ΚΝΣ νόσου απομυελινωτικής νόσου

Απομυελίνωσης εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού - ένα παθολογικές διεργασίες που οδηγούν στην καταστροφή του ελύτρου μυελίνης νευρωνική διαταραχή μεταφορά παλμού μεταξύ των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο. Πιστεύεται ότι η βάση της αιτιολογίας των ασθενειών είναι η αλληλεπίδραση της γενετικής προδιάθεσης του οργανισμού και ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων. Η μειωμένη μετάδοση παλμών οδηγεί σε παθολογική κατάσταση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος

Υπάρχουν οι ακόλουθοι τύποι ασθενειών απομυελινοποίησης:

• Η πολλαπλή σκλήρυνση αναφέρεται σε απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η απομυελινωτική νόσος πολλαπλής σκλήρυνσης είναι η πιο κοινή παθολογία. Η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από μια ποικιλία συμπτωμάτων. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται στην ηλικία των 20-30 ετών, συχνότερα οι γυναίκες είναι άρρωστοι. Η σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκεται σύμφωνα με τα πρώτα σημάδια που περιγράφηκαν για πρώτη φορά από τον ψυχίατρο Charcot - ακούσιες ταλαντευτικές κινήσεις των ματιών, τρόμο, φωνητική ομιλία. Επίσης, οι ασθενείς έχουν κατακράτηση ούρων ή πολύ συχνή ούρηση, δεν έχουν κοιλιακά αντανακλαστικά, χρωματίζουν τα χρονικά μισά των οπτικών νευρικών δίσκων.
• ODEM, ή οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα. Αρχίζει έντονα, συνοδεύεται από σοβαρές εγκεφαλικές διαταραχές και εκδηλώσεις λοίμωξης. Η ασθένεια εμφανίζεται συχνά μετά από έκθεση σε βακτηριακή ή ιική μόλυνση, μπορεί να αναπτυχθεί αυθόρμητα.
• διάχυτη διάχυτη σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από βλάβες του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, που εκδηλώνονται ως σύνδρομο σπασμών, απραξία και ψυχικές διαταραχές. Ο θάνατος εμφανίζεται στην περίοδο από 3 έως 6-7 έτη από τη στιγμή της διάγνωσης της νόσου.
• Τη νόσο του Devic, ή το οξύ οπτικό οξύ. Η ασθένεια αρχίζει ως οξεία διαδικασία, προχωράει σκληρά, προχωράει, επηρεάζει τα οπτικά νεύρα, προκαλώντας πλήρη ή μερική απώλεια της όρασης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συμβαίνει θάνατος.
• Τη νόσο του Balo ή την οξεία σκλήρυνση, την περιαξιακή οξεία εγκεφαλίτιδα. Η εμφάνιση της νόσου είναι οξεία, συνοδευόμενη από πυρετό. Η παθολογική διαδικασία προχωρεί με παράλυση, όραση, επιληπτικές κρίσεις. Η πορεία της νόσου είναι ταχεία - ο θάνατος συμβαίνει σε λίγους μήνες.
• λευκοδυστροφίες - σε αυτή την ομάδα είναι ασθένειες που χαρακτηρίζονται από βλάβη της λευκής ύλης του εγκεφάλου. Οι λευκοδυστροφίες είναι κληρονομικές ασθένειες, ως αποτέλεσμα ενός ελαττωματικού γονιδίου, διαταράσσεται ο σχηματισμός της θήκης μυελίνης των νεύρων.
• η προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια χαρακτηρίζεται από μειωμένη νοημοσύνη, επιληπτικές κρίσεις, ανάπτυξη άνοιας και άλλες διαταραχές. Το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει το 1 έτος. Η νόσος προκαλείται από μείωση της ανοσίας της ενεργοποίησης του ιού JC (ανθρώπινη πολυώματος 2), αυτό βρίσκεται συχνά σε ασθενείς με λοίμωξη HIV, μεταμόσχευση μυελού των οστών, που πάσχουν από κακοήθεις παθήσεις του αίματος (χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, νόσος του Hodgkin)?
• διάχυτη περιαξιακή λευκοεγκεφαλίτιδα. Η κληρονομική ασθένεια επηρεάζει συχνά τα αγόρια. Προκαλεί οπτική διαταραχή, ακοή, ομιλία και άλλες διαταραχές. Ταχεία πρόοδος - το προσδόκιμο ζωής λίγο περισσότερο από ένα έτος.
• σύνδρομο οσμωτικής απομυελίνωσης - είναι πολύ σπάνιο, εξελίσσεται ως αποτέλεσμα της ανισορροπίας ηλεκτρολυτών και πολλών άλλων λόγων. Η ταχεία αύξηση των επιπέδων νατρίου οδηγεί στην απώλεια νερού και διαφόρων ουσιών από τα κύτταρα του εγκεφάλου, προκαλώντας την καταστροφή των θύμων μυελίνης των νευρικών κυττάρων του εγκεφάλου. Μία από τις οπίσθιες περιοχές του εγκεφάλου επηρεάζεται - τα pons, τα πιο ευαίσθητα στην μυελινόλυση.
• Η μυελοπάθεια είναι ένας γενικός όρος για αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, οι αιτίες των οποίων ποικίλλουν. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει: σπονδυλική στήλη, ασθένεια Canavan και άλλες ασθένειες. Η νόσος του Canavan είναι μια γενετική, νευροεκφυλιστική, αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που επηρεάζει τα παιδιά και προκαλεί βλάβη στα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου. Η ασθένεια εντοπίζεται συχνότερα στους Εβραίους Ashkenazi που ζουν στην Ανατολική Ευρώπη. Οι σπονδυλικές κοιλότητες (κινητική αταξία) είναι μια όψιμη μορφή νευροσυφυλίτιδας. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από βλάβη στις οπίσθιες στήλες της σπονδυλικής στήλης και των ριζών του νωτιαίου νεύρου. Η νόσος έχει τρία στάδια ανάπτυξης με σταδιακή αύξηση των συμπτωμάτων της βλάβης των νευρικών κυττάρων. Διαταράσσεται ο συντονισμός κατά τη βάδιση, ο ασθενής χάνει την ισορροπία εύκολα, συχνά διαταράσσεται της ουροδόχου κύστης, υπάρχει πόνος στα κάτω άκρα ή στην κάτω κοιλιακή χώρα, η οπτική οξύτητα μειώνεται. Βαρύτερο τρίτο στάδιο χαρακτηρίζεται από την απώλεια της ευαισθησίας των μυών και των αρθρώσεων, των ποδιών τένοντα κατάργηση αντανακλαστικών, ανάπτυξη astereognosis, ο ασθενής δεν μπορεί να κινηθεί?
• Το σύνδρομο Guillain-Barre - συμβαίνει σε οποιαδήποτε ηλικία, αναφέρεται σε μια σπάνια παθολογική κατάσταση, η οποία χαρακτηρίζεται από την ήττα των περιφερικών νεύρων του σώματος με το δικό του ανοσοποιητικό σύστημα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, παρατηρείται πλήρης παράλυση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς αναρρώνουν πλήρως με επαρκή θεραπεία.
• νευρική αμυοτροπία του Charcot-Marie-Tuta. Η χρόνια κληρονομική νόσος, η οποία χαρακτηρίζεται από εξέλιξη, επηρεάζει το περιφερικό νευρικό σύστημα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θήκη μυελίνης των νευρικών ινών καταστρέφεται, υπάρχουν μορφές της νόσου στην οποία η παθολογία των αξονικών κυλίνδρων βρίσκεται στο κέντρο των νευρικών ινών. Ως αποτέλεσμα της ήττας των περιφερικών νεύρων, τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, οι μύες ατροφούν το κατώτερο και στη συνέχεια τα άνω άκρα. Η ασθένεια είναι μια προοδευτική χρόνια κληρονομική πολυνευροπάθεια. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει: ασθένεια Refsum, σύνδρομο Russi-Levi, υπερτροφική νευροπάθεια Dejerine-Sott και άλλες σπάνιες ασθένειες.

Γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες

Όταν συμβεί βλάβη στον νευρικό ιστό, το σώμα αποκρίνεται με μια αντίδραση - την καταστροφή της μυελίνης. Ασθένειες που συνοδεύονται από καταστροφή μυελίνης, χωρίζονται σε δύο ομάδες - μυελοπλαστική και μυελοπάθεια. Η μυελονοκλασία είναι η καταστροφή της μεμβράνης υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων. Η μυελοπάθεια είναι μια γενετικά καθορισμένη καταστροφή της μυελίνης που σχετίζεται με ένα βιοχημικό ελάττωμα στη δομή της θήκης των νευρώνων. Ταυτόχρονα, μια τέτοια κατανομή σε ομάδες θεωρείται ότι εξαρτάται - οι πρώτες εκδηλώσεις μυελονοκλάσματος μπορεί να υποδηλώνουν ευαισθησία ενός ατόμου στη νόσο και οι πρώτες εκδηλώσεις μυελοπάθειας μπορεί να σχετίζονται με βλάβες που προκαλούνται από εξωτερικούς παράγοντες. Η σκλήρυνση κατά πλάκας θεωρείται ασθένεια ατόμων με γενετική προδιάθεση για την καταστροφή της θήκης των νευρώνων, με παραβίαση του μεταβολισμού, ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος και παρουσία αργής λοίμωξης. Οι γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες περιλαμβάνουν: νευρική αμυοτροφία Charcot-Marie-Tut, υπερτροφική νευροπάθεια Dejerin-Sott, διάχυτη περιαξιακή λευκοεγκεφαλίτιδα, ασθένεια Canavan και πολλές άλλες ασθένειες. Οι γενετικές απομυελινωτικές ασθένειες είναι λιγότερο συχνές από απομυελινωτικές ασθένειες με αυτοάνοσο χαρακτήρα.

Απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος: κωδικός ICD 10

Οι απομυελινωτικές εγκεφαλικές νόσοι του ICD 10 έχουν κωδικούς:

• G35-G37 - απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• G35 - πολλαπλή σκλήρυνση.
• G37 - άλλες απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Οι ασθένειες είναι διαφορετικές.
• G37.9 - Απροσδιόριστη απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Ασθένειες του νευρικού συστήματος διεξάγονται στο ICD 10 με τον κωδικό G00-G99. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι η ταξινόμηση σύμφωνα με το ICD 10 δεν είναι αρκετά καλή. Άλλη κλίμακα αναπηρίας δημιουργήθηκε, η οποία χρησιμοποιείται στη σκλήρυνση κατά πλάκας - EDSS. Αυτή η κλίμακα αξιολογεί όλες τις καταστάσεις της πολλαπλής σκλήρυνσης - βάδισμα, ισορροπία, παράλυση, αυτο-φροντίδα και άλλους παράγοντες. Για να χρησιμοποιήσει την κλίμακα, ο γιατρός για να αξιολογήσει την κατάσταση του ασθενούς περνάει μια ειδική εξέταση.

Απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος: ταξινόμηση

Νόσοι απομυελίνωσης (DZH) ανεμοβλογιά, άλλες ασθένειες).

Υποξεία μορφές της νόσου εκδηλώνονται ως ασθένειες:

• σκλήρυνση κατά πλάκας. Κλινικές μορφές - εγκεφαλονωτιαίο και νωτιαίο, οπτικό, εγκεφαλικό, στέλεχος, παρεγκεφαλιδικό.
• χρόνιες μορφές της εγκεφαλίτιδας DZ - Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, διάχυτη λευκοεγκεφαλίτιδα του Schilder,
• DZ με κατά κύριο λόγο περιφερική νευρική βλάβη - μολυσματική πολυριζική νευροπάθεια, λοιμώδης-αλλεργική πρωτοπαθής πολυριζικουλουλουρίτιδα Guillain-Barre, τοξική πολυνευροπάθεια, διαβητική και δυσμετοβολική πολυνευροπάθεια.

Θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών του νευρικού συστήματος

Η θεραπεία μιας νόσου απομυελινωτικής εξαρτάται από τον τύπο της νόσου και τον βαθμό της σοβαρότητάς της, είναι μια μακρά και περίπλοκη διαδικασία. Εκτός από την ιατρική περίθαλψη, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί μια διατροφή, συνιστάται να ακολουθεί μια αυστηρή καθημερινή ρουτίνα, ύπνο και εγρήγορση, υποβάλλονται τακτικά σε μια πορεία μασάζ, φυσική θεραπεία. Κάθε ασθενής με απομυελινωτική νόσο απαιτεί ατομική προσέγγιση · η υποστηρικτική θεραπεία για ασθενείς με απομυελινωτική νόσο διαρκεί πολλά χρόνια.

Τι θα το νοσοκομείο Yusupovskogo γιατρός

Το Τμήμα Νευρολογίας του νοσοκομείου Yusupov απασχολεί ειδικούς υψηλής ειδίκευσης που ειδικεύονται στη θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών. Οι γιατροί ανταλλάσσουν διαρκώς γνώση με ειδικούς από άλλες κλινικές τόσο στο εσωτερικό όσο και στο εξωτερικό. Παρακολουθούν συνέδρια όπου παρουσιάζονται σύγχρονες μέθοδοι αντιμετώπισης σκλήρυνσης κατά πλάκας και άλλων ασθενειών της ομάδας απομυελίνωσης.

Οι ειδικοί του νοσοκομείου Yusupov θα διαγνώσουν τις απομυελινωτικές ασθένειες του νωτιαίου μυελού, του εγκεφάλου, θα συνταγογραφήσουν αποτελεσματική φαρμακευτική αγωγή. Στο νοσοκομείο, μπορείτε να πάρετε μια σειρά από μασάζ, κάνετε θεραπευτικές ασκήσεις με έναν ειδικό. Ψυχολόγοι του νοσοκομείου εργάζονται με τον ασθενή και τους συγγενείς του. Στο νοσοκομείο Yusupov, ο ασθενής μπορεί να παρατηρηθεί για πολλά χρόνια, να λάβει την απαραίτητη ιατρική φροντίδα εγκαίρως. Εγγραφείτε για τηλεφωνική συνεννόηση.

Τα συμπτώματα μιας απομυελινωτικής νόσου του εγκεφάλου

Για την κανονική αλληλεπίδραση των νευρώνων (νευρικών κυττάρων) μεταξύ τους και με άλλες δομές του σώματος, είναι πολύ σημαντικό όχι μόνο το εσωτερικό τους περιεχόμενο, αλλά και η μεμβράνη που περιέχει την ουσία μυελίνη. Τα συστατικά του είναι λιπίδια και πρωτεΐνες.

Εάν ένα τέτοιο "περιτύλιγμα" των νευρώνων για οποιονδήποτε λόγο καταστραφεί, η μετάδοση των νευρικών παρορμήσεων είναι αδύνατη. Αυτές οι συνέπειες μπορεί να οδηγήσουν σε απομυελίνωση της νόσου του εγκεφάλου που μπορεί να επηρεάσει σημαντικά το μυαλό και ακόμη και τη βιωσιμότητα ενός ατόμου.

Η ουσία της παθολογίας

Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν ξέρουν τι είναι, ποια είναι η απομυελίνωση του εγκεφάλου. Ωστόσο, οι απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος εμφανίζονται τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες. Είναι ενδιαφέρον ότι η συχνότητα εμφάνισής τους σχετίζεται με τη γεωγραφική θέση και τη φυλή: ο μεγαλύτερος αριθμός ασθενών με μια τέτοια διάγνωση σχετίζεται με καυκάσιους και παρατηρείται στην Ευρώπη και την Αμερική.

Οι νευρώνες έχουν ένα συγκεκριμένο σχήμα που τις διακρίνει από όλους τους άλλους τύπους κυττάρων. Έχουν πολύ μεγάλες διεργασίες, μερικές από τις οποίες καλύπτονται με θήκη μυελίνης, η οποία επιτρέπει τη μετάδοση νευρικών παρορμήσεων και καθιστά τη διαδικασία αυτή πιο γρήγορη. Εάν η μυελίνη έχει καταρρεύσει, το προσάρτημα είτε δεν θα είναι σε θέση να επικοινωνήσει με άλλους νευρώνες καθόλου με ηλεκτροφυσιολογικές παρορμήσεις, είτε αυτή η διαδικασία θα είναι εξαιρετικά δύσκολη.

Στη συνέχεια, η δομή του ανθρώπινου σώματος θα υποφέρει, η εννεύρωση του οποίου συνδέεται με το κατεστραμμένο νεύρο. Αυτό σημαίνει ότι η εξαφάνιση της θήκης μυελίνης μπορεί να έχει ποικίλα συμπτώματα και συνέπειες. Οι ασθενείς με παρόμοιες διαγνώσεις, αλλά διαφορετικός εντοπισμός του nidus μπορεί να ζήσουν για διαφορετικό χρονικό διάστημα, η πρόγνωση εξαρτάται από τη σημασία της προσβεβλημένης δομής.

Ένας πολύ σημαντικός ρόλος στην καταστροφή του κελύφους παίζει το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο προσβάλλει ξαφνικά τις ζωντανές δομές του σώματος.

Σε πολλές περιπτώσεις, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά πολύ γρήγορα σε λοιμώδη παθογόνα στο μυελό και ταυτόχρονα στα δομικά συστατικά του κεντρικού νευρικού συστήματος. αποκαλείται μια αποκαλούμενη αυτοάνοση αντίδραση. Υπάρχουν όμως και άλλες μη μολυσματικές αιτίες τέτοιων αποτυχιών.

Λόγοι

Ορισμένες από τις αιτίες αυτής της νόσου του ΚΝΣ δεν εξαρτώνται από τον τρόπο ζωής (για παράδειγμα, την κληρονομικότητα), ενώ άλλες συνδέονται με μια αποτρεπτική στάση ενός ατόμου προς την υγεία του.

Πιθανότατα, η διαδικασία απομυελίνωσης του εγκεφάλου συμβαίνει υπό την επίδραση πολλών παραγόντων ταυτόχρονα.

Η ανάπτυξη αυτής της νόσου μπορεί να σχετίζεται με τους ακόλουθους παράγοντες:

1. Ελαττώματα κληρονομικών πληροφοριών που σχετίζονται με το σχηματισμό της θήκης μυελίνης.
2. Κακές συνήθειες που προκαλούν δηλητηρίαση από νευρώσεις με καπνό, ναρκωτικές ουσίες και αλκοόλ.
3. Παρατεταμένη έκθεση στο στρες.
4. Ιοί (ερυθρά, έρπητα, ιλαρά)
5. Νευροϊνώσεις που επηρεάζουν τα νευρικά κύτταρα.
6. Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας.
7. Αυτοάνοση ασθένεια, κατά της οποίας καταστρέφεται η θήκη μυελίνης.
8. Διαταραχές του μεταβολισμού.
9. Παρανεοπλασματική διαδικασία, εξελισσόμενη λόγω της ανάπτυξης όγκων.
10. Ενδοτοξικότητα με οποιεσδήποτε ισχυρές επιβλαβείς ουσίες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται στην καθημερινή ζωή - χρώματα, ακετόνη, έλαιο λιναρόσπορου), καθώς και τοξικά μεταβολικά προϊόντα.
11. Ορισμένες συγγενείς ανωμαλίες, όπως η "άδεια τουρκική σέλα" (περισσότερα εδώ).

Ποικιλίες της νόσου

Η ταξινόμηση αυτής της ασθένειας βασίζεται στην κατανομή των αιτίων της νόσου:

1. Εάν η μυελίνη στο σώμα καταστρέφεται λόγω κληρονομικών λόγων, μιλούν για μυελονοκλασία.
2. Εάν το κέλυφος παράγεται και λειτουργεί σωστά, αλλά στη συνέχεια εξαφανίζεται λόγω της δράσης τρίτων παραγόντων, λένε για τη μυελοπάθεια.

Επιπλέον, υπάρχουν σοβαρές ασθένειες που περιλαμβάνονται στην έννοια της "απομυελινωτικής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος":

1. Η πιο κοινή παθολογία αυτού του είδους - η πολλαπλή σκλήρυνση - επηρεάζει όλα τα μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι πολύ διαφορετικά.
2. Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια.
3. Η ασθένεια Marburg.
4. Οξεία διάδοση εγκεφαλομυελίτιδας.
5. Νόσος του Devik.

Συμπτωματολογία

Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τον τύπο της νόσου και όπου βρίσκονται οι εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου.

Ειδικότερα, η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από το ακόλουθο σύνολο χαρακτηριστικών:

1. Αλλαγές στην αναλογία της έντασης του τένοντα και ορισμένων αντανακλαστικών δέρματος, paresis, μυϊκοί σπασμοί.
2. Αλλαγή των χαρακτηριστικών της όρασης (παραμόρφωση του πεδίου, σαφήνεια, αντίθεση, εμφάνιση βοοειδών).
3. Αλλαγές στην ευαισθησία διαφόρων αναλυτών.
4. Σημάδια δυσλειτουργίας του εγκεφαλικού στελέχους και των νεύρων, ανατομικά συνδεδεμένα με τον εγκέφαλο (βολβικό σύνδρομο, δυσλειτουργία μυϊκών μυών, νυσταγμός).
5. Δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων (ανικανότητα, δυσκοιλιότητα, ακράτεια ούρων).
6. Νευροψυχολογικές αλλαγές (μείωση της νοημοσύνης, καταθλιπτικές καταστάσεις, ευφορία).

Η ασθένεια Marburg (διαδεδομένη εγκεφαλομυελίτιδα) είναι μια παροδική, θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να σκοτώσει ένα άτομο σε λίγους μήνες. Υπάρχει μια ταξινόμηση με την οποία αυτή η ασθένεια ανήκει στη μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης. Μοιάζει με μολυσματική ασθένεια στην οποία εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

1. Η ταχέως αναπτυσσόμενη παθολογία απομυελινωτικών επηρεάζει το εγκεφαλικό επεισόδιο και τα νεύρα που συνδέονται με αυτό.
2. Αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.
3. Βλάβη της λειτουργίας και της ευαισθησίας του κινητήρα.
4. Συχνά υπάρχει πονοκέφαλος, συνοδευόμενος από έμετο.
5. Υπάρχουν κράμπες.

Η νόσος του Devik είναι μια διαδικασία απομυελίνωσης που καλύπτει κυρίως τα οπτικά νεύρα, καθώς και την ουσία του νωτιαίου μυελού. Η ασθένεια θεωρείται πιο επικίνδυνη για τους ενήλικες και λιγότερο επικίνδυνη για τα παιδιά, ειδικά αν ξεκινήσετε εγκαίρως τη θεραπεία με ορμονικά φάρμακα. Οι εκδηλώσεις αυτής της παθολογίας είναι οι εξής:

1. Τα προβλήματα όρασης οδηγούν σε ολική τύφλωση.
2. Παράλυση.
3. Δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων.

Μια άλλη παθολογία, προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, χαρακτηρίζεται από ένα συνδυασμό ανοσολογικών αλλαγών που προκαλούνται από εξωτερικούς παράγοντες και την εμφάνιση αποστραγγιστικών εστιών. Υποψιάζεστε ότι μια τέτοια ασθένεια μπορεί να είναι για τους ακόλουθους λόγους:

1. Μειωμένη οπτική ικανότητα.
2. Μειωμένη νοημοσύνη.
3. Απώλεια συντονισμού
4. Κράμπες.
5. Παρέσης

Όπως γνωρίζετε, τέτοια προβλήματα μειώνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής.

Διαγνωστικά

Μόνο σύμφωνα με τα κλινικά συμπτώματα ο γιατρός δεν θα είναι σε θέση να προσδιορίσει την ακριβή διάγνωση, και ακόμη περισσότερο - να επιλέξει τη σωστή θεραπεία. Επομένως, τέτοιες διαγνωστικές μελέτες είναι απαραίτητες, οι οποίες επιτρέπουν τον εντοπισμό παθολογικών διεργασιών που συμβαίνουν στον εγκέφαλο.

1. Η απεικόνιση με μαγνητικό συντονισμό είναι πολύ ενημερωτική. Παρέχει την ευκαιρία να δούμε αν υπάρχουν ενιαίες εστίες ή πολλαπλές τοποθεσίες. Πολύ συχνά, οι εικόνες μαγνητικής απεικόνισης δείχνουν αλλαγές στους μετωπικούς λοβούς, εντοπισμένες περιφερικά ή υποκοκκικά.
2. Η ηλεκρονευρογυογραφία επιτρέπει όχι μόνο να προσδιοριστεί ο εντοπισμός των εστιών, αλλά και ο βαθμός αποσάθρωσης της δομής του νεύρου.
3. Πρόσφατα αναπτύχθηκε μια μέθοδος προκληθέντων δυναμικών, η οποία επιτρέπει την αξιολόγηση της διαδικασίας διεξαγωγής νευρικών παλμών καταγράφοντας την ηλεκτρική δραστηριότητα των δομών του εγκεφάλου.

Μέθοδοι θεραπείας

Η θεραπεία τέτοιων σύνθετων παθήσεων περιλαμβάνει δύο κύριες προσεγγίσεις: τον έλεγχο των παθολογικών φαινομένων στο κεντρικό νευρικό σύστημα και την καταπολέμηση των αυτοάνοσων διεργασιών (παθογενετική θεραπεία) και την ανακούφιση των συμπτωμάτων.

Ιντερφερόνη

Η πρώτη κατεύθυνση της θεραπείας περιλαμβάνει το διορισμό φαρμάκων που περιέχουν ιντερφερόνη. Ο αντίκτυπος στην ανοσία περιλαμβάνει την εξάλειψη αυτών των ανοσοσυμπλεγμάτων και των αντισωμάτων που βρίσκονται στο αίμα του ασθενούς.

Τα φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλέβια, υποδόρια, και στην περίπτωση της μακροχρόνιας χρήσης τους, ο κίνδυνος απότομης προόδου μειώνεται πραγματικά.

Ανταλλαγή πλάσματος

Ένας άλλος τρόπος για την εξάλειψη των επικίνδυνων με μυελίνη αντισωμάτων είναι η διήθηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Κατά τη διάρκεια καθεμίας από τις οκτώ διαδοχικές διαδικασίες, περίπου 150 mg CSF διεξάγεται μέσω ειδικών φίλτρων. Με τον ίδιο σκοπό, η πλασμαφαίρεση χρησιμοποιείται επίσης για την απομάκρυνση αντισωμάτων που κυκλοφορούν στα αγγεία του ασθενούς και κατευθύνονται προς τον εγκέφαλο.

Ορμόνες

Η ορμονική θεραπεία βοηθά επίσης στην απομάκρυνση επιθετικών βιοχημικών ενώσεων από το αίμα που καταστρέφουν τη νευρωνική μεμβράνη. Εάν προκληθεί αυτοάνοση, συνιστάται η χρήση κυτταροστατικών.

Nootropics

Η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση νοοτροπικών φαρμάκων που προστατεύουν το νευρικό σύστημα από τα παθολογικά αποτελέσματα της νόσου. Αυτά τα φάρμακα λαμβάνονται για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά δεν έχουν αρνητικές επιπτώσεις στο σώμα.

Τα Nootropics όχι μόνο διεγείρουν τη σκέψη και βελτιστοποιούν τις βασικές διανοητικές διαδικασίες, αλλά και εμποδίζουν το θάνατο των νευρώνων και των σχετικών κυττάρων από έλλειψη οξυγόνου. Υπό την επιρροή τους, βελτιώνεται η φλεβική κυκλοφορία και η έγκαιρη εκροή αίματος από τον εγκέφαλο, μειώνεται η ευαισθησία των δομών του εγκεφάλου σε τοξικές ουσίες.

Παρά τα πολλά θετικά αποτελέσματα, τα νοτοτροπικά φάρμακα εξακολουθούν να έχουν αντενδείξεις: δεν μπορούν να ληφθούν με δρεπανοκυτταρική αναιμία, τοξικομανία, νεύρωση, εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια και μερικές άλλες καταστάσεις.

Μυοχαλαρωτικά

Με αυτές τις παθολογίες μπορεί να προκύψει μια κατάσταση όταν οι νευρώνες με μια καταστραμμένη μεμβράνη σταματήσουν να στέλνουν σήματα για να χαλαρώσουν τους μύες και βρίσκονται σε συνεχή ένταση. Για την εξάλειψη αυτού του προβλήματος, συνταγογραφούνται μυοχαλαρωτικά.

Αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Για να μειωθεί η ένταση της φλεγμονής και να επιβραδυνθεί η βίαιη αντίδραση του σώματος στους δικούς της φλεγμονώδεις ιστούς, χρειάζονται αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Υπό την επίδρασή τους, το αγγειακό δίκτυο στο ΚΝΣ παύει να είναι τόσο διαπερατό σε αυτοαντισώματα και ανοσοσυμπλέγματα.

Λαϊκές μέθοδοι

Η θεραπεία με δημοφιλείς, μη παραδοσιακές μεθόδους μπορεί να είναι βοηθητική. Τέτοιες ασθένειες δεν μπορούν να ξεπεραστούν με τη βοήθεια βοτάνων, διαδικασιών στο σπίτι. Αλλά μερικοί τρόποι για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι κατάλληλοι. Σε αυτή την περίπτωση, οι σχετικές συνταγές θα πρέπει να συζητούνται με το γιατρό σας.

Συμπέρασμα

Αυτές οι παθολογικές αλλαγές στο κεντρικό νευρικό σύστημα μπορούν να προκαλέσουν πολλούς παράγοντες, αλλά ένα άτομο πρέπει να θυμάται ότι σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη μιας επικίνδυνης ασθένειας. Για παράδειγμα, αποφεύγοντας την υποθερμία και την επικοινωνία με άτομα που έχουν μολυνθεί από τη μόλυνση, μπορεί να μειωθεί ο κίνδυνος βίαιων ανοσολογικών αντιδράσεων που μπορεί να προκαλέσουν την καταστροφή των δομών του ίδιου του σώματος. Με την άσκηση σκλήρυνσης του σώματος και τις στοιχειώδεις σωματικές ασκήσεις, μπορεί μερικές φορές να αυξηθεί η αντίσταση σε πολλές αρνητικές επιπτώσεις.

Πώς οι εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου

Η απομυελίνωση της εγκεφαλικής νόσου στις περισσότερες περιπτώσεις αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία και στους ανθρώπους ηλικίας 40 ετών. Αυτή η παθολογική διαδικασία χαρακτηρίζεται από βλάβη της λευκής ύλης και του νωτιαίου μυελού, η οποία προκαλεί επίμονες νευρολογικές διαταραχές, σε ορισμένες περιπτώσεις ασυμβίβαστες με τη ζωή.

Οι σύγχρονες εξελίξεις στην επιστήμη και την ιατρική επέτρεψαν να προσδιοριστούν οι αιτίες του προβλήματος και να δοθεί η ευκαιρία να εντοπιστούν παραβιάσεις στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης.

Αιτιολογία διαδικασίας

Τι είναι απομυελίνωση; Η διαδικασία αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα των αρνητικών επιδράσεων των πρωτεϊνικών αντισωμάτων στον νευρικό ιστό. Αυτό συνοδεύεται από την ανάπτυξη μιας φλεγμονώδους αντίδρασης, τη βλάβη των νευρώνων, την καταστροφή του θύλακα της μυελίνης και την εξασθένιση της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων.

Τα κελύφη των νευρικών ινών είναι κατεστραμμένα από:

1. Κληρονομική προδιάθεση.
2. Λοιμώδη ιογενή νοσήματα.
3. Χρόνιες εστίες βακτηριακής λοίμωξης.
4. Βαριά μεταλλική δηλητηρίαση, βενζίνη, διαλύτης.
5. Ισχυρό και παρατεταμένο στρες.
6. Υπερβολική κατανάλωση ζωικών πρωτεϊνών και λιπών.
7. Μη ευνοϊκή περιβαλλοντική κατάσταση.

Όλες αυτές οι δυσμενείς συνθήκες οδηγούν στην ανάπτυξη αυτοάνοσης διαδικασίας, αλλά η γενετική προδιάθεση παίζει τον σημαντικότερο ρόλο. Ορισμένα γονίδια και οι μεταλλάξεις τους οδηγούν στην ανάπτυξη μη φυσιολογικών αντισωμάτων που διεισδύουν στο φράγμα μεταξύ του αίματος και του νευρικού ιστού, προστατεύοντας τον εγκέφαλο από βλάβες. Ως αποτέλεσμα, η πρωτεΐνη μυελίνης καταστρέφεται υπό την επίδραση της φλεγμονώδους διαδικασίας.

Ο δεύτερος παράγοντας ενεργοποίησης είναι οι μολυσματικές ασθένειες. Η καταστροφή της φυσιολογικής μυελίνης εμφανίζεται ελαφρώς διαφορετική. Σε φυσιολογική κατάσταση, το ανοσοποιητικό σύστημα, αφού εισέλθει στο σώμα, αρχίζει να παράγει αντισώματα για να το καταπολεμήσει. Αλλά μερικές φορές οι πρωτεΐνες του παθογόνου είναι τόσο παρόμοιες με τις πρωτεΐνες στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος που τα αντισώματα τους προκαλούν σύγχυση και, μαζί με τα βακτήρια, καταστρέφουν τα κύτταρα τους.

Στα αρχικά στάδια της βλάβης των νευρικών ινών, όταν η φλεγμονώδης αυτοάνοση διαδικασία έχει μόλις αρχίσει να αναπτύσσεται, οι παθολογικές αλλαγές μπορούν να αντιστραφούν. Υπάρχει μια πιθανότητα μερικής ανάκτησης της μυελίνης, η οποία θα επιτρέψει στους νευρώνες να εκτελούν ένα ορισμένο μέρος των λειτουργιών τους. Αλλά με την ανάπτυξη της νόσου, οι νευρικές μεμβράνες καταστρέφονται ολοένα και περισσότερο, οι νευρικές ίνες εκτίθενται και χάνουν την ικανότητά τους να μεταδίδουν σήματα. Είναι αδύνατο να απαλλαγούμε από την νευρική ανεπάρκεια και να επιστρέψουμε τις χαμένες λειτουργίες στον εγκέφαλο σε αυτό το στάδιο.

Πορεία της νόσου

Οι εκδηλώσεις των διαδικασιών απομυελίνωσης εξαρτώνται από το μέρος του εγκεφάλου στο οποίο άρχισε η παθολογική διαδικασία και το βαθμό της βλάβης. Στην αρχή της ανάπτυξης της παθολογίας, υπάρχει μειωμένη οπτική λειτουργία. Αρχικά, ο ασθενής πιστεύει ότι είναι απλά κουρασμένος, αλλά σταδιακά δεν μπορεί να αγνοήσει τις εκδηλώσεις και πηγαίνει στον γιατρό.

Ο προσδιορισμός του τύπου απομυελίνωσης μόνο με βάση τα συμπτώματα είναι δύσκολη. Ως εκ τούτου, απαιτούνται πρόσθετες εξετάσεις. Οι εκδηλώσεις εξαρτώνται από τη μορφή παθολογικών αλλαγών.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Φορείς απομυελίνωσης του εγκεφάλου βρίσκονται συχνότερα στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η ασθένεια συνοδεύεται από αυτοανοσοποίηση, βλάβη των νευρικών ινών, την αποσύνθεση των περιβλημάτων μυελίνης και την αντικατάσταση των ζημιωμένων περιοχών με συνδετικό ιστό.

Οι διαδικασίες απομυελίνωσης και σκλήρυνσης βρίσκονται σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου, έτσι πρώτα είναι δύσκολο να συσχετιστούν.

Δεν είναι ακόμη δυνατό να προσδιοριστούν πλήρως οι αιτίες των παραβιάσεων. Πιστεύεται ότι ο εγκέφαλος επηρεάζεται περισσότερο από την κακή κληρονομικότητα, τις εξωτερικές συνθήκες, τη μόλυνση από ιούς και βακτήρια. Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός επηρεάζονται συνήθως.

Η παθολογία μπορεί να εκδηλωθεί:

• Παρέσεις και παράλυση, αυξημένα αντανακλαστικά τένοντα, μυϊκές κράμπες.
• ανισορροπία και λεπτές κινητικές δεξιότητες.
• εξασθένηση των μυών του προσώπου, αντανακλαστικό κατάποσης, λειτουργία ομιλίας.
• αλλαγή ευαισθησίας.
• ανικανότητα, δυσκοιλιότητα, ακράτεια ή κατακράτηση ούρων.
• μείωση της όρασης, συρρίκνωση των πεδίων, διαταραχή της φωτεινότητας και αντίληψη του χρώματος.

Τα συμπτώματα που περιγράφονται μπορεί να συνοδεύονται από κατάθλιψη, μείωση στο συναισθηματικό υπόβαθρο, ευφορία ή αποθάρρυνση. Εάν εμφανιστούν πολλές εστίες, η νοημοσύνη και η σκέψη μειώνονται.

Η ασθένεια του Marburg

Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη μορφή βλάβης στην ουσία του εγκεφάλου. Η παθολογία προκύπτει απότομα και συνοδεύεται από ταχεία αύξηση των συμπτωμάτων. Αυτό αντικατοπτρίζεται στην κατάσταση του ασθενούς με τον πιο αρνητικό τρόπο. Ένα άτομο μπορεί να πεθάνει μέσα σε λίγους μήνες.

Η ασθένεια αρχικά μοιάζει με μια λοίμωξη και συνοδεύεται από πυρετό, σπασμούς. Με την καταστροφή της μυελίνης, οι κινητικές λειτουργίες, η ευαισθησία και η συνείδηση ​​υποβαθμίζονται. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση σοβαρού πόνου στο κεφάλι και τον έμετο, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση. Σε περίπτωση κακοήθους πορείας, το στέλεχος του εγκεφάλου επηρεάζεται, στο οποίο συλλέγονται οι πυρήνες των κρανιακών νεύρων.

Νόσου της Devika

Όταν συμβαίνει αυτό, βλάβη στα οπτικά νεύρα και το νωτιαίο μυελό. Η οξεία ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας οδηγεί σε πλήρη τύφλωση. Λόγω του γεγονότος ότι η νόσος επηρεάζει το νωτιαίο μυελό, ένα άτομο πάσχει από πάρεση, παράλυση, διαταραχές των λειτουργιών των πυελικών οργάνων, διαταραχές ευαισθησίας.

Ζωντανές εκδηλώσεις του ασθενούς εμφανίζονται εντός δύο μηνών από την έναρξη της εξέλιξης της παθολογίας. Στους ενήλικες, δεν υπάρχει πιθανότητα ευνοϊκής έκβασης. Στα παιδιά με παθολογία, λόγω της χρήσης ανοσοκατασταλτικών και γλυκοκορτικοστεροειδών, η κατάσταση μπορεί να βελτιωθεί.

Πολυεστιακή εγκεφαλοπάθεια

Αυτός ο τύπος απομυελίνωσης συμβαίνει σε ηλικιωμένους. Ο ασθενής πάσχει από σπασμούς, πάρεση, παράλυση, οπτικές διαταραχές, μειωμένες πνευματικές ικανότητες, είναι δυνατή η ανάπτυξη άνοιας.

Η διαδικασία καταστροφής των χιτώνων μυελίνης συνοδεύεται από παραβίαση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Σύνδρομο Guillain-Barre

Ταυτόχρονα, οι λειτουργίες του εγκεφάλου διαταράσσονται ως αποτέλεσμα της βλάβης του περιφερικού νεύρου. Τις περισσότερες φορές, η παθολογία επηρεάζει το αρσενικό. Σε ασθενείς ταυτόχρονα υπάρχουν παρίσεις, μύες, αρθρώσεις τραυματίζονται, ο καρδιακός ρυθμός σπάει, η διάφρηση αυξάνεται, η αρτηριακή πίεση αλλάζει δραματικά.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Η διάγνωση με την παρουσία απομυελινωμένων διαταραχών στον εγκέφαλο μπορεί να γίνει μόνο με τη βοήθεια απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού. Πρόκειται για μια πολύ ενημερωτική και ασφαλή τεχνική που έχει ελάχιστες αντενδείξεις. Δεν μπορεί να γίνει μόνο με κλειστοφοβία, παχυσαρκία, ψυχικές διαταραχές, την παρουσία μεταλλικών δομών στο σώμα, καθώς το τομάτο είναι ένας μεγάλος μαγνήτης.

Με τη βοήθεια απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού, θα εντοπιστούν παθολογικές εστίες στη λευκή ύλη και γύρω από τις κοιλίες. Έχουν ωοειδές σχήμα, με διάμετρο έως τρία εκατοστά και διάχυτη.

Για να επιβεβαιώσετε την παρουσία σχηματισμών, η διαδικασία μπορεί να πραγματοποιηθεί με ενίσχυση της αντίθεσης. Ταυτόχρονα, στις νέες εστίες ο παράγοντας αντίθεσης συσσωρεύεται καλύτερα από τους παλιούς.

Στη διαδικασία της διάγνωσης της νόσου στην πρώτη θέση καθορίζουν τη μορφή της απομυελίνωσης. Αυτό είναι απαραίτητο για την επιλογή των τακτικών θεραπείας.

Η πρόγνωση μιας τέτοιας παθολογικής διαδικασίας μπορεί να είναι διαφορετική. Εάν η καταστροφή της μυελίνης προκάλεσε πολλαπλή σκλήρυνση, τότε ο ασθενής μπορεί να ζήσει περισσότερο από δέκα χρόνια, σε άλλες περιπτώσεις, το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει το ένα έτος.

Παραδοσιακές θεραπείες

Οι μέθοδοι θεραπείας για μια απομυελινωτική ασθένεια μπορεί να χρησιμοποιούν διαφορετικά. Συνήθως διεξάγουν παθογενετική θεραπεία. Με τη βοήθεια ειδικών παρασκευασμάτων επιβραδύνουν τη διαδικασία καταστροφής της μυελίνης, εξαλείφουν τα λανθασμένα αντισώματα και εξομαλύνουν το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος. Παρόμοιο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται συνήθως χρησιμοποιώντας:

• ιντερφερόνες με τη μορφή Betaferon, Avonex, Copaxone. Το πρώτο φάρμακο βοηθά στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αποδεικνύεται ότι λόγω της χρήσης του Betaferon για μεγάλο χρονικό διάστημα, η ασθένεια εξελίσσεται πιο αργά, μειώνει τον κίνδυνο αναπηρίας και τη συχνότητα των παροξύνσεων. Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά κάθε δεύτερη ημέρα.
• ανοσοσφαιρίνες. Με τη βοήθειά τους, τα αντισώματα και τα ανοσοσυμπλέγματα παράγονται σε μικρότερες ποσότητες. Αυτό επιτυγχάνεται με τη χρήση Sandoglobulin ή ImBio. Αυτά τα φάρμακα συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια περιόδων παροξυσμών. Αυτές ενίονται σε μια φλέβα και η δοσολογία υπολογίζεται ανάλογα με το βάρος του ασθενούς. Ελλείψει της επιθυμητής επίδρασης, η θεραπεία συνεχίζεται μετά από μία παρόξυνση.
• διήθηση του υγρού. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, η αφαίρεση των αντισωμάτων. Για να αποκτήσετε το επιθυμητό αποτέλεσμα, πρέπει να περάσετε τουλάχιστον οκτώ συνεδρίες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό διέρχεται μέσω ειδικών φίλτρων.
• πλασμαφαίρεση. Αφαιρεί αντισώματα και ανοσοσυμπλέγματα από το αίμα.
• ορμονοθεραπεία. Η θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση γλυκοκορτικοειδών φαρμάκων. Με τη βοήθεια της πρεδνιζολόνης και της δεξαμεθαζόνης, οι πρωτεΐνες της αντιμυελίνης παράγονται σε μικρότερες ποσότητες και η φλεγμονώδης διαδικασία δεν αναπτύσσεται. Συνήθως συνταγογραφούνται μεγάλες δόσεις τέτοιων φαρμάκων, οι οποίες δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερο από εντός μιας εβδομάδας.
• κυτταροστατικά. Η χρήση της μεθοτρεξάτης και της κυκλοφωσφαμίδης εφαρμόζεται όταν η ασθένεια είναι σοβαρή.

Απαιτείται επίσης συμπτωματική θεραπεία. Η μείωση των εκδηλώσεων της παθολογικής διαδικασίας επιτυγχάνεται με τη βοήθεια νοοτροπικών φαρμάκων με τη μορφή Piracetam, παυσίπονα, αντισπασμωδικά, νευροπροστατευτικά, μυοχαλαρωτικά, τα οποία ανακουφίζουν από την παράλυση.

Η μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων κανονικοποιείται με τη βοήθεια βιταμινών Β και η κατάθλιψη εξαλείφεται με τα αντικαταθλιπτικά.

Η φαρμακευτική θεραπεία και άλλες μέθοδοι δεν εξαλείφουν πλήρως την παθολογία. Όλα τα θεραπευτικά μέτρα αναστέλλουν μόνο την καταστροφή των θύμων μυελίνης, βελτιώνουν την ποιότητα ζωής και αυξάνουν τη διάρκεια της.

Λαϊκές μέθοδοι

Αφαιρέστε τις δυσάρεστες εκδηλώσεις της παθολογίας και αποτρέψτε την ανάπτυξη άλλων διαταραχών μπορεί να είναι με τη βοήθεια των λαϊκών θεραπειών. Για να βελτιώσετε την κατάσταση του εγκεφάλου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε:

• anise lofanta. Από αυτό το φαρμακευτικό φυτό παρασκευάζεται αφέψημα. Τα φύλλα, τα στελέχη και τα λουλούδια συνθλίβονται και, σε ποσότητα κουταλιού της σούπας, ρίχνουμε ένα ποτήρι νερό πάνω από μια μικρή φωτιά για δέκα λεπτά. Όταν το φάρμακο έχει κρυώσει, προσθέτουν μια κουταλιά μέλι και πίνουν δύο κουτάλια κάθε φορά πριν τρώξουν.
• Καυκάσιος διάκοσμος. Η ρίζα του φυτού θρυμματίζεται και σε ποσότητα μισού κουταλάκι του γλυκού ρίχνουμε ένα ποτήρι βραστό νερό. Το εργαλείο κρατείται σε ένα λουτρό νερού για ένα τέταρτο της ώρας και καταναλώνεται σε ένα κουτάλι πριν πάτε για ύπνο.

Αυτά τα κεφάλαια συμβάλλουν στη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών και της κυκλοφορίας του αίματος. Όταν χρησιμοποιείτε αφέψημα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τους ειδικούς, διότι σε συνδυασμό με ορισμένα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Τι σημαίνει η διάγνωση - απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου

Όλα για τη διαδικασία απομυελίνωσης στον εγκέφαλο

Η διαδικασία απομυελίνωσης του εγκεφάλου είναι μια ασθένεια στην οποία η θήκη των ατροφιών των νευρικών ινών. Ταυτόχρονα, οι νευρικές συνδέσεις καταστρέφονται, οι λειτουργίες εγκεφάλου εγκεφάλου διαταράσσονται.

Είναι αποδεκτό να αναφερθούμε στις παθολογικές διεργασίες αυτού του τύπου - πολλαπλή σκλήρυνση, ασθένεια του Αλεξάνδρου, εγκεφαλίτιδα, πολυριζικουλουρίτιδα, πανεγκεφαλίτιδα και άλλες ασθένειες.

Τι μπορεί να προκαλέσει απομυελίνωση

Οι αιτίες απομυελίνωσης δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί πλήρως. Η σύγχρονη ιατρική καθιστά δυνατή την αναγνώριση τριών κύριων καταλυτών που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης διαταραχών.

Πιστεύεται ότι η απομυελίνωση συμβαίνει ως συνέπεια:

• Γενετικός παράγοντας - η ασθένεια αναπτύσσεται στο πλαίσιο ασθενειών που μεταδίδονται με κληρονομικότητα. Παθολογικές διαταραχές εμφανίζονται στο υπόβαθρο της αμινοξονουρίας, της λευκοδυστροφίας, κλπ.
  
• Ο αποκτώμενος παράγοντας - οι θύλακες μυελίνης έχουν υποστεί βλάβη λόγω φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μόλυνση στο αίμα. Μπορεί να είναι συνέπεια του εμβολιασμού.
  Λιγότερο συχνά, οι παθολογικές αλλαγές προκαλούν τραυματισμούς, υπάρχει απομυελίνωση μετά την αφαίρεση του όγκου.
  
• Στο πλαίσιο των ασθενειών - παραβίαση της δομής των νευρικών ινών, ειδικά της θήκης μυελίνης, συμβαίνει ως αποτέλεσμα οξείας εγκάρσιας μυελίτιδας, διάχυτης και πολλαπλής σκλήρυνσης.
  Τα προβλήματα του μεταβολισμού, η ανεπάρκεια βιταμινών μιας συγκεκριμένης ομάδας, η μυελίνωση και άλλες καταστάσεις είναι καταλύτες για βλάβες.
  

Συμπτώματα απομυελίνωσης του εγκεφάλου του κεφαλιού

Τα σημάδια μιας διαδικασίας απομυελίνωσης εμφανίζονται σχεδόν αμέσως στο αρχικό στάδιο της διαταραχής. Τα συμπτώματα μπορούν να καθορίσουν την ύπαρξη προβλημάτων στο έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Μια πρόσθετη εξέταση με μαγνητική τομογραφία βοηθά στην ακριβή διάγνωση.

Για διαταραχές που χαρακτηρίζονται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αυξημένη και χρόνια κόπωση.
  
• Διαταραχές των κινητικών δεξιοτήτων - τρόμος, απώλεια ευαισθησίας των άκρων των χεριών.
  
• Προβλήματα στο έργο των εσωτερικών οργάνων - συχνά υποφέρουν από τα όργανα της πυέλου. Ο ασθενής έχει ακράτεια κοπράνων, εθελοντική ούρηση.
  
• Συναισθηματικές διαταραχές - πολυεστιακή εγκεφαλική βλάβη που έχει απομυελινωτική φύση, συχνά συνοδεύεται από προβλήματα στην ψυχική κατάσταση του ασθενούς: ξεχασμός, παραισθήσεις, μείωση των πνευματικών ικανοτήτων.
  Μέχρις ότου χρησιμοποιήθηκαν ακριβείς μεθοδολογικές μέθοδοι για τη διάγνωση, υπήρξαν περιπτώσεις όπου οι ασθενείς άρχισαν να αντιμετωπίζονται για άνοια και άλλες ψυχολογικές παθολογίες.
  
• Νευρολογικές διαταραχές - οι εστιακές αλλαγές στην ουσία του εγκεφάλου της απομυελινωτικής φύσης εκδηλώνονται σε παραβιάσεις των κινητικών λειτουργιών του σώματος και της κινητικότητας, της παρίσεως, των επιληπτικών κρίσεων. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από το ποιο τμήμα του εγκεφάλου έχει υποστεί βλάβη.
  

Τι συμβαίνει κατά τη διάρκεια της διαδικασίας απομυελίνωσης

Οι εστίες απομυελίνωσης στον εγκεφαλικό φλοιό, σε λευκή και γκρίζα ύλη, οδηγούν στην απώλεια σημαντικών λειτουργιών του σώματος. Ανάλογα με τον εντοπισμό των βλαβών, υπάρχουν συγκεκριμένες εκδηλώσεις και διαταραχές.

Η πρόγνωση της νόσου είναι δυσμενής. Συχνά, η απομυελίνωση, η οποία προκύπτει από δευτερογενείς παράγοντες: χειρουργική επέμβαση και / ή φλεγμονή, αναπτύσσεται σε μια χρόνια μορφή. Με την ανάπτυξη της νόσου, υπάρχει σταδιακά προοδευτική ατροφία μυϊκού ιστού, παράλυση των άκρων και απώλεια των πιο σημαντικών λειτουργιών του σώματος.

Ενιαίες εστίες απομυελίνωσης στη λευκή ύλη του εγκεφάλου τείνουν να αυξάνονται. Ως αποτέλεσμα, μια σταδιακά προχωρημένη ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε μια κατάσταση κατά την οποία ο ασθενής δεν μπορεί να καταπιεί, να μιλάει ή να αναπνέει μόνη της. Η πιο σοβαρή εκδήλωση της βλάβης στη θήκη των νευρικών ινών είναι μοιραία.

Πώς να αντιμετωπίσετε την απομυελίνωση του εγκεφάλου

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει καμία μέθοδος θεραπείας που να είναι εξίσου αποτελεσματική για κάθε ασθενή με απομυελίνωση του εγκεφάλου. Παρόλο που κάθε χρόνο υπάρχουν όλα τα νέα φάρμακα, δεν υπάρχει η δυνατότητα θεραπείας της νόσου, απλά συνταγογραφώντας ένα συγκεκριμένο είδος φαρμάκου. Στις περισσότερες περιπτώσεις απαιτείται συντηρητική θεραπεία συνδυασμού.

Για τους σκοπούς της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προκαθοριστεί το στάδιο των παθολογικών διαταραχών και ο τύπος της νόσου.

MRI στη διάγνωση απομυελίνωσης

Ο ανθρώπινος εγκέφαλος προστατεύει το κρανίο, τα ισχυρά οστά δεν βλάπτουν τον εγκεφαλικό ιστό. Η ανατομική δομή καθιστά αδύνατη τη διεξαγωγή εξέτασης της κατάστασης του ασθενούς και την ακριβή διάγνωση χρησιμοποιώντας μια κανονική οπτική εξέταση. Μια διαδικασία απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού προορίζεται για το σκοπό αυτό.

Μια σάρωση σε ένα σαρωτή είναι ασφαλής και βοηθά να δείτε παρατυπίες στην εργασία των διαφόρων τμημάτων των ημισφαιρίων. Η μέθοδος MRI είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική εάν είναι απαραίτητο να βρεθούν περιοχές απομυελίνωσης του μετωπιαίου λοβού του εγκεφάλου, κάτι που δεν μπορεί να γίνει με τη βοήθεια άλλων διαγνωστικών μεθόδων.

Τα αποτελέσματα της έρευνας είναι απολύτως ακριβή. Βοηθούν έναν νευρολόγο ή έναν νευροχειρουργό να καθορίσουν όχι μόνο τις διαταραχές στη δραστηριότητα μιας νευρικής σύνδεσης, αλλά και να καθορίσουν τον λόγο για τέτοιες αλλαγές. Η διάγνωση MRI των απομυελινωτικών ασθενειών είναι το "χρυσό πρότυπο" στις μελέτες παθολογικών ανωμαλιών στο έργο των νευρικών ινών.

Παραδοσιακές μεθόδους θεραπείας ιατρικής

Η παραδοσιακή ιατρική χρησιμοποιεί φάρμακα που βελτιώνουν τις λειτουργίες του αγωγού και εμποδίζουν την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών στον εγκέφαλο. Είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί η παλιά διαδικασία απομυελίνωσης.

Σε αυτή τη διάγνωση, ο διορισμός της βήτα-ιντερφερόνης συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου περαιτέρω ανάπτυξης παθολογικών αλλαγών και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών κατά περίπου 30%. Επιπλέον, συνταγογραφούνται τα ακόλουθα φάρμακα:

• Μυοχαλαρωτικά - ανενεργές εστίες απομυελίνωσης δεν επηρεάζουν το έργο του μυϊκού ιστού. Αλλά μπορεί να υπάρξει μια αντανακλαστική τάση. Τα μυοχαλαρωτικά χαλαρώνουν το κορσέ μου και βοηθούν στην αποκατάσταση των κινητικών λειτουργιών του σώματος.
  
• Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα - συνταγογραφούνται για την έγκαιρη διακοπή της βλάβης στις νευρικές ίνες λόγω μολυσματικής φλεγμονώδους διαδικασίας. Ταυτόχρονα, όρισε ένα συγκρότημα αντιβιοτικών.
  
• Νοοτροπικά φάρμακα - βοήθεια για τη χρόνια ασθένεια απομυελίνωσης. Μια θετική επίδραση στο έργο του εγκεφάλου και στην αποκατάσταση της δραστηριότητας των νευρικών αγωγών. Μαζί με νοοτροπικά φάρμακα συνιστάται η χρήση συμπλοκών αμινοξέων και νευροπροστατών.
  

Παραδοσιακή ιατρική για την απομυελίνωση της νόσου

Οι παραδοσιακές μέθοδοι θεραπείας έχουν ως στόχο την ανακούφιση των δυσάρεστων συμπτωμάτων και έχουν ωφέλιμη προληπτική δράση.

Παραδοσιακά, τα ακόλουθα φυτά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ασθενειών του εγκεφάλου:

• Έλαιο γλυκάνισου - ένα φυτό που χρησιμοποιείται ευρέως στη θιβετιανή ιατρική, μαζί με το ginseng. Το πλεονέκτημα ενός lofanta γλυκάνισου είναι το μακροχρόνιο αποτέλεσμα της λήψης του αφέψημα. Η σύνθεση παρασκευάζεται ως εξής. 1 κουταλιά της σούπας. l 250 ml θρυμματισμένων φύλλων, στελεχών ή λουλουδιών χύνεται. νερό.
  Η προκύπτουσα σύνθεση τίθεται σε μικρή φωτιά για περίπου 10 λεπτά. Ένα κουταλάκι του γλυκού μέλι προστίθεται στο ψυγμένο ζωμό. Πάρτε τη σύνθεση του lofanta γλυκάνισο σε 2 κουταλιές της σούπας. l πριν από κάθε γεύμα.
  
• Καυκάσιος Διασκορέας - ρίζα χρησιμοποιείται. Μπορείτε να αγοράσετε ήδη προετοιμασμένη σύνθεση εδάφους ή να την ετοιμάσετε μόνοι σας. Χρησιμοποιείται με τη μορφή τσαγιού. 0,5 κουταλάκια του καυκάσου diaskorei χύνεται με ένα ποτήρι βραστό νερό, και στη συνέχεια επεξεργάζεται σε ένα λουτρό νερού για άλλα 15 λεπτά. Πάρτε πριν φάτε 1 κουταλιά της σούπας. l
  

Οι λαϊκές θεραπείες από τη διαδικασία απομυελίνωσης βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και σταθεροποιούν το μεταβολισμό του σώματος. Επειδή ορισμένα φάρμακα δεν επιτρέπονται να λαμβάνονται ταυτόχρονα με τα αφέψημα ορισμένων φυτών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν από τη χρήση.

Απομυελινωτικές ασθένειες, εστίες απομυελίνωσης στον εγκέφαλο: διάγνωση, αιτίες και θεραπεία

Κάθε χρόνο ένας αυξανόμενος αριθμός ασθενειών του νευρικού συστήματος, που συνοδεύεται από απομυελίνωση. Αυτή η επικίνδυνη και ως επί το πλείστον μη αναστρέψιμη διαδικασία επηρεάζει τη λευκή ύλη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού, οδηγεί σε επίμονες νευρολογικές διαταραχές και οι μεμονωμένες μορφές δεν αφήνουν στον ασθενή την ευκαιρία να ζήσει.

Οι νόσοι απομυελίνωσης διαγνωρίζονται όλο και περισσότερο σε παιδιά και σχετικά νέους ηλικίας 40-45 ετών, υπάρχει μια τάση για άτυπη πορεία της παθολογίας, η εξάπλωσή της σε εκείνες τις γεωγραφικές περιοχές όπου η επίπτωση ήταν πολύ χαμηλή.

Η διάγνωση και θεραπεία των ασθενειών απομυελίνωσης παραμένει πολύπλοκη και ελάχιστα μελετηθεί, αλλά η έρευνα στον τομέα της μοριακής γενετικής, βιολογίας και της ανοσολογίας, ενεργά διεξάγονται από το τέλος του περασμένου αιώνα, επέτρεψε να κάνουμε ένα βήμα προς αυτή την κατεύθυνση.

Χάρη στις προσπάθειες των επιστημόνων να ρίξει φως σχετικά με τους βασικούς μηχανισμούς της απομυελίνωσης και τα αίτιά της, τα θεραπευτικά σχήματα που αναπτύχθηκε ορισμένων ασθενειών, και η χρήση της μαγνητικής τομογραφίας ως η κύρια μέθοδος διάγνωσης σας επιτρέπει να ορίσετε την αρχή της εξέλιξης της νόσου σε πρώιμο στάδιο.

Αιτίες και μηχανισμοί απομυελίνωσης

Η ανάπτυξη της διαδικασίας απομυελίνωσης βασίζεται στην αυτοανοσοποίηση, όταν σχηματίζονται συγκεκριμένες πρωτεΐνες-αντισώματα στο σώμα, προσβάλλοντας τα συστατικά των κυττάρων του νευρικού ιστού. Η ανάπτυξη σε απόκριση αυτής της φλεγμονώδους αντίδρασης οδηγεί σε μη αναστρέψιμη βλάβη στις διαδικασίες των νευρώνων, στην καταστροφή της θήκης μυελίνης τους και στην εξασθένιση της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων.

Παράγοντες κινδύνου για απομυελίνωση:

• Κληρονομική προδιάθεση (που σχετίζεται με τα γονίδια του έκτου χρωμοσώματος, καθώς και μεταλλάξεις των γονιδίων των κυτοκινών, ανοσοσφαιρινών, πρωτεΐνης μυελίνης).
• Ιογενής λοίμωξη (έρπης, κυτταρομεγαλοϊός, Epstein-Barr, ερυθρά).
• Χρόνιες εστίες βακτηριακής λοίμωξης, μεταφορά του H. pylori.
• Δηλητηρίαση από βαρέα μέταλλα, ατμούς βενζίνης, διαλύτες.
• Ισχυρό και παρατεταμένο στρες.
• Χαρακτηριστικά της διατροφής με την κυριαρχία πρωτεϊνών και λιπών ζωικής προέλευσης.
• Μη ευνοϊκές περιβαλλοντικές συνθήκες.

Παρατηρείται ότι οι απομυελινωτικές αλλοιώσεις έχουν κάποια γεωγραφική εξάρτηση. Ο μεγαλύτερος αριθμός περιπτώσεων καταγράφεται στο κεντρικό και βόρειο τμήμα των Ηνωμένων Πολιτειών, στην Ευρώπη, μάλλον υψηλό ποσοστό επίπτωσης στη Σιβηρία της Κεντρικής Ρωσίας. Αντίθετα, μεταξύ των ανθρώπων στις αφρικανικές χώρες, την Αυστραλία, την Ιαπωνία και την Κίνα, οι απομυελινωτικές ασθένειες είναι πολύ σπάνιες. Ο αγώνας παίζει επίσης έναν καθοριστικό ρόλο: Οι καυκάσιοι κυριαρχούν μεταξύ των απομυελινωτικών ασθενών.

Η αυτοάνοση διαδικασία μπορεί να ξεκινήσει από μόνη της υπό δυσμενείς συνθήκες, και στη συνέχεια η κληρονομικότητα παίζει πρωταρχικό ρόλο. Η μεταφορά ορισμένων γονιδίων ή μεταλλάξεων αυτών οδηγεί σε ανεπαρκή παραγωγή αντισωμάτων που διεισδύουν στο αιματο-εγκεφαλικό φράγμα και προκαλούν φλεγμονή με την καταστροφή της μυελίνης.

Ένας άλλος σημαντικός παθογενετικός μηχανισμός είναι η απομυελίνωση κατά των μολύνσεων. Η πορεία της φλεγμονής σε αυτή την περίπτωση είναι κάπως διαφορετική. Μια κανονική αντίδραση στην παρουσία λοίμωξης θεωρείται ότι είναι ο σχηματισμός αντισωμάτων εναντίον των πρωτεϊνικών συστατικών των μικροοργανισμών, αλλά συμβαίνει ότι τα βακτήρια και οι ιοί έτσι πρωτεΐνες είναι παρόμοιες με εκείνες στους ιστούς του ασθενούς, το σώμα αρχίζει να «μπερδέψει» το δικό τους και άλλοι, επιτίθεται τόσο τα μικρόβια και τη δική τους κύτταρα.

Οι φλεγμονώδεις αυτοάνοσες διεργασίες στα αρχικά στάδια της νόσου οδηγούν σε αναστρέψιμες διαταραχές της αγωγιμότητας και η μερική ανάκτηση της μυελίνης επιτρέπει στους νευρώνες να λειτουργούν τουλάχιστον εν μέρει. Με την πάροδο του χρόνου, η καταστροφή των μεμβρανών των νεύρων εξελίσσεται, οι διαδικασίες των νευρώνων «γίνονται γυμνές» και δεν υπάρχει τίποτα να μεταδώσει τα σήματα. Σε αυτό το στάδιο εμφανίζεται ένα επίμονο και μη αναστρέψιμο νευρολογικό έλλειμμα.

Στο δρόμο προς τη διάγνωση

Η συμπτωματολογία της απομυελίνωσης είναι εξαιρετικά ποικίλη και εξαρτάται από τη θέση της βλάβης, την πορεία μιας συγκεκριμένης νόσου, το ρυθμό εξέλιξης των συμπτωμάτων. Ο ασθενής συνήθως αναπτύσσει νευρολογικές διαταραχές, οι οποίες είναι συχνά παροδικές στη φύση τους. Τα πρώτα συμπτώματα μπορεί να είναι οπτικές διαταραχές.

Όταν ο ασθενής αισθάνεται ότι κάτι είναι λάθος, αλλά δεν μπορεί πλέον να δικαιολογήσει τις αλλαγές με κόπωση ή άγχος, πηγαίνει σε γιατρό. Είναι εξαιρετικά προβληματικό να υποψιάζεται κάποιος συγκεκριμένος τύπος διαδικασίας απομυελίνωσης μόνο με βάση την κλινική και ο ειδικός δεν έχει πάντα σαφή εμπιστοσύνη στην απομυελίνωση και συνεπώς δεν απαιτείται περαιτέρω έρευνα.

παράδειγμα εστειών απομυελίνωσης στη σκλήρυνση κατά πλάκας

Ο κύριος και πολύ ενημερωτικός τρόπος για τη διάγνωση μιας διαδικασίας απομυελίνωσης θεωρείται παραδοσιακά ως μαγνητική τομογραφία. Αυτή η μέθοδος είναι ασφαλής, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς διαφόρων ηλικιών, οι έγκυες γυναίκες και αντενδείξεις είναι το υπερβολικό βάρος, ο φόβος των κλειστών χώρων, η παρουσία των μεταλλικών κατασκευών, ανταποκρινόμενη σε ένα ισχυρό μαγνητικό πεδίο, ψυχική ασθένεια.

Στρογγυλά ή οβάλ hyperintense βλάβες στην MRI απομυελίνωση βρεθεί κυρίως στην λευκή ουσία κάτω από το φλοιώδες στρώμα γύρω από τις κοιλίες (περικοιλιακής), διάσπαρτα διάχυτα, είναι διαφόρων μεγεθών -. Από μερικά χιλιοστά έως 3,2 cm έως επαληθεύει το χρόνο του σχηματισμού των εστιών χρησιμοποιείται ενίσχυση της αντίθεσης, με αυτά τα πιο "νεαρά" πεδία απομυελίνωσης συσσωρεύουν έναν παράγοντα αντίθεσης καλύτερα από τους μακροχρόνιους.

Το κύριο καθήκον ενός νευρολόγου στην ανίχνευση της απομυελίνωσης είναι να προσδιορίσει τη συγκεκριμένη μορφή της παθολογίας και να επιλέξει την κατάλληλη θεραπεία. Η πρόβλεψη είναι διφορούμενη. Για παράδειγμα, είναι δυνατόν να ζήσετε μια ντουζίνα ή περισσότερα χρόνια με σκλήρυνση κατά πλάκας, και με άλλες ποικιλίες το προσδόκιμο ζωής μπορεί να είναι ένα έτος ή λιγότερο.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Η σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) είναι η πιο κοινή μορφή απομυελίνωσης, που επηρεάζει περίπου 2 εκατομμύρια ανθρώπους στη Γη. Μεταξύ των ασθενών, οι νέοι και οι μεσήλικες, ηλικίας 20-40 ετών, κυριαρχούν · οι γυναίκες είναι συχνότερα άρρωστοι. Στην ομιλία, οι άνθρωποι που βρίσκονται μακριά από την ιατρική συχνά χρησιμοποιούν τον όρο "σκλήρυνση" σε σχέση με τις αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία και σχετίζονται με την εξασθένιση της μνήμης και των διαδικασιών σκέψης. Τα ΚΜ με αυτήν την «σκλήρυνση» δεν έχουν τίποτα να κάνουν.

Η ασθένεια βασίζεται στην αυτοανοσία και τη βλάβη των νευρικών ινών, στην αποικοδόμηση της μυελίνης και στην επακόλουθη αντικατάσταση αυτών των εστιών με συνδετικό ιστό (εξ ου και «σκλήρυνση»). Χαρακτηρίζεται από τη διάχυτη φύση των αλλαγών, δηλαδή, η απομυελίνωση και η σκλήρυνση βρίσκονται σε διάφορα μέρη του νευρικού συστήματος, χωρίς να παρουσιάζουν ένα σαφές μοτίβο στην κατανομή τους.

Οι αιτίες της νόσου δεν έχουν επιλυθεί στο τέλος. Η σύνθετη επίδραση της κληρονομικότητας, των εξωτερικών συνθηκών, της μόλυνσης από βακτήρια και ιούς θεωρείται. Παρατηρείται ότι η συχνότητα του Η / Υ είναι υψηλότερη όταν υπάρχει λιγότερος ηλιακός φωτισμός, δηλαδή, πέρα ​​από τον ισημερινό.

Συνήθως, πολλά τμήματα του νευρικού συστήματος επηρεάζονται άμεσα, και είναι δυνατή η εμπλοκή τόσο του εγκεφάλου όσο και του νωτιαίου μυελού. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι η ανίχνευση των MRI πλάκες διαφόρων συνταγών: από πολύ φρέσκες έως σκληρωτικές. Αυτό υποδηλώνει μια χρόνια, επίμονη φύση της φλεγμονής και εξηγεί μια ποικιλία συμπτωμάτων με αλλαγή των συμπτωμάτων καθώς εξελίσσεται η απομυελίνωση.

Τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι πολύ διαφορετικά, καθώς η βλάβη επηρεάζει ταυτόχρονα πολλά μέρη του νευρικού συστήματος. Πιθανό:

• Παρέσεις και παράλυση, αυξημένα αντανακλαστικά τένοντα, σπασμωδικές συσπάσεις ορισμένων μυϊκών ομάδων.
• Διαταραχή ισορροπίας και λεπτές κινητικές δεξιότητες.
• Εξάλειψη των μυών του προσώπου, αλλαγές στην ομιλία, κατάποση, πτώση.
• Παθολογία ευαισθησίας, επιφανειακή και βαθιά.
• Από την πλευρά των πυελικών οργάνων - η καθυστέρηση ή η ακράτεια, η δυσκοιλιότητα, η ανικανότητα.
• Με τη συμμετοχή των οπτικών νεύρων - μειωμένη οπτική οξύτητα, στένωση των πεδίων, μειωμένη αντίληψη χρώματος, αντίθεσης και φωτεινότητας.

Τα συμπτώματα που περιγράφονται συνδυάζονται με αλλαγές στον πνευματικό σφαίρα. Οι ασθενείς είναι καταθλιπτικοί, το συναισθηματικό υπόβαθρο είναι συνήθως μειωμένο, υπάρχει μια τάση για κατάθλιψη, ή, αντιστρόφως, ευφορία. Καθώς αυξάνεται ο αριθμός και το μέγεθος των εστιών απομυελινοποίησης στη λευκή ύλη του εγκεφάλου, η μείωση της νοημοσύνης και της γνωστικής δραστηριότητας συνδέεται με τις αλλαγές στον κινητήρα και τις ευαίσθητες σφαίρες.

Στη σκλήρυνση κατά πλάκας, η πρόγνωση θα είναι πιο ευνοϊκή εάν η ασθένεια αρχίσει με μια διαταραχή ευαισθησίας ή οπτικά συμπτώματα. Στην περίπτωση που εμφανίζονται οι πρώτες διαταραχές της μετακίνησης, της ισορροπίας και του συντονισμού, η πρόγνωση είναι χειρότερη, καθώς τα σημάδια αυτά υποδεικνύουν βλάβη στην παρεγκεφαλίδα και τα υποκριτικά αγώγιμα μονοπάτια.

Βίντεο: MRI στη διάγνωση των απομυελινωτικών μεταβολών στο MS

Η ασθένεια του Marburg

Η ασθένεια του Marburg είναι μία από τις πιο επικίνδυνες μορφές απομυελίνωσης, καθώς αναπτύσσεται ξαφνικά, τα συμπτώματα αυξάνονται ραγδαία, οδηγώντας στο θάνατο του ασθενούς σε διάστημα μηνών. Μερικοί επιστήμονες το αποδίδουν στις μορφές της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Η εμφάνιση της νόσου μοιάζει με μια γενική λοιμώδη διαδικασία, πυρετό, είναι δυνατές γενικευμένες σπασμοί. Οι εστίες ταχείας διαμόρφωσης της μυελίνης οδηγούν σε ποικίλες σοβαρές κινητικές διαταραχές, διαταραχές ευαισθησίας και συνείδησης. Χαρακτηρίζεται από μηνιγγικό σύνδρομο με σοβαρό πονοκέφαλο, έμετο. Συχνά αυξάνει την ενδοκρανιακή πίεση.

Η κακοήθεια της νόσου Marburg συνδέεται με μια κυρίαρχη αλλοίωση του στελέχους του εγκεφάλου, όπου συγκεντρώνονται οι κύριες οδοί και οι πυρήνες των κρανιακών νεύρων. Ο θάνατος του ασθενούς συμβαίνει μέσα σε λίγους μήνες από την εμφάνιση της νόσου.

Νόσου της Devika

Η νόσος του Devika είναι μια διαδικασία απομυελίνωσης στην οποία επηρεάζονται τα οπτικά νεύρα και ο νωτιαίος μυελός. Έχοντας αρχίσει οξεία, η παθολογία εξελίσσεται ταχέως, οδηγώντας σε σοβαρές οπτικές διαταραχές και τύφλωση. Η συμμετοχή του νωτιαίου μυελού είναι ανερχόμενη και συνοδεύεται από paresis, παράλυση, μειωμένη ευαισθησία και διαταραχή των πυελικών οργάνων.

Τα αναπτυσσόμενα συμπτώματα μπορεί να σχηματιστούν σε περίπου δύο μήνες. Η πρόγνωση της νόσου είναι φτωχή, ειδικά σε ενήλικες ασθενείς. Στα παιδιά, είναι κάπως καλύτερα με τον έγκαιρο διορισμό των γλυκοκορτικοστεροειδών και των ανοσοκατασταλτών. Τα θεραπευτικά σχήματα δεν έχουν ακόμη αναπτυχθεί, οπότε η θεραπεία μειώνεται στην ανακούφιση των συμπτωμάτων, στη συνταγογράφηση ορμονών, στις δραστηριότητες υποστήριξης.

Προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PMLE)

Το PMLE είναι μια απομυελινωτική εγκεφαλική νόσος που διαγνωρίζεται πιο συχνά στους ηλικιωμένους και συνοδεύεται από πολλαπλές βλάβες στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Στην κλινική υπάρχουν παρίσεις, σπασμοί, ανισορροπίες και συντονισμός, οπτικές διαταραχές, που χαρακτηρίζονται από μείωση της νοημοσύνης μέχρι σοβαρή άνοια.

Απομυελινωτικές αλλοιώσεις της λευκής ύλης του εγκεφάλου με προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια

Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό αυτής της παθολογίας θεωρείται ένας συνδυασμός απομυελίνωσης με ελαττώματα της επίκτητης ανοσίας, που είναι πιθανώς ο κύριος παράγοντας παθογένειας.

Σύνδρομο Guillain-Barre

Το σύνδρομο Guillain-Barre χαρακτηρίζεται από βλάβες περιφερικών νεύρων του τύπου προοδευτικής πολυνευροπάθειας. Μεταξύ των ασθενών με τέτοια διάγνωση υπάρχουν διπλάσιοι άντρες · η παθολογία δεν έχει όριο ηλικίας.

Τα συμπτώματα μειώνονται σε παρίσεις, παράλυση, πόνο στην πλάτη, αρθρώσεις, μύες των άκρων. Συχνές αρρυθμίες, εφίδρωση, διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης, γεγονός που υποδηλώνει αυτόνομη δυσλειτουργία. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή, αλλά στο πέμπτο μέρος των ασθενών παραμένουν τα υπολείμματα σημείων βλάβης στο νευρικό σύστημα.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας ασθενειών απομυελίνωσης

Για τη θεραπεία της απομυελίνωσης, χρησιμοποιούνται δύο προσεγγίσεις:

• Συμπτωματική θεραπεία.
• Παθογενετική θεραπεία.

Η παθογενετική θεραπεία έχει ως στόχο τον περιορισμό της διαδικασίας καταστροφής των ινών μυελίνης, την εξάλειψη των κυκλοφορούντων αυτοαντισωμάτων και των ανοσοσυμπλεγμάτων. Οι ιντερφερόνες - βήταφερον, Avonex, Copaxone - αναγνωρίζονται συνήθως ως φάρμακα επιλογής.

Το Betaferon χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης. Αποδεικνύεται ότι με τον μακροπρόθεσμο διορισμό του σε 8 εκατομμύρια μονάδες, ο κίνδυνος εξέλιξης της νόσου μειώνεται κατά ένα τρίτο, μειώνεται η πιθανότητα αναπηρίας και η συχνότητα των παροξυσμών. Το φάρμακο εγχέεται κάτω από το δέρμα κάθε δεύτερη μέρα.

Τα παρασκευάσματα ανοσοσφαιρίνης (αμλοσφαιρίνη, ImBio) στοχεύουν στη μείωση της παραγωγής αυτοαντισωμάτων και στη μείωση του σχηματισμού ανοσοσυμπλεγμάτων. Χρησιμοποιούνται για την επιδείνωση πολλών απομυελινωτικών νόσων μέσα σε πέντε ημέρες, χορηγούμενες ενδοφλεβίως με ρυθμό 0,4 γραμμαρίων ανά κιλό σωματικού βάρους. Εάν δεν επιτυγχάνεται το επιθυμητό αποτέλεσμα, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί στη μισή δοσολογία.

Στα τέλη του περασμένου αιώνα αναπτύχθηκε μια μέθοδος φιλτραρίσματος υγρού, στην οποία αφαιρέθηκαν αυτοαντισώματα. Η πορεία της θεραπείας περιλαμβάνει έως και οκτώ διαδικασίες, κατά τις οποίες διανέμονται έως και 150 ml εγκεφαλονωτιαίου υγρού μέσω ειδικών φίλτρων.

Παραδοσιακά, η πλασμαφαίρεση, η ορμονοθεραπεία και τα κυτταροστατικά χρησιμοποιούνται για απομυελίνωση. Η πλασμαφαίρεση στοχεύει στην απομάκρυνση κυκλοφορούντων αντισωμάτων και ανοσοσυμπλεγμάτων από την κυκλοφορία του αίματος. Τα γλυκοκορτικοειδή (πρεδνιζόνη, δεξαμεθαζόνη) μειώνουν τη δραστηριότητα της ανοσίας, καταστέλλουν την παραγωγή πρωτεϊνών της αντιμυελίνης και έχουν αντιφλεγμονώδη δράση. Είναι συνταγογραφούνται για έως και μία εβδομάδα σε μεγάλες δόσεις. Οι κυτοστατικές (μεθοτρεξάτη, κυκλοφωσφαμίδη) είναι εφαρμόσιμες σε σοβαρές μορφές παθολογίας με σοβαρή αυτοανοσοποίηση.

Η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει νοτοτροπικά φάρμακα (πιρακετάμη), παυσίπονα, αντισπασμωδικά, νευροπροστατευτικά (γλυκίνη, Semax), μυοχαλαρωτικά (μυδοκάλματα) για σπαστική παράλυση. Για να βελτιωθεί η μετάδοση των νεύρων, συνταγογραφούνται βιταμίνες Β, ενώ σε καταθλιπτικές καταστάσεις συνταγογραφούνται αντικαταθλιπτικά.

Η θεραπεία της απομυελινωτικής παθολογίας δεν στοχεύει στην πλήρη ανακούφιση του ασθενούς από την ασθένεια λόγω των ιδιαιτεροτήτων της παθογένειας αυτών των ασθενειών. Αποσκοπεί στην αποτροπή της καταστροφικής δράσης των αντισωμάτων, στην παράταση της ζωής και στη βελτίωση της ποιότητάς της. Έχουν δημιουργηθεί διεθνείς ομάδες για την περαιτέρω μελέτη της απομυελίνωσης και οι προσπάθειες επιστημόνων από διάφορες χώρες παρέχουν ήδη αποτελεσματική βοήθεια στους ασθενείς, αν και η πρόγνωση υπό πολλές μορφές παραμένει πολύ σοβαρή.