σύστημα. Η παρουσία δύο πλεγμάτων υποδηλώνει ότι και τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου θα αναπτυχθούν επαρκώς.

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο διαγιγνώσκεται στη 14η και 22η εβδομάδα. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, αυτό το νεόπλασμα αυτο-καταστρέφεται. Αποδεικνύεται ότι από τη στιγμή που ο εγκέφαλος του μωρού αρχίζει να αναπτύσσεται, τίποτα δεν παρεμβαίνει στη λειτουργία του.

Ασθένεια στο νεογέννητο

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο μπορεί να είναι το αποτέλεσμα μιας συγγενούς ανωμαλίας ή τραύματος γέννησης. Μπορεί να εμφανιστεί σε φόντο μεταβολικής ανεπάρκειας, ακατάλληλης κυκλοφορίας, τραυματισμού της κεφαλής ή μηνιγγίτιδας.

Όλοι αυτοί οι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν σε νέκρωση ιστών, και ως αποτέλεσμα - ο σχηματισμός μιας φυσαλίδας με ένα υγρό.

Το εγκεφαλικό υγρό σε μικρά τμήματα ρέει στο χοριοειδές πλέγμα και παγιδεύεται εκεί. Έτσι σχηματίζονται κύστεις. Τα βρέφη έχουν απλές και διμερείς κύστεις.

Ο εντοπισμός της νόσου είναι δυνατός μόνο με μια διαγνωστική μελέτη. Τα εκφρασμένα συμπτώματα απουσιάζουν. Δεν υπάρχουν απειλές για την ανάπτυξη ή την υγεία του βρέφους. Ο ψευδοκύστης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι αυτοαποκλεισμένος εντός ενός έτους.

Παθολογία του αγγειακού πλέγματος στους ενήλικες

Μια τέτοια βλάβη στον εγκέφαλο στους ενήλικες είναι εξαιρετικά σπάνια. Η παθολογία του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να είναι συγγενής ή να οφείλεται σε μικροσκοπική μικροσκοπική επίδραση.

Η διάγνωση της ασθένειας πραγματοποιείται με τη χρήση υπολογιστικής τομογραφίας (CT) ή απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού (MRI) αμφοτέρων των ημισφαιρίων. Η θεραπεία είναι αποκαταστατική. Η θεραπεία περιορίζεται στη συνταγογράφηση φαρμάκων για την ομαλοποίηση της ροής του αίματος και του μεταβολισμού.

Είδη ασθενειών

Ένας ψευδοκύστης μπορεί να σχηματιστεί στο έμβρυο σε διαφορετικές θέσεις του εγκεφάλου. Αυτό συμβαίνει:

• δεξιό αγγειακό πλέγμα.
• αριστερό αγγειακό πλέγμα.
• διπλής όψεως.
• που αποτελείται από πολλές μπάλες με υγρό.

Στην ιατρική πρακτική, εμφανίζονται οι ακόλουθες μορφές αυτής της ασθένειας:

1. Χοροειδής κύστη
2. Υποεξήγητη ποικιλία.
3. Arachnoid βλάβη.

Χωροειδή

Χοροειδής κύστη - ένας όγκος στο χοριοειδές πλέγμα της δεξιάς ή της αριστεράς πλευρικής κοιλίας. Για να προκαλέσει την ανάπτυξη αυτής της νόσου μπορεί να μολυνθεί ή να στερηθεί το οξυγόνο του μωρού κατά τη διάρκεια του τοκετού.

Καθώς μεγαλώνουν, ο ασθενής μπορεί να αντιμετωπίσει:

• πονοκεφάλους.
• νευρολογικές συσπάσεις των άκρων.
• σπασμούς.

Υποεξήθημα

Μια τέτοια ποικιλία εκδηλώνεται με τη μορφή μικρών κυστιδίων με εγκεφαλονωτιαίο υγρό που εμφανίζονται κάτω από την μεμβράνη του εγκεφάλου. Η κύστη σχηματίζεται στα κενά.

Η βλάβη πολλών τριχοειδών, που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια του τοκετού, μπορεί να προκαλέσει φυσαλίδες, καθώς αυτή τη στιγμή το αίμα σε μικρούς όγκους πέφτει κάτω από το κέλυφος. Το αιμάτωμα που προκύπτει υποβάλλεται σε επεξεργασία από "κύτταρα ειδικής χρήσης". Ως αποτέλεσμα, το αίμα αντικαθίσταται από το υγρό.

Μια τέτοια κύστη δεν απαιτεί ιατρική παρέμβαση. Αυτό εξαφανίζεται αυθόρμητα με το χρόνο.

Arachnoid

Αυτό το είδος εντοπίζεται μεταξύ μιας σκληρής επιφάνειας και ενός μαλακού κελύφους. Τα αίτια της αραχνοειδούς κύστης μπορεί να είναι:

• μολυσματική ασθένεια μιας εγκύου γυναίκας.
• σοβαρή εγκυμοσύνη.
• δύσκολο τοκετό.

Ενώ η φυσαλίδα δεν αναπτύσσεται, όλα είναι εντάξει, το παιδί δεν αισθάνεται καμία δυσφορία. Αλλά αν η κύστη άρχισε να αναπτύσσεται, αυτή η διαδικασία συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πονοκέφαλοι.
• Κακή όρεξη.
• Αϋπνία.
• Λήθαργος
• Καταστροφή και έμετος.
• Περιοδική συστροφή των άκρων.

Η πορεία της θεραπείας έχει στόχο την εξάλειψη των συμπτωμάτων, τη σταθεροποίηση της εκροής του εγκεφαλικού υγρού και την πρόληψη του οιδήματος.

Πιθανές αιτίες

Μέχρι σήμερα, τα αίτια εμφάνισης κύστεων στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος δεν έχουν μελετηθεί πλήρως.

Αυτή η ασθένεια μπορεί να είναι μια συγγενής ανωμαλία, αλλά εκδηλώνεται μόνο στην ενηλικίωση. Στην περίπτωση αυτή, η βάση για την εμφάνιση της νόσου μπορεί να είναι:

• Μια διάσειση.
• Ισχαιμικό ή αιμορραγικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.
• Τραυματισμοί από τη γενική διαδικασία.
• Μικροσκόπιο
• Ανευρύσματα.

Επίσης, εάν η νόσος εμφανιστεί μετά τη γέννηση, μπορεί να προκληθεί από:

• έρπης ·
• αιμορραγία κατά τη διάρκεια του τοκετού.
• μολυσματική ασθένεια.

Συμπτωματολογία

Τα σοβαρά συμπτώματα αυτής της ασθένειας απουσιάζουν. Οι πιο αρνητικές πιθανές εκδηλώσεις:

• Η παρουσία υπερτονίας στα βρέφη.
• Υψηλή κρανιακή πίεση.
• Δυσλειτουργία των οργάνων της ακοής και της όρασης.
• Διαταραχή κινήσεων.

Εάν η κύστη βρίσκεται με τέτοιο τρόπο ώστε να ασκεί πίεση στους κοντινούς ιστούς, το έργο τους είναι μειωμένο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, επιληπτικές κρίσεις είναι δυνατές. Για να γίνει αυτό, πρέπει να είναι εντυπωσιακό σε μέγεθος και να βρίσκεται σε ορισμένα σημεία - κέντρα εγκεφάλου.

Διαγνωστικά

Τις περισσότερες φορές αυτή η ασθένεια διαγιγνώσκεται στο έμβρυο μέχρι και 20 εβδομάδες. Μετά την υπέρβαση αυτής της γραμμής ηλικίας, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος εξαφανίζεται χωρίς ίχνος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το παιδί μπορεί να γεννηθεί με αυτή την ασθένεια.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, μετά την ηλικία των 2 μηνών, το μωρό απαλλάσσεται από αυτό το νεόπλασμα. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, η ασθένεια παραμένει με ένα άτομο για όλη τη ζωή, χωρίς να προκαλεί σημαντική βλάβη στην υγεία του ασθενούς.

Η μηχανή υπερήχων χρησιμοποιείται στη διάγνωση κύστεων στο έμβρυο και το νεογέννητο. Τα αποτελέσματα της μελέτης καταγράφονται και αναφέρονται στην έγκυο γυναίκα.

Η διάγνωση μιας κυψέλης του εγκεφάλου ενός νεογέννητου πραγματοποιείται με echoalis, δηλαδή χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα ή νευροσκόπηση. Οι γονείς δεν χρειάζεται να ανησυχούν: αυτή η διαδικασία είναι εντελώς ανώδυνη και δεν θα ενοχλήσει το μωρό.

Είναι ασφαλές και δεν έχει αντενδείξεις. Επίσης, δεν προβλέπει προπαρασκευαστικές διαδικασίες.

Έτσι υπάρχει μια αλλαγή στη δομή του εγκεφάλου μόνο στα βρέφη. Αυτό οφείλεται στην παρουσία μιας βρύσης σε ένα παιδί σε αυτή την ηλικία (μια περιοχή του κεφαλιού που δεν καλύπτεται με οστικό ιστό). Ο υπερηχογράφος περνά μέσα από αυτό, εμφανίζοντας την αντίστοιχη εικόνα στην οθόνη. Αξίζει να σημειωθεί ότι όλα τα πρόωρα μωρά που γεννιούνται με ασφυξία εκτίθενται σε αυτή τη διαδικασία.

Για να προσδιοριστεί ο τύπος της κύστης, διεξάγεται επιπρόσθετη έρευνα. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιώντας CT και MRI. Για να μάθετε την αιτία της ασθένειας:

1. Η ακτινογραφία Doppler εκτελείται.
2. Ελέγξτε την κατάσταση της καρδιάς.
3. Κάνετε εξέταση αίματος.
4. Μετρήστε την πίεση.

Πορεία θεραπείας

Με βάση τα αποτελέσματα, ο ειδικός αποφασίζει ποια μέτρα πρέπει να λάβει. Ειδική θεραπεία για αυτήν την ασθένεια απουσιάζει, επειδή η ασθένεια εξαλείφεται. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα που επιταχύνουν την απορρόφηση της κύστης. Η πορεία μιας τέτοιας θεραπείας περιλαμβάνει τη λήψη:

• Zinnarizina για την ενίσχυση των τοίχων των αιμοφόρων αγγείων. Βοηθά στην ομαλοποίηση της κατάστασης του σώματος και στην απαλλαγή από μια φούσκα με υγρό.
• Ο Cavinton, αν η κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο ήταν μειωμένη.

Αυτά τα φάρμακα είναι καλά ανεκτά και δεν έχουν σοβαρές παρενέργειες. Ωστόσο, χωρίς το διορισμό και τη διαβούλευση του θεράποντος ιατρού, δεν πρέπει να τα πάρετε. Όπως και στη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με την εγκεφαλική δραστηριότητα, κάθε νότα είναι σημαντική.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι προληπτικές εξετάσεις διορίζονται κάθε 3 μήνες. Αυτό γίνεται για την παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς.

Πρέπει να φοβάμαι τις συνέπειες;

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν αποτελεί απειλή για την υγεία και τη ζωή του ασθενούς. Η θέση της κύστης δεν επηρεάζει το ευνοϊκό αποτέλεσμα της νόσου. Δεν έχει σημασία σε ποια κοιλία «κάθισε» - δεξιά ή αριστερά.

Αυτό υποδεικνύεται από τα χαρακτηριστικά της νόσου:

1. Η κύστη είναι ικανή να τρέχει μόνη της.
2. Μπορεί να βρίσκεται σε κατάσταση "νάρκης" καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής της.

Μόνο στο 0,1% των περιπτώσεων μπορεί να αρχίσει να αυξάνεται. Αλλά στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος επιλύεται πριν το παιδί γεννηθεί ή στην παιδική ηλικία, χωρίς να έχει ιδιαίτερο αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής και την ανάπτυξη.

Κύηση του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου: εμφάνιση, διάγνωση, θεραπεία

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύεται στο έμβρυο, συνήθως μέχρι 6-7 μήνες από την ανάπτυξή του, από τότε, κατά κανόνα, εξαφανίζεται με ασφάλεια και δεν θυμίζει ποτέ ξανά. Ωστόσο, οι έγκυες γυναίκες, έχοντας λάβει την αναφορά υπερήχων, ανησυχούν και θεωρούν ότι είναι μια διάγνωση, αν και αυτή η κατάσταση δεν είναι. Η κύστη που σχηματίζεται στη διαδικασία της προγεννητικής ανάπτυξης στο χοριοειδές πλέγμα δεν φέρει κανένα κίνδυνο για την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού. Επιπλέον, πρέπει να διακρίνεται από μια κύστη αγγειακής προέλευσης που προκύπτει στην ουσία του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα ορισμένων παθολογικών διεργασιών (εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα, λοίμωξη).

Τι είναι η κύστη του αγγειακού πλέγματος και ο μηχανισμός του σχηματισμού του;

Το αγγειακό κύστη (χοριοειδής, χοριοειδής, λοφώδης) πλέγμα στο έμβρυο εμφανίζεται με συχνότητα περίπου 1-3% των περιπτώσεων μεταξύ όλων των παρατηρούμενων κανονικά εμφανιζόμενων κυήσεων. Οι κύστες, οι μισές από τις οποίες είναι διμερείς, εξαφανίζονται κάπου γύρω από την εβδομάδα 28. Ακόμη και αν αυτό δεν συμβεί και η κύστη θα συνεχίσει να εμφανίζεται σε μεταγενέστερες περιόδους μέχρι την παράδοση, η σημασία της δεν θα αυξηθεί από αυτό.

Δεν θέτει σε κίνδυνο ούτε το έμβρυο, ούτε το νεογέννητο παιδί ούτε έναν ενήλικα, αν παραμένει για το υπόλοιπο της ζωής του (ένα εξαιρετικά σπάνιο φαινόμενο). Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να μην είναι μία, ο αριθμός τους ποικίλλει συχνά, γεγονός που επίσης δεν αλλάζει την πρόγνωση.

χοριοειδές πλέγμα στη δομή του εγκεφάλου

Μια αγγειακή κύστη είναι μια συσσώρευση CSF (χοριοειδές, εγκεφαλονωτιαίο υγρό) μέσα στο πλέγμα που παράγεται από αυτήν και προορίζεται να θρέψει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό του μελλοντικού ατόμου. Τα ίδια τα αγγειακά πλεξούδια είναι από τα πρώτα δείγματα σχηματισμού του κεντρικού νευρικού συστήματος στο έμβρυο και το γεγονός ότι δύο από αυτά δείχνουν το σχηματισμό του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου. Γιατί το υγρό συσσωρεύεται σε ορισμένα σημεία και αυτό που σημαίνει όλα είναι άγνωστο σε κανέναν και δεν υπάρχει κανένας ειδικός λόγος για να το καταλάβετε αυτό, καθώς τα σμήνη δεν παίζουν κανένα ρόλο. Σε υπερήχους, είναι πολύ παρόμοια με μια κύστη, ως εκ τούτου, τελικά, αναφέρονται ως κύστη, η οποία δεν θα δηλώνεται πλέον στο μέλλον.

Σύνδεση με άλλη παθολογία ενδομήτριας ανάπτυξης. Αλήθεια;

Στην ιατρική βιβλιογραφία υπάρχουν πληροφορίες ότι υπάρχει κάποια σχέση μεταξύ της παρουσίας κύστεων του αγγειακού πλέγματος και κάποιας συγγενούς παθολογίας που προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη. Επιπλέον, ο εντοπισμός της κυστικής κοιλότητας στα δεξιά, αριστερά ή και στις δύο πλευρές ταυτόχρονα είναι απολύτως άσχετος. Είναι όμως πολύ σημαντικό να θυμόμαστε ότι ΔΕΝ μια κύστη προκαλεί αναπτυξιακές ανωμαλίες αλλά αντίθετα μια παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης συμβάλλει στον σχηματισμό αγγειακών κύστεων και συνεπώς η σχέση μεταξύ τους περιορίζεται μόνο από την παρουσία ή την αύξηση του αριθμού των κύστεων του αγγειακού πλέγματος και αυτό είναι. Τίποτα περισσότερο. Τέτοια γενετικά ελαττώματα όταν κυστική κοιλότητα διαγιγνώσκεται πιο συχνά απ 'ότι συνήθως σχετίζεται τρισωμία 18, γνωστή ως σύνδρομο Edwards (μη αποσύνδεση 18 ζεύγος και προσθέτοντας σε αυτό ένα άλλο χρωμόσωμα 18, ωστόσο, αντί για δύο σε ποσοστό είναι 3, και όλες ο γονότυπος αυτών των εμβρύων που αντιπροσωπεύεται 47 χρωμοσωμάτων). Παρεμπιπτόντως, πιστεύεται ότι η τρισωμία 21 (ασθένεια Down) επηρεάζει την αύξηση της συχνότητας των κύστεων του χοριοειδούς πλέγματος πολύ λιγότερο από την τρισωμία 18.

Επιπλέον, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι στην περίπτωση μιας άλλης παθολογίας, ο πρωταρχικός ρόλος δεν ανήκει στην κύστη, αλλά στις αποκλίσεις που συνοδεύει, για παράδειγμα, το ίδιο σύνδρομο Edwards, επομένως η σημασία του εδώ μειώνεται στο μηδέν.

Έτσι, μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, είτε δεξιά είτε αριστερά, είναι απλή ή αντιπροσωπεύεται από αρκετούς μικρούς σχηματισμούς:

• Εξίσου ασφαλές.
• Δεν παίζει κανένα ρόλο.
• Δεν εμπλέκεται σε καμία σημαντική διαδικασία.
• Δεν είναι σε θέση να αναπτυχθούν και να ξαναγεννηθούν.

Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να το γνωρίζουν ώστε να μην φοβούνται και να μην συγχέονται με άλλους κυστικούς σχηματισμούς που έχουν παρόμοια ονόματα, αλλά μια εντελώς διαφορετική γένεση και τοποθεσία.

Διμερείς κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος σε εικόνες MRI

Σχετικά ονόματα και διαφορετική προέλευση

Οι αγγειακές κύστεις που ανιχνεύθηκαν σε μεταγενέστερη ημερομηνία από μια κύστη αγγειακού πλέγματος που βρέθηκε σε περίπου 20 εβδομάδες ή διαγνωσμένες με υπερηχογράφημα του εγκεφάλου ενός νεογέννητου μωρού μπορεί να αξίζουν προσοχής. Η εμφάνιση των κυστικών σχηματισμών στην περίπτωση αυτή μπορεί να υποδηλώνει μια μεταφερόμενη ή υπάρχουσα λοίμωξη στη μητέρα, ειδικότερα, αυτό αφορά κυρίως τον ιό του έρπη και τον κυτταρομεγαλοϊό.

Ένας μεταγενέστερος σχηματισμός μιας κύστης αγγειακής και ρομολιτικής (εντοπισμένης στην ουσία του εγκεφάλου) οφείλεται στο γεγονός ότι, στο φόντο μίας ιογενούς αλλοίωσης, σχηματίζονται κυστικές κοιλότητες παρουσία του ίδιου του εγκεφάλου. Επιπλέον, η πιθανότητα μολύνσεως ενός παιδιού όταν διέρχεται από το κανάλι γέννησης μιας μητέρας μολυσμένης με ιό είναι υψηλός. Αυτό εξηγεί την εμφάνιση παρόμοιων κυστικών σχηματισμών, αρκετά συχνά πολλαπλών και βρίσκεται κυρίως στις μετωπιαίες και κροταφικές περιοχές, σε ένα νεογέννητο μωρό. Μια κύστη του εγκεφάλου που προέρχεται από εστίες νέκρωσης ονομάζεται αναταραχή. Σε αυτή την περίπτωση, η νέκρωση του νευρικού ιστού συμβαίνει λόγω της ήττας του ιού του έρπητα ή του CMV.

Κύστη εγκεφάλου, αληθινή μορφή, αιτίες και πρόγνωση

Η πρόγνωση των κυστικών σχηματισμών σε ένα παιδί εξαρτάται από την αιτία, τη θέση και το μέγεθος της κύστης, επομένως αυτά τα παιδιά υποβάλλονται σε διαγνωστικά PCR για τον προσδιορισμό του ιού και εάν υπάρχει, χρειάζονται την απαραίτητη θεραπεία και περαιτέρω παρατήρηση, η οποία περιλαμβάνει υποχρεωτική υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου (νευροσκόπηση) έξι μήνες και ένα χρόνο ζωής του μωρού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος που βρίσκεται σε ένα νεογέννητο, ακόμα και με έναν ιό, έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση, εξαφανίζεται από το έτος ζωής και δεν επαναλαμβάνει την ανάπτυξή του στο μέλλον.

Μια κλονιστική κύστη μπορεί επίσης να τελειώσει την ύπαρξή της σε παιδική ηλικία και μπορεί να συμπεριφέρεται σαν μια εκπαίδευση που συμβαίνει για άλλους λόγους και ονομάζεται αγγειακή κύστη με τέντωμα, διότι στη γένεσή της υπάρχει παραβίαση του αγγειακού τοιχώματος, αλλά εντοπίζεται στους ιστούς του εγκεφάλου (post factum).

Έτσι, οι λόγοι για τον σχηματισμό μιας παθολογικής κύστης του εγκεφάλου μπορεί να είναι οι εξής:

1. Λοιμώξεις.
2. Γέννηση και άλλοι τραυματισμοί.
3. Μικρογράφημα.
4. Αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο (εμφανίζεται κύστη στη θέση αιμάτωματος που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης στα αιμοφόρα αγγεία).
5. Το ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (νέκρωση ιστών θα προκαλέσει μια κύστη αποκατάστασης αγγειακής προέλευσης)
6. Ανευρύσματα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι αν μιλάμε για βλάβη στον αγγειακό τοίχο, στην περίπτωση αυτή εννοούμε τον αρτηριακό τοίχο, αφού οι φλέβες, κατά κανόνα, δεν συμμετέχουν σε τέτοιες διαδικασίες.

Πιθανά συμπτώματα και θεραπεία

Μια κύστη εγκεφάλου που προκύπτει από ένα αιμάτωμα, εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα είναι μία από τις παραλλαγές του αποτελέσματος, γενικά ευνοϊκή και μερικές φορές μόνο ανιχνεύσιμη μετά θάνατον, αλλά μαζί με μια κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα ιογενούς βλάβης μπορεί μερικές φορές να έχει ανεπιθύμητες συνέπειες, που εκδηλώνονται:

• Σημάδια υπερτονίας στα νεογέννητα.
• Ένα αίσθημα συστολής του εγκεφάλου.
• Κάποια προβλήματα όρασης και / ή ακοής.
• Μικρές διαταραχές συντονισμού κινήσεων.
• Οι επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες, φυσικά, μπορούν να θεωρηθούν ως η πιο σοβαρή επιπλοκή.

Κλινικές εκδηλώσεις που δείχνουν την παρουσία κυστικού σχηματισμού εμφανίζονται σε περιπτώσεις όπου ένα κύστη συμπιέζει τους παρακείμενους ιστούς και παρεμποδίζει την κανονική τους λειτουργία, δηλαδή εάν είναι σημαντικού μεγέθους ή «καθιζάνει» σε απαράδεκτη εγγύτητα σε σημαντικά κέντρα υψηλότερης νευρικής δραστηριότητας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η κύστη του εγκεφάλου, όπως η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, δεν απαιτεί ειδική θεραπεία, ωστόσο, εάν η παρουσία ενός ερπητικού, κυτταρομεγαλοϊού ή άλλης μόλυνσης έχει αποδειχθεί με ανοσολογικές μελέτες, ενδείκνυται η θεραπεία με στόχο τον ιό. Με την παρουσία επιληπτικών κρίσεων, ο ασθενής συνταγογραφείται αντισπασμωδικά φάρμακα και, εάν είναι απαραίτητο, καταφεύγουν σε χειρουργική επέμβαση για να εξαλείψουν την εστίαση.

Εάν συμπτωματολογία είναι ελάχιστα εκφράζεται, αλλά περιστασιακά ο ασθενής παραπονείται της αγγειακής εκδηλώσεις κύστεις (ζάλη, πονοκέφαλος και συμπιεστική φύση αϊ.), Είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα ή Cavintonum τύπου κινναριζίνη, η οποία ήταν καλά ανεκτές, βελτιώνουν εγκεφαλική ροή του αίματος και να προωθήσει την κανονικοποίηση είναι.

Είναι το κυστικό αγγειακό πλέγμα επικίνδυνο για ένα νεογέννητο;

1. Αιτίες 2. Ποια είναι η διαφορά μεταξύ μιας κύστης και μιας ψευδοκύστης; 3. Τι είναι ένας ψευδοκύστης υποεπενδυμού; 4. Σήμα προς τους γονείς 5. Τι πρέπει να κάνω εάν η κύστη βρίσκεται στη βρεφική ηλικία; 6. Η πλευρική ύλη - δεξιά ή αριστερά; 7. Χοροειδής κύστη

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος είναι ένα τυχαίο εύρημα, αφού δεν εκδηλώνεται. Τις περισσότερες φορές, μια τέτοια κύστη εξαφανίζεται αυθόρμητα μέχρι το τέλος του πρώτου έτους της ζωής. Όταν βρεθεί ένα μωρό, θα πρέπει να εξετάζεται τακτικά σε διάστημα 3 μηνών μέχρι την ηλικία ενός έτους.

Η παρουσία μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο μπορεί να χρησιμεύσει ως απόδειξη ότι, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επηρεάστηκαν παράγοντες που οδήγησαν σε εξασθενημένη εμβρυογένεση.

Λόγοι

Στη διαδικασία της εμβρυογένεσης, ο σχηματισμός των αγγείων προηγείται του σχηματισμού μιας ουσίας του εγκεφάλου, του σχηματισμού νευρώνων. Το χοριοειδές πλέγμα βρίσκεται στις κοιλίες του εγκεφάλου, σκοπός του είναι η παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού ή εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Δημιουργείται από τους ιστούς της pia mater, περιέχει αιμοφόρα αγγεία και νευρικές απολήξεις που μεταδίδουν πληροφορίες.

Το πλέγμα σχηματίζεται ως εξής: Το τοίχωμα της ουροδόχου κύστης στη θέση της μελλοντικής κοιλίας διατηρεί μια μονοστρωματική δομή που δεν διαφοροποιείται σε νευρικό ιστό. Έξω από αυτό, βρίσκεται δίπλα σε πλούσια πλατεία. Σταδιακά, βυθίζεται και διεισδύει στην επένδυση της ουροδόχου κύστης. Αναπτύσσονται μαζί, σχηματίζοντας πολλά καινούργια αγγεία, από τα οποία σχηματίζεται το πλέγμα.

Τα αγγειακά πλέγματα στο έμβρυο σχηματίζονται σε μια περίοδο 18-19 εβδομάδων. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος, τα πρώτα σημάδια κύστεων που μοιάζουν με ηχώ αρνητικούς σχηματισμούς μπορούν να ανιχνευθούν. Τις περισσότερες φορές, από 20 έως 24 εβδομάδες, όταν ο εγκέφαλος σχηματίζεται ενεργά, το μέγεθος της κύστης μειώνεται και εξαφανίζεται τελείως.

Η ανάπτυξη του εμβρύου είναι συνεχής, υπάρχει μια σταθερή διαφοροποίηση των οργάνων και των ιστών. Αλλά αν κάτι πάει "λάθος", η "έλλειψη οικοδομικού υλικού" αντικαθίσταται από μια κύστη. Η αντικατάσταση είναι προσωρινή - το παιδί θα γεννηθεί, και κατά το πρώτο έτος της ζωής θα προκύψουν οι απαραίτητες δομικές μονάδες.

Το μόνο που χρειάζεται από τους γονείς και τους γιατρούς είναι να ελέγχουν τη διαδικασία ανάπτυξης και να δημιουργούν τις βέλτιστες συνθήκες ανάπτυξης για το μωρό. Χρειάζεται μόνο να ανησυχείτε αν η κύστη αυξάνεται σε μέγεθος και δεν μειώνεται.

Ποια είναι η διαφορά ανάμεσα σε μια κύστη και μια ψευδοκύστη;

Οι οικιακοί γιατροί χρησιμοποιούν αυτές τις έννοιες ως συνώνυμα. Στην πραγματικότητα, υπάρχουν διαφορές, αλλά είναι μορφολογικές, ανήκουν στη δομή και έχουν μικρή επίδραση στο αποτέλεσμα.

Η κύστη και οι ψευδοκύστες είναι κοιλότητες γεμάτες με υγρό, στον εγκέφαλο - υγρό. Μέσα στην κύστη υπάρχει μια επένδυση του επιθηλίου, αλλά μέσα στο ψευδοκύστη δεν είναι. Είναι δυνατή η ανίχνευση αυτής της διαφοράς μόνο σε εξοπλισμό υψηλής ακρίβειας με πολύ υψηλή ανάλυση, με την οποία είναι εξοπλισμένα μεγάλα ιατρικά κέντρα. Αναφέροντας μια κύστη ή μια ψευδοκύστη, οι γιατροί σημαίνουν ότι υπάρχουν κοιλότητες στον εγκέφαλο.

Έτσι, ο ψευδοκύστης του εγκεφάλου στα νεογνά δεν απαιτεί ξεχωριστή θεραπεία - είναι ένα μικρό φιαλίδιο με εσωτερικό υγρό. Τέτοια παιδιά πρέπει να παρατηρούνται στη δυναμική του νευρολόγου.

Τι είναι ένας ψευδοκύστης υποεπενδύμου;

Υπάρχουν αρκετές κοιλίες στον εγκέφαλο. Αυτές είναι κοιλότητες για κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Το υγρό σε αυτά συλλέγεται και πλένει τον εγκέφαλο. Το Ependyma είναι μια λεπτή μεμβράνη που κατευθύνει τις κοιλίες και τη σπονδυλική στήλη από μέσα. Τα κύτταρα που σχηματίζουν ependyma ανήκουν στο neuroglia ή βοηθητικά νευρικά κύτταρα που εκτελούν υποστηρικτική και τροφική λειτουργία για τον νευρικό ιστό.

Σήμα προς τους γονείς

Οι στατιστικές λένε ότι σχηματίζονται κύστεις χοριοειδούς πλέγματος στο 1-2% των περιπτώσεων. Η αυθόρμητη επαναρρόφηση τους συμβαίνει από την 24η εβδομάδα στο 90% των περιπτώσεων. Το μέγεθός τους θεωρείται μικρό έως 5 mm.

Η γενετική αναφέρεται σε αυτούς τους σχηματισμούς ως "μαλακούς" δείκτες χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Αυτό σημαίνει ότι το παιδί μπορεί να έχει μια κληρονομική χρωμοσωμική αναπτυξιακή ανωμαλία, αλλά όχι απαραίτητα. Απαιτείται πιο προσεκτική και εμπεριστατωμένη έρευνα, χρησιμοποιώντας τις μεθόδους της γενετικής διάγνωσης.

Σε περίπτωση ανίχνευσης άλλων ανωμαλιών στην ανάπτυξη, είναι επιθυμητό να πραγματοποιηθεί αμνιοπαρακέντηση - προετοιμασία παρακέντησης αμνιακού υγρού με επακόλουθη μελέτη του συνόλου χρωμοσωμάτων. Τα αποτελέσματα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών είναι ανίατες κληρονομικές ασθένειες και οι γονείς θα πρέπει να το γνωρίζουν αυτό.

Τι πρέπει να κάνετε εάν εντοπίζεται κύστη στη βρεφική ηλικία;

Βασικά, παρατηρήστε ότι η παθολογία δεν παρεμβαίνει στην ανάπτυξη του παιδιού. Μία καταγεγραμμένη περιοχή υποεικόνιας υποδεικνύει ότι το παιδί είχε μερικά επεισόδια υποξίας in utero, ή έχει μολυνθεί.

Επίσης, μια κύστη μπορεί να αντικαταστήσει τη θέση της αιμορραγίας στον τοίχο της κοιλίας. Μια κοινή αιτία είναι ο ιός του έρπητα, ο οποίος θεωρείται ένας από τους λόγους για τον σχηματισμό κύστεων του εγκεφάλου. Η αιτία της εγκεφαλικής βλάβης είναι ο σοβαρός τοκετός. Το κύριο πράγμα - στα βρέφη δεν πρέπει να αυξήσει το μέγεθος της κύστης και να διαταράξει την ανάπτυξη.

Παρακολουθούν το μέγεθος της κύστης χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα, το οποίο γίνεται σε 3, 6, 9 και 12 μήνες. Συνήθως μέχρι το έτος, συχνά πριν, η κύστη εξαφανίζεται. Η παρακολούθηση απαιτείται επίσης για την ανάπτυξη και τη γενική κατάσταση του παιδιού. Η παραμικρή καθυστέρηση απαιτεί βοήθεια και διόρθωση.

Το άγχος θα πρέπει να προκαλέσει τα ακόλουθα παράπονα, υποδεικνύοντας αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, ειδικά εάν εμφανίστηκαν για πρώτη φορά:

• σταθερό κλάμα και κλάμα.
• γενική ευερεθιστότητα.
• εμετός.
• άρνηση κατανάλωσης ·
• σπασμωδικές κρίσεις.

Τέτοιες συνθήκες είναι σπάνιες, αλλά η γονική συνείδηση ​​αποτελεί εγγύηση ότι το μωρό θα μεγαλώσει υγιές. Μια μεγεθυσμένη κύστη αλλάζει αμέσως τη συμπεριφορά του παιδιού.

Η πλευρική ύλη - δεξιά ή αριστερά;

Πρακτικά όχι. Η κύστη του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος είναι τόσο επικίνδυνη όσο και ο σχηματισμός στα αριστερά. Στις μισές από τις περιπτώσεις διάγνωσης, οι κύστες ήταν διμερείς. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τις οντότητες που βρίσκονται στο έμβρυο. Υπάρχουν φορές που το εγκεφαλονωτιαίο υγρό παράγεται ήδη και η ανάπτυξη της κοιλίας απλά "δεν έχει χρόνο". Στη συνέχεια, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό μπλοκάρεται στη μέση των αγγείων, το οποίο μπορεί να είναι κύστη. Τέτοιες κοιλότητες παραμένουν μερικές φορές μέχρι την κατάσταση των ενηλίκων, χωρίς να δώσουν τίποτα μακριά. Το υγρό, σε επαφή με τις ίνες του πλέγματος, έχει την ικανότητα να ανταλλάσσει ουσίες.

Οι ασυμπτωματικές κύστες, ειδικά εκείνες που απαντώνται τυχαία, δεν χρειάζονται θεραπεία. Δεν έχουν καμία επίδραση στη δουλειά του νευρικού συστήματος, της κινητικής ή της ψυχικής λειτουργίας.

Χοροειδής κύστη

Αυτή είναι η μόνη εκπαίδευση αυτού του είδους, η οποία απαιτεί χειρουργική θεραπεία. Το χοριοειδές πλέγμα βρίσκεται κάτω από ένα μεγάλο fontanel, και η κύστη του δεν επιτρέπει στο fontanel να κλείσει εγκαίρως. Κανονικά, το πλήρες κλείσιμο του fontanel θα πρέπει να πραγματοποιηθεί μέχρι το τέλος του πρώτου έτους της ζωής. Αυτή είναι μια προθεσμία, σε πολλά μωρά κλείνει για μισό χρόνο. Ένα παιδί με παραβίαση της προθεσμίας για το κλείσιμο της γραμματοσειράς στέλνεται σε υπερηχογραφική σάρωση, όπου βρίσκονται τα πάντα.

Οι χοριοειδείς κύστες επιλύονται αυθόρμητα σε λιγότερες από τις μισές περιπτώσεις. Το μέγεθος αυτής της κύστης είναι πάντα στερεό και το μωρό πάσχει από υπερβολικό όγκο μέσα στο κρανίο.

Τα μωρά μπορεί να διαταραχθούν από αυτό:

• ακούσια συστροφή των όπλων και των ποδιών.
• σπασμωδικές αντιδράσεις σε οποιαδήποτε παραβίαση του καθεστώτος ή ψυχρότητας.
• συνεχή υπνηλία ή ευερεθιστότητα.
• έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
• κεφαλαλγία ·
• προβλήματα όρασης.

Μια μεγάλη άνοιξη εκρήγνυται, η πίεση πάνω του αυξάνει δραματικά το άγχος του παιδιού ή μπορεί να προκαλέσει σπασμωδική κρίση.

Η απομάκρυνση πραγματοποιείται μετά από πλήρη διεξοδική υπερηχογραφική διάγνωση (νευροσυνθετική), MRI. Ασχολήθηκε με την αφαίρεση των νευροχειρουργών των παιδιών. Η διάγνωση μιας χοριοειδούς κύστης δεν είναι μια πρόταση. Με την έγκαιρη θεραπεία για χειρουργική βοήθεια, μπορείτε να θεραπεύσετε πλήρως το μωρό.

Kista Portal

Μια κύστη είναι ένα είδος κοιλότητας μέσα στο οποίο συγκεντρώνονται ρευστά, λιπαρά κατάλοιπα και άλλα εξιδρώματα. Η ταξινόμηση της εκπαίδευσης πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη τον τόπο συγκέντρωσης, τα συμπτώματα και την προέλευσή της. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο δεν είναι ανωμαλία και δεν απαιτεί θεραπεία. Η παθολογία μπορεί να περάσει μόνη της. Ταυτόχρονα, η εκπαίδευση δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία και την ανάπτυξη του παιδιού. Ο κίνδυνος της κυστικής κοιλότητας είναι, όταν η παθολογία αυτή προηγείται από μολυσματική φλεγμονή.

Λόγοι

Ο ανθρώπινος εγκέφαλος περιέχει μια ειδική εκπαίδευση. Αυτό είναι ένα αγγειακό πλέγμα, ο κύριος σκοπός του οποίου είναι η παραγωγή ενδοεγκεφαλικού υγρού. Ο σχηματισμός αυτού του πλέγματος εμφανίζεται σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου. Σε αυτό το πλαίσιο, το ενδοεγκεφαλικό υγρό μπορεί να μην εισχωρεί στις κοιλίες του εγκεφάλου, αλλά στο διάστημα μεταξύ των ιστών. Το αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας είναι ο σχηματισμός στρογγυλεμένων κύστεων, που περιέχουν ενδοεγκεφαλικό υγρό. Ο βέλτιστος χρόνος για το σχηματισμό σχηματισμών παραμένει μια περίοδο 16-23 εβδομάδων. Το μέγεθος της κύστης δεν υπερβαίνει τα 2-3 mm.

Η θέση του αγγειακού πλέγματος

Η παρουσιαζόμενη διαδικασία δεν ισχύει για παθολογίες. Επιπλέον, είναι μια αρκετά συνηθισμένη διαδικασία ανάπτυξης του ανθρώπινου εγκεφάλου. Υπάρχουν τέτοιες κύστες σε 1-3% μεταξύ όλων των κυήσεων. Από μόνα τους, επιλύονται με περίοδο 25-27 εβδομάδων. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις που παραμένουν αμετάβλητες μέχρι τη γέννηση του μωρού.

Κύηση του εμβρύου

Η εγκεφαλική αγγειακή κύστη στο έμβρυο είναι το πρώτο σύστημα του σώματος, η ανάπτυξη του οποίου συμβαίνει ήδη για 6 εβδομάδες από τη στιγμή της σύλληψης. Το αγγειακό πλέγμα δεν περιέχει νευρικά κύτταρα. Αλλά τους έχει ανατεθεί μια μεγάλη συγγένεια, αφού χωρίς αυτές είναι αδύνατο να σχηματίσουν περαιτέρω τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου. Αυτοί οι σχηματισμοί έχουν πολύπλοκη δομή. Και αν υπάρχουν δύο χοριοειδή πλέγματα, τότε αυτό δείχνει ότι τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου θα αναπτυχθούν πλήρως.

Στο έμβρυο, οι αγγειακές κύστες έχουν μικρές και στρογγυλές κοιλότητες, εντός των οποίων συμπυκνώνεται το υγρό. Ο τόπος εντοπισμού τους παραμένει η περιοχή του εγκεφάλου όπου βρίσκονται τα αγγειακά πλεξούδια. Είναι δυνατό να ανακαλύψετε παρόμοιες μορφές εκπαίδευσης σε καρπό για 14-22 εβδομάδες. Αλλά από την 28η εβδομάδα οι κύστεις αυτολύονται και φεύγουν. Μετά από αυτό, ο εγκέφαλος του μωρού εισέρχεται σε ένα στάδιο ενεργητικής ανάπτυξης και όλοι οι δείκτες απόδοσης επανέρχονται στο φυσιολογικό.

Κύστες στο νεογέννητο

Στα νεογέννητα, τέτοιοι σχηματισμοί σχηματίζονται ακόμη και κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης ανάπτυξης. Κατά κανόνα, εμφανίζονται σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης εμβρύου, αλλά κοντά στις 28 εβδομάδες της εγκυμοσύνης εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά η αιτία της ανάπτυξης ενός μεταγενέστερου σχηματισμού κύστης του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα βρέφος παραμένει μια λοίμωξη που υπέστη το σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του παιδιού.

Συχνά ο συνηθισμένος έρπης μπορεί να επηρεάσει τον σχηματισμό της παθολογικής διαδικασίας. Περισσότερα σχετικά με τη δημιουργία κύστεων επηρεάζουν τις συνθήκες υπό τις οποίες ο τοκετός προχώρησε. Κατά κανόνα, από το πρώτο έτος της παιδικής εκπαίδευσης απορροφάται. Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση άλλων νόσων στο πλαίσιο αυτής της παθολογίας, οι γονείς θα πρέπει να είναι εγγεγραμμένοι σε γιατρό και να το επισκέπτονται κάθε 3 μήνες.

Εάν η κύστη δεν επιλυθεί σε ένα χρόνο, ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει τι πρέπει να κάνει στη συνέχεια, λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα της διάγνωσης και της ατομικής ανάπτυξης του βρέφους.

Κυστικό αγγειακό πλέγμα σε ενήλικες

Η παθολογία που παρουσιάζεται σε ενήλικες σπάνια διαγιγνώσκεται. Μπορεί να είναι συγγενής ή να αποκτάται ως αποτέλεσμα μικροσκοπικού μικροσκοπίου. Για τη διάγνωση του ασθενούς αποστέλλεται σε CT και MRI των δύο ημισφαιρίων. Η θεραπεία είναι αποκαταστατική. Για να γίνει αυτό, χρησιμοποιήστε φάρμακα που εξομαλύνουν τη ροή του αίματος και τις μεταβολικές διαδικασίες.

Η αγγειακή κύστη μπορεί να σχηματιστεί σε διαφορετικούς λοβούς του εγκεφάλου. Μπορεί να είναι αριστερά, δεξιά, διπλής όψεως ή να αποτελείται από διάφορα σφαιρίδια με ενδοεγκεφαλικό υγρό.

Χοροειδής κύστη

Αυτές οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου μπορούν να προκαλέσουν βλάβες στα αριστερά ή στα δεξιά. Η φλεγμονή ή η έλλειψη οξυγόνου που εμφανίζεται σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια του τοκετού μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη της παθολογίας. Τα ακόλουθα συμπτώματα σας ενοχλούν: πόνο στο κεφάλι, νευρικό σπρώξιμο των χεριών και των ποδιών, σπασμοί.

Υποεξήθημα

Αυτός ο τύπος νεοπλάσματος παρουσιάζεται με τη μορφή μικρών φυσαλίδων με ενδοεγκεφαλικό υγρό. Συγκεντρώνονται κάτω από την μεμβράνη του εγκεφάλου. Σε κενά σχηματίζεται κύστη. Τα φυσαλίδες εμφανίζονται όταν το αίμα σε μικρές ποσότητες εισέρχεται στη μεμβράνη. Τα διαμορφωμένα αιματώδη κύτταρα αντιμετωπίζονται με ειδικό σκοπό. Έτσι, το αίμα αντικαθίσταται από ενδοεγκεφαλικό υγρό.

Αυτό το είδος παθολογίας δεν χρειάζεται ιατρική παρέμβαση. Πέρασε μόνος του με την πάροδο του χρόνου.

Arachnoid

Αυτός ο τύπος κύστης είναι συγκεντρωμένος μεταξύ του σκληρού και μαλακού κελύφους. Ένα νεόπλασμα εμφανίζεται λόγω μολυσματικής νόσου ή δύσκολου τοκετού. Εάν η φυσαλίδα δεν αναπτύσσεται, τότε ο ασθενής δεν αισθάνεται καμία δυσφορία. Αλλά όταν η κύστη αρχίζει να αναπτύσσεται, εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα: πονοκεφάλους, απώλεια όρεξης, κακός ύπνος, λήθαργος, έμετος, τρόμος χεριών και ποδιών.

Η πορεία της θεραπείας συνίσταται στη χρήση φαρμάκων που αποσκοπούν στη διακοπή της κλινικής εικόνας, στην ομαλοποίηση της εκροής του εγκεφαλικού υγρού και στην πρόληψη του οιδήματος.

Διαγνωστικά

Στα βρέφη, η παθολογία μπορεί να ανιχνευθεί με υπέρηχο του εγκεφάλου. Τα παιδιά του είναι μέχρι ένα χρόνο. Αυτό εμποδίζει την ανάπτυξη κυστικού σχηματισμού και άλλων παθολογιών του κεντρικού νευρικού συστήματος. Προεγγραφή υπερηχογραφήματος σε πρόωρα μωρά, καθώς και σε παιδιά που έχουν υποστεί τραύμα γέννησης και υποξία. Διεξάγετε τη διάγνωση μέσω της μπροστινής γραμματοσειράς.

Θεραπεία των κύστεων του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου

Η αγγειακή κύστη δεν χρειάζεται θεραπεία, καθώς το σώμα μπορεί να το αντιμετωπίσει ανεξάρτητα. Υπάρχουν όμως κάποιες καταστάσεις όταν οι γιατροί συνταγογραφούν μια πορεία θεραπείας για ασθενείς που χρησιμοποιούν φαρμακολογικά φάρμακα. Χάρη σε αυτά, καταφέρνουν να διαλύσουν γρήγορα το νεόπλασμα. Ο νευροπαθολόγος ασχολείται με αυτό το ζήτημα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει φάρμακα όπως το Cinnarizine και το Cavinton. Το πρώτο φάρμακο έχει θετική επίδραση στα αγγεία και στο καρδιαγγειακό σύστημα. Χάρη σε αυτόν, το έργο ολόκληρου του οργανισμού είναι ομαλοποιημένο και όλοι οι ανεπιθύμητοι σχηματισμοί καταστρέφονται. Το Cavinton είναι ένα φάρμακο που βοηθά να αντιμετωπίσει διάφορες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Αυτά τα φάρμακα είναι καλά ανεκτά από τον οργανισμό και δεν οδηγούν στην εμφάνιση παρενεργειών.

Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν μια αγγειακή κύστη δεν εμποδίζει ένα άτομο να ζήσει ένα πλήρες, τότε δεν είναι απαραίτητο να παίρνετε φάρμακα. Ο γιατρός θα ορίσει επαναλαμβανόμενα υπερηχογραφήματα. Κάνετε το κάθε 3 μήνες. Αυτό θα επιτρέψει την παρακολούθηση της δυναμικής της εκπαίδευσης μέχρι την πλήρη εξαφάνισή της.

Συνέπειες

Από μόνη της, η αγγειακή κύστη του εγκεφάλου σε ένα νεογέννητο δεν αποτελεί κίνδυνο για τη μελλοντική υγεία του. Ωστόσο, η παρουσία τους αυξάνει τον κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο μωρό, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Edwards και του συνδρόμου Down. Κατά τη διάγνωση αυτών των παθολογιών, συχνά εντοπίζονται κυστικά νεοπλάσματα.

Πρόληψη

Τα προληπτικά μέτρα είναι αρκετά απλά. Το πρώτο πράγμα που πρέπει να αποφύγετε τις μολυσματικές ασθένειες. Για να γίνει αυτό, δεν μπορείτε να είστε μακρύς στο κρύο, καθώς και σε μέρη όπου υπάρχουν εστίες μόλυνσης. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην ασυλία. Αν είναι αδύναμη, τότε, ακόμη και με ελαφρά υποθερμία, θα εμφανιστεί μια λοιμώδης διαδικασία.

Μια άλλη πρόληψη περιλαμβάνει την παρακολούθηση της κατάστασης των αιμοφόρων αγγείων. Είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν οι αρνητικές επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα. Αυτό θα πρέπει να περιλαμβάνει την παραίτηση από τα αλκοολούχα ποτά, τα τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε καφεΐνη και το κάπνισμα. Η άσκηση έχει τεράστια σημασία. Για να διατηρηθούν τα δοχεία κανονικά, η ελάχιστη σωματική δραστηριότητα είναι αποδεκτή. Δεν υπάρχει άγχος και έντονη συναισθηματική κατάσταση.

Κατά κανόνα, μια αγγειακή κύστη εμφανίζεται για υποκειμενικούς λόγους που σχετίζονται με την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του παιδιού. Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να είναι προσεκτικές στην υγεία τους. Η ανάπτυξη μιας μολυσματικής διαδικασίας κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας παραμένει απαράδεκτη, διότι αποτελεί άμεση πορεία προς την ανάπτυξη αγγειακής κύστης.